第一篇：消化總結(jié)

消化內(nèi)科護(hù)理百日安全無差錯活動總結(jié)

根據(jù)護(hù)理部開展“以病人為中心，消除隱患，保障安全，避免和減少護(hù)理差錯”為主題的“護(hù)理百日安全無差錯”活動實(shí)施方案的要求，4月21號至7月31號止，科室根據(jù)護(hù)理部召開全體護(hù)士長及差錯管理委員會會議有關(guān)通知要求，認(rèn)真進(jìn)行了行動部署工作： 全體護(hù)理人員統(tǒng)一思想，提高認(rèn)知，明確目標(biāo)，積極參與

3月24日護(hù)士長及差錯委員會參加了護(hù)理百日安全無差錯會議，認(rèn)真聽取了護(hù)理部的方案后，次晨會即傳達(dá)并組織學(xué)習(xí)該會議內(nèi)容，同時貫徹落實(shí)。使每個人都能理解本次活動的重要意義，明白人人都是參與者，人人都是責(zé)任人的重要性。結(jié)合實(shí)際，落實(shí)安全無差錯

4月21至7月31日期間，我科護(hù)理人員共發(fā)生護(hù)理缺陷25 例，4月26號發(fā)生不可避免的不良事件1例，4月29日發(fā)生由于護(hù)理人員之間未及時做好溝通而至的加用藥錯誤1例，6月24日發(fā)生1例院內(nèi)壓瘡事件。在此期間做到差錯，不良事件不隱瞞，及時匯報(bào)護(hù)理部及科主任，次晨會進(jìn)行分析討論，由當(dāng)事人對差錯，不良事件進(jìn)行過程描述，人人發(fā)言，深刻剖析，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，吸取教訓(xùn)。

在實(shí)施期間，針對特殊患者，特殊護(hù)理人員，特殊時間段等，護(hù)士長及質(zhì)控小組成員加強(qiáng)督查，同時落實(shí)了年初制定的每位護(hù)理人員均參與科室護(hù)理質(zhì)量自查工作，力爭將缺陷和差錯杜絕在萌芽狀態(tài)。在此期間每位護(hù)理人員相互協(xié)作，相互幫助，相互提醒，相互監(jiān)督，下班前進(jìn)行反思三分鐘，討論回顧當(dāng)日工作中是否存在有

漏缺項(xiàng)，強(qiáng)化護(hù)理人員責(zé)任意識，安全意識，落實(shí)護(hù)理工作中查對制度，提高護(hù)理人員整體素質(zhì)，杜絕差錯事故的發(fā)生。

2013年同期月2014年同期對比：

2013年4月21至7月31 2014年4月21至7月31 ***0差錯不良事件缺陷502015102013年4月21至7月312014年4月21至7月31差錯 1

不良事件 2

缺陷

25

3025

第二篇：干細(xì)胞消化總結(jié)

1.對于消化的問題真的是個經(jīng)驗(yàn)的活，不同細(xì)胞消化后呈現(xiàn)的狀態(tài)也不太相同。一定要一邊消化（一般都會放置于37度、5%CO2的培養(yǎng)箱中若干分鐘，依細(xì)胞的不同而不同），一邊在鏡下觀察，如MEF一般胞質(zhì)回縮、細(xì)胞間隙增大，即認(rèn)為消化完全，終止消化；hESc則是在觀察到克隆邊緣透亮并卷起，即消化完成。

2.在消化完成后的吹打，一定要注意不要產(chǎn)生氣泡，緩慢吸取，向外吹時要在槍頭中留有少部分液體，這樣可避免氣泡的產(chǎn)生，也不影響鏡下觀察！

3.胰酶的存放條件，別反復(fù)凍融，可以分裝到小的離心管中凍存，用時置于4度，但合理安排實(shí)驗(yàn)，盡快用完！

4.其實(shí)對于消化細(xì)胞是個細(xì)心活，你提到網(wǎng)上說法的多樣性，一方面是由于細(xì)胞類型的差異：有些干細(xì)胞，像MSC類的比較嬌貴，細(xì)胞消化時間要短且胰酶的濃度要低些；像上皮樣細(xì)胞，貼壁能力比較強(qiáng)，消化時間室溫下要長些，但一般不會超過5min，0.25%胰酶濃度足矣，鏡下觀察細(xì)胞回縮變圓輕輕拍打瓶身，大部分細(xì)胞有飄起就可以中止消化了。這個要根據(jù)你樣的細(xì)胞生長特性來決定。至于中和消化液，也是根據(jù)消化酶來選擇的。我們一般使用胰酶就是用含10%血清培養(yǎng)液中止，也有些實(shí)驗(yàn)室使用其他的酶，就用Hank's 或是DPBS稀釋

