第一篇：藥房工作職責(zé)

藥房工作職責(zé)

一、藥房工作人員要嚴格執(zhí)行處方管理制度，必須憑本院醫(yī)師簽字的處方調(diào)配發(fā)藥。

二、收方后應(yīng)核對處方內(nèi)容、姓名、性別、年齡、劑量、服用方法、配伍禁忌、醫(yī)生簽字等，確認無誤后方能調(diào)配。

三、遇有藥品用量用法不妥或有配伍禁忌處方時，必須由醫(yī)師更正后再調(diào)配，藥房工作人員不可擅自更改處方內(nèi)容；凡處方不符合規(guī)定有權(quán)拒絕調(diào)配。

四、如因治療需要而超過劑量用藥，醫(yī)師應(yīng)在超劑量處簽字，以示負責(zé)，否則藥房工作人員可拒絕調(diào)配。

五、配方時應(yīng)遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)，稱量、計數(shù)要準(zhǔn)確；禁止取藥時用手直接接觸藥品。

六、調(diào)配含有毒藥與精神藥品及麻醉藥品的處方時應(yīng)遵照毒性、精神藥品及麻醉藥品管理規(guī)定執(zhí)行。

七、配方時如屬瓶簽?zāi)：蛩幤窐?biāo)志不清楚的藥品暫不發(fā)放，必須查詢清楚后方可調(diào)配。

八、處方調(diào)配后，需經(jīng)嚴格核對并由調(diào)配者及核對者雙簽字后方可發(fā)藥。

九、發(fā)出的藥品，必須將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑必須注明“服前搖勻，或”用前搖勻“外用藥注明”不可內(nèi)服“等字樣，并向患者講明用法及注意事項。

十、醫(yī)保用藥與非醫(yī)保用藥應(yīng)分別擺放，并有明顯標(biāo)示。

十一、科室內(nèi)要整潔，藥品、物品放置有序。

十二、進行差錯、事故登記。

醫(yī)院門診工作職責(zé)

1、認真詢問病史，抓住重點，簡明扼要。

2、根據(jù)病人主訴及主要癥狀認真查體，既要全面細致，又要抓住重點。

3、輔助檢查： 在填寫輔助檢查單時要做到：

(1)注重寫清主要病史、主要體征、臨床診斷，以供有關(guān)科室參考;(2)各種化驗單須注明采取標(biāo)本的部位、時間，認真寫清每一個項目，不準(zhǔn)漏項;(3)需病理檢查時，注明標(biāo)本取材部位、大孝份數(shù)、固定方法，并寫好簽;(4)腹腔檢查注明是否需病人禁食、腸道準(zhǔn)備等。

4、診斷。門診醫(yī)生對疾病的初步診斷稱為“初次診斷”，應(yīng)主次有別。

5、治療。病志上寫明治療方法、藥物名稱、劑型、劑量、用法、注意合理用藥。

6、病人離院。醫(yī)生向病人交待清楚應(yīng)注意事項及下次復(fù)診時間。

7、急診病人檢查時，應(yīng)注明“急”字樣。

門診病歷書寫要求

門診病歷是醫(yī)療工作的原始記錄，是重要的醫(yī)療文獻。為此，醫(yī)師必須做到：

1、病歷書寫須用鋼筆，病歷封皮各項及過敏史欄目由首診醫(yī)師填寫。

2、要簡明扼要。主訴、現(xiàn)病史、既往史、各種陽性體征和必要的陰性體征，診斷或初步診斷，由醫(yī)師書寫簽字或蓋章。

3、每次診察，均應(yīng)填寫日期、急診病歷應(yīng)加填時間。

4、間隔時間過久或前次不同疾病的復(fù)診病員，一般都應(yīng)與初診病員同樣寫出門診病志。

5、請求他科會診，應(yīng)將請求會診目的及本科初步意見在病志上寫清。

6、被邀請的會診醫(yī)師應(yīng)在請求會診的病歷上填寫檢查所見，診斷和處理意見并簽字或蓋章。

門診處方書寫要求

1、處方書寫內(nèi)容包括：年、月、日、科別、病人姓名、性別、年齡、藥品名稱、劑型、含量或劑量、規(guī)格、數(shù)量、用藥方法、醫(yī)師蓋章等。

