第一篇:國家職業(yè)技能鑒定考核習(xí)題集(質(zhì)檢、化驗(yàn)員)9
。30l任何單位和個(gè)人不準(zhǔn)在工作崗位上使用無檢定合格印、證或者超過檢定周期以及經(jīng)檢定不合格的計(jì)量器具。教學(xué)示范中使用計(jì)量器具不受此限。(V)302.檢驗(yàn)人員有下列行為之一的,由有關(guān)主管部門給予行政處分,構(gòu)成犯罪的,由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任:
(1)工作失誤,造成損失的:(2)偽造、篡改檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的:(3)徇私舞弊、濫用職權(quán)、索賄受賄的。(V)303.資質(zhì)認(rèn)定的證書形式分為4種:即檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的計(jì)量認(rèn)證證書;監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)(技術(shù)監(jiān)督局系統(tǒng)的質(zhì)監(jiān)所)的驗(yàn)收證書;監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)(授權(quán)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu))的授權(quán)證書;檢查機(jī)構(gòu)的審查認(rèn)可證書。(V)304.2007年6月20日,國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會發(fā)布14號公告,宣布從2008年1月1日起,外資實(shí)驗(yàn)室可以向所在地省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局申請資質(zhì)認(rèn)定。(V)305.根據(jù)《計(jì)量法》的規(guī)定,為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),必須經(jīng)縣級以上人民政府計(jì)量行政主管部門考核合格。(X)306.《標(biāo)準(zhǔn)化法》中所規(guī)定的縣級以上標(biāo)準(zhǔn)化行政管理部門設(shè)置或授權(quán)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)具有法律效力,是處理有關(guān)產(chǎn)品是否符合標(biāo)準(zhǔn)爭議的依據(jù)。
307.產(chǎn)品質(zhì)量抽查的結(jié)果不能公佈。(X)308.向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的檢查機(jī)構(gòu)的、實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)當(dāng)具備有關(guān)法律、行政法規(guī)規(guī)定的基本條件和能力,並依法經(jīng)認(rèn)定後,方可從事相應(yīng)活動,認(rèn)定結(jié)果由國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門公佈。(V)309.實(shí)驗(yàn)室資質(zhì),是指向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有的基本條件和能力。(V)3lO.實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督員的日常監(jiān)督主要是對環(huán)境、儀器運(yùn)行狀況的監(jiān)督。(X)311.非獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室的最高管理者必須由其法人單位的領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任。(X)3l 2.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)將分包事項(xiàng)以書面形式征得客戶同意后方可分包。(V)313.實(shí)驗(yàn)室對于以口頭的形式表達(dá)的投訴也應(yīng)及時(shí)處理,但可以不記錄和歸檔。(X)314.實(shí)驗(yàn)室在確認(rèn)了不符合工作時(shí),應(yīng)采取預(yù)防措施。(X)315.原始記錄填寫錯了,校核人可以修改。(X)
316.管理評審是由最高管理者就質(zhì)量方針和目標(biāo),對質(zhì)量管理體系的現(xiàn)狀和適應(yīng)性進(jìn)行的正式評價(jià)。(V)31 7.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分析本單位的培訓(xùn)需求,并根據(jù)程序建立人員培訓(xùn)計(jì)劃。(V)318.為了保證檢測工作的公正性,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)不允許客戶進(jìn)入有關(guān)區(qū)域觀察為該客戶所進(jìn)行的檢測。(X)319.停止使用的設(shè)備必須加以明顯標(biāo)識。(V)320.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)偽造檢驗(yàn)結(jié)果或者出具虛假證明的,責(zé)令改正,對單位處以5萬元以上10萬元以下的罰款,對直接負(fù)責(zé)的管理人員和其他直接責(zé)任人處1萬元以上5萬元以下的罰款。
(V)321.保障人體健康,人身、財(cái)產(chǎn)安全的標(biāo)準(zhǔn)和法律、行政法規(guī)規(guī)定強(qiáng)制執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),其他標(biāo)準(zhǔn)是推薦性標(biāo)準(zhǔn)。(V)322.資質(zhì)認(rèn)定的形式包括計(jì)量認(rèn)證和審查認(rèn)可。
(V)323.未經(jīng)指定,認(rèn)可機(jī)構(gòu)不得從事列入強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄產(chǎn)品的認(rèn)證以及與認(rèn)證有關(guān)的檢查、檢測活動。(V)324.從事認(rèn)證認(rèn)可活動的機(jī)構(gòu)及其人員,對其所知悉的國家秘密和商業(yè)秘密不負(fù)有保密義務(wù)。(X)325.實(shí)驗(yàn)室及其人員應(yīng)當(dāng)獨(dú)立于檢測、校準(zhǔn)和檢查數(shù)據(jù)和結(jié)果所涉及的利益相關(guān)各方。(V)326.國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會統(tǒng)一管理、監(jiān)督和綜合協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)認(rèn)定工作。(V)327.制定標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)有利于保障安全和人民的身體健康,保護(hù)消費(fèi)者的利益,保護(hù)環(huán)境,合理利用資源。(V)328.采用國際標(biāo)準(zhǔn)是指把國際標(biāo)準(zhǔn)和國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)內(nèi)容都直接等同地納入我國標(biāo)準(zhǔn),并貫徹執(zhí)行。(V)329.對于主要是在可移動的設(shè)施或臨時(shí)的設(shè)施開展檢測工作的實(shí)驗(yàn)室,可以不具備固定的工作場所。(X). 330.失效或廢止文件要從使用現(xiàn)場收回,加以標(biāo)識后存檔。如果確因工作需要或其他原因需要保留在現(xiàn)場的,必須明顯加以標(biāo)識,以防誤用。(V)331.采購服務(wù)應(yīng)包括采購計(jì)量校準(zhǔn)和計(jì)量檢定服務(wù)。(V)332.“投訴”必須是客戶以書面的形式表達(dá)對實(shí)驗(yàn)室提供服務(wù)的不滿意或抱怨。
(X)333.預(yù)防措施包括對現(xiàn)有不合格的處置和消除產(chǎn)生不合格的原因等兩方面。(X)334.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核人員必須經(jīng)培訓(xùn)合格并被授權(quán)。(V)335.實(shí)驗(yàn)室所有的人員都必須持證上崗。(X)336.實(shí)驗(yàn)室對涉及安全的區(qū)域和設(shè)施有正確的標(biāo)識即可。(X)337.已有國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,國家鼓勵企業(yè)制定嚴(yán)于國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),在企業(yè)內(nèi)部適用?!皟?nèi)部適用”是指標(biāo)準(zhǔn)可以不公開,也不要求備案。但如果該標(biāo)準(zhǔn)作為交貨依據(jù),該標(biāo)準(zhǔn)必須備案,同時(shí)該標(biāo)準(zhǔn)也是監(jiān)督檢查的依據(jù)。(V)338.國家商檢部門可以按照國家有關(guān)規(guī)定,通過考核,許可符合條件的國內(nèi)外檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)委托的進(jìn)口商品檢驗(yàn)鑒定業(yè)務(wù)。(V)339.境內(nèi)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)、檢查機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室取得境外認(rèn)可機(jī)構(gòu)認(rèn)可的,應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門備案。(V)340.計(jì)量認(rèn)證合格單位應(yīng)為質(zhì)量管理人員、檢測人員配備與其業(yè)務(wù)有關(guān)的有效標(biāo)準(zhǔn)文本。(V)341.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》所稱產(chǎn)品是指經(jīng)過加工、制作,用于銷售的產(chǎn)品。建設(shè)工程不適用本法規(guī)定。(V)342.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)具有與其從事檢測、校準(zhǔn)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員。從事特殊產(chǎn)品的檢測、校準(zhǔn)活動的實(shí)驗(yàn)室,其專業(yè)技術(shù)人員和管理人員還應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法律、行政法規(guī)蜘規(guī)定要求。(V)343.文件控制主要是指實(shí)驗(yàn)室編制的管理手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書,其他標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程等不屬于文件控制的范圍。(X)344.采購供應(yīng)品應(yīng)包括實(shí)驗(yàn)室所需儀器設(shè)備和消耗性材料等。
(V)345.實(shí)驗(yàn)室向評審組提交整改報(bào)告時(shí),需要同時(shí)提供相應(yīng)的見證材料。(V)346.所有質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄均應(yīng)歸檔并至少保存3年。(X)347.為節(jié)省時(shí)間,管理體系內(nèi)部審核與管理評審可結(jié)合起來同時(shí)進(jìn)行。(X)348.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確認(rèn)能否正確使用所選用的新方法。如果方法發(fā)生了變化,可直接使用標(biāo)準(zhǔn)的最新有效版本。(X)349.實(shí)驗(yàn)室的檢測/校準(zhǔn)人員經(jīng)過上崗前的資格確認(rèn)取得上崗證后,就不需進(jìn)行再培 訓(xùn)了。(X)350.實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場可以出現(xiàn)同一個(gè)文件不同的版本。(V)351.國家根據(jù)國際通用的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn),推行企業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證制度。國家參照國際先進(jìn)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求,推行產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證制度。(V)352.資質(zhì)認(rèn)定證書的有效期為3年。申請人應(yīng)當(dāng)在資質(zhì)認(rèn)定證書有效期屆滿前6個(gè)月提出復(fù)查、驗(yàn)收申請,逾期不提出申請的,由發(fā)證單位注銷資質(zhì)認(rèn)定證書,并停止其使用標(biāo)志。(V)353.實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定,應(yīng)當(dāng)遵循客觀公正、科學(xué)準(zhǔn)確、統(tǒng)一規(guī)范、有利于檢測資源共享和避免不必要的重復(fù)評審、評價(jià)、認(rèn)定的原則。(V)354.地方標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)行性標(biāo)準(zhǔn)。(X)355.標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后,制定標(biāo)準(zhǔn)的部門應(yīng)當(dāng)適時(shí)進(jìn)行復(fù)審,標(biāo)準(zhǔn)復(fù)審周期一般不超過3年。(X)356.設(shè)立認(rèn)證機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并依法取得法人資格后,方可從事批準(zhǔn)范圍內(nèi)的認(rèn)證活動。(V)357.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)依法設(shè)立或注冊,能夠承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任,保證客觀、公正和獨(dú)立地從事檢測活動。(V)358.實(shí)驗(yàn)室出具的家用電器檢驗(yàn)報(bào)告中,雖未對所分包出去的電磁兼容器項(xiàng)目做任何說明,但該分包實(shí)驗(yàn)室確已取得CNAS實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)可證書和計(jì)量認(rèn)證證書。(X)359.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)明確客戶的要求,在合同簽訂后立即組織評審。(X)360.糾正措施是指“返修”、“返工”或調(diào)整,涉及對現(xiàn)有的不合格所進(jìn)行的處置。(X)361.內(nèi)部審核的結(jié)果是管理評審的輸入之一。(V)362.管理手冊是實(shí)驗(yàn)室的行為規(guī)范,全體員工必須認(rèn)真學(xué)>-j和貫徹執(zhí)行。
