第一篇：貴州大學(xué)2008年天然藥物化學(xué)碩士研究生入學(xué)考試試題B

貴州大學(xué)2008年碩士研究生入學(xué)考試試題B（所以試題答案必須答在專用答題紙上，否則答案無效）專業(yè)名稱：藥物化學(xué)、微生物與生化藥學(xué) 專業(yè)代碼：077901、077905 科目名稱： 天然藥物化學(xué) 科目代碼： 619

一、名詞解釋（每小題2.5分，共20分）

1、terpenoid

2、Flavonoids

3、次生苷

4、生物堿

5、構(gòu)象 6、13C-MRN7、異戊二酸法則

8、LC-MS

二、填空題（每空1分，共24分）

1、天然藥物化學(xué)是運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)與方法研究 的一門學(xué)科，其研究內(nèi)容包括各類天然藥物化學(xué)成分的、、以及 等。2.反相柱層析分離皂苷，以甲醇—水為洗脫劑時，甲醇的比例增大，洗脫能力。3.揮發(fā)油系指能被 蒸餾出來，具有香味液體的總稱。4.層析法按其基本原理分為①________②_________③_________④__________。

5.測定中草藥成分的結(jié)構(gòu)常用的四大譜是指_____、______、______和_______，6.黃酮類化合物的基本骨架為。7．用聚酰胺柱色譜分離下列化合物，以濃度遞增的乙醇液洗脫時的先→后順序： ＞ ＞ A B C8、凡水解后能生成 和 化合物的物質(zhì),都稱為苷類。如蕓香苷加酸水解生成、和。

三、判斷題（正確的劃“√”，錯的劃“X”，每小題2分，共14分）1．易溶于水的成分可采用水蒸氣蒸餾的方法提取。

2．13C-NMR全氫去偶譜中，化合物分子中有幾個碳就出現(xiàn)幾個峰。3．若要從植物中提出萜類及其苷類化合物，常選用的溶劑是甲醇。4．TLC可應(yīng)用于化合物的定性和定量。5．凡C7位導(dǎo)入羥基的香豆素熒光增強。6．萜類化合物不具有揮發(fā)性。

7．多數(shù)黃酮苷元具有旋光活性, 而黃酮苷則無。四．選擇題（每小題2分，共40分）

1、液相色譜分離效果好的一個主要原因是 ： A、壓力高 B、分離介質(zhì)的顆粒小 C、流速快 D、有自動記錄

2、紙上分配色譜，固定相是：

A、纖維素 B、濾紙所含的水 C、展開劑中極性較大的溶劑 D、醇羥基

3、利用溶劑較少提取有效成分較完全的方法是 ：

A、連續(xù)回流法 B、加熱回流法 C、透析法 D、浸漬法

4、離子交換色譜法，適用于下列哪一類化合物的分離？ A、萜類 B、生物堿 C、淀粉 D、甾體類 5.紫外燈下常呈藍色熒光的化合物是。

A黃酮苷 B酚性生物堿 C萜類 D 7-羥基香豆素

6、硅膠薄板活化最適宜的溫度和時間是：

A 100℃/60min B 100~105℃/60min C 100~110℃/30min D110~120℃/30min 7．將穿心蓮內(nèi)酯制備成衍生物，是為了提高療效同時也解決了： A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度 8.下列凝膠層析敘述不正確的是：

A、凝膠層析亦稱分子篩 B、凝膠吸水量小，分離分子量較小的物質(zhì) C、凝膠層析適合用于分離蛋白質(zhì)、多糖等大分子化合物

D、凝膠層析時，小分子阻滯小，流動快，先于大分子被洗脫流出 9.具有溶血作用的甙類化合物為：

A.蒽醌甙 B.黃酮甙 C.三萜皂甙 D.強心甙

10、黃酮苷元糖苷化后, 苷元的苷化位移規(guī)律是()A、A－C向低場位移 B、A－C向高場位移

C、鄰位碳不發(fā)生位移 D、所有的碳均不發(fā)生位移

11、生物堿沉淀反應(yīng)宜在()中進行 A、酸性水溶液 B、95%乙醇溶液 C、氯仿 D、堿性水溶液

12、由C、H、N三種元素組成的小分子生物堿多數(shù)為()A、氣態(tài) B、液態(tài) C、固態(tài) D、結(jié)晶

13、中藥的有效成分不適于用煎煮法提取的是()

鵬 22:28:18 A、酯類 B、揮發(fā)油 C、甾醇 D、生物堿

14、揮發(fā)油是一種()A、萜類 B、芳香醇 C、混合物 D、油脂15.比較下列化合物的酸性大小，酸性從強到弱的順序是 A B C A．A＞B＞C B.B＞A＞C C.C＞A＞B D.C＞B＞A16.比較下列化合物的堿性強弱，堿性從強到弱的順序是A．A＞B＞C B.B＞A＞C C.C＞A＞B D.C＞B＞A17、下列化合物屬于 A．黃酮類化合物 B．倍半萜類C．卓酚酮類 D．二萜內(nèi)酯

18、左邊化合物按結(jié)構(gòu)特點應(yīng)屬于A.甾體皂苷 B.呋甾烷型皂苷 C.五環(huán)三萜 D.螺甾烷型皂苷

19、某化合物分子式為C10H15ON其不飽和度為A.2 B.3 C.4 D.5 20.“氫譜”(1HNMR)主要提供數(shù)據(jù)(1HNMR)A、化學(xué)位移，偶合常數(shù)和峰面積 B.吸收波數(shù)cm-1，偶合常數(shù)和峰面積C、化學(xué)位移，吸收波數(shù)和峰面積 D.化學(xué)位移，偶合常數(shù)，峰面積，吸收波數(shù) 鵬 22:28:33、提取分離（1小題5分，2小題6分，共11分）

1、某中藥中含有下列五種醌類化合物A~E，按照下列流程圖提取分離，試將每種成分可能出現(xiàn)的部位用數(shù)字表示。中藥材 粉碎，水蒸氣蒸餾 蒸餾液 殘渣（1）CHCl3提取

CHCl3液 殘渣 5%NaHCO3萃取 風干，95%EtOH提取 經(jīng)SephadexLH-20 NaHCO3液 CHCl3液 70%MeOH洗脫 酸化 5%Na2CO3萃取 分段收集 黃色沉淀 先出柱 后出柱（2）Na2CO3液 CHCl3液（4）（5）（3）

2、用大孔吸附樹脂D201提取分離茶多酚時,將茶葉的水提液通過處理好的樹脂柱，然后先用水洗,再用70%乙醇洗脫,請問各洗脫液的主產(chǎn)物是什么?

六、結(jié)構(gòu)鑒定：（12分）化合物A具有分子式C6H12O3，在1710cm-1處有強的紅外吸收峰。A用碘的氫氧化鈉溶液處理，得到黃色沉淀，與托倫斯試劑作用不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，然而A先用稀H2SO4處理，然后再與托倫斯試劑作用有銀鏡產(chǎn)生。A的核磁共振數(shù)據(jù)如下：δ2.1（3H）單峰，δ3.2（6H）單峰，δ2.6（2H）兩重峰，δ4.7（1H）三重峰推導(dǎo)該化合物的結(jié)構(gòu)，寫出有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)式。

七、敘述題（1、2小題各10分，3小題9分，共29分）

1、化合物純度測定有何意義？確定化合物純度常用什么方法？

2、化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾何改造是天然藥物新藥研發(fā)的一個途徑，請舉一例加以闡明。

3、簡述硅膠吸附層析的特點及其注意事項。

貴州大學(xué)2008年碩士研究生入學(xué)考試試題A（所以試題答案必須答在專用答題紙上，否則答案無效）

專業(yè)名稱： 藥物化學(xué)、微生物與生化藥學(xué) 專業(yè)代碼： 077901、077905 科目名稱： 天然藥物化學(xué) 科目代碼： 619

