第一篇：制劑室工作人員崗位職責

制劑室工作人員崗位職責

(一)針劑制劑室工作人員崗位職責

1、針劑制劑室工作負責人崗位職責

(1)本崗位工作應由具有較扎實藥學專業(yè)理論知識、實際操作能力強并具有5年以上制劑工作經(jīng)驗的主管藥師以上藥學專業(yè)技術人員擔任；熟悉藥品管理法規(guī)；具有制劑生產(chǎn)和質量管理的能力；并能解決制劑生產(chǎn)中的技術問題，對制劑質量負責。

(2)在科主任的領導下，負責本室業(yè)務、行政管理、組織參加各種會議，傳達上級精神．向科主任匯報本室人員思想和工作情況。

(3)負責制定本室制劑生產(chǎn)的計劃、組織、落實；制劑報批材料的準備工作。(4)指導和參加針劑的配制；嚴格按照《中華人民共和國藥典》、《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》及有關規(guī)定配制。檢查本室所配制劑的半成品、成品送檢工作，經(jīng)檢驗合格后方可發(fā)出供臨床使用。

(5)參與本室設備的引進、安裝和調試工作；負責各種設備的使用和保養(yǎng)，如有故障應立即通知修理人員及時排除。

(6)負責月工作量的統(tǒng)計及報表工作。(7)負責本室衛(wèi)生和安全工作。(8)負責實習生和進修生的帶教工作。

2、針劑制劑室配制人員崗位職責

(1)本崗位工作應由具有較扎實專業(yè)理論知識和實際操作能力并取得藥師以上藥學專業(yè)技術人員擔任。在本室負責人的領導下進行工作并接受上一級技術人員的指導。

(2)做好和檢查配制前的各項準備工作，包括：熟悉配制方法；填寫配制單；檢查配液桶、管道、濾器處理情況；了解水質檢查是否合格；檢查所用原、輔料是否符合標準；各種機械設備運轉是否正常。

(3)嚴格按照滅菌制劑的操作常規(guī)進行操作配制，按處方量稱取，經(jīng)復核人校對無誤后方可投料。半成品經(jīng)檢驗合格后，方可進行分裝。分裝過程中，負責檢查監(jiān)督各工序操作情況以及意外情況的處理。分裝后，負責配液桶、管道的清洗處理及清場工作。(4)工作結束，督促各工序人員整理衛(wèi)生，關好機器、水、電源等。(5)指導工人的生產(chǎn)操作，培訓有關專業(yè)知識及操作技能，檢查工人的崗位責任落實情況。

(二)普通制劑室工作人員崗位職責

1、普通制劑室負責人崗位職責

(1)本崗位工作應由具有較扎實藥學專業(yè)理論知識、實際操作能力強并具有5年以上制劑工作經(jīng)驗的主管藥師以上藥學專業(yè)技術人員擔任；具有制劑生產(chǎn)和質量管理的能力；并能解決制劑生產(chǎn)中的技術問題，對制劑質量負責。

(2)在科主任的領導下，負責本室業(yè)務、行政管理，組織參加各種會議，傳達上級精神，向科主任匯報本室人員思想和工作情況。

(3)負責制定本室普通制劑生產(chǎn)的計劃、組織、落實及制劑報批材料的準備工作。

(4)指導和參加普通制劑的配制，嚴格按照《中華人民共和國藥典》、《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》及有關規(guī)定配制。檢查本室所配制劑的半成品、成品送檢工作，經(jīng)檢驗合格后方可發(fā)出供臨床使用。

(5)負責經(jīng)常檢查本室各種設備及機器等使用運轉情況。如有故障應通知修理人員及時排除。

(6)負責實習生、進修生的帶教工作。(7)負責月工作量的統(tǒng)計及報表工作。(8)負責本室的安全及督促檢查清潔衛(wèi)生工作。

2、普通制劑室配制人員崗位職責

(1)本崗位工作應由具有較扎實專業(yè)理論知識和實際操作能力并取得藥師以上藥學專業(yè)技術人員擔任。在本室負責人的領導下進行工作并接受上一級技術人員的指導。

(2)做好和檢查配制前的各項準備工作，包括：熟悉配制方法；填寫配制單；檢查配制器具、管道和濾器處理情況；了解水質檢查是否合格；檢查所用原、輔料是否符合標準；各種機械設備運轉是否正常。

(3)嚴格按照普通制劑的操作常規(guī)進行配制，按處方量稱取，經(jīng)復核人校對無誤后方可投料。半成品經(jīng)檢驗合格后，方可進行分裝。分裝后，負責配制器具的清洗及其它清場工作。

(4)配制含有揮發(fā)性、腐蝕性藥品的制劑時，應注意安全防護，并選擇合適的容器進行配制和包裝。

(5)工作結束，督促各工序人員整理衛(wèi)生，關好機器、水、電源等。(6)指導工人的生產(chǎn)操作，檢查工人的崗位責任落實情況。(三)中藥制劑室工作人員崗位職責

1、中藥制劑室負責人崗位職責

(1)本崗位工作應由具有較扎實藥學專業(yè)理論知識、實際操作能力強并具有5年以上制劑工作經(jīng)驗的主管藥師以上藥學專業(yè)技術人員擔任；具有制劑生產(chǎn)和質量管理的能力；并能解決制劑生產(chǎn)中的技術問題，對制劑質量負責。

(2)在科主任的領導下，負責本室業(yè)務、行政管理，組織參加各種會議．傳達上級精神，向科主任匯報本室人員思想和工作情況。

(3)負責制定中藥制劑生產(chǎn)的計劃、組織、落實及制劑報批材料的準備工作。(4)指導和參加中藥制劑的配制，嚴格按照《中華人民共和國藥典》、《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》及有關規(guī)定配制。檢查本室所配制劑的半成品、成品送檢工作，經(jīng)檢驗合格后方可發(fā)出供臨床使用。

(5)負責本室所用原藥材的請領、鑒別、使用、保管和統(tǒng)計工作，做到賬物相符。

(6)負責經(jīng)常檢查本室所用設備及機器性能情況，如有故障應通知修理人員及時排除。

(7)負責實習生，進修生的帶教工作。(8)負責月工作量的統(tǒng)計工作。(9)負責本室的安全、衛(wèi)生工作。

2、中藥制劑室配制人員崗位職責

(1)本崗位工作應由具有較扎實專業(yè)理論知識和實際操作能力并取得藥師以上藥學專業(yè)技術人員擔任。在本室負責人的領導下進行工作并接受上一級技術人員的指導。