(V)363.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保存技術(shù)人員的資格、培訓(xùn)、技能和經(jīng)歷等檔案。(X)364.國家根據(jù)經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展的需要,推行產(chǎn)品、服務(wù)、管理體系認(rèn)證。(V)365.實(shí)驗(yàn)搴和檢查機(jī)構(gòu)自被撤銷資質(zhì)認(rèn)定之日起3年內(nèi),不得再次申請資質(zhì)認(rèn)定。(V)366.生產(chǎn)者不得偽造產(chǎn)地,但可以使用他人的廠名、廠址。
(X)367.生產(chǎn)者可以生產(chǎn)國家明令淘汰的產(chǎn)品。
(X)368.《質(zhì)量法》規(guī)定:國家工作人員利用職務(wù),對明知有違反本法規(guī)定構(gòu)成犯罪的行為的企業(yè)事業(yè)單位或者個(gè)人故意包庇使其不受追訴的,依法追究刑事責(zé)任。(V)369.境外認(rèn)證機(jī)構(gòu)在中華人民共和國境內(nèi)設(shè)立代表機(jī)構(gòu),須經(jīng)批準(zhǔn),并向工商行政管理部門依法辦理登記手續(xù)后,方可從事與所從屬機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)范圍相關(guān)的推廣活動,但不得從事認(rèn)證活動。(V)370.《實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》中所稱的認(rèn)定,是指國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會和各省、自治區(qū)、直轄市人民政府質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門對實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)的基本條件和能力是否符合法律、行政法規(guī)規(guī)定以及相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的評價(jià)和承認(rèn)活私。(V)371.實(shí)驗(yàn)室出具虛假結(jié)論或者出具的結(jié)論嚴(yán)重失實(shí),自我糾正后可以繼續(xù)使用資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)識。(X)372.質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)當(dāng)對檢測的關(guān)鍵環(huán)節(jié)、主要步驟、重要的檢測任務(wù)以及在培訓(xùn)人員進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)督;當(dāng)發(fā)現(xiàn)檢測工作發(fā)生偏離,影響檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果時(shí),監(jiān)督人員應(yīng)當(dāng)有權(quán)中止檢測工作。(V)373.實(shí)驗(yàn)室的管理體系文件中,質(zhì)量手冊應(yīng)經(jīng)最高管理者審查批準(zhǔn)后發(fā)布,程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書只要符合要求可以不經(jīng)審查批準(zhǔn)。(X)374.采購眼務(wù)包括對供貨單位的質(zhì)量保證能力進(jìn)行評價(jià),并建立合格供應(yīng)方名單。
(V)375.實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部審核主要是覆蓋技術(shù)部門、檢測場所和工作流程。(X)376.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對所做培訓(xùn)活動的有效性進(jìn)行評價(jià),評價(jià)可以通過對人員能力的監(jiān)督評價(jià)來實(shí)施。(V)377.某量測量值為2000,真值為1997,則測量誤差為3,修正值為-3。(V)378.誤差的兩種基本表達(dá)形式是絕對誤差和相對誤差。(V)379.在選定了基本單位之后,按物理量之間的關(guān)系,由基本單位以相乘、相除的形式構(gòu)成的單位,稱為具有專門名稱的導(dǎo)出單位。(V)380.作業(yè)指導(dǎo)書應(yīng)以申請資質(zhì)認(rèn)定的“產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)”或“檢測方法標(biāo)準(zhǔn)”為依據(jù)進(jìn)行編寫。(V)381.有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用于方法確認(rèn)的技術(shù)驗(yàn)證。(V)382.測量值為9998,修正值為3,則真值為10001,測量誤差為-3。(V)
383.對某級別量程一定的儀表,其允許示值誤差與示值大小無關(guān),其允許示值相對誤差與示值大小有關(guān)。(V)384.樣品加工設(shè)備可以不使用狀態(tài)標(biāo)識。(X)385.凡對檢驗(yàn)準(zhǔn)確性和有效性有影響的測量和檢驗(yàn)儀器設(shè)備,在投入使用前必須進(jìn)行校準(zhǔn)和/或檢定(驗(yàn)證)。(V)386.實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果質(zhì)量控制的對象是人、機(jī)、樣、法、環(huán)、溯等因素。
(V)387.對分布密度對稱的誤差,誤差小于其期望的概率為O.5,誤差大于其期望的概率為0.5。(V)388.修復(fù)的儀器設(shè)備必須經(jīng)檢定/校準(zhǔn)等方式證明其功能指標(biāo)已恢復(fù)。
(V)389.如果有些儀器所帶自校程序,那么這些儀器就可以用自校程序代替檢定/校準(zhǔn)。(X)390.檢測結(jié)果的正常變異是不可避免的,它以用不確定度來表示其變化區(qū)間的。
(V)391.測量誤差是測量結(jié)果減去被測量真值所得的差,又稱測量的絕對誤差。(V)392.實(shí)驗(yàn)室對受理的樣品應(yīng)認(rèn)真進(jìn)行交接,只要保證工作無誤,不一定要填寫記錄。(X)393.“期間核查”使用的核查標(biāo)準(zhǔn),必須使用計(jì)量“參考標(biāo)準(zhǔn)”。(X)394.評審專家組應(yīng)當(dāng)獨(dú)立開展資質(zhì)認(rèn)定評審活動,并對評審結(jié)論負(fù)責(zé)。(V)395·實(shí)驗(yàn)室在接收檢測或校準(zhǔn)的樣品時(shí),應(yīng)記錄樣品的狀態(tài),包括與正常(或規(guī)定)條件的偏離。
(V)
396.誤差分析中,考慮誤差來源要求不遺漏、不重復(fù)。(V)397·對于相同的被測量,絕對誤差可以評定不同的測量方法的測量精度高低。對于不同的被測量,采用相對誤差來評定不同測量方法的測量精度高低較好。(V)398·當(dāng)檢驗(yàn)結(jié)果是處于臨界狀態(tài)的邊緣數(shù)據(jù)時(shí),給出不確定度是規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)的較好辦法。
(V)399.用于監(jiān)控的樣品關(guān)鍵是要選擇穩(wěn)定、均勻的樣品。
(V)400·實(shí)驗(yàn)室在接收樣品時(shí),樣品的是否異常是客戶送的,與實(shí)驗(yàn)室沒有關(guān)系,實(shí)驗(yàn)室只對檢驗(yàn)的樣品負(fù)責(zé)。(X)
第二篇:國家職業(yè)技能鑒定考核習(xí)題集(質(zhì)檢、化驗(yàn)員)9
30l。任何單位和個(gè)人不準(zhǔn)在工作崗位上使用無檢定合格印、證或者超過檢定周期以及
經(jīng)檢定不合格的計(jì)量器具。教學(xué)示范中使用計(jì)量器具不受此限。
(V)
302.檢驗(yàn)人員有下列行為之一的,由有關(guān)主管部門給予行政處分,構(gòu)成犯罪的,由司
法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任:
(1)工作失誤,造成損失的:
(2)偽造、篡改檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的:
(3)徇私舞弊、濫用職權(quán)、索賄受賄的。
(V)
303.資質(zhì)認(rèn)定的證書形式分為4種:即檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的計(jì)量認(rèn)證證書;監(jiān)督檢驗(yàn)
機(jī)構(gòu)(技術(shù)監(jiān)督局系統(tǒng)的質(zhì)監(jiān)所)的驗(yàn)收證書;監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)(授權(quán)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu))的授權(quán)證書;檢查機(jī)構(gòu)的審查認(rèn)可證書。
(V)
304.2007年6月20日,國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會發(fā)布14號公告,宣布從2008
年1月1日起,外資實(shí)驗(yàn)室可以向所在地省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局申請資質(zhì)認(rèn)定。(V)
305.根據(jù)《計(jì)量法》的規(guī)定,為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),必須經(jīng)縣級
以上人民政府計(jì)量行政主管部門考核合格。
(X)
306.《標(biāo)準(zhǔn)化法》中所規(guī)定的縣級以上標(biāo)準(zhǔn)化行政管理部門設(shè)置或授權(quán)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)具有法律效力,是處理有關(guān)產(chǎn)品是否符合標(biāo)準(zhǔn)爭議的依據(jù)。
307.產(chǎn)品質(zhì)量抽查的結(jié)果不能公佈。
(X)
308.向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的檢查機(jī)構(gòu)的、實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)當(dāng)具備有關(guān)法
律、行政法規(guī)規(guī)定的基本條件和能力,並依法經(jīng)認(rèn)定後,方可從事相應(yīng)活動,認(rèn)定結(jié)果由國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門公佈。
(V)
309.實(shí)驗(yàn)室資質(zhì),是指向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有的基本條件和能力。
(V)
3lO.實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督員的日常監(jiān)督主要是對環(huán)境、儀器運(yùn)行狀況的監(jiān)督。
(X)
311.非獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室的最高管理者必須由其法人單位的領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任。
(X)
3l 2.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)將分包事項(xiàng)以書面形式征得客戶同意后方可分包。
(V)
313.實(shí)驗(yàn)室對于以口頭的形式表達(dá)的投訴也應(yīng)及時(shí)處理,但可以不記錄和歸檔。(X)
314.實(shí)驗(yàn)室在確認(rèn)了不符合工作時(shí),應(yīng)采取預(yù)防措施。
(X)
315.原始記錄填寫錯了,校核人可以修改。
(X)
316.管理評審是由最高管理者就質(zhì)量方針和目標(biāo),對質(zhì)量管理體系的現(xiàn)狀和適應(yīng)性進(jìn)行的正式評價(jià)。
(V)
7.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分析本單位的培訓(xùn)需求,并根據(jù)程序建立人員培訓(xùn)計(jì)劃。
(V)
318.為了保證檢測工作的公正性,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)不允許客戶進(jìn)入有關(guān)區(qū)域觀察為該客戶所進(jìn)行的檢測。
(X)
319.停止使用的設(shè)備必須加以明顯標(biāo)識。
(V)
320.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)偽造檢驗(yàn)結(jié)果或者出具虛假證明的,責(zé)令改正,對
單位處以5萬元以上10萬元以下的罰款,對直接負(fù)責(zé)的管理人員和其他直接責(zé)任人處1萬元以上5萬元以下的罰款。
(V)
321.保障人體健康,人身、財(cái)產(chǎn)安全的標(biāo)準(zhǔn)和法律、行政法規(guī)規(guī)定強(qiáng)制執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)是
強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),其他標(biāo)準(zhǔn)是推薦性標(biāo)準(zhǔn)。
(V)
322.資質(zhì)認(rèn)定的形式包括計(jì)量認(rèn)證和審查認(rèn)可。
(V)
323.未經(jīng)指定,認(rèn)可機(jī)構(gòu)不得從事列入強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄產(chǎn)品的認(rèn)證以及與認(rèn)證有關(guān)的檢查、檢測活動。
(V)
324.從事認(rèn)證認(rèn)可活動的機(jī)構(gòu)及其人員,對其所知悉的國家秘密和商業(yè)秘密不負(fù)有保密義務(wù)。
(X)
325.實(shí)驗(yàn)室及其人員應(yīng)當(dāng)獨(dú)立于檢測、校準(zhǔn)和檢查數(shù)據(jù)和結(jié)果所涉及的利益相關(guān)各方。(V)
326.國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會統(tǒng)一管理、監(jiān)督和綜合協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)認(rèn)定工作。(V)
327.制定標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)有利于保障安全和人民的身體健康,保護(hù)消費(fèi)者的利益,保護(hù)環(huán)境,合理利用資源。
(V)
328.采用國際標(biāo)準(zhǔn)是指把國際標(biāo)準(zhǔn)和國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)內(nèi)容都直接等同地納入我國標(biāo)準(zhǔn),并貫徹執(zhí)行。
(V)
329.對于主要是在可移動的設(shè)施或臨時(shí)的設(shè)施開展檢測工作的實(shí)驗(yàn)室,可以不具備固定的工作場所。
(X).
