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      藥房配方人員崗位職責(zé)

      時間:2019-05-15 16:25:42下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《藥房配方人員崗位職責(zé)》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《藥房配方人員崗位職責(zé)》。

      第一篇:藥房配方人員崗位職責(zé)

      1.由具有一定理論知識和實踐操作能力的藥劑師(士)承擔(dān)本崗位工作。在本藥房負責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進行工作并接受上一級技術(shù)人員的指導(dǎo)。

      2.嚴格執(zhí)行本藥房的各項規(guī)章制度。

      3.堅守崗位,必須離開時,應(yīng)經(jīng)負責(zé)人批準(zhǔn)并安排人員代班。無特殊原因不得自行換班和無故缺勤。

      4.認真執(zhí)行藥品管理法,嚴格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。

      5.認真執(zhí)行“三查七對”制度,即查處方、對科別、對姓名、對年齡;查藥品、對含量、對用法、對瓶管;査禁忌、對用量。杜絕差錯事故。

      6.本調(diào)劑臺藥品,應(yīng)按藥理作用分類,定位放置,臺面上應(yīng)保持清潔整齊。應(yīng)定期對各自藥品責(zé)任區(qū)進行效期檢查;清查藥品存量及質(zhì)量;反饋醫(yī)生、患者對藥品的需求情況。

      7.補充散裝藥品時,應(yīng)核對原包裝藥品名稱、規(guī)格、質(zhì)量、批號及有效期;嚴格執(zhí)行核對制度。同一品種不同規(guī)格、形狀、顏色、批號、效期的藥品不得混裝。不同藥品補充應(yīng)做到清場,不得混放混分。補充前,先洗手,嚴禁用手接觸藥品。藥品補充完后及時蓋上瓶塞,以免吸潮,風(fēng)化變質(zhì);對用量少而易變質(zhì)的藥品,應(yīng)少量多次補充,以保證藥品的質(zhì)量。

      8.對所補充的藥品質(zhì)量有疑問時應(yīng)報告藥房負責(zé)人,經(jīng)核對無疑后,方可進行補充。

      9.認真做好交接班工作。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品,要當(dāng)面點清,填寫好交班簿,否則接班同志可以拒絕接班。如遇不能解決的問題,應(yīng)及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報。

      10.下班前做好各自藥品責(zé)任區(qū)的清潔衛(wèi)生工作,做到藥品擺放整齊,關(guān)好門窗、水電,防范安全事故。

      11.窗口配方人員,負責(zé)窗口處方的藥品調(diào)配、核對、發(fā)放,并負責(zé)窗口調(diào)劑臺的散裝藥品補充。

      12.病區(qū)配方人員,負責(zé)病房醫(yī)囑藥品調(diào)配,定期對各自藥品責(zé)任區(qū)進行效期檢查。加強與各臨床科室的聯(lián)系。對新增藥品和緊缺藥品,應(yīng)主動及時地通知臨床科室,并介紹新藥和代用品,為臨床提供用藥咨詢;做好醫(yī)師合理用藥的參謀,注意及時地糾正臨床用藥中的不合理現(xiàn)象;做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)察反饋工作;做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。

      13.急診藥房配方人員,負責(zé)24小時急診處方的藥品調(diào)配、核對及散裝藥品補充,嚴格執(zhí)行個人雙簽字制度及醫(yī)院大、小夜班制度。認真做好交接班工作,麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品,要當(dāng)面點清,填寫好交班簿,否則接班人員可以拒絕接班。如遇不能解決的問題,應(yīng)及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報。

      第二篇:藥房配方人員崗位職責(zé)

      處方調(diào)配人員崗位職責(zé)

      1、由具有一定理論知識和實踐操作能力的藥劑師(士)承擔(dān)本崗位工作。在本藥房負責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進行工作并接受上一級技術(shù)人員的指導(dǎo)。

      2、嚴格執(zhí)行本藥房的各項規(guī)章制度。

      3、堅守崗位,必須離開時,應(yīng)經(jīng)負責(zé)人批準(zhǔn)并安排人員代班。無特殊原因不得自行換班和無故缺勤。

      4、認真執(zhí)行藥品管理法,嚴格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。

      5、認真執(zhí)行三查七對制度,即查處方、對科別、對姓名、對年齡;查藥品、對含量、對用法、對瓶管;查禁忌,對用量,杜絕差錯事故。

      6、本調(diào)劑臺藥品,應(yīng)按藥理作用分類,定位放置,臺面上應(yīng)保持清潔整齊。應(yīng)定期對各自藥品責(zé)任區(qū)進行效期檢查;清查藥品存量及質(zhì)量;反饋醫(yī)生、患者對藥品的需求情況。

