第一篇：山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院-藥劑3試題及答案

藥劑學(xué)模擬題3

一．名詞解釋

1.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)

是指經(jīng)皮給藥而引起全身治療作用的控釋制劑 2.置換價(jià)

栓劑中藥物的重量與同體積的基質(zhì)的重量的比值即為該藥物對(duì)該基質(zhì)的置換價(jià).3.靶向給藥系統(tǒng)

靶向給藥系統(tǒng)靶(target-oriented drug delivery system,簡(jiǎn)稱TODDS)又稱靶向制劑是借助載體、配體或抗體將藥物通過(guò)局部給藥、胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的制劑。4.納米粒

納米粒是以天然或合成高分子材料為載體的固態(tài)載藥膠體微粒，一般粒徑在10～1000nm。

二、簡(jiǎn)答題

1．增加藥物溶解度的方法有哪些？

答 1.將弱酸或弱堿性藥物成鹽.2.使用潛溶劑 3．加入助溶劑4.使用增溶劑

2．什么叫熱原？熱原的檢查法有那些

答 熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分。它能引起一些動(dòng)物與人的體溫異常升高。

（一）家兔升溫法：為經(jīng)典檢查方法。

（二）鱟試劑法：為內(nèi)毒素的體外檢查法。較家兔法靈敏，但對(duì)革蘭氏陰性菌以外的內(nèi)毒素不夠靈敏，尚不能完全取代家兔法

3．防止藥物氧化可采取哪些措施？

答(一)煮沸除氧

（二）通入惰性氣體

（三）加入抗氧劑

（四）加入金屬離子螯合劑

（五）調(diào)節(jié)pH

（六）避光

4．舉例說(shuō)明復(fù)凝聚法制備微囊的原理是什么？

答：系使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復(fù)合囊材，在一定條件下交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法。例如，以明膠和阿拉伯膠為囊材，囊心物與明膠和阿拉伯膠的溶液形成混懸液或乳狀液，將溶液的pH值調(diào)至低于明膠的等電點(diǎn)使之帶正電荷，而阿拉伯膠仍帶負(fù)電荷，由于電荷互相吸引交聯(lián)形成正、負(fù)離子的絡(luò)合物，因溶解度降低而包裹囊心物凝聚成囊。

三、填空題

1.藥物經(jīng)直腸吸收的主要途徑(經(jīng)直腸上靜脈經(jīng)門靜脈而進(jìn)入肝臟在肝臟代謝后轉(zhuǎn)運(yùn)至全身)(通過(guò)直腸中靜脈和直腸下靜脈及肛靜脈而進(jìn)入下腔靜脈)2.氣霧劑是由

(藥物和附加劑)(拋射劑)(耐壓容器)(閥門系統(tǒng))組成 3.常見(jiàn)的液化氣體類的拋射劑有

(氟氯烷烴類)(碳?xì)浠衔镱?(壓縮氣體).4．膜控型經(jīng)皮給藥制劑由

(背襯膜)(藥物儲(chǔ)庫(kù)膜)(控釋膜)(膠粘層)(保護(hù)膜)組成

5.從方法上分類,靶向給藥系統(tǒng)可分為(被動(dòng)靶向制劑)(主動(dòng)靶向制劑)(物理化學(xué)靶向制劑)。

四．計(jì)算題

1．乳化硅油所需HLB值為10.5，若選用55%的聚山梨酯60（HLB值為14.9）與45%另一待測(cè)表面活性劑混合取得最佳乳化效果，試計(jì)算該表面活性劑的HLB值？

解 10.5=(0.55×14.9+0.45×HLB)/1 HLB=(10.5-0.55×14.9)/0.45=5.1 答 該表面活性劑的HLB值為5.1.2．硫酸鋅滴眼劑中含硫酸鋅0.2%；硼酸1%；若配制500ml，試計(jì)算需補(bǔ)加氯化鈉多少克方可調(diào)成等滲溶液？

注：硫酸鋅冰點(diǎn)下降度為0.085℃；

硼酸冰點(diǎn)下降度為0.28℃；

氯化鈉冰點(diǎn)下降度為0.578℃。

五、分析下列物質(zhì)在藥劑學(xué)中的主要作用（只寫(xiě)一個(gè)主要作用）1．咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增加到1:1.2,苯甲酸鈉的作用為：

