第一篇：天然藥物化學(xué)(2016簡答題)

1*天然藥物化學(xué)研究的內(nèi)容有哪些？

答：天然藥物中各類化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)、提取分離與鑒定方法，操作技術(shù)及實際應(yīng)用。

2*如何理解有效成分和無效成分？ 答：有效成分是指天然藥物中經(jīng)藥效實驗篩選具有生物活性并能代表臨床療效的單體化合物，能用結(jié)構(gòu)式表示，具有一定的物理常數(shù)。天然藥物中不代表其治療作用的成分為無效成分。一般認為天然藥物中的蛋白質(zhì)、多糖、淀粉、樹脂、葉綠素、纖維素等成分是無效成分或雜質(zhì)。

3*天然藥物有效成分提取方法有幾種？采用這些方法提取的依據(jù)是什么？

答：①溶劑提取法：利用溶劑把天然藥物中所需要的成分溶解出來，而對其它成分不溶解或少溶解。②水蒸氣蒸餾法：利用某些化學(xué)成分具有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞的性質(zhì)。③升華法：利用某些化合物具有升華的性。

4*常用溶劑的親水性或親脂性的強弱順序如何排列？哪些與水混溶？哪些與水不混溶？ 答：石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇（與水互不相容）>丙酮>乙醇>甲醇>水（與水相混溶）

5*兩相溶劑萃取法是根據(jù)什么原理進行？在實際工作中如何選擇溶劑？ 答：利用混合物中各成分在兩相互不相溶的溶劑中分配系數(shù)不同而達到分離的目的。實際工作中，在水提取液中有效成分是親脂的多選用親脂性有機溶劑如苯、氯仿、乙醚等進行液‐液萃??；若有效成分是偏于親水性的則改用弱親脂性溶劑如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加適量乙醇或甲醇的混合劑。6*色譜法的基本原理是什么？ 答：利用混合物中各成分在不同的兩相中吸附、分配及其親和力的差異而達到相互分離的方法。

7*聚酰胺吸附力與哪些因素有關(guān)？

答：①與溶劑有關(guān)：一般在水中吸附能力最強，有機溶劑中較弱，堿性溶劑中最弱；②與形成氫鍵的基團多少有關(guān)：分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基、羧基、醌或羰基越多，吸附越牢；③與形成氫鍵的基團位置有關(guān)：一般間位＞對位＞鄰位；④芳香核、共軛雙鍵越多，吸附越牢；⑤對形成分子內(nèi)氫鍵的化合物吸附力減弱。8*簡述苷的分類。

答：據(jù)苷鍵的構(gòu)型不同分為α-苷、β-苷；依據(jù)在植物體內(nèi)的存在狀態(tài)不同，可分為原生苷和次生苷；依據(jù)苷的結(jié)構(gòu)中單糖數(shù)目的不同，可分為單糖苷、雙糖苷、三糖苷；依據(jù)苷元結(jié)構(gòu)不同，可分為黃酮苷、蒽醌苷、香豆素苷；依據(jù)糖鏈的數(shù)目不同，分為單糖鏈苷、雙糖鏈苷；依據(jù)苷的生物活性，分為強心苷、皂苷等。9*簡述苷鍵酸水解的影響因素。

答：①苷原子不同，水解難以順序：N-苷>O苷>S苷>C苷②呋喃糖苷較吡喃糖易水解③酮糖苷較醛糖苷易水解④吡喃糖苷中C5取代基越大越難水解。⑤吸點子基的誘導(dǎo)效應(yīng)，尤其是C2上取代基的吸點子基對質(zhì)子的競爭吸引，使苷鍵原子的電子云密度降低，質(zhì)子化能力下降，水解速度下降⑥芳香族苷因苷元部分有供電子基，水解比脂肪族苷容易。10*如何用化學(xué)方法鑒別：葡萄糖、丹皮苷、丹皮酚。

答：三種樣品分別做α-萘酚-濃硫酸反應(yīng)，不產(chǎn)生紫色環(huán)的是丹皮酚。產(chǎn)生紫色環(huán)的，再分別做斐林反應(yīng)，產(chǎn)生磚紅色沉淀的是葡萄糖，不反應(yīng)的是丹皮苷。

11*為何《中華人民共和國藥典》規(guī)定新采集的大黃必須儲存兩年以上才可藥用？ 答：因為新采集的大黃中蒽酚、蒽酮含量高，對消化道黏膜刺激性強。因此必須貯存2年以上才可藥用。

12*PH梯度萃取法的原理是什么？ 答：原理為用堿性強度由弱至強的不同水溶液，分別從有機溶劑中提取酸性由強到弱的游離蒽醌衍生物，但對于結(jié)構(gòu)相似，酸性相差不大的蒽醌類化合物則很難分離，需借助色譜等其他分類方法。

13*試述黃酮類化合物的基本母核級分類依據(jù)，常見黃酮類化合物結(jié)構(gòu)類型可分為哪幾種？ 答：根據(jù)中央三碳鏈的氧化程度、B-環(huán)連接位置（2-或3-位）以及三碳鏈?zhǔn)欠駱?gòu)成環(huán)狀等特點可將主要天然黃酮類化合物分類：黃酮類、黃酮醇類、二氫黃酮類、異黃酮類、魚藤酮類、紫檀素類、二氫黃酮醇類、花色素類、查耳酮類、二氫查耳酮類等。

14*試述黃酮類難溶于水，而二氫黃酮、異黃酮類水溶液性比黃酮大的原因。

答：黃酮類平面性強的分子，因分子與分子間排列緊密，分子間引力較大，故更難溶于水；二氫黃酮及二氫黃酮醇等因系非平面性分子，故分子與分子間排列不緊密，分子間引力降低，有利于水分子進入，溶解性稍大。

15*聚酰胺柱色譜法分離黃酮類化合物，洗脫是有什么規(guī)律？ 答：吸附強弱的規(guī)律①形成氫鍵的基團數(shù)目越多,則吸附能力越強.②成鍵位置對吸附力也有影響.形成分子內(nèi)氫鍵者,其在聚酰胺上的吸附即相應(yīng)減弱.③分子中芳香化程度高者,則吸附性增強；反之,則減弱.各種溶劑在聚酰胺柱上的洗脫能力由弱至強,可大致排列成下列順序：水→甲醇→丙酮→氫氧化鈉水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液 16*萜類化合物的分類依據(jù)是什么？各類萜在植物體內(nèi)的存在形式是什么？

答：①根據(jù)分子中異戊二烯單位數(shù)分類；②半萜、單萜、倍半萜、二萜、二倍半萜、三萜、死萜、多萜。

17*揮發(fā)油可由哪些化合物組成？其中哪些成分是揮發(fā)油的主要組成成分？

答：揮發(fā)油可由 萜類化合物、芳香族化合物、脂肪族化合物和部分含S,N的化合物組成。主要成分：單萜、倍半萜。

18*青蒿素屬于哪類化合物？具有何生物活性？為了提高臨床療效制備了哪些主要衍生物？ 答：青蒿素屬倍半萜內(nèi)酯類化合物，具有抗瘧的生物活性。常見的衍生物：雙氫青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥珀酸單酯等。19*揮發(fā)油如何保存？為什么？

答：揮發(fā)油對光、空氣和熱均較敏感，揮發(fā)油與空氣、光線長期接觸會逐漸氧化變質(zhì)使其相對密度增加、顏色變深、失去原有香氣，并逐漸聚合成樹脂樣物質(zhì)，不能再隨水蒸氣蒸餾，故宜貯存于密閉棕色瓶中，裝滿并在低溫處保存。

20*簡述如何利用皂苷的泡沫反應(yīng)區(qū)別三萜皂苷和甾體皂苷？

答：取兩支試管分別加入0.1mol/L的鹽酸5ml和0.1mol/L氫氧化鈉5ml，再各加中藥水提液3滴，振搖1分鐘，如果兩管泡沫高度相同則提取液中含三萜皂苷；如果堿管泡沫比酸管泡沫高數(shù)倍，保持時間長，則提取液中含甾體皂苷。

21*皂苷溶血作用的原因及表示方法？含有皂苷的藥物臨床應(yīng)用時應(yīng)該注意什么？

答：1皂苷溶血作用的原因：皂苷能與紅細胞膜上膽固醇結(jié)合生成不溶于水的復(fù)合物，破壞了紅細胞的正常滲透，使細胞內(nèi)滲透壓增高而使細胞破裂，導(dǎo)致溶血。2 表示方法：各種皂苷溶血作用強弱不同，可用 溶血指數(shù)【指在一定條件下（同一來源紅細胞、等滲、恒溫等）能使血液中紅細胞完全溶解的最低皂苷溶液濃度】表示。3藥物臨床需注意：不宜供靜脈注射。

22*哪些試驗常用于檢查藥材中的皂苷的存在？

答：①泡沫試驗：持久性泡沫，加熱不消失；②溶血試驗：大多數(shù)陽性；③甾體母核的顯色試驗：醋酐-濃硫酸試驗等。

23*Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型強心苷苷元和糖的連接方式： Ⅰ型：苷元C3-O-(2，6-二去氧糖)x-(a-羥基塘)y Ⅱ型：苷元C3-O-(6-二去氧糖)x-(a-羥基塘)y Ⅲ型：苷元C3-O-(a-羥基塘)y 24*強心苷按苷元結(jié)構(gòu)特點分為幾種類型？如何用化學(xué)方法鑒別？

答：甲/乙型強心苷。鑒別：兩者可利用甲型C17位連有五元不飽和內(nèi)酯環(huán)，在堿性醇溶液中雙鍵轉(zhuǎn)位能形成活性次甲基，從而能與某些事件縮合顯色，而六元不飽和內(nèi)酯環(huán)的乙型，因不能產(chǎn)生活性次甲基，因而無此反應(yīng)鑒別。Eg：3,5-二硝基苯甲酸試劑反應(yīng)（Kedde反應(yīng)），若產(chǎn)生紅色或深紅色，顯示可能含有甲型。

25*簡述強心苷的一般溶解規(guī)律及影響溶解性的因素。

答：強心苷一般可溶于水、醇、丙酮等極性溶劑，略溶；強心苷分子中糖數(shù)目越多，糖鏈越長，羥基相應(yīng)增多。

26*強心苷的酸水解類型有幾種？簡述其特點及其應(yīng)用。

答：溫和酸水解和強烈酸水解特點：①溫和酸水解可使Ⅰ型強心苷水解為苷元和糖。②強烈酸水解Ⅱ型和Ⅲ型強心苷,由于糖的α-羥基阻礙了苷鍵原子的質(zhì)子化,使水解較為困難,用溫和酸水解無法使其水解,必須增高酸的濃度,延長作用時間或同時加壓。27*哪幾類試劑可以用于檢測強心苷的存在？

答：檢測甾體母核的試劑、檢測五元不飽和內(nèi)酯環(huán)的世界級、檢測2-去氧糖的試劑。28*簡述提取強心苷原生苷的注意事項。

答：①提取原生苷首先要注意抑制酶的活性，防止酶解②原料需新鮮，采集后要低溫快速干燥，保存期間要注意防潮③可用乙醇提取以破壞酶的活性。29*生物堿按結(jié)構(gòu)可分幾種類型？寫出基本母核并各舉一例。答：有機胺類生物堿（麻黃堿）、吡啶類（檳榔堿）、莨菪烷類（莨菪堿）、異喹啉類（罌粟堿）、吲哚類（長春堿）、其他類（烏頭堿）30*從中藥中提取生物堿常用的方法有哪些？

第二篇：《天然藥物化學(xué)》教案

《天然藥物化學(xué)》教案

一、總學(xué)時數(shù)、理論學(xué)時數(shù)、實驗學(xué)時數(shù)、學(xué)分?jǐn)?shù)：

（一）總學(xué)時數(shù)：108學(xué)時

（二）理論學(xué)時數(shù)：54學(xué)時

（三）討論學(xué)時數(shù)：6學(xué)時

（四）實驗學(xué)時數(shù)：48學(xué)時

（五）學(xué)分?jǐn)?shù)：6學(xué)分

二、承擔(dān)課程教學(xué)的院、系、教研室名稱

華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院

藥學(xué)院中藥系天然藥物化學(xué)教研室

三、課程的性質(zhì)和任務(wù)