第三篇：消化內(nèi)科總結(jié)

消化內(nèi)科2015年工作總結(jié)

在院黨委的領(lǐng)導(dǎo)下，2015年消化內(nèi)科二病區(qū)許多方面都發(fā)生了很大變化，現(xiàn)將1年來的工作總結(jié)如下：

一

管理工作

在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，嚴(yán)格按照國家法律法規(guī)及醫(yī)院規(guī)章制度開展診療活動，依法執(zhí)業(yè)，積極完成科室目標(biāo)管理。

努力提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，無醫(yī)療事故發(fā)生。認(rèn)真執(zhí)行行風(fēng)建設(shè)的各項(xiàng)規(guī)定，無違規(guī)違紀(jì)現(xiàn)象發(fā)生。

加強(qiáng)平安醫(yī)院建設(shè)，無消防責(zé)任事故發(fā)生，無違反信訪、計(jì)劃生育政策等時間發(fā)生。

嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)保、鐵保和新農(nóng)合政策，嚴(yán)格執(zhí)行國家物價收費(fèi)政策。保質(zhì)保量完成上級和醫(yī)院交給的指令任務(wù)。

二、業(yè)務(wù)工作

（一）業(yè)務(wù)工作目標(biāo)

住院收治病人800人次； 門診10000人次；

（二）完成骨干項(xiàng)目

ERCP 14人次；

（三）圓滿完成消化內(nèi)科三級醫(yī)院診療項(xiàng)目。1.重點(diǎn)疾病消化道出血的診斷與治療64例。2.肝硬化并發(fā)癥的診斷與治療49例。3.急性胰腺炎的救治 32例。4.臨床路徑23例。

（四）質(zhì)量工作

1.科室質(zhì)量小組健全，定期開展工作，完成科室質(zhì)控工作記錄完整； 2.各級各類人員熟悉崗位職責(zé)、工作制度、診療指南、技術(shù)操作規(guī)范和常用醫(yī)療法律、法規(guī)，無違法、違紀(jì)、違規(guī)現(xiàn)象； 3.三基理論、技能考核合格率＞95%； 4.患者知情同意告知率100%，5.法定傳染病報(bào)告率100%；

6.臨床路徑病種入組率>50%，入住后完成>70% 7.入、出院診斷符合＞95%；

8.臨床主要診斷、病理診斷符合率＞95%； 9.急危重癥搶救成功率＞80%； 10.治愈好轉(zhuǎn)率＞90%； 11.醫(yī)院感染現(xiàn)患率＜10%；

12.院內(nèi)感染病例24小時內(nèi)填表上報(bào)醫(yī)院感染科，漏報(bào)＜20%； 13.醫(yī)院感染報(bào)告流程和處置預(yù)案知曉率100%，無醫(yī)院感染暴發(fā)事件；14.急救物品完好率100%； 15.歸檔病歷甲級率＞90%；

16.處方合格率＞95%；麻醉處方合格率>100% 17.平均住院日＜12.5天 18.病床使用率＜93%； 19.病床周轉(zhuǎn)次數(shù)>22.1次/年 20.基礎(chǔ)護(hù)理合格率﹥90%； 21.危重患者護(hù)理合格率﹥90%；

22.已出院患者對醫(yī)療服務(wù)滿意度＞93%；

23.住院病人滿意度＞95%； 24.無醫(yī)療糾紛； 25.無病人投訴。

26.抗菌藥物應(yīng)用監(jiān)測指標(biāo)符合規(guī)定。27.藥占比＜49%

（五）科研教學(xué) 1.圓滿完成教學(xué)任務(wù)； 2.發(fā)表論文4篇； 3.新技術(shù)2項(xiàng) 4.科研成果1項(xiàng)

（六）經(jīng)濟(jì)收入：經(jīng)濟(jì)收入110萬元，

第四篇：消化實(shí)驗(yàn)方法總結(jié)

