第一篇：質(zhì)管技術(shù)員崗位職責(zé)

1.收集、整理、輸人質(zhì)量投訴數(shù)據(jù)。

2.收集、整理、分析投訴樣品。

3.跟進(jìn)顧客投訴個(gè)案，協(xié)同其他相關(guān)部門(mén)開(kāi)展質(zhì)量監(jiān)控。

第二篇：質(zhì)譜技術(shù)員崗位職責(zé)

質(zhì)譜技術(shù)員崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)利用LC/MS技術(shù)(液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù))檢測(cè)生物樣品;

2、負(fù)責(zé)臨床生物樣品的接收及分析處理工作;

3、負(fù)責(zé)新方法的開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證方案的起草和驗(yàn)證實(shí)施;

4、負(fù)責(zé)起草研究報(bào)告，包括試驗(yàn)方法開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證、樣品分析報(bào)告;

5、負(fù)責(zé)儀器維護(hù)，包括校準(zhǔn)和常規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作后清理;

6、能夠閱讀、理解并嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室相關(guān)SOP規(guī)范操作實(shí)驗(yàn)各項(xiàng)流程。

質(zhì)譜技術(shù)員崗位職責(zé)(二)

1、負(fù)責(zé)精準(zhǔn)診療中心質(zhì)譜/測(cè)序技術(shù)工作，熟練PCR相關(guān)原理，了解NGS、質(zhì)譜等原理操作;

2、嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的“操作規(guī)程”和質(zhì)量規(guī)定，按要求完成科室的日常臨床樣本檢測(cè);

3、負(fù)責(zé)各類(lèi)儀器的定標(biāo)、質(zhì)控工作，認(rèn)真填寫(xiě)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性;

4、負(fù)責(zé)相關(guān)儀器的日常保養(yǎng)和維護(hù)，科室生物安全、5S協(xié)同管理;

5、其他與實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的事宜。

質(zhì)譜技術(shù)員崗位職責(zé)(三)

1、嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的“操作規(guī)程”和質(zhì)量規(guī)定進(jìn)行標(biāo)本的實(shí)驗(yàn)操作

2、負(fù)責(zé)本科室的日常醫(yī)學(xué)標(biāo)本的檢測(cè)

3、負(fù)責(zé)報(bào)告單審查簽發(fā)，報(bào)告結(jié)果臨床咨詢

4、負(fù)責(zé)各類(lèi)儀器的定標(biāo)、質(zhì)控工作，認(rèn)真填寫(xiě)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性

5、負(fù)責(zé)相關(guān)儀器的日常保養(yǎng)和維護(hù)

6、其他與實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的事宜

質(zhì)譜技術(shù)員崗位職責(zé)(四)

1、在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下完成目標(biāo)蛋白分離純化和檢測(cè)工作。

2、設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)分離純化相關(guān)實(shí)驗(yàn)方案，分析解決相關(guān)問(wèn)題。

3、熟練在LC-MS等儀器平臺(tái)進(jìn)行相關(guān)項(xiàng)目工作。

4、熟練完成復(fù)雜成分小分子、多肽、蛋白組檢測(cè)及數(shù)據(jù)分析等工作。

5、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作。

質(zhì)譜技術(shù)員崗位職責(zé)(五)

1、配合項(xiàng)目技術(shù)負(fù)責(zé)人完成質(zhì)量研究，完成相應(yīng)方法學(xué)驗(yàn)證工作;

2、進(jìn)行提取物、浸出物及相關(guān)樣品的日常分析檢測(cè)工作;

3、正確處理和整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、原始記錄;

4、對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)儀器進(jìn)行日常維護(hù)保養(yǎng)，按相關(guān)規(guī)定做好儀器使用、維修記錄。

第三篇：崗位職責(zé)(質(zhì)管部)

崗位職責(zé)： 質(zhì)量管理員：

1.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的系統(tǒng)審核，并將資料編號(hào)歸檔保存。2.負(fù)責(zé)特殊藥品銷(xiāo)售的系統(tǒng)審核。

3.負(fù)責(zé)供應(yīng)商、銷(xiāo)售客戶、品種等近效期資料進(jìn)行系統(tǒng)更新，并歸檔保存。4.負(fù)責(zé)不合格藥品的系統(tǒng)審核，并監(jiān)督不合格藥品的銷(xiāo)毀。5.負(fù)責(zé)文件的發(fā)放和回收。