一、寫出下列詞匯的英文或中文（每小題2.5分，共15分）

1、揮發(fā)油

2、The Medicinal Chemistry of Natural Products

3、J.Chromatography

4、Flavonoids

5、HPLC

6、D-glucose

二、解釋下列名詞（每小題2.5分，共15分）

1、生源途徑

2、Rf值

3、原生苷

4、相似相溶原理

5、雜多糖

6、化學(xué)位移

三、判斷題（正確的在括號內(nèi)劃“√”，錯的劃“×”，每小題2分，共20分）（）1．13C-NMR全氫去偶譜中，化合物分子中有幾個碳就出現(xiàn)幾個峰。（）2．小分子的香豆素有揮發(fā)性，能隨水蒸汽蒸出，并能具有升華性。

（）3．多羥基化合物與硼酸絡(luò)合后，原來中性的可以變成酸性，因此可進行酸堿中和滴定。

（）4．反相柱層析分離皂苷，以甲醇—水為洗脫劑時，甲醇的比例增大，洗脫能力增強。

（）5．兩個化合物的混合熔點一定低于這兩個化合物本身各自的熔點。

（）6．糖、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、核酸等為植物機體生命活動不可缺少的物質(zhì), 因此稱之為一次代謝產(chǎn)物。

（）7．卓酚酮類成分的特點是屬中性物、無酸堿性、不能與金屬離子絡(luò)合，多有毒性。

（）8．判斷一個化合物的純度，一般可采用檢查有無均勻一致的晶形，有無明確、尖銳的熔點及選擇一種適當?shù)恼归_系統(tǒng)，在TLC或PC上樣品呈現(xiàn)單一斑點時，即可確認為單一化合物。

（）9．凝膠色譜分離原理是根據(jù)被分離分子含有羥基數(shù)目的不同達到分離。（）10．大孔樹脂法分離皂苷，以乙醇水為洗脫劑時，水的比例增大，洗脫能力增強。

四．選擇題（每小題2分，共40分）

1、我國GMP的適用范圍是

A.藥用輔料生產(chǎn)的全過程 B.注射劑生產(chǎn)的全過程 C.片劑生產(chǎn)的全過程D.原料藥生產(chǎn)中影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵工序 E.中藥制劑生產(chǎn)的全過程

2、不影響藥物生物活性的立體因素是 A立體異構(gòu) B旋光異構(gòu) C順反異構(gòu) D構(gòu)象異構(gòu) E互變異構(gòu)

3、可用于分離中性皂苷與酸性皂苷的方法是A.中性醋酸鉛沉淀 B.堿性醋酸鉛 C.分段沉淀法 D.膽甾醇沉淀法

4、由兩個C6—C3單體聚合而成的化合物稱 A.木質(zhì)素 B.香豆素 C.黃酮 D.木脂素

5、中藥的水提取液中，有效成分是親水性物質(zhì)，應(yīng)選用的萃取溶劑是A．乙醇 B．正丁醇 C．氯仿 D．丙酮

6、下列化合物的酸性順序是A．4＞3＞2＞1 B.2＞1＞3＞4 C.4＞2＞3＞1 D.4＞3＞1＞

27、分離擇發(fā)油中腦類成分最常用的方法為A．分餾法 B．化學(xué)法 C．冷凍法 D．層析法

8、下列化合物屬于

A．奧類化合物 B．倍半萜類C．卓酚酮類 D．二萜內(nèi)酯

9、saikosaponin 按結(jié)構(gòu)特點應(yīng)屬于A.甾體皂苷 B.呋甾烷型皂苷 C.五環(huán)三萜皂苷 D.螺甾烷型皂苷

10、黃酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移規(guī)律是 Aα-C向低場位移 Bα-C向高場位移C鄰位碳向高場位移 D對位碳向高場位移

11、具有溶血作用的甙類化合物為

A.蒽醌甙 B.黃酮甙 C.三萜皂甙 D.強心甙

12、季銨型生物堿分離常用

A.水蒸汽蒸餾法 B.雷氏銨鹽法 C.升華法 D.聚酰胺色譜法

13、離子交換色譜適用于下列哪類化合物的分離

Ａ、萜類 Ｂ、生物堿 Ｃ、淀粉 Ｄ、甾體類

14、紫外燈下常呈藍色熒光的化合物是

A黃酮苷 B酚性生物堿 C萜類 D 7-羥基香豆素

15、羥基蒽醌苷元混合物溶于有機溶劑中，用5% NaOH 可以萃取出： A、只能萃取出酸性較弱的蒽醌 B、只能萃取出酸性較強的蒽醌 C、只能萃取出酸性強的蒽醌 D、可萃取出總的羥基蒽醌混合物

16、具有升華性的化合物是

A、黃酮類 B、游離香豆素類 C、三萜類 D、強心苷類

17、用凝膠法分離黃酮苷時，①山柰酚-3-鼠李糖苷 ②槲皮素-3-蕓香糖苷 ③槲皮素-3-半乳糖苷在凝膠柱上洗脫先后順序為

A、②③① B、②①③ C、③②① D、①②③

18、沒有紫外吸收的化合物是 A、大黃酚 B、呋喃香豆素 C、薄荷醇 D、槲皮素

19、將穿心蓮內(nèi)酯制備成衍生物，是為了提高療效同時也解決了 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度 20、硅膠色譜一般不適合于分離

A、香豆素類化合物 B、生物堿類化合物 C、酸性化合物 D、酯類化合物

五、推測結(jié)構(gòu)（12分）

分子式為C4H8O2的化合物，溶在CDCl3中，測得nmr譜δ＝1.35ppm（雙峰，3H），δ＝2.15ppm（單峰，3H），δ＝3.75ppm（單峰，1H），δ＝4.25ppm（四重峰，1H）。如溶在D2O中測nmr譜，其譜圖相合，但在δ＝3.75ppm的峰消失，此化合物的IR在1720cm－1處有強吸收峰。提出此化合物的結(jié)構(gòu)，并標明各類質(zhì)子的化學(xué)位移，并解釋nmr譜δ＝3.75ppm峰當用D2O處理時消失的原因。

六、提取分離（每小題8分，共16分）

1．由文獻報道某藥材水提液含中性、酸性、堿性、兩性化合物，設(shè)計提取分離流程如下，利用離子交換樹脂分離，根據(jù)分離流程填空: SHAPE * MERGEFORMAT 水提液 強酸型樹脂 通過液 被吸附物質(zhì)強堿性樹脂 1.NH4OH 2.強堿性樹脂 通過液 被吸附物質(zhì)()稀堿液 通過液 被吸附物()HCl洗脫()()2．大黃的乙醇提取液中含有大黃酸、大黃素、大黃酚和水溶性雜質(zhì)，試設(shè)計分離流程。

七、簡述下列問題（1、2小題各10分，3小題12分，共32分）

1、簡述天然化合物的結(jié)構(gòu)修飾在新藥研發(fā)中的作用。

2．分離揮發(fā)油的方法有哪些？各依據(jù)什么？舉出你熟悉的2種含有揮發(fā)油的藥材名稱。

3、HPLC層析中常用Rp-8和Rp-18層析柱，試寫出1）這兩種層析柱的具體含義2）常用流動相的組成3）保留時間與化合物極性的關(guān)系

第二篇：貴州大學(xué)2010年碩士研究生入學(xué)考試試題參考答案

貴州大學(xué)2010年碩士研究生入學(xué)考試試題（A卷）

（所有試題答案必須答在專用答題紙上，否則答案無效）

考試科目名稱：農(nóng)業(yè)生態(tài)學(xué)考試科目代碼：336

一、名詞解釋（每個2分，共6分）

1、農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)：是人類為滿足社會需求，在—定邊界內(nèi)通過干預(yù)，利用生物與生物、生物與環(huán)境之間的能量和物質(zhì)聯(lián)系建立起來的功能整體。