330.失效或廢止文件要從使用現(xiàn)場收回,加以標(biāo)識后存檔。如果確因工作需要或其他
原因需要保留在現(xiàn)場的,必須明顯加以標(biāo)識,以防誤用。
(V)
331.采購服務(wù)應(yīng)包括采購計(jì)量校準(zhǔn)和計(jì)量檢定服務(wù)。
(V)
332.“投訴”必須是客戶以書面的形式表達(dá)對實(shí)驗(yàn)室提供服務(wù)的不滿意或抱怨。
(X)
333.預(yù)防措施包括對現(xiàn)有不合格的處置和消除產(chǎn)生不合格的原因等兩方面。(X)
334.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核人員必須經(jīng)培訓(xùn)合格并被授權(quán)。
(V)
335.實(shí)驗(yàn)室所有的人員都必須持證上崗。
(X)
336.實(shí)驗(yàn)室對涉及安全的區(qū)域和設(shè)施有正確的標(biāo)識即可。
(X)
337.已有國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,國家鼓勵企業(yè)制定嚴(yán)于國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),在企業(yè)內(nèi)部適用?!皟?nèi)部適用”是指標(biāo)準(zhǔn)可以不公開,也不要求備案。但如果該標(biāo)準(zhǔn)作為交貨依據(jù),該標(biāo)準(zhǔn)必須備案,同時(shí)該標(biāo)準(zhǔn)也是監(jiān)督檢查的依據(jù)。(V)
338.國家商檢部門可以按照國家有關(guān)規(guī)定,通過考核,許可符合條件的國內(nèi)外檢驗(yàn)機(jī)
構(gòu)承擔(dān)委托的進(jìn)口商品檢驗(yàn)鑒定業(yè)務(wù)。
(V)
339.境內(nèi)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)、檢查機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室取得境外認(rèn)可機(jī)構(gòu)認(rèn)可的,應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門備案。
(V)
340.計(jì)量認(rèn)證合格單位應(yīng)為質(zhì)量管理人員、檢測人員配備與其業(yè)務(wù)有關(guān)的有效標(biāo)準(zhǔn)文本。
(V)
341.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》所稱產(chǎn)品是指經(jīng)過加工、制作,用于銷售的產(chǎn)品。建設(shè)工程不適用本法規(guī)定。
(V)
342.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)具有與其從事檢測、校準(zhǔn)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員。從事特
殊產(chǎn)品的檢測、校準(zhǔn)活動的實(shí)驗(yàn)室,其專業(yè)技術(shù)人員和管理人員還應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法律、行政法規(guī)蜘規(guī)定要求。
(V)
343.文件控制主要是指實(shí)驗(yàn)室編制的管理手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書,其他標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程等不屬于文件控制的范圍。
(X)
344.采購供應(yīng)品應(yīng)包括實(shí)驗(yàn)室所需儀器設(shè)備和消耗性材料等。
(V)
345.實(shí)驗(yàn)室向評審組提交整改報(bào)告時(shí),需要同時(shí)提供相應(yīng)的見證材料。
(V)
346.所有質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄均應(yīng)歸檔并至少保存3年。
(X)
347.為節(jié)省時(shí)間,管理體系內(nèi)部審核與管理評審可結(jié)合起來同時(shí)進(jìn)行。
(X)
348.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確認(rèn)能否正確使用所選用的新方法。如果方法發(fā)生了變化,可直接使用標(biāo)準(zhǔn)的最新有效版本。
(X)
349.實(shí)驗(yàn)室的檢測/校準(zhǔn)人員經(jīng)過上崗前的資格確認(rèn)取得上崗證后,就不需進(jìn)行再培
訓(xùn)了。
(X)
350.實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場可以出現(xiàn)同一個(gè)文件不同的版本。
(V)
351.國家根據(jù)國際通用的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn),推行企業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證制度。國家參照
國際先進(jìn)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求,推行產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證制度。
(V)
352.資質(zhì)認(rèn)定證書的有效期為3年。申請人應(yīng)當(dāng)在資質(zhì)認(rèn)定證書有效期屆滿前6個(gè)月
提出復(fù)查、驗(yàn)收申請,逾期不提出申請的,由發(fā)證單位注銷資質(zhì)認(rèn)定證書,并停止其使用標(biāo)志。
(V)
353.實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定,應(yīng)當(dāng)遵循客觀公正、科學(xué)準(zhǔn)確、統(tǒng)一規(guī)范、有利
于檢測資源共享和避免不必要的重復(fù)評審、評價(jià)、認(rèn)定的原則。
(V)
354.地方標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)行性標(biāo)準(zhǔn)。
(X)
355.標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后,制定標(biāo)準(zhǔn)的部門應(yīng)當(dāng)適時(shí)進(jìn)行復(fù)審,標(biāo)準(zhǔn)復(fù)審周期一般不超過3年。(X)
356.設(shè)立認(rèn)證機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并依法取得法人資格
后,方可從事批準(zhǔn)范圍內(nèi)的認(rèn)證活動。
(V)
357.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)依法設(shè)立或注冊,能夠承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任,保證客觀、公正和獨(dú)立地從事檢測活動。
(V)
358.實(shí)驗(yàn)室出具的家用電器檢驗(yàn)報(bào)告中,雖未對所分包出去的電磁兼容器項(xiàng)目做任何
說明,但該分包實(shí)驗(yàn)室確已取得CNAS實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)可證書和計(jì)量認(rèn)證證書。(X)
359.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)明確客戶的要求,在合同簽訂后立即組織評審。
(X)
360.糾正措施是指“返修”、“返工”或調(diào)整,涉及對現(xiàn)有的不合格所進(jìn)行的處置。(X)
361.內(nèi)部審核的結(jié)果是管理評審的輸入之一。
(V)
362.管理手冊是實(shí)驗(yàn)室的行為規(guī)范,全體員工必須認(rèn)真學(xué)>-j和貫徹執(zhí)行。(V)
363.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保存技術(shù)人員的資格、培訓(xùn)、技能和經(jīng)歷等檔案。
(X)
364.國家根據(jù)經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展的需要,推行產(chǎn)品、服務(wù)、管理體系認(rèn)證。(V)
365.實(shí)驗(yàn)搴和檢查機(jī)構(gòu)自被撤銷資質(zhì)認(rèn)定之日起3年內(nèi),不得再次申請資質(zhì)認(rèn)定。(V)
366.生產(chǎn)者不得偽造產(chǎn)地,但可以使用他人的廠名、廠址。
(X)
367.生產(chǎn)者可以生產(chǎn)國家明令淘汰的產(chǎn)品。
(X)
368.《質(zhì)量法》規(guī)定:國家工作人員利用職務(wù),對明知有違反本法規(guī)定構(gòu)成犯罪的行
為的企業(yè)事業(yè)單位或者個(gè)人故意包庇使其不受追訴的,依法追究刑事責(zé)任。(V)
369.境外認(rèn)證機(jī)構(gòu)在中華人民共和國境內(nèi)設(shè)立代表機(jī)構(gòu),須經(jīng)批準(zhǔn),并向工商行政管
理部門依法辦理登記手續(xù)后,方可從事與所從屬機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)范圍相關(guān)的推廣活動,但不得從事認(rèn)證活動。
(V)
370.《實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》中所稱的認(rèn)定,是指國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督
管理委員會和各省、自治區(qū)、直轄市人民政府質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門對實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)的基本條件和能力是否符合法律、行政法規(guī)規(guī)定以及相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的評價(jià)和承認(rèn)活私。
(V)
371.實(shí)驗(yàn)室出具虛假結(jié)論或者出具的結(jié)論嚴(yán)重失實(shí),自我糾正后可以繼續(xù)使用資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)識。
(X)
372.質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)當(dāng)對檢測的關(guān)鍵環(huán)節(jié)、主要步驟、重要的檢測任務(wù)以及在培訓(xùn)人員
進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)督;當(dāng)發(fā)現(xiàn)檢測工作發(fā)生偏離,影響檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果時(shí),監(jiān)督人員應(yīng)當(dāng)有權(quán)中止檢測工作。
(V)
373.實(shí)驗(yàn)室的管理體系文件中,質(zhì)量手冊應(yīng)經(jīng)最高管理者審查批準(zhǔn)后發(fā)布,程序文件
和作業(yè)指導(dǎo)書只要符合要求可以不經(jīng)審查批準(zhǔn)。
(X)
374.采購眼務(wù)包括對供貨單位的質(zhì)量保證能力進(jìn)行評價(jià),并建立合格供應(yīng)方名單。(V)
375.實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部審核主要是覆蓋技術(shù)部門、檢測場所和工作流程。
(X)
376.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對所做培訓(xùn)活動的有效性進(jìn)行評價(jià),評價(jià)可以通過對人員能力的監(jiān)督評價(jià)來實(shí)施。
(V)
377.某量測量值為2000,真值為1997,則測量誤差為3,修正值為-3。
(V)
378.誤差的兩種基本表達(dá)形式是絕對誤差和相對誤差。
(V)
379.在選定了基本單位之后,按物理量之間的關(guān)系,由基本單位以相乘、相除的形式
構(gòu)成的單位,稱為具有專門名稱的導(dǎo)出單位。
(V)
380.作業(yè)指導(dǎo)書應(yīng)以申請資質(zhì)認(rèn)定的“產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)”或“檢測方法標(biāo)準(zhǔn)”為依據(jù)進(jìn)行編寫。
(V)
381.有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用于方法確認(rèn)的技術(shù)驗(yàn)證。
(V)
382.測量值為9998,修正值為3,則真值為10001,測量誤差為-3。
(V)
383.對某級別量程一定的儀表,其允許示值誤差與示值大小無關(guān),其允許示值相對誤差與示值大小有關(guān)。
(V)
384.樣品加工設(shè)備可以不使用狀態(tài)標(biāo)識。
(X)
385.凡對檢驗(yàn)準(zhǔn)確性和有效性有影響的測量和檢驗(yàn)儀器設(shè)備,在投入使用前必須進(jìn)行校準(zhǔn)和/或檢定(驗(yàn)證)。
(V)
386.實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果質(zhì)量控制的對象是人、機(jī)、樣、法、環(huán)、溯等因素。(V)
387.對分布密度對稱的誤差,誤差小于其期望的概率為O.5,誤差大于其期望的概率為0.5。
(V)
388.修復(fù)的儀器設(shè)備必須經(jīng)檢定/校準(zhǔn)等方式證明其功能指標(biāo)已恢復(fù)。
(V)
389.如果有些儀器所帶自校程序,那么這些儀器就可以用自校程序代替檢定/校準(zhǔn)。(X)
390.檢測結(jié)果的正常變異是不可避免的,它以用不確定度來表示其變化區(qū)間的。(V)
391.測量誤差是測量結(jié)果減去被測量真值所得的差,又稱測量的絕對誤差。(V)
392.實(shí)驗(yàn)室對受理的樣品應(yīng)認(rèn)真進(jìn)行交接,只要保證工作無誤,不一定要填寫記錄。(X)
393.“期間核查”使用的核查標(biāo)準(zhǔn),必須使用計(jì)量“參考標(biāo)準(zhǔn)”。
(X)
394.評審專家組應(yīng)當(dāng)獨(dú)立開展資質(zhì)認(rèn)定評審活動,并對評審結(jié)論負(fù)責(zé)。
(V)
395·實(shí)驗(yàn)室在接收檢測或校準(zhǔn)的樣品時(shí),應(yīng)記錄樣品的狀態(tài),包括與正常(或規(guī)定)條件的偏離。
(V)
396.誤差分析中,考慮誤差來源要求不遺漏、不重復(fù)。
(V)
397·對于相同的被測量,絕對誤差可以評定不同的測量方法的測量精度高低。對于
不同的被測量,采用相對誤差來評定不同測量方法的測量精度高低較好。
(V)
398·當(dāng)檢驗(yàn)結(jié)果是處于臨界狀態(tài)的邊緣數(shù)據(jù)時(shí),給出不確定度是規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)的較好辦法。(V)
399.用于監(jiān)控的樣品關(guān)鍵是要選擇穩(wěn)定、均勻的樣品。
(V)
400·實(shí)驗(yàn)室在接收樣品時(shí),樣品的是否異常是客戶送的,與實(shí)驗(yàn)室沒有關(guān)系,實(shí)驗(yàn)室只對檢驗(yàn)的樣品負(fù)責(zé)。
(X)
第三篇:國家職業(yè)技能鑒定考核習(xí)題集(質(zhì)檢、化驗(yàn)員)10
四、簡答題(共100題)1.內(nèi)部管理體系審核的一般步驟是什么? 答:內(nèi)部管理體系審核的一般步驟是:
1、內(nèi)部審核策劃與準(zhǔn)備
2、內(nèi)審的實(shí)施
3、編寫內(nèi)審報(bào)告
4、跟蹤審核驗(yàn)證
5、內(nèi)審的總結(jié)
2.關(guān)鍵人員的任職資格條件應(yīng)包括哪些內(nèi)容? 答:
1、受教育程度