2、處方用鋼筆書寫，不得涂改。

3、藥品名稱只采用拉丁文或中文書寫，拉丁文名以中華人民共和國藥典為準(zhǔn)，藥典以外的藥品以國家基本藥物目錄和衛(wèi)生 部頒布標(biāo)準(zhǔn)名稱為準(zhǔn)，對未有規(guī)定統(tǒng)一藥品名稱應(yīng)采用通用名、采用聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織發(fā)表的《藥名國際非專利名稱》。中藥名稱一律采用中文書寫，一張?zhí)幏缴?，中文拉丁文不能混用?/p>

4、藥品和制劑的劑量以中國藥典及衛(wèi)生部、省衛(wèi)生廳頒發(fā)的各藥標(biāo)準(zhǔn)劑量為準(zhǔn)。如醫(yī)療需要，必須超過劑量時，醫(yī)師需在劑量重加簽字方可調(diào)配。

化驗室工作職責(zé)

1、遵守勞動紀律，上班不遲到、不早退，嚴守崗位，不脫崗、串崗，不在實驗室內(nèi)接待客人，上班不干私活，不打鬧嬉笑。

2、刻苦鉆研業(yè)務(wù)，堅持以病人為中心，對病人如親人，態(tài)度和藹

有問必 答。講究醫(yī)德，禮貌待客（病人），語言文明，耐心解釋，工作積極認真，一絲不茍，做到報告及時準(zhǔn)確。

3、收集標(biāo)本時，嚴格查對，標(biāo)本不合要求時，應(yīng)重新采集，對不能檢驗的標(biāo)本要妥善保管，常規(guī)檢驗即到即檢并及時發(fā)出報告，急診檢驗標(biāo)本隨時隨檢，隨時發(fā)出報告。

4、要認真核對檢驗結(jié)果，認真填寫報告單，作好結(jié)果記錄，簽名發(fā)出報告，急診標(biāo)本應(yīng)認真核對，發(fā)現(xiàn)檢驗結(jié)果與臨床不符或有疑問時，主動與臨床科室聯(lián)系，重新檢驗，發(fā)現(xiàn)特殊陽性結(jié)果，應(yīng)主動報告，院外報告應(yīng)由科主任簽字。

5、檢驗標(biāo)本在發(fā)出報告后應(yīng)保留24h，常規(guī)標(biāo)本及用具立即消毒，被污的器皿應(yīng)該高壓滅菌后方可洗滌，對可疑和病原微生物的標(biāo)本應(yīng)經(jīng)消毒后送指定地點焚燒，防止交叉感染。

6、保證檢驗質(zhì)量，每1-2周檢查一次標(biāo)準(zhǔn)曲線，檢查一次試劑質(zhì)量，并核對儀器靈敏度，發(fā)現(xiàn)問題，隨時解決。

7、建立實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)評活動，以 保證檢驗質(zhì)量。

8、菌種、毒種、劇毒試劑，易燃、易爆、強酸、強堿及貴重儀 器應(yīng)指定專人保管。

9、嚴格執(zhí)行規(guī)章制度，及時做好各項檢驗結(jié)果記錄。

標(biāo)本接收和處理工作制度 1、檢驗申請單有師

需醫(yī)（士）填寫完整，字跡清楚，目的明確。急檢

診驗應(yīng)申，在請單明“注急”樣。

字 2、本標(biāo)容器應(yīng)貼上粘檢驗本息

基信（條形碼/

標(biāo)聯(lián)號/

本 另替代）紙

，本器標(biāo)容基本息（信病歷號 / 姓名 / 科別/

性別 / 床號等以核）資 對送測，檢前應(yīng)辦收費先妥 / 記手

帳續(xù)。、種本各標(biāo)采集實室

按驗SOP 文要件求采集 / 轉(zhuǎn)運。、集遞采與送標(biāo)時防本應(yīng)止交感染叉，注勿標(biāo)意將本污染容器外 部或翻滲

傾、漏。、采糖集耐量、狼細瘡胞以時清及尿除試等殊驗特項目標(biāo)本時，

第二篇：藥房人員工作職責(zé)