(2)做好和檢查配制前的各項準備工作，包括：熟悉配制方法；填寫配制單；檢查配制器具、管道等的處理情況；檢查所用藥材、輔料是否符合標準；各種機械設備運轉是否正常。

(3)嚴格按照中藥制劑經(jīng)批準的配制方法進行配制，按處方量稱取，經(jīng)復核人校對無誤后方可投料。分裝過程中，負責檢查監(jiān)督各工序操作情況以及意外情況的處理。分裝結束，負責配制器具的清洗處理及其它清場工作。

(4)工作結束，督促各工序人員整理衛(wèi)生，關好機器、水、電源等。(5)指導工人的生產(chǎn)操作，檢查工人的崗位責任落實情況。

第二篇：制劑室崗位職責標準

制劑室主任崗位職責標準

在院長領導下，認真貫徹執(zhí)行醫(yī)院各項規(guī)章和各項決議、決定。依據(jù)院長分工，圓滿完成各項工作任務。

負責分管制劑室內部生產(chǎn)、設備管理，深入調查研究，聯(lián)系醫(yī)院實際，提出和制定適合醫(yī)院發(fā)展的科學合理的各項策劃及管理方案，并組織實施。分管制劑室的生產(chǎn)技術、設備管理工作。

組織調研、開發(fā)新產(chǎn)品立項和科研革新立項及撰寫立項的可行性報告。

指導、幫助、檢查各生產(chǎn)車間、動力維修、技術部門的生產(chǎn)活動和科研分析活動。保證本醫(yī)療機構制劑室所有產(chǎn)品質量達標。

認真和深入細致的做好職工思想教育工作，建立一支高素質的職工隊伍。

質量部部門職責標準

負責本醫(yī)療機構制劑室配置出的產(chǎn)品質量檢驗標準的管理，負責組織制定和修訂本醫(yī)療機構制劑室產(chǎn)品內控標準和出制劑室產(chǎn)品的檢驗規(guī)程并進行實施。

負責按內控標準對本醫(yī)療機構制劑室所屬成品進行檢驗并出具檢驗報告。負責組織貫徹GPP中有關質量監(jiān)督、檢查的工作。根據(jù)生產(chǎn)要求編制質量管理所承擔的檢驗工作。

負責原料、輔料、包裝材料及成品的抽樣與檢驗，并出具檢驗報告。負責純化水系統(tǒng)、飲用水系統(tǒng)、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測負責.負責新檢驗方法的實驗組織、驗證，并組織推廣。負責檢驗用標準品發(fā)放及管理工作。

負責對不合格品進行追蹤分析，負責對產(chǎn)品質量事故進行管理。

負責評價原料、中間產(chǎn)品及成品的質量穩(wěn)定性，為確定物料貯存期，藥品有效期提供數(shù)據(jù)。負責年、季、月質量的統(tǒng)計工作，組織編制質量月報，在技術質量分析會上分析。負責制定取樣管理制度和留樣制度。負責化驗室工作。

負責委托檢驗工作，并出具委托書以及保存、保管、整理被委托方的檢驗報告。負責原材料、輔料、包裝材料的日常檢驗工作。負責審核不合格品處理程序。

負責審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄，決定成品發(fā)放。負責藥品生產(chǎn)過程中的現(xiàn)場監(jiān)查工作。

負責批記錄的審核及保存，并及時簽發(fā)放行單。定期組織質量分析會。

在藥品生產(chǎn)全過程中，負責產(chǎn)品質量，如出現(xiàn)質量問題，有權監(jiān)督和采取制止、處理措施。

質量部部門職責標準

有權對藥品生產(chǎn)工序進行抽樣、取樣，對違反GPP規(guī)定的質量問題有權監(jiān)督和報告。根據(jù)質量追蹤需要，有權在常規(guī)抽樣之外增加抽樣次數(shù)和數(shù)量。有權對質量事故提出處理意見，有權就產(chǎn)品質量方面的問題越級向上級主管部門或部門報告。有權對中間產(chǎn)品及成品的質量問題檢驗，出具檢驗報告。有權決定物料和中間產(chǎn)品的使用。在生產(chǎn)環(huán)境不合格的情況下，有權制止開工生產(chǎn)。

有權制定檢驗用設備、試劑、試液、標準品（或對照品）、滴定液等的管理制度。

參與有關提高產(chǎn)品質量的技術改造，技術引進項目的認證和審定。

參與新產(chǎn)品鑒定、報批、試生產(chǎn)等有關工作，參與產(chǎn)品包裝、標簽的設計工作。協(xié)助生產(chǎn)技術部進行工藝規(guī)程有關產(chǎn)品質量方面內容的審定。配合有關部門組織化驗員的技術培訓。

參與本醫(yī)療機構制劑室GPP實施工作的檢查與指導。參與醫(yī)院有關部門組織的用戶走訪活動和用戶座談會。參與對質量計劃和質量攻關計劃完成情況進行考核。參與對物料供應商質量保證體系的評估、審計。參與用戶投訴與不良反應投訴的處理工作。

質量部負責人崗位職責標準

負責對物料供應廠家質量保證體系的審核及包裝材料的批準。

負責物料、中間產(chǎn)品、成品的質量標準和檢驗操作規(guī)程的制訂和修訂。

負責對物料、半成品、成品的取樣、檢驗、留樣、穩(wěn)定性考查制定相應的制度，并出具檢驗報告。

負責藥品放行前對有關記錄的審核工作，決定藥品是否放行。

負責制定對本醫(yī)療機構制劑室定期進行GPP檢查的計劃并實施，必要時組織召開會議討論制訂改進措施。

負責制定檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品（或對照品）等管理辦法。定期組織質量分析會。

負責制定質量管理和檢驗人員的職責。負責審核不合格品處理程序。

負責原料、中間產(chǎn)品及成品的質量穩(wěn)定性的評價，為確定物料貯存期提供數(shù)據(jù)。

質量檢查員（QA）崗位職責標準

不定時檢查生產(chǎn)現(xiàn)場工藝、設備、操作、物料，保證符合GPP文件規(guī)定，發(fā)現(xiàn)違反規(guī)定之處，馬上制止或糾正。嚴重事故口頭或書面上報主管領導。

