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      無菌工作服管理制度

      時間:2019-05-14 23:50:41下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《無菌工作服管理制度》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《無菌工作服管理制度》。

      第一篇:無菌工作服管理制度

      無菌工作服管理制度

      1、無菌工作服的使用材料:應選擇質(zhì)地光滑、不產(chǎn)生靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì)的材料制作。

      2、無菌工作服的樣式:應有效遮蓋內(nèi)衣、毛發(fā);還應能包蓋腳部并能阻留人體脫落物。

      3、清潔周期:

      萬級潔凈區(qū)工作服,每個工作日清洗滅菌一次,萬級無菌區(qū)工作服每次使用后洗滌滅菌。

      4、工作服洗滌:

      4.1操作者在規(guī)定的更換日將待清洗的工作服放入專用桶內(nèi),清潔工依照核對待洗數(shù)量后,將待洗工作服取走,送入洗衣室。

      4.2在每次洗衣前,清潔工應檢查洗衣機內(nèi)是否清潔、無異物。4.3清洗方法:

      4.3.1工作服(帽)的洗滌:執(zhí)行凈化間工作服清洗工藝,每次清洗后填寫清洗記錄。4.3.2清洗后的工作服(帽),按編號分別疊放在塑料包裝袋中并封口,送滅菌工序用環(huán)氧乙烷滅菌。

      4.3.3滅菌結(jié)束后,由驗收人員驗合格后領(lǐng)出滅菌后工作服(帽),存放于指定位置,使用時再打開衣袋。

      4.3.4工作鞋的洗滌滅菌:在塑料盆中加純化水加洗滌劑適量,將工作鞋置于洗衣盆內(nèi),用清潔刷刷洗干凈,再漂洗干凈,然后放在塑料盆中,用適量消毒液浸泡30分鐘后,用純化水漂洗干凈,存放在無菌服存放室指定位置,晾干,隨房間空氣消毒一起滅菌。每次清洗后填寫清洗記錄。由驗收人員進行驗收填寫驗收記錄。4.3.5無菌潔凈工作鞋使用前,用紫外燈照射30分鐘。4.3.6口罩清洗消毒:

      每日檢驗結(jié)束后,操作人員將口罩清洗消毒。在塑料盆中加純化水加洗滌劑適量,將口罩置于洗衣盆內(nèi),浸泡10分鐘,然后搓洗干凈,再漂洗干凈,然后放在塑料盆中,用適量消毒液浸泡30分鐘后,用純化水漂洗干凈甩干,存放在無菌服存放室指定位置,晾干,隨房間空氣消毒一起滅菌。

      4.4工作服滅菌后存放不超過48小時。

      第二篇:無菌管理制度

      無菌管理制度

      無菌管理制度1

      鄉(xiāng)村衛(wèi)生室一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度

      一、村衛(wèi)生室一次性使用無菌醫(yī)療器械必須由具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè)配送或由鎮(zhèn)衛(wèi)生院(或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心)代購,不得自行采購。

      二、購進一次性使用無菌醫(yī)療器械必須對其包裝、標識、外觀質(zhì)量等進行驗收,并有真實完整的購進驗收記錄。購進驗收記錄和配送清單應妥善保存至有效期后一年。驗收時發(fā)現(xiàn)不合格的一次性使用無菌醫(yī)療器械應拒收。

      三、一次性使用無菌醫(yī)療器械應單獨存放,做到避光、通風、防潮、防蟲鼠、防蚊蠅、防污染等。

      四、不得使用無《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、無《產(chǎn)品合格證》、過期、失效、變質(zhì)、污染、小包裝已破損、標識不清的一次性使用無菌醫(yī)療器械。不得重復使用一次性使用無菌醫(yī)療器械。

      五、使用后的`一次性使用無菌醫(yī)療器械必須按規(guī)定毀形,使其零部件不具有再使用功能,同時按規(guī)定進行浸泡消毒,定期交指定的醫(yī)療機構(gòu)回收集中處理,并做好有關(guān)記錄,不得出售或隨意丟棄使用過的一次性無菌醫(yī)療器械。

      無菌管理制度2

      為了保持無菌室的潔凈、整潔,杜絕菌種工作環(huán)境的`污染,保證生產(chǎn)、檢驗、研發(fā)的正常進行,保障人體健康,特對無菌室制定以下制度:

      一、無菌室工作人員必須具備微生物專業(yè)中專以上或相應專業(yè)學歷,并在實習結(jié)束合格后方能上崗。

      二、無菌室工作人員應身體健康,不得患有肺結(jié)核、氣管炎、支氣管炎類疾病,以及腋臭、灰指甲、膿瘡、皮癬、長期皮膚潰爛類皮膚病。

      三、無菌室操作期間,工作人員禁止佩戴耳環(huán)、戒指、手表、手鐲、手鏈、腳鏈、掛件等飾物。不得把手機等通訊工具帶入無菌室。

      四、無菌室應保持干凈、整潔,非無菌室用品不得放入無菌室內(nèi)。每次工作完后,必須立即清理垃圾,移出不用物品。每周進行一次徹底的清理消毒。

      五、無菌室在使用前,應先打開超凈工作臺上紫外燈和室內(nèi)紫外燈,消毒30-60分鐘,然后關(guān)閉30-60分鐘后,再進入無菌室操作。

      六、進入無菌室工作必須更換無菌衣、鞋,用消毒水消毒手后方能進入,無菌室內(nèi)用工作衣、鞋、口罩、帽子、載物車等不得在室外使用,室外相同物品不得帶入無菌室內(nèi)使用。

      七、在無菌室操作期間,盡量減少走動、講話,不得干私活、休息、吃東西、喝飲料。

      八、工作人員必須熟練掌握無菌室空氣凈化系統(tǒng)、超凈工作臺、紫外線燈的使用方法。

      九、每月必須對無菌室環(huán)境狀況測試一次,如發(fā)現(xiàn)室內(nèi)清潔度不達標,應立即采取消毒殺菌措施,使無菌室環(huán)境達到潔凈要求,以保證正常連續(xù)使用。

      十、除維修人員外,非無菌室人員不得進入無菌室內(nèi)。

      無菌管理制度3

      1、實驗室應制定儀器配備管理、使用制度,藥品管理、使用制度,玻璃器皿管理、使用制度,并根據(jù)安全制度和環(huán)境條件的要求,本室工作人員應嚴格掌握,認真執(zhí)行。

      2、進入實驗室必須穿工作服,進入無菌室換無菌衣、帽、鞋,戴好口罩,非實驗室人員不得進入實驗室,嚴格執(zhí)行安全操作規(guī)程。

      3、實驗室內(nèi)物品擺放整齊,試劑定期檢查并有明晰標簽,儀器定期檢查、保養(yǎng)、檢修,嚴禁在冰箱內(nèi)存放和加工私人食品。

      4、各種器材應建立請領(lǐng)消耗記錄,貴重儀器有使用記錄,破損遺失應填寫報告;藥品、器材、菌種不經(jīng)批準不得擅自外借和轉(zhuǎn)讓,更不得私自拿出。