2、食物網(wǎng)：是指一個生態(tài)系統(tǒng)中不同種類的生物形成的相互交錯成網(wǎng)的多條食物鏈。

3、物質(zhì)循環(huán)：泛指生態(tài)系統(tǒng)中的一切物質(zhì)，包括有機物、無機物、化學(xué)元素及水(作為介質(zhì))在生物與環(huán)境不同組分之間的頻繁轉(zhuǎn)移和循環(huán)流動。

二、填空題（每空1分，共8分）

1、系統(tǒng)的研究方法通常采用的是 “白箱” 和 “黑箱” 方法。

2、生物組分按照功能分為 生產(chǎn)者、消費者 和 分解者 三種類群。

3、生態(tài)金字塔依計量單位的不同，可分為能量金字塔、生物量金字塔、數(shù)目金字塔。

4、農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的兩類輸入能為自然能和人工輔助能。

三、選擇題（各題所列的選項中只有一個是正確的.請將正確選項前的字母填在括號內(nèi)。每題1分，共10分）

1、我國水資源分布的特點為（A）

A、南方多于北方B、內(nèi)陸多于沿海 C、平原多于山地D、都是

2、草食動物牛、羊?qū)儆?A)

A、初級消費者.B、次級消費者.C、生產(chǎn)者.D、分解者

3、生物學(xué)放大作用是指有毒物質(zhì)在食物鏈上的(D)

A、毒害B、降低C、平衡D、濃縮

4、地球上所有生物與它們生存環(huán)境的總稱是（C）

A、棲息地B、生境C、生物圈D、土壤圈

5、生態(tài)金字塔一般指(A)

A、能量金字塔B、生物量金字塔C、數(shù)目金字塔D、都有

6、下列元素在物質(zhì)循環(huán)中屬于沉積循環(huán)的是(C)

A、碳B、氫C、磷D、氮

7、消費者處于食物鏈的中間環(huán)節(jié)，屬于異養(yǎng)生物。如下面的（D）

A、草B、小麥 C、水稻D、牛

8、種群在資源無限制情況下的增長屬于(A)

A、J型B、S型.C、J與S之間.D、無規(guī)律.9、生物群落的演替從沒有生物的地方開始稱(A)

A、原生演替.B、次生演替.C、正演替.D、逆演替.10、衰退型種群是因為其中大量包含(C)

A、幼年個體B、中年個體C、老年個體D、都有

四、問答題（第1小題和第2小題均為8分，第3小題10分，共26分）

1、農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的養(yǎng)分循環(huán)有哪些特征？

①農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)有較高的養(yǎng)分輸出率與輸入率。整個養(yǎng)分循環(huán)的開放程度較之自然系統(tǒng)大為提高。（2分）

②農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)部養(yǎng)分的庫存量較低，但流量大，周轉(zhuǎn)快。農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)在耕種條件下，有機養(yǎng)分庫加速分解與消耗，庫存量較自然生態(tài)系統(tǒng)大為減小，而分解加快，形成了較大的有效養(yǎng)分庫，植物吸收量加大，整個土壤庫養(yǎng)分周轉(zhuǎn)加快。（2分）

③農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的養(yǎng)分保持能力較弱，流失率較高。農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的生物結(jié)構(gòu)較自然系統(tǒng)大大簡化，植被及地面有機物覆蓋不充分，這些都使得大量有效養(yǎng)分不能在系統(tǒng)內(nèi)被及時吸收利用，而易于隨水流失。（2分）

④農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)養(yǎng)分供求同步機制較弱。自然生態(tài)系統(tǒng)養(yǎng)分有效化過程的強度隨季節(jié)的溫濕度變化而消長，自然植被對養(yǎng)分的需求與吸收也適應(yīng)這種季節(jié)變化，形成了供求同步調(diào)節(jié)的自然機制。（2分）

2、簡述土壤庫在農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中的作用

（1）能量和營養(yǎng)元素的保蓄。土壤庫是農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)營養(yǎng)元素的主要貯存場所，在極其復(fù)雜物質(zhì)和能量的轉(zhuǎn)化中，它以巨大的庫容和物質(zhì)的循環(huán)利用，滿足農(nóng)作物世世代代所需的營養(yǎng)元素。（2分）

（2）營養(yǎng)元素的供給與調(diào)解。營養(yǎng)元素的供給是土壤庫的重要功能，而調(diào)解營養(yǎng)元素供給的速率是其自身運動規(guī)律的一種表現(xiàn)。人類往往通過土壤耕作措施影響土壤生物活動，以及營養(yǎng)在各個亞庫之間的轉(zhuǎn)移，達到調(diào)控農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的目的。（2分）

（3）氮素固定作用。土壤生物亞庫中存在著大量共生固氮菌(如大豆根瘤菌)和非共生固氮菌，它們可以把大氣中的惰性氮氣轉(zhuǎn)化為植物可以利用的氮素。共生固氮在生物固氮中占有十分重要的地位，它固定的氮量占生物總固氮量的五分之四，在農(nóng)業(yè)上有重要的經(jīng)濟價值，其中最主要的是豆科植物與根瘤菌的共生固氮體系。（2分）

（4）凈化環(huán)境。農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)為防治病蟲草害而使用了大量的農(nóng)藥，殘留在土壤中的農(nóng)藥大部分可被土壤生物降解。在處理污糞方面，土壤在一定容量內(nèi)是一個理想的場所。因此，在維持環(huán)境質(zhì)量方面，土壤生物起著積極的作用。然而，有些難降解和降解很緩慢的農(nóng)藥會引起嚴重環(huán)境污染，這是值得注意的問題。（2分）

2、人工輔助能在農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中有何作用？如何合理使用各種人工輔助能？

輔助能量在現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的初級生產(chǎn)中起著十分重要的作用。增加輔助能投入可以改善農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的機能、提高初級生產(chǎn)力。研究表明我國不同產(chǎn)量類型的地區(qū)，輔助能投入有顯著區(qū)別。產(chǎn)量越高輔助能，特別是工業(yè)輔助．能投入越多。不同發(fā)展程度的國家，由于工業(yè)輔助能投入的差異，單位面積上谷物產(chǎn)出能差異很大。發(fā)展中國家投入的工業(yè)輔助能較少，雖然能效較高但谷物產(chǎn)出能較少。而發(fā)達國家投入的工業(yè)輔助能較多，雖然能效較低，但產(chǎn)量較高。呈現(xiàn)出顯著的比例關(guān)系。（3分）

人工輔助能投入使農(nóng)業(yè)生產(chǎn)力提高的主要原因是促進農(nóng)作物對日光能的吸收利用和轉(zhuǎn)化，解除環(huán)境限制因素的制約。合理施肥以補充農(nóng)作物的礦質(zhì)營養(yǎng)，合理排灌以調(diào)節(jié)農(nóng)作物水分代謝，科學(xué)間套作以從空間和時間上協(xié)調(diào)農(nóng)作物個體和群體的矛盾等。（2分）

提高輔助能利用效率是降低初級生產(chǎn)成本提高凈生產(chǎn)力的關(guān)鍵之一。主要途徑之一是適量投入，謀求最佳經(jīng)濟生產(chǎn)力。我們少數(shù)高產(chǎn)地區(qū)已出現(xiàn)化肥需求量越來越大，施肥效果下降的情況，這與片面追求高產(chǎn)、邊際效應(yīng)下降有關(guān)。適量投入工業(yè)輔助能既能提高輔助能的效率，也提高了凈初級生產(chǎn)力。其二要注意工業(yè)輔助能投入的物質(zhì)配比?；瘜W(xué)肥料平衡施用：化肥機具與作物種類、品種、種植制度、栽培管理要優(yōu)化組合，實現(xiàn)社會經(jīng)濟條件與自然資源要素的最佳耦合、最大限度地挖掘初級生產(chǎn)潛力。（3分）

避免工業(yè)輔助能對環(huán)境資源、土壤性狀的破壞，是充分利用輔助能增加初級生產(chǎn)力的重要方面。不恰當?shù)氖褂霉I(yè)輔助能雖然有時會暫時對作物生產(chǎn)有一定的促進作用，但長此以往可能會引起環(huán)境資源、土地資源破壞造成初級生產(chǎn)力下降。（2分）