2、掌握的理論基礎(chǔ)知識
3、組織管理能力
4、技術(shù)能力
5、工作經(jīng)驗(yàn)
3.危及實(shí)驗(yàn)室安全的因素和環(huán)境有哪些? 答:危及實(shí)驗(yàn)室安全的因素和環(huán)境有:化學(xué)危險(xiǎn)品、毒品、有害生物、電離輻射、高溫、高電壓、撞擊以及水、氣、火、電等。
4·國家認(rèn)監(jiān)委或者地方質(zhì)檢部門可以對哪些情形的實(shí)驗(yàn)室做出撤銷資質(zhì)認(rèn)定決定? 答:有下列情形之一的,國家認(rèn)監(jiān)委或者地方質(zhì)檢部門,可以根據(jù)厲害關(guān)係人的請求或者依據(jù)職權(quán),撤銷其做出的實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)取得資質(zhì)認(rèn)定的決定:
(1)資質(zhì)認(rèn)定審批工作人員濫用職權(quán)、玩忽職守做出實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)取得資質(zhì)認(rèn)定決定的;
(2)超越法定職權(quán)做出實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)取得資質(zhì)認(rèn)定決定的;
(3)違反認(rèn)定程序做出實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)取得資質(zhì)認(rèn)定決定的;
(4)對不具備法定基本條件和能力的實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)做出取得資質(zhì)認(rèn)定決定的;
(5)依法可以撤銷資質(zhì)認(rèn)定的其他情形。5.評審組意見應(yīng)包括哪些內(nèi)容? 答:評審組意見包括:
① 依據(jù)的現(xiàn)場評審?fù)ㄖ奶枺?② 評審組人數(shù); ③ 現(xiàn)場評審時(shí)間、地點(diǎn) ④ 對實(shí)驗(yàn)室法律地位的描述以及承擔(dān)第三方公正檢驗(yàn)的評價(jià); ⑤ 評審過程,對機(jī)構(gòu)體系運(yùn)行有效性、資源和檢測報(bào)告等方面的評價(jià); ⑥ 對現(xiàn)場試驗(yàn)的評價(jià); ⑦ 建議批準(zhǔn)的計(jì)量認(rèn)證,授權(quán)(驗(yàn)收)項(xiàng)目的數(shù)量; ⑧ 不符合項(xiàng)及整改建議。
6·什么是質(zhì)量手冊?質(zhì)量手冊至少要包括哪幾個(gè)方面的內(nèi)容? 答:質(zhì)量手冊是規(guī)定組織質(zhì)量管理體系的文件。
(1)質(zhì)量手冊可以涉及一個(gè)組織的全部活動或部分活動。手冊的標(biāo)題和范圍反映其應(yīng)有的領(lǐng)域。
(2)質(zhì)量手冊通常至少應(yīng)包括或涉及以下方面: ①質(zhì)量方針;
②影響質(zhì)量的管理、執(zhí)行、驗(yàn)證或評審工作的人員職責(zé)、權(quán)限和相互關(guān)系; ③質(zhì)量體系程序和說明; ④關(guān)于手冊評審、修改和控制的規(guī)定。
(3)為了適應(yīng)組織的規(guī)模和復(fù)雜程度。質(zhì)量手冊在其詳略程度和形式方面可以不同。7.簡述糾正措施與預(yù)防措施的區(qū)別? 答:糾正措施:為消除已發(fā)生的不合格或其他不期望情況的原因所采取的措施,糾正措施是在不合格工作發(fā)生后,采取措施防止類似不合格工作再次發(fā)生,是亡羊補(bǔ)牢的被動行為。
預(yù)防措施:為防止?jié)撛诘牟缓细窕蚱渌幌M闆r的發(fā)生,消除其原因所采取的措施。預(yù)防措施是不合格工作尚未發(fā)生,識別并消除其潛在的原因,避免不合格工作發(fā)生。
8.如何評價(jià)實(shí)驗(yàn)室建立的管理體系? 答:(1)實(shí)驗(yàn)室建立的管理體系是否與其業(yè)務(wù)范圍相適應(yīng);
(2)管理體系文件化的程度是否能滿足管理要求和技術(shù)要求,是否具有可操作性和可檢查性
(3)各活動過程是否被規(guī)定,并且按照文件規(guī)定貫徹實(shí)施;
(4)過程的輸出是否符合預(yù)期要求;
(5)是否具有自我完善、預(yù)防機(jī)制和改進(jìn)機(jī)制。9.授權(quán)簽字人的任職條件是什么?簡述其產(chǎn)生手續(xù)。答:(1)授權(quán)簽字人的條件:
①具備相應(yīng)的工作經(jīng)歷; ②具備相應(yīng)的職責(zé)權(quán)力;
③熟悉或掌握有關(guān)儀器設(shè)備的檢定/校準(zhǔn)狀態(tài);
④熟悉或掌握所承擔(dān)簽字領(lǐng)域的相應(yīng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)方法; ⑤熟悉實(shí)驗(yàn)室管理和檢測報(bào)告審核簽發(fā)程序; ⑥具備對檢測結(jié)果做出相應(yīng)評價(jià)的判斷能力;
⑦熟悉《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》以及相關(guān)的法律法規(guī)、技術(shù)文件要求。(2)授權(quán)簽字人的產(chǎn)生手續(xù)是:
①實(shí)驗(yàn)室提出建議名單填寫《資質(zhì)認(rèn)定申請書》中的相應(yīng)欄目;
②評審組審查資料,并對擬擔(dān)任授權(quán)簽字的人員進(jìn)行現(xiàn)場考核,做出評價(jià)意見 ③發(fā)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可確認(rèn)。
10·制定《實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》的目的和依據(jù)是什么? 答:為規(guī)范實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)管理工作,提高實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定活動的科學(xué)性和有效性,根據(jù)《中華人民共和國計(jì)量法》、《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》等有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定,制定本辦法。11.何謂計(jì)量認(rèn)證? 答:計(jì)量認(rèn)證是指國家認(rèn)監(jiān)委和地方質(zhì)檢部門依據(jù)有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定,對為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的計(jì)量檢定、測試設(shè)備的工作性能、工作環(huán)境和人員的操作技能和保證量值統(tǒng)一、準(zhǔn)確的措施及檢測數(shù)據(jù)公正可靠的質(zhì)量體系能力進(jìn)行的考核。
12.國家認(rèn)監(jiān)委如何對資質(zhì)認(rèn)定進(jìn)行監(jiān)督? 答:國家認(rèn)監(jiān)委依法對地方質(zhì)檢部門及其組織的評審活動實(shí)施監(jiān)督檢查。地方質(zhì)檢部門應(yīng)當(dāng)于每年一月向國家認(rèn)監(jiān)委提交上工作報(bào)告,接受國家認(rèn)監(jiān)委的詢問和調(diào)查,并對報(bào)告的真實(shí)性負(fù)責(zé)。
國家認(rèn)監(jiān)委依法組織對實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)情況進(jìn)行監(jiān)督抽查;對不符合要求的,按照有關(guān)規(guī)定予以處理。
13.哪些機(jī)構(gòu)應(yīng)通過資質(zhì)認(rèn)定? 答:從事下列活動的機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通過資質(zhì)認(rèn)定:
(1)為行政機(jī)關(guān)做出的行政決定提供具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的;(2)為司法機(jī)關(guān)做出的裁決提供具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的;(3)為仲裁機(jī)構(gòu)做出的仲裁決定提供具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的;(4)為社會公益活動提供具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的;
(5)為經(jīng)濟(jì)或者貿(mào)易關(guān)系人提供具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的;(6)其他法定需要通過資質(zhì)認(rèn)定的。
14·實(shí)驗(yàn)室申請資質(zhì)認(rèn)定時(shí)隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料的,應(yīng)如何讓處理? 答:申請人中請資質(zhì)認(rèn)定時(shí),隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料的,資質(zhì)認(rèn)定監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)不予受理或者不予批準(zhǔn),并給予警告;申請人在一年內(nèi)不得再次申請資質(zhì)認(rèn)定。5·初次建立文件化質(zhì)量管理體系的一般步驟如何? 答:一般包括以下幾個(gè)階段:
(1)領(lǐng)導(dǎo)認(rèn)識階段;(2)全員宣傳培訓(xùn);
(3)確定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo);(4)分析現(xiàn)狀,確定過程和要素;(5)確定機(jī)構(gòu),分配職責(zé)、配備資源;(6)管理體系文件化;(7)管理體系試運(yùn)行;(8)管理評審和內(nèi)審。
16.簡要說明正態(tài)概率分布曲線的主要特點(diǎn)。
答:在以隨機(jī)變量取值為橫軸,其出現(xiàn)概率為縱軸的直角坐標(biāo)系中,正態(tài)分布概率分布曲線具有:
(1)單峰性,即曲線在隨機(jī)變量數(shù)學(xué)期望處具有極大值;
(2)對稱性,即曲線有一對稱軸,軸左右兩側(cè)的曲線是對稱的;(3)有一水平漸近線,即曲線兩頭將無限接近橫軸;
(4)在對稱左右兩側(cè)的曲線上離對稱軸等距處,各有一個(gè)拐點(diǎn)。此距離等于隨機(jī)變量方差的正平方根(標(biāo)準(zhǔn)差)。7.為什么測量結(jié)果都有誤差? 答:當(dāng)我們進(jìn)行任一測量時(shí),由于測量設(shè)備、測量方法、測量環(huán)境、人的觀察力和被測對象等,都不能做到完美無缺,而使測量結(jié)果受到歪曲,表現(xiàn)為測量結(jié)果與待求量真值問存在一定差值,這個(gè)差值就是測量誤差。18.什么是溯源等級圖? 答:一種代表等級順序的框圖,用以表明計(jì)量器具計(jì)量特性與給定量的基準(zhǔn)之間的關(guān)系。
19.檢定和校準(zhǔn)有什么區(qū)別? 答:校準(zhǔn)和檢定的主要區(qū)別,可歸納為如下5點(diǎn),即
(1)校準(zhǔn)不具行政強(qiáng)制性,是企業(yè)自愿溯源行為;檢定具有行政強(qiáng)制性,屬計(jì)量管理范疇的執(zhí)法行為。
(2)校準(zhǔn)主要確定測量器具的示值誤差;檢定是對測量器具的計(jì)量特性及技術(shù)要求的全面評定。
(3)校準(zhǔn)的依據(jù)是校準(zhǔn)規(guī)范、校準(zhǔn)方法,可做統(tǒng)一規(guī)定也可自行制定;檢定的依據(jù)是檢定規(guī)程。
(4)校準(zhǔn)不判斷測量器具合格與否,但當(dāng)需要時(shí).可確定測量器具的某一性能是否符合預(yù)期的要求;檢定要對所檢的測量器具做出合格與否的結(jié)論。
(5)校準(zhǔn)結(jié)果通常是發(fā)校準(zhǔn)證書或校準(zhǔn)報(bào)告;檢定結(jié)果合格的發(fā)檢定證書,不合格的發(fā)不合格通知書。
20.實(shí)驗(yàn)室自制非標(biāo)準(zhǔn)方法確認(rèn)的方法有哪些? 答:(1)從理論到實(shí)踐對方法的理解;
(2)使用參考標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證;(3)與不同方法所得結(jié)果進(jìn)行比較;(4)實(shí)驗(yàn)室間比對;
(5)對影響結(jié)果的因素作系統(tǒng)性評價(jià);(6)進(jìn)行結(jié)果不確定度評定。
21.簡述抽樣檢驗(yàn)工作的基本流程和工作要求。
答:現(xiàn)代抽樣檢驗(yàn)方法建立在概率統(tǒng)計(jì)理論的基礎(chǔ)上,主要以隨機(jī)抽取樣本和統(tǒng)計(jì)推斷方法為其理論依據(jù)。抽樣檢驗(yàn)基本流程包括:
(1)制定抽樣方案。根據(jù)檢驗(yàn)任務(wù)要求,確定樣本大小和質(zhì)量判定規(guī)則。
(2)進(jìn)行樣品采集。采用的抽樣方法應(yīng)盡可能地保證樣本是獨(dú)立同分布的簡單隨機(jī)樣本。
(3)檢驗(yàn)。運(yùn)用適當(dāng)?shù)臋z測資源,實(shí)施對樣本的全數(shù)檢驗(yàn)。
(4)統(tǒng)計(jì)推斷。根據(jù)判定規(guī)則和樣本檢驗(yàn)結(jié)果,對檢查批質(zhì)量進(jìn)行推斷,作出產(chǎn)品檢查批是否可以接受的抽樣檢驗(yàn)結(jié)論。
22·按國際計(jì)量局不確定度規(guī)定,A、B兩類不確定度的定義是什么? 答:用統(tǒng)計(jì)方法計(jì)算的叫A類,用其他方法計(jì)算的叫B類。23.什么叫量值溯源?
答:量值溯源是測量結(jié)果通過具有適當(dāng)準(zhǔn)確度的中間比較環(huán)節(jié)逐級往上追溯至國家計(jì)量基準(zhǔn)或國家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的過程。量值溯源是量值傳遞的逆過程,它使被測對象的量值能與國家計(jì)量基準(zhǔn)或國際計(jì)量基準(zhǔn)相聯(lián)系,從而保證量值的準(zhǔn)確一致。
24·實(shí)驗(yàn)室利用計(jì)算機(jī)或自動設(shè)備對檢測或校準(zhǔn)數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、處理、記錄、報(bào)告、存儲或檢索時(shí),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)如何進(jìn)行數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制? 答:(1)使用者開發(fā)的軟件應(yīng)被制成足夠詳細(xì)的文件,并加以驗(yàn)證;
(2)開展對計(jì)算機(jī)軟件的測評,以確保軟件的功能和安全性;(3)計(jì)算機(jī)操作人員應(yīng)該專職制,未經(jīng)允許不得交叉使用;(4)計(jì)算機(jī)硬盤應(yīng)該備份,并建立定期可錄和電子簽名制度;
(5)軟盤、國內(nèi)光盤、U盤應(yīng)由專人妥善保管,禁止非授權(quán)人接觸,防止結(jié)果被修改;
(6)軟件應(yīng)有不同等級的密碼保護(hù);
(7)當(dāng)很多用戶同時(shí)訪問一個(gè)數(shù)據(jù)庫時(shí),系統(tǒng)應(yīng)有不同級別的訪問權(quán);(8)應(yīng)經(jīng)常對計(jì)算機(jī)進(jìn)行維護(hù),確保其功能正常,并防止病毒感染。
25·簡述常用抽樣方法的基本要求,試舉一種抽樣方法說明該方法如何可以滿足上述要求。
答:抽樣方法的基本要求有:第一,代表性的要求。要保證樣本中任一個(gè)樣品質(zhì)量特性和檢查批總體有相同分布,即樣本質(zhì)量狀況應(yīng)能代表檢查批總體的質(zhì)量狀況。第二,獨(dú)立性的要求。要保證樣品是隨機(jī)抽取的,任一個(gè)樣品的被抽取印不受其他樣品的抽取的影響,也不影響其他樣品的抽取,即保證樣品的獨(dú)立性。簡而言之,采用的抽樣方法應(yīng)充分保證抽取的樣品是獨(dú)立同分布樣品。26.測量誤差來源可從哪幾個(gè)方面考慮?
