第一篇：麻醉藥品和精神藥品臨床使用管理規(guī)定

麻醉藥品和精神藥品臨床使用管理規(guī)定

第一條 為加強(qiáng)和規(guī)范我院麻醉藥品和精神藥品的使用管理，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)，特制定本規(guī)定。

第二條 麻醉藥品和精神藥品，是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄（以下稱(chēng)目錄）的藥品和其他物質(zhì)。精神藥品分為第一類(lèi)精神藥品和第二類(lèi)精神藥品。

目錄由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院公安部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)制定、調(diào)整并公布。

第三條 取得主治醫(yī)師資格及以上的執(zhí)業(yè)醫(yī)師（特殊學(xué)科可以放寬到住院醫(yī)師資格，如麻醉科等）須經(jīng)過(guò)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格。醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方資格后，方可在我院開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方，但不得為自己開(kāi)具該種處方。

第四條 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方。

第五條 藥師須經(jīng)過(guò)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格。藥師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的調(diào)劑資格后，方可在我院調(diào)劑麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品。

第六條 我院執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格、藥師麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格每?jī)赡晔谟枰淮巍?/p>

第七條 未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的醫(yī)師，不得開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方。

第八條 未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格的藥師，不 得調(diào)劑麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品。

第九條 門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，由門(mén)診辦公室安排專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書(shū)》。

病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：

（一）二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明；

（二）患者戶(hù)籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；

（三）為患者代辦人員身份證明文件。

第十條 除需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。

第十一條 為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。

第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量。

第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

第十二條 為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。

第十三條 為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

第十四條 對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，如鹽酸哌替啶，處方為一次常用量，且僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。

第十五條 除治療需要外，醫(yī)師不得開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品處方。

第十六條 發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形的，科室應(yīng)當(dāng)立即采取必要的控制措施，同時(shí)上報(bào)醫(yī)務(wù)處。

第十七條 具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反本規(guī)定開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方，或者未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，取消其麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格；造成嚴(yán)重后果的，按《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定處理。

第十八條 未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的，下崗三個(gè)月，并視其情節(jié)輕重按《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定處理。

第十九條 具有調(diào)劑麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品資格的藥師，違反本規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，取消其麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格；造成嚴(yán)重后果的，按《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定處理。

第二十條 未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格的藥師擅自調(diào)劑麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，下崗一個(gè)月；造成嚴(yán)重后果的，按《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定處理。

第二十一條 本規(guī)定自下發(fā)之日起實(shí)行。

第二篇：麻醉藥品和精神藥品臨床使用自查報(bào)告

麻醉藥品和精神藥品臨床使用自查報(bào)告

為加強(qiáng)麻、精藥品的嚴(yán)格管理，根據(jù)《山東省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)關(guān)于組織開(kāi)展麻醉藥品和精神藥品臨床使用自查的通知》的要求，我院對(duì)麻、精藥品臨床使用情況進(jìn)行自查，自查結(jié)果如下：

1、采購(gòu)驗(yàn)收，我們醫(yī)院根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品，保持合理庫(kù)存，麻醉及第一類(lèi)精神藥品購(gòu)買(mǎi)款采取銀行轉(zhuǎn)賬方式，麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收，貨到即驗(yàn)，每次至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字，入庫(kù)驗(yàn)收采用專(zhuān)薄記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、品名、劑型，規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人簽字。

2、儲(chǔ)存保管 我們?cè)诠芾砺榫幤窌r(shí)實(shí)行五專(zhuān)：專(zhuān)人保管，專(zhuān)柜加鎖，專(zhuān)用處方，專(zhuān)賬、專(zhuān)冊(cè)。藥品庫(kù)房配備保險(xiǎn)柜存儲(chǔ)麻、精藥品，雙人雙鎖管理，建立專(zhuān)帳，專(zhuān)人負(fù)責(zé)，帳物相符。