第三篇：《天然藥物化學(xué)》教案

《天然藥物化學(xué)》教案

一、總學(xué)時數(shù)、理論學(xué)時數(shù)、實驗學(xué)時數(shù)、學(xué)分數(shù)：

（一）總學(xué)時數(shù)：108學(xué)時

（二）理論學(xué)時數(shù)：54學(xué)時

（三）討論學(xué)時數(shù)：6學(xué)時

（四）實驗學(xué)時數(shù)：48學(xué)時

（五）學(xué)分數(shù)：6學(xué)分

二、承擔課程教學(xué)的院、系、教研室名稱

華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院

藥學(xué)院中藥系天然藥物化學(xué)教研室

三、課程的性質(zhì)和任務(wù)

天然藥物化學(xué)是運用現(xiàn)代科學(xué)理論和方法研究天然藥物中化學(xué)成分的一門學(xué)科。

天然藥物化學(xué)是藥學(xué)專業(yè)的必修專業(yè)課，學(xué)生在具備有機化學(xué)、分析化學(xué)、光譜解析、藥用植物學(xué)基礎(chǔ)知識后，通過本課程的教學(xué)，使學(xué)生系統(tǒng)掌握天然藥物化學(xué)成分（主要是生物活性成分或藥效成分）的結(jié)構(gòu)特征、理化性質(zhì)、提取分離方法以及主要類型化學(xué)成分的生源途徑、結(jié)構(gòu)鑒定的基本理論和基本技能，培養(yǎng)學(xué)生具有從事天然藥物的化學(xué)研究、新藥開發(fā)和生產(chǎn)的能力，為繼承、整理祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)寶庫和全面弘揚、提高祖國藥學(xué)事業(yè)水平奠定基礎(chǔ)。

四、所用教材和參考書

（一）所用教材：國家級規(guī)劃教材，吳立軍主編，天然藥物化學(xué)(第四版)，人民衛(wèi)生出版社。

（二）參考書：

1、吳壽金、趙泰、秦永琪主編 《現(xiàn)代中草藥成分化學(xué)》中國醫(yī)藥科技出版社。

2、徐任生主編 《天然產(chǎn)物化學(xué)》科學(xué)出版社。

3、Nakanishi K.Natural Products Chemistry, Academic Press, New York。

第一章 緒 論

一、學(xué)時數(shù)：6學(xué)時

二、目的和要求

1、掌握天然藥物化學(xué)的含義、研究對象、性質(zhì)與任務(wù)；

2、掌握天然藥物有效成分提取分離的一般原理及常用方法；

3、掌握層析分離法的分類及其原理、各種層析分離要素、相關(guān)因素及應(yīng)用技術(shù)；

4、掌握天然化合物結(jié)構(gòu)研究的一般步驟和常用方法；

5、熟悉不同的生物合成途徑與各類二次代謝產(chǎn)物生成的相關(guān)性

6、了解天然藥物化學(xué)的發(fā)展歷史、近代研究成就及發(fā)展趨勢；

7、了解天然藥物化學(xué)與藥學(xué)相關(guān)學(xué)科的關(guān)系；

8、了解天然藥物化學(xué)在國民經(jīng)濟和藥學(xué)專業(yè)中的作用和地位。

三、重點和難點

1、重點：性質(zhì)、任務(wù)、提取分離、結(jié)構(gòu)鑒定。

2、難點：提取分離原理。

四、講授的基本內(nèi)容和要點

（一）緒論

1、天然藥物化學(xué)的內(nèi)涵

2、天然藥化的研究對象及其任務(wù)

3、天然藥物化學(xué)的發(fā)展歷史

4、天然藥物化學(xué)的發(fā)展趨勢

（二）生物合成

1、生物合成假說的提出

2、植物代謝及其代謝產(chǎn)物

3、“植物親緣相關(guān)性學(xué)說”與“植物化學(xué)分類學(xué)”

4、生物合成途徑

5、了解生物合成的意義

（三）提取分離方法

1、概述：天然藥物化學(xué)成分的構(gòu)成特點、提取分離前的文獻調(diào)研

2、天然藥物有效成分的提?。撼Ｓ锰崛》椒ā⑷軇┨崛》?/p>

3、天然藥物有效成分的分離與精制：根據(jù)物質(zhì)溶解度差異、物質(zhì)分配系數(shù)差異、物質(zhì)吸附能力差異、物質(zhì)分子大小差異、物質(zhì)解離程度差異分離

4、提取與分離天然藥物有效成分的注意事項：光照、酸堿、溫度、溶劑、層析的影響

（四）天然化合物結(jié)構(gòu)研究方法

1、化學(xué)結(jié)構(gòu)研究的目的與意義

2、結(jié)構(gòu)研究步驟與方法：查閱文獻、純度測定、物理常數(shù)測定、分子量測定（經(jīng)典法、MS法）、分子式測定（EA法、HR-MS法、NMR法）

3、不飽度計算

4、分子結(jié)構(gòu)骨架測定：專屬反應(yīng)、植物親緣相關(guān)性、光譜特征、部分合成、化學(xué)降解

5、功能團推斷：化學(xué)法、光譜法

6、光譜分析:UV、IR、NMR、MS

（五）天然化合物結(jié)構(gòu)研究實例

五、英語詞匯

1、概念詞匯：

Chemistry of Constituents of Chinese Traditional and Herbal Drugs、Phytochemistry、Chemistry of Natural Products、Chemistry of Natural Organic Compounds

2、專業(yè)及術(shù)語詞匯： Active Constituents、Active Compounds、Active Extracts、Active Fraction、Inactive Constituents、Biosynthesis、primary metabolites、secondary metabolites、acetate-malonate pathway、mevalonic acid pathway、cinnamic acid – shikimic acid pathway、amino acid pathway、extraction、extracts、isolation、chromatography、CCD、counter current distribution、DCCC、GC、LC、TLC、normal phase、reverse phase、adsorption、adsorbent、partition、fraction、gel filtration、exclusion、Sephadex G、Sephadex LH、mobile-phase、structural identification、structural elucidation、spectral analysis

六、復(fù)習(xí)思考題

1、天然藥物化學(xué)的定義、研究對象、任務(wù)及其在藥學(xué)專業(yè)中的作用？

2、何謂有效成分、有效部位和無效成分？他們與中藥新藥研究開發(fā)的關(guān)系如何？

3、天然化合物生物合成的主要途徑有哪些？與主要成分間相關(guān)性如何？

4、分離天然化合物的主要依據(jù)有哪些？

5、不同的層析法分離天然化合物的要素是什么？吸附薄層層析最佳條件的選擇與哪些因素有關(guān)？如何調(diào)整？何謂邊緣效應(yīng)？如何規(guī)避？

6、天然化合物結(jié)構(gòu)鑒定的一般程序如何？“四大”波譜分別提供化合物分子的何種結(jié)構(gòu)信息？

第二章 糖和苷

一、學(xué)時數(shù)：6學(xué)時

二、目的和要求

1、掌握糖和苷的結(jié)構(gòu)特征、分類及苷類化合物的含義；

2、掌握苷的溶解度與分子結(jié)構(gòu)的內(nèi)在聯(lián)系，檢識糖、苷類化合物反應(yīng)機理與應(yīng)用；

3、掌握苷鍵的裂解的反應(yīng)機理及其應(yīng)用；

4、掌握多糖和苷的提取通法及常用的分離方法。

5、掌握苷類化合物結(jié)構(gòu)鑒定的程序和苷鍵構(gòu)型的確定方法；

6、熟悉單糖立體化學(xué)及苷類化合物中的幾個重要的名詞、術(shù)語；

7、熟悉單糖結(jié)構(gòu)中各類羥基的不同活性及作用于羥基的化學(xué)反應(yīng)；

8、熟悉糖和苷的旋光性質(zhì)及對結(jié)構(gòu)研究的貢獻；

9、了解糖和苷類化合物研究成就與最新研究進展。

三、重點和難點

1、重點：分類、檢識反應(yīng)、苷鍵裂解、提取通法、糖鏈結(jié)構(gòu)鑒定程序及苷鍵構(gòu)型確定。

2、難點：苷鍵裂解及苷鍵構(gòu)型確定原理。

四、講授的基本內(nèi)容和要點

（一）單糖的立體化學(xué)；

1、單糖的絕對構(gòu)型

2、單糖的差向異構(gòu)體

3、單糖的氧環(huán)