助溶劑

2．吐溫-80：表面活性劑

3.淀粉：片劑的稀釋劑

第二篇：山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院-藥劑2試題及答案

藥劑學(xué)模擬題 2

一、名詞解釋

1.制劑 防病治病用的藥物在應(yīng)用以前需要制成一定的形式，即劑型。某一藥物按照一定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，制成某一劑型，所得的制品稱為制劑。2.增溶劑 用表面活性劑增大藥物在水中的溶解度并形成澄清溶液的過(guò)程稱為增溶。用于增溶的表面活性劑稱為增溶劑。

3.熱原

熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，是一種內(nèi)毒素，它能引起一些動(dòng)物與人的體溫異常升高。是由磷脂、脂多糖、蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物。4.栓劑置換價(jià) 置換價(jià)是指藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比。DV=W/（G-（M-W））

二、寫(xiě)出下列物質(zhì)在藥劑學(xué)中的主要作用 1.卡波普 表面活性劑 2.微粉硅膠 片劑潤(rùn)滑劑 3.微晶纖維素 片劑的填充劑 4.HPMC 緩控釋制劑的骨架

三、填空題

1.物理滅菌法包括 —(干熱滅菌法)、(濕熱滅菌法)、(紫外線滅菌)、(過(guò)濾滅菌)、(其他物理滅菌法)。

2.植物性藥材的浸出過(guò)程一般包括（浸潤(rùn)）（溶解）（擴(kuò)散）（置換）四個(gè)相互聯(lián)系的階段。

3.防止藥物氧化的常用措施有（煮沸除氧）（通入惰性氣體）（加入抗氧劑）（加入金屬離子螯合劑）。4.氣霧劑 由耐壓容器

閥門系統(tǒng) 拋射劑 藥物和附加劑四部分組成。

四、簡(jiǎn)答題

1.在藥物制劑設(shè)計(jì)研究時(shí)，防止氧化可采取哪些措施？

答：防止藥物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧劑、加金屬離子螯合劑、通惰性氣體、調(diào)節(jié)pH、避光等。

2.寫(xiě)出濕法制粒壓片的工藝流程？

混合 潤(rùn)濕劑或粘合劑

答 藥物、輔料粉碎過(guò)篩----物料---------------制粒 干燥

軟材----濕顆粒----干顆粒----整粒----壓片

3.寫(xiě)出Stokes定律公式，根據(jù)Stokes定律分析，增加混懸液穩(wěn)定性可采取哪些措施？

2r2(?1??2)g答 Stokes定律 V?

9?由Stokes定律可看出，增加混懸劑穩(wěn)定性的措施有：減少微粒粒徑，增加介質(zhì)粘度，調(diào)節(jié)介質(zhì)密度以降低密度差。

五、計(jì)算題

1.計(jì)算下列處方是否等滲？應(yīng)如何處理？ 處方：

氯霉素

5.0g 硼砂

3.0 g 硼酸

15.0 g 蒸餾水加至

1000ml

注：1%氯化鈉冰點(diǎn)下降度為0.58℃

1%硼砂冰點(diǎn)下降度為0.25℃ 1%硼酸冰點(diǎn)下降度為0.28℃ 1%氯霉素冰點(diǎn)下降度為0.06℃

解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃ 加入氯化鈉的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克 1000毫升中加入0.7克.答1000毫升中加入0.7克氯化鈉可調(diào)節(jié)等滲.2.已知利多卡因的消除速度常數(shù)Ke為0.3465h-1, 試求該藥物的生物半衰期是多少？

解 t1/2=0.693/Ke= 0.693/0.3465=2h 答 該藥物的半衰期2小時(shí)

第三篇：山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院-藥物化學(xué)3試題及答案

藥物化學(xué)模擬卷3

一．寫(xiě)出下列結(jié)構(gòu)的藥物名稱和主要藥理作用

OH1CCH2O2NOHNHCOCHCl2CCCH2OHOHH

1、炔雌醇：與孕激素合用，具有抑制排卵的協(xié)同作用，可用于避孕藥，也可用于閉經(jīng)和更年期綜合癥。

2、氯霉素：對(duì)革蘭氏陰性及陽(yáng)性細(xì)菌都有抑制作用，但對(duì)前者的效力強(qiáng)于后者，臨床上主要用于治療傷寒。副傷寒。斑疹傷寒等。