天然藥物化學(xué)是運用現(xiàn)代科學(xué)理論和方法研究天然藥物中化學(xué)成分的一門學(xué)科。

天然藥物化學(xué)是藥學(xué)專業(yè)的必修專業(yè)課，學(xué)生在具備有機化學(xué)、分析化學(xué)、光譜解析、藥用植物學(xué)基礎(chǔ)知識后，通過本課程的教學(xué)，使學(xué)生系統(tǒng)掌握天然藥物化學(xué)成分（主要是生物活性成分或藥效成分）的結(jié)構(gòu)特征、理化性質(zhì)、提取分離方法以及主要類型化學(xué)成分的生源途徑、結(jié)構(gòu)鑒定的基本理論和基本技能，培養(yǎng)學(xué)生具有從事天然藥物的化學(xué)研究、新藥開發(fā)和生產(chǎn)的能力，為繼承、整理祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)寶庫和全面弘揚、提高祖國藥學(xué)事業(yè)水平奠定基礎(chǔ)。

四、所用教材和參考書

（一）所用教材：國家級規(guī)劃教材，吳立軍主編，天然藥物化學(xué)(第四版)，人民衛(wèi)生出版社。

（二）參考書：

1、吳壽金、趙泰、秦永琪主編 《現(xiàn)代中草藥成分化學(xué)》中國醫(yī)藥科技出版社。

2、徐任生主編 《天然產(chǎn)物化學(xué)》科學(xué)出版社。

3、Nakanishi K.Natural Products Chemistry, Academic Press, New York。

第一章 緒 論

一、學(xué)時數(shù)：6學(xué)時

二、目的和要求

1、掌握天然藥物化學(xué)的含義、研究對象、性質(zhì)與任務(wù)；

2、掌握天然藥物有效成分提取分離的一般原理及常用方法；

3、掌握層析分離法的分類及其原理、各種層析分離要素、相關(guān)因素及應(yīng)用技術(shù)；

4、掌握天然化合物結(jié)構(gòu)研究的一般步驟和常用方法；

5、熟悉不同的生物合成途徑與各類二次代謝產(chǎn)物生成的相關(guān)性

6、了解天然藥物化學(xué)的發(fā)展歷史、近代研究成就及發(fā)展趨勢；

7、了解天然藥物化學(xué)與藥學(xué)相關(guān)學(xué)科的關(guān)系；

8、了解天然藥物化學(xué)在國民經(jīng)濟和藥學(xué)專業(yè)中的作用和地位。

三、重點和難點

1、重點：性質(zhì)、任務(wù)、提取分離、結(jié)構(gòu)鑒定。

2、難點：提取分離原理。

四、講授的基本內(nèi)容和要點

（一）緒論

1、天然藥物化學(xué)的內(nèi)涵

2、天然藥化的研究對象及其任務(wù)

3、天然藥物化學(xué)的發(fā)展歷史

4、天然藥物化學(xué)的發(fā)展趨勢

（二）生物合成

1、生物合成假說的提出

2、植物代謝及其代謝產(chǎn)物

3、“植物親緣相關(guān)性學(xué)說”與“植物化學(xué)分類學(xué)”

4、生物合成途徑

5、了解生物合成的意義

（三）提取分離方法

1、概述：天然藥物化學(xué)成分的構(gòu)成特點、提取分離前的文獻調(diào)研

2、天然藥物有效成分的提?。撼Ｓ锰崛》椒?、溶劑提取法

3、天然藥物有效成分的分離與精制：根據(jù)物質(zhì)溶解度差異、物質(zhì)分配系數(shù)差異、物質(zhì)吸附能力差異、物質(zhì)分子大小差異、物質(zhì)解離程度差異分離

4、提取與分離天然藥物有效成分的注意事項：光照、酸堿、溫度、溶劑、層析的影響

（四）天然化合物結(jié)構(gòu)研究方法

1、化學(xué)結(jié)構(gòu)研究的目的與意義

2、結(jié)構(gòu)研究步驟與方法：查閱文獻、純度測定、物理常數(shù)測定、分子量測定（經(jīng)典法、MS法）、分子式測定（EA法、HR-MS法、NMR法）

3、不飽度計算

4、分子結(jié)構(gòu)骨架測定：專屬反應(yīng)、植物親緣相關(guān)性、光譜特征、部分合成、化學(xué)降解

5、功能團推斷：化學(xué)法、光譜法

6、光譜分析:UV、IR、NMR、MS

（五）天然化合物結(jié)構(gòu)研究實例

五、英語詞匯

1、概念詞匯：

Chemistry of Constituents of Chinese Traditional and Herbal Drugs、Phytochemistry、Chemistry of Natural Products、Chemistry of Natural Organic Compounds

2、專業(yè)及術(shù)語詞匯： Active Constituents、Active Compounds、Active Extracts、Active Fraction、Inactive Constituents、Biosynthesis、primary metabolites、secondary metabolites、acetate-malonate pathway、mevalonic acid pathway、cinnamic acid – shikimic acid pathway、amino acid pathway、extraction、extracts、isolation、chromatography、CCD、counter current distribution、DCCC、GC、LC、TLC、normal phase、reverse phase、adsorption、adsorbent、partition、fraction、gel filtration、exclusion、Sephadex G、Sephadex LH、mobile-phase、structural identification、structural elucidation、spectral analysis

六、復(fù)習(xí)思考題

1、天然藥物化學(xué)的定義、研究對象、任務(wù)及其在藥學(xué)專業(yè)中的作用？

2、何謂有效成分、有效部位和無效成分？他們與中藥新藥研究開發(fā)的關(guān)系如何？

3、天然化合物生物合成的主要途徑有哪些？與主要成分間相關(guān)性如何？

4、分離天然化合物的主要依據(jù)有哪些？

5、不同的層析法分離天然化合物的要素是什么？吸附薄層層析最佳條件的選擇與哪些因素有關(guān)？如何調(diào)整？何謂邊緣效應(yīng)？如何規(guī)避？

6、天然化合物結(jié)構(gòu)鑒定的一般程序如何？“四大”波譜分別提供化合物分子的何種結(jié)構(gòu)信息？

第二章 糖和苷

一、學(xué)時數(shù)：6學(xué)時

二、目的和要求

1、掌握糖和苷的結(jié)構(gòu)特征、分類及苷類化合物的含義；

2、掌握苷的溶解度與分子結(jié)構(gòu)的內(nèi)在聯(lián)系，檢識糖、苷類化合物反應(yīng)機理與應(yīng)用；

3、掌握苷鍵的裂解的反應(yīng)機理及其應(yīng)用；

4、掌握多糖和苷的提取通法及常用的分離方法。

5、掌握苷類化合物結(jié)構(gòu)鑒定的程序和苷鍵構(gòu)型的確定方法；

6、熟悉單糖立體化學(xué)及苷類化合物中的幾個重要的名詞、術(shù)語；

7、熟悉單糖結(jié)構(gòu)中各類羥基的不同活性及作用于羥基的化學(xué)反應(yīng)；

8、熟悉糖和苷的旋光性質(zhì)及對結(jié)構(gòu)研究的貢獻；

9、了解糖和苷類化合物研究成就與最新研究進展。

三、重點和難點

1、重點：分類、檢識反應(yīng)、苷鍵裂解、提取通法、糖鏈結(jié)構(gòu)鑒定程序及苷鍵構(gòu)型確定。

2、難點：苷鍵裂解及苷鍵構(gòu)型確定原理。

四、講授的基本內(nèi)容和要點

（一）單糖的立體化學(xué)；

1、單糖的絕對構(gòu)型

2、單糖的差向異構(gòu)體

3、單糖的氧環(huán)

4、單糖的構(gòu)象

（二）糖和苷的分類

1、天然界常見的單糖

2、低聚糖

3、多聚糖

4、苷類：定義、分類、（三）糖的理化學(xué)性質(zhì)

1、溶解性

2、氧化反應(yīng)

3、糠醛形成反應(yīng)

4、羥基反應(yīng)

5、羰基反應(yīng)

（四）苷鍵的裂解

1、酸催化水解

2、乙酰解

3、堿催化水解和β消除

4、酶催化水解

5、過碘酸裂解反應(yīng)

（五）糖的核磁共振性質(zhì)

1、苷類化合物中糖的1H-NMR特征

2、苷類化合物中糖的13C-NMR特征

3、糖的NMR特征在結(jié)構(gòu)鑒定中的意義

（六）糖鏈的結(jié)構(gòu)鑒定

1、研究糖鏈結(jié)構(gòu)的順序：純度鑒定、分子量測定、單糖種類鑒定、單糖間及糖與苷元間連接位置確定、糖鏈連接順序確定、苷鍵構(gòu)型的確定

2、糖鏈結(jié)構(gòu)研究實例

（七）糖和苷的提取分離

1、酶對糖及其苷類提取的影響

2、提取糖及苷類溶劑的選擇

3、糖及苷提取分離純化的方法

五、專業(yè)及術(shù)語英語詞匯

monosaccharides、anomeric-carbon、anomeric-proton、oligosaccharides、polysaccharides、glycosides、aglycone、genin、Cyanogenic、saccharides、Molish reaction、invertase、maltase、emulsin、glycoside shift

六、復(fù)習(xí)思考題

1、苷類化合物的含義及其結(jié)構(gòu)特征是什么？常見的分類方法及主要類型有哪些？

2、單糖的D、L系和α、β型的含義是什么？如何判斷？

3、何謂原生苷、次生苷、苷元？提取時應(yīng)注意什么？

4、苷鍵裂解的常用方法有哪些？各有何優(yōu)缺點？酸水解的反應(yīng)機理如何？

5、如何識別天然藥物中可能存在糖和苷類成分？Molish反應(yīng)陽性說明一定是苷類成分存在嗎？

6、簡述糖鏈測定的一般程序，如何應(yīng)用NMR確定苷鍵的構(gòu)型？

第三章 苯丙素類

一、學(xué)時數(shù)：2學(xué)時

二、目的和要求

1、掌握苯丙酸類的結(jié)構(gòu)類型；香豆素的理化性質(zhì)。

2、熟悉香豆素結(jié)構(gòu)類型。

3、了解木脂素的結(jié)構(gòu)特征及結(jié)構(gòu)類型。

三、重點和難點

1、重點：結(jié)構(gòu)類型、化學(xué)性質(zhì)、波譜特征。

2、難點：波譜特征。

四、講授的基本內(nèi)容和要點

（一）定義及生物合成途徑

（二）香豆素類

1、定義

2、結(jié)構(gòu)類型：簡單香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、其他香豆素、異香豆素、雙香豆素

3、生理活性

4、物理化學(xué)性質(zhì)：溶解性、熒光性質(zhì)、內(nèi)酯性質(zhì)和堿水解反應(yīng)、Labat 反應(yīng)、Gibb’s 反應(yīng)、Emerson 反應(yīng)、異羥肟酸鐵反應(yīng)、酚羥基反應(yīng)

5、提取分離：系統(tǒng)溶劑法、真空升華或蒸餾法、色譜法、酸堿分離法

6、波譜鑒定：UV法、1H-NMR法

（三）木脂素

1、概述

2、結(jié)構(gòu)與分類：簡單木脂素、單環(huán)氧木脂素、木脂內(nèi)酯、環(huán)木脂素、環(huán)木脂內(nèi)酯、雙環(huán)氧木脂素

五、專業(yè)及術(shù)語英語詞匯

Phenylpropanoids、coumarins、lignan、六、復(fù)習(xí)思考題

1、苯丙素的母核結(jié)構(gòu)特征是什么？常見的香豆素結(jié)構(gòu)類型有哪些？

2、香豆素的內(nèi)酯性質(zhì)、Labat 反應(yīng)、Gibb’s 反應(yīng)、Emerson 反應(yīng)、異羥肟酸鐵反應(yīng)在香豆素類化合物的檢識與結(jié)構(gòu)信息中的意義如何？