      5、禁止在實驗室內(nèi)吸煙、進餐、會客、喧嘩,實驗室內(nèi)不得帶入私人物品,離開實驗室前認真檢查水電,對于有毒、有害、易燃、污染、腐蝕的物品和廢棄物品應按有關(guān)要求執(zhí)行。

      6、負責人嚴格執(zhí)行本制度,出現(xiàn)問題立即報告,造成病原擴散等責任事故者,應視情節(jié)直至追究法律責任。

      無菌管理制度4

      南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度

      1、中心所用一次性使用無菌醫(yī)療器械必須由中心統(tǒng)一采購,使用科室不得自行購入。

      2、中心采購時應注意對產(chǎn)品'六證一報告'確認,并做好一次性使用無菌醫(yī)療器械采購、驗收和記錄工作。采購記錄應包括:購進產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。嚴格保管,上架存放,標記清楚。按照記錄應能追查到每批無菌器械的進貨來源。不得從非法渠道購進無菌器械。

      3、科室在領(lǐng)取一次性使用無菌醫(yī)療器械時,應填寫'一次性使用無菌醫(yī)療器械領(lǐng)取單',并將標注有'企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期'的'產(chǎn)品說明書留存,依次粘貼于科室'一次性使用無菌醫(yī)療器械領(lǐng)取本'中,同時詳細記錄產(chǎn)品數(shù)量、規(guī)格和領(lǐng)取日期。

      4、使用前,使用者應對器械仔細檢查。不得使用過期、已淘汰、小包裝已破損、標識不清的無菌器械。

      5、使用時注意觀察,若發(fā)生熱原反應、感染或其它情況,必須停止繼續(xù)使用,同時保留樣本,及時報告醫(yī)療康復部,并在科室'一次性使用無菌醫(yī)療器械領(lǐng)取本'中詳細記錄。

      6、使用過的無菌器械,使用者必須及時初步銷毀,使其零部件不再具有使用功能,并在相關(guān)消毒液中浸泡消毒作無害化處理??剖颐刻旒?、統(tǒng)計、記錄'一次性使用無菌醫(yī)療器械毀型、處理登記本'。

      7、有條件的供應室應對收集到的一次性使用無菌醫(yī)療器械及時進行終末毀型處理,并記錄'一次性使用無菌醫(yī)療器械毀型物品記錄本'。

      8、經(jīng)毀型機處理的一次性使用無菌醫(yī)療器械碎渣,用黃色特種垃圾代包裝密封后,交市政特種垃圾機構(gòu)處理。

      9、臨床科室使用無菌器械發(fā)生嚴重不良事件時,立刻報告醫(yī)療康復部,醫(yī)療康復部應在事件發(fā)生后及時報告轄市(區(qū))監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。

      10、發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械,應立即封存,及時報告轄市(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格的無菌器械,在轄市(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以銷毀。

      11、醫(yī)療康復部履行對一次性使用無菌醫(yī)療用品的采購、管理和回收處理的監(jiān)督檢查職責。

      無菌管理制度5

      一、無菌室的使用

      1、無菌室應保持清潔整齊,室內(nèi)僅存放必須的檢驗用具如酒精燈、酒精棉、打火機、鑷子、接種針、接種環(huán)、玻璃鉛筆等。不要放與檢測無關(guān)的物品。

      2、室內(nèi)檢驗用具及凳桌等保持固定位置,不隨便移動。

      3、每周用84消毒液水溶液擦拭工作臺、門、窗、桌、椅及地面,然后用有效氯濃度1000mg/L的溶液噴霧消毒空氣,最后紫外燈殺菌半小時。

      4、定期檢查室內(nèi)空氣無菌狀況,細菌數(shù)應控制在10個以下,發(fā)現(xiàn)不符合要求時,應立即徹底消毒滅菌。/無菌室無菌程度的測定方法:取普通肉湯瓊脂平板、改良馬丁培養(yǎng)基平板各3個(平板直徑均9厘米),置無菌室各工作位置上,開蓋曝露半小時,然后倒置進行培養(yǎng),測細菌總數(shù)應置37℃溫箱培養(yǎng)48小時;測霉菌數(shù)則應置27℃溫箱培養(yǎng)5天。細菌`霉菌總數(shù)均不得超過10個為。

      5、無菌室殺菌前,應將所有物品置于操作之部位(待檢物例外),然后打開紫外燈殺菌30分鐘,時間一到,關(guān)閉紫外燈待用。

      6、進入無菌室前,必須于緩沖間更換消毒過的工作服、工作帽及工作鞋。

      7、操作應嚴格按照無菌操作規(guī)定進行,操作中少說話,不喧嘩,以保持環(huán)境的無菌狀態(tài)。

      8、高壓蒸汽滅菌:工作服、口罩、稀釋液等,置高壓殺菌鍋內(nèi),一般采用121℃滅菌半小時,當然不同的培養(yǎng)基有不同的要求,應分別處理。

      9、火焰滅菌:接種針、接種環(huán)等可直接火焰滅菌。

      10、高溫干燥滅菌:各種玻璃器皿、注射器、吸管等,置于燥箱中160℃滅菌2小時。

      11、一般消毒:無菌室內(nèi)的凳、工作臺、試管架、天平、待檢物容器或包裝均無法進行滅菌,必須用其他方法進行消毒處理,采用84消毒液擦拭消毒,工作人員的手也用此法進行消毒。

      12、空氣的消毒:開啟紫外燈照射30―60分鐘即可。

      二、無菌室的準備工作使用方法

      1、先進行無菌室空間的消毒,開啟紫外燈30―60分鐘。

      2、檢驗用的有關(guān)器材,搬入無菌室前必須分別進行滅菌消毒。

      3、操作人員必須將手清洗消毒,穿戴好無菌工作衣、帽和鞋,才能進入無菌室。

      4、進入無菌室后再一次消毒手部,然后才進行檢驗操作。

      三、無菌室操作過程注意事項

      1、動作要輕,不能太快,以免攪動空氣增加污染;玻璃器皿也應輕取輕放,以免破損污染環(huán)境。2、操作應在近火焰區(qū)進行。

      3、接種環(huán)、接種針等金屬器材使用前后均需灼燒,灼燒時先通過內(nèi)焰,使殘物烘干后再灼燒滅菌。

      4、使用吸管時,切勿用嘴直接吸、吹吸管,而必須用洗耳球操作5、觀察平板時不好開蓋,如欲沾取菌落檢查時,必需靠近火焰區(qū)操作,平皿蓋也不能大開,而是上下蓋適當開縫。