參加生產(chǎn)質量分析會，向質量部長提供直接、正確的實際資料。根據(jù)現(xiàn)場監(jiān)督結果，在生產(chǎn)記錄單上簽署結論。

有權制止不合格原料、輔料、半成品投料和制止違反規(guī)程的操作。生產(chǎn)前檢查生產(chǎn)區(qū)是否已清場合格，設備是否有合格的狀態(tài)標記，生產(chǎn)區(qū)的環(huán)境是否符合工藝衛(wèi)生要求，如符合要求，應簽字準許車間生產(chǎn)。檢查生產(chǎn)人員的個人衛(wèi)生、著裝是否符合要求。核對生產(chǎn)指令與配料單是否一致，檢查物料的編號、批號是否正確，如果不符，應及時向生產(chǎn)部門和上級主管部門報告。

檢查生產(chǎn)人員執(zhí)行崗位SOP的情況。

檢查生產(chǎn)崗位操作記錄填寫是否符合要求，數(shù)據(jù)是否準確，保存是否完整無缺。檢查成品庫及原料庫儲存條件是否符合要求，待驗品、合格品或不合格品是否存放在指定區(qū)域。

生產(chǎn)結束時檢查清場是否合格。檢查完畢要在相關記錄上簽字。

取樣員崗位職責標準

負責本醫(yī)療機構制劑室所配制的產(chǎn)品及進本醫(yī)療機構制劑室原料、輔料及包裝材料的取樣工作。

取樣前先檢查品名、批號、規(guī)格、產(chǎn)地（供貨單位）、數(shù)量及包 裝情況等無誤后方可取樣，取樣件數(shù)按規(guī)定執(zhí)行，取樣量不少于檢驗用量3倍，保證所取樣品及時并具有代表性。憑請驗單到倉庫指定地點取樣，并做好標記，取樣結束后封好已打開的樣品包件，加貼封口標記、取樣證。

取樣時發(fā)現(xiàn)異常情況應及時向本部門負責人匯報。負責將樣品及請驗單交予留樣室和檢驗室。

認真作好取樣記錄，如需重新取樣時，仍按取樣方法處理。

留樣管理員崗位職責標準

留樣員負責留足樣品，貼上留樣標簽，放在指定位置，并做好留樣記錄。樣品保存期按規(guī)定執(zhí)行，一般藥品留樣品保存到有效期后一 年，未規(guī)定有效期的保存三年，藥品中間體保留期為售后一年。

負責定期對留樣品進行觀察和復檢，并做好記錄。

留樣品在留樣觀察和復檢時發(fā)現(xiàn)異常情況應及時上報本部門負責人。負責留樣總結工作，每半年總結一次，以書面形式上報部門負責人。負責保留期滿藥品的處理工作。

化驗室負責人崗位職責標準

保證儀器室、理化分析實驗室、及留樣觀察室等工作環(huán)境干凈整潔，衛(wèi)生狀況良好，符合GPP要求。

保證各種分析檢測儀器隨時處于良好狀態(tài)，按要求對每種儀器定期進行維護保養(yǎng)，對不經(jīng)常使用的儀器要每周通電一次，以便除濕防銹，對需定期進行校正的儀器要按時校正，使用時注意觀察儀器性能情況，填寫儀器使用記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時報告。

保證各種用具、器皿潔凈整齊，排放有序，保證各種試劑藥品按規(guī)定的條件貯存。保證化驗室化驗人員科學合理的使用試劑藥品，避免損失和浪費?？苫厥盏脑噭┮炕厥?，不能回收的及時處理。

科學合理的安排檢驗工作，充分利用化驗室的人力物力，保證所有檢驗工作及時完成，對檢驗結果及檢驗報告的準確性負責。

保證各種檢驗記錄及儀器使用記錄等完整無缺、存放整齊、便于查閱，保證各種檢驗報告單及時分發(fā)到有關部門并存檔備查。

保證所有的檢驗工作完全按標準檢驗操作規(guī)程進行。

化驗員崗位職責標準

了解掌握質量標準、檢驗方法以及檢驗技術原理，操作時嚴格按標準操作程序進行，確保檢驗結果準確無誤。

認真做好記錄，正確填寫檢驗報告單，妥善保管全部原始記錄，便于以后查閱。

接到請驗單后，及時進行檢驗，按時出具檢驗結果，并將檢驗結果報告相關部門，對檢驗結果及檢驗報告的準確性負責。

使用儀器時按標準操作程序進行，用后做好使用記錄，出現(xiàn)問題及時報告。負責檢驗用試劑、對照品溶液的配制標定及貯存工作。

所用器械用具等，用后及時清洗、干燥，及時歸位，排放整齊。

微生物限度檢查員崗位職責標準

1、在工作中必須嚴格依照《中國藥典》2010版附錄XIJ和附錄XII標準進行操作、記錄、計算判定，嚴禁擅自改變操作標準和憑主觀下結論。

2、在工作質量上精益求精，必須及時完成各項檢驗任務，并應于規(guī)定的工作日內出具報告。

3、進行微生物限期度檢查后，應對室內進行清潔消毒處理。

4、應對用于微生物限度檢查的培養(yǎng)皿、吸管及培養(yǎng)基等進行滅菌。

5、進入微生物限度檢查室前，應按規(guī)定著裝，穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時脫去洗滌消毒，放置于規(guī)定位置兩天內使用，否則重新消毒方可使用。

6、廢棄培養(yǎng)皿及帶有活菌的物品，必須經(jīng)消毒處理后才能進行沖洗，嚴禁污染下水道。

7、定期對微生物限度檢查室進行監(jiān)測。

生產(chǎn)技術部部門職責標準

負責組織編制、修訂工藝衛(wèi)生標準、生產(chǎn)管理的總則、通則等管理文件。

負責組織對工序能力的調查，工序控制點的建立和管理。負責對生產(chǎn)工序進行指導和檢查。協(xié)助驗證小組實施產(chǎn)品工藝和設備的驗證。負責制定原料、輔料、包裝材料及其它易耗品的消耗定額并進行考核與管理。

協(xié)同組織召開技術質量分析會，負責組織提高技術指標與解決產(chǎn)品質量問題的技術攻關。負責工藝技術管理的指導、檢查和總結，負責組織工藝紀律的檢查和考核。負責有關技術標準的制定與修訂。