CH33NH2HCl4OOOCH3OOCH3

3鹽酸金剛烷胺：可抑制病毒顆粒穿入宿主細(xì)胞，也可抑制病毒早期復(fù)制和阻斷病毒基因的脫殼及核酸向宿主細(xì)胞的入侵。

4青蒿素：高效、速效的抗瘧藥，主要對(duì)間日瘧、惡性瘧及搶救腦型瘧效果良好，但復(fù)發(fā)率稍高。

CH3O5NCOCH3CH2COOH6(H2N)2C=NNSSNH2NSO2NH2Cl

5吲哚美辛：主要治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、骨關(guān)節(jié)炎。6法莫替丁：H2受體拮抗劑，劑量小，選擇性強(qiáng)，能持久抑制胃酸分泌，抑制作用較西咪替丁、雷尼替丁強(qiáng)，并且對(duì)胃黏膜有保護(hù)作用。

7H2NO2SCl8OSNHONHNNClCH2OHNNHNN

7氫氯噻嗪：用于各種類型的水腫，對(duì)心臟性水腫如充血性心力衰竭引起的水腫很有效。

8氯沙坦：是非肽血管緊張素Ⅱ拮抗劑。

二．寫(xiě)出下列藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及主要藥理作用 1．三唑侖

2、咖啡因

NNClNClNOCH3ONNCH3NCH3N

鎮(zhèn)靜催眠藥

中樞興奮藥

3、鹽酸嗎啡

4、硫酸阿托品

NCH3HClH2SO4NCH3CH2OHHOOOHOCOCH2

鎮(zhèn)痛藥

解痙藥

5、腎上腺素

6、馬來(lái)酸氯苯那敏

OHHONHCl3HCOOHCCHNCH3CH3HCCOOHHON抗休克

抗過(guò)敏

7、鹽酸普魯卡因

8、硝苯地平

NO2H2NCOOCH2CH2N(C2H5)2OOHClOONH

局麻藥

鈣拮抗劑

三．寫(xiě)出下列藥物活性形式的化學(xué)結(jié)構(gòu)，并說(shuō)明主要藥理作用

1.HOOOCH3OCOCHCH2CH3CH3CH3

2H2NN=NSO2NH2NH2

3SNCF3NCH2CH2OCO(CH2)5CH3CH2CH2CH2N

4OHNFONO

5OOOSCOCH3

答案：

1.HOOOCH3OCOCHCH2CH3CH3CH3

HOCOOHOHCH3OCOCHCH2CH3CH3CH3降膽固醇藥4

2H2NN=NSO2NH2H2NSO2NH2NH2

磺胺類抗菌藥

3SNCF3CH2CH2CH2NNCH2CH2OCO(CH2)5CH3

SNCF3CH2CH2CH2NNCH2CH2OH抗精神病

4OOHNFHNFONOONH

抗腫瘤

OO5OOOOSCOCH

3利尿

四．回答下列問(wèn)題

1、吩噻嗪類藥物N10與側(cè)鏈N之間間隔2，3個(gè)碳原子，各有什么樣的藥理作用？

吩噻嗪母核與側(cè)鏈上堿性氨基之間相隔3個(gè)碳原子是本類藥物的基本結(jié)構(gòu)。碳鏈延長(zhǎng)或縮短則活性減弱或消失，若相隔2個(gè)碳原子則抗精神病作用減弱而抗組胺作用增強(qiáng)。