答:應(yīng)從設(shè)備、環(huán)境、方法、人員和測量對象幾個(gè)方面考慮。27.量值溯源與量值傳遞互為逆過程,試分別解釋其含義。
答:量值傳遞是將計(jì)量基準(zhǔn)所復(fù)現(xiàn)的單位量值通過計(jì)量檢定(或其他傳遞方式)傳遞給下一等級的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn),并將它傳遞到工作計(jì)量器具,以保證被測對象的量值準(zhǔn)確一致。量值溯源是測量結(jié)果通過具有適當(dāng)準(zhǔn)確度的中間比較環(huán)節(jié),逐級往上追溯至國家計(jì)量基(標(biāo))準(zhǔn)的過程,要使被測對象的量值能與國家(國際)計(jì)量基準(zhǔn)相聯(lián)系,從而保證量值的準(zhǔn)確一致。
28.何謂樣品的標(biāo)識系統(tǒng)?其意義何在? 答:樣品標(biāo)識是在檢測/校準(zhǔn)過程中識別和記錄樣品的唯一標(biāo)記,是樣品管理的關(guān)鍵環(huán)節(jié),必不可少。一是區(qū)分物類,避免混淆,尤其是同一類物品的混淆;二是表明檢測/校準(zhǔn)狀態(tài),確定已檢、未檢、在檢、留樣;三是表明樣品的細(xì)分,保證分樣、子樣、附件的一致;四是保證樣品傳遞過程中不發(fā)生混淆。
其意義是:保證樣品的唯一性和可追溯性。確保樣品及所涉及的記錄和文件中不發(fā)生任何混淆。
29.什么是期間核查?期間核查的主要對象有哪些? 答:期問核查不是一般的功能檢查,更不是縮短檢定校準(zhǔn)周期,其目的是在兩次正式校準(zhǔn)/檢定的問隔期間,防止使用不符合技術(shù)規(guī)范要求的設(shè)備。“期間核查”的對象主要是針對儀器設(shè)備的性能不夠穩(wěn)定的、使用非常頻繁的和經(jīng)常攜帶運(yùn)輸?shù)浆F(xiàn)場檢測以及在惡劣環(huán)境下使用的儀器設(shè)備。不是所有的設(shè)備都要進(jìn)行期間核查,對無法尋找核查標(biāo)準(zhǔn)(物質(zhì))(如破壞性試驗(yàn))的也無法進(jìn)行期間核查。
30.如果儀器設(shè)備有過載、錯誤操作、顯示的結(jié)果可疑、通過其他方式表明有缺陷時(shí),應(yīng)如何處理? 答:在檢測/校準(zhǔn)過程中,如果儀器設(shè)備出現(xiàn)過載或操作不當(dāng)?shù)儒e誤,或已顯示出缺陷、超出規(guī)定限度,應(yīng)按以下步驟進(jìn)行處理:
(1)立即停止使用該儀器設(shè)備,并加貼停用標(biāo)識,避免誤用。
(2)有條件的實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)將該出現(xiàn)問題的儀器設(shè)備存放在合適的地方直至修復(fù)。
(3)修復(fù)后的設(shè)備為確保其性能和技術(shù)指標(biāo)符合要求,必須經(jīng)檢定、校準(zhǔn)等方式證明功能指標(biāo)已恢復(fù)方可投入使用。
(4)實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)對這些缺陷或偏離規(guī)定的極限對過去進(jìn)行的檢測/校準(zhǔn)造成的影響進(jìn)行追溯。發(fā)現(xiàn)不合格,應(yīng)按“不符合工作的控制程序”進(jìn)行處置,必要時(shí)應(yīng)通知客戶,以確保檢測/校準(zhǔn)工作的質(zhì)量和為客戶提供可信任的數(shù)據(jù)。31.隨機(jī)誤差和系統(tǒng)誤差最本質(zhì)的區(qū)別是什么? 答:(1)系統(tǒng)誤差具有規(guī)律性、可預(yù)測性,而隨機(jī)誤差不可預(yù)測,沒有規(guī)律性;
(2)產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的因素,在測量前就已存在,而產(chǎn)生隨機(jī)誤差的因素是在測量時(shí)刻隨機(jī)出現(xiàn)的;
(3)隨機(jī)誤差具有抵償性,系統(tǒng)誤差具有累加性;
(4)隨機(jī)誤差只能估計(jì)不能消除,而對系統(tǒng)誤差,人們可以分析出其產(chǎn)生的原因并采取措施予以減少或抵償。
32.在有效數(shù)字運(yùn)算中,數(shù)字的修約原則是什么? 答:數(shù)字修約規(guī)定:末位為4的和4以下的數(shù)字舍去。末位為6和6以上的數(shù)字進(jìn)位,遇到末位為5的數(shù)字,則需要看它前面的一個(gè)數(shù),如果前面的數(shù)是單數(shù)則進(jìn)一位,如果是雙數(shù)(包括零)則舍去。但不可連續(xù)修約,即不能從最后一位數(shù)字開始連續(xù)進(jìn)行取舍。
33.實(shí)驗(yàn)室怎樣才能做到對檢測工作實(shí)施有效的監(jiān)督? 答:(1)對監(jiān)督人員應(yīng)有資質(zhì)要求,由熟悉各項(xiàng)檢測/校準(zhǔn)方法、程序、目的和結(jié)果評價(jià)的人員擔(dān)任;
(2)開展監(jiān)督工作要有監(jiān)督計(jì)劃,過程和方法確認(rèn),突出監(jiān)督重點(diǎn),做好監(jiān)督的記錄和評價(jià);
(3)在不同的專業(yè)、不同的領(lǐng)域均有監(jiān)督員;
(4)監(jiān)督人員的比例恰當(dāng),滿足監(jiān)督工作需要;
(5)在一定時(shí)期應(yīng)形成監(jiān)督報(bào)告,將監(jiān)督工作情況納入管理評審的輸入。34.簡述質(zhì)量記錄的主要作用。
答:
質(zhì)量記錄應(yīng)貫穿于產(chǎn)品質(zhì)蜃形成的全過程,能完整地反映管理體系的運(yùn)行狀況和產(chǎn)品質(zhì)量狀況,是質(zhì)量活動的見證性文件,是體系文件的組成部分。
質(zhì)量記錄如實(shí)地記錄了產(chǎn)品(服務(wù))質(zhì)量形成過程和最終狀態(tài),為正確、有效地控制和評價(jià)產(chǎn)品(服務(wù))質(zhì)量提供了客觀證據(jù)。同時(shí).質(zhì)量記錄也如實(shí)地反映了質(zhì)量管理體系中每一要素、過程和活動的運(yùn)行狀態(tài)和結(jié)果,為評價(jià)管理體系的有效性,進(jìn)一步建立健全質(zhì)量管理體系提供了客觀的證據(jù)。
質(zhì)置記錄保證了產(chǎn)品(服務(wù))的可追溯性得以實(shí)現(xiàn),為采取預(yù)防和糾正措施提供了重要的依據(jù),同時(shí)也為評價(jià)和驗(yàn)證質(zhì)量改進(jìn)活動提供信患。35.評審員的職責(zé)是什么? 答:(1)服從安排,認(rèn)真執(zhí)行現(xiàn)場評審任務(wù);
(2)對所承擔(dān)的評審任務(wù)的質(zhì)量和真實(shí)性負(fù)責(zé);為被評審方保守秘密;
(3)在評審過程中.有權(quán)保留自己的意見,並可以直接向計(jì)量認(rèn)證、審查認(rèn)可主管部門報(bào)告
(4)自覺接受計(jì)量認(rèn)證、審查認(rèn)可發(fā)證機(jī)關(guān)的監(jiān)督。36.申請?jiān)u審員的人員應(yīng)當(dāng)具備的條件是什么? 答:(1)具有國家承認(rèn)的大學(xué)???含同等學(xué)歷)以上相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者中級以上的相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱;
(2)在實(shí)驗(yàn)室從事產(chǎn)品檢測、校準(zhǔn)、檢查或者管理工作兩年以上;
(3)掌握實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定相關(guān)的法律法規(guī);掌握《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》的內(nèi)容以及相應(yīng)的評審方法和技巧;
(4)具有與資質(zhì)認(rèn)定評審工作要求相適應(yīng)的觀察、分析、判斷能力,能夠協(xié)助或者獨(dú)立開展現(xiàn)場評審活動;(5)國家認(rèn)監(jiān)委規(guī)定的其他條件。
37·如何理解《評審準(zhǔn)則》5.7.1條質(zhì)量控制方法中分析一個(gè)樣品不同特性結(jié)果的相關(guān)性? 答:分析一個(gè)樣品不同特性的相關(guān)性作為結(jié)果質(zhì)量控制的常用方法之一,因?yàn)橐环N材料、物質(zhì)往往存在著幾種特性,而這些特性之間又存在著相互關(guān)聯(lián)。我們可以通過一種特性值的測量結(jié)果,推斷出另一特性值或特性值趨向。比如煤的熱值(發(fā)熱量)和灰分的關(guān)系,灰分越高,發(fā)熱量就低,反之,灰分低,發(fā)熱量就高。假如我們測得煤的發(fā)熱量甲比乙高,那么我們可以再用測煤的灰分來驗(yàn)證發(fā)熱量的結(jié)果是否有差錯,那麼灰分應(yīng)為甲比乙低,如果是同一礦床之煤,還可以利用經(jīng)驗(yàn)公式定量地驗(yàn)證。
38.實(shí)驗(yàn)室如何建立被檢測樣品的標(biāo)識系統(tǒng)? 答:(1)唯一性標(biāo)識
(2)狀態(tài)標(biāo)識
(3)群組標(biāo)識
(4)傳遞標(biāo)識
39.評審員應(yīng)當(dāng)具備什么基本素質(zhì)要求? 答:(1)熟悉《中華人民共和國計(jì)量法》、《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》、《實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》及有關(guān)的法律法規(guī);
(2)掌握《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》的內(nèi)容及相應(yīng)的評審方法及技巧;
(3)懂得檢驗(yàn)抽樣及統(tǒng)計(jì)技術(shù)方面知識;
(4)有口頭交流和文字綜合能力;
(5)忠于職守、堅(jiān)持原則、保證其公正性;
(6)履行保密職責(zé);
(7)能有效排除各種壓力和干擾,保證評審的順利進(jìn)行;
(8)不做被評審單位的咨詢。
40.如何理解《評審報(bào)告》評審表的評審意見? 答:應(yīng)如下理解體系“不符合”、“基本符合”和“缺此項(xiàng)”;
實(shí)驗(yàn)室體系文件中有描述但未實(shí)施的,為不符合;體系文件中有描述但實(shí)施不規(guī)范的,為基本符合;體系文件無描述的,為缺此項(xiàng)?!安环稀薄ⅰ盎痉稀焙汀叭贝隧?xiàng)”均為整改項(xiàng),應(yīng)在說明欄內(nèi)作相應(yīng)的說明。
41·評審員發(fā)現(xiàn)某實(shí)驗(yàn)室的兩份檢驗(yàn)報(bào)告使用同一編號,該機(jī)構(gòu)的管理人員解釋說“第一次
出具的檢測報(bào)告有錯誤,因?yàn)槭且粋€(gè)單位的同一委托樣,所以就不再另外編號,于是另
發(fā)了一份檢測報(bào)告”。
答:(1)不符合《評審準(zhǔn)則》第5.8.7條的要求。
(2)不符合的原因是,《評審準(zhǔn)則》規(guī)定當(dāng)發(fā)出的報(bào)告已經(jīng)做了實(shí)質(zhì)修改后,應(yīng)以另發(fā)文件和收回原報(bào)告、重發(fā)新報(bào)告的方式實(shí)施,并有原報(bào)告作廢的相應(yīng)聲明。新報(bào)告的修改應(yīng)按準(zhǔn)則所有要求,應(yīng)有唯一標(biāo)識(重新編號).并注明所替代的原件,不應(yīng)再使用已作廢報(bào)告的編號。
42·評審員抽查了一張上星期的藥品檢驗(yàn)證書,發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)報(bào)告上的樣品規(guī)格欄上填的是20毫克/片的有效含量,檢驗(yàn)結(jié)果為10毫克/片的有效含量,判為不合格。評審員調(diào)取該檢驗(yàn)報(bào)告的原始記錄,發(fā)現(xiàn)填寫的有效含量與樣品接受單上的相同。評審員進(jìn)一步檢查留取的樣品發(fā)現(xiàn),樣品標(biāo)簽上的有效含量為10毫克/片。業(yè)務(wù)室主任解釋說:“這份檢驗(yàn)報(bào)告已完成審批手續(xù),但尚未發(fā)出。評審組發(fā)現(xiàn)了這個(gè)問題,我們重新審批這份檢驗(yàn)報(bào)告。謝謝你們!” 答:(1)不符合《評審準(zhǔn)則》第5.6.5條的要求。
(2)《評審準(zhǔn)則》規(guī)定:“實(shí)驗(yàn)室應(yīng)記錄接收檢測或校準(zhǔn)樣品的狀態(tài)?!痹搶?shí)驗(yàn)室錯誤地記錄了檢測樣品的狀態(tài)。
43·評審某實(shí)驗(yàn)室時(shí)發(fā)現(xiàn)一臺檢測設(shè)備3月份檢定合格后,使用了“合格,’狀態(tài)標(biāo)志(有效期一年)。7月份即發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)故障,已經(jīng)不能正常工作,于是在8月份請生產(chǎn)廠家來人修復(fù)。由于檢測任務(wù)很多,修復(fù)立即投入使用,出具公證數(shù)據(jù)。此過程有哪些不符合《評審準(zhǔn)則》。
答:(1)不符合《評審準(zhǔn)則》第5.4.2條的要求。儀器發(fā)生故障應(yīng)有明顯的停用標(biāo)識,以防止誤用,修復(fù)后必須經(jīng)檢定/校準(zhǔn)合格后方可投入使用。實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)檢查該故障對過去進(jìn)行的檢測所造成的影響。
