第一篇：上半年縣食品藥品監(jiān)管局行政執(zhí)法工作總結(jié)

上半年縣食品藥品監(jiān)管局行政執(zhí)法

工作總結(jié)

上半年縣食品藥品監(jiān)管局行政執(zhí)法工作總結(jié)2007-12-07 17:25:03第1文秘網(wǎng)第1公文網(wǎng)上半年縣食品藥品監(jiān)管局行政執(zhí)法工作總結(jié)上半年縣食品藥品監(jiān)管局行政執(zhí)法工作總結(jié)(2)

會(huì)同縣食品藥品監(jiān)督管理局

2006年上半年行政執(zhí)法總結(jié)

會(huì)同藥監(jiān)

2006年上半年，會(huì)同縣局為切實(shí)加強(qiáng)食品藥品監(jiān)管，確保全縣人民飲食用藥安全，在市局的正確領(lǐng)導(dǎo)和縣委、縣人大、縣政府的大力支持下，認(rèn)真貫徹落實(shí)《行政許可法》和《會(huì)同縣行政執(zhí)法實(shí)施方案》，進(jìn)一步深入學(xué)習(xí)鄧小平理論和“三個(gè)代表”重要思想，積極開(kāi)展“八榮八恥”教育活動(dòng)，牢

固樹(shù)立以人為本的科學(xué)發(fā)展觀，穩(wěn)步推進(jìn)依法行政，第1文秘網(wǎng)，全國(guó)公務(wù)員公同的天地全面規(guī)范行政執(zhí)法行為，緊緊圍繞著整頓規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序，打擊制售假劣藥品違法行為和加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管三個(gè)環(huán)節(jié)，繼續(xù)堅(jiān)持“以監(jiān)督為中心，監(jiān)、幫、促相結(jié)合”的工作方針，依法行政，規(guī)范執(zhí)法，熱情服務(wù)。半年來(lái)，先后查處各類藥品和醫(yī)械違法案件起，沒(méi)收假劣藥品標(biāo)值萬(wàn)元，罰款萬(wàn)余元。較好地凈化了我縣的藥品市場(chǎng)，規(guī)范了全縣藥品流通秩序?，F(xiàn)將半年來(lái)的行政執(zhí)法工作總結(jié)如下：

一、繼續(xù)深入開(kāi)展藥品法律、法規(guī)宣傳

為了增強(qiáng)管理相對(duì)的守法意識(shí)和提高廣大人民群眾的自我保護(hù)意識(shí)，我們繼續(xù)采取多種形式開(kāi)展藥品法律和法規(guī)的宣傳活動(dòng)。

一是狠抓藥品普法宣傳。為讓新修訂的《藥品管理法》家喻戶曉，人人皆知，我們印發(fā)了《藥品管理法》宣傳畫(huà)

300余份在城鄉(xiāng)藥店和醫(yī)療機(jī)構(gòu)張貼，并利用“”和科技宣傳周活動(dòng)期間，我們?cè)诔菂^(qū)主要街道搭設(shè)宣傳臺(tái)，大力宣傳《藥品管理法》等藥、械監(jiān)管法律、法規(guī)，發(fā)放宣傳資料2000多份，向社會(huì)集中展示了收繳來(lái)的假劣藥品，并積極為群眾講解識(shí)假防假知識(shí)，當(dāng)場(chǎng)接受群眾咨詢300余人次。二是強(qiáng)化培訓(xùn)教育。4月中、下旬，我們組織管理相對(duì)人開(kāi)辦了二期藥品法律、法規(guī)及臨床用藥知識(shí)培訓(xùn)班，參加人員達(dá)300余人次，使參培人員的法律知識(shí)、業(yè)務(wù)素質(zhì)和守法觀念得到了進(jìn)一步提高。

二、加強(qiáng)執(zhí)法隊(duì)伍自身建設(shè)，認(rèn)真規(guī)范行政執(zhí)法行為

為進(jìn)一步加強(qiáng)全體執(zhí)法人員的思想政治教育，規(guī)范行政執(zhí)法行為，提高執(zhí)法監(jiān)管水平，我們將“以學(xué)法促執(zhí)法，用執(zhí)法帶學(xué)法”觀念貫穿到執(zhí)法日常工作中，制定了政治思想和法規(guī)學(xué)習(xí)制度，及時(shí)組織全局人員學(xué)習(xí)了國(guó)家局頒布的行政法規(guī)和上級(jí)部門下發(fā)的各種規(guī)范必

文件。并定期召開(kāi)案件分析討論會(huì)，圍繞案情找問(wèn)題，依據(jù)法律作定論.有效消除以以權(quán)代法，以罰代管的錯(cuò)誤傾向。并在辦案過(guò)程中認(rèn)真實(shí)行“辦、審、定”三分離的原則，設(shè)立專門的案審機(jī)構(gòu)和案審專干，并規(guī)定全局所有按一般程序辦理的案卷必須經(jīng)局案審專干審核，并簽署案卷材料合格的意見(jiàn)后，方可進(jìn)入處罰程序。同時(shí)規(guī)定，按一般程序辦理的案件處罰決定需由局領(lǐng)導(dǎo)討論通過(guò)后方可執(zhí)行。初步達(dá)到了“辦、審、定”三分離的規(guī)定，保證了所辦案件在處罰過(guò)程中的公正、公平、保護(hù)了監(jiān)管相對(duì)人的正當(dāng)合法權(quán)益免受過(guò)度侵犯。

三、堅(jiān)持多管齊下，提升一流執(zhí)法，服務(wù)水平

根據(jù)偏遠(yuǎn)山區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用的藥品質(zhì)量難以全面監(jiān)管到位，農(nóng)村群眾自我保護(hù)意識(shí)相對(duì)比較薄弱的現(xiàn)實(shí)狀況，我們認(rèn)真對(duì)癥下藥，加大了治理和監(jiān)管力度。一是下大力氣查處非法經(jīng)營(yíng)行為，對(duì)于進(jìn)入我縣銷售藥品和醫(yī)療器

械的企業(yè)和營(yíng)銷人員，我們必須先行進(jìn)行全面審查，對(duì)資質(zhì)無(wú)疑的，藥、械質(zhì)量合格的企業(yè)和經(jīng)營(yíng)銷人員實(shí)行備案登記后，方可進(jìn)入我縣銷售藥、械產(chǎn)品，并對(duì)其進(jìn)行全程監(jiān)管跟蹤。二是逐步規(guī)范和繁榮醫(yī)藥市場(chǎng)。為了讓農(nóng)村群眾購(gòu)藥方便，我們本著“方便布點(diǎn)、堅(jiān)持標(biāo)準(zhǔn)，積極發(fā)展”的原則，有計(jì)劃，有步驟地開(kāi)辟藥品零售網(wǎng)點(diǎn)。目前全縣已發(fā)展了61家零售藥店。對(duì)新辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，我局從經(jīng)營(yíng)面積、企業(yè)經(jīng)營(yíng)設(shè)施、藥品分類管理以及從業(yè)人員資格等方面主動(dòng)提供服務(wù)，并且嚴(yán)把申辦標(biāo)準(zhǔn)，成熟一家辦理一家，不符合條件的不予辦理。局領(lǐng)導(dǎo)還多次抽出時(shí)間為各企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)。使其通順利通過(guò)g認(rèn)證驗(yàn)收。目前在全縣大部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)的藥品零售藥店的門店裝修檔次高，服務(wù)水平好，藥品價(jià)格低，已成為當(dāng)?shù)氐氖痉堕T店。三是繼續(xù)實(shí)行采購(gòu)藥械登記監(jiān)管制度。為規(guī)范藥械經(jīng)營(yíng)秩序和藥械供貨源頭管理，防止假劣藥械流入醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品企業(yè)，我們對(duì)全縣各醫(yī)療機(jī)械和藥品企業(yè)全面實(shí)行藥械采購(gòu)入庫(kù)登記制度，對(duì)一次性輸液器，注射器實(shí)行用后毀形登記罐。同時(shí)，我們還制了400塊藥品質(zhì)量承諾牌發(fā)放到全縣各醫(yī)療單位，診聽(tīng)、藥店，并公布了藥品質(zhì)量投訴電話，以增加社會(huì)力量對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督力度。

