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      靜脈用藥調(diào)配中心潔凈室環(huán)境的控制與評(píng)價(jià)[大全]

      時(shí)間:2019-05-12 01:50:10下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:靜脈用藥調(diào)配中心潔凈室環(huán)境的控制與評(píng)價(jià)[大全]

      靜脈用藥調(diào)配中心潔凈室環(huán)境的控制與評(píng)價(jià)方法的研究

      【摘要】目的分析靜脈藥物配置中心潔凈室的環(huán)境控制和評(píng)價(jià)方法。方法從靜脈用藥調(diào)配中心潔凈室的人員、設(shè)備及工作環(huán)境進(jìn)行嚴(yán)格把控;對(duì)靜脈用藥調(diào)配中心潔凈區(qū)內(nèi)的空氣浮游菌和空氣微粒進(jìn)行監(jiān)測(cè)。將監(jiān)測(cè)結(jié)果與我國(guó)對(duì)4級(jí)凈化室的潔凈度標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較。結(jié)果 靜脈用藥調(diào)配中心潔凈室環(huán)境潔凈度與潔凈室的人員、設(shè)備及工作環(huán)境控制密切相關(guān);通過(guò)對(duì)潔凈室環(huán)境潔凈度的監(jiān)測(cè)及評(píng)估,操作人員的操作規(guī)范性有了顯著提高,靜脈用藥調(diào)配中心潔凈室的環(huán)境也逐漸符合標(biāo)準(zhǔn)要求。結(jié)論 通過(guò)對(duì)潔凈室的人員控制、操作前殺毒滅菌、設(shè)備的養(yǎng)護(hù)及操作流程的規(guī)范性管理,保證了潔凈室的潔凈度,提高了靜脈用藥的質(zhì)量和安全?!娟P(guān)鍵詞】靜脈藥物調(diào)配中心;潔凈室;環(huán)境控制;評(píng)價(jià)方法;

      靜脈用藥調(diào)配中心(Pharmacy intravenous admixture services,PIVAS)是由受過(guò)專業(yè)培訓(xùn)的藥學(xué)、專業(yè)技術(shù)人員在符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、根據(jù)藥物特性設(shè)計(jì)以及潔凈的操作環(huán)境下,嚴(yán)格按照規(guī)范的操作程序配置抗生素及全靜脈營(yíng)養(yǎng)液等藥物,集臨床和科研為一體,為臨床提供了[1]更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。1 資料與方法 1.1 一般資料

      選取某院2015年6月~2016年6月靜脈用藥調(diào)配中心潔凈室內(nèi)的空氣浮游菌和微粒的監(jiān)測(cè)記錄52份以及藥品檢驗(yàn)所對(duì)潔凈室內(nèi)的監(jiān)測(cè)養(yǎng)護(hù)記錄18份,并對(duì)用藥調(diào)配中心潔凈室的工作人員進(jìn)行調(diào)查,抽查檢驗(yàn)設(shè)備養(yǎng)護(hù)情況和工作環(huán)境衛(wèi)生情況。1.2 方法

      1.2.1 人員管理:①督促靜脈用藥調(diào)配中心工作人員進(jìn)行體檢,每半年一次,并建立個(gè)人健康檔案。有傳染疾病或者不適合藥品調(diào)配的人員要及時(shí)調(diào)離工作崗位;②藥品調(diào)配師進(jìn)入潔凈區(qū)時(shí),不得將個(gè)人物品帶入,不得濃妝艷抹及佩戴首飾;不能留長(zhǎng)指甲,必須穿戴無(wú)菌工作服,皮膚有脫皮、傷口及咳嗽的工作人員不得進(jìn)入;③對(duì)藥配工作人員進(jìn)行嚴(yán)格的培訓(xùn)考核,只有專業(yè)知識(shí)考試合格才能從事用藥調(diào)配工作;④控制潔凈室工作人員數(shù)量,遵循規(guī)定的操作流程,不得大聲喧嘩。

      1.2.2 設(shè)備養(yǎng)護(hù):靜脈用藥調(diào)配中心潔凈室的穩(wěn)定運(yùn)作離不開(kāi)凈化空調(diào)機(jī)組的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。要想維持、延長(zhǎng)空調(diào)機(jī)組的使用壽命就要定期檢修、清洗和保養(yǎng),加快過(guò)濾器的更換頻率,定期對(duì)過(guò)濾器的風(fēng)量、微生物含量進(jìn)行檢測(cè),保證空調(diào)充足的送風(fēng)量。

      1.2.3工作區(qū)域的清潔:①用75%的酒精對(duì)生物安全柜進(jìn)行全面消毒,定期監(jiān)測(cè)生物安全柜參數(shù);②將超凈工作臺(tái)放置在沒(méi)有干擾氣流的區(qū)域,遠(yuǎn)離通風(fēng)口、人流等地方,每天用75%的酒精進(jìn)行全面消毒,保持超凈工作臺(tái)全天運(yùn)轉(zhuǎn);用藥調(diào)配結(jié)束后,及時(shí)清理臺(tái)面上的廢棄物并用酒精將遺留物擦拭干凈,不得將任何液體濺入到過(guò)濾器中,定期監(jiān)測(cè)超凈工作臺(tái)參數(shù)。③工作區(qū)每天進(jìn)行徹底的清潔消毒,所有器皿與工具不得同其他工作室混合使用。④每天對(duì)靜脈用藥中心的溫度、濕度及空調(diào)機(jī)組過(guò)濾器壓差等進(jìn)行系統(tǒng)檢查,記錄工作人員手部及工作臺(tái)面細(xì)菌、空氣浮游菌的檢測(cè)結(jié)果。

      1.2.4 空氣浮游菌檢測(cè):采用JYQ-II型浮游菌采樣器采集進(jìn)行。采樣流量和時(shí)間依據(jù)潔凈室潔凈度的級(jí)別標(biāo)準(zhǔn)來(lái)設(shè)定。采樣結(jié)束后在4小時(shí)內(nèi)倒置35攝氏度左右的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2天,將觀察結(jié)果與國(guó)家規(guī)定的潔凈室空氣浮游菌參考標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較。

      1.2.5空氣微粒檢測(cè):采用CLJ-E3016型激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器進(jìn)行采集檢測(cè)。每個(gè)超凈工作臺(tái)的取樣點(diǎn)數(shù)各為2個(gè)。將最小采樣量與國(guó)家規(guī)定的潔凈室空氣微粒參考標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較。

      1.3 觀察指標(biāo) 觀察采集靜脈用藥調(diào)配中心潔凈區(qū)內(nèi)的空氣浮游菌和空氣微粒情況,與國(guó)家規(guī)定的潔凈室空氣浮游菌及空氣微粒參考標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      本次實(shí)驗(yàn)所有數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的相關(guān)處理,計(jì)量資料采用t檢

      2驗(yàn),以(?x±s)表示,計(jì)數(shù)資料采用X檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果