(2)不符合《評審準(zhǔn)則》第5.4.6條的要求,儀器設(shè)備應(yīng)有正確的標(biāo)識來表明其狀態(tài),如修復(fù)并經(jīng)檢定后應(yīng)更新的“合格”標(biāo)志。
(3)不符合《評審準(zhǔn)則》第5.4.5條i)的要求,未將故障、修理等情況記錄到儀器檔案。
44·實(shí)驗(yàn)室如何填寫《申請書》的“申請資質(zhì)認(rèn)定檢測能力表”? 答:(1)“檢測產(chǎn)品/類別”按領(lǐng)域類別、產(chǎn)品類別、產(chǎn)品或領(lǐng)域類別、參數(shù)類別、參數(shù)分類排序。如申請項(xiàng)目既有產(chǎn)品又有參數(shù)須分別填表;
(2)具備檢測產(chǎn)品全部參數(shù)能力的,不必注明所檢參數(shù);只具備檢測產(chǎn)品部分參數(shù)能力的,在“說明”中注明能檢或不能撿的參數(shù)名稱;
(3)申請資質(zhì)認(rèn)定的檢測能力,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)一般為國家、行業(yè)、地方標(biāo)準(zhǔn),其他標(biāo)準(zhǔn)或方法應(yīng)在“說明”中予以注明;
(4)“限制范圍或說明”是指采用的標(biāo)準(zhǔn)、方法、量程、客戶等的限制;
(5)多場所的實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)按地點(diǎn)分別填寫本表。
45.評審時(shí)發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)人員為了保證原始記錄的清潔整齊,將現(xiàn)場檢測數(shù)據(jù)和信息記錄在臨時(shí)記錄本上,整理資料時(shí)再抄寫到正式記錄表格上,記錄的更改也是在臨時(shí)記錄本上進(jìn)行的,資料存檔時(shí)只保存正式記錄表格。答:(1)不符合《評審準(zhǔn)則》第4.9條(記錄)的要求。
(2)所有工作應(yīng)當(dāng)予以記錄,不能事后追記和抄錄,否則會影響記錄的準(zhǔn)確性。該實(shí)驗(yàn)室的做法是錯誤的。
46·某檢測機(jī)構(gòu)在其一個(gè)力學(xué)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)安放了壓力機(jī)和材料試驗(yàn)機(jī),為方便操作,在同一房間內(nèi)同時(shí)配置了鋸石機(jī)和巖石磨耗機(jī)。試問其是否符合準(zhǔn)則,指出符合或不符合的地方。
答:不符合《評審準(zhǔn)則》第5.2.5條要求,未采取有效的隔離措施。作為制樣使用的鋸石機(jī)和巖石磨耗機(jī)會產(chǎn)生巨大的噪聲和粉塵.其開機(jī)將直接影響壓力機(jī)和材料試驗(yàn)機(jī)的工作,而且對其使用性能也會產(chǎn)生嚴(yán)重影響。
47.某實(shí)驗(yàn)室最高管理者工作繁忙,經(jīng)常外出開會,沒有時(shí)間顧及管理評審的事情,該實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量負(fù)責(zé)人擔(dān)心資質(zhì)認(rèn)定(計(jì)量認(rèn)證)評審時(shí)出現(xiàn)缺陷,于是質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織質(zhì)量管理室人員進(jìn)行管理評審,并編寫了管理評審報(bào)告。請對該實(shí)驗(yàn)室的這種做法進(jìn)行評價(jià)。
答:(1)不符合《評審準(zhǔn)則》第4.1l條(管理評審)的要求。
(2)不符合原因:《評審準(zhǔn)則》第4.11條規(guī)定“實(shí)驗(yàn)室最高管理者應(yīng)根據(jù)預(yù)定的計(jì)劃和程序,定期地對管理體系和檢測或校準(zhǔn)活動進(jìn)行評審?!惫芾碓u審是實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行管理層的重要職責(zé)。一般來說,實(shí)驗(yàn)室的高層管理人員都應(yīng)參加管理評審,并且就各自分管的職能活動中的重大問題提出報(bào)告,共同協(xié)商解決。
48.評審員發(fā)現(xiàn)某試驗(yàn)室的一個(gè)在用儀器設(shè)備沒有貼三色標(biāo)識,該機(jī)構(gòu)的管理人員解釋說:“這臺儀器設(shè)備不需要檢定或校準(zhǔn),所以不需要貼三色標(biāo)識?!?答:(1)不符合《評審準(zhǔn)則》5.4.6條的要求。
(2)《評審準(zhǔn)則》規(guī)定:“所有儀器設(shè)備都應(yīng)有明顯的標(biāo)識來表明其狀態(tài)?!辈恍枰獧z定或校準(zhǔn)的儀器設(shè)備應(yīng)進(jìn)行功能和性能的驗(yàn)證,合格的也應(yīng)有明顯的標(biāo)識來表示其狀態(tài)。
49.對某檢測公司進(jìn)行評審時(shí)發(fā)現(xiàn),該公司與一工程公司簽訂了工程檢測合同;由于檢測公司距離施工地點(diǎn)比較遠(yuǎn),樣品的取送很不方便,工程公司有一個(gè)進(jìn)行施工質(zhì)量控制的工地試驗(yàn)室,設(shè)備的配置基本能滿足檢測合同規(guī)定項(xiàng)目的需要。經(jīng)雙方協(xié)商,檢測公司租用工程公司的全套試驗(yàn)設(shè)備,由檢測公司派人進(jìn)行操作,并以檢測公司的名義出具檢測報(bào)告。
答:(1)不符合《評審準(zhǔn)則》第5.4.3條的要求。
(2)實(shí)驗(yàn)室租用儀器設(shè)備僅限于使用頻次低、價(jià)格昂貴或特定的檢測設(shè)施設(shè)備。檢測公司的做法已經(jīng)超出范圍。
50.現(xiàn)場評審時(shí)發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)室將裝有檢測記錄資料的箱子堆放在樓道的緊急出口處。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人稱用房面積緊張,不得已而為之。
答:(1)不符合《評審準(zhǔn)則》第5.2.4條的要求。緊急出口處是為保護(hù)工作人員的健康安全而設(shè)立的,記錄箱放在此處,將會影響在應(yīng)急情況下人員的安全撤離。
(2)不符合《評審準(zhǔn)則》第4.9條的要求。監(jiān)測記錄資料未妥善保管。樓道為公共場所,缺少必要的監(jiān)視監(jiān)護(hù),容易丟失、被盜或失密。
第四篇:國家職業(yè)技能鑒定考核習(xí)題集(質(zhì)檢、化驗(yàn)員)6
三、判斷題(共400題)
1.《產(chǎn)品質(zhì)量法》所稱的產(chǎn)品是指經(jīng)過加工、制作,用于銷售的產(chǎn)品。
(V)
2.在國內(nèi)市場銷售的進(jìn)口產(chǎn)品和外商獨(dú)資企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品不受《產(chǎn)品質(zhì)量法》的約束。(X)、3.產(chǎn)品質(zhì)量的外在特性叫結(jié)構(gòu)。
(X)
4.《產(chǎn)品質(zhì)量法》中所稱的不合格品包括處理品和劣質(zhì)品。
(V)
5.《產(chǎn)品質(zhì)量法》中規(guī)定的沒收違法銷售的產(chǎn)品,是指沒收已經(jīng)銷售出的產(chǎn)品,不包括尚未銷售出廠的產(chǎn)品。
(X)
6.按照《產(chǎn)品質(zhì)量法》的規(guī)定,財(cái)產(chǎn)損失的賠償,主要是恢復(fù)原狀或者折價(jià)賠償、包
含產(chǎn)品本身的損失和其他財(cái)產(chǎn)的損失,另外,也包括受害者的精神痛苦損失。(V)
7.《產(chǎn)品質(zhì)量法》中所稱不合格產(chǎn)品包括處理品和劣質(zhì)品。
(V)
8.任何行業(yè)主管部門都可以依照《產(chǎn)品質(zhì)量法》行使處罰權(quán)。
(X)
9.瓦特是光能量的計(jì)量單位。
(X)
10.《產(chǎn)品質(zhì)量法》中規(guī)定銷售者的質(zhì)量義務(wù)包括顧客滿意。
(X)
11.赫茲是頻率的計(jì)量單位。
(V)
12.根據(jù)《食品安全法》的規(guī)定,任何組織或者個(gè)人有權(quán)舉報(bào)食品生產(chǎn)經(jīng)營中違反本
法的行為,有權(quán)向有關(guān)部門了解食品安全信息,對食品安全監(jiān)督管理工作提出意見和建議。
(V)
13.根據(jù)《食品安全法》的規(guī)定,國家對食品生產(chǎn)經(jīng)營實(shí)行許可制度。從事食品生產(chǎn)、食品流通、餐飲服務(wù),應(yīng)當(dāng)依法取得食品生產(chǎn)許可、食品流通許可、餐飲服務(wù)許可。
(V)
14.根據(jù)《食品安全法》的規(guī)定,專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品,其標(biāo)簽還
應(yīng)當(dāng)標(biāo)明主要營養(yǎng)成分及其含量。
(V)
15.根據(jù)《食品安全法》的規(guī)定,社會團(tuán)體或者其他組織、個(gè)人在虛假廣告中向消費(fèi)
者推薦食品,使消費(fèi)者的合法權(quán)益受到損害的,與食品生產(chǎn)經(jīng)營者承擔(dān)連帶責(zé)任。(V)
16.根據(jù)《食品安全法》的規(guī)定,被吊銷食品生產(chǎn)、流通或者餐飲服務(wù)許可證的單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員自處罰決定做出之日起五年內(nèi)不得從事食品生產(chǎn)經(jīng)營管理工作。
(V)
17.企業(yè)的質(zhì)量方針應(yīng)由企業(yè)的總工程師批準(zhǔn)發(fā)布。
(X)
18.國務(wù)院質(zhì)量監(jiān)督部門依照《食品安全法》和國務(wù)院規(guī)定的職責(zé),對食品生產(chǎn)活動實(shí)施監(jiān)督管理。
(V)
19.《食品安全法》規(guī)定,食品安全監(jiān)督管理部門在進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)當(dāng)購買抽取的樣品。
(V)
20.國家出入境檢驗(yàn)檢疫部門在進(jìn)口食品中發(fā)現(xiàn)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)未規(guī)定且可能危害人體健康的物質(zhì),應(yīng)當(dāng)按照《食品安全法》的規(guī)定向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門通報(bào)。(V)
21.向我國境內(nèi)出口食品的境外食品生產(chǎn)企業(yè)依照《食品安全法》規(guī)定進(jìn)行注冊,其注冊有效期為5年。
(X)
22.食品生產(chǎn)經(jīng)營者在《食品安全法》施行前已經(jīng)取得相應(yīng)許可證的,該許可證繼續(xù)有效。
(V)
23.集中交易市場的開辦者、柜臺出租者和展銷會舉辦者未履行《食品安全法》規(guī)定的義務(wù),本市場發(fā)生食品安全事故的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)連帶責(zé)任。
(V)
24.《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》的行政執(zhí)法主體可以是消費(fèi)者協(xié)會。
(X)
25.農(nóng)民購買、使用直接用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料,適用《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》。
(V)
26.《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定,經(jīng)營者應(yīng)保證其提供的商品或者服務(wù)符合保障人身、財(cái)產(chǎn)安全的要求。
(V)
27.《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定,經(jīng)營者以廣告、產(chǎn)品說明、實(shí)物樣品或者其他方式表
明商品或者服務(wù)的質(zhì)量狀況的,應(yīng)當(dāng)保證其提供的商品或者服務(wù)的實(shí)際質(zhì)量與表明的質(zhì)量狀況相符。
(V)
28.對虛假廣告的投訴依據(jù),是《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》。
(X)
29.《質(zhì)量振興綱要》的遠(yuǎn)景目標(biāo)定于2010年。
(V)
30.質(zhì)量管理體系審核是指由有資格的第三方對組織質(zhì)量管理體系的符合性、有效性、充分性進(jìn)行的系統(tǒng)的檢查活動。
(X)
31.工業(yè)產(chǎn)品許可證制度與IS09000質(zhì)量管理體系認(rèn)證的性質(zhì)不同,工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可
證制度是強(qiáng)制性,IS09000質(zhì)量管理體系認(rèn)證是自愿性。
(V)
32.質(zhì)量管理是指在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動。
(V)
33.追求卓越績效是21世界質(zhì)量管理的重要發(fā)展趨勢。
(V)
34.相對來說,美國公司的質(zhì)量管理比較傾向于依靠專業(yè)人員。
(V)
35.TQC就是企業(yè)的全面質(zhì)量管理。
(V)
36.戴明、朱蘭和石川馨的質(zhì)量管理理論包括控制圖。
(X).
