第一篇：中國(guó)藥科大學(xué)藥劑學(xué)復(fù)試真題

中國(guó)藥科大學(xué)1999年藥劑學(xué)復(fù)試真題(原題)

1.國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的復(fù)方氨基酸注射液(輸液)處方組成如下： L-賴氨酸鹽酸19.2g 鹽 L-蛋氨酸 L-亮氨酸 L-異丙氨酸

6.8g 10.0g 6.6g

L-組氨酸鹽酸4.7g 鹽 L-苯丙氨酸 L-蘇氨酸 L-色氨酸

8.6g 7.0g 3.0g

L-纈氨酸

6.4g L-精氨酸鹽酸10.9g 鹽 甘氨酸 亞硫酸氫鈉(10分)

6.0g 0.5g

L-半胱氨酸鹽1.0g 酸鹽 注射用水

加至1000mL 試述其處方組成的依據(jù)、制備工藝及生產(chǎn)中常見的問(wèn)題。2.外用避孕藥醋酸苯汞欲制成泡騰片供用，每片含醋酸苯汞0.003g，試述其處方設(shè)計(jì)、制備工藝及注意要點(diǎn)。(15分)3.欲將預(yù)防和治療心絞痛和CHF的藥物5-單硝酸異山梨酯制成緩釋制劑(口服24小時(shí)/次)供用，試述其處方設(shè)計(jì)、制備工藝及注意點(diǎn)。(15分)注：5-單硝酸異山梨酯略溶于水(1mg/mL)，M.P.70°C，口服吸收迅速，無(wú)首過(guò)效應(yīng)，消除半衰期4-5小時(shí)。4.在固體制劑的生產(chǎn)過(guò)程中，粉體的流動(dòng)性有何實(shí)際意義？舉例說(shuō)明如何改善粉體的流動(dòng)性。(8分)5.試述冷凍干燥原理及其基本工藝過(guò)程。(7分)6.試從卡波姆(Carbomer)的結(jié)構(gòu)說(shuō)明其性質(zhì)和作用。(5分)7.計(jì)算：(每題5分)(1)配制5%硫酸卡那霉素滴眼液1000mL，加入5.3g硼酸和1.4g硼砂調(diào)節(jié)pH，為使溶液等滲，尚需加入氯化鈉多少？

1%溶液冰點(diǎn)下降值分別為：硫酸卡那霉素0.041；硼酸0.28；硼砂0.25；氯化鈉0.58(2)某水包油乳劑處方中韓5%硬脂酸和20%的蓖麻油，現(xiàn)擬用吐溫81和司盤83為混合乳化劑，試計(jì)算兩者最佳比例。

已知：HLB值：

乳化硬脂酸=17；乳化蓖麻油=13；吐溫81=10；司盤83=3.7

8.請(qǐng)?jiān)u述研究胃腸道內(nèi)藥物吸收的各種試驗(yàn)方法，并比較他們的優(yōu)缺點(diǎn)。(15分)9.藥動(dòng)學(xué)研究中有經(jīng)典隔室模型的方法、生理學(xué)模型的方法以及不依賴室模型的方法共三大類，請(qǐng)闡明各種研究方法的原理、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)處理原則以及三者優(yōu)缺點(diǎn)的相互比較。(15分)

中國(guó)藥科大學(xué)2000年藥劑學(xué)復(fù)試真題(原題)

1．試述茶堿緩釋片釋放度測(cè)定過(guò)程及在設(shè)計(jì)釋放度試驗(yàn)時(shí)應(yīng)考慮的問(wèn)題(10分)

2．寫出至少三種釋藥速度方程，并對(duì)膜控釋機(jī)理及其影響因素進(jìn)行分析討論(10分)

3．試述潤(rùn)滑劑、助流劑、潤(rùn)濕劑或是粘合劑在壓片過(guò)程中對(duì)流動(dòng)性和均勻性的作用和機(jī)理。(10分)

4．試述滲透泵型、脈沖型、結(jié)腸定位型控釋片的控釋機(jī)理。(15分)

5．細(xì)胞色素C為細(xì)胞色素激活劑，擬制成規(guī)格為15mg/2ml的注射劑供用，試述其制備工藝及注意事項(xiàng)。(15分)[注]：細(xì)胞色素C是一種含鐵元素的有色蛋白質(zhì)，其分子量為13000，等電點(diǎn)為pH10，溶于水，易溶于酸性溶液，本品為生物體內(nèi)酶氧化系統(tǒng)中一個(gè)非常重要酶

6．臨床用于治療功能性子宮出血的等疾病的黃體酮注射劑，系黃體酮的油溶液，每毫升含主藥10mg或20mg。今欲制成軟膠囊口服，試述其處方設(shè)計(jì)之要點(diǎn)及軟膠囊的制備工藝。(10分)[注]：黃體酮油針，口服無(wú)效，因其大部分在肝內(nèi)被滅活；黃體酮為黃色或白色結(jié)晶性粉末，在空氣中安定，不溶于水，溶于植物油、醇等；軟膠囊劑的內(nèi)容物250mg內(nèi)含主藥50mg

7．從生物藥劑學(xué)原理闡述一天一次給藥的緩控釋試劑的設(shè)計(jì)思想以及處方和工藝學(xué)的具體要求。(16分)

8．某抗高血壓藥物制成口服滲透泵制劑，今欲通過(guò)人體血液濃度測(cè)定來(lái)了解該制劑在胃腸道內(nèi)的總有效釋藥時(shí)間T，請(qǐng)?jiān)敿?xì)安排人體試驗(yàn)的設(shè)計(jì)方案，以及提供至少三種求算T的方法(每種求算方法也須詳細(xì)介紹)。(14分)

中國(guó)藥科大學(xué)2001年藥劑學(xué)復(fù)試真題(原題)

1.試述冷凍干燥的原理并說(shuō)明凍干注射劑的處方原則及工藝過(guò)程(12分)2.某有機(jī)弱酸藥物在臨床口服主要用于治療肌肉及關(guān)節(jié)疼痛，作用時(shí)間持久，但在水中難溶，吸收緩慢，試設(shè)計(jì)一種適宜的口服劑型及其處方工藝(10分)3.試述藥物粉粒理化特性對(duì)制劑有效性、穩(wěn)定性、安全性的影響和應(yīng)用(10分)4.說(shuō)明擬定乳膏劑處方及工藝時(shí)應(yīng)考慮的主要因素(10分)5.分析以下混懸型注射劑處方及其混懸穩(wěn)定劑的作用機(jī)理(10分)處方：

醋酸可的松25g 微晶 氯化鈉 素鈉 硫柳汞 注射用水 0.01g 加至1000mL 聚山梨酯80 1.5g 3g 羧甲基纖維5g 6.口服氨茶堿片每天4次，每次50mg，試設(shè)計(jì)每24小時(shí)服用一次的膜控釋包衣微丸膠囊(200mg/粒)的基本處方及工藝。并擬定一個(gè)相對(duì)生物利用度研究方案，指出需比較的重要參數(shù)的實(shí)際意義(18分)7.簡(jiǎn)述統(tǒng)計(jì)矩理論的特點(diǎn)和意義。如某藥物在經(jīng)典的藥物動(dòng)力學(xué)研究中屬于雙室模型，當(dāng)靜脈給藥1.0g時(shí)，從血藥濃度數(shù)據(jù)可得AUC=57.23h·μg/mL，AUMC=87.12h2·μg/mL，試用統(tǒng)計(jì)矩方法計(jì)算β、t1/2(β)、CL和Vss等參數(shù)

8.某單室模型藥物按下列不同方式口服后獲得有關(guān)信息如下： 用藥條件 空腹 與抗酸劑同服

Cmax(μg/mL)3.85±1.22 2.72±1.20

AUC0-σ(h·μg/mL)1.52±0.96 1.27±0.65* 1.39±0.71 與高脂肪飲食同服 1.21±0.87* * 與空腹給藥結(jié)果比較，P<0.05 問(wèn)：

(1)試判斷該藥性質(zhì)和吸收機(jī)制

(2)該藥常規(guī)給藥每天4次，現(xiàn)研究每日兩次的控釋制劑，試設(shè)計(jì)給藥劑量。(已知k=0.3h-1，Ka=2.0h-1，tmax=1h，F(xiàn)=1)(15分)

中國(guó)藥科大學(xué)2003年藥劑學(xué)復(fù)試真題(原題)

1.試述DDS、TTS、TDS的基本定義(10分)2.試述表面活性劑定義、分類及在制劑中至少3種主要應(yīng)用(10分)3.試述藥物制劑水解穩(wěn)定性的影響因素及其穩(wěn)定方法(10分)4.試述溶出度和釋放度定義和測(cè)定方法(15分)5.試述3種提高難溶性藥物口服生物利用度的方法(15分)6.試述分散片的處方設(shè)計(jì)要求及制備工藝(15分)7.試述制備緩控釋制劑的3種技術(shù)，并簡(jiǎn)述其緩控釋機(jī)理(15分)8.試設(shè)計(jì)含A、B兩種成分的復(fù)方制劑的處方及制備工藝(20分)【注：A、B兩種成分有相互作用】