4、單糖的構(gòu)象

（二）糖和苷的分類

1、天然界常見的單糖

2、低聚糖

3、多聚糖

4、苷類：定義、分類、（三）糖的理化學(xué)性質(zhì)

1、溶解性

2、氧化反應(yīng)

3、糠醛形成反應(yīng)

4、羥基反應(yīng)

5、羰基反應(yīng)

（四）苷鍵的裂解

1、酸催化水解

2、乙酰解

3、堿催化水解和β消除

4、酶催化水解

5、過碘酸裂解反應(yīng)

（五）糖的核磁共振性質(zhì)

1、苷類化合物中糖的1H-NMR特征

2、苷類化合物中糖的13C-NMR特征

3、糖的NMR特征在結(jié)構(gòu)鑒定中的意義

（六）糖鏈的結(jié)構(gòu)鑒定

1、研究糖鏈結(jié)構(gòu)的順序：純度鑒定、分子量測定、單糖種類鑒定、單糖間及糖與苷元間連接位置確定、糖鏈連接順序確定、苷鍵構(gòu)型的確定

2、糖鏈結(jié)構(gòu)研究實例

（七）糖和苷的提取分離

1、酶對糖及其苷類提取的影響

2、提取糖及苷類溶劑的選擇

3、糖及苷提取分離純化的方法

五、專業(yè)及術(shù)語英語詞匯

monosaccharides、anomeric-carbon、anomeric-proton、oligosaccharides、polysaccharides、glycosides、aglycone、genin、Cyanogenic、saccharides、Molish reaction、invertase、maltase、emulsin、glycoside shift

六、復(fù)習(xí)思考題

1、苷類化合物的含義及其結(jié)構(gòu)特征是什么？常見的分類方法及主要類型有哪些？

2、單糖的D、L系和α、β型的含義是什么？如何判斷？

3、何謂原生苷、次生苷、苷元？提取時應(yīng)注意什么？

4、苷鍵裂解的常用方法有哪些？各有何優(yōu)缺點？酸水解的反應(yīng)機理如何？

5、如何識別天然藥物中可能存在糖和苷類成分？Molish反應(yīng)陽性說明一定是苷類成分存在嗎？

6、簡述糖鏈測定的一般程序，如何應(yīng)用NMR確定苷鍵的構(gòu)型？

第三章 苯丙素類

一、學(xué)時數(shù)：2學(xué)時

二、目的和要求

1、掌握苯丙酸類的結(jié)構(gòu)類型；香豆素的理化性質(zhì)。

2、熟悉香豆素結(jié)構(gòu)類型。

3、了解木脂素的結(jié)構(gòu)特征及結(jié)構(gòu)類型。

三、重點和難點

1、重點：結(jié)構(gòu)類型、化學(xué)性質(zhì)、波譜特征。

2、難點：波譜特征。

四、講授的基本內(nèi)容和要點

（一）定義及生物合成途徑

（二）香豆素類

1、定義

2、結(jié)構(gòu)類型：簡單香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、其他香豆素、異香豆素、雙香豆素

3、生理活性

4、物理化學(xué)性質(zhì)：溶解性、熒光性質(zhì)、內(nèi)酯性質(zhì)和堿水解反應(yīng)、Labat 反應(yīng)、Gibb’s 反應(yīng)、Emerson 反應(yīng)、異羥肟酸鐵反應(yīng)、酚羥基反應(yīng)

5、提取分離：系統(tǒng)溶劑法、真空升華或蒸餾法、色譜法、酸堿分離法

6、波譜鑒定：UV法、1H-NMR法

（三）木脂素

1、概述

2、結(jié)構(gòu)與分類：簡單木脂素、單環(huán)氧木脂素、木脂內(nèi)酯、環(huán)木脂素、環(huán)木脂內(nèi)酯、雙環(huán)氧木脂素

五、專業(yè)及術(shù)語英語詞匯

Phenylpropanoids、coumarins、lignan、六、復(fù)習(xí)思考題

1、苯丙素的母核結(jié)構(gòu)特征是什么？常見的香豆素結(jié)構(gòu)類型有哪些？

2、香豆素的內(nèi)酯性質(zhì)、Labat 反應(yīng)、Gibb’s 反應(yīng)、Emerson 反應(yīng)、異羥肟酸鐵反應(yīng)在香豆素類化合物的檢識與結(jié)構(gòu)信息中的意義如何？

3、香豆素的紫外特征是什么？

4、木脂素的結(jié)構(gòu)特點是什么？

第四章 醌類化合物

一、學(xué)時數(shù)：4學(xué)時

二、目的和要求

1、掌握醌類衍生物的理化性質(zhì)及呈色反應(yīng)。

2、掌握醌類衍生物的結(jié)構(gòu)特征及類型；

3、熟悉蒽醌衍生物提取分離的一般原則和方法；

4、熟悉蒽醌衍生物結(jié)構(gòu)測定的化學(xué)方法。

5、了解醌類衍生物的生物活性。

三、重點和難點

1、重點：結(jié)構(gòu)類型、理化性質(zhì)及呈色反應(yīng)。

2、難點：呈色反應(yīng)。

四、講授的基本內(nèi)容和要點

（一）結(jié)構(gòu)類型

1、苯醌類

2、萘醌類

3、菲醌類

4、蒽醌類：蒽醌衍生物、蒽酚和蒽酮衍生物、二蒽酮類

（二）理化性質(zhì)及呈色反應(yīng)

1、物理性質(zhì)：性狀、升華性、揮發(fā)性、溶解性、光穩(wěn)定性

2、化學(xué)性質(zhì)與呈色反應(yīng)：酸性、顏色反應(yīng)（Feigl 反應(yīng)、無色亞甲蘭顯色試驗、Kesting-Craven 反應(yīng)、Karius 反應(yīng)、Borntrager’s反應(yīng)、醋酸鎂反應(yīng)）

（三）醌類化合物的提取分離

1、一般醌類成分的提取分離：有機溶劑提取法、堿提酸沉法、水蒸氣蒸餾法，吸附層析分離法

2、蒽醌類成分的提取分離：游離蒽醌衍生物的分離、游離蒽衍生物與蒽苷類的分離、蒽醌苷類的分離

（四）結(jié)構(gòu)測定

1、衍生物制備：甲基化反應(yīng)、乙?；磻?yīng)

2、波譜分析：UV、IR

五、專業(yè)及術(shù)語英語詞匯

Quinones、benzoquinones、naphthoquinones、phenanthraquinones、anthraquinones

六、復(fù)習(xí)思考題

1、醌類化合物的母核結(jié)構(gòu)特征及其分類有哪些？寫出丹參酮ⅡA的結(jié)構(gòu)；常見蒽醌的結(jié)構(gòu)類型有哪些？寫出大黃酚、大黃酸結(jié)構(gòu)。

2、蒽醌類化合物顏色反應(yīng)的類型有哪些？它們在蒽醌的檢識與結(jié)構(gòu)信息中有何意義？

3、以大黃中蒽醌系列化合物為例，排列PH梯度萃取酚酸性成分時堿的強弱順序與化合物酸性強弱順序。

4、蒽醌類化合物的UV、IR特征是什么？

第五章 黃酮類化合物

一、學(xué)時數(shù)：6學(xué)時

二、目的和要求

1、掌握黃酮類化合物的主要理化性質(zhì)和鑒別反應(yīng)；UV、NMR、MS在黃酮類化合物結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用。