四、強(qiáng)化藥械質(zhì)量監(jiān)管，爭(zhēng)創(chuàng)良好的執(zhí)法成效

根據(jù)藥監(jiān)執(zhí)法工作要求，我們精心組織，堅(jiān)持不懈地開(kāi)展了藥品和醫(yī)療器械的打假治劣專項(xiàng)整治行動(dòng)，對(duì)全縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)和零售藥店的藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量，開(kāi)展了拉網(wǎng)式檢查，半年時(shí)間，共檢查了244家醫(yī)療機(jī)構(gòu)和61家零售藥店，查出假劣藥品68種次，不合格醫(yī)療器械一次性注射器，輸液器、棉簽、紗布等74000余副、塊，依法查處違法藥械案件30起，取締無(wú)證藥品

上半年縣食品藥品監(jiān)管局行政執(zhí)法工作總結(jié)

第二篇：2006年縣食品藥品監(jiān)管局行政執(zhí)法工作總結(jié)

2006年縣食品藥品監(jiān)管局行政執(zhí)法工作總結(jié)

會(huì)同藥監(jiān)

2006年上半年，會(huì)同縣局為切實(shí)加強(qiáng)食品藥品監(jiān)管，確保全縣人民飲食用藥安全，在市局的正確領(lǐng)導(dǎo)和縣委、縣人大、縣政府的大力支持下，認(rèn)真貫徹落實(shí)《行政許可法》和《會(huì)同縣行政執(zhí)法實(shí)施方案》，進(jìn)一步深入學(xué)習(xí)鄧小平理論和“三個(gè)代表”重要思想，積極開(kāi)展“八榮八恥”教育活動(dòng)，牢固樹(shù)立以人為本的科學(xué)發(fā)展觀，穩(wěn)步推進(jìn)依法行政，全面規(guī)范行政執(zhí)法行為，緊緊圍繞著整頓規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序，打擊好范文版權(quán)所有制售假劣藥品違法行為和加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管三個(gè)環(huán)節(jié)，繼續(xù)堅(jiān)持“以監(jiān)督為中心，監(jiān)、幫、促相結(jié)合”的工作方針，依法行政，規(guī)范執(zhí)法，熱情服務(wù)。半年來(lái)，先后查處各類藥品和醫(yī)械違法案件起，沒(méi)收假劣藥品標(biāo)值0.6萬(wàn)元，罰款7.2萬(wàn)余元。較好地凈化了我縣的藥品市場(chǎng)，規(guī)范了全縣藥品流通秩序?，F(xiàn)將半年來(lái)的行政執(zhí)法工作總結(jié)如下：

一、繼續(xù)深入開(kāi)展藥品法律、法規(guī)宣傳

為了增強(qiáng)管理相對(duì)的守法意識(shí)和提高廣大人民群眾的自我保護(hù)意識(shí)，我們繼續(xù)采取多種形式開(kāi)展藥品法律和法規(guī)的宣傳活動(dòng)。

一是狠抓藥品普法宣傳。為讓新修訂的《藥品管理法》家喻戶曉，人人皆知，我們印發(fā)了《藥品管理法》宣傳畫(huà)300余份在城鄉(xiāng)藥店和醫(yī)療機(jī)構(gòu)張貼，并利用“3.15”和科技宣傳周活動(dòng)期間，我們?cè)诔菂^(qū)主要街道搭設(shè)宣傳臺(tái)，大力宣傳《藥品管理法》等藥、械監(jiān)管法律、法規(guī)，發(fā)放宣傳資料2000多份，向社會(huì)集中展示了收繳來(lái)的假劣藥品，并積極為群眾講解識(shí)假防假知識(shí)，當(dāng)場(chǎng)接受群眾咨詢300余人次。二是強(qiáng)化培訓(xùn)教育。4月中、下旬，我們組織管理相對(duì)人開(kāi)辦了二期藥品法律、法規(guī)及臨床用藥知識(shí)培好范文版權(quán)所有訓(xùn)班，參加人員達(dá)300余人次，使參培人員的法律知識(shí)、業(yè)務(wù)素質(zhì)和守法觀念得到了進(jìn)一步提高。

二、加強(qiáng)執(zhí)法隊(duì)伍自身建設(shè)，認(rèn)真規(guī)范行政執(zhí)法行為

為進(jìn)一步加強(qiáng)全體執(zhí)法人員的思想政治教育，規(guī)范行政執(zhí)法行為，提高執(zhí)法監(jiān)管水平，我們將“以學(xué)法促執(zhí)法，用執(zhí)法帶學(xué)法”觀念貫穿到執(zhí)法日常工作中，制定了政治思想和法規(guī)學(xué)習(xí)制度，及時(shí)組織全局人員學(xué)習(xí)了國(guó)家局頒布的行政法規(guī)和上級(jí)部門下發(fā)的各種規(guī)范必文件。并定期召開(kāi)案件分析討論會(huì)，圍繞案情找問(wèn)題，依據(jù)法律作定論.有效消除以以權(quán)代法，以罰代管的錯(cuò)誤傾向。并在辦案過(guò)程中認(rèn)真實(shí)行“辦、審、定”三分離的原則，設(shè)立專門的案審機(jī)構(gòu)和案審專干，并規(guī)定全局所有按一般程序辦理的案卷必須經(jīng)局案審專干審核，并簽署案卷材料合格的意見(jiàn)后，方可進(jìn)入處罰程序。同時(shí)規(guī)定，按一般程序辦理的案件處罰決定需由局領(lǐng)導(dǎo)討論通過(guò)后方可執(zhí)行。初步達(dá)到了“辦、審、定”三分離的規(guī)定，保證了所辦案件在處罰過(guò)程中的公正、公平、保護(hù)了監(jiān)管相對(duì)人的正當(dāng)合法權(quán)益免受過(guò)度侵犯。

三、堅(jiān)持多管齊下，提升一流執(zhí)法，服務(wù)水平

根據(jù)偏遠(yuǎn)山區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用的藥品質(zhì)量難以全面監(jiān)管到位，農(nóng)村群眾自我保護(hù)意識(shí)相對(duì)比較薄弱的現(xiàn)實(shí)狀況，我們認(rèn)真對(duì)癥下藥，加大了治理和監(jiān)管力度。一是下大力氣查處非法經(jīng)營(yíng)行為，對(duì)于進(jìn)入我縣銷售藥品和醫(yī)療器械的企業(yè)和營(yíng)銷人員，我們必須先行進(jìn)行全面審查，對(duì)資質(zhì)無(wú)疑的，藥、械質(zhì)量合格的企業(yè)和經(jīng)營(yíng)銷人員實(shí)行備案登記后，方可進(jìn)入我縣銷售藥、械產(chǎn)品，并對(duì)其進(jìn)行全程監(jiān)管跟蹤。二是逐步規(guī)范和繁榮醫(yī)藥市場(chǎng)。為了讓農(nóng)村群眾購(gòu)藥方便，我們本著“方便布點(diǎn)、堅(jiān)持標(biāo)準(zhǔn)，積極發(fā)展”的原則，有計(jì)劃，有步驟地開(kāi)辟藥品零售網(wǎng)點(diǎn)。目前全縣已發(fā)展了61家零售藥店。對(duì)新辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，我局從經(jīng)營(yíng)面積、企業(yè)經(jīng)營(yíng)設(shè)施、藥品分類管理以及從業(yè)人員資格等方面主動(dòng)提供服務(wù)，并且嚴(yán)把申辦標(biāo)準(zhǔn)，成熟一家辦理一家，不符合條件的不予辦理。局領(lǐng)導(dǎo)還多次抽出時(shí)間為各企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)。使其通順利通過(guò)g認(rèn)證驗(yàn)收。目前在全縣大部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)的藥品零售藥店的門店裝修檔次高，服務(wù)水平好，藥品價(jià)格低，已成為當(dāng)?shù)氐氖痉堕T店。三是繼續(xù)實(shí)行采購(gòu)藥械登記監(jiān)管制度。為規(guī)范藥械經(jīng)營(yíng)秩序和藥械供貨源頭管理，防止假劣藥械流入醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品企業(yè)，我們對(duì)全縣各醫(yī)療機(jī)械和藥品企業(yè)全面實(shí)行藥械采購(gòu)入庫(kù)登記制度，對(duì)一次性輸液器，注射器實(shí)行用后毀形登記罐。同時(shí)，我們還制了400塊藥品質(zhì)量承諾牌發(fā)放到全縣各醫(yī)療單位，診聽(tīng)、藥店，并公布了藥品質(zhì)量投訴電話，以增加社會(huì)力量對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督力度。