藥品調(diào)劑工作制度

（一）必須憑本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配使用藥品。

（二）取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作。具有藥師（藥士）以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)。藥劑師從事處方調(diào)配工作。

（三）執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得相應(yīng)級別處方權(quán)后應(yīng)將簽名式樣留存于藥劑科（藥房）。執(zhí)業(yè)醫(yī)師停止在醫(yī)院執(zhí)業(yè)，或其他原因暫停處方資格的，其處方權(quán)即被取消。

（四）處方調(diào)配人員對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時，須經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配。配方及發(fā)藥人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。

（五）處方調(diào)配人員應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核，包括：按規(guī)定必須做皮試的藥品，處方箋上是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性；是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。

（六）處方調(diào)配人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”。查處方，對科別、姓名、年齡：查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。

（七）發(fā)出藥品時應(yīng)按藥品說明書或處方醫(yī)囑，向患者或其家屬進行相應(yīng)的用藥交代和指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。要嚴格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，準(zhǔn)確介紹藥品的作用、用途、禁忌、不良反應(yīng)、儲存及注意事項等。

（八）每次處方藥品劑量一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師必須注明理由。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。

（九）處方要妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年；麻醉藥品處方保存3年。處方保存期滿后，經(jīng)主管院長批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。

（十）在藥品調(diào)配使用過程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品，應(yīng)當(dāng)立即封存、停止使用，并及時報告處理。

第三篇：藥房工作人員職責(zé)

1．在科長領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下工作。

2．指導(dǎo)和參加藥品的調(diào)配、制劑工作，認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴防差錯事故。

3．按分工負責(zé)藥品的預(yù)算、清領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報銷、回收、登記、統(tǒng)計工作。

4．檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品使用、管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。

醫(yī)院藥劑科工作職責(zé)

1、在院長和分管院長領(lǐng)導(dǎo)下，按照《藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和

醫(yī)院管理的規(guī)章制度，具體負責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作，負責(zé)組織管理臨床用藥和各項藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。

2、要建立以病人為中心的藥學(xué)管理工作模式，開展以合理用藥為核心的

臨床藥學(xué)工作，收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務(wù)。

3、建立健全藥事工作相關(guān)的各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程。各項工作記 錄和檢驗記錄必須完整，書寫清楚并經(jīng)復(fù)核簽字后存檔。

4、要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，加速周轉(zhuǎn)，減少庫 存，保證藥品供應(yīng)。做好藥品成本核算和帳務(wù)管理。

5、藥品采購實行集中管理，參加集中招標(biāo)采購。制定和規(guī)范藥品采購工

作程序，建立并執(zhí)行藥品進貨驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識，不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。對購入藥品質(zhì)量有疑問時，可委托國家認定資格的藥檢部門進行抽檢。

6、制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品質(zhì)量進行抽檢。藥品倉庫

應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質(zhì)量。

7、燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設(shè)倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關(guān)規(guī)定進行管理，并監(jiān)督使用。

8、定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質(zhì)失效。過期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫，并按有關(guān)規(guī)定及時處理。

第四篇：藥房工作人員職責(zé)

藥房工作人員職責(zé)

1、在部門負責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，遵守學(xué)院和本部門的有關(guān)規(guī)定和管理制度，承擔(dān)藥房各項日常工作。

2、嚴格執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及相關(guān)規(guī)章制度，按照工作規(guī)程進行工作，嚴防差錯事故。

3、認真落實各類藥品的管理工作，確保藥品安全。

4、嚴格執(zhí)行一次性醫(yī)療用品廢棄物管理制度，認真做好過期藥品的處置工作，并有記錄備案。

5、負責(zé)藥品的領(lǐng)取、安放、保管、配發(fā)、登記和統(tǒng)計等工作。認真做好藥房儀器設(shè)備的保管保養(yǎng)和維修工作。

6、重視業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，掌握藥品信息，做好新老藥品的替換工作，以促進醫(yī)療質(zhì)量提高。

