第一篇：驗(yàn)收員崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)進(jìn)貨的現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收，保持驗(yàn)收記錄的完整。

2.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告、通關(guān)單的收集和整理。

3.驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)向質(zhì)量管理人員報(bào)告。

4.負(fù)責(zé)貨物出庫(kù)時(shí)的質(zhì)量、數(shù)量等的復(fù)核。

5.定期匯總驗(yàn)收過(guò)程中的不合格情況，并向質(zhì)量部報(bào)告。

第二篇：質(zhì)量驗(yàn)收員崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品及銷(xiāo)后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。

2.認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定，對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收，要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、標(biāo)識(shí)等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫(kù)，對(duì)外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收?qǐng)?bào)告單》，驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時(shí)報(bào)告。

3.驗(yàn)收藥品需抽樣時(shí)按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

4.對(duì)精神藥品等特殊藥品要按《精神藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。

5.驗(yàn)收進(jìn)口藥品,要按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行，并要驗(yàn)其相關(guān)合法證明文件。

6.驗(yàn)收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。

7.驗(yàn)收藥品要做好驗(yàn)收記錄，記錄要項(xiàng)目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。

8.對(duì)質(zhì)量驗(yàn)收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報(bào)。

9.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。

第三篇：藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)說(shuō)明

藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)說(shuō)明

1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對(duì)入庫(kù)藥品(包括銷(xiāo)后退回藥品)進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，對(duì)入庫(kù)有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。

2、對(duì)入庫(kù)藥品(包括銷(xiāo)后退回藥品)進(jìn)行逐批驗(yàn)收，驗(yàn)收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和有關(guān)要求的證明或文件(如進(jìn)口藥品注冊(cè)證、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、合格證)及外觀質(zhì)量等;注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行澄明度檢測(cè);

3、經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗(yàn)收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫(kù)，存放待驗(yàn)區(qū)或掛黃色標(biāo)識(shí)。

4、經(jīng)驗(yàn)收不合格或質(zhì)量有問(wèn)題的藥品，應(yīng)進(jìn)入不合格品區(qū)并報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。

5、在驗(yàn)收中，對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應(yīng)掛黃牌標(biāo)識(shí)，并即時(shí)向質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。

6、驗(yàn)收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢(xún)、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。

7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動(dòng)和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。

藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)說(shuō)明

1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

2、審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍之內(nèi)。

3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程，及時(shí)完成入庫(kù)藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。

4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。

5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。

6、對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

7、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

8、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)

一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān);

二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使否決權(quán);

三、不合格的藥品不得驗(yàn)收擺放藥品陳列柜中;

四、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，藥品應(yīng)在到貨后一個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收;

五、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

六、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

七、驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。

八、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合法的相關(guān)證明文件;

九、驗(yàn)收首營(yíng)品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū);

十、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。

第四篇：驗(yàn)收員崗位職責(zé)

5.2.12藥品收貨員、驗(yàn)收員崗位職責(zé)

5.2.12.1藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄核對(duì)藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品應(yīng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。

5.2.12.2收貨人員對(duì)符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域，通知驗(yàn)收；冷藏冷凍藥品應(yīng)當(dāng)放置冷庫(kù)內(nèi)待驗(yàn)。

5.2.12.3藥品驗(yàn)收員應(yīng)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷(xiāo)后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

5.2.12.4驗(yàn)收時(shí)必須認(rèn)真按抽樣原則和比例，對(duì)藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標(biāo)識(shí)、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查，不符合要求的有權(quán)拒收。

5.2.12.5驗(yàn)收進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或注明“已抽樣”的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；以上文件應(yīng)加蓋供貨單位原印章。

5.2.12.6驗(yàn)收首營(yíng)品種，必須有該貨批號(hào)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

5.2.12.7對(duì)銷(xiāo)后退回的藥品，驗(yàn)收人員應(yīng)按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收，必要時(shí)，應(yīng)抽樣送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。

5.2.12.8藥品驗(yàn)收應(yīng)在規(guī)定場(chǎng)所進(jìn)行，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成。

5.2.12.9經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品必須在有關(guān)單據(jù)上簽名，未驗(yàn)收的藥品不得簽字入庫(kù)。

5.2.12.10對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管碼管理的藥品進(jìn)行掃碼并及時(shí)上傳。

5.2.12.11 做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄臺(tái)帳，內(nèi)容完整，驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。

第五篇：煤礦安全質(zhì)量驗(yàn)收員崗位職責(zé)

煤礦安全質(zhì)量驗(yàn)收員崗位職責(zé)

一、在安全礦長(zhǎng)、安全科長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，搞好本礦質(zhì)量驗(yàn)收工作。

二、對(duì)工作必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，負(fù)責(zé)安全、質(zhì)量和文明生產(chǎn)檢查工作。

三、嚴(yán)格執(zhí)行“三大規(guī)程”和技術(shù)作業(yè)規(guī)程，嚴(yán)格執(zhí)行施工標(biāo)準(zhǔn)，把好質(zhì)量關(guān)，實(shí)現(xiàn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化。

四、嚴(yán)格檢查驗(yàn)收，每十天隊(duì)各區(qū)隊(duì)進(jìn)行一一次質(zhì)量大檢查，認(rèn)真評(píng)比，嚴(yán)格評(píng)分，除按制度對(duì)包干工資升降和罰款外，每次驗(yàn)收結(jié)果要詳細(xì)制表存檔。

五、必須熟悉“作業(yè)規(guī)程”規(guī)定的各項(xiàng)質(zhì)量要求。

六、必須嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收時(shí)間及次數(shù)，還必須不定期對(duì)質(zhì)量進(jìn)行檢查驗(yàn)收。

七、對(duì)各區(qū)隊(duì)不嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)規(guī)程或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化標(biāo)準(zhǔn)的，有權(quán)進(jìn)行罰款或提出處理意見(jiàn)。

八、將每次質(zhì)量驗(yàn)收情況要實(shí)事求是的匯報(bào)各有關(guān)科室。