3、香豆素的紫外特征是什么？

4、木脂素的結(jié)構(gòu)特點是什么？

第四章 醌類化合物

一、學(xué)時數(shù)：4學(xué)時

二、目的和要求

1、掌握醌類衍生物的理化性質(zhì)及呈色反應(yīng)。

2、掌握醌類衍生物的結(jié)構(gòu)特征及類型；

3、熟悉蒽醌衍生物提取分離的一般原則和方法；

4、熟悉蒽醌衍生物結(jié)構(gòu)測定的化學(xué)方法。

5、了解醌類衍生物的生物活性。

三、重點和難點

1、重點：結(jié)構(gòu)類型、理化性質(zhì)及呈色反應(yīng)。

2、難點：呈色反應(yīng)。

四、講授的基本內(nèi)容和要點

（一）結(jié)構(gòu)類型

1、苯醌類

2、萘醌類

3、菲醌類

4、蒽醌類：蒽醌衍生物、蒽酚和蒽酮衍生物、二蒽酮類

（二）理化性質(zhì)及呈色反應(yīng)

1、物理性質(zhì)：性狀、升華性、揮發(fā)性、溶解性、光穩(wěn)定性

2、化學(xué)性質(zhì)與呈色反應(yīng)：酸性、顏色反應(yīng)（Feigl 反應(yīng)、無色亞甲蘭顯色試驗、Kesting-Craven 反應(yīng)、Karius 反應(yīng)、Borntrager’s反應(yīng)、醋酸鎂反應(yīng)）

（三）醌類化合物的提取分離

1、一般醌類成分的提取分離：有機溶劑提取法、堿提酸沉法、水蒸氣蒸餾法，吸附層析分離法

2、蒽醌類成分的提取分離：游離蒽醌衍生物的分離、游離蒽衍生物與蒽苷類的分離、蒽醌苷類的分離

（四）結(jié)構(gòu)測定

1、衍生物制備：甲基化反應(yīng)、乙?；磻?yīng)

2、波譜分析：UV、IR

五、專業(yè)及術(shù)語英語詞匯

Quinones、benzoquinones、naphthoquinones、phenanthraquinones、anthraquinones

六、復(fù)習(xí)思考題

1、醌類化合物的母核結(jié)構(gòu)特征及其分類有哪些？寫出丹參酮ⅡA的結(jié)構(gòu)；常見蒽醌的結(jié)構(gòu)類型有哪些？寫出大黃酚、大黃酸結(jié)構(gòu)。

2、蒽醌類化合物顏色反應(yīng)的類型有哪些？它們在蒽醌的檢識與結(jié)構(gòu)信息中有何意義？

3、以大黃中蒽醌系列化合物為例，排列PH梯度萃取酚酸性成分時堿的強弱順序與化合物酸性強弱順序。

4、蒽醌類化合物的UV、IR特征是什么？

第五章 黃酮類化合物

一、學(xué)時數(shù)：6學(xué)時

二、目的和要求

1、掌握黃酮類化合物的主要理化性質(zhì)和鑒別反應(yīng)；UV、NMR、MS在黃酮類化合物結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用。

2、熟悉黃酮類化合物生物合成的基本途徑；黃酮類化合物結(jié)構(gòu)分類及其結(jié)構(gòu)類別間的生物合成關(guān)系；黃酮類化合物提取分離原理及主要方法；聚酰胺層析法在黃酮類化合物分離中的應(yīng)用；

3、了解化學(xué)法在黃酮類結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用。

三、重點和難點

1、重點：黃酮類化合物的主要理化性質(zhì)和鑒別反應(yīng)；UV、NMR、MS在黃酮類化合物結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用。

2、難點：黃酮類化合物提取分離原理及主要方法

四、講授基本內(nèi)容和要點

（一）概述

1、基本結(jié)構(gòu)和分類

2、黃酮類化合物生物合成的基本途徑

3、黃酮類化合物結(jié)構(gòu)分類及其結(jié)構(gòu)類別間的生物合成關(guān)系

4、重要黃酮類藥物及生理活性成分

（二）黃酮類化合物的理化性質(zhì)

1、性狀

2、溶解度

3、酸堿性

4、顯色反應(yīng)

5、呈色反應(yīng)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系

（三）黃酮類化合物的生物活性

（四）黃酮類化合物的提取分離

1、提取

2、精制

3、分離

（五）黃酮類化合物的檢識與結(jié)構(gòu)鑒定

1、層析的應(yīng)用

2、紫外光譜的應(yīng)用 3、1H-MR譜的應(yīng)用； 4、13C-NMR譜的應(yīng)用；

5、MS譜的應(yīng)用；

6、結(jié)構(gòu)研究實例

五、專業(yè)及術(shù)語英語詞匯

flavone、flavonol、flavanone、flavanonol、chalcone、isoflavone、anthocyanidin、xanthane

六、復(fù)習(xí)思考題

1、試用電子理論解釋為什么黃酮類多顯黃色，而二氫黃酮(醇)多無色。

2、黃芩在貯存過程中為什么會變綠?化學(xué)成分有何變化?(用化學(xué)式表達)

3、就不同的黃酮類化合物的立體結(jié)構(gòu)解釋其在水中溶解度規(guī)律。

4、應(yīng)用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時，應(yīng)注意哪些問題?

5、為什么紅花在開花中期為黃色，開花后期或采收干燥過程中顏色漸變?yōu)榧t色或深紅色(寫出可能的化學(xué)反應(yīng))?

第六章 萜類和揮發(fā)油

一、學(xué)時數(shù)：6學(xué)時

二、目的和要求

1、掌握萜類成分的結(jié)構(gòu)特征和主要類型；主要類型萜類成分的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)；萜類成分的生源途徑；重要的理化性質(zhì)。

2、了解有重要生物活性的萜類化合物。

三、重點與難點

1、重點：萜類化合物的結(jié)構(gòu)特征和主要類型；主要類型中重要代表物的結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)；萜類化合物的提取分離方法

2、難點：萜類化合物的結(jié)構(gòu)類型；檢識與結(jié)構(gòu)鑒定

四、講授基本內(nèi)容和要點

（一）概述

1、萜類化合物的含義和分類

2、生物活性及分布

3、萜類化合物的生源學(xué)說與生物合成途徑

（二）萜類化合物的結(jié)構(gòu)類型及其重要代表化合物

1、單萜

2、環(huán)烯醚萜

3、倍半萜

4、二萜

5、二萜半萜

（三）萜類化合物的理化性質(zhì)

1、物理性質(zhì)

2、化學(xué)性質(zhì)

（四）萜類化合物的提取分離

1、萜類的提取

2、萜類的分離

3、提取分離實例

（五）萜類化合物的檢識與結(jié)構(gòu)鑒定

1、波譜法的應(yīng)用（UV、IR、MS）

2、結(jié)構(gòu)鑒定實例

（六）揮發(fā)油

1、概述（定義、分布、組成和分類、生物活性及應(yīng)用）

2、揮發(fā)油的性質(zhì)

3、揮發(fā)油的提取

4、揮發(fā)油的分離

5、揮發(fā)油的鑒定

五、專業(yè)、術(shù)語、重要化合物英語詞匯

terpenoids、empirical isoprene rule、monoterpenoids、geraniol、menthol、borneol、camphor、troponoides、iridoids、qinghaosu、artemisinin、a-santonin、azulenoids、diterpenoids、andrographolide、ginkgolides、taxol、curcumol、triptolide、tanshinone ⅡA、stevioside、guanfu base A

六、復(fù)習(xí)思考題

1、何謂生源異戊二烯法則、揮發(fā)油、Girard試劑、萜類化合物、酸值、酯值、皂化值？

2、常見的重要單萜、倍半萜、二萜、二萜半萜的代表化合物及其生物活性是什么？

3、如何鑒定揮發(fā)油？

4、環(huán)烯醚萜的結(jié)構(gòu)特點是什么？穩(wěn)定性如何？

第七章 三萜及其苷類

一、學(xué)時數(shù)：4學(xué)時

二、目的和要求

1、掌握三萜及其苷類化合物的理化性質(zhì)與顯色反應(yīng)。

2、熟悉三萜皂苷類化合物的結(jié)構(gòu)類型與特征；三萜及其皂苷的提取分離方法。

3、了解三萜皂苷鍵的裂解反應(yīng)。

三、重點和難點

1、重點：掌握三萜及其苷類化合物的理化性質(zhì)與顯色反應(yīng)。

2、難點：三萜皂苷類化合物的結(jié)構(gòu)類型與特征。

四、基本內(nèi)容

（一）概述

1、三萜的定義

2、三萜的分布

3、三萜的存在形式

4、三萜的研究進展

5、三萜的生物合成

（二）四環(huán)三萜

1、羊毛脂烷型

2、達瑪烷型

3、甘遂烷型

4、環(huán)阿屯型

5、葫蘆烷型

6、楝烷型

7、原萜烷型

（三）五環(huán)三萜

1、齊墩果烷型

2、烏蘇烷型

3、羽扇豆烷型

4、木栓烷型

5、何伯烷型和異何伯烷型

（四）三萜類化合物的理化性質(zhì)

1、性狀

2、表面活性

3、溶解度

4、溶血作用

5、沉淀反應(yīng)

6、顯色反應(yīng)

（五）三萜類化合物的提取與分離

1、苷元的提取與分離

2、三萜皂苷的提取與分離

（六）三萜類化合物的結(jié)構(gòu)鑒定

1、常用的化學(xué)反應(yīng)

2、三萜類化合物的波譜特征(UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR)

3、結(jié)構(gòu)測定實例

（七）三萜類化合物的生物活性

五、專業(yè)、術(shù)語、重要化合物英語詞匯

triterpenes、tetracyclic triterpenoids、Triterpenoid sapogenins、Triterpenoid saponins、ginsenosides、20（S）-protopanaxadiol、oleanane、oleanolic acid、glycyrrhizic acid、Glycyrrhetinic acid、α-amyrane、Ursolic acid、Liebermann-burchard reaction、toosendanin

六、復(fù)習(xí)思考題

1、簡述三萜苷元的提取分離步驟。

2、簡述四環(huán)三萜的分類和結(jié)構(gòu)特征。

3、三萜皂苷的物理化學(xué)性質(zhì)特點是什么？

第八章 甾體及其苷類

一、學(xué)時數(shù)：6學(xué)時

二、目的和要求

1、掌握甾體化合物的結(jié)構(gòu)特征與分類；強心苷的理化性質(zhì)；甾體皂苷的理化性質(zhì)、提取分離方法。

2、熟悉C21甾體化合物的結(jié)構(gòu)類型和海洋甾體化合物；甾體母核的顯色反應(yīng)及其與三萜的區(qū)別；強心苷的結(jié)構(gòu)特征；區(qū)分甲、乙型強心苷的方法；甾體皂苷元的結(jié)構(gòu)類型及區(qū)分方法。

3、了解強心苷的提取與分離方法。

三、重點和難點

1、重點：甾體化合物的結(jié)構(gòu)特征與分類；強心苷的理化性質(zhì)；

2、難點：甾體皂苷的理化性質(zhì)、提取分離方法。

四、基本內(nèi)容

（一）概述

1、甾體的定義

2、研究進展

3、基本結(jié)構(gòu)和分類

4、甾體的立體化學(xué)

5、甾體的顏色反應(yīng)

（二）甾體化合物

1、C21甾體化合物（定義、存在形式、結(jié)構(gòu)特點、結(jié)構(gòu)類型、理化性質(zhì)）

2、海洋甾體化合物

（三）強心苷類化合物

1、定義

2、生物合成

3、化學(xué)結(jié)構(gòu)和分類

4、強心苷的理化性質(zhì)

5、強心苷的顏色反應(yīng)

6、強心苷的提取分離

7、強心苷的波譜特征（UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR）

8、強心苷的生理活性

（四）甾體皂苷

1、概述

2、甾體皂苷的化學(xué)結(jié)構(gòu)及分類

3、甾體皂苷的理化性質(zhì)

