第一篇：廉潔責(zé)任書：藥品、醫(yī)療器械、試劑經(jīng)營

藥品、醫(yī)療器械、試劑經(jīng)營（生產(chǎn)）企業(yè)

廉潔責(zé)任書

為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)藥購銷行為，凈化醫(yī)藥流通領(lǐng)域環(huán)境，從源頭上遏制醫(yī)藥購銷中的不正之風(fēng)，切實保證藥品、醫(yī)療器械采購工作順利進(jìn)行。經(jīng)甲、乙雙方共同協(xié)商，簽訂如下廉潔責(zé)任書：

一、甲方在藥品、醫(yī)療器械采購中：

1、嚴(yán)格遵守黨和國家關(guān)于廉政建設(shè)的各項規(guī)定和要求。

2、不準(zhǔn)索要、收受乙方產(chǎn)品發(fā)票價格以外的現(xiàn)金（含介紹費、提成費、酬勞費、活動費、信息費、開單費等名義的好處費）、有價證券及其他支付憑證和貴重物品。

3、不準(zhǔn)接受乙方提供的免費旅游或特殊服務(wù)，未經(jīng)單位同意不得參加乙方提供的各項活動。

4、不準(zhǔn)向乙方報銷應(yīng)由個人負(fù)擔(dān)的費用。

二、乙方在藥品、醫(yī)療器械銷售中：

1、自覺遵守法律、法規(guī)，誠信經(jīng)營。

2、不準(zhǔn)給予使用或可能使用產(chǎn)品的醫(yī)療機構(gòu)工作人員及從事藥械集中招標(biāo)采購的工作人員以產(chǎn)品發(fā)票價以外的現(xiàn)金（含介紹費、提成費、酬勞費、活動費、信息費、開單費等名義的好處費）、有價證券及其它支付憑證、貴重物品或者提供免費旅游、特殊服務(wù)，不準(zhǔn)報銷應(yīng)由個人負(fù)擔(dān)的費用。

3、不準(zhǔn)進(jìn)入門診、住院病區(qū)搞不正當(dāng)?shù)男麄鞔黉N活動。

4、經(jīng)營單位若發(fā)現(xiàn)醫(yī)院工作人員有暗示、索要“回扣”、“開單提成”及其它不正當(dāng)利益等問題，應(yīng)如實向醫(yī)院紀(jì)檢辦公室舉報（舉報電話：）,一經(jīng)核實，院方將按規(guī)定，從嚴(yán)從重處理。

三、甲方和乙方如若違反上述約定的，一經(jīng)查實，按以下方法追究責(zé)任：

1、甲方如違反上述條款，相關(guān)責(zé)任人按黨紀(jì)、政紀(jì)及衛(wèi)生系統(tǒng)行風(fēng)建設(shè)有關(guān)規(guī)定給予處理，觸犯刑法的移交司法機關(guān)處理。

2、乙方如違反上述條款，院方有權(quán)取消該生產(chǎn)、經(jīng)銷企業(yè)產(chǎn)品進(jìn)入資格，并予以公開暴光，報上級主管部門處理。觸犯刑法的移交司法機關(guān)處理。

四、其它：

1、上述條款，甲乙雙方應(yīng)自覺遵守。

2、本責(zé)任書一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

甲方（章）：

乙方（章）：

****年**月**日

****年**月**日

第二篇：醫(yī)療器械及藥品購銷廉潔協(xié)議

醫(yī)療器械及藥品購銷廉潔協(xié)議

甲方：

乙方：

為認(rèn)真貫徹落實全國衛(wèi)生系統(tǒng)紀(jì)檢監(jiān)察暨糾風(fēng)工作會議及全省衛(wèi)生系統(tǒng)黨風(fēng)廉政建設(shè)工作會議精神，進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)藥購銷行為，推進(jìn)商業(yè)賄賂治理工作，特簽訂協(xié)議如下：

一、甲乙雙方應(yīng)當(dāng)自覺遵守國家、省關(guān)于醫(yī)療器械、藥品購銷工作規(guī)范及有關(guān)廉政建設(shè)的各項規(guī)定。