9.某口服心血管疾病治療藥物，常用給藥劑量為2.5mg/次(tid)。試設(shè)計(jì)每日口服給藥一次的緩控釋膠囊的處方及制備工藝，并說(shuō)明其釋藥機(jī)理(20分)10.某藥用于臨床腦疾病發(fā)作的搶救治療(每次100mg)，現(xiàn)欲制備有效的臨床用制劑，試設(shè)計(jì)制劑處方及制備工藝(20分)

中國(guó)藥科大學(xué)2005年藥劑學(xué)復(fù)試真題(原題)

1、試述劑型的定義、重要性，舉例說(shuō)明。(10分)

2、試述Liposomes的定義、特點(diǎn)及提高其靶向性的3種方法。(10分)

3、試說(shuō)明注射劑調(diào)節(jié)pH值的目的有哪些，維生素C注射劑需要將藥液的PH調(diào)節(jié)到何值？為什么？(10分)

4、狄戈辛為強(qiáng)心藥，用于充血性心力衰竭。其處方為 原料

每1000片用量 狄戈辛2.5g 淀粉530g 糖粉256g 10%淀粉漿15g 硬脂酸鎂8g 試說(shuō)明：(1)分析處方中各物料的作用

(2)本處方采用何種方法制片？并簡(jiǎn)要寫出其制備方法(3)狄戈辛是由毛花洋地黃中提純制得的結(jié)晶性甙，幾乎不溶于水及無(wú)水乙醇，有效劑量與中毒劑量差距小，經(jīng)研究其生物利用度差，且血濃因生產(chǎn)廠家及批號(hào)不同差異大，請(qǐng)指出原因并提出解決辦法及控制指標(biāo)(質(zhì)量控制)。(15分)

5、滴丸劑屬于速效劑型還是長(zhǎng)效劑型？為什么？敘述其速效或長(zhǎng)效原理及滴丸制備方法和制備要點(diǎn)。(15分)

6、試述表面活性劑的臨界膠束濃度的定義、測(cè)定原理及其在表面活性劑應(yīng)用中的意義(15分)

7、試述絮凝和反絮凝定義，有何異同？試述其對(duì)混懸劑物理穩(wěn)定性的影響。(15分)

8、何為生物技術(shù)藥物？簡(jiǎn)述這類藥物不穩(wěn)定地的原因。生物技術(shù)藥物口服給藥主要存在哪些問(wèn)題？以胰島素為例，研制成哪些新型口服給藥系統(tǒng)。(20分)

9、氣霧劑全身作用有何特點(diǎn)？影響其肺部吸收的主要因素是什么？某藥不溶于拋射劑和潛溶劑，試設(shè)計(jì)氣霧劑處方；敘述其設(shè)計(jì)要點(diǎn)及制備工藝。(20分)

10、某藥臨床用于胃部疾病的治療(每次100mg)，試設(shè)計(jì)胃內(nèi)滯留片的處方及制備工藝，并說(shuō)明其設(shè)計(jì)要點(diǎn)、釋藥機(jī)理。(20分)

中國(guó)藥科大學(xué)2008年藥劑學(xué)復(fù)試真題(回憶)

物化(46分)選擇題：

1.哪種物體處于熱平衡態(tài)(水、金剛石等)2.半透膜的自由度 3.杠桿規(guī)則

4.ζ電勢(shì)的概念(<，>或=0)5.記不起來(lái)了，反正挺簡(jiǎn)單的 填空題：

1.玻璃的壓力，由Δp=2σ/r可算出 2.溶膠和大分子溶液區(qū)別(寫兩點(diǎn))計(jì)算題

1.由吉布斯能算電離度求K值.2.已知飽和度、摩爾體積、溫度求液滴直徑。3.求化學(xué)動(dòng)力學(xué)方程中指數(shù)值

生物藥劑學(xué) 1.微粒進(jìn)入靜脈后消除迅速的原因，如何延長(zhǎng)微粒在循環(huán)系統(tǒng)滯留時(shí)間，并設(shè)計(jì)相應(yīng)劑型。

2.生物利用度概念、計(jì)算方式、一種藥的生物利用度若較好其是否有更好療效，是否可以上市(六版配套習(xí)題集p196，第八題)

3.二室模型給公式，算α，β，k21，k10，k12，中央室消除半衰期等

4.給出三種藥置信區(qū)間、吸收分?jǐn)?shù)，算生物等效性，看其是否有效

藥劑學(xué)(含高分子)

1.比較普通膠束與高分子膠束異同 2.高聚物的應(yīng)用以及發(fā)展前景

3.濕法制粒壓片三次過(guò)篩目的、要求以及注意事項(xiàng)(注：這是一道實(shí)驗(yàn)題)

4.難溶物溶出測(cè)定原理、要求與注意事項(xiàng)(Noyes-Whitney方程)，各系數(shù)含義、漏槽原理、提高溶出的辦法以及實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

5.注射劑緩控釋設(shè)計(jì)、原理、注意事項(xiàng)，至少三種

中國(guó)藥科大學(xué)2009年藥劑學(xué)復(fù)試真題(回憶)

藥劑學(xué)部分(105分)：

1.PLA.CCNa.Tweens的基本性質(zhì)和在藥劑學(xué)中的應(yīng)用； 2.BCS(生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng))的含義和在藥物制劑設(shè)計(jì)中的指導(dǎo)意義；

3.生物利用度的試驗(yàn)設(shè)計(jì)的方法是什么，目的是什么;4.生物等效性評(píng)價(jià)的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)有哪些，具體含義是什么，哪些參數(shù)不用經(jīng)過(guò)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換，為什么；

5.一藥物的口服生物利用度低(溶解度差)，試設(shè)計(jì)三種以上24h給藥的制劑設(shè)計(jì)方案和制備工藝和注意事項(xiàng)(大體意思是這樣)；

6.左旋多巴易被胃腸道的脫羧酶分解，據(jù)左旋多巴的性質(zhì)設(shè)計(jì)制劑，提高左旋多巴的胃腸道吸收，提高生物利用度； 7.微囊的含義，特點(diǎn)，2種以上的制備方法和原理； 8.liposome的定義，特點(diǎn)，分類；制備過(guò)程主要存在的問(wèn)題；

9.注射液安全性問(wèn)題有哪些，分析原因及解決的方法； 10.一道關(guān)于單室模型的簡(jiǎn)單計(jì)算，帶有兩個(gè)小問(wèn)答 物化部分(45分)：

選擇題：5題，總分10分填空三題，總分15分 計(jì)算兩題，一題為蔗糖的動(dòng)力學(xué)計(jì)算；一題為大分子溶液的Donna平衡問(wèn)題，每題10分

下面是另外一位同學(xué)的回顧： 物化(45分)選擇(2*5分)

1．選擇那個(gè)過(guò)程△U≠0。備選項(xiàng)有絕熱可逆膨脹，卡諾循環(huán)。其他兩個(gè)忘了。

2．硫化銨分解給出反應(yīng)方程式和壓力，求平衡常數(shù)。3．忘了。

4．一道相圖的題，我根本不知所云，也不好描述。5.玻璃毛細(xì)管和不銹鋼毛細(xì)管內(nèi)水的高度一樣，降低溫度后判斷兩管水面高度。(估計(jì)應(yīng)該是不銹鋼管內(nèi)水面高，玻璃管形成的凹液面，不銹鋼形成的凸液面，分析下附加壓方向即可)填空(5*3分)

1.25℃，298.15kpa下(貌似是這個(gè)條件)，1mol液態(tài)對(duì)硝基氯苯和1mol液態(tài)鄰硝基氯苯(好像是這倆個(gè)物質(zhì)，記不清了)混合，求△H，△S(不會(huì))2.給出Fe(OH)3膠體生成的反應(yīng)方程式，寫出Fe(OH)3膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)式(不會(huì))

3.實(shí)驗(yàn)室為什么使用20.24％的HCl做標(biāo)準(zhǔn)溶液。(該濃度下形成恒沸混合物，氣態(tài)組成等于液態(tài)組成，濃度不會(huì)因?yàn)辂}酸揮發(fā)而改變)計(jì)算(2*10)

1.蔗糖水解的問(wèn)題，比較簡(jiǎn)單，主要考察一級(jí)速率方程和阿倫尼烏斯公式。

2.Donna平衡的計(jì)算。跟書上的例題(第五版p350例四)很像，只不過(guò)他吧NaR改成了HR，不過(guò)這樣一改我就一點(diǎn)都不會(huì)做了。

藥劑+生物藥劑(105分)

1.簡(jiǎn)述PLA，Tweens，CCNa的性質(zhì)及藥劑中的應(yīng)用。2.注射劑常出現(xiàn)的問(wèn)題，產(chǎn)生原因及解決辦法。3.脂質(zhì)體的定義，組成，分類，特點(diǎn)，存在的問(wèn)題。4.微囊的制備方法及原理(至少寫出三種)。

5.某藥物每天給藥三次，因溶解度低，生物利用度低，要求用兩種方法設(shè)計(jì)24小時(shí)給藥一次的生物利用度較高的劑型。寫出指導(dǎo)思想，處方組成，制備工藝，注意事項(xiàng)。(20分)

