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      2018年醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治工作要求
      
        
       時間：2019-05-15 00:10:35下載本文作者：會員上傳
      
      
      
      
      
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      第一篇：2018年醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治工作要求
      

      2018年醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治工作要求
      為了保障人體健康和公共衛(wèi)生安全，防止醫(yī)院感染事件及重大傳染病疫情的發(fā)生，依據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》、《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》、《醫(yī)院感染管理辦法》等法律法規(guī)規(guī)定，以及《國家衛(wèi)生計生委辦公廳關于開展傳染病防治法等法律法規(guī)落實情況監(jiān)督檢查工作的通知》的工作要求，各相關醫(yī)療衛(wèi)生單位2017年度要切實履行法定職責，做好以下工作：
      一、加強傳染病防治的組織領導，要把傳染病防治作為重要職責納入議事日程，制定全院醫(yī)院感染控制規(guī)劃，管理制度并組織實施。做到有機構、有人員、有責任，確保責任到位，工作到位，措施到位；
      二、醫(yī)療機構及執(zhí)行職務的人員發(fā)現(xiàn)傳染病防治法規(guī)定的傳染病疫情，或發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)流行以及突發(fā)原因不明的傳染病時，必須遵循疫情報告屬地管理原則，按照規(guī)定的內容程序、方式和時限進行報告。不得隱瞞、謊報、緩報傳染病疫情。
      三、建立建全醫(yī)院感染監(jiān)控組織，配備專(兼)職人員認真履行職責。嚴格消毒隔離制度和操作規(guī)范，定期開展與醫(yī)院感染有關的危險因素監(jiān)測，并將醫(yī)院感染監(jiān)控方案、對策、措施、效果評價和登記報告制度落實情況作為醫(yī)院考核評審的重要依據(jù)，防止傳染病的醫(yī)源性感染和醫(yī)院感染；
      四、定期開展全部醫(yī)護人員傳染病防治法規(guī)、標準和消毒隔離技術的培訓，遇有新知識、新問題應隨時進行培訓；強化傳染病疫情處置應急演練，提高醫(yī)務人員防控專業(yè)技能及應對新發(fā)、多發(fā)和爆發(fā)傳染病的處置能力；
      五、根據(jù)傳染病的流行季節(jié)、周期、流行趨勢和上級部門的要求，做好特定傳染病的預檢、分診工作。設立感染性疾病科或傳染病分診點，配備消毒隔離條件和必要的防護用品，從事預檢、分診的醫(yī)務人員要嚴格遵守衛(wèi)生管理法律、法規(guī)和有關規(guī)定，認真執(zhí)行臨床技術操作規(guī)范、常規(guī)以及有關工作制度。在接診過程中，按要求對病人進行傳染病的預檢，預檢為傳染病病人或者疑似傳染病病人的，應當將病人分診至感染性疾病科或分診點就診，對呼吸道等特殊傳染病病人或者疑似病人，應當依法采取隔離或者控制傳播措施，并按照規(guī)定對病人的陪同人員和其他密切接觸人員采取醫(yī)學觀察及其他必要的預防措施。不具備傳染病救治能力的，應當及時將病人轉診到具備救治能力的醫(yī)療機構診療。
      六、病原微生物實驗室應符合國家規(guī)定的條件和技術標準，實驗室從事符合相應等級的實驗活動，新建、改建、擴建的一級、二級生物實驗室，須向所在地衛(wèi)生行政主管部門備案，三、四級實驗室須持有國家生物安全實驗室證書。實驗室應建立嚴格的監(jiān)督管理制度，對傳染病病原體樣本按照規(guī)定的措施實行嚴格的監(jiān)管，對樣本的來源、采集過程和方法記錄完整。同一個實驗室的同一個獨立安全區(qū)域內，不能同時從事二種或以上高致病性病原微生物實驗。高致病性病原微生物菌(毒)種和樣本保藏設專庫或者專柜單獨儲存。運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本，經批準盛放專用容器密封專用交通工具，不少于2人專人護送。菌(毒)種保存應專人負責，雙人雙鎖，并有登記和領用和銷毀記錄。從事高致病性病原微生物相關實驗活動的人員應熟練掌握相關操作技能，每年進行培訓并考核，并建立健康健康檔案。實驗室工作人員出現(xiàn)與實驗活動有關的高致病性病原微生物感染臨床癥狀、體征時或實驗室發(fā)生高致病性病原微生物泄漏時，應采取相應的控制措施，并在2小時內向所在地的衛(wèi)生計生行政部門報告。
      七、嚴格依照《疫苗流通和預防接種管理條例》、《預防接種工作規(guī)范》的規(guī)定開展各種疫苗預防接種工作，針對不同傳染病流行季節(jié)、易感人群開展各類疫苗接種，降低傳染病發(fā)病率。做好各種疫苗供應管理工作，規(guī)范供應渠道。完善領發(fā)苗登記制度，保證冷鏈正常運轉，確保疫苗效價，做到有效接種，以達到控制消除傳染病、保障人民群眾身體健康的工作目標。
      八、采供血機構必須嚴格執(zhí)行國家有關規(guī)定，保證血液、血液制品的質量；醫(yī)療機構臨床用血應當遵循合理、科學的原則，嚴格遵守《醫(yī)療機構臨床用血管理辦法》、《醫(yī)療機構輸血技術規(guī)范》規(guī)定，防止因輸血使用血液制品，引起經血液傳播疾病的發(fā)生。
      九、建立、健全醫(yī)療廢物管理責任制，制定與醫(yī)療廢物安全處置有關的規(guī)章制度和主發(fā)生意外事故時的應急方案，設置監(jiān)控部門或者專(兼)職人員。對本單位從事醫(yī)療廢物收集、運送、貯存、處置等工作的人員和管理人員，進行相關法律和專業(yè)技術、安全防護以及器急處理等知識的培訓，采取有效的職業(yè)衛(wèi)生防護措施，執(zhí)行危險廢物轉移聯(lián)單和登記管理利度，對醫(yī)療廢物進行登記，采取有效措施，防止醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴散。
      十、對使用中的醫(yī)療污水處理設施定期進行檢修、維護、保養(yǎng)，定期對污水池定期清洗、消毒，保持污水處理站及周圍環(huán)境的清潔衛(wèi)生和污水排放系統(tǒng)運作順利通暢。定時開展醫(yī)療污水自檢和定期抽樣檢測，完善檢測記錄，確保醫(yī)療污水經嚴格消毒處理符合國家衛(wèi)生標準后方能向市政污水處理管網排放。
      十一、加強對醫(yī)務人員職業(yè)安全防護知識與技能的培訓與管理，醫(yī)院應為醫(yī)務人員提供符合國家標準的消毒與防護用品，防護用品配置應完整、充足，便于工作人員獲取和使用。并督促醫(yī)務人員在工作中自覺遵守各項規(guī)章制度、實施預防控制措施、避免和減少職業(yè)暴露的發(fā)生。
      對從事醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存、處置等工作的人員和管理人員，應定期進行相關法律和專業(yè)技術、安全防護以及緊急處理等知識的培訓。根據(jù)接觸醫(yī)療廢物種類及風險大小的不同，采取適宜、有效的職業(yè)衛(wèi)生防護措施，為機構內從事醫(yī)療廢物分類收集、運送、暫時貯存和處置等工作的人員和管理人員配備必要的防護用品，定期進行健康檢查，必要時，對有關人員進行免疫接種，防止其受到健康損害。
      十二、完善突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理機制，發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件及其隱患，及時向衛(wèi)生計生行政部門報告。
      二〇一七年三月十六日
      第二篇：醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治衛(wèi)生監(jiān)督及消毒管理監(jiān)督檢查表
      醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治衛(wèi)生監(jiān)督及消毒管理監(jiān)督檢查表
      一、基本情況：
      單位名稱:________________________地址：______________________
      法人代表/負責人：________________電話：______________________
      二、檢查內容：
      傳染病防治衛(wèi)生監(jiān)督：
      1.是否建立傳染病防治管理制度。（）
      2.是否明確傳染病防治責任人。（）
      3.是否建立疫情報告制度/報告卡。（）
      4.疫情報告網絡直報是否通暢。（）
      5.是否有門診工作日志制度/門診病人登記本。（）
      6.有無醫(yī)療廢物管理制度。（）
      7.治療室內是否配備必要的手衛(wèi)生設備。（）
      8.醫(yī)療廢物是否按照規(guī)定分類收集。（）
      9.醫(yī)療廢物是否毀形、浸泡消毒處理。（）
      10.醫(yī)療廢物登記內容是否齊全，是否有醫(yī)療廢物處置登記本。（）
      11.待用無菌物品、無菌敷料是否注明滅菌日期。（）
      12.醫(yī)療廢物的盛放是否使用專用的包裝物及容器。（）
      13.醫(yī)療廢物貯存設施（暫存點）是否符合規(guī)定。（）
      14.暫存的醫(yī)療廢物是否超過2天。（）
      消毒管理衛(wèi)生監(jiān)督
      1.是否建立消毒隔離管理制度。（）
      2.是否參加消毒技術與消毒知識的培訓。（）
      3.對消毒消毒產品（消毒劑、消毒器械、一次性使用醫(yī)療用品）是否索證。（查索證資料）（）
      4.對消毒產品是否驗收（查驗收資料）。（）
      5.消毒產品存放條件是否規(guī)范。（查存放地點）（）
      6.對空氣、物表、工作人員手、使用中的消毒液是否按規(guī)定開展監(jiān)測。（）
      7.開展壓力蒸氣滅菌消毒后的產品是否標識消毒時間。（）
      8.是否有消毒藥物，消毒藥物是否過期。（）
      9.是否按規(guī)范配置消毒藥物。（）
      10.是否定期更換消毒液（）是否有消毒記錄（）
      11.是否定期對室內空氣進行消毒（）有無紫外線消毒登記本（）
      陪同檢查人：__________________檢查人:____________________
      第三篇：1、2010全年萍鄉(xiāng)市醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治監(jiān)督執(zhí)法工作小結
      2010年萍鄉(xiāng)市醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治
      監(jiān)督執(zhí)法工作小結
      為貫徹《傳染病防治法》及相關法律、法規(guī)，進一步規(guī)范傳染病防治監(jiān)督執(zhí)法工作，根據(jù)《江西省醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治監(jiān)督執(zhí)法工作導則》，我市各級衛(wèi)生監(jiān)督所分別對所轄醫(yī)療衛(wèi)生機構的傳染病疫情報告、疫情控制措施、消毒隔離制度執(zhí)行情況和醫(yī)療廢物處置情況進行了監(jiān)督檢查，現(xiàn)將2010年萍鄉(xiāng)市醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治監(jiān)督執(zhí)法工作小結如下：
      一、基本情況
      全市共有醫(yī)療衛(wèi)生機構1300家，其中二級及二級以上醫(yī)療機構20家，民營醫(yī)院9家，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務站60家，其他醫(yī)療機構1204家，疾控預防控制機構6家，采供血機構1家。全年共對1300家醫(yī)療衛(wèi)生機構進行了監(jiān)督檢查，監(jiān)督覆蓋率100%。
      各級衛(wèi)生監(jiān)督所2010年開展以《傳染病防治法》為重點的相關法律、法規(guī)宣傳活動有15次，主要以街頭發(fā)宣傳單、展板形式開展的。全年各級衛(wèi)生監(jiān)督所開展了《傳染病防治法》及相關法律、法規(guī)的培訓工作。對醫(yī)療機構有關人員分期分批培訓共13期1482人次，對衛(wèi)生監(jiān)督人員分期分批培訓共8期422人次。
      二、檢查中發(fā)現(xiàn)的問題
      1、個別醫(yī)院科室使用消毒劑時未注意有效期限而是用 了過期消毒劑。個別醫(yī)院為節(jié)約成本而使用過期消毒劑或不及時更換器械消毒劑。大部分醫(yī)院在進購消毒產品時未索取或保留同批次檢驗
      報告單。
      2、個別醫(yī)院建立的傳染病防治制度和崗位制度
      不符合醫(yī)院實際科目設置情況和診療范圍。部分醫(yī)院傳染病預檢分診制度執(zhí)行不到位。
      3、部分醫(yī)院的醫(yī)師消毒隔離意識差，特別是門診醫(yī)師洗手消毒意識差，醫(yī)療廢物分類收集不到位。
      4、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務站、廠礦職工醫(yī)院、診 所疫情報告管理工作待進一步規(guī)范。一些邊遠、效益差的單位疫情報告管理制度不全，不登記門診日志，未建立傳染病疫情登記本、疫情報告卡。部分醫(yī)院存在傳染病漏報現(xiàn)象。
      5、醫(yī)療廢物集中處置工作還待進一步推進。部分醫(yī)院 仍存在醫(yī)療廢物分類混亂，少部分醫(yī)療廢物流入生活垃圾中。
      6、部分醫(yī)院的醫(yī)師消毒隔離意識差，特別是門診 醫(yī)師洗手消毒意識差，醫(yī)療廢物分類收集不到位。
      7、各醫(yī)院供應室與新頒布的供應室規(guī)范標準有一定差 距，需投入大量資金建設改善布局、流程、設施、設備。
      8、醫(yī)療廢物集中處置工作還待進一步推進。部分醫(yī)院 仍存在醫(yī)療廢物分類混亂，少部分醫(yī)療廢物流入生活垃圾中。
      三、行政查處情況
      針對各醫(yī)療衛(wèi)生機構存在的不同問題，各級衛(wèi)生監(jiān)督所提出了指導意見，對問題嚴重的單位予以了立案查處。全年檢查共應用文書2993件，共查處130家單位，其中，因違法疫情報告行為被查處的有3家，罰款金額3000元。因違法醫(yī)療廢物處置行為被查處的有73家，罰款金額33200元。因消毒隔離不規(guī)范被查處的有37家，罰款金額10200元。
      因其他違法行為被罰款或警告的有20家，罰款金額26500元。
      四、今后工作
      各級衛(wèi)生監(jiān)督所將認真總結全年醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治監(jiān)督執(zhí)法工作的經驗和教訓，制定出更合理可行有效的傳染病防治監(jiān)督執(zhí)法工作計劃。進一步規(guī)范傳染病防治監(jiān)督執(zhí)法工作和醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治工作，加大打擊違反傳染病防治法律法規(guī)行為的力度。
      二0一0年十二月三十日
      第四篇：2022年XX區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治分類監(jiān)督綜合評價工作實施方案
      2022年XX區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治分類監(jiān)督綜合評價工作實施方案
      為提高醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法效率，促進醫(yī)療衛(wèi)生機構落實傳染病防治職責，建立科學合理的傳染病防治監(jiān)督評價體系，按照國家、省、市2022年醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治衛(wèi)生執(zhí)法監(jiān)督重點工作要求，結合我區(qū)實際，我局決定進一步做好醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治分類監(jiān)督綜合評價工作，組織對轄區(qū)內各級醫(yī)療機構、疾病預防控制機構和采供血機構開展評價，督促落實預防接種、傳染病疫情報告及控制、消毒隔離制度執(zhí)行、醫(yī)療廢物處置、病原微生物實驗室生物安全管理工作，現(xiàn)將有關事宜通知如下：
      一、目的意義
      突出各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治特點，鞏固完善醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治分類監(jiān)督綜合評價體系，進一步做好“互聯(lián)網+衛(wèi)生監(jiān)督評價”機制，切實履行醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治監(jiān)督職責，規(guī)范執(zhí)法監(jiān)督模式，提高執(zhí)法效率，提升醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治管理水平。
      二、工作內容
      內容包括醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治分類監(jiān)督、綜合評價、結果干預等。
      （一）分類監(jiān)督。
      根據(jù)醫(yī)療衛(wèi)生機構的類別和級別、傳染病防治重點及風險程度，將醫(yī)療衛(wèi)生機構分為醫(yī)療機構、疾病預防控制機構和采供血機構三類，其中醫(yī)療機構按級別分為二級及以上醫(yī)院、一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機構（較大規(guī)模的未定級民營醫(yī)院根據(jù)住院床位總數(shù)視同為同等級醫(yī)院），進行分類分級監(jiān)督。監(jiān)督檢查的內容包括綜合管理、預防接種、法定傳染病疫情報告、傳染病疫情控制、消毒隔離制度執(zhí)行情況、醫(yī)療廢物處置和病原微生物實驗室生物安全管理和監(jiān)督抽檢8項。
      （二）綜合評價。
      對醫(yī)療衛(wèi)生機構8項內容的監(jiān)督檢查和綜合評價（評價表見附件1），采用標化分作為醫(yī)療衛(wèi)生機構綜合評價的最終得分。評價結果分為優(yōu)秀單位、合格單位、重點監(jiān)督單位。評價原則為：
      1.優(yōu)秀單位：標化分大于85分、關鍵項合格且本未因違反傳染病防治法律法規(guī)受到行政處罰；
      2.合格單位：標化分60-85分且關鍵項合格；
      3.重點監(jiān)督單位：標化分小于60分或關鍵項不合格。
      （三）結果干預。
      根據(jù)綜合評價結果，加大對重點監(jiān)督單位的監(jiān)督檢查力度，督促整改到位。對違法違規(guī)行為，依法予以查處。
      綜合評價結果要與日常管理、國家“雙隨機”工作相結合，加強動態(tài)監(jiān)管。及時將監(jiān)督檢查和綜合評價結果與醫(yī)療機構不良行為記分、校驗等工作相銜接。
      三、工作范圍
      全區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治分類監(jiān)督綜合評價工作按照“全覆蓋”和“分步走”的原則進行。全覆蓋是指工作開展全覆蓋，即全區(qū)均要按計劃、按要求逐步開展這項工作。分步走是指根據(jù)本地實際情況分步逐年增加綜合評價醫(yī)療衛(wèi)生機構的數(shù)量。對當年傳染病防治國家隨機監(jiān)督抽查抽中的機構單位全部進行分類監(jiān)督綜合評價。2022年二級及以上醫(yī)院、采供血機構、疾病預防控制機構評價達到全覆蓋；一級醫(yī)院評價率達到95%以上。
      四、時間安排
      （一）監(jiān)督評價（4月至10月）
      對轄區(qū)內各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構開展傳染病分類監(jiān)督綜合評價工作。
      （二）信息報送（11月）
      將今年完成的全部醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病分類監(jiān)督綜合評價結果相關數(shù)據(jù)及時、準確錄入國家衛(wèi)生健康監(jiān)督信息平臺，并于11月5日前，將轄區(qū)內已評價二級及以上醫(yī)院、采供血機構、疾病預防控制機構、一級醫(yī)院、未定級醫(yī)療機構匯總表（附件2、3、4、5、6）電子版和紙質版報送市衛(wèi)生綜合執(zhí)法支隊監(jiān)督一科。
      五、工作要求
      （一）加強組織領導。
      要高度重視醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治分類監(jiān)督綜合評價工作，將其作為本轄區(qū)實施健康中國戰(zhàn)略，維護人民群眾健康權益的重要措施來抓。
      （二）加強機構自查。
      要統(tǒng)籌安排，指定專人負責，將此方案轉發(fā)至轄區(qū)內各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構，對照附件1《各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治監(jiān)督檢查評價表及填表說明》，組織醫(yī)療衛(wèi)生機構認真開展傳染病防治分類監(jiān)督綜合評價自查自糾，保障傳染病防治法等法律法規(guī)落實到位。
      （三）加強執(zhí)法監(jiān)督。
      結合轄區(qū)工作實際及省、市《2022年衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法“藍盾行動”實施方案》和《衛(wèi)生健康監(jiān)督攻堅突破年活動方案》要求，做好醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治分類監(jiān)督綜合評價工作，做到執(zhí)法監(jiān)督檢查與規(guī)范指導并重，并以此為契機，完善醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治執(zhí)法監(jiān)督管理檔案，建立監(jiān)督執(zhí)法信息分析與通報制度，逐步提高此項工作效率和水平。在開展傳染病分類監(jiān)督綜合評價的基礎上，突出醫(yī)療機構消毒措施落實（消毒隔離制度建立、重點科室消毒措施落實、開展消毒與滅菌效果監(jiān)測等情況）、醫(yī)療廢物集中處置、病原微生物實驗室生物安全專項執(zhí)法監(jiān)督檢查工作力度，確保專項行動取得實效。
      附件:1.各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構傳染病防治監(jiān)督檢查評價表及填表說明
      2.二級及以上醫(yī)院傳染病防治分類監(jiān)督綜合評價匯總表
      3.采供血機構傳染病防治分類監(jiān)督綜合評價匯總表
      4.疾控機構傳染病防治分類監(jiān)督綜合評價匯總表
      5.一級醫(yī)院傳染病防治分類監(jiān)督綜合評價匯總表
      6.未定級醫(yī)療機構傳染病防治分類監(jiān)督綜合評價匯總表
      附件1
      二級及以上醫(yī)院傳染病防治監(jiān)督檢查評價表
      單位名稱
      醫(yī)院
      類型
      綜合□
      專科□
      分級
      三級□
      二級□
      綜合評價結果
      優(yōu)秀□
      合格□
      重點監(jiān)督□
      項??目
      監(jiān)督檢查內容
      分值
      評分標準
      得分
      合計
      綜合管理
      （9分）
      1.建立傳染病防治、疫情報告、醫(yī)療廢物、生物安全等管理組織
      是2；不齊全1；否0
      2.建立傳染病疫情報告制度
      是1；否0
      3.建立預檢、分診制度
      是1；否0
      4.建立生物安全管理等相關制度
      是1；否0
      5.建立消毒隔離組織、制度
      是1；否0
      6.建立醫(yī)療廢物處置等制度及應急預案
      是1；否0
      7.開展綜合評價自查
      是2，否0
      8.本未發(fā)生擅自進行群體性預防接種
      ???
      是為合格；否???
      9.進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品執(zhí)行一人一用一滅菌
      ???
      是為合格；否??
      10.未發(fā)現(xiàn)重復使用一次性使用醫(yī)療器具
      ???
      是為合格；否???
      11.未發(fā)現(xiàn)擅自開展高致病性或疑似高致病性病原微生物實驗活動
      ?
      是為合格；否???
      預防
      接種管理
      *（9分）
      1.經衛(wèi)生行政部門指定
      ☆
      是為合格；否☆
      2.工作人員經預防接種專業(yè)培訓和考核合格
      是1；否0
      3.疫苗接收、購進、分發(fā)、供應、使用登記和報告記錄
      是1；不齊全0.5；否0
      4.公示疫苗的品種和接種方法
      是1；未更新或不齊全0.5；否0
      5.接種前告知（詢問）受種者或監(jiān)護人有關情況
      是1；否0
      6.購進、接收疫苗時索取疫苗儲存、運輸?shù)臏囟缺O(jiān)測記錄
      是1；不齊全0.5；否0
      *7.及時處理或者報告預防接種異常反應或者疑似預防接種異常反應
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      8.實施預防接種的醫(yī)療衛(wèi)生人員依照規(guī)定填寫并保存接種記錄
      是1；不齊全0.5；否0
      9.未從縣級疾病預防控制機構以外的單位或個人采購二類疫苗
      是1；否0
      *10.對包裝無法識別、超過有效期、脫離冷鏈、經檢驗不符合標準、來源不明的疫苗進行登記、報告，依照規(guī)定記錄銷毀情況
      是1；否0
      法定傳染病
      疫情報告
      （12分）
      1.專人負責疫情報告
      是2；否0
      *2.配備網絡直報設施、設備并保證網絡暢通
      是2；否0
      3.未瞞報、緩報和謊報傳染病疫情
      ☆
      是為合格；否☆
      4.傳染病疫情登記、報告卡填寫符合要求
      是2；不齊全1；否0
      5.檢驗科、放射科設置陽性檢驗檢測結果登記并記錄
      是2；不齊全1；否0
      6.開展疫情報告管理自查
      是2；否0
      7.門診日志、住院登記內容齊全
      是2；不齊全1；否0
      傳染病
      疫情控制
      （15分）
      1.落實預檢、分診工作制度
      是2；不規(guī)范1；否0
      2.設置感染性疾病科或傳染病分診點
      ☆
      是為合格；否☆
      3.感染性疾病科或傳染病分診點設置規(guī)范
      是3；欠規(guī)范1；否0
      4.從事傳染病診治的醫(yī)護人員、就診病人采取相應的衛(wèi)生防護措施
      是2；不規(guī)范1；否0
      *5.按規(guī)定為傳染病病人、疑似病人提供診療
      是2；否0
      *6.設置傳染病病人或疑似病人隔離控制場所、設備設施并有使用記錄
      是3；不齊全1；否0
      7.消毒處理傳染病病原體污染的場所、物品、污水和醫(yī)療廢物
      是3；不規(guī)范1；否0
      消毒隔離制度
      執(zhí)行情況
      （20分）
      1.消毒隔離知識培訓
      是2；資料不全?1；否0
      2.消毒產品進貨檢查驗收
      是2；不齊全1；否0
      3.隨機抽查下列重點科室中的2個科室，檢查消毒隔離制度執(zhí)行情況
      一個科室8分
      重點科室
      血液透析治療室（中心）*
      1.建筑布局及工作流程符合規(guī)定
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      2.定期對水處理系統(tǒng)進行沖洗消毒，并定期進行水質檢測
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      3.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測
      是1；不齊全0.5；否0
      4.定期對病人開展乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等監(jiān)測
      是1；否0
      5.有乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病專用隔離透析間(區(qū))，有專用透析機
      是1；否0
      6.接觸皮膚、粘膜的器械一人一用一消毒
      ☆
      是為合格；否☆
      7.規(guī)范使用消毒產品
      是1；否0
      8.每次透析結束應當消毒、滅菌并記錄
      是1；不齊全0.5；否0
      9.配備醫(yī)務人員個人防護和手衛(wèi)生設施設備并規(guī)范使用
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      內鏡診療室
      （中心）*
      1.內鏡清洗消毒與內鏡的診療工作區(qū)域分開
      是1；否0
      2.不同部位（系統(tǒng)）內鏡的診療工作分室進行
      是1；否0
      *3.滅菌內鏡的診療在達到手術標準的區(qū)域內進行
      是1；否0
      4.內鏡及附件數(shù)量與醫(yī)院規(guī)模和接診病人數(shù)相適應
      是1；否0
      5.接觸皮膚、粘膜的內鏡一人一用一消毒
      ☆
      是為合格；否☆
      6.內鏡及附件用后立即清洗、消毒或者滅菌
      是1；否0
      7.有清洗、消毒、滅菌工作記錄
      是1；不齊全0.5；否0
      8.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測
      是1；不齊全0.5；否0
      9.規(guī)范使用消毒產品
      是1；否0
      口腔科
      （治療中心）*
      *1.設有獨立的器械處理區(qū)
      是1；否0
      *2.回收清洗區(qū)與保養(yǎng)包裝與滅菌區(qū)設有物理屏障
      是1；否0
      *3.器械清洗、消毒、滅菌及存放符合要求
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      4.滅菌包有標識標注有物品名稱、包裝者、滅菌批次、滅菌日期及失效限期等
      是1；否0
      5.接觸皮膚、粘膜的器械一人一用一消毒
      ☆
      是為合格；否☆
      6.醫(yī)務人員每次操作前后嚴格洗手或者手消毒
      是1；不齊全0.5；否0
      7.有消毒、滅菌工作記錄
      是1；不齊全0.5；否0
      8.規(guī)范使用消毒產品
      是1；否0
      9.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測
      是1；不齊全0.5；否0
      消毒供應（室）
      中心*
      1.建筑布局及工作流程符合規(guī)定
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      2.建立崗位職責、操作規(guī)程以及應急預案
      0.5
      是0.5；否0
      3.清洗、消毒、滅菌的設施設備符合要求
      是1；否0
      4.個人防護用品配備符合要求
      0.5
      是0.5；否0
      5.器械清洗、消毒或者滅菌、包裝及標識符合要求
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      6.有清洗、消毒、滅菌工作記錄
      是1；不齊全0.5；否0
      *7.外來醫(yī)療器械與植入物管理符合要求
      是1；否0
      8.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測
      ☆
      是為合格；否☆
      9.規(guī)范使用消毒產品
      是1；否0
      10.消毒、滅菌物品存放符合要求
      是1；否0
      注射室(治療室)*
      1.診療區(qū)域內分區(qū)明確、潔污分開
      是1；否0
      2.配備手衛(wèi)生設施
      是1；否0
      3.醫(yī)務人員每次操作前后嚴格洗手或者手消毒
      是1；否0
      4.接觸皮膚、粘膜的器械一人一用一消毒
      ☆
      是為合格；否☆
      5.抽出的藥液注明開啟日期和時間，放置時間未超過2小時
      是1；否0
      6.打開滅菌物品（棉球、紗布等），使用時間未超過24小時
      是1；否0
      7.按規(guī)定對環(huán)境、物表等進行清潔消毒
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      8.碘伏等皮膚消毒劑注明開瓶日期或失效日期，并在有效期內使用
      是1；否0
      9.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測
      是1；不齊全0.5；否0
      1.診療區(qū)域內分區(qū)明確、潔污分開
      是1；否0
      2.配備手衛(wèi)生設施
      是1；否0
      輸液室*
      3.醫(yī)務人員每次操作前后嚴格洗手或者手消毒
      是1；否0
      4.接觸皮膚、粘膜的器械一人一用一消毒
      ☆
      是為合格；否☆
      5.抽出的藥液、配好的靜脈輸注用無菌液體注明開啟日期和時間，放置時間未超過2小時
      是1；否0
      6.打開滅菌物品（棉球、紗布等），使用時間未超過24小時
      是1；否0
      7.按規(guī)定對環(huán)境、物表等進行清潔消毒
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      8.碘伏等皮膚消毒劑注明開瓶日期或失效日期，并在有效期內使用
      是1；否0
      9.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測
      是1；不齊全0.5；否0
      1.診療區(qū)域內分區(qū)明確、潔污分開
      是1；否0
      2.配備手衛(wèi)生設施
      是1；否0
      3.醫(yī)務人員每次操作前后嚴格洗手或者手消毒
      是1；否0
      4.接觸皮膚、粘膜的器械一人一用一消毒
      ☆
      是為合格；否☆
      采血室*
      5.處理針具時，禁止毀型、磨尖和雙手回套針帽或更換
      是1；否0
      6.打開滅菌物品（棉球、紗布等），使用時間未超過24小時
      是1；否0
      7.按規(guī)定對環(huán)境、物表等進行清潔消毒
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      8.碘伏等皮膚消毒劑注明開瓶日期或失效日期，并在有效期內使用
      是1；否0
      9.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測
      是1；不齊全0.5；否0
      感染性疾病科*
      1.標識明確，相對獨立，通風良好
      是1；否0
      2.布局流程合理，清潔區(qū)、潛在污染區(qū)、污染區(qū)分區(qū)清楚
      是1；否0
      3.功能間設置齊全
      是1；否0
      4.接觸皮膚、粘膜的器械一人一用一消毒
      ☆
      是為合格；否☆
      5.配備必要的個人防護用品
      是1；否0
      6.對傳染病病人、疑似傳染病病人采取消毒隔離措施
      是1；否0
      7.有被傳染病病原體污染的場所、物品、污水進行消毒記錄
      是1；不齊全0.5；否0
      8.規(guī)范使用消毒產品
      是1；否0
      9.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測
      是1；不齊全0.5；否0
      手術室*
      1.布局合理、潔污分開、分區(qū)明確、標識清楚，符合功能流程，醫(yī)患雙通道
      是1；否0
      2.配置消毒設施、手衛(wèi)生設施
      是1；否0
      *3.潔凈手術部的建筑布局、基本配備、凈化標準和用房分級等應當符合要求
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      4.手術室無菌物品保存符合要求
      是1；否0
      5.工作區(qū)域每24小時清潔消毒一次。連臺手術之間、當天手術完畢，對手術間進行清潔消毒處理
      是1；否0
      6.個人防護用品配備和使用符合要求
      是1；否0
      7.接觸皮膚、粘膜的器械一人一用一消毒
      ☆
      是為合格；否☆
      8.規(guī)范使用消毒產品
      是1；否0
      9.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測
      是1；不齊全0.5；否0
      新生兒室*
      1.建筑布局符合有關規(guī)定，潔污分開，功能流程合理
      是1；否0
      2.每個房間內至少設置1套非手觸洗手設施、干手設施或干手物品
      是1；否0
      3.盛放奶瓶的容器、氧氣濕化瓶、呼吸機濕化瓶、吸痰瓶、暖箱等器材每日消毒
      是1；否0
      4.按制度對地面、物表進行清潔、消毒
      是1；否0
      5.暖箱、藍光箱及霧化吸入器、面罩、氧氣管、體溫表、吸痰管、浴巾、浴墊等接觸皮膚、粘膜的器械一人一用一消毒
      ☆
      是為合格；否☆
      6.濕化液采用滅菌水
      是1；否0
      7.規(guī)范使用消毒產品
      是1；否0
      8.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測
      是1；不齊全0.5；否0
      *9.對患具有傳播可能的感染性疾病、有多重耐藥菌感染的新生兒的采取隔離措施并作標識
      是1；否0
      重癥監(jiān)護病房（ICU）*
      1.醫(yī)療區(qū)域、醫(yī)療輔助用房區(qū)域和污物處理區(qū)域等相對獨立
      是1；否0
      2.配置手衛(wèi)生設施
      是1；否0
      3.每床配備速干手消毒劑
      是1；否0
      4.按規(guī)定對空氣、床單元、便盆、地面等進行清潔消毒
      是1；否0
      5.接觸皮膚、粘膜的器械一人一用一消毒
      ☆
      是為合格；否☆
      6.探視者進入ICU前后洗手或用速干手消毒劑消毒雙手
      是1；否0
      7.規(guī)范使用消毒產品
      是1；否0
      8.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測
      是1；不齊全0.5；否0
      9.將感染、疑似感染與非感染患者分區(qū)安置
      是1；否0
      醫(yī)療廢物處置
      （15分）
      1.開展醫(yī)療廢物處置工作培訓
      是1；否0
      2.醫(yī)療廢物分類收集
      是2；否0
      3.醫(yī)療廢物交接運送、暫存及處置登記完整
      是1；不完整0.5；否0
      *4.發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴散時，及時處理、報告
      是2；否0
      5.使用專用包裝物及容器
      是2；不規(guī)范1；否0
      *6.隔離的傳染病病人或疑似傳染病病人產生的醫(yī)療廢物使用雙層包裝并及時密封
      是1；否0
      7.建立醫(yī)療廢物暫時貯存設施并符合要求
      是2；不規(guī)范1；否0
      8.確定醫(yī)療廢物運送時間、路線，使用專用工具轉運醫(yī)療廢物
      是1；否0
      9.相關工作人員配備必要的防護用品并定期進行健康體檢
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      10.未在院內丟棄或在非貯存地點堆放醫(yī)療廢物
      是1；否0
      ▲11.醫(yī)療廢物交由有資質的機構集中處置
      （▲：11與12只選一項）
      ☆
      是為合格；否☆
      ▲12.按照有關要求自行處置
      13.醫(yī)院污水經消毒處理并開展監(jiān)測
      是1；未監(jiān)測0.5；否0
      病原微生物實驗室生物安全管理*(15分)
      1.一、二級實驗室備案證明
      ☆
      是為合格；否☆
      *2.三、四級實驗室開展高致病性或疑似高致病性病原微生物實驗活動審批文件
      ☆
      是為合格；否☆
      3.實驗室建立生物安全委員會，建立健全實驗室生物安全管理體系和感染應急預案
      是1；不齊全0.5；否0
      4.建立實驗檔案
      是1；不齊全0.5；否0
      5.按規(guī)定采集病原微生物樣本，對所采集的樣本的來源、采集過程和方法等作詳細記錄
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      6.設施設備符合相應的條件要求，有生物安全標識和消毒設施（二級實驗室有帶可視窗的自動關閉門、生物安全柜等）
      是2；不規(guī)范1；否0
      7.進入實驗室配備個人防護用具齊全，實驗室靠近出口處設有手衛(wèi)生設施設備（二級實驗室有洗眼器和噴淋裝置）
      是2；不規(guī)范1；否0
      8.從業(yè)人員定期培訓并考核
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      9.菌（毒）種和樣本領取、使用、銷毀登記記錄齊全
      是1；不齊全0.5；否0
      10.菌（毒）種和樣本保存條件符合規(guī)定
      是1；否0
      11.實驗室菌毒種及樣本在同一建筑物消毒滅菌處理
      是1；否0
      12.按規(guī)定對空氣、物表等消毒處理
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      *13.運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本的批準證明、包裝材料、運輸人員防護措施及培訓記錄、運輸交通工具等運輸情況資料
      是1；不齊全?0.5；否0
      14.實驗活動結束將菌（毒）種或樣本就地銷毀或者送交保藏機構保藏
      是1；記錄不全0.5；否0
      *15.實驗室工作人員出現(xiàn)該實驗室從事的病原微生物相關實驗活動有關的感染臨床癥狀或者體征，以及實驗室發(fā)生高致病性病原微生物泄漏時，依照規(guī)定報告并采取控制措施
      是1；否0
      監(jiān)督抽檢
      *（5分）
      根據(jù)監(jiān)督工作實際開展1-2項監(jiān)督抽檢。重點抽檢1-4類環(huán)境空氣、物表；醫(yī)護人員手；高、中、低危險度診療器械；血液透析等治療用水和軟式內鏡終末漂洗用水等的微生物指標檢測；使用的消毒劑有效成分含量測定、使用中消毒劑污染菌數(shù)檢測；清洗消毒機、壓力蒸汽滅菌器、干熱滅菌器、小型壓力蒸汽滅菌器物理參數(shù)檢測；低溫滅菌器滅菌效果檢測（用生物指示物進行）；生物安全柜潔凈度測定；紫外線輻射照度；醫(yī)院污水總余氯測定或糞大腸菌群測定（使用非含氯消毒劑消毒的）等。
      *
      環(huán)境空氣□???抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□??抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      物體表面□???抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□??抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      醫(yī)護人員手□
      抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□??抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      醫(yī)療器材□???抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□??抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      治療用水□???抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□??抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      消毒劑□????抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□??抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      消毒器械□???抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□??抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      污水□?????抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□
      抽檢項次數(shù)□□??合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      生物安全柜□??抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□??抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      實際得分
      應得分
      標化得分
      評價者：
      陪同者：
      評價日期：
      ****年**月**日
      一級醫(yī)院傳染病防治監(jiān)督檢查評價表
      單位名稱
      醫(yī)院類型
      綜合□
      ?？啤?/p>
      綜合評價結果
      優(yōu)秀□
      合格□
      重點監(jiān)督□
      項??目
      監(jiān)督檢查內容
      分值
      評分標準
      得分
      合計
      綜合管理
      （9分）
      1.建立傳染病防治、疫情報告、醫(yī)療廢物、生物安全等管理組織
      是2；不齊全1；否0
      2.建立傳染病疫情報告制度
      是1；否0
      3.建立預檢、分診制度
      是1；否0
      4.建立生物安全管理等相關制度
      是1；否0
      5.建立消毒隔離組織、制度
      是1；否0
      6.建立醫(yī)療廢物處置等制度及應急預案
      是1；否0
      7.開展綜合評價自查
      是2，否0
      8.本未發(fā)生擅自進行群體性預防接種
      ??
