第一篇：藥劑科職責(zé)

藥事管理委員會職責(zé)

一、研究制定本院臨床需要的基本用藥目錄，審查批準(zhǔn)增加及淘汰藥品的品種。

二、審定、監(jiān)督本院臨床用藥計劃。

三、組織相關(guān)部門參與藥師查房、臨床用藥督導(dǎo)，檢查藥品療效，淘汰療效不確切的藥品，監(jiān)督銷毀失效過期藥品和超過保存期的處方，鑒定藥療事故，指導(dǎo)合理用藥。

四、組織檢查全院藥品質(zhì)量，特別是毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品的質(zhì)量和全院的藥品管理，保證其確切的療效。

五、負(fù)責(zé)醫(yī)院新特藥品的使用管理，保證醫(yī)院《新特藥品管理辦法》的實施，對不合理使用新特藥者，配合紀(jì)檢監(jiān)察部門，做出嚴(yán)肅處理。

六、指導(dǎo)醫(yī)院藥品采購領(lǐng)導(dǎo)小組的藥品公開招標(biāo)工作。

臨床用藥督導(dǎo)小組工作職責(zé)

一、為加強醫(yī)院藥事管理工作，促進(jìn)臨床合理用藥，保障人民群眾用藥的安全性、經(jīng)濟(jì)性、有效性，避免和減少藥物不良反應(yīng)與細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生，全面提高醫(yī)療質(zhì)量，按照《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和《處方管理辦法》等規(guī)定認(rèn)真開展臨床合理用藥監(jiān)督管理指導(dǎo)工作。

二、合理用藥是指醫(yī)務(wù)人員在防治、診斷疾病過程中，針對具體病人選用適宜的藥物，采用適當(dāng)?shù)膭┝颗c療程，在適當(dāng)?shù)臅r間，通過適當(dāng)?shù)慕o藥途徑用于人體，達(dá)到有效防治、診斷疾病的目的，同時保護(hù)人體不受或少受與用藥有關(guān)的損害。

三、醫(yī)院應(yīng)通過多種形式，向醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識宣傳，努力提高合理用藥水平。

四、根據(jù)醫(yī)院用藥情況提出合理用藥目標(biāo)和要求，并組織實施。

五、定期開展合理用藥評價，對藥物特別是抗菌藥物使用情況進(jìn)行分析，對存在的問題及時提出改進(jìn)措施；

六、定期公布全院及臨床科室抗菌藥物使用情況通報，提出經(jīng)驗用藥方案，提高合理用藥水平。

藥械科主任職責(zé)

一、在院長和分管副院長領(lǐng)導(dǎo)下，主持藥械科全面工作，制訂藥械科工作計劃，組織實施并督促檢查，定期總結(jié)匯報。

二、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品、器械的計劃、采購、調(diào)配等工作，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

三、督促檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理及藥品鑒定工作；指導(dǎo)科室人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，防止差錯事故，確保安全。

四、深入科室，了解情況，征求意見，主動配合臨床醫(yī)療及危重病人搶救工作。

五、研究、制定并組織實施藥械科的發(fā)展計劃，組織開展臨床藥學(xué)工作,指導(dǎo)合理用藥。

六、領(lǐng)導(dǎo)所屬科室人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲的意見。組織及指導(dǎo)學(xué)生實習(xí)和進(jìn)修人員的培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)工作。

七、協(xié)助院長做好醫(yī)院藥事管理委員會的日常工作。

八、定期召開藥械科科務(wù)會議,討論決定藥械工作的重大問題。督促、檢查所屬各科室工作任務(wù)的完成情況。

九、完成院領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其它工作。

十、確定本科人員輪換值班。

副主任協(xié)助主任做好以上相應(yīng)的工作。

主任藥師職責(zé)

一、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)分管的調(diào)劑、制劑、藥檢、臨床藥學(xué)、科研、教學(xué)等業(yè)務(wù)工作。

二、指導(dǎo)下級藥師做好各項業(yè)務(wù)工作,要深入實際,解決業(yè)務(wù)工作中的難題,指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配、制劑、藥檢、藥物信息等工作, 保證藥品安全、有效、經(jīng)濟(jì)。

三、負(fù)責(zé)下級藥師、進(jìn)修生的技術(shù)培養(yǎng)和理論提高,親自參加講課,督促和檢查下級藥師的具體工作。

四、深入臨床科室,參加臨床查房、會診及病例討論,研究落實合理用藥,了解安全用藥情況,征求用藥意見,介紹新藥。

五、組織并親自參加臨床藥學(xué),臨床藥理和科研工作，開展治療

藥物監(jiān)測、信息資料和新制劑、新劑型的研制。組織指導(dǎo)引進(jìn)國內(nèi)外的新理論、新知識、新技術(shù)、新方法。

六、督促檢查毒、麻、精神和貴重藥品的使用及管理情況。

七、應(yīng)具備良好的藥學(xué)道德,堅強的工作毅力和事業(yè)心及刻苦鉆

研業(yè)務(wù),對技術(shù)精益求精的精神,為下級藥師起模范的帶頭作用。

副主任藥師參照主任藥師職責(zé)執(zhí)行。

主管藥師職責(zé)

一、在科主任和上級藥師的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本科室規(guī)定范圍的工作,負(fù)責(zé)指導(dǎo)、組織并親自參加藥品的調(diào)配、制劑和檢驗鑒定工作,保證藥品質(zhì)量。

二、組織、帶領(lǐng)下級藥學(xué)人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度、崗位責(zé)任制、技術(shù)操作規(guī)程, 認(rèn)真執(zhí)行毒、麻、精神藥品管理規(guī)定和《藥品管理法》及藥政法規(guī)等有關(guān)規(guī)定。

三、主持日常業(yè)務(wù)工作,帶領(lǐng)指導(dǎo)下級藥學(xué)人員完成各項

任務(wù),保證業(yè)務(wù)工作的正常運轉(zhuǎn),改善服務(wù)態(tài)度,提高工作質(zhì)量,嚴(yán)防差錯事故。

四、較熟練掌握本學(xué)科的基礎(chǔ)理論,基本知識和基本操作,到臨床介紹新藥,收集藥物安全信息,了解藥物使用和保管情況,發(fā)現(xiàn)問題及時解決。

五、積極參加臨床藥學(xué)、合理用藥、藥物信息咨詢和新制劑、新劑型的研究工作,不斷吸取應(yīng)用國內(nèi)的新理論、新知識、新技術(shù)、新方法。

六、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實習(xí)人員的具體培訓(xùn)帶教工作,組織本科室藥學(xué)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。定期考核,作好記錄。

七、應(yīng)具備良好藥學(xué)道德,有事業(yè)心,熱愛本專業(yè),堅持學(xué)習(xí),刻苦鉆研業(yè)務(wù)技術(shù),為下級藥學(xué)人員起到表率作用。

藥師職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下,參加藥品采購、管理、調(diào)配、制劑、藥檢、臨床藥學(xué)等日常業(yè)務(wù)工作。

二、認(rèn)真執(zhí)行有關(guān)規(guī)章制度、崗位責(zé)任制和各項技術(shù)操作規(guī)程,保證藥品、制劑質(zhì)量,嚴(yán)防差錯事故。做好各項工作登記和統(tǒng)計工作,嚴(yán)格執(zhí)行值班和交接班制度。