      本次研究通過(guò)從靜脈用藥調(diào)配中心潔凈室的人員控制、設(shè)備養(yǎng)護(hù)及工作區(qū)域的衛(wèi)生環(huán)境進(jìn)行嚴(yán)格把控,檢測(cè)出的潔凈區(qū)內(nèi)的空氣浮游菌和空氣微粒均在國(guó)家規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn)限度范圍之內(nèi)。靜脈用藥調(diào)配中心潔凈室的空調(diào)機(jī)組養(yǎng)護(hù)、超凈工作臺(tái)的清潔、過(guò)濾器的清洗及更換頻率能滿足院內(nèi)靜脈用藥調(diào)配中心工作量的需求。3 討論

      靜脈用藥調(diào)配中心的設(shè)立避免了過(guò)去化療藥物因開(kāi)放性加藥配置對(duì)病區(qū)環(huán)境的污染及對(duì)醫(yī)務(wù)人員的傷害,而且發(fā)揮出了配藥師的專業(yè)特長(zhǎng)和作用,加強(qiáng)了醫(yī)囑或者用藥合理性的藥學(xué)審核,提高了藥物療效水平,降低了患者的治療費(fèi)用。與此同時(shí),藥物配置師及技術(shù)操作人員分工明確,護(hù)士也能從日常繁雜的輸液工作中解脫出來(lái),將更多的時(shí)間用在對(duì)患者的[2]臨床工作中,提高了工作效率和工作質(zhì)量。

      靜脈用藥調(diào)配中心潔凈室必須遵循嚴(yán)格的無(wú)菌操作、規(guī)范化配置。藥配師要嚴(yán)格執(zhí)行每一道配置工序,對(duì)藥物配置中的顆粒及清澈度進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臋z查,確保藥物的穩(wěn)定性和相溶性。

      [3]使用統(tǒng)一的標(biāo)簽紙對(duì)配置藥物進(jìn)行標(biāo)記,降低失誤率,保證配置藥物的質(zhì)量及安全。通過(guò)對(duì)靜脈藥物調(diào)配中心潔凈室的清潔及管理,使所有藥品能及時(shí)合理的配置使用,降低了藥品流失與失效率,減少了因藥物過(guò)期使用影響治療效果而帶來(lái)的不必要的法律糾紛。

      綜上所述,對(duì)靜脈用藥調(diào)配中心潔凈室的人員、設(shè)備養(yǎng)護(hù)及工作區(qū)域的衛(wèi)生環(huán)境進(jìn)行嚴(yán)格要求和控制,能有效提高患者用藥安全,保證潔凈室的潔凈度。

      參考文獻(xiàn):

      [1]馮麗娟,程鋼,張慜媛,蔡琳,夏泉,許元寶,許杜娟.我院靜脈用藥調(diào)配中心凈化空調(diào)系統(tǒng)的管理與維護(hù)[J].中國(guó)藥房,2015,(34):4887-4889.[2]沈國(guó)榮,冉曉軍,李蕓,郁文劉,尤曉明,包健安,繆麗燕.靜脈用藥調(diào)配中心潔凈室環(huán)境動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)實(shí)踐[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,2015,(21):1955-1957.[3]邱文娟,胡小偉,張正春.癲癇發(fā)病機(jī)制及治療的研究進(jìn)展[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2014,(10):1920-1924.

      第二篇:靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)

      靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)

      V 1.1

      一、醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAs)概述

      靜脈用藥調(diào)配中心

      就是在符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),依據(jù)藥物特性設(shè)計(jì)的操作環(huán)境下,受過(guò)培訓(xùn)的藥技人員(也可包括護(hù)理人員)嚴(yán)格按照操作程序,進(jìn)行包括全靜脈營(yíng)養(yǎng)液、細(xì)胞毒性藥物和抗生素等藥物配置,為臨床醫(yī)療提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),是集臨床與科研為一體的機(jī)構(gòu)。

      靜脈輸注是患者接受治療的主要手段,輸液加藥已極為普遍,據(jù)報(bào)道,這種現(xiàn)象在國(guó)外達(dá)45 %~76 %左右,在我國(guó)高達(dá)80 %以上。但這一常規(guī)操作在我國(guó)還沒(méi)有規(guī)范性管理,而在西方發(fā)達(dá)國(guó)家普遍實(shí)施的醫(yī)院靜脈藥物配置中心恰好填補(bǔ)國(guó)內(nèi)這一空白。其在合理用藥,防止空氣中微生物、微粒進(jìn)入輸液,減少輸液反應(yīng),促進(jìn)臨床藥學(xué)的發(fā)展等方面發(fā)揮了較大作用。

      靜脈藥物配置中心一般分為住院靜脈用藥調(diào)配中心和門(mén)急診靜脈用藥調(diào)配中心。他們服務(wù)的對(duì)象不同,在工作流程上有較大區(qū)別,住院靜脈藥物配置中心負(fù)責(zé)全院長(zhǎng)期醫(yī)囑及腫瘤化療藥物的配置;門(mén)急診靜脈配置中心負(fù)責(zé)除夜晚及危重患者以外所有患者輸液的配制。中心要求嚴(yán)格按GMP建立,由辦公室、擺藥室、準(zhǔn)備室、緩沖室、更衣室、配置室、成品區(qū)和藥物倉(cāng)庫(kù)組成,各區(qū)域分別達(dá)到10 萬(wàn)級(jí)、萬(wàn)級(jí)、局部百級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。住院配置中心又分為營(yíng)養(yǎng)間、抗生素間(包括抗腫瘤藥物)兩個(gè)部分,室內(nèi)分別設(shè)有多個(gè)水平層流臺(tái)(為正壓)和多個(gè)生物安全柜(為負(fù)壓)。

      靜脈藥物集中配置后的優(yōu)越性

      1、保證輸液成品的質(zhì)量,降低獲得性感染:由于加藥是在萬(wàn)級(jí)環(huán)境下,局部百級(jí)的潔凈層流臺(tái)上操作,嚴(yán)格按照無(wú)菌配置技術(shù)配置藥物,從而保證藥品的無(wú)菌性,減少微粒的污染,給患者提供無(wú)菌、安全的高品質(zhì)藥品。

      2、發(fā)展臨床藥學(xué),推廣合理用藥:藥師參與靜脈藥物配置,要對(duì)輸液成品質(zhì)量負(fù)責(zé),責(zé)任心加強(qiáng),自然會(huì)充分將掌握的藥學(xué)知識(shí)運(yùn)用到工作中并能強(qiáng)迫藥師更新現(xiàn)有的知識(shí),掌握新技術(shù),同時(shí)加強(qiáng)與醫(yī)生、護(hù)士的溝通與聯(lián)系,更多地掌握臨床合理用藥的資料,累積經(jīng)驗(yàn),推廣合理用藥;建議藥品的合理給藥時(shí)間、合理的配伍、合理給藥順序等,確保藥物的相容性和穩(wěn)定性。