      6、進行可疑致病菌涂片染色時,應使用夾子夾持玻片,切勿用手直接拿玻片,以免造成污染,用過的'玻片也應置于消毒液中浸泡消毒,然后再洗滌。

      7、工作結(jié)束,收拾好工作臺上的樣品及器材,最后用消毒液擦拭工作臺。

      四、無菌室管理規(guī)定

      1、無菌室地面、臺面、其它表面每日晨擦拭1次。超凈臺每日晨75%酒精擦拭超凈臺消毒,每次使用前準備好物品,將超凈臺紫外滅菌30分鐘后方可使用。

      2、從室外帶入無菌室內(nèi)的所有物品表面要用75%酒精或紫外照射預先消毒。無菌操作前75%酒精消毒手掌、手背。整個操作嚴格執(zhí)行無菌操作。

      3、每次使用后,臺內(nèi)物品全部取出并用消毒液噴灑消毒用后的物品歸位,垃圾帶出無菌室。連續(xù)使用時間超過1小時,請預約登記。

      4、無菌室內(nèi)定期消毒滅菌:噴灑有效氯濃度1000mg/L的溶液擦洗桌面、凳子,無菌室內(nèi)噴霧消毒后,紫外滅菌30分。每周一次。

      5、無菌室內(nèi)無菌狀況定期檢測:滅菌后的接種室內(nèi)桌上和桌下各放一套培養(yǎng)基平皿,暴露15分鐘,蓋上,37℃培養(yǎng)24小時,每個平皿的菌落≤4,則認為效果良好,否則需延長照射時間或加強其它措施。每周一次。

      6、滅菌后物品放在指定位置,注明滅菌日期,高壓滅菌物品可存放7-14天,過期不能再用,需重新包裝滅菌。

      7、所有準備進入無菌室工作的人員必需首先了解細胞培養(yǎng)的基本要求和操作規(guī)范,并進行必要的培訓。

      無菌管理制度6

      人民醫(yī)院醫(yī)療一次性無菌衛(wèi)生材料管理制度

      一次性無菌衛(wèi)生材料,是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。

      (一)嚴格執(zhí)行醫(yī)院醫(yī)療器械管理制度,對一次性無菌器械進行采購和驗收。驗收記錄應包括:產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品批號(生產(chǎn)日期)、滅菌批號、產(chǎn)品有效期、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價格、購貨日期、驗收日期、驗收結(jié)論,驗收人員簽字等內(nèi)容;按照記錄能追溯到每批無菌器械的進貨來源。

      (二)從醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械,應驗明醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的必要證件(醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證)、銷售人員的合法身份,如果是代理產(chǎn)品,還應有有效的`產(chǎn)品代理證書。

      (三)一次性使用的無菌醫(yī)療用品須存放于陰涼干燥、通風良好的物架上,距地面≥20cm,距墻面≥5cm,離頂≥50cm,保持清潔。拆開外包裝的一次性無菌醫(yī)療用品,必須放置于無菌物品存放柜內(nèi)。

      (四)任何一次性無菌醫(yī)療器械必須一人一用一處理,嚴禁重復使用。使用后嚴格按醫(yī)療廢物分類處理,不得隨意丟棄和賣于商販。

      (五)若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標識不清的無菌器械,應立即停止使用、封存,并及時與生產(chǎn)廠家聯(lián)系,予以更換。

      (六)若發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械,應立即停止使用、封存,并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格的無菌器械,在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。

      (七)使用無菌醫(yī)療器械發(fā)生可疑不良事件時,應按規(guī)定及時報告省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。

      無菌管理制度7

      無菌室進出管理制度

      1.目的

      建立一個無菌室進出管理規(guī)程,防止進出人員和物品對無菌環(huán)境及待測樣品的污染。

      2.范圍

      所有進出無菌室的人員及物品。

      3.責任

      無菌室工作人員,質(zhì)檢科負責人對本制度的實施負責。

      4.不準進入無菌室的人員及物品

      4.1非工作人員、皮膚有外傷、炎癥、瘙癢癥者,不得在室內(nèi)接觸有一定危險度的病原體的操作。

      4.2鼻子排出物過多者。

      4.3嚴重咳嗽、打噴嚏者。

      4.4沒有按規(guī)定洗去化妝品、指甲油和未穿潔凈工作服者。

      4.5劇烈運動而出汗者。

      4.6吸煙、飲食后不超過30分鐘者。

      4.7未按規(guī)定經(jīng)過潔凈處理的所有物品。

      4.8一切個人物品(包括手表、手帕、筆記本、食品、裝飾品)。

      4.9無菌操作專用冰箱內(nèi)不得存放與工作無關(guān)的物品。

      5.出入無菌室管理規(guī)定

      5.1一切進出無菌室人員必須遵守規(guī)定的`凈化路線和程序,不得私自改變;一切物品要按規(guī)定的消毒、滅菌程序處理后,方可帶入無菌室。

      5.2摘去個人佩戴物品,用肥皂洗手,換上專用潔凈拖鞋后,方可進入無菌室緩沖區(qū)(準備區(qū))。

      5.3進入緩沖區(qū)后,按規(guī)定用0.1%新潔爾滅浸泡手及手腕部,然后換上潔凈工作服。

      5.4要以站立姿勢穿潔凈工作服,不要使工作服碰地板、工作臺、墻面等可能有塵的東西。

      5.5穿好潔凈服后須再次用75%酒精棉球消毒手,方可進入無菌室。

      5.6無菌操作完畢后,進入緩沖區(qū),脫掉潔凈服立即用酒精棉球消毒手及手腕部,然后換下潔凈拖鞋,方可走出緩沖區(qū)。洗手之前不得吸煙、吃東西、上廁所,個人配戴的手表等東西也不得在洗手前戴上。

      5.7無菌室專用物品酒精燈、接種棒、注射器盒、火柴、消毒缸、擦手布均應經(jīng)消毒后方可帶入無菌室。

      5.8無菌室內(nèi)一切物品不得隨意拿出室外。

      5.9無菌操作中途不得外出(如上廁所、接電話、聊天、接待外人等)。

      5.10進出無菌室要隨手關(guān)門。

      5.11大的物品搬進無菌室時,先要在一般環(huán)境中擦洗干凈外表皮,然后在緩沖區(qū)內(nèi)進行進一步清潔、消毒,之后再移進無菌室。

      6.無菌室工作人員個人衛(wèi)生

      6.1常洗澡、洗頭、勤換衣,保持身體清潔。

      6.2男子盡量每日刮胡須(因胡須易留存污染粒子和微生物等)。

      6.3經(jīng)常洗手,剪指甲,洗手后可擦藥用甘油(10~20%甘油),以防止皮膚干裂。

      6.4夏季進入無菌室操作之前應沖澡,以避免出汗對環(huán)境和待檢品帶來污染。

      無菌管理制度8

      1.目的

      規(guī)范無菌室的使用管理,保持無菌室的衛(wèi)生環(huán)境,保證微生物檢測結(jié)果的準確性。

      2.適用范圍

      適用于實驗室無菌室的使用和管理。

      3.職責

      3.1實驗室檢驗員負責無菌室的日常使用、維護。

      3.2實驗室領(lǐng)班負責無菌室的管理。

      3.3部長負責對無菌室管理情況進行監(jiān)督檢查。

      4.內(nèi)容及要求

      4.1準備工作

      4.1.1 無菌室的準備

      4.1.1.1 無菌室應設(shè)有無菌操作間、緩沖間和更衣室,無菌操作間潔凈度應達到10000級,室內(nèi)溫度保持在20-24℃,濕度保持在45-60%。超凈臺潔凈度應達到100級。