二、甲方及其工作人員不得以任何形式向乙方索要和收受回扣等好處費。

三、甲方工作人員應(yīng)當(dāng)保持與乙方的正常業(yè)務(wù)交流，不得接受乙方的禮金、有價證券和重要物品，不得在乙方報銷任何應(yīng)由單位或個人支付的費用。

四、甲方工作人員不得參加可能對公正執(zhí)行公務(wù)有影響的宴請和娛樂活動。

五、乙方及其工作人員不得利用向甲方單位及其工作人員行賄、提供回扣或其它好處等不正當(dāng)手段推銷醫(yī)療器械及藥品。

六、乙方不得以洽談業(yè)務(wù)、簽定經(jīng)濟(jì)合同為借口，邀請甲方工作人員外出旅游或到營業(yè)性高級娛樂場所消費。

七、乙方如發(fā)現(xiàn)甲方工作人員有違反上述協(xié)議者，應(yīng)向甲方或甲方上級單位的紀(jì)檢監(jiān)察部門舉報，甲方不得找任何借口對乙方進(jìn)行報復(fù)。

八、甲方發(fā)現(xiàn)乙方有違反本協(xié)議或者采取不正當(dāng)?shù)氖侄涡匈V甲方工作人員，甲方根據(jù)具體情節(jié)和造成的后果追究乙方的違約責(zé)任。乙方在醫(yī)療器械、藥品購銷中賄賂甲方工作人員，被紀(jì)檢監(jiān)察機關(guān)查處的，甲方有權(quán)中止業(yè)務(wù)合同，責(zé)任由乙方承擔(dān)。

九、本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

十、本協(xié)議自雙方簽字之日起生效，在醫(yī)療器械、藥品購銷業(yè)務(wù)合同期滿后自動終止。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

簽約代表：簽約代表：

聯(lián)系電話：聯(lián)系電話：

簽約日期：年月日簽約日期：年月日

第三篇：宣武區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)責(zé)任書

宣武區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)責(zé)任書

為模范遵守國家相關(guān)法律、法規(guī)，切實保證我單位銷售醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量安全、有效，我單位承諾在從事相關(guān)業(yè)務(wù)過程中，承擔(dān)以下責(zé)任：

1、遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》、《北京市實施〈醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法〉暫行規(guī)定》等法律法規(guī)的規(guī)定，做到自覺學(xué)法，規(guī)范守法，依法從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動。

2、牢固樹立安全責(zé)任意識，堅持公眾利益至上的原則，恪盡“企業(yè)是醫(yī)療器械質(zhì)量安全第一責(zé)任人”的職守，強化自律意識和質(zhì)量意識，完善企業(yè)內(nèi)部管理，切實提高企業(yè)整體素質(zhì)。

3、加強經(jīng)營管理，加強對高風(fēng)險醫(yī)療器械的管理，嚴(yán)格執(zhí)行各項質(zhì)量管理制度，建立真實完整的各項記錄。不從非法渠道購進(jìn)醫(yī)療器械，確保所經(jīng)營的醫(yī)療器械有可追溯性，對所經(jīng)營的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

4、認(rèn)真審核所銷售醫(yī)療器械產(chǎn)品資質(zhì)證明，不銷售無證、過期、失效、淘汰及不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品。不使用違反國家規(guī)定的醫(yī)療器械包裝、標(biāo)簽和說明書，不發(fā)布虛假廣告。積極開展隱患排查，認(rèn)真進(jìn)行落實整改，堅決消除各種隱患，確保醫(yī)療器械安全有效。

5、自覺接受藥品監(jiān)管部門對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)實施的監(jiān)督、檢查和抽驗等管理工作。《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》所載內(nèi)容發(fā)生變化時及時向藥監(jiān)部門申請變更。積極配合查處、打擊假冒偽劣醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

6、切實做好醫(yī)療器械質(zhì)量跟蹤和可疑醫(yī)療器械不良事件報告工作，不漏報、瞞報、虛報醫(yī)療器械不良事件。積極主動地配合相關(guān)職能部門開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作。

