第一篇：電廠化驗室化驗人員試題庫[模版]

一.填空題：

1.要使?fàn)t水含鹽量不高于一定值，就需要＿＿＿＿＿＿。連續(xù)排污

2.蒸餾易揮發(fā)和易燃液體所用的玻璃容器必須＿＿＿＿＿＿, 蒸餾時禁止用＿＿＿＿＿＿加熱, 應(yīng)采用＿＿＿＿＿＿或其它適當(dāng)方法。完整無缺陷;火;熱水浴

3.化驗人員在取樣時應(yīng)先開＿＿＿＿門再慢慢開啟取樣管的＿＿＿＿, 使樣品溫度保持在以下進(jìn)行取樣。冷卻水 汽水門 30℃

4.化驗室應(yīng)具備有的安全用品＿＿＿＿, ＿＿＿＿, ＿＿＿＿, ＿＿＿＿, ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿以及＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

自來水 通風(fēng)設(shè)備 消防器材 急救箱 急救酸堿傷害時中和用的溶液 毛巾、肥皂等藥品 5.傳熱過程可分為三種基本形式, 即＿＿＿＿, ＿＿＿＿, ＿＿＿＿。導(dǎo)熱, 對流, 輻射

6.汽化的方式有＿＿＿＿和＿＿＿＿兩種。蒸發(fā), 沸騰 7.ppm 的原意表示＿＿＿＿＿＿, 即＿＿＿＿＿＿，ppb 的原意＿＿＿＿＿＿, 即＿＿＿＿＿＿。

16百萬分之一 1019 十億分之一 10

8.[H+]=0.01M, PH值=＿＿＿＿，[OH+]=1.0×10-5M, PH值=＿＿＿＿。2;9 9.我們把鹽類的離子與水電離出來的H+或OH-相結(jié)合生成弱電解質(zhì)的過程叫做＿＿＿＿＿＿, 強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽＿＿＿＿＿＿。水解;不可水解

10.根據(jù)分散質(zhì)粒子的大小，分散體系一般分為溶液, ＿＿＿＿和＿＿＿＿等。濁液 膠體溶液

11.mmol/l的意義＿＿＿＿＿＿＿＿, μmol/l的意義＿＿＿＿＿＿＿＿。

毫摩爾/升;微摩爾/升

12.影響沉淀完全的因素有＿＿＿＿＿＿＿, ＿＿＿＿＿＿＿, 酸效應(yīng)和絡(luò)合效應(yīng)等其它因素。

同離子效應(yīng);鹽效應(yīng)

13.沉淀混有雜質(zhì)的原因是因為在沉淀時發(fā)生了＿＿＿＿現(xiàn)象和＿＿＿＿現(xiàn)象。

沉淀;后共沉淀 14.容量分析法可分為＿＿＿＿＿＿＿, ＿＿＿＿＿＿＿沉淀滴定法和氧化還原滴定法等幾類。

堿滴定法;絡(luò)合滴定法

15.過濾洗滌沉淀時一般分為三個階段進(jìn)行1)＿＿＿＿＿, 2)＿＿＿＿＿＿＿＿＿,3)＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

傾瀉法 轉(zhuǎn)移沉淀到漏斗上 清洗燒杯和洗滌漏斗上的沉淀

16.在氧化還原過程中, 物質(zhì)失去電子或化合價升高的過程叫＿＿＿＿＿, 另一物質(zhì)奪得電子或化合價降低的過程叫＿＿＿＿＿。

氧化;還原 17.按滴定程序不同容量分析可分為＿＿＿＿＿＿, ＿＿＿＿＿＿和置換滴定法。

直接滴定法;返滴定法 18.重量分析法分為＿＿＿＿＿, 氣化法, ＿＿＿＿＿等幾種。

沉淀法;萃取法 19.密度是指均質(zhì)流體單位體積內(nèi)所具有的＿＿＿＿。

質(zhì)量

20.對于汽包鍋爐蒸汽被污染的原因可以歸納為兩種即＿＿＿＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿＿。

機(jī)械攜帶爐水 飽和蒸汽溶解鹽類 21.強(qiáng)堿性陰樹指在運(yùn)行中常會受到＿＿＿＿、＿＿＿＿鐵的氧化物等雜質(zhì)污染。油脂 有機(jī)物 22.化學(xué)軟化法就是在水中加入化學(xué)藥品，促使＿＿＿＿＿＿＿轉(zhuǎn)變成難溶的＿＿＿＿＿＿＿而沉淀。

鈣鎂離子 化合物

23.影響溶脹率大小的因素有溶劑，交聯(lián)度，＿＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿＿，可交換離子的本質(zhì)。

活性基團(tuán) 交換容量 溶液的濃度 24.目前認(rèn)為發(fā)生鹽類“隱藏”現(xiàn)象的原因與＿＿＿＿＿＿＿＿有關(guān)與＿＿＿＿＿＿＿＿有關(guān)。

易溶鹽的特性 爐管的熱負(fù)荷

25.為了防止易溶鹽“隱藏”現(xiàn)象，①＿＿＿＿＿＿＿＿＿，②＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

改善爐內(nèi)燃燒工況 改善爐管內(nèi)爐水流動工況 26.飽和蒸汽污染的原因是由＿＿＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿＿造成的。蒸汽帶水 蒸汽溶解雜質(zhì)

27.凝結(jié)水取樣點(diǎn)一般在凝結(jié)水泵＿＿＿＿端的凝結(jié)水管上。出口

28.汽包鍋爐熱化學(xué)試驗?zāi)康氖菍で螳@得＿＿＿＿＿＿運(yùn)行條件。良好蒸汽

29.溫度能影響硅鉬黃的生成和還原，水樣溫度不得低于＿＿＿＿，水樣與標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫差不超過＿＿＿＿。20℃ ±5℃

30.提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法是減免系統(tǒng)誤差，經(jīng)常采用＿＿＿＿＿＿空白試驗，＿＿＿＿＿＿方法校正的方法。對照試驗 儀器校正

31.配制鉬酸銨溶液若發(fā)生困難時，可采用每升溶液中加入＿＿＿＿＿＿濃氨水方法，以促其溶解。

0.3－1ml 32.苦味酸是一種炸藥，不能將固體苦味酸＿＿＿＿錘擊或＿＿＿＿以免引起爆炸。研磨 加熱

33.汽輪機(jī)內(nèi)鹽類沉積物的清除有＿＿＿＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿＿＿＿。帶負(fù)荷清洗 空載運(yùn)行清洗

34.鍋爐的保養(yǎng)方法有兩種：＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿。濕法保護(hù)法 干法保護(hù)法

35.亞硝酸鹽腐蝕的特征常和氧腐蝕相似是＿＿＿＿狀的。潰瘍 36.防止亞硝酸腐蝕的方法有一.＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿二.＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。采用化學(xué)除鹽方法來凈化補(bǔ)給水 給水中加聯(lián)氨

37.對于污染的PH電極，可用蘸有＿＿＿＿或＿＿＿＿的棉花輕輕擦凈電極頭部。

四氯化碳 乙醚 38.在測定前清洗PNa 電極用的高純水、定位溶液、復(fù)核溶液以及被測水樣都應(yīng)事先加入

，使其PH值調(diào)整在。堿化劑 10以上

39.光電比色計具有五個主要組成部分即＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。光源 單色器 吸收池(比色器)光電轉(zhuǎn)換元件 測量儀表

40.PH玻璃電極是一種對＿＿＿＿具有高度選擇的指示電極，它的阻力＿＿＿＿。氫離子 很高 41.電化學(xué)分析法是基于被分析溶液的各種電化學(xué)性質(zhì)來確定組成和含量的分析方法，主要包括＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

電位分析法 電導(dǎo)分析法 42.7520型分光度計中氘(氫)燈適用波長為＿＿＿＿＿＿，鎢(溴)燈的適用波長為＿＿＿＿＿＿。

200－320nm 320－1000nm 43.檢查玻璃電極的性能，即測定不同PH值下電極的能斯特斜率，對于轉(zhuǎn)換率超過＿＿＿＿＿＿的電極，一般不能使用。對于轉(zhuǎn)換率達(dá)不到100%的電極，可采用＿＿＿＿＿＿，用＿＿＿＿＿＿測定，這樣可減少測定誤差。