7、服從工作安排，認真完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的有關(guān)工作。

第五篇：藥房人員職責(zé)

南方醫(yī)科大學(xué)廣濟醫(yī)院藥劑科人員崗位職責(zé)

藥學(xué)人員崗位職責(zé)—6項

目錄

一、藥劑科主任職責(zé)

二、主任藥師職責(zé)

三、主管藥師職責(zé)

四、藥劑師職責(zé)

五、藥劑士職責(zé)

六、臨床藥師職責(zé)

七、藥品驗收保管崗位職責(zé)

藥劑科主任職責(zé)

1、在院長領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)領(lǐng)導(dǎo)、管理藥劑科的工作；科主任是本科藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進第一責(zé)任人，應(yīng)對院長負責(zé);負責(zé)制定藥學(xué)部門的工作計劃，并組織實施和督促檢查；

2、制定藥品經(jīng)費預(yù)算和采購計劃，報上級主管審核。審批后負責(zé)組織落實；

3、依據(jù)國家、地方的相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本部門的實際情況，組織制定藥學(xué)部門的各類工作制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制。并組 織實施及監(jiān)督檢查；

4、組織和指導(dǎo)藥學(xué)部門所屬各部門的工作，經(jīng)常檢查和督促各部門執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況，解決工作中出現(xiàn)的問題和重大技術(shù)問題；

5、定期組織相關(guān)人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點效期藥品的使用管理情況，并做好記錄；

6、在院長/分管院長領(lǐng)導(dǎo)下，積極組織建立臨床藥師制，并組織、指導(dǎo)和協(xié)調(diào)臨床藥師的工作；

7、經(jīng)常深入臨床，參加危重和特殊病人的查房和病歷討論，參與臨床用藥的討論，指導(dǎo)臨床合理用藥；

8、組織領(lǐng)導(dǎo)全科人員進行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、技術(shù)業(yè)務(wù)考核和開展科研工作；抓好人才培養(yǎng)和藥師畢業(yè)后的繼續(xù)教育；

9、協(xié)助醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人做好醫(yī)院藥事管理委員會的日常工作；

10、負責(zé)對藥學(xué)部門全體人員的考核、獎懲、調(diào)動和職務(wù)晉升等工作；檢查監(jiān)督本部門的經(jīng)濟管理工作和藥品價格執(zhí)行情況。

主任（中、西）藥師職責(zé)

1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)指導(dǎo)本部門各項業(yè)務(wù)技術(shù)工作和制定各項技術(shù)操作規(guī)程；

2、指導(dǎo)和參與復(fù)雜的調(diào)劑、制劑和藥品質(zhì)量控制方面的技術(shù)工作；

3、指導(dǎo)和參與科研工作，組織解決技術(shù)上的重大疑難問題和相關(guān)實驗。并負責(zé)審核相關(guān)的技術(shù)實驗報告；

4、參與建立臨床藥師制，積極參與藥師下臨床，參加臨床查房、病歷討論和用藥討論，做好臨床合理用藥的工作；

5、負責(zé)收集整理國內(nèi)外藥學(xué)情報資料和了解掌握藥學(xué)發(fā)展動態(tài)；承擔(dān)業(yè)務(wù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進修生、實習(xí)生的學(xué)習(xí)；

6、負責(zé)指導(dǎo)和檢查下級藥師的工作；

主管（中、西）藥師職責(zé)

1、在藥劑科主任和主任/副主任藥師的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下進行各項工作；

2、負責(zé)指導(dǎo)本部門的下級技術(shù)人員，并參與藥品調(diào)劑、制劑、中藥 材的加工炮制等工作；

3、負責(zé)藥品及制劑的質(zhì)量檢驗、鑒定等工作，保證藥品（材）和制劑的質(zhì)量符合規(guī)定要求；

4、檢查和參與特殊藥品、貴重藥品及其它藥品、制劑的使用、管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理并向主任或上級藥師匯報；