      是為合格；否??
      9.進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品執(zhí)行一人一用一滅菌
      ??
      是為合格；否??
      10.未發(fā)現(xiàn)重復使用一次性使用醫(yī)療器具
      ??
      是為合格；否??
      *11未發(fā)現(xiàn)擅自開展高致病性或疑似高致病性病原微生物實驗活動
      ??
      是為合格；否??
      預防接種
      *（9分）
      1.經衛(wèi)生行政部門指定
      ☆
      是為合格；否☆
      2.工作人員經預防接種專業(yè)培訓和考核合格
      是1；否0
      3.疫苗接收、購進、分發(fā)、使用登記和報告記錄
      是1；不齊全0.5；否0
      *4.公示疫苗的品種和接種方法
      是1；未更新或不齊全0.5；否0
      5.接種前告知（詢問）受種者或監(jiān)護人有關情況
      是1；否0
      6.購進、接收疫苗時索取疫苗儲存、運輸溫度監(jiān)測記錄等證明文件
      是1；不齊全0.5；否0
      *7.及時處理或者報告預防接種異常反應或者疑似預防接種異常反應
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      8.實施預防接種的醫(yī)療衛(wèi)生人員依照規(guī)定填寫并保存接種記錄
      是1；不齊全0.5；否0
      9.未從縣級疾病預防控制機構以外的單位或個人采購二類疫苗
      是1；否0
      *10.對包裝無法識別、超過有效期、脫離冷鏈、經檢驗不符合標準、來源不明的疫苗進行登記、報告，依照規(guī)定記錄銷毀情況
      是1；否0
      法定傳
      染病疫情報告
      （12分）
      1.專人負責疫情報告
      是2；否0
      *2.配備網絡直報設施、設備并保證網絡暢通
      是2；否0
      3.未瞞報、緩報和謊報傳染病疫情
      ☆
      是為合格；否☆
      4.傳染病疫情登記、報告卡填寫符合要求
      是2；不齊全1；否0
      5.檢驗科、放射科設置陽性檢驗檢測結果登記并記錄
      是2；不齊全1；否0
      6.開展疫情報告管理自查
      是2；否0
      7.門診日志、住院登記內容齊全
      是2；不齊全1；否0
      傳染病
      疫情控制
      （15分）
      1.設置傳染病分診點
      ☆
      是為合格；否☆
      2.對從事傳染病診治的醫(yī)護人員、就診病人采取相應的衛(wèi)生防護措施
      是3；不規(guī)范1；否0
      *3.按規(guī)定為傳染病病人、疑似病人提供診療
      是3；不規(guī)范1；否0
      4.發(fā)現(xiàn)需轉診疫情時，對傳染病病人或疑似病人按規(guī)定轉診并記錄
      是3；不齊全1；否0
      *5.設置傳染病病人或疑似病人隔離控制場所、設備設施并有使用記錄
      是3；不齊全1；否0
      *6.消毒處理傳染病病原體污染的場所、物品、污水和醫(yī)療廢物
      是3；不規(guī)范1；否0
      消毒隔離制度
      執(zhí)行情況
      （20分）
      1.消毒隔離知識培訓
      是3；資料不全?1；否0
      2.消毒產品進貨檢查驗收
      是3；不齊全1；否0
      3.配備醫(yī)務人員個人防護用品
      是2；不齊全1；否0
      4.配備手衛(wèi)生設施、設備并規(guī)范使用
      是2；不規(guī)范1；否0
      5.接觸皮膚、粘膜的器械一人一用一消毒
      ☆
      是為合格；否☆
      6.經壓力蒸汽滅菌的物品包外必須標明物品名稱、滅菌日期、失效日期
      是2；不規(guī)范1；否0
      7.皮膚黏膜消毒劑及滅菌物品一經打開，均在有效期內使用
      是2；不規(guī)范1；否0
      8.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測
      是4；不齊全2；否0
      9.按規(guī)定對環(huán)境、物表等進行清潔消毒
      是2；不齊全1；否0
      醫(yī)療廢物處置
      （15分）
      1.開展醫(yī)療廢物處置工作培訓
      是1；否0
      2.醫(yī)療廢物分類收集
      是2；否0
      3.醫(yī)療廢物交接運送、暫存及處置登記完整
      是1；不完整0.5；否0
      *4.發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴散時，及時處理、報告
      是2；否0
      5.使用專用包裝物及容器
      是2；不規(guī)范1；否0
      *6.隔離的傳染病病人或疑似傳染病病人產生的醫(yī)療廢物使用雙層包裝并及時密封
      是1；否0
      7.建立醫(yī)療廢物暫時貯存設施并符合要求
      是2；不規(guī)范1；否0
      8.確定醫(yī)療廢物運送時間、路線，使用專用工具轉運醫(yī)療廢物
      是1；否0
      9.相關工作人員配備必要的防護用品并定期進行健康體檢
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      10.未在院內丟棄或在非貯存地點堆放醫(yī)療廢物
      是1；否0
      ▲11.醫(yī)療廢物交由有資質的機構集中處置
      （▲：11與12只選一項）
      ☆
      是為合格；否☆
      ▲12.按照有關要求自行處置
      13.醫(yī)院污水經消毒處理并開展監(jiān)測
      是1；未監(jiān)測0.5；否0
      病原微生物
      實驗室生物
      安全管理
      *(15分)
      1.一、二級實驗室備案證明
      ☆
      是為合格；否☆
      2.從業(yè)人員定期培訓并考核
      是2；不規(guī)范1；否0
      3.建立實驗檔案
      是2；不齊全1；否0
      4.按規(guī)定采集病原微生物樣本，對所采集的樣本的來源、采集過程和方法等作詳細記錄
      是2；不規(guī)范1；否0
      5.設施設備符合相應的條件要求，有生物安全標識和消毒設施（二級實驗室有帶可視窗的自動關閉門、生物安全柜等）
      是2；不規(guī)范1；否0
      6.進入實驗室配備個人防護用具齊全，實驗室靠近出口處設有手衛(wèi)生設施設備（二級實驗室有洗眼器和噴淋裝置）
      是2；不規(guī)范1；否0
      7.實驗室樣本、菌（毒）種在同一建筑物消毒滅菌處理
      是2；否0
      8.按照規(guī)定對空氣、物表等消毒處理
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      *9.實驗室工作人員出現(xiàn)該實驗室從事的病原微生物相關實驗活動有關的感染臨床癥狀或者體征，依照規(guī)定報告并采取控制措施
      是1；否0
      10.實驗活動結束將菌（毒）種或樣本就地銷毀或者送交保藏機構保藏
      是1；記錄不全0.5；否0
      監(jiān)督抽檢
      *（5分）
      根據(jù)監(jiān)督工作實際開展1-2項監(jiān)督抽檢。重點抽檢1-4類環(huán)境空氣、物表；醫(yī)護人員手；高、中、低危險度診療器械；血液透析等治療用水和軟式內鏡終末漂洗用水等的微生物指標檢測；使用的消毒劑有效成分含量測定、使用中消毒劑污染菌數(shù)檢測；清洗消毒機、壓力蒸汽滅菌器、干熱滅菌器、小型壓力蒸汽滅菌器物理參數(shù)檢測；低溫滅菌器滅菌效果檢測（用生物指示物進行）；紫外線輻射照度測定；醫(yī)院污水總余氯測定或糞大腸菌群測定（使用非含氯消毒劑消毒的）；生物安全柜潔凈度檢測等
      *
      環(huán)境空氣□???抽檢件數(shù)□□?合格件□□??抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      物體表面□???抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□??抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      醫(yī)護人員手□
      抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□??抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      醫(yī)療器材□???抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□??抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      治療用水□???抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□??抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      消毒劑□????抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□??抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      消毒器械□???抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□??抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      污水□?????抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□??抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      生物安全柜□??抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□??抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      實際得分
      應得分
      標化得分
      評價者：
      陪同者：
      評價日期：
      ****年**月**日
      未定級醫(yī)療機構傳染病防治監(jiān)督檢查評價表
      單位名稱
      綜合評價結果
      優(yōu)秀□
      合格□
      重點監(jiān)督□
      項????目
      監(jiān)督檢查內容
      分值
      評分標準
      得分
      合計
      綜合管理
      （9分）
      1.建立傳染病防治、疫情報告、醫(yī)療廢物和/或生物安全等管理組織
      是2；不齊全1；否0
      *2.建立傳染病疫情報告制度
      是1；否0
      *3.建立預檢、分診制度
      是1；否0
      *4.建立生物安全管理等相關制度
      是1；否0
      5.建立消毒隔離組織、制度
      是1；否0
      6.建立醫(yī)療廢物處置等制度及應急預案
      是1；否0
      7.開展綜合評價自查
      是2，否0
      *8.本未發(fā)生擅自進行群體性預防接種
      ??
      是為合格；否??
      *9.進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品執(zhí)行一人一用一滅菌
      ??
      是為合格；否??
      10.未發(fā)現(xiàn)重復使用一次性使用醫(yī)療器具
      ??
      是為合格；否??
      *11未發(fā)現(xiàn)擅自開展高致病性或疑似高致病性病原微生物實驗活動
      ??
      是為合格；否??
      預防接種
      *（9分）
      1.經衛(wèi)生行政部門指定
      ☆
      是為合格；否☆
      2.工作人員經預防接種專業(yè)培訓和考核合格
      是1；否0
      3.疫苗接收、購進、分發(fā)、使用登記和報告記錄
      是1；不齊全0.5；否0
      *4.公示疫苗的品種和接種方法
      是1；未更新或不齊全0.5；否0
      5.接種前告知（詢問）受種者或監(jiān)護人有關情況
      是1；否0
      6.購進、接收疫苗時索取疫苗儲存、運輸?shù)臏囟缺O(jiān)測記錄
      是1；不齊全0.5；否0
      *7.及時處理或者報告預防接種異常反應或者疑似預防接種異常反應
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      8.實施預防接種的醫(yī)療衛(wèi)生人員依照規(guī)定填寫并保存接種記錄
      是1；不齊全0.5；否0
      9.未從縣級疾病預防控制機構以外的單位或個人采購二類疫苗
      是1；否0
      *10.對包裝無法識別、超過有效期、脫離冷鏈、經檢驗不符合標準、來源不明的疫苗進行登記、報告，依照規(guī)定記錄銷毀情況
      是1；否0
      法定傳染病
      疫情報告
      *（10分）
      *1.門診登記項目齊全
      是3；否0
      *2.傳染病疫情登記、報告卡填寫符合要求
      是5；不齊全2；否0
      3.未瞞報、緩報和謊報傳染病疫情
      ☆
      是合格；否☆
      *4.檢驗科、放射科設置陽性檢驗檢測結果登記并記錄
      是2；不齊全1；否0
      傳染病
      疫情控制
      *（10分）
      *1.設置傳染病分診點
      是2；不規(guī)范1；否0
      2.對從事傳染病診治的醫(yī)護人員、就診病人采取相應的衛(wèi)生防護措施
      是2；不規(guī)范1；否0
      *3.按規(guī)定為傳染病病人、疑似病人提供診療
      是2；不規(guī)范1；否0
      4.發(fā)現(xiàn)需轉診疫情時，對傳染病病人或疑似病人按規(guī)定轉診并記錄
      ☆
      是合格；否☆
      *5.設置傳染病病人或疑似病人隔離控制場所、設備設施并有使用記錄
      是2；不齊全1；否0
      *6.消毒處理傳染病病原體污染的場所、物品、污水和醫(yī)療廢物
      是2；不規(guī)范1；否0
      消毒隔離制度
      執(zhí)行情況
      （20分）
      1.消毒隔離知識培訓
      是2；資料不全?1；否0
      2.消毒產品進貨檢查驗收
      是2；不齊全1；否0
      3.配備醫(yī)務人員個人防護和手衛(wèi)生設施設備并規(guī)范使用
      是3；不規(guī)范2；否0
      4.接觸皮膚、粘膜的器械一人一用一消毒
      ☆
      是為合格；否☆
      *5.高壓滅菌的物品包外必須標明物品名稱、滅菌日期、失效日期
      是2；不規(guī)范1；否0
      6.所有消毒（碘酒、酒精）及滅菌物品（棉球、紗布等）一經打開，均在有效期內使用
      是2；不規(guī)范1；否0
      7.按規(guī)定對環(huán)境、物表等進行清潔消毒
      是3；不齊全1；否0
      8.規(guī)范使用消毒產品
      是3；否0
      9.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測
      是3；不齊全1；否0
      醫(yī)療廢物處置(20分)
      1.開展醫(yī)療廢物處置工作培訓
      是1；否0
      2.醫(yī)療廢物分類收集
      是3；否0
      3.醫(yī)療廢物交接、運送、暫存及處置登記完整
      是2；不完整1；否0
      *4.發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴散時，及時處理、報告
      是2；否0
      5.使用專用包裝物及容器
      是3；不規(guī)范1；否0
      *6.隔離的傳染病病人或疑似傳染病病人產生的醫(yī)療廢物使用雙層包裝并及時密封
      是1；否0
      7.建立醫(yī)療廢物暫時貯存設施并符合要求
      是3；不規(guī)范1；否0
      *8.確定醫(yī)療廢物運送時間、路線，使用專用工具轉運醫(yī)療廢物
      是1；否0
      *9.相關工作人員配備必要的防護用品并定期進行健康體檢
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      10.未在院內丟棄或在非貯存地點堆放醫(yī)療廢物
      是2；否0
      ▲11.醫(yī)療廢物交由有資質的機構集中處置
      （▲：11與12只選一項）
      ☆
      是為合格；否☆
      ▲12.按照有關要求自行處置
      *13.醫(yī)院污水經消毒處理并開展監(jiān)測
      是1；未監(jiān)測0.5；否0
      病原微生物
      實驗室生物
      安全管理
      *(17分)
      1.一、二級實驗室備案證明
      ☆
      是為合格；否☆
      2.從業(yè)人員定期培訓并考核
      是2；不規(guī)范1；否0
      3.建立實驗檔案
      是2；不齊全1；否0
      4.按規(guī)定采集病原微生物樣本，對所采集的樣本的來源、采集過程和方法等作詳細記錄
      是2；不規(guī)范1；否0
      5.設施設備符合相應的條件要求，有生物安全標識和消毒設施（二級實驗室有帶可視窗的自動關閉門、生物安全柜等）
      是2；不規(guī)范1；否0
      6.進入實驗室配備個人防護用具齊全，實驗室靠近出口處設有手衛(wèi)生設施設備。（二級實驗室有洗眼器和噴淋裝置）
      是2；不規(guī)范1；否0
      7.實驗室樣本、菌(毒)種在同一建筑物消毒滅菌處理
      是2；否0
      8.按照規(guī)定對空氣、物表等消毒處理
      是2；不規(guī)范1；否0
      *9.實驗室工作人員出現(xiàn)該實驗室從事的病原微生物相關實驗活動有關的感染臨床癥狀或者體征，依照規(guī)定報告并采取控制措施
      是1；否0
      10.實驗活動結束將菌(毒)種或樣本就地銷毀或者送交保藏機構保藏
      是2；記錄不全1；否0
      監(jiān)督抽檢
      *（5分）
      根據(jù)監(jiān)督工作實際開展1-2項監(jiān)督抽檢。重點抽檢1-4類環(huán)境空氣、物表；醫(yī)護人員手；高、中、低危險度診療器械；血液透析等治療用水和軟式內鏡終末漂洗用水等的微生物指標檢測；使用的消毒劑有效成分含量測定、使用中消毒劑污染菌數(shù)檢測；清洗消毒機、小型壓力蒸汽滅菌器物理參數(shù)檢測；低溫滅菌器滅菌效果檢測（用生物指示物進行）；生物安全柜潔凈度檢測、紫外線輻射照度、壓力蒸汽滅菌器、干熱滅菌器物理參數(shù)檢測；醫(yī)院污水余氯測定或糞大腸菌群測定（使用非含氯消毒劑消毒的)等
      *
      環(huán)境空氣□
      抽檢件數(shù)□□
      合格件數(shù)□□
      抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      物體表面□
      抽檢件數(shù)□□
      合格件數(shù)□□?抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      醫(yī)護人員手□
      抽檢件數(shù)□□
      合格件數(shù)□□
      抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      醫(yī)療器材□
      抽檢件數(shù)□□
      合格件數(shù)□□
      抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      治療用水□
      抽檢件數(shù)□□
      合格件數(shù)□□
      抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      消毒劑□
      抽檢件數(shù)□□
      合格件數(shù)□□
      抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      消毒器械□
      抽檢件數(shù)□□
      合格件數(shù)□□
      抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      污水□□
      抽檢件數(shù)□□
      合格件數(shù)□□□
      抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      生物安全柜□□
      抽檢件數(shù)□□
      合格件數(shù)□□
      抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      實際得分
      應得分
      標化得分
      評價者：
      陪同者：
      評價日期：
      ****年**月**日
      疾控機構傳染病防治監(jiān)督檢查評價表
      單位名稱
      綜合評價結果
      優(yōu)秀□
      合格□
      重點監(jiān)督□
      項??目
      監(jiān)督檢查內容
      分值
      評分標準
      得分
      合計
      綜合管理
      （7分）
      1.建立傳染病防治管理組織
      是1；否0
      2.建立傳染病疫情報告制度
      是1；否0
      3.建立疫情調查制度
      是1；否0
      4.建立生物安全管理等相關制度
      是1；否0
      5建立醫(yī)療廢物處置等制度及應急預案
      是1；否0
      6.開展綜合評價自查
      是2，否0
      *7.本未發(fā)生擅自進行群體性預防接種
      ??
      是為合格；否?
      *8.進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品執(zhí)行一人一用一滅菌
      ??
      是為合格；否?
      9.未發(fā)現(xiàn)重復使用一次性使用醫(yī)療器具
      ??
      是為合格；否?
      10.未發(fā)現(xiàn)擅自開展高致病性或疑似高致病性病原微生物實驗活動
      ??
      是為合格；否?
      預防接種
      *（20分）
      1.實施免疫規(guī)劃，制定本地區(qū)第一類疫苗的使用計劃
      ☆
      是為合格；否☆
      2.購進、接收疫苗時索取疫苗生產企業(yè)的證明文件、疫苗儲存、運輸溫度監(jiān)測記錄
      是3；不齊全1；否0
      3.疫苗接收、購進、分發(fā)、供應、使用登記和報告記錄
      是3；不規(guī)范1；否0
      *4.按照使用計劃將第一類疫苗分發(fā)到下級疾病預防控制機構、接種單位、鄉(xiāng)級醫(yī)療衛(wèi)生機構
      是3；不規(guī)范1；否0
      5.經省級公共資源交易平臺購進疫苗
      是3；不規(guī)范1；否0
      6.及時處理或者報告預防接種異常反應或者疑似預防接種異常反應
      是3；不規(guī)范1；否0
      7.開展宣傳、培訓、技術指導、監(jiān)測、評價、流行病學調查、應急處置等工作并記錄
      是5；不齊全2；否0
      法定傳染病
      疫情報告
      *（20分）
      1.專門部門和專職人員負責疫情報告
      是3；否0
      2.配備網絡直報設施、設備并保證網絡暢通
      是2；否0
      3.設置疫情值班、咨詢電話并進行登記
      是1；否0
      4.未瞞報、緩報和謊報傳染病疫情
      ☆
      是為合格；否☆
      5.及時審核確認轄區(qū)網絡直報的傳染病報告信息
      是3；不規(guī)范2分；否0
      6.開展疫情管理自查
      是1；否0
      *7.傳染病疫情登記、報告卡填寫符合要求
      是1；不齊全0.5；否0
      8.與相關部門傳染病疫情信息通報
      是3；不齊全2分；否0
      9.接到疫情報告按規(guī)定進行調查核實
      是3；不規(guī)范2分；否0
      10.及時分析疫情報告、調查核實異常情況或甲類及按甲類管理的傳染病疫情
      是3；否0
      傳染病
      疫情控制
      （20分）
      1.制定本轄區(qū)內的傳染病監(jiān)測計劃和工作方案
      是5；不齊全2分；否0
      2.依法履行傳染病監(jiān)測職責
      是5；不規(guī)范2分；否0
      3.制訂傳染病應急預案處置技術方案
      ☆
      是為合格；否☆
      4.發(fā)生傳染病疫情時，采取傳染病控制措施
      是5；否0
      *5.消毒處理傳染病病原體污染的場所、物品、污水和醫(yī)療廢物
      （▲：5與6只選一項）
      是5；否0
      *6.指導下級疾控機構、有關單位開展衛(wèi)生學處理
      醫(yī)療廢物處置
      （10分）
      1.開展醫(yī)療廢物處置工作培訓
      是1；否0
      2.醫(yī)療廢物分類收集
      是1；否0
      3.醫(yī)療廢物交接、運送、暫存及處置登記完整
      是1；不完整0.5；否0
      *4.發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴散時，及時處理、報告
      是1；否0
      5.使用專用包裝物及容器
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      6.建立醫(yī)療廢物暫時貯存設施并符合要求
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      7.確定醫(yī)療廢物運送時間、路線，使用專用工具轉運醫(yī)療廢物
      是1；否0
      8.相關工作人員配備必要的防護用品并定期進行健康體檢
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      9.未在院內丟棄或在非貯存地點堆放醫(yī)療廢物
      是1；否0
      ▲10.醫(yī)療廢物交由有資質的機構集中處置
      （▲：10與11只選一項）
      ☆
      是為合格；否☆
      ▲11.按照有關要求自行處置
      *12.醫(yī)院污水經消毒處理并開展監(jiān)測
      是1；未監(jiān)測0.5；否0
      病原微生物
      實驗室生物
      安全管理
      *
      (20分)
      1.一、二級實驗室備案證明
      ☆
      是為合格；否☆
      *2.三、四級實驗室開展高致病性或疑似高致病性病原微生物實驗活動審批文件
      ☆
      是為合格；否☆
      3.實驗室建立生物安全委員會，建立健全實驗室生物安全管理體系和感染應急預案
      是2；不齊全1；否0
      4.建立實驗檔案
      是2；不齊全1；否0
      5.按規(guī)定采集病原微生物樣本，對所采集的樣本的來源、采集過程和方法等作詳細記錄
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      6.設施設備符合相應的條件要求，有生物安全標識和消毒設施（二級實驗室有帶可視窗的自動關閉門、生物安全柜等）
      是2；不規(guī)范1；否0
      7.進入實驗室配備個人防護用具齊全，實驗室靠近出口處設有手衛(wèi)生設施設備。（二級實驗室有洗眼器和噴淋裝置）
      是2；不規(guī)范1；否0
      8.從業(yè)人員定期培訓并考核
      是2；不規(guī)范1；否0
      9.菌（毒）種和樣本領取、使用、銷毀登記記錄齊全
      是2；不齊全1；否0
      10.菌（毒）種和樣本保存條件符合規(guī)定
      是1；否0
      11.實驗室菌毒種及樣本在同一建筑物消毒滅菌處理
      是1；否0
      12.按規(guī)定對空氣、物表等消毒處理
      是1；不規(guī)范0.5；否0
      *13.運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本的批準證明、包裝材料、運輸人員防護措施及培訓記錄、運輸交通工具等運輸情況資料
      是1；不齊全0.5；否0
      14.實驗活動結束將菌（毒）種或樣本就地銷毀或者送交保藏機構保藏
      是2；記錄不全1；否0
      *15.實驗室工作人員出現(xiàn)該實驗室從事的病原微生物相關實驗活動有關的感染臨床癥狀或者體征，以及實驗室發(fā)生高致病性病原微生物泄漏時，依照規(guī)定報告并采取控制措施
      是1；否0
      監(jiān)督抽檢
      *（3分）
      根據(jù)監(jiān)督工作實際開展1-2項監(jiān)督抽檢。使用的消毒劑有效成分含量、使用中消毒劑污染菌數(shù)；生物安全柜潔凈度檢測、紫外線輻射照度、壓力蒸汽滅菌器、干熱滅菌器物理參數(shù)檢測等。
      *
      消毒劑□
      抽檢件數(shù)□□
      合格件數(shù)□□
      抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格3分；1項次不合格0
      *
      消毒器械□
      抽檢件數(shù)□□
      合格件數(shù)□□
      抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格3分；1項次不合格0
      *
      生物安全柜□
      抽檢件數(shù)□□合格件數(shù)□□抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格3分；1項次不合格0
      實際得分
      應得分
      標化得分
      評價者：
      陪同者：
      評價日期：
      ****年**月**日
      采供血機構傳染病防治監(jiān)督檢查評價表
      單位名稱
      總分
      綜合評價
      結果
      優(yōu)秀□
      合格□
      重點監(jiān)督□
      項??目
      監(jiān)督檢查內容
      分值
      評分標準
      得分
      合計
      綜合管理
      （10分）
      1.建立傳染病防治管理、消毒隔離、醫(yī)療廢物、生物安全等管理組織
      是3；不全1；否0
      2.建立傳染病疫情報告制度
      是1；否0
      3.建立生物安全管理等相關制度
      是1；否0
      4.建立消毒隔離組織、制度
      是1；否0
      5.建立醫(yī)療廢物處置等制度及應急預案
      是1；否0
      6.開展綜合評價自查
      是3，否0
      *7.本未發(fā)生擅自進行群體性預防接種
      ?