4、甾體皂苷元的波譜特征（UV、IR、MS、1H-NMR）

5、甾體皂苷的提取分離

五、專業(yè)、術(shù)語、重要化合物英語詞匯

steroides、C21-steroides、cyclopentano-perhydrophenanthrene、Salkowski reaction、Rosenheim reaction、pregnane、Keller-Kiliani reaction、cardiac glycosides、bufogenins、bufotoxins、digitoxigenin、cardenolide、scillanolide、bufanolide、Legal reaction、Kedde reaction、Raymond reaction、Baljet reaction、xanthydrol reaction、steroidal saponins、spirostane、spirostanols、isospirostanols、furostanols、pseudo-spirostanols

六、復(fù)習(xí)思考題

1、強心苷的結(jié)構(gòu)特點及分類依據(jù)是什么？其強心作用與結(jié)構(gòu)關(guān)系如何？

2、強心苷類化合物的鑒別反應(yīng)有哪些？活性次甲基反應(yīng)基本原理是什么？

3、甾體皂苷與三萜皂苷如何區(qū)別？甾體皂苷元、C21甾與強心苷元結(jié)構(gòu)上有何異同？

第九章 生物堿

一、學(xué)時數(shù)：8學(xué)時

二、目的和要求

1、掌握生物堿的概念、命名規(guī)則、分布及存在形式；生物堿呈色、溶解性及堿性與其分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系，及其影響生物堿堿性的諸因素；生物堿提取分離的原理；

2、了解生物堿的生物合成途徑；主要生物堿的骨架及結(jié)構(gòu)分類；生物堿常用的檢識方法；生物堿的堿性在提制和結(jié)構(gòu)研究上的意義；生物堿提取分離的諸種方法；生物堿結(jié)構(gòu)測定中常用的降解反應(yīng)機理和對測定結(jié)構(gòu)的意義。

三、重點和難點

1、重點：生物堿的定義和分類生物堿的分類和物理性質(zhì)。

2、難點：生物堿呈色、溶解性及堿性與其分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系，及其影響生物堿堿性的諸因素。

四、基本內(nèi)容

（一）概述

1、定義

2、分布

3、積累和儲藏

4、生物堿存在形式

（二）生物堿生物合成的基本原理

1、Schiff base的形成2、Mannish reaction

3、酚氧化偶連

4、亞胺鹽次級環(huán)合反應(yīng)

（三）生物堿的分類、生源及其分布

1、生物堿分類的主要方法

2、來源于鳥氨酸的生物堿

3、來源于賴氨酸的生物堿

4、來源于苯丙氨酸/酪氨酸的生物堿

5、來源于色氨酸的生物堿

6、來源于萜類的生物堿

7、來源于甾體的生物堿

（四）生物堿的理化性質(zhì)

1、物理性質(zhì)

2、生物堿的檢識（生物堿的沉淀反應(yīng)、生物堿的顯色反應(yīng)）

3、生物堿的化學(xué)性質(zhì)（堿性、成鹽、C-N鍵的裂解反應(yīng)）

（五）生物堿的提取分離

1、總生物堿的提取

2、生物堿的分離

（六）生物堿的結(jié)構(gòu)鑒定

1、波譜法在生物堿的結(jié)構(gòu)鑒定與測定中的應(yīng)用（UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR）

2、生物堿類化合物結(jié)構(gòu)鑒定實例

五、專業(yè)、術(shù)語、重要化合物英語詞匯

alkaloid、Schiff base、atropine、morphine、ephedrine、pseudoephedrine、berberine、palmatine、colchicines、reserpine、vinblastine、cinchonine、quinine、verticine、Dragendroff’s reagent、Hofmann degradation、exhaustive methylation、Emde degradation、von Braun ternary amine degradation、Caffeine、Codeine、Cocaine

六、思考題

1、思考生物堿的簡單定義與目前較確切的表述的關(guān)系。

2、生物堿主要有哪些存在形式？

3、莨菪堿與阿托品的關(guān)系如何?如何由莨菪堿變成阿托品?

4、試論影響生物堿堿性的因素。

5、小檗堿有哪幾種結(jié)構(gòu)互變?產(chǎn)生的原因是什么?

6、熟悉有代表性的重要生物堿阿托品、麻黃素、黃連素、嗎啡、利血平、長春堿、長春新堿、秋水仙堿、喜樹堿、咖啡因、麥角堿、可待因、可卡因、一葉秋堿、延胡索乙素的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

7、自天然藥物提取液中識別生物堿是否存在的主要反應(yīng)及其試劑有哪些？生物堿沉淀試劑陽性說明一定含有生物堿嗎？

第十章 海洋天然藥物

一、學(xué)時數(shù)：2學(xué)時

二、目的和要求

1、熟悉大環(huán)內(nèi)酯類、聚醚類、肽類、C15乙酸原化合物、前列腺素類似物等海洋天然藥物。

2、了解海燕天然藥物研究進展

三、重點和難點

1、重點：已知海洋天然藥物類型及結(jié)構(gòu)特點；海洋天然藥物的發(fā)展態(tài)勢。

2、難點：已知海洋天然藥物類型的結(jié)構(gòu)特點。

四、基本內(nèi)容

（一）概述

1、海洋的地理狀況

2、海洋生物的特點

3、海洋藥物研究的國內(nèi)外概況

4、海洋藥物研究的發(fā)展趨勢

5、海洋天然產(chǎn)物的化合物類型

（二）大環(huán)內(nèi)酯類

1、特點

2、簡單大環(huán)內(nèi)酯類化合物

3、內(nèi)酯環(huán)含有氧環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類

4、多聚內(nèi)酯類

5、其他大環(huán)內(nèi)酯類

（三）聚醚類化合物

1、脂溶性聚醚類

2、水溶性聚醚類

3、聚醚三萜類

（四）肽類化合物

1、組成海洋肽類化合物的氨基酸

2、常見的海洋肽類化合物

（五）C15乙酸原化合物

1、生物合成

2、海洋生物中發(fā)現(xiàn)的C15乙酸原化合物

3、結(jié)構(gòu)特點

4、分類

（六）前列腺素類似物

1、生理活性

2、發(fā)展概況

（七）海洋天然產(chǎn)物研究實例

五、專業(yè)、術(shù)語、重要化合物英語詞匯

marine natural products、marine compounds、tetrodotoxin、macrolides

六、思考題

1、已知的幾類海洋天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特點是什么？

2、海洋藥物的發(fā)展趨勢和主要領(lǐng)域有哪些？

第十一章 天然藥物的研究開發(fā)

一、學(xué)時數(shù)：2學(xué)時

二、目的和要求

1、熟悉天然藥物的研究開發(fā)程序；

2、熟悉天然藥物中生物活性成分的研究方法。

三、重點和難點

1、重點：天然藥物的研究開發(fā)程序。

2、難點：天然藥物的研究開發(fā)思路與設(shè)計。

四、基本內(nèi)容

（一）概述

1、天然藥物的研究開發(fā)面臨的機遇

2、天然藥物的研究開發(fā)面臨的挑戰(zhàn)

3、我國國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的中藥新藥注冊分類情況

4、自天然藥物創(chuàng)新藥物研究開發(fā)的一般程序

（二）天然藥物中開發(fā)新藥途徑

1、經(jīng)驗積累

2、偶然發(fā)現(xiàn)

3、藥物普篩（生物活性指導(dǎo)下的有效成分或有效部位的提取分離）

4、代謝研究

5、天然藥物化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)修飾或結(jié)構(gòu)改造

6、其他

（三）天然藥物化學(xué)研究方法

1、調(diào)研

2、天然藥物化學(xué)成分預(yù)試

3、化學(xué)成分的分離

五、復(fù)習(xí)思考題

1、自天然藥物研究開發(fā)新藥的主要途徑有哪些？

2、由天然藥物提取分離獲得的有效成分研究開發(fā)新藥，屬國家中藥注冊分類幾類？

3、中藥新藥注冊分類中有效部位的含義是什么？由有效部位開發(fā)的中藥新藥屬于中藥注冊分類幾類？

4、普篩發(fā)現(xiàn)新藥的有缺點是什么？目前尋找新藥的篩選方法研究進展如何？

第三篇：天然藥物化學(xué)名詞解釋

天然藥物化學(xué)名詞解釋

Rf值：樣品中某成分在紙層析或薄層層析特定溶劑系統(tǒng)中移動的距離與流動相前沿的距離之比。

酸價：在化學(xué)中，酸價（或稱中和值、酸值、酸度）表示中和1克化學(xué)物質(zhì)所需的氫氧化鉀（KOH）的毫克數(shù)。

碘價：碘價就是在油脂上加成的鹵素的質(zhì)量（以碘計）又作碘值，即每100g油脂所能吸收碘的質(zhì)量（以克計）。

皂化價：皂化1克的油脂所需要之堿(即做皂常用的為氫氧化鈉)的克數(shù) 天然藥物化學(xué)：運用現(xiàn)代科學(xué)理論與方法研究天然藥物中化學(xué)成分的一門學(xué)科。

反相層析：流動相的極性大于固定相的層析技術(shù)。分子在此系統(tǒng)中的移動速度依其極性排列，極性大者移動快。

有效成分：一般具有一定生理活性，能用一定的分子式或結(jié)構(gòu)式表述，有一定物理常數(shù)的單體化合物。

無效成分：與有效成分共存的其他成分。

單體：單體（monomer；momer）是能與同種或他種分子聚合的小分子的統(tǒng)稱。是能起聚合反應(yīng)或縮聚反應(yīng)等而成高分子化合物的簡單化合物。是合成聚合物所用的-低分子的原料。

透析：穿過膜的選擇性擴散過程?？捎糜诜蛛x分子量大小不同的溶質(zhì)，低于膜所截留閾值分子量的物質(zhì)可擴散穿過膜，高于膜截留閾值分子量的物質(zhì)則被保留在半透膜的另一側(cè)。

梯度洗脫：梯度性地改變洗脫液的組分(成分、離子強度等)或pH，以期將層析柱上不同的組分洗脫出來的方法。

黃酮類化合物：1952年以前黃酮類化合物（flavonoids）是指一類存在于自然界的具有2-苯基色原酮（flavone）結(jié)構(gòu)的化合物。現(xiàn)在泛指兩個苯環(huán)（A與B環(huán)）通過中央三碳原子相互連接而成的一系列化合物。香豆素：是鄰羥基桂皮酸的內(nèi)酯，具有芳香氣味。揮發(fā)油：揮發(fā)油又稱精油,英文為 essential oils，是一類與水不相混溶的揮發(fā)性油狀液體的總稱。

交叉共軛體系：共軛體系中，兩個共軛系統(tǒng)分別與另一π鍵體系共軛，但這兩個共軛系統(tǒng)互不共軛，稱為交叉共軛體系。

第四篇：藥物化學(xué)簡答題

一、藥物的分類

中藥或天然藥物、化學(xué)藥物、生物藥物

二、藥物化學(xué)的研究內(nèi)容

1.基于生物學(xué)科研究揭示的潛在藥物作用靶點，參考其內(nèi)源性配體或已知活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征，設(shè)計新的活性化合物分子；

2.研究化學(xué)藥物的制備原理、合成路線極其穩(wěn)定性；

3.研究化學(xué)藥物與生物體相互作用的方式，在生物體內(nèi)吸收、分布和代謝的規(guī)律及代謝產(chǎn)物；

4.研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性（藥理活性）之間關(guān)系（構(gòu)效關(guān)系）、化學(xué)結(jié)構(gòu)與活性化合物代謝之間關(guān)系（構(gòu)代關(guān)系）、化學(xué)結(jié)構(gòu)與活性化合物毒性之間關(guān)系（構(gòu)毒關(guān)系）；

