第一篇:藥劑科安全生產(chǎn)自查報(bào)告
藥劑科安全生產(chǎn)自查報(bào)告
根據(jù)我院相關(guān)安全生產(chǎn)大檢查的文件精神,藥劑科以“預(yù)防為主,防消結(jié)合”為工作方針,在工作中牢固樹立了“安全生產(chǎn)第一,責(zé)任重于泰山”的觀念,對(duì)消防安全工作常抓不懈,確??剖野踩a(chǎn)工作。為了進(jìn)一步貫徹落實(shí)我院相關(guān)安全生產(chǎn)大檢查的文件精神,對(duì)藥劑科落實(shí)安全生產(chǎn)工作制度及所開展的工作進(jìn)行了自查,現(xiàn)將自查情況報(bào)告如下:
一、加強(qiáng)安全生產(chǎn)工作領(lǐng)導(dǎo)
科室成立了安全生產(chǎn)工作小組,明確了科主任鄭倩為本科室安全生產(chǎn)責(zé)任人,各藥房、藥庫都選出了一名安全員,明確了各小組成員職責(zé),制定了本科室的安全生產(chǎn)工作管理制度及應(yīng)急預(yù)案并進(jìn)行了應(yīng)急演練。
二、建立完善安全生產(chǎn)責(zé)任體系
科室建立完善了安全生產(chǎn)責(zé)任體系。藥劑科根據(jù)責(zé)任區(qū)域大(有藥庫、門診藥房、中藥房、免煎藥房、住院藥房、藥劑科辦公室)、易燃易氧化物品多(庫房藥房?jī)?nèi)有紙板、泡沫箱、雙氧水等)、防火難度大的特點(diǎn),經(jīng)科室集體討論后決定,確定各小組負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)本部門安全生產(chǎn)工作,確定了每個(gè)部門每天最后離開人員再次檢查水、電等關(guān)閉情況,并在記錄表上簽字,形成了“專人負(fù)責(zé)”“齊抓共管、群防群治”的良好局面,有效促進(jìn)了科室的安全生產(chǎn)工作。
三、加強(qiáng)公共消防基礎(chǔ)設(shè)施、設(shè)備管理
科室定期對(duì)職工進(jìn)行滅火器和室內(nèi)消火栓使用方法的培訓(xùn),讓每一個(gè)職工都熟悉本科室的消防設(shè)施、設(shè)備,做到了本科室人員人人會(huì)使用滅火器、消火栓,會(huì)啟動(dòng)應(yīng)急疏散程序,能夠利用消防設(shè)施設(shè)備撲救初起火災(zāi)及組織人員疏散逃生。
四、開展消防宣傳教育
科室利用晨會(huì)組織學(xué)習(xí)消防安全法律法規(guī)及消防安全知識(shí),加強(qiáng)防火安全教育,增加自救能力,使每一名職工都認(rèn)識(shí)到醫(yī)院是火災(zāi)隱患高風(fēng)險(xiǎn)單位,切不可麻痹大意??剖曳e極組織人員參加醫(yī)院開展的“消防安全滅火演練”及“消防安全滅火應(yīng)急疏散演練”活動(dòng),增強(qiáng)職工實(shí)戰(zhàn)能力,確保一旦發(fā)生火情,每一名職工能臨危不亂,正確處置。
五、加強(qiáng)毒麻藥品安全管理
經(jīng)常檢查特殊藥品室門加固情況。發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)報(bào)告,及時(shí)維修;嚴(yán)格執(zhí)行毒麻藥品計(jì)帳制度,出入庫認(rèn)真登記;每周對(duì)毒麻藥品藥品、帳目核對(duì)一次,做到帳目準(zhǔn)確,帳物相符;加強(qiáng)毒麻藥品管理人員思想政治工作,深入開展法制教育,提高毒麻藥品管理人員道德素質(zhì)和法制觀念;認(rèn)真開展業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),鼓勵(lì)職工刻苦學(xué)習(xí)藥學(xué)專業(yè)知識(shí),提高毒麻藥品管理人員業(yè)務(wù)水平;開展安全防范知識(shí),提高毒麻藥品管理人員安全防范意識(shí),使全體藥劑員工消防安全“三懂三會(huì)”內(nèi)容;開展安全“四級(jí)檢查”制度。管理人員每日對(duì)安全情況進(jìn)行檢查;班組長(zhǎng)每周檢一次安全;科主任每月檢查一次安全;毒麻藥品管理委員會(huì)每季組織一次安全大檢查。發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)報(bào)有關(guān)科室整改。安全檢查內(nèi)容包括核對(duì)帳目,保證帳物相符。