      7、補充散裝藥品時,應(yīng)核對原包裝藥品名稱、規(guī)格、質(zhì)量、批號及有效期;嚴格執(zhí)行核對制度。同一品種不同規(guī)格、形狀、顏色、批號、效期的藥品不得混裝。不同藥品補充應(yīng)做到清場,不得混放混分。補充前,先洗手,嚴禁用手接觸藥品。藥品補充完后及時蓋上瓶塞,以免吸潮,風(fēng)化變質(zhì);對用量少而易變質(zhì)的藥品,應(yīng)少量多次補充,以保證藥品的質(zhì)量。

      8、對所補充的藥品質(zhì)量有疑問時應(yīng)報告藥房負責(zé)人,經(jīng)核對無疑后,方可進行補充。

      9、認真做好交接班工作。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品,要當(dāng)面點清,填寫好交班簿,否則接班同志可以拒絕接班。如遇不能解決的問題,應(yīng)及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報。

      10、下班前做好各自藥品責(zé)任區(qū)的清潔衛(wèi)生工作,做到藥品擺放整齊,關(guān)好門窗、水電,防范安全事故。

      11、窗口配方人員,負責(zé)窗口處方的藥品調(diào)配、核對、發(fā)放,并負責(zé)窗口調(diào)劑臺的散裝藥品補充

      12、病區(qū)配方人員,負責(zé)病房醫(yī)囑藥品調(diào)配,定期對各自藥品責(zé)任區(qū)進行效期檢查。加強與各臨床科室的聯(lián)系。對新增藥品和緊缺藥品,應(yīng)主動及時地通知臨床科室、并介紹新藥和代用品,為臨床提供用藥咨詢;做好醫(yī)師合理用藥的參謀,注意及時地糾正臨床用藥中的不合理現(xiàn)象;做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)察反饋工作;做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)

      13急診藥房配方人員,負責(zé)24小時急診處方的藥品調(diào)配、核對及散裝藥品補充,嚴格執(zhí)行個人雙簽字制度及醫(yī)院大、小夜班制度。認真做好交接班工作,麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品,要當(dāng)面點清,填寫好交班簿,否則接班人員可以拒絕接班。如遇不能解決的問題,應(yīng)及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報。

      第三篇:急診藥房人員崗位職責(zé)

      急診藥房人員崗位職責(zé)

      1.配方

      (1)配方藥師根據(jù)計算機打出的清單調(diào)配藥品,做到準(zhǔn)確無誤。

      (2)調(diào)配時注意藥品的效期,保證無過期失效藥,同時檢查藥品的外觀質(zhì)量,如有問題,不得配方,并通知質(zhì)量監(jiān)督員做好記錄。

      (3)及時補充藥品并遵循近期藥品前臵的原則。

      (4)每日清點貴重藥品、做到帳物相符。

      (5)每月負責(zé)管轄內(nèi)藥品的盤點,做到帳物相符。

      (6)保證工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔。

      2.發(fā)藥

      (1)藥師收到處方后。對處方進行一般審查,內(nèi)容包括:患者姓名、性別、年齡、科室及臨床診斷。對藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法及藥價確認準(zhǔn)確無誤。

      (2)對處方進行藥理及配伍審查,排除配伍禁忌后按處方發(fā)藥。

      (3)若處方上的藥品名稱不清楚或?qū)λ脛┝坑幸蓡?,?yīng)該向開具處方醫(yī)生詢問或咨詢其他藥師,必要時向醫(yī)生提出修改意見。

      (4)處方如有超劑量使用、重復(fù)用藥或更改時,需醫(yī)生重新簽字確認后方可調(diào)配。

      (5)發(fā)藥時再次核對藥品、規(guī)格、數(shù)量及藥品的效期,并在處方上簽字、發(fā)藥。

      (6)仔細交待用法并加貼用法標(biāo)簽,需特殊條件保存的藥品,向患者提出警示,對患者的提問要耐心解釋和解答。

      (7)協(xié)助調(diào)配人員備藥及參加盤點。

      (8)保持柜臺整潔干凈。

      (9)每日工作完畢時清點處方,按日裝訂,并應(yīng)與計算機發(fā)藥數(shù)一致。

      3.藥品管理

      (1)分組負責(zé)重點藥品的每日清點和對帳工作,帳物不符時要及時查找原因,定期檢查藥品的有效期。

      (2)實行藥架個人負責(zé)制(包括藥架清潔、藥品上架和擺放,藥品的有效期管理等工作),當(dāng)效期近至3個月時及時同質(zhì)量監(jiān)督員或與組長聯(lián)系或報告。