三、做好藥品管理工作,防止藥品霉變、過期失效。檢查毒、麻、精神、貴重等藥品使用管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究解決,并向上級報告。深入臨床了解藥物使用和管理情況,收集藥物安全信息。

四、認(rèn)真學(xué)習(xí),刻苦鉆研業(yè)務(wù)技術(shù),掌握藥學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識和基本操作,學(xué)會查閱藥學(xué)文獻(xiàn),學(xué)習(xí)科研工作的基本方法和技能。

五、擔(dān)任進(jìn)修、實習(xí)人員的帶教工作,指導(dǎo)藥士業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

六、做好儀器設(shè)備的保養(yǎng)和使用登記工作。

七、服從分配,遵守職業(yè)道德規(guī)范,樹立良好的藥學(xué)道德,對病人做好解釋工作。堅守崗位,嚴(yán)守勞動紀(jì)律。

藥士職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下,按照分工,負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、下送登記、統(tǒng)計以及處方調(diào)配和藥品制劑等工作。

二、主動征求臨床科室用藥意見,改進(jìn)藥品供應(yīng)工作。經(jīng)常檢查本室藥品的使用、保管情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。

三、認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度、崗位責(zé)任制和技術(shù)操作規(guī)程,學(xué)習(xí)并掌握醫(yī)院藥學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識和基本操作,提高工作和服務(wù)質(zhì)量,嚴(yán)格管理毒、麻、精神和貴重藥品,嚴(yán)防差錯事故。

四、做好儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作。

五、嚴(yán)守勞動紀(jì)律,堅守工作崗位,服從工作安排,遵守職業(yè)道德,樹立優(yōu)良的服務(wù)態(tài)度,對病人做好藥品用法用量和注意事項解釋工作。

藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本藥房的各項工作。

二、領(lǐng)導(dǎo)處方調(diào)配工作；參與處方的審核、核對、發(fā)藥及復(fù)雜藥劑的調(diào)配工作。

三、制訂或?qū)徍怂幤返纳觐I(lǐng)計劃；指導(dǎo)或參與對處方、各種報表、單據(jù)的核算、統(tǒng)計；負(fù)責(zé)藥品價格的審核；定期組織并進(jìn)行藥品盤點。

四、定期對藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查，保障人民群眾用藥安全、有效。

五、領(lǐng)導(dǎo)和參與特殊管理藥品的各項管理工作。

六、經(jīng)常深入臨床，了解需求，收集有關(guān)情報，及時反饋信息，不斷改進(jìn)工作。

七、督促和檢查藥房工作人員履行崗位職責(zé)及執(zhí)行規(guī)章制度情況；負(fù)責(zé)藥房排班。

八、組織和指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實習(xí)及本藥房工作人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

九、貫徹落實醫(yī)院及藥劑科布置的其他工作。

藥庫保管員職責(zé)

一、主任領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥庫保管工作，憑發(fā)票認(rèn)真收驗入庫藥品和材料，逐一登記藥品名稱、批號、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、效期及包裝是否完好等。不符合質(zhì)量要求的藥品材料有權(quán)拒絕入庫。

二、準(zhǔn)確配發(fā)領(lǐng)藥部門領(lǐng)取的藥品、材料，堅持收發(fā)雙方當(dāng)面驗收，如有近期失效藥品、積壓藥品，要及時主動與記帳員和使用部門聯(lián)系使用，不得積壓浪費。

三、經(jīng)常主動與藥品會計核對帳物是否符合，如果實物與帳不符，及時找出原因，然后編制贏虧核正表隨同報銷表報科主任批準(zhǔn)后，在下月記帳調(diào)整。

四、配合藥品會計制定采購計劃所需要藥品、材料，不得影響正常工作。

五、經(jīng)常注意保持藥庫的清潔、整齊、衛(wèi)生。注意防潮、防蟲、防火、防盜。

藥品會計職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

二、負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計工作。

三、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報表。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報表準(zhǔn)確及時。

四、參與倉庫的定期盤點，負(fù)責(zé)盤點表的統(tǒng)計工作。

五、參與采購計劃的擬訂。

六、負(fù)責(zé)購進(jìn)物資價格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價工作。

七、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對帳，協(xié)助財務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。

八、完成醫(yī)院、科室及倉庫負(fù)責(zé)人布置的其他工作。

醫(yī)療器械維修人員工作職責(zé)

一、遵守醫(yī)院各項規(guī)章制度，在科長領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，服從工作安排，完成日常性工作和臨時安排的各項工作。

二、配合保管人員做好新到設(shè)備驗收及安裝調(diào)試工作。

三、協(xié)助使用人員工作，做好日常儀器設(shè)備的維修，不能出現(xiàn)工作推諉。

四、必須做到科室隨叫隨到，不能及時到達(dá)的，必須向科室解釋清楚原因，告知科室何時能到達(dá)處理。

五、科室送修的儀器設(shè)備，須及時解決，不能及時維修的，應(yīng)向科室說明原因，解釋清楚。

六、儀器設(shè)備維修須進(jìn)行登記。

七、深入臨床使用科室，及時掌握醫(yī)療設(shè)備使用情況，強化預(yù)防性維修。

八、態(tài)度和藹，工作細(xì)致，不得與所服務(wù)對象發(fā)生糾紛，如被投訴，經(jīng)查情況屬實，將按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。

第二篇：藥劑科職責(zé)

藥事管理委員會職責(zé)

一、研究制定本院臨床需要的基本用藥目錄，審查批準(zhǔn)增加及淘汰藥品的品種。

二、審定、監(jiān)督本院臨床用藥計劃。

三、組織相關(guān)部門參與藥師查房、臨床用藥督導(dǎo)，檢查藥品療效，淘汰療效不確切的藥品，監(jiān)督銷毀失效過期藥品和超過保存期的處方，鑒定藥療事故，指導(dǎo)合理用藥。

四、組織檢查全院藥品質(zhì)量，特別是毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品的質(zhì)量和全院的藥品管理，保證其確切的療效。

五、負(fù)責(zé)醫(yī)院新特藥品的使用管理，保證醫(yī)院《新特藥品管理辦法》的實施，對不合理使用新特藥者，配合紀(jì)檢監(jiān)察部門，做出嚴(yán)肅處理。

六、指導(dǎo)醫(yī)院藥品采購領(lǐng)導(dǎo)小組的藥品公開招標(biāo)工作。

臨床用藥督導(dǎo)小組工作職責(zé)

一、為加強醫(yī)院藥事管理工作，促進(jìn)臨床合理用藥，保障人民群眾用藥的安全性、經(jīng)濟(jì)性、有效性，避免和減少藥物不良反應(yīng)與細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生，全面提高醫(yī)療質(zhì)量，按照《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和《處方管理辦法》等規(guī)定認(rèn)真開展臨床合理用藥監(jiān)督管理指導(dǎo)工作。