總之,科室安全生產(chǎn)工作緊緊圍繞“四個(gè)能力”建設(shè),牢記“預(yù)防為主、防消結(jié)合”的方針,在檢查和消除火災(zāi)隱患方面,重點(diǎn)檢查消防安全制度、消防安全管理措施和消防安全操作規(guī)程的執(zhí)行和落實(shí)情況;用電有無違章;藥庫是否按垛距、柱距、墻距的要求儲(chǔ)存藥品,藥品入庫前是否經(jīng)專人檢查;藥庫內(nèi)物品是否分類、分組和分垛存放,通道寬度是否滿足要求,是否存放影響安全的物品;庫管員崗位消防安全知識(shí)掌握情況;消防水源情況,滅火器材配置及完好情況,室內(nèi)消火栓、滅火器有無損壞、埋壓、遮擋等影響使用情況;滅火和應(yīng)急疏散預(yù)案的演練情況;有無遺留火種和吸煙現(xiàn)象,發(fā)現(xiàn)火災(zāi)隱患立即整改。藥庫房頂天花板出現(xiàn)變形情況,已向總務(wù)科匯報(bào)。安全生產(chǎn)工作只有起點(diǎn),沒有終點(diǎn),今天的成績(jī)不代表明天的安全,希望繼續(xù)得到醫(yī)院消防安全工作領(lǐng)導(dǎo)部門的關(guān)心和指導(dǎo),在院科兩級(jí)的共同努力下,促使藥劑科安全生產(chǎn)工作進(jìn)一步提高。
藥劑科
2015年7月24
第二篇:藥劑科安全生產(chǎn)
藥劑科開展2014年“安全生產(chǎn)月”活動(dòng)工作總結(jié)
為認(rèn)真貫徹落實(shí)醫(yī)院 “安全生產(chǎn)月”活動(dòng)的精神和要求,藥
劑科結(jié)合醫(yī)院管理的有關(guān)要求,堅(jiān)持“安全第一,預(yù)防為主、綜合治理”的方針,大力宣傳安全生產(chǎn)對(duì)我院生存發(fā)展的重要性。在調(diào)配處方時(shí)要嚴(yán)格執(zhí)行雙人復(fù)核制度,處方調(diào)劑做到‘四查十對(duì)’,杜絕差錯(cuò)事故的發(fā)生;值班期間不得脫崗,認(rèn)真做好交接班工作,因無故脫崗,造成的不良后果,由本人全部負(fù)責(zé);注意網(wǎng)絡(luò)安全,愛護(hù)機(jī)算機(jī),不得在HIS系統(tǒng)安裝任何東西;下班時(shí)一定要檢查水、電、電腦是否關(guān)閉,門窗一定要關(guān)好;在科室內(nèi)嚴(yán)禁使用電爐等電器以免引起火災(zāi);要求全科人員要高度重視安全生產(chǎn)的重要性,要進(jìn)一步增強(qiáng)責(zé)任心,強(qiáng)化安全意識(shí),在全科內(nèi)營造“關(guān)愛生命、關(guān)注安全”的輿論氛圍。在平時(shí)的工作中,嚴(yán)格要求自己,對(duì)待病人熱忱細(xì)心,明確工作職責(zé),嚴(yán)格遵守規(guī)章制度。定期檢查藥品質(zhì)量,處理變質(zhì)、失效等有質(zhì)量問題的藥品,登記近效期藥品并及時(shí)與臨床和廠家聯(lián)系,對(duì)于臨床反應(yīng)的藥品質(zhì)量問題認(rèn)真核實(shí)處理。對(duì)于“毒、麻、精”的特殊藥品實(shí)施“雙人雙鎖、專用賬冊(cè)登記”制度,并定期核對(duì),做到帳物相符。藥庫嚴(yán)格按照管理規(guī)范,認(rèn)真做好藥品養(yǎng)護(hù)工作,遵守“先進(jìn)先出、效期近先出”的規(guī)定出入庫。住院部藥房負(fù)責(zé)承擔(dān)10多個(gè)病區(qū)的用藥重任,每個(gè)病區(qū)每日多至上萬元,少至幾千元的藥品務(wù)必保證準(zhǔn)確無誤。對(duì)于臨床用藥詢問更是耐心回答,保障患者的用藥安全。