      是為合格；否?
      8.進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品執(zhí)行一人一用一滅菌
      ?
      是為合格；否?
      9.未發(fā)現(xiàn)重復使用一次性使用醫(yī)療器具
      ?
      是為合格；否?
      10.未發(fā)現(xiàn)擅自開展高致病性或疑似高致病性病原微生物實驗活動
      ?
      是為合格；否?
      法定傳染病
      疫情報告
      （10分）
      1.對獻血人員進行登記，按《艾滋病和艾滋病病毒感染診斷標準》對最終檢測結果為陽性病例進行網絡報告
      是3；不規(guī)范1；否0
      2.開展疫情管理自查
      是3；否0
      3.傳染病疫情登記、報告卡填寫符合要求
      是4；不齊全2；否0
      4.未瞞報、緩報和謊報傳染病疫情
      ☆
      是為合格；否☆
      消毒隔離制度
      執(zhí)行情況
      （25分）
      1.開展消毒與滅菌效果監(jiān)測
      是5；不齊全2；否0
      2.消毒產品進貨檢查驗收
      是5；不齊全2；否0
      3.規(guī)范使用消毒產品
      是5；不規(guī)范3；否0
      4.配備手衛(wèi)生設施、設備并規(guī)范使用
      是5；不規(guī)范2；否0
      5.醫(yī)療器械一人一用一消毒
      ☆
      是為合格；否☆
      6.消毒隔離知識培訓
      是5；資料不全2；否0
      醫(yī)療廢物處置
      （25分）
      1.開展醫(yī)療廢物處置工作培訓
      是2；否0
      2.醫(yī)療廢物分類收集
      是2；否0
      3.醫(yī)療廢物交接、運送、暫存及處置登記完整
      是2；不完整1；否0
      *4.發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴散時，及時處理、報告
      是2；否0
      5.使用專用包裝物及容器
      是3；不規(guī)范1；否0
      6.建立醫(yī)療廢物暫時貯存設施并符合要求
      是3；不規(guī)范1；否0
      7.確定醫(yī)療廢物運送時間、路線，使用專用工具轉運醫(yī)療廢物
      是3；否0
      8.相關工作人員配備必要的防護用品并定期進行健康體檢
      是3；不規(guī)范1；否0
      9.未在院內丟棄或在非貯存地點堆放醫(yī)療廢物
      是3；否0
      ▲10.醫(yī)療廢物交由有資質的機構集中處置
      （▲：10與11只選一項）
      ☆
      是為合格；否☆
      ▲11.按照有關要求自行處置
      ☆
      是為合格；否☆
      *12.醫(yī)院污水經消毒處理并開展監(jiān)測
      是2；未監(jiān)測1；否0
      病原微生物
      實驗室生物
      安全管理
      (25分)
      1.一、二級實驗室備案證明
      ☆
      是為合格；否☆
      2.從業(yè)人員定期培訓并考核
      是2；不規(guī)范1；否0
      3.建立實驗檔案
      是3；不齊全1；否0
      4.按規(guī)定采集病原微生物樣本，對所采集的樣本的來源、采集過程和方法等作詳細記錄
      是3；不規(guī)范1；否0
      5.設施設備符合相應的條件要求，有生物安全標識和消毒設施（二級實驗室有帶可視窗的自動關閉門、生物安全柜等）
      是3；不規(guī)范1；否0
      6.進入實驗室配備個人防護用具齊全，實驗室靠近出口處設有手衛(wèi)生設施設備。（二級實驗室有洗眼器和噴淋裝置）
      是3；不規(guī)范1；否0
      7.實驗室樣本、菌毒種在同一建筑物消毒滅菌處理
      是3；否0
      8.按照規(guī)定對空氣、物表等消毒處理
      是3；不規(guī)范1；否0
      9.實驗活動結束將菌（毒）種或樣本就地銷毀或者送交保藏機構保藏
      是3；記錄不全1；否0
      *10.實驗室工作人員出現(xiàn)該實驗室從事的病原微生物相關實驗活動有關的感染臨床癥狀或者體征，依照規(guī)定報告并采取控制措施
      是2；否0
      監(jiān)督抽檢
      *（5分）
      根據(jù)監(jiān)督工作實際開展1-2項監(jiān)督抽檢。重點抽檢采血（漿）區(qū)、實驗室空氣；物表；使用的消毒劑有效成分含量、使用中消毒劑污染菌數(shù)；生物安全柜潔凈度檢測、紫外線輻射照度測定、壓力蒸汽滅菌器、干熱滅菌器物理參數(shù)檢測等
      *
      環(huán)境空氣□
      抽檢件數(shù)□□
      合格件數(shù)□□
      抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      物體表面□?抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□?抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      消毒劑□??抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□?抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      消毒器械□?抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□?抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      *
      生物安全柜□?抽檢件數(shù)□□?合格件數(shù)□□?抽檢項次數(shù)□□
      合格項次數(shù)□□
      合格5分；1項次不合格0
      實際得分
      應得分
      標化得分
      評價者：
      陪同者：
      評價日期：
      ****年**月**日
      填表說明
      1.根據(jù)醫(yī)療衛(wèi)生機構類別和級別，選擇相應的監(jiān)督檢查評價表，對醫(yī)療衛(wèi)生機構綜合管理、預防接種管理、法定傳染病疫情報告、傳染病疫情控制、消毒隔離制度執(zhí)行情況、醫(yī)療廢物處置、病原微生物實驗室生物安全管理、監(jiān)督抽查8個項目進行檢查評分。內以最后一次檢查評分結果為準。
      2.應采用標化分作為醫(yī)療衛(wèi)生機構綜合評價的最終得分。標化分=實際得分/應得分×100。實際得分為現(xiàn)場評價后的總得分，應得分為評價表設定的總分數(shù)(100分)減去合理缺項后的分數(shù)。
      3.評價結果。（1）優(yōu)秀單位：標化分大于85分、關鍵項合格且本未因違反傳染病防治法律法規(guī)受到行政處罰；（2）合格單位：標化分60-85分且關鍵項合格；（3）重點監(jiān)督單位：標化分小于60分或關鍵項不合格。
      4.監(jiān)督抽查項目都可以標化。
      5.?為關鍵項，如發(fā)生即認定為重點監(jiān)督單位。
      6.☆為重點項，此項不合格則該項目整體不得分。
      7.*為合理缺項，未做監(jiān)督抽檢或評價的醫(yī)療衛(wèi)生機構沒有該項情況（無該項職能）。
      8.▲為二者選擇一個。
      附件2
      二級及以上醫(yī)院傳染病防治分類監(jiān)督綜合評價匯總表
      單位（蓋章）：
      序號
      單位名稱
      醫(yī)院類型
      分級
      綜合評價結果
      綜合專科
      三級
      二級
      優(yōu)秀
      合格
      重點監(jiān)督
      填表人：
      聯(lián)系電話：
      填表日期：
      審核人：
      單位負責人（簽字）：
      附件3
      采供血機構傳染病防治分類監(jiān)督綜合評價匯總表
      單位（蓋章）：
      序號
      單位名稱
      綜合評價結果
      優(yōu)秀
      合格
      重點監(jiān)督
      填表人：
      聯(lián)系電話：
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      單位負責人（簽字）：
      附件4
      疾控機構傳染病防治分類監(jiān)督綜合評價匯總表
      單位（蓋章）：
      序號
      單位名稱
      綜合評價結果
      優(yōu)秀
      合格
      重點監(jiān)督
      填表人：
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      單位負責人（簽字）：
      附件5
      一級醫(yī)院傳染病防治分類監(jiān)督綜合評價匯總表
      單位（蓋章）：
      序號
      單位名稱
      醫(yī)院類型
      綜合評價結果
      綜合?？?/p>
      優(yōu)秀
      合格
      重點監(jiān)督
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      附件6
      未定級醫(yī)療機構傳染病防治分類監(jiān)督綜合評價匯總表
      單位（蓋章）：
      序號
      單位名稱
      綜合評價結果
      優(yōu)秀
      合格
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      第五篇：傳染病防治、醫(yī)療服務監(jiān)督
      《傳染病防治、醫(yī)療服務監(jiān)督》分冊
      一、單選題
      1.依法實施傳染病防治工作必須適用的最重要的一部法律是〈
      A.《中華人民共和國傳染病防治法》 B.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》 C.《國內交通檢疫條例》 D.《傳染性非典型肺炎防治管理辦法》 2.傳染病防治工作方針與原則是〈〉。
      A.國家對傳染病防治實行預防為主的方針 , 防治結合、分類管理、依靠科學、依靠群眾 B.應當遵循預防為主、常備不懈的方針 , 統(tǒng)一領導、分級負責、措施果斷、加強合作的原則 C.遵照防治結合的方針 , 分類管理、反應及時、依靠科學、依靠群眾 D.實行預防為主的方針 , 依靠科學、加強合作的原則 3.《傳染病防治法》規(guī)定管理的傳染病分幾類 , 共多少種 ? A.三類 ,35 種 B.四類 ,35 種 C.二類 ,35 種 D.三類 ,37 種 4.傳染病實施分類管理 , 其分類是: A.一類、二類、三類 B.甲類、乙類、丙類 C.一類、二類 D.甲類、乙類 5.《傳染病防治法》規(guī)定甲類傳染病是指〈
      A.鼠疫、霍亂、傳染性非典型肺炎 B.鼠疫、炭疽、人感染高致病性禽流感 C.鼠疫、炭疽中的肺炭疽 D.鼠疫、霍亂 6.〈〉屬于乙類傳染病。
      A.麻風、包蟲病 B.麻疹、狂犬病 C.登革熱、黑熱病 D.風疹、流行性腮腺炎 7.對乙類傳染病中的〈〉應采取《傳染病防治法》所稱的甲類傳 染病的預防、控制的措施。A.艾滋病、傳染性非典型肺炎和炭痊中的肺炭疽 B.艾滋病、炭疽和人感染高致病性禽流感 C.傳染性非典型肺炎、炭疽和脊髓灰質炎
      D.傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭癥和人感染高致病性禽流感
      8.有關單位和個人可以依法對衛(wèi)生行政部門以及其他有關部門、疾病預防控制機構和醫(yī)療機構實施的行政管理或者預防、控制措施 , 申請行政復議或者提起訴訟的是指〈〉。
      A.疾病預防控制機構指導或者要求有關單位和個人對被傳染病病原體污染的污水、污物 , 必須進行嚴格消毒處理的 B.衛(wèi)生行政部門要求傳染病病人、病原攜帶者在治愈前或者在 排除傳染病嫌疑前 , 禁止從事易使該傳染病擴散的工作的 C.醫(yī)療機構要求兒童的監(jiān)護人應當配合保證兒童及時接受預防接種的 D.因違法實施行政管理或者預防、控制措施 , 侵犯單位和個人合法權益的
      9.依據(jù)《傳染病防治法》規(guī)定 ,〈 〉應當對傳染病病原體樣本按照規(guī)定的措施實行嚴格監(jiān)督管理。A.醫(yī)療保健機構和科研單位 B.疾病預防控制機構、醫(yī)療機構的實驗室和從事病原微生物實驗的單位 C.疾病預防控制機構和從事微生物實驗的大專院校以及科研單位 D.所有從事微生物實驗的單位 10.〈〉有權根據(jù)傳染病發(fā)生、流行趨勢的預測 , 及時發(fā)出傳染病預警。
      A.國家、省級疾病預防控制機構和地方人民政府 B.省級疾病預防控制機構和縣級以上地方人民政府 C.設區(qū)的市和縣級疾病預防控制機構 D.國務院衛(wèi)生行政部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府 11.醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時 , 應當及時對疑似病人采取的措施(〉。
      A.予以隔離治療  B.確診前在指定場所單獨隔離治療 C.予以強制隔離治療 D.予以醫(yī)學觀察
      12.采集、保藏、攜帶、運輸和使用可能導致甲類傳染病傳播的菌種、毒種和傳染病檢測樣本,須經()批準。A.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 B.縣級人民政府衛(wèi)生行政部門 C.國家疾病預防控制機構 D.省級疾病預防控制機構 13.甲類、乙類傳染病暴發(fā)、流行時 ,（）可以宣布本行政區(qū)域部分或者全部為疫區(qū)。A.縣級人民政府決定 B.必須經省級人民政府決定 C.縣級以上地方人民政府報經上一級人民政府決定 D.報國務院決定 14.疑似傳染病病人在排除傳染病嫌疑前 , 不得從事易使該傳染病 擴散的工作是指〈〉.A.法律、行政法規(guī)和國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定禁止從事的工作 B.國家、省級疾病預防控制機構規(guī)定禁止從事的工作 C.國務院各有關行政部門規(guī)定禁止從事的工作 D.企事業(yè)單位規(guī)定禁止從事的工作  15.疾病預防控制機構未依法履行傳染病監(jiān)測職責的,衛(wèi)生行政部門對負有責任的主管人員和其他直接責任人員可〈〉。A.處 5 千元以上 3 萬元以下的罰款 B.處 5 千元以下的罰款 C.依法給予降級、撤職、開除的處分 D.停止 1 年執(zhí)業(yè)活動
      16.疾病預防控制機構發(fā)現(xiàn)傳染病疫情時 , 未依據(jù)職責及時采取法 定的措施的 , 衛(wèi)生行政部門對負有責任的主管人員和其他直接責
      任人員可〈〉。
      A.處 5 千元以上 2 萬元以下的罰款 B.處 1 千元以下的罰款 C.依法給予降級、撤職、開除的處分 D.停止 1 年執(zhí)業(yè)活動 17.對本行政區(qū)內的傳染病疫區(qū)實施封鎖 , 須經〈
      A.縣級人民政府 B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府 C.縣級以上地方人民政府報經上一級地方人民政府 D.國務院 18.封鎖大、中城市的傳染病疫區(qū) , 須經〈〉決定
      A.設區(qū)的市級人民政府 B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府 C.縣級以上地方人民政府報經上一級地方人民政府 D.國務院
      19.發(fā)生〈〉傳染病暴發(fā)、流行時 , 省、自治區(qū)、直轄市人民政 府或者國務院可以決定對疫區(qū)實施封鎖。A.甲類、乙類和丙類 B.甲類、乙類 C.發(fā)現(xiàn)不明原因的群體性疾病 D.甲類 20.突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急工作 , 應當遵循〈
      A.預防為主、防治結合的方針 B.預防為主、常備不懈的方針 C.依靠科學、反應及時的方針 D.預防為主、依靠群眾的方針
      21.醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)規(guī)定報告的突發(fā)公共衛(wèi)生事件 , 應當于〈 〉向所在地縣級衛(wèi)生行政部門報告。A.1 小時內 B.2 小時內 C.6 小時內 D.12 小時內
      22.發(fā)生突發(fā)公共衛(wèi)生事件時 , 醫(yī)療機構未依照《突發(fā)公共衛(wèi)生事 件應急條例》的規(guī)定及時采取控制措施 , 情節(jié)嚴重的 , 衛(wèi)生行政部門(〉。
      A.處 5 千元以上 3 萬元以下的罰款
      B.對主要負責人、負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級或者撤職的紀律處分 C.暫停醫(yī)療衛(wèi)生機構執(zhí)業(yè)活動 1 年 D.處 5 千元以上 10 萬元以下的罰款
      23.發(fā)生突發(fā)公共衛(wèi)生事件時 , 疾病預防控制機構未依照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》的規(guī)定履行突發(fā)事件監(jiān)測職責 , 情節(jié)嚴重的 , 衛(wèi)生行政部門〈〉。
      A.對主要負責人依法給予降級或者撤職的行政處分 B.對主要負責人依法給予免職或者撤職的行政處分 C.對主要負責人依法給予降級或者撤職的紀律處分 D.對主要負責人依法給予免職或者撤職的紀律處分
      24.根據(jù)《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告管理辦法》 , 個體醫(yī)療機構瞞報、緩報、謊報傳染病疫惰 , 由縣級以上地方衛(wèi) 生行政部門責令限期改正 , 可以處〈〉罰款。
      A.50 元以下 B.100 元以下 C.500 元以上 D.100 元以上 500 元以下
      25.根據(jù)《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告管理辦法》 , 個體醫(yī)療機構瞞報、緩報、謊報傳染病疫情 , 造成傳染病傳播流 行 , 由地方衛(wèi)生行政部門責令停業(yè)整改 , 并可以處〈 〉罰款.A.200 元以下 B.2000 元以上 C.200 元以上 2000 元以下 D.20000 元以上 26.《傳染病防治法》規(guī)定法定報告?zhèn)魅静〔》N一共有〈〉種
      A.35 B.36 C.37 D.38 27.傳染病報告病例分為〈〉類
      A.2 B.3 C.4 D.5 28.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門 , 為了預防、控制傳染病的暴發(fā)、流行 , 需要在本行政區(qū)域內部分地區(qū)進行群體性預防接種的 , 需 報經〈〉。
      A.本級人民政府決定 B.上一級人民政府決定 C.省級人民政府決定 D.國務院決定
      29.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門 , 為了預防、控制傳染病的暴發(fā)、流行 , 需要在本行政區(qū)域全部范圍內進行群體性預防接種的 , 需報經〈〉。
      A.國務院衛(wèi)生行政部門決定 B.本級人民政府決定 C.省級衛(wèi)生主管部門可自行決定 D.國務院決定 30.以下情形屬于預防接種異常反應的是〈〉。A.因心理因素發(fā)生的個體或者群體的心因性反應  B.合格的疫苗在實施規(guī)范接種過程中造成受種者機體組織器官、功能損害,相關各方均無過錯的藥品不良反應 C.因疫苗質量不合格給受種者造成的損害
      D.因接種單位違反預防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成的損害 31.可以根據(jù)傳染病監(jiān)測和預警信息發(fā)布接種第二類疫苗的建議信息的是〈〉。A.國務院衛(wèi)生行政部門 B.中國疾病預防控制中心 C.設區(qū)市衛(wèi)生行政部門 D.縣級衛(wèi)生行政部門 32.第二類疫苗的建議信息不應當包含〈
      A.所針對傳染病監(jiān)測信息 B.所針對傳染病的防治知識
      C.相關的接種方案 D.涉及具體的疫苗生產企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)信息 33.個人違反本條例規(guī)定進行群體性預防接種的 , 由〈〉對其進行行政處罰。
      A.省級藥品監(jiān)督部門 B.省級藥品監(jiān)督部門和省級衛(wèi)生行政部門 C.省級人民政府衛(wèi)生行政部門 D.省級人民政府衛(wèi)生行政部門
      34.疾病預防控制機構、接種單位發(fā)現(xiàn)假劣或者質量可疑的疫苗 , 所采取的措施哪一項是不正確的〈〉.A.停止接種 B.停止分發(fā) C.立即向所在地的縣級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報告 D.疾病預防控制機構和接種單位不負責采取應急處置措施
      35.疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時 , 向疫苗 生產企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)索取規(guī)定的證明文件 , 應當保存至超過 疫苗有效期〈〉備查。
      A.2 年 B.3 年 C.4 年 D.長期保存 36.對我國用于人體預防接種的疫苗 , 以下〈〉描述是錯誤的。
      A.疫苗分為兩類 B.接種第一類疫苗由政府承擔費用 C.第二類疫苗是由公民自費并且自愿受種的其他疫苗 D.接種國家免疫規(guī)劃確定的疫苗由政府有償提供
      37.設區(qū)的市級以上疾病預防控制機構可以直接向接種單位分發(fā)第 一類疫苗的情形是指〈〉。
      A.傳染病暴發(fā)、流行時 , 縣級以上地方人民政府或者其衛(wèi)生主管部門需要采取應急接種措施的 B.縣級疾病預防控制機構按計劃直接訂購的 C.接種單位按計劃直接訂購的 D.鄉(xiāng)級醫(yī)療衛(wèi)生機構按計劃直接訂購的 38.國家免疫規(guī)劃疫苗基礎免疫要求在〈〉完成
      A.18-24 月齡內 B.12 月齡 C.4 歲 D.6 歲
      39.新建、改建、擴建三級、四級實驗室或者生產、進口移動式三級、四級實驗室〈〉不屬于國家規(guī)定。
      A.符合國家生物安全實驗室體系規(guī)劃并依法履行有關審批手續(xù)  B.經縣級以上科技主管部門審查同意
      C.符合國家生物安全實驗室建筑技術規(guī)范 D.生物安全防護級別與其擬從事的實驗活動相適應 40.〈〉不屬于采集病原微生物樣本應當具備的條件。
      A.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護水平相適應的設備
      B.具有掌握相關專業(yè)知識和操作技能的工作人員 C.具有了解相關法律的工作人員 1 人 D.具有有效的防止病原微生物擴散和感染的措施
      41.運輸高致病性病原微生物菌〈毒〉種時 , 〈〉說法不正確。
      A.運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本 , 應當經縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門批準 B.運輸目的、高致病性病原微生物的用途和接收單位符合國務院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門的規(guī)定
      C.高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本的容器應當密封，容器或者包裝材料還應當符合防水、防破損、防外泄、耐高(低)溫、耐高壓的要求
      D.容器或者包裝材料上應當印有國務院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門規(guī)定的生物危險標識、警告用語和提示用語 42.從事高致病性病原微生物相關實驗活動 , 〈〉不符合要求。A.應當有 2 名以上的工作人員共同進行
      B.進入實驗活動的實驗室的工作人員或者其他有關人員 , 應當經實驗室負責人批準 c.實驗室應當為其提供符合防護要求的防護用品并采取其他職業(yè)防護措施 D.不需要對實驗室工作人員進行健康監(jiān)測
      43.從事高致病性病原微生物相關實驗活動 , 〈〉符合要求。
      A.在同一個實驗室的同一個獨立安全區(qū)域內 , 只能同時從事一種高致病性病原微生的相關實驗活動  B.實驗室從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗檔案保存期 , 不得少于 2 年 C.三級、四級實驗室可在明顯位置標示規(guī)定的生物危險標識和生物安全實驗室級別標志 D.從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗室可制定實驗室感染應急處置預案
      44.實驗室工作人員出現(xiàn)與本實驗室從事的高致病性病原微生物相關實驗活動有關感染臨床癥狀或者體征時 , 實驗室負責人采取的錯誤應急措施是(〉。
      A.向負責實驗室感染控制工作的機構報告
      B.向負責實驗室感染控制工作的人員報告
      C.對現(xiàn)場立即進行消毒 D.派專人陪同病人及時就診 45.衛(wèi)生主管部門接到病原微生物泄漏事件的報告 ,（）不符合要求。A.封閉被病原微生物污染的實驗室或者可能造成病原微生物擴散的場所 B.開展流行病學調查 C.首先對現(xiàn)場進行消毒 D.對病人進行隔離治療 , 對相關人員進行醫(yī)學檢查
      46.醫(yī)療機構及其執(zhí)行職務的醫(yī)務人員發(fā)現(xiàn)由于實驗室感染而引起 的與高致病性病原微生物相關的傳染病病人、疑似傳染病病人 , 診治的醫(yī)療機構應當報告的時限是〈〉。
      A.1 小時 B.2 小時 C.6 小時 D.12 小時 47.衛(wèi)生執(zhí)法文書經核對無誤后 , 應當由〈〉簽名
      A.衛(wèi)生執(zhí)法人員 B.當事人 C.衛(wèi)生執(zhí)法人員和當事人 D.執(zhí)法人員所在的衛(wèi)生行政部門領導 48.衛(wèi)生行政部門履行以下監(jiān)督職責時 , 〈〉是錯誤的。
      A.進入被檢查單位和病原微生物泄漏或者擴散現(xiàn)場調查取證、采集樣品 , 查閱復制有關資料 B.進入從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗室調查取證、采集樣品
      C.指定或者委托專業(yè)機構進入從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗室調查取證、采集樣品 D.扣留不予配合檢查的單位有關人員
      49.衛(wèi)生行政部門準予不符合條件的實驗室從事高致病性病原微生 物相關實驗活動的 , 〈〉是錯誤的。A.撤銷原批準決定 B.責令有關實驗室立即停止有關活動
      C.對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分 D.不承擔賠償責任
      50.衛(wèi)生行政部門發(fā)現(xiàn)被傳染病病原體污染的食品以及相關物品 ,可能導致傳染病傳播、流行的 , 不應采取的控制措施是〈〉。A.封閉公共飲用水源 B.封存食品以及相關物品或者暫停銷售,并進行檢驗或者消毒 C.銷毀經檢驗屬于被污染的食品 D.封存未被污染的食品
      51.《疫苗流通和預防接種管理條例》規(guī)定 ,（）不屬于接種單位應當具備的條件。A.具有醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證件
      B.具有經過縣級人民政府衛(wèi)生行政部門組織的預防接種專業(yè)培訓并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生 C.具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的冷藏設施、設備和冷藏保管制度 D.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術人員
      52.〈〉不屬于采集病原微生物樣本必須具備的條件。
      A.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護水平相適應的設各 B.具有掌握相關專業(yè)知識和操作技能的工作人員 C.具有了解相關法律的工作人員
      D.具有有效的防止病原微生物擴散和感染的措施
      53.《傳染病防治法》規(guī)定 , 主管或負責傳染病防治及其監(jiān)督管理 的部門是〈〉。
      A.委托的其他有關部門衛(wèi)生主管機構 B.縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門 C.縣級以上疾病預防控制機構 D.愛國衛(wèi)生運動委員會 54.疫情報告是指按照有關法律、法規(guī)、規(guī)章所規(guī)定〈〉等報告?zhèn)魅静　?/p>
      A.程序 B.方式 C.內容和時間 D.內容、程序、方式和時限 55.疫情報告實行〈〉管理原則。
      A.屬地 B.分級 C.統(tǒng)一 D.區(qū)域
      56.采供血機構應對獻血〈漿〉人員進行登記 , 發(fā)現(xiàn)皿 V 抗體檢測〈 〉次初篩陽性結果的 , 應按照傳染病報告卡登記的內容 , 在規(guī)定的報告時限內 , 向屬地疾病預防控制機構報告。
      A.一 B.兩 C.三 D.四 57.縣級疾病預防控制機構必須履行的傳染病信息報告職責有〈〉
      A.承擔本轄區(qū)不具備網絡直報條件的責任報告單位報告的傳染病信息的網絡直報
      B.開展傳染病疫情報告監(jiān)督工作 C.發(fā)布傳染病疫情信息  D.承擔責任范圍內傳染病疫情網絡直報任務
      58.向社會提供服務的部隊醫(yī)療機構 , 發(fā)現(xiàn)傳染病疫情 , 應當按照 規(guī)定遵循〈〉原則報告疫情。A.向上級部隊報告 B.向衛(wèi)生部報告 C.向省級衛(wèi)生行政部門報告 D.屬地管理
      59.《傳染病防治法》規(guī)定 , 動物防疫機構與疾病預防控制機構的 疫情通報應當及時互相通報〈〉疫情以及相關信息。A.動物間傳染病 B.人間傳染病 C.動物間和人間發(fā)生的人畜共患傳染病 D.其他傳染病
      60.根據(jù)《傳染病防治法》規(guī)定 ,（）有權定期公布本行政區(qū)域的傳染病疫情信息。A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門 B.設區(qū)市人民政府
      C.設區(qū)市人民政府衛(wèi)生行政部門 D.縣、區(qū)、市人民政府衛(wèi)生行政部門 61.傳染病暴發(fā)、流行時 , 〈〉可以授權下級衛(wèi)生行政部門向社 會公布本行政區(qū)域的傳染病疫情信息。A.國務院衛(wèi)生行政部門 B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門 C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府 D.設區(qū)市人民政府衛(wèi)生行政部門 62.根據(jù)《傳染病防治法》的規(guī)定 , 公布傳染病疫情信息應當〈
      A.準確、快速 B.及時、全面 C.全面、完整 D.及時、準確
      63.《傳染病防治法》第 68 條規(guī)定 , 疾病預防控制機構違反本法規(guī)定 , 未依法履行傳染病疫情報告、通報職責 , 由縣級以上人民政 府衛(wèi)生行政部門給予〈〉處罰。
      A.責令改正 B.通報批評 C.警告 D.責令改正、通報批評和警告
      64.《傳染病防治法》第 69 條規(guī)定 , 醫(yī)療機構未按照規(guī)定報告?zhèn)魅?病疫情 , 由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予〈〉處罰。A.責令改正 B.通報批評 C.警告 D.責令改正、通報批評和警告
      65.對執(zhí)行職務的醫(yī)療衛(wèi)生人員瞞報、緩報、謊報傳染病疫情情節(jié) 嚴重的 , 責令暫?！础祱?zhí)業(yè)活動 , 或者吊銷其執(zhí)業(yè)證書。A.三個月以上六個月以下 B.六個月以上 1 年以下  C.三個月以上 1 年以下 D.1 年以上
      66.現(xiàn)有的疾病監(jiān)測信息報告管理系統(tǒng)是由各級〈 〉和基于Internbt計算機網絡系統(tǒng)等組成的。A.醫(yī)療機構 B.疾病預防控制機構
      C.健康危害因素監(jiān)測部門 D.醫(yī)療衛(wèi)生機構和健康危害因素監(jiān)測部門 67.《傳染病防治法》規(guī)定法定報告?zhèn)魅静∫翌惒》N共有〈〉種
      A.35 B.36 C.25 D.38 68.新修訂的《傳染病防治法》規(guī)定的法定報告?zhèn)魅静〔》N比修訂 前增加了幾種。A.1 B.2 C.3 D.4 69.傳染病疫情責任報告單位和責任報告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病病人、病原攜帶者或疑似病人 , 應于〈〉小時內將傳染病報告卡通過 網絡報告。