      3、減少用藥錯(cuò)誤:靜脈藥物由于配置前藥師、配置時(shí)護(hù)士、配置后藥師的多次核對(duì)與檢查,能及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,包括錯(cuò)誤的藥物、劑量、給藥途徑、溶媒等,減少差錯(cuò)的發(fā)生。

      4、減少藥品的浪費(fèi)和降低醫(yī)療成本:藥品集中規(guī)范管理,防止藥品過(guò)期失效和流失。集中沖配,通過(guò)合理并用,減少藥品浪費(fèi)。同時(shí)通過(guò)同種藥物、同種溶媒在保證質(zhì)量的情況下共用注射器、針頭等,減少醫(yī)療成本,節(jié)約資源。

      5、職業(yè)暴露防護(hù):將對(duì)正常人體有害的細(xì)胞毒性藥物、抗病毒藥物及抗生素在相對(duì)負(fù)壓的生物安全柜中配置,大大減少了對(duì)加藥人員的毒害和對(duì)周邊環(huán)境的污染。

      6、把護(hù)士還給患者:集中配置,規(guī)范管理,提高工作效率,護(hù)士將有更多的時(shí)間和精力進(jìn)行臨床整體護(hù)理,提高護(hù)理質(zhì)量。

      7、減少醫(yī)療糾紛:由于質(zhì)量得到保證,可以減少由于輸液反應(yīng)而引起的醫(yī)療甚至法律的糾紛。

      靜脈用藥調(diào)配中心系統(tǒng)應(yīng)注意的幾個(gè)問(wèn)題:

      1、明確“靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)”與醫(yī)院HIS的關(guān)系:PIVAS系統(tǒng)相對(duì)獨(dú)立但與HIS完全兼容。PIVAS系統(tǒng)對(duì)HIS系統(tǒng)和臨床工作無(wú)影響;

      2、因建立PIVAS系統(tǒng),而帶來(lái)的臨床藥局?jǐn)[藥的工作習(xí)慣的改變;配置中心的藥品由配置中心擺藥,而其他藥品才由臨床藥局?jǐn)[藥。要注意兩個(gè)發(fā)藥科室同時(shí)擺藥的情況

      3、系統(tǒng)運(yùn)行初期的臨床協(xié)調(diào):要與臨床協(xié)調(diào)確定輸液?jiǎn)闻蔚男畔?、確定醫(yī)囑下達(dá)完畢的時(shí)間、確定每個(gè)批次送藥的時(shí)間,尤其要確定不能配置、只排藥送藥的輸液?jiǎn)蔚取?/p>

      4、退藥問(wèn)題的處理:因?yàn)榕渲弥行臑榧信渲?,所以在未配置前都可以進(jìn)行退藥處理。關(guān)鍵在于如何確定需要退藥的輸液?jiǎn)?,要求系統(tǒng)能夠按照停止的醫(yī)囑,進(jìn)行自動(dòng)提取退藥數(shù)據(jù),進(jìn)行退藥。在特殊情況下,如病人死亡、病人用藥后出現(xiàn)過(guò)敏或醫(yī)師根據(jù)病人病情發(fā)展需要修改醫(yī)囑、停止醫(yī)囑,臨床科應(yīng)在規(guī)定的配藥時(shí)間前,通知配置中心停配或緩配藥品以避免浪費(fèi)。PIVAs軟件系統(tǒng)要支持自動(dòng)的退藥和退病人費(fèi)用。

      5、注意經(jīng)濟(jì)核算問(wèn)題:在可以進(jìn)行靜脈配置費(fèi)用收取的地區(qū),配置費(fèi)用應(yīng)該直接收取到靜脈配置中心,不應(yīng)由臨床科室代收;這就要求系統(tǒng)能夠和HIS系統(tǒng)無(wú)縫鏈接,進(jìn)行費(fèi)用自動(dòng)收取工作。

      合理用藥和臨床藥學(xué)工作的推廣:在合理用藥上應(yīng)逐步糾正醫(yī)生的用藥習(xí)慣,在合理給藥時(shí)間和輸液批次上要逐步進(jìn)行合理的調(diào)整,不能操之過(guò)急,要加強(qiáng)藥師與醫(yī)生、護(hù)士的溝通與聯(lián)系;利用軟件系統(tǒng)提供的強(qiáng)有利的分析工具,逐步加強(qiáng)臨床藥學(xué)工作的開(kāi)展。

      二、航芯靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)概述

      航芯靜脈藥物配置中心管理系統(tǒng)整合先進(jìn)的信息技術(shù)和管理理念,結(jié)合靜脈用藥調(diào)配中心工藝流程開(kāi)發(fā)出了醫(yī)院靜脈藥物配置中心管理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)靜脈藥物配置中心業(yè)務(wù)的全面信息化管理。

      航芯靜脈藥物配置中心管理系統(tǒng)具有極強(qiáng)的靈活性,可根據(jù)醫(yī)院的需求,靈活快速構(gòu)建醫(yī)院業(yè)務(wù)管理系統(tǒng),并可隨醫(yī)院業(yè)務(wù)的發(fā)展不斷發(fā)展的平臺(tái)式管理系統(tǒng),不斷滿足醫(yī)院個(gè)性化的需求。

      該系統(tǒng)是重慶航芯電子技術(shù)公司經(jīng)過(guò)多年研發(fā)出來(lái)的具有強(qiáng)大的二次開(kāi)發(fā)功能的平臺(tái)式管理軟件。并有著重慶武警總隊(duì)醫(yī)院等20余家醫(yī)院的成功實(shí)施經(jīng)驗(yàn);現(xiàn)在軟件中已積累了大量靜脈藥物配置中心的管理經(jīng)驗(yàn)和方法,并能夠根據(jù)不同醫(yī)院的特點(diǎn)來(lái)調(diào)整,最大的適應(yīng)醫(yī)院的管理需求。避免了傳統(tǒng)軟件只能讓醫(yī)院來(lái)盡量適應(yīng)軟件功能的弊病。

      該系統(tǒng)可集成了四川美康醫(yī)藥軟件研究開(kāi)發(fā)有限公司研發(fā)的《PASS合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)》以及《大同合理用藥系統(tǒng)》,為靜脈藥物配置中心提供全面的合理用藥實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)信息;借助信息化手段提高臨床合理用藥水平、防止藥物不良反應(yīng)的發(fā)生、消除藥源性事故隱患。

      航芯靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)的作用:

      ? 全面的滿足醫(yī)院靜脈藥物配置中心的業(yè)務(wù)需求

      ? 可集成美康合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng),進(jìn)行靜脈配置藥物的合理用藥實(shí)時(shí)監(jiān)控

      ? 該系統(tǒng)為通用系統(tǒng),全面滿足不同HIS系統(tǒng)的需求,不會(huì)影響原HIS系統(tǒng)的運(yùn)作 ? 通過(guò)強(qiáng)大、易用的二次開(kāi)發(fā)平臺(tái),快速滿足醫(yī)院靜脈藥物配置中心的各種需求 ? 為醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)提供快捷準(zhǔn)確的臨床藥學(xué)統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)

