第一篇：生化工程實驗室分子生物學(xué)操作規(guī)范大全

生化工程實驗室分子生物學(xué)操作規(guī)范

1.手套使用

原則上不論什么實驗都應(yīng)帶手套操作，特別是： 1）無菌操作；

2）與RNA有關(guān)的所有操作；

3）重要克隆菌的挑單克隆、擴(kuò)增、保存等；

4）與有毒試劑有關(guān)的所有操作，比如用EB染膠，用有機(jī)溶劑提?。ㄔ谕L(fēng)櫥內(nèi)操作）。2.移液槍及槍頭使用 1）在合適量程范圍內(nèi)使用； 2）移液槍定期校對；

3）槍頭必須插緊，防止脫落以及吸樣體積不夠； 4）不要水平放置帶有槍頭的槍； 5）使用后掛在槍架上，不可以亂放；

6）裝槍頭時必須戴手套，滅菌后50-70℃烘干后使用；

7）加樣體積應(yīng)為槍頭最大體積的20-100%，低于該范圍的用小一號的槍頭。3.加樣

1）加用任何試劑前要將試劑混合（除飽和酚或一些特別的有機(jī)試劑）；

2）加樣的槍頭應(yīng)在試劑的中間表層吸收，防止槍頭外壁帶用過多試劑，改變加樣試劑體積（除飽和酚外，一定要伸到飽和酚液的下部吸?。?；

3）加酶時酶要放置在冰上，應(yīng)注意體積準(zhǔn)確，外壁不帶，內(nèi)壁吹打干凈。注意用槍頭從反應(yīng)體系的管底吸上，反復(fù)吹打。4.混勻

1）除上述特殊試劑外，所有試劑在使用前后都要充分混勻；多數(shù)分子操作在加樣后、反應(yīng)前都要充分混勻；

2）0.2ml和0.5ml管30%體積以下可進(jìn)行槍混勻和擦邊混勻；

3）0.5-1.5ml管15-40%體積時，試管30%體積以下時可使用漩渦混勻器混勻； 4）0.5-1.5ml管30-70%體積，試管30-70%時可進(jìn)行顛倒混勻。5.水浴鍋

1）需提前10-30分鐘調(diào)好溫度，穩(wěn)定后才能使用； 2）水位不可以低于水浴鍋高度的50%，及時添水或換水； 3）使用合適的浮子； 4）使用完畢及時關(guān)閉電源。6.離心

1）離心如果需要預(yù)冷，應(yīng)至少預(yù)冷15min； 2）要質(zhì)量對稱放置； 3）不合適的離心管應(yīng)外套其他型號的離心管；

4）離心后如果要移動，應(yīng)放在離心管架上移動，防止破壞液面； 5）短暫離心要在3000-8000rpm范圍內(nèi)，時間應(yīng)短于30秒； 6）離心完畢應(yīng)及時清理離心機(jī)。7.瓊脂糖凝膠電泳 1）凝膠制作

配制凝膠的濃度據(jù)實驗需要而變，一般在0．8％ ～2．0％之間，如果一次配制凝膠100 ml，沒用完的凝膠可以再次融化，但隨著融化次數(shù)的增加，水分丟失也越多，凝膠濃度則會越來越高，導(dǎo)致實驗結(jié)果不穩(wěn)定，補水辦法：一是在容器上標(biāo)記煮膠前的刻度，煮膠后補充相應(yīng)的水分至原刻度；二是在煮膠前稱重，煮膠后補充水至原重量。粗略一點的方法是通過多次較恒定的煮膠條件得出一個經(jīng)驗補水值。2）梳板的選用