法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字：

（單位蓋章）

年月日

第四篇：試劑藥品管理制度

試劑藥品管理制度

試劑藥品管理制度1

1．試劑、藥品庫房的門窗向外開，保持良好通風(fēng)。水泥地面要墊木板或鋪沙土，窗戶應(yīng)裝毛玻璃或白鉛油，防止日光曬入。

2．試劑、藥品不得與其他物品混存，要分類放置。

3．庫房應(yīng)安裝防爆式電燈，電線穿管，電閘應(yīng)設(shè)在庫外防雨處。

4．庫內(nèi)溫度保持在35℃以下，在夏季對低沸點的藥品要采取降溫措施。

5．嚴(yán)禁吸煙，禁止明火照明或明火作業(yè)。

6．嚴(yán)禁在庫內(nèi)分裝配料。

7．庫房管理員要經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)包裝滲漏要及時處理。

8．要及時處理廢舊包裝物品，不得在庫內(nèi)堆放。

9．庫內(nèi)要配備相應(yīng)的滅火器材。

10．劇毒品要專人專柜保管。領(lǐng)用時必須由兩人同時在現(xiàn)場。

試劑藥品管理制度2

化學(xué)試劑和藥品是實驗室必備的物品,如果保存管理不當(dāng)就會對人類健康造成威脅,下文就如何妥善管理這些物品提出幾點建議,來規(guī)范實驗室化學(xué)品的管理。

(一)化學(xué)試劑、藥品的貯存

1.化學(xué)藥品貯存室應(yīng)符合有關(guān)安全規(guī)定,有防火、防爆等安全措施,室內(nèi)應(yīng)干燥、通風(fēng)良好,溫度一般不超過28℃,照明應(yīng)是防爆型。

2.化學(xué)藥品貯存室應(yīng)由專人保管,并有嚴(yán)格的賬目和管理制度。

3.室內(nèi)應(yīng)備有消防器材。

4.化學(xué)藥品應(yīng)按類存放,特別是化學(xué)危險品按其特性單獨存放。

(二)化學(xué)試液的管理

1.裝有試液的試劑瓶應(yīng)放在藥品柜內(nèi),放在架上的試劑和溶液要避光、避熱。

2.試液瓶附近勿放置發(fā)熱設(shè)備如電爐等。

3.試液瓶內(nèi)液面上的內(nèi)壁凝聚水珠的,使用前要震搖均勻。

4.每次取用試液后要隨手改好瓶塞,切不可長時間讓瓶口敞開。

5.吸取試液的吸管應(yīng)預(yù)先清洗干凈并晾干。同時取用相同容器盛裝的幾種試液防止瓶塞蓋錯造成交叉污染。

6.已經(jīng)變質(zhì)、污染或失效的試液應(yīng)該隨即倒掉,重新配制。

(三)危險品安全保管

1.實驗用化學(xué)危險藥品必須儲存在專用室或柜內(nèi),不得和普通試劑混存或隨意亂放。還要按各自的危險特性,分內(nèi)存放。

2.化學(xué)危險藥品室、柜,必須有專人管理。管理人員要有高度的責(zé)任感,懂得各種化學(xué)藥品的危險特性,具有一定的防護(hù)知識。

3.化學(xué)危險品室要配備相應(yīng)的消防設(shè)施,如滅火器等,專管人員要定期檢查。

4.定期對化學(xué)危險品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)進(jìn)行認(rèn)真檢查,并核對庫存量,務(wù)使帳物一致。

5. 對實驗中有危險藥品的遺棄廢液、廢渣要及時收集,妥善處理,不得在實驗室存留,更不得隨意倒在下水道。

6.危險試劑的管理和使用方面如出現(xiàn)問題,除采取措施迅速排除外,必須及時向領(lǐng)導(dǎo)如實報告,不得隱瞞。

試劑藥品管理制度3

1、倉庫管理人員必須對所有存放藥品試劑的性質(zhì)，保管辦法及安全注意事項精通熟悉，并會正確地使用本庫的安全及消防設(shè)施。

2、倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)須經(jīng)常對倉庫管理員進(jìn)行業(yè)務(wù)，安全及消防知識教育。

