第一篇：藥品GSP庫(kù)管員培訓(xùn)試卷及答案

重慶奧研醫(yī)藥有限公司

庫(kù)管員培訓(xùn)試卷

姓名： 分?jǐn)?shù)：

一、填空題（10*10分）

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的 對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲(chǔ)存；

2、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為 ；按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為，不合格藥品為紅色，待確定藥品為 ；

3、儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、、通風(fēng)、、、防鼠等措施；

4、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照 標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝；藥按 堆碼，不同批號(hào)的藥品不得，垛間距不小于，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于，與地面間距不小于 ；

5、藥品與、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放，中藥材 和 分庫(kù)存放；拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng) 存放；

6、儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤(pán)等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)，和雜物堆放；

7、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員 進(jìn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)，儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品 和 的行為；藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi) 存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品。

8、藥品儲(chǔ)存的原則是： 儲(chǔ)存，帳貨。

9、保管員憑 簽字或蓋章的“ ”收貨

10、保管員對(duì)藥品的、劑型、、批號(hào)、等對(duì)無(wú)誤后，在入庫(kù)單上，辦理入庫(kù)交接手續(xù)，并做

好商品帳。對(duì)出現(xiàn)單貨不符、、包裝不牢或破

損、或其它可疑質(zhì)量問(wèn)題的藥品，有權(quán)，并填寫(xiě)“藥品拒收?qǐng)?bào)告單”報(bào)質(zhì)量管理部。

11.企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序和要求對(duì)到藥品 進(jìn)行、驗(yàn)收，防止不合格藥品。

12.藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí) 是否符合要求，并對(duì)照 和采購(gòu)記錄 藥品，做到票、賬、相符。按 的溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒(méi)有標(biāo)示具體溫度的，按照 13.隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括、生產(chǎn)廠(chǎng)商、藥品的通用名稱(chēng)、、規(guī)格、、數(shù)量、收貨單位、、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位藥 品 原印章。

14.冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行 并記錄。不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)。15.收貨人員對(duì)符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按 要求放于相應(yīng)，或者設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志，通知。冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在 待驗(yàn)。

16.收貨員檢查運(yùn)輸工具是否密閉，如發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸工具內(nèi)有雨淋、腐 蝕、等可能影響藥品質(zhì)量的，及時(shí)通知采購(gòu)部門(mén)并 報(bào) 處理。

17.供貨方委托運(yùn)輸藥品的，企業(yè) 要提前向供貨單位索要委托的、承運(yùn)單位、等信息，并將上述情

況 通知收貨人員；收貨人員在藥品到貨后，要 上述內(nèi)容，內(nèi)容不一致的，通知采購(gòu)部門(mén)并報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。

18.應(yīng)當(dāng)依據(jù) 核對(duì)藥品實(shí)物。隨貨同行單（票）中記載的藥品的、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)廠(chǎng)商等內(nèi)容，與藥品實(shí)物不符的，應(yīng)當(dāng)，并通知 進(jìn)行處理。

19、對(duì)于隨貨同行單（票）與采購(gòu)記錄、藥品實(shí)物 不符的，經(jīng) 確認(rèn)后，應(yīng)當(dāng)由采購(gòu)部門(mén)確定并 采購(gòu)數(shù)量后，方可收貨。供貨單位對(duì)隨貨同行單（票）與采購(gòu)記錄、不相符的內(nèi)容，的，應(yīng)當(dāng)，存在異常情況的，報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。

20.收貨人員應(yīng)當(dāng) 藥品的運(yùn)輸防護(hù)包裝，檢查藥品外包裝是否，對(duì)出現(xiàn)破損、污染、等情況的藥品，應(yīng)當(dāng)。

倉(cāng)儲(chǔ)培訓(xùn)試卷答案

1、質(zhì)量特性、包裝標(biāo)示、《中華人民共和國(guó)藥典》 2、35%～75%、綠色、黃色

3、遮光、防潮、防蟲(chóng)

4、外包裝、批號(hào)、混垛、5厘米、30厘米、10厘米

5、非藥品、中藥飲片、集中

6、保持清潔、無(wú)破損

7、不得、質(zhì)量、安全、不得

8、安全、相符

9、質(zhì)量驗(yàn)收員、藥品入庫(kù)驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)記錄單

10、名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、簽收、質(zhì)量異常、標(biāo)志模糊、拒收 11.逐批、收貨、入庫(kù)