2、熟悉黃酮類化合物生物合成的基本途徑；黃酮類化合物結(jié)構(gòu)分類及其結(jié)構(gòu)類別間的生物合成關(guān)系；黃酮類化合物提取分離原理及主要方法；聚酰胺層析法在黃酮類化合物分離中的應(yīng)用；

3、了解化學(xué)法在黃酮類結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用。

三、重點和難點

1、重點：黃酮類化合物的主要理化性質(zhì)和鑒別反應(yīng)；UV、NMR、MS在黃酮類化合物結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用。

2、難點：黃酮類化合物提取分離原理及主要方法

四、講授基本內(nèi)容和要點

（一）概述

1、基本結(jié)構(gòu)和分類

2、黃酮類化合物生物合成的基本途徑

3、黃酮類化合物結(jié)構(gòu)分類及其結(jié)構(gòu)類別間的生物合成關(guān)系

4、重要黃酮類藥物及生理活性成分

（二）黃酮類化合物的理化性質(zhì)

1、性狀

2、溶解度

3、酸堿性

4、顯色反應(yīng)

5、呈色反應(yīng)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系

（三）黃酮類化合物的生物活性

（四）黃酮類化合物的提取分離

1、提取

2、精制

3、分離

（五）黃酮類化合物的檢識與結(jié)構(gòu)鑒定

1、層析的應(yīng)用

2、紫外光譜的應(yīng)用 3、1H-MR譜的應(yīng)用； 4、13C-NMR譜的應(yīng)用；

5、MS譜的應(yīng)用；

6、結(jié)構(gòu)研究實例

五、專業(yè)及術(shù)語英語詞匯

flavone、flavonol、flavanone、flavanonol、chalcone、isoflavone、anthocyanidin、xanthane

六、復(fù)習(xí)思考題

1、試用電子理論解釋為什么黃酮類多顯黃色，而二氫黃酮(醇)多無色。

2、黃芩在貯存過程中為什么會變綠?化學(xué)成分有何變化?(用化學(xué)式表達)

3、就不同的黃酮類化合物的立體結(jié)構(gòu)解釋其在水中溶解度規(guī)律。

4、應(yīng)用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時，應(yīng)注意哪些問題?

5、為什么紅花在開花中期為黃色，開花后期或采收干燥過程中顏色漸變?yōu)榧t色或深紅色(寫出可能的化學(xué)反應(yīng))?

第六章 萜類和揮發(fā)油

一、學(xué)時數(shù)：6學(xué)時

二、目的和要求

1、掌握萜類成分的結(jié)構(gòu)特征和主要類型；主要類型萜類成分的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)；萜類成分的生源途徑；重要的理化性質(zhì)。

2、了解有重要生物活性的萜類化合物。

三、重點與難點

1、重點：萜類化合物的結(jié)構(gòu)特征和主要類型；主要類型中重要代表物的結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)；萜類化合物的提取分離方法

2、難點：萜類化合物的結(jié)構(gòu)類型；檢識與結(jié)構(gòu)鑒定

四、講授基本內(nèi)容和要點

（一）概述

1、萜類化合物的含義和分類

2、生物活性及分布

3、萜類化合物的生源學(xué)說與生物合成途徑

（二）萜類化合物的結(jié)構(gòu)類型及其重要代表化合物

1、單萜

2、環(huán)烯醚萜

3、倍半萜

4、二萜

5、二萜半萜

（三）萜類化合物的理化性質(zhì)

1、物理性質(zhì)

2、化學(xué)性質(zhì)

（四）萜類化合物的提取分離

1、萜類的提取

2、萜類的分離

3、提取分離實例

（五）萜類化合物的檢識與結(jié)構(gòu)鑒定

1、波譜法的應(yīng)用（UV、IR、MS）

2、結(jié)構(gòu)鑒定實例

（六）揮發(fā)油

1、概述（定義、分布、組成和分類、生物活性及應(yīng)用）

2、揮發(fā)油的性質(zhì)

3、揮發(fā)油的提取

4、揮發(fā)油的分離

5、揮發(fā)油的鑒定

五、專業(yè)、術(shù)語、重要化合物英語詞匯

terpenoids、empirical isoprene rule、monoterpenoids、geraniol、menthol、borneol、camphor、troponoides、iridoids、qinghaosu、artemisinin、a-santonin、azulenoids、diterpenoids、andrographolide、ginkgolides、taxol、curcumol、triptolide、tanshinone ⅡA、stevioside、guanfu base A

六、復(fù)習(xí)思考題

1、何謂生源異戊二烯法則、揮發(fā)油、Girard試劑、萜類化合物、酸值、酯值、皂化值？

2、常見的重要單萜、倍半萜、二萜、二萜半萜的代表化合物及其生物活性是什么？

3、如何鑒定揮發(fā)油？

4、環(huán)烯醚萜的結(jié)構(gòu)特點是什么？穩(wěn)定性如何？

第七章 三萜及其苷類

一、學(xué)時數(shù)：4學(xué)時

二、目的和要求

1、掌握三萜及其苷類化合物的理化性質(zhì)與顯色反應(yīng)。

2、熟悉三萜皂苷類化合物的結(jié)構(gòu)類型與特征；三萜及其皂苷的提取分離方法。

3、了解三萜皂苷鍵的裂解反應(yīng)。

三、重點和難點

1、重點：掌握三萜及其苷類化合物的理化性質(zhì)與顯色反應(yīng)。

2、難點：三萜皂苷類化合物的結(jié)構(gòu)類型與特征。

四、基本內(nèi)容

（一）概述

1、三萜的定義

2、三萜的分布

3、三萜的存在形式

4、三萜的研究進展

5、三萜的生物合成

（二）四環(huán)三萜

1、羊毛脂烷型

2、達瑪烷型

3、甘遂烷型

4、環(huán)阿屯型

5、葫蘆烷型

6、楝烷型

7、原萜烷型

（三）五環(huán)三萜

1、齊墩果烷型

2、烏蘇烷型

3、羽扇豆烷型

4、木栓烷型

5、何伯烷型和異何伯烷型

（四）三萜類化合物的理化性質(zhì)

1、性狀

2、表面活性

3、溶解度

4、溶血作用

5、沉淀反應(yīng)

6、顯色反應(yīng)

（五）三萜類化合物的提取與分離

1、苷元的提取與分離

2、三萜皂苷的提取與分離

（六）三萜類化合物的結(jié)構(gòu)鑒定

1、常用的化學(xué)反應(yīng)

2、三萜類化合物的波譜特征(UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR)

3、結(jié)構(gòu)測定實例

（七）三萜類化合物的生物活性

五、專業(yè)、術(shù)語、重要化合物英語詞匯

triterpenes、tetracyclic triterpenoids、Triterpenoid sapogenins、Triterpenoid saponins、ginsenosides、20（S）-protopanaxadiol、oleanane、oleanolic acid、glycyrrhizic acid、Glycyrrhetinic acid、α-amyrane、Ursolic acid、Liebermann-burchard reaction、toosendanin

六、復(fù)習(xí)思考題

1、簡述三萜苷元的提取分離步驟。

2、簡述四環(huán)三萜的分類和結(jié)構(gòu)特征。

3、三萜皂苷的物理化學(xué)性質(zhì)特點是什么？

第八章 甾體及其苷類

一、學(xué)時數(shù)：6學(xué)時

二、目的和要求

1、掌握甾體化合物的結(jié)構(gòu)特征與分類；強心苷的理化性質(zhì)；甾體皂苷的理化性質(zhì)、提取分離方法。

2、熟悉C21甾體化合物的結(jié)構(gòu)類型和海洋甾體化合物；甾體母核的顯色反應(yīng)及其與三萜的區(qū)別；強心苷的結(jié)構(gòu)特征；區(qū)分甲、乙型強心苷的方法；甾體皂苷元的結(jié)構(gòu)類型及區(qū)分方法。