一般每個制膠模具均配有多個齒型不同的梳板，梳齒寬厚，形成的點樣孔容積較大，用于DNA 片段回收實驗等；相反，梳齒窄而薄，形成的點樣孔容積就較小，用于PCR產(chǎn)物、酶切產(chǎn)物鑒定等。梳板的選擇主要是看上樣量的多少而定，一般來說，上樣量小時盡量選擇薄的梳板制膠，此時電泳條帶致密清晰，便于結(jié)果分析。另外，每次制膠時都要注意梳齒與底板的距離至少要1 mm，否則，拔梳板時易損壞凝膠孔底層，導(dǎo)致點樣后樣品滲漏。當(dāng)然，點樣孔的破壞還與拔梳板的時間和方法有關(guān)，一般凝膠需冷卻30 min以上方可拔梳板，應(yīng)急的情況下可以將成型的凝膠塊放4℃ 冰箱中冷卻15 min 左右，拔梳板的方法是將制膠槽放置在電泳槽中的電泳緩沖液中，然后垂直向上慢慢用力，因為有液體的潤滑作用，梳板易拔出且不易損壞點樣孔。3）點樣

點樣需加上樣緩沖液，因為上樣緩沖液中加了甘油或蔗糖增加密度，使樣品沉入孔底；指示樣品的遷移過程，上樣緩沖液中一般加了兩種指示劑，溴酚蘭和二甲苯青(值得注意的是指示劑并非染色劑，DNA染色劑是溴化乙錠，而且要在紫外光的激發(fā)下才能看見桔紅色熒光)。上樣緩沖液儲存液一般為6×(10×)，表示其濃度為工作濃度的六倍。使用時上樣緩沖液應(yīng)稀釋到一倍濃度。點樣方法是將移液器基本垂直點樣孔，用另一只手幫助固定移液器下端，移液器槍頭尖端進(jìn)入點樣孔即可將樣品注入孔內(nèi)，千萬不可將尖插至孔底，并點上適合的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，所謂適合是指樣品DNA分子量大小應(yīng)基本在DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)范圍之內(nèi)。4）電泳 將電泳儀的正極與電泳槽的正極相連，負(fù)極與負(fù)極相連，核酸帶負(fù)電荷，從負(fù)極向正極移動。電泳槽中電泳緩沖液與制膠用電泳緩沖液應(yīng)相同，電泳緩沖液剛好沒過凝膠1 mm 為好，電泳緩沖液太多則電流加大，凝膠發(fā)熱。電泳時凝膠上所加電壓一般不超過5 v/cm(指的是正負(fù)電極之間的距離，而不是凝膠的長度)，電泳時間一般為30-60 min，根據(jù)實驗需要也可作適當(dāng)調(diào)整，電壓增高，電泳時間縮短，核酸條帶相對來說不夠整齊，不夠清晰；相反，電壓降低，電泳時間較長，核酸條帶整齊清晰。另外，如果電泳后樣品泳動很慢或者沒泳動，請檢查膠模兩端的封口膠條是否已去掉。5）結(jié)果分析

較成功的電泳結(jié)果是分子量標(biāo)準(zhǔn)條帶整齊清晰，樣品條帶也整齊清晰，如果條帶模糊暗淡，單從瓊脂糖凝膠電泳角度來說，可能的原因：EB見光易分解，母液配制時間過長或保存不當(dāng)(一般4℃ 避光保存一年內(nèi)有效)，或者終濃度沒達(dá)到0.5 ug/ml；電泳槽中緩沖液使用次數(shù)過多，緩沖能力下降。特別是TAE緩沖液，一般用2-3次就要更換，TBE緩沖液則可使用10次左右。另外，溴化乙錠(EB)是一種中等強(qiáng)度誘變劑，操作過程中要戴手套，并將加有EB的染色液作好標(biāo)記、妥善保存。實驗室要嚴(yán)格區(qū)分污染區(qū)和非污染區(qū)，不要把污染區(qū)的物品拿到非污染區(qū)，碰過EB的手套要及時丟棄。

第二篇：分子生物學(xué)實驗室

分子生物學(xué)實驗室（P2設(shè)計）

1.功能：進(jìn)行分

組織培養(yǎng)前實驗室設(shè)計

標(biāo)簽：產(chǎn)經(jīng)/公司實驗室 微生物 潔凈室 設(shè)計說明 通風(fēng)柜 實驗臺 家俱

組織培養(yǎng)前實驗室設(shè)計

在進(jìn)行植物組織培養(yǎng)工作之前，首先應(yīng)對工作中需要哪些最基本的設(shè)備條件有個全面的了解，以便因地制宜地利用現(xiàn)有房屋，或新建、改建實驗室。實驗室的大小取決于工作的目的和規(guī)模。以工廠化生產(chǎn)為目的，實驗室規(guī)模太小，則會限制生產(chǎn)，影響效率。