100±5% 三點(diǎn)定位 回歸方法 44.中性紅指示劑的用量會直接影響吸光度讀數(shù)，所以必須嚴(yán)格控制其＿＿＿＿＿＿或制成＿＿＿＿＿＿(方法是，把濾紙浸入0.005-0.01% 的中性紅溶液中烘干)。

劑量 中性紅試紙 45.用緩沖溶液標(biāo)定儀器時，要保證緩沖溶液的＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿，否則會導(dǎo)致測定結(jié)果的誤差。

可靠性 不能有錯 46.為了提高給水PH值，防止給水系統(tǒng)中的＿＿＿＿＿＿腐蝕，對給水系統(tǒng)要進(jìn)行＿＿＿＿＿＿。

CO2 氨化處理

47.短期停爐是指＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿?？刹捎冒保?lián)氨液保護(hù)法。

15天以上30天以內(nèi) 48.長期停爐是指＿＿＿＿＿＿?？刹捎贸涞?dú)饣驓庀嗑徫g劑保護(hù)。

30天以上 49.在酸堿滴定中, 酚酞終點(diǎn)PH＝＿＿＿＿＿, 甲基橙終點(diǎn)PH＝＿＿＿＿＿。

8.3;4.2 50.分析化學(xué)包括＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿。定性分析；定量分析 51.洗滌沉淀時,根據(jù)＿＿＿＿＿的原則, 可提高洗滌效率。少量多次

52.誤差一般分為兩類：＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿。系統(tǒng)誤差 偶然誤差

53.煤是地殼運(yùn)動的產(chǎn)物, 它是由大量的植物遺體經(jīng)過復(fù)雜的＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿作用轉(zhuǎn)變?yōu)槊?。生物化學(xué);物理化學(xué)

54.煤的化學(xué)組成為＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿兩大類。有機(jī)質(zhì);無機(jī)質(zhì)

55.煤的元素分析組成包括＿＿＿＿，＿＿＿＿，＿＿＿＿，＿＿＿＿，＿＿＿＿。碳;氫;氧;氮;硫

56.常用的燃煤基準(zhǔn)有四種＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿。收到基 空氣干燥基 干燥基 干燥無灰基

57.煤的制樣過程包括＿＿＿＿＿, ＿＿＿＿，＿＿＿＿＿,＿＿＿＿＿＿。破碎;篩分;摻合;縮分

58.國標(biāo)規(guī)定大于＿＿＿＿的煤樣未經(jīng)破碎不得縮分。25mm 59.熱量的法定計量單位是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。J(焦耳)或KJ(千焦)60.熱容量標(biāo)定應(yīng)進(jìn)行＿＿＿＿＿＿試驗，其極差不應(yīng)超過＿＿＿＿＿＿。5次 40J/℃

61.在煤樣制備過程中分取全水分煤樣, 當(dāng)制備到13mm時, 應(yīng)迅速用＿＿＿＿法采取不少于＿＿＿＿的煤樣。九點(diǎn);2kg 62.灰份是煤中不可燃成份,灰份越高,可燃成分相對＿＿＿＿＿, 熱值相對＿＿＿＿＿＿。越少 降低

63.揮發(fā)分的測定是一項規(guī)范性很強(qiáng)的試驗，主要試驗條件為控制＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿。

加熱溫度 加熱時間

64.煤粉細(xì)度是表示煤粉中＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。各種大小粒度的百分率 R 90;R

200 65.干燥箱內(nèi)煤樣的位置應(yīng)放在＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿附近?？拷鼫囟扔嬎y泡處

66.分析天平稱量時可精確到＿＿＿＿。0.2mg 67.在縮分中須采用＿＿＿＿＿或＿＿＿＿＿等縮分器。二分器 四分器

68.縮分器使用前須校驗確認(rèn)無＿＿＿＿＿＿。系統(tǒng)偏差

70.對超過25mm以上的最大粒度的煤樣必須破碎到＿＿＿＿＿＿才允許縮分。25mm以下

71.加熱干燥法測內(nèi)在水分時，干燥箱溫度控制在＿＿＿＿＿＿ 105～110℃

72.內(nèi)在水份在＿＿＿＿以下時，不必進(jìn)行檢查性干燥試驗。2% 73.測定揮發(fā)分時，將高溫爐預(yù)先加熱至＿＿＿＿＿＿左右，待放入煤樣后迅速關(guān)上爐門，必須在＿＿＿＿＿＿分鐘內(nèi)使?fàn)t溫恢復(fù)至＿＿＿＿＿＿。920℃ 3 900±10℃ 74.小于20%的揮發(fā)分的測定，其重復(fù)性應(yīng)為＿＿＿＿；再現(xiàn)性應(yīng)為＿＿＿＿。0.30 0.50 75.在20～40%之間的揮發(fā)份的測定，其重復(fù)性應(yīng)為＿＿＿＿；再現(xiàn)性應(yīng)為＿＿＿＿。0.50 1.00 76.在仲裁分析中，采用＿＿＿＿法來測定煤中全硫 重量

77.＿＿＿＿＿＿試驗篩是影響測定煤粉細(xì)度的關(guān)鍵。90μm 78.使用氧氣要＿＿＿＿，氧氣瓶口不得＿＿＿＿及其它＿＿＿＿，氧氣瓶附近＿＿＿＿＿＿。

注意安全 有油污 易燃物 不得有明火

78.煤的揮發(fā)分產(chǎn)率與煤的變質(zhì)程度有關(guān), 隨著變質(zhì)程度加深揮發(fā)分＿＿＿＿＿＿＿＿＿。逐漸降低

79.水分是煤中的雜質(zhì), 燃燒時它因＿＿＿＿＿＿＿而消耗大量熱量, 且與煙氣中的SO 3形成＿＿＿＿＿＿。蒸發(fā)汽化;硫酸蒸汽 80.微機(jī)熱量計使用，安裝的環(huán)境條件為室溫＿＿＿＿＿＿，室內(nèi)無＿＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿，每次測定室溫變化＿＿＿＿＿＿，相對濕度＿＿＿＿＿＿。10-35℃ 無強(qiáng)烈空氣對流 陽光直射 ≯１℃ ＜８０％

81.運(yùn)行油的閃點(diǎn)既不允許比新油標(biāo)準(zhǔn)低５℃，也不允許比＿＿＿＿＿低５℃。前次測定值

82.優(yōu)質(zhì)透平油的外狀是＿＿＿＿。清澈透明

83.若機(jī)組的衛(wèi)帶不嚴(yán)密和軸封汽壓調(diào)節(jié)不當(dāng)，容易將＿＿＿＿漏進(jìn)系統(tǒng)中。汽水 1484 １８０

85.測定油品閃點(diǎn)分為開口閃點(diǎn)和＿＿＿＿閃點(diǎn)。閉口

86.運(yùn)行中汽輪機(jī)油的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)共有＿＿＿＿項。2８

87.蒸餾乙醇時禁止用火加熱，應(yīng)采用＿＿＿＿法或其他適當(dāng)?shù)姆椒?。熱水?/p>

88.汽輪機(jī)主油箱的作用是儲油，還有從油中分離氣體、水份和＿＿＿＿的作用。過濾雜質(zhì)