3、了解強心苷的提取與分離方法。

三、重點和難點

1、重點：甾體化合物的結(jié)構(gòu)特征與分類；強心苷的理化性質(zhì)；

2、難點：甾體皂苷的理化性質(zhì)、提取分離方法。

四、基本內(nèi)容

（一）概述

1、甾體的定義

2、研究進展

3、基本結(jié)構(gòu)和分類

4、甾體的立體化學(xué)

5、甾體的顏色反應(yīng)

（二）甾體化合物

1、C21甾體化合物（定義、存在形式、結(jié)構(gòu)特點、結(jié)構(gòu)類型、理化性質(zhì)）

2、海洋甾體化合物

（三）強心苷類化合物

1、定義

2、生物合成

3、化學(xué)結(jié)構(gòu)和分類

4、強心苷的理化性質(zhì)

5、強心苷的顏色反應(yīng)

6、強心苷的提取分離

7、強心苷的波譜特征（UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR）

8、強心苷的生理活性

（四）甾體皂苷

1、概述

2、甾體皂苷的化學(xué)結(jié)構(gòu)及分類

3、甾體皂苷的理化性質(zhì)

4、甾體皂苷元的波譜特征（UV、IR、MS、1H-NMR）

5、甾體皂苷的提取分離

五、專業(yè)、術(shù)語、重要化合物英語詞匯

steroides、C21-steroides、cyclopentano-perhydrophenanthrene、Salkowski reaction、Rosenheim reaction、pregnane、Keller-Kiliani reaction、cardiac glycosides、bufogenins、bufotoxins、digitoxigenin、cardenolide、scillanolide、bufanolide、Legal reaction、Kedde reaction、Raymond reaction、Baljet reaction、xanthydrol reaction、steroidal saponins、spirostane、spirostanols、isospirostanols、furostanols、pseudo-spirostanols

六、復(fù)習(xí)思考題

1、強心苷的結(jié)構(gòu)特點及分類依據(jù)是什么？其強心作用與結(jié)構(gòu)關(guān)系如何？

2、強心苷類化合物的鑒別反應(yīng)有哪些？活性次甲基反應(yīng)基本原理是什么？

3、甾體皂苷與三萜皂苷如何區(qū)別？甾體皂苷元、C21甾與強心苷元結(jié)構(gòu)上有何異同？

第九章 生物堿

一、學(xué)時數(shù)：8學(xué)時

二、目的和要求

1、掌握生物堿的概念、命名規(guī)則、分布及存在形式；生物堿呈色、溶解性及堿性與其分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系，及其影響生物堿堿性的諸因素；生物堿提取分離的原理；

2、了解生物堿的生物合成途徑；主要生物堿的骨架及結(jié)構(gòu)分類；生物堿常用的檢識方法；生物堿的堿性在提制和結(jié)構(gòu)研究上的意義；生物堿提取分離的諸種方法；生物堿結(jié)構(gòu)測定中常用的降解反應(yīng)機理和對測定結(jié)構(gòu)的意義。

三、重點和難點

1、重點：生物堿的定義和分類生物堿的分類和物理性質(zhì)。

2、難點：生物堿呈色、溶解性及堿性與其分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系，及其影響生物堿堿性的諸因素。

四、基本內(nèi)容

（一）概述

1、定義

2、分布

3、積累和儲藏

4、生物堿存在形式

（二）生物堿生物合成的基本原理

1、Schiff base的形成2、Mannish reaction

3、酚氧化偶連

4、亞胺鹽次級環(huán)合反應(yīng)

（三）生物堿的分類、生源及其分布

1、生物堿分類的主要方法

2、來源于鳥氨酸的生物堿

3、來源于賴氨酸的生物堿

4、來源于苯丙氨酸/酪氨酸的生物堿

5、來源于色氨酸的生物堿

6、來源于萜類的生物堿

7、來源于甾體的生物堿

（四）生物堿的理化性質(zhì)

1、物理性質(zhì)

2、生物堿的檢識（生物堿的沉淀反應(yīng)、生物堿的顯色反應(yīng)）

3、生物堿的化學(xué)性質(zhì)（堿性、成鹽、C-N鍵的裂解反應(yīng)）

（五）生物堿的提取分離

1、總生物堿的提取

2、生物堿的分離

（六）生物堿的結(jié)構(gòu)鑒定

1、波譜法在生物堿的結(jié)構(gòu)鑒定與測定中的應(yīng)用（UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR）

2、生物堿類化合物結(jié)構(gòu)鑒定實例

五、專業(yè)、術(shù)語、重要化合物英語詞匯

alkaloid、Schiff base、atropine、morphine、ephedrine、pseudoephedrine、berberine、palmatine、colchicines、reserpine、vinblastine、cinchonine、quinine、verticine、Dragendroff’s reagent、Hofmann degradation、exhaustive methylation、Emde degradation、von Braun ternary amine degradation、Caffeine、Codeine、Cocaine

六、思考題

1、思考生物堿的簡單定義與目前較確切的表述的關(guān)系。

2、生物堿主要有哪些存在形式？

3、莨菪堿與阿托品的關(guān)系如何?如何由莨菪堿變成阿托品?

4、試論影響生物堿堿性的因素。

5、小檗堿有哪幾種結(jié)構(gòu)互變?產(chǎn)生的原因是什么?

6、熟悉有代表性的重要生物堿阿托品、麻黃素、黃連素、嗎啡、利血平、長春堿、長春新堿、秋水仙堿、喜樹堿、咖啡因、麥角堿、可待因、可卡因、一葉秋堿、延胡索乙素的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

7、自天然藥物提取液中識別生物堿是否存在的主要反應(yīng)及其試劑有哪些？生物堿沉淀試劑陽性說明一定含有生物堿嗎？

第十章 海洋天然藥物

一、學(xué)時數(shù)：2學(xué)時

二、目的和要求

1、熟悉大環(huán)內(nèi)酯類、聚醚類、肽類、C15乙酸原化合物、前列腺素類似物等海洋天然藥物。

2、了解海燕天然藥物研究進展

三、重點和難點

1、重點：已知海洋天然藥物類型及結(jié)構(gòu)特點；海洋天然藥物的發(fā)展態(tài)勢。

2、難點：已知海洋天然藥物類型的結(jié)構(gòu)特點。

四、基本內(nèi)容

（一）概述

1、海洋的地理狀況

2、海洋生物的特點

3、海洋藥物研究的國內(nèi)外概況

4、海洋藥物研究的發(fā)展趨勢

5、海洋天然產(chǎn)物的化合物類型

（二）大環(huán)內(nèi)酯類

1、特點

2、簡單大環(huán)內(nèi)酯類化合物

3、內(nèi)酯環(huán)含有氧環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類

4、多聚內(nèi)酯類

5、其他大環(huán)內(nèi)酯類

（三）聚醚類化合物

1、脂溶性聚醚類

2、水溶性聚醚類

3、聚醚三萜類

（四）肽類化合物

1、組成海洋肽類化合物的氨基酸

2、常見的海洋肽類化合物

（五）C15乙酸原化合物

1、生物合成

2、海洋生物中發(fā)現(xiàn)的C15乙酸原化合物

3、結(jié)構(gòu)特點

4、分類

（六）前列腺素類似物

1、生理活性

2、發(fā)展概況

（七）海洋天然產(chǎn)物研究實例

五、專業(yè)、術(shù)語、重要化合物英語詞匯

marine natural products、marine compounds、tetrodotoxin、macrolides

六、思考題

1、已知的幾類海洋天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特點是什么？

2、海洋藥物的發(fā)展趨勢和主要領(lǐng)域有哪些？

第十一章 天然藥物的研究開發(fā)

一、學(xué)時數(shù)：2學(xué)時

二、目的和要求

1、熟悉天然藥物的研究開發(fā)程序；

2、熟悉天然藥物中生物活性成分的研究方法。

三、重點和難點

1、重點：天然藥物的研究開發(fā)程序。

2、難點：天然藥物的研究開發(fā)思路與設(shè)計。

四、基本內(nèi)容

（一）概述

1、天然藥物的研究開發(fā)面臨的機遇

2、天然藥物的研究開發(fā)面臨的挑戰(zhàn)