6.BCS的定義，描述藥物吸收的三個(gè)參數(shù)。7.根據(jù)左旋多巴吸收的特征，設(shè)計(jì)生物利用度較高的劑型。8.生物利用度實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法，內(nèi)涵及目的。

9.生物等效性的描述參數(shù)，意義，哪些需要對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換為什么。

10.單室模型的計(jì)算，有好幾道小題。

中國(guó)藥科大學(xué)2009年商學(xué)院復(fù)試真題(回憶)

藥劑學(xué)

1舉例說(shuō)明一藥物制成不同劑型后藥效強(qiáng)弱，長(zhǎng)短不同.2制劑輔料的定義及其作用.3某藥物腸肝首過(guò)效應(yīng)較大，可考慮制成什么劑型，寫出其中你選擇的劑型并說(shuō)明理由.4藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)方法有哪些，哪個(gè)是最終確定有效期的方法，為什么? 5試述表面活性劑的定義，分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及類型，其中那一類在制劑中最常用，為什么? 給了一段文字請(qǐng)解釋現(xiàn)象，并說(shuō)明在使用表面活性時(shí)需要注意什么?(就是解釋起曇現(xiàn)象)

第二篇：中國(guó)藥科藥劑學(xué)題

中國(guó)藥科大學(xué) 藥劑學(xué) 試題

1.試述冷凍干燥的原理并舉例說(shuō)明凍干注射劑的處方原則及工藝過(guò)程。12分 2.某有機(jī)弱酸藥物在臨床口服主要用于治療肌肉及關(guān)節(jié)疼痛，作用時(shí)間持久，但在水中難溶，3.吸收緩慢，試設(shè)計(jì)一種適宜口服劑型及其處方工藝。（10分）4.試述藥物粉粒理化特性對(duì)制劑的有效性、穩(wěn)定性、安全性的影響和應(yīng)用。（10分）5.說(shuō)明擬定乳膏劑處方及工藝時(shí)應(yīng)考慮的主要因素。（10分）6.分析以下混懸型注射劑處方及其混懸穩(wěn)定劑的作用機(jī)理。（10分）處方：醋酸可的松微晶

25g 氯化鈉

3g 羧甲基纖維素鈉 5g 硫柳汞

0.01g 聚山梨酯80

1.5g 注射用水 加至 1000ml 7.口服氨茶堿片每天四次，每次50mg，試設(shè)計(jì)每24小時(shí)服用一次的膜控釋包衣微丸膠囊（200mg/粒）的基本處方及工藝。并擬定一個(gè)相對(duì)生物利用度研究方案，指出須比較的參數(shù)的實(shí)際意義。（18分）8.簡(jiǎn)述統(tǒng)計(jì)矩理論的特點(diǎn)和意義。如某藥物在經(jīng)典藥物動(dòng)力學(xué)研究中屬雙室模型，當(dāng)靜脈注射該藥1.0g時(shí)，從血藥濃度數(shù)據(jù)可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,試用統(tǒng)計(jì)矩陣方法計(jì)算β、t1/2(β)、CL和Vss等參數(shù)。（15分）某單室模型藥物按下列不同方式口服后獲得有關(guān)信息如下：

用藥條件

Cmax(μg/ml)AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹 3.85±1.22 1.52±0.96

與抗酸劑同服 2.27±1.20 1.27±0.65 與高脂肪飲食同服 1.21±0.87

1.39±0.71

問(wèn)題：1）試判斷該藥的性質(zhì)和吸收機(jī)制。

2）該藥常規(guī)給藥每日4次，先研究每日2次的控釋制劑，是設(shè)計(jì)給藥劑量。已知k=0.3h-1,ka=2.0

h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。（15分）

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2000 中國(guó)藥科大學(xué)藥劑學(xué) 試題

1．試述茶堿緩釋片釋放度測(cè)定過(guò)程以及在設(shè)計(jì)釋放度試驗(yàn)時(shí)應(yīng)考慮的問(wèn)題。（10分）2．寫出至少三種釋藥速度方程，并對(duì)膜控釋機(jī)理及其影響因素進(jìn)行分析討論。（10分）3．試述潤(rùn)滑劑、助流劑、潤(rùn)濕劑或是粘合劑在壓片過(guò)程中對(duì)流動(dòng)性和均勻性的作用和機(jī)理。（10分）

4．試述滲投泵型、脈沖型、結(jié)腸定位型控釋片的控釋機(jī)理。（15分）

5．細(xì)胞色素C為細(xì)胞色素激活劑，擬制成規(guī)格為15mg/2ml的注射劑供用，試述其制備工藝及注意事項(xiàng)。（15分）

[注]：細(xì)胞色素C是一種含鐵元素的有色蛋白質(zhì)，其分子量為13000，等電點(diǎn)為pH10,溶于水，易溶于酸性溶液，本品為生物體內(nèi)酶氧化系統(tǒng)中一個(gè)非常重要酶。

6．臨床用于治療功能性子宮出血的等疾病的黃體酮注射劑，系黃體酮的油溶液，每毫升含主藥10mg或20mg。今欲制成軟膠囊口服，試述其處方設(shè)計(jì)之要點(diǎn)及軟膠囊的制備工藝。（10分）

[注]：黃體酮油針，口服無(wú)效，因其大部分在肝內(nèi)被滅活；黃體酮為黃色或白色結(jié)晶性粉末，在空氣中安定，不溶于水，溶于植物油、醇等；軟膠囊劑的內(nèi)容物250mg內(nèi)含主藥50mg。7．從生物藥劑學(xué)原理闡述一天一次給藥的緩控釋試劑的設(shè)計(jì)思想以及處方和工藝學(xué)的具體要求。（16分）

8．某抗高血壓藥物制成口服滲透泵制劑，今欲通過(guò)人體血液濃度測(cè)定來(lái)了解該制劑在胃腸道內(nèi)的總有效釋藥時(shí)間T，請(qǐng)?jiān)敿?xì)安排人體試驗(yàn)的設(shè)計(jì)方案，以及提供至少三種求算T的方法（每種求算方法也須詳細(xì)介紹）。（14分）歡迎來(lái)到免費(fèi)考研網(wǎng)004km.cn

中國(guó)藥科大學(xué)2003年藥劑學(xué)（碩士）

1.試述DDS、TTS、TDS的基本定義（10分）

2.試述表面活性劑定義、分類及在制劑中至少3種主要應(yīng)用（10分）

3.試述藥物制劑水解穩(wěn)定性的影響因素及其穩(wěn)定方法（10分）

4.試述溶出度和釋放度定義和測(cè)定方法（15分）

5.試述3種提高難溶性藥物口服生物利用度的方法（15分）

6.試述分散片的處方設(shè)計(jì)要求及制備工藝（15分）

7.試述制備緩控釋制劑的3種技術(shù)，并簡(jiǎn)述其緩控釋機(jī)理（15分）

8.試設(shè)計(jì)含A、B兩種成分的復(fù)方制劑的處方及制備工藝（20分）

【注：A、B兩種成分有相互作用】

9.某口服心血管疾病治療藥物，常用給藥劑量為2.5mg/次（tid）。試設(shè)計(jì)每日口服給藥一次的緩控釋膠囊的處方及制備工藝，并說(shuō)明其釋藥機(jī)理（20分）

10.某藥用于臨床腦疾病發(fā)作的搶救治療（每次100mg），現(xiàn)欲制備有效的臨床用制劑，試設(shè)計(jì)制劑處方及制備工藝（20分）

歡迎來(lái)到免費(fèi)考研網(wǎng)004km.cn

中國(guó)藥科大學(xué)2005藥劑學(xué)

1、試述劑型的定義、重要性，舉例說(shuō)明。（10分）

2、試述Liposomes的定義、特點(diǎn)及提高其靶向性的3種方法。（10分）

3、試說(shuō)明注射劑調(diào)節(jié)pH值的目的有哪些，維生素C注射劑需要將藥液的PH調(diào)節(jié)到何值？為什么？（10分）

4、狄戈辛為強(qiáng)心藥，用于充血性心力衰竭。其處方為

原料

每1000片用量

狄戈辛 2.5g

淀粉 530g

糖粉

256g

10%淀粉漿 15g

硬脂酸鎂 8g

試說(shuō)明：

（1）分析處方中各物料的作用

（2）本處方采用何種方法制片？并簡(jiǎn)要寫出其制備方法

（3）狄戈辛是由毛花洋地黃中提純制得的結(jié)晶性甙，幾乎不溶于水及無(wú)水乙醇，有效劑量與中毒劑量差距小，經(jīng)研究其生物利用度差，且血濃因生產(chǎn)廠家及批號(hào)不同差異大，請(qǐng)指出原因并提出解決辦法及控制指標(biāo)（質(zhì)量控制）。（15分）