《豆粕粉碎粒度與蛋白質(zhì)體外消化率的關(guān)系研究》

采用胃蛋白酶-胰酶兩步法，通過體外模擬雞體消化道內(nèi)環(huán)境來比較不同粉碎力度豆粕的蛋白消化率，從而確定適合肉仔雞生長的較適宜豆粕粉碎力度。

平均粒徑采用GB 6971-86 方法，體外試驗(yàn)采用Boisen和Fernandez等體外模擬消化方法。胃蛋白酶最適濃度的選擇

1g豆皮→100ml三角瓶+25ml磷酸緩沖液（pH=6.0 0.01M）+10ml鹽酸（0.2M）→溫和攪拌+1ml(15mg/ml,30mg/ml,45mg/ml,60mg/ml,75mg/ml,90mg/ml)的新鮮胃蛋白酶溶液（由0.01M HCl 配制），pH=2.0 +0.5ml抑菌劑（青霉素+鏈霉素）→39℃恒溫水浴中震蕩6h,消化后+20%黃基水楊酸5ml→室溫靜置30min→抽濾→干燥后殘?jiān)鼊P式定氮法測蛋白質(zhì)含量→計(jì)算蛋白質(zhì)和干物質(zhì)消化率。確定最適胃蛋白酶濃度為75mg/ml.胰酶最適濃度選擇

在最適（75mg/m）胃蛋白酶液消化后的產(chǎn)物中加入10ml磷酸緩沖液（0.2M pH=6.8）+5mlNaoH(0.6M)+1ml(70mg/ml,90mg/ml,110mg/ml,130mg/ml,150mg/ml)的胰酶溶液（由磷酸二氫鉀緩沖液配制）pH=6.8→39℃恒溫水浴中震蕩18h→消化后+20%磺基水楊酸5ml→室溫靜置30min→抽濾，干燥后殘?jiān)凑談P式定氮法測其蛋白質(zhì)含量，計(jì)算粗蛋白和干物質(zhì)消化率，確定最適胰酶濃度為110mg/ml。胃蛋白酶一胰酶兩步法測定過程[1]

分別稱取原樣和過篩豆粕于三角瓶中，4個重復(fù)，使用最適濃度測定不同粒度豆粕蛋白和干物質(zhì)含量，并通過氨基酸自動分析儀測其氨基酸含量，計(jì)算粗蛋白、干物質(zhì)和氨基酸消化率?！堆帑湻厶砑恿繉γ姘鼱I養(yǎng)組分含量和淀粉體外消化性的影響》 淀粉體外水解動力學(xué)測定

1g樣品+50ml磷酸緩沖液（pH=6.9）→37℃水浴消化5min→取0.2ml消化上清液→1min后加入1mlα-淀粉酶溶液（40mg/ml 用DNS溶液配制）→37℃水浴繼續(xù)消化→每隔15min分別取消化液0.2ml于25ml試管中+0.8ml蒸餾水+1mlDNS→沸水浴中煮沸10min→取出后+15ml蒸餾水，搖勻→空白管調(diào)零，采用3,5-二硝基水楊酸比色法測定還原糖的含量。采用0.25、0.50、0.75、1.00、1.25、1.50、1.75、2.00、2.50 mg/m L的葡萄糖溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲表2，根據(jù)還原糖釋放量的變化比較淀粉的體外消化性?！犊嗍w芽粉饅頭品質(zhì)及體外模擬消化研究》 甲醇提取液的制備

參照Bojana(2011)提取樣品的方法并稍作修改。準(zhǔn)確稱取5g待提取的苦蕎饅頭樣品浸沒于50ml甲醇/水（80/20，v/v）溶液中，用均質(zhì)機(jī)攪拌使樣品破碎均質(zhì)。樣品液超聲波提取15min，將懸浮液轉(zhuǎn)移至離心管中。原樣品再加入50ml甲醇/水（80/20，v/v），重復(fù)一次，合并提取液。2500r/min離心，取上清液于45℃水浴下蒸發(fā)至干，用甲醇重新溶解并定容到100ml，備用。酚含量測定

采用Folin–Ciocalteu法（FILIPCEV 2011）測定試樣的總酚含量，并稍作修改。取500μL蒸餾水，加入125μL的標(biāo)準(zhǔn)溶液或提取液后，再加入125Μl Folin–Ciocalteu試劑，充分混勻后加入1.25ml 7%碳酸鈉溶液，漩渦混勻后避光放置90min后于760nm處測定混合液的吸光值。以沒食子含量為縱坐標(biāo)（μg/ml），吸光度為橫坐標(biāo)，得回歸方程為y=0.014X+0.041（R2=0.995）。按照測定沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)液吸光度的步驟測定待測液吸光度。黃酮含量測定