負責生產(chǎn)系統(tǒng)科研成果的審查、初評和推薦。負責生產(chǎn)計劃情況的檢查。

負責制定（年、季、月）生產(chǎn)計劃，需求計劃。

根據(jù)生產(chǎn)計劃，作好與生產(chǎn)有關的各部門（或工段）的協(xié)調工作，確保生產(chǎn)計劃順利執(zhí)行。負責及時組織有關部門解決生產(chǎn)中發(fā)生的問題，確保優(yōu)質、低耗、安全、均衡生產(chǎn)。負責生產(chǎn)事故的管理,組織生產(chǎn)事故的調查、分析并提出處理意見。監(jiān)督職工正確使用勞動防護用品。

負責組織制定或修訂安全生產(chǎn)管理文件，檢查安全技術操作規(guī)程執(zhí)行情況。

負責對電器設備、受壓容器、危險品等管理情況進行監(jiān)督檢查，提出安全生產(chǎn)建議與要求。負責組織對職工進行經(jīng)常性的安全教育，督促對特種作業(yè)人員的培訓考核和監(jiān)督檢查。

生產(chǎn)技術部負責人崗位職責標準

在主制劑室主任的領導下，全面管理生產(chǎn)技術部的日常事務。

負責生產(chǎn)管理方面的技術工作。有權在保證產(chǎn)品質量的前提下，對生產(chǎn)工藝提出改進意見。協(xié)調與生產(chǎn)有關的各部門工作，保證生產(chǎn)的正常進行。保證本醫(yī)療機構制劑室產(chǎn)品配制的全過程符合GPP的要求。負責對生產(chǎn)過程中的一切人和事進行指導、改進和阻止。負責生產(chǎn)指令和包裝指令的下達、監(jiān)督執(zhí)行和保管。

負責生產(chǎn)所用物料的全面管理，有權對倉庫管理員進行業(yè)務指導和督促改進工作。負責處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的各種技術和質量問題。

負責工藝規(guī)程、生產(chǎn)計劃、批生產(chǎn)記錄等生產(chǎn)管理文件的制定和執(zhí)行。

負責標準操作程序（SOP）的編制、修訂、審核、廢除工作，同時參與質量管理文件的討論，制定工作。

負責對生產(chǎn)各部門人員培訓的參與和實施工作。

有權對本部門及生產(chǎn)方面的人員提出獎懲，調動、任職與辭退的意見。

積極開展GPP自檢和互檢，并將其結果向制劑室主任做書面報告，必要時組織召開會議討論制訂改進措施。

對本醫(yī)療機構制劑室配制的產(chǎn)品質量負有領導責任。

生產(chǎn)技術部工藝員崗位職責標準

在生產(chǎn)技術部負責人的領導下，負責分工范圍內的工作。

負責生產(chǎn)指令的下達和生產(chǎn)中物料平衡的計算，并報部長審核。負責生產(chǎn)過程中工藝執(zhí)行情況巡回檢查，并對發(fā)現(xiàn)的問題加以解決，對有可能影響產(chǎn)品質量的操作或因素，要及時報告生技部部長。負責工藝紀律的檢查工作。

負責通知部長批準的生產(chǎn)調度計劃。

負責在生產(chǎn)技術部建立物料和成品管理臺帳，與倉庫部門密切配合，管理好物料，并按時向部長匯報物料和成品庫存情況。

負責根據(jù)營銷部門提供的產(chǎn)品預測和需求計劃，制定生產(chǎn)計劃和物料需求計劃，并報部長審核同意后，經(jīng)制劑室主任批準后交營銷部執(zhí)行。負責經(jīng)理安排的其他工作。

提取操作工崗位職責標準

在生產(chǎn)車間主管的領導下，負責分工范圍內的工作。

嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程和本崗位操作規(guī)程，保證產(chǎn)品質量，提高成品率。按生產(chǎn)指令領取規(guī)定數(shù)量的物料。

核對藥材品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、產(chǎn)地，提取至規(guī)定程度。

投料前檢查所用提取設備、容器具符合清潔要求，有清場合格標志。需用的設備設施完好，有狀態(tài)標志。水、電、汽及閥門是否靈活正常,是否處于關閉狀態(tài)。嚴格執(zhí)行個人衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生的有關規(guī)定。保持室內通風，防止粉塵污染。

完成操作后，認真清潔，物料、清潔工具執(zhí)行定置管理。嚴格執(zhí)行生產(chǎn)設備操作規(guī)程，安全生產(chǎn)。

按規(guī)定詳細填寫生產(chǎn)崗位操作記錄，內容真實、完整，填寫規(guī)范。

粉碎崗位職責標準

嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程和本崗位操作規(guī)程，保證產(chǎn)品質量，提高成品率。使用粉碎設備粉碎藥物，按要求粉碎至規(guī)定程度。

操作前先檢查粉碎機是否正常，完成生產(chǎn)操作關閉閥門，操作中隨時觀察粉碎機出料口，確保生產(chǎn)安全。

完成操作后，認真清潔，物料、清潔工具執(zhí)行定置管理。嚴格執(zhí)行個人衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生的有關規(guī)定。嚴格執(zhí)行生產(chǎn)設備操作規(guī)程，安全生產(chǎn)。

按規(guī)定詳細填寫生產(chǎn)崗位操作記錄，內容真實、完整，填寫規(guī)范。

制丸崗位職責標準

嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程和本崗位操作規(guī)程，保證產(chǎn)品質量，提高成品率。使用制丸設備進行制丸，按要求制成所規(guī)定程度。操作前先檢查制丸機是否正常，完成生產(chǎn)操作關閉閥門，操作中隨時觀察制丸機出料口，確保生產(chǎn)安全。

完成操作后，認真清潔，物料、清潔工具執(zhí)行定置管理。嚴格執(zhí)行個人衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生的有關規(guī)定。嚴格執(zhí)行生產(chǎn)設備操作規(guī)程，安全生產(chǎn)。

按規(guī)定詳細填寫生產(chǎn)崗位操作記錄，內容真實、完整，填寫規(guī)范。

膠囊填充崗位職責標準

嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程和本崗位操作規(guī)程，保證產(chǎn)品質量，提高成品率。使用粉碎設備粉碎藥物，按要求粉碎至規(guī)定程度。