5.尋找，發(fā)現(xiàn)新藥，設(shè)計合成新藥。

三、描述新藥研究與開發(fā)的主要過程

一個新藥從發(fā)現(xiàn)到上市主要經(jīng)過兩個階段，即新藥發(fā)現(xiàn)階段和開發(fā)階段。

1、藥物研究階段

新藥發(fā)現(xiàn)通常分為四個階段――靶分子的確定和選擇、靶分子的優(yōu)化、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)和先導(dǎo)化合物的優(yōu)化。（1）靶分子的確定和選擇是新藥研究的起始工作，影響靶分子確定的因素很多，主要有用于治療的疾病類型，臨床要求，篩選方法和模型的建立。

（2）靶分子的優(yōu)化是指在確定了所研究的靶分子后，對該靶分子的結(jié)構(gòu)及其與配基的結(jié)合部位、結(jié)合強度以及所產(chǎn)生的功能等進行的研究。

（3）先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)：①從天然產(chǎn)物得到先導(dǎo)化物②以現(xiàn)有藥物作用作為先導(dǎo)化合物③用活性內(nèi)源性物質(zhì)作先導(dǎo)化合物④利用組合化學(xué)和高通量篩選得到先導(dǎo)化合物⑤利用計算機進行靶向篩選得到先導(dǎo)化合物。

（4）先導(dǎo)化合物的優(yōu)化是在確定先導(dǎo)化合物后所展開的進一步研究，對于先導(dǎo)化合物，不僅要求其具有親和性，一定的活性和選擇性，還應(yīng)該具有較好的生物利用度、化學(xué)穩(wěn)定性以及對代謝的穩(wěn)定性。①生物電子等排替換②前藥設(shè)計③軟藥設(shè)計。

2、藥物開發(fā)階段

（1）前期開發(fā)：藥物制備工藝和劑型工藝研究、臨床前的藥理、藥效學(xué)研究、亞急性毒性研究、長期毒性研究、特殊毒理學(xué)研究、“三致”（致癌，致畸，致突變）試驗研究、有選擇的I期臨床研究、早期的II期臨床研究、IND申請。（2）后期開發(fā)：長期穩(wěn)定性研究、最終劑型的確立、后期的II期臨床研究、III期臨床研究、新藥報批資料整理、新藥申報和評價、新藥上市后的再評價。

四、藥物質(zhì)量的含義

藥品質(zhì)量是指能滿足規(guī)定要求和需要的特征總和。主要考慮藥物的療效和毒副作用（即有效性和安全性），還有藥物的純度（含量和雜質(zhì)）。

五、何謂藥代動力學(xué)時相和藥效學(xué)時相？ 藥代動力相：藥物吸收、分布、代謝與排泄。（藥代動力學(xué)研究內(nèi)容。）

藥效相：藥物與作用靶點相互作用，通過刺激和放大，引發(fā)一系列的生物化學(xué)和生物物理變化，導(dǎo)致宏觀上可以觀察到的活性或毒性。（藥理學(xué)或毒理學(xué)研究內(nèi)容。）

六、代謝？藥物代謝的特點

代謝是生物體內(nèi)所發(fā)生的用于維持生命的一系列有序的化學(xué)反應(yīng)的總稱。藥物代謝是研究藥物在生物體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄等過程的特點和規(guī)律的一門科學(xué)，即藥物分子被機體吸收后，在機體作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化。藥物代謝反應(yīng)類型藥物代謝常分二個階段進行。第一階段通常是氧化、還原和水解反應(yīng)；第二階段是結(jié)合反應(yīng)。

七、何為受體？受體的特征是什么？解釋激動作用與拮抗作用 受體是一類存在于胞膜或胞內(nèi)的，能與細胞外專一信號分子結(jié)合進而激活細胞內(nèi)一系列生物化學(xué)反應(yīng)，使細胞對外界刺激產(chǎn)生相應(yīng)的效應(yīng)的特殊蛋白質(zhì)。

特征：受體與配體結(jié)合的特異性、高度的親和力、配體與受體結(jié)合的飽和性、有效性。

激動作用是能激活受體，對相應(yīng)的受體有較強的親和力和內(nèi)在活性。拮抗作用能阻斷受體活性，有較強的親和力而無內(nèi)在活性。

八、生物靶點的類型有哪些？

包括基因位點、受體、酶、離子通道、核酸等生物大分子。

九、受體與藥物相互作用的化學(xué)本質(zhì)？

藥物與受體相互作用是通過可逆性化學(xué)鍵結(jié)合，其結(jié)合類型有范德華鍵、氫鍵、離子鍵和共價鍵的形式。

十、理化性質(zhì)如何影響藥物的藥效？

藥物的理化性質(zhì)主要有藥物的溶解度、分配系數(shù)和解離度。

1.溶解度和分配系數(shù)：評價藥物親水性或親脂性大小的標(biāo)準(zhǔn)是藥物的脂水分配系數(shù)，脂水分配系數(shù)越大，越易溶于脂，反之則越易溶于水。易溶于脂的物質(zhì)在機體內(nèi)呈現(xiàn)親脂性或疏水性，而易溶于水的現(xiàn)象稱為親水性。

2.解離度：藥物的解離常數(shù)（pKa）可以決定藥物在胃和腸道中的吸收情況，同時還可以計算出藥物在胃液和腸液中離子型和分子型的比率。對酸性藥物，環(huán)境pH越小（酸性越強），則未解離藥物濃度就越大；對堿性藥物，環(huán)境pH越大（堿性越強），則未解離藥物濃度就越大。

3.藥物結(jié)構(gòu)中不同的官能團的改變可使整個分子的理化性質(zhì)、電荷密度等發(fā)生變化，進而改變或影響藥物與受體的結(jié)合，影響藥物在體內(nèi)的吸收和轉(zhuǎn)運，最終影響藥物的藥效，有時會產(chǎn)生毒副作用。

十一、為何某些藥物的lgP值隨著pH改變而變化，而另一些不變？

隨ph改變的是離子型藥物，ph改變影響了藥物；離子-分子狀態(tài)，導(dǎo)致了lgP改變。

十二、脂水分配比的含義是什么？

為化合物在脂相和水相間達到平衡時的濃度比值，通常是以化合物在有機相中的濃度為分子，在水相中的濃度為分母。脂水分配系數(shù)以P表示，化合物在有機相中濃度Co，在水相的濃度Cw.P=Co/Cw

十三、何為藥物的解離度？

有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式（離子型，脂不溶）或非解離的形式（分子型，脂溶）同時存在于體液中。藥物達到解離平衡時，已解離的量和原有數(shù)量之比。用希臘字母α來表示。

十四、水楊酸pKa=3.0, 請計算其在血液(pH=7), 胃液（pH=2）和腸（pH=6）中的分子型和離子型所占的百分比。pKa=pH-lgc離子/c分子

十五、研究藥物的代謝有何意義？

藥物的作用、副作用、毒性、給藥劑量、給藥方式、藥物作用的時間、藥物的相互作用等對代謝具有重要的影響。對現(xiàn)有藥物的合理使用有重大意義，在新藥研發(fā)中有重要的指導(dǎo)作用。

十六、為什么在人體許多組織中含有高濃度的谷胱甘肽（5－10mmol/L)因為谷胱甘肽是有解毒性質(zhì)的，可以在人體內(nèi)代謝那些有毒的中間體。

十七、何謂藥效團和基本結(jié)構(gòu)？

藥效團指的就是符合某一受體對配體分子識別所提出的主要三維空間性質(zhì)要求的分子結(jié)構(gòu)要素。

藥效團是基于藥效特征元素為基礎(chǔ)建立的模型。藥效特征元素主要分為七種，包括：氫鍵供體、氫鍵受體、正負電荷中心、芳環(huán)中心、疏水基團、親水基團以及幾何構(gòu)象體積沖撞。

十八、如何看待藥物的電子云密度分布對藥效的影響？ 受體和酶都是以蛋白質(zhì)為主要成分的生物大分子，蛋白質(zhì)分子從組成上來講是由各種氨基酸經(jīng)肽鍵結(jié)合而成，在整個蛋白質(zhì)的鏈上存在各種極性基團造成電子云密度的分布不均勻，有些區(qū)域的電子云密度較高，形成負電荷或部分負電荷；有些區(qū)域電子云密度比較低，即帶有正電荷或部分正電荷。如果藥物分子中的電子云密度分布正好和受體或酶的特定位點相適應(yīng)時，由于電荷產(chǎn)生的靜電引力，有利于藥物分子與受體或酶結(jié)合，形成比較穩(wěn)定的藥物-受體或藥物-酶的復(fù)合物。

十九、何謂手性藥物？ 有光學(xué)手性異構(gòu)體的藥物。

二十、如何看待手性異構(gòu)體之間的藥效差別？

1.一個藥效好，一個有毒性2.兩種藥理藥效無差別3.一個藥效好，一個藥效一般4.兩個藥理藥效不一樣。舉例：沙利度胺和反應(yīng)停，兩種光學(xué)異構(gòu)體，一種使反應(yīng)停，一種致畸，一種會被水解，滲入胎盤，一種不會被水解。

R(-)-腎上腺素的血管收縮作用較S(+)-腎上腺素強45倍。因為，腎上腺素一類藥物有三部分和受體形成三點結(jié)合：(1)氨基(2)苯環(huán)及二個酚羥基(3)側(cè)鏈的醇羥基；（+)—腎上腺素只有兩個基團能與受體結(jié)合，因而生理作用很弱。

二十一、何謂生物電子等排體？經(jīng)典的電子等排體（1－4價）是如何替換的？ 生物電子等排體：具有相似的物理及化學(xué)性質(zhì)的基團、片段或分子產(chǎn)生大致相似的或相關(guān)的或相反的生物活性。分子或基團的外電子層相似，或電子密度有相似分布，而且分子的形狀或大小相似時，都可認為是生物電子等排體，或稱非經(jīng)典的電子等排體。

外層的價電子層要一樣，某個物理或化學(xué)的特性有相似，可以分為疏水性和親水性。經(jīng)典的生物電子等排體從元素周期表中第四列起的任何一個元素的原子和一個或多個氫原子結(jié)合成分子或原子團后，其化學(xué)性質(zhì)與其相鄰的較高元素相似，互為電子等排體。包括，一價原子和基團（如-F，-OH，-NH2，-CH3，-Cl，-SH，-PH2，-Br，-I）、二價原子與基團（如-CH2-與-O-、-S-、-NH-）、三價原子與基團（如=N-與=CH-）、四價原子與基團（如=C=與=Si=）。二

十二、何謂前藥設(shè)計、軟藥和硬藥設(shè)計？

前藥是將藥物經(jīng)過化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后得到的在體外無活性或活性較小、在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶的轉(zhuǎn)化釋放出活性藥物而發(fā)揮藥效的化合物。將原藥與一種載體經(jīng)化學(xué)鍵連接，形成暫時的化學(xué)結(jié)合物或覆蓋物，從而改變或修飾了原藥的理化性質(zhì)，隨后在體內(nèi)降解成原藥而發(fā)揮其藥效作用。軟藥是容易代謝失活的藥物，使藥物在完成治療作用后，按預(yù)先設(shè)定的代謝途徑和可以控制的速率分解、失活并迅速排出體外，從而避免藥物的蓄積毒性。設(shè)計成可以快速代謝的藥物，以可預(yù)測和可控制的代謝途徑生成無毒、無藥理活性的代謝產(chǎn)物。

硬藥是指具有發(fā)揮藥物作用所必需的結(jié)構(gòu)特征的化合物，該化合物在生物體內(nèi)不發(fā)生代謝或轉(zhuǎn)化，可避免產(chǎn)生某些毒性代謝產(chǎn)物。設(shè)計一類在體內(nèi)不能代謝或極少代謝的藥物，避免生成有毒性的代謝產(chǎn)物，使其基本以原藥的形式排出。二

十三、前藥設(shè)計的目的和手段？

前藥目的主要在于改善藥物的吸收，提高藥物生物利用度，增加藥物穩(wěn)定性，減小毒副作用，促使藥物長效化提高藥物的選擇性、延長藥物作用時間、改善藥物的溶解性。

二十四、何謂拼合原理？理解貝諾酯、舒他西林、β-內(nèi)酰胺酶的設(shè)計理念。拼合原理主要是指將兩種具有生物活性的化合物通過共價鍵連接起來，進入體內(nèi)分解成兩個有效成分，以期減小兩種藥物的毒副作用,求得二者作用的聯(lián)合效應(yīng)。貝諾酯水解后為阿司匹林和撲熱息痛，共價偶聯(lián)，協(xié)同效應(yīng)好（毒副作用，藥劑量可能下降），共同達到作用位點。