采用NaNo2-Al(NO)3方法測定。取一定濃度的樣品水溶液0.1ml與0.2ml 5%NaNO2溶液，漩渦混勻后室溫下放置6min，加入0.2ml 10%的ALCL3，振蕩后靜止6min，然后加入2ml 1M NaOH溶液，最后加水定容至5ml，放置15min后于波長510nm處測定混合液吸光值。以蘆丁含量為縱坐標(biāo)（μg/ml），吸光度為橫坐標(biāo)得回歸方程為y=0.007x+0.030（R2=0.991）。按照測定蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液吸光度的步驟測定待測液吸光度。體外模擬消化過程

體外模擬消化過程參考Gawlik等人的方法，略作修改。

模擬唾液：2.38gNa2HPO4，0.19gKH2PO4，8gNacl和0.91gα-淀粉酶（220U/ml）溶于1升水中形成模擬唾液，用磷酸鹽緩沖液調(diào)節(jié)溶液為pH=6.75。

模擬胃液：0.32%胃蛋白酶溶于0.3mol/L的Nacl，用HCL調(diào)節(jié)溶液pH=1.2。模擬腸液：0.05g胰蛋白酶和0.3g膽汁溶于35ml的NaHCO3（0.1mol/l）。

體外提取過程（S0）：準(zhǔn)確稱取6.0g蕎麥饅頭樣品浸沒于100ml甲醇水（80/20，v/v）溶液中，靜置6h，懸浮液轉(zhuǎn)移至離心管中，2500r/min離心10min，取上清液于45℃水浴下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干，用甲醇重新溶解并定容到10ml，-20℃保存，備用。

口腔消化過程（S1）：準(zhǔn)確稱取6g樣品置于100ml的燒杯中并加入30ml模擬唾液，用均質(zhì)機(jī)攪拌使樣品充分破碎均質(zhì)后放入水浴搖床中，37℃振蕩10min。

胃腸消化過程（S2）：取出水浴搖床中的樣品，用3mol/l的鹽酸調(diào)節(jié)溶液體系至pH=1.5后加入30ml模擬胃液，置于40℃水浴搖床中振搖60min。反應(yīng)結(jié)束后取5ml的樣液，于70℃的水浴鍋中加熱滅酶，經(jīng)過模擬胃部消化的消化液用0.1mol/l的NaHCO3調(diào)節(jié)使溶液體系的pH=6，加入30ml膽汁胰酶的復(fù)合液，再分別加入5ml 1mol/l的Nacl和1mol/l KCl，置于37℃水浴震蕩120min模擬腸道消化，于70℃的水浴鍋中加熱滅酶，-20℃保存?zhèn)溆?。每個樣品重復(fù)三次。

腸道吸收過程（S3）：將20ml剩余消化液轉(zhuǎn)移到透析袋中，并將透析袋置于裝有50ml PBS緩沖液的燒杯中，37℃水浴震蕩4h。將PBS緩沖液轉(zhuǎn)移到離心管中，-20℃保存?zhèn)溆?，每個樣品重復(fù)三次。

《羊奶嬰兒配方奶粉中蛋白質(zhì)體外模擬消化研究》 外模擬胃消化

體外模擬胃消化參照J(rèn)ohns[8]的方法并對其加以改進(jìn)。將奶粉樣品用蒸餾水配制成蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的乳液，于37℃水浴中預(yù)熱10min，用1mol/L的HCl調(diào)乳液p H3。在每100m L乳樣中添加3×106U胃蛋白酶(即每克蛋白質(zhì)對應(yīng)的酶用量為3×106U)，于

37℃恒溫?fù)u床上消化水解1.5h，然后用lmol/L的Na OH調(diào)節(jié)乳液p H值至7滅酶，測定其中蛋白質(zhì)的胃消化率。體外模擬腸消化

體外模擬腸消化參照J(rèn)ohns[8]的方法并對其加以改進(jìn)。將奶粉樣品用蒸餾水配制成蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的乳液，于37℃水浴中預(yù)熱10min，用1mol/L的Na OH調(diào)乳液p H7。在每100m L乳樣中添加1.25×105U胰蛋白酶(即每克蛋白質(zhì)對應(yīng)的酶用量為1.25×105U)，于37℃恒溫?fù)u床上消化水解2h，然后沸水浴5min滅活，測定其中蛋白質(zhì)的腸消化率。體外模擬總消化