5、滴丸劑屬于速效劑型還是長(zhǎng)效劑型？為什么？敘述其速效或長(zhǎng)效原理及滴丸制備方法和制備要點(diǎn)。（15分）

6、試述表面活性劑的臨界膠束濃度的定義、測(cè)定原理及其在表面活性劑應(yīng)用中的意義（15分）

7、試述絮凝和反絮凝定義，有何異同？試述其對(duì)混懸劑物理穩(wěn)定性的影響。（15分）

8、何為生物技術(shù)藥物？簡(jiǎn)述這類藥物不穩(wěn)定地的原因。生物技術(shù)藥物口服給藥主要存在哪些問(wèn)題？以胰島素為例，研制成哪些新型口服給藥系統(tǒng)。（20分）

9、氣霧劑全身作用有何特點(diǎn)？影響其肺部吸收的主要因素是什么？某藥不溶于拋射劑和潛溶劑，試設(shè)計(jì)氣霧劑處方；敘述其設(shè)計(jì)要點(diǎn)及制備工藝。（20分）

10、某藥臨床用于胃部疾病的治療（每次100mg），試設(shè)計(jì)胃內(nèi)滯留片的處方及制備工藝，并說(shuō)明其設(shè)計(jì)要點(diǎn)、釋藥機(jī)理。（20分 歡迎來(lái)到免費(fèi)考研網(wǎng)004km.cn

第三篇：2014 中國(guó)藥科大學(xué)生藥學(xué)復(fù)試真題

2014 中國(guó)藥科大學(xué)生藥學(xué)復(fù)試真題（回憶版）200分

1.寫出下列生藥的科名學(xué)名藥用部位化學(xué)成分藥理作用40分

天麻 蟾酥 靈芝 麻黃 麥冬 白芍 大黃 還有一個(gè)忘了

2.甘草的基源、性狀、鑒別、含量測(cè)定、藥理作用、功效40分

3.HPLC方法驗(yàn)證學(xué)內(nèi)容？如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)？

4.生藥質(zhì)量影響的因素

5.葉類生藥組織特征及粉末顯微特征

6.如何應(yīng)用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制植物類生藥的質(zhì)量

7.薄層色譜操作步驟與特點(diǎn)10分

8.紅花與西紅花的顯微特點(diǎn)、化學(xué)成分、基源的異同

9.顯微特征；五種白芍、金銀花、人參。。忘了

英語(yǔ)八十分

翻譯

中國(guó)藥科大學(xué)

定量分析

質(zhì)量控制

蒽醌

黃銅

生物堿

色譜

流動(dòng)相

小檗堿

薄層色譜

等等二十個(gè)每個(gè)一分

第二題坑爹的選擇，很多專業(yè)術(shù)語(yǔ)十分

第三題五個(gè)段落，讓改錯(cuò)，特奇葩，十分

第四題中翻英二十分

1、關(guān)注一下藥科大概況

2、中草藥的相關(guān)的第五題英翻中二十分

1、專業(yè)的，但是稍簡(jiǎn)單

實(shí)驗(yàn)理論四十分

第一題實(shí)驗(yàn)計(jì)算六分

第二題如何樣品提前處理五分

第三題計(jì)算四分

第四題鑒定生物堿，黃銅，皂苷十五分

第五題顯微制片五分

實(shí)驗(yàn)操作薄層色譜40分

注意等著跑板的時(shí)候要開始寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告，實(shí)驗(yàn)報(bào)告寫得好就得分多，帶尺子鉛筆

面試40分，淡定，準(zhǔn)備好自我介紹，簡(jiǎn)潔，在老師問(wèn)問(wèn)題之前把你自己的長(zhǎng)處說(shuō)出來(lái)，注意簡(jiǎn)單介紹自己，姓名，來(lái)自哪里，年齡小說(shuō)說(shuō)，大就別說(shuō)了，發(fā)論文神馬的最好了，掛名作者不要說(shuō)是自己發(fā)的，要說(shuō)參與，老師會(huì)問(wèn)第幾作者

僅作參考，每年變動(dòng)好大，學(xué)弟學(xué)妹好好準(zhǔn)備，學(xué)姐這次栽大了，還望各位別步我后塵

第四篇：沈陽(yáng)藥科大學(xué)2012年藥劑學(xué)博士考試真題答案

1.藥劑學(xué)定義以及本領(lǐng)域的最新進(jìn)展

答：藥劑學(xué)是研究藥物劑型及制劑的基礎(chǔ)理論、制劑的生產(chǎn)技術(shù)、產(chǎn)品的質(zhì)量控制以及合理的臨床應(yīng)用的一門綜合性科學(xué)，研究、設(shè)計(jì)和開發(fā)藥物新劑型及新制劑是其核心內(nèi)容。藥劑學(xué)最近進(jìn)展主要圍繞快速起效、緩控釋和靶向給藥三大系統(tǒng)展開，以揭示其在獸藥新劑型及制劑研發(fā)方面可能存在的潛力。（1）快速起效給藥系統(tǒng)

藥物經(jīng)肺部給藥的傳統(tǒng)劑型是氣霧劑。干粉吸入劑是近年來(lái)肺部給藥系統(tǒng)的研究“熱點(diǎn)”，該制劑不僅革除了氟利昂等拋射劑，攜帶和使用更方便，其關(guān)鍵技術(shù)是有效控制藥物粒徑(約為5 um)和優(yōu)化吸入裝置。

藥物經(jīng)鼻腔粘膜眾多的細(xì)微絨毛表而和毛細(xì)血管迅速吸收入血，多數(shù)小分子藥物具有吸收迅速、完全，提高大分子和生物技術(shù)藥物的鼻腔吸收是日前的主要研究方向之一，其中經(jīng)鼻腔接種疫苗的給藥系統(tǒng)已取得了較大進(jìn)展。（2）緩控釋給藥系統(tǒng)

胃內(nèi)滯留型給藥系統(tǒng)旨在提高小腸上部吸收、胃內(nèi)溶解度大于腸道以及胃內(nèi)定位給藥的藥物療效。重質(zhì)沉降型技術(shù)系采用重質(zhì)材料(密度>1)使制劑滯留在胃底部而達(dá)到延長(zhǎng)釋藥時(shí)間，隨著生物可降解高分子合金材料的不斷發(fā)展，這一技術(shù)對(duì)動(dòng)物胃內(nèi)長(zhǎng)期給藥極具應(yīng)用前景。

注射型緩控釋技術(shù)中的固體植入劑已用于臨床，但因需手術(shù)埋植，前景欠佳，采用液體注射在體凝固技術(shù)制備的埋植系統(tǒng)，因避免手術(shù)埋植具有較高的開發(fā)潛力，特別在動(dòng)物給藥方面極具優(yōu)勢(shì)。（3）靶向給藥系統(tǒng)

介入療法是第一類制劑的新發(fā)展，微粒注射靶向是目前靶向技術(shù)的研究“熱點(diǎn)”，特別是微粒靶向修飾技術(shù)實(shí)現(xiàn)了主動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)。脂質(zhì)體是最早用于靶向給藥的載體，因其生物相容性好，載藥及靶向效果明確，如免疫脂質(zhì)體、長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、前體脂質(zhì)體、隱形脂質(zhì)體和熱敏感脂質(zhì)體等，主動(dòng)靶向型脂質(zhì)體是其主要研究方向。第二代抗體介導(dǎo)脂質(zhì)體較典型的結(jié)構(gòu)是抗體一PEG一脂質(zhì)體，抗體具有特異識(shí)別功能，PEG具有屏蔽RES的識(shí)別。受體介導(dǎo)脂質(zhì)體較為認(rèn)同的是葉酸一PEG-脂質(zhì)體，對(duì)腫瘤細(xì)胞有明顯靶向性。溫度敏感脂質(zhì)體結(jié)合抗體、受體介導(dǎo)技術(shù)和磁性定位技術(shù)，可極大提高脂質(zhì)體的靶向性。注射型緩控釋(如肌肉、皮下注射)和靶向(如靜脈、動(dòng)脈注射)制劑是其主要研發(fā)方向。

微球(microspheres)系用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球體或類球型微粒，其粒徑一般在1-500 um。由于微球?yàn)楣袒膶?shí)體微粒，其穩(wěn)定性較脂質(zhì)體、微乳、復(fù)乳等微粒分散體系好，易實(shí)現(xiàn)商品化生產(chǎn)，已逐漸成為微粒分散體系中的熱門課題。

聚合物膠束(polymeric micelles)是由具有兩親性質(zhì)的聚合物分子鏈卷曲形成的微粒，白蛋白是一種天然的聚合物膠束，對(duì)難溶性藥物具有一定的運(yùn)載能力，若將該載體用于寵物給藥有一定的研發(fā)前景。2.ICH的含義以及指南了解

ICH 為國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)議（international conference on harmonization）的縮寫，據(jù)會(huì)議協(xié)調(diào)的內(nèi)容，中文通常將ICH 譯為“人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)議”。

一、ICH.質(zhì)量部分包括穩(wěn)定性，分析方法的 驗(yàn)證，雜質(zhì)，藥典，生物技術(shù)產(chǎn)品的質(zhì)量，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，良好的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，藥物開發(fā)，風(fēng)險(xiǎn)管理等。

二、ICH.安全性部分包括致癌實(shí)驗(yàn)，遺傳毒性，藥代，慢性毒性，生殖毒性，其他

三、ICH.臨床部分

四、ICH.綜合部分 3.SCI英文雜志以及評(píng)價(jià) 大綜述：

Advanced Drug Delivery Review Nature Reviews Drug Discovery 藥劑學(xué)很多最新最前沿的研究領(lǐng)域