在設(shè)計組織培養(yǎng)實驗室時，應(yīng)按組織培養(yǎng)程序來沒計，避免某些環(huán)節(jié)倒排，引起日后工作混亂。植物組織培養(yǎng)是在嚴(yán)格無菌的條件下進(jìn)行的。要做到無菌的條件，需要一定的設(shè)備、器材和用具，同時還需要人工控制溫度、光照、濕度等培養(yǎng)條件。

實驗室設(shè)計原則：保證無菌操作，達(dá)到工作方便，防止污染。

實驗室組成：化學(xué)實驗室、洗滌菌室、無菌操作室（接種室）、培養(yǎng)室、細(xì)胞學(xué)實驗室、其他小型儀器設(shè)備。

1)化學(xué)實驗室（準(zhǔn)備室）：完成所使用的各種藥品的貯備、稱量、溶解、配制、培養(yǎng)基分裝等。主要設(shè)備：藥品柜、防塵櫥（放置培養(yǎng)容器）、冰箱、天平、蒸餾水器、酸度計及常用的培養(yǎng)基配制用玻璃儀器.2)洗滌、滅菌室：完成各種器具的洗滌、干燥、保存、培養(yǎng)基的滅菌等。

主要設(shè)備：水池、操作臺、高壓滅菌鍋、干燥滅菌器（如烘箱）等。

3)無菌操作室（接種室）：主要用于植物材料的消毒、接種、培養(yǎng)物的轉(zhuǎn)移、試管苗的繼代、原生質(zhì)體的制備以及一切需要進(jìn)行無菌操作的技術(shù)程序。

主要設(shè)備：紫外光源、超凈工作臺、消毒器、酒精燈、接種器械（接種鑷子、剪刀、解剖刀、接種針）等。

接種室宜小不宜大，一般7～8平米，要求地面、天花板及四壁盡可能密閉光滑，易于清潔和消毒。配置拉動門，以減少開關(guān)門時的空氣擾動。接種室要求干爽安靜，清潔明亮。在適當(dāng)位置吊裝1～2盞紫外線滅菌燈，用以照射滅菌。最好安裝一小型空調(diào)，使室溫可控，這樣可使門窗緊閉，減少與外界空氣對流。接種室應(yīng)設(shè)有緩沖問，面積1m2為宜。進(jìn)入無菌操作室前在此更衣?lián)Q鞋，以減少進(jìn)出時帶入接種室雜菌。緩沖間最好也安一盞紫外線滅菌燈，用以照射滅菌。

4)培養(yǎng)室：培養(yǎng)室是將接種的材料進(jìn)行培養(yǎng)生長的場所。培養(yǎng)室的大小可根據(jù)需要培養(yǎng)架的大小、數(shù)目、及其他附屬設(shè)備而定。其設(shè)計以充分利用空間和節(jié)省能源為原則。

第三篇：分子生物學(xué)實驗室的常規(guī)儀器設(shè)備及有關(guān)操作

分子生物學(xué)實驗室的常規(guī)儀器設(shè)備及有關(guān)操作

一、驗室的常規(guī)儀器、設(shè)備(一)溫度控制系統(tǒng)：

1.冰箱: 根據(jù)藥品、試劑及多種生物制劑保存的需要，必須具備不同控溫級別的冰箱，最常使用的有：4℃、-20℃、-80℃冰箱。

4℃適合儲存某些溶液、試劑、藥品等。

-20℃適用于某些試劑、藥品、酶、血清、配好的抗生素和DNA、蛋白質(zhì)樣品等。

-80℃適合某些長期低溫保存的樣品、純化的樣品、特殊的低溫處理消化液等的保存。

0-10℃的冷柜適合低溫條件下的電泳、層析、透析等實驗。2．液氮罐：有些實驗材料、某些器官組織、細(xì)胞株、菌株及純化的樣品等，要求速凍和長期保存在超低溫環(huán)境下，就需要一個液氮罐（-196℃）具有經(jīng)濟(jì)、省力和較好地保持細(xì)胞生物學(xué)特性的優(yōu)點。