89.介質(zhì)損耗因數(shù)的大小對判斷變壓器油的劣化與＿＿＿＿相當(dāng)敏感。污染程度

90.油的粘度隨著油溫的升高而＿＿＿＿。降低

91.酸值是低分子和＿＿＿＿有機(jī)酸的總和，控制酸值也包括水溶性酸。高分子

92.油在運(yùn)行中老化產(chǎn)生的有機(jī)酸類，會導(dǎo)致其酸值＿＿＿＿。增加

93.油品在氧化老化后，其顏色會＿＿＿＿。加深

94.游離水份與油有明確分開的＿＿＿＿。界面

95.油中游離水大都受＿＿＿＿的作用沉積在充油容器的底部或附著在器壁上。重力

96.油中含水量存在夏季＿＿＿＿，冬季＿＿＿＿的現(xiàn)象。高 低

97.#４５變壓器油閃點(diǎn)的最低限為＿＿＿＿。１３５℃

98.潤滑油在使用過程中與空氣中的＿＿＿＿接觸，發(fā)生氧化。氧氣

99.若變壓器的油溢在變壓器頂上著火，除用＿＿＿＿、干粉１２１１滅火器滅火外，還應(yīng)設(shè)法打開變壓器的放油閥，使油低于著火處。二氧化碳

100.運(yùn)行油中因老化而產(chǎn)生的有機(jī)酸及醇類等極性雜質(zhì)，會使油界面張力＿＿＿＿。降低

101.利用界面張力這個指標(biāo)，即可察覺運(yùn)行油發(fā)生的初期氧化，并可對生成＿＿＿＿的趨勢做出可靠的判斷。油泥

102.粘溫特性好的油，其粘度不隨油溫的急劇升降而＿＿＿＿。明顯變化

103.油的凈化處理，就是通過簡單的＿＿＿＿方法，除去油中污染物。物理

104.大修時要對汽機(jī)運(yùn)行油進(jìn)行液相銹蝕試驗, 確定是否要加＿＿＿＿。防銹劑

105.一般在保證汽輪機(jī)正常潤滑的情況下，應(yīng)盡量選用粘度＿＿＿＿的油。較小

106.在同等條件下，油的粘度越高，其抗泡沫性越＿＿＿＿。差

107.電壓330KV及以上發(fā)電廠主變?nèi)萘?40000 KVA及以上變壓器每＿＿＿＿個月進(jìn)行一次氣相色譜分析。3 二.是非題

1.2.3.4.5.6.7.8.9.電力電纜主要由導(dǎo)體，絕緣層和保護(hù)層三部分組成。(√)凡含有苯環(huán)的烴均屬于芳香烴, 但苯本身不屬于芳香烴類。(×)乳化水是指呈微球的乳濁水滴，它們高度分散于水中而不分離。(√)酸值測定時，從停止回流至滴定完畢所用的時間不得超過５分鐘。(×)汽輪機(jī)油測定閃點(diǎn)時要用閉口杯法。(×)絕緣油在一定的電壓下會被擊穿，這主要是因為油有極性雜質(zhì)。(√)試油進(jìn)行閃點(diǎn)測定時，若其中水份較多，應(yīng)先脫水。(√)運(yùn)行中變壓器油的常規(guī)檢驗項目有１０項。(√)新＃２５變壓器油的開口閃點(diǎn)應(yīng)大于１４０℃。(√)10.運(yùn)行中變壓器油的酸值應(yīng)不大于０.１mgKOH/g。(√)11.汽輪機(jī)油的正常監(jiān)督試驗應(yīng)由冷油器取樣。(√)12.檢查運(yùn)行中汽輪機(jī)油的臟污及水分時，應(yīng)由主油箱底部取樣。(√)13.新汽輪機(jī)油的開口閃點(diǎn)應(yīng)不低于１８０℃。(√)14.容量瓶不能直接加熱或及烘烤。(√)15.稱量瓶在使用前要洗凈、烘干，然后再放稱量物。(√)16.庫侖分析儀的電解液包括陰極液和陽極液。(√)17.ＢＴＢ法測油品的酸值時，氫氧化鉀應(yīng)配成乙醇溶液。(√)18.ＢＴＢ指示劑在堿性溶液中呈蘭色。(√)19.在電氣設(shè)備上取油樣，化驗人員應(yīng)親自操作。(×)20.絕緣油的介質(zhì)損耗越大，說明油的質(zhì)量越好。(√)21.ＢＴＢ指示劑應(yīng)盛在嚴(yán)密的棕色瓶中，保存于陰暗處。(√)22.粘度測定法所用的水銀溫度計，其分度為１℃(×)。

23.當(dāng)主要變壓器用油的ＰＨ值接近４.４時，應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)督。(√)24.２０∽５００ＫＶ的變壓器，每年至少應(yīng)取樣檢驗２次。(√)25.油開關(guān)多次跳閘后，應(yīng)取樣檢驗其閃點(diǎn)和擊穿電壓。(√)26.做油中溶解氣體分析的油樣存放不得超過１０天。(×)

27.增加煤和空氣的接觸表面, 在過?？諝獾臈l件下, 令其完全燃燒就可以減少二氧化碳的生成。(×)28.煤在氧彈中燃燒與在鍋爐內(nèi)燃燒，兩者的燃燒產(chǎn)物都一樣。(×)29.在煤堆上采樣,應(yīng)先除去0.2米表層煤, 然后采樣。（√）30.煤的外在水分含量與煤的類別有關(guān), 與外界條件無關(guān)。(×)31.在105～110℃溫度下,煤中結(jié)晶水不會逸出。（√）32.測定水分時要在鼓風(fēng)裝置的干燥箱中進(jìn)行。（√）33.灰分與碳、氫、氧等元素一樣是煤中固有組成。(×)34.為了準(zhǔn)確測定灰分, 所有高溫爐必須裝煙囪。（√）

35.飛灰可燃物含量的多少可反映出鍋爐燃燒運(yùn)行工況, 它是燃煤化學(xué)監(jiān)督的重要項目之一。??（√）

36.低位發(fā)熱量是由彈筒發(fā)熱量減去硝酸形成熱及硫酸與二氧化硫形成熱之差后的發(fā)熱量。??(×)37.恒溫式熱量計與絕熱式熱量計的測定原理不同, 因而在結(jié)構(gòu)上也有些差異。??(×)38.熱容量與水當(dāng)量表示方式不同, 但概念相同。??(×)39.溫度測量器準(zhǔn)確與否是灰熔點(diǎn)測定準(zhǔn)確度的決定因素之一。??（√）

40.使用自動量熱控制儀或數(shù)顯溫度計時對室溫的要求是在15～35℃范圍內(nèi)測定，否則會使測溫不準(zhǔn)。??（√）

41.二氧化碳(CO2)分子中, 氧與碳原子之間形成的是共價鍵。(√)42.物質(zhì)是由原子構(gòu)成的。(×)43.最強(qiáng)的不含氧酸是HF。(×)44.工業(yè)酒精不可食用, 其中含有一定量的木精是重要的原因之一。(√)45.等當(dāng)點(diǎn)即為滴定終點(diǎn)。(×)46.根據(jù)有效數(shù)字計算規(guī)則0.17+59.1+4.2735+693.0=756.54。(×)47.在中低壓鍋爐的過熱器中，鹽類的沉淀物主要組成物是Na2SO4，Na3PO4以及Na2CO3和Nacl。(√)48.由過熱蒸汽帶入汽輪機(jī)的鈉化合物有Na2SO4，Na3PO4，Na2CO3，Nacl，和NaOH。(√)49.過熱器沖洗一般采用70-80℃的凝結(jié)水沖洗。(√)50.溶解度是指100克溶液中所含溶質(zhì)的克數(shù)。(×)51.5%的鉬酸銨溶液的配制方法，稱取5克鉬酸銨固體溶解在100克蒸餾水中。(×)52.易燃易爆物品均需放在專用倉庫或鐵制箱柜內(nèi)。(√)53.洗滌玻璃器皿應(yīng)符合少量多次的原則。(√)54.配制好的碘液放于棕色瓶中, 是防止陽光照射使KI發(fā)生氧化。(√)55.ＰＮa表雖有溫度補(bǔ)償，但并非在任何溫度下都可以準(zhǔn)確測量出溶液中鈉離子含量。(√)56.苯二甲酸氫鉀的干燥溫度為２００℃ 三：選擇題