      4.1.1.2 無菌室經(jīng)常保持清潔,每次使用前用紫外燈照射或臭氧消毒30分鐘以上方可使用,并且同時打開超凈臺進行吹風。

      4.1.1.3 無菌室應備有工作濃度的消毒液,如75%酒精、0.1%的新潔爾滅溶液等。

      4.1.1.4 無菌室應保持清潔,嚴禁堆放雜物,以防污染。

      4.1.1.5 無菌室要求最大限度保持無菌狀態(tài),禁止在無菌室以內(nèi)從事與微生物檢測操作無關(guān)的活動。

      4.1.2 著裝準備

      4.1.2.1無菌室用工作服、帽、鞋、口罩用前必須經(jīng)過紫外燈或臭氧消毒,無菌室的工作服應經(jīng)常清洗,保持整潔。

      4.1.2.2進入無菌室要穿專用無菌工作服、帽、鞋、口罩,不準將無菌室的工作服、鞋、帽穿出室外。

      4.1.3操作人員準備

      操作人員在進行無菌操作前,雙手必須進行洗手消毒(75%酒精、0.1%新潔爾滅溶液等)。非操作人員嚴禁進入無菌室。

      4.2 操作要求

      4.2.1 需要帶入無菌室使用的儀器、器械、平皿等一切物品,均應包扎嚴密,并應經(jīng)過適宜的方法滅菌。

      4.2.2 待檢樣品在檢查前,應保持外包裝完整,不得開啟,以防污染。4.2.3 進入無菌室后,隨手關(guān)好門,操作過程中嚴禁人員出入。

      4.2.4 無菌操作應在超凈臺上進行,每次操作過程中,均應做空白對照試驗樣,以檢查無菌操作的可靠性。檢測過程嚴格按照檢測規(guī)程進行,確保檢測結(jié)果準確無誤。

      4.2.5 儀器、器械、平皿等物品需從傳遞窗口傳入無菌室。

      4.2.6 如有菌液或樣品灑在超凈臺上,應立即用75%的'酒精棉球擦拭干凈,在消毒處理。

      4.2.7 滅菌后物品放在指定位置,注明滅菌日期,高壓滅菌物品可存放3天,過期不能再用,需重新包裝滅菌。

      4.3 清洗要求

      4.3.1 帶有菌液的吸管、試管、培養(yǎng)皿等器皿應浸泡在盛有0.1%新潔爾滅溶液或其它消毒溶液的消毒桶內(nèi)消毒。

      4.3.2 凡帶有活菌的物品,必須經(jīng)消毒后,才能在水龍頭下沖洗,嚴禁污染下水道。

      4.3.3 操作完畢,臺內(nèi)物品全部取出并用消毒液噴灑消毒,用后的物品歸位,垃圾帶出無菌室,再用紫外燈輻照20分鐘。

      4.4無菌室的清潔消毒

      4.4.1 無菌室應定期用適宜的消毒液滅菌清潔,以保證無菌室的潔凈度符合要求。

      4.4.2 無菌室應每月檢查菌落數(shù)。在超凈工作臺開啟的狀態(tài)下,取無菌培養(yǎng)皿分別放置工作位置的左中右等處,開蓋暴露15分鐘后,倒置于36℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48小時,取出檢查。100級超凈臺平板雜菌數(shù)平均不得超過1個菌落,10000級無菌操作間平均不得超過3個菌落。如超過限度,應對無菌室進行徹底消毒,直至重復檢查合乎要求為止。

      4.4.3 除每日進行清潔和使用前的殺菌之外,要根據(jù)空白樣的檢測情況,及時對無菌室進行徹底的熏蒸或消毒。

      無菌管理制度9

      1目的

      對無菌室管理進行規(guī)定,為各項無菌室監(jiān)測項目提供良好的環(huán)境和條件,保證監(jiān)測結(jié)果準確、真實、有效。

      2適用范圍

      適用于公司無菌室的衛(wèi)生維護。

      3術(shù)語和定義

      3.1采用gb/t19000-20xx《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語》的術(shù)語和定義。

      4引用標準/文件

      《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則(試行)》

      gb15980-1995 《一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標準》

      yy0033-20xx 《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》

      ksh.z-6406 《潔凈和無菌工作服管理》

      ksh.z-6408 《消毒劑選擇和使用管理規(guī)定》

      5職責

      5.1實驗室所用人員負責按本規(guī)定進行組織無菌室工藝衛(wèi)生工作。

      5.2實驗員必須按本規(guī)定進行工藝衛(wèi)生工作,確保符合規(guī)定的要求。

      5.3人力資源部負責按本規(guī)定組織對入職新員工進行培訓和考核。

      5.4實驗室負責組織對消毒劑使用效果進行驗證。

      6工作程序

      6.1人員進出無菌室流程示意圖(人流圖)

      6.1.1實驗員專業(yè)知識水平、工作經(jīng)歷、工作技能應ksh.z-6201《影響產(chǎn)品質(zhì)量的崗位任職規(guī)定》要求,且經(jīng)培訓、考核合格后方可上崗工作。

      6.1.2質(zhì)量部建立設(shè)備臺賬,實驗員實驗結(jié)束后負責對無菌室環(huán)境落實到位,確保清潔消毒符合要求。

      6.1.3 “設(shè)備清潔”、“工作臺、場地、墻壁、頂棚清潔”、“手消毒”的消毒劑按ksh.z-6408 《消毒劑選擇和使用管理規(guī)定》規(guī)定執(zhí)行,由實驗室主管確定時間統(tǒng)一更換,并做好記錄。

      6.2設(shè)備清潔規(guī)定

      實驗員按要求對設(shè)備進行清潔消毒,實驗室主管進行日常監(jiān)督管理。

      6.2.1清潔消毒頻次:設(shè)備使用前、實驗結(jié)束后各清潔消毒1次,維護保養(yǎng)后清潔消毒1次。在連續(xù)使用時,清潔消毒間隔時間一般不超過24小時。

      6.2.2清潔消毒方法:先用不脫落纖維的擦機布清除設(shè)備表面擦拭,清除其表面微粒、雜質(zhì),再用另一干凈的擦拭布涂消毒液,對其表面擦拭。

      6.2.3清潔消毒結(jié)束后,應將專用擦機布清洗干凈、分類消毒、待用,對不能使用的擦機布報廢,并及時填寫ksh.j7611-20xx《測量/監(jiān)視設(shè)備日常維護保養(yǎng)記錄》。

      6.2.4新設(shè)備或維修后設(shè)備進入無菌室時,必須先在非潔凈區(qū)清除設(shè)備的內(nèi)外灰塵、污垢,再用消毒液進行擦拭后方可進入。