四、強(qiáng)化藥械質(zhì)量監(jiān)管，爭(zhēng)創(chuàng)良好的執(zhí)法成效

根據(jù)藥監(jiān)執(zhí)法工作要求，我們精心組織，堅(jiān)持不懈地開(kāi)展了藥品和醫(yī)療器械的打假治劣專項(xiàng)整治行動(dòng)，對(duì)全縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)和零售藥店的藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量，開(kāi)展了拉網(wǎng)式檢查，半年時(shí)間，共檢查了244家醫(yī)療機(jī)構(gòu)和61家零售藥店，查出假劣藥品68種次，不合格醫(yī)療器械一次性注射器，輸液器、棉簽、紗布等74000余副、塊，依法查處違法藥械案件30起，取締無(wú)證藥品經(jīng)營(yíng)戶2家，處罰游醫(yī)藥販8人。

“齊哈二藥”事件

第三篇：18年上半年縣食品藥品監(jiān)管局行政執(zhí)法工作總結(jié)

2018年上半年縣食品藥品監(jiān)管局行

政執(zhí)法工作總結(jié)

“>

會(huì)同縣食品藥品監(jiān)督管理局

2006年上半年行政執(zhí)法總結(jié)

會(huì)同藥監(jiān)

2006年上半年，會(huì)同縣局為切實(shí)加強(qiáng)食品藥品監(jiān)管，確保全縣人民飲食用藥安全，在市局的正確領(lǐng)導(dǎo)和縣委、縣人大、縣政府的大力支持下，認(rèn)真貫徹落實(shí)《行政許可法》和《會(huì)同縣行政執(zhí)法實(shí)施方案》，進(jìn)一步深入學(xué)習(xí)鄧小平理論和“三個(gè)代表”重要思想，積極開(kāi)展“八榮八恥”教育活動(dòng)，牢固樹(shù)立以人為本的科學(xué)發(fā)展觀，穩(wěn)步推進(jìn)依法行政，全面規(guī)范行政執(zhí)法行為，緊緊圍繞著整頓規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序，打擊制售假劣藥

品違法行為和加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管三個(gè)環(huán)節(jié)，繼續(xù)堅(jiān)持“以監(jiān)督為中心，監(jiān)、幫、促相結(jié)合”的工作方針，依法行政，規(guī)范執(zhí)法，熱情服務(wù)。半年來(lái)，先后查處各類藥品和醫(yī)械違法案件 起，沒(méi)收假劣藥品標(biāo)值萬(wàn)元，罰款萬(wàn)余元。較好地凈化了我縣的藥品市場(chǎng)，規(guī)范了全縣藥品流通秩序。現(xiàn)將半年來(lái)的行政執(zhí)法工作總結(jié)如下：

一、繼續(xù)深入開(kāi)展藥品法律、法規(guī)宣傳

為了增強(qiáng)管理相對(duì)的守法意識(shí)和提高廣大人民群眾的自我保護(hù)意識(shí)，我們繼續(xù)采取多種形式開(kāi)展藥品法律和法規(guī)的宣傳活動(dòng)。

一是狠抓藥品普法宣傳。為讓新修訂的《藥品管理法》家喻戶曉，人人皆知，我們印發(fā)了《藥品管理法》宣傳畫(huà)300余份在城鄉(xiāng)藥店和醫(yī)療機(jī)構(gòu)張貼，并利用“”和科技宣傳周活動(dòng)期間，我們?cè)诔菂^(qū)主要街道搭設(shè)宣傳臺(tái)，大力宣傳《藥品管理法》等藥、械監(jiān)管法律、法規(guī)，發(fā)放宣傳資料2000多份，向社會(huì)集中展示了收繳來(lái)的假劣藥品，并積極為群眾講解識(shí)假防假知識(shí)，當(dāng)場(chǎng)接受群眾咨詢300余人次。二是強(qiáng)化培訓(xùn)教育。4月中、下旬，我們組織管理相對(duì)人開(kāi)辦了二期藥品法律、法規(guī)及臨床用藥知識(shí)培訓(xùn)班，參加人員達(dá)300余人次，使參培人員的法律知識(shí)、業(yè)務(wù)素質(zhì)和守法觀念得到了進(jìn)一步提高。

二、加強(qiáng)執(zhí)法隊(duì)伍自身建設(shè)，認(rèn)真規(guī)范行政執(zhí)法行為

為進(jìn)一步加強(qiáng)全體執(zhí)法人員的思想政治教育，規(guī)范行政執(zhí)法行為，提高執(zhí)法監(jiān)管水平，我們將“以學(xué)法促執(zhí)法，用執(zhí)法帶學(xué)法”觀念貫穿到執(zhí)法日常工作中，制定了政治思想和法規(guī)學(xué)習(xí)制度，及時(shí)組織全局人員學(xué)習(xí)了國(guó)家局頒布的行政法規(guī)和上級(jí)部門下發(fā)的各種規(guī)范必文件。并定期召開(kāi)案件分析討論會(huì)，圍繞案情找問(wèn)題，依據(jù)法律作定論.有效消除以以權(quán)代法，以罰代管的錯(cuò)誤傾向。并在辦案過(guò)程中認(rèn)真實(shí)行“辦、審、定”

三分離的原則，設(shè)立專門的案審機(jī)構(gòu)和案審專干，并規(guī)定全局所有按一般程序辦理的案卷必須經(jīng)局案審專干審核，并簽署案卷材料合格的意見(jiàn)后，方可進(jìn)入處罰程序。同時(shí)規(guī)定，按一般程序辦理的案件處罰決定需由局領(lǐng)導(dǎo)討論通過(guò)后方可執(zhí)行。初步達(dá)到了“辦、審、定”三分離的規(guī)定，保證了所辦案件在處罰過(guò)程中的公正、公平、保護(hù)了監(jiān)管相對(duì)人的正當(dāng)合法權(quán)益免受過(guò)度侵犯。