舒他西林是氨芐青霉素和青霉烷砜（β-內(nèi)酰胺酶抑制劑）的亞甲基聯(lián)接雙酯前體藥物。該化合物作為雙前體藥物，在吸收時發(fā)生水解，向體循環(huán)釋放出等克分子量的氨芐青霉素和青霉烷砜而起聯(lián)合的抗菌作用。二

十五、何為抗代謝原理？

設(shè)計與生物體內(nèi)基本代謝物的結(jié)構(gòu)有某種程度相似的化合物，使之競爭性地與特定的酶相互作用，干擾基本代謝物的被利用，從而干擾生物大分子的合成；或以偽代謝物的成分摻入生物大分子的合成中，形成偽生物大分子，導(dǎo)致致死合成，從而影響細胞生長。

二十六、舉例說明軟藥在藥物設(shè)計中的應(yīng)用

1.氯琥珀膽堿：早期曾用十烴季銨作肌肉松弛藥，由于在體內(nèi)難以代謝，作用維持時間太長，使手術(shù)后病人需長時間才能恢復(fù)肌肉功能。根據(jù)構(gòu)效關(guān)系研究，兩個N之間大約10個原子為好，將烷基用相同原子數(shù)的酯基替代得到氯琥珀膽堿，易被膽堿酯酶水解，成為易掌握的短作用時間的肌肉松弛藥。臨床靜注用于氣管內(nèi)插管，靜滴用于手術(shù)肌松。

2.醋酸氫化可的松：是腎上腺皮質(zhì)激素，局部用藥時，在3位酮基上引入3-螺四氫噻唑甲酸丁酯，是無活性的前藥型軟藥。大部分藥物集中結(jié)合在局部的炎癥皮膚里，持續(xù)緩慢釋放出活性成分，使活性與毒性得到分離。

二十七、試述先導(dǎo)化合物的主要來源及天然活性成分的主要種類。

從天然產(chǎn)物活性成分中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物、通過分子生物學(xué)途徑發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物、通過隨機機遇發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物、從代謝產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物、從臨床藥物的副作用或者老藥新用途中發(fā)現(xiàn)、從藥物合成的中間體發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物、通過計算機輔助藥物篩選尋找先導(dǎo)化合物、通過其他方法得到先導(dǎo)化合物。天然活性成分：礦物、植物、微生物、動物、海洋生物

二十八、試述定量構(gòu)效關(guān)系的原理及二維定量構(gòu)效關(guān)系的描述符和的種類

原理：定量構(gòu)效關(guān)系是指選擇一定的數(shù)學(xué)模式，應(yīng)用藥物分子的物理化學(xué)參數(shù)、結(jié)構(gòu)參數(shù)和拓撲參數(shù)表示分子的結(jié)構(gòu)特征，對藥物分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與其生物活性間的關(guān)系進行定量分析，找出結(jié)構(gòu)與活性間的量變規(guī)律，或得到構(gòu)效關(guān)系的數(shù)學(xué)方程，并根據(jù)信息進一步對藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)進行優(yōu)化。二維定量構(gòu)效關(guān)系方法是將分子整體的結(jié)構(gòu)性質(zhì)作為參數(shù)，對分子生理活性進行回歸分析，建立化學(xué)結(jié)構(gòu)與生理活性相關(guān)性模型的一種藥物設(shè)計方法，常見的二維定量構(gòu)效關(guān)系方法有hansch方法、free-wilson方法、分子連接性方法等?；钚浴⒔Y(jié)構(gòu)、疏水、電性、立體、幾何、拓撲、理化性質(zhì)、純粹的結(jié)構(gòu)參數(shù)。二

十九、藥物化學(xué)：藥物化學(xué)是研究用于疾病診斷、預(yù)防和治療的藥物的先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化、新藥分子設(shè)計與化學(xué)合成，并將候選藥物開發(fā)成上市新藥的，由化學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和計算機科學(xué)的各分支學(xué)科交叉融合的一門學(xué)科。三

十、阿糖腺苷水溶性小(0.5mg/mL), 不能制成注射劑。如何優(yōu)化？

增加水溶性的前藥-成磷酸酯鈉鹽，阿糖腺苷通過5-羥基形成分子內(nèi)氫鍵，水溶性小(0.5mg/mL), 不能制成注射劑。其磷酸酯單鈉鹽的水溶解度、化學(xué)穩(wěn)定性以及在體內(nèi)的酶促釋藥速率都較理想，在pH6.8，室溫下半衰期長達10年。OOHR=PONa磷酸酯單鈉鹽。

三

十一、氯霉素味極苦如何克服？

氯霉素味極苦，分子中3-位羥基與棕櫚酸成酯后，苦味消失為無味氯霉素。所用酸有一定的選擇性，對脂肪酸酯而言，改善苦味的程度與脂肪酸碳鏈增長呈正相關(guān)。如氯潔霉素口服味苦，其短鏈的已酸酯和乙酸酯仍有苦味，而長鏈棕櫚酸酯幾乎無苦味。其原理是藥物溶解于唾液即與味覺受體作用產(chǎn)生苦味，而成酯后，特別是脂溶性大的酯，藥物的水溶性大大降低，在唾液中達不到與味覺受體作用的濃度，而成為無味物。

第五篇：天然藥物化學(xué)實驗講稿

作者：楊明利

天然藥物化學(xué)實驗（本科）講稿

第一章

黃柏中小檗堿的提取、分離與鑒定

教學(xué)目的要求掌握黃柏中小檗堿(季胺型生物堿)的提取原理和方法。掌握干法裝柱和濕法裝柱的操作方法

1、掌握鑒定小檗堿(已知化合物)的一般方法。教學(xué)重點難點季銨型生物堿的理化性質(zhì)及提取方法。

2、滲漉法的操作過程及注意事項。

3、結(jié)晶法的注意事項

4、掌握薄層色譜鑒定的方法實驗一

黃柏中鹽酸小檗堿的提取

（一）實驗原理

根據(jù)黃柏中含粘液質(zhì)較多的特點，首先用石灰乳使粘液質(zhì)生成難溶于水的鈣鹽，用堿水自黃柏中提出小檗堿，再加鹽酸使其轉(zhuǎn)化為鹽酸小檗堿沉淀析出。小檗堿能緩緩溶解于水中，在冷乙醇中的溶解度不大，但易溶于熱水或熱乙醇，難溶于苯、氯仿、丙酮。小檗堿與酸結(jié)合脫去一分子水而成鹽。小檗堿鹽酸鹽在冷水中溶解度小，較易溶于沸水，幾不溶于乙醇，小檗堿的硫酸鹽、磷酸鹽在水中溶解度較小，與大分子有機酸生成的鹽在水中的溶解度很小。黃柏中主要含有小檗堿，其結(jié)構(gòu)如下

OOO+NOHOMeOMeOON:OHOMeOMeONHCHOOMeOMe

季銨式（紅棕色）

醇式（黃色）

醛式（黃色）

小檗堿的三種互變異構(gòu)體

川黃柏含小檗堿約1.37％～5.8％，關(guān)黃柏含小檗堿約0.60％～1.64％。作者：楊明利

天然藥物化學(xué)實驗（本科）講稿

黃柏粗粉石灰乳攪拌 均勻，水浸漬后 滲漉滲漉液加入總體 積10％NaCl，靜置，過 濾沉 淀溶于20倍量沸水趁熱抽濾不 溶物濾液濃HCl至pH2，放置，過 濾濾液沉 淀 純 水洗 至中性，抽干(二)實驗方法

鹽 酸小檗堿

實驗二 黃柏中鹽酸小檗堿的純化及鑒定

一、純化

1.濕法裝柱色譜法

吸附劑：中性氧化鋁(100～200目)35g置于燒杯中，加入50ml 95％乙醇，調(diào)成漿狀，濕法裝柱。

上樣：取50～100mg自制鹽酸小檗堿，溶于少量95％熱乙醇中，加入色譜柱中。洗脫：95％乙醇洗脫，收集開始流出的鮮黃色帶，即為純化的鹽酸小檗堿。2.結(jié)晶法

抽率上次提取液，將得到的濾餅用少量水加熱溶解，趁熱抽率，濾液放冷等待析晶，再抽率得到晶體，即鹽酸小檗堿純品。

二、薄層色譜鑒定

將提取分離出的鹽酸小檗堿樣品與鹽酸小檗堿的對照品共薄層色譜，比較其Rf值是否一致。

吸附劑：硅膠G薄層板

展開劑：① 苯一醋酸乙酯一異丙醇一甲醇一水(6：3：1.5：l.5：0.3)，氨蒸汽飽和。

②氯仿-甲醇-氨水(15：8：1)

顯色劑：改良碘化鉍鉀試劑

1、滲漉前為什么要加入石灰乳攪拌？ 2.提取時加氯化鈉的作用是什么？

3、在制備薄層色譜板時有哪些注意事項？ 第四章

蘆丁的提取、分離、精制和鑒定

1、掌握堿溶酸沉法提取黃酮類化合物的原理及操作。

2、掌握黃酮苷的水解原理及操作

3、掌握黃酮類及糖類化合物的檢識。

1、堿溶酸沉法提取的原理

2、黃酮的檢識反應(yīng)實驗七

槐米中蘆丁的提取 作者：楊明利

天然藥物化學(xué)實驗（本科）講稿

實驗原理：蘆丁結(jié)構(gòu)中具有酚羥基，顯酸性，可用堿溶酸沉法提取，堿用石灰水，酸用濃鹽酸。

實驗步驟：

稱取槐米30g，在乳缽中研碎，置l000ml的搪瓷杯中，加入300ml飽和石灰水①(以棉花過濾至澄明)加熱煮沸30分鐘，趁熱過濾(以棉花)，殘渣再用200ml飽和石灰水煮沸30分鐘。趁熱過濾，合并兩次濾液．加濃鹽酸(邊加邊攪拌)調(diào)PH3～4②(放置過夜)次日傾出上清液，抽濾沉淀，蒸餾水洗至PH5～6，70℃干燥，得粗蘆丁。注意：

①加石灰乳既可以達到堿溶解提取蘆丁目的還可以除去槐花米中的多糖類、粘液質(zhì)等。②酸化時PH過低會使蘆丁形成烊鹽而降低收率。

實驗八 蘆丁的精制、水解及鑒定

實驗原理：蘆丁在水中熱溶冷不溶，可用水做溶劑，利用結(jié)晶法精制蘆丁。

一、蘆丁（蕓香苷）的精制

水結(jié)晶法：率上次提取液，得蘆丁粗品，加蒸餾水300ml，煮沸至蘆丁全部溶解，趁熱立即抽濾，冷卻后即可析出結(jié)晶，抽濾，60～80℃烘干，得蘆丁精制品。

二、蘆丁的水解和槲皮素的分離

取蘆丁1g置500ml圓底燒瓶中加2％H2SO4100ml回流30分鐘，(加熱約數(shù)分鐘后，溶液完全澄清，20分鐘后又逐漸析出黃色針狀結(jié)晶)過濾即得槲皮素．必要時用稀乙醇重結(jié)晶即可得以含2個分子結(jié)晶槲皮素，110℃真空干燥，即可得無水物。濾液：供糖的鑒定。

三、化學(xué)鑒定

取蘆丁3～4mg，加乙醇5～6ml使溶解，制成樣品溶液A，取槲皮素3～4mg，加乙醇5～6ml使溶解，制成樣品溶液B，取蘆丁的水解濾液為C，按下列方法進行試驗。呈色反應(yīng)

(1)鹽酸－鎂粉反應(yīng)

取樣品溶液A和B各1～2ml，分別加2滴濃鹽酸，再酌加少許鎂粉，注意觀察顏色變化情況。

(2)鋯鹽－枸櫞酸反應(yīng)