      6.3工位器具清潔規(guī)定

      6.3.1無菌室使用的'工位器具應無脫落物,易清潔、消毒,能有效防止污染。

      6.3.2清潔消毒頻次:工位器具使用前后各清潔消毒1次,每周統(tǒng)一清潔消毒1次。

      6.3.3清潔消毒方法

      a)實驗員開始操作前,先用不脫落纖維的專用擦拭布,對工位器具的各表面擦拭,清除其表面微粒、雜質(zhì),再用另一干凈的擦拭布涂消毒液,對其各表面擦拭。

      b)工作結(jié)束后,先將已使用過的工位器具用純化水清洗,再用干凈的擦拭布涂消毒液,對其各表面擦拭。清潔消毒后放置指定位置。

      c)所有整理箱/盒每周清潔、消毒一次。

      6.3.4清潔消毒結(jié)束后,將專用擦拭布清洗干凈、分類消毒、待用。

      6.4工作臺、場地、墻壁、頂棚清潔規(guī)定

      6.4.1工作臺應光滑、平整、無裂紋,便于清潔消毒。

      6.4.2實驗主管負責組織對工作臺、場地、墻壁、頂棚、地漏進行清潔,確保清潔質(zhì)量。

      6.4.3清潔消毒頻次

      a)操作臺:每次試驗開始和結(jié)束后各清潔消毒1次。

      b)場地、墻壁、頂棚、地漏:沒試驗結(jié)束后對場地清潔消毒1次,每周計劃時間對場地、墻壁、頂棚、地漏徹底清潔消毒1次。

      6.4.4清潔消毒方法

      試驗操作結(jié)束后,對工作臺進行清場,隨后開始清掃場地衛(wèi)生,用消毒液擦拭工作臺、地面等,然后把垃圾通過傳遞窗及時清出。

      6.5實驗器具的清潔及無菌服處理規(guī)定

      6.5.1物料進入無菌檢驗室流程

      操作過程中所有的帶菌物品,用后均應作消毒、滅菌處理??稍跈z驗過程中隨用隨時放入消毒液缸內(nèi)浸泡或消毒桶內(nèi),或在檢驗完成后經(jīng)傳遞窗傳至一般區(qū),立即用壓力蒸汽滅菌鍋121℃滅菌30分鐘。

      6.5.2需要帶入無菌室使用的儀器、器械、平皿等一切物品,必須把物品嚴密包扎,滅菌后使用。

      a)脫包:進入無菌檢驗室的物品若有雙重包裝的,需將外包裝在傳遞窗/緩沖間拆除后,傳入無菌實驗室。

      b)消毒:進入無菌操作室的所有培養(yǎng)基、供試品等的外表都應采用適宜的方法進行消毒處理,以避免將外包裝污染的微生物帶入無菌檢驗室。

      c)傳遞:查看所有進入無菌檢驗室的器具上的滅菌、消毒標識,是否在有效期內(nèi)。符合要求的經(jīng)傳遞窗傳入無菌檢驗室。

      6.5.3試驗中含有菌類的檢測工具,清出傳遞窗后要立即高壓蒸汽滅菌殺毒,不能進行高壓蒸汽滅菌的工具,要及時消毒,必要時進行燒毀。

      6.5.4無菌服消毒方法

      工作衣帽等受到菌液污染時,應立即脫去,高壓蒸汽滅菌后洗滌。潔凈服按規(guī)定一周洗滌一次,無菌服為一次性,無污染及時處理

      6.5.5無菌室使用前必須用紫外線照射至少30min以上,實驗操作完畢,應及時清理無菌室,再用紫外燈輻照滅菌20min。并及時填寫ksh.j8xx6.4-20xx《無菌室紫外燈使用記錄》和ksh.j63xx-20xx《空氣凈化調(diào)節(jié)系統(tǒng)開關(guān)記錄》。

      7質(zhì)量記錄保存地點

      本作業(yè)指導書由質(zhì)量部負責編制

      批準:

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      編制:

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      無菌管理制度10

      一、各工作崗位人員必須經(jīng)過崗前安全知識培訓與教育,做好防火、防盜、防職業(yè)暴露及意外事件應急預案工作。

      二、消毒人員必須經(jīng)過國家質(zhì)量監(jiān)督局舉辦的“特種設(shè)備作業(yè)證”培訓班學習,并經(jīng)考試合格,取得上崗證的技術(shù)人員承擔,消毒員必須嚴格遵守滅菌器操作規(guī)程,做好安全工作。

      三、污染物品清洗工作必須穿防護服,戴面罩、手套,穿防水鞋等防護用品,消毒物品或滅菌物品卸載時,須戴隔熱手套防止燙傷。

      四、進入檢查包裝及滅菌區(qū)時,應在緩沖間洗手,防止清潔物品二次污染;進入無菌物品存放區(qū)時,應洗手或者進行手消毒。

      五、各區(qū)物品準備齊全,設(shè)備儀器相對固定放置,按照“五常法”管理,定位、順序放置,以方便工作及應急時使用。

      六、cssd內(nèi)禁止吸煙,注意用電安全以防發(fā)生火災。

      七、操作各種設(shè)備儀器,必須嚴格遵照各設(shè)備的操作規(guī)程。

      各種設(shè)備儀器使用前,使用中及使用后均需認真檢查,及時發(fā)現(xiàn)安全隱患,杜絕意外事故發(fā)生。

      發(fā)生故障或突發(fā)事件時,按照應急預案處理,并及時報告。

      八、做好安全檢查工作。

      下班前檢查并鎖好門窗,如發(fā)現(xiàn)可疑及不安全因素,及時通知保衛(wèi)處或相關(guān)部門。

      a、無菌物品存放區(qū)下班前的'安全檢查制度。

      1、關(guān)閉電腦電源并拔下插座。

      2、消防器材完好,消防走道通暢。

      3、關(guān)閉照明用電開關(guān),鎖好門。

      b、檢查包裝及滅菌區(qū)下班前安全檢查制度。

      1、關(guān)閉滅菌器電源并拉下電閘。

      2、關(guān)閉蒸汽機壓縮空氣閥門。

      3、關(guān)閉水閘。

      4、關(guān)閉醫(yī)用熱封機電源并拔下插座。

      5、消防器材完好,消防走道通暢。

      6、關(guān)閉電腦并拔下插座。

      7、關(guān)閉帶光源放大鏡及照明用電開關(guān)。

      8、檢查并鎖好檢查包裝及滅菌區(qū)各門。

      c、去污區(qū)下班前安全檢查制度。

      1、關(guān)閉清洗消毒器電源并拉下電閘。

      2、關(guān)閉超聲波清洗機電源并拔下插座。

      3、關(guān)閉干燥箱電源。

      4、關(guān)閉電腦等電源并拔下插座。

      5、消防器材完好,消防走道通暢。

      6、關(guān)閉去污區(qū)照明用電開關(guān)。

      7、檢查并鎖好去污區(qū)各門。

      無菌管理制度11

      1、各種消毒標記明確、完整、必須有名稱、有效日期。標記不清、記錄不全,均不得發(fā)放。每包應粘貼3m膠帶和132℃壓力蒸氣滅菌指示管,測定滅菌效果,未達到要求者,重新滅菌。