通過此次開展“安全生產(chǎn)月”活動(dòng),結(jié)合全科各崗位的工作實(shí)際
情況,組織全科人員認(rèn)真學(xué)習(xí)《處方調(diào)配制度》、《調(diào)劑崗位安全工作制度》等相關(guān)管理制度以及工作人員崗位職責(zé),討論如何防范醫(yī)院用藥差錯(cuò),組織全科人員查找安全隱患,對(duì)照各自崗位如何做好醫(yī)療安全工作,提出以下幾條整改措施:
1.針對(duì)病人多引起排長(zhǎng)隊(duì)時(shí)容易引起調(diào)配差錯(cuò)現(xiàn)象,做到合理安排上班人員,同時(shí)給年齡大等特殊患者優(yōu)先‘取藥。
2.盡量按照藥品說明書要求儲(chǔ)存藥品,要按照藥品效期管理原則做好藥品效期管理,公示、警示近效期藥品,針對(duì)拆零藥品可能發(fā)生過期失效,各調(diào)劑臺(tái)定期清空拆零藥品。
3.處方調(diào)配做到“四查十對(duì)”,減少調(diào)配差錯(cuò),特別強(qiáng)調(diào)處方調(diào)配人員過分注意不要依賴核對(duì)藥師而放松自身核對(duì)。
4.針對(duì)近年來我科發(fā)生的醫(yī)療差錯(cuò)認(rèn)真剖析根源,責(zé)任心不足是主要原因,今后要不斷提高全科工作人員責(zé)任心和工作紀(jì)律。
5.加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),不斷提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平。
藥劑科
2014年7月2日
第三篇:藥劑科自查報(bào)告
醫(yī)院藥房自查報(bào)告
為深入貫徹落實(shí)《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》,提高 醫(yī)療質(zhì)量和整體素質(zhì),對(duì)我們醫(yī)院藥房的情況進(jìn)行了認(rèn)真、全面查,自查情況如下:
一、藥房工作人員認(rèn)真學(xué)習(xí)并執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥事法律法規(guī),嚴(yán)格遵守各項(xiàng)操作規(guī)程,有專人負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量管理工作。
二、制定了學(xué)習(xí)計(jì)劃,業(yè)務(wù)人員定期進(jìn)行法律知識(shí)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)的學(xué)習(xí),提高業(yè)務(wù)人員的綜合素質(zhì)和業(yè)務(wù)技術(shù)水平。
三、購進(jìn)藥品時(shí)嚴(yán)格審核供貨單位,購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì),確保從具有合法資格的經(jīng)營企業(yè)采購合格藥品。
四、后期建立建全進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。主要內(nèi)容有:藥品通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)日期等。驗(yàn)收藥品做到要:帳、票、物相符。驗(yàn)收記錄按規(guī)定期限保存。