3．培養(yǎng)箱：37℃恒溫箱用于細(xì)菌的固體培養(yǎng)和細(xì)胞培養(yǎng)。CO2培養(yǎng)箱適用于培養(yǎng)各種細(xì)胞，可恒定地提供一定量的CO2（通常5%），用來維持培養(yǎng)液的酸度（pH值）。

37℃恒溫空氣搖床可進(jìn)行液體細(xì)菌的培養(yǎng)。4.水浴鍋：用于保溫。

25-100℃水浴搖床可用于分子雜交試驗，各種生物化學(xué)酶反應(yīng)等試驗的保溫。

25-100℃水浴箱用于常規(guī)試驗。

5.烘箱：主用于烘干實驗器皿，有些需要溫度高些，有些需要溫度低些。用于RNA方面的實驗用具，需要在250℃烤箱中烘干，有些塑料用具只能在42-45℃的烤箱中進(jìn)行烘干。

（二）水的凈化裝置：隨著分子生物學(xué)的飛速發(fā)展，許多實驗對水純度的要求越來越高。1.蒸餾水皿：單蒸水常難以滿足實驗要求。雙蒸水、三蒸水配液，許多實驗要去離子水。

多次蒸餾水可除去水中揮發(fā)性雜質(zhì)，不能完全除去水中溶解的氣體雜質(zhì)（Mn2+、Cu2+、Zn2+、Fe3+、Mo(Ⅵ)）。

2.離子交換器：去離子水—用離子交換法制取的水，稱去離子水。

去離子效果好，但不能除去水中的非離子型雜質(zhì)，其中常含有微量的有機(jī)物（樹脂等）。

3．超純水：用蒸餾水、離子交換水、反滲透純水做為供水，磁鐵耦合齒輪泵作用使水循環(huán)。用于PCR、PCR氨基酸分析、DNA測序、酶反應(yīng)、組織和細(xì)胞培養(yǎng)等。

（三）菌消毒設(shè)備：分子生物學(xué)所用大部分試劑，而且實驗用具都應(yīng)嚴(yán)格消毒滅菌。

1．蒸汽消毒鍋：用于小批量物品的隨時消毒。大批實驗物品、試劑、培養(yǎng)基可使用大型消毒且定時進(jìn)行消毒

2.紫外線：75%乙醇、0.1%SDS（消毒劑）

一些耐高壓、高溫消毒且可用紫外線照射或乙醇和SDS浸泡。紫外線照射使用方便，且很方便，但滅菌效果與距離有關(guān)，且產(chǎn)生臭氧污染安全，用于無菌室，超凈臺和塑料用具的消毒。

3.濾器濾膜：不耐高溫、高壓的試劑用其處菌。4.煮沸消毒：主用于金屬器械和針急需時采用。

（四）計量系統(tǒng)：

1.稱量系統(tǒng)：（各種天平）臺秤、托盤天平、鈕力擺動天平、光電分子天平、精密電子分析天平

2.液體體積的度量：精：量筒、移液管、微量取液器，粗：刻度試管、燒杯、錐形瓶

3.pH值測量：

pH計：測定溶液中H+的直接電位的儀器，主要通過一對電極，在不同的pH溶液中產(chǎn)生不同的電動勢用pH值表示出來。pH試紙：只適用于培養(yǎng)液、酚飽和液、緩沖液或其它試劑溶液的pH值的粗略估計。而大部分試劑的配制要求嚴(yán)格的pH值，需精確度高（小數(shù)點后兩位）的pH計。