三、堅(jiān)持多管齊下，提升一流執(zhí)法，服務(wù)水平

根據(jù)偏遠(yuǎn)山區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用的藥品質(zhì)量難以全面監(jiān)管到位，農(nóng)村群眾自我保護(hù)意識(shí)相對(duì)比較薄弱的現(xiàn)實(shí)狀況，我們認(rèn)真對(duì)癥下藥，加大了治理和監(jiān)管力度。一是下大力氣查處非法經(jīng)營(yíng)行為，對(duì)于進(jìn)入我縣銷售藥品和醫(yī)療器械的企業(yè)和營(yíng)銷人員，我們必須先行進(jìn)行全面審查，對(duì)資質(zhì)無(wú)疑的，藥、械質(zhì)量合格的企業(yè)和經(jīng)營(yíng)銷人員實(shí)行備案登記后，方可進(jìn)入我縣銷售藥、械產(chǎn)品，并對(duì)其進(jìn)行全程監(jiān)管跟蹤。二是逐步規(guī)范和繁榮醫(yī)藥市場(chǎng)。為了讓農(nóng)村群眾購(gòu)藥方便，我們本著“方便布點(diǎn)、堅(jiān)持標(biāo)準(zhǔn)，積極發(fā)展”的原則，有計(jì)劃，有步驟地開(kāi)辟藥品零售網(wǎng)點(diǎn)。目前全縣已發(fā)展了61家零售藥店。對(duì)新辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，我局從經(jīng)營(yíng)面積、企業(yè)經(jīng)營(yíng)設(shè)施、藥品分類管理以及從業(yè)人員資格等方面主動(dòng)提供服務(wù)，并且嚴(yán)把申辦標(biāo)準(zhǔn)，成熟一家辦理一家，不符合條件的不予辦理。局領(lǐng)導(dǎo)還多次抽出時(shí)間為各企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)。使其通順利通過(guò)gsp認(rèn)證驗(yàn)收。目前在全縣大部分鄉(xiāng)鎮(zhèn)的藥品零售藥店的門店裝修檔次高，服務(wù)水平好，藥品價(jià)格低，已成為當(dāng)?shù)氐氖痉堕T店。三是繼續(xù)實(shí)行采購(gòu)藥械登記監(jiān)管制度。為規(guī)范藥械經(jīng)營(yíng)秩序和藥械供貨源頭管理，防止假劣藥械流入醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品企業(yè)，我們對(duì)全縣各醫(yī)療機(jī)械和藥品企業(yè)全面實(shí)行藥械采購(gòu)入庫(kù)登記制度，對(duì)一次性輸液器，注射器實(shí)行用后毀形登記罐。同時(shí)，我們還制了400塊藥品質(zhì)量

承諾牌發(fā)放到全縣各醫(yī)療單位，診聽(tīng)、藥店，并公布了藥品質(zhì)量投訴電話，以增加社會(huì)力量對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督力度。

四、強(qiáng)化藥械質(zhì)量監(jiān)管，爭(zhēng)創(chuàng)良好的執(zhí)法成效

根據(jù)藥監(jiān)執(zhí)法工作要求，我們精心組織，堅(jiān)持不懈地開(kāi)展了藥品和醫(yī)療器械的打假治劣專項(xiàng)整治行動(dòng)，對(duì)全縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)和零售藥店的藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量，開(kāi)展了拉網(wǎng)式檢查，半年時(shí)間，共檢查了244家醫(yī)療機(jī)構(gòu)和61家零售藥店，查出假劣藥品68種次，不合格醫(yī)療器械一次性注射器，輸液器、棉簽、紗布等74000余副、塊，依法查處違法藥械案件30起，取締無(wú)證藥品經(jīng)營(yíng)戶2家，處罰游醫(yī)藥販8人。

“齊哈二藥”事件發(fā)生后，我們根據(jù)國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于依法查處齊齊哈爾第二制藥有限公司假事事件的緊急通知》、國(guó)家局《關(guān)于停止銷售和使用齊齊哈樂(lè)第二制藥有限公司生產(chǎn)的所有藥品緊急通知》精神，立即成立了專項(xiàng)領(lǐng)導(dǎo)

小組，召開(kāi)了全縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品企業(yè)負(fù)責(zé)人會(huì)議，及時(shí)通報(bào)了齊齊哈爾第二制藥有限公司假藥事件內(nèi)容，并調(diào)整了工作部署，組織檢查人員從縣到鄉(xiāng)，從鄉(xiāng)到村對(duì)全縣各醫(yī)療機(jī)構(gòu)和零售藥店再次開(kāi)展了拉網(wǎng)式檢查，共查扣標(biāo)示齊齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的各種藥品600余支。使國(guó)務(wù)院辦公廳和國(guó)家局下發(fā)的兩個(gè)“緊急通知”精神得到認(rèn)真執(zhí)行。

五、工作中存在的問(wèn)題和今后的工作打算

由于我縣地處邊遠(yuǎn)山區(qū)，監(jiān)管相對(duì)人點(diǎn)多面廣，單位人員不足，故個(gè)別交通狀況不好的偏遠(yuǎn)村衛(wèi)室難以監(jiān)管到位，其次就是藥品“快檢”技術(shù)運(yùn)用不夠，普蓋面不廣，加上一些違法監(jiān)管相對(duì)應(yīng)付檢查的手段越來(lái)越隱蔽，致使我們的監(jiān)管難度逐步加大。因此，在今后的工作中，我們將以黨的“十六大”精神為指導(dǎo)，繼續(xù)堅(jiān)持“以監(jiān)督為上心，監(jiān)、幫、促相結(jié)合的工作方針，加強(qiáng)學(xué)習(xí)，克服困難，全面提高政治和業(yè)務(wù)水平，為保

障全縣人民群眾飲食用藥安全做出新貢獻(xiàn)。

二oo六年七月八日

第四篇：蕭縣食品藥品監(jiān)管局行政執(zhí)法職權(quán)分解方案

蕭縣食品藥品監(jiān)管局行政執(zhí)法職權(quán)分解方案

根據(jù)省、市局關(guān)于開(kāi)展行政執(zhí)法職權(quán)分解工作的要求，結(jié)合我局實(shí)際情況，對(duì)行政執(zhí)法職權(quán)進(jìn)行分解，現(xiàn)制定《蕭縣食品藥品監(jiān)督管理局行政執(zhí)法職權(quán)分解方案》。

行政執(zhí)法職權(quán)

一、行政處罰（176項(xiàng)）

1、未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的

2、未取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)藥品的

3、未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》配制制劑的

4、擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售或超范圍銷售藥品的

5、個(gè)人設(shè)置的醫(yī)療機(jī)構(gòu)超范圍和品種向患者提供藥品的

6、擅自變更藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可事項(xiàng)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)藥品的

7、不具有疫苗經(jīng)營(yíng)資格的單位或者個(gè)人經(jīng)營(yíng)疫苗的

8、為互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)或直接參與藥品交易的

9、藥品銷售人員兼職其它企業(yè)進(jìn)行藥品購(gòu)銷活動(dòng)的

10、生產(chǎn)、銷售假藥的

11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用假藥的

12、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制假藥的

13、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)發(fā)現(xiàn)的假藥作退換貨處理的

14、擅自仿制中藥保護(hù)品種的

15、擅自委托或者接受委托生產(chǎn)藥品的

16、擅自委托或者接受委托配制制劑的

17、銷售未獲得《生物制品批簽發(fā)合格證》的生物制品的

18、非藥品宣傳對(duì)疾病有治療作用的

19、生產(chǎn)、銷售劣藥的 20、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用劣藥的

21、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制劣藥的

22、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的

23、生產(chǎn)沒(méi)有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片不符合炮制規(guī)范的

24、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售更改生產(chǎn)批號(hào)超過(guò)有效期的藥品的

25、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)發(fā)現(xiàn)的劣藥作退換貨處理的

26、未經(jīng)批準(zhǔn)使用藥包材產(chǎn)品目錄中的藥包材的

27、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和第二類精神藥品零售企業(yè)生產(chǎn)、銷售假劣麻醉藥品和精神藥品的

28、運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)假劣藥的

29、藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照規(guī)定實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的

30、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照規(guī)定實(shí)施藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的

31、藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)未按規(guī)定實(shí)施藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的

32、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的

33、開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間、新增生產(chǎn)劑型在規(guī)定時(shí)間內(nèi)未通過(guò)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證仍進(jìn)行藥品生產(chǎn)的

34、開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)未通過(guò)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)規(guī)范認(rèn)證仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)的