2、如何增加咖啡因在水中的溶解度？

為了增加溶解度，制成注射液使用，可用有機(jī)酸或其堿金屬鹽，如苯甲酸鈉，水楊酸鈉等形成復(fù)鹽。

3、說(shuō)明鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

a、分子中具有一個(gè)平坦的芳環(huán)結(jié)構(gòu)；

b、有一個(gè)堿性中心，能在生理pH條件下大部分電離為陽(yáng)離子，堿性中心和平坦結(jié)構(gòu)在同一平面；

c、含有哌啶或類似哌啶的空間結(jié)構(gòu)，而烴基部分在立體結(jié)構(gòu)中，應(yīng)突出的平面的前方。

4.寫(xiě)出H1－受體拮抗劑有那些結(jié)構(gòu)類型。

氨基醚累；乙二胺類；丙胺類；三環(huán)類；哌啶類

5、說(shuō)明阿托品、東莨菪堿、山莨菪堿中樞作用的強(qiáng)弱及原因。

對(duì)比阿托品、東莨菪堿、山莨菪堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)，可以發(fā)現(xiàn)她們的區(qū)別只是6、7位氧橋和6位或莨菪酸α位羥基的有無(wú)。而比較這些藥物的藥理作用則會(huì)發(fā)現(xiàn)，氧橋和羥基的存在與否，對(duì)藥物的中樞作用有很大影響。氧橋使分子親脂性增大，中樞作用增強(qiáng)。而羥基使分子極性增強(qiáng)，中樞作用減弱。東莨菪堿有氧橋，中樞作用最強(qiáng)，對(duì)大腦皮層明顯抑制，臨床作為鎮(zhèn)靜藥，是中藥麻醉的主要部分，且對(duì)呼吸中樞有興奮作用。阿托品無(wú)氧橋，無(wú)羥基，僅有興奮呼吸中樞作用。山莨菪堿有6位羥基，中樞作用最弱。

6、比較麻黃素和腎上腺素活性的強(qiáng)弱及作用時(shí)間的長(zhǎng)短并說(shuō)明原因。

與腎上腺素類藥物相比，麻黃堿具有兩個(gè)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。一是其苯環(huán)上不帶酚羥基。苯環(huán)上酚羥基的存在一般使作用增強(qiáng)。但具有此兒茶酚結(jié)構(gòu)的化合物極易受兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT）的代謝而口服活性較低。而麻黃堿沒(méi)有酚羥基，不受COMT的影響，雖作用強(qiáng)度較腎上腺素低，但作用時(shí)間比后者大大延長(zhǎng)。苯環(huán)上沒(méi)有酚羥基，還使化合物極性大為降低，易通過(guò)血腦屏障進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，所以麻黃堿既有較強(qiáng)的中樞興奮作用。麻黃堿的第二個(gè)結(jié) 構(gòu)特點(diǎn)是α-碳上帶有一個(gè)甲基，因空間位阻不易被單胺氧化酶代謝脫胺，故使穩(wěn)定性增加，作用時(shí)間延長(zhǎng)。

7、說(shuō)明普魯卡因變色和失效的原因。

普魯卡因化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酯基，酸、堿和體內(nèi)酶均能促使其水解。在pH-3.5最穩(wěn)定，pH<2.5，水解速度增加；pH>4，隨著pH的增高，水解速度加快。pH相同時(shí)，溫度升高，水解速度加快。鹽酸普魯卡因的水溶液加氫氧化鈉溶液，析出油狀的普魯卡因，放置后形成結(jié)晶。若不經(jīng)放置繼續(xù)加熱則水解釋出二乙氨基乙醇，酸化后析出對(duì)氨基苯甲酸。

8、丁卡因較普魯卡因局麻作用強(qiáng)的原因。

丁卡因在苯環(huán)上氨基引入取代烷基，因空間位阻而使酯基的水解減慢，因而使局部麻醉作用增強(qiáng)。

第四篇：山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院-藥物分析3試題及答案

藥物分析模擬題3

一、A型題（最佳選擇題）每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。D 1.中國(guó)藥典正確的表達(dá)為

A.Ch.P

B.中國(guó)藥典

C.C.P(2005)