4.OD值測量：光密度、分光光度計是利用物質(zhì)在可見光和紫外線區(qū)域中的吸收光譜來鑒定該物質(zhì)的性質(zhì)及其含量的一種儀器。它是由光源、單色器、吸收池、接收器、測量儀表或顯示屏幕所組成。OD值是許多溶液中溶質(zhì)定量的方便指標(biāo)之一，通過所產(chǎn)生的單色光而測定某一溶液對該單色光的吸收值，利用它可進(jìn)行核酸溶液定量和純度的初步判斷。

（五）離心機(jī)：離心技術(shù)是研究生物的結(jié)構(gòu)和功能中不可缺少的一種物理技術(shù)手段。因為各種物質(zhì)在沉淀系數(shù)、浮力、和質(zhì)量等方面有差異，可利用強(qiáng)大的離心力場，使其分離、純化和濃縮。目前有各種各樣的離心機(jī)。可供少于0.05ml到幾升的樣品離心之用。離心技術(shù)應(yīng)用廣泛，包括收集和分離細(xì)胞、細(xì)胞器和生物大分子等。據(jù)其轉(zhuǎn)速的不同，可分為以下幾種類型：

1.普通離心機(jī)：最大轉(zhuǎn)速6000 r/m，最大離心力6000g ①醫(yī)用或臺式離心機(jī)：是離心機(jī)中最簡單而廉價的，最常用于收集快速沉降系數(shù)的物質(zhì)，如紅細(xì)胞、粗大的沉淀物、酵母菌和細(xì)菌等。

②低速冷凍離心機(jī)：主要用于細(xì)胞、細(xì)胞核、細(xì)胞膜和細(xì)菌的沉淀和收集等。

2.高速離心機(jī)：最大轉(zhuǎn)速25000 r/m，最大離心力89000g 有冷凍和常溫兩種，多用于制備和手收集微生物、細(xì)胞碎片、細(xì)胞、大的細(xì)胞器、硫酸銨沉淀物以及免疫沉淀物等。

3.超速離心機(jī)：最大轉(zhuǎn)速9000 r/m，最大離心力694000g。4.臺式超速離心機(jī)：最大轉(zhuǎn)速12000r/m，最大離心力625000g。

（六）超凈工作臺：內(nèi)有紫外燈、照明燈、還應(yīng)有酒精燈火焰、75%乙醇等滅菌的設(shè)備，是一種提供局部潔凈度的設(shè)備。其原理是鼓風(fēng)機(jī)驅(qū)動空氣，經(jīng)過低、中效的過濾器后，通過工作臺面，使實驗操作區(qū)域成為無菌的環(huán)境。超凈臺按氣流方向的不同大致有幾種類型： ①側(cè)流式：凈化后氣流，從左側(cè)或右側(cè)通過工作臺面，流向?qū)?cè)，或者從上往下或從下往上流向?qū)?cè)，他們都能形成氣流屏障而保障臺面無菌。

缺點：在凈化氣流和外邊氣體交界處，可因氣體的流向而出現(xiàn)負(fù)壓，使少量的未凈化氣體混入，而造成污染。

②外流式：氣流是面向操作人員的方向流動，從而保證外面氣體不能混入。

缺點：在進(jìn)行有害物質(zhì)實驗時，對操作人員不利，但可采用有機(jī)玻璃把上半部分遮擋起來，使氣流往下方流出。

（七）電泳系統(tǒng)：電泳技術(shù)是檢測、鑒定各種生物大分子的純度、含量及描述它們的特征，甚至還是分離、純化、回收和濃縮樣品的工具之一。核酸和蛋白質(zhì)等都帶有電荷，當(dāng)它們被置于電場中時，能夠移動。

電泳裝置由兩部分組成：電源裝置和電泳槽裝置。

① 電泳裝置：電源需經(jīng)穩(wěn)流通過穩(wěn)壓器，既能提供穩(wěn)定的直流電，又能輸出穩(wěn)定的電壓?？捎糜谌N：

常度穩(wěn)壓電泳儀：輸出電壓0-500v 0-15mA 中度穩(wěn)壓電泳儀：輸出電壓400-1000v 高度穩(wěn)壓電泳儀：輸出電壓1000以上的電源裝置。② 電泳槽裝置：分兩種