35、承擔(dān)藥物臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)擅自進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)的

36、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)未按照規(guī)定建立并保存疫苗銷售或者購(gòu)銷記錄的

37、從無(wú)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè)或個(gè)人購(gòu)進(jìn)藥品的

38、醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的

39、進(jìn)口已獲得藥品進(jìn)口注冊(cè)證書(shū)的藥品未按照規(guī)定登記備案的

40、偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或藥品批準(zhǔn)證明文件的

41、偽造生物制品批簽發(fā)合格證的

42、騙取許可證或藥品批準(zhǔn)證明文件的

43、藥品生產(chǎn)企業(yè)提供虛假資料或者樣品申請(qǐng)生物制品批簽發(fā)的

44、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違法銷售或變相銷售其配制的制劑的

45、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)銷記錄

46、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反規(guī)定銷售藥品、調(diào)配處方或者銷售中藥材不標(biāo)明產(chǎn)地的

47、藥品標(biāo)識(shí)不符合規(guī)定的

48、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)不符合規(guī)定的

49、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假報(bào)告的

50、口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假藥材檢驗(yàn)報(bào)告的

51、承擔(dān)生物制品批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的

52、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假的疫苗檢驗(yàn)報(bào)告的

53、藥品檢驗(yàn)所在藥品審批時(shí)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的

54、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的

55、疫苗生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定在納入國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝上標(biāo)明“免費(fèi)”字樣以及“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)的

56、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)以外的單位或者個(gè)人銷售第二類疫苗的

57、疫苗批發(fā)企業(yè)從不具有疫苗經(jīng)營(yíng)資格的單位或者個(gè)人購(gòu)進(jìn)第二類疫苗的

58、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)未在規(guī)定的冷藏條件下儲(chǔ)存、運(yùn)輸疫苗的

59、麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)未依照麻醉藥品藥用原植物種植計(jì)劃進(jìn)行種植的

60、麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)未依照規(guī)定報(bào)告種植情況的

61、麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品的

62、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未按照麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)的

63、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告生產(chǎn)情況的

64、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品或者未按規(guī)定建立、保存專用賬冊(cè)的 65、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)向不具備麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)或未經(jīng)批準(zhǔn)的其他單位銷售麻醉藥品和精神藥品的

66、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的

67、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定銷售麻醉藥品和精神藥品或者違反規(guī)定經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥的

68、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)從非法渠道購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品的 69、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未保證供藥責(zé)任區(qū)域內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品的供應(yīng)的

70、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)履行送貨義務(wù)的 71、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定報(bào)告麻醉、精神藥品的進(jìn)貨、銷售、庫(kù)存數(shù)量以及流向的

72、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未按照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品或者未建立、保存專用賬冊(cè)的

73、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未按照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的

74、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間違規(guī)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品，或者因特殊情況調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品后未依照規(guī)定備案的

75、第二類精神藥品零售企業(yè)違法儲(chǔ)存、銷售或者銷毀第二類精神藥品的

76、藥品生產(chǎn)企業(yè)、非藥品生產(chǎn)企業(yè)、科研教學(xué)單位等違反規(guī)定購(gòu)買麻醉藥品和精神藥品的

77、違反規(guī)定運(yùn)輸麻醉藥品和精神藥品的 78、騙取麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用資格的

79、藥品研究單位在普通藥品實(shí)驗(yàn)研究和研制過(guò)程中產(chǎn)生規(guī)定管制的麻醉藥品和精神藥品未按照規(guī)定報(bào)告的 80、藥品臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)以健康人為麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗(yàn)的受試對(duì)象的

81、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和其他單位使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易的

82、發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失案件的單位未采取必要控制措施或未按照規(guī)定報(bào)告的 83、單位倒賣、轉(zhuǎn)讓、出租、出借、涂改麻醉藥品和精神藥品許可證明文件的

84、違反規(guī)定致使麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道造成危害的

85、生產(chǎn)企業(yè)擅自生產(chǎn)或未按規(guī)定渠道供應(yīng)蛋白同化制劑、肽類激素的

86、藥品批發(fā)企業(yè)擅自經(jīng)營(yíng)或未按規(guī)定渠道供應(yīng)蛋白同化制劑、肽類激素的

87、藥品零售企業(yè)擅自經(jīng)營(yíng)蛋白同化制劑、肽類激素的

88、第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買單位未按規(guī)定建立安全管理制度的

89、將第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品許可證轉(zhuǎn)借他人使用的

90、超出許可的品種、數(shù)量生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的 91、第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買單位不記錄或者不如實(shí)記錄交易情況、不按規(guī)定保存交易記錄或者不如實(shí)、不及時(shí)報(bào)備銷售情況的 92、第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品丟失、被盜、被搶后未及時(shí)報(bào)告的

93、使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品交易的

94、第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的產(chǎn)品包裝和使用說(shuō)明書(shū)不符合規(guī)定要求的

95、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的單位不如實(shí)或者不按時(shí)報(bào)告生產(chǎn)、經(jīng)銷和庫(kù)存等情況的

96、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的單位或個(gè)人拒不接受監(jiān)督檢查的

97、偽造《中藥保護(hù)品種證書(shū)》及有關(guān)證明文件進(jìn)行生產(chǎn)、銷售中藥保護(hù)品種的

98、擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的 99、未獲準(zhǔn)施行終止妊娠手術(shù)的機(jī)構(gòu)使用終止妊娠藥品的

100、藥品零售企業(yè)銷售終止妊娠藥品的 101、藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售終止妊娠藥品給未獲準(zhǔn)施行終止妊娠手術(shù)的機(jī)構(gòu)和個(gè)人的

102、未獲得《藥包材注冊(cè)證》擅自生產(chǎn)藥包材的 103、生產(chǎn)并銷售或者進(jìn)口不合格藥包材的 104、使用不合格藥包材的

105、藥包材檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的 106、藥品生產(chǎn)企業(yè)將其生產(chǎn)的藥品銷售給無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個(gè)人以及鄉(xiāng)村中的個(gè)體行醫(yī)人員、診所和城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員、個(gè)體診所的 107、藥品生產(chǎn)企業(yè)將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營(yíng)單位的

108、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售違反藥品批準(zhǔn)文號(hào)管理規(guī)定的藥品的

109、藥品零售藥店沒(méi)有憑醫(yī)生處方向消費(fèi)者出售處方藥的

110、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的

111、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員向藥品經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)超范圍經(jīng)營(yíng)的藥品的

112、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品未及時(shí)報(bào)告的

113、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)質(zhì)量可疑藥品作銷售或退換貨處理的

114、進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售代理商未進(jìn)行備案從事進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)經(jīng)銷的 115、藥品銷售人員不符合規(guī)定條件的

116、藥品銷售人員銷售藥品時(shí)未出具規(guī)定證件的 117、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)未對(duì)藥品銷售人員出具的證件進(jìn)行審驗(yàn)并建立審驗(yàn)記錄的 118、未取得醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書(shū)生產(chǎn)醫(yī)療器械的

119、未依法辦理醫(yī)療器械重新注冊(cè)而銷售醫(yī)療器械的

120、銷售的醫(yī)療器械與注冊(cè)證書(shū)限定內(nèi)容不同的 121、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽、包裝標(biāo)識(shí)等內(nèi)容與醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)限定內(nèi)容不同的

122、已取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的企業(yè)新建、改建廠房未經(jīng)批準(zhǔn)擅自生產(chǎn)的

123、無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)偽造他人廠名、廠址、產(chǎn)品批號(hào)的

124、無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)偽造或冒用《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》的

125無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)擅自增加無(wú)菌器械型號(hào)、規(guī)格的

126、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)擅自在醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)中增加產(chǎn)品適用范圍或者適應(yīng)癥的 127、未取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械的

128、以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的

129、使用涂改、倒賣、出租、出借或者以其他形式非法轉(zhuǎn)讓的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械的