二、合理用藥是指醫(yī)務(wù)人員在防治、診斷疾病過程中，針對具體病人選用適宜的藥物，采用適當(dāng)?shù)膭┝颗c療程，在適當(dāng)?shù)臅r間，通過適當(dāng)?shù)慕o藥途徑用于人體，達(dá)到有效防治、診斷疾病的目的，同時保護(hù)人體不受或少受與用藥有關(guān)的損害。

三、醫(yī)院應(yīng)通過多種形式，向醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識宣傳，努力提高合理用藥水平。

四、根據(jù)醫(yī)院用藥情況提出合理用藥目標(biāo)和要求，并組織實施。

五、定期開展合理用藥評價，對藥物特別是抗菌藥物使用情況進(jìn)行分析，對存在的問題及時提出改進(jìn)措施；

六、定期公布全院及臨床科室抗菌藥物使用情況通報，提出經(jīng)驗用藥方案，提高合理用藥水平。

藥械科主任職責(zé)

一、在院長和分管副院長領(lǐng)導(dǎo)下，主持藥械科全面工作，制訂藥械科工作計劃，組織實施并督促檢查，定期總結(jié)匯報。

二、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品、器械的計劃、采購、調(diào)配等工作，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

三、督促檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理及藥品鑒定工作；指導(dǎo)科室人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，防止差錯事故，確保安全。

四、深入科室，了解情況，征求意見，主動配合臨床醫(yī)療及危重病人搶救工作。

五、研究、制定并組織實施藥械科的發(fā)展計劃，組織開展臨床藥學(xué)工作,指導(dǎo)合理用藥。

六、領(lǐng)導(dǎo)所屬科室人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲的意見。組織及指導(dǎo)學(xué)生實習(xí)和進(jìn)修人員的培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)工作。

七、協(xié)助院長做好醫(yī)院藥事管理委員會的日常工作。

八、定期召開藥械科科務(wù)會議,討論決定藥械工作的重大問題。督促、檢查所屬各科室

工作任務(wù)的完成情況。

九、完成院領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其它工作。

十、確定本科人員輪換值班。

副主任協(xié)助主任做好以上相應(yīng)的工作。

主任藥師職責(zé)

一、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)分管的調(diào)劑、制劑、藥檢、臨床藥學(xué)、科研、教學(xué)等業(yè)

務(wù)工作。

二、指導(dǎo)下級藥師做好各項業(yè)務(wù)工作,要深入實際,解決業(yè)務(wù)工作中的難題,指導(dǎo)

復(fù)雜的藥劑調(diào)配、制劑、藥檢、藥物信息等工作, 保證藥品安全、有效、經(jīng)濟(jì)。

三、負(fù)責(zé)下級藥師、進(jìn)修生的技術(shù)培養(yǎng)和理論提高,親自參加講課,督促和檢查下級藥師的具體工作。

四、深入臨床科室,參加臨床查房、會診及病例討論,研究落實合理用藥,了解安全用藥

情況,征求用藥意見,介紹新藥。

五、組織并親自參加臨床藥學(xué),臨床藥理和科研工作，開展治療藥物監(jiān)測、信息資料和新制劑、新劑型的研制。組織指導(dǎo)引進(jìn)國內(nèi)外的新理論、新知識、新

技術(shù)、新方法。

六、督促檢查毒、麻、精神和貴重藥品的使用及管理情況。

七、應(yīng)具備良好的藥學(xué)道德,堅強的工作毅力和事業(yè)心及刻苦鉆

研業(yè)務(wù),對技術(shù)精益求精的精神,為下級藥師起模范的帶頭作用。

副主任藥師參照主任藥師職責(zé)執(zhí)行。

主管藥師職責(zé)

一、在科主任和上級藥師的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本科室規(guī)定范圍的工作,負(fù)責(zé)指導(dǎo)、組織并親

自參加藥品的調(diào)配、制劑和檢驗鑒定工作,保證藥品質(zhì)量。

二、組織、帶領(lǐng)下級藥學(xué)人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度、崗位責(zé)任制、技術(shù)操作規(guī)程, 認(rèn)

真執(zhí)行毒、麻、精神藥品管理規(guī)定和《藥品管理法》及藥政法規(guī)等有關(guān)規(guī)定。

三、主持日常業(yè)務(wù)工作,帶領(lǐng)指導(dǎo)下級藥學(xué)人員完成各項任務(wù),保證業(yè)務(wù)工作的正常運轉(zhuǎn),改善服務(wù)態(tài)度,提高工作質(zhì)量,嚴(yán)防差錯事故。

四、較熟練掌握本學(xué)科的基礎(chǔ)理論,基本知識和基本操作,到臨床介紹新藥,收集藥物安

全信息,了解藥物使用和保管情況,發(fā)現(xiàn)問題及時解決。

五、積極參加臨床藥學(xué)、合理用藥、藥物信息咨詢和新制劑、新劑型的研究工作,不斷

吸取應(yīng)用國內(nèi)的新理論、新知識、新技術(shù)、新方法。

六、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實習(xí)人員的具體培訓(xùn)帶教工作,組織本科室藥學(xué)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

定期考核,作好記錄。

七、應(yīng)具備良好藥學(xué)道德,有事業(yè)心,熱愛本專業(yè),堅持學(xué)習(xí),刻苦鉆研業(yè)務(wù)技術(shù),為下級

藥學(xué)人員起到表率作用。

藥師職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下,參加藥品采購、管理、調(diào)配、制劑、藥檢、臨床藥學(xué)等日常業(yè)務(wù)工作。

二、認(rèn)真執(zhí)行有關(guān)規(guī)章制度、崗位責(zé)任制和各項技術(shù)操作規(guī)程,保證藥品、制劑質(zhì)量,嚴(yán)防差錯事故。做好各項工作登記和統(tǒng)計工作,嚴(yán)格執(zhí)行值班和交接班制度。

三、做好藥品管理工作,防止藥品霉變、過期失效。檢查毒、麻、精神、貴重等藥品使用管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究解決,并向上級報告。深入臨床了解藥物使用和管理情況,收集藥物安全信息。

四、認(rèn)真學(xué)習(xí),刻苦鉆研業(yè)務(wù)技術(shù),掌握藥學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識和基本操作,學(xué)會查閱藥學(xué)文獻(xiàn),學(xué)習(xí)科研工作的基本方法和技能。

五、擔(dān)任進(jìn)修、實習(xí)人員的帶教工作,指導(dǎo)藥士業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

六、做好儀器設(shè)備的保養(yǎng)和使用登記工作。

七、服從分配,遵守職業(yè)道德規(guī)范,樹立良好的藥學(xué)道德,對病人做好解釋工作。堅守崗位,嚴(yán)守勞動紀(jì)律。

藥士職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師指導(dǎo)下,按照分工,負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、下送登記、統(tǒng)計以及處方調(diào)配和藥品制劑等工作。

二、主動征求臨床科室用藥意見,改進(jìn)藥品供應(yīng)工作。經(jīng)常檢查本室藥品的使用、保管情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。

三、認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度、崗位責(zé)任制和技術(shù)操作規(guī)程,學(xué)習(xí)并掌握醫(yī)院藥學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識和基本操作,提高工作和服務(wù)質(zhì)量,嚴(yán)格管理毒、麻、精神和貴重藥品,嚴(yán)防差錯事故。