      2、保證高壓鍋滅菌結(jié)果,每季度一次用嗜熱嗜酸脂肪桿菌作為指示菌,以測定熱力滅菌的效果。

      3、經(jīng)高壓滅菌后,無菌物品在傳遞過程中應保持清潔、干燥、無污染,消毒室柜子(分為滅菌物品柜、清潔物品柜)每天用消毒液擦拭,并有標志。

      4、無菌室通風干燥,應向外排風。

      5、室內(nèi)、柜內(nèi)清潔、無雜物、無積塵,清潔工具(拖把、抹布等)專用,有標志,應每月用消毒液濕擦抹二次。

      6、專職人員相對固定,入室前要洗手、戴口罩、換鞋,嚴格無菌操作規(guī)程,其他人員不得入內(nèi)。

      7、接收無菌物品時應檢查標記是否完整,包布是否清潔干燥,監(jiān)測每包3m膠帶是否達到滅菌效果。物品應按順序放置。每月檢查,不得有過期物品。過期或有污染可疑者應重新消毒滅菌。

      8、無菌室消毒合格,空氣培養(yǎng)細菌菌數(shù)<500cfu/m3,每月有監(jiān)測記錄。

      9、定時更換浸泡盒內(nèi)的消毒液。

      無菌管理制度12

      一、一次性使用無菌醫(yī)療用品的采購:

      (一)、醫(yī)院使用的一次性使用無菌醫(yī)療用品,由設(shè)備科統(tǒng)一集中采購,各科室不得自行采購。

      (二)、設(shè)備科應組織遴選生產(chǎn)廠家和經(jīng)營企業(yè),報醫(yī)院簽訂采購一次性使用無菌醫(yī)療用品的合同。

      (三)、設(shè)備科采購一次性使用無菌醫(yī)療用品,應當查驗和索取有關(guān)證件。

      1、由生產(chǎn)廠家訂購供貨的,應查驗和索取《衛(wèi)生許可證》、法定衛(wèi)生檢驗機構(gòu)依法進行的產(chǎn)品抽檢合格報告、生產(chǎn)企業(yè)批次檢驗合格證等有關(guān)證件。

      2、由經(jīng)銷企業(yè)訂購供貨的,除查驗和索取前項規(guī)定的證件外,還應查驗和索取經(jīng)銷單位的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》和生產(chǎn)企業(yè)的委托授權(quán)書。

      3、采購進口的一次性使用無菌醫(yī)療用品,應查驗國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》。

      4、每次采購的一次性使用無菌醫(yī)療用品的相關(guān)資料,應存檔備案。

      (四)、設(shè)備科對購進的一次性使用無菌醫(yī)療用品應進行驗收,核對無誤后方可入庫。

      (五)、設(shè)備科對購進的一次性使用無菌醫(yī)療用品應按照規(guī)定要求進行登記,屬于高值類的`還應進行溯源性追蹤登記備案。

      二.一次性使用無菌醫(yī)療用品的使用:

      (一)、購進的一次性使用無菌醫(yī)療用品,應存放于清潔、溫濕度適宜、通風良好的庫房物架上。拆除外包裝后,應分類放置于無菌物品存放間,存放于潔凈防塵的柜內(nèi)。

      (二)、一次性使用無菌醫(yī)療用品的發(fā)放,嚴格實行以舊換新制度,發(fā)放與回收應保持動態(tài)一致。

      (三)、醫(yī)務(wù)人員在使用一次性使用無菌醫(yī)療用品前,應檢查小包裝是否破損、失效、霉變,產(chǎn)品是否缺損,標識是否清楚等,無可疑現(xiàn)象方可使用。

      (四)、一次性使用無菌醫(yī)療用品在使用中,若發(fā)生熱原反應、感染或其它異常情況時,應做好詳細記錄,及時留取并封存樣本送檢,在24小時內(nèi)書面報告院感科和設(shè)備科備案處理。

      (五)、各科室發(fā)現(xiàn)不合格或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時,應立即停止使用, 24小時內(nèi)向設(shè)備科報告,不得自行作退、換貨處理。

      三、一次性使用無菌醫(yī)療用品的用后處理:

      (一)、各科室一次性使用無菌醫(yī)療用品的用后處理,要有專人負責。

      (二)、用后的一次性使用無菌醫(yī)療用品,應在使用科室就地按規(guī)定進行初步消毒、毀形。

      (三)、一次性使用無菌醫(yī)療用品在使用科室消毒毀形后,統(tǒng)一送交供應室集中處理,按照規(guī)定要求登記造冊,并做好交接簽字。

      (四)、供應室按相關(guān)規(guī)定,將使用后的一次性使用無菌醫(yī)療用品移交給遂寧市中心醫(yī)院特種垃圾站處理。

      (五)、任何科室和個人,不得將使用后的一次性使用無菌醫(yī)療用品丟棄、出售、贈送,不得混入普通生活垃圾中,不得任其流失,否則,追究相關(guān)人員責任,嚴肅處理。

      四、院感科、預防保健科、護理部按季度對各科室一次性使用無菌醫(yī)療用品的保管、使用、用后處理情況進行至少一次的抽查,并將抽查結(jié)果登記備案。

      無菌管理制度13

      醫(yī)院一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度

      一、醫(yī)院所用一次性無菌醫(yī)療用品必須由采購辦公室統(tǒng)一集中采購,任何科室和個人不得私自采購和使用??剖议_展新項目所需引進的設(shè)備、材料等,必須事先向醫(yī)務(wù)科申報,經(jīng)分管院長或院長開會批準后由采購辦公室集中辦理。

      二、設(shè)備科采購一次性無菌醫(yī)療用品,必須從取得省級以上食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》含相對應規(guī)格產(chǎn)品的《制造認可表》/《醫(yī)療器械注冊登記表》的生產(chǎn)企業(yè)或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格產(chǎn)品;進口的一次性醫(yī)療用品應具有國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》含相對應規(guī)格產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》(進口)。購買前必須索取上述證件。

      三、每次購置,設(shè)備科管理人員必須進行質(zhì)量驗收,訂貨合同、發(fā)貨地點及貸款匯寄帳號應與生產(chǎn)企業(yè)/經(jīng)營企業(yè)相一致,并查驗每箱(包)產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標識和失效期等,進口的一次性導管等無菌醫(yī)療用品應具滅菌日期和失效期等中文標識。

      四、設(shè)備科專人負責建立登記帳冊,記錄每次訂貨與到貨的時間、生產(chǎn)廠家、供貨單位、產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、單價、產(chǎn)品批號、消毒或滅菌日期、失效期、出廠日期、衛(wèi)生許可證號、供需雙方經(jīng)辦人姓名等。

      五、一次性使用無菌醫(yī)療用品應統(tǒng)一存放,專人保管。物品存放于陰涼干燥、通風良好的物架上,距地面≥20cm,距墻壁≥5cm,距屋頂≥50cm;不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放至使用科室。