五、驗(yàn)收需要保持特殊運(yùn)輸條件的藥品時(shí),同時(shí)檢查運(yùn)輸條件是否符合要求,并做好記錄,對(duì)不符合運(yùn)輸條件的藥品不予接收。
六、藥房整潔有序,存放、陳列藥品有專用貨架和藥 櫥,需冷藏、避光儲(chǔ)存的藥品在相應(yīng)條件下存放。有必要的防塵、防潮、防火、防盜、防污染、防鼠設(shè)施,對(duì)所有設(shè)施設(shè)備、養(yǎng)護(hù)用儀器定期保養(yǎng),及時(shí)維修。
七、定期對(duì)儲(chǔ)存和陳列藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,每天觀察室內(nèi)溫濕度。陳列藥品根據(jù)劑型分開擺放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開擺放。
八、調(diào)劑室整潔,藥品與所用物品固定放置,工作人員嚴(yán)格按照調(diào)劑室操作規(guī)程執(zhí)行,調(diào)配時(shí)做到“四查十對(duì)”不合格處方拒絕發(fā)藥,發(fā)藥時(shí)認(rèn)真核對(duì),杜絕差錯(cuò)事故發(fā)生。
九、藥品按“先產(chǎn)先出,近效期先出”和按批號(hào)發(fā)藥的原則。效期半年之內(nèi)的藥品填寫效期藥品登記簿,報(bào)損藥品填寫報(bào)損單,及時(shí)銷毀。
十、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度,有專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集和上報(bào)工作。發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)及時(shí)填報(bào)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》向上級(jí)有關(guān)部門報(bào)告。
第四篇:藥劑科2013目標(biāo)管理自查報(bào)告
2012藥劑科目標(biāo)管理綜合考評(píng)自查報(bào)告
2012,藥劑科在院黨委領(lǐng)導(dǎo)下,依據(jù)《南陽市中醫(yī)院2012職能科室目標(biāo)管理責(zé)任合同書》藥劑科部分的要求,制定了工作計(jì)劃,對(duì)相關(guān)所屬科室分別簽訂目標(biāo)管理責(zé)任書?,F(xiàn)就藥劑科一年來的工作,對(duì)照合同書進(jìn)行自查自評(píng)的情況報(bào)告如下:
一、政治建設(shè)
加強(qiáng)科內(nèi)人員廉潔自律,積極開展黨性黨風(fēng)黨紀(jì)、反腐倡廉、廉潔行醫(yī)等教育,堅(jiān)決落實(shí)了《黨風(fēng)廉政建設(shè)工作目標(biāo)責(zé)任書》。
二、行風(fēng)建設(shè)
依據(jù)《行風(fēng)作風(fēng)工作目標(biāo)責(zé)任書》,充分發(fā)揮藥事管理及藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé),指導(dǎo)科室合理用藥,嚴(yán)格落實(shí)藥品購進(jìn)、合理用藥培訓(xùn)、處方點(diǎn)評(píng)、抗菌藥物分級(jí)管理和評(píng)價(jià)、臨床藥師查房、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、“雙十”等制度。認(rèn)真及時(shí)解決臨床科室、患者反應(yīng)的問題,在較短時(shí)間給予較為滿意的答復(fù)。
三、安全生產(chǎn)
落實(shí)藥品外購入庫驗(yàn)收、藥品領(lǐng)用核對(duì),藥品調(diào)劑,特殊藥品管理等制度;落實(shí)中藥煎藥,制劑各項(xiàng)管理制度,保證病人使用藥品安全,有效。