D.中國(guó)藥典（2005年版）

E.中華人民共和國(guó)藥典 A 2.四氮唑比色法可用于哪個(gè)藥物的含量測(cè)定

A.氫化可的松乳膏 B.甲基睪丸素片 C.雌二醇凝膠 D.黃體酮注射液 E.炔諾酮片 E 3.以下哪種藥物中檢查對(duì)氨基酚

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽酸普魯卡因胺

C.阿司匹林 D.對(duì)乙酰氨基酚

E.對(duì)氨基水楊酸鈉 E 4.藥物中的亞硫酸氫鈉對(duì)下列哪種含量測(cè)定方法有干擾

A.非水溶液滴定法

B.紫外分光光度法

C.酸堿滴定法

D.汞量法

E.碘量法

B 5.有氧化產(chǎn)物存在時(shí)，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測(cè)定方法可選擇

A.非水溶液滴定法

B.紫外分光光度法

C.熒光分光光度法 D.鈀離子比色法

E.酸堿滴定法 C 6.在堿性溶液中被鐵氰化鉀氧化生成硫色素的藥物是

A.維生素A

B.維生素E

C.維生素BD.維生素C

E.維生素D B 7.片劑含量均勻度檢查中，含量均勻度符合規(guī)定是指

A.A+1.80S＞15.0

B.A+1.80S≤15.0

C.A+S＞15.0

D.A+1.80＜15.0

E.A+1.80=15.0 C 8.檢查硫酸阿托品中莨菪堿時(shí)，應(yīng)采用 A.色譜法 B.紅外分光法 C.旋光度法 D.顯色法 E.直接檢查法

E 9.酸堿溶液滴定法測(cè)定乙酰水楊酸原料藥含量時(shí)，所用的溶劑為： A.水

B.氯仿

C.乙醚

D.無(wú)水乙醇

E.中性乙醇 D 10.坂口反應(yīng)用以鑒別哪種藥物

A.紅霉素

B.硫酸慶大霉素

C.鹽酸氯丙嗪

D.硫酸鏈霉素

E.青霉素鈉 E 11.雜質(zhì)限量是指

A.雜質(zhì)的最小量

B.雜質(zhì)的合適含量

C.雜質(zhì)的最低量

D.雜質(zhì)檢查量

E.雜質(zhì)的最大允許量

D 12.中國(guó)藥典（2005年版）采用以下哪種方法測(cè)定維生素E的含量？

A.酸堿滴定法

B.氧化還原法

C.紫外分光光度法

D.氣相色譜法

E.非水滴定法 B 13.雙相滴定法可適用的藥物為

A.阿司匹林

B.對(duì)乙酰氨基酚

C.水楊酸

D.苯甲酸

E.苯甲酸鈉 B 14.硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生成物為

A.紫色

B.綠色

C.藍(lán)色

D.黃色

E.紫繭色 B 15.精密度是指

A.測(cè)得的測(cè)量值與真實(shí)值接近的程度

B.測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度

C.表示該法測(cè)量的正確性

D.在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度

E.對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力

C 16.在紫外分光光度法中，供試品溶液的濃度應(yīng)使吸收度的范圍在 A.0.1-0.3

B.0.3-0.5

C.0.3-0.7

D.0.5-0.9

E.0.1-0.9

二、B型題（配伍選擇題）備選答案在前面，試題在后。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。問(wèn)題1~5 可用于檢查的雜質(zhì)為

A.氯化物

B.砷鹽

C.鐵鹽

D.硫酸鹽

E.重金屬 D 1.在酸性溶液中與氯化鋇生成渾濁液的方法 C 2.在酸性溶液中與硫氰酸鹽生成紅色的方法

E 3.在實(shí)驗(yàn)條件下與硫代乙酰胺形成均勻混懸溶液的方法 E 4.Ag-DDC法 B 5.古蔡法 問(wèn)題 6~10 下列藥物的鑒別所采用的方法是

A.綠奎寧反應(yīng)

B.戊烯二醛反應(yīng)

C.四氮唑反應(yīng)

D.三氯化銻反應(yīng)

E.與硝酸銀反應(yīng)

6.維生素A

7.維生素C

8.尼可剎米

9.硫酸奎尼丁

10.醋酸潑尼松 問(wèn)題 11~15 A.腎上腺素

B.氫化可的松

C.硫酸奎尼丁

D.對(duì)乙酰氨基酚

E.阿司匹林 D 11.需檢查其他生物堿的藥物是 E 12.需檢查其他甾體的藥物是 B 13.需檢查酮體的藥物是 A 14.需檢查水楊酸的藥物是 C 15.需檢查對(duì)氨基酚的藥物是 問(wèn)題 16~20