37.建立了質(zhì)量管理體系,就可以保證產(chǎn)品滿足顧客要求。
(X)
38.對產(chǎn)品質(zhì)量管理先進(jìn)的單位和個(gè)人,國家可給予物質(zhì)獎勵。
(V)
39.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須依法按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),客觀、公正地出具檢驗(yàn)結(jié)果。(V)
40.物理檢驗(yàn)法屬于質(zhì)量檢驗(yàn)的一種方法。
(V)
41.在微型計(jì)算機(jī)整機(jī)三包有效期內(nèi),微型計(jì)算機(jī)商品出現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)當(dāng)由修理者
負(fù)責(zé)免費(fèi)維護(hù)、修理,并保證修理后的商品能夠正常使用30日以上。在主要部件三包有效期內(nèi),主要部件出現(xiàn)故障,應(yīng)當(dāng)由修理者負(fù)責(zé)免費(fèi)修理或者免費(fèi)更換新的主要部件(包括工時(shí)費(fèi)和材料費(fèi))。
(V)
42.列入三包目錄的產(chǎn)品實(shí)行誰經(jīng)銷誰負(fù)責(zé)三包的原則。銷售者與生產(chǎn)者、銷售者與
供貨者、銷售者與修理者之間訂立的合同,不得免除三包規(guī)定的三包責(zé)任和義務(wù)。(V)
43.對蔬菜中農(nóng)藥殘留量的檢驗(yàn)采用理化檢驗(yàn)。
(V)
44.產(chǎn)品自售出之日起1 5日內(nèi),發(fā)生性能故障,消費(fèi)者可選擇換貨或者修理。換貨時(shí),銷售者應(yīng)當(dāng)免費(fèi)為消費(fèi)者調(diào)換同型號規(guī)格的產(chǎn)品,然后依法同生產(chǎn)者、供貨者追償或者按購銷合同辦理。
(V)
45.缺陷汽車產(chǎn)品召回按照制造商主動召回和主管部門指令召回兩種程序的規(guī)定進(jìn)行。(V)
46.《缺陷汽車產(chǎn)品召回管理規(guī)定》中所稱車主是指不以轉(zhuǎn)售為目的,依法享有汽車產(chǎn)
品所有權(quán)威者使用權(quán)的自然人、法人或其他組織。
(V)
47.要求運(yùn)輸動物過境的,必須事先經(jīng)中國國家動植物檢疫機(jī)關(guān)同意,并按照指定的口岸和路線過境。
(V)
48·對筍多磐商謦爭構(gòu)檢驗(yàn)的進(jìn)口商品,商檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在對外貿(mào)易合同約定的索賠期限內(nèi)檢驗(yàn)完畢,并出具證明。
(X)
49·進(jìn)口或者出口屬于摻雜摻假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格進(jìn)出口商
品冒充合格進(jìn)出口商品的,由商檢機(jī)構(gòu)責(zé)令停止進(jìn)口或者出口,沒收違法所得,并處貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。(V)
50·質(zhì)監(jiān)部門在乳品質(zhì)量安全監(jiān)管工作中主要職責(zé)是負(fù)責(zé)乳制品生產(chǎn)環(huán)節(jié)和乳品進(jìn)出口環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理。
(V)
51·《兒童玩具召回管理規(guī)定》適用范圍是指在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售和進(jìn)口的兒童玩具的召回及其監(jiān)督管理,適用本規(guī)定。
(X)
52·產(chǎn)品存在瑕疵問題、標(biāo)識不規(guī)范的問題,不能實(shí)施查封、扣押。
(V)
53·產(chǎn)品缺陷是指產(chǎn)品存在危及人身、財(cái)產(chǎn)安全的不合理的危險(xiǎn)。
(V)
54·根據(jù)2008年9月1日施行的《化妝品標(biāo)簽標(biāo)識管理規(guī)范》規(guī)定,當(dāng)所測產(chǎn)品的SPF
(SunprotectionFactor)值高于30、且減去標(biāo)準(zhǔn)差后仍大于30,最大只能標(biāo)識SPF30+。
(V)
55·購買芝麻醬時(shí).應(yīng)選購色澤為棕黃色或棕褐色,無霉斑,有顯著的芝麻醬香味,無焦煳、無霉變味或其他不良?xì)馕兜漠a(chǎn)品。
(V)
56·食品添加劑,指為改善食品品質(zhì)和色、香、味以及為防腐、保鮮和加工工藝的需
要而加入食品中的人工合成或者天然物質(zhì)。
(V)
57.認(rèn)定產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任的主要依據(jù)中包括顧客意見。
(X)
58·返修品是指產(chǎn)品全部質(zhì)量指標(biāo)超過規(guī)定誤差但可以通過修復(fù)補(bǔ)救的產(chǎn)品。(X)
59·汽車產(chǎn)品安全性零部件中的易損件,明示的使用期限為其召回時(shí)限。
(V)
60·汽車造商對生產(chǎn)的缺陷汽車應(yīng)履行召回義務(wù),并承擔(dān)消除缺陷的費(fèi)用和必要的運(yùn)輸費(fèi)。
(V)
61·食品外包裝上加印(貼)“OS”標(biāo)志代表了該食品的生產(chǎn)加工企業(yè)經(jīng)過了保證產(chǎn)品質(zhì)
量必備條件審查,取得了食品生產(chǎn)許可證,符合質(zhì)量安全基本要求。
(V)
62·經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)有在其經(jīng)營的商品或包裝中標(biāo)明其真實(shí)名稱和標(biāo)記。
(V)
63.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)可以嚴(yán)于國家標(biāo)準(zhǔn)。
(V)
64.不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,禁止生產(chǎn),銷售和進(jìn)口。
(V)
65.國家實(shí)行強(qiáng)制性質(zhì)量認(rèn)證的產(chǎn)品,未加付質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)誌,將不允許進(jìn)入市場。(V)
66.顧客在成本方面必須考慮維修費(fèi)。
(V)
67.化學(xué)危險(xiǎn)品必須儲存在專用倉庫,專用場地或?qū)S脙Υ媸遥檭?nèi)),並設(shè)專人管理。(V)
68.甲、乙兩地企業(yè)之間因計(jì)量糾紛申請計(jì)量仲裁檢定,他們可向任何一方所在地政府計(jì)量行政部門申請。
(V)
69.質(zhì)量成本是指由于產(chǎn)品沒有達(dá)到規(guī)格要求而產(chǎn)生的一切損失的總和。
(X)
70.售出的產(chǎn)品不具備應(yīng)具備的使用性能,銷售者就應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)修理、更換、退貨;給
購買產(chǎn)品消費(fèi)者造成損失的,銷售者應(yīng)當(dāng)賠償損失。、(X)
71.銷售者不能指明缺陷產(chǎn)品的生產(chǎn)者也不能指明缺陷產(chǎn)品的供貨者的,銷售者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)賠償責(zé)任。
(V)
72.銷售者對抽查檢驗(yàn)的結(jié)果有異議的,可以自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起60日內(nèi)向?qū)嵤┏?/p>
查的上級產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門申請復(fù)查。
(X)
73.監(jiān)督抽查所需要的檢驗(yàn)費(fèi)用按照國務(wù)院的規(guī)定由被檢查人支付。
(X)
74.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督行政執(zhí)法人員應(yīng)當(dāng)保守被檢查者的商業(yè)秘密。
(V)
75.化妝品香型的檢驗(yàn)方法是理化檢驗(yàn)。
(V)
76.商家在銷售商品時(shí),向消費(fèi)者口頭承諾“假一賠十”。對此有兩種說法:一種說法
是法律沒有這么高規(guī)定,商家說了不算,充其量是宣傳;另一種說法是“金口玉言”,說了就得承諾。這里的“假一賠十”可以算做商家的承諾。
(V)
77.在產(chǎn)品責(zé)任中,對生產(chǎn)者實(shí)行的是無過錯責(zé)任原則,不論責(zé)任人主觀上有無過錯,都應(yīng)就造成的損害后果承擔(dān)民事侵權(quán)責(zé)任。
(V)
78.經(jīng)營者對包修、包換、包退的大件商品,消費(fèi)者要求消費(fèi)修理、更換、退貨的,經(jīng)營者不承擔(dān)運(yùn)輸費(fèi)用。
(X)
79.消費(fèi)者享有自主選擇商品或服務(wù)的權(quán)利。
(V)
80.企業(yè)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)在發(fā)布后30天內(nèi)辦理備案。
(V)
81.最先在世界上施行質(zhì)量工程師的考試注冊制度是美國。
(V)
82.檢驗(yàn)茶葉的品質(zhì),一般是用于茶和浸泡茶的顏色、滋味和香氣來判斷。(V)
83.保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益是全社會的共同責(zé)任。
(V)
84·經(jīng)營考應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者提供有關(guān)商品或者服務(wù)的真實(shí)信息,不得作引人誤解的虛假宣傳。
(V)
85.不合格品又叫等外品。
(V)
86·有關(guān)行政部門應(yīng)當(dāng)聽取消費(fèi)者及其他社會團(tuán)體對經(jīng)營者交易行為、商品和服務(wù)質(zhì)
量問題的意見,及時(shí)調(diào)查處理。
(V)
87.工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度具有的強(qiáng)制性、評介性、核準(zhǔn)性、準(zhǔn)入性特點(diǎn)。(V)
88.生產(chǎn)許可證標(biāo)志由“QS”和“質(zhì)量安全”字樣組成。
(V)
89.企業(yè)廈量體系認(rèn)證對象企業(yè),產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的對象是產(chǎn)品。
(V)
90.對人體輪廓曲線的測量方法叫幾何量計(jì)量。
(V)
91.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院有關(guān)行政部門制訂,并報(bào)國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部115-~。(V)
92.標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)以科學(xué)、技術(shù)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的綜合成果為基礎(chǔ)經(jīng)驗(yàn)。
(V)
93.我國標(biāo)準(zhǔn)分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)兩種性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)。
(V)
94.世界標(biāo)準(zhǔn)日是10月24日。
(X)
95.企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的代號是Q/企業(yè)代號。
(V)
96·定量包裝商品就其包裝的顯著位置必須正確、清晰標(biāo)注凈含量,凈含量由中文、數(shù)字和法定計(jì)量單位組成。
(V)
97·中國消費(fèi)者協(xié)會由國家工商行政管理局、國家標(biāo)準(zhǔn)局、國家進(jìn)出口商品檢驗(yàn)局發(fā)
起,于1984年1 2月26日在北京成立。
(V)
98.防偽帶識按使用與辨識范圍分為公眾防偽、專業(yè)防偽、特殊防偽。
(V)
99·公元1073年,我國宋朝宮廷設(shè)立了軍器監(jiān),作為監(jiān)督兵器質(zhì)量的中央主管機(jī)構(gòu)。(X)
100·產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查,被檢企業(yè)對檢驗(yàn)結(jié)果有異議者,在接到《產(chǎn)品質(zhì)量國家
監(jiān)督抽查結(jié)果通知單》之日的15天之內(nèi),有權(quán)向承檢單位各級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門提出書面意見,逾期未提出異議的,視為認(rèn)可檢驗(yàn)結(jié)果。
(V)
第五篇:國家職業(yè)技能鑒定考核習(xí)題集(質(zhì)檢、化驗(yàn)員)8
200.內(nèi)審員不應(yīng)對自己承擔(dān)的工作進(jìn)行審核,以確保審核的獨(dú)立性、公正性和客觀性。(V)
