第一篇:自查制度
XX衛(wèi)生院傳染病報告管理自查獎懲制度
由院領(lǐng)導(dǎo)帶隊,疫情管理人員負(fù)責(zé)具體工作,每月開展一次傳染病漏報、遲報檢查工作,將傳染病報告卡和網(wǎng)絡(luò)直報中存在的問題進行登記、分析、總結(jié),定期報告給本單位傳染病疫情報告管理領(lǐng)導(dǎo)小組,并通報全院。發(fā)現(xiàn)漏報和遲報的,每一例對當(dāng)事人給以XX元的處罰并進行通報。對工作突出的部門和個人,給予XXXX。
第二篇:自查制度
慢性病及老年人健康管理項目自查制度 為加強我中心對慢性病和老年人健康項目的管理,根據(jù)()號文件的要求,制訂本制度。我中心于每半年對慢性病及老年人健康管理項目進行自查一次,以下是我中心檢查內(nèi)容:
①檢查慢病及老年人健康管理項目是否嚴(yán)格按照規(guī)程、條例、指示精神進行;
②每月檢查慢病及老年人健康管理項目實施的進度情況; ③檢查我中心慢病及老年人健康管理培訓(xùn)情況;
④檢查我中心慢病及老年人健康管理工作中存在的不足并積極改正; ⑤檢查我中心慢性病及老年人健康管理數(shù)據(jù),核對居民健康紙質(zhì)檔案與電子檔案是否對應(yīng),并及時完善;
⑥于每月月底自查我中心對慢病患者的隨訪情況,并督促我中心員工定期對其進行隨訪和健康指導(dǎo) 7;自查社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心有無定期針對不同人群舉辦慢病防治知識 ○
講座并對其開展行為危險因素干預(yù)活動;
8自行考核我中心員工對慢性病和老年人健康管理工作落實情況,并○
進行獎懲。
第三篇:食品自查制度
食品自查制度
(一)企業(yè)資質(zhì)變化情況: 營業(yè)執(zhí)照與食品生產(chǎn)許可證 實際生產(chǎn)方式和范圍是否一致,是否發(fā)生變化,變化后是否報告。
(二)從業(yè)人員健康管理及培訓(xùn)落實情況。相關(guān)從業(yè)人員健康證是否齊全,是否建立人員健康檔案,是否不定期開展食品安全培訓(xùn)并做好記錄。
(三)原料進貨查驗落實情況:采購食品原料、食品添加劑索證、食品相關(guān)產(chǎn)品是否從具有合法資格的企業(yè)采購,購進時是否索取了企業(yè)相關(guān)資質(zhì)證明和合格證明文件。是否有詳細(xì)的采購驗證記錄;生產(chǎn)過程中使用的食品添加劑,是否嚴(yán)格遵照了GB2760的要求,并做了詳細(xì)的相應(yīng)記錄;食品添加劑使用管理是否實施“五?!惫芾?,有單獨的進貨臺賬。
(四)生產(chǎn)過程控制情況:廠區(qū)環(huán)境、生產(chǎn)加工場所、設(shè)備設(shè)施衛(wèi)生狀況是否良好,生產(chǎn)工藝過程是否符合要求并做好相關(guān)記錄,是否定期維護保養(yǎng)設(shè)備設(shè)施,確保設(shè)備運行正常;是否存在人流、物流及原料、半成品、成品交叉污染情況。
(五)食品出廠檢驗落實情況:是否配備了必備的檢驗儀器、設(shè)備,計量檢驗儀器、設(shè)備是否檢定并在檢定有效期內(nèi);檢驗輔助設(shè)備和化學(xué)試劑是否齊備;檢驗人員是否經(jīng)過培訓(xùn),具有檢驗資格和能力;是否按照國家標(biāo)準(zhǔn),對生產(chǎn)的每批產(chǎn)品進行檢驗,是否將檢驗的原始記錄和產(chǎn)品出廠檢驗報告留存?zhèn)洳椋欠駥Τ鰪S的每批產(chǎn)品留樣,并進行登記。
(六)不合格品的管理情況和不安全食品召回記錄情況:是否有采購不合格食品原輔料和生產(chǎn)不合格產(chǎn)品的情況,對不合格品是否按要求進行處理,對不安全食品是否按相關(guān)規(guī)定進行召回,并有記錄。
(七)食品標