12.運(yùn)輸方式、隨貨同行單（票）、核對(duì)、貨

13.供貨單位、劑型、批號(hào)、收貨地址、出庫(kù)專(zhuān)用章 14.運(yùn)輸時(shí)間、重點(diǎn)檢查、拒收

15.品種特性、待驗(yàn)區(qū)域、驗(yàn)收、冷庫(kù)內(nèi) 16.污染、現(xiàn)象、質(zhì)量管理部門(mén)

17.采購(gòu)部門(mén)、承運(yùn)方式、啟運(yùn)時(shí)間、提前、逐一核對(duì) 18.隨貨同行單（票）、通用名稱(chēng)、拒收、采購(gòu)部門(mén)

19、數(shù)量、供貨單位、調(diào)整、藥品實(shí)物、不予確認(rèn)、拒收 20、拆除、完好、標(biāo)識(shí)不清、拒收

第二篇：藥品GSP倉(cāng)儲(chǔ)員培訓(xùn)試卷及答案

倉(cāng)儲(chǔ)員培訓(xùn)試卷

姓名：分?jǐn)?shù)：

一、填空題（10*10分）

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，按的溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒(méi)有標(biāo)示具體溫度的，按照規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲(chǔ)存；

2、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為；按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為，不合格藥品為紅色，待確定藥品為；

3、儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、、通風(fēng)、、、防鼠等措施；

4、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝；藥按堆碼，不同批號(hào)的藥品不得，垛間距不小于，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于，與地面間距不小于；

5、藥品與、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放，中藥材 和分庫(kù)存放；拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)存放；

6、儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤(pán)等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)，和雜物堆放；

7、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)，儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品和的行為；藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品。

8、藥品儲(chǔ)存的原則是：儲(chǔ)存，帳貨。

9、保管員憑簽字或蓋章的“”收貨

10、保管員對(duì)藥品的、劑型、、批號(hào)、等對(duì)無(wú)誤后，在入庫(kù)單上，辦理入庫(kù)交接手續(xù)，并做 好商品帳。對(duì)出現(xiàn)單貨不符、、包裝不牢或破 損、或其它可疑質(zhì)量問(wèn)題的藥品，有權(quán)，并填寫(xiě)“藥品拒收?qǐng)?bào)告單”報(bào)質(zhì)量管理部。

倉(cāng)儲(chǔ)培訓(xùn)試卷答案

1、質(zhì)量特性、包裝標(biāo)示、《中華人民共和國(guó)藥典》 2、35%～75%、綠色、黃色

3、遮光、防潮、防蟲(chóng)

4、外包裝、批號(hào)、混垛、5厘米、30厘米、10厘米

5、非藥品、中藥飲片、集中

6、保持清潔、無(wú)破損

7、不得、質(zhì)量、安全、不得

8、安全、相符

9、質(zhì)量驗(yàn)收員、藥品入庫(kù)驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)記錄單

10、名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、簽收、質(zhì)量異常、標(biāo)志模糊、拒收

第三篇：門(mén)店藥品GSP養(yǎng)護(hù)員培訓(xùn)試卷及答案

大藥房連鎖有限公司

藥品養(yǎng)護(hù)員（門(mén)店）培訓(xùn)考核試卷

姓名： 分?jǐn)?shù)：

一、填寫(xiě)題（每空1分，共30分）

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的 對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存。

2、藥品儲(chǔ)存對(duì)溫度有很高的要求：常溫區(qū)的溫度為

；陰涼區(qū)的溫度為

；儲(chǔ)存藥品的相對(duì)濕度應(yīng)保持在。

3、出庫(kù)藥品依據(jù)

、、的原則。4．門(mén)店藥品養(yǎng)護(hù)員根據(jù)養(yǎng)護(hù)計(jì)劃 對(duì)陳列藥品進(jìn)行 檢查并記錄，首營(yíng)品種、近效期藥品、易變質(zhì)藥品、發(fā)生過(guò)質(zhì)量問(wèn)題的品種應(yīng)進(jìn)行

。5.藥品應(yīng)按

堆碼，不同批號(hào)的藥品不得

，垛間距不小于

厘米，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂，溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于

厘米，與地面間距不小于

厘米

6.儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取、遮光、、防潮、、防鼠等措施； 7.藥品與、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放，中藥材和 分庫(kù)存放。8.企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用 系統(tǒng)對(duì)庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)行 和控制，采取 及超過(guò)有效期自動(dòng)鎖定等措施，防止過(guò)期藥品銷(xiāo)售。養(yǎng)護(hù)員在養(yǎng)護(hù)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問(wèn)的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取，下架放置待處理區(qū)中，立即報(bào)告質(zhì)量管理員并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，9、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)。