四、服務(wù)質(zhì)量
每月到臨床科室征求對(duì)藥學(xué)服務(wù)的建議,參與門診辦組織的門診患者滿意度調(diào)查,門診患者滿意度在90%以上,及時(shí)處理臨床科室、患者反映的問題。
五、員工成長(zhǎng)
重視科內(nèi)人員繼續(xù)教育,每周四在各所屬科室舉行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),每季度參加科內(nèi)統(tǒng)一考評(píng)獎(jiǎng)懲,重視對(duì)新進(jìn)人員崗前培訓(xùn)及職業(yè)生涯的規(guī)劃,培訓(xùn)率及職業(yè)規(guī)劃率100%。根據(jù)開展業(yè)務(wù)需要,選派臨床藥學(xué)室人員參加學(xué)術(shù)會(huì)議2人次,制劑室人員參加短訓(xùn)2人次,并取得相應(yīng)的學(xué)分。
六、營運(yùn)創(chuàng)新
保證藥劑科日常工作正常運(yùn)行的同時(shí),注重管理、流程、業(yè)務(wù)等創(chuàng)新,2012年創(chuàng)新項(xiàng)目累計(jì)14項(xiàng)
1.制訂高危藥品目錄、建立高危藥品管理制度。2.制訂易混淆藥品目錄、建立易混淆藥品管理制度。
3.加強(qiáng)臨床科室急救藥品監(jiān)控,建立臨床科室急救藥品效期管理制度。4.建立抗菌藥物管理制度、臨床藥學(xué)室開展抗菌藥物使用強(qiáng)度統(tǒng)計(jì)。5.制劑室、藥品檢驗(yàn)室、臨床藥學(xué)室聯(lián)合新藥開發(fā)嘗試。6.中藥房引進(jìn)智能顆粒。7.中藥房引進(jìn)小包裝飲片。
8.住院藥房喬遷新居,優(yōu)化工作流程、藥品分區(qū)。9.住院藥房在部分科室開展單劑量發(fā)藥嘗試。10.制劑室取得新的制劑許可證。
11.制劑室原有的39個(gè)品種再注冊(cè)成功。
12.制劑室中藥新劑型散劑組方工藝研制成功并生產(chǎn)。13.制劑室中藥新劑型水丸組方工藝研制成功并生產(chǎn)。14.制劑室中藥新劑型濃縮丸組方工藝研制成功并生產(chǎn)。
七、公共項(xiàng)目
配合醫(yī)院計(jì)劃生育工作,科內(nèi)女職工按時(shí)參加孕情檢查,無計(jì)劃外生育情況; 1 / 2
科內(nèi)設(shè)陳凱同志為兼職信息員,在醫(yī)院發(fā)送科內(nèi)信息1篇,參與南陽晚報(bào)信息3篇。
八、收入指標(biāo)
2012年,藥品收入5523.5萬元,高于指標(biāo)267.5萬元,增長(zhǎng)率高于15%。
九、職責(zé)完成指標(biāo)
已備齊《三級(jí)中醫(yī)院評(píng)價(jià)細(xì)則》所負(fù)責(zé)的各項(xiàng)指標(biāo),等待國家中管局評(píng)估驗(yàn)收,臨床藥學(xué)工作正常進(jìn)行。
十、職工收入增長(zhǎng)指標(biāo)
科內(nèi)職工收入有所提高。
十一、科室特定目標(biāo)
1.建立了臨床用藥監(jiān)控超常預(yù)警、用藥制度、用藥評(píng)價(jià)制度,并組織實(shí)施。2.加強(qiáng)處方點(diǎn)評(píng)制度,每月隨機(jī)抽取任一天西藥,中草藥處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),對(duì)不合格處方的醫(yī)師進(jìn)行質(zhì)控,2012年已累計(jì)點(diǎn)評(píng)處方4800多張,處方合格率穩(wěn)步提高。
3.繼續(xù)強(qiáng)化特殊藥品管理制度,保證特殊藥品購進(jìn)、使用符合規(guī)定。