3、調(diào)配使用 由取得麻、精藥品處方權(quán)資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具處方，按照《處方管理辦法》要求進(jìn)行開(kāi)具。處方書(shū)寫(xiě)項(xiàng)目還算完整，但有時(shí)有遺漏、字跡不清晰等現(xiàn)象，有時(shí)沒(méi)有麻、精藥品處方權(quán)醫(yī)生也開(kāi)了麻、精藥品而沒(méi)有及時(shí)請(qǐng)有資質(zhì)的醫(yī)生簽字，有時(shí)用普通處方書(shū)寫(xiě)而藥房調(diào)配人員也沒(méi)有拒絕發(fā)藥，這些方面需進(jìn)一步完善。調(diào)配處方雙人簽字，有專(zhuān)用賬冊(cè)登記，按照規(guī)定留存處方。藥房也配備一

個(gè)麻、精藥品保險(xiǎn)柜存儲(chǔ)，也有專(zhuān)用使用賬冊(cè)登記本，帳物相符。我們對(duì)麻、精藥品的處方進(jìn)行了專(zhuān)冊(cè)登記，內(nèi)容包括：患者姓名、性別、年齡、身份證編號(hào)、病歷號(hào)、處方編號(hào)、疾病診斷、藥品名稱(chēng)、數(shù)量、規(guī)格、醫(yī)生姓名、發(fā)藥人姓名等等。

4、處方開(kāi)具

為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

5、安瓿回收

按照要求收回用后的麻、精藥品注射劑空安瓿，并按規(guī)定進(jìn)行記錄，這方面，因?yàn)樾l(wèi)生局有時(shí)沒(méi)有規(guī)定而這次麻醉藥品管理會(huì)議上又做了說(shuō)明，所以沒(méi)有進(jìn)行登記，今后，按規(guī)定執(zhí)行吧。

第三篇：麻醉藥品及精神藥品使用管理規(guī)定 佩芝

麻醉藥品及一類(lèi)精神藥品使用管理規(guī)定

1.目的和適用范圍

目的：用于規(guī)范住院藥房的麻醉藥品及一類(lèi)精神藥品的使用管理。適用范圍：適用于住院藥房。2.管理內(nèi)容

嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家頒布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》。在管理麻醉藥品和一類(lèi)精神藥品的過(guò)程中，執(zhí)行“五專(zhuān)”，即專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記。2.1 藥品請(qǐng)領(lǐng)

2.1.1麻醉、一類(lèi)精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。

2.1.2入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)采用專(zhuān)簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。2.2存儲(chǔ)管理

2.2.1儲(chǔ)存麻醉、精神藥品實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)庫(kù)（柜）加鎖。對(duì)進(jìn)出專(zhuān)庫(kù)（柜）的麻醉、精神藥品建立專(zhuān)用帳冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，做到帳、物、批號(hào)相符。

2.2.2根據(jù)需要設(shè)置專(zhuān)用周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜)，庫(kù)存數(shù)量保持在1個(gè)月用量以?xún)?nèi)，周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜)麻醉、精神藥品按日做消耗統(tǒng)計(jì)。

2.2.3麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品儲(chǔ)存保管各環(huán)節(jié)應(yīng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)有記錄。負(fù)責(zé)麻醉藥品的人員調(diào)換時(shí)，應(yīng)進(jìn)行麻醉藥品移交登記，在麻醉藥品清單上雙方簽名，并保存?zhèn)洳椤?.3藥品發(fā)放 2.3.1處方審核

2.3.1.1麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)使用專(zhuān)用處方。處方調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)處方，簽名并進(jìn)行登記，對(duì)不符合規(guī)定的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。審方時(shí)應(yīng)檢查開(kāi)方醫(yī)師是否有麻醉處方權(quán)，不得調(diào)配未經(jīng)醫(yī)院考核合格不具備使用麻醉、第一類(lèi)精神藥品資格的醫(yī)生處方。同時(shí)核對(duì)醫(yī)生的簽名字樣與醫(yī)院留底是否一致。對(duì)冒充醫(yī)生簽字的處方，住院藥房有權(quán)拒絕調(diào)配并報(bào)告上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)。處方單獨(dú)存放，按月匯總。

2.3.2發(fā)放住院患者麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)仔細(xì)審核處方劑量，注射液每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?，控緩釋制劑，其他劑型，每張?zhí)幏綖?日常用量；鹽酸哌替啶注射液處方為一次常用量。2.3.2調(diào)配發(fā)放

2.3.2.1調(diào)配時(shí)應(yīng)仔細(xì)核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、劑量、廠家，發(fā)放時(shí)應(yīng)登記藥品批號(hào)。