130、生產(chǎn)不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械的

131、未取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》經(jīng)營(yíng)第二類、第三類醫(yī)療器械的

132、經(jīng)營(yíng)無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效、淘汰的醫(yī)療器械的

133、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的

134、采取提供虛假證明等手段騙取醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的

135、采取提供虛假證明等手段騙取無(wú)菌器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)的

136、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效、淘汰的醫(yī)療器械的

137、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械的 138、醫(yī)療機(jī)構(gòu)重復(fù)使用一次性使用的醫(yī)療器械或者對(duì)應(yīng)當(dāng)銷毀未進(jìn)行銷毀的

139、無(wú)菌器械的生產(chǎn)企業(yè)違反《生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》規(guī)定生產(chǎn)無(wú)菌器械的

140、無(wú)菌器械的生產(chǎn)企業(yè)偽造產(chǎn)品原始記錄及購(gòu)銷票據(jù)的

141、無(wú)菌器械的生產(chǎn)企業(yè)銷售其他企業(yè)無(wú)菌器械的

142、無(wú)菌器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)出租、出借有效證件給他人使用的

143、經(jīng)營(yíng)不合格無(wú)菌器械的

144、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未建立使用后銷毀制度或偽造、變?cè)鞜o(wú)菌器械采購(gòu)、使用后銷毀記錄的

145、無(wú)菌器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)提供無(wú)菌器械或直接參與城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)無(wú)菌器械交易的

146、無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)違反規(guī)定采購(gòu)零部件和產(chǎn)品包裝或銷售不合格無(wú)菌器械

147、無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)無(wú)購(gòu)銷記錄或偽造購(gòu)銷記錄，偽造生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期的 148、無(wú)菌器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)不合格無(wú)菌器械不按規(guī)定報(bào)告，擅自處理的 149、無(wú)菌器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)廢棄零部件、過(guò)期或廢棄的產(chǎn)品包裝不按規(guī)定處理的 150、經(jīng)營(yíng)或使用小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的無(wú)菌器械的

151、使用無(wú)菌器械發(fā)生嚴(yán)重不良事件時(shí)不按規(guī)定報(bào)告的

處罰種類：責(zé)令改正、警告

152、擅自更改經(jīng)注冊(cè)審查、備案的說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容的

153、上市醫(yī)療器械產(chǎn)品的標(biāo)簽、包裝標(biāo)識(shí)與經(jīng)注冊(cè)審查、備案的說(shuō)明書(shū)內(nèi)容及其他要求相違背的

154、醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱或者商品名稱違反規(guī)定的

155、上市醫(yī)療器械產(chǎn)品未按規(guī)定附說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)的

處罰種類：責(zé)令限期改正、警告

156、涂改、倒賣、出租、出借或以其他形式非法轉(zhuǎn)讓《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的

處罰種類：責(zé)令改正、罰款

157、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定向食品、藥品監(jiān)督管理部門書(shū)面告知企業(yè)合并、分立等事項(xiàng)的 158、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)未按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)或者產(chǎn)品出廠沒(méi)有合格證的 159、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》變更手續(xù)的

160、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)違反醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理有關(guān)要求，擅自降低生產(chǎn)條件的

161、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定登記備案擅自委托或者受托生產(chǎn)醫(yī)療器械的

162、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在未經(jīng)許可的生產(chǎn)場(chǎng)地擅自生產(chǎn)醫(yī)療器械的

163、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械未按規(guī)定建立上市后跟蹤制度的

164、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定報(bào)告所發(fā)生的重大醫(yī)療器械質(zhì)量事故的

165、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)上市醫(yī)療器械存在重大安全隱患而不予糾正的

166、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)一年以上，未提前書(shū)面告知所在地省食品、藥品監(jiān)督管理部門即恢復(fù)生產(chǎn)的

167、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)向負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查的食品、藥品監(jiān)督管理部門隱瞞有關(guān)情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其活動(dòng)情況的真實(shí)材料的

處罰種類：警告；罰款

168、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)擅自變更質(zhì)量管理人員的

處罰種類：責(zé)令限期改正、罰款 169、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)擅自變更注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址的

處罰種類：罰款

170、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)擅自擴(kuò)大經(jīng)營(yíng)范圍、降低經(jīng)營(yíng)條件的

處罰種類：責(zé)令限期改正、通報(bào)批評(píng)、罰款

171、以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的

處罰種類：警告；罰款

172、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)涂改、倒賣、出租、出借或者以其他形式非法轉(zhuǎn)讓《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的

173、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)超越《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》列明的經(jīng)營(yíng)范圍開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的

174、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)在監(jiān)督檢查中隱瞞有關(guān)情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其經(jīng)營(yíng)情況的真實(shí)材料的

處罰種類：責(zé)令限期改正、警告；罰款

175、涂改、倒賣、出租、出借醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)，或者以其他形式非法轉(zhuǎn)讓醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的

處罰種類：罰款

176、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)未依法辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)變更的 處罰種類：警告；罰款 實(shí)施機(jī)構(gòu)：稽查股

立案崗位執(zhí)法人員：王立卓、徐士平、謝長(zhǎng)宇、陳元升、徐元峰

調(diào)查崗位執(zhí)法人員：王立卓、徐士平、謝長(zhǎng)宇、陳元升、徐元峰

審核把關(guān)崗位審核人員：徐亞、紀(jì)敏 決定機(jī)關(guān)：蕭縣食品藥品監(jiān)督管理局 決定崗位決定人：丁勝 崗位職責(zé)(1)立案崗位職責(zé)

⑴發(fā)現(xiàn)公民、法人或者其他組織有違法行為應(yīng)當(dāng)依法給予行政處罰的行為的，填寫《立案申請(qǐng)表》，經(jīng)實(shí)施機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人簽字后報(bào)決定崗位批準(zhǔn)；

⑵決定立案的，將有關(guān)材料送交調(diào)查崗位審查； ⑶送達(dá)行政處罰決定書(shū)和其他法律文書(shū)； ⑷需要移送的案件和報(bào)請(qǐng)上級(jí)機(jī)關(guān)決定管轄權(quán)的案件，制作《案件移送審批表》和相關(guān)文書(shū)材料，報(bào)決定崗位人員批準(zhǔn)，批準(zhǔn)后制作《案件移送書(shū)》，將有關(guān)案件材料一并移送相關(guān)藥品監(jiān)督管理部門；

⑸工作時(shí)限：5日(2)調(diào)查崗位職責(zé)

⑴調(diào)查或者檢查時(shí)要出示執(zhí)法證件，執(zhí)法人員不得少于兩人。與當(dāng)事人有直接利害關(guān)系的應(yīng)當(dāng)回避； ⑵進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查或者調(diào)查時(shí)應(yīng)當(dāng)按《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》要求的形式和內(nèi)容制作筆錄。對(duì)于調(diào)查過(guò)程中已有證據(jù)證明有違法行為的，制作《責(zé)令改正通知書(shū)》責(zé)令其改正或者限期改正違法行為； ⑶在收集證據(jù)時(shí)，可以采取抽樣取證；在證據(jù)可能滅失或者以后難以取得的情況下，經(jīng)執(zhí)法部門分管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，可以先行登記保存；需要抽取樣品鑒定或檢驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)按照《藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理規(guī)定》抽取樣品，并及時(shí)送交法定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行鑒定檢驗(yàn)； ⑷案件調(diào)查終結(jié)后寫出案件調(diào)查終結(jié)報(bào)告。調(diào)查終結(jié)報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包括案由、案情、違法事實(shí)（貨值和違法所得的計(jì)算過(guò)程）、證據(jù)、辦案程序，違反法律、法規(guī)或者規(guī)章的具體條、款、項(xiàng)、目及處罰建議等。調(diào)查人員應(yīng)在調(diào)查終結(jié)報(bào)告上簽字；進(jìn)行合議時(shí)，制作《案件合議記錄》；