水平式電泳槽：一般分為微型電泳槽和大號水平式電泳槽 垂直式電泳槽：分垂直平板電泳槽和圓柱形電泳槽裝置。

（八）PCR儀：Polymerase Chain Reaction儀，也稱DNA熱循環(huán)儀，基因擴(kuò)增，它是使一對寡核苷酸引物結(jié)合到正負(fù)DNA鏈上的靶序列兩側(cè)，從而酶促合成拷貝數(shù)百萬倍的靶序列DNA片段，它的每一循環(huán)包括在三種不同溫度進(jìn)行的DNA變性，引物復(fù)性，DNA聚合酶催化的延伸反應(yīng)三個過程。

（九）凝膠成像分析系統(tǒng): 對電泳后含溴乙錠（EB）核酸樣品的觀察分析。

（十）干燥設(shè)備：

1.真空加熱干燥箱：核酸在硝酸纖維素膜和尼龍膜上固定，用于雜交實驗。

2.電泳凝膠干燥箱：電泳后的凝膠進(jìn)行脫水干燥的儀器，一般可將凝膠干燥到一些玻璃紙上，干燥后的凝膠易于保存。

3.液氮冷凍干燥：適用于活性蛋白質(zhì)樣品的干燥與結(jié)晶。4.真空泵：許多實驗都需要抽真空。如：乙醇沉淀后核酸樣品的干燥，電泳凝膠的干燥等。

（十一）其他

1.微波爐：便于一些溶液的快速加熱和定溫加熱，電泳瓊脂糖凝膠配制、溶化等。

2.制冰機(jī)：用于制造大多數(shù)核酸、蛋白質(zhì)的實驗操作所需的低溫環(huán)境，以減少核酸酶或蛋白質(zhì)酶的水解。

3.層析裝置：（色譜分離）是一種分離多組分混合物的有效物理方法。

真空印記系統(tǒng)，DNA合成/測序儀：這些都是對核酸進(jìn)行深入研究的必備儀器。

4.磁力攪拌器：多角度旋轉(zhuǎn)混勻器、快速振蕩混合器：用于混合儀器。

5.組織勻漿器：超聲組織及細(xì)胞破碎器，用其進(jìn)行樣品的分離提純實驗。

6.通風(fēng)櫥：很多溶劑能逸出毒氣，必備柜，放射性試驗還要有有機(jī)玻璃屏蔽。

7.玻璃蒸餾器、電熱加帽、變壓器：用于酚等有機(jī)溶劑的蒸餾。8.Tip頭、Eppendorf管：

微管移液器tip頭（吸液尖）、Eppendorf管（微量離心管）可洗滌，硅化消毒后反復(fù)使用。對一些要求嚴(yán)格的實驗，如RNA的提取、保存等操作，應(yīng)使用新的消毒tip頭與Eppendorf管。另外還應(yīng)備有常用規(guī)格的離心管（1000ml、500 ml、250 ml、50 ml、7 ml等）及96孔、24孔、12孔、6孔的細(xì)胞培養(yǎng)塑料平板等。9.小型設(shè)備、用具：

定時器、濾膜、保鮮膜、防護(hù)眼鏡鴨嘴鑷、常規(guī)的玻璃或塑料器皿（包括平皿、試管、燒杯、量瓶、試劑分液漏斗、避光保存的試劑應(yīng)使用棕色試劑瓶，如飽和酚、巰基乙醇等）、記號筆、各種手套PE、乳膠、家用、防酸的等）

二、本期實驗所用主要儀器、設(shè)備的功能及操作 1.酚的重蒸餾裝置：空氣冷凝式玻璃蒸餾器。

一般酚是無色透明的結(jié)晶，如呈粉色或黃色，表明其中含有酚的氧化產(chǎn)物，如醌、二酸等，變色的酚不能用于實驗，因其中的酚氧化物可破壞核酸的磷酸二酯鍵，并引起DNA鏈的交聯(lián)。使用前必須在160℃-180℃重蒸餾以去除能引起RNA和DNA斷裂和交聯(lián)的污染雜質(zhì)，從而得到純凈的酚。