2.3.2.2發(fā)放麻醉藥品注射劑、貼劑及第一類(lèi)精神藥品的注射劑時(shí)，應(yīng)回收空安瓿或用過(guò)的貼劑，并記錄回收批號(hào)?？瞻碴臣皬U貼由專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、兩人監(jiān)督銷(xiāo)毀，并作記錄及雙簽名。

2.3.2.3不得為患者辦理麻醉、第一類(lèi)精神藥品退藥?；颊卟辉偈褂寐樽?、精神藥品時(shí)，應(yīng)將剩余麻醉、精神藥品無(wú)償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定銷(xiāo)毀。2.3.3處方登記

2.3.3.1麻醉藥品專(zhuān)用處方應(yīng)當(dāng)專(zhuān)冊(cè)登記。專(zhuān)冊(cè)登記內(nèi)容包括：患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。專(zhuān)用帳冊(cè)保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿(mǎn)后不少于2年，麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用處方保存不少于3年，超過(guò)保存期銷(xiāo)毀時(shí)，須在醫(yī)務(wù)部、政治部相關(guān)人員在場(chǎng)的情況進(jìn)行。2.4銷(xiāo)毀處理

2.4.1麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的報(bào)殘損、銷(xiāo)毀由藥房上報(bào)藥庫(kù)，由藥庫(kù)統(tǒng)一逐級(jí)上報(bào)處理。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的丟失及被盜上報(bào)相關(guān)部門(mén)主管領(lǐng)導(dǎo)及醫(yī)院保衛(wèi)部門(mén)處理。

第四篇：麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定及使用同意書(shū)

延長(zhǎng)縣人民醫(yī)院

麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定

一、為加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品處方開(kāi)具、使用、保存管理，保證正常醫(yī)療需要，防止流入非法渠道，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《處方管理辦法（試行）》，制定本規(guī)定。

二、開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品使用專(zhuān)用處方。

三、具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書(shū)》（附后）。病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管。

四、麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，或者由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。

五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類(lèi)精神藥品的患者每4個(gè)月復(fù)診或者隨診1次。

六、麻醉藥品非注射劑型和第一類(lèi)精神藥品需要帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用時(shí)，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方：

（一）二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明；

（二）患者戶(hù)籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明；

（三）代辦人員身份證明。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在患者門(mén)診病歷中留存代辦人員身份證明復(fù)印件。

七、麻醉藥品、精神藥品處方格式由3部分組成：

（一）前記：醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、處方編號(hào)、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、門(mén)診病歷號(hào)、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別、開(kāi)具日期等，并可添列專(zhuān)科要求的項(xiàng)目。

（二）正文：病情及診斷；以Rp或者R標(biāo)示，分列藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。

（三）后記：醫(yī)師簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員簽名。

八、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角分別標(biāo)注“麻”、“精一”；第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為淺綠色，處方右上角標(biāo)注“精二”。

九、麻醉藥品、精神藥品處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的樣式統(tǒng)一印制。

十、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑處方為1次用量；其他劑型處方不得超過(guò)3日用量；控緩釋制劑處方不得超過(guò)7日用量。

十一、第二類(lèi)精神藥品處方一般不得超過(guò)7日用量；對(duì)于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

十二、為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑處方不得超過(guò)3日用量；其他劑型處方不得超過(guò)7日用量。

十三、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為1次用量，藥品僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為1次用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

十四、麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

延長(zhǎng)縣人民醫(yī)院

麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用知情同意書(shū)

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》于2005年11月1日實(shí)施。為了提高疼痛及相關(guān)疾病患者的生存質(zhì)量，方便患者領(lǐng)用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品(以下簡(jiǎn)稱(chēng)麻醉和精神藥品)，防止藥品流失，在首次建立門(mén)診病歷前，請(qǐng)您認(rèn)真閱讀以下內(nèi)容：