操作前先檢查粉碎機是否正常，完成生產(chǎn)操作關閉閥門，操作中隨時觀察粉碎機出料口，確保生產(chǎn)安全。

完成操作后，認真清潔，物料、清潔工具執(zhí)行定置管理。嚴格執(zhí)行個人衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生的有關規(guī)定。嚴格執(zhí)行生產(chǎn)設備操作規(guī)程，安全生產(chǎn)。

按規(guī)定詳細填寫生產(chǎn)崗位操作記錄，內容真實、完整，填寫規(guī)范。

制水崗位職責標準

嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程和本崗位操作規(guī)程，保證產(chǎn)品質量，提高成品率。負責按照制水設備操作、清潔、維護保養(yǎng)標準規(guī)程進行操作。對純化水質量符合要求負責。

對及時搞好本崗位清場、消毒衛(wèi)生負責。

完成操作后，認真清潔，物料、清潔工具執(zhí)行定置管理。嚴格執(zhí)行個人衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生的有關規(guī)定。嚴格執(zhí)行生產(chǎn)設備操作規(guī)程，安全生產(chǎn)。

按規(guī)定詳細填寫生產(chǎn)崗位操作記錄，內容真實、完整，填寫規(guī)范。

第三篇：制劑室配制工作人員操作管理制度（精選）

制劑室配制工作人員操作管理制度

潔凈室潔凈區(qū)人員衛(wèi)生行為要求 生產(chǎn)人員衛(wèi)生與健康要求

1.范圍：本制度使用于各車間生產(chǎn)人員與健康管理。2.責任：質檢部門及生產(chǎn)人員。3.目的：防止污染，確保產(chǎn)品質量。4.程序： 4、1生產(chǎn)及有關人員每年至少進行一次健康檢查，并建立健康檔案。新參加或臨時參加工作的人員，必須經(jīng)健康檢查，取得健康合格證后方可參加工作。4、2凡患有下列疾病之一者，不得在生產(chǎn)車間工作：痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病（包括病毒源攜帶者），活動性肺結核，皮膚病以及其他有礙衛(wèi)生的疾病。4、3生產(chǎn)及有關人員上崗前，須先進過衛(wèi)生培訓，取得培訓合格證后方可上崗工作。4、4個人衛(wèi)生 4、4、1生產(chǎn)人員必須保持良好的個人衛(wèi)生，不得留長指甲和涂指甲油，佩戴首飾，勤（理）洗發(fā)、勤洗澡、勤換衣。4、4、2進車間前，必須穿戴整潔的工作服、工作帽、工作鞋，工作服應蓋住外衣，頭髮不得露于帽外，洗手消毒。4、4、3洗手要求：生產(chǎn)人員上崗后遇下述情況之一者，必須洗手消毒，工廠應有監(jiān)督措施：上廁所之后；處理被污染的物品之后；從事與生產(chǎn)無關的其他活動之后。4、4、4不得將手表和各種飾物及與生產(chǎn)無關的個人用品帶入車間。4、4、5不得穿工作服、鞋進入廁所或離開車間。4、4、6灌裝室生產(chǎn)人員上崗前應沐浴，工作時應戴口罩，其他工作服、工作帽和口罩應每天清洗消毒（一次性口罩除外）。4、4、7有皮膚切口或傷口的工人不得繼續(xù)從事灌裝室里的工作。4、4、8嚴禁在車間內吸煙、吃實為及做其他有礙衛(wèi)生的活動。人員進出更衣室衛(wèi)生要求

1、范圍：第一更衣室、第二更衣室。

2、責任：所用進出更衣室人員。

3、目的：確保潔凈區(qū)的衛(wèi)生，防止產(chǎn)品污染。

4、程序： 4、1更衣室分為一更（第一更衣室）和第二更（第二更衣室），一更用于一級潔凈區(qū)工作人員的外衣脫放和二、三級潔凈區(qū)工作人員潔凈服的更換，二更用于一級潔凈區(qū)工作人員潔凈服的更換。放于一更和二更的衣服不得混淆。4、2人員進入潔凈區(qū)必需遵循下列要求： 4、2、1更衣室是操作者進入生產(chǎn)崗位更衣的場所，非生產(chǎn)操作人員未經(jīng)部門負責人允許不得擅自進入。4、2、2進出更衣室必須先換上工作鞋，更換下的鞋應存放在指定的鞋架上，不得隨意放置。4、2、3進出更衣室必須關好一道門，違者將給予處罰。4、3更衣室內換下的衣服，必須存放在各自的更衣柜內，不得懸掛在更衣柜外。潔凈室人員進出潔凈區(qū)要求

1、范圍：本制度適用于各車間生產(chǎn)人員衛(wèi)生與健康管理。

2、責任：質控部門及生產(chǎn)人員。

3、目的：防止污染，確保產(chǎn)品質量。

4、程序： 4、1下列人員不淮進入潔凈室； 4、1、1發(fā)燒、感冒、皮膚有曬焦、剝離、外傷、炎癥、搔癢癥者； 4、1、2皮膚過敏及打噴嚏、咳嗽多者； 4、1、3頭皮多者； 4、1、4有搔頭、挖鼻孔、摸臉、搓皮膚不良習慣的； 4、1、5未按規(guī)定洗去化妝品、指甲油和未穿潔凈服者； 4、1、6吸煙過量者（煙粒子在說話、呼吸過程中能再次噴出）。4、2進入潔凈室的人員應注意一下事項： 4、2、1爭取每天沖澡、換衣、經(jīng)常洗頭，保持身體清潔。4、2、2男子儘量每日刮鬍子； 4、2、3進入潔凈室前應洗手、剪指甲； 4、2、4進入潔凈室動作要輕，室內行走不要跑，不要做劇烈的大動作； 4、2、5室內不淮吸煙、吃零食； 4、2、6室內必須穿經(jīng)消毒處理過的工作服、口罩、手套，除正常操作外，不能隨便接觸包括身體其他部位及雜物； 4、2、7不要在室內脫衣、換裝； 4、2、8手動工具、器具用筆應放回固定的工具箱內； 4、2、9不淮帶任何竹、木及可能產(chǎn)生霉源的物品進入室內。4、3進入潔凈室必須做到： 4、3、1使用專用拖鞋（膠鞋）； 4、3、2使用統(tǒng)一管理的工作服、口罩、手套； 4、3、3換、穿工作服后洗手； 4、3、4經(jīng)過風淋室吹淋后才進入潔凈室； 4、3、5不穿工作服走出潔凈室、上廁所。潔凈室潔凈區(qū)衛(wèi)生清潔操作規(guī)范 潔凈室區(qū)域潔凈衛(wèi)生要求