四、做好儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作。

五、嚴(yán)守勞動紀(jì)律,堅守工作崗位,服從工作安排,遵守職業(yè)道德,樹立優(yōu)良的服務(wù)態(tài)度,對病人做好藥品用法用量和注意事項解釋工作。

藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本藥房的各項工作。

二、領(lǐng)導(dǎo)處方調(diào)配工作；參與處方的審核、核對、發(fā)藥及復(fù)雜藥劑的調(diào)配工作。

三、制訂或?qū)徍怂幤返纳觐I(lǐng)計劃；指導(dǎo)或參與對處方、各種報表、單據(jù)的核算、統(tǒng)計；負(fù)責(zé)藥品價格的審核；定期組織并進(jìn)行藥品盤點。

四、定期對藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查，保障人民群眾用藥安全、有效。

五、領(lǐng)導(dǎo)和參與特殊管理藥品的各項管理工作。

六、經(jīng)常深入臨床，了解需求，收集有關(guān)情報，及時反饋信息，不斷改進(jìn)工作。

七、督促和檢查藥房工作人員履行崗位職責(zé)及執(zhí)行規(guī)章制度情況；負(fù)責(zé)藥房排班。

八、組織和指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實習(xí)及本藥房工作人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

九、貫徹落實醫(yī)院及藥劑科布置的其他工作。

藥庫保管員職責(zé)

一、主任領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥庫保管工作，憑發(fā)票認(rèn)真收驗入庫藥品和材料，逐一登記藥品名稱、批號、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、效期及包裝是否完好等。不符合質(zhì)量要求的藥品材料有權(quán)拒絕入庫。

二、準(zhǔn)確配發(fā)領(lǐng)藥部門領(lǐng)取的藥品、材料，堅持收發(fā)雙方當(dāng)面驗收，如有近期失效藥品、積壓藥品，要及時主動與記帳員和使用部門聯(lián)系使用，不得積壓浪費。

三、經(jīng)常主動與藥品會計核對帳物是否符合，如果實物與帳不符，及時找出原因，然后編制贏虧核正表隨同報銷表報科主任批準(zhǔn)后，在下月記帳調(diào)整。

四、配合藥品會計制定采購計劃所需要藥品、材料，不得影響正常工作。

五、經(jīng)常注意保持藥庫的清潔、整齊、衛(wèi)生。注意防潮、防蟲、防火、防盜。

藥品會計職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

二、負(fù)責(zé)藥品、器材的入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計工作。

三、負(fù)責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報表。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報表準(zhǔn)確及時。

四、參與倉庫的定期盤點，負(fù)責(zé)盤點表的統(tǒng)計工作。

五、參與采購計劃的擬訂。

六、負(fù)責(zé)購進(jìn)物資價格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價工作。

七、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對帳，協(xié)助財務(wù)科進(jìn)行貨款結(jié)算工作。

八、完成醫(yī)院、科室及倉庫負(fù)責(zé)人布置的其他工作。

醫(yī)療器械維修人員工作職責(zé)

一、遵守醫(yī)院各項規(guī)章制度，在科長領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，服從工作安排，完成日常性工作和臨時安排的各項工作。

二、配合保管人員做好新到設(shè)備驗收及安裝調(diào)試工作。

三、協(xié)助使用人員工作，做好日常儀器設(shè)備的維修，不能出現(xiàn)工作推諉。

四、必須做到科室隨叫隨到，不能及時到達(dá)的，必須向科室解釋清楚原因，告知科室何時能到達(dá)處理。

五、科室送修的儀器設(shè)備，須及時解決，不能及時維修的，應(yīng)向科室說明原因，解釋清楚。

六、儀器設(shè)備維修須進(jìn)行登記。

七、深入臨床使用科室，及時掌握醫(yī)療設(shè)備使用情況，強化預(yù)防性維修。

八、態(tài)度和藹，工作細(xì)致，不得與所服務(wù)對象發(fā)生糾紛，如被投訴，經(jīng)查情況屬實，將按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。

第三篇：藥劑科制度職責(zé)

藥劑科工作管理制度匯總

鄭店鎮(zhèn)王集社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

藥品庫房工作制度

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下工作。

二、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥品管理法規(guī)，做好藥品的供應(yīng)管理工作。

三、根據(jù)本院醫(yī)療的需要有計劃地、及時地、準(zhǔn)確地作好藥品的預(yù)算、計劃、采購工作。

四、嚴(yán)格藥品出入庫手續(xù)。藥品入庫認(rèn)真執(zhí)行驗收檢查制度，藥品出庫時，保管員憑電腦請領(lǐng)清單發(fā)放藥品，并與請領(lǐng)雙方核對無誤，簽名負(fù)責(zé)。

五、保管員每月與藥品會計及電腦核對藥品入庫、出庫、庫存量和金額，每季度盤點一次，做到帳物相符。

六、藥庫對所有原始單據(jù)（入庫單、請領(lǐng)單、隨貨單）均應(yīng)妥善保管備查。

七、庫存藥品應(yīng)按其性質(zhì)不同，分類保管并設(shè)有標(biāo)記，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠、防火等措施，保證藥品質(zhì)量。

八、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的保管按其管理規(guī)定執(zhí)行。

九、對短缺藥品做好登記，設(shè)法組織資源，及時向藥房及臨床科室通報供貨情況，做好解釋工作。對急救藥品做到有備無患，準(zhǔn)備即使供應(yīng)臨床。

十、藥庫應(yīng)通風(fēng)、干燥、避光，保持適宜的溫度和濕度。藥庫整潔干凈，嚴(yán)禁煙火，做好消防安全保衛(wèi)工作。

門診西藥房工作制度

一、在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下工作。

二、工作人員工作服穿著整潔，佩戴工作牌，文明禮貌服務(wù)。

三、保持工作環(huán)境整潔干凈，嚴(yán)禁室內(nèi)吸煙。

四、藥劑人員樹立高度責(zé)任心，一切以病人的用藥安全為原則，嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。

五、認(rèn)真執(zhí)行《處方管理辦法》，對錯誤處方或缺藥處方應(yīng)退回請原處方醫(yī)師更改，藥劑人員不得擅自更改；對濫用藥品、配伍禁忌、超劑量的處方和涂改處方，藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配。

六、麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療毒性藥品的使用、保管和調(diào)配必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理制度。

七、有計劃的請領(lǐng)、儲存藥品，防止積壓、損壞和浪費。

八、藥品按其性質(zhì)、劑型、用途和儲存條件保管。

九、每月定期檢查藥品有效期和質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并有記錄。

十、已經(jīng)發(fā)出的藥品原則上不予退換，因特殊原因（如藥物不良反應(yīng)、禁忌癥等）需退藥的，必須按照相關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

十一、每季度盤點一次、做到帳物相符。

十二、藥房二十四小時有人值班，值班人員按時交接班，不得遲到、早退，不得擅自離崗，并完成值班日的各項工作任務(wù)。

十三、其他人員非公事不得進(jìn)入西藥房。

門診中藥房工作制度

一、在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下工作。

二、工作人員工作服穿著整潔，佩戴工作牌，文明禮貌服務(wù)。

三、保持工作環(huán)境整潔干凈，嚴(yán)禁室內(nèi)吸煙。

四、藥劑人員樹立高度責(zé)任心，一切以病人的用藥安全為原則，嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。