1.下列液體中可以用口含玻璃管吸取的是（d）。

a、酒精 b、汽油 c、甲醇 d、都不行

2.用高１２０ｍｍ的燒杯加熱液體時，液體的高度不準(zhǔn)超過（a）ｍｍ。

a、８０ b、６０ c、７５

3.當(dāng)凝聚劑濺到眼睛內(nèi)時，必須用大量（a）沖洗。

a、清水 b、硼酸 c、碳酸氫鈉 4.我國發(fā)電機(jī)的額定轉(zhuǎn)速為（b）轉(zhuǎn)/分。

a、２９００ b、３０００ c、３２００ 5.液體在沸騰蒸發(fā)階段溫度（C）。

a、上升 b、下降 c、不變

6.２２０ＭＷ機(jī)組的汽輪機(jī)潤滑油應(yīng)該選擇以５０℃時的粘度為標(biāo)準(zhǔn)的（a）透平油。a、#２０ b、#３０ c、#４５ 7.天然氣的主要成分是（a）。

a、甲烷 b、乙烷 c、丙烷

8.以（a）為主要成分的石油稱為石臘基原油。

a、烷烴 b、環(huán)烷烴 c、芳香烴 9.煉制絕緣油采用（b）原油比較好。

a、烷烴 b、環(huán)烷烴 c、芳香烴 10.含（b）多的石油稱為環(huán)烷基原油。

a、烷烴 b、環(huán)烷烴 c、芳香烴

11.變壓器油含有的機(jī)械雜質(zhì)包括不溶性油泥，沉淀物和（c）。

a、水 b、甲烷 c、固形物 12.運(yùn)行中變壓器油機(jī)械雜質(zhì)增加，（c）油的耐壓性。

a、不改變 b、增加 c、降低

13.當(dāng)變壓器油中混入汽油時，閃點(diǎn)將（a）。

a、降低 b、升高 c、不變

14.國產(chǎn)#１０、#２５、#４５變壓器油其主要區(qū)別在（b）不同。

a、粘度 b、凝點(diǎn) c、閃點(diǎn)

15.透平油的油號是按其（a）的不同來區(qū)分。

a、運(yùn)動粘度 b、開口閃點(diǎn) c、凝點(diǎn) 16.（a）的閃點(diǎn)測定應(yīng)選用閉口閃點(diǎn)儀。

a、變壓器油 b、汽輪機(jī)油 c、柴油

17.測定汽輪機(jī)油的破乳化度時，乳液層的體積應(yīng)小于等于（a）毫升才算分離。

a、３ b、６ c、９

18.測定汽輪機(jī)油的破乳化時間時，溫度應(yīng)控制在（c）℃。a、４０±１ b、４５±１ c、５４±１

19.閃點(diǎn)測定時，點(diǎn)火器球形火焰的直徑為（b）ｍｍ。

a、１－２ b、３－４ c、５－６ 20.下列（a）方法可用于測定油的酸值。

a、堿藍(lán)６Ｂ法 b、比色法 c、庫侖法 21.運(yùn)行中變壓器油的ＰＨ值應(yīng)不小于（c）。

a、５.４ b、４.５ c、４.２

22.分析油中溶解的氣體取樣時，應(yīng)選用（b）取樣。

a、磨口瓶 b、注射器 c、燒杯

23.少油開關(guān)是指油量在（a）Kg及以下的開關(guān)。

a、６０ b、１００ c、５００

24.當(dāng)油中水分含量較大時，應(yīng)選（a）濾油機(jī)進(jìn)行處理。

a、離心式 b、壓力式 c、真空式 25.吸附劑在使用前要在（b）℃下充分干燥。

a、４０－５０ b、１５０－２００ c、３００－４００ 26.帶活塞的滴定管是（a）滴定管。

a、酸式 b、堿式 c、酸堿

27.閉口閃點(diǎn)測定儀的油杯使用前可以用（c）洗滌。

a、水 b、蒸餾水 c、汽油

28.測定油品粘度時用的溫度計其分度為（a）。

a、a、０.１ b、０.２ c、０.０５

29.分光光度計法測油中Ｔ５０１含量時，磷鉬酸作為（b）。

a、催化劑 b、顯色劑 c、掩蔽劑

30.電壓220∽330K發(fā)電廠主變?nèi)萘?20000KVA及以上變壓器, 每(c)個月進(jìn)行一次氣相色譜分析。

a、３ b、５ c、６

31.影響溶液顯色反應(yīng)的因素(A.B)。

A.溶液的酸度 B.顯色劑的用量 C.反應(yīng)時間 32.4克的NaOH相當(dāng)于（A.B）。

A.0.1克摩爾的NaOH B.100毫克摩爾的NaOH C.10克摩爾的NaOH 33.水中總堿度大于總硬度（B）。

A.水中必然有永硬而無鈉鹽堿度 B.水中沒有永硬而有鈉鹽堿度 34.總堿度等于總硬度（C）。

A.水中必然有永硬而無鈉鹽堿度 B.水中沒有永硬而有鈉鹽堿度 C.水中沒有永硬，也沒有鈉鹽堿度

35.在汽輪機(jī)運(yùn)行中投入膠球清洗作用在于（A.B）。

A.消除銅管結(jié)垢 B.防止有機(jī)附著物的產(chǎn)生 C.防止銅腐蝕 36.鍋爐化學(xué)清洗的目的是防止鍋爐設(shè)備（A.B）。A.確保鍋爐有良好的水汽質(zhì)量

B.清除鍋爐受熱面上各種沉積物并使金屬表面形成良好的保護(hù)膜 37.影響過濾運(yùn)行的因素主要有（A.B）。

A.原水質(zhì)量 B.濾速 C.水流的均勻性 38.艾氏法測硫過程中必須在(A)進(jìn)行沉淀。A.弱酸性溶液 B.弱堿性溶液 C.中性溶液 39.揮發(fā)分高的煤易著火, 火焰大, 但(B)。A.燃燒不穩(wěn)定 B.火焰溫度低 C.容易結(jié)焦 40.高位發(fā)熱量減去低位發(fā)熱量之差為(B)。

A.煤中水分的汽化熱 B.產(chǎn)物中全部水分的汽化熱 C.氫燃燒后水分的汽化熱 41.燃料在氧彈中燃燒釋放出的熱量, 這些熱量(A)。

A.全部被量熱體系吸收 B.全部被水吸收 C.有一少部分被量熱體系吸收 42.量熱體系熱交換量的大小取決于(C)。

A.內(nèi)外筒溫差 B.室溫 C.內(nèi)外筒溫差和室溫

43.使用恒溫?zé)崃坑嫓y熱時要調(diào)節(jié)內(nèi)筒水溫適當(dāng)(A)外筒水溫。A.低于 B.高于 C.接近

44.當(dāng)16.70MJ/kg<Ｑb,ad≤25.10MJ/kg 時, α取值為(B)。A.0.001 B.0.0012 C.0.0016 45.對全硫含量大的煤, 用氧彈法測硫, 結(jié)果一般(C)。

A.偏高 B.精確 C.偏低

46.灰熔點(diǎn)以煤灰的(B)作為熔融性指標(biāo)。

A.變形溫度DT B.軟化溫度ST C.流動溫度FT 47.煤灰熔融性測定中常用的氣氛是()。

A.氧化性氣氛 B.弱還原性氣氛 C.強(qiáng)還原性氣氛

48.灰錐錐體彎曲至錐尖觸及托板, 灰錐變成球形和高度等于(或小于)底長的半球形, 此時的溫度為(B)。

A.變形溫度DT B.軟化溫度ST C.流動溫度FT 549.測定灰份時,煤中主要礦物質(zhì)發(fā)生下列哪類變化(A)。A.失去結(jié)晶水,受熱分解,氧化反應(yīng),受熱揮發(fā) B.失去結(jié)晶水,分解反應(yīng),氧化反應(yīng) C.受熱揮發(fā),受熱分解,氧化反應(yīng) 50.將煤樣與空氣隔絕，在一定溫度下加熱一定時間，從煤中有機(jī)物分解出來的液體和（C）的總和稱為揮發(fā)份。

A.CO B.甲烷 C.氣體 四.簡答題

1.光電比色計如何維護(hù)？

答:

1、硒光電池(光電管)不受光的連續(xù)照射。

2、比色器皿用畢后，應(yīng)洗干凈并擦干，存放在盒子內(nèi)，加硅膠。

3、檢流計用畢或移動時，要防止震動，并一定要將檢流計選擇開關(guān)轉(zhuǎn)到零檔。

4、使用過程中，要防止腐蝕氣體、酸堿或其它化學(xué)藥品侵入機(jī)件內(nèi)部。2.對苦味酸的使用要注意些什么？ 答: 苦味酸是一種炸藥，不能將固體苦味酸研磨，錘擊或加熱。以免引起爆炸。為安全起見，一般苦味酸中加有35% 的水份，使用時可以將濕苦味酸用濾紙吸去大部分水分，然后移入氯化鈣干燥器中干燥至恒重，并在干燥器中貯放。3.新PH玻璃電極如有急用，應(yīng)怎樣處理？

答: 如有急用，則可將上述電極浸泡在0.1M鹽酸中至少1小時，然后用蒸餾水反復(fù)沖洗干凈后才能使用。

4.對污染的PH玻璃電極怎樣處理？

答: 對污染的電極可用蘸有四氯化碳或乙醚的棉花輕輕擦凈電極的頭部，如發(fā)現(xiàn)敏感泡外壁有微銹，可將電極浸泡在5-10%的鹽酸中，待銹消除后再用，但絕不可浸泡在濃酸中，以防敏感薄膜嚴(yán)重脫水而報廢。5.空白的種類有幾種? 答:

1、試劑空白，校準(zhǔn)曲線的濃度零點(diǎn)。

2、全程序空白，以純水代替樣品與樣品的測定的全過程。

3、空白樣品，基準(zhǔn)狀況與所測樣品基本相同。6.空白測定值對分析結(jié)果的影響? 答:

1、空白的測定值反應(yīng)在測量過程中試劑操作、環(huán)境因素、儀器等因素對樣品測定結(jié)果產(chǎn)生的影響及其大小。

2、做空白值是很重要的，對異常的空白值應(yīng)慎重處理。

3、影響空白值大小的因素(測定值)7.爐水磷酸根不合格的原因？

答:

1、磷酸鹽加藥設(shè)備或系統(tǒng)存在缺陷。

2、磷酸鹽加藥不當(dāng)或磷酸鹽母液濃度太低。

3、鍋爐排污不當(dāng)。

8.爐水磷酸根不合格怎樣處理？

答:

1、消除磷酸鹽加藥設(shè)備或系統(tǒng)存在缺陷。

2、調(diào)整磷酸鹽母液箱的濃度和加藥量。

3、調(diào)整鍋爐排污量，在保證水質(zhì)前提下，磷酸根過低時減少排污量，過高時增加排污量。

9.爐水PH值不合格的原因？ 答:

1、給水PH值太高或太低。

2、排污不當(dāng)。

3、凝汽器大量泄漏。

4、加藥不當(dāng)。

5、新爐或檢修爐投運(yùn)初期。10.運(yùn)行油的防劣化措施有哪些？ 答：（１）、安裝熱虹吸器；

（２）、充氮保護(hù)；

（３）、薄膜保護(hù)；

（４）、添加抗氧化劑。11.汽輪機(jī)油乳化的原理是什么？

答： 汽輪機(jī)油中存在乳化劑；油中存在水份，汽機(jī)軸封不嚴(yán)進(jìn)水；油、水、乳化劑在機(jī)組高速運(yùn)轉(zhuǎn)時，受到高速攪拌而形成乳濁液。

12.１０００ＫＶＡ及以上的變壓器應(yīng)至少采用哪三種防劣措施的一種？ 答：（１）、在油中添加Ｔ５０１抗氧化劑；

（２）、安裝凈油器；

（３）、安裝隔膜密封裝置。13.汽輪機(jī)油對防銹劑有何要求？

答： 在金屬表面的成膜性能好；對油的溶解性能好；對油的物化性能沒有不良影響；防銹劑在汽輪機(jī)油的運(yùn)行溫度下不易分解，并保持其防銹作用。14.汽輪機(jī)油乳化的原因有哪些？ 答：（１）、汽輪機(jī)油中存在乳化劑；

（２）、汽輪機(jī)油中存在水份；

（３）、汽輪機(jī)油、水和乳化劑，在機(jī)組運(yùn)轉(zhuǎn)時受高速攪拌，最后形成乳濁液。15.什么叫油品的氧化？

答： 在一定的條件下，油接觸空氣后，油與氧將發(fā)生反應(yīng)，這種情況下的反應(yīng)稱為油品的氧化。

16.抗燃油顆粒污染度測定的意義？

答：進(jìn)行抗燃油顆粒污染度測定，是保證機(jī)組安全運(yùn)行的重要措施，由于抗燃油用以調(diào)速系統(tǒng)（油壓高，執(zhí)行機(jī)構(gòu)部件間隙縮小）。

17.計算揮發(fā)分測定結(jié)果時, 應(yīng)注意哪些事項? 答: 應(yīng)注意以下三點(diǎn): ①計算結(jié)果時要注意減去水分(Ｍad)含量后才是揮發(fā)分產(chǎn)率(Ｖad)的百分含量。

②當(dāng)煤中碳酸鹽二氧化碳含量超過2%時, 應(yīng)采用與二氧化碳含量相應(yīng)的校正公式進(jìn)行計算。

③當(dāng)煤中碳酸鹽二氧化碳含量大于12% 時, 要進(jìn)行焦渣中碳酸鹽二氧化碳含量的測定, 并將它換算成占煤中的百分比含量后再進(jìn)行校正。18.測定發(fā)熱量的基本原理是什么? 答：是將一定量的燃料試樣置于充有2.5～2.8MPa氧氣的氧彈中燃燒, 氧彈要預(yù)先浸沒在盛有標(biāo)準(zhǔn)水量的內(nèi)筒中, 燃燒后釋放出熱量使內(nèi)筒水溫升高, 依據(jù)燃燒前后的溫差計算出燃料的發(fā)熱量。

19.什么叫燃煤基準(zhǔn)? 常用的燃煤基準(zhǔn)有幾種? 答: 根據(jù)生產(chǎn)要求和科學(xué)需要，把煤中各組成成分組合為某種特定整體，以此計算各組成的含量百分比，這種特定的整體稱為燃煤基準(zhǔn)。常用燃煤基準(zhǔn)有四種，即收到基、空氣干燥基、干燥基和干燥無灰基。20.何謂煤的工業(yè)分析? 答:煤的工業(yè)分析指水份、灰份、揮發(fā)份產(chǎn)率的測定和固定碳含量的計算。六：問答題：

1.測定揮發(fā)份時應(yīng)怎樣操作才能得到準(zhǔn)確結(jié)果？

答： ①測定揮發(fā)分時，嚴(yán)格遵守加熱溫度和加熱時間。

②坩堝預(yù)先在900±１０℃恒重。

③稱取試樣在1±0.01g范圍內(nèi)并攤平。

④坩堝架要放在恒溫區(qū)。

⑤坩堝開關(guān)和質(zhì)量要符合規(guī)定要求。

⑥必須3min內(nèi)恢復(fù)到900±10℃。

⑦熱電偶必須經(jīng)定期檢查校驗。

2.什么是煤的揮發(fā)分?揮發(fā)分測定有何意義? 答:將煤樣與空氣隔絕，在900±10℃條件下加熱7min,從煤中有機(jī)物分解出來的液體和氣體的總和稱為揮發(fā)份。

煤的揮發(fā)份產(chǎn)率與煤的變質(zhì)程度有密切關(guān)系，隨著變質(zhì)程度的加深，揮發(fā)份逐漸降低。對動力煤來說,煤中揮發(fā)份的高低對煤的著火和燃燒有很大影響,揮發(fā)份高的煤易著火,火焰大，燃燒穩(wěn)定，但有的火焰溫度較低；相反，揮發(fā)份低的煤，不易點(diǎn)燃，且燃燒不穩(wěn)定，增加化學(xué)和機(jī)械不完全燃燒熱損失,嚴(yán)重時甚至還能引起熄火。此外，鍋爐形狀大小，燃燒器形式及一、二次風(fēng)的選擇,燃燒帶的敷設(shè)、點(diǎn)火、助燃油系統(tǒng)、制粉系統(tǒng)的選擇和防爆措施的設(shè)計等都與揮發(fā)分有關(guān),所以測定煤的揮發(fā)分具有相當(dāng)大的意義。3.什么是煤的灰份? 灰分測定有何意義? 答:煤的灰分是指煤在一定溫度（815±10℃)下所有可燃物完全燃盡, 礦物質(zhì)經(jīng)過一系列分解、化合等復(fù)雜的反應(yīng)后形成的各種金屬和非金屬氧化物。煤的灰分越高，固定碳的產(chǎn)率越低，煤的熱值也越低。因此可用灰分含量來定級論價。在煤的燃燒和氣化中,根據(jù)煤灰分含量及其它的諸如灰融性溫度、導(dǎo)電性和化學(xué)成分等特性來預(yù)測燃燒和氣化中可能出現(xiàn)的腐蝕、沾污、結(jié)渣問題，并據(jù)此進(jìn)行爐型選擇和煤灰渣利用研究。在煤炭選洗工藝中，一般以煤的灰份作為一項洗選效率指標(biāo)。此外，由于煤中灰分測定簡單。