1．全稱：International Journal of Pharmaceutics《國(guó)際藥劑學(xué)雜志》

簡(jiǎn)稱：Int.J.Pharm.1978年創(chuàng)刊，由荷蘭生物醫(yī)學(xué)出版社出版。2．全稱：Pharmaceutical Research 藥劑研究 簡(jiǎn)稱：Pharm.Res.3．全稱：Journal Of Pharmaceutical Sciences藥學(xué)科學(xué)雜志 簡(jiǎn)稱：J.Pharm.Sci.由美國(guó)藥學(xué)會(huì)編輯出版，1961年從原美國(guó)藥學(xué)會(huì)會(huì)志分出 4．全稱：European Journal of Pharmaceutical Sciences 簡(jiǎn)稱：Eur.J.Pharm.Sci.5．全稱：European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics歐洲藥物科學(xué)雜志

簡(jiǎn)稱：Eur.J.Pharm.Biopharm.該研究得到了科技部973項(xiàng)目“中國(guó)特有植物和微生物藥用活性物質(zhì)的基礎(chǔ)研究”的支持。

6．全稱：Journal of Controlled Release 簡(jiǎn)稱：J.Control.Release 7．全稱：Advanced Drug Delivery Reviews 先進(jìn)藥物輸送評(píng)論 簡(jiǎn)稱：Adv.Drug Delivery.Rev.8．全稱：Pharmaceutical Development And Technology醫(yī)藥開發(fā)和技術(shù)

簡(jiǎn)稱：Pharm.Dev.Technol.9．全稱：Chemical & Pharmaceutical Bulletin化學(xué)制藥公報(bào) 簡(jiǎn)稱：Chem.Pharm.Bull.10．全稱：Journal of Applied Polymer Science應(yīng)用聚合物科學(xué)雜志

簡(jiǎn)稱：J.Appl.Polym.Sci.5.輔料在藥劑學(xué)中的應(yīng)用舉例說(shuō)明 1.藥劑中使用輔料的目的 ①有利于制劑形態(tài)的形成；

②使制備過(guò)程順利醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理進(jìn)行；

③提高藥物的穩(wěn)定性；

④調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求。2.舉例說(shuō)明液體或固體制劑中常用的輔料

新型藥用輔料對(duì)于制劑性能的改良、生物利用度的提醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理高及藥物的緩、控釋等都有非常顯著的作用。（1）在液體藥劑中，表面活性劑、助懸劑和乳化劑的作用早已為人所共識(shí)。

除了（吐溫類、司盤類）聚山梨酯醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理（吐溫）、脂肪酸山梨坦（司盤）、十二烷基硫酸鈉等常用表面活性劑以外，波洛沙姆、磷脂、聚氧乙烯蓖麻油等的出現(xiàn)為靜脈乳的制備提供了更好的選擇；在注射劑中，聚乳酸（PLA）、聚乳酸聚乙醇酸共聚物（PLGA）等體內(nèi)可降解輔料的出現(xiàn)使注射劑的迅速作用特點(diǎn)有了新的發(fā)展，開發(fā)了每1～3個(gè)月用藥一次的新型長(zhǎng)時(shí)間緩釋注射劑。

（2）在固體藥物制劑中，羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）、交聯(lián)聚維醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理酮（PPVP）、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（CC-Na）、L-HPC等具有超級(jí)崩解劑之稱，微晶纖維素、可壓性淀粉的出現(xiàn)把藥物的粉末直接壓片推向了新的階段；在皮膚給藥制劑中，月桂氮酮（Azone）的問(wèn)世使藥物透皮吸收制劑的研究更加活躍，有不少產(chǎn)品上市。（3）在注射劑中，聚乳酸（PLA）、聚乳酸聚乙醇酸共聚物（PLGA）等體內(nèi)可降解輔料的出現(xiàn)使注射劑的迅速作用特點(diǎn)有了新的發(fā)展，開發(fā)了每1～3個(gè)月用藥一次的新型長(zhǎng)時(shí)間緩釋注射劑。7.差掃描量熱法在藥劑學(xué)中的應(yīng)用

差掃描量熱法是在程序控溫下測(cè)量輸給試樣和參比物的功率差與溫度關(guān)系的一種技術(shù)，通過(guò)保持樣品和參比物在線性控溫條件下的等熱狀態(tài)，記錄熱流率隨溫度變化的關(guān)系。

（1）差示掃描量熱法在制劑開發(fā)前對(duì)藥物和輔料的物理性質(zhì)的了解（2）差示掃描量熱法考察輔料與主藥間或輔料間是否有相互作用（3）差示掃描量熱法在制劑工藝優(yōu)化及處方篩選過(guò)程 3.1在冷凍干燥工藝中的應(yīng)用

3.2在篩選生物制品的液體制劑處方時(shí)的應(yīng)用 3.3在熱敏脂質(zhì)體研究中的應(yīng)用

（4）差示掃描量熱法在制劑質(zhì)量評(píng)價(jià)過(guò)程中的應(yīng)用 4.1對(duì)包合物、固體分散體等制劑的驗(yàn)證 4.2測(cè)定藥物的純度

（5）差示掃描量熱法在透皮給藥系統(tǒng)中藥物對(duì)皮膚的透過(guò)機(jī)理的研究

8.博士開題設(shè)計(jì)思路，選題過(guò)程等 關(guān)于博士論文的選題 愛因斯坦講，在科學(xué)面前，提出問(wèn)題往往比解決問(wèn)題更重要。博士論文選題是在綜合分析前人研究成果，把握學(xué)術(shù)前沿和國(guó)家社會(huì)需要，結(jié)合導(dǎo)師的研究領(lǐng)域，以及博士生自己的專業(yè)背景和職業(yè)生涯規(guī)劃的基礎(chǔ)上作出決策的過(guò)程，是發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、提出問(wèn)題的過(guò)程，是培養(yǎng)博士生的科研綜合能力的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。博士論文選題應(yīng)把握好以下原則：

1）創(chuàng)新性原則：博士學(xué)位論文的創(chuàng)新性主要體現(xiàn)在研究對(duì)象、研究方法、研究結(jié)果的創(chuàng)新。

2）前沿性原則：選擇當(dāng)前學(xué)術(shù)界比較關(guān)注的重要問(wèn)題,如當(dāng)前的可持續(xù)設(shè)計(jì)理論和方法，公眾參與，氣候變暖與環(huán)境問(wèn)題等。3）可行性原則：首先要充分考慮到在一定時(shí)間內(nèi)獲得成果的技術(shù)可行性。課題難易程度和工作量要適當(dāng),要考慮博士生的專業(yè)背景和科研條件。選題應(yīng)結(jié)合科研項(xiàng)目或者工程設(shè)計(jì)項(xiàng)目。博士論文選題的過(guò)程：

1）確定研究方向：博士生在入學(xué)以前,對(duì)報(bào)考的學(xué)校和專業(yè)導(dǎo)師已有一定得了解，對(duì)自己未來(lái)的主攻領(lǐng)域有一個(gè)初步的打算。一般而言，博士生的研究方向是導(dǎo)師的研究方向之一。比如我的主要研究方向?yàn)榭沙掷m(xù)景觀設(shè)計(jì)，那么我的博士生的研究方向主要也應(yīng)該是這個(gè)方向。我強(qiáng)調(diào)的是堅(jiān)持生態(tài)環(huán)保的可持續(xù)設(shè)計(jì)理念，對(duì)于的具體的景觀類型并不作限定，博士生可以選擇風(fēng)景區(qū)、城市景觀、鄉(xiāng)村景觀、住區(qū)或園區(qū)景觀、濕地景觀為研究對(duì)象、也可以就設(shè)計(jì)理論或方法、或風(fēng)景園林中的技術(shù)問(wèn)題展開研究選題。2）選定研究課題：在初步擬定的研究方向內(nèi)，從博士生入學(xué)后一年內(nèi)到一年半內(nèi)可以選定研究課題。課題的選定是在大量文獻(xiàn)查閱的和研讀的基礎(chǔ)上，綜合分析前人研究成果，把握學(xué)術(shù)前沿和國(guó)家社會(huì)需要，現(xiàn)有工作條件，以及博士生自己的專業(yè)背景和職業(yè)生涯規(guī)劃的基礎(chǔ)上作出決策的過(guò)程，是發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、提出問(wèn)題的過(guò)程。

建議：查閱中國(guó)知網(wǎng)中國(guó)優(yōu)秀博碩士論文的題目和文摘，分析別人選題的思路；閱讀風(fēng)景園林專業(yè)核心網(wǎng)站、核心期刊尋找近期研究熱點(diǎn)和亟待解決的問(wèn)題。

A.大量地、仔細(xì)地閱讀文獻(xiàn)，多聽學(xué)術(shù)報(bào)告、多與同行探討，從中獲得啟示，不能急于求成。

B.總結(jié)感興趣領(lǐng)域內(nèi)尚未探討過(guò)但很有意義的課題；

C.總結(jié)爭(zhēng)論性很強(qiáng)的問(wèn)題，反復(fù)比較研究方法和結(jié)論，從中發(fā)現(xiàn)切入點(diǎn)；