五、認(rèn)真執(zhí)行《處方管理辦法》，對錯誤處方或缺藥處方應(yīng)退回請原處方醫(yī)師更改，藥劑人員不得擅自更改；對濫用藥品、配伍禁忌、超劑量的處方和涂改處方，藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配。

六、方劑中如有需先煎、后下、另煎、烊化、沖服等藥材，必須單包并注明。

七、中藥材應(yīng)按藥性分類管理，除需密閉保存的品種外，應(yīng)定期通風(fēng)晾曬。庫內(nèi)應(yīng)有防潮、防蟲、防霉、防變質(zhì)、防鼠等措施及消防設(shè)備；貴重藥材應(yīng)專柜、專帳、專人管理。

八、每季度盤點一次、做到帳物相符。

九、有計劃的請領(lǐng)、儲存藥品，防止積壓、損壞和浪費。

十、每月定期檢查藥品有效期和質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并有記錄。

十一、已經(jīng)發(fā)出的藥品原則上不予退換，因特殊原因（如藥物不良反應(yīng)、禁忌癥等）需退藥的，必須按照相關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

十二、其他人員非公事不得進(jìn)入中藥房。

中心藥房工作制度

一、在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下工作。

二、工作人員工作服穿著整潔，佩戴工作牌，文明禮貌服務(wù)。

三、保持工作環(huán)境整潔干凈，嚴(yán)禁室內(nèi)吸煙。

四、負(fù)責(zé)臨床科室住院病人用藥的配發(fā)。

五、調(diào)劑室應(yīng)有計劃的請領(lǐng)、儲存藥品，防止積壓、損失和浪費。

六、藥品按其性質(zhì)、劑型、用途和儲存條件保管。

七、接到醫(yī)囑用藥單時，應(yīng)認(rèn)真審查，如有錯誤或缺藥應(yīng)請原處方醫(yī)師更改，藥劑人員不得擅自更改。

八、調(diào)配長期醫(yī)囑藥品時，嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，認(rèn)真查對床號、姓名、藥名、規(guī)格、劑量，查清藥品的性質(zhì)、配伍禁忌等有關(guān)注意事項，必要時給予標(biāo)號或交代清楚。

九、藥品調(diào)配完畢應(yīng)自行查對一遍，請領(lǐng)藥品的科室護(hù)士取藥時必須當(dāng)面查對。

十、新藥領(lǐng)回要及時通知使用科室；藥品短缺要做好登記，耐心向科室做好解釋工作，為臨床介紹并提供能替代的藥品。

十一、每月定期檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

十二、已經(jīng)發(fā)出的藥品原則上不予退換，因特殊原因（如藥物不良反應(yīng)、禁忌癥等）需退藥的，必須按照相關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

十三、麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療毒性藥品的使用、保管和調(diào)配必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理制度。

十四、每季度盤點一次、做到帳物相符。

十五、其他非公人員不得進(jìn)入中心藥房藥品儲存區(qū)。

藥劑科主任職責(zé)

一、在院長領(lǐng)導(dǎo)下，組織貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其他相關(guān)藥政法規(guī)，負(fù)責(zé)制定本科室業(yè)務(wù)建設(shè)規(guī)劃，工作計劃和質(zhì)量監(jiān)控方案的制定、實施、檢查和總結(jié)。

二、負(fù)責(zé)督促本科室人員履行職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行技術(shù)操作常規(guī)和各項規(guī)章制度。督促檢查麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療毒性藥品的使用和管理，進(jìn)行安全教育，預(yù)防事故和差錯。

三、組織擬定藥品預(yù)算和采購計劃，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后組織實施。

四、督促檢查全院藥品的供應(yīng)、保管、使用、管理、檢驗工作，深入臨床，了解用藥需求，保證臨床用藥。組派人員參加重大搶救工作。

五、組織、領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制備，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

六、負(fù)責(zé)本科室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、人才培養(yǎng)和技術(shù)考試工作；安排人員進(jìn)修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，并擔(dān)任教學(xué)。

七、負(fù)責(zé)本科醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)，掌握全科人員的思想、業(yè)務(wù)能力和工作表現(xiàn)，提出考核、晉升、獎懲和培養(yǎng)使用意見。

八、負(fù)責(zé)本科人員輪轉(zhuǎn)。

九、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

藥品庫房保管員崗位職責(zé)

一、在藥劑科主任和藥庫負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。負(fù)責(zé)藥品藥材的保管和藥品如、出庫管理。

二、負(fù)責(zé)編寫藥品采購計劃。對搶救急需藥品和其他特殊藥品應(yīng)及時申請采購，并向科主任匯報。

三、認(rèn)真執(zhí)行藥品購入驗收制度。進(jìn)口藥品購入一定附有進(jìn)口藥品的驗收報告單和進(jìn)口藥品注冊證。

四、根據(jù)藥品性質(zhì)和貯存條件要求，分類定位保管，分區(qū)、分室保管，避光、陰涼、冷藏等保管。

五、特殊藥品（毒、麻、精神藥品）保管按其管理規(guī)定執(zhí)行。

六、做好藥品出、入庫管理。

七、經(jīng)常檢查庫存藥品質(zhì)量和有效期，藥品出庫做到先進(jìn)先出，效期短的先出。

八、新藥購入和藥品調(diào)價時以書面通知藥房及臨床科室。

九、藥庫應(yīng)有防蟲、防霉、防塵、防鼠、避光、通風(fēng)、降溫等措施，保證藥品貯存質(zhì)量。

十、藥庫內(nèi)必須保持清潔、通風(fēng)、適當(dāng)?shù)臏囟?、濕度，?yán)禁煙火，經(jīng)常檢查滅火器材等消防設(shè)備，使之保持在良好狀態(tài)。

藥品采購員崗位職責(zé)

一、在科主任的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購工作。工作能力強，業(yè)務(wù)熟悉，工作作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)，遵紀(jì)守法，廉潔奉公。

二、根據(jù)藥品管理員制定的采購申請計劃，上報科主任審核，分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，按照批準(zhǔn)的采購計劃按時完成采購任務(wù)。采購中有困難及時匯報科主任，及時解決。

三、嚴(yán)格遵守國家政策法規(guī)和醫(yī)院有關(guān)藥品采購的各項規(guī)章制度，保證藥品質(zhì)量合格。采購的藥品，有效期不得少于六個月，特需急需藥品除外。

四、與保管員認(rèn)真核對入庫單、隨貨單及發(fā)票，及時入庫入帳。

五、負(fù)責(zé)發(fā)票的整理及審查工作，及時呈報科主任審核簽字后送財務(wù)科。

六、搶救急需藥品及時采購，爭取在最短時間內(nèi)供應(yīng)。

七、特殊藥品（毒、麻、精神藥品）采購按其管理規(guī)定執(zhí)行。

藥劑科工作人員管理制度

一、工作人員要熟悉相關(guān)的工作制度和職責(zé)，必須履行職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行技術(shù)操作常規(guī)和各項規(guī)章制度。