      A.2 B.6 C.12 D.24 70.傳染病疫情責任報告單位和責任報告人發(fā)現(xiàn)乙類傳染病病人、病原攜帶者或疑似病人 , 應于〈〉小時通過疾病監(jiān)測信息報告 管理系統(tǒng)進行報告。
      A.2 B.6 C.12 D.24 71.縣級疾病預防控制機構收到無網絡直報條件責任報告單位報送 的傳染病報告卡后 , 應于〈〉小時通過網絡直報。A.1 B.2 C.6 D.12 72.各級各類醫(yī)療機構要建立傳染病疫情信息監(jiān)測報告制度 , 采用 統(tǒng)一的傳染病報告卡和登記簿 , 執(zhí)行〈〉報告負責制。A.門診醫(yī)生 B.首診醫(yī)生 C.住院醫(yī)生 D.經治醫(yī)生 73.醫(yī)療機構必須指定〈〉負責傳染病疫性報告工作
      A.醫(yī)護人員 B.檢驗人員 C.進修、實習人員 D.專門的部門和人員 74.醫(yī)療機構必須對其〈〉人員進行有關傳染病疫性報告工作的培訓。
      A.醫(yī)護 B.檢驗 C.進修、實習D.醫(yī)護、檢驗、進修和實習
      75.各級責任報告單位的紙質傳染病報告卡、傳染病疫情登記簿等原始資料應當整理、歸類 , 保管期限至少為〈〉年。A.3 B.5 C.10 D.永遠 76.實行網絡直報的醫(yī)療機構對各種有關傳染病疫情報告信息資料保存〈〉年
      A.3 B.4 C.5 D.6 77.縣級以上疾病預防控制機構接到甲類及按甲類管理的傳染病報 告或傳染病暴發(fā)疫情報告后 , 應于〈〉小時內通過網絡對報告信息進行確認。A.2 B.6 C.12 D.24 78.除甲類及按甲類管理的傳染病報告或傳染病暴發(fā)疫情 , 對于其他傳染病病例 , 由縣級疾病預防控制機構核對無誤后 , 于〈〉 小時內通過網絡對報告信息進行確認。
      A.2 B.6 C.12 D.24 79.省級以上疾病預防控制機構須按〈〉進行動態(tài)分析報告。
      A.周 B.月 C.年 D.周、月、年 80.疾病預防控制機構發(fā)現(xiàn)〈〉應立即報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門。
      A.脊髓灰質炎 B.甲肝 C.傷寒 D.麻廖 81.各級疾病預防控制機構接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告后 , 應當 2 小時內向〈〉報告。
      A.上級衛(wèi)生行政部門和疾病預防控制機構 B.同級衛(wèi)生行政部門和上級疾病預防控制機構 C.同級人民政府和衛(wèi)生行政部門 D.同級人民政府和上級疾病預防控制機構 82.下列屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件的是〈〉。
      A.中毒人數(shù) 10 人的食物中毒事件 B.中毒人數(shù) 30 人的飲用水中毒事件 C.中毒人數(shù) 20 人的食物中毒事件 D.短期發(fā)生 2 人的職業(yè)中毒事件 83.發(fā)生突發(fā)公共衛(wèi)生事件的單位 , 應以最快方式報告 , 同時在〈 〉小時內完成初次報告。A.2 42.6.C.12 D.24 84.突發(fā)公共衛(wèi)生事件的確認、分級由〈〉組織實施
      A.疾病預防控制機構 B.衛(wèi)生行政部門 C.醫(yī)療機構 D.其他部門 85.屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件的是〈〉。
      A.1 周內,同一學校發(fā)生 2 例甲肝病例 B.1 周內,同一社區(qū)發(fā)生 2 例傷寒病例
      C.1 周內,同一學校發(fā)生 10 例麻疹病例 D.1周內,同一建筑工地發(fā)生10 例感染性腹瀉病例 86.指出哪類人員發(fā)生的感染為醫(yī)院感染〈
      A.社區(qū)家庭中慢病患者的感染 B.學生宿舍發(fā)生的群體性感染
      C.訓練時運動員突然高熱寒戰(zhàn) D.醫(yī)院工作的護士因給病人治療刺傷手指造成感染 87.外源性感染也經常稱之為〈〉。
      A.外傷性感染 B.細菌性感染 C.交叉感染 D.皮膚感染 88.醫(yī)務人員使用的針頭、備皮刀等醫(yī)用銳器 , 使用后應當如何處 理 ? 〈〉
      A.直接放入利器盒 B.扔入垃圾袋 C.放入消毒液中浸泡 D.收集后賣掉 89.發(fā)生醫(yī)院感染的主要原因〈
      A.大氣污染 B.醫(yī)療技術落后 C.發(fā)現(xiàn)不及時和控制措施不利 D.經費不足
      90.經過皮膚、粘膜進入人體組織或器官的器具及與人體組織、皮膚、粘膜有接觸的器材和用品被稱為(〉。A.高度危險性物品 B.中度危險性物品 C.低度危險性物品 D.一般物品 91.穿刺針、腹腔鏡、活檢鉗在使用前應如何處理 ? A.福爾馬林熏蒸 B.滅菌處理 C.清潔 D.低水平消毒 92.醫(yī)院經常使用的衛(wèi)生用品、用具在用于臨床時應采取何種方式 處理 ? 〈〉
      A.高水平消毒法 B.不用任何處理 C.壓力滅菌 D.清潔或低水平消毒 93.進入人體組織、無菌器官的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到〈 水平。
      A.滅菌 B.消毒 C.清潔 D.除菌 94.接觸皮膚、粘膜的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到〈〉水平
      A.滅菌 B.消毒 C.清潔 D.除菌 95.醫(yī)療機構發(fā)生 5 例以上醫(yī)院感染暴發(fā)病例應按〈〉的規(guī)定報告
      A.《傳染病防治法》 B.《消毒管理辦法》 C.《醫(yī)院感染管理辦法》 D.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告管理辦法》
      96.醫(yī)療機構發(fā)生 10 例以上的醫(yī)院感染暴發(fā)事件應按〈〉的要求 進行報告。
      A.《傳染病防治法》 B.《國家突發(fā)公共衛(wèi)生事件相關信息報告管理工作規(guī)范(試行)》 C.《醫(yī)院感染管理辦法》 D.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告管理辦法》 97.以下哪項不是《醫(yī)院感染管理辦法》規(guī)定的處罰 ? 〈〉
      A.責令改正 B.警告 C.通報批評 D.罰款 98.哪種疾病應采取嚴密隔離的預防控制措施 ? A.鼠疫 B.水痘 C.麻疹 D.乙肝  99.哪種疾病應采取接觸性傳播的預防控制措施 ? A.艾滋病 B.耐藥金黃葡萄球菌感染的患者 C.丙肝 D.乙肝 100.對重癥監(jiān)護室內發(fā)生的多重耐藥菌株感染的病人應采取的控制 措施為(〉。A.病人集中管理 B.感染與非感染病人床邊隔離 C.不用采取任何措施 D.立即單間隔離 101.手術室在完成了隔離病人的手術后應如何進行處理 ? A.預防性消毒 B.終末消毒 C.一般性消毒 D.隨時消毒 102.醫(yī)院在使用哪些器材、物品時要先滅菌處理〈
      A.膀胱鏡 B.呼吸機管道 C.體溫表 D.病人用中單 103.〈〉負責對醫(yī)療廢物集中處置單位運送、處置醫(yī)療廢物中的 疾病防治工作實施監(jiān)督。A.縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門 B.縣級以上環(huán)境保護主管部門 C.縣級以上工商行政管理部門 D.縣級以上地方人民政府建設主管部門 104.醫(yī)療廢物是(〉。A.醫(yī)療衛(wèi)生機構產生的廢物
      B.醫(yī)療衛(wèi)生機構在醫(yī)療、預防、保健以及其他相關活動中產生的危害性廢物
      C.醫(yī)療衛(wèi)生機構在醫(yī)療、預防、保健以及其他相關活動中產生 的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物 D.具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物 105.醫(yī)療衛(wèi)生機構中醫(yī)療廢物管理的第一責任人應該是〈〉。
      A.法人 B.法定代表人 C.分管醫(yī)療廢物處理的負責人 D.醫(yī)院感染管理委員會主任 106.〈〉不是醫(yī)療廢物管理的原則。
      A.全程管理的原則 B.就近集中處置的原則 C.分工負責的原則 D.再利用的原則 107.《醫(yī)療廢物分類目錄》將醫(yī)療廢物分幾類 ?  A.3 類 B.4 類 C.5 類 D.6 類
      A.病理性廢物 B.感染性廢物 C.損傷性廢物 D.化學性廢物 109.醫(yī)療機構收治的隔離傳染病病人或者疑似傳染病病人產生的生 活垃圾屬于什么廢物 ? 〈〉 A.病理性廢物 B.嚴重污染性廢物 C.生活垃圾 D.感染性廢物 110.醫(yī)療廢物登記資料至少保存〈〉年。
      A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年 111.醫(yī)療廢物專用包裝袋不得使用〈
      A.線性低密度聚乙烯 B.中密度聚乙烯 C.高密度聚乙烯 D.聚氯乙烯 112.醫(yī)療廢物的分類由〈〉實施。
      A.產生單位 B.衛(wèi)生行政部門 C.環(huán)境保護部門 D.醫(yī)療廢物集中處罰單位 113.醫(yī)療廢物包裝物、容器有〈
      A.包裝袋、利器盒 B.塑料袋、利器盒、周轉箱
      C.包裝袋、利器盒、周轉箱 D.包裝袋、利器盒、周轉箱、貯存柜 114.廢棄的錄溫度計屬于〈〉廢物。
      A.損傷性廢物 B.藥物性廢物 C.化學性廢物 D.感染性廢物 115.醫(yī)療衛(wèi)生機構在分類收集醫(yī)療廢物時 , 不正確的處理方法是〈〉。A.醫(yī)療廢物應置于包裝物或者容器內
      B.在盛裝醫(yī)療廢物前 , 應當對醫(yī)療廢物包裝物或者容器進行認真檢查 , 確保無破損、滲漏和其它缺陷 C.感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學性廢物不能混合收集
      D.廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關的廢物的管理 , 依照有關法律、行政法規(guī)和國家有關規(guī)定、標準執(zhí)行 116.對病原體的培養(yǎng)基、標本和菌種、毒種保存液等高危險廢物 ,處理正確的是(〉。A.首先在產生地點進行壓力蒸汽滅菌或者化學消毒處理 , 然后按感染性廢物收集處理
      B.直接按感染性廢物收集處理 C.置于專用包裝容器內 , 密封送醫(yī)療廢物處置單位 D.在產生地點進行壓力蒸汽滅菌或者化學消毒處理后倒入垃圾中
      117.傳染病病人或者疑似傳染病病人產生的具有傳染性的排泄物 , 正確的處理方法是〈〉.A.先進行一般消毒 , 然后排入污水處理系統(tǒng)
      B.按照國家規(guī)定嚴格消毒 , 達到國家規(guī)定的排放標準后方可排入污水處理系統(tǒng)  108.被病人血液、體液、排泄物污染的物品屬于哪一類廢物 ? 〈 C.按照規(guī)定消毒后排入污水處理系統(tǒng) D.按照國家規(guī)定嚴格消毒后排放 118.對傳染病病人或者疑似傳染病病人產生的醫(yī)療廢物處理應該采取〈〉.A.使用雙層包裝袋 , 密封 B.置于專用容器內 , 及時蓋 C.使用雙層包裝物 , 并及時密封 D.裝于黃色塑料袋內 , 扎緊袋口
      119.盛裝的醫(yī)療廢物達到包裝物或者容器的〈〉時 , 應當使用有效的封口方式 , 使包裝物或者容器的封口緊實、嚴密。A.2/4 B.3/4 C.2/3 D.3/5 120.〈〉不正確。
      A.醫(yī)療衛(wèi)生機構應負責醫(yī)療廢物產生后的分類收集管理
      B.少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物中收集 , 但應在標簽上注明
      C.隔離的傳染病病人或疑似傳染病病人產生的醫(yī)療廢物應當使用雙層包裝物 , 并及時密封 D.放入包裝物或容器內的損傷性醫(yī)療廢物可以取出 121.醫(yī)療機構內醫(yī)療廢物暫時貯存時間不得超過〈〉。
      A.24 小時 B.48 小時 C.36 小時 D.72 小時 122.醫(yī)療廢物暫時貯存場所內不得設置〈
      A.地漏 B.水龍頭 C.排氣扇 D.“ 禁止吸煙、飲食 ” 標識 123.醫(yī)療廢物暫時貯存場所(〉米高的墻裙應進行防滲處理。
      A.0.5 B.1.O C.1.2 D.1.5 124.醫(yī)療衛(wèi)生機構應當將醫(yī)療廢物交由〈〉處置。
      A.取得縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門許可的醫(yī)療廢物集中處置單位 B.取得縣級以上人民政部門許可的醫(yī)療廢物集中處置單位
      C.取得縣級以上人民政府建設行政主管部門許可的醫(yī)療廢物集中處置單位 D.取得縣級以上人民政府環(huán)境保護軍政主管部門許可的醫(yī)療廢物集中處置單位
      125.不具備集中處置醫(yī)療廢物條件的農村地區(qū) , 處置使用后的一次 性醫(yī)療器具時 , 應當(〉。A.毀形 S.消毒并毀形 C.焚燒 D.深埋
      126.醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴散時 , 應當在(〉 內向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門、環(huán)境保護行政主 管部門報告。
      A.12 小時 B.24 小時 C.48 小時 D.72 小時 127.高度危險性物品應選擇〈
      A.滅菌方法 B.高水平消毒法 C.中水平消毒法 D.低水平消毒法 128.內鏡等中度危險性物品應選擇〈
      A.滅菌方法 B.高水平消毒法 C.中水平消毒法 D.低水平消毒法 129.醫(yī)院選擇消毒方法時應首選〈
      A.高水平消毒 B.物理消毒 C.滅菌 D.化學消毒 130.更換使用中的滅菌劑時必須對用于浸泡滅菌物品的容器進行〈〉處理。
      A.高水平消毒 B.物理消毒 C.滅菌 D.化學消毒 131.耐高溫、耐濕度的物品和器材的滅菌應首選〈
      A.壓力蒸汽滅菌 B.干熱滅菌 C.化學滅菌 D.環(huán)氧乙烷滅菌 132.泊、粉、膏類的滅菌等首選〈
      A.壓力蒸汽滅菌 B.干熱滅菌 C.化學滅菌 D.環(huán)氧乙烷滅菌 133.連續(xù)使用的氧氣濕化瓶、霧化器、呼吸機的管道、早產兒暖箱 的濕化器等器材 , 必須〈〉消毒。A.隔日 B.一周 C.每日 D.每人次 134.2% 戊二醒浸泡內窺鏡 , 使內窺鏡達到滅菌時需浸泡時間為〈〉.A.20 分鐘 B.30 分鐘 C.4 小時 D.10 小時 135.醫(yī)院必須對消毒滅菌效果進行定期監(jiān)測 , 滅菌合格率必須達到〈〉。
      A.95% B.99% C.100% D.90% 136.醫(yī)院對新的滅菌器使用前必須進行〈〉合格后才能使用。
      A.物理監(jiān)測 B.化學監(jiān)測 C.生物監(jiān)測 D.工藝監(jiān)測 137.醫(yī)院使用中含氯消毒劑的濃度應〈〉監(jiān)測。
      A.每周 B.每日 C.調換前 D.每月
      138.醫(yī)院對壓力蒸汽滅菌器擬采用的新包裝材料、擺放方式、排氣 方式及特殊滅菌工藝 , 必須先進行〈〉合格后才能使用。A.物理監(jiān)測 B.化學監(jiān)測 C.生物監(jiān)測 D.工藝監(jiān)測 139.醫(yī)院使用中的紫外線燈管強度應〈〉監(jiān)測一次
      A.每周 B.每月 C.每年 D.半年 140.在使用中的紫外線消毒燈輻照強度降低到〈 〉以下時 , 應更換紫外線燈。
      A.90 μW/cm2 B.100 μW/cmz c.70 μW/cm2 D.110 μW/cm2 141.對壓力蒸汽滅菌器進行 B-D 試驗是檢測壓力蒸汽滅菌器〈〉進行生物監(jiān)測。
      A.滅菌效果 B.滅菌壓力 C.排除冷空氣性能 D.滅菌器填裝量 142.在醫(yī)療過程中 , 對使用中的消毒劑應〈〉進行生物監(jiān)測
      A.每月一次 B.每季一次 C.每月 2 次 D.每天一次 143.環(huán)氧乙烷滅菌效果監(jiān)測頻次為〈〉。
      A.每次 B.每天 C.每周 D.每月 144.在醫(yī)療過程中 , 對使用中的滅菌劑應定期進行生物監(jiān)測 , 其監(jiān) 測時間為〈〉。A.每月一次 B.每季一次 C.每月 3 次 D.每天一次 145.醫(yī)療機構應定期對使用中的壓力蒸汽滅菌器進行生物監(jiān)測 , 其 監(jiān)測時間為〈〉。A.每月一次 B.每季一次 C.每月 4 次 D.每天一次 146.使用中消毒劑的細菌含量必須〈〉，不得檢出致病性微生物
      A.〈 50cfu/m1 B.<100 cfu/m1 C.〈 200 cfu/m1 D.<500 cfu/m1 147.在醫(yī)療過程中 , 應定期對消毒后內鏡進行生物監(jiān)測 , 其監(jiān)測時 間為〈〉。
      A.每月一次 B.每季一次 C.每月 2 次 D.每天一次 148.消毒后內窺鏡上的細菌總數(shù)應〈
      A.≤ 10cfu/件 B.≤ 20cfu/件 C.≤ 5cfu/件 D.≤25cfu/件 149.傳染病病房物體表面的細茵茵落總數(shù)應≤〈 〉cfu/cm2 A.5 B.10.15 D.20 150.重癥監(jiān)護病房中醫(yī)護人員手細菌菌落總數(shù)應≤〈〉cfu/cm2 A.5 B.10 C.15 D.20 151.產房空氣中細菌菌落總數(shù)應≤〈cfu/cm2  A.10 B.200 C.500 D.1000 152.接觸蒙古膜的醫(yī)療用品細菌菌落總數(shù)應〈〉或100cm2致病性微生物不得檢出。A.≤ cfu/m1 B.≤cfu/m1 c.≤cfu/m1 D.≤ cfu/m1 153.醫(yī)院 E 類環(huán)境要求空氣中的細菌總數(shù)≤〈〉cfu/m3 A.1O B.100 C.300 D.500 154.醫(yī)院按環(huán)境類別劃分 , 〈〉屬于 Ⅱ 類環(huán)境。
      A.注射室、治療室 , 產房 B.ICU 病房、產房、燒傷病房 C.換藥室、治療室、ICU 病房 D.手術室、產房、化驗室 155.醫(yī)院內母嬰同室、新生兒室及兒科病房不得檢出〈
      A.細菌 B.沙門氏菌 C.枯草桿菌 D.芽抱菌 156.接觸皮膚的醫(yī)療用品細菌菌落總數(shù)應〈〉或100cm2致病性微生物不得檢出。
      A.≤50cfu/g B.≤100 cfu/g C.≤ 200 cfu/g D.≤500 cfu/g 157.傳染病醫(yī)院如采用含氯消毒劑處理污水的 , 消毒接觸池的接觸時間應≥〈〉小時。A.0.5 B.1 C.1.5 D.2 158.醫(yī)院污水排放標準中的腸道致病菌主要監(jiān)測〈
      A.傷寒桿菌 B.志賀氏菌 C.大腸桿菌 D.病疾桿菌 159.感染性疾病科的〈〉屬于清潔區(qū)
      A.醫(yī)護人員休息室 B.檢驗室 C.治療室 D.醫(yī)護人員辦公室 160.感染性疾病科的〈〉屬于污染區(qū)
      A.醫(yī)護人員休息室 B.檢驗室 C.治療室 D.隔離病房 161.呼吸道發(fā)熱門〈急〉診至少要設置〈〉診室
      A.1 B.2 C.3 D.4 162.隔離病區(qū)的清潔區(qū)一般包括〈
      A.清潔更衣室 B.檢驗室 C.醫(yī)護人員辦公室 D.治療室  163.呼吸道發(fā)熱門〈急〉診診室的空氣消毒不宜采用〈
      A.紫外線燈 B.紫外線循環(huán)風空氣消毒器
      C.以高效過濾作用為主的空氣凈化除菌器 D.化學消毒 164.醫(yī)院供應室的清洗區(qū)屬于〈
      A.污染區(qū) B.清潔區(qū) C.無菌物品存放區(qū) D.生活區(qū) 165.供應室中準備滅菌物品的包裝間屬于〈
      A.污染區(qū) B.清潔區(qū) C.無菌物品存放區(qū) D.生活區(qū) 166.供應室應〈〉對滅菌后物品進行監(jiān)測 , 不得檢出任何微生物。
      A.每周 B.每月 C.每季 D.半年
      167.醫(yī)療衛(wèi)生機構違反《消毒管理辦法》第六條規(guī)定的 , 由縣級以 上地方衛(wèi)生行政部門責令限期改正 , 可以處〈〉罰款。
      A.2000 元以下 B.2000-5000 元 C.5000 元以下 D.5000 元以上 168.〈〉不屬于《消毒管理辦法》對醫(yī)療衛(wèi)生機構工作人員的規(guī) 定。
      A.應當接受消毒技術培訓 B.應當經過消毒專業(yè)繼續(xù)醫(yī)學教育 C.應當掌握消毒知識 D.應當按規(guī)定嚴格執(zhí)行消毒隔離制度 169.醫(yī)療衛(wèi)生機構各種注射、穿刺、采血器具應當一人一用一〈
      A.消毒 B.滅菌 C.沖洗 D.消毒和滅菌
      170.牙鉆結構復雜，且經常接觸蒙古膜，有血液污染 , 屬高度危險性 物品 , 必須選擇(〉方法處理。
      A.消毒 B.清洗干凈 C.滅菌 D.浸泡消毒 171.醫(yī)療衛(wèi)生機構凡接觸皮膚、蒙古膜的器械和用品必須達到〈 〉要求。
      A.消毒 B.滅菌 C.清洗 D.消毒和滅菌
      172.醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)生感染性疾病暴發(fā)、流行時，應當及時報告〈〉衛(wèi)生行政部門，并采取有效消毒措施。
      A.國務院 B.省級 C.地(市)級 D.當?shù)?173.《消毒管理辦法》規(guī)定醫(yī)療衛(wèi)生機構購進消毒產品時(A.一般應建立進貨驗收制度
      B.必須經過醫(yī)療衛(wèi)生機構所在地的疾病預防控制機構的質量檢驗
      C.應通過現(xiàn)場考察 D.必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度 174.下列說法錯誤的是 , 疫源地的消毒應當執(zhí)行〈
      A.《疫源地消毒標準》(GB19193-2003)B.國家有關規(guī)范、標準和規(guī)定 C.《疫源地消毒總則》(GB19193-2003 〉 D.《消毒技術規(guī)范》 2002 年版 175.疫點隨時消毒中的 “ 六消毒 ” 不包括〈
      A.消毒雙手 B.消毒分泌物或排泄物 C.消毒生活用具 D.消毒黏膜 176.在日常生活中 , 人們使用的消毒產品均不得檢出(A.細菌 B.致病菌 C.真菌 D.微生物
      177.接到甲類傳染病疫情報告和乙類傳染病中肺炭瘟和艾滋病的疫 情報告后 , 城市應在〈〉小時內采取消毒措施。
      A.2 B.4 C.6 D.12 178.接到甲類傳染病疫情報告和乙類傳染病中肺炭瘟和艾滋病的疫情報告后 , 農村應在(〉小時內采取消毒措施。
      A.2 B.4 C.6 D.12 179.托兒所、幼兒園的工作人員必須每〈 〉年在當?shù)蒯t(yī)療衛(wèi)生機構進行一次健康檢查。
      A.半 B.1 C.2 D.3 180.托幼機構所使用的 84 消毒液應符合〈〉要求。
      A.具有衛(wèi)生部頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件和省級衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的生產企業(yè)衛(wèi)生許可證
      B.在產品標識的使用范圍使用 C.按產品標識的使用方法使用 D.當?shù)匦l(wèi)生行政部門頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件和生產企業(yè)衛(wèi)生許可證 181.托幼機構在〈〉 , 室內空氣和各種物體表面每天消毒一次.A.腸道傳染病流行的季節(jié) B.呼吸道傳染病流行的季節(jié) C.夏季 D.秋季 182.托幼機構的餐飲具使用前必須〈
      A.經過消毒處理 B.經過清洗處理 C.經過消毒處理 , 并定期進行消毒效果監(jiān)測 D.經過消毒效果檢測 183.消毒服務機構按工藝流程分為〈〉。
      A.待消毒物品存放區(qū)、消毒處理區(qū)、己消毒物品存放區(qū)  B.未消毒物品區(qū)、已消毒物品區(qū) C.消毒預處理區(qū)、消毒處理區(qū) D.污染區(qū)、消毒處理區(qū)、清潔區(qū)
      184.《消毒管理辦法》規(guī)定消毒服務機構應當符合〈〉要求
      A.國家有關標準、規(guī)范和規(guī)定 B.國家有關標準、規(guī)范和規(guī)定的消毒與滅菌設備 C.其消毒與滅菌工藝流程必須符合設計要求
      D.從事環(huán)氧乙炕和電離輻射進行消毒服務的人員必須經過當?shù)匦l(wèi)生行政部門的專業(yè)技術培訓 185.消毒服務機構消毒后的物品未達到衛(wèi)生標準和要求的 , 應給予〈〉處罰。
      A.責令其限期整改 B.責令其限期整改 , 并處以 20000 元以下的罰款 C.處 5000 元以下的罰款 D.責令其限期改正 , 可以處 5000 元以下的罰款
      186.出售疫區(qū)中被傳染病病原體污染的皮毛 , 未進行消毒處理 , 可 能導致傳染病傳播、流行的 , 衛(wèi)生行政部門應依照《傳染病防治
      法》規(guī)定 , 責令其限期改正 , 沒收非法所得 , 可以并處〈〉的 罰款。
      A.5000 元以下 B.10000 元以下 C.20000 元以下 D.50000 元以下
      187.《消毒管理辦法》規(guī)定 , 加工、出售、運輸來自疫區(qū)可能被傳 染病病原體污染的〈〉 , 應當進行消毒處理.A.水果  B.鋼材 C.棉花 D.皮毛
      188.《公共場所集中空調通風系統(tǒng)衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定空氣傳播性傳染病流行期間的衛(wèi)生要求是〈〉。
      A.公共場所監(jiān)管者應當制定預防空調系統(tǒng)傳播疾病的應急預案 B.公共場所經營者應當制定預防空調系統(tǒng)傳播疾病的應急預案  C.公共場所監(jiān)督管理部門應當制定預防空調系統(tǒng)傳播疾病的應急預案
      D.公共場所轄區(qū)內疾病預防控制機構應當制定預防空調系統(tǒng)傳播疾病的應急預案
      189.〈〉不屬于《傳染病防治法》規(guī)定的衛(wèi)生行政部門對公共場 所和有關單位進行監(jiān)督檢查的內容。
      A.衛(wèi)生條件 B.傳染病預防措施 C.消防安全措施 D.傳染病控制措施 190.目前已經不再納入《消毒管理辦法》的衛(wèi)生許可管理的產品為〈〉。
      A.一次性使用衛(wèi)生用品 B.消毒劑 C.消毒器械 D.一次性使用醫(yī)療用品 191.〈〉不屬于衛(wèi)生部《消毒產品分類目錄》的衛(wèi)生用品。
      A.衛(wèi)生巾
      B.專用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻黏膜等特定部位的具有消毒或抗(抑〉菌功能的產品 C.一次性醫(yī)療用品 D.濕巾
      192.生產的消毒劑、消毒器械應當按照《消毒管理辦法》規(guī)定取得〈〉頒發(fā)的消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件。
      A.衛(wèi)生部 B.省級衛(wèi)生行政部門 C.地市級衛(wèi)生行政部門 D.縣級衛(wèi)生行政部門 193.消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的有效期為〈
      A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 194.(〉應有衛(wèi)生部消毒產品衛(wèi)生許可批件。
      A.紫外線殺菌燈 B.食具消毒柜 C.生物指示劑 D.壓力蒸汽滅菌器 195.《消毒管理辦法》規(guī)定消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為〈〉。
      A.2 年 B.3 年 C.4 年 D.5 年 196.消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證〈〉年復核一次
      A.1 B.2 C.3 D.4 197.消毒劑在生產過程中添加抗生素類藥物 , 衛(wèi)生行政部門應依據(jù)《消毒管理辦法》規(guī)定 , 責令限期改正 , 可以處〈〉罰款。
      A.500 元以下 B.5000 元以下 C.10000 元以下 D.3000 元以下
      198.消毒劑在生產過程中添加去甲腎上腺素及其鹽類等激素類的禁用物質 , 衛(wèi)生行政部門應依據(jù)《消毒管理辦法》規(guī)定 , 責令限期改正 , 可以處〈
      A.500 元以下 B.5000 元以下 C.10000 元以下 D.3000 元以下
      199.取得衛(wèi)生許可批件的皮膚、黏膜消毒劑在生產過程中添加抗生素類藥物或去甲腎上腺素及其鹽類等激素類的禁用物質，衛(wèi)生部經重新審查并確認生產企業(yè)擅自更改產品配方的，可依據(jù)《消毒管理辦法》規(guī)定
      A.處 10000 元以下罰款 B.吊銷其生產企業(yè)衛(wèi)生許可證 C.注銷其產品衛(wèi)生許可批準文號 D.警告
      200.消毒產品檢驗機構應當經〈〉衛(wèi)生行政部門按照《衛(wèi)生部健 康相關產品檢驗機構認定與管理辦法》認定 , 未經認定的 , 不得 從事消毒產品的檢驗工作。
      A.國家 B.省級以上 C.當?shù)?D.以上都可以
      201.消毒器械生產企業(yè)應當對〈〉產品消毒作用因子強度或與消 毒滅菌效果相關的理化指標進行檢測。A.每個 B.每批 C.每個投料批次 D.每批原料和每個班組 202.消毒劑生產企業(yè)應當對〈〉生產的產品理化指標進行檢測
      A.每個 B.每批 C.每個投料批次 D.每批原料和每個班組 203.衛(wèi)生用品生產企業(yè)應當對〈〉生產的產品進行微生物指標進行檢測
      A.每個 B.每批 C.每個投料批次 D.每批原料和每個班組 204.《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定對消毒器械生產企業(yè)產品 衛(wèi)生質量自檢的項目有〈〉。
      A.使用壽命 B.消毒作用因子強度 C.電器性能 D.穩(wěn)定性試驗
      205.消毒產品檢驗機構出具的檢驗和評價報告在全國范圍內有效 , 應當客觀、真實、符合有關規(guī)范、標準和規(guī)定 , 其有效期為〈〉.A.半年 B.1 年 C.2 年 D.3 年 206.抗菌〈抑菌〉液體產品的真菌菌落總數(shù)應≤〈〉cfu/g 或cfu/m1  A.20 B.100 C.200 D.500 207.消毒級婦女衛(wèi)生巾的細菌菌落總數(shù)應≤〈〉cfu/g 或cfu/m1 A.20 B.100 C.200 D.500 208.抑菌產品的抑菌作用在室溫下至少須保持〈〉年
      A.6 個月 B.2 年 C.1 年 D.18 個月 209.GB15979-2002 中規(guī)定 , 致病性化膿菌包括〈
      A.大腸桿菌 B.溶血性鏈球菌 C.病疾桿菌 D.白色念珠菌 210.具有抗菌作用的產品在使用劑量下 , 對檢驗項目規(guī)定試驗菌的 殺滅率為〈〉.A.≤90% B.≥ 99.9% C.≥ 50% D.≥ 90% 211.評價消毒劑效果時 , 在產品說明書規(guī)定的最低濃度與最低作用 時間驗證其消毒效果 , 重復試驗 3 次 , 懸液定量殺滅試驗中 , 各 次試驗的殺滅對數(shù)值均≥(〉 , 可判定為消毒合格。
      A.1.OO B.3.OO C.4.OO D.5.00 212.評價消毒劑效果時 , 在產品說明書規(guī)定的最低濃度與最低作用 時間驗證其消毒效果 , 重復試驗 3 次 , 載體定量殺滅試驗中 , 各 次試驗的殺滅對數(shù)值均≥〈〉 , 可判定為消毒合格。
      A.1.OO B.3.OO C.4.OO D.5.00 213.按消毒產品說明書規(guī)定的使用濃度與作用時間 , 重復試驗 3 次 ,對白色念珠菌和黑曲霉菌的懸液定量殺滅試驗中 , 各次試驗的殺 滅對數(shù)值均≥〈〉 , 可判定為消毒合格。
      A.1.OO B.3.OO C.4.OO D.5.00 214.病毒滅活試驗中病毒的滅活滴度應達到 4 個對數(shù)值：3 次試驗 的平均滅活對數(shù)值均≥〈〉 , 可判為消毒合格。
      A.1.OO B.3.OO C.4.OO D.5.00 215.用于外科洗手和皮膚消毒的消毒劑 , 在使用濃度下 , 對檢驗項目規(guī)定試驗菌的有效作用時間最長不得超過〈〉分鐘。
      A.1 B.3 C.4 D.5 216.用于衛(wèi)生洗手消毒的消毒劑 , 在使用濃度下 , 對檢驗項目規(guī)定 試驗菌的有效作用時間最長不得超過〈〉分鐘。
      A.l B.3 C.4 D.5 217.黏膜消毒劑在使用濃度下 , 對檢驗項目規(guī)定試驗菌的有效作用 時間最長不得超過〈〉分鐘。
      A.1 B.3 C.4 D.5 218.皮膚消毒劑中葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定成分限量濃度為(〉 % 〈 W/V 〉。
      A.0.10 B.0.50 C.2.OO D.4.50 219.黏膜消毒劑中戊二醒成分限量濃度為〈
      A.0.10 B.0.50 C.2.OO D.4.50 220.用于傳染病防治的消毒產品不符合衛(wèi)生標準和衛(wèi)生規(guī)范的 , 縣 級以上人民政府衛(wèi)生行政部門依照《傳染病防治法》規(guī)定 , 責令 限期改正 , 沒收違法所得 , 可以并處〈〉元以下的罰款。
      A.1 萬 B.2 萬 C.3 萬 D.5 萬 221.消毒劑必須符合〈〉要求。
      A.無致畸、致癌作用 B.對皮膚無刺激性 C.對皮膚無致敏作用 D.對黏膜輕度刺激 222.抗(抑〉菌制劑禁止標注用于人體〈〉等等特定部位及破損皮膚黏膜