D.善于抓住科研過(guò)程中遇到的難以解釋的問(wèn)題，往往會(huì)成為思維的閃光點(diǎn)；

E.細(xì)致地?cái)M定方案，論證可行性。3）撰寫開題報(bào)告

開題報(bào)告一般每個(gè)學(xué)校已有模版提供，往屆同學(xué)的開題報(bào)告也可參考。主要內(nèi)容包括，選題的依據(jù),研究?jī)?nèi)容、研究方法、技術(shù)路線、研究計(jì)劃、已有工作條件和預(yù)期成果等作出論證。4）開題評(píng)議 開題評(píng)議由導(dǎo)師和指導(dǎo)小組成員及邀請(qǐng)的專家對(duì)開題報(bào)告進(jìn)行評(píng)議,把關(guān)。如通過(guò)，可以進(jìn)入論文研究階段?；蛐璋丛u(píng)議意見進(jìn)行整改。

5）開題中應(yīng)注意的幾個(gè)問(wèn)題：

（1）對(duì)開題性質(zhì)的認(rèn)識(shí)。開題是一個(gè)重要環(huán)節(jié)，功能是制定研究計(jì)劃。開題報(bào)告是由博士生對(duì)博士論文研究報(bào)告的價(jià)值性和可行性的一個(gè)辯論文本。

（2）選題。選題要有挑戰(zhàn)性，理論性和可行性（feasible）。題目是研究出來(lái)的，不是給定的。問(wèn)題有problem, question和issue三類。

（3）文獻(xiàn)綜述。綜述是指綜合評(píng)述，是對(duì)知識(shí)的梳理。綜述文獻(xiàn)不是做相關(guān)領(lǐng)域的文獻(xiàn)，那些不能證明問(wèn)題，而是on??，of??的文獻(xiàn)。另外，不能對(duì)文獻(xiàn)有偏見，也不能出現(xiàn)“很少有人研究”，“沒人進(jìn)行研究”的語(yǔ)句。

（4）開題報(bào)告的撰寫時(shí)間至少需要一年。

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第五篇：中國(guó)藥科大學(xué)《工業(yè)藥劑學(xué)》各章節(jié)練習(xí)題

中國(guó)藥科大學(xué)《工業(yè)藥劑學(xué)》練習(xí)題

第一章 總 論

一、名詞解釋

1.藥劑學(xué) 2.藥典 3.處方 4.GMP 5.GLP 6.DDS 7.OTC 8.USP 9.制劑

10.劑型 11.溶液型分散系統(tǒng) 12.乳劑型分散系統(tǒng) 13.混懸型分散系統(tǒng) 14.非胃腸道給藥制劑 15.固體型分散系統(tǒng) 16.氣體型分散系統(tǒng)

二、思考題

1.藥劑學(xué)的分支學(xué)科有哪些？試分別解釋各學(xué)科的定義。2.藥劑學(xué)研究的主要任務(wù)是什么？ 3.藥劑學(xué)總體發(fā)展可劃分為哪三個(gè)時(shí)期？ 4.現(xiàn)代藥劑學(xué)的核心內(nèi)容是什么？

5.目前頒布的中國(guó)藥典和國(guó)外藥典有哪些？最新版本是哪一版？ 6.簡(jiǎn)述藥劑學(xué)的進(jìn)展。

7.藥物劑型可分為幾類？試分別敘述。8.劑型的重要性主要包括哪些？

9.藥物制劑和劑型的發(fā)展可分為哪四個(gè)時(shí)代？試分別敘述。10.藥物制劑的基本要素是什么？ 11.試述藥物制劑與多學(xué)科的關(guān)系。12.試述片劑在制備與貯存期間的注意事項(xiàng)。

第二章 液體制劑

一、名詞解釋

1.液體藥劑 2.流變性 3.溶解、溶解度和溶解速度 4.潛溶和助溶 5.增溶和膠束 6.HLB值、CMC、cloud point 7.乳劑和混懸劑 8.凝膠和膠凝 9.絮凝和反絮凝 10.微乳和復(fù)乳 11.Zeta 電位 12.嬌味劑 13.芳香劑 14.著色劑 15.掩蔽劑

二、思考題

1.1.液體制劑的特點(diǎn)及其分類方法有哪些？簡(jiǎn)述均相和非均相液體制劑的特征。

2.2.試述分散度與療效、穩(wěn)定性之間的關(guān)系。

3.3.牛頓流體的特點(diǎn)是什么？非牛頓流動(dòng)流動(dòng)曲線有哪幾種類型？ 4.4.流變學(xué)在藥劑學(xué)中的有何應(yīng)用？ 5.5.增加藥物溶解度的方法有哪幾種？

6.6.根據(jù) Noyes-Whitney 方程，簡(jiǎn)述影響溶解速度的因素。7.7.試述表面活性劑定義、分類及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。8.8.影響表面活性劑增溶的因素有哪些？

9.9.試舉例簡(jiǎn)述各類表面活性劑的特點(diǎn)和在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。10.10.簡(jiǎn)述表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)。11.11.何謂膠體溶液？有哪兩類？

12.12.試述分子膠體和微粒膠體在結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和穩(wěn)定性方面的異同點(diǎn)。13.13.熱溶法冷溶法制備糖漿劑的優(yōu)缺點(diǎn)有哪些？ 14.14.試述乳化劑定義、種類及其乳化作用機(jī)理。15.15.試述決定乳劑類型的主要因素及其轉(zhuǎn)相方法。16.16.簡(jiǎn)述微乳和普通乳劑的主要區(qū)別及其制備方法。17.17.混懸劑處方中常用的穩(wěn)定劑有哪幾類？ 18.18.何謂絮凝和反絮凝劑？其作用機(jī)理如何？

19.19.混懸劑的制備方法有哪些？其質(zhì)量評(píng)價(jià)方法有哪些？

第三章 無(wú)菌制劑和滅菌制劑

一、名詞解釋

1.滅菌制劑和無(wú)菌制劑 2.注射劑和輸液 3.等滲和等張 4.熱原和反滲透 5.原水、純化水和注射用水 6.滴眼劑和洗眼劑 7.海綿劑和凍干制劑 8.滅菌法 9.無(wú)菌

10.防腐和消毒 11.濕熱滅菌法 12.低溫間歇式滅菌法 13.F 值和 Fo 值 14.工業(yè)凈化和生物凈化 15.層流和紊流

二、思考題

1.1.藥劑學(xué)中滅菌法可分為哪幾類？物理滅菌技術(shù)主要包括哪些方法？ 2.2.影響濕熱滅菌的主要因素有哪些？ 3.3.使用熱壓滅菌設(shè)備時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？ 4.4.試述凈化空氣過(guò)濾機(jī)理及影響因素。

5.5.何謂注射用水和滅菌注射用水和制藥用水？蒸餾水與注射用水有何區(qū)別？

6.6.注射劑處方中應(yīng)用什么水？滴眼劑中用什么水？ 7.7.蒸餾法制備注射用水的蒸餾水機(jī)有哪些？有何特點(diǎn)？

8.8.熱原的組成、性質(zhì)及除去方法？注射劑的質(zhì)量要求及其檢查方法有哪些？

9.9.常用濾器有哪些？各有何特點(diǎn)及選用原則如何？ 10.10.注射劑容器的種類和式樣有哪些？安瓿應(yīng)符合哪些要求？ 11.11.注射劑常用的附加劑有哪些？起何作用，常用濃度為多少？ 12.12.設(shè)計(jì)10% 維生素 C 的處方，試分析上述處方，簡(jiǎn)述制備過(guò)程和制備注意事項(xiàng)。

13.13.輸液劑分為幾類？輸液在生產(chǎn)中及使用中常出現(xiàn)的問(wèn)題有哪些？應(yīng)采取哪些措施解決？

14.14.復(fù)方氨基酸注射液處方設(shè)計(jì)的關(guān)鍵是什么？生產(chǎn)中易產(chǎn)生的問(wèn)題有哪些？

15.15.試設(shè)計(jì)靜脈注射脂肪乳劑處方，簡(jiǎn)述處方設(shè)計(jì)中的關(guān)鍵和注意事項(xiàng)。16.16.注射用冷凍干燥制品的特點(diǎn)有哪些？冷凍干燥的原理是？簡(jiǎn)述冷凍干 17.17.燥制劑生產(chǎn)過(guò)程。冷凍干燥過(guò)程中易出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象有哪些？ 18.18.試述滴眼劑的質(zhì)量要求，它與注射劑比較有何異同？ 19.19.滴眼劑常用的附加劑有哪些？如何選用？ 20.20.配制 1000ml 0.5% 鹽酸普魯卡因溶液，需加入至少多少克氯化鈉使其成等

21.21.滲溶液（1% 鹽酸普魯卡因水溶液的冰點(diǎn)下降度為 0.12，1% 氯化鈉水溶液的冰點(diǎn)下降度為 0.58）

22.22.噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為 0.24，配制 2% 滴眼液 500ml 需加多少克氯化鈉或葡萄糖？