2.磁力攪拌器：81-2型恒溫磁力攪拌器

將導(dǎo)電溫度表用導(dǎo)線與二芯插頭連接，插入后面的溫度表孔內(nèi)，當(dāng)溫度上升到預(yù)先調(diào)整好的度數(shù)時即自動停止加熱（控溫攪拌）。主要用于物質(zhì)的快速攪拌、溶解和混勻。如配制試劑，制備酚的水飽和液等。4 3.蒸餾水器：1810B自動雙重純水蒸餾器，石英管加熱式，本器的一次及二次蒸餾均有保護(hù)裝置，使用安全可靠，熱繼電器當(dāng)冷卻水突然中斷或缺水的情況下，即自動切斷電源。干簧繼電器控制二次蒸餾瓶內(nèi)的水位，其高度應(yīng)以在水位降低時能自動切斷電源為準(zhǔn)，從而達(dá)到自動控制水位的目的。

該儀器主要用于制備雙蒸水和三蒸水。

4.離心機(jī)：TGL-16G臺式高速離心機(jī)，最大轉(zhuǎn)速20000rpm，主要用于核酸提取時蛋白質(zhì)的沉淀和有機(jī)相與水相的分層，PCR檢測的瞬時離心。

5.微量取液器：主要用于精確量取微量液體體積和核酸水相的轉(zhuǎn)移。

6.勻漿器：5ml、10ml玻璃勻漿器。主用于組織細(xì)胞的破碎。7.凝膠成像分析系統(tǒng) 主用于核酸樣品瓊脂糖凝膠和PCR電泳結(jié)果的紫外觀察和照像。8.PCR儀：PTC-200基因擴(kuò)增儀 體外擴(kuò)增核酸的儀器

9.蒸汽消毒鍋：用于實驗用試劑、器皿、用具等的滅菌清毒 有電加熱式、電爐加熱式兩種。

10.超凈臺：JJT-1300型潔凈工作臺，側(cè)流式。

原理：吸進(jìn)氣經(jīng)過初、中級過濾皿（無紡布濾過）后，再通過風(fēng)機(jī)經(jīng)高級過濾器（超細(xì)玻璃纖維濾紙制成）而形成潔凈空氣。主要是在局部空氣造成潔凈空氣環(huán)境，以使工作區(qū)域中的懸浮粒子及微生物控制在最低限度內(nèi)。

本臺操作壓為垂直層流壓，因此出風(fēng)面與操作位置不應(yīng)放置多余的物品，以免妨礙氣流的正常流動，影響潔凈度，臺面板上的孔作為通風(fēng)孔，使用時避免有液體或其他物品漏入空中，以免影響內(nèi)部構(gòu)件。風(fēng)速可調(diào)。

使用：75%乙醇消毒2-3次，擺放好實驗用品。插上電源，紫外消毒30分鐘，啟動風(fēng)機(jī)5m后關(guān)燈，關(guān)燈后10分鐘打開照明燈，即可使用。

11.電泳系統(tǒng)：

①電泳儀：HV-3000型高度三恒多用電泳儀（恒壓、恒流、恒功率）

②電泳槽：水平式兩種。

12．微波爐：主要用于瓊脂糖的快速溶解。

第四篇：計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)實驗室操作規(guī)范

建筑智能化綜合布線系統(tǒng)實驗設(shè)備安全操作規(guī)程 正確合理的使用實驗設(shè)備，對提高實驗設(shè)備的使用壽命和保證實驗效果有很大作用。因此，在實驗過程中必須嚴(yán)格按照實驗指導(dǎo)書要求操作，遇到不確定的問題及時詢問實驗指導(dǎo)老師。