6.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢工作，并做好記錄歸檔保存。

7.負(fù)責(zé)對(duì)養(yǎng)護(hù)員、保管員等進(jìn)行日常的工作指導(dǎo)，并作好記錄歸檔保存。8.負(fù)責(zé)藥監(jiān)信息的收集與傳遞，并作好記錄歸檔保存。9.協(xié)助質(zhì)管部負(fù)責(zé)人開(kāi)展其他工作。

養(yǎng)護(hù)員：

1.負(fù)責(zé)對(duì)倉(cāng)庫(kù)保管員進(jìn)行日常的工作指導(dǎo)，并做好記錄歸檔保存。2.負(fù)責(zé)對(duì)在庫(kù)的產(chǎn)品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，并做好記錄。

3.發(fā)現(xiàn)可疑批號(hào)或可疑產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)立即通知質(zhì)管員或質(zhì)管部負(fù)責(zé)人，必要時(shí)系統(tǒng)中對(duì)該批號(hào)或該產(chǎn)品進(jìn)行鎖控，暫停銷(xiāo)售。

驗(yàn)收員：

1.負(fù)責(zé)對(duì)來(lái)貨的產(chǎn)品按要求進(jìn)行開(kāi)箱驗(yàn)收，做好開(kāi)箱標(biāo)示，并在系統(tǒng)中審核。2.負(fù)責(zé)對(duì)來(lái)貨產(chǎn)品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼的掃碼工作。

3.負(fù)責(zé)對(duì)來(lái)貨產(chǎn)品報(bào)告單的掃描和上傳至系統(tǒng)，并編號(hào)歸檔保存。4.負(fù)責(zé)退貨產(chǎn)品按要求進(jìn)行驗(yàn)收，并在系統(tǒng)中審核。

第四篇：質(zhì)管員崗位職責(zé)

質(zhì)管員崗位職責(zé)

1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量效益的原則，承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作，在產(chǎn)品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)；

2、依據(jù)公司質(zhì)量方針目標(biāo)，制定本部門(mén)的質(zhì)量工作計(jì)劃，并協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)組織實(shí)施；

3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件在本部門(mén)的執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對(duì)存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施，并做好記錄；

4、對(duì)公司經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查監(jiān)督，定期對(duì)公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、考核，在公司內(nèi)部有效行使否決權(quán)；

5、在公司各部門(mén)的協(xié)助下，做好本公司的質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作；

6、負(fù)責(zé)對(duì)上報(bào)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤；

7、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品養(yǎng)護(hù)工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導(dǎo)；

8、負(fù)責(zé)處理產(chǎn)品質(zhì)量查詢。對(duì)客戶反映的質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)質(zhì)量查詢登記表，及時(shí)查原因，迅速予以答復(fù)解決。

9、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種產(chǎn)品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見(jiàn)建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析提供分析報(bào)告；

10、負(fù)責(zé)不合格產(chǎn)品報(bào)損前的審核及報(bào)廢產(chǎn)品處理的監(jiān)督工作，做好不合格產(chǎn)品相關(guān)記錄；

11、收集、保管好本部門(mén)的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類(lèi)臺(tái)帳、記錄、保證本部門(mén)名項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；

12、協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)組織本部門(mén)的質(zhì)量分析會(huì)，做好記錄，及時(shí)填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類(lèi)信息處理單；

13、負(fù)責(zé)產(chǎn)品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。

14、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

第五篇：質(zhì)管員崗位職責(zé)

質(zhì)管員崗位職責(zé)

1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量效益的原則，承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作，在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)；

2、依據(jù)公司質(zhì)量方針目標(biāo)，制定本部門(mén)的質(zhì)量工作計(jì)劃，并協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)組織實(shí)施；

3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件在本部門(mén)的執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對(duì)存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施，并做好記錄；

4、對(duì)公司經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查監(jiān)督，定期對(duì)公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、考核，在公司內(nèi)部有效行使否決權(quán)；

5、在公司各部門(mén)的協(xié)助下，做好本公司的質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作；

6、負(fù)責(zé)對(duì)上報(bào)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤；

7、負(fù)責(zé)對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導(dǎo)；

8、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢。對(duì)客戶反映的質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)質(zhì)量查詢登記表，及時(shí)查原因，迅速予以答復(fù)解決。

9、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見(jiàn)建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析提供分析報(bào)告；

10、負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損前的審核及報(bào)廢藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品相關(guān)記錄；

11、收集、保管好本部門(mén)的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類(lèi)臺(tái)帳、記錄、保證本部門(mén)名項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；

12、協(xié)助部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)組織本部門(mén)的質(zhì)量分析會(huì)，做好記錄，及時(shí)填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類(lèi)信息處理單；

13、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。

14、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。