      航芯靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)的平臺(tái)開(kāi)放性和通用性,成就了該系統(tǒng)可以和絕大多數(shù)HIS系統(tǒng)進(jìn)行集成,現(xiàn)在該系統(tǒng)對(duì)接了“軍字一號(hào)醫(yī)院管理系統(tǒng)”、“天健醫(yī)院綜合信息管理系統(tǒng)”、“東軟HIS管理系統(tǒng)”、“寧波金唐HIS管理系統(tǒng)”等多個(gè)HIS管理系統(tǒng)。該系統(tǒng)功能完備、強(qiáng)大,能夠達(dá)到快速實(shí)施。該系統(tǒng)界面友好、美觀。可靈活進(jìn)行各操作員權(quán)限管理,業(yè)務(wù)管理全面、強(qiáng)大的二次開(kāi)發(fā)、安全穩(wěn)定平臺(tái)應(yīng)用、杰出的品質(zhì),使其成為優(yōu)秀的靜脈配置中心管理軟件之一。

      三、超然靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAs)管理系統(tǒng)V2.0功能結(jié)構(gòu)

      分散式靜脈用藥調(diào)配中心操作流程圖

      根據(jù)醫(yī)院的具體情況,分散式配置中心在統(tǒng)一排藥復(fù)核后,按照科室把需要配置的藥品按單組次送達(dá)到科室,并進(jìn)行科室交接;科室使用條碼掃描進(jìn)行輸液?jiǎn)谓邮沾_定??剖以诎凑张闻渲们埃M(jìn)行退藥處理,然后按照批次進(jìn)行配置,配置完畢后,按照輸液標(biāo)簽進(jìn)行掃描,確定配置完成。

      航芯靜脈藥物配置中心(PIVAs)管理系統(tǒng)包括以下功能: ? PIVAS系統(tǒng)與HIS系統(tǒng)的數(shù)據(jù)接口 ? HIS醫(yī)囑審查 ? 輸液?jiǎn)翁崛?? 輸液?jiǎn)螌彶?? 當(dāng)天用藥擺藥 ? 擺藥決策 ? 科室擺藥匯總 ? 輸液?jiǎn)未蛴?? 排藥復(fù)核 ? 退藥處理 ? 成品復(fù)核 ? 科室交接單 ? 輸液?jiǎn)钨M(fèi)用管理 ? 輸液袋回收 ? 輸液?jiǎn)尾樵?? 基本資料維護(hù) ? 輸液?jiǎn)沃匦麓蛴〔僮?/p>

      及相關(guān)查詢和決策分析等共18大模塊40多個(gè)功能。

      該系統(tǒng)全面支持醫(yī)藥臨床藥局的管理模式,支持臨時(shí)醫(yī)囑和長(zhǎng)期醫(yī)囑的處理,支持臨時(shí)醫(yī)囑強(qiáng)制配置和單品種藥品集中配置的功能,可以最大程度的滿足不同醫(yī)院業(yè)務(wù)流程。

      該系統(tǒng)可集成了成都美康PASS合理用藥審查功能、上海大通合理用藥審查功能,確保安全用藥。

      該系統(tǒng)在靜脈配置單打印、排藥復(fù)核、成品復(fù)核退藥處理中,全面支持條碼掃描設(shè)備。

      該系統(tǒng)支持圖像抓拍功能,可以把排藥復(fù)核、成品復(fù)核時(shí)的照片進(jìn)行拍照抓取,保存現(xiàn)場(chǎng)的圖片,保證每組輸液的排藥到配置成品的逆向追查。

      系統(tǒng)登錄界面

      系統(tǒng)操作界面:

      四、航芯靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAs)管理系統(tǒng)功能詳解

      基本資料維護(hù)

      部門(mén)資料維護(hù): 直接和HIS系統(tǒng)同步,抓取HIS系統(tǒng)的科室信息。并在部門(mén)資料中定義該科室是否抓取數(shù)據(jù),該科室是否在整個(gè)系統(tǒng)中顯示。

      倉(cāng)庫(kù)資料維護(hù):直接和HIS系統(tǒng)中的倉(cāng)庫(kù)(藥局)同步;并在資料中表明哪個(gè)倉(cāng)庫(kù)(藥局)為靜脈藥物配置中心藥局。這個(gè)是輸液?jiǎn)巫ト〉闹匾罁?jù)。

      給藥方式資料維護(hù):直接和HIS系統(tǒng)中的給藥方式進(jìn)行同步;并表明那些給藥方式為靜脈配置中心的給藥方式,該給藥方式為提取輸液?jiǎn)蔚闹匾罁?jù)。

      靜脈配置費(fèi)用資料:該系統(tǒng)包括配置費(fèi)用的收取和輸液器的收取,系統(tǒng)支持一組輸液多個(gè)輸液器的收取。

      進(jìn)行配置費(fèi)用的定義:用于在輸液?jiǎn)翁崛r(shí),進(jìn)行配置費(fèi)用計(jì)算;可靈活根據(jù)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生系統(tǒng)的規(guī)定,進(jìn)行費(fèi)用的設(shè)定。一般分為5種:?jiǎn)纹?、普通配置費(fèi)用、抗生素配置費(fèi)用、化療配置費(fèi)用、營(yíng)養(yǎng)配置費(fèi)用。

      進(jìn)行輸液器收費(fèi)的定義:定義不同類型輸液的輸液器的收費(fèi)資料,可靈活根據(jù)醫(yī)院的收費(fèi)規(guī)定,進(jìn)行費(fèi)用的設(shè)定。

      靜脈配置藥品存儲(chǔ)方式維護(hù): 進(jìn)行藥品的存儲(chǔ)方式維護(hù),便于藥品上貨架時(shí)和輸液?jiǎn)闻潘幒筮M(jìn)行正確的方式存儲(chǔ),該維護(hù)直接調(diào)用HIS系統(tǒng)的商品數(shù)據(jù),并在本系統(tǒng)內(nèi)存儲(chǔ)。存儲(chǔ)方式主要有:避光、冷藏、避光冷藏等,用戶可自行維護(hù)更多的存儲(chǔ)方式。

      職員資料維護(hù):進(jìn)行職員基本信息、職員的崗位信息的維護(hù),只有建立職員信息,才能建立登錄用戶信息。

      資料輔助維護(hù):進(jìn)行資料分類方案、資料字典信息、資料的內(nèi)容定義進(jìn)行維護(hù)。

      基本資料同步管理

      同步HIS系統(tǒng)鐘的部門(mén)信息、同步倉(cāng)庫(kù)(藥局)信息,并選擇那個(gè)倉(cāng)庫(kù)為配置中心倉(cāng)庫(kù),輸液?jiǎn)翁崛⒅惶崛∨渲弥行膫}(cāng)庫(kù)發(fā)生的擺藥數(shù)據(jù)。