      六、科室使用前應檢查小包裝有無破損、失效、產(chǎn)品有無不潔凈等。對不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品應立即停止使用,及時報告設(shè)備科和院感辦。

      七、使用時若發(fā)生熱原反應、感染或其他異常情況時,必須及時留取樣本送檢,按規(guī)定詳細記錄,報告院感辦和設(shè)備科。

      八、一次性使用注射器、輸液器、輸液針、靜脈留置針等,由器械庫向全院統(tǒng)一發(fā)放與管理,各科室使用后按感染性/損傷性醫(yī)療廢物的管理要求進行處置。供應室不得回收廢棄物。

      九、一次性血液透析器、接入導管不得重復使用。使用后按感染性/損傷性醫(yī)療廢物的管理要求進行處置。

      十、對骨科內(nèi)固定器材、心臟起搏器、血管內(nèi)導管、支架或介入性醫(yī)療器械,建立詳細的使用記錄,器械的.條形碼應貼在病歷上。

      十一、院感辦履行對一次性使用無菌醫(yī)療用品的采購、管理和回收處理的監(jiān)督檢查職責,每月檢查一次。加強對臨床、醫(yī)技科室等使用中的消毒藥械和器具的監(jiān)督檢查,保證消毒產(chǎn)品使用安全。

      第三篇:工作服管理制度

      工作服管理制度

      為了樹立公司良好的整體形象,規(guī)范員工統(tǒng)一著裝,特對公司工作服的領(lǐng)用、著裝和日常管理做出以下規(guī)定:

      一、工作服的發(fā)放:

      A、數(shù)量:原則上每位員工發(fā)放工作服為春、夏季各兩套,實施發(fā)一備一,以臟換凈,以一換一的換洗制度。

      B、建立管理臺帳,實行工服卡制,卡上標明員工的姓名、性別、部門、崗位、編號、工作服的價值和領(lǐng)用時間等。

      C、規(guī)格:工作服裝大小尺碼由承制商根據(jù)員工的身形量身而定。

      D、發(fā)放工作服裝時,由各部門依據(jù)人數(shù)提出領(lǐng)用申zdcp868請并經(jīng)部門主管確認。

      二、工作服著裝規(guī)定:

      A、穿著工作服即代表公司之形象,必須保持工作服干凈、整潔。如有臟亂、破損等情況一經(jīng)發(fā)現(xiàn)應根據(jù)規(guī)定予以處罰。B、工作服僅限于工作期間穿著。

      C、工作服裝樣式、標識為公司統(tǒng)一制定,各部門和個人不得隨意更改。違規(guī)者一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將視情節(jié)予以處罰。

      D、工作服的換洗根據(jù)不同的級別、崗位和工作服的面料區(qū)別對待。具體規(guī)定如下:

      (1)外裝:公司經(jīng)理、部門主管、前臺文員、管家、會所人員套裝一月一換;安保半 月一換;工程人員、綠化保潔人員一周一換。(2)襯衫:夏季三天一換,冬季一周一換。(3)春季工作服外裝由公司負責統(tǒng)一送洗,襯衫由個人自行洗滌。

      三、工作服換季:

      春、夏季工作服換裝時間原則上確定為五月二十日左右,具體更換時間由行政人事部視天氣情況另行通知。

      第四篇:工作服管理制度

      工作服管理制度

      一、目的

      為統(tǒng)一公司整體著裝,樹立良好的企業(yè)形象,特對工作服的款式、制作、領(lǐng)用標準及使用情況等進行規(guī)范管理。

      二、管理職責

      (一)行政部門根據(jù)公司有關(guān)規(guī)定確定工作服款式、顏色,進行數(shù)量統(tǒng)計、量體安排及聯(lián)系回收工作服清洗等方面的管理工作;

      (二)行政部門負責相關(guān)部門工作服類別、款式申請的審查,工作服領(lǐng)用的審核,并對各部門的領(lǐng)用情況按規(guī)定扣除款項報財務(wù)。行政部門對公司各部門人員著裝規(guī)范進行考核;

      (三)倉庫保管負責服裝的入庫、保管、領(lǐng)用數(shù)量、票據(jù)的核對,將各單位領(lǐng)用匯總報行政部門;負責離職人員退回車間工服的收發(fā)、整理、儲存;

      (四)各部門領(lǐng)導負責審批本部門人員的工作服領(lǐng)用,并做好登記。由倉管統(tǒng)一發(fā)放。

      三、工作服類別

      (一)車間工服包括成套短袖(夏裝)、成套長袖(冬裝);水鞋。

      (一)車間工服類

      1、生產(chǎn)部、工程部、倉庫,銷售部售后服務(wù)人員(副主管級以上人員除外)等每人每年夏裝、冬裝各二套;水鞋每年二雙。

      2、公司副主管級以上人員及各部門的科室員工,每人每年夏裝、冬裝限領(lǐng)一套;

      (一)服裝到位驗收合格后,由行政部門發(fā)送給倉庫;

      (二)倉庫在接到通知后,根據(jù)主管部門要求,通知各單位前來領(lǐng)取,按照統(tǒng)計表單均衡發(fā)放;

      (三)各部門接到領(lǐng)取通知時,以上報數(shù)量(名單)為準,填寫《領(lǐng)料單》經(jīng)部門負責人簽字確認,到倉庫領(lǐng)用;

      (四)新入職員工(包括臨時工)依據(jù)工作崗位需要領(lǐng)用規(guī)定服裝時,由所在部門填寫《領(lǐng)料單》經(jīng)部門負責人簽字確認后,到倉庫領(lǐng)用;

      (五)特殊工種或因工作原因,在規(guī)定期限內(nèi),導致服裝破損確實無法穿著的,由部門出具證明,經(jīng)所在單位負責人簽字同意,到倉庫領(lǐng)用回收工作服;無庫存時,按規(guī)定可領(lǐng)用新工作服;

      (六)離職人員退回的工作服及水鞋,由倉庫工作人員整理、儲存,并將統(tǒng)計數(shù)據(jù)通知行政部,由行政部定期安排清洗干凈后返回倉庫,如實入帳;

      (七)外協(xié)廠家及其他因工作原因需領(lǐng)用本公司服裝的,由接口部門提起工作聯(lián)系單,行政部門同意,至財務(wù)繳納現(xiàn)金后,憑單據(jù)到倉庫領(lǐng)用。

      五、著裝要求及日常管理

      (一)公司全體員工必須統(tǒng)一著工作服;

      (二)未有定做管理人員正裝的新進職能部門科室人員一律著成套車間工服;

      (三)服裝要保持整齊、干凈,不露胸或披掛,不隨意搭配、調(diào)換;

      (四)員工進入廠區(qū)(崗位)必須穿著指定服裝,業(yè)余時間出入公司外娛樂場所時不得穿著工服;

      (五)行政部門部每月對服裝庫存進行盤點、核對,核定安全庫存量,低于安全庫存時及時提請服裝采購申請;