3、倉庫周圍要保持清潔。不得存放易燃易爆物品，道路要保持暢通無阻。

4、倉庫的電氣設(shè)備及照明必須是防爆型，并定期檢查，保證完整無損。

5、倉庫必須配備足夠的消防設(shè)施、設(shè)備。

6、倉庫存放的藥品試劑，要排列整齊分類保管，不得將性質(zhì)不同的.和有抵觸的藥品試劑混放在一起。

7、倉庫存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標(biāo)號，以防領(lǐng)錯。

8、搬動藥品、試劑時，必須輕拿輕放，禁止摔打和撞擊，如包裝有破損的應(yīng)立即上報、處理。

9、庫區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁煙火及攜帶火種。

10、非本庫人員不得隨意入庫，如因工作需要必須入庫時，應(yīng)在登記簿上登記，經(jīng)倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)同意后方可進(jìn)入。

試劑藥品管理制度4

1、學(xué)校未開設(shè)食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購、不吃“三無”變質(zhì)食品，飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水，預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。

2、由校醫(yī)室?guī)ь^，根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求，做好傳染病的預(yù)防教育工作，各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度，搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物，發(fā)現(xiàn)傳染病病例，要按規(guī)定及時上報，同時采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時就醫(yī)，預(yù)防和控制傳染病的蔓延。

3、學(xué)?；瘜W(xué)試劑（品），由化學(xué)實驗室的專人實施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購買、貯存，使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格試劑（品），失效試劑（品）要及時妥善清理掉，杜絕外流；化學(xué)教師應(yīng)認(rèn)真組織開展化學(xué)實驗，指導(dǎo)學(xué)生正確安全的進(jìn)行實驗操作。

4、學(xué)校醫(yī)用藥品，由校醫(yī)實施安全管理，建立醫(yī)用藥品的購買、貯存、使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格藥品，失效藥品及時妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。 小學(xué)安全應(yīng)急預(yù)案 觸電事故應(yīng)急預(yù)案 安全事故應(yīng)急預(yù)案 歡迎下載使用，分享讓人快樂

第五篇：藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)誠信承諾書

藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)誠信承諾書

藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量直接關(guān)系到群眾的身體健康和生命安全，為切實保障群眾用藥安全，維護(hù)群眾的正當(dāng)權(quán)益，本業(yè)主鄭重承諾如下：

一、自覺遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《消費者權(quán)益保護(hù)法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)，自覺接受食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督管理。

二、嚴(yán)格按照GSP要求經(jīng)營藥品，各項記錄真實完整。

三、嚴(yán)把藥品質(zhì)量安全關(guān)，不從無資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品，及時做好購進(jìn)驗收記錄，與藥品配送企業(yè)簽訂藥品配送質(zhì)量保證協(xié)議書。

四、經(jīng)營場所整潔衛(wèi)生，藥品擺放分類規(guī)范，藥品銷售遵照相關(guān)規(guī)定。定期對藥品儲存情況、質(zhì)量狀況進(jìn)行自查，保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定，及時下架過期藥品。

五、建立健全藥品不良反應(yīng)管理制度，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)及時報告縣食品藥品監(jiān)督管理局。

六、自覺遵守廣告法，不發(fā)布藥品虛假宣傳廣告。

七、所從事醫(yī)療器械銷售具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證；

八、所提供的醫(yī)療器械符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，全部為合格產(chǎn)品；

九、所提供的醫(yī)療器械均提供規(guī)范的售后服務(wù)； 十、一旦發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題，將及時采取相應(yīng)的召回等處理措施，以確保用戶的利益和安全。

十一、以上承諾，如有違背，愿承擔(dān)一切責(zé)任，請社會各界予以監(jiān)督。

十二、本承諾書一式二份, 簽訂單位存一份，另一份由縣食品藥品監(jiān)督管理局存檔。

承諾單位名稱（蓋章）：

承諾單位（法人代表）：

年 月 日