取樣品溶液A和B各1～2ml，分別滴加2％ZrOCl2的甲醇溶液3～4滴。注意觀察顏色變化情況，再繼續(xù)向試管中加入2％枸櫞酸的甲醇溶液3～4滴，并詳細記錄顏色變化情況。

(3)a-萘酚反應(yīng)(Molish反應(yīng))取樣品溶液C l～2ml，然后再加10％a-萘酚乙醇溶液2～3滴，搖勻，沿管壁緩緩加入濃硫酸lml，注意觀察溶液界面產(chǎn)生的顏色變化。作者：楊明利

天然藥物化學(xué)實驗（本科）講稿

槐花米粗粉（20g）置500ml燒杯中，加水300ml，在攪拌下加入石灰乳（1~1.5g），調(diào)至PH8~9，加熱至微沸，保持30min，趁熱抽濾。殘渣濾液在60~70℃下用濃鹽酸調(diào)至PH4~5，精置1hr,抽濾。濾液沉淀（粗制蘆丁）重結(jié)晶將沉淀懸浮于蒸餾水中，加熱煮沸15min，趁熱過濾殘渣濾液充分靜置后過濾，60~70℃下干燥蘆?。ň破罚?/p>

2、薄層色譜鑒別（糖的紙色譜鑒定）

點樣：取新華一號濾紙，15厘米長，寬度按需要決定。用毛細管點上以下溶液：

1、水解濃縮液

2、葡萄糖(Rf0.18)對照品溶液

3、鼠李糖(RfO.37)對照品溶液 展開：用正丁醇一醋酸一水(4：1：5)上行展開。

顯色：噴苯胺-鄰苯二甲酸試劑，于100℃加熱5分鐘

1、簡述堿溶酸沉法的原理。

2、蕓香苷水解時為何會出現(xiàn)沉淀——澄清——沉淀的現(xiàn)象

3、怎樣確定蘆丁結(jié)構(gòu)中糖基是連接在槲皮素C3-OH上? 第二章

大黃中游離蒽醌成分的提取、分離和鑒定

1、掌握PH梯度萃取法的原理和操作技術(shù)。

2、掌握柱色譜法分離精制大黃酚的實驗方法。

3、掌握羥基蒽醌類化合物的理化性質(zhì)及鑒定方法。

1、PH梯度萃取法的原理和操作技術(shù)

2、柱色譜法分離精制大黃酚的實驗方法

3、羥基蒽醌類化合物的理化性質(zhì)及鑒定方法實驗三 大黃中蒽醌類化合物的提取 作者：楊明利

天然藥物化學(xué)實驗（本科）講稿

虎杖粗粉95%乙醇回流三次,濾過藥渣濾液減壓回收乙醇至干膏狀物加水20ml,乙醚100ml,充分振搖后放置,傾出醚層,再加50ml乙醚振搖,放置,傾出醚層,同法操作五次.醚層?(總游離蒽醌)剩余物(含苷類)實驗四

大黃中游離蒽醌的分離及鑒定

1、化學(xué)檢識：分別取大黃素、大黃酚等少許，用乙醚溶解，做如下反應(yīng)： A．堿液試驗：取試液1ml，加20%NaOH數(shù)滴，觀察顏色。B．醋酸鎂反應(yīng)：取試樣1ml，加醋酸鎂試劑數(shù)滴，觀察現(xiàn)象。

2、薄層鑒定：

吸附劑：硅膠G－CMC-Na板

展開劑：石油醚（30~60℃）-乙酸乙酯-甲酸(15：5：1)上層溶液。

顯色劑：（1）氨蒸氣熏。（2）5%KOH噴霧。

[實驗說明及注意事項]

(1)在乙醚提取過程中，如乙醚揮發(fā)，可酌量補加。

(2)加HCl酸化時產(chǎn)生大量CO2氣體,小心防止氣體產(chǎn)生時，內(nèi)容物溢出。

醚層 ?5%NaHCO3液萃取完全5%NaHCO3液乙醚層6NHCl調(diào)PH至2,5%Na2CO3液萃取完全稍放置,濾過5%Na2CO3液乙醚層2%NaOH萃取4～5次濃HCl調(diào)PH至2,濾液沉淀放置,濾過水洗至中NaOH液乙醚層沉淀物性,干燥HCl調(diào)PH至3,(β-谷甾醇)水洗至中性,抽放置,抽濾強酸性成分干,干燥,依次以丙酮、甲醇重沉淀物結(jié)晶水洗至中性,抽干,干燥,以MeOH-大黃素結(jié)晶CHCl3重結(jié)晶大黃酚和大黃素-6-甲醚混合物

1、PH梯度萃取法的原理是什么?適用哪些中藥成分的分離? 作者：楊明利

天然藥物化學(xué)實驗（本科）講稿

2、大黃酚、大黃素和大黃素-6-甲醚酸性及極性強弱，應(yīng)如何排列?

3、根據(jù)虎杖中所含羥基蒽醌的結(jié)構(gòu)，說明為什么它們可以分別被不同強度的堿性水溶液提取出來？

第八章

天然藥物化學(xué)成分的預(yù)試驗

1、掌握植物主要成分試管預(yù)試及紙色譜、薄層色譜預(yù)試的一般方法。

2、了解未知成分的植物怎樣進行初步分離，根據(jù)各類化合物的性質(zhì)，判斷該植物應(yīng)含有什么類型的成分。

1、藥物化學(xué)預(yù)試驗的意義

2、藥物化學(xué)預(yù)試驗的操作流程 實驗十五

天然藥物化學(xué)成分的預(yù)試驗

一、樣品液的制備液

1、水提取液

取樣品粉末10g(過20目篩)，加水10倍量，室溫浸泡過夜，濾取部分濾液，供檢查氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)。剩余濾液和濾渣在60℃水浴中加熱10分鐘～1小時，過濾，濾液供檢查糖、多糖、皂苷、苷類和鞣質(zhì)、有機酸鹽、生物堿鹽等。

2、乙醇提取液

乙醇提取液可供黃酮、蒽醌、苷類、生物堿、有機酸、鞣質(zhì)、香豆精、萜類、甾類及內(nèi)脂化合物等項的檢查。提取方法如下：

二、各類成分的檢查

（一）氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)的檢查

l、加熱沉淀試驗

取檢液，加熱至沸，如出現(xiàn)渾濁或沉淀時，表明有蛋白質(zhì)；加入5％硫酸溶液也能出現(xiàn)沉淀。

2、茚三酮試驗(Ninhydrin)取檢液，加入0.2％茚三酮的水溶液后，在沸水浴上加熱5分鐘，冷后，如有藍或藍紫色反應(yīng)，表明含有氨基酸、多肽、或蛋白質(zhì)；或?qū)⒃囈旱卧跒V紙片上，加入或噴灑0.2％印三酮溶液后，在100℃左右烘烤2分鐘．如有氨基酸和肽則呈現(xiàn)紫紅色或藍色斑點，也有少數(shù)氬基酸呈黃色斑點。

（二）糖、多糖的檢查

α-萘酚試驗(Molish反應(yīng))取檢液．加熱濃縮，使溶于乙醇中，再加等體積的10％α－萘酚乙醇溶液，搖勻，沿管壁滴加濃硫酸，二液界面處產(chǎn)生紫紅色環(huán)，表示有糖、多塘、苷類。

（三）酚類成分的檢查

三氯化鐵試驗

取檢液，加入l％三氯化鐵乙醇溶液．溶液如呈現(xiàn)綠、藍綠或暗紫色等，則有酚性成分存在，若有鞣質(zhì)存在同樣呈現(xiàn)正反應(yīng)．可水解鞣質(zhì)多呈藍色．縮合鞣質(zhì)多呈綠色。

（四）有機酸的檢查

溴酚藍試驗

將檢液滴在濾紙片上，再滴加0.1％溴酚藍溶液，立即在藍色的背景上顯黃色斑點；如不夠明顯，再噴灑氨水，然后暴露在鹽酸氣體中，背景逐漸由藍色變?yōu)辄S色，而有機酸的斑點仍然為藍色。(五)皂苷的檢查

泡沫試驗

取檢液，置于試管內(nèi)，激烈振搖，如產(chǎn)生持續(xù)性泡沫，就可能含有皂苷、高級脂肪酸、蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)。皂苷和脂肪酸鹽，泡沫特別顯著，在試管內(nèi)能持續(xù)10分鐘以上，即使加熱、加乙醇，泡沫也不明顯地減少。(六)黃酮類化合物的檢查

鹽酸－鎂粉試驗

取檢液，加入數(shù)滴濃鹽酸及少量鎂粉(或鋅粉)，溶液如現(xiàn)櫻紅色，表示含有黃酮類化合物。如乙醇提取液加濃鹽酸而不加鎂粉即出現(xiàn)紅色，表明含有花色素。(七)蒽醌的檢查

堿液試驗

取檢液，加入10％氫氧化鈉溶液，如產(chǎn)生紅色，加入少量30％過氧化氫溶液．加作者：楊明利

天然藥物化學(xué)實驗（本科）講稿

熱，紅色不褪，加酸使呈酸性．則紅色消褪，表明含有蒽醌化合物；冷后，加乙醚振搖，加人氨液顯紅色。(八)香豆素的檢查

熒光試驗

將檢液滴在濾紙片上，干燥后，在日光下觀察，有的香豆精類成分，可顯天藍色熒光，若于紫外燈下觀察，多數(shù)香豆精類成分的藍色熒光可轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色熒光。呋喃駢香豆精類成分多顯黃綠色熒光。

（十）生物堿的檢查

碘化鉍鉀試劑：取檢液三份，分別加人碘化汞鉀試劑，如產(chǎn)生白色或淡黃色沉淀；加入碘化鉍鉀試劑，如有桔紅色沉淀，或加入硅鎢酸試劑，如有淡黃或灰白色沉淀，均表明含有生物堿。

上述各種成分的預(yù)試驗，僅僅是為進一步提取分離有效成分提供初步的線索。由于植物中各成分的復(fù)雜性和相互間的干擾，各種定性反應(yīng)都有例外情況。根據(jù)預(yù)試結(jié)果，就作出某種成分存在與否的結(jié)論是不全面的。例如碘化鉍鉀試劑，不僅對生物堿發(fā)生反應(yīng)，對堿性氨基酸、生物胺等同樣也發(fā)生反應(yīng)。生物堿沉淀反應(yīng)作為預(yù)試，如呈陰性還有一些意義，陽性反應(yīng)則不能肯定就是生物堿存在。但通過預(yù)試，可以對中藥成分有一大致了解，告訴我們可能含有的某類成分，如生物堿、糖類、苷類等，再配合薄層色譜，可進一步了解其中所含單體的個數(shù)和情況。系統(tǒng)預(yù)試雖有上述一些缺點，但在目前仍不失為檢查中藥化學(xué)成分的常用的簡便方法。這類方法在今后的工作中，還需要不斷地充實和改進。天然藥物化學(xué)成分預(yù)實驗的意義和方法？第五章

薄荷中揮發(fā)油的提取及鑒定1.掌握揮發(fā)油類成分的提取和鑒定方法 2.熟悉揮發(fā)油的組成、性質(zhì)和生物活性

3.了解薄荷中的化學(xué)成分和藥用價值重點：水蒸氣蒸餾法提取薄荷揮發(fā)油的原理及操作要點。

難點：道爾頓分壓定律

實驗九

薄荷中揮發(fā)油的提取及鑒定

一、薄荷中揮發(fā)油的提取

取薄荷40g撕碎，置揮發(fā)油含量測定器1000ml燒瓶中，加350ml水與少量沸石，連接 揮發(fā)油含量測定器與回流冷凝管，自冷凝管上端加水使充滿揮發(fā)油測定器的刻度部分，并使溢流入燒瓶時為止，緩緩加熱至沸提取，至測定器中油量不再增加，停止加熱，防冷，分取油層，計算得率。