1、范圍：一般潔凈區(qū)（二、三級潔凈區(qū)）和特別潔凈區(qū)（一級潔凈區(qū)）。

2、責任：清潔人員。

3、目的：對衛(wèi)生要求不同的區(qū)域作出相應衛(wèi)生要求。

4、程序： 4、1一般潔凈區(qū)域：每日清除并清洗廢物儲器，擦拭地面、室內桌椅及設備外壁，擦去門窗、水池及其他設備上的污蹟。每週擦洗門窗、水池及其他設施，刷洗地面、廢物儲器、地漏、排水邊及牆裙等處。每月對牆、頂棚、照明及其他附屬裝置除塵，全面清洗工作場所及生活設施。4、3特別潔凈區(qū)清潔做到：每日清除并清洗廢物儲器，擦門窗、地面、室內用具及設備外壁，擦去牆面污蹟。每週以消毒清潔劑擦拭門窗，牆面，室內用具及設備外壁，以消毒清潔劑刷洗地面，廢物儲器，地漏，排水道等儲。每月全面擦拭工作場所牆面，頂棚，照明。排風及其其他的附屬裝置，室內消毒每季度一次或根據(jù)室內菌撿情況而定。

潔凈區(qū)衛(wèi)生清潔程序

1、范圍：潔凈區(qū)

2、責任：潔凈區(qū)衛(wèi)生清潔人員。

3、目的：確保潔凈區(qū)的潔凈度達到十萬級。

4、程序： 4、1潔凈區(qū)的衛(wèi)生清潔程序遵循由里到外、由上到下的原則。4、2清潔前準備工作有：配製消毒劑，準備清潔工具。4、3每次清潔工作均需嚴格按照由內至外的步驟進行。4、4各室內衛(wèi)生清潔操作應遵守由上到下。4、5各室清潔工作完成之后，打開紫外燈照射30分鐘。30分鐘關燈排空10分鐘。4、6每月化學消毒一次，具體方法見“消毒劑配製、使用SOP”之4、4。4、7各區(qū)域衛(wèi)生清潔操作方法見LSTB-QP02-B3——LSTB-QP-B8.消毒劑配製、使用SOP

1、目的：建立消毒劑配製、使用的標準操作方法。

2、范圍：消毒劑的配製、使用。

3、責任：清潔人員、車間管理人員。

4、程序： 4、1車間常用消毒劑的種類有75%乙醇；0.5% 84消毒液；0.1%新潔爾滅。4、2常用消毒劑的配製方法 4、2、1 75%乙醇液：將37升95%乙醇（v/v）、13升蒸餾水(室溫)倒入不銹鋼容器內，攪拌使用上述溶液混勻，用0.22um的濾膜過濾后，即可分裝使用，存放時注意遠離熱源。4、2、2 0.5% 84消毒液：在塑料或玻璃容器內，量取84消毒液和水，按1：200的比例配製，混合均勻，即可分裝使用。存放時注意遠離熱源。4、2、3 0.1%新潔爾滅：在塑料或玻璃容器內，量取5%的新潔爾滅0.5升，加入蒸餾水（室溫）24.5升，混合均勻，即可分裝使用。存放時注意遠離熱源。4、3消毒劑一般存放于潔具室，但70%乙醇只允許儲存兩天用量。4、4液體消毒劑個品種每月交換使用，病詳細地進行記錄。4、4、1用40%甲醛（30ml/m3）薰蒸12-24小時，再用安睡（8-10ml/ m3）中和15分鐘，開排風吹； 4、4、2用乳酸（2ml/ m3）丙二醇（1ml/ m3）和過醋酸薰蒸。4、4、3氣體消毒劑應交替使用，使用后詳細的進行記錄。

燈具清潔SOP

1、目的：建立燈具清潔的標準操作程序。

2、范圍：一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)內燈具的清潔過程。

3、責任：清潔人員。

4、程序： 4、1一般燈具的清潔 4、1、1清潔工將樓梯、清潔車、擦布等清潔工具帶入清潔清潔場所； 4、1、2關閉電源后，將樓梯架于燈具下方，清潔工站在樓梯上，擦拭時按從燈罩的頂部-燈罩的保護層-燈罩固定架的順序，再用干擦布擦拭。4、2清潔工在清洗室將清潔用具清洗乾淨后，存放于結局固定位置。4、3潔凈區(qū)燈具每月清潔一次；一般生產(chǎn)區(qū)燈具每季度清潔一次；或一經(jīng)弄葬應立即清潔。4、4常用清潔劑為洗潔精。4、5操作完畢后，淌血有關的記錄。

牆壁清潔SOP

1、目的：建立牆壁清潔的標準操作方法。

2、范圍：潔凈區(qū)內牆壁的清潔過程。

3、責任：清潔操作人員。

4、程序： 4、1先用濕潤抹布擦拭牆壁，如有不易擦掉的污蹟時，用75%的乙醇液或洗潔精擦拭。4、2用可壓式拖把沾上清潔液，按照從上到下，由左到右的順序進行擦拭牆壁，先房間后走廊全面擦拭一遍。4、3清潔用具使用后，須及時進行清潔，洗淨后存放在潔具室內。4、4牆壁須定期進行消毒，其操作方法同上。4、5常用的清潔劑有洗潔精、75%乙醇；常用的消毒劑有0.1%新潔爾滅、0.1%的84消毒液等。4、6牆壁一般每週清潔一次，或弄葬后即行擦拭，消毒一般每半月一次。4、7操作完畢后，填寫有關記錄。