23.23.簡(jiǎn)述滴眼劑中藥物吸收的主要途徑及影響吸收的因素 24.24.簡(jiǎn)述活性炭在制備注射劑中的作用及其注意事項(xiàng)。25.25.輸液軟袋包裝有哪些優(yōu)點(diǎn)？

第四章 固體制劑

一、名詞解釋

1.固體藥劑和粉體學(xué) 2.比表面積和休止角 3.流能磨和膠體磨 4.CRH 5.填充劑和崩解劑 6.潤(rùn)滑劑和潤(rùn)濕劑 7.基質(zhì)吸附率 8.片劑和膠囊劑 9.緩釋和控釋片 10.分散片和泡騰片 11.舌下片和咀嚼片 12.松片和裂片 13.水性包衣技術(shù) 14.溶出度和釋放度 15.崩解遲緩 16.等量(體積)遞加 17.現(xiàn)代包裝 18.阻隔作用 19.PTP 20.SFDA 21.SP

二、思考題

1.1.簡(jiǎn)述口服固體制劑的體內(nèi)吸收過(guò)程及一般固體制劑的吸收快慢次序。2.2.根據(jù) Noyes-Whitney 方程，簡(jiǎn)述影響藥物溶出速率的因素及增加難溶性藥物溶解度的方法。

3.3.粉體的粒子徑有幾種表示方法？粒徑的測(cè)定方法有哪些？ 4.4.粉體的流動(dòng)性常用的表示方法是什么？影響粉體流動(dòng)的因素有哪些？改善流動(dòng)性的方法有哪些？

5.5.常用的粉碎器械有哪幾種？試分別敘述其工作原理和適用范圍。6.6.粉碎的藥劑學(xué)意義如何？粉碎的方式有哪幾種？分別簡(jiǎn)述并比較其特點(diǎn)。

7.7.試述 HPMC 的特性及其在藥物制劑中的應(yīng)用。8.8.簡(jiǎn)述 CCNa、MCC、PVPP、CMS-Na、l-HPC、PVP、PEG 等材料特性及應(yīng)用。9.9.藥物制劑中常用腸溶材料有哪些？ 10.10.增加固體制劑中藥物溶出度的方法有哪些？ 11.11.試述散劑的定義、分類、主要特點(diǎn)和質(zhì)量要求 12.12.混合的原則和注意事項(xiàng)有哪些？

13.13.試述顆粒劑的定義、分類、特點(diǎn)及質(zhì)量要求。14.14.試述膠囊劑的種類、特點(diǎn)、規(guī)格和制備方法。15.15.軟膠囊和腸溶膠囊的制備方法有哪些？ 16.16.滴丸劑的基質(zhì)和冷凝液是如何選擇的？ 17.17.試述片劑的種類、特點(diǎn)和質(zhì)量要求？ 18.18.片劑分為哪四類輔料？各舉 2-3 例說(shuō)明。19.19.潤(rùn)滑劑可分為哪三類？舉例說(shuō)明各有何作用？

20.20.崩解劑的作用機(jī)理主要哪些？比淀粉崩解作用強(qiáng)的崩解劑有哪些（試舉4例）？崩解劑的加入方法有幾種？

21.21.制粒的目的有哪些？簡(jiǎn)述普通濕法制粒過(guò)程，還有哪些制粒的方法？ 22.22.簡(jiǎn)述單沖壓片機(jī)與旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)的主要部件，比較其特點(diǎn)？ 23.23.粉末為何要制成顆粒后才能壓片？若粉末直接壓片，對(duì)原輔料應(yīng)用有何要求？

24.24.影響片劑成型的主要因素有哪些？片劑制備過(guò)程中常出現(xiàn)哪些問(wèn)題？試分析產(chǎn)生的主要原因并簡(jiǎn)述解決方法？

25.25.包衣的目的是什么？胃溶型薄膜衣和腸溶型薄膜衣的主要材料有哪些？

26.26.常用的增塑劑有哪些？

27.27.片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有哪些？素片、薄膜衣、糖衣和腸溶衣的崩解度有何要求？

28.28.試分析復(fù)方乙酰水楊酸片的處方，簡(jiǎn)述其制備過(guò)程及操作注意事項(xiàng)。29.29.試設(shè)計(jì)雙氯芬酸鈉腸溶片（規(guī)格 25mg，每日口服 3 次，每次服一片）的處方（需處方分析），并簡(jiǎn)述其制備過(guò)程釋藥原理。30.30.簡(jiǎn)述布洛芬泡騰片和分散片的處方設(shè)計(jì)關(guān)鍵點(diǎn)和注意的問(wèn)題，試比較泡騰片和分散片與普通片劑的區(qū)別；目前，國(guó)內(nèi)上市的分散片有哪些？試舉例說(shuō)明。

31.31.目前，國(guó)內(nèi)外常用的包衣方法有哪些？懸浮包衣法有何優(yōu)點(diǎn)？試簡(jiǎn)述包衣操作方法。

32.32.最新版中國(guó)藥典測(cè)定溶出度的方法有哪幾種？根據(jù) Noyes-Whitney 方程簡(jiǎn)述難溶性藥物為什么要進(jìn)行溶出度研究？如何建立某藥物制劑的體內(nèi)外相關(guān)關(guān)系？

33.33.分散片和舌下片有何特點(diǎn)？下列藥物最適宜設(shè)計(jì)的劑型有哪些？(硝酸甘油、阿奇霉素、心得安、異丙腎上腺素、雌二醇)，試分別敘述。34.34.試述水分在片劑成型過(guò)程中的作用。35.35.影響片劑崩解和溶出的因素有哪些？ 36.36.粉末直接壓片如何解決流動(dòng)性和可壓性？ 37.37.簡(jiǎn)述單沖壓片機(jī)的安裝和壓片過(guò)程。38.38.藥物制劑外觀的作用和意義有哪些？

39.39.制劑常見外觀變化類型有哪些？與制劑質(zhì)量有何關(guān)系？ 40.40.色香味調(diào)配的基本原則是什么？

41.41.無(wú)糖型制劑中一般加入哪些物質(zhì)作為甜味劑？ 42.42.藥物制劑中可采用的掩味技術(shù)有哪些？ 43.藥品包裝的主要作用有哪些？

44.藥包材按使用方式可分為哪幾類？各有何特點(diǎn)？ 45.藥包材應(yīng)具備的基本性能有哪些？有哪些質(zhì)量要求？ 46.輸液軟袋包裝有哪些優(yōu)點(diǎn)？

第五章 半固體制劑及其他制劑

一、名詞解釋

1.plasters 2.films 3.雪花膏和冷霜 4.凝膠劑 5.ointments 6.涂膜劑和膜劑 7.suppository 8.置換價(jià) 9.gargarisms 10.nasal drops 11.ointments

二、思考題 1.軟膏劑的基質(zhì)分為哪幾類？各有何特點(diǎn)？

2.O/W 型乳劑基質(zhì)有何特點(diǎn)？在處方設(shè)計(jì)中應(yīng)注意哪些問(wèn)題？ 3.O/W 型和 W/O 型乳化劑主要有哪些？其 HLB 值范圍是多少？ 4.凡士林、羊毛脂各屬于何類？有何特點(diǎn)？ 5.試分析下列軟膏劑的處方，簡(jiǎn)述其制備過(guò)程 例 1 硝酸甘油乳膏 處 方 組分

硝酸甘油

硬脂酸

單硬脂酸甘油脂

白凡士林

月桂醇硫酸鈉

甘油

對(duì)羥基苯甲酸乙酯 蒸餾水 加至

制備過(guò)程：

例 2 復(fù)方醋酸曲安縮松乳膏處 方 組分

醋酸曲安縮松

尿素

硬脂酸

單硬脂酸甘油脂

白凡士林

液狀石蠟

三乙醇胺

氮酮

丙二醇

對(duì)羥基苯甲酸乙酯 蒸餾水 加至

制備過(guò)程：

用量 20g 180g 105g 130g 15g 100g 1.5g 1000g

用量 0.25g 100g 125g 35g 50g 100g 4g 15g 50g 15g 1000g

處方分析 處方分析

6.軟膏劑的制備方法有哪些？乳化法制備乳劑型基質(zhì)時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？ 7.眼膏劑的基質(zhì)、制備方法和質(zhì)量要求，與軟膏劑比較有何不同？ 8.凝膠劑常用基質(zhì)有哪些？簡(jiǎn)述卡波姆的性質(zhì)及在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。9.膜劑的常用成膜材料有哪些？制備工藝有哪幾種？ 10.試述成膜和透皮制劑在臨床使用中的區(qū)別。11.膜劑和涂膜劑有何特點(diǎn)和區(qū)別？ 12.試述栓劑的基本種類及其特點(diǎn)

13.常用的栓劑基質(zhì)有哪些？為什么可可豆脂通常應(yīng)緩緩低溫加熱升溫，待熔化 至 2/3 時(shí)停止加熱，讓余熱使其完全熔化？

14.栓劑直腸吸收途徑有哪些？設(shè)計(jì)全身作用栓劑應(yīng)考慮哪些問(wèn)題？ 15.栓劑的制備方法有哪些？如何測(cè)定可可豆脂的置換價(jià)？ 16.簡(jiǎn)述鼻腔用制劑的種類、吸收特點(diǎn)及其發(fā)展前景。