      A.足部、手部、鼻黏膜、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā) B.足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā) C.足部、頭部、頭發(fā)、眼睛、鼻黏膜、指甲 D.足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、陰部、頭皮、頭發(fā)  223.消毒產品標簽、說明書、包裝標識若存在擴大宣傳、暗示對疾病的治療效果、標注的廠址、衛(wèi)生許可證不符合法定形式等違法行為 , 縣級以上地方衛(wèi)生行政部門可依據(jù)《消毒管理辦法》規(guī)定對其生產經營單位進行〈〉
      A.責令限期改正 , 警告 B.責令限期改正 , 并處 5000 元以下罰款 C.責令限期改正 , 可以處 5000 元以下罰款 D.暫扣衛(wèi)生許可證 224.抗〈抑〉菌制劑產品可標注〈
      A.抗(抑〉菌栓劑 B.固體皂劑 C.有檢驗依據(jù)的抗(抑)菌殺微生物類別 225.從事消毒產品衛(wèi)生質量檢驗工作的人員必須經()考核合格,并取得上崗證。
      A.省級衛(wèi)生行政部門 B.衛(wèi)生部 C.市級衛(wèi)生行政部門 D.縣級衛(wèi)生行政部門 226.隱形眼鏡護理液以及其他有特殊衛(wèi)生要求的消毒產品生產、分裝的車間潔凈度要求〈〉.A.1000 級以上 B.10000 級以上 C.100000 級以上 D.300000 級以上 227.皮膚蒙古膜消毒劑、滅菌劑的配制、灌裝等暴露工序的生產環(huán)境 的空氣潔凈度建議〈〉.A.1000 級以上 B.10000 級以上 C.100000 級以上 D.300000 級以上 228.30 萬級潔凈車間空氣中塵埃數(shù)〈≥ 0.5μm, 個 /m3 〉()A.≤ 3500 B.≤ 350000 C.≤3500000 D.≤10500000 229.10 萬級潔凈車間空氣中沉降菌數(shù) ,（）個/皿（9CM平皿暴露 30min。）
      A.≤1 B.≤3 C.≤10 D.≤15 230.10 萬級潔凈度車間的空氣微生物檢測要求〈浮游菌數(shù) , 個 /m3 〉〈〉。
      A.≤50 B.≤100 C.≤500 D.≤1000 231.10 萬級潔凈度車間的空氣塵埃檢測要求〈塵埃數(shù) 20.5/μm 個 /m3 〉(〉。A.≤35000 B.≤3500000 C.≤1000000 D.≤3500 232.一次性使用衛(wèi)生用品生產環(huán)境中裝配與包裝車間空氣中細菌菌 落總數(shù)〈〉。
      A.≤500cfU/m3 B.≤1500cfU/m3 C.≤2000cfU//m3 D.≤2500cfU/m3 233.一次性使用衛(wèi)生用品生產環(huán)境中工作臺表面細菌菌落總數(shù)
      A.≤5 cfU /cm2 B.≤10 cfU /cm2 C.≤15 cfU /cm2 D.≤20cfU/cm2 234.一次性使用衛(wèi)生用品生產環(huán)境中工人手表面細菌菌落總數(shù)〈〉。
      A.≤300cfU/只手 , 并不得檢出致病菌 B.≤200cfU/只手 , 并不得檢出致病菌 C.≤100cfU/只手 , 并不得檢出致病菌 D.≤10cfU/只手 , 并不得檢出致病菌 235.消毒產品生產要建立留樣觀察制度 , 留樣觀察期限至少為產品 有效期滿后(〉個月。
      A.1 B.3 C.6 D.12 236.消毒產品生產用水的水質要求〈
      A.均可使用自來水 B.一般消毒劑的生產用水應當符合生活飲用水衛(wèi)生標準 C.隱形眼鏡護理液的生產用水應當用去離子水 D.井水 237.一次性使用衛(wèi)生用品應當離地、離墻存放不小于〈 〉厘米
      A.5 B.1O C.15 D.20 238.消毒產品倉儲的衛(wèi)生要求〈
      A.原材料和成品可分開存放 B.待檢產品、合格產品、不合格產品應分開存放 C.必須設專職人員負責管理
      D.一次性使用衛(wèi)生用品應當離地、離墻存放不小于 20 厘米、離 頂不小于 50 厘米 239.《傳染病防治法》第二十九條規(guī)定了生產用于傳染病防治的消 毒產品應當經〈〉審批。
      A.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 B.市級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 C.縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 D.衛(wèi)生部
      240.生產企業(yè)生產無衛(wèi)生許可批件的生物指示劑 , 其行為違反了《傳 染病防治法》和《消毒管理辦法》的有關規(guī)定 , 應當依照〈〉 責令限期改正 , 可以處〈〉罰款。
      A.《傳染病防治法》 :50000 元以下 B.《傳染病防治法》 :20000 元以上
      C.《消毒管理辦法》 :5000 元以下 D.《消毒管理辦法》 :5000 元以上 20000 元以下
      241.醫(yī)療機構生產無衛(wèi)生許可證的酒精消毒劑 , 其行為違反了《傳 染病防治法》和《消毒管理辦法》的有關規(guī)定 , 應當依照〈〉 責令限期改正 , 可以處〈〉罰款。
      A.《傳染病防治法》 :50000 元以下 B.《傳染病防治法》 :20000 元以上 C.《消毒管理辦法》 :5000 元以上 20000 元以下 D.《消毒管理辦法》 :5000 元以下
      242.省級衛(wèi)生行政部門自受理消毒產品生產企業(yè)的申報資料之日起(〉 , 按照衛(wèi)生部《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》要求 , 對企 業(yè) 進行現(xiàn)場審核 , 對符合要求的 , 應發(fā)給衛(wèi)生許可證。
      A.30 個工作日內 B.30 天內 C.20 個工作日內 D.3 個月內 243.對消毒產品申報企業(yè)進行現(xiàn)場審核時 , 應按照衛(wèi)生部《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》要求 , 對〈
      給衛(wèi)生許可證。
      A.達到滿分 B.滿足及格分 C.具備生產設備 D.滿足滿分
      244.消毒產品生產企業(yè)遷移廠址的 , 應按《消毒管理辦法》規(guī)定向 生產場所所在地的(〉申請消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證。
      A.市級衛(wèi)生行政部門 B.縣級衛(wèi)生行政部門 C.省級衛(wèi)生行政部門 D.衛(wèi)生部
      245.消毒產品生產企業(yè)另設分廠〈車間〉的 , 應當按《消毒管理辦法》規(guī)定向生產場所所在地的〈〉申請消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生 許可證。
      A.市級衛(wèi)生行政部門 B.縣級衛(wèi)生行政部門 C.省級衛(wèi)生行政部門 D.衛(wèi)生部
      246.消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證四年有效期屆滿前(〉個月 , 消毒產品生產企業(yè)應當向原發(fā)證機關提出申請換發(fā)企業(yè)衛(wèi)生許可證。
      A.1 B.2 C.3 D.6 247.按照《衛(wèi)生行政許可管理辦法》第 43 條規(guī)定不屬于可以變更 情形的是〈〉。
      A.變更生產類別 B.變更企業(yè)名稱 C.變更實際生產地址 D.代表人變更法定 248.消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證四年有效期屆滿換發(fā)新的衛(wèi)生許 可證 , 〈〉。
      A.新證應使用新編號 B.新證原則上不能延用原企業(yè)衛(wèi)生許可證編號 C.企業(yè)必須書面申請后 , 新證方可延用原企業(yè)衛(wèi)生許可證編號 D.新證延用原企業(yè)衛(wèi)生許可證編號
      249.《傳染病防治法》規(guī)定 , 〈〉級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 對用于傳染病防治的消毒產品及其生產單位進行監(jiān)督檢查。
      A.縣級 B.市級 C.省級 D.鄉(xiāng)級 250.衛(wèi)生行政部門對消毒工作行使的監(jiān)督管理職權不包括〈
      A.對有關機構、場所和物品的消毒工作進行監(jiān)督檢查 B.對消毒產品進行許可 C.對消毒產品的衛(wèi)生質量進行監(jiān)督檢查 D.對違反《消毒管理辦法》的行為采取行政控制措施
      251.《傳染病防治法》明確規(guī)定 , 用于傳染病防治的消毒產品不符合衛(wèi)生標準和衛(wèi)生規(guī)范的 , 導致或者可能導致傳染病傳播、流行的 , 〈〉可以依法暫扣或者吊銷許可證。
      A.省級衛(wèi)生行政部門 B.原發(fā)證部門 C.市級衛(wèi)生行政部門 D.縣級衛(wèi)生行政部門
      252.消毒產品衛(wèi)生質量不符合要求的 , 由縣級以上地方衛(wèi)生行政部部門責令其限期改正 , 可以處〈〉元以下罰款。
      A.1000 B.5000 C.10000 D.30000 253.〈〉 , 不屬于可被衛(wèi)生部注銷其產品衛(wèi)生許可批準文號的情形。
      A.擅自更改產品名稱 B.產品安全性、消毒效果達不到要求的 C.夸大宣傳的 D.產品配方、生產工藝真實性受到質疑的 254.與醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督概念無關的是〈〉。
      A.政府管理職能 B.行政執(zhí)法活動 C.行政強制措施 D.行政執(zhí)法制度 255.負責醫(yī)療機構監(jiān)督管理工作的是(A.國務院衛(wèi)生行政部門 B.省以上政府衛(wèi)生行政部門 C.市以上政府衛(wèi)生行政部門 D.縣以上政府衛(wèi)生行政部門 256.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的行政主體是〈
      A.各級衛(wèi)生行政部門 B.各級衛(wèi)生監(jiān)督機構 C.各級醫(yī)政管理機構 D.各級各類醫(yī)療機構 257.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督是國家管理醫(yī)療衛(wèi)生工作的〈
      A.重要方式 B.重要目標 C.重要方針 D.-項任務 258.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的政策依據(jù)可以〈  A.代替法律 B.代替規(guī)章 C.代替規(guī)范性文件 D.指導調整工作重點和計劃 A.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的客體 B.與醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督相關的機構和人員 C.醫(yī)療機構及醫(yī)務人員 D.醫(yī)療機構的管理人員 260.《衛(wèi)生行政執(zhí)法文書規(guī)范》屬于醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的(A.實體依據(jù) B.程序依據(jù) C.政策依據(jù) D.工作依據(jù) 261.〈〉不屬于醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督法律依據(jù)。
      A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》 B.《醫(yī)療機構管理條例》  259.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的相對人是〈 C.《計劃生育技術服務管理條例》 D.《關于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改的指導意見》 262.衛(wèi)生監(jiān)督機構主要對醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員〈〉進行監(jiān)督。
      A.行政審批和執(zhí)業(yè)登記 B.執(zhí)業(yè)資格和執(zhí)業(yè)行為  C.診療科目和服務項目 D.資格考試和執(zhí)業(yè)注冊
      263.通過對醫(yī)療機構違法行為的處罰 , 指出了什么樣的行為是非法 的必須禁止 , 發(fā)揮了醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督對醫(yī)療服務行為的〈〉
      A.制裁作用 B.規(guī)范作用 C.教育作用 D.制約作用 264.《醫(yī)療機構管理條例》及其《醫(yī)療機構管理系列實施細則》規(guī)定 , 我國醫(yī)療機構分為〈
      A.10 類 B.8 類 C.13 類 D.14 類 265.醫(yī)療機構的設置中〈〉是錯誤的。
      A.必須符合《醫(yī)療機構設置規(guī)劃》
      B.100 張床位以上的醫(yī)療機構審批的權限應當在省級衛(wèi)生行政部門 C.不設床位的醫(yī)療機構設置審批權限可以在縣級衛(wèi)生行政部門 D.中外合資合作醫(yī)療機構的設置審批權限在衛(wèi)生部 266.關于不得作為設置醫(yī)療機構的申請人(〉是不正確的。
      A.精神病患者發(fā)病期 B.發(fā)生二級醫(yī)療事故未滿五年的醫(yī)務人員 C.離職或退休的醫(yī)務人員 D.服刑人員 267.關于醫(yī)療機構的設置哪個是錯誤的 ?(〉
      A.政府設置的醫(yī)療機構 , 由政府指定或任命其負責人 B.由公司或其他組織設置的醫(yī)療機構 , 由其代表人申請 C.個人設置的醫(yī)療機構 , 由設置人申請
      D.設置個體診所的設置人只要取得《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》就可以申請 268.對醫(yī)療機構的設置批準中〈〉是不正確的。
      A.各級衛(wèi)生行政部門應當自受理設置申請之日起 45 個工作日作出批準或不批準的答復 B.設置人不符合規(guī)定的條件 , 應當不予批準
      C.上級衛(wèi)生行政部門有權撤消下級衛(wèi)生行政部門作出的不符合 D.變更己核準的設置審批內容的 , 應當重新辦理設置審批手續(xù)
      269.縣以上人民政府衛(wèi)生行政部門在接受設置申請全部材料之日起〈〉應作出批準或者不批準的書面答復。
      A.45 日內 B.30 日內 C.45 個工作日內 D.40 個工作日內 270.在辦理醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)登記時〈〉的行為是不正確的。A.不符合《設置醫(yī)療機構批準書》核準的內容的不予登記 B.經現(xiàn)場審核不符合《醫(yī)療機構基本標準》的不予登記 C.資金不到位的不予登記
      D.審核結果和不予批準的理由可以書面也可當場口頭告知當事人 271.關于醫(yī)療機構冠名哪個是錯誤的 ? A.醫(yī)療機構冠名原則上只有一個 B.醫(yī)療機構的名稱必須是名副其實 C.醫(yī)療機構名稱可以以專家的名字命名
      D.以中心作為醫(yī)療機構通用名稱的由省級以上衛(wèi)生行政部門核 272.下列醫(yī)療機構名稱的應用〈〉是錯誤的。
      A.醫(yī)療機構使用的印章及醫(yī)療文書的名稱應當與醫(yī)療機構登記的名稱一致
      B.醫(yī)療機構有兩個以上名稱的 , 醫(yī)療文書及印章的名稱必須與其中的一個名稱保持一致 C.各級地方政府設置的醫(yī)療機構識別名稱中應當含有行政區(qū)劃名稱 D.醫(yī)療機構可以以診療科目的名稱命名但不能超出登記的診療科目范圍 273.關于醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)登記哪個是錯誤的 ? 〈〉
      A.申請執(zhí)業(yè)登記時醫(yī)療機構法人或者主要負責人以及科室負責人必須符合規(guī)定的條件 B.應當具備規(guī)定的設各和房屋要求 C.必須建立相應的規(guī)章制度 D.內部醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)登記后 , 可以對外開放 274.醫(yī)療機構在辦理變更時〈〉的行為是不正確的.A.改變執(zhí)業(yè)地點的應當向原登記機關辦理變更 B.整體遷建應當重新辦理變更登記 C.在執(zhí)業(yè)點外開設分支機構必須辦理新的執(zhí)業(yè)點的變更和執(zhí)業(yè)登記
      D.在辦理整體遷建變更申請時 , 只要受理申請后 , 就可以在新 的執(zhí)業(yè)點執(zhí)業(yè)
      準
      規(guī)定的設置審批決定 275.在暫緩校驗期內的門診部不得(A.調整內部管理人員 B.從事醫(yī)療行為 C.限期改正 D.申請停業(yè) 276.床位在 100 張以上的醫(yī)療機構 , 其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》〈 〉校驗 1 次。
      A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年
      277.醫(yī)療機構未經批準在登記的執(zhí)業(yè)地點以外開展診療活動應當處 理的原則〈〉。A.按無證行醫(yī)處罰 B.按醫(yī)療機構擴大診療范圍處罰 C.無處罰依據(jù) D.按出租承包科室處罰
      278.未取得醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證擅自開展診療活動給患者造成傷害 的 , 根據(jù)〈醫(yī)療機構管理條例實施細則〉可給予〈〉罰款。A.1000 元 B.2000 元 C.2800元 D.4000 元 279.關于醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)行為〈〉是錯誤的.A.醫(yī)療機構必須經執(zhí)業(yè)登記領取《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》后才能開始執(zhí)業(yè) B.醫(yī)療機構改變診療科目、床位等必須向原登記機關辦理變更登記 C.醫(yī)療機構執(zhí)業(yè) , 必須遵循有關法律法規(guī)和醫(yī)療技術規(guī)范 D.中外合作醫(yī)療機構的醫(yī)師可以用外語替代中文書寫病史 280.《醫(yī)療美容服務管理辦法》規(guī)定的醫(yī)療美容科不包括〈〉。
      A.美容牙科 B.美容外科 C.美容皮膚科 D.美容五官科 281.對醫(yī)療機構會診哪個是錯誤的 ? 〈〉
      A.下級醫(yī)院不管什么條件都可以邀請上級醫(yī)院進行會診 B.邀請會診的醫(yī)療機構應當向會診的醫(yī)療機構發(fā)出書面邀請函 C.邀請和被邀請的醫(yī)療機構雙方都應當具備相應的條件 D.超出診療科目的會診 , 按擴大診療科目處罰
      282.醫(yī)療機構未經許可擅自開展性病診療活動 , 違法所得 1 萬元 , 應當依法〈〉。
      A.予以取締沒收非法所得和藥品、器械 , 并可以根據(jù)情節(jié)處以1 萬元以下的罰款 B.沒收非法所得并可以處以 3000 元以下的罰款 C.處以 3000罰款;吊銷其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
      D.給予警告 , 責令其停止執(zhí)業(yè)活動 , 并處以 2 萬元的罰款 283.醫(yī)療機構未經許可擅自開展臨床基因擴增技術 , 應(〉.A.根據(jù)《醫(yī)療機構管理條例》按無證行醫(yī)處罰
      B.根據(jù)《臨床基因擴增診斷實驗室醫(yī)療管理辦法》責令改正 ,沒有處罰依據(jù)
      C.根據(jù)《醫(yī)療機構管理條例》按擴大診療科目處罰 D.按擅自開展專項技術處罰 284.醫(yī)療機構未經許可擅自開展性病診療活動 , 其違法所得 2 萬元 , 應〈〉。
      A.按無證行醫(yī)處罰 , 應當取締 B.按擴大診療活動范圍處以三千元以下的罰款 C.按擴大診療活動范圍處以三千元罰款 , 并吊銷《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》 D.根據(jù)《性病管理辦法》 , 只能警告 , 沒有處罰條款 285.醫(yī)療機構使用未經注冊的外籍醫(yī)生 , 應當〈〉。
      A.根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》按非醫(yī)師處罰 B.按醫(yī)療機構聘用非衛(wèi)生技術人員處罰 C.根據(jù)《外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)暫行管理辦法》處罰 D.按無證行醫(yī)處罰 286.醫(yī)療機構使用取得醫(yī)師資格但未經注冊的人員獨立進行診療活 動 , 應當〈〉。
      A.根據(jù)〈執(zhí)業(yè)醫(yī)師法〉第三十九條按非醫(yī)師處罰 B.按醫(yī)療機構聘用非衛(wèi)生技術人員處罰 C.責令改正無處罰依據(jù) D.按無證行醫(yī)處罰 287.醫(yī)療機構未經許可擅自開展母嬰保健技術的應當依法〈
      A.按無證行醫(yī)處罰 B.按擴大診療活動范圍處罰 C.根據(jù)母嬰保健法處罰 D.警告 , 無處罰條款
      288.申請設置中外合資合作醫(yī)療機構 , 申請合作期限不得超過〈〉 期滿后如需要可申請延續(xù)。A.5 年 B.15 年 C.10 年 D.20 年 289.下列醫(yī)療機構中〈〉必須每年校驗一次。
      A.中外合資合作醫(yī)療機構 B.整形外科醫(yī)院 C.臨床檢驗機構 D.腫瘤醫(yī)院 290.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在醫(yī)療、預防、保健機構中執(zhí)業(yè)滿〈〉方可申請個體行醫(yī)。A.1 年 B.2 年 C.5 年 D.10 年 291.負責執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊的部門是〈  A.縣級以上衛(wèi)生行政部門 B.縣級以上人民政府 C.省(自治區(qū))級衛(wèi)生監(jiān)督機構 D.國務院衛(wèi)生行政部門 292.具有〈〉 , 在醫(yī)療、保健、預防機構中試用期滿一年 , 可參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試。A.高等學校醫(yī)學專科學歷 B.高等學校醫(yī)學本科學歷 C.中等專業(yè)學校醫(yī)學專業(yè)取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格者 D.高等學校醫(yī)學專業(yè)?？迫〉脠?zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證者
      293.取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后 , 具有高等學校醫(yī)學?？茖W歷 , 在醫(yī)療、預防、保健機構中工作滿〈〉可參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考 試。
      A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年 294.參加執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試人員須具備的條件是〈〉。
      A.具有高等學校醫(yī)學?？茖W歷 , 在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下 , 在醫(yī)療、預防、保健機構中試用期滿二年 B.具有中等專業(yè)學校醫(yī)學?？茖W歷 , 在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下 , 在醫(yī)療、預防、保健機構中試用期滿五年 C.具有高等學校醫(yī)學專科學歷 , 在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下 , 在醫(yī)療、預防、保健機構中試用期滿一年 D.具有中等專業(yè)學校醫(yī)學?？茖W歷 , 在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導下 , 在醫(yī)療、預防、保健機構中試用期滿二年 295.醫(yī)師執(zhí)業(yè)類別有〈〉。
      A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師兩類 B.實踐技能和醫(yī)學綜合兩類 C.臨床、中醫(yī)、口腔、公共衛(wèi)生四類 D.初級、中級、副高級、正高級四類 296.中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動 2 年以上的醫(yī)師應向衛(wèi)生行政部門申請〈〉。
      A.重新注冊 B.再次注冊 C.連續(xù)注冊 D.變更注冊 297.〈〉 , 可不需辦理醫(yī)師執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍變更 注冊手續(xù)。
      A.在醫(yī)療機構之間調動工作 B.婦產科醫(yī)師從事外科診療 C.中醫(yī)師從事口腔診療 D.參加突發(fā)自然災害醫(yī)療救治
      298.獲得醫(yī)師資格后 2 年內未注冊者,申請注冊時,應在省級以上衛(wèi)生行政部門指定的機構內接受〈〉的培訓。
      A.3 個月以內 B.6-12 個月 C.3-6 個月 D.1 年以上
      299.醫(yī)師注冊后 , 中止執(zhí)業(yè)活動滿二年 , 其所在的醫(yī)療機構應當在〈〉內報告準予注冊的衛(wèi)生行政部門注銷注冊。
      A.15 日 B.30 日 C.60 日 D.90 日 300.不能給予醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊的情形是(〉。
      A.受刑事處罰 , 自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請注冊之日止不滿三年、B.受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰自處罰之日起不滿一年的 C.受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰 , 自處罰之日起不滿三年的 D.受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰 , 自處罰之日起不滿二年的 301.醫(yī)師變更執(zhí)業(yè)地點時 , 應當?shù)?〉辦理變更手續(xù)。
      A.縣級以上衛(wèi)生行政部門 B.省級衛(wèi)生行政部門
      C.準予其注冊的衛(wèi)生行政部門 D.變更執(zhí)業(yè)地點的衛(wèi)生行政部門 302.護士執(zhí)業(yè)注冊的有效期是〈〉。
      A.1 年 B.2 年 C.5 年 D.無 303.根據(jù)《護士管理辦法》 , 從事護理工作的人員 ,（）不可以免考。
      A.獲得普通中等衛(wèi)生(護士)學校護理專業(yè)畢業(yè)文憑的人員 B.獲得高等醫(yī)學院校護理專業(yè)?？埔陨袭厴I(yè)文憑的人員
      C.獲得省級衛(wèi)生行政部門確認免考資格的普通中等衛(wèi)生(護士)學校護理專業(yè)畢業(yè)文憑的人員 D.1994 年 1 月 1 日前已取得護士以上技術職稱的人員
      304.護士中斷注冊 5 年以上，再次辦理注冊的，必須按省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門的規(guī)定參加〈〉的臨床實踐。
      A.一個月 B.三個月 C.半年 D.一年 305.獲得《中華人民共和國護士執(zhí)業(yè)證書》的人員 , 應到〈〉申請注冊。
      A.所在地的縣級 B.所在地的市級 C.所在地的省級 D.所在地的縣級以上 306.鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)注冊的部門是〈〉。
      A.聘用其執(zhí)業(yè)的村醫(yī)療衛(wèi)生機構所在地的縣級以上人民政府衛(wèi)生行政主管部門 B.聘用其執(zhí)業(yè)的村醫(yī)療衛(wèi)生機構所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門 C.聘用其執(zhí)業(yè)的村醫(yī)療衛(wèi)生機構所在地的省級人民政府衛(wèi)生行政主管部門 D.聘用其執(zhí)業(yè)的村醫(yī)療衛(wèi)生機構所在地的市級人民政府衛(wèi)生行政主管部門 307.《鄉(xiāng)村醫(yī)生從業(yè)管理條例》管理的對象是〈  A.在農村醫(yī)療衛(wèi)生機構執(zhí)業(yè)的人員 B.鄉(xiāng)村醫(yī)生
      C.在農村醫(yī)療衛(wèi)生機構執(zhí)業(yè)的醫(yī)師 D.在農村醫(yī)療衛(wèi)生機構執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師和鄉(xiāng)村醫(yī)生 308.鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書的有效期是〈〉。
      A.1 年 B.2 年 C.4 年 D.5 年 309.鄉(xiāng)村醫(yī)生不予注冊的情形 , 不正確的是〈
      A.不具有完全民事行為能力的
      B.受刑事處罰 , 自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請執(zhí)業(yè)注冊之日止不滿 2 年的
      C.受吊銷鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書行政處罰 , 自處罰決定之日起至申 請執(zhí)業(yè)注冊之日止不滿 2 年的 D.中止執(zhí)業(yè)活動滿 2 年的
      310.外國醫(yī)師來華短期行醫(yī) , 應取得〈
      A.醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書 B.醫(yī)師資格證書 C.學位證書 D.外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)許可證 311.香港、澳門特別行政區(qū)和臺灣省到內地行醫(yī)的醫(yī)師來華短期行 醫(yī)許可證的有效期為〈〉。
      A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年 312.〈〉由設區(qū)的市級以上衛(wèi)生行政部門批準。
      A.終止妊娠 B.鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè) C.計劃生育技術服務 D.外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)
      313.外國醫(yī)師來華短期行醫(yī) , 若有多個邀請或聘用單位 , 且邀請或 聘用單位在不同地區(qū)的 , 〈〉辦理《外國醫(yī)師短期行醫(yī)許可證》。
      A.應分別向當?shù)卦O區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門 B.向其中一個地區(qū)設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門 C.向其中一個地區(qū)的縣級衛(wèi)生行政部門 D.應分別向當?shù)鼗壭l(wèi)生行政部門 314.從事遺傳病診斷和產前診斷的人員 , 經〈〉批準
      A.縣級衛(wèi)生行政部門 B.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門 C.省級衛(wèi)生行政部門 D.衛(wèi)生部 315.從事婚前醫(yī)學檢查的人員 , 經〈〉批準
      A.縣級衛(wèi)生行政部門 B.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門 C.省級衛(wèi)生行政部門 D.衛(wèi)生部 316.從事施行結扎手術和終止娃振手術的人員 , 經〈〉批準
      A.縣級衛(wèi)生行政部門 B.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門 C.省級衛(wèi)生行政部門 D.衛(wèi)生部 317.醫(yī)師執(zhí)業(yè)時〈〉。
      A.發(fā)生醫(yī)療事故或者發(fā)現(xiàn)傳染病疫情時 , 按規(guī)定及時報告
      B.根據(jù)患者要求使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品
      C.根據(jù)需要 , 對患者進行實驗性臨床醫(yī)療 D.隨意出具醫(yī)學證明文件 318.根據(jù)〈〉 , 醫(yī)師可以使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神 藥品和放射性藥品。A.緊急情況 B.醫(yī)療診治需要 C.病人要求 D.所在醫(yī)療機構批準 319.(〉 , 不能獨立從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動。
      A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