二、薄荷中揮發(fā)油的鑒定 薄層色譜法

活化--點樣—飽和—展開—計算Rf—噴香草醛-濃硫酸顯色 觀察斑點數(shù)目和顏色，并做記錄。1.揮發(fā)油的組成？ 2.計算提取率？

第三章

秦皮中香豆素的提取及鑒定

掌握用溶劑法提取、分離香豆素類成分七葉苷和七葉內(nèi)酯的方法。

七葉苷和七葉內(nèi)酯均能溶于沸乙醇中，可用沸乙醇將二者提取出來，利用在乙酸乙酯中兩者溶解度的不同而分離之。實驗五、六

秦皮中七葉苷、七葉內(nèi)酯的提取、分離及鑒定

（一）提取與分離

作者：楊明利

天然藥物化學(xué)實驗（本科）講稿

二）鑒定 1.熒光實驗

2.異羥鎢酸鐵試驗 3.TLC 展開劑：甲苯-甲酸甲酯-甲酸（5：4：1）樣品：七葉苷、七葉內(nèi)酯及其對照品的甲醇溶液 顯色劑：紫外等下觀察熒光

1.萃取時，如何選擇溶劑？

2.一般情況下，都有哪幾種方法用于分離苷和苷元？ 第六章

絞股藍總皂苷的提取分離及鑒別 1．掌握皂苷的提取方法。

2．熟悉大孔吸附樹脂法純化絞股藍皂苷的操作技術(shù)。

3．熟悉皂苷及其制劑的鑒定方法。

絞股藍總皂苷有較好的水溶性，可用水為提取溶劑，因為絞股藍皂苷分子中含有非極性部分三萜母核，故可使其在非極性大孔樹脂上能較好地被吸附，相反，極性較大的成分如糖類則在非極性大孔樹脂上難以吸附，因而選用非極性大孔吸附樹脂D101型可將絞股藍水提物中的總皂苷與糖類等水溶性成分較好地分離，最后用活性炭脫色，從而達到純化的目的

實驗十

絞股藍總皂苷的提取

（一）提取

取絞股藍粗粉5g，加水80ml，超聲振蕩15min，過濾，殘渣再加水60ml，超聲振蕩15min，過濾，合并兩次濾液，用2％氫氧化鈉溶液調(diào)至pH9～10①，靜置，濾除沉淀，濾液備用。

實驗十一

絞股藍總皂苷的純化與鑒定

（二）純化

1．大孔吸附樹脂的準(zhǔn)備

取D101型大孔吸附樹脂5g，用95％乙醇浸泡過夜后，濕法裝柱（1.0cm×28cm），繼續(xù)用95％乙醇洗滌至流出液加等量水后幾乎無白色渾濁為止。然后用去離子水洗至無醇味。2．純化 將絞股藍提取液以2m1／min的速度通過大孔吸附樹脂柱②，待溶液全部作者：楊明利

天然藥物化學(xué)實驗（本科）講稿

進入柱后，用2％氫氧化鈉溶液洗滌③，洗滌速度控制在5ml／min為宜。當(dāng)流出液接近無色時，改用水洗，至流出液pH接近7為止。然后用95％乙醇洗脫，收集醇洗脫液至無絞股藍皂苷洗出[薄層色譜法檢查：硅膠H一CMC-Na板，正丁醇-乙酸乙酯-水（4：1：5）上層，5％磷鉬酸乙醇液，110℃顯色]。醇洗脫液加入少量活性炭回流10min④，趁熱過濾，濾液回收乙醇至小體積，水浴蒸干，刮松，得白色鱗片狀結(jié)晶，為絞股藍總皂苷。大孔吸附樹脂回收。

（三）鑒定 1．呈色反應(yīng)

（1）醋酐一濃硫酸反應(yīng) 取絞股藍總皂苷少許，置蒸發(fā)皿中，滴加冰醋酸1ml溶解，再加1ml醋酐，然后于溶液邊沿滴加濃硫酸，觀察顏色變化。

（2）molish反應(yīng)取絞股藍總皂苷少許于試管中，加乙醇1ml溶解，滴加lmlα—萘酚試劑，然后沿試管壁加入2ml硫酸，不要搖動，觀察兩液交界面的顏色。2．薄層色譜鑒別

薄層板：硅膠H—CMC-Na板。

點樣：純化的絞股藍皂苷乙醇液、人參皂苷Rbl對照品乙醇液。

展開劑：正丁醇-乙酸乙酯-水（4：l：5，上層）。

展開方式：上行展開。

顯色：噴5％磷鉬酸乙醇液110℃加熱顯色（約5min）；或噴硫酸-甲醇（1：1）溶液，105℃加熱顯色。

1.皂苷類成分的結(jié)構(gòu)特征？

2.大孔吸附樹脂的操作要點？第七章

漢防己生物堿的提取、分離與鑒定

1、掌握一般叔胺生物總堿的提取和純化方法。

2、熟悉柱色譜法分離生物堿的操作技術(shù)。

3、掌握結(jié)晶法的一般程序和操作方法。

4、掌握薄層色譜法鑒定己知生物堿的方法。

1、回流提取法的操作

2、結(jié)晶法的一般程序和操作方法

3、薄層色譜法的操作方法及注意事項

實驗十二

漢防已總生物堿的提取

取漢防已粗粉50g，置500ml燒瓶中，加95％乙醇150ml，水溶加熱回流提取1小時，傾出乙醇提取液；藥渣重新加入95％乙醇100ml，繼續(xù)如上法加熱回流提取1小時，合并兩次提取液，過濾，濾液置1000ml廣口瓶中。

實驗十三 漢防已總生物堿的純化

將濾液倒置與500ml圓底燒瓶中，水浴回收乙醇(注意加沸石)得流浸膏，傾人蒸發(fā)皿中，水浴上揮盡殘留乙醇，得到糖漿狀提取物。將糖漿狀提取物轉(zhuǎn)入500ml燒杯中，緩慢加入0.5％硫酸溶液，邊加邊攪拌，約加入100ml0.5％H2S04，靜置，過濾，得澄明濾液。加氨水調(diào)至濾液PH11，立即將其轉(zhuǎn)入500ml的分液漏斗中，加入l00ml氯仿，振搖，靜置分層，分出氯仿層，堿水液再加氯仿萃取兩次，每次60ml，合并三次氯仿萃取液。在氯仿溶液中加入約10～20克無水硫酸鈉，充分振搖2min，靜置10min，過濾，濾液置于250ml圓底瓶燒中，回收氯仿至少量，轉(zhuǎn)入20ml蒸發(fā)皿中，水浴揮盡殘留氯仿。殘留物用50ml丙酮分次溶入l00ml圓底燒瓶中，水浴加熱回流20分鐘，趁熱過濾，用少量丙酮洗滌濾紙?；厥毡猎w積的三分之一，放置過夜，析出深黃色沉淀物，即得漢防已總堿。

實驗十四

漢防已甲素和乙素的分離及鑒定

漢防已甲素和乙素的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似，僅一個官能團的差異，前者為甲氧基，后者為酚羥基，利用兩個化合物極性的微小差異，采用氧化鋁柱色譜法，可獲得滿意的分離。作者：楊明利

天然藥物化學(xué)實驗（本科）講稿

1、裝柱

取17×400mm層析柱垂直固定在鐵架臺上，在管的下端墊人少量棉花．稱取氧化鋁(100一140目)25克，緩緩加入柱中，邊加邊輕輕振動色譜柱，使氧化鋁在柱中填實均勻。

2、上樣

稱取漢防已總堿0．5克，置于蒸發(fā)皿中，加5ml氯仿溶解，另加氧化鋁2克，攪拌均勻，并于水浴上緩緩蒸除溶劑，然后將附有樣品的氧化鋁裝入色譜柱的上端，并蓋一圓形濾紙。

3、洗脫

將色譜柱活塞打開，通過分液漏斗緩緩加人氯仿洗脫液。每分鐘流速2-3ml，用三角錐瓶收集流份，每個流份收集洗脫液15ml，并依次編號，氯仿洗脫約150ml后，改用甲醇洗脫約50ml。

4、檢查

依次將各流份點于硅膠G薄層板上，用氯仿－丙酮－甲醇(6：1：1)為展開劑，展開，揮干溶劑，噴以碘化鉍鉀試液，比較各流份的Rf值，合并相同Rf值的流份。

1、用回流法提取時要注意什么？

2、用結(jié)晶法分離時，溶劑選擇有何要求？

3、用柱色譜分離時，漢防已甲素和乙素哪個先出柱，哪個后出柱，為什么？

實驗七 黃芩中黃芩苷的提取分離與鑒

定

【實訓(xùn)目的】

1、能夠運用煎煮法、堿溶酸沉法對黃芩中的黃芩苷進行提取和精制。

2、會用顯色反應(yīng)、色譜法進行黃芩苷的檢識?！緦嵱?xùn)原理】 本實驗是根據(jù)黃芩中的黃芩苷在植物中以鎂鹽形式存在，可以被沸水溶出，在

【實訓(xùn)目的】

1、能夠運用煎煮法、堿溶酸沉法對黃芩中的黃芩苷進行提取和精制。

2、會用顯色反應(yīng)、色譜法進行黃芩苷的檢識?！緦嵱?xùn)原理】

本實驗是根據(jù)黃芩中的黃芩苷在植物中以鎂鹽形式存在，可以被沸水溶出，在酸性（pH1～2）情況下轉(zhuǎn)變成黃芩苷，溶解度降低沉淀析出，從而與共同存在的水溶性雜質(zhì)分離，進一步精制是利用其鈉鹽在pH6.5～7時可溶于50％的乙醇，使之與不溶于50％乙醇的雜質(zhì)分離，在pH1～2時黃芩苷在50％的乙醇中溶解度降低而析出，而得各單體苷元?！緦嵱?xùn)材料】

設(shè)備：托盤天平、電爐、燒杯、離心機、水浴鍋、抽濾裝置、量筒、玻璃棒、移液管、脫脂棉、溫度計、滴管、pH試紙、新華色譜濾紙（15cm×7cm）、硅膠CMC-Na薄層板、展開缸（筒）、試管、試管架 藥品：黃芩粗粉、鎂粉、鋅粉、5％二氯氧鋯、2％三氯化鋁、鹽酸、40％氫氧化鈉、95％乙醇、冰醋酸、苯、甲酸乙酯、甲酸、正丁醇、冰醋酸、1％三氯化鋁、三氯化鐵乙醇試劑、1％黃芩標(biāo)準(zhǔn)品三氯甲烷溶液 【操作步驟】 作者：楊明利

天然藥物化學(xué)實驗（本科）講稿

1、黃芩苷的提取

稱取黃芩粗粉100g，加10 倍量沸水，并加熱煮沸30分鐘，隨時補充失去的水分，脫脂棉過濾。藥渣再加8倍量水煮沸30分鐘，過濾。合并兩次濾液。加濃鹽酸調(diào)pH1～2，水浴保溫80℃30分鐘，放置24小時，析出黃色沉淀。離心濾去沉淀中的水分。將沉淀移入500ml燒杯中，加水100ml，充分?jǐn)嚢枋钩蔀榫鶆虻幕鞈乙?，滴?0％氫氧化鈉溶液調(diào)pH6.5～7，使黃芩苷全部溶解，加入等體積95％乙醇，攪勻后于50℃（水浴保溫）迅速抽濾，濾液加熱至50℃，以濃鹽酸調(diào)pH1～2，放置（約4小時）使析出沉淀。傾去上清液，沉淀物抽濾，沉淀用蒸餾水抽洗2～3次，抽干，60℃以下干燥，得粗制黃芩苷。

2、黃芩苷的精制

稱取黃芩苷粗品，加10倍量水?dāng)嚢杈鶆颍?0%氫氧化鈉溶液調(diào)pH6.5～7，使黃芩苷全部溶解，加活性炭適量拌勻，加熱至80℃30分鐘（水?。闉V除去活性炭渣，濾液用濃鹽酸調(diào)pH1～2，加入等體積95%乙醇，50℃保溫30分鐘（水浴），至有沉淀析出時取