4.大于25mm的煤樣未經(jīng)破碎為什么不能縮分? 答:煤是一種很不均勻的固體混合物，顆粒越大，越不均勻，如較大顆粒中有幾塊矸石或黃鐵礦，則在縮分時就很難保證這些顆粒能均勻分布在留、棄的兩部分煤樣中。含矸石或黃鐵礦多的部分都會失去代表性。若經(jīng)破碎就增加各種顆粒的分散程度。質(zhì)量相同時，粒度越小，顆粒數(shù)目 就越多，越容易分散均勻，縮分后留、棄兩部分煤樣的性質(zhì)就越容易達(dá)到一致。所以縮分時煤樣粒度越小越好。但在實際工作中，從提高工效、節(jié)能和減小破碎機(jī)耗損等方面考慮，則不能無止境追求高散度，而只能要求煤樣具有一定的分散度，以達(dá)到足夠的縮分精密度。鑒于以上因素，國標(biāo)規(guī)定大于25mm煤樣未經(jīng)破碎不能縮分。5.測定水份為什么要進(jìn)行檢查性干燥試驗? 答：在干燥法測定煤中水分時，盡管對各類別煤規(guī)定了干燥時間和溫度，但由于煤炭性質(zhì)十分復(fù)雜，即使是同一類別的煤也千差萬別，所以煤樣在規(guī)定的時間和溫度內(nèi)干燥后還需進(jìn)行檢查性干燥試驗，以確認(rèn)煤樣中水分是否完全逸出，直到恒重為止。它是試驗終結(jié)的標(biāo)志，最 后一次稱量與前一次稱量相比較，其減量介于規(guī)定的數(shù)值之內(nèi)，或質(zhì)量有所增加為止。在后一種情況，采用增重前的一次質(zhì)量作為水分計算依據(jù)。6.為什么測定油的酸值采用乙醇而不用水作試劑？

答：（１）、乙醇是良好的有機(jī)溶劑；

（２）、酚酞在乙醇中的變色范圍與在水中相近；

（３）、乙醇溶液的滴定終點(diǎn)比水溶液清晰；

（４）、避免某些化合物的干擾；

（５）、乙醇中的水份有助于礦物酸的溶解。7.堿類的共同化學(xué)性質(zhì)有哪幾個方面? 答：1.堿的水溶液能使酸堿指示劑變色。

2.堿和非金屬氧化物作用生成鹽和水。3.堿和酸作用生成鹽和水。4.堿和鹽作用生成新堿和新鹽。5.堿的加熱分解。8.酸有哪些共性? 答：1.酸的水溶液能使指示劑變色。

2.酸和金屬氧化物反應(yīng)生成鹽和水。3.酸和堿作用生成鹽和水。4.酸和鹽作用生成新酸和新鹽。

5.酸和金屬作用生成氫氣和鹽(硝酸和濃硫酸除外)。9.新樹脂如何處理？

答：新樹脂在用藥劑處理前，必須首先用水使樹脂充分膨脹，然后對其中的無機(jī)質(zhì)(主要為鐵的化合物)可用稀酸除去;有機(jī)雜質(zhì)可用稀的氫氧化鈉溶液除去，但如果樹脂在運(yùn)輸或貯存過程中脫水，則不能將其直接放入水中，以防止樹脂因急劇膨脹而破裂，應(yīng)先把樹脂放在濃食鹽水中浸 泡一定時間后再用水稀釋，使樹脂緩慢膨脹到最大體積。對于陰離子交換樹脂，由于它在過濃的食鹽水中會上浮，不能很好浸濕，故用10%食鹽水浸泡比較合適。10.化學(xué)專業(yè)機(jī)爐大修時應(yīng)查哪些部位及檢查內(nèi)容？ 答：鍋爐檢查部位：

①汽包的檢查；②水冷壁的檢查；③水冷壁下聯(lián)箱的檢查；④過熱器再熱器的檢查；⑤省煤器的檢查。

汽機(jī)部位的檢查: ①汽機(jī)本體的檢查；②除氧器的檢查；③凝汽器的檢查。檢查內(nèi)容有：

鍋爐各部位表面外觀顏色，水渣、鐵垢、水垢的積結(jié)情況；垢層厚度的檢查；汽包內(nèi)部裝置的檢查；對水冷壁、省煤器、過熱器的割管檢查；腐蝕深度的測定和垢量的測定，以及水垢成份的分析。省煤器的化學(xué)檢查內(nèi)容：

①對低溫省煤器入口管做割管檢查(其中一根必須是監(jiān)視管)并測定垢量，腐蝕坑數(shù)量、深度，并計算出腐蝕速度。

②如低溫省煤器腐蝕嚴(yán)重，還應(yīng)割高溫省煤器管做檢查。11.7320型分光光度計在使用時應(yīng)注意哪幾點(diǎn)？

答:(1)儀器上裝有兩只干燥劑筒,存放變色硅膠，要保持干燥。(2)儀器停止工作時，必須切斷電源，分別把主機(jī)上的電源和電源上的開關(guān)置于關(guān)的位置。

(3)儀器停止工作時，請把狹縫關(guān)閉在0.02mm附近，按鍵開發(fā)恢復(fù)在停止工作的部位（三個鍵均彈出）。

(4)儀器停止工作期間，需用防護(hù)罩把儀器套住，以防受塵污染。(5)比色皿使用完畢立即用蒸餾水沖洗干凈，并用柔軟的清潔紗布把水漬擦凈，以防止表面光潔度受損影響正常使用。

(6)儀器經(jīng)過搬動，要及時檢查并校正波長精度。

(7)不熟悉儀器設(shè)備的同志，切勿亂拆亂測，以免產(chǎn)生不必要的損失。

(8)儀器的光路系統(tǒng)，一般不會發(fā)生故障，不要隨便拆動。12.基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)滿足哪些條件? 答:（1）純度高，雜質(zhì)含量小于0.01%。

（2）組成與化學(xué)式相符(包括結(jié)晶水)。

（3）、性質(zhì)穩(wěn)定，不易吸潮，不吸收CO2，不風(fēng)化失水，不易被空氣氧化等。

（4）溶解度大。

（5）具有較大的當(dāng)量值，可減少稱量造成的相對誤差。13.蒸汽含鈉量、含硅量、電導(dǎo)率同時上升并超標(biāo)的原因？ 答:

1、鍋爐水含鹽量超標(biāo)。

2、鍋爐運(yùn)行工況不穩(wěn)定，汽泡水位高，負(fù)荷變化大。

3、當(dāng)單側(cè)蒸汽品質(zhì)惡化時，應(yīng)考慮到汽包內(nèi)部汽水分離裝置有缺陷。

4、噴水式減溫器水質(zhì)不良。

5、鍋爐加藥濃度過大，或速度過快。

14.鍋爐及熱力系統(tǒng)化學(xué)清洗的質(zhì)量應(yīng)達(dá)到什么要求？ 答:

1、被清洗的金屬表面應(yīng)無二次浮銹，并形成保護(hù)膜。

2、被清洗的金屬表面應(yīng)清潔無殘留氧化物和焊渣。

3、被清洗的金屬表面應(yīng)無明顯的金屬粗晶析出的過清潔現(xiàn)象。

4、被清洗的金屬表面應(yīng)無點(diǎn)蝕。

第二篇：化驗室化驗項目操作規(guī)程

濟(jì)南大陸石化有限公司

化驗項目操作規(guī)程

第一章 總則

第1條 本規(guī)程采用行業(yè)操作規(guī)范，適用于原料油和成品油的各項化驗要求，其結(jié)果具有

可重現(xiàn)性；

第2條 本規(guī)程由化驗室起草，經(jīng)公司總經(jīng)理審批，其他任何人無權(quán)進(jìn)行隨意

修改和精簡操作。

第二章 化驗項目

? 水分測定實驗

1.準(zhǔn)備工作：直行冷凝管一個、接收器一個、圓底燒瓶一個、電熱套一個、量筒一個、電子秤一個、自吸泵一個、玻璃珠若干、鐵架臺，升降臺等。

2.試樣100g，溶劑油80ml，新取井水。

3.實驗步驟：

1）取料：使用電子秤稱取100g試樣放入圓底燒瓶，用量筒取80ml溶

劑油放入燒瓶，加10粒左右玻璃珠（防沸）搖動5min，使

其混合均勻。

2）組裝儀器，磨砂接口涂凡士林（密封）。

3）操作：用自吸泵吸取水桶中水將冷凝管注滿，盡量保持水的流動和水的溫度。開始加熱（10格），待有回流（8-5格），調(diào)整加熱溫

度，控制回流速度，出水（3格），保持每秒鐘2-4滴回流。

4）收集：當(dāng)接收器內(nèi)的水不再增加。而且溶劑的上層液完全透明時應(yīng)

停止加熱。再用20ml左右溶劑將冷凝管管壁的水分沖洗收

集，記下所收集水分。

4.清洗：待儀器冷卻后自上至下拆卸。將容器內(nèi)的廢液全部排出后使用輕

質(zhì)油和乙醇依次清洗后放置通風(fēng)處或烘干。

5.注意事項： 1）玻璃珠必須放，防止爆沸。

2）井水溫度要涼。

3）冷凝管先注滿水后再加熱，如果實驗過程中發(fā)現(xiàn)沒有冷

凝管注水則應(yīng)先停止加熱再注水。

? 開口閃點(diǎn)實驗

1.準(zhǔn)備工作：液化氣，火柴，成品潤滑油（取樣量達(dá)到取樣杯刻度即可）。

2.備注—預(yù)計閃點(diǎn)：210℃。

3.實驗步驟：1）用溶劑油將油杯洗刷晾干后倒入潤滑油至刻線，把溫度計放入液下至底部6mm，開始加熱，150v加熱。

2）當(dāng)試樣溫度達(dá)到預(yù)期閃點(diǎn)前56℃（154℃）時減慢加熱

速度（100v），使試樣在達(dá)到閃點(diǎn)前28℃（182℃）時的升溫速度為5-6

度/min,在預(yù)期閃點(diǎn)前28℃時開始點(diǎn)燃試驗火焰，并調(diào)節(jié)火焰直徑為

3-4mm的球形火焰，開始使用試驗火焰劃掃。

3）溫度每升高2℃劃掃一次，當(dāng)試樣任何一點(diǎn)出現(xiàn)藍(lán)色閃

火時，立即記錄溫度計的數(shù)值，作為觀察閃點(diǎn)。

4．清洗：待容器冷卻后將油杯內(nèi)廢液倒出，用溶劑清洗油杯后放置通風(fēng)處

晾干。

? 密度測定實驗

12011年11月實驗室

1.準(zhǔn)備工作：試樣（儀器500ml或量筒250ml），密度計，溫度計，密度試驗器。

2.實驗步驟：取原料放入密度試驗器量筒3/4處，將量筒放入恒溫浴缸內(nèi)，插入溫度計并調(diào)節(jié)恒溫浴缸的溫度使其恒溫調(diào)節(jié)并取相應(yīng)密度計放入試樣中靜置后讀出數(shù)據(jù)。

3.清洗：將量筒內(nèi)廢液倒出，密度計和量筒使用溶劑油和乙醇依次沖洗，晾干。

4.注意事項：pv=pv+sv（加上/減去上次的差數(shù)）。

? 減壓蒸餾

1.準(zhǔn)備工作：真空泵，真空計，回流瓶，接收瓶，冷凝管，蒸餾燒瓶，溫度計兩個，牛角管一個，玻璃三通兩個，玻璃活塞兩通兩個，橡膠管若干，瓶塞，電子加熱套，電子天枰，玻璃珠若干，鋼絲球，石棉布，試樣（廢機(jī)油200g）。

2.實驗步驟：1）取樣：使用電子天枰取200g試樣放入蒸餾燒瓶。

2）組裝儀器，蒸餾燒瓶內(nèi)放入玻璃珠（防沸），插入兩個溫

度計，一個要伸入液面內(nèi)觀察液相，一個伸入玻璃側(cè)支

稍下觀察氣相，鋼絲球作為填料放在氣相溫度計下側(cè)使

其不要接觸。蒸餾燒瓶使用石棉布包裹，保溫防爆。

3）操作：打開真空泵，調(diào)節(jié)真空計。看是否真空，真空情

況下，開始加熱。10-15格（200℃）加熱，記錄時間和

初餾點(diǎn)。初餾點(diǎn)后5min記錄一次氣相和液相溫度，液相

溫度達(dá)到308℃時停止加熱，算出其出油率。

3.清洗：待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

4.注意事項： 1）試樣必須經(jīng)脫水

2）組裝儀器時內(nèi)部溫度必須在100度以下。

3）真空泵必須待液相溫度降至280℃以下才可關(guān)閉，否則

可能會引起爆炸式燃燒。

4）減壓示意圖如下所示：

? 常壓蒸餾：

1.準(zhǔn)備工作：單塞溫度計一個，蒸餾燒瓶，冷凝管，牛角管，接收瓶，萬用電爐，鐵架臺，玻璃珠若干，石棉布。

2.實驗步驟：1）取樣200g。

2）組裝儀器，蒸餾燒瓶內(nèi)放入玻璃珠，插入溫度計觀察氣

相，蒸餾燒瓶石棉布包裹。

3）1000w加熱，維持在氣相300度左右。

4）計算出油率。

3.清洗：待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

? 酸堿性實驗：

1.準(zhǔn)備工作：錐形燒瓶2個，分液漏斗一個，加熱器一個，分液漏斗夾持

器，試管三 支，試管架，滴定管，甲基橙溶液，酚酞溶液，試樣50ml,蒸餾水，量筒。

2.實驗步驟：1）取樣：量取50ml試樣和50ml蒸餾水放入錐形燒瓶。

2）加熱試樣至50℃?；?，自行升溫到60℃，倒入分液漏斗，然后輕輕搖動分液漏斗5分鐘，不許乳化，放出澄清后下部的水層，經(jīng)

濾紙過濾至錐形燒瓶。

3）向兩個試管中分別放入部分提取物，在第一支試管中滴

入2滴甲基橙溶液，并將它與裝有相同體積蒸餾水和甲基橙溶液的第三

支試管相比較，如果提取物呈玫瑰紅色，則表示所測石油產(chǎn)品內(nèi)含水溶性

酸存在，在第二支試管中滴入3滴酚酞溶液，如果呈玫瑰色或紅色，則表

示所測石油產(chǎn)品中有水溶性堿存在。

3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

? 粘度測定實驗：

1.準(zhǔn)備工作：粘度計，溫度計,秒表,試樣（潤滑油10ml）,橡皮管，運(yùn)動

粘度測定器。

2.實驗步驟：1）設(shè)定恒溫浴溫度40℃，取適當(dāng)粘度計（1.5mm），在裝試

樣之前將橡皮管套在支管7上，用橡皮塞堵住管身6的管口，同時倒置粘度 計，然后將管身1插入試樣中，這時用橡皮球通過橡皮管將液體吸到標(biāo)線b，不要使液體發(fā)生氣泡和裂隙，當(dāng)液面到達(dá)b線時提起粘度計并迅速恢復(fù)正常狀態(tài)。