A.中和法

B.碘量法

C.銀量法

D.溴酸鉀法

E.亞硝酸鈉滴定法

A 16.阿司匹林

B 17.維生素C片

E 18.鹽酸普魯卡因

D 19.異煙肼

C 20.異戊巴比妥鈉

三、X型題（多項(xiàng)選擇題）每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均為錯(cuò)選

ABCDE 1.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證指標(biāo)包括

A.耐用性

B.檢測(cè)限與定量限

C.精密度與準(zhǔn)確度

D.專屬性

E.線性與范圍 BCDE 2.藥用芳酸一般為弱酸，其酸性：

A.較碳酸弱

B.較鹽酸弱

C.較酚類強(qiáng)

D.較醇類強(qiáng)

E.較碳酸強(qiáng) CE 3.亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點(diǎn)的方法有

A.自身指示劑法

B.內(nèi)指示劑法

C.永停法

D.外指示劑法

E.電位法 BE 4.用于吡啶類藥物鑒別的開(kāi)環(huán)反應(yīng)有

A.茚三酮反應(yīng)

B.戊烯二醛反應(yīng)

C.坂口反應(yīng)

D.硫色素反應(yīng)

E.二硝基氯苯反應(yīng) 5.青霉素類藥物可用下面哪些方法測(cè)定

A.三氯化鐵比色法

B.汞量法

C.碘量法

D.硫醇汞鹽法

E.酸性染料比色法

BCDE 6.中國(guó)藥典正文中所收載藥品或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容包括 A.類別

B.性狀

C.檢查

D.鑒別

E.含量測(cè)定 ABCE 7.信號(hào)雜質(zhì)檢查是指

A.氯化物檢查

B.硫酸鹽檢查

C.重金屬檢查 D.砷鹽檢查

E.氰化物檢查 ABCD 8.直接能與FeCl3產(chǎn)生顏色反應(yīng)的藥物有

A.水楊酸

B.四環(huán)素

C.對(duì)氨基水楊酸鈉

D.對(duì)氨基酚

E.阿斯匹林

四、計(jì)算下列各題

1.檢查葡萄糖中的硫酸鹽，取供試品2.0g，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液（每1ml相當(dāng)于0.1mgSO42-）2.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃，試計(jì)算硫酸鹽的限量。

2.稱取鹽酸利多卡因供試品0.2120g，溶解于冰醋酸，加醋酸汞消除干擾，用非水溶液滴定法測(cè)定，消耗高氯酸液（0.1010mol/L）7.56ml，已知每1ml高氯酸液（0.1mol/L）相當(dāng)于27.08mg的鹽酸利多卡因，求其含量。

3.稱取苯巴比妥類0.1585g，加pH9.6緩沖溶液稀釋至100.0ml，精密量取5ml，同法稀釋至200ml，搖勻，濾過(guò)，再取續(xù)濾液25.0ml稀釋至100.0ml作為供試品溶液；另精密稱取苯巴比妥對(duì)照品適量，同法稀釋制成10.1ug/ml的溶液作為對(duì)照品溶液。取上述兩種溶液，照分光光度法，在240nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)得供試品溶液和對(duì)照品溶液的吸收度分別為0.427C?V0.1?2.0?10?3L??100%??100%?0.01%S2.0含量%??97.53%V?T?f?100%?W7.56?27.08?10?3?0.21200.10100.1?100%和0.438，試計(jì)算苯巴比妥的含量。

苯巴比妥％＝A供A對(duì)10?6?C對(duì)?D??100％W取 0.42710020010?6＝?10.1???100? 0.4382550.1585 ?99.4%

4.異煙肼片的含量測(cè)定，取標(biāo)示量為100mg的本品20片，總重量為2.2680g，研細(xì)，稱片粉0.2246g，置100ml量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液25ml，用溴酸鉀液（0.01733mol/L）滴定，消耗此液13.92ml，每1ml溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當(dāng)于3.429mg的異煙肼。求其含量占標(biāo)示量的百分含量。