201.為了識別不同的產(chǎn)品狀態(tài),應(yīng)對其進(jìn)行唯一標(biāo)識,狀態(tài)可以發(fā)生變化而標(biāo)識是不變的。
(X)
202.內(nèi)部質(zhì)量體系審核所指定的內(nèi)審員必須是通過培訓(xùn)取得資格,并經(jīng)任命的本組織的職工。
(X)
203.GB/T 19000系列標(biāo)準(zhǔn)等同采用ISO 9000系列標(biāo)準(zhǔn),采用程度符號可用“MOD”表示。
(X)
204.產(chǎn)品滿足要求即合格且一定是好的產(chǎn)品。
(X)
205.新版jSO 9004標(biāo)準(zhǔn)在一定條件下也可用于質(zhì)量管理體系認(rèn)證。
(V)
206.采購產(chǎn)品只包括有形的產(chǎn)品,不包括無形的產(chǎn)品。
(X)
207.對于非強(qiáng)制檢定的測量設(shè)備,應(yīng)以校準(zhǔn)為主要手段,以達(dá)到統(tǒng)一量值的目的。(V)
208.程序必須形成文件,以規(guī)定活動的途徑。
(X)
209.檢測報(bào)告中應(yīng)有符合性評價(jià)的內(nèi)容和結(jié)論。
(V)
210.內(nèi)審員的職責(zé)之一是調(diào)查產(chǎn)生不合格的原因并制定糾正措施。
(X)
211·設(shè)計(jì)和開發(fā)的評審、驗(yàn)證和確認(rèn)具有各自明確的目的,應(yīng)該單獨(dú)進(jìn)行并作好記錄。(X)
212·在應(yīng)用ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)時(shí),由于產(chǎn)品的特點(diǎn)不同,可以考慮進(jìn)行刪減,但僅限于第7章“產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)”。
(V)
2l3·對供方及采購的產(chǎn)品控制的類型和程度,應(yīng)取決于采購的產(chǎn)品對隨后的產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)或最終嚴(yán)品影響程度。
(V)
214.電視機(jī)在流水線上生產(chǎn),所以該產(chǎn)品屬流程性材料。
(X)
215.確立受審核方質(zhì)量管理體系是否能被認(rèn)證注冊是第三方審核。
(V)
216.建立質(zhì)量管理體系的最終目的是讓合格產(chǎn)品出廠。
(X)
217.在實(shí)施質(zhì)量管理培訓(xùn)中,編制教學(xué)大綱和試卷屬于其基本環(huán)節(jié)。
(X)
218.質(zhì)量改進(jìn)致力于滿足質(zhì)量要求的能力。
(X)
219.不合格是指未滿足預(yù)期或規(guī)定用途的有關(guān)要求。
220·組織、體系或過程實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品并使其滿足要求的本領(lǐng)稱能力。
(V)
221.返工是指為使不合格產(chǎn)品滿足預(yù)期用途而對其所采取的措施。
(X)
222.第二/方審核由組織的顧客或由其他以顧客的名義進(jìn)行。
(X)
223·凡是受控的質(zhì)量手冊必須是組織內(nèi)部使用的,如發(fā)生修改,所有的受控質(zhì)量手冊都要修改。
(X)
224·解決不合格品再出現(xiàn)的根本方法是消除產(chǎn)生問題的根本原因。
(V)
225.過程和產(chǎn)品是一種原因和結(jié)果的關(guān)聯(lián)關(guān)系。
(V)
226·質(zhì)量管理體系審核有第一方審核,第二方審核和第三方審核,因此質(zhì)量認(rèn)證也有
第一方認(rèn)證,第二方認(rèn)證和第三方認(rèn)證。
(X)
227.ISO 9004不是ISO 9001.的實(shí)際指南。
(V)
228.質(zhì)量管理體系文件指的是質(zhì)量手冊和程序文件。
(X)
229.必須在最高管理層中指定一名人員作為管理者代表。
(X)
230.采購控制的重要度是以采購件的價(jià)格大小而分類的。
(X)
231.顧客沒有退貨,就說明本公司產(chǎn)品質(zhì)量沒有問題存在。
(X)
232.ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的要求是通用的,適用于各種類型、不同規(guī)模和提供不同產(chǎn)品的組織。
(X)
233.標(biāo)準(zhǔn)中所講述的基礎(chǔ)設(shè)施僅指加工過程的設(shè)備。
(X)
234.PDCA的方法可適用于所有的過程。
(V)
235.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織對質(zhì)量手冊編制格式有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)定。
(X)
236.在內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng),應(yīng)由質(zhì)量管理部門制定糾正措施。
(X)
237.必須對所有不合格品進(jìn)行標(biāo)識和隔離,以防止非預(yù)期使用。
(V)
238.為了保證產(chǎn)品質(zhì)量,所有過程都必須提供文件化的作業(yè)指導(dǎo)書。
(X)
239.組織可以把質(zhì)量管理體系與組織的其他管理體系融合起來,建立一體化的管理體系。
240.只有經(jīng)驗(yàn)證的信息才可作為審核證據(jù)。
(V)
241.組織生產(chǎn)的產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)合格即履行了合同,完成了與顧客的約定。
(X)
242.設(shè)計(jì)的輸入可以包括以往類似的信息。
(V)
243.記錄是文件的一部分,對二者的控制要求是相同的。
(X)
244.內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核所指定的內(nèi)審員必須是本組織的職工經(jīng)培訓(xùn)取得資格和任命的。
(X)
245.對校準(zhǔn)合格的監(jiān)視和測量裝置應(yīng)具有校準(zhǔn)狀態(tài)的標(biāo)識和校準(zhǔn)結(jié)果的記錄。(V)
246.內(nèi)部溝通體現(xiàn)了“全員參與”的質(zhì)量管理原則。
(V)
247.為消除已存在的不合格原因稱預(yù)防措施。
(X)
248.在審核中,不論對方有任何對抗情緒,審核員都應(yīng)保持有禮貌和尊重對方的風(fēng)度。(V)
249.審核組長應(yīng)對審核報(bào)告的準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)。
(V)
250.產(chǎn)品質(zhì)量審核就是對合格產(chǎn)品的再檢驗(yàn)。
(X)
251·為了保證在生產(chǎn)全過程各個(gè)環(huán)節(jié)都能正確無誤識別產(chǎn)品,因此,對所有外購、外
協(xié)作在制品、成品必須作出標(biāo)識。
(X)
252·特殊工序是指制造特別困難的工序,因此在生產(chǎn)過程中必須對特殊工序?qū)嵤┯行Э刂啤?/p>
(X)‘
253.每一個(gè)過程都有輸入和輸出,通過輸入和轉(zhuǎn)換,輸出就增值了。
(X)
254·設(shè)計(jì)開發(fā)驗(yàn)證和設(shè)計(jì)開發(fā)評審是兩項(xiàng)不同的工作,不能結(jié)合起來一起進(jìn)行。(X)
255.質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)量化:可測并與質(zhì)量方針保持一致。
(X)
256.IS0 9001標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)題發(fā)生了變化,不再使用“質(zhì)量保證”一詞,反映了該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)
定的質(zhì)量管理體系要求,不僅是產(chǎn)品的質(zhì)量保證,而是使顧客滿意。
(V)
257·顧客提供的用于構(gòu)成產(chǎn)品一部分的部件或軟件,由顧客負(fù)責(zé)驗(yàn)證以確保質(zhì)量。(X)
258.ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求是對產(chǎn)品要求的替代。
(X)
259.產(chǎn)品符合要求即合格,但不一定是好的產(chǎn)品。
260.用于監(jiān)視和測量的計(jì)算機(jī)軟件,應(yīng)在初次使用前進(jìn)行確認(rèn)。
(V)
261·在鉭織有意愿并在合同條件下,新版ISO 9004將也可用于認(rèn)證或成熟度評估。(V)
262.當(dāng)生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視或測量加以驗(yàn)證時(shí),組織應(yīng)對任何這樣的過程實(shí)施確認(rèn)。
(V)
263·產(chǎn)品的放行和交付只有在完成所規(guī)定的各階段的測量和監(jiān)視,而且測量結(jié)果應(yīng)符
合規(guī)定的產(chǎn)品特性要求后才能進(jìn)行。
(V)
264.質(zhì)量改進(jìn)僅指采取了糾正和預(yù)防措施。
(X)
265.質(zhì)量從證即由第三方進(jìn)行的審核活動。
(V)
266.最高蘆理者可在八項(xiàng)質(zhì)量管理原則指導(dǎo)下,領(lǐng)導(dǎo)組織進(jìn)行業(yè)績改進(jìn)。
(V)
267.顧客是動態(tài)的,顧客的需求和期望也是不斷發(fā)展的。
(V)
268.質(zhì)量保證就是保證質(zhì)量。
(X)
269.符合標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,顧客就會滿意。
(X)
270.返工和返修沒有實(shí)質(zhì)的區(qū)別,只是不同行業(yè)叫法的不同。
(X)
271.審核員在現(xiàn)場審核中尋找的是客觀證據(jù)。
(V)
272.ISO 9001.既可用于認(rèn)證或合同目的,也可供組織內(nèi)部使用。
(V)
273.顧客是指接受產(chǎn)品的組織或個(gè)人,可以是組織內(nèi)部的或外部的。
(V)
274.在有可追溯性要求的場合,組織應(yīng)控制記錄產(chǎn)品的唯一性標(biāo)識。
(V)
275.建立方針和目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的體系叫質(zhì)量管理體系。
(X)
276.“審核”定義中的“審核準(zhǔn)則”就是審核用的標(biāo)準(zhǔn)。
(X)
277.向委托方提交審核報(bào)告時(shí),審核即告結(jié)束。
(V)
278.第三方審核員可以就不合格項(xiàng)為什么不符合ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)的哪一條款進(jìn)行解釋,但不能對如何實(shí)施糾正措施進(jìn)行解答。
(V)
279.復(fù)審是指認(rèn)證證書有效期屆滿后的再次審核。
(X)
280.將收集到的審核證據(jù)對照審核準(zhǔn)則進(jìn)行評價(jià)判斷不合格的過程叫審核發(fā)現(xiàn)。(X)
281.為了加強(qiáng)對產(chǎn)品的質(zhì)量控制,所有的產(chǎn)品都應(yīng)制定質(zhì)量計(jì)劃。
(X)
282.經(jīng)審核該組織的質(zhì)量管理體系有效,且未發(fā)現(xiàn)不合格項(xiàng),審核組長可宣布認(rèn)證通過。
(X)
283.質(zhì)量管理體系認(rèn)證合格證書有效期為三年。
(V)
284.國際審核員注冊協(xié)會是IATCA。
(V)
285.“初訪”為審核可行性和制訂審核計(jì)劃收集信息,因此,是保證現(xiàn)場審核的必須程序。
(X)
286.所有的監(jiān)視和測量裝置必須經(jīng)認(rèn)可的機(jī)構(gòu)進(jìn)行校正。
(X)
287.質(zhì)量手冊可包含形成文件的程序。
(V)
288.審核組中必須有一位高級審核員。
(V)
289.文件初審是對該組織的質(zhì)量管理體系的確認(rèn)。
(X)
290.管理評審包括設(shè)計(jì)評審。
(X)
291·與產(chǎn)品有關(guān)要求的評審是指對顧客規(guī)定要求評審。
(X)
292.文件和記錄構(gòu)成術(shù)語概念上的關(guān)聯(lián)關(guān)系。
(X)
293.組織實(shí)施IS0 9001標(biāo)準(zhǔn)是為了使顧客和相關(guān)方滿意,從而改進(jìn)組織的總體績效。(X)
294.質(zhì)量策劃的結(jié)果就是質(zhì)量計(jì)劃。
(X)
295·達(dá)到結(jié)果與所使用的資源之間的關(guān)系稱效率。
(V)
296.對審核方案進(jìn)行策劃時(shí),應(yīng)考慮擬審核過程和區(qū)域的狀況和重要性以及以往審核的結(jié)果。
(V)
297·外來文件應(yīng)經(jīng)過組織的批準(zhǔn),并控制其分發(fā)。
(X)
298·不合格和缺陷構(gòu)成術(shù)語概念上的從屬關(guān)系。
(X)
299.設(shè)計(jì)和發(fā)的輸出應(yīng)能夠針對設(shè)計(jì)和開發(fā)的輸入進(jìn)行驗(yàn)證的方式提出,并應(yīng)在放行前得到批準(zhǔn)。
(V)
300·讓步使用放行或接收不合格品應(yīng)得到有關(guān)授權(quán)人員和顧客的批準(zhǔn)。(V)