3、我國國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的中藥新藥注冊分類情況

4、自天然藥物創(chuàng)新藥物研究開發(fā)的一般程序

（二）天然藥物中開發(fā)新藥途徑

1、經(jīng)驗積累

2、偶然發(fā)現(xiàn)

3、藥物普篩（生物活性指導(dǎo)下的有效成分或有效部位的提取分離）

4、代謝研究

5、天然藥物化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)修飾或結(jié)構(gòu)改造

6、其他

（三）天然藥物化學(xué)研究方法

1、調(diào)研

2、天然藥物化學(xué)成分預(yù)試

3、化學(xué)成分的分離

五、復(fù)習(xí)思考題

1、自天然藥物研究開發(fā)新藥的主要途徑有哪些？

2、由天然藥物提取分離獲得的有效成分研究開發(fā)新藥，屬國家中藥注冊分類幾類？

3、中藥新藥注冊分類中有效部位的含義是什么？由有效部位開發(fā)的中藥新藥屬于中藥注冊分類幾類？

4、普篩發(fā)現(xiàn)新藥的有缺點是什么？目前尋找新藥的篩選方法研究進展如何？

第四篇：天然藥物化學(xué)名詞解釋

天然藥物化學(xué)名詞解釋

Rf值：樣品中某成分在紙層析或薄層層析特定溶劑系統(tǒng)中移動的距離與流動相前沿的距離之比。

酸價：在化學(xué)中，酸價（或稱中和值、酸值、酸度）表示中和1克化學(xué)物質(zhì)所需的氫氧化鉀（KOH）的毫克數(shù)。

碘價：碘價就是在油脂上加成的鹵素的質(zhì)量（以碘計）又作碘值，即每100g油脂所能吸收碘的質(zhì)量（以克計）。

皂化價：皂化1克的油脂所需要之堿(即做皂常用的為氫氧化鈉)的克數(shù) 天然藥物化學(xué)：運用現(xiàn)代科學(xué)理論與方法研究天然藥物中化學(xué)成分的一門學(xué)科。

反相層析：流動相的極性大于固定相的層析技術(shù)。分子在此系統(tǒng)中的移動速度依其極性排列，極性大者移動快。

有效成分：一般具有一定生理活性，能用一定的分子式或結(jié)構(gòu)式表述，有一定物理常數(shù)的單體化合物。

無效成分：與有效成分共存的其他成分。

單體：單體（monomer；momer）是能與同種或他種分子聚合的小分子的統(tǒng)稱。是能起聚合反應(yīng)或縮聚反應(yīng)等而成高分子化合物的簡單化合物。是合成聚合物所用的-低分子的原料。

透析：穿過膜的選擇性擴散過程?？捎糜诜蛛x分子量大小不同的溶質(zhì)，低于膜所截留閾值分子量的物質(zhì)可擴散穿過膜，高于膜截留閾值分子量的物質(zhì)則被保留在半透膜的另一側(cè)。

梯度洗脫：梯度性地改變洗脫液的組分(成分、離子強度等)或pH，以期將層析柱上不同的組分洗脫出來的方法。

黃酮類化合物：1952年以前黃酮類化合物（flavonoids）是指一類存在于自然界的具有2-苯基色原酮（flavone）結(jié)構(gòu)的化合物?，F(xiàn)在泛指兩個苯環(huán)（A與B環(huán)）通過中央三碳原子相互連接而成的一系列化合物。香豆素：是鄰羥基桂皮酸的內(nèi)酯，具有芳香氣味。揮發(fā)油：揮發(fā)油又稱精油,英文為 essential oils，是一類與水不相混溶的揮發(fā)性油狀液體的總稱。

交叉共軛體系：共軛體系中，兩個共軛系統(tǒng)分別與另一π鍵體系共軛，但這兩個共軛系統(tǒng)互不共軛，稱為交叉共軛體系。

第五篇：長安大學(xué)2009年碩士研究生入學(xué)考試試題

長安大學(xué)2009年碩士研究生入學(xué)考試試題

一、名詞解釋（每小題3分，共30分）

1、混凝土軸心抗壓強度

2、可靠度

3、適筋梁

4、斜距壓破壞

5、偏心距增大系數(shù)

6、深梁

7、大偏心受壓破壞

8、有效預(yù)應(yīng)力

9、預(yù)應(yīng)力傳遞長度

10、理想彈塑性材料

二、簡答（每小題6分，共48分）

1、簡述鋼筋混凝土受彎梁內(nèi)鋼筋的種類及作用？

2、單筋矩形受彎構(gòu)件正截面承載力計算的基本假定是什么？等效矩形應(yīng)力圖的基本假定是什么？

3、斜截面破壞形態(tài)有幾類？分別采用什么方式加以控制？

4、比較普通箍筋柱與螺旋箍筋柱中箍筋的作用，并從軸向力——應(yīng)變曲線說明螺旋箍筋柱受壓承載力和延性均比普通普通箍筋柱高？

5、簡述非對稱配筋矩形截面偏心受壓構(gòu)件正截面承載力的設(shè)計和復(fù)核？

6、對受彎構(gòu)件的縱向受拉鋼筋施加預(yù)應(yīng)力后，是否能提高正截面受彎承載力、斜截面受剪承載力，為什么？

7、純無粘結(jié)預(yù)應(yīng)力混凝土梁相比有粘結(jié)梁而言，受力性能上有何明顯的不同，可采取什么措施進行改進？

8、高強度螺栓連接按傳力特征可分為哪兩類？在傳遞剪力時各自的傳力機理是什么？

三、問答（每小題8分，共48分）

1、試述鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)的鋼筋的性能有哪些要求？

2、在受彎梁的受彎區(qū)配置鋼筋有什么作用？在什么情況下才采用雙筋截面？雙筋截面中的受壓鋼筋和單筋截面中的架立鋼筋有何不同？

3、試寫出單筋截面、雙筋截面、T形截面受彎構(gòu)件正截面承載力計算的基本公式及適用條件？

4、試繪制在受拉區(qū)和受壓區(qū)同時配置了預(yù)應(yīng)力鋼筋和普通鋼筋的矩形截面受彎構(gòu)件的承載力計算圖式，并根據(jù)計算圖式列出正截面承載力計算的基本公式，并說明在受壓區(qū)域施加預(yù)應(yīng)力對結(jié)構(gòu)的承載力和抗裂性有什么影響？

5、鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)在使用中存在的問題是什么？預(yù)應(yīng)力混凝土梁的根本優(yōu)越性體現(xiàn)在哪里？能否用一個數(shù)學(xué)式子表現(xiàn)其優(yōu)越性？

6、什么叫鋼材的疲勞破壞？有哪些因素影響鋼材的疲勞強度？可采取哪些措施防止鋼材的疲勞破壞？

三、計算（共24分）

某后張法預(yù)應(yīng)力混凝土T形截面梁，采用C40混凝土，預(yù)應(yīng)力鋼絞線（fpk?1860MPa）,Ap?2940mm2,預(yù)應(yīng)力筋合力中心距截面底邊100mm，受壓翼緣的有效寬度bf?2200mm，腹板厚b?200mm。跨中截面作用效應(yīng)MG1?2470kNgm、MG2?480kNgm、MQ?1592kNgm（不含沖擊），1???1.08。??1.0。?l1?93MPa，?l2?0MPa，?l4?32MPa，?l5?30MPa，?l6?75MPa，截面參數(shù)見下表：

A預(yù)加應(yīng)力階段使用階段875000900000ya544560yb12561240I3.013.3備注凈截面參數(shù)換算截面參數(shù) AyaybI單位分別為平方毫米、毫米、毫米、10的11次方毫米的四次方

（1）、試按全預(yù)應(yīng)力混凝土對正截面抗裂性演算（僅要求長期效應(yīng)組合作用下的驗算）

（2）、試進行持久狀況預(yù)應(yīng)力鋼筋應(yīng)力驗算。祝：考試成功！！！