二、工作人員要保持良好的工作形象和心態(tài)，努力提高自身的業(yè)務(wù)知識水平，以便能為臨床和病人提供更好的藥學(xué)服務(wù)。

三、工作人員要保持良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，不得有違規(guī)行為，否則按照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定處罰。

四、除特殊情況請假外，必須參加科室組織的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、醫(yī)療安全學(xué)習(xí)、“三基”培訓(xùn)等學(xué)習(xí)活動，并有學(xué)習(xí)記錄。

五、工作人員必須按時完成組長或科主任交給的工作任務(wù)。

藥劑科衛(wèi)生管理制度

一、各藥房藥庫藥品擺放有序整齊，藥品貯存環(huán)境整潔衛(wèi)生，要求每月至少一次大清潔。

二、藥房調(diào)配臺保持整潔衛(wèi)生，藥品調(diào)配器具統(tǒng)一存放，做到每天至少一次清潔。

三、藥房工作人員上班時間必須穿工作服，佩帶工作牌。

四、嚴(yán)禁在藥房藥庫內(nèi)吸煙。

五、環(huán)境衛(wèi)生情況納入每月的工作質(zhì)量考核中。

藥品檢查驗收管理制度

為加強藥品入庫檢查驗收環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保在庫藥品質(zhì)量穩(wěn)定，保證臨床科室及患者用藥安全，制定本制度。

一、藥品的入庫驗收包括購進(jìn)藥品和發(fā)出退回藥品的檢查驗收。

二、藥品檢查驗收必須進(jìn)行藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查。藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書要符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)規(guī)定。

（一）檢查藥品內(nèi)、外包裝。藥品包裝應(yīng)清潔、完整、無滲漏、包裝外觀字跡清楚。外觀包括：木箱、紙箱、包材及襯墊物、麻袋、塑料袋等包物。藥品外包裝應(yīng)堅固耐壓，防潮、防震動。包裝用的襯墊應(yīng)清潔衛(wèi)生、干燥、無蟲蛀，紙箱要封牢、捆扎堅固、封條不得嚴(yán)重破損。驗收整件包裝應(yīng)附有產(chǎn)品合格證。對儲存溫度有特殊要求的藥品應(yīng)按規(guī)定包裝并符合說明書上的溫度要求。

（二）核對標(biāo)簽和說明書。藥品包裝標(biāo)簽及說明書上應(yīng)印字規(guī)范、清晰，內(nèi)容應(yīng)包括生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、藥品的名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、有效期限、標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能、主治、用法、用量、禁忌癥、不良反應(yīng)、注意事項及貯存條件等，要求貼牢貼正，不得與藥品一起放入瓶內(nèi)。

（三）特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥品應(yīng)有標(biāo)識。

（四）進(jìn)口藥品應(yīng)檢查藥品包裝是否注明中文名稱、生產(chǎn)企業(yè)、國別、批號、有效期、主要成分、中文說明書等。

三、特殊藥品應(yīng)雙人驗收。

四、驗收進(jìn)口藥品、生物制品時應(yīng)索取加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》等相關(guān)證件的復(fù)印件。

五、發(fā)出退回的藥品驗收，必須核對藥品名稱、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期限等相關(guān)信息是否與我院發(fā)出的藥品相一致，外包裝必須完好無損。對貯存條件要求比較嚴(yán)格的藥品（例如需要冷藏），一律不得回退。

六、對不合格的藥品，按照《不合格藥品管理制度》處理。

七、藥品驗收入庫后，倉庫管理員要及時完成藥品驗收記錄，驗收記錄至少保存三年。

藥品貯存管理制度

一、在有條件的情況下，各個藥房藥庫必須按照藥品說明書上注明的貯存條件貯存藥品。

二、各藥房藥庫按照劑型或用途歸類擺放藥品。

三、各藥房藥庫必須保持藥品貯存環(huán)境的整潔衛(wèi)生，設(shè)有防蟲、防鼠、防潮、防火等設(shè)施。

四、藥品的擺放條件按照《藥品管理法》的規(guī)定執(zhí)行。

五、各藥房的拆零藥品必須使用原包裝，保證能夠清楚的了解到藥品的通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期和有效期限。

在庫藥品養(yǎng)護(hù)制度

一、藥品養(yǎng)護(hù)指在藥品儲存過程中，對藥品進(jìn)行科學(xué)保養(yǎng)的技術(shù)性工作，是保證藥品在儲存期間保持質(zhì)量完好的一項重要措施。

二、庫房管理員負(fù)責(zé)再庫藥品的養(yǎng)護(hù)工作，并負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。

三、每日對庫房溫度、濕度，冰箱溫度進(jìn)行檢測并做記錄。發(fā)現(xiàn)庫房溫度、濕度、冰箱溫度超出或臨界規(guī)定范圍時，即使采取相應(yīng)處理措施改善，使其恢復(fù)到規(guī)定范圍內(nèi)，并予以記錄。

四、每月定期檢查、匯總在庫儲存近期藥品情況并做相應(yīng)處理。

五、應(yīng)按規(guī)定及時報告在養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問的藥品，并采取必要措施。

六、經(jīng)庫房管理員復(fù)查確認(rèn)合格的藥品，可以儲存、發(fā)放、使用。經(jīng)確認(rèn)不合格的藥品，應(yīng)停止發(fā)出，必要時召回發(fā)出藥品。

七、庫房管理員應(yīng)根據(jù)藥品質(zhì)量信息、國家質(zhì)量公告不合格藥品、明令禁止銷售的藥品、藥監(jiān)部門抽檢不合格的藥品，出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品等相關(guān)信息，對在庫藥品進(jìn)行檢查，將檢查結(jié)果報告科室主任，并采取必要措施。

八、庫房管理員應(yīng)每季度做一次藥品養(yǎng)護(hù)情況分析總結(jié)。

不合格藥品管理制度

一、不合格藥品包括入庫驗收中出現(xiàn)驗收不合格的藥品、在庫養(yǎng)護(hù)中出現(xiàn)不合格的藥品、國家公布質(zhì)量不合格的藥品或命令禁止銷售的藥品、藥品監(jiān)督管理部門抽檢不合格的藥品。

二、庫房管理員負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的確認(rèn)和處理工作。

三、入庫驗收不合格的藥品，將不合格藥品入不合格區(qū)暫存，由采購員與供貨單位聯(lián)系退換。

四、在養(yǎng)護(hù)中出現(xiàn)不合格的藥品，由庫房管理員和各個藥房負(fù)責(zé)人統(tǒng)計好，按照藥品報廢等相關(guān)手續(xù)處理。

五、國家公布質(zhì)量不合格的藥品或命令禁止銷售的藥品、藥品監(jiān)督管理部門抽檢不合格的藥品，庫房管理員做好統(tǒng)計，由采購員與供貨單位協(xié)商退換。必要時召回藥品。