      4.藥物咨詢

      (1)負責(zé)解答患者提出有關(guān)部門藥品名稱、異名和商品名、劑型及含量、使用方法、劑量及療程、適宜癥、禁忌癥、慎用癥、特殊人群(孕婦、哺乳婦女、兒童、老年患者)用藥注意事項、藥品不良反應(yīng)、配伍藥物間的相互作用,藥品的貯存及有效期等與藥學(xué)有關(guān)的問題。

      (2)負責(zé)解答其他相關(guān)的藥學(xué)保健問題,必要時應(yīng)向臨床醫(yī)師咨詢或查找資料后再做答復(fù)。

      (3)記錄咨詢內(nèi)容,注明解決的問題,若屬藥物不良反應(yīng)要及時報告。

      (4)及時收集、整理藥物不良反應(yīng)事件,并報告本科藥物不良反應(yīng)監(jiān)測人員。

      (5)定期匯總藥物咨詢內(nèi)容,歸納典型案例向其他藥師反饋交流。

      5.麻醉藥品、一類精神藥品的發(fā)放

      (1)收方后審查處方各項目填寫是否完整,排除禁忌癥;審查醫(yī)生是否有處方權(quán),處方若有涂改須請醫(yī)生簽字認可;審查癌癥患者專用卡期限,驗明取藥者身份證。

      (2)收回空安瓿,門診病人一次性使用注射用麻醉藥品時,藥品一律交醫(yī)護人員并收回空安瓿。

      (3)填寫麻醉藥品處方登記表,空安瓿回收記錄表。

      (4)在處方上須有配方和發(fā)藥藥師雙簽名。

      第四篇:衛(wèi)生院藥房人員崗位職責(zé)

      藥房人員崗位職責(zé)

      1、在主管領(lǐng)導(dǎo)下完成調(diào)劑制劑、藥物保管及藥物采購工作。

      2、擬訂藥品清領(lǐng)、藥品采購計劃,并經(jīng)主管審批后實施。

      3、做好藥品清領(lǐng)及消耗登記統(tǒng)計工作。

      4、負責(zé)處方審核劃價,并按不同人員分類登記統(tǒng)計。

      5、嚴格執(zhí)行各項規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī),保證調(diào)劑司藥無誤,嚴防事故差錯。

      6、主渠道進藥保證藥物采購質(zhì)量,進藥時查驗有關(guān)證件,嚴防購入偽劣假藥。

      7、正確保管各類藥品,避免因保存不當(dāng)或超過有效期限造成浪費。(定期做近期藥品報告)

      8、嚴格管理毒、麻、劇、限用藥品,按有關(guān)規(guī)定采購、保存、登記、使用,嚴防濫用毒麻藥品。

      9、深入了解臨床需要購入更有效藥品,定時向醫(yī)生介紹供應(yīng)藥品。

      10、隨時配合危重病人提供需用藥品。

      11、努力學(xué)習(xí)專業(yè)知識,提高服務(wù)質(zhì)量,貫徹黨的路線方針政策,注意醫(yī)德醫(yī)風(fēng),改善服務(wù)態(tài)度。

      12、做好值班工作。(注:嚴禁私自出賣青霉素類藥品)

      第五篇:藥庫藥房人員崗位職責(zé)(范文)

      藥庫藥房人員崗位職責(zé)

      (2010-11-27 09:16:28)

      轉(zhuǎn)載

      標(biāo)簽:分類: 藥品

      藥庫主任

      崗位職責(zé)

      質(zhì)量管理制度

      藥庫崗位職責(zé)

      藥房崗位職責(zé)

      雜談

      藥庫主任崗位職責(zé)

      1、堅持藥品質(zhì)量第一的方針,積極實施并完成藥品使用目標(biāo)及各項目任務(wù)。

      2、宣傳和遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品的方針政策、條例和規(guī)定,承擔(dān)本部門的質(zhì)量管理工作,負責(zé)具體的分管責(zé)任。

      3、督促檢查藥庫職工執(zhí)行崗位職責(zé)和各項制度,做好制度考核記錄。

      4、負責(zé)健全藥庫的質(zhì)量管理組織、檢查,督促執(zhí)行情況,做好藥品質(zhì)量問題的處理和近期藥品的促銷落實等工作。

      5、把好藥品進貨數(shù)量、質(zhì)量驗收關(guān),科學(xué)計劃進貨,不斷增加新品種,調(diào)整好進貨與庫存的合理結(jié)構(gòu),力求有效管理。