      (六)員工在更換領(lǐng)用新工作服時候,把舊工作服“以舊換新”上交公司,倉庫人員及時做好記錄。

      六、費用

      (一)超額領(lǐng)用服裝、因個人原因造成服裝損壞,再領(lǐng)用的按每套100元在當月工資中扣除;員工辭職領(lǐng)用工作服不到半年的全部由員工個人承擔。水鞋再領(lǐng)用的按照每雙50元在當月工資中扣除。

      (二)員工領(lǐng)用離職人員回收的工作服,為免費領(lǐng)用,不予扣款。

      七、其他

      (一)員工是否按照行為規(guī)范和本管理規(guī)定要求著裝,納入部門及個人考核內(nèi)容;

      (二)離職人員工作服離職前按照登記領(lǐng)用數(shù)量一律退回倉庫,不上交工作服、水鞋人員,一律按每套200元,水鞋每雙50元扣款;

      (三)不得私自外借或外賣工作服,凡外借、外賣者扣200元每套;

      (四)如發(fā)現(xiàn)有偷盜其他員工工作服行為,一律按每人500元/次罰款。

      附則:

      (一)本規(guī)定由綜合管理部負責起草、修訂、解釋。

      (二)本規(guī)定自發(fā)布之日起生效。

      景德鎮(zhèn)康源農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司

      2016年06月23日

      第五篇:工作服管理制度

      *********股份有限公司

      工作服管理制度

      為規(guī)范公司工作服的管理,提高員工素質(zhì)和公司整體形象,特制定本制度。

      人力資源部負責公司工作服的歸檔管理,包括發(fā)放及折舊標準。市場部負責工作服的購買及驗收。人力資源部及計劃物流部倉庫保管員負責領(lǐng)用核簽及員工個人檔案,安全管理部負責檢查考核等工作。

      第一條、本制度規(guī)定了公司工作服的定制、發(fā)放、領(lǐng)用及折舊標準,著裝要求等。

      第二條、工作時間著裝及面貌要求

      1、所有員工必須按照公司規(guī)定著裝,保持良好的精神風貌,樹立良好的公司形象。

      2、工作時間須注意儀容儀表,穿著整潔、得體、大方。

      3、工作服應及時換洗,不得出現(xiàn)掉扣、錯扣、脫線,劃傷現(xiàn)象。第三條、工作服的定制及領(lǐng)用

      1、工作服使用年限:(春秋裝及夏天裝)工作服各兩年,兩年內(nèi)實行公司統(tǒng)一回收,兩年后的回收屬自愿行為。

      2、倉庫要定期盤點工作服,并根據(jù)員工進出情況和庫存情況,及時進行匯報及申購,備足數(shù)量以便使用;并根據(jù)使用年限、季節(jié)變化由個人申請更換。

      3、市場采購員負責工作服訂購時,要本著貨比三家的原則選擇好定制廠家,在定制前應簽訂合同(或協(xié)議),明確數(shù)量、材質(zhì)、尺寸規(guī)格、交期、價格、發(fā)票稅點、驗收標準、商標使用規(guī)范以及其它定制要求等。工作服做好到廠時由人力資源部及倉庫庫管組織進行驗收工作,驗收合格后入庫登記保管。

      4、人力資源部依照各部門員工事先自行申報的衣服尺寸,通知各部門統(tǒng)一到倉庫領(lǐng)取,倉管員協(xié)助人力資源部人員按具體的通知單要求如數(shù)發(fā)放。

      第四條工作服的發(fā)放標準

      1、公司的工作服包括春秋裝和夏天裝,檢驗員和其它員工以不同顏色區(qū)分。

      2、公司人員發(fā)放工作服春秋裝、夏天裝各兩套。工作服使用年限為兩年,員工工作時間超過一年的,由所在部門主管向人力資源部申請,根據(jù)季節(jié)申請夏,秋工作服每年各一套。人力資源部查實后向倉庫下發(fā)工作服發(fā)放通知單,倉庫接到通知單后向員工發(fā)放工作服。

      3、根據(jù)季節(jié)一次性發(fā)放當前季節(jié)所需的兩套工作服。秋、夏工作服交替更換時間為(5月1日后換夏季工作服,10月1日后換春秋季工作服)。

      4、新員工辦理入職手續(xù)后在人力資源部領(lǐng)取新員工袖標,入職一周后由所在部門主管向公司申請工作服.申請流程(新員工所在部門主管向人力資源部申請工作服,人力資源部向倉庫下發(fā)同意發(fā)放工作服的通知,新員工持通知單至倉庫領(lǐng)取工作服)。第五條、工作服的折舊標準

      1、員工的工作服實行免費使用。

      2、員工6個月以內(nèi)(包括6個月)自動離職的應全額收取工作服費用;6-12個月的正常辭職流程辦理的員工按在公司工作時間長短收取相應的折舊費,超過兩年自動離職的應當上交最新發(fā)放的工作服,舊工作服不收回。(新工作服無法提供的則在工資中扣除最新工作服的相應費用)

      3、員工在辭職辦手續(xù)時其工作服應事先洗干凈疊好再退還給倉管員,倉管員視工作服新舊情況進行分類保管,倉管員簽字確認,人力資源部人員監(jiān)管,以便下次獎勵工作期限超過2年的一線優(yōu)秀操作工。

      4、員工服裝在規(guī)定使用期限內(nèi)因丟失,可由本人向所在部門申請購買,經(jīng)審批后方可到人力資源部報備,人力資源部下發(fā)通知單后至倉庫領(lǐng)取工作服,其費用從工資中扣除。工作服因工作損壞的由本人向所在部門主管申請,報總經(jīng)理批準,向人力資源部報備后領(lǐng)取一套舊工作服。

      5、折舊標準:

      工作服折舊分類 工作6個月內(nèi)(含)全額收取工作服費用; 工作6-9個月折舊費為50%,9-12個月折舊費為20%.一年以上無折舊費。

      第六條、著裝的要求

      1、上班時間必須統(tǒng)一著公司配發(fā)的公司工作服;

      2、員工對配發(fā)的工作服有保管、修補的責任;

      3、員工不得擅自改變工作服的式樣;

      4、員工不得擅自轉(zhuǎn)借工作服;

      5、工作服應保持整潔,如有污損,員工應自費進行清洗或修補;

      6、員工未按要求穿著工作服,按照公司相關(guān)規(guī)定進行處罰20元/次;

      7、員工人為損壞、丟失工作服(洗滌、保存方法不當),原價賠償;

      8、生產(chǎn)及輔助性員工凡在上班期間必須穿公司工作服進行作業(yè),每天晨會公司安全管理部人員進行檢查,員工未按要求穿著工作服,按照公司相關(guān)規(guī)定進行處罰20元/次。安全管理部負責對以上行為進行不定期抽查,對不按規(guī)定著裝規(guī)定給予處罰,并計入當月績效考核;

      ******股份有限公司 2014 年 7 月 28 日

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