患者所擁有的權(quán)利：

（一）有在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下獲得藥品的權(quán)利；

（二）有從醫(yī)師、藥師、護(hù)師處獲得麻醉和精神藥品正確、安全、有效使用和保存常識(shí)的權(quán)利；

（三）有委托親屬或者監(jiān)護(hù)人代領(lǐng)麻醉藥品的權(quán)利；

（四）權(quán)利受侵害時(shí)向有關(guān)部門(mén)投訴的權(quán)利。

受理投訴衛(wèi)生行政主管部門(mén)：延長(zhǎng)縣衛(wèi)計(jì)局 電話(huà)：0911-8613563

二、患者及其親屬或者監(jiān)護(hù)人的義務(wù)：

（一）遵守相關(guān)法律、法規(guī)及有關(guān)規(guī)定；

（二）如實(shí)說(shuō)明病情及是否有藥物依賴(lài)或藥物濫用史；

（三）患者不再使用麻醉和精神藥品時(shí)，立即停止取藥并將剩余的藥品無(wú)償交回建立門(mén)診病歷醫(yī)院；

（四）不向他人轉(zhuǎn)讓或者販賣(mài)麻醉和精神藥品。

三、重要提示：

（一）麻醉和精神藥品僅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行為，都可能導(dǎo)致您觸犯刑律或其它法律、規(guī)定，要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

（二）違反有關(guān)規(guī)定時(shí)，患者或者代辦人均要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

以上內(nèi)容本人已經(jīng)詳細(xì)閱讀，同意在享有上述權(quán)利的同時(shí)，履行相應(yīng)的義務(wù)。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)（章）： 年 月 日 患者（家屬）簽名： 年 月 日

經(jīng)辦人簽名： 年 月 日

第五篇：麻醉藥品、精神藥品安全管理規(guī)定

醫(yī)院藥學(xué)工作規(guī)範(fàn)

麻醉藥品、精神藥品安全管理制度

第一條麻醉藥品、精神藥品嚴(yán)格管理，做到制度落實(shí)、責(zé)任到人。

第二條麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品須實(shí)時(shí)庫(kù)存管理，做到帳物相符，如有誤差應(yīng)及時(shí)查實(shí)，遇失竊應(yīng)保留現(xiàn)場(chǎng)，迅速向科室主任、機(jī)關(guān)行政部門(mén)匯報(bào)，并向所在地衛(wèi)生行政管理部門(mén)、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。

第三條凡因管理失職造成麻醉藥品失竊者，追究當(dāng)事人的責(zé)任。

第四條藥庫(kù)采購(gòu)員按有關(guān)規(guī)定到指定的醫(yī)藥公司采購(gòu)麻醉藥品和精神藥品，采購(gòu)的麻醉藥品和精神藥品由相關(guān)醫(yī)藥公司用專(zhuān)車(chē)送到藥庫(kù)，藥庫(kù)工作人員必須逐支逐盒檢查麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的質(zhì)量和完整性。

第五條每次門(mén)診、病區(qū)調(diào)劑室領(lǐng)用麻醉藥品、精神藥品時(shí)，保管員必須認(rèn)真核對(duì)、檢查，并請(qǐng)領(lǐng)用人員協(xié)助校對(duì)，數(shù)量當(dāng)面點(diǎn)清，及時(shí)辦理出庫(kù)、入庫(kù)手續(xù)。

第六條藥庫(kù)保管員和調(diào)劑室麻醉藥品、精神藥品管理員應(yīng)經(jīng)常檢查在庫(kù)麻醉藥品、精神藥品的質(zhì)量情況，避免過(guò)期失效，如儲(chǔ)存過(guò)程中出現(xiàn)藥品變質(zhì)，應(yīng)立即向科主任匯報(bào)，按規(guī)定辦理報(bào)損手續(xù)，在所在地衛(wèi)生行政部門(mén)工作人員監(jiān)督下銷(xiāo)毀。

第七條麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品在發(fā)放和使用過(guò)程中必須按照國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)嚴(yán)格管理。用藥前醫(yī)生應(yīng)給患者建立相應(yīng)的完整病歷，對(duì)患者的用藥史詳細(xì)詢(xún)問(wèn)，了解有無(wú)使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品史、成癮史、戒斷史，以決定用藥選擇方案。發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的應(yīng)當(dāng)立即向所在地衛(wèi)生行政管理部門(mén)、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。

第八條當(dāng)患者發(fā)生藥品不良反應(yīng)時(shí)，除采取積極治療措施外，并按照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》上報(bào)。