10、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)入

，進(jìn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)的人員不得有影響藥品 和 行為，藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的。

11、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)定期、養(yǎng)護(hù)信息。

二、選擇題（每題5分，共40分））

1．藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)的原則為（）

Ａ、以養(yǎng)為主

Ｂ、以防為主

Ｃ、以檢查為主

Ｄ、以保管為主 2．藥品庫(kù)區(qū)色標(biāo)管理中標(biāo)識(shí)為綠色的是（）

Ａ、不合格區(qū)

Ｂ、合格區(qū)

Ｃ、待驗(yàn)區(qū)

Ｄ、退貨區(qū)

3、藥品養(yǎng)護(hù)記錄保存年限：（）

A、5年

B、3年 C、2年。

4、記錄、憑證應(yīng)做到（）A、內(nèi)容真實(shí)，記錄及時(shí)。

B、按表格內(nèi)容填寫(xiě)齊全，不得留有空格，內(nèi)容重復(fù)時(shí)，不得用“、、”或“同上”表示 C、品名、廠(chǎng)牌、購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售單位不得簡(jiǎn)寫(xiě)

D、記錄和憑證按時(shí)間順序按月裝訂成冊(cè)，并按規(guī)定時(shí)限保存。

5、中藥飲片貯存中常見(jiàn)的變異現(xiàn)象（）

A、蟲(chóng)蛀B、發(fā)霉、風(fēng)化、潮解、粘連C、泛油D變色、氣味散失

6、影響中藥質(zhì)量變異的環(huán)境因素（）A、溫度B、濕度C、日光D、空氣E、霉菌、蟲(chóng)害

7、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)（）對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。A、庫(kù)房條件B、外部環(huán)境C、藥品質(zhì)量特性

8、儲(chǔ)存藥品的庫(kù)房按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，以下說(shuō)法正確的是（A、合格藥品為綠色B、不合格藥品為紅色C、待確定藥品為黃色

三、簡(jiǎn)答題（30分）

藥品養(yǎng)護(hù)員的主要工作內(nèi)容？）藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)知識(shí)培訓(xùn)試卷

參 考 答 案

二、填寫(xiě)題

1、質(zhì)量特性

2．10－30℃； ≤20℃； 35％－75％ 3．先產(chǎn)先出；近期先出；按批號(hào)發(fā)貨 4．每月 全部批次 重點(diǎn)養(yǎng)護(hù) 5． 批號(hào) 混垛 5 30 10 6． 避光、通風(fēng)、防蟲(chóng)

7、非藥品、中藥飲片

8、計(jì)算機(jī)、自動(dòng)跟蹤、近效期預(yù)警 停售措施 鎖定

9、集中存放

10、儲(chǔ)存作業(yè)區(qū) 質(zhì)量 安全 物品

11、匯總 分析

二、選擇題

１．Ｂ

７．ABC

三、簡(jiǎn)答題

（一）指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員對(duì)對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存作業(yè)；

（二）檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境；

（三）對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)、調(diào)控；

（四）按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對(duì)庫(kù)存藥品的外觀(guān)、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查，并建立養(yǎng)護(hù)記錄；對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)；

（五）發(fā)現(xiàn)有問(wèn)題的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質(zhì)量管理部門(mén)處理；

（六）對(duì)中藥材和中藥飲片嬰丹按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄，采取的養(yǎng)護(hù)方法不得對(duì)藥品造成污染；

（七）定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息。２．B ３．A ４．ＡBCD ８．ABC

５．ABCD

6、ABCDE 3

第四篇：藥品GSP采購(gòu)員培訓(xùn)試卷及答案

采購(gòu)員崗前培訓(xùn)考試題

考試時(shí)間： 年 月 日 姓名：

門(mén) 店 ： 分?jǐn)?shù)：

一、填空題（每空3 分共60 分）

1、采購(gòu)中涉及的首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種，采購(gòu)部門(mén)應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)相關(guān)___________，經(jīng)過(guò)質(zhì)量管理部門(mén)和企業(yè)____________的審核批準(zhǔn)。必要時(shí)應(yīng)當(dāng)組織實(shí)地考察，對(duì)供貨單位_______________________進(jìn)行評(píng)價(jià)。