⑸根據(jù)合議意見(jiàn)填寫《行政處罰事先告知書(shū)》，并送達(dá)當(dāng)事人，告知當(dāng)事人違法事實(shí)、擬給予的處罰、處罰理由和依據(jù)以及當(dāng)事人依法享有陳述、申辯的權(quán)利；

⑹符合聽(tīng)證條件的，在制作《行政處罰事先告知書(shū)》的同時(shí)制作《聽(tīng)證告知書(shū)》，送達(dá)當(dāng)事人，告知當(dāng)事人有要求舉行聽(tīng)證的權(quán)利，當(dāng)事人要求聽(tīng)證的案件，將案卷材料移交政策法規(guī)科，并準(zhǔn)備相關(guān)材料，參加聽(tīng)證；

⑺充分聽(tīng)取和記錄當(dāng)事人的陳述和申辯意見(jiàn)，當(dāng)事人提出的事實(shí)、理由或者證據(jù)經(jīng)復(fù)核成立的應(yīng)當(dāng)采納。不得因當(dāng)事人申辯而加重處罰；

⑻填寫《案件審核表》，連同案卷材料移交審核把關(guān)崗位；

⑼對(duì)審核把關(guān)崗位人員提出的審核意見(jiàn)、建議或聽(tīng)證意見(jiàn)，進(jìn)行核實(shí)或補(bǔ)正；

⑽重大復(fù)雜案件，需要提交集體討論決定的，準(zhǔn)備相關(guān)材料并向集體討論會(huì)匯報(bào)案件情況，并根據(jù)會(huì)議情況制作《重大案件集體討論記錄》；

⑾對(duì)違法事實(shí)清楚、證據(jù)確鑿、程序合法的案件，根據(jù)合議意見(jiàn)、集體討論意見(jiàn)或聽(tīng)證意見(jiàn)填寫《行政處罰案件審批表》，報(bào)決定崗位人員批準(zhǔn)； ⑿制作《行政處罰決定書(shū)》，有沒(méi)收物品的，還應(yīng)制做《沒(méi)收物品憑證》；

⒀督促當(dāng)事人在法定期限內(nèi)履行處罰決定，依法需要強(qiáng)制執(zhí)行的案件，提出意見(jiàn)，報(bào)決定崗位人員批準(zhǔn)后申請(qǐng)人民法院強(qiáng)制執(zhí)行；

⒁處罰決定履行或執(zhí)行后，填寫《行政處罰結(jié)案報(bào)告》，報(bào)決定崗位批準(zhǔn)，將案件材料進(jìn)行整理立卷歸檔(要求一案一卷；卷內(nèi)內(nèi)容和順序?yàn)椋耗夸?、處罰決定書(shū)和送達(dá)回證、立案材料、證據(jù)材料、聽(tīng)證筆錄和聽(tīng)證報(bào)告、負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)意見(jiàn)等)。⒂對(duì)于違法事實(shí)清楚、證據(jù)確鑿，依法適用簡(jiǎn)易程序（作出警告、對(duì)公民處以50元以下，法人或其他組織處1000元以下罰款行政處罰）的案件，出示執(zhí)法證件，當(dāng)場(chǎng)制作、送達(dá)《當(dāng)場(chǎng)行政處罰決定書(shū)》，并在《當(dāng)場(chǎng)行政處罰決定書(shū)》中責(zé)令當(dāng)事人改正或者限期改正違法行為。在7個(gè)工作日內(nèi)將當(dāng)場(chǎng)作出的行政處罰決定報(bào)備。

(3)審核把關(guān)崗位職責(zé)

A、不需要聽(tīng)證或相對(duì)人沒(méi)有提出聽(tīng)證申請(qǐng)的案件：

⑴案件調(diào)查終結(jié)，組織3人以上有關(guān)人員進(jìn)行合議，對(duì)有爭(zhēng)議的案件，應(yīng)當(dāng)聽(tīng)取意見(jiàn)；

⑵從本案是否屬本執(zhí)法機(jī)關(guān)管轄范圍、違法主體認(rèn)定是否正確、違法事實(shí)是否清楚、證據(jù)是否確鑿、定性是否準(zhǔn)確、適用法律是否準(zhǔn)確完整、處罰種類和幅度是否適當(dāng)、程序是否合法等方面進(jìn)行審核； ⑶在3日內(nèi)提出審核意見(jiàn)，連同案卷材料交由調(diào)查崗位執(zhí)法人員呈報(bào)決定崗位批準(zhǔn)。

B、符合法定聽(tīng)證條件且當(dāng)事人申請(qǐng)聽(tīng)證的，政策法規(guī)科依據(jù)《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局聽(tīng)證規(guī)則（試行）》的規(guī)定，舉行聽(tīng)證的案件：

⑴聽(tīng)證主持人和記錄員與當(dāng)事人有利害關(guān)系的，應(yīng)當(dāng)回避；

⑵應(yīng)當(dāng)在舉行聽(tīng)證的7日前將舉行聽(tīng)證的時(shí)間、地點(diǎn)通知當(dāng)事人、第三人和案件調(diào)查人員； ⑶舉行聽(tīng)證聽(tīng)取各方意見(jiàn)，對(duì)證據(jù)進(jìn)行質(zhì)證； ⑷聽(tīng)證筆錄要求由當(dāng)事人、第三人和案件調(diào)查人員簽字或蓋章，聽(tīng)證結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)制作聽(tīng)證報(bào)告； ⑸將聽(tīng)證筆錄、聽(tīng)證意見(jiàn)連同調(diào)查崗位執(zhí)法人員的意見(jiàn)等有關(guān)材料，交由調(diào)查崗位執(zhí)法人員呈報(bào)決定崗位批準(zhǔn)。

(4)決定崗位職責(zé)

⑴對(duì)案件材料進(jìn)行審查，依法對(duì)立案申請(qǐng)、案件移送、先行登記保存、執(zhí)法人員的回避、行政處罰、強(qiáng)制執(zhí)行申請(qǐng)作出批準(zhǔn)或不予批準(zhǔn)的決定； ⑵重大行政處罰案件應(yīng)當(dāng)集體討論決定，由執(zhí)法部門主要負(fù)責(zé)人簽發(fā)；

⑶將決定意見(jiàn)交調(diào)查崗位制作《行政處罰決定書(shū)》。

(二)行政強(qiáng)制（6項(xiàng)）

1、查封、扣押醫(yī)療器械產(chǎn)品及有關(guān)資料

2、查封、扣押、封存藥品及有關(guān)證據(jù)材料、場(chǎng)所

3、宣布停止上市

4、銷毀或處理有關(guān)藥品

5、銷毀或處理藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、藥包材

6、取締 實(shí)施機(jī)構(gòu)：（1）稽查股

審查崗位執(zhí)法人員：王立卓、徐士平、謝長(zhǎng)宇、陳元升、徐元峰

（2）藥品監(jiān)督股

審查崗位執(zhí)法人員：孟輝、秦懷慶 決定機(jī)關(guān)：蕭縣食品藥品監(jiān)督管理局 決定崗位決定人：丁勝 崗位職責(zé)：(1)審查崗位職責(zé)：

①立案。發(fā)現(xiàn)違法事實(shí)后，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行初步調(diào)查，經(jīng)核實(shí)違法事實(shí)存在的，在24小時(shí)內(nèi)填寫《行政強(qiáng)制立案審批表》后，按法定程序報(bào)送批準(zhǔn)立案或不立案。需要立案的，進(jìn)入調(diào)查取證；不具備立案條件的，不予立案并說(shuō)明情況；