一、本實驗室嚴(yán)禁一切明火。

二、禁止在攜帶食物、飲料進(jìn)入實驗室，保持室內(nèi)清潔。

三、進(jìn)入實驗室后先對照實驗指導(dǎo)書熟悉設(shè)備，了解每臺設(shè)備的作用和性能。

五、在制作各種網(wǎng)絡(luò)跳線時注意節(jié)約材料，避免浪費。

六、實驗中要愛護(hù)交換機(jī)和路由器，防止蠻力插拔網(wǎng)絡(luò)跳線。

七、及時記錄實驗心得和數(shù)據(jù)。

八、實驗結(jié)束時務(wù)必正常關(guān)閉計算機(jī)。

九、在實驗結(jié)束后關(guān)閉總電源之前，首先要關(guān)閉投影機(jī)，等投影機(jī)散熱結(jié)束呼吸燈停止閃爍再關(guān)閉配電箱的分空開，最后關(guān)掉總空開。

十、在實驗室指導(dǎo)老師檢查完畢設(shè)備之后方可離開。

第五篇：初中化學(xué)實驗室操作規(guī)范

初中化學(xué)實驗室操作規(guī)范

粉末狀藥品的取用

粉末藥品藥匙取，也可倒在紙槽里； 橫放試管送底部，直立試管落到低。或：一斜二送三直立。

塊狀藥品的取用

塊狀藥品鑷子夾，絕對不能手來拿； 橫持試管把藥放，慢慢豎起向下滑?；颍阂粰M二放三慢豎。

液體藥品的取用

取下瓶塞倒放桌，標(biāo)簽朝心右手握； 口口緊挨要傾斜，倒完液體原處擱。

液體藥品的量取

量筒平放實驗桌，先倒后滴至刻度；平視凹液最低處，三線一齊為讀數(shù)?；颍阂坏苟稳x數(shù)。

用滴管取用藥品

輕拿滴管膠頭處，手捏滴管橡膠頭； 垂直滴入容器中，切忌管頭觸器口。或：兩管直立，莫觸內(nèi)壁；滴管懸空，滴入正中。

托盤天平的使用

天平用前調(diào)零點，左物右碼記心間； 砝碼要用鑷子夾，由大到小順序拿；一般藥品墊紙稱，腐蝕藥品杯中放； 稱完天平要復(fù)原，游碼移回到零點。

或：一放平、二調(diào)零，三加砝碼四進(jìn)行；砝碼要用鑷子取，左物右碼須記清。

酒精燈的使用

酒精不能燃著加，對火可能危險發(fā)； 酒精燈焰分三層，外焰溫度為最大； 熄燈要用燈帽蓋，切記嘴吹釀火災(zāi)； 萬一失火燃起來，抹布立刻來撲蓋。

試管中的固體加熱

藥品斜鋪試管底，受熱均勻面積大； 管口略比管底低，防水倒流試管炸； 試管夾持中上部，根據(jù)外焰定高度； 均勻預(yù)熱試管后，集中外焰把熱加。

試管中的液體加熱

加熱常用試管夾，夾在試管中上部； 試管加液三分一，藥液體積不超它；移動試管預(yù)熱前，應(yīng)把外壁水擦干； 管口不朝你我他，四十五度為最佳。

儀器的洗滌

一般容器用水洗，內(nèi)壁附物用刷洗； 壁內(nèi)若有不溶物，鹽酸溶堿純堿脂； 儀器洗凈有標(biāo)準(zhǔn)，水不成股不聚滴。

書寫化學(xué)方程式步驟

左反右生一橫線，配平以后加一線；等號上下寫條件，箭頭標(biāo)氣或沉淀。

化學(xué)方程式計算步驟

一解二設(shè)最后答，化學(xué)方程不能差；準(zhǔn)確尋找質(zhì)量比，純量代入不摻假；所有單位要一致，列出比例解決它。

實驗室制取氧氣

二氧化錳氯酸鉀，一三混勻口略下；先查氣密后裝藥，固定之后把熱加。高錳酸鉀加熱時，管口還需塞棉花；氣泡均勻才收集，先撤后熄莫忘記；向上排氣管伸底，余燼火柴檢驗它。

酸堿鹽的溶解性

氫氧鉀鈉鋇鈣溶，鹽酸除銀和亞汞；硫酸不溶有鋇鉛，鉀鈉銨硝全都溶。

空氣成分

氮氣七八氧二一，零點九四為稀氣；兩個零點零三量，二氧化碳和雜氣