      B.在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預防、保健機構中工作的執(zhí)業(yè)助 理醫(yī)師
      C.在教學醫(yī)院中實習的本科生、研究生、博士生以及畢業(yè)第一年的醫(yī)學生 D.外國醫(yī)師 320.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應遵守的執(zhí)業(yè)規(guī)則 , 正確的是〈〉。
      A.根據(jù)醫(yī)療診治需要 , 對患者進行實驗性臨床醫(yī)療 B.如實向患者和家屬介紹病情 C.使用未經批準使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械
      D.未按照規(guī)定報告醫(yī)療事故、傳染病疫情、患者涉嫌傷害事件或者非正常死亡
      321.利用職務之便 , 索取、非法收受患者財物或者牟取其他不正當 利益的 , 不能給予〈〉的行政處罰。
      A.由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者 B.責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動 C.吊銷其醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
      D.沒收其違法所得及其藥品、器械 , 并處十萬元以下的罰款 322.鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)時 , 應當遵守〈〉的規(guī)定。
      A.重復使用一次性醫(yī)療器械和衛(wèi)生材料
      B.及時轉診超出一般醫(yī)療服務范圍或者限于醫(yī)療條件和技術水平不能診治的病人
      C.經批準后 , 進行實驗性臨床醫(yī)療活動 D.出具超出其執(zhí)業(yè)范圍的醫(yī)學證明 323.鄉(xiāng)村醫(yī)生應當〈〉用藥。
      A.根據(jù)患者病情 B.根據(jù)診斷結果 C.在鄉(xiāng)村醫(yī)生基本用藥目錄規(guī)定的范圍內
      D.按照規(guī)定使用麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品和放射性藥品  324.母嬰保健專項技術服務人員〈〉可以對胎兒進行性別鑒定。
      A.根據(jù)患者要求 B.根據(jù)醫(yī)學需要 C.根據(jù)主管領導意見 D.根據(jù)有關部門請求 325.沒有設定有效期的執(zhí)業(yè)資格證書是〈
      A.護士執(zhí)業(yè)證書 B.鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書 C.外國醫(yī)師短期行醫(yī)許可證 D.醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書 326.〈〉不屬于乙類大型醫(yī)用設備管理的范圍。
      A.X 線電子計算機斷層掃描裝置(CT 〉 B.醫(yī)用磁共振成像設備(MRI 〉 C.800 毫安以下數(shù)字減影血管造影 X 線機(DSA)D.醫(yī)用電子直線加速器(LA)327.下列規(guī)定中〈〉是不正確的。
      A.甲類大型醫(yī)用設備的配量許可證由衛(wèi)生部頒發(fā) B.乙類大型醫(yī)用設備的配量許可證由省衛(wèi)生行政部門頒發(fā)
      C.中外合資合作醫(yī)療機構不適用《大型醫(yī)用設備配置與使用管理辦法》的管理
      D.中國人民解放軍醫(yī)療機構大型醫(yī)用設備的配置和使用 , 由中國人民解放軍衛(wèi)生行政部門實施歸口管理 , 其配置規(guī)劃和審批情況報國務院衛(wèi)生行政部門備案 328.下列規(guī)定中〈〉是正確的。
      A.醫(yī)療機構獲得《大型醫(yī)用設備配置許可證》后 , 方可購置大型醫(yī)用設備 B.醫(yī)療機構獲得《大型醫(yī)用設備配置許可證》后 , 就可使用大型醫(yī)用設備 C.對擅自購置大型醫(yī)用設備的醫(yī)療機構 , 衛(wèi)生行政部門應當給予處罰
      D.購置其他醫(yī)療機構更新替換下來的大型醫(yī)用設備，由于該設備已有配置許可證故不必在進行配置審批 329.關于申請母嬰保健機構〈〉是不正確的。
      A.符合當?shù)蒯t(yī)療保健機構設置規(guī)劃 B.取得醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證 C.符合母嬰保健專項技術服務基本標準 D.審批機關為縣級衛(wèi)生行政部門 330.關于母嬰保健技術〈〉是正確的。
      A.審批期限為 30 天 B.產前診斷、遺產病診斷由縣級及以上衛(wèi)生行政部門審批 C.從事該技術的人員必須經過考試 D.終止娃振手術由縣級衛(wèi)生行政部門審批 331.設置醫(yī)療機構批準書不包括〈〉。
      A.地址 B.診療科目 C.床位 D.醫(yī)務人員 332.設置醫(yī)療機構批準書有效期〈
      A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.由省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定 333.下面〈〉不是醫(yī)療機構通用名的。
      A.醫(yī)院 B.醫(yī)務室 C.門診部 D.肝炎門診 334.關于診療科目的登記管理〈〉不正確。
      A.診療科目分為一級診療科目和二級診療科目 B.非政府設置的醫(yī)療機構 , 只能設置一級診療科 C.在某一級科目下只開展個別二級科目的應當直接申請所設的二級科目 D.在某科目下只開展門診服務應當注明門診 335.100 張床位以下的醫(yī)療機構校驗期為 z 〈〉。
      A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 336.母嬰保健技術服務執(zhí)業(yè)許可證有效期為〈
      A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 337.關于醫(yī)療機構病案管理〈〉不正確的。
      A.醫(yī)療機構應當建立病歷檔案 B.門診病歷保存不得少于 5 年
      C.住院病歷不得少于三十年 D.禁止任何人涂改 , 偽造 , 銷毀 , 搶奪病史資料 338.關于醫(yī)療機構出具虛假證明文件錯誤的是〈〉.A.未經醫(yī)師親自診查 , 出具疾病診斷書.B.未經醫(yī)師、助產人員親自接產 , 出具出生證明 C.處罰主體僅為醫(yī)療機構 D.造成患者精神傷害處以 500-1000 元處罰 339.中外合資合作醫(yī)療機構的總投資金額不得少于〈
      A.1000 萬 B.1500 萬 C.2000 萬 D.3000 萬 340.醫(yī)療機構開展人類輔助生殖技術時〈〉的規(guī)定是不正確的。
      A.人工授精技術應當報省衛(wèi)生行政部門審批后實施 B.禁止以任何形式買賣配子、合子、胚胎 C.必須符合計劃生育政策、倫理原則 D.具有與開展技術相適應的技術和設備 341.醫(yī)療機構開展人類輔助生殖技術時〈〉的規(guī)定是錯誤的。A.必須取得人類輔助生殖批準證書 B.人類輔助生殖批準證書每年校驗一次 C.具有與開展技術相適應的衛(wèi)生技術人員和其他專業(yè)技術人員 D.嚴禁以營利為目的 342.人類輔助生殖技術批準證書每〈〉校驗一次。
      A.1 年 B.3 年 C.2 年 D.5 年 343.關于精子庫的設立哪個是錯誤的〈〉。
      A.具有與采集、檢測、保存和提供精子相適應的衛(wèi)生技術人員和其他專業(yè)技術人員 B.具有與采集、檢測、保存和提供精子相適應的儀器和設備
      C.具有對供精者進行篩查的技術能力 D.只要具備以上這些條件非醫(yī)療機構可以開展 344.關于開展醫(yī)療美容項目的表述〈〉是錯誤的。
      A.必須在醫(yī)療機構中實施 B.負責實施該項目的醫(yī)師 , 必須是主診醫(yī)師
      C.必須具備醫(yī)療美容相應的診療科目 D.美容院只要聘用主診醫(yī)師 , 就可以從事醫(yī)療美容項目 345.下列哪個項目不是衛(wèi)生部審批的內容 ? 〈〉
      A.供精人工授精技術 B.設置人類精子庫 C.體外受精.胚胎移植及其衍生技術 D.夫精人工授精技術 346.根據(jù)《人類精子庫管理辦法》的規(guī)定 , 〈〉是正確的。
      A.采集有遺傳病家族史或者患遺傳性疾病病人的精液 B.采集精神病患者的精液 C.使用不具有《人類精子庫批準書》機構提供的精子 D.按規(guī)定對供精者進行健康檢查 347.《獻血法》實施時間〈〉.A.1997 年 12 月 29 日 B.1998 年 10 月 1 日 C.1997 年 5 月 1 日 D.2000 年 1 月 1 日 348.國家提倡自愿獻血健康公民年齡〈
      A.20 周歲至60 周歲 B.18 周歲至 60 周歲 C.18 周歲至 55 周歲 D.20 周歲至 50 周歲 349.血站對獻血者采集血液 , 兩次采集間隔期不少于〈
      A.12 個月 B.8 個月 C.6 個月 D.3 個月
      350.《血液制品管理條例》規(guī)定，設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門每年對轄區(qū)內的單采血漿站檢查不少于〈〉次。
      A.1 次 B.2 次 C.3 次 D.4 次 351.血站工作人員每年應當接受不少于〈〉學時的崗位繼續(xù)教育。
      A.50 B.60 C.65 D.75 352.《血站管理辦法》規(guī)定 , 獻血、檢測和供血的原始記錄應當至 少保存〈〉年.A.4 B.6 C.0.8 D.10 353.特殊血型的血液需從外省、自治區(qū)、直轄市調配的 , 由〈 〉批準。A.省級政府衛(wèi)生行政部門 B.中國輸血協(xié)會
      C.國務院衛(wèi)生行政部門 D.所在地的市級人民政府衛(wèi)生行政部門 354.臍帶血等特殊血液成分必須用于〈〉。
      A.科研 B.臨床 C.教學 D.生產 355.臍帶造血干細胞庫等特殊血站設置 , 由〈〉批準。
      A.省級政府衛(wèi)生行政部門 B.衛(wèi)生部 C.設區(qū)的市級政府衛(wèi)生行政部門 D.縣級衛(wèi)生行政部門 356.臍帶造血干細胞庫等特殊血站執(zhí)業(yè) , 由〈〉發(fā)《血站執(zhí)業(yè)許可證》。
      A.省級政府衛(wèi)生行政部門 B.衛(wèi)生部 C.設區(qū)的市級政府衛(wèi)生行政部門 D.縣級衛(wèi)生行政部門 357.血站的臨床用血包裝不符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標準和要求的 , 衛(wèi)生行政部門可給予(〉的行政處罰。A.罰款 B.警告 C.停止臨床用血 D.注銷執(zhí)業(yè)許可證
      358.《醫(yī)療機構臨床用血管理辦法〈試行〉》規(guī)定,患者親友獻血 ,由〈〉采集血液和初、復核,并負責調配合格血液。A.醫(yī)療機構 B.血站 C.輸血科 D.輸血科研機構 359.醫(yī)療機構科研用血 , 由〈〉負責審批。
      A.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門 B.醫(yī)療機構領導 C.設區(qū)市衛(wèi)生行政部門 D.科研行政管理部門 360.血站包括〈〉。
      A.一般血站和特殊血站 B.一般血站和單采血漿站 C.特殊血站和單采血漿站 D.一般血站和血站儲血點 361.血站人員任職要求具有國家認定資格的衛(wèi)生技術人員應占職工總人數(shù)的〈〉以上。A.70% B.75% C.80% D.85% 362.對血站制度、職責與規(guī)程的監(jiān)督要點是〈〉。
      A.檢查血站的工作制度、崗位職責、技術操作規(guī)程是否覆蓋行政與業(yè)務工作
      B.血站與采血車上的法定強制檢定的計量器具 , 是否有國家計量部門的檢定合格證書 C.血站是否開展了計算機管理
      D.采血點與采血車是否按《血站基本標準》配備了必要的儀器設備 363.《獻血法》第十條規(guī)定;血站采集血液必須由〈〉進行
      A.具有采血資格的醫(yī)務人員 B.具有護士畢業(yè)證書的護士 C.經過培訓的工作人員 D.經過培訓的衛(wèi)生技術人員 364.獻血者血液檢驗標準不包括〈〉項目.A.血型 B.甲肝 C.梅毒 D.艾滋病 365.所有血液檢測的原始記錄應保存〈〉以上
      A.5 年 B.7 年 C.9 年 D.10 年
      366.在血液成分分離中 , 對于開放式的血液成分制備要在〈〉級潔凈臺〈間〉操作。A.10 B.100 C.1000 D.10000 367.開放制備的血液成分產品應在〈〉內輸用。
      A.6 小時 B.12 小時 C.24 小時 D.36 小時 368.〈〉不屬于血液成分單采的種類。A.血小板 B.少臼細胞血小板 C.粒細胞 D.全血 A.成分分離室人流、物流要分開 B.離心機擺放要有序 , 便于操作 C.成分分離種類要齊全
      D.工作環(huán)境、溫度、保存時間、成分種類與名稱、操作記錄等均應達到國家標準 370.血液待檢庫最主要的工作責任之一是〈〉。A.對所有入庫的血液進行清點 , 標識、分型分類儲存
      B.按檢驗報告將合格血液與不合格血液嚴格分開 , 認真作好記錄 , 不允許不合格血進入成品庫 C.打印并粘貼血液標簽
      D.按時記錄待檢庫冰箱、冰柜和血小板振蕩儀溫度和設備檢查與維護記錄 371.〈〉不屬于血液成品庫工作人員的職責。
      A.對進入成品庫的血液要逐袋對照報告單 , 驗收合格血液入庫 B.成品庫的血液應分型存放 , 并在冰箱門外標識品種與品名 C.當庫存血液下降到最低警界線時 , 組織外調血液補充庫存 D.血液入庫或出庫記錄應認真填寫清楚 , 做到日清月結 372.血液質量的定義是〈〉。
      A.確保所完成的工作符合質量需要、符合確定的標準
      B.符合特定標準的服務和產品的特性的總和包括符合性和可靠性
      C.對所完成的工作必須一貫精確和正確 , 以保證患者接受的血液符合要求 D.遵守血液采集和制備中的規(guī)定和標準 , 確保血液符合臨床要求 373.血站各個業(yè)務科室的醫(yī)療廢物外包裝袋 ,（〉不符合要求。
      A.針頭放在利器盒中 B.其他醫(yī)療廢物放入黃色包裝袋中 C.醫(yī)療廢物包裝袋和包裝容器上有醫(yī)療廢物警示標識 D.醫(yī)療廢物用兩層的黑色的垃圾袋
      374.根據(jù)《獻血法》的規(guī)定 , 血站、醫(yī)療機構出售無償獻血的血液、非法組織他人出賣血液的 , 除取締 , 沒收違法所得外，可以并處〈〉以下罰款。
      A.10 萬元 B.12 萬元 C.15 萬元 D.20 萬元
      375.血站向醫(yī)療機構提供不符合國家規(guī)定標準的血液 , 造成經血液途徑傳播的疾病 , 對直接負責的主管人員和其他直接人員要〈〉。
      A.對患者依法進行賠償 B.依法給予紀律處分 C.處以 10 萬元以下的罰款
      D.依法給予行政處分 : 構成犯罪的 , 依法追究刑事責任
      376.血站造成經血液途徑傳播疾病發(fā)生或者其他嚴重后果的,衛(wèi)生行政部門在實施行政處罰的同時,可<>  369.血液成分分離室的主要監(jiān)督要點是〈 A.依法追究刑事責任 B.處以 10 萬元以下的罰款 C.開除工作籍 D.注銷其《血站執(zhí)業(yè)許可證》 377.非法組織他人出賣血液的 , 處以〈〉以下有期徒刑 , 并處罰金。A.5 年 B.6 年 C.8 年 D.10 年 378.以暴力、威脅方法強迫他人出賣血液的 , 處〈〉有期徒刑 , 并處罰金。
      A.3 年以上 5 年以下 B.5 年以上 10 年以下 C.5 年以下 D.10 年以下
      379.經國家主管部門批準采集、供應血液或者制作、供應血液制品 的部門 , 不依照規(guī)定進行檢測或者違背其他操作規(guī)定 , 造成危害 他人身體健康后果的 , 對直接負責的主管人員和其他責任人員 , 處〈〉以下有期徒刑或拘役。A.20 年 B.15 年 C.10 年 D.5 年
      380.《醫(yī)療機構臨床用血管理辦法〈暫行〉》第 11 條規(guī)定 z 凡血紅蛋白低于〈〉屬于輸血適應癥。A.100g/L B.9Og/L C.11Og/L D.120g/L 381.(〉不屬于臍帶血造血干細胞庫所需具備的條件。
      A.具有基本的血液學研究基礎和造血干細胞研究能力 B.具有多渠道籌集建設資金和運轉經費的能力 C.臍血造血干細胞庫必須執(zhí)行我國《血站管理辦法》 D.具有安全可靠的臍帶血來源 382.血液檢測的全血標本的保存期應當〈
      A.與全血有效期相同 B.全血有效期滿后三月 C.全血有效期滿后半年 D.全血有效期滿后一年 383.血站對獻血者每次采集血液量是〈〉。
      A.一般為100m1, 最多不超過 200 m1 B.一般為 200m1 時 , 最多不超過 400 m1 C.一般為400m1, 最多不超過 600 m1 D.一般為 600m1 時 , 最多不超過 800 m1 384.〈〉負責本行政區(qū)域內的單采血漿站的監(jiān)督管理工作。
      A.省級政府衛(wèi)生行政部門 B.省級以上政府衛(wèi)生行政部門
      C.縣級地方政府衛(wèi)生行政部門 D.縣級以上地方各級人民政府衛(wèi)生行政部門 385.〈〉領導本行政區(qū)域內的獻血工作 , 統(tǒng)一規(guī)劃并負責組織、協(xié)調有關部門共同做好獻血工作。
      A.各級各類衛(wèi)生行政部門 B.縣級以上衛(wèi)生行政部門 C.縣級以上人民政府獻血辦公室 D.地方各級人民政府 386.《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期滿前，（）血站應當辦理再次執(zhí)業(yè)登記。
      A.半月 B.一個月 C.三個月 D.六個月 387.《血站執(zhí)業(yè)許可證》的有效期為〈
      A.一年 B.兩年 C.三年 D.五年 388.血站與單采血漿站不得在〈〉設置
      A.同一縣級行政區(qū)域內 B.同一市級行政區(qū)域內 c.相鄰縣級行政區(qū)域內 D.相鄰市級行政區(qū)域內 389.中心血庫由〈〉設立。
      A.省級衛(wèi)生行政部門 B.市級衛(wèi)生行政部門 C.縣級衛(wèi)生行政部門 D.地方人民政府 390.中心血庫應當設置在中心血站服務覆蓋不到的〈
      A.縣級行政區(qū)域內 B.鄉(xiāng)鎮(zhèn)、農村 C.偏遠山區(qū) D.縣級綜合醫(yī)院內 391.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部根據(jù)〈 〉制定本行政區(qū)域血站設置規(guī)劃。
      A.本行政區(qū)域人口、醫(yī)療資源、臨床用血需求 B.本行政區(qū)域人口、醫(yī)院床位、衛(wèi)生事業(yè)規(guī)劃 C.本行政區(qū)域人口、醫(yī)療資源、衛(wèi)生事業(yè)規(guī)劃 D.本行政區(qū)域人口、醫(yī)院床位、臨床用血需求 392.血站的性質是〈〉。
      A.采集血液和原料血漿的衛(wèi)生事業(yè)機構 B.采集全血、成份血和自身輸血的衛(wèi)生事業(yè)機構
      C.采集、提供臨床用血的機構 , 是以營利為目的衛(wèi)生組織 D.采集、提供臨床用血的機構 , 是不以營利為目的公益性組織 393.國家鼓勵〈〉人員率先獻血 , 為樹立社會新風尚作表率。
      A.國家工作人員、工人、農民 B.現(xiàn)役軍人、工人、農民
      C.國家工作人員、現(xiàn)役軍人、高校學生 D.國家工作人員、現(xiàn)役軍人、大中專學生
      394.有下列行為之一;非法采集血液的血站、醫(yī)療機構出售無償獻血血液的;非法組織他人出賣血液的 , 縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政 部門除給予取締 , 沒收違法所得外 , 可以處以〈〉
      A.五萬元以下罰款 B.七萬元以下罰款 C.十萬元以下罰款 D.十五萬元以下罰款
      395.臨床用血的包裝、儲存、運輸 , 不符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標準和 要求的 , 由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責令改正 , 給予
      警告 , 可以并處(〉。
      A.5 萬元以下罰款 B.3 萬元以下罰款 C.2 萬元以下罰款 D.1 萬元以下罰款 396.臨床輸血一次用血、備血超過〈〉毫升時要履行報批手續(xù)。
      A.600 B.1000 C.1500 D.2000 397.根據(jù)《臨床輸血技術規(guī)范》 , 輸血前 , 應當向患者或其家屬告之輸血目的 , 可能發(fā)生的輸血反應和經血液途徑感染疾病 , 由(〉簽署臨床輸血同意書。
      A.患者本人 B.患者家屬 C.醫(yī)患雙方共同 D.醫(yī)護人員 398.衛(wèi)生部要求二級以上醫(yī)院和三級以上醫(yī)院的成份輸血率要分別達到〈〉。
      A.30%、50% B.50%、70% C.40%、60% D.60%、80% 399.醫(yī)療機構應急用血 , 需要臨時采集血液時，（）不是必備條件。A.邊遠地區(qū)的醫(yī)療機構和所在地無血站
      B.危及病人生命 , 急需輸血 , 而其他醫(yī)療措施不能替代
      C.具有交叉配血及快速檢驗乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體的條件 D.經醫(yī)院輸血管理委員會批準
      400.醫(yī)療機構在應急用血需要時,臨時采集血液后應在〈〉天內將情況報告當?shù)乜h級以上人民政府衛(wèi)生行政部門。
      A.6 B.8 C.10 C.10 401.《臨床輸血技術規(guī)范》第 27 條規(guī)定,血液發(fā)出后,受血者與 供血者的血樣保存在 2-6 ℃ ,至少保存〈〉天。
      A.5 B.7 C.3 D.1 402.輸血完畢后 , 應將血袋送回輸血科〈血庫〉 , 并至少保存〈 〉天。
      A.1 B.2 C.3 D.4 403.輸血科〈血庫〉要認真做好血液的出入庫、核對、領發(fā)的登記 , 有關資料需保存〈〉年以上。
      A.5 B.lO C.3 D.1 404.非法采集、供應血液或者制作、供應血液制品 , 不符合國家規(guī)定的標準 , 足以危害人體健康的 , 處(〉以下有期徒刑或者拘役 , 并處罰金。
      A.3 年 B.5 年 C.8 年 D.10 年
      405.非法采集、供應血液或者制作、供應血液制品 , 不符合國家規(guī) 定的標準 , 對人體健康造成嚴重危害的 , 處(〉有期徒刑 , 并處罰金。
      A.處五年以上十年以下 B.處三年以上五年以下 C.處二年以上五年以下 D.處三年以上十年以下
      406.非法采集、供應血液或者制作、供應血液制品 , 不符合國家規(guī) 定的標準 , 造成特別嚴重后果的 , 處〈〉以上有期徒刑或者無期徒刑 , 并處罰金或者沒收財產。
      A.5 年 B.8 年 C.10 年 D.15 年 407.醫(yī)院輸血科血液出入庫、領發(fā)的記錄等有關資料需要保存〈
      A.輸血后半年 B.1 年 C.5 年 D.10 年
      408.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門每年組織()對本行政區(qū)域內單采血漿站的監(jiān)督檢查。
      A.一次 B.兩次 C.三次 D.四次
      409.為保證轄區(qū)內臨床用血需要 , 血站可以設置儲血點儲存血液 , 儲血點應當由(〉批準。
      A.儲血點所在行政區(qū)域的縣級衛(wèi)生行政部門 B.儲血點所在行政區(qū)域的市級衛(wèi)生行政部門 C.省級衛(wèi)生行政部門 D.設置儲血點的血站
      410.《血站管理辦法》規(guī)定 , 申請設置臍帶血造血干細胞庫等特殊血站的 , 應當按照衛(wèi)生部規(guī)定的條件向〈〉申請辦理執(zhí)業(yè)登記。
      A.衛(wèi)生部 B.縣級以上地方人民政府
      C.省級人民政府衛(wèi)生行政部門 D.設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門 411.血液是指(〉。
      A.全血、血液成份和特殊血液成份 B.全血、血液成份和原料血漿 C.全血、血液成份和臍帶血 D.全血、血液成份 412.《獻血者健康檢查標準》要求 , 獻血者的體重(A.男≥ 45 千克女≥40 千克 B.男≥50 千克女≥45 千克  C.男≥ 55 千克女≥50 千克 D.男≥60 千克女≥ 55 千克 413.醫(yī)院貯血冰箱內嚴禁存放其它物品 , 每周消毒〈
      A.一次 B.二次 C.三次 D.四次 414.供血漿者的健康檢查標準 , 由〈〉制定
      A.省級衛(wèi)生行政部門 B.中國輸血協(xié)會 C.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 D.國務院衛(wèi)生行政部門
      415.血液制品生產單位對原料血漿經復核發(fā)現(xiàn)有經血液途徑傳播的 疾病的 , 必須通知供血漿的單采血漿站 , 并及時上報(〉。
      A.當?shù)乜h級衛(wèi)生行政主管部門 B.當?shù)厥小⒅菁壭l(wèi)生行政主管部門 C.所在地省級衛(wèi)生行政部門 D.國務院衛(wèi)生行政部門
      416.采血漿器材等一次性消耗品使用后 , 必須按照國家有關規(guī)定予以〈〉處理并作記錄。
      A.浸泡 B.高壓滅菌 C.毀形 D.銷毀 417.單采血漿站的合格供血漿者應為〈居民。
      A.年齡 18-50 周歲 B.年齡 16-66 周歲 C.年齡 18-55 周歲 D.年齡 18-45 周歲
      418.單采血漿站對供血漿者按規(guī)定進行血比重篩選時 , 應用硫酸酮法的合格標準為〈〉。A.男≥1.050、女≥1.052 B.男 >1.052、女〉 1.050 C.男≥1.052、女≥1.050 D.男〉 1.052、女〉 1.050 419.采供血機構對供血者血液檢驗 , 發(fā)現(xiàn)HIV-抗體檢測兩次初篩陽性結果的 , 應當按〈〉填寫傳染病報告卡。A.傳染病病人 B.疑似傳染病病人 C.病原攜帶者 D.陽性檢測結果
      420.采供血機構因隱瞞、謊報、緩報傳染病疫情 , 導致因輸入血液引起經血液傳播疾病發(fā)生的 , 由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 依法予以〈〉處罰。
      A.責令改正、通報批評、給予警告 B.降級飛撤職、開除
      C.吊銷采供血機構的執(zhí)業(yè)許可證 D.構成犯罪的 , 依法追究刑事責任 421.單采血漿站采集血漿后應在〈〉儲存在-25 ℃的冰柜內。
      A.6 小時 B.4 小時 C.2 小時 D.1 小時
      422.單采血漿站內每臺單采血漿機〈含采血漿用床 / 椅〉凈使用房屋面積不少于〈〉平方米。
      A.8 B.6 C.5 D.4 423.依照《單采血漿站基本標準》規(guī)定 , 設置單采血漿站必須配備 的單采血漿機不少于〈〉。
      A.10 臺 B.12 臺 C.15 臺 D.18 臺 424.單采血漿站采集原料血漿時 , 每人份血漿質量不得超過〈〉填寫傳染病報告卡。
      A.580 克 B.550 克 C.500 克 D.600 克 425.原料血漿袋包裝標簽內容不應包括〈
      A.供血漿者編號 B.采血漿日期 C.采血漿者 D.單采血漿站名稱 426.單采血漿站采集血漿后應在〈〉內凍存成型
      A.3 小時 B.4 小時 C.5 小時 D.6 小時 427.依照《血液制品管理條例》，（）負責本行政區(qū)域內的單采血漿站的監(jiān)督管理工作。
      A.省級衛(wèi)生行政部門 B.省級以上衛(wèi)生行政部門 C.縣級衛(wèi)生行政部門 D.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門
      428.衛(wèi)生部《單采血漿站基本標準》規(guī)定 , 全站職工中衛(wèi)生技術人 員數(shù)不低于職工總數(shù)的比例為〈〉。
      A.60% B.70% C.80% D.90% 429.衛(wèi)生部《單采血漿站基本標準》規(guī)定 , 中級以上衛(wèi)生技術職稱 者不低于衛(wèi)技人員總數(shù)的比例為〈〉。
      A.20% B.30% C.40% D.50% 430.單采血漿站對供血漿者不能跨區(qū)域或者流動供血漿 , 下列能夠 作為有效身份識別的證件是〈〉。
      A.駕駛證 B.工作證 C.戶口薄 D.身份證 431.單采血漿站職工總數(shù)不少于〈
      A.10 人 B.15 人 C.20 人 D.25 人 32.單采血漿站站長應具有()學歷
      A.中專 B.中專以上 C.大專以上 D.本科以上
      33.根據(jù)衛(wèi)生部等九部委聯(lián)合下發(fā)的《單采血漿站轉制工作方案》 要求 , 單采血漿站轉制為由〈〉設置。A.縣級衛(wèi)生行政部門 B.市級衛(wèi)生機構 C.省級衛(wèi)生行政部門 D.血液制品生產企業(yè)  34.單來血漿站應配備專職體檢醫(yī)師 , 其為經注冊的〈〉擔任。
      A.中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師 B.臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 C.臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D.公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師 i35.申請設置單采血漿站 , 經審查符合條件的 , 由()審批，核發(fā)《單采血漿許可證》。
      A.地市級以上衛(wèi)生行政部門 B.省級衛(wèi)生行政部門 C.省級政府 D.國務院衛(wèi)生行政部門 436.供血漿者兩次供血漿間隔的時間為〈
      A.二三 10 天 B.注 14 天 C.二三 20 天 D.二三 30 天
      二、多選題
      1.傳染病暴發(fā)、流行時 , 采取的緊急措施是〈〉。
      A.限制或者停止集市、影劇院演出或者其他人群聚集的活動 B.中斷干線交通 C.控制或者捕殺染疫野生動物、家畜家禽
      D.封閉或者封存被傳染病病原體污染的公共飲用水源、食品以及相關物品 E.停止一切社會性活動 2.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》規(guī)定 , 突發(fā)事件應急報告的內容 包括：〈〉。
      A.發(fā)生或者可能發(fā)生傳染病暴發(fā)、流行的 B.發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)不明原因的群體性疾病的 C.發(fā)生 1 例艾滋病輸入病例的 D.發(fā)生傳染病菌種、毒種丟失的 E.發(fā)生傳染病人失蹤的
      3.〈〉,發(fā)現(xiàn)傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)、流行以及突發(fā)原因不明的傳染病時,必須按照規(guī)定報告。A.疾病預防控制機構、醫(yī)療機構 B.采供血機構
      C.執(zhí)行職務的人員 D.縣以上各級人民政府衛(wèi)生行政部門 E.公共場所及其他單位
      4.目前我國建立的疫情報告管理系統(tǒng) , 覆蓋了國家、省〈直轄市〉、市〈地〉、縣(區(qū)的(〉 , 并向鄉(xiāng)〈鎮(zhèn)〉、村和城市社區(qū)延伸。
      A.衛(wèi)生監(jiān)督機構 B.醫(yī)療機構 C.衛(wèi)生行政部門 D.采供血機構 E.疾病預防控制機構 5.(〉 , 屬于目前國家免疫規(guī)劃確定的疫苗。
      A.卡介苗 B.脊髓灰質炎減毒活疫苗 C.麻疹減毒活疫苗 D.水痘疫苗 E.流感疫苗 6.運輸高致病性病原微生物菌〈毒〉種或者樣本應當具備〈 A.工作人員具有法律意識和了解相關法律
      B.運輸目的、高致病性病原微生物的用途和接收單位符合國務院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門的規(guī)定
      C.高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本的容器應當密封 ,容器或者包裝材料還應當符合防水、防破損、防外泄、耐高(低)溫、耐高壓的要求
      D.容器或者包裝材料上應當印有國務院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門規(guī)定的生物危險標識、警告用語和提示用語 E.工作人員具有高級專業(yè)技術職稱
      7.〈〉屬于國家規(guī)定的新建、改建、擴建三級、四級實驗室或者生產、進口移動式三級、四級實驗室要求。A.符合國家生物安全實驗室體系規(guī)劃并依法履行有關審批手續(xù)
      B.經縣級以上科技主管部門審查同意 C.符合國家生物安全實驗室建筑技術規(guī)范 D.生物安全防護級別與其擬從事的實驗活動相適應 E.具有動物實驗能力 8.從事高致病性病原微生物相關實驗活動 , 應該〈〉。A.每年組織對實驗室工作人員進行體檢,并建立健康檔案  B.必要時 , 應當對實驗室工作人員進行預防接種
      C.對實驗室工作人員進行健康監(jiān)測 D.可有 1 名工作人員進行實驗活動 E.服務人群能夠滿足業(yè)務工作需要
      9.實驗室工作人員出現(xiàn)與本實驗室從事的高致病性病原微生物相關實驗活動有關的感染臨床癥狀或者體征時 , 實驗室負責人應當〈〉。A.向負責實驗室感染控制工作的機構報告 B.向負責實驗室感染控制工作的人員報告 C.對現(xiàn)場立即進行消毒 D.同時派專人陪同及時就診 E.就地隔離進行醫(yī)學觀察