第六章 氣霧劑、干粉吸入劑與噴霧劑

一、名詞解釋

1.氣物劑 2.拋射劑 3.干粉吸入劑 4.噴霧劑 5.冷灌法 6.壓灌法

二、思考題

1．試述氣霧劑的分類、特點(diǎn)和主要組成？ 2．拋射劑可分為幾類？最常用的拋射劑是什么？

3．試述藥物在肺部快速吸收的主要原因及影響吸收的因素。4．設(shè)計(jì)溶液型、混懸型和乳劑型氣霧劑處方時(shí)應(yīng)考慮哪些問(wèn)題？ 5．試述噴霧劑和吸入粉霧劑兩種劑型在處方設(shè)計(jì)和裝量方面有何特點(diǎn)？

第七章 浸出制劑

一、名詞解釋

1.浸出制劑 2.超臨界流體 3.流浸膏和浸膏 4.湯劑和合劑 5.酒劑和酊劑 6.浸出輔助劑

二、思考題

1.試述浸出制劑的基本分類、特點(diǎn)和主要質(zhì)量控制內(nèi)容。2.試述有效成分和輔助成分對(duì)制劑療效、穩(wěn)定性的影響。3.常用浸出溶劑和輔助劑有哪些？ 4.浸出過(guò)程可分為哪四個(gè)階段？并簡(jiǎn)述之。5.影響浸出的主要因素有哪些？ 6.常用的浸出方法有哪些？并簡(jiǎn)述之。

第八章 制劑新技術(shù)

一、名詞解釋

1.包合物和包合技術(shù) 2.固體分散體 3.熔融法和溶劑法 4.共沉淀物 5.低共熔物和固態(tài)溶液 6.微囊、微球和微粒 7.流化床包衣法 8.環(huán)糊精

二、思考題

1.固體分散體有哪幾種類型？固體分散體有何特點(diǎn)？ 2.常用的固體分散技術(shù)有哪些？簡(jiǎn)述其適用范圍。

3.固體分散體的載體類型有哪幾類？試分別舉例說(shuō)明其應(yīng)用特點(diǎn)。4.簡(jiǎn)述固體分散體的速效和緩釋原理。

5.環(huán)糊精結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)？為何常用β-CYD 包合藥物？ 6.環(huán)糊精衍生物有哪兩類？試舉例說(shuō)明其在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。7.包合作用有何特點(diǎn)？常用的包合技術(shù)有哪些？ 8.述環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。

9.藥物微囊化有何特點(diǎn)？簡(jiǎn)述微囊在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。10.微囊的囊材分為哪幾類？能生物降解的高分子材料有哪些？

11.簡(jiǎn)述單凝聚法的基本原理和制備工藝；影響單凝聚法成囊的條件和因素有哪些？

12.以明膠和阿拉伯膠為例簡(jiǎn)述復(fù)凝聚法的基本原理和工藝。13.制備微囊的物理化學(xué)方法有哪些？簡(jiǎn)述主要內(nèi)容。14.影響微囊粒徑的因素有哪些？

第九章 透皮吸收制劑

一、名詞解釋

1.TTS 2.penetration enhancers 3.離子導(dǎo)入法 4.壓敏膠 5.粘合力

二、思考題

1.試述 TTS 的特點(diǎn)和類型？ 2.膜控釋型 TTS 的基本組成有哪幾部分？試分別敘述。3.試述滲透促進(jìn)劑的種類和離子導(dǎo)入技術(shù)的原理。4.試述制備微貯庫(kù)型經(jīng)皮吸收制劑的基本工藝。5.試述體外透皮試驗(yàn)應(yīng)具備的基本條件。

第十章 緩釋、控釋制劑

一、名詞解釋

1.sustained-release preparations 2.controlled-release preparations 3.滲透泵制劑 4.胃內(nèi)滯留（漂?。┬椭苿?5.漏槽條件

二、思考題

1.簡(jiǎn)述緩釋、控釋制劑的主要特點(diǎn)和類型。2.簡(jiǎn)述緩釋、控釋制劑的釋藥原理。

3.利用溶出原理制備的緩釋技術(shù)有幾種？試舉例說(shuō)明。

4.滲透泵型片劑可分為幾類？試簡(jiǎn)述單室滲透泵片的基本組成和影響滲透泵片釋藥的因素有哪些？

5.緩釋、控釋制劑中主要起緩釋作用的輔料有哪些？試分類敘述。6.試述離子交換型緩釋、控釋制劑的主要優(yōu)點(diǎn)。

7.植入給藥系統(tǒng)的特點(diǎn)是什么？簡(jiǎn)述植入給藥系統(tǒng)的類型。8.簡(jiǎn)述胃內(nèi)滯留片的釋藥原理及制備工藝。9.影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素有哪些？ 10.骨架片分為哪三類？分別敘述其緩控釋輔料主要有哪些？

11.微孔膜包衣片與腸溶膜控釋片在處方組成和釋藥機(jī)理方面各有何區(qū)別？

第十一章 靶向制劑

一、名詞解釋

1.TDS 2.主動(dòng)靶向制劑 3.被動(dòng)靶向制劑 4.物理化學(xué)靶向制劑 5.liposome 6.mocroemulsion 7.microsphere 8.nanocapsule 9.OCSDDS

二、思考題

1.試述靶向制劑的分類、主要特點(diǎn)及基本要素。2.試述脂質(zhì)體的基本組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？ 3.藥物被脂質(zhì)體包封后有哪些特點(diǎn)？

4.簡(jiǎn)述制備含藥脂質(zhì)體的基本方法（4 種以上）和給藥途徑？ 5.何謂包封率和滲漏率？?jī)蓞?shù)對(duì)脂質(zhì)體質(zhì)量有何影響？

6.乳劑的靶向性有何特點(diǎn)？乳化劑種類和用量對(duì)其靶向性有何影響？ 7.微球有何特性？試簡(jiǎn)述微球的制備方法。8.納米囊和納米球有何特點(diǎn)和應(yīng)用？ 9.主動(dòng)靶向制劑是如何分類的？試敘述之。10.何謂靶向前體藥物？常見主要類型有哪些？

11.物理化學(xué)靶向制劑常見主要類型有哪些？試簡(jiǎn)述之。

第十二章 生物技術(shù)藥物制劑

一、名詞解釋

1.生物技術(shù)藥物 2.等電點(diǎn) 3.變性作用 4.蛋白質(zhì)沉淀和凝固 5.自控式釋藥技術(shù)

二、思考題

1.生物技術(shù)藥物主要來(lái)源于哪些技術(shù)？主要產(chǎn)品類型有哪些？ 2.蛋白質(zhì)藥物的不穩(wěn)定性主要表現(xiàn)在哪些方面？如何提高其穩(wěn)定性？ 3.生物技術(shù)藥物的新型給藥系統(tǒng)有哪些？并簡(jiǎn)述之。

第十三章 藥物制劑的設(shè)計(jì)

一、名詞解釋

1.biopharmaceutics 2.absorption 3.active transport 4.bioavailability 5.AUC、Tmax、Cmax 6.生物等效性 7.生物膜 8.表觀分布容積 9.配伍變化 10.相互作用 11.配伍禁忌 12.協(xié)同作用

二、思考題

1．處方設(shè)計(jì)的基本原則是什么？

2．試述藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，并簡(jiǎn)述各過(guò)程。

3．試述藥物在胃腸道的吸收機(jī)理，并比較各吸收機(jī)理特征。4．試述影響藥物在胃腸道吸收的主要因素。

5．試述口服制劑在胃腸道吸收速度的次序，為什么？ 6．藥物在體內(nèi)的蓄積可分為哪幾類？ 7．絕對(duì)和相對(duì)生物利用度有何異同點(diǎn)？ 8．試設(shè)計(jì)生物利用度和生物等效性試驗(yàn)方案

9．普通制劑和緩控釋制劑的生物利用度和生物等效性試驗(yàn)方案有何異同點(diǎn)？ 10．配伍變化有哪些類型？

11．藥物制劑配伍變化屬于哪一類？主要現(xiàn)象有哪些？ 12．在輸液中添加注射劑時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)是什么？ 13．影響注射劑配伍的環(huán)境因素有哪些？

14．藥物體內(nèi)相互作用的主要包括哪些方面？在吸收過(guò)程中可能存在哪些方面？ 15.試述配伍變化處理的原則和主要方法。

第十四章 藥物制劑的穩(wěn)定性

一、名詞解釋

1.pHm 2.廣義酸堿催化 3.晶型 4.抗氧劑 5.協(xié)同劑

二、思考題

1.制劑中藥物化學(xué)降解的途徑有哪些？試分別舉例說(shuō)明。

2.影響藥物降解的處方因素有哪些？外界因素有哪些？試分別敘述解決方法。3.藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法有哪些？試分別敘述之。4.固體制劑穩(wěn)定性的特點(diǎn)有哪些？ 5.穩(wěn)定性研究范圍主要包括哪幾個(gè)方面？