4.嚴(yán)格執(zhí)行處方調(diào)劑復(fù)核制度,處方復(fù)核率100%,處方差錯(cuò)率≦±2%;調(diào)劑差錯(cuò)率≦1/10000;中藥飲片調(diào)劑誤差≦±5%;處方合格率有所提高,上半年84%,下半年87.9%。
5.侯藥時(shí)間:力爭(zhēng)做到西藥取藥窗口等候時(shí)間≦8分鐘;中藥取藥窗口等候時(shí)間≦8分鐘;急診煎藥時(shí)間≦2小時(shí)。
6.供應(yīng):嚴(yán)格執(zhí)行庫房管理各項(xiàng)工作制度,藥品質(zhì)量合格率100%,賬物相符率100%;基本用藥品種配備718種,配備率88.97%,基本藥物構(gòu)成比≧80%。7.制劑:制劑檢驗(yàn)率100%,檢驗(yàn)合格率在95%以上,檢驗(yàn)儀器設(shè)備完好,正常運(yùn)轉(zhuǎn),制劑留樣率100%;由于受制劑室新的生產(chǎn)許可證取得的時(shí)間和39個(gè)原有品種物價(jià)重新報(bào)批等因素影響,2012年制劑收入142萬,小于計(jì)劃產(chǎn)值150萬。8.科教:2012年全科發(fā)表論文10篇,國家級(jí)論文8篇,省級(jí)2篇,每周四下午開展不少于2小時(shí)的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),每季度考核一次,共考核4次,并進(jìn)行獎(jiǎng)懲。9.藥品質(zhì)量:每月臨床藥師查房對(duì)臨床科室藥品的管理和使用進(jìn)行檢查,收集藥品不良反應(yīng)、藥品使用、藥學(xué)服務(wù)等信息,為藥品管理及藥品遴選提供參考依據(jù)。2012年,建立了臨床科室藥品效期管理制度。
十二、其他
2012年,藥劑科在完成院內(nèi)目標(biāo)管理同時(shí),也取得了不少院外榮譽(yù),南陽市中醫(yī)院藥房被評(píng)為“藥品安全示范藥房”,程希印同志被市衛(wèi)生局黨委授予“優(yōu)秀共產(chǎn)黨員”稱號(hào),郭全軍、王璐同志在南陽市中藥調(diào)劑競(jìng)賽中分別獲得第一、第二名;并在隨后代表南陽市參加全省中藥調(diào)劑競(jìng)賽中分別獲得第三、第二名。
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第五篇:藥劑科醫(yī)療器械自查報(bào)告
藥局一次性器械耗材自查報(bào)告
為了確保我院醫(yī)療器械的安全性、有效性,更好的為人民群眾服務(wù),針對(duì)上級(jí)文件精神,我藥局進(jìn)行了全面的檢查,現(xiàn)將具體情況匯報(bào)如下:
一.我院一次性耗材、醫(yī)療器械均實(shí)行陽光采購無私自采購現(xiàn)象,嚴(yán)格審核供應(yīng)商資質(zhì)及配送資格。二強(qiáng)化責(zé)任,增強(qiáng)質(zhì)量責(zé)任意識(shí).藥局主任為主要負(fù)責(zé)人,建立完善的出入庫登記制度,特別是一次性耗材的批號(hào)、有效期、是否有漏氣現(xiàn)象、生產(chǎn)廠家等逐一核對(duì)、登記確認(rèn)無誤方可入庫.三為保證購進(jìn)的醫(yī)療器械質(zhì)量和使用安全,杜絕不合格醫(yī)療器械進(jìn)入我院特制定了醫(yī)療器械購進(jìn)管理制度,對(duì)購進(jìn)的醫(yī)療器械所具備的條件以及供應(yīng)商資質(zhì)做了嚴(yán)格的規(guī)定。
四加強(qiáng)不合格醫(yī)療器械的管理,防止不合格醫(yī)療器械進(jìn)
入臨床,我院制定器械不良反應(yīng)事件報(bào)告制度,對(duì)一次性器 械的不良反應(yīng)事件及時(shí)上報(bào)給食品藥品監(jiān)督管理局.在今后的工作中我們將繼續(xù)與上級(jí)部門積極配合,使此項(xiàng)工作取得更大的成果.藥劑科
2018.3.13