標(biāo)示量％＝ V?T?f?W?D?100％W取?標(biāo)示量0.017332.268010013.92?3.429???0.016672025?100%?100.22%＝0.2246?100

第五篇：山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院-生藥學(xué)(C)試題及答案

評(píng)卷人

一、概念題

1、中草藥：是中藥、草藥和民族藥的統(tǒng)稱。

2、苷類：是糖或糖的衍生物與非糖物質(zhì)通過(guò)糖的端基碳原子連接形成的化合物。

3、GAP：中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，對(duì)包括種子、栽培、釆收、加工、炮制、貯藏、流通等方面進(jìn)行控制。

4、生藥學(xué)：應(yīng)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，來(lái)研究生藥的名稱、來(lái)源、鑒定、活性成分、生產(chǎn)、釆集、品質(zhì)評(píng)價(jià)及開(kāi)發(fā)利用的科學(xué)。得分評(píng)卷人

二、填空題

1、我國(guó)最早的本草著作是（《神農(nóng)本草經(jīng)》）

2、鑒別生物堿的常用沉淀試劑有（碘化鉍鉀試劑）、（碘-碘化鉀試劑）、（碘化汞鉀試劑）和（硅鎢酸試劑）。

3、在生藥的理化鑒定中，常用到一些物理常數(shù)，如：（相對(duì)密度）、（旋光度）、（折光率）、（硬度）、（黏稠度）、（沸點(diǎn)）、（凝固點(diǎn)）、（熔點(diǎn)）等。

4、檢查氰苷最常用的方法是（苦味酸鈉試驗(yàn)）。

5、檢查鞣質(zhì)最常用的試劑是（三氯化鐵試劑）

6、寫(xiě)出下列生藥的主要化學(xué)成分

黃連（小檗堿、黃連堿、甲基黃連堿、巴馬亭、藥根堿、表小檗堿）

厚樸（厚樸酚、和厚樸酚、四氫厚樸酚）

西紅花（番紅花苷-1，2，3，4、番紅花苦苷、番紅花醛）檳榔（擯榔堿、檳榔次堿、去甲基擯榔堿、去甲基擯榔次堿）

冬豆草（腺苷腺嘌呤、次黃嘌呤梵核苷、尿嘧啶、麥角甾醇、D-甘露醇

牛黃（膽紅素、膽甾酸、膽酸、去氧膽酸、鵝去氧膽酸）

7、寫(xiě)出下列生藥的主要藥理作用：

何首烏（l對(duì)心臟有強(qiáng)心、興奮作用，能阻止膽固醇在肝內(nèi)的沉積，降低血清膽固醇，2護(hù)肝作用，3通便，4抗衰老，5抑菌)）

肉桂（1 擴(kuò)冠狀動(dòng)脈降壓，2 抗?jié)儯? 抑菌消炎，4 桂皮醛作用，解熱、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗驚厥，5 抗血小板凝集，抗炎，抗腫瘤

斑蝥（抗癌、抗病毒、抗菌、局部刺激作用）鹿茸（1 強(qiáng)壯作用，2對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)作用：鎮(zhèn)靜、益智，3 對(duì)心血管作用，4 抗脂質(zhì)過(guò)氧化、延緩衰老、增強(qiáng)免疫力、促進(jìn)發(fā)育等任用）

8、寫(xiě)出下列生藥的主要功效：

柴胡（和解表里，疏肝，升陽(yáng)）丹參（活血通經(jīng)，祛瘀止痛，清心除煩）厚樸（燥濕消痰，下氣除滿）麻黃根（止汗）

9、下列形象術(shù)語(yǔ)指的是哪一種生藥?