六、在驗收或使用中發(fā)現(xiàn)有假劣藥品，立即封存，停止使用，并及時報告來賓市食品藥品監(jiān)督管理局。

七、處理不合格藥品時，相關(guān)人員做好登記工作。

藥品效期管理制度

一、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能保持其質(zhì)量的期限。

二、藥庫不得采購無有效期和生產(chǎn)批號的藥品；藥庫藥房不得發(fā)放過期藥品。

三、距有效期的時間小于三個月的近期藥原則上不得采購，特殊情況必須采購的，應(yīng)作近效期藥品登記管理。

四、各藥房藥庫每個月底對庫存藥品進(jìn)行一次檢查，將近期藥品進(jìn)行核查登記并做明顯的提醒標(biāo)示；各藥房藥庫之間進(jìn)行溝通，將能退庫的近期藥品執(zhí)行退庫處理，能調(diào)換的進(jìn)行調(diào)換使用，不能退庫且無法調(diào)換的執(zhí)行報廢處理。

五、藥房發(fā)放距離失效期短于三個月的近期藥品時，應(yīng)向患者說明藥品的效期情況，叮囑患者及時使用藥品，不得超效期保存。遇到所調(diào)劑的藥品有效期短于患者處方上所標(biāo)示的用藥時間時，應(yīng)拒絕調(diào)配、發(fā)藥，請?zhí)幏结t(yī)師修改處方換藥。

藥品入庫、領(lǐng)發(fā)管理規(guī)定

一、新藥是指我院未使用過或曾經(jīng)停用過，現(xiàn)恢復(fù)使用的藥品。

二、新藥入庫后，由電腦管理員及時打印新藥通知單發(fā)放給各藥房，各藥房要配合臨床及時領(lǐng)取。

三、藥庫每入庫完一批藥品及時通知各藥房，各藥房根據(jù)藥品庫存情況及時領(lǐng)藥補充短缺品種的庫存。

四、在有新藥通知單的情況下，新藥處方被打退，藥房負(fù)全部責(zé)任；在無新藥通知單的情況下，新藥處方被打退，藥房藥庫各負(fù)一半責(zé)任?，F(xiàn)有藥品處方因缺貨被打退但藥庫有貨的，藥房負(fù)全部責(zé)任。

五、藥庫應(yīng)做好藥品采購計劃，盡量滿足臨床用藥需求，無特殊原因造成藥品供應(yīng)不上的，藥庫負(fù)全部責(zé)任。

六、各藥房藥庫要加強溝通，努力把工作做好。

藥劑科交接班制度

一、交接班時必須說明本班工作情況，主要內(nèi)容記錄在交接班本上。主要內(nèi)容包括：

1、特殊管理藥品使用情況，應(yīng)建立特殊藥品交接班登記本。

2、貴重藥品使用情況，包括名稱、使用數(shù)量、新領(lǐng)入數(shù)量、剩余數(shù)量。

3、退藥情況。

4、工作差錯情況。

5、投訴情況。

二、交班人員應(yīng)將正在處理的患者取藥、退藥等工作處理完畢，方可離崗。

三、接班人員應(yīng)認(rèn)真閱讀交班記錄本，將情況核實清楚，必要時應(yīng)核對帳目、實數(shù)、記錄等，需要簽名的應(yīng)簽名。

四、有不能自行處理或交接班雙方有異議的，應(yīng)按程序及時報告、處理。

藥劑科考勤制度及處罰規(guī)定

一、考勤制度

（一）嚴(yán)格遵守工作制度，按時上下班，不遲到，不早退。堅守工作崗位，不得擅離職守，臨時有事必須離開時，應(yīng)經(jīng)本室當(dāng)班人員同意并安排人員代班。

（二）上班時間不允許做與工作無關(guān)的事情，不允許用辦公電腦玩游戲和看娛樂節(jié)目等。

（三）有以下行為之一者，視為曠工。

1、當(dāng)日未到崗，且無正當(dāng)理由的；

2、到崗后擅自離崗時間累計超過2個小時的。

（四）各藥房藥庫組長負(fù)責(zé)考勤，組長休假由組長指定人員記考勤。各組考勤表于次月3日前上交科室辦公室。

二、處罰規(guī)定

（一）遲到或早退一次，扣除勞務(wù)費5元；當(dāng)月遲到或早退累計超過7次，上報醫(yī)院相關(guān)部門，并扣除半個月勞務(wù)費。

（二）曠工1天，扣除勞務(wù)費50元，每月累計曠工2次或2次以上，按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定處理。

（三）職工不得故意刁難考勤人員，否則視情節(jié)輕重給予批評教育或處罰。

藥劑科冰箱使用管理規(guī)范

一、各藥房藥庫的冰箱用于儲存需要冷藏的藥品。

二、各藥房藥庫每天檢查、調(diào)整冰箱溫度，使其保持在2—8℃之間。（統(tǒng)一在每天中班記錄冰箱溫度）

三、藥品碼放時，應(yīng)與冰箱四壁留有空隙，防止藥品結(jié)凍。

四、冰箱中藥品不得混放，每種藥品之間應(yīng)有空隙，防止拿錯。

五、冰箱出現(xiàn)故障時，立即向科主任匯報，以便請人排除故障。

藥劑科溫度、濕度管理制度

一、常溫庫溫度要求≤25℃。

二、陰涼庫溫度要求≤20℃。

三、所有庫房濕度要求范圍（45%--75%）。

四、各藥房藥庫統(tǒng)一在每天早上九點鐘對本部門的溫度、濕度進(jìn)行檢查登記，發(fā)現(xiàn)有超出范圍的情況應(yīng)及時采取調(diào)整措施。

特殊藥品管理制度

1、特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法，對這些藥品實行特殊管理。

2、購用精神藥品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。

3、特殊藥品的采購應(yīng)做好計劃，按規(guī)定逐級申報，經(jīng)衛(wèi)生局批準(zhǔn)后，到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應(yīng)按最小單位包裝逐支逐瓶驗收，并做好驗收記錄

4、藥房和臨床科室急救備用的少量基數(shù)藥品，應(yīng)存放在加鎖或加密的鐵柜內(nèi)，并指派專人保管。

5、特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對不合理處方，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)生不得為自己開處方使用特殊管理藥品。

6、建立完善的特殊藥品報廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的特殊藥品每年報廢一次，由藥劑科統(tǒng)計，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，報市衛(wèi)生局監(jiān)督銷毀。舊安瓿等容器要定期處理，至少兩人參加，并詳細(xì)記錄處理過程，現(xiàn)場人員簽字。

急救藥品管理制度

一、專人保管，定量定位放臵，逐班交接，工作人員不得擅自私用。

二、根椐藥品種類和性質(zhì)分別放臵，并按要求貯存，標(biāo)簽規(guī)范，逐日檢查，隨時領(lǐng)取補充，保證應(yīng)用，防止積壓。

三、定期檢查藥品質(zhì)量，防止受潮變質(zhì)、過期失效；搶救藥品必須用原裝盒安全存放。

四、搶救結(jié)束后，應(yīng)及時清點、補齊藥品，以備后用。

五、特殊藥品，按有關(guān)規(guī)定管理。并接受有關(guān)部門的指導(dǎo)、監(jiān)督檢查。

精、麻藥殘余量管理制度

1.銷毀過期、破損的麻醉、精神藥品，應(yīng)向市衛(wèi)生局提出申請，在其監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對銷毀情況進(jìn)行登記。