地面清潔SOP

1、目的：建立地面清潔的標準操作方法。

2、范圍：潔凈區(qū)地面清潔工作的全過程。

3、責任：清潔人員。

4、程序： 4、1先用掃把按從內到外、由左向右的順序，將地面清掃一邊。4、2用拖把沾清潔液，按從內到外、由左向右的順序，進行第一遍清潔；每次拖地面積不得超過10平方米，葬拖把用飲用水清洗乾淨，沾清潔液后用。4、3第一遍拖地完畢后，拖把用飲用水漂洗乾淨，擰乾，進行第二遍清潔，順序依然是從內到外、由左向右的順序，進行第一遍清潔；每次拖地面積不得超過10平方米，葬拖把用飲用水清洗乾淨，擰乾后用。4、4不能用拖把的地方，用抹布清潔，首遍用清潔液抹擦，順序為由內到外、由左向右，每次抹擦面積不得超過2平方米，葬抹布用飲用水清洗、沾清潔液后用。第一遍抹擦完畢后，抹布用飲用水清洗乾淨，擰乾后，進行第二遍抹擦，順序依然由內到外、由左向右，每次抹擦面積不得超過2平方米，葬抹布用飲用水清洗，擰乾后用。4、5地面的消毒：清潔乾淨后，用拖把（或抹布）沾消毒劑，將地面拖（或抹擦）一次，消毒順序同清潔順序。

地漏清潔SOP

1、目的：建立地漏清潔的標準操作程序，使地漏的清潔操作標淮化、規(guī)范化。

2、范圍：地漏的清潔過程。

3、責任：清潔操作人員。

4、程序： 4、1取出蓋板、水封，清除地漏里的殘渣、異物。4、2用睡沖洗地漏，如有污垢時，用鋼絲球刷洗。4、3用睡沖洗水封和多孔蓋板，有污垢時，用鋼絲球刷洗，如仍不乾淨，可用鋼絲球沾少許乙醇0或汽油擦洗。4、4將水封、蓋板複位。4、5潔凈區(qū)地漏每週五下午，在每隻地漏內倒入800ml 0.1%的新潔爾滅溶液，倒入前須將地漏里的睡吸盡。4、6操作完畢后，填寫好有關的記錄。

初、中效空氣過濾器清潔規(guī)范

1、目的：建立初、中效空氣過濾器清洗的標準操作程序。

2、范圍：初、中效空氣過濾器的清洗過程。

3、責任：設備管理人員、清潔人員。

4、程序： 4、1先關閉機房的門窗，以免灰塵進入風道。4、2從過濾器上小心拆下空氣過濾布。4、3拆下的過濾布先用自來水漂洗兩次，每次漂洗時間3分鐘。4、4加洗滌劑洗去污垢或塵土。4、5用自來水漂洗三次，每次5分鐘。4、6用去離子水漂洗兩次，每次5分鐘，自然晾干。4、7熨燙后裝入潔凈塑料袋，以備下次更換。4、8初、中效空氣過濾布要單獨清洗，以免和其他物品混洗碰破或污染。4、9初效過濾器每隔15天清洗一次，中效過濾器每隔一月清洗一次，必要時可根據(jù)空氣情況縮短清洗週期。4、10初效過濾器的更換期一般為三個月，中效過濾器的更換期一般為6個月，若未到更換期而過濾器清洗后壓差達到阻力1.5倍時，應提前更換。4、11空氣過濾器更換完畢后，應開啟空調系統(tǒng)運行兩小時后才能生產(chǎn)。

潔凈室設備使用規(guī)范 紫外燈使用SOP

1、目的：建立紫外燈使用的標準操作程序。

2、范圍：用于消毒滅菌的紫外燈。

3、責任：操作人員、使用部門負責人。

4、程序： 4、1每天上班20分鐘前打開紫外燈。如遇特殊情況紫外燈照射時間可延長至30分鐘。4、2易染菌的操作步驟或待處理的物料，在操作前4小時內，用紫外燈至少照射30分鐘。4、3使用紫外燈時，用注意觀察紫外燈是否正常，有異常時應及時放映，必要時進行更換。4、4使用紫外燈應做好記錄，填寫使用情況和時間，并有使用者簽名。4、5紫外燈的防護方法：每星期擦拭，使用酒精、氨水、丙酮等。4、6有效使用期限：國產(chǎn)燈管約4000小時左右。

傳遞窗使用規(guī)范

1、目的：建立傳遞窗使用的標準程序。

2、范圍：傳遞窗。

3、責任：操作工、車間管理人員。

4、程序： 4、1傳遞窗是潔凈級別不同的區(qū)域之間物料的傳遞通道； 4、2平時傳遞窗的門處于關閉狀態(tài)，在物料傳遞時，傳遞著將無聊送入后，立即關門，接受者打開另一扇門，將物料取出后，再關好門。嚴禁兩扇窗同時打開。4、3傳遞窗在操作結束后，應進行清潔工作，并定期進行消毒。高效過濾器更換程序

1、目的：建立高效過濾器更換的標準操作程序。

2、范圍：高效過濾器的更換過程。

3、責任：設備管理人員。

4、程序： 4、1高效過濾器通過每月一次檢測房間風量及塵粒數(shù)來確定更換時間，當房間塵粒數(shù)超標，且風口風速低于設計傳值的70%時應更換。4、2更換的步驟如下： 4、2、1先拆擴散板固定螺釘，取下密封海綿； 4、2、2取下高效過濾器，安裝新的過濾器； 4、2、3將密封海綿固定好，安裝好擴散板，在周圍涂密封膠； 4、2、4裝好后撿漏測試，方法為在過濾器出風面上，勻速拖動風速儀的探頭，風速突然升高的地方則為漏風點，邊框密封處風速大于0.1m/s則有漏風，處理好漏風點。4、3更換后，做好記錄。

潔凈室潔凈區(qū)衛(wèi)生檢查制度 生產(chǎn)現(xiàn)場衛(wèi)生檢查

1、范圍：生產(chǎn)現(xiàn)場衛(wèi)生。

2、責任：質控部門。

3、目的：確保車間潔凈度、防止產(chǎn)品污染。

4、程序： 4、1地面整潔、門窗、玻璃、牆面、頂棚潔凈完好。4、2車間的生產(chǎn)設備應保持清潔完好、無結垢、不漏油、見本色與產(chǎn)品接觸的部位應為性質穩(wěn)定、無銹蝕、無剝脫的材料。4、3物料擺放：車間領用的原輔料，包裝材料應按定置管理要求各自放在車間的不同存放區(qū)，按品種，規(guī)格，批號分別堆放，并標以明顯的標志。包裝工序生產(chǎn)場地必須保持整潔，包裝物不得隨地亂扔，成品，半成品及包裝材料應分開放置，對方整齊。