      刪除部門(mén)信息、刪除倉(cāng)庫(kù)信息,為新系統(tǒng)上線提供清除功能。選擇HIS系統(tǒng)給藥方式的維護(hù)。

      第三篇:靜脈用藥調(diào)配管理制度

      靜脈用藥調(diào)配管理制度

      一、靜脈用藥的調(diào)配在醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心未開(kāi)展之前,可在病區(qū)治療室內(nèi)調(diào)配,但需參考《靜脈用藥集中調(diào)配管理規(guī)范》有關(guān)要求嚴(yán)格管理,其他場(chǎng)所不能用于靜脈用藥的調(diào)配。

      二、進(jìn)行靜脈用藥調(diào)配工作的人員需接受崗位專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格,否則不能進(jìn)行此項(xiàng)工作。

      三、靜脈用藥調(diào)配操作程序:

      1、按輸液貼核對(duì)擺放的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等的準(zhǔn)確性和藥品完好性,檢查輸液袋(瓶)有無(wú)裂紋,瓶口有無(wú)松動(dòng)、裂縫,輸液袋(瓶)內(nèi)有無(wú)沉淀、絮狀物等,確認(rèn)無(wú)誤后,方可進(jìn)行調(diào)配。

      2、用75%乙醇消毒輸液袋(瓶)口,待干。

      3、除去西林瓶蓋,用75%乙醇消毒西林瓶塞;安瓿用砂輪切割后,需用75%乙醇仔細(xì)檫拭消毒,去除微粒。

      4、選用適宜的一次性注射器,拆除外包裝,旋轉(zhuǎn)針頭連接注射,確保針尖斜面與注射器刻度處于同一方向。

      5、抽取藥液時(shí),注射器針尖斜面應(yīng)當(dāng)朝上,緊靠安瓿頸口抽取藥液,然后注入輸液袋(瓶)中,輕輕搖勻。

      6、溶解粉針劑,用注射器抽取適量靜脈注射用溶媒,注入于粉針劑的西林瓶?jī)?nèi),必要時(shí)可輕輕搖動(dòng)(或置震蕩器上)助溶,全部溶解混勻后,用同一注射器抽出藥液,注入輸液袋(瓶)內(nèi),輕輕搖勻。

      7、調(diào)配結(jié)束后,進(jìn)行檢查及核對(duì):(1)、再次檢查已配藥液有無(wú)沉淀、變色、異物等;

      (2)、進(jìn)行擠壓試驗(yàn),觀察輸液袋有無(wú)滲漏現(xiàn)象,尤其是加藥處;(3)、按醫(yī)囑執(zhí)行單內(nèi)容逐項(xiàng)核對(duì)所用輸液和空西林瓶與安瓿的藥名、規(guī)格、用量是否相符;

      (4)、核檢非整瓶(支)用量的患者的用藥劑量和標(biāo)識(shí)是否相符;(5)、操作人員和核對(duì)人員應(yīng)當(dāng)分別簽名,簽名需清晰可辨;(6)、核查完成后,空安瓿等廢棄物按規(guī)定進(jìn)行處理。

      8、輸液調(diào)配操作完成后,應(yīng)立即清場(chǎng),用清水或75%乙醇檫拭臺(tái)面,除去殘留藥液,不得留有與下批輸液調(diào)配無(wú)關(guān)的藥物、余液、注射器等。

      三、靜脈用藥混合調(diào)配注意事項(xiàng):

      1、不得采用交叉調(diào)配流程。

      2、靜脈用藥調(diào)配所用的藥物,如果不是整瓶(支)用量,則必須將實(shí)際所用劑量在輸液貼上明顯標(biāo)識(shí),以便校對(duì)。

      3、若有兩種以上粉針劑或注射液需加入同一輸液時(shí),應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按藥品說(shuō)明書(shū)要求和藥品性質(zhì)順序加入,并注意配伍禁忌;對(duì)腸外營(yíng)養(yǎng)液、高危藥品和某些特殊藥品的調(diào)配,應(yīng)當(dāng)制定相關(guān)的加藥順序調(diào)配操作規(guī)程。

      4、調(diào)配過(guò)程中,輸液出現(xiàn)異常或?qū)λ幤放湮?、操作程序有疑點(diǎn)時(shí)應(yīng)當(dāng)停止調(diào)配,保留相關(guān)藥品用具,報(bào)告護(hù)士長(zhǎng)或與處方醫(yī)師協(xié)商調(diào)整用藥醫(yī)囑,上述情況應(yīng)做好詳細(xì)記錄,防止再次發(fā)生。

      5、調(diào)配操作危害藥品注意事項(xiàng):(1)、危害藥品調(diào)配應(yīng)當(dāng)重視操作者的職業(yè)防護(hù),嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)程操作;

      (2)、危害藥品調(diào)配完成后,必須將留有危害藥品的西林瓶、安瓿等單獨(dú)置于適宜的包裝中,以供核查;

      (3)、調(diào)配危害藥品用過(guò)的一次性注射器、手套、口罩及檢查后的西林瓶、安瓿等廢棄物,按規(guī)定統(tǒng)一處理;(4)、危害藥品溢出處理按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

      四、靜脈用藥調(diào)配所用藥品、醫(yī)用耗材和物料由藥學(xué)及有關(guān)部門(mén)統(tǒng)一采購(gòu),應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定。靜脈用藥調(diào)配所使用的注射器等用具,應(yīng)當(dāng)采用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的一次性使用產(chǎn)品,臨用前應(yīng)檢查包裝,如有損壞或超過(guò)有效期的不得使用。

      五、每日對(duì)操作臺(tái)、治療室進(jìn)行清潔消毒處理。定期檢測(cè)治療室空氣中的菌落數(shù),并有記錄。

      第四篇:靜脈用藥集中調(diào)配中心操作規(guī)程細(xì)則

      靜脈用藥集中調(diào)配中心操作規(guī)程細(xì)則

      一、審核醫(yī)囑操作規(guī)程

      用藥醫(yī)囑審核的藥師逐一審核患者靜脈輸液醫(yī)囑,確認(rèn)其正確性、合理性與完整性。主要包括以下內(nèi)容。

      1.形式審查:醫(yī)囑內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合《處方管理辦法》、《病例書(shū)寫(xiě)基本規(guī)范》的有 關(guān)規(guī)定。

      2.分析鑒別臨床診斷與所選用藥品的相符性。

      3.確認(rèn)遴選藥品品種、規(guī)格、給藥途徑、用法、用量的正確性與適宜性,防止重 復(fù)給藥

      4.確認(rèn)靜脈藥物配伍的適宜性,分析藥物的相容性與穩(wěn)定性。5.確認(rèn)選用溶媒的適宜性。

      6.確認(rèn)靜脈用藥與包裝材料的適宜性。

      7.確認(rèn)藥物皮試結(jié)果和藥物嚴(yán)重或者特殊不良反應(yīng)等重要信息。8.需與醫(yī)師進(jìn)一步核實(shí)的任何疑點(diǎn)或未確定的內(nèi)容。