2.銷毀其他過期、破損的特殊管理藥品，應(yīng)向醫(yī)院藥事管理委員會申請，在其監(jiān)督下進(jìn)行，并對銷毀情況進(jìn)行登記。放射性藥品使用后的廢物，必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善處理。

3.報殘損由使用科室的使用醫(yī)生、護(hù)士共同銷毀，并在處方背面雙人簽字，藥劑專職管理人員應(yīng)核對其簽名的真實性。

4.銷毀特殊管理藥品過期帳冊、空安培等物質(zhì)，應(yīng)該按照保管時限辦理批準(zhǔn)手續(xù)后，每季度專項質(zhì)量檢查時及時銷毀，參加人員應(yīng)現(xiàn)場簽字。

特殊藥品報廢銷毀制度

1.過期、失效、破損的、患者退回精神藥品藥品須妥善保管，銷毀應(yīng)向市衛(wèi)生局提出申請，在其監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對銷毀情況進(jìn)行登記。

2.報殘損（指啟用安瓿后使用剩余的藥品）由科室的使用醫(yī)生、護(hù)士共同銷毀，并在處方背面雙人簽字，藥劑專職管理人員應(yīng)核對其簽名的真實性。

3.銷毀特殊管理藥品過期帳冊、空安培等物質(zhì)，應(yīng)該按照保管時限辦理批準(zhǔn)手續(xù)后，每季度專項質(zhì)量檢查時及時銷毀，參加人員應(yīng)現(xiàn)場簽字。

第四篇：藥劑科副主任職責(zé)

藥劑科副主任職責(zé)

1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，積極協(xié)助主任做好部門的各項工作和任務(wù)。

2、制定藥品經(jīng)費預(yù)算和采購計劃，報上級主管審核。審批后負(fù)責(zé)組織落實。

3、依據(jù)國家、地方的相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本部門的實際情況，組織制定藥學(xué)部門的各類工作制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制。并組 織實施及監(jiān)督檢查。

4、組織和指導(dǎo)藥學(xué)部門所屬各部門的工作，經(jīng)常檢查和督促各部門執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況，解決工作中出現(xiàn)的問題和重大技術(shù)問題。

5、定期組織相關(guān)人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點效期藥品的使用管理情況，并做好記錄。

6、在院長/分管院長領(lǐng)導(dǎo)下，積極組織建立臨床藥師制，并組織、指導(dǎo)和協(xié)調(diào)臨床藥師的工作。

7、經(jīng)常深入臨床，參加危重和特殊病人的查房和病歷討論，參與臨床用藥的討論，指導(dǎo)臨床合理用藥。

8、組織領(lǐng)導(dǎo)全科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、技術(shù)業(yè)務(wù)考核和開展科研工作；抓好人才培養(yǎng)和藥師畢業(yè)后的繼續(xù)教育。

9、協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人做好醫(yī)院藥事管理委員會的日常工作。

10、負(fù)責(zé)對藥學(xué)部門全體人員的考核、獎懲、調(diào)動和職務(wù)晉升等工作；檢查監(jiān)督本部門的經(jīng)濟(jì)管理工作和藥品價格執(zhí)行情況。

第五篇：藥劑科職責(zé)

五

十、藥劑科主任職責(zé)

1、在院長領(lǐng)導(dǎo)下，主持藥劑科各項工作。制定藥劑科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。

2、擬定藥材預(yù)算、采購計劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實施。

3、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

4、督促和檢查特殊管理藥品、貴重藥品及重點效期藥品的使用、管理以及藥品檢驗鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯事故。

5、經(jīng)常深入臨床，參加危重和特殊病人的查房和病例討論，參與臨床用藥的討論，知道臨床合理用藥。

6、組織領(lǐng)導(dǎo)全科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、技術(shù)業(yè)務(wù)考核和開展科研工作；抓好人才培養(yǎng)和藥師的繼續(xù)教育。

7、協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人做好醫(yī)院藥事管理委員會的日常工作。

8、負(fù)責(zé)對藥學(xué)部門全體人員的考核、獎懲、調(diào)動和職務(wù)晉升等工作；檢查督促本部門的經(jīng)濟(jì)管理工作和藥品價格執(zhí)行情況。

9、督促檢查各科室的藥品使用、管理情況。

10、組織及指導(dǎo)藥學(xué)院校學(xué)生生產(chǎn)實習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員進(jìn)修的技術(shù)指導(dǎo)工作。

11、組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作。

12、藥劑科副主任在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，積極協(xié)助主任做好部門的各項工作和任務(wù)。

五

十一、主任（中、西）藥師職責(zé)

1、在科主作領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

2、指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全有效。

3、督促檢查特殊管理藥品、貴重藥品使用管理以及藥品檢

驗鑒定工作。

4、經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見，介

紹新藥，必要時參加院內(nèi)疑難病例大會診及病例討論。

5、開展科學(xué)研究，配合臨床開展新劑型、新技術(shù)。

6、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實習(xí)生學(xué)習(xí)。做好科內(nèi)各

級人員業(yè)務(wù)培養(yǎng)提高工作。副主任藥師，參照主任藥師職責(zé)執(zhí)行。

五

十二、主管（中、西）藥師職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室的下級技術(shù)人員對參與藥品調(diào)配工作。

3、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢驗、鑒定，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

4、積極參加科研工作。負(fù)責(zé)收集整理藥物不良反應(yīng)報告，積極深入臨床科室，了解用藥情況，介紹新藥。

5、參與臨床的查房、病歷討論，參與臨床合理用藥工作。參加用藥咨詢服務(wù)工作。

6、檢查特殊管理藥品、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理并向主任或上級藥師匯報。

7、擔(dān)任業(yè)務(wù)教學(xué)和進(jìn)修生、實習(xí)生的帶教工作，組織本科室下級技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核。

五

十三、藥劑師（中藥師）職責(zé)

1、在藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、參加藥品調(diào)配、藥品質(zhì)量檢驗及藥品采購供應(yīng)等工作。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故的發(fā)生。

3、以病人為中心，面向臨床，積極與臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，了解用藥情況，配合臨床醫(yī)療，保障藥品供應(yīng)。

4、積極參與科研工作。收集藥品不良反應(yīng)報告，參與用藥咨詢工作。

5、負(fù)責(zé)本科室各種儀器設(shè)備的使用保養(yǎng)工作。

6、承擔(dān)進(jìn)修生、實習(xí)生的帶教工作；組織指導(dǎo)藥劑士和其他人員的技術(shù)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

五

十四、藥劑士（中藥藥劑士）職責(zé)

1、在藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行各項工作。

2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品的采購、保管、請領(lǐng)、擺發(fā)、統(tǒng)計，管理賬目和處方調(diào)配，以及制劑配制、質(zhì)量檢測等具體工作。

3、認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故的發(fā)生。

4、負(fù)責(zé)檢查、校正和保養(yǎng)各類儀器設(shè)備。

5、在上級藥師的指導(dǎo)下，深入臨床，了解用藥情況，介紹新藥，征求臨床意見，改進(jìn)制劑劑型等。

6、指導(dǎo)輔助人員的工作和學(xué)習(xí)。