      10.衛(wèi)生主管部門接到關于實驗室發(fā)生工作人員感染事故或者病原 微生物泄漏事件的報告 , 依法采取的預防、控制措施是〈〉.A.不可對現(xiàn)場進行消毒 , 以便隨時采樣 B.開展流行病學調查 C.封閉被病原微生物污染的實驗室或者可能造成病原微生物擴散的場所 D.對病人進行隔離治療對相關人員進行醫(yī)學檢查 E.實施疫區(qū)封鎖 11.實驗室未依照規(guī)定采集病原微生物樣本 , 衛(wèi)生行政部門可〈
      A.責令限期改正 , 給予警告 B.處 5 千元以下罰款 C.有許可證件的 , 由原發(fā)證部門吊銷有關許可證件
      D.對主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員 ,依法給予撤職、開除的處分  E.責令停業(yè)整頓
      12.衛(wèi)生行政部門對傳染病防治工作履行監(jiān)督檢查職責 , 正確的是(〉。A.對下級衛(wèi)生行政部門履行本法規(guī)定的傳染病防治職責進行監(jiān)督檢查 B.對疾病預防控制機構、醫(yī)療機構的傳染病防治工作進行監(jiān)督檢查 C.對公共場所和有關單位的衛(wèi)生條件和傳染病預防、控制措施進行監(jiān)督檢查 D.負責組織對傳染病防治重大事項的處理 E.對有關單位負責人進行誡免談話
      13.疫情報告是指按照《中華人民共和國傳染病防治法》及相關法 規(guī)規(guī)章所規(guī)定的〈〉報告?zhèn)魅静?。A.程序方式 B.步驟 C.內容 D.時限 E.以上各項 14.國家對突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告的管理原 則〈〉。
      A.依法管理 B.安全高效 C.分級負責 D.全程監(jiān)督 E.快速準確 15.衛(wèi)生行政部門應當對〈 〉的傳染病疫性報告進行監(jiān)管。
      A.疾病預防控制機構 B.醫(yī)療機構 C.采供血機構 D.公共場所及有關單位 E.以上各項
      16.各級人民政府衛(wèi)生行政部門對傳染病疫情報告的監(jiān)督內容〈
      A.依法履行傳染病疫情報告、通報職責 B.依法履行傳染病監(jiān)測職責 C.依法履行傳染病疫情公布職責 D.培訓工作 E.技術指導
      17.各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構應建立突發(fā)公共衛(wèi)生事件和傳染病疫情 信息監(jiān)測報告制度 , 主要包括〈〉。
      A.報告卡和各登記簿填寫 B.疫情收報 C.疫情核對、自查 D.獎勵 E.以上各項
      18.傳染病暴發(fā)、流行時 , 國務院衛(wèi)生行政部門負責向社會公布傳 染病疫情信息 , 并可以授權〈〉向社會公布本行政區(qū)域的傳染 病疫情信息。
      A.設區(qū)市人民政府衛(wèi)生行政部門 B.省人民政府衛(wèi)生行政部門 C.自治區(qū)人民政府衛(wèi)生行政部門 D.直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門 E.省級疾病預防控制機構
      19.《傳染病防治法》規(guī)定 , 〈〉作為公布全國和本行政區(qū)域傳染病疫情信息的責任人。A.國務院衛(wèi)生行政部門 B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門 C.設區(qū)市人民政府衛(wèi)生行政部門 D.縣(區(qū)、市)人民政府衛(wèi)生行政部門 E.省級疾病預防控制機構
      20.各級衛(wèi)生行政部門依法對傳染病疫情信息工作實施統(tǒng)一監(jiān)督管理 , 其主要的法律依據(jù)〈〉。A.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》 B.《中華人民共和國傳染病防治法》 C.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告管理辦法》  D.《醫(yī)療機構管理條例》 E.《母嬰保健法》 21.傳染病疫惰的責任報告單位及報告人是(A.疾病預防控制機構 B.醫(yī)療機構 C.采供血機構
      D.疾病預防控制機構、醫(yī)療機構、采供血機構執(zhí)行職務的人員 E.個體開業(yè)醫(yī)生和鄉(xiāng)村醫(yī)生 22.《傳染病防治法》中規(guī)定的甲類傳染病是〈
      A.鼠疫 B.傳染性非典型肺炎 C.霍亂 D.人感染高致病性禽流感 E.以上各項 23.〈〉是《傳染病防治法》規(guī)定的乙類法定報告?zhèn)魅静〔》N。
      A.傳染性非典型肺炎 B.肺結核 C.艾滋病 D.人感染高致病性禽流感 E.以上各項
      24.發(fā)現(xiàn)〈〉病人、病原攜帶者或疑似病人時 , 報告時限與方式和甲類傳染病相同。A.傳染性非典型肺炎 B.炭瘟中的肺炭瘟 C.艾滋病 D.人感染高致病性禽流感 E.流行性出血熱
      25.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》規(guī)定 , 突發(fā)公共衛(wèi)生事件是指〈〉。
      A.重大傳染病疫情 B.危害嚴重的中毒事件 C.群體性不明原因疾病 D.影響公共安全的放射性物質泄漏事件 E.其他嚴重影響公眾健康事件 26.突發(fā)公共衛(wèi)生事件分類中 , 重大傳染病疫情包括〈
      A.動物間鼠疫、布氏菌病和炭疽流行 B.發(fā)生鼠疫、肺炭疽和霍亂暴發(fā) C.發(fā)生罕見或己消滅的傳染病 D.乙類、丙類傳染病暴發(fā)或多例死亡  E.發(fā)生新發(fā)傳染病的疑似病例
      27.突發(fā)公共衛(wèi)生事件初次報告內容包括〈
      A.事件名稱 B.發(fā)生地點、時間 C.可能原因
      D.涉及人群或潛在的威脅和影響 E.報告聯(lián)系單位人員及通訊方式 28.〈〉屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件。
      A.發(fā)現(xiàn) 1 例鼠疫病人 B.發(fā)現(xiàn) 1 例霍亂病人 C.發(fā)現(xiàn) 2 例甲肝病人 D.發(fā)現(xiàn) 2 例傷寒病人 E.發(fā)現(xiàn) 5 例諾如病毒感染病人 29.突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生、發(fā)展、控制過程信息報告分為(A.進程報告 B.初次報告 C.分析報告 D.結案報告 E.危害程度報告 30.各級衛(wèi)生行政部門對〈〉機構突發(fā)公共衛(wèi)生事件相關信息報告工作進行監(jiān)督管理。
      A.各級衛(wèi)生監(jiān)督機構 B.各級各類醫(yī)療機構 C.各級疾病預防控制機構 D.其他專業(yè)防治機構 E.信息統(tǒng)計機構 31.醫(yī)院感染包括(〉。
      A.病人住院期間發(fā)生的感染 B.病人住院期間獲得 , 出院后發(fā)生的感染 C.病人入院時己處于潛伏期的感染 D.病人入院前已發(fā)生的感染 E.醫(yī)院工作人員在醫(yī)院工作時獲得的感染 32.發(fā)生醫(yī)院感染的途徑可分為〈〉。
      A.交叉感染 B.病毒性感染 C.醫(yī)源性感染 D.自身感染 E.細菌性感染
      33.《醫(yī)院感染管理辦法》對醫(yī)療機構發(fā)生醫(yī)院感染后要求 12 小時 報當?shù)匦l(wèi)生行政部門、24 小時報省級衛(wèi)生行政部門的醫(yī)院感染暴 發(fā)病例為〈〉。
      A.發(fā)生 5 例以上醫(yī)院感染暴發(fā)病例 B.因醫(yī)院感染暴發(fā)直接導致患者死亡的 C.由于醫(yī)院感染暴發(fā)造成 3 人以上患者有人身損害后果的
      D.患者不明原因的發(fā)熱 , 且不能確診的 E.有 3 例明確診斷的醫(yī)院感染病例的
      34.醫(yī)療機構發(fā)生〈〉情形時 , 應當按照《國家突發(fā)公共衛(wèi)生事 件相關信息報告管理工作規(guī)范》的要求進行報告。A.10 例以上的醫(yī)院感染暴發(fā)事件 B.發(fā)生特殊病原體或新發(fā)病原體感染的醫(yī)院感染 C.可能造成重大社會影響或嚴重后果的醫(yī)院感染 D.外科手術后 2 例術后感染的情況 E.5 例以上的醫(yī)院感染暴發(fā)事件
      35.嚴密隔離的預防性控制措施適用于那種疾病〈
      A.鼠疫 B.肺結核 C.SARS D.乙肝 E.耐萬古霉素金球菌可多途徑感染的疾病 36.發(fā)熱門診和腸道門診應做到〈〉。
      A.工作人員崗位固定 B.設備固定、耗材有儲備量 C.掛號、化驗、藥房、診療活動均為專區(qū)管理 D.設有專用出、入通道 E.腸道門診有專用廁所
      37.縣級以上衛(wèi)生行政部門對醫(yī)療廢物監(jiān)督管理的范圍 , 主要涉及〈〉。A.醫(yī)療衛(wèi)生機構對產生的醫(yī)療廢物分類收集、運送和暫時貯存的管理 B.醫(yī)療衛(wèi)生機構對醫(yī)療廢物管理相關人員的職業(yè)衛(wèi)生防護
      C.醫(yī)療廢物集中處置單位對醫(yī)療廢物管理相關人員的職業(yè)衛(wèi)生防護 D.醫(yī)療廢物集中處置單位對醫(yī)療廢物的處置 E.以上都是 38.醫(yī)療廢物管理的原則有哪些(A.全程管理的原則 B.就近集中處置的原則 C.分工負責的原則 D.再利用的原則 E.自行處置原則 39.《醫(yī)療廢物分類目錄》將醫(yī)療廢物分為〈
      A.感染性廢物 B.病理性廢物 C.損傷性廢物 D.藥物性廢物 E.化學性廢物 40.盛裝醫(yī)療廢物的每個包裝物、容器外表面應當有〈
      A.相應類別警示標識 B.系中文標簽 C.標注醫(yī)療廢物產生單位 D.標注醫(yī)療廢物產生日期 E.醫(yī)療廢物類別及需要的特殊說明 41.醫(yī)療廢物運送人員在運送醫(yī)療廢物時 , 正確操作是〈〉。
      A.按照規(guī)定的時間和路線運送至內部指定的醫(yī)療廢物暫時貯存地點 B.檢查包裝物或者容器的標識、標簽及封口是否符合要求  C.穿戴防護服 , 并防止醫(yī)療廢物直接接觸身體
      D.使用防滲漏、防遺撒、無銳利邊角、易于裝卸和清潔的專用運送工具 E.將醫(yī)療廢物與生活廢物混放 42.運送醫(yī)療廢物時 , 正確的是〈
      A.不得丟棄醫(yī)療廢物 B.不得在非貯存地點傾倒、堆放醫(yī)療廢物 C.不得郵寄醫(yī)療廢物
      D.醫(yī)療廢物裝入周轉箱后 , 可通過鐵路、航空運輸醫(yī)療廢物 E.使用防滲漏、防遺撒、無銳利邊角、易于裝卸和清潔的專用 43.屬于醫(yī)療廢物的有〈
      A.廢棄的醫(yī)療標本 B.被病人尿液污染的被服 C.醫(yī)學實驗動物尸體 D.玻璃安瓶 E.隸溫度 44.以下哪兒種物品 , 屬于感染性廢物〈
      A.使用后的一次性使用醫(yī)療用品 B.醫(yī)用針頭 C.病原體的培養(yǎng)基、標本 D.廢棄的血液制品 E.廢棄的人體組織 45.根據(jù)《傳染病防治法》規(guī)定的醫(yī)療機構包括〈
      A.醫(yī)院 B.衛(wèi)生院 C.療養(yǎng)院 D.急救站 E.門診部 46.《消毒管理辦法》適用的其他需要消毒的場所包括〈
      A.公共場所 B.托幼機構 C.出租衣物及洗滌衣物的單位和個人 D.殯儀館 E.流動人員用工單位
      47.一次性使用的醫(yī)療器具應嚴格按照〈〉等有關規(guī)定進行無害化處理。
      A.醫(yī)療廢物管理條例 B.消毒管理辦法 C.醫(yī)院感染管理辦法 D.醫(yī)院消毒技術規(guī)范 E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師法 48.醫(yī)院對消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品的監(jiān)測手段包括〈
      A.進貨索證 B.抽檢產品是否符合要求 C.使用的方法是否符合要求 D.毒理學評價 E.無菌試驗 49.對醫(yī)療機構消毒的衛(wèi)生監(jiān)督包括〈
      A.消毒管理組織和制度建立情況 B.醫(yī)療機構消毒執(zhí)行情況 C.使用的消毒產品的管理情況 D.一次性醫(yī)療器具的處理情況 E.使用中消毒劑、消毒器械的消毒效果 50.托幼機構的消毒工作應包括〈〉。
      A.建立消毒管理組織 B.建立消毒制度 , 落實責任到人 C.記錄日常消毒情況 D.開展場所和用品的消毒 E.消毒效果監(jiān)測 51.微生物實驗室的消毒范圍一般包括〈
      A.工作場所的空氣 B.工作場所的物體表面 C.使用器材 D.剩余標本 E.工作人員的工作服和雙手 52.醫(yī)療機構及其他場所消毒監(jiān)督的法律法規(guī)和規(guī)章包括(A.傳染病防治法 B.消毒管理辦法 C.醫(yī)院感染管理辦法 D.醫(yī)療廢物管理條例 E.醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準 53.《傳染病防治法》規(guī)定了哪些領域的消毒工作〈
      A.托幼機構 B.醫(yī)療機構 C.疫源地 D.公共場所 E.從事致病微生物實驗單位 54.真菌抱子污染的醫(yī)療用品可選擇〈
      A.滅菌方法 B.高水平消毒法 C.中水平消毒法 D.低水平消毒法 E.以上都可以 55.低度危險性物品可選擇的處理方法(A.只作一般的清潔處理即可 B.一般可采用低水平消毒方法 c.有病原微生物污染時必須采用有效的消毒方法 D.滅菌 E.高水平消毒 56.對下列〈〉病人的排泄物、分泌物、血液等污染的器材和物品 , 應先消毒再清洗。A.甲類傳染病 B.肝炎 C.結核 D.愛滋病 E.炭疽 57.壓力蒸汽滅菌的常規(guī)監(jiān)測包括(A.工藝監(jiān)測 B.化學監(jiān)測 C.生物監(jiān)測 D.溫度監(jiān)測 E.濕度監(jiān)測 58.傳染病、結核病醫(yī)療機構水污染物排放標準中的微生物指標包 括〈〉。
      A.糞大腸菌群數(shù) B.腸道致病菌 C.腸道病毒 D.結核桿菌 E.肝炎病毒 59.綜合性醫(yī)療機構水污染物排放標準中微生物指標包括(A.糞大腸菌群數(shù) B.腸道致病菌 C.腸道病毒 D.結核桿菌 E.肝炎病毒 60.衛(wèi)生部要求二級以上綜合性醫(yī)院將()統(tǒng)一整合為感染性疾病科。
      A.發(fā)熱門診 B.腸道門診 C.呼吸道門診 D.傳染病科 E.皮膚病門診 61.感染性疾病科內應設〈
      A.污染區(qū) B.半污染區(qū) C.清潔區(qū) D.控制區(qū) E.隔離區(qū) 62.隔離病區(qū)的半污染區(qū)一般包括〈
      A.清潔更衣室 B.醫(yī)護人員休息室 C.醫(yī)護人員辦公室 D.治療室 E.檢驗室 63.醫(yī)護人員的洗手消毒可選擇〈
      A.洗必泰醇類 B.碘伏 C.75% 乙醇 D.1% 戊二醛 E.1% 漂白粉上清液 64.醫(yī)院供應室應設置獨立分隔的〈〉等區(qū)域。
      A.污染區(qū) B.清潔區(qū) C.無菌物品存放區(qū) D.消毒區(qū) E.清洗區(qū) 65.醫(yī)療衛(wèi)生機構監(jiān)督的主要內容包括〈
      A.是否建立消毒組織 B.醫(yī)護人員消毒知識培訓、學習C.使用消毒產品的衛(wèi)生質量 D.環(huán)境、物品是否符合標準 E 消毒效果監(jiān)測
      66.疫源地消毒合格的指標〈〉。
      A.消毒后消毒對象中不得檢出相應的致病菌 B.消毒對象中自然菌的殺滅率應≥ 90% C.有關指標菌殘留量不得超過國家有關規(guī)定 D.消毒后無化學殘留 E.以上都是 67.凡患有〈〉傳染病的患者不得從事托兒所、幼兒園的保教人員、炊事員的工作。
      A.國家法定傳染病 B.滴蟲性陰道炎 C.霉菌性陰道炎 D.化膿性皮膚病 E.精神病 68.患有〈〉疾病的保教人員、炊事員不得上崗。
      A.滴蟲性及霉菌性陰道炎 B.急性出血性結膜炎 C.神經性皮炎 D.精神病 E.支氣管炎 69.根據(jù)《消毒管理辦法》第十一條的規(guī)定 , 托幼機構應當〈
      A.健全和執(zhí)行消毒管理制度 B.對室內空氣、餐(飲〉具和其他幼兒活動的場所進行消毒 C.對接觸的物品定期進行消毒 D.對工作人員的手進行消毒
      E.對室內空氣、餐(飲〉具、毛巾、玩具和其他幼兒活動的場所定期進行消毒 70.消毒服務機構應對每次消毒或滅菌運行過程做好記錄 , 包括〈〉。
      A.消毒或滅菌物品數(shù)量、種類和包裝情況 B.消毒或滅菌技術參數(shù) C.檢測記錄 D.消毒與滅菌具體日期 E.操作員簽名 71.《消毒管理辦法》規(guī)定的禁止經營的消毒產品有〈
      A.無生產企業(yè)衛(wèi)生許可證的 B.無衛(wèi)生許可批件的 C.生產企業(yè)衛(wèi)生許可證過期的 D.產品衛(wèi)生質量不符合要求的 E.未進行各案的
      72.〈〉不得作為生產消毒產品的輔助原料.A.氧氟沙星 B.甲硝唑 C.聯(lián)苯芐唑 D.去甲腎上腺素 E.次氯酸納 73.一次性使用衛(wèi)生用品均不得檢出的微生物指標包括〈
      A.細菌菌落總數(shù) B.大腸菌群 C.綠膿桿菌 D.真菌 E.金黃色葡萄球菌 74.抗〈抑〉菌制劑不得標注的內容包括〈
      A.宣傳消毒效果 B.宣傳滅菌效果 C.暗示療效 D.用于性生活中對性病的預防 E.有效成分
      75.抗〈抑〉菌制劑禁止標注的內容包括滅菌、消炎、減輕或緩解 疾病癥狀以及〈〉等。A.高效 B.無毒 C.除菌 D.治療疾病 E.抗炎 76.下列消毒產品名稱中不符合《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》 要求的有〈〉。A.××藥物衛(wèi)生巾 B.××消毒濕巾 C.××灰甲靈  D.××速效殺菌全護理液 E.××抗菌衛(wèi)生濕巾 77.直接從事消毒產品生產的操作人員體檢時間要求〈
      A.上崗前 B.每年 C.隔年 D.根據(jù)工人健康狀況 E.身體健康可以不體檢 78.消毒產品生產企業(yè)選址的衛(wèi)生要求有〈 A.應有良好的衛(wèi)生環(huán)境
      B.不得有有害氣體、放射性物質、粉塵和其他擴散性的污染源 C.應考慮對周圍環(huán)境的影響
      D.與居民區(qū)要有一定的防護間隔或良好的綠化隔離 E.周圍五百米內無污染源 79.消毒產品生產企業(yè)布局的衛(wèi)生要求(A.保證生產連續(xù)性且不得有逆向交叉 B.生產區(qū)與生活區(qū)必須徹底分開 C.生產區(qū)與非生產區(qū)(辦公室、會議室等)相對分開
      D.人、物流可以不分 E.原料、半成品、成品的生產過程考慮相對分開 80.〈〉屬于消毒產品生產區(qū)的衛(wèi)生要求。
      A.生產區(qū)廁所必須為水沖式 , 并保持清潔衛(wèi)生 B.生產區(qū)設更衣室
      C.更衣室內應當有衣柜、鞋架等更衣設施 D.更衣室應配備流動水洗手、消毒設施 E.配置有效的防塵、防蠅、防鼠設施 81.消毒產品生產企業(yè)生產區(qū)應設置〈〉。A.原輔料倉庫(含包裝材料)B.生產車間(一般應包括配料間、制作間、灌裝間、內包裝間等)C.成品包裝間 D.產品倉庫 E.質控室 82.〈〉的行為不符合消毒產品生產操作人員的衛(wèi)生要求。
      A.清潔、消毒雙手 B.戴手表或手飾 C.留長指甲或染指甲 D.吸煙 E.進食 83.下列哪些傳染病患者不得從事一次性使用衛(wèi)生用品的生產(A.活動性肺結核 B.病毒性肝炎 C.腸道傳染病患者及病原攜帶者 D.化膿性或慢性滲出性皮膚病 E.陳舊性肺結核 84.經營者采購消毒產品時 , 應當索取下列有效證件(A.生產企業(yè)衛(wèi)生許可證復印件 B.產品衛(wèi)生許可批件復印件 C.批次檢驗報告 D.工商營業(yè)執(zhí)照 E.稅務登記證書
      85.有下列〈〉情形之一時 , 衛(wèi)生部可以對已獲得衛(wèi)生許可批件 的消毒產品進行重新審查。A.產品配方、生產工藝真實性受到質疑的 B.產品安全性、消毒效果受到質疑的 C.產品宣傳內容、標簽(含說明書)受到質疑的
      D.生產企業(yè)申請注銷生產企業(yè)衛(wèi)生許可證 E.夸大宣傳 86.醫(yī)療執(zhí)業(yè)活動具有的特點是〈
      A.主體的特定性 B.服務對象的特定性 C.執(zhí)業(yè)目的的特定性 D.執(zhí)業(yè)規(guī)則的特定性 E.醫(yī)療執(zhí)業(yè)行為結果的雙向性 87.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的一般特征有〈
      A.主體的特定性 B.執(zhí)業(yè)目的特定性 C.職權的法定性  D.監(jiān)督的嚴肅性 E.行為的主動性 88.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的作用是〈
      A.許可作用 B.制約作用 C.規(guī)范作用 D.預防作用 E.處罰作用 89.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督依據(jù)可以分為(A.事實依據(jù) B.法律依據(jù) C.政策依據(jù) D.處罰依據(jù) E.技術依據(jù) 90.設置診所的人員必須符合〈〉條件
      A.具有執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格 B.注冊后從事本專業(yè)的臨床工作 5 年以上
      C.身體健康 D.非在職醫(yī)務人員 E.設置人可以不是醫(yī)師 91.設置醫(yī)療機構必須符合以下原則〈
      A.符合醫(yī)療機構設置規(guī)劃 B.選址合理 C.設置申請人符合規(guī)定條件 D.冠名符合要求 E.污水、污物處理方案合理 92.醫(yī)療機構不得使用〈〉名稱。
      A.侵犯他人利益的名稱 B.暗示診療效果的名稱  C.以藥品、醫(yī)療儀器命名的名稱 D.含有核準的診療科目名稱 E.含有國家、中華等字樣的名稱
      93.有(〉情形的不予申請醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)登記。
      A.不符合醫(yī)療機構基本標準 B.投資不到位 C.無法提供峻工驗收材料 D.公共設施不能正常運轉 E.規(guī)章制度不符合要求 94.非政府設置的醫(yī)療機構〈〉不得作為醫(yī)療機構識別名稱。
      A.新新 B.凌云街道 C.海風鎮(zhèn) D.心臟 E.太國 95.醫(yī)療機構改變〈〉必須向原登記機關辦理變更登記。
      A.名稱 B.主要負責人 C.診療科目 D.床位 E.場所 96.醫(yī)療機構校驗應該符合〈〉的規(guī)定。
      A.醫(yī)療機構應當于校驗期滿前三個月向登記機關申請辦理校驗手續(xù) B.床位不足 100 張的醫(yī)療機構每年校驗一次
      C.對不符合醫(yī)療機構基本標準的醫(yī)療機構登記機關應給予警告、限期改正，并可以給予一至六個月的暫緩校驗期 D.暫緩校驗期滿仍達不到醫(yī)療機構基本標準的 , 登記機關應當給予注銷醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證 E.醫(yī)療機構限期改正期間予以暫緩校驗 97.(〉的違法行為應按無證行醫(yī)案處罰。
      A.未取得醫(yī)療機構許可證擅自在藥店坐堂行醫(yī) B.個體診所聘用非醫(yī)師行醫(yī)的 C.醫(yī)療機構未經批準在登記的執(zhí)業(yè)點以外開展診療活動
      D.非本醫(yī)療機構承包醫(yī)療機構科室并以本醫(yī)療機構名義開展診療活動 E.未取得醫(yī)療機構許可證擅自開展針灸減肥活動 98.關于無證行醫(yī)的應當加重處罰的情形〈〉。
      A.行醫(yī)人員為非衛(wèi)生技術人員 B.行醫(yī)時間在三個月以上  C.給患者造成傷害 D.使用假藥 E.以行醫(yī)為名騙取患者的錢物 99.(〉屬合法的醫(yī)療機構會診。
      A.有要求會診的醫(yī)療機構邀請函 B.會診雙方具有相關核準科目和醫(yī)師的資格 C.會診雙方具有一定的技術力量和治療設備 D.得到患者的同意 E.當患者昏迷時 , 應征得其家屬或監(jiān)護人的同意 100.對中外合資合作醫(yī)療機構執(zhí)行〈〉的規(guī)定是正確的.A.合資合作的中方在中外合資合作醫(yī)療機構中所占的股權比例或權益不得低于 30% B.中外合資合作醫(yī)療機構可以設置分支機構 C.中外合作期限不得超過 10 年 D.100 張床位以上的醫(yī)院每三年校驗一次
      E.中外合資合作醫(yī)療機構應當執(zhí)行《醫(yī)療機構管理條例》及其實施細則的規(guī)定 101.〈〉的違法行為按醫(yī)療機構診療科目超出登記的范圍處罰。
      A.醫(yī)療機構未經許可擅自開展人工受精技術 B.醫(yī)療機構未經許可擅自開展性病診療技術 C.醫(yī)療機構未經許可擅自開展醫(yī)療美容技術 D.醫(yī)療機構未經許可擅自使用科室名稱 E.醫(yī)療機構未經許可擅自開展終止娃手術的
      102.(〉的違法行為按醫(yī)療機構聘用非衛(wèi)生技術人員處罰。
      A.臨床內科醫(yī)師在為病人做針灸治療 B.醫(yī)學生在醫(yī)師的帶教下在病房里開醫(yī)囑 C.口腔科技師正在給病人裝假牙 D.護士給病人量血壓 E.內科醫(yī)師正在開展人工流產手術
      103.〈〉的行為不屬于醫(yī)療機構聘用非衛(wèi)生技術人員。A.醫(yī)療機構獨立使用僅僅取得《醫(yī)師資格證書》人員
      B.醫(yī)學生未經上級帶教老師的同意，擅自開處方 C.醫(yī)師在注冊點以外的醫(yī)療機構執(zhí)業(yè) D.內科注冊醫(yī)師正在給病人做心電圖檢查 E.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在三級醫(yī)院內單獨執(zhí)業(yè) 104.醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊的執(zhí)業(yè)類別有〈〉。
      A.臨床醫(yī)師 B.中醫(yī)醫(yī)師(中醫(yī)、民族醫(yī)和中西醫(yī)結合)C.口腔醫(yī)師 D.公共衛(wèi)生醫(yī)師 E.康復科醫(yī)師 105.申請醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊時 , 應提交下列材料(A.醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊申請審核表 B.醫(yī)師資格證書 C.注冊主管部門指定的醫(yī)療機構出具的申請人 6 個月內的健康體檢表
       D.醫(yī)療、預防、保健機構的擬聘用證明 E.申請人身份證明 106.護士注冊可分為〈
      A.首次注冊 B.重新注冊 C.再次注冊 D.連續(xù)注冊 E.變更注冊 107.可免于護士執(zhí)業(yè)資格考試的情形有(〉。A.獲得中等衛(wèi)生(護士)學校護理專業(yè)畢業(yè)文憑的 B.獲得高等醫(yī)學院校護理專業(yè)專科以上畢業(yè)文憑的
      C.獲得省級衛(wèi)生行政部門確認兔考資格的普通中等衛(wèi)生(護士〉學校護理專業(yè)畢業(yè)文憑的 D.1994 年 1 月 1 日前己取得護士以上技術職稱的 E.所有從事護理工作的人員
      108.鄉(xiāng)村醫(yī)生有〈〉情形之一的，由原注冊的衛(wèi)生行政主管部門 注銷執(zhí)業(yè)注冊，收回鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書。A.死亡或者被宣告失蹤的 B.受刑事處罰的 C.中止執(zhí)業(yè)活動滿 2 年的 D.考核不合格 , 逾期未提出再次考核申請或者經再次考核仍不合格的 E.受行政處罰的 109.鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)注冊可分為〈
      A.初次注冊 B.重新注冊 C.再次注冊 D.連續(xù)注冊 E.變更注冊 110.外國醫(yī)師申請來華短期行醫(yī) , 應提交下列材料〈
      A.申請書 B.經公證的外國醫(yī)師學位證書 C.經過公證的外國行醫(yī)執(zhí)照或行醫(yī)權證明 D.外國醫(yī)師健康證明 E.邀請或聘用單位證明以及協(xié)議書或承擔有關民事責任的聲明書 111.母嬰保健技術考核合格證書由〈〉批準
      A.各級衛(wèi)生行政部門 B.縣級衛(wèi)生行政部門 C.市級衛(wèi)生行政部門 D.省級衛(wèi)生行政部門 E.衛(wèi)生部
      112.醫(yī)師實施醫(yī)療、預防、保健措施時 , 應遵守〈〉規(guī)則。A.不得隱匿、偽造或者銷毀醫(yī)學文書及有關資料
      B.不得出具與自己執(zhí)業(yè)范圍無關或者與執(zhí)業(yè)類別不相符的醫(yī)學證明文件 C.不得拒絕急救處置急危患者
      D.不得使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品 E.如實向患者及家屬介紹病情 113.護士執(zhí)業(yè)規(guī)則有〈〉。
      A.正確執(zhí)行醫(yī)囑 B.遵守醫(yī)療護理規(guī)章制度及技術規(guī)范 C.不得泄露患者隱私
      D.遇有自然災害、傳染病流行、突發(fā)重大傷亡事故及其他嚴重威脅人群生命健康的緊急情況 , 服從衛(wèi)生行政部門調遣 E.護理專業(yè)畢業(yè)生進行專業(yè)實習, 獨立開展護理工作 114.在執(zhí)業(yè)活動中 , 鄉(xiāng)村醫(yī)生〈〉是正確的。
      A.按照規(guī)定及時報告?zhèn)魅静∫咔楹椭卸臼录?，如實填寫并上報有關衛(wèi)生統(tǒng)計報表 , 妥善保管有關資料 B.按照規(guī)定處置使用過的一次性醫(yī)療器械和衛(wèi)生材料
      C.對超出一般醫(yī)療服務范圍或者限于醫(yī)療條件和技術水平不能診治的病人 , 及時轉診 D.未經注冊取得執(zhí)業(yè)證書 , 急救處置重?；颊?115.鄉(xiāng)村醫(yī)生在執(zhí)業(yè)活動中享有〈〉的權利。
      A.進行一般醫(yī)學處置 , 出具相應的醫(yī)學證明 B.參與醫(yī)學經驗交流 , 參加專業(yè)學術團體 C.參加業(yè)務培訓和教育 D.向村民宣傳衛(wèi)生保健知識 , 對患者進行健康教育 E.對衛(wèi)生行政主管部門提出建議和意見 116.醫(yī)療機構使用大型醫(yī)用設備時應符合〈
      A.實行配置規(guī)劃和配置證制度 B.上崗人員必須取得相應的上崗資質 C.嚴禁購置進口二手大型醫(yī)用設備 D.嚴禁使用國家己公布的淘汰機型 E.大型醫(yī)用設備必須達到計(劑)量準確 , 安全防護、性能指標合格后方可使用 117.下列哪些項目的審批期限為 45 個工作日〈〉.A.人類輔助生殖技術批準書(供精人工受精技術)B.人類輔助生殖技術批準書(夫精人工受精技術)C.美容醫(yī)療機構的設置批準書 D.醫(yī)療機構增加醫(yī)療美容科 E.醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)登記
      E.為患者實施引產術 118.設置人類精子庫的醫(yī)療機構 , 具有〈〉行為的應給予 1 萬元以下罰款.A.未按規(guī)定對供精者進行健康檢查的
      B.向不具有人類輔助生殖技術批準證書的機構提供精子的 C.向醫(yī)療機構提供未經檢驗的精子的
      D.供精者檔案不健全的 E.以上全對 119.開展人類輔助生殖技術的醫(yī)療機構 , 具有〈〉行為的應當給予 3 萬元以下的罰款。A.有買賣配子、合子、胚胎的 B.實施代孕技術的 C.擅自進行性別選擇 D.使用不具有《人類精子庫批準書》機構提供的精子的 E.未取得衛(wèi)生行政部門許可
      120.有下列行為之一的 , 屬于非法采集血液 , 由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門按照《獻血法》第 18 條的有關規(guī)定予以處罰 〈〉。
      A.未經批準擅自設置血站 , 開展采供血活動的 B.已被注銷的血站 , 仍開展采供血活動的
      C.《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期滿未再次登記仍開展采供血活動的 D.變造、偽造《血站執(zhí)業(yè)許可證》開展采供血活動的 E.血液檢測實驗室未取得相應資格進行檢測的
      121.《血站管理辦法》規(guī)定 , 血站嚴禁采集〈〉的血液。
      A.冒名頂替者 B.健康檢查不合格者 C.頻繁獻血者 D.單位組織計劃獻血者 E.戶籍不屬于本轄區(qū)
      122.血站應當保證發(fā)出的血液質量符合國家有關標準 , 保證〈〉無差錯。A.品種 B.規(guī)格 C.活性 D.血型 E.數(shù)量
      123.采供血機構因隱瞞、謊報、緩報傳染病疫情 , 導致因輸入血液 引起經血液傳播疾病發(fā)生的 , 由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門 依法予以(〉。
      A.責令改正、通報批評、給予警告 B.沒收違法所得 , 并處 10 萬元罰款
      C.造成傳染病傳播、流行或其他嚴重后果的, 對負有責任的主管人員和其他直接責任人員降級、撤職、開除的處分 D.吊銷采供血機構的執(zhí)業(yè)許可證 E.構成犯罪的 , 依法追究刑事責任 124.衛(wèi)生行政部門進行監(jiān)督檢查時 , 有權索取有關資料 , 血站不得〈〉。A.拒絕 B.隱瞞 C.阻礙 D.詢問 E.匯報 125.有〈〉情形之一的 , 注銷其《血站執(zhí)業(yè)許可證》。
      A.血站有償采集血液的 B.《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期滿未辦理再次登記的 C.取得《血站執(zhí)業(yè)許可證》后一年內未開展采供血工作的 D.超出執(zhí)業(yè)登記項目的 E.工作人員未取得相應資格的 126.嚴禁采集〈〉者血漿。