2、采購(gòu)首營(yíng)品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的__________，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口_____________________復(fù)印件并予以______，審核無(wú)誤的方可采購(gòu)。

3、采購(gòu)藥品時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向_________索取發(fā)票。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的_________、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷(xiāo)售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位________________原印章、注明稅票號(hào)碼。

4、發(fā)票上的購(gòu)、銷(xiāo)單位名稱(chēng)及金額、品名應(yīng)當(dāng)與_________及金額、品名一致，并與財(cái)務(wù)___________相對(duì)應(yīng)。發(fā)票按有關(guān)規(guī)定保存。

5、采購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)建立______記錄。采購(gòu)記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠(chǎng)商、__________、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)貨日期等內(nèi)容，采購(gòu)中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明______。

6、發(fā)生災(zāi)情、疫情、_________或者_(dá)___________ 等特殊情況，以及其他符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的情形，企業(yè)可采用直調(diào)方式購(gòu)銷(xiāo)藥品，直接從供貨單位發(fā)送到購(gòu)貨單位，并建立______的采購(gòu)記錄。

7、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品采購(gòu)的整體情況進(jìn)行_______________，建立藥品質(zhì)量評(píng)審和供貨單位________檔案，并進(jìn)行_____________管理。

二、判斷題（每題2分，共計(jì)24分）

1、對(duì)相關(guān)設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行定期驗(yàn)證，以確認(rèn)其符合要求，定期驗(yàn)證間隔時(shí)間不超過(guò)5年。（）

2、測(cè)點(diǎn)終端應(yīng)當(dāng)牢固安裝在經(jīng)過(guò)確認(rèn)的合理位置，避免儲(chǔ)運(yùn)作業(yè)及人員活動(dòng)對(duì)監(jiān)測(cè)設(shè)備造成影響或損壞，其安裝位置必要時(shí)可以隨意變動(dòng)。（）

3、藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)對(duì)運(yùn)輸工具和運(yùn)輸狀況進(jìn)行檢查。如發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸工具內(nèi)有雨淋、腐蝕、污染等可能影響藥品質(zhì)量的現(xiàn)象，及時(shí)通知采購(gòu)部門(mén)并報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。（）

4、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)獨(dú)立地不間斷運(yùn)行，防止因供電中斷、計(jì)算機(jī)關(guān)閉或故障等因素，影響系統(tǒng)正常運(yùn)行或造成數(shù)據(jù)丟失。（）

5、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)與企業(yè)計(jì)算機(jī)終端進(jìn)行數(shù)據(jù)對(duì)接，自動(dòng)在計(jì)算機(jī)終端中存儲(chǔ)數(shù)據(jù)，可以通過(guò)計(jì)算機(jī)終端進(jìn)行實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)查詢(xún)和歷史數(shù)據(jù)查詢(xún)。（）

6、應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗(yàn)證對(duì)象及項(xiàng)目，合理設(shè)置驗(yàn)證測(cè)點(diǎn)。每個(gè)庫(kù)房中均勻性布點(diǎn)數(shù)量不得少于6個(gè)，倉(cāng)間各角及中心位置均需布置測(cè)點(diǎn)，每?jī)蓚€(gè)測(cè)點(diǎn)的水平間距不得大于5米，垂直間距不得超過(guò)2米。（）

7、收貨人員應(yīng)當(dāng)拆除藥品的運(yùn)輸防護(hù)包裝，檢查藥品外包裝是否完好，對(duì)出現(xiàn)破損、污染、標(biāo)識(shí)不清等情況的藥品，應(yīng)當(dāng)拒收。（）

8、對(duì)整件藥品存在破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常的，可以不必開(kāi)箱檢查。（）

9、驗(yàn)證使用的溫度傳感器應(yīng)當(dāng)適用被驗(yàn)證設(shè)備的測(cè)量范圍，其溫度測(cè)量的最大允許誤差為±0.5℃。（）

10、企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)各崗位操作人員姓名的記錄，根據(jù)專(zhuān)有用戶(hù)名及密碼自動(dòng)生成，不得采用手工編輯或菜單選擇等方式錄入。（）

11、自動(dòng)溫濕度系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)自動(dòng)對(duì)藥品儲(chǔ)存運(yùn)輸過(guò)程中的溫濕度環(huán)境進(jìn)行不間斷監(jiān)測(cè)和記錄。當(dāng)監(jiān)測(cè)的溫濕度值超出規(guī)定范圍時(shí)，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔1分鐘記錄一次實(shí)時(shí)溫濕度數(shù)據(jù)。（）

12、當(dāng)監(jiān)測(cè)的溫濕度值達(dá)到設(shè)定的臨界值或者超出規(guī)定范圍，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)能夠?qū)崿F(xiàn)就地和在指定地點(diǎn)進(jìn)行聲光報(bào)警，同時(shí)采用短信通訊的方式，向至少3名指定人員發(fā)出報(bào)警信息。（）

三、簡(jiǎn)答題（每題8 分，共16 分）

1、企業(yè)的采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合哪些要求?