      用藥醫(yī)囑存在錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)與處方醫(yī)師溝通,請(qǐng)其調(diào)整并簽名。因病情需

      要的超劑量等特殊用藥,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)再次簽名確認(rèn)。對(duì)用藥錯(cuò)誤或者不能保證成品輸液質(zhì)量的應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。

      二、打印標(biāo)簽與標(biāo)簽管理操作規(guī)程

      1.經(jīng)藥師適宜性審核的醫(yī)囑,匯總數(shù)據(jù)后以病區(qū)為單位,將醫(yī)師用藥醫(yī)囑打印成輸液處方標(biāo)簽(簡(jiǎn)稱:輸液標(biāo)簽)。核對(duì)輸液標(biāo)簽上患者姓名、病區(qū)、床號(hào)、病歷號(hào)、日期,調(diào)配日期、時(shí)間、有效期,將輸液標(biāo)簽按處方性質(zhì)和用藥時(shí)間順序排列后,放置于不同顏色(區(qū)分批次)的容器內(nèi),以方便調(diào)配操作。

      2.輸液標(biāo)簽由電腦系統(tǒng)自動(dòng)生成編號(hào)。

      3.打印輸液標(biāo)簽,應(yīng)當(dāng)按照《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定采用電子處方系統(tǒng)運(yùn)作。4.輸液標(biāo)簽內(nèi)容除應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)的規(guī)定外,還應(yīng)當(dāng)注明需要特別提示的下列事項(xiàng):

      1)按規(guī)定應(yīng)當(dāng)做過(guò)敏性試驗(yàn)或者某些特殊性質(zhì)藥品的輸液標(biāo)簽,應(yīng)當(dāng)有明顯標(biāo)識(shí)。

      2)藥師在擺藥準(zhǔn)備或者調(diào)配時(shí)需特別注意的事項(xiàng)及提示性注解,如用藥濃度換算、非整瓶(支)使用藥品的實(shí)際用量等。

      3)臨床用藥過(guò)程中需特別注意的事項(xiàng),如特殊滴速、避光滴注、特殊用藥監(jiān)護(hù)等。

      三、貼簽擺藥與核對(duì)操作規(guī)程

      1.擺藥前藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀、核查輸液標(biāo)簽是否準(zhǔn)確、完整,如有錯(cuò)誤或不全,應(yīng)當(dāng)告知審方藥師校對(duì)糾正。

      2.按輸液標(biāo)簽所列藥品順序擺藥,按其性質(zhì)、不同用藥時(shí)間,分批次將藥品放置

      于不同顏色的容器內(nèi);按病區(qū)、按藥物性質(zhì)不同放置于不同的混合調(diào)配區(qū)內(nèi)。

      3.擺藥時(shí)需檢查藥品的品名、劑量、規(guī)格等是否符合標(biāo)簽內(nèi)容,同時(shí)應(yīng)當(dāng)注意藥

      品的完好性及有效期,并簽名或者蓋簽章。

      4.擺藥時(shí),確認(rèn)同一患者所用同一種藥品的批號(hào)相同;擺好的藥品應(yīng)當(dāng)擦拭清潔

      后,方可傳遞入潔凈室,但不應(yīng)當(dāng)將粉針劑西林瓶蓋去掉;每日應(yīng)當(dāng)對(duì)用過(guò)的容器按規(guī)定進(jìn)行整理擦洗、消毒,以備下次使用。藥師擺藥應(yīng)當(dāng)雙人核對(duì),并簽名或蓋簽章;

      5.每日完成擺藥后,應(yīng)當(dāng)及時(shí)對(duì)擺藥準(zhǔn)備室短缺的藥品進(jìn)行補(bǔ)充,并應(yīng)當(dāng)校對(duì);

      補(bǔ)充的藥品應(yīng)當(dāng)在專門(mén)區(qū)域拆除外包裝,同時(shí)要核對(duì)藥品的有效期、生產(chǎn)批號(hào)等,嚴(yán)防錯(cuò)位,如有塵埃,需擦拭清潔后方可上架;補(bǔ)充藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)注意藥品有效期,按先進(jìn)先用、近期先用的原則;對(duì)高危藥品應(yīng)當(dāng)有特殊標(biāo)識(shí)和固定位置。6.貼標(biāo)簽時(shí)將輸液標(biāo)簽整齊地貼在輸液袋(瓶)上,但不得將原始標(biāo)簽覆蓋。

      7.將擺有注射劑與貼有標(biāo)簽的輸液袋(瓶)的容器通過(guò)傳遞窗送入潔凈區(qū)操作間,按病區(qū)碼放于藥架(車)上。

      四、靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程 調(diào)配操作前準(zhǔn)備:

      1.接班工作人員應(yīng)當(dāng)先閱讀交接班記錄,對(duì)有關(guān)問(wèn)題應(yīng)當(dāng)及時(shí)處理。2.按更衣操作規(guī)程,進(jìn)入潔凈區(qū)操作間,首先用蘸有75%乙醇的無(wú)紡布從上到下、從內(nèi)到外擦拭層流潔凈臺(tái)內(nèi)部的各個(gè)部位。

      3.將擺好藥品容器的藥車推至層流潔凈操作臺(tái)附近相應(yīng)的位置。配制前的校對(duì):

      配制人員應(yīng)當(dāng)按輸液標(biāo)簽核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等的準(zhǔn)確性和藥品完好性,確認(rèn)無(wú)誤后,進(jìn)入加藥混合調(diào)配操作程序。配制操作程序:

      1.選用適宜的一次性注射器,拆除外包裝,旋轉(zhuǎn)針頭連接注射器,確保針尖斜面與注射器刻度處于同一方向。

      2.用75%乙醇消毒輸液袋(瓶)的加藥處,放置于潔凈臺(tái)的中央?yún)^(qū)域。3.除去西林瓶蓋,用75%乙醇消毒安瓿瓶頸或西林瓶膠塞,并在打開(kāi)安瓿,應(yīng)當(dāng)避免朝向高效過(guò)濾器方向打開(kāi),以防藥液噴濺到高效過(guò)濾器上。

      4.抽取藥液時(shí),注射器針尖斜面應(yīng)當(dāng)朝上,緊靠安瓿瓶頸口抽取藥液,然后注入輸液袋(瓶)中,輕輕搖勻。

      5.溶解粉針劑,用注射器抽取適量靜脈注射用溶媒,注入于粉針劑的西林瓶?jī)?nèi),必要時(shí)可輕輕搖動(dòng)(或置震蕩器上)助溶,全部溶解混勻后,用同一注射器抽出藥液,注入輸液袋(瓶)內(nèi),輕輕搖勻。

      6.調(diào)配結(jié)束后,再次核對(duì)輸液標(biāo)簽與所用藥品名稱、規(guī)格、用量,準(zhǔn)確無(wú)誤后,調(diào)配操作人員在輸液標(biāo)簽上簽名或者蓋簽章,標(biāo)注調(diào)配時(shí)間,并將調(diào)配好的成品輸液和空西林瓶、安瓿及其他相關(guān)信息一并放入筐內(nèi),以供檢查者核對(duì)。