體外模擬總消化參照J(rèn)ohns[8]的方法并對其加以改進(jìn)。將奶粉樣品用蒸餾水配制成蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的乳液，于37℃水浴中預(yù)熱10min，用1mol/L的HCl調(diào)乳液p H3。在每100m L乳樣中添加3×106U胃蛋白酶(即每克蛋白質(zhì)對應(yīng)的酶用量為3×106U)，于37℃恒溫?fù)u床上消化水解1.5h，然后用lmol/L的Na OH調(diào)節(jié)乳液p H值至7。再向每100m L乳樣中添加1.25×105U胰蛋白酶(即每克蛋白質(zhì)對應(yīng)的酶用量為1.25×105U)，于37℃恒溫?fù)u床上消化水解2h，然后沸水浴5min滅活，測定其中蛋白質(zhì)的總消化率。燕麥全粉中蛋白質(zhì)體外消化的測定

燕麥蛋白質(zhì)的體外消化實(shí)驗(yàn)采用Wang[15]報(bào)道的體外消化模型進(jìn)行,略有改動。具體操作如下:準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的樣品分散于0.1 mol/L HCl中形成50 g/L的溶液,置于37℃水浴中預(yù)熱5 min,以酶∶底物為1∶ 100加入胃蛋白酶,在37℃恒溫振蕩器上反應(yīng),分別在不同的消化時間(0、10、30、60、120 min)取樣,用1 mol/L的NaOH調(diào)節(jié)pH7.0終止消化反應(yīng),120min所得的消化液調(diào)節(jié)pH7.0后,以酶∶底物為1∶ 100加入胰蛋白酶,在消化10、30、60、90、120min之后取樣分析。

第五篇：2017年消化內(nèi)科總結(jié)

2017年年中總結(jié)

緊張有序的2017年上半年已過去，現(xiàn)將上半年工作做一總結(jié)，查缺補(bǔ)漏，進(jìn)一步明確下半年工作方向及重點(diǎn)。上半年消化內(nèi)科盡管取得一些成績，但也存在一些問題：

1.同期住院人數(shù)較前下降：我院目前正在進(jìn)行內(nèi)科樓及門急診建設(shè)，門診及病房分布不合理，對病人就診帶來一定影響；與科室自身特點(diǎn)有關(guān)，消化科屬于大門診，小科室，門診病人多，需住院病人少，同時對開展新業(yè)務(wù)缺乏宣傳力度及意識；上半年內(nèi)分泌病人較少。以上情況影響病人住院數(shù)量。

2.在管理方面：缺乏營銷理念及醫(yī)療護(hù)理服務(wù)理念。下半年工作計(jì)劃

一、積極開展新業(yè)務(wù)（消化內(nèi)科）：1.進(jìn)一步拓寬ERCP的業(yè)務(wù)，尤其在膽總管取石、膽管及胰管內(nèi)支架置入術(shù)方面提高技術(shù)能力。2.規(guī)范胃腸鏡檢查，重視胃腸道早癌的篩查。在院領(lǐng)導(dǎo)的大力支持下，我們新購置的放大及治療型胃腸鏡很快會投入使用，這將會大大提高胃腸道早癌的診斷率，本著“發(fā)現(xiàn)一例早癌，挽救一條生命，拯救一個家庭”的理念，踏踏實(shí)實(shí)做好早癌的篩查，提高經(jīng)濟(jì)及社會效益。3.增加內(nèi)鏡下粘膜切除術(shù)的數(shù)量，積極開展內(nèi)鏡下粘膜剝離術(shù)，使內(nèi)鏡下微創(chuàng)治療更上一個臺階。4.我院新購置的無創(chuàng)肝纖維化診斷儀（脂肪肝的定量檢測）也會在近期投入使用，我科也將以此為契機(jī)，加強(qiáng)院內(nèi)外脂肪肝知識的宣教，擴(kuò)大我院在社會上的影響，達(dá)到經(jīng)濟(jì)、社會效益雙豐收，以回報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)對我們的投入及支持。

二、繼續(xù)加強(qiáng)科室管理及人才梯隊(duì)建設(shè)：1.目前內(nèi)分泌專業(yè)人才梯隊(duì)不健全，今后加大力度引進(jìn)人才，加強(qiáng)?？迫瞬排囵B(yǎng)。2.加強(qiáng)人才效應(yīng)及科研優(yōu)勢，積極申報(bào)課題及撰寫論文。3.增加病源量，改善服務(wù)水平，進(jìn)一步提高醫(yī)療質(zhì)量。4.控制科室收入結(jié)構(gòu)，增加醫(yī)療收入，加強(qiáng)成本控制，降低藥占比，增加臨床路徑入徑率，努力完成醫(yī)院下達(dá)的各項(xiàng)任務(wù)指標(biāo)。