      A.無《供血漿證》 B.未進行健康檢查 C.不屬于采漿區(qū)域 D.衛(wèi)生系統(tǒng)人員 E.體重超重 127.對血站建筑中的監(jiān)督要點是〈
      A.業(yè)務區(qū)域與行政區(qū)域分開 B.污染區(qū)與非污染區(qū)分開 C.結構符合人流物流分開 D.獻血者要有安全、衛(wèi)生、便利的休息場所 D.獻血者要有安全、衛(wèi)生、便利的休息場所
      128.制定我國臍帶血造血干細胞庫設置的總體布局與發(fā)展規(guī)劃要根 據(jù)〈〉。
      A.人口分布 B.衛(wèi)生資源 C.地域分布 D.臨床造血干細胞移植需要 E.血源情況 129.我國目前的獻血類型有〈
      A.家庭獻血 B.家庭替代獻血 C.無償獻血 D.全血獻血 E.成份獻血 130.《獻血法》第 7 條規(guī)定 , 國家鼓勵〈 〉率先獻血 , 為樹立社會新風尚作表率。A.工人 B.國家工作人員 C.現(xiàn)役軍人 D.高等學校在校學生 E.教師 131.血站血源管理的基本原則是〈
      A.保護獻血者的身體健康 B.保障受血者安全
      C.對轄區(qū)內的血液資源進行有計劃的發(fā)展和利用 D.提高血源質量、保證輸血安全.E.防止通過輸血傳播疾病
      132.血站對獻血者每次采集血液量為〈
      A.一般為 200 毫升 B.最多不超過 400 毫升 C.100 毫升
       D.450 毫升 E.500 毫升 133.血液檢測中的監(jiān)督要點(A.是否按規(guī)定檢測 B.檢測試劑是否經國家批批檢定 C.檢測試劑的消耗與檢測人數(shù)是否吻合 D.血液檢測原始記錄是否保存 10 年 E.血清標本是否保存至全血有效期后的半年
      134.《獻血法》規(guī)定 , 血站出售無償獻血的血液的, 按照《獻血法》 規(guī)定, 可以由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門〈〉。A.沒收違法所得 , 或處十萬元以下罰款 B.沒收違法所得 , 可以并處十萬元以下罰款 C.警告 D.予以取締 E.構成犯罪的 , 依法追究刑事責任 135.《獻血法》規(guī)定 , 血站向醫(yī)療機構提供不符合國家規(guī)定標準的 血液的 , 依法〈〉。A.由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責令改正 , 并可以并處一萬元以下罰款 B.由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責令改正
      C.情節(jié)嚴重 , 造成經血液途徑傳播的疾病傳播或者有傳播嚴重危險的 , 限期整頓
      D.對直接負責的主管人員和其他直接責任人員, 依法給予行政處分, 構成犯罪的 , 依法追究刑事責任 E.予以警告
      136.《獻血法》規(guī)定, 有下列行為之一的, 由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門予以取締, 沒收違法所得 , 可以并處十萬元以下罰款〈〉。A.非法采集血液的 B.血站出售無償獻血的血液的 C.非法組織他人出賣血液的 D.醫(yī)療機構出售無償獻血的血液的 E.違反操作規(guī)程采集血液的
      137.《獻血法》規(guī)定 , 血站違反有關操作規(guī)程和制度采集血液 , 依 法〈〉。A.由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門處一萬元以下罰款 B.由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責令改正 C.予以警告
      D.給獻血者健康造成損害的 , 對直接負責的主管人員和其他直接責任人員, 依法給予行政處分 E.構成犯罪的 , 依法追究刑事責任
      138.血站有下列行為之一的 , 由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門給予警告、責令改正；逾期不改正 , 造成嚴重后果的 , 對有關人員依法給予行政處分〈〉。
      A.擅自采集原料血漿 , 買賣血液的 B.違反輸血技術操作規(guī)程、有關質量規(guī)范和標準的 C.擅自涂改、毀損或者不按規(guī)定保存工作記錄的 D.重復使用一次性衛(wèi)生器材的 E.超出執(zhí)業(yè)登記的項目、內容、范圍開展業(yè)務的
      139.《獻血法》規(guī)定 , 臨床用血的包裝、儲存、運輸 , 不符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標準和要求的 , 由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門〈〉.A.責令改正 B.給予警告 C.沒收違法所得
      D.可以并處一萬元以下的罰款 E.可以并處一萬以上三萬以下罰款 140.單采血漿站的總體規(guī)劃主要包括〈
      A.布局 B.數(shù)量 C.投資 D.規(guī)模 E.環(huán)境 141.國家實行單采血漿站〈 〉的制度。
      A.統(tǒng)一設置 B.統(tǒng)一規(guī)劃 C.統(tǒng)一管理 D.統(tǒng)一血源 E.統(tǒng)一采集
      142.單采血漿站采集非劃定區(qū)域內的供血漿者血漿的 , 由縣級以上 人民政府衛(wèi)生行政部門依法給予〈〉下列處罰。A.責令限期改正 B.吊銷《單采血漿許可證》
      C.處 5 萬元以上 10 萬元以下的罰款 D.沒收違法所得 E.警告
      143.單采血漿站已知其采集的血漿檢測結果呈陽性 , 仍向血液制品 生產單位供應的 , 依據(jù)《血液制品管理條例》應當〈〉。
      A.由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門沒收違法所得 , 并處10 萬元以上 30 萬元以下罰款 B.由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門沒收違法所得 , 并處10 萬元以下罰款 C.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門吊銷《單采血漿許可證》
      D.造成經血液途徑傳播的疾病傳播、人身傷害等危害, 構成犯罪的,對有關責任人員依法追究刑事責任 E.以上全選
      144.涂改、偽造、轉讓《供血漿證》的 , 應依法給予下列處罰〈
      A.沒收違法所得 , 沒有違法所得的并處 1 萬元以下的罰款
      B.收繳《供血漿證》 C.吊銷《單采血漿許可證》
      D.構成犯罪的 , 依法追究刑事責任 E.沒收違法所得并處所得 3 倍以上 5 倍以下罰款
       145.《獻血法》的制定 , 是為了〈〉。
      A.保證醫(yī)療臨床用血需要和安全 B.保證社會安定團結 C.保障獻血者和用血者身體健康 D.發(fā)揚人道主義精神 E.促進社會主義物質文明和精神文明建設
      146.醫(yī)療機構因應急用血需要臨時采集血液的 , 必須符合以下情況〈〉。
      A.應當在采集血液后 , 一周內將情況報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門 B.邊遠地區(qū)的醫(yī)療機構和所在地無血站(或中心血庫)C.危急病人生命 , 急需輸血 , 而其它醫(yī)療措施所不能替代
      D.具備交叉配血和快速診斷方法進行傳染病項目檢驗 E.以上全是 147.《血液制品管理條例》的立法宗旨是〈
      A.保證血液制品的質量 B.加強血液制品管理 C.確保血液制品安全、有效 D.預防和控制經血液途徑傳播的疾病 E.促進無償獻血 148.制定《血液制品管理條例》的法律依據(jù)是〈
      A.《獻血法》 B.《藥品管理法》 C.《紅十字會法》 D.《傳染病防治法》 E.《血站管理辦法》
      三、判斷題
      1.疾病預防控制機構、醫(yī)療機構的實驗室和從事病原微生物實驗活動的單位應當符合國家規(guī)定的條件 , 防止傳染病病原體的實驗室 感染和病原微生物的擴散。(〉
      2.接種第一類疫苗由政府承擔費用。接種第二類疫苗由受種者或者其監(jiān)護人承擔費用。()3.第二類疫苗 , 是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗。()4.在兒童出生1個月內,其監(jiān)護人應當?shù)絻和幼〉爻袚A防接種工作的接種單位為其辦理預防接種證。(5.兒童入托、入學時 , 托幼機構、學校不需查驗預防接種證。(〉
      6.兒童離開原居住地期間 , 由現(xiàn)居住地承擔預防接種工作的接種單位負責對其實施接種?！础?7.必要時 , 單位或者個人可組織進行群體性預防接種。()8.皮內注射用卡介苗、脊髓灰質炎減毒活疫苗、麻彥減毒活疫苗、重組乙型肝炎疫苗, 屬國家免疫規(guī)劃確定的疫苗。()9.根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個體或者群體的危害程度 , 可將病原微生物分為四類。(〉
      10.第二類病原微生物 , 是指能夠引起人類嚴重疾病的微生物 , 以及我國尚未發(fā)現(xiàn)或者已經宣布消滅的微生物。()11.第一類、第二類病原微生物統(tǒng)稱為高致病性病原微生物。(〉
      12.運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本 , 應當由不少于2 人的專人護送 , 并采取相應的防護措施。()13.根據(jù)實驗室對病原微生物的生物安全防護水平, 并依照實驗室生物安全國家標準的規(guī)定 , 可將實驗室分為四級。()14.在同一個實驗室的同一個獨立安全區(qū)域內, 可同時從事多種高致病性病原微生物的相關實驗活動。(〉 15.實驗室從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗檔案保存期 , 不得少于 20 年。()16.疫情報告又稱疾病報告 , 是指按照《中華人民共和國傳染病防治法》及國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的程序、方式、內容等報告?zhèn)魅静　?/p>
      (〉
      17.疫情信息管理的監(jiān)督是指各級衛(wèi)生行政部門依法對相關部門及其執(zhí)行職務的工作人員在其工作中發(fā)現(xiàn)傳染病疫情時 , 進行報告和反饋并質量控制的過程的衛(wèi)生監(jiān)督。(〉
      18.疫情報告的監(jiān)督對象為政府衛(wèi)生行政部門、疾病預防控制機構、醫(yī)療機構、采供血機構、公共場所及有關單位等。()19.我國對突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報告 , 堅持依法管理 , 區(qū)域負責 , 快速準確 , 安全高效的原則。(〉 20.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》規(guī)定 , 省、自治區(qū)、直轄市人民政府接到規(guī)定報告的突發(fā)公共衛(wèi)生事件 , 應當向國務院衛(wèi)生行政主管部門報告的時限是 2 小時內。(〉
      21.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》規(guī)定 , 突發(fā)事件的監(jiān)測機構、醫(yī)療機構和有關單位發(fā)現(xiàn)規(guī)定報告的突發(fā)公共衛(wèi)生事件 , 應當 向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告的時限是 1 小時 內。()22.傳染病疫情的法定報告人是指疾病預防控制機構、醫(yī)療機構和采供血機構及其執(zhí)行職務的人員。(〉
      23.傳染病責任疫情報告人是指疾病預防控制機構、醫(yī)療機構、采 供血機構和衛(wèi)生檢疫機構及其所有執(zhí)行職務的醫(yī)護人員、醫(yī)學 檢驗人員、衛(wèi)生檢疫人員、疾病預防控制人員、社區(qū)衛(wèi)生服務 人員、鄉(xiāng)村醫(yī)生、個體醫(yī)生。(〉
      24.傳染病疫情的責任報告單位是各級各類醫(yī)療機構、采供血機構、國境衛(wèi)生檢疫機構、其他如港口、機場、鐵路、廠礦疾病預防 控制機構以及向社會公眾提供醫(yī)療服務的軍隊醫(yī)療機構。(〉
      25.《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定管理的傳染病分三類 ,35 種。(〉
      26.麻風和斑彥傷寒是《傳染病防治法》規(guī)定的乙類傳染病。(〉 27.炭瘟中的肺炭瘟應當采取甲類傳染病的預防、控制措施。()28.傳染性非典型肺炎應當采取甲類傳染病的預防、控制措施。(〉 29.有人感染高致病性禽流感應當采取甲類傳染病的預防、控制措
       施。(〉
      30.艾滋病應當采取甲類傳染病的預防、控制措施。(31.法定報告?zhèn)魅静》譃榧最?、乙類、丙類?)32.《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定法定報告?zhèn)魅静〔》N一共有 35 種。()33.法定報告?zhèn)魅静≈?, 甲類傳染病是指鼠疫、傳染性非典型肺炎、霍亂、人感染高致病性禽流感。(〉 34.傳染性非典型肺炎、肺結核是乙類傳染病。()35.任何單位和個人均是傳染病疫情的義務報告人。()36.發(fā)現(xiàn)乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭瘟中的肺炭瘟、人感染高致病性禽流感和艾滋病病人、病原攜帶者或疑似病人時 , 報告時限與方式和甲類傳染病相同?！?37.傳染病疫情責任報告單位和責任報告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病病人、病原攜帶者或疑似病人 , 城鎮(zhèn)應于 6 小時通過疾病監(jiān)測信息報 告管理系統(tǒng)進行報告。()38.在農村 , 傳染病疫情責任報告單位和責任報告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病病人、病原攜帶者或疑似病人 , 應于 12 小時通過疾病監(jiān)測信息報告管理系統(tǒng)進行報告。()39.傳染病疫情責任報告單位和責任報告人發(fā)現(xiàn)乙類傳染病病人、病原攜帶者或疑似病人 , 城鎮(zhèn)應于 12 小時通過疾病監(jiān)測信息報告管理系統(tǒng)進行報告。(〉
      40.各級各類醫(yī)療機構要建立傳染病疫情信息監(jiān)測報告制度 , 采用統(tǒng)一的傳染病報告卡和登記簿 , 執(zhí)行首診醫(yī)生報告負責制。()41.在暫沒有條件實行網絡直報的醫(yī)療機構 , 應按照規(guī)定時限以郵 寄方式將傳染病報告卡報告轄區(qū)疾病預防控制中心。(〉 42.衛(wèi)生行政部門對突發(fā)事件隱瞞、緩報、謊報或者授意他人隱瞞、緩報、謊報的 , 對主要負責人給予警告的行政處分。(〉 43.疾病預防控制機構對傳染病疫情信息和疫情報告未及時進行分析、調查、核實 , 情節(jié)嚴重的 , 對負有責任的主管人員和其他直接責任人員通報批評 , 給予警告。()44.醫(yī)院工作人員在醫(yī)院內獲得的感染屬于醫(yī)院感染。()45.發(fā)生群體性傳染病的病原體均吁引發(fā)醫(yī)院感染中的外源性感染。()46.傳染病的病原體即醫(yī)院感染病原體。()47.醫(yī)院或科室的醫(yī)院感染率不會因季節(jié)、地域、病種的不同而出現(xiàn)差異。(〉 48.醫(yī)院的兒科門診應與普通門診分開設置。()49.內鏡在消毒滅菌前必須經過徹底清洗 , 去掉表面的蒙古液和血污等再進行消毒處理。()50.根據(jù)《傳染病防治法》的規(guī)定 , 醫(yī)療機構是指按照《醫(yī)療機構管理條例》取得醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證 , 從事疾病診斷、治療活 動的機構。(〉
      51.醫(yī)療機構的消毒管理必須做到有崗、有人、有職責、有制度。(〉 52.目前 , 疫源地消毒執(zhí)行的是衛(wèi)生部制定的《現(xiàn)場消毒技術規(guī)范》。54.醫(yī)院對普通病人使用后的物品 , 也應先消毒再清洗。()55.耐高溫、耐濕度的物品和器材, 應首選壓力蒸汽滅菌。()56.耐熱、耐濕物品滅菌首選物理滅菌法。()57.泊、粉、膏類醫(yī)療用品首選干熱滅菌。(〉
      58.自然揮發(fā)熏蒸法的甲醒熏箱不能用于消毒和滅菌 , 但可用于無菌物品的保存。(〉 59.高度危險性醫(yī)療用品 , 可以采用甲醒熏蒸處理。(〉
      60.進入人體無菌組織、器官或接觸破損皮膚、黏膜的醫(yī)療用品必須無菌。()61.' 預真空壓力蒸汽滅菌器不必每天滅菌前進行 B-D 試驗。62.醫(yī)院排放的污水都應監(jiān)測總余氯指標。(〉
      63.感染性疾病科業(yè)務用房應保持所有外窗可開啟 , 室內空氣保持流通。(〉 64.呼吸道發(fā)熱門(急)診要設專人 , 并為就診病人提供一次性口罩。(〉
      65.呼吸道發(fā)熱門診要配備非接觸式洗手設施,每次接觸病人后或兩位病人診療中間,必須進行洗手消毒。)66.腸道門診內污染區(qū)主要包括腸道病人診療室、病人專用廁所、觀察室、化驗室、消毒室。()67.腸道門診半污染區(qū)包括掛號收費、發(fā)藥室、治療準備室。(〉 68.腸道門診清潔區(qū)包括醫(yī)務人員更衣室、值班室、庫房等。(〉
      69.日常情況下,托幼機構的場所及物表應進行預防性消毒處理,發(fā)生傳染病流行時應進行終末消毒處理。)70.消毒服務機構在為社會提供消毒與滅菌服務時 , 所采用的消毒與滅菌方法和程序應經過驗證 , 并達到國家有關規(guī)范和標準要求。
      ()71.衛(wèi)生部取消了對消毒服務機構的衛(wèi)生許可制度, 基層監(jiān)督機構不需要再對消毒服務機構實施衛(wèi)生監(jiān)督檢查。(〉
      ()53.醫(yī)療機構通常根據(jù)污染物品的貴廉來選擇相應的消毒或滅菌方法。()72.《消毒管理辦法》規(guī)定了消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證每兩年復核一次。(〉
      73.生產企業(yè)衛(wèi)生許可證編號格式為 :(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)衛(wèi)消準字(年份)第 XXXX 號。()74.抗生素類藥物不得在消毒產品生產中添加。()75.使用抗生素類藥物或去甲腎上腺素及其鹽類等激 素作為消毒產品原輔料的 , 該生產企業(yè)則違反了衛(wèi)生部《消毒管理辦法》的 規(guī)定。()76.衛(wèi)生用品生產企業(yè)應當對每個投料批次生產的產品進行微生物 指標檢測。()77.對出具虛假檢驗報告的消毒產品檢驗機構 , 由省級以上衛(wèi)生行政部門責令改正 , 并予以通報批評 : 情節(jié)嚴重的 , 取消認定資 格。
      (〉
      78.消毒產品檢驗機構應當經縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《衛(wèi)生部健康相關產品檢驗機構認定與管理辦法》認定。()79.消毒產品的檢驗報告應按照《消毒管理辦法》的有關規(guī)定 , 由經省級以上衛(wèi)生行政部門按照《衛(wèi)生部健康相關產品檢驗機構認定與管理辦法》認定的檢驗機構出具。()80.《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定,每批產品投放市場前必須進行衛(wèi)生質量檢驗,合格后方可出廠?！?81.經省級以上衛(wèi)生行政部門認定消毒產品檢驗機構出具的檢驗報告 , 在全省范圍內有效。()82.抑菌制劑如需標明對真菌的作用 , 須白色念珠菌的抑菌率須注 50%。()83.抗菌(或抑菌)產品具有抗菌作用的 , 應進行抑菌試驗 : 具有抑菌作用的, 應進行殺菌試驗。()84.根據(jù)衛(wèi)生部 2001 年 4 月 11 日起實施的《健康相關產品命名規(guī)定》的有關要求 , 消毒產品的名稱應包括商標名(或品牌名)、通用名、屬性名。()85.同一個消毒產品標簽和說明書上可以使用兩個以上(包括兩個)產品名稱。(〉 86.消毒產品名稱應禁止標注疾病名稱、疾病癥狀等內容。()87.消毒級產品只需在運輸包裝上標明“消毒級”字樣以及消毒日期和有效期或消毒批號和限定使用日期?！?88.《消毒管理辦法》規(guī)定 , 省級衛(wèi)生行政部門行使對消毒產品衛(wèi)生質量的監(jiān)督檢查和監(jiān)督管理職權。()89.用于生產一次性使用醫(yī)療用品、衛(wèi)生用品的原材料必須無毒、無害、無污染 , 有相應的檢驗報告或證明材料。(〉
      90.監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)產品衛(wèi)生質量不符合要求的消毒產品 , 縣級以上政府衛(wèi)生行政部門應依據(jù)《消毒管理辦法》的有關規(guī)定 , 責令其限期改正并暫扣衛(wèi)生許可證。(〉
      91.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督是國家以法律的形式授予衛(wèi)生行政部門的一項公共權力。()92.衛(wèi)生監(jiān)督機構主要對醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員的執(zhí)業(yè)資格和執(zhí)業(yè)行為進行監(jiān)督。()93.醫(yī)療執(zhí)業(yè)是我國衛(wèi)生監(jiān)督體系的重要組成部分。(94.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的相對人是患者及其家屬。(〉 95.醫(yī)療執(zhí)業(yè)監(jiān)督的政策依據(jù)高于法律依據(jù)。(〉
      96.)衛(wèi)生監(jiān)督人員有權對醫(yī)療機構進行現(xiàn)場檢查 , 無償索取有關資料。()97.醫(yī)療機構不得使用未經核準的名稱。()98.政府設置的醫(yī)獰機構的識別名稱中不含行政區(qū)劃名稱的 , 由衛(wèi)生部核準。(〉 99.醫(yī)療機構的名稱可以超出診療科目命名。()l00.醫(yī)療機構除改建、擴建、遷建以外 , 停止執(zhí)業(yè)活動超過 1 年的視為歇業(yè)。()101.醫(yī)療機構不得擅自改變執(zhí)業(yè)登記項目 , 開展診療活動。()102.對校驗中發(fā)現(xiàn)的醫(yī)療機構不符合設置標準的 , 登記機關應當注 銷其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》。(〉 103.某公司承包經營某醫(yī)院的的某一科室 , 其行為的處罰主體僅為 公司 , 按無證行醫(yī)處罰。()104.某醫(yī)院將門診部出租給某公司并以該院的名義成立體檢中心對外服務 , 對該醫(yī)院 , 按醫(yī)療機構出借轉讓許可證處罰。()105.某醫(yī)院未經許可擅自將美容科與某外資公司合作經營 , 可以將外資公司作為處罰主體 , 按無證行醫(yī)處罰。()106.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》及其副本的有效使用期為 5 年和 10年。(〉
      107.某醫(yī)院未經核準擅自對孕婦實施人工流產 , 該行為應當按醫(yī)療 機構超診療范圍處罰。()108.某醫(yī)療機構在實施人類輔助生殖技術的過程中使用注冊為內科專業(yè)的醫(yī)師 , 該行為屬于醫(yī)療機構使用非衛(wèi)生技術人員。()109.醫(yī)療機構使用非衛(wèi)生技術人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術工作給患者造 成傷害的 , 必須吊銷其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》。(〉 110.對出賣《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機構 , 除罰款外 , 還應當?shù)蹁N其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》。()111.母嬰保健機構及中外合資合作醫(yī)療機構的設置必須符合醫(yī)療機構設置規(guī)劃。()112.中外合資合作醫(yī)療機構的總投資金額不得少于 1000 萬。()113.個體診所的醫(yī)師不得超過 4 人 , 設置人可以不是醫(yī)師。()114.在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預防、保健機構中工作的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 , 可以根據(jù)醫(yī)療診治的情況和需要 , 獨立從事一般的執(zhí)業(yè) 活動〈〉
      115.取得醫(yī)師資格的人員 , 就是法律意義上的醫(yī)師。(〉
      116.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療、預防、保健機構中執(zhí)業(yè)滿 5 年 , 可申請個體行醫(yī)。()
       117.在突發(fā)自然災害時 , 醫(yī)師在執(zhí)業(yè)注冊地點外參加醫(yī)療救治工作 對 , 必須變更注冊。(〉 118.執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須在注冊的執(zhí)業(yè)類別、專業(yè)內開展診療活動 , 但美 容醫(yī)師除外。(〉
      119.護士首次向衛(wèi)生行政部門申請注冊后, 中斷注冊5 年以上,應直接重新向衛(wèi)生行政部門申請注冊。()120.在村衛(wèi)生室執(zhí)業(yè)的醫(yī)師 , 應遵守《鄉(xiāng)村醫(yī)生從業(yè)管理條例》。()121.鄉(xiāng)村醫(yī)生變更執(zhí)業(yè)的村衛(wèi)生室時 , 應當辦理變更注冊手續(xù)。()122.外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)必須向縣級以上衛(wèi)生行政部門申請注冊 , 取得《外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)許可證》后 , 方可在我國內地行醫(yī)。
      ()123.從事遺傳病診斷、產前診斷技術服務人員的資格考核 , 由縣級衛(wèi)生行政部門負責。()124.《母嬰保健技術考核合格證書》必須由省級衛(wèi)生行政部門頒發(fā)。()125.鄉(xiāng)村醫(yī)生在執(zhí)業(yè)活動中 , 對限于醫(yī)療條件和技術水平不能診治 的病人 , 應當先行救治 , 救治無效時應及時向有搶救條件的醫(yī)
      療衛(wèi)生機構求助。(〉
      126.血液中心、中心血站和中心血庫由各級地方衛(wèi)生行政部門設立。
      ()128.血液檢測的全血標本的保存期應當在全血有效期滿后半年。
      站執(zhí)業(yè)許可證》。()130.衛(wèi)生行政部門及其工作人員不依法履行監(jiān)督職責 , 或者監(jiān)督不力造成嚴重后果的 , 依法追究刑事責任 , 尚不構成犯罪的 , 依法給予行政處分。()131.血液中心和中心血站可根據(jù)服務區(qū)域實際需要 , 設立獨立的分支機構、固定采血點、儲血點時應報省級衛(wèi)生行政部門備案。()132.單采血漿站采集血漿前 , 可按照要求選擇重點項目對供漿者進 行健康檢查或血液化驗。()133.臨床用血醫(yī)療機構可將用不完的無償獻血血液出售給單采血漿站或血液制品生產企業(yè)?！础?/p>
      134.血站開展采供血活動 , 應當向所在省、自治區(qū)、直轄市人民政 府衛(wèi)生行政部門申請辦理執(zhí)業(yè)登記 , 取得《血站執(zhí)業(yè)許可證》。〈)135.血液中心由衛(wèi)生部審批 , 中心血站、中心血庫由地方人民政府 衛(wèi)生行政部門審批。(〉 136.血站工作人員的崗位培訓與考核由設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行 政部門負責組織實施。()137.血站內患有傳染病的工作人員 , 不得從事采血、供血、成份血制備等相關業(yè)務工作。()138.血站采血前應當對獻血者身份進行核對、登記。()139.《血站管理辦法》規(guī)定 , 血站造成經血液傳播疾病發(fā)生或者其他嚴重后果的 , 衛(wèi)生行政部門在行政處罰的同時 , 可以注銷其《血站執(zhí)業(yè)許可證》。()140.《獻血法》規(guī)定 , 醫(yī)療機構必須對臨床用血進行核查。()141.醫(yī)療機構臨床用血 , 由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門指定的 血站供給。醫(yī)療機構不得開展患者自身儲血、自體輸血。()142.決定輸血治療前 , 經治醫(yī)師應向患者或其家屬說明輸同種異體 血的不良反應和經血傳播疾病的可能性 , 征得患者或家屬同意 , 并在《輸血治療同意書》上簽字。()143.醫(yī)療機構應針對醫(yī)療實際需要積極推行血液成份輸血。醫(yī)療機構的臨床成份輸血的比例 , 應當達到衛(wèi)生部規(guī)定要求。()144.醫(yī)院輸血科兩人值班時 , 交叉配血實驗由兩人互助核對 : 一人值班時 , 操作完畢 , 自己復核。()145.單采血漿站與中心血庫可以在同一縣級行政區(qū)域內設置。()146.單采血漿站采集的原料血漿必須按單人份冰凍保存 , 不得混漿。
      位供應原料血漿。(〉
      148.血站可以采集專用于血液制品生產的血漿 , 但必須與用于臨床 的血漿分開。()149.《血站管理辦法》規(guī)定 , 特殊血型的血液需要從外省、自治區(qū)、直轄市調配的 , 由需方所在地的省級人民政府衛(wèi)生行政部門批 準。
      ()150.《血站管理辦法》規(guī)定 , 血站剩余成分血漿可以由所在地的省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門協(xié)調血液制品生產單位解決。()151.在應急情況下,經縣級以上衛(wèi)生行政部門同意,單采血漿站采集的經檢驗合格的血漿可以用于臨床。()152.《血液制品管理條例》規(guī)定 , 單采血漿站必須嚴格執(zhí)行消毒管 理及疫情報告制度。(〉
      153.《血站管理辦法》規(guī)定 , 省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門在 轄區(qū)內劃定的血站采供血服務區(qū)域可以不受行政區(qū)域的限制。()154.血站應當建立獻血者信息保密制度 , 為獻血者保密。155.國家實行無償獻血制度。(〉
      156.縣級以上各級衛(wèi)生行政部門監(jiān)督管理獻血工作。各級紅十字依法參與、推動獻血工作。()
      ()147.《血液制品管理條例》規(guī)定 , 單采血漿站只能向一個與其簽訂 質量責任書的血液制品生產單位供應原料血漿 , 嚴禁向其他任何單
      ()129.《血站管理辦法》規(guī)定 , 血站造成經血液傳播疾病發(fā)生或者其他嚴重后果的 , 衛(wèi)生行政部門在行政處罰的同時 , 可以注銷其《血
      ()127.血站開展采供血活動 , 應當向所在省、自治區(qū)、直轄市人民政 府衛(wèi)生行政部門申請辦理執(zhí)業(yè)登記 , 取得《血站執(zhí)業(yè)許可證》。157.無償獻血的血液必須用于臨床 , 不得買賣。()158.臨床用血的包裝、儲存、運輸 , 必須符合省級衛(wèi)生行政部門的 標準和要求。()159.為保證應急用血,醫(yī)療機構可以臨床采集血液,但應當符合《獻血法》規(guī)定的條件確保采血用血安全。)160.省血液中心承擔所在省、自治區(qū)、直轄市血液的質量控制與評 價。()161.獻血者應當按照要求出示真實的身份證明。任何單位和個人不得組織冒名頂替者獻血。()162.衛(wèi)生行政部門在進行監(jiān)督檢查時 , 有權索取有關資料 , 血站不
      得隱瞞 , 阻礙或者拒絕。()163.血站取得《血站執(zhí)業(yè)許可證》后一年內未開展采供血工作的,由省級人民政府注銷其《血站執(zhí)業(yè)許可證》。()164.血站造成經血液傳播疾病發(fā)生或者其它嚴重后果的 , 衛(wèi)生行政 部門在行政處罰的同時 , 可以注銷其《血站執(zhí)業(yè)許可證》。()165.醫(yī)療機構科研用血 , 由醫(yī)療單位向血站提出申請 , 雙方協(xié)商解決。(〉
      166.輸血過程中應先快后慢 , 再根據(jù)病情和年齡調整輸血速度 , 并嚴密觀察受血者有無輸血不良反應 , 如出現(xiàn)異常情況應及時處理。
      ()167.獻血者血液化驗的初復檢不得以同一試劑廠生產的試劑,同一標本的初復檢化驗不得由一人進行。()168.血站(庫)、血液制品生產單位 , 必須嚴格執(zhí)行國務院衛(wèi)生行政部門的有關規(guī)定 , 保證血液、血液制品的質量 , 防止因輸入血液、血液制品引起病毒性肝炎、艾滋病、癥疾等疾病的發(fā)生。()169.獻血者獻血前的體格檢查和血液檢驗以血站結果為準 , 有效期為一周。(〉 170.血站檢查發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒 , 應按規(guī)定報告疫情。171.《單采血漿許可證》應當規(guī)定有效期。(〉
      172.原料血漿是指由經省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門批準的采供血機構采集的專用于血液制品生產白蛋白的原料的血漿。()173.嚴禁單采血漿站采集非劃定區(qū)域內的供血漿者和其他人員的血漿。()174.國家禁止進出口原料血漿。
       
      
    
      

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