      7.通過(guò)傳遞窗將成品輸液送至成品核對(duì)區(qū),進(jìn)入成品核對(duì)包裝程序。8.每完成一組輸液調(diào)配操作后,應(yīng)當(dāng)立即清場(chǎng),用蘸有75%乙醇的無(wú)紡布擦拭臺(tái)面,除去殘留藥液,不得留有與下批輸液調(diào)配無(wú)關(guān)的藥物、余液、用過(guò)的注射器和其他物品。

      9.每天調(diào)配工作結(jié)束后進(jìn)行清潔消毒處理。靜脈用藥混合調(diào)配注意事項(xiàng):

      1.不得采用交叉調(diào)配流程。

      2.靜脈用藥調(diào)配所用的藥物,如果不是整瓶(支)用量,則必須將實(shí)際所用劑量在輸液標(biāo)簽上明顯標(biāo)識(shí),以便校對(duì)。

      3.若有兩種以上粉針劑或注射液需加入同一輸液時(shí),應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按藥品說(shuō)明書(shū)要求和藥品性質(zhì)順序加入。

      4.調(diào)配過(guò)程中,輸液出現(xiàn)異常或?qū)λ幤放湮?、操作程序有疑點(diǎn)時(shí)應(yīng)當(dāng)停止調(diào)配,報(bào)告當(dāng)班負(fù)責(zé)藥師查明原因,或與處方醫(yī)師協(xié)商調(diào)整用藥醫(yī)囑;發(fā)生調(diào)配錯(cuò)誤應(yīng)當(dāng)及時(shí)糾正,重新調(diào)配并記錄;

      5.調(diào)配操作危害藥品應(yīng)當(dāng)重視操作者的職業(yè)防護(hù),調(diào)配時(shí)應(yīng)當(dāng)拉下生物安全柜防護(hù)玻璃,前窗玻璃不可高于安全警戒線,以確保負(fù)壓; 危害藥品調(diào)配完成后,必須將留有危害藥品的西林瓶、安瓿等單獨(dú)置于適宜的包裝中,與成品輸液及備份輸液標(biāo)簽一并送出,以供核查; 調(diào)配危害藥品用過(guò)的一次性注射器、手套、口罩及檢查后的西林瓶、安瓿等廢棄物,按規(guī)定由本醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一處理;危害藥品溢出處理按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

      五、成品輸液的核對(duì)、包裝與發(fā)放操作規(guī)程

      1.檢查輸液袋(瓶)有無(wú)裂紋,輸液應(yīng)無(wú)沉淀、變色、異物等。2.進(jìn)行擠壓試驗(yàn),觀察輸液袋有無(wú)滲漏現(xiàn)象,尤其是加藥處。3.按輸液標(biāo)簽內(nèi)容逐項(xiàng)核對(duì)所用輸液和空西林瓶與安瓿的藥名、規(guī)格、用量等是否相符。

      4.核檢非整瓶(支)用量的患者的用藥劑量和標(biāo)識(shí)是否相符。

      5.各崗位操作人員簽名是否齊全,確認(rèn)無(wú)誤后核對(duì)者應(yīng)當(dāng)簽名或蓋簽章。6.核查完成后,空安瓿等廢棄物按規(guī)定進(jìn)行處理。7.經(jīng)核對(duì)合格的成品輸液,用適宜的塑料袋包裝,在危害藥品的外包裝上要有醒目的標(biāo)記。按病區(qū)分別整齊放置于有病區(qū)標(biāo)記的密閉容器內(nèi),送藥時(shí)間及數(shù)量記錄于送藥記錄單。

      8.將密閉容器交與配送工人及時(shí)送至各病區(qū),由病區(qū)藥療護(hù)士逐一清點(diǎn)核對(duì),并注明交接時(shí)間,無(wú)誤后,在送藥登記單上簽名。

      六、生物安全柜的操作規(guī)程

      生物安全柜屬于垂直層流臺(tái),通過(guò)層流臺(tái)頂部的高效過(guò)濾器,可以過(guò)濾99.99%的0.3μm以上的微粒,使操作臺(tái)空間形成局部100級(jí)的潔凈環(huán)境,并且通過(guò)工作臺(tái)面四周的散流孔回風(fēng)形成相對(duì)負(fù)壓,因此,不應(yīng)當(dāng)有任何物體阻擋散流孔,包括手臂等。用于調(diào)配危害藥品的生物安全柜,應(yīng)當(dāng)加裝活性炭過(guò)濾器用于過(guò)濾排出的有害氣體。1.清潔與消毒:

      a)每天在操作開(kāi)始前,應(yīng)當(dāng)使用75%的乙醇擦拭工作區(qū)域的頂部、兩側(cè)及臺(tái)面,順序應(yīng)當(dāng)從上到下,從里向外。

      b)在調(diào)配過(guò)程中,每完成一份成品輸液調(diào)配后,應(yīng)當(dāng)清理操作臺(tái)上廢棄物,并用常水擦拭,必要時(shí)再用75%的乙醇消毒臺(tái)面。

      c)每天操作結(jié)束后,應(yīng)當(dāng)徹底清場(chǎng),先用常水清潔,再用75%乙醇擦拭消毒。

      d)每天操作結(jié)束后應(yīng)當(dāng)打開(kāi)回風(fēng)槽道外蓋,先用蒸餾水清潔回風(fēng)槽道,再用75%乙醇擦拭消毒。

      2.生物安全柜的操作與注意事項(xiàng):

      a)每日提前半小時(shí)啟動(dòng)生物柜循環(huán)風(fēng)機(jī)和紫外線燈,關(guān)閉前窗至安全線處,30分鐘后關(guān)閉紫外線燈,然后用75%乙醇擦拭生物安全柜頂部、兩側(cè)及臺(tái)面,順序?yàn)閺纳系较?、從里到外進(jìn)行消毒,然后打開(kāi)照明燈后方可進(jìn)行調(diào)配。

      b)紫外線燈啟動(dòng)期間,不得進(jìn)行調(diào)配,工作人員應(yīng)當(dāng)離開(kāi)操作間。c)紫外線燈應(yīng)當(dāng)定期檢測(cè),如達(dá)不到滅菌效果時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)更換燈管。d)所有靜脈用藥調(diào)配必須在離工作臺(tái)外沿20厘米,內(nèi)沿8~10厘米,并離臺(tái)面至少10厘米區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。e)調(diào)配時(shí)前窗不可高過(guò)安全警戒線,否則,操作區(qū)域內(nèi)不能保證負(fù)壓,可能會(huì)造成藥物氣霧外散,對(duì)工作人員造成傷害或污染潔凈間。f)生物安全柜的回風(fēng)道應(yīng)當(dāng)定期用蒸餾水擦拭清潔后,再用75%乙醇消毒。

      g)生物安全柜每月應(yīng)當(dāng)做一次沉降菌監(jiān)測(cè),方法:將培養(yǎng)皿打開(kāi),放置在操作臺(tái)上半小時(shí),封蓋后進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),菌落計(jì)數(shù)。

      h)生物安全柜應(yīng)當(dāng)根據(jù)自動(dòng)監(jiān)測(cè)指示,及時(shí)更換過(guò)濾器的活性炭。3.每年應(yīng)當(dāng)對(duì)生物安全柜進(jìn)行各項(xiàng)參數(shù)的檢測(cè),以保證生物安全柜運(yùn)行質(zhì)量,并保存檢測(cè)報(bào)告。