5、積極參加科研工作。負責(zé)收集整理藥物不良反應(yīng)報告，積極深入臨床科室，了解用藥情況，介紹新藥；

6、參加臨床的查房、病歷討論，參與臨床合理用工作。參加用藥咨詢服務(wù)工作；

7、擔(dān)任業(yè)務(wù)教學(xué)和進修生、實習(xí)生的帶教等工作，組織下級技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核。

藥劑師（中藥師）職責(zé)

1、在藥劑科主任和上級藥師的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下進行各項工作；

2、參加藥品調(diào)劑、制劑、藥品質(zhì)量檢驗及藥品采購供應(yīng)等工作。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴防差錯事故的發(fā)生；

3、以病人為中心，面向臨床，積極與臨床醫(yī)護人員溝通，了解用藥情況，配合臨床醫(yī)療，保障藥品供應(yīng)；

4、積極參加科研工作。收集藥物不良反應(yīng)報告；參加用藥咨詢工作；

5、負責(zé)本部門各種儀器設(shè)備的使用保養(yǎng)工作；

6、擔(dān)任進修生、實習(xí)生的帶教工作；組織指導(dǎo)藥劑士和其他人員的技術(shù)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

藥劑士（中藥藥劑士）職責(zé)

1、在藥劑科主任和上級藥師的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下進行各項工作；

2、按照分工，負責(zé)藥品的采購、保管、請領(lǐng)、擺發(fā)、統(tǒng)計、管理賬目和處方調(diào)配，以及制劑配制、質(zhì)量檢測等具體工作；

3、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴防差錯事故的發(fā)生。

4、負責(zé)檢查、校正和保養(yǎng)各類儀器設(shè)備；

5、在上級藥師的指導(dǎo)下，深入臨床，了解用藥情況，介紹新藥；征求臨床意見，改進制劑劑型等；

6、指導(dǎo)輔助人員的工作和學(xué)習(xí)。

臨床藥師職責(zé)

1.在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下，以病人為中心，遵循藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床治療指南和循證醫(yī)學(xué)原則，積極參與臨床合理用藥工作；

2.定期參加臨床查房、會診和病歷討論，參與臨床藥物治療方案的擬定與實施，對藥物治療提出建議；

3.深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，進行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方案；重視臨床用藥的理論總結(jié)和用藥實踐經(jīng)驗的累積；

4.認真做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作和血藥濃度監(jiān)測（TDX）工作，并有詳細的工作記錄和報告；

5.為醫(yī)生、護士和患者及其提供藥物咨詢服務(wù)，和正確給藥、用藥知識。當(dāng)前重點要為臨床做好抗菌藥物、抗腫瘤藥物、腸外營養(yǎng)藥物等的合理用藥服務(wù)工作；

6.及時有效地收集和評估臨床醫(yī)生、護士和患者對藥學(xué)服務(wù)的效率、質(zhì)量評價、意見的反饋,并組織持續(xù)改進。

藥品驗收保管崗位職責(zé)

（1）在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)各級藥品庫藥品的保管供應(yīng)工作；

（2）嚴格遵守各項法律法規(guī)和操作規(guī)程，不斷提高專業(yè)技術(shù)和管理水平；

（2）對藥品實行按藥品性質(zhì)、劑型分類管理，定位存放保管；特別是加強對特殊藥品的管理。保持庫房內(nèi)通風(fēng)干燥，防止藥品變質(zhì)失效；

（3）根據(jù)藥品庫存和使用情況，制定藥品采購計劃；

（4）建立藥品分類明細賬，定期對庫存藥品盤點，并做詳細登記；

（5）對入庫藥品應(yīng)認真驗收登記，填寫藥品驗收及入庫單。對不符合要求的藥品應(yīng)拒絕入庫。發(fā)現(xiàn)差錯及時查對。建立有效期藥品登記薄。藥品出庫單，藥品缺藥登記本；

（6）危險藥品應(yīng)入危險品庫，不得與其它藥品同庫存，危險品庫應(yīng)配備滅火器等消防器材；

（7）保持庫內(nèi)干凈整潔，不得在庫房內(nèi)做與保管工作無關(guān)的事情，不得將非庫房人員帶入藥庫。