      6、以身作則,團結(jié)員工,充分調(diào)動員工的積極性。

      7、認真抓好安全保衛(wèi)工作,協(xié)調(diào)外部公共關(guān)系。

      藥庫質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)

      1、對藥庫所售藥品具有質(zhì)量否決權(quán)。

      2、在藥庫主任的領(lǐng)導(dǎo)下,監(jiān)督檢查國家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)、藥庫質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況,協(xié)助藥庫主任做好質(zhì)量管理制度考核工作。

      3、指導(dǎo)藥庫人員嚴格按國家有關(guān)規(guī)定對藥品進行分類擺放。

      4、把好藥品進貨關(guān),檢查外包裝是否破碎、受潮霉變,對原余藥品應(yīng)抽驗質(zhì)量,會同驗收人員進行質(zhì)量驗收并簽字(抽查核對品名、規(guī)格批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、批號、效期等)。

      5、督促藥品養(yǎng)護檢查和效期藥品月度檢查執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)有質(zhì)變、破損、霉變等質(zhì)量問題,立即提出封存并將信息及時反饋至院長。

      6、做好近期藥品月報工作,對積壓過多或不動銷藥品提出促銷建議。

      7、負責(zé)不合格藥品的堆放,并有明顯標(biāo)記(標(biāo)記為紅色),及時做好處理記錄、不合格來源:進貨驗收、藥品驗收時候,藥品監(jiān)督管理部門通告時及客戶購買后發(fā)現(xiàn)退回等情況。

      8、出現(xiàn)以下嚴重質(zhì)量問題必須及時上報:

      (1)賣錯藥品造成事故;

      (2)進貨發(fā)現(xiàn)批量質(zhì)量問題,如30%以上的大面積破損

      9、協(xié)助藥庫主任訪問工作,了解客戶的需求,收集客戶意見,對客戶反應(yīng)的質(zhì)量問題解決了的要有記錄、有結(jié)論。

      10、負責(zé)收集出售藥品的不良反應(yīng)情況,具體負責(zé)質(zhì)量客戶正確的填寫不良反應(yīng)的報告單,出現(xiàn)重大藥品不良反應(yīng)要及時、快速上報至藥品監(jiān)督管理不良反應(yīng)檢測中心。

      藥庫驗收員崗位職責(zé)

      1、自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識,努力提高驗收工作水平。

      2、依據(jù)隨貨同行單對照實物進行品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)、生產(chǎn)廠商及數(shù)量的核對。

      3、嚴格按規(guī)定的抽樣數(shù)量、驗收方法、判斷標(biāo)準(zhǔn)進行驗收,重點驗收標(biāo)識、外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量。

      4、驗收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常情況,應(yīng)及時通知管理員或直接反饋院領(lǐng)導(dǎo)。

      5、對驗收合格的藥品,驗收人員將隨貨同行單和微機入庫單交予微機管理者入庫,時間不超過一個工作日。

      保管員崗位職責(zé)

      1、保管人員應(yīng)熟悉商品的性能和儲存要求,按產(chǎn)品屬性分類,區(qū)分儲存,并按要求掛色標(biāo)。

      2、保持庫房清潔,明操作,防止因保管不善而造成的商品損壞、變質(zhì)等責(zé)任事故。

      3、認真貫徹現(xiàn)進現(xiàn)出、近效期先出的原則。

      4、負責(zé)建立商品養(yǎng)護檔案,每天上午10點和下午3點填寫?zhàn)B護記錄。

      藥師崗位職責(zé)

      1、藥師必須遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,遵守職業(yè)道德,忠于職守,對自己的工作質(zhì)量負責(zé),佩戴標(biāo)明姓名、職稱等內(nèi)容的胸卡上崗。

      2、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作。

      3、具備一定的專業(yè)知識和技能,熟悉藥品知識,掌握最新醫(yī)藥信息。

      4、熟悉藥品的性能、用途等有關(guān)知識,保證消費者用藥安全,絕不推銷假劣藥品。

      5、對本部門的非藥師人員進行指導(dǎo)。

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        藥房組組長崗位職責(zé) 1.按縣衛(wèi)生局考核方案,制定藥房工作計劃,并組織實施。 2.按時上報藥品采購計劃單,嚴格執(zhí)行國家基本藥物零差率銷售。 3.每月負責(zé)組織實施處方點評工作,督促......