      第五篇:靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAS)管理系統(tǒng)

      成都智慧園科技有限公司

      靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAS)管理系統(tǒng)一、系統(tǒng)特點(diǎn)

      1、流程最優(yōu)化,易操作,無(wú)退藥,效率高

      ? ? ? 系統(tǒng)設(shè)計(jì)基于簡(jiǎn)單易用的原則,流程最優(yōu)化 藥品不配置,不收費(fèi),不產(chǎn)生退藥

      即可提高整體工作效率,又能有效避免操作失誤

      2、智能批次劃分,無(wú)需人工干預(yù)

      根據(jù)醫(yī)囑執(zhí)行時(shí)間、用藥頻次、劑量、抗生素、TPN以及各科室、各批次液體用量要求、各批次送藥時(shí)間間隔,綜合分析,智能劃分,無(wú)需人工干預(yù),效率高、科學(xué)合理。

      3、全新《PIVAS病區(qū)工作站》,讓PIVAS與病區(qū)的溝通輕松便捷

      ? ?

      ? 確保PIVAS與病區(qū),住處交流的及時(shí)性、準(zhǔn)確性,不再采用電話交流 真正建立有理可依、有據(jù)可查的不合理醫(yī)囑“重簽名”制度

      實(shí)時(shí)、自動(dòng)提醒病區(qū)醫(yī)生處理不合理醫(yī)囑(通過(guò)電腦、手機(jī)短信提醒)

      ? 病區(qū)可動(dòng)態(tài)、實(shí)時(shí)監(jiān)控病人的每一組液體狀態(tài)

      此外,可方便的對(duì)病區(qū)應(yīng)用進(jìn)行擴(kuò)展,實(shí)現(xiàn)更多更好的管理理念。

      4、標(biāo)簽內(nèi)容完整,突出顯示“非整只”用量,按單品種排藥、打簽、配置

      輸液?jiǎn)螛?biāo)簽顯示內(nèi)容完整,涵蓋了本組液體所有信息,包括病人信息、藥品明細(xì)、用藥日期、用藥頻率、給藥途徑、藥品類別(如抗生素類、抗腫類、TPN、普通藥品)等,同時(shí)為每組液體指定唯一條碼,并突出“非整只”用藥劑量的藥品,以方便加藥、核對(duì),避免操作失誤;同時(shí)藥品按單品種匯總、排藥、打印瓶簽、配置,可極大提高工作效率。

      5、藥品庫(kù)存智能監(jiān)控,自動(dòng)生成藥品請(qǐng)領(lǐng)單

      實(shí)時(shí)監(jiān)控藥品的使用數(shù)量、庫(kù)存數(shù)量,自動(dòng)生成藥品請(qǐng)領(lǐng)單,幫助藥品管理人員及時(shí)補(bǔ)充藥品,做到不缺藥,不積壓。

      6、全新的倉(cāng)內(nèi)掃描解決方案,成本低,實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)計(jì)費(fèi)等多種需求

      倉(cāng)內(nèi)掃描的應(yīng)用,長(zhǎng)期倍受高成本的制約,我們提供的倉(cāng)內(nèi)掃描解決方案,從根本上解決了這一現(xiàn)象,主要特點(diǎn)有:

      ? 成本低,每終端成本僅千元左右

      成都智慧園科技有限公司 ? 易實(shí)施,部署無(wú)線網(wǎng)絡(luò)即可實(shí)現(xiàn)(當(dāng)前的無(wú)線網(wǎng)絡(luò)技術(shù)成熟、穩(wěn)定、成本低)? 信息顯示完整,可顯示輸液?jiǎn)嗡行畔?通過(guò)倉(cāng)庫(kù)掃描,可滿足以下需求:

      ? 實(shí)現(xiàn)藥品、耗材及配置費(fèi)用實(shí)時(shí)收取,不配置不收費(fèi) ? 支持任意時(shí)刻停醫(yī)囑 ? ? ? 實(shí)時(shí)掌握病人床位變更信息

      實(shí)現(xiàn)靜脈藥物可視化動(dòng)態(tài)管理和全流程逆向追蹤 實(shí)現(xiàn)精確的員工績(jī)效考核

      7、支持長(zhǎng)期、臨時(shí)醫(yī)囑的處理 支持長(zhǎng)期醫(yī)囑、臨時(shí)醫(yī)囑的處理,根據(jù)配置參數(shù),靈活選擇是否進(jìn)行臨時(shí)醫(yī)囑的配置,不配置則打包處理。

      8、支持美康、大通合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng),確保用藥安全 可靈活接入美康、大通的合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)醫(yī)囑的自動(dòng)審查,防止藥物不良反應(yīng)的發(fā)生、消除藥源性事故隱患,提高臨床合理用藥水平。

      9、支持條碼掃描“語(yǔ)音”輔助 在排藥復(fù)核、成品復(fù)核的條碼掃描工作中,由于實(shí)際工作時(shí)人、機(jī)都有一定的距離,如果有異常,通過(guò)語(yǔ)音報(bào)錯(cuò),便能更加友好的提示,避免后續(xù)返工。

      10、系統(tǒng)性能優(yōu)越,界面美觀友好 產(chǎn)品性能優(yōu)越,操作流暢,穩(wěn)定可靠;界面友好美觀,數(shù)十套皮膚可供選擇。

      成都智慧園科技有限公司

      二、業(yè)務(wù)流程結(jié)構(gòu)

      智慧園靜脈用藥調(diào)配中心管理系統(tǒng)主要功能如下:

      PIVAS系統(tǒng)與HIS系統(tǒng)接口、PIVAS與合理用藥系統(tǒng)接口、基本資料維護(hù)、醫(yī)囑審查、拆分醫(yī)囑、打包下送處理、配置用藥擺藥匯總、智能批次劃分、標(biāo)簽打印、排藥復(fù)核、收費(fèi)掃描、成品復(fù)核、生成交接單及相關(guān)統(tǒng)計(jì)分析功能。

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      三、系統(tǒng)皮膚:

      皮膚【蘋(píng)果】:

      皮膚【雪花藍(lán)】:

      皮膚【情人節(jié)】:

      皮膚【黑房間】:

      下載靜脈用藥調(diào)配中心潔凈室環(huán)境的控制與評(píng)價(jià)[大全]word格式文檔
      下載靜脈用藥調(diào)配中心潔凈室環(huán)境的控制與評(píng)價(jià)[大全].doc
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