②調(diào)查。查明行政相對(duì)人違法行為的事實(shí)，做到事實(shí)清楚，證據(jù)充分；

③提出擬作出行政強(qiáng)制決定報(bào)告，并送合法性把關(guān)崗位審查；

④送達(dá)行政強(qiáng)制決定書(shū)。按照民訴法規(guī)定的送達(dá)程序送達(dá)決定書(shū)；

⑤執(zhí)行。按照法律、法規(guī)規(guī)定的執(zhí)行程序執(zhí)行； ⑥立卷歸檔(要求一案一卷)。(2)決定崗位職責(zé)：

①簽字作出行政強(qiáng)制或不作出行政強(qiáng)制的決定； ②重大的行政強(qiáng)制決定應(yīng)當(dāng)集體討論決定，由執(zhí)法部門主要負(fù)責(zé)人簽發(fā)；

③交審查崗位制作決定書(shū)。(三)行政監(jiān)督檢查（11項(xiàng)）

1、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范GSP、認(rèn)證后日常抽查

2、對(duì)藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用實(shí)施監(jiān)督檢查

3、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查

4、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監(jiān)督檢查

5、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療器械的監(jiān)督檢查

6、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑監(jiān)督檢查

7、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的監(jiān)督檢查

8、藥品廣告發(fā)布情況檢查

9、對(duì)取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證企業(yè)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)監(jiān)督檢查

10、藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)

11、醫(yī)療器械產(chǎn)品抽驗(yàn) 實(shí)施機(jī)構(gòu)

（一）：藥品監(jiān)管股（第1－9項(xiàng)）監(jiān)督檢查崗位執(zhí)法人員：孟輝、秦懷慶 實(shí)施機(jī)構(gòu)

（二）：稽查股（3－11項(xiàng)）監(jiān)督檢查崗位執(zhí)法人員：王立卓、徐士平、謝長(zhǎng)宇、陳元升、徐元峰

崗位職責(zé)：

(1)執(zhí)法人員必須持行政執(zhí)法證實(shí)施監(jiān)督檢查。監(jiān)督檢查分為對(duì)材料的監(jiān)督檢查和現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查；對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)加強(qiáng)監(jiān)管，督促藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營(yíng)藥品，保證藥品質(zhì)量，維護(hù)人民群眾身體健康和用藥的合法權(quán)益；

(2)監(jiān)督檢查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的違法行為，應(yīng)當(dāng)及時(shí)調(diào)查取證，依法予以處理；并對(duì)當(dāng)事人進(jìn)行教育，有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及有關(guān)材料依法予以查封、扣押，符合立案條件的由稽查股予以立案；情節(jié)較輕、無(wú)需處罰的違規(guī)違法行為，責(zé)令限期整改，并定期復(fù)查；

(3)根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對(duì)藥品（醫(yī)療器械）生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的藥品（醫(yī)療器械）抽取樣品。

⑷及時(shí)將抽樣藥品（醫(yī)療器械）送法定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行鑒定檢驗(yàn)。(5)按規(guī)定送達(dá)藥品(醫(yī)療器械)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),并對(duì)不合格藥品(醫(yī)療器械)信法采取查封、扣押措施，并依法按有關(guān)程序予以查處。

⑹依法受理、及時(shí)處理投訴舉報(bào)事項(xiàng)，及時(shí)向投訴人、舉報(bào)人反饋處理結(jié)果；

⑺監(jiān)督檢查結(jié)束后，要撰寫監(jiān)督檢查報(bào)告，建立好監(jiān)管檔案與臺(tái)帳。

(四)其他行政執(zhí)法事項(xiàng)（1項(xiàng)）直接接觸藥品從業(yè)人員健康檢查 實(shí)施機(jī)構(gòu)：藥品監(jiān)管股

審查崗位執(zhí)法人員：孟輝、秦懷慶、劉文學(xué) 崗位職責(zé)：

⑴要開(kāi)展調(diào)查摸底，建立藥品從業(yè)人員檔案。⑵制定藥品從業(yè)人員健康體檢計(jì)劃，把縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)確定為體檢的機(jī)構(gòu)。

⑶根據(jù)計(jì)劃，認(rèn)真組織從業(yè)人員健康體檢。⑷對(duì)體檢不合格的人員，下發(fā)通知調(diào)離崗位。⑸健康體檢結(jié)束后，制作從業(yè)人員健康證，并做好資料歸檔工作。

蕭縣食品藥品監(jiān)督管理局

二ＯＯ七年十月十八日

第五篇：市場(chǎng)監(jiān)管局行政執(zhí)法工作總結(jié)

市場(chǎng)監(jiān)管局行政執(zhí)法工作總結(jié)

xxxx年全年，x區(qū)市場(chǎng)和質(zhì)量監(jiān)督管理局綜合執(zhí)法大隊(duì)共受理投訴舉報(bào)案件總計(jì)xxxx余件，共立案查處違法案件xxx件，結(jié)案xxx件，罰沒(méi)總金額xxx.xx萬(wàn)元。現(xiàn)將全年工作總結(jié)如下：

一、修訂規(guī)章制度，確保執(zhí)法工作順利開(kāi)展。

綜合執(zhí)法大隊(duì)緊緊圍繞xxxx年行政執(zhí)法工作目標(biāo)及事項(xiàng)分工，前后制定了《xxxx年行政執(zhí)法工作考評(píng)評(píng)價(jià)管理辦法》、《xxxx年全區(qū)案件查辦目標(biāo)》、《案件研判制度》及進(jìn)一步修定執(zhí)法大隊(duì)對(duì)重大及特殊投訴舉報(bào)案件辦理及回復(fù)流程，接到投訴舉報(bào)后，及時(shí)進(jìn)行甄別，屬于本部門職能、職責(zé)范圍的，依法辦理；不屬于本部門職能、職責(zé)范圍的及時(shí)移交或抄告。嚴(yán)格按照法律法規(guī)的要求辦理和回復(fù)，杜絕推諉扯皮、敷衍塞責(zé)、懈怠不為的情況發(fā)生。

二、認(rèn)真履職，扎實(shí)推進(jìn)行政執(zhí)法工作。

綜合執(zhí)法大隊(duì)全年來(lái)，先后出動(dòng)執(zhí)法車輛xxxx臺(tái)次，執(zhí)法人員xxxx人次，先后開(kāi)展了“紅盾春雷xxxx”、“元旦春節(jié)商品檢查”、“掃黑除惡專項(xiàng)斗爭(zhēng)”、“互聯(lián)網(wǎng)廣告專項(xiàng)整治”、“xxxx寒假春節(jié)期間的醫(yī)療美容專項(xiàng)整治”及“質(zhì)檢利劍”一系列的專項(xiàng)整治，有效的保障了我區(qū)廣大群眾的飲食用藥安全，維護(hù)了消費(fèi)市場(chǎng)的穩(wěn)定有序，確保了生產(chǎn)環(huán)節(jié)及特種設(shè)備、壓力容器的安全運(yùn)行。

三、緊密協(xié)同，提升基層市場(chǎng)所的執(zhí)能力。

綜合執(zhí)法大隊(duì)負(fù)責(zé)全區(qū)工商、食藥、質(zhì)監(jiān)行政案件信息的歸口管理、執(zhí)法力量的統(tǒng)一調(diào)度、各市場(chǎng)監(jiān)管所技能培訓(xùn)和業(yè)務(wù)指導(dǎo)，在此，全年來(lái)先后派出xx人次，先后到x個(gè)執(zhí)法辦案水平相對(duì)偏低的市場(chǎng)監(jiān)管所進(jìn)行了執(zhí)法指導(dǎo)工作，有效的促使了執(zhí)法工作的力量整合、調(diào)度有序，對(duì)違法行為重點(diǎn)打擊，彌補(bǔ)了基層執(zhí)法力量的薄弱的短板。

四、行政處罰信息公示。

按照《中華人民共和國(guó)政府信息公開(kāi)條例》，截止xxxx年x月xx日主動(dòng)公開(kāi)行政處罰信息率xxx%。