2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷(xiāo)售人員的哪些資料？

采購(gòu)GSP考試題答案

一、填空題

1、申請(qǐng)表格；質(zhì)量負(fù)責(zé)人；質(zhì)量管理體系

2、合法性；批準(zhǔn)證明文件；審核

3、供貨單位；通用名稱(chēng)；發(fā)票專(zhuān)用章

4、付款流向；賬目?jī)?nèi)容

5、采購(gòu)；供貨單位；產(chǎn)地。

6、突發(fā)事件；臨床緊急救治；專(zhuān)門(mén)

7、綜合質(zhì)量評(píng)審；質(zhì)量；動(dòng)態(tài)跟蹤

二、判斷題（五個(gè)附錄）：

1、×；

2、×；

3、√；

4、√；

5、√；

6、×；

7、√；

8、×；

9、√；

10、√；

11、×；

12、√

三、名詞解釋

1、答：企業(yè)的采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合哪些要求?（1）確定供貨單位的合法資格；（2）確定所購(gòu)入藥品的合法性；（3）核實(shí)供貨單位銷(xiāo)售人員的合法資格；（4）與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議

3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷(xiāo)售人員的哪些資料？ 答：

（1）加蓋供貨單位公章原印章的銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件；

（2）加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書(shū)，授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷(xiāo)售的品種、地域、期限；（3）供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。

第五篇：藥品GSP銷(xiāo)售員培訓(xùn)試卷及答案

銷(xiāo)售員培訓(xùn)試卷

姓名分?jǐn)?shù)

一、填空題（每題10分）

1.企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷(xiāo)售給的購(gòu)貨單位，并對(duì)購(gòu)貨單位的證明文件、及提貨人員的進(jìn)行核實(shí)，保證藥品銷(xiāo)售流向、合法。

2.企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購(gòu)貨單位的、經(jīng)營(yíng)范圍或者診療范圍，并的范圍銷(xiāo)售藥品。

3.企業(yè)銷(xiāo)售藥品，應(yīng)當(dāng)如實(shí)開(kāi)具，做到票、、貨、一致。

4.企業(yè)應(yīng)當(dāng)做好藥品。銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品的、規(guī)格、劑型、、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、、銷(xiāo)售數(shù)量、單價(jià)、、銷(xiāo)售日期等內(nèi)容。

5.銷(xiāo)售特殊管理的藥品以及國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照?qǐng)?zhí)行。

6.購(gòu)貨單位是藥品生產(chǎn)企業(yè)時(shí)，應(yīng)查驗(yàn)該企業(yè)和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、加蓋有該企業(yè)的復(fù)印件。

7.購(gòu)貨單位是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)時(shí)，應(yīng)查驗(yàn)該企業(yè)

和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、加蓋有該企業(yè)的復(fù)印件。

8.購(gòu)貨單位審驗(yàn)合格后，按其提供的購(gòu)貨計(jì)劃開(kāi)具合法的票據(jù)，銷(xiāo)售票據(jù)按規(guī)定保存年。

9.銷(xiāo)售人員應(yīng)以國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的為依據(jù)介紹藥品，不得和誤導(dǎo)用戶(hù)。

10.銷(xiāo)售進(jìn)口藥品必須向購(gòu)貨單位出具和《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件，并加蓋企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。對(duì)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告，并及時(shí)追回所售藥品，做好。

銷(xiāo)售員培訓(xùn)試卷

1.合法、采購(gòu)人員、身份證明、真實(shí)

2.生產(chǎn)范圍、按照相應(yīng)

3.發(fā)票、賬、款

4、銷(xiāo)售記錄、通用名稱(chēng)、批號(hào)、購(gòu)貨單位、金額

5.國(guó)家有關(guān)規(guī)定

6、《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP》、原印章

7、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《GSP》、原印章

8.5

9.藥品說(shuō)明書(shū)、虛假夸大

10、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》、原印章、《銷(xiāo)出藥品追回記錄表》