一、制劑配制人員應熟悉

第四篇：醫(yī)院制劑制劑室洗衣崗位職責

洗衣崗位職責

一、目 的：建立洗衣間清洗規(guī)程，確保清潔間的清洗規(guī)范化、程序化。

二、適用范圍：適用于洗衣間管理。

三、責 任 者：生產(chǎn)、清潔、清洗人員。

四、內 容：

1、職務：洗衣工應認真、全面地履行以下各項職務

1.1 在人事部主管的領導和副主管的直接指揮下開展工作。嚴格遵守、認真貫徹落實公司的方針政策和各項規(guī)章制度。

1.2 負責衣物的洗滌、烘干、整理、收發(fā)等項工作，和上級交給的其他任務。1.3 嚴格按照洗滌、烘干機械操作規(guī)程作業(yè)，隨時注意設備運行情況，發(fā)現(xiàn)異?；螂U情立即關機并馬上通知維修部，同時向主管匯報。1.4 衣物洗滌前應先檢查，清除包裹在里面的雜物。在檢查時如清理出個人物品，應交給主管處理，不得據(jù)為己有。如有較重污漬應先作處理方可投入洗滌。

1.5 嚴格按照《洗衣房作業(yè)方法指導》的規(guī)定進行作業(yè)，保證洗滌、消毒質量符合規(guī)定（衣物消毒時間不得少于30分鐘）。衣物進行烘干經(jīng)檢查符合要求后，分類折疊、存放。1.6 衣物回收、發(fā)送必須按規(guī)定進行，確保生產(chǎn)所需。

1.7 潔凈的工衣須分規(guī)格、毛巾分花色整理折疊、存放和發(fā)送，不可混淆。1.8 認真填寫《洗衣房作業(yè)日記》、《衣物收發(fā)確認卡》各項內容并簽名（后者要求車間簽名）確認，于次月3日前上交直屬上級處。

1.9 出現(xiàn)洗滌、烘干事故，須及時向主管如實報告，不得隱瞞事實或擅自處理。

1.10 搞好洗衣房所屬區(qū)域的衛(wèi)生，隨時保持設備、設施、工具的整潔。1.11 自覺接受培訓，主動鉆研技術，不斷提高工作技能。

2、職權

2.1 要求車間按時并按要求將應清洗的衣物整理準備妥當。2.2 要求車間對收到衣物的名稱、數(shù)量等進行簽名確認。

2.3 對損壞（損壞、在上面寫畫等）工衣、工鞋的情況進行如實登記并上報。2.4 改進本職工作相關的管理、作業(yè)規(guī)程的建議權。2.5 有權制止無關人員進入洗衣房。

3、責任：本人若有下列過失，應承擔其責任并依相關規(guī)章接受處理 3.1 違規(guī)操作機器設備。

3.2 未按時完成洗滌、整理和送達任務而影響生產(chǎn)使用。

3.3 洗滌不徹底，衣物上有明顯可以清洗掉的污臟。干燥消毒不嚴格，檢測不合格或有潮濕現(xiàn)象。

3.4 未按要求對衣物、工具等進行分類、存放、發(fā)放、折疊、堆放。

3.5 洗衣房區(qū)域有違反安全及其他規(guī)章制度的行為及現(xiàn)象。

3.6 未按要求填寫、上報相關表單。

3.7 出現(xiàn)事故上報不及時甚至隱瞞不報。

3.8 其他過失、失職及違規(guī)違紀。

第五篇：醫(yī)院制劑室設備員崗位職責

設備員崗位職責

一、目 的：為了使設備的維護保養(yǎng)者按規(guī)定程序維護保養(yǎng)好設備，使設備的操作者按程序正確使用設備，特制定本管理制度。

二、適用范圍：工藝用設備、通用設備。

三、責 任 者：設備科長、維修員、技術工人。

四、內容：

1.熟悉供水、供電、消防系統(tǒng)、管線路和公共設施位置，機電設備的性能和使用狀況。熟練操作水、電設備系統(tǒng)及消防設備，能及時排除故障。

2.負責設備的日常維修保養(yǎng)。熟練掌握并嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，遵守制定的水電公共設施運行保養(yǎng)，每周保養(yǎng)一次，小修不過夜，大修一周內處理完畢。會判斷和處理一般的故障及處理故障的應急措施。

3.按規(guī)矩巡查設備、儀表運行情況，認真做好各種運行記錄，發(fā)現(xiàn)問題或業(yè)主投訴要及時處理。

5.發(fā)生停電、停水、火警或其它事故，應立即到位，并迅速查明原因，采取應急措施處理。

6．應對所有設備、儀器、衡器登記造冊。固定資產(chǎn)建立臺帳、卡片。逐臺建立設備管理臺帳。

7．設備要有明顯的狀態(tài)標志，正在運行生產(chǎn)的設備在狀態(tài)標志上要標明產(chǎn)品的名稱、批號、批量等；等待維修的設備要有待修狀態(tài)標志；停用的設備要有停用狀態(tài)標志；長期停用的設備要移出生產(chǎn)區(qū)。

8．堅持經(jīng)常檢查設備運行狀況，發(fā)現(xiàn)故障，及時排除，禁止設備帶病工作。9．設備的易損配件倉庫應有一定的庫存，如果使用完，倉庫應根據(jù)機修提供的規(guī)程、型號提前15天報采購計劃。

10．遵守設備操作程序，違章操作造成的設備損壞，直接損失在500元以內，按損失金額對違者或違章指揮者罰損失金額10%的款。500元以上者，經(jīng)現(xiàn)場分析原因，屬違規(guī)或未按規(guī)定操作或因閑談失誤造成的責任事故自負；有故障未排除帶病工作或未按安全操作規(guī)程進行，導致的責任事故自負；造成設備損失，經(jīng)企業(yè)領導研究后作出全部處罰或按責任大小處罰。11．安全儀表裝置齊全、靈敏、可靠，按規(guī)定及時檢察校驗，有記錄可查。12．冬季應做好，設備、管道防寒、防凍的保溫工作。

13．每臺設備均須按規(guī)定的清潔規(guī)程和清潔周期進行清潔，關鍵設備的清潔效果要進行驗證。

14.冬季要搞好生產(chǎn)區(qū)水管的保溫工作。15.定期檢修設備線路。

16.對裝修施工用戶現(xiàn)場進行監(jiān)督，確保施工不影響設備正常運行。

17.堅守崗位，按時上下班，做好各種記錄，下班前要做好交接工作，保管好資料、圖表及工具。