2）將管身1管端外壁所沾多余試樣擦去，并從支管7取下橡皮管套在管身1上。將裝有試樣的粘度計浸入事先準(zhǔn)備好的恒溫浴中，并用夾子將粘度計固定在支架上，在固定位置時必須把毛細(xì)管粘度計的擴(kuò)張部分2浸入一半。

3）插入溫度計使水銀球的位置接近毛細(xì)管中央點(diǎn)的水平面，并使溫度計上要測溫的刻度位于恒溫浴的液面上10mm處。利用鉛垂線將粘度計調(diào)整為垂直狀態(tài)，恒溫調(diào)節(jié)。用橡皮球從管身1口所套著的橡皮管將試樣吸入擴(kuò)張部分3，使試樣液面稍高于標(biāo)線a。

4）觀察試樣的流動情況，液面正好達(dá)到標(biāo)線a時開動秒表，液面正好流到標(biāo)線b時停止秒表。記錄流動時間，重復(fù)4次。

5）取每次流動時間的平均值。T50=t1+t2+t3+t4/4,允許差數(shù)t50*0.5%，v50=常數(shù)c*t50.3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

?柴油餾程

1.準(zhǔn)備工作：100ml量筒，250ml蒸餾燒瓶，萬用電爐，冷凝管，牛角管。

2.實驗步驟：1）量筒取100ml樣品放入蒸餾燒瓶中，注意不能倒到支口中，同一量筒做接收，用脫脂棉蓋好。

2）初餾后，記錄5，10—90，95回收體積的溫度，記錄終

餾點(diǎn)。

3）將燒瓶內(nèi)剩余液體盡量倒入5ml量筒內(nèi)（開始調(diào)整溫度

時1min記錄一次）。

3.注意事項：此試驗前提必須滿足以下條件（否則實驗重做）：

a，開始加熱到初餾為5—15min，（8格）。

b，5%餾出到5ml殘留，保持餾出4-5ml/min,（5格并降升降臺半cm）。c，從5ml殘留到終點(diǎn)時間，最后一次調(diào)整加熱，不大于5min。（10格）。

d，液相365攝氏度?；?。出現(xiàn)煙霧?；?，并記錄溫度（分解點(diǎn)）。

4.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

? 閉口閃點(diǎn)（潤滑油）

1.準(zhǔn)備工作：閉口閃點(diǎn)實驗器，潤滑油，煤氣，火柴，溫度計。

2.實驗步驟：1）預(yù)計閃點(diǎn)190度。130v---150v-----160度（80v）-----177度（100v）。

2）取試樣到油杯刻線，加溫并不斷攪拌。

3）到預(yù)計閃點(diǎn)前40度時控制升溫速度，到預(yù)計閃點(diǎn)前20度（170度）

時升溫每分鐘2-3度，到達(dá)預(yù)期閃點(diǎn)前10度時，閃點(diǎn)低于104度的每高1度點(diǎn)火，閃點(diǎn)高于104度每2度點(diǎn)火。

3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

? 閉口閃點(diǎn)（柴油）

1.準(zhǔn)備工作：閉口閃點(diǎn)實驗器，柴油，煤氣，火柴，溫度計。

2.實驗步驟：1）取試樣到油杯刻線，加溫并不斷攪拌。

2）每分鐘記錄一次，每分鐘升溫2-3度，預(yù)計閃點(diǎn)45度以上，35度開始點(diǎn)火，每高1度點(diǎn)火。

3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

第三篇：化驗室化驗數(shù)據(jù)管理辦法

化驗分析測定、及結(jié)果報出制度

為了保證化驗數(shù)據(jù)的時效性、準(zhǔn)確性，也為了化驗工作的相對獨(dú)立性，使整個工作協(xié)調(diào)、有序進(jìn)行，特制定本制度。

1、送到化驗室的分析試樣必須立即進(jìn)行化驗分析測定。

2、化驗室分析測定嚴(yán)格依據(jù)國標(biāo)進(jìn)行（見技術(shù)操作規(guī)程）。

3、煤、焦樣的各項指標(biāo)分析測定：分析水分、灰分、揮發(fā)分、硫分、粘結(jié)指數(shù)等指標(biāo)必須保證當(dāng)天送樣，當(dāng)天測出結(jié)果。

4、煤、焦的分析水分、灰分、揮發(fā)分、硫分必須做平行試驗，如平行試驗結(jié)果超標(biāo)，本次試驗結(jié)果作廢，應(yīng)立即重新測定。數(shù)據(jù)修約《化驗數(shù)據(jù)修約規(guī)定》，各項化驗結(jié)果的重復(fù)性和再現(xiàn)性見《化驗結(jié)果的精密度表》。

5、化驗人員應(yīng)在原始記錄表上簽名，做到誰化驗誰負(fù)責(zé)。

6、化驗人員計算出Mad、Ad、Vdaf、St,d、GR.I,判斷焦渣特征。

7、由班組長負(fù)責(zé)審核化驗人員的原始記錄（審核記錄表是否有編碼、編碼是否有遺漏及錯誤，原始記錄是否整潔、涂改是否符合規(guī)范、計算是否有錯誤等）。

8、由班組長檢查化驗人員的化驗樣量與來樣登記是否一致、是否有漏樣，檢查化驗項目與化驗結(jié)果是否一致、是否有丟項、漏項。

9、化驗員填寫報表并簽章，由化驗室主任負(fù)責(zé)審核化驗報

表，并簽章，由統(tǒng)計人員登記各類報表，并報出前一天的化驗報表。

10、化驗員不得對化驗結(jié)果弄虛作假。

11、外來樣的化驗，必須通過本部門領(lǐng)導(dǎo)同意方可化驗，嚴(yán)禁私自收外樣進(jìn)行化驗。

12、化驗結(jié)果報出時間：由統(tǒng)計送交部門領(lǐng)導(dǎo)審核后，將前一天所有試樣的分析結(jié)果及時報出。然后將每天的原始單據(jù)和統(tǒng)計數(shù)據(jù)整理歸檔，不得丟失。

13、化驗員填報化驗單時，應(yīng)仔細(xì)核對，確認(rèn)無誤，再經(jīng)化驗室負(fù)責(zé)人審核簽字后方可生效，化驗員不得私自向外泄露任何化驗數(shù)據(jù)。

第四篇：化驗室數(shù)據(jù)處理-化驗報告

化驗的結(jié)果必須以化驗報告的形式送達(dá)送檢單位，并由送檢單位簽收?；瀳蟾嫔蠎?yīng)有送檢單位、取樣時間、送檢時間、化驗項目、化驗時間、化驗結(jié)果等項，要求填寫規(guī)范，字跡清楚，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，不可涂改。送出的化驗報告，必須經(jīng)“三級審查制度”，審查后送出?；瀳蟾鎽?yīng)留存根以備查考，分析試樣也應(yīng)按規(guī)定保存一段時間，電鍍設(shè)備以便在必要時再作分析。更多電鍍設(shè)備，詳見http://

第五篇：化驗室分析化驗管理制度

化驗室分析化驗管理制度

一、分析數(shù)據(jù)管理

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。

對原始記錄要求：

1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本

上，不應(yīng)事后抄在本上。

2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操

作人員。

3、采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀位記錄，發(fā)

現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。

4、更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來，必須保持

原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

一)目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追朔性，便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求，分消質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。

二)、采樣管理要求

1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。

2、取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

3、取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

4、采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。

三)、留樣管理要求

1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品。

2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3、樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。

4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。

5、外購原材料、樣品保留四個月。

6、成品樣品：保留四個月。

7、樣品過保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì)，應(yīng)作報廢處理。

四)、留樣間管理要求

1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

2、留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識清楚齊全。

3、樣品要分類、分品種有序擺放。

4、保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗員管理。

三、化驗室檢驗和試驗管理制度

一)、目的為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二)、范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關(guān)的活動過程。

三)、管理要求

1、檢驗程序

1.1、按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識。

1.2、采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.3、采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識。

1.4、檢驗過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》，對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

1.5、檢測過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

1.6、若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗。

1.7、要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

1.8、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認(rèn)無誤后，報告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。