“雁脖蘆、棗核艼、珍珠須”（野山參）“銅皮鐵骨獅子頭”（三七）“合把”（羚羊角）

10、寫(xiě)出下列生藥的商品規(guī)格：枸杞子（西枸杞、血枸杞）朱砂（朱寶砂、鏡面砂、豆瓣砂）牛黃（膽黃、管黃、肝黃）

得分評(píng)卷人

三、判斷題（填√或×）

1、對(duì)栽培品種來(lái)說(shuō)，創(chuàng)造最適宜的生態(tài)環(huán)境是培植優(yōu)良品種的主要原因。（×）

2、費(fèi)林試劑主要用于檢查氨基酸類化合物。（×）

3、縮合鞣質(zhì)遇飽和溴水產(chǎn)生黃棕色沉淀。（√）

4、丹參和黃芩均來(lái)源于唇形科植物。（√）

5、藥典規(guī)定黃芪有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量：六六六和滴滴涕均不得過(guò)千萬(wàn)分之二，五氯硝基苯不得過(guò)千萬(wàn)分之一。（√）

6、肉桂粉末中可見(jiàn)眾多草酸鈣小針晶。（√）

7、冬蟲(chóng)夏草常見(jiàn)的偽品有地蠶、草石蠶和僵蠶。（√）

8、進(jìn)口砂仁和國(guó)產(chǎn)砂仁的基源相同。（√）評(píng)卷人

四、簡(jiǎn)答題

1.在生藥的性狀鑒定中，人們通過(guò)“眼看”能了解生藥的哪些特征？

大小、形狀、顏色、表面紋飾、斷面、質(zhì)地等。

2、川烏、草烏和附子有什么關(guān)系？毒性成分是什么？

來(lái)源和入藥部位有關(guān)系：

川烏來(lái)源于毛茛科植物烏頭的干燥主根，附子為側(cè)根的加工品。多為栽培品。

草烏來(lái)源于毛茛科植物烏頭、北烏頭、華烏頭等的塊根，多為野生品。

毒性成分是雙酯型二萜類生物堿。

3、麝香的來(lái)源和顯微鑒別特征。

來(lái)源于鹿科林麝、馬麝和原麝成熟雄體香囊中的干燥分泌物。

粉末中有淡黃色半透明或透明團(tuán)塊，方形或八面體或不規(guī)則晶體，圓形油滴，偶見(jiàn)毛或皮膜組織。

4、朱砂的商品規(guī)格和理化鑒別方法。

商品規(guī)格：朱寶砂、鏡面砂、豆瓣砂。

理化鑒別：將粉末置于閉口管中加熱，變成黑色的硫化汞，加碳酸鈉共煮后，可見(jiàn)金屬汞球生成。

評(píng)卷人

五、論述題

一、請(qǐng)你介紹生藥鑒定的一般工作程序

1、檢品登記

內(nèi)容一般包括送檢單位、日期、送檢目的、樣品數(shù)量及包裝形式。

2、取樣

具體方法參照中國(guó)藥典附錄ⅡA進(jìn)行。絕不能隨便取樣，因?yàn)槿拥拇硇灾苯佑绊懙借b定結(jié)果的正確性。

3、雜質(zhì)檢查

雜質(zhì)包括有機(jī)雜質(zhì)和無(wú)機(jī)雜質(zhì)，前者指來(lái)源與規(guī)定相同，但其性狀與規(guī)定不符及來(lái)源與規(guī)定不同的物質(zhì)；后者主要是指泥土、沙石等。檢查的目的是確定雜質(zhì)的種類和含量，保證藥材的純凈。

4、品種鑒定

運(yùn)用生藥鑒定的各種方法，鑒定藥材的真實(shí)性。在有條件時(shí)應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)生藥作對(duì)照比較。根據(jù)需要，幾種鑒定方法可配合應(yīng)用，但必須有基原鑒定。

5、品質(zhì)鑒定

主要通過(guò)含量測(cè)定來(lái)鑒定品種的質(zhì)量?！吨袊?guó)藥典》一般都規(guī)定了含量測(cè)定方法和品質(zhì)標(biāo)志。常用的方法如水分測(cè)定、灰分測(cè)定、浸出物的測(cè)定、揮發(fā)油的測(cè)定和有效成分的測(cè)定。

6、寫(xiě)出鑒定報(bào)告

根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)檢品的真?zhèn)蝺?yōu)劣作出“合格或不合格”、“符合或不符合”藥典規(guī)定以及“能否供藥用”的結(jié)論。要注意保存各項(xiàng)檢查記錄，以備審核。經(jīng)部門主管審核后簽發(fā)報(bào)告書(shū)，藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽發(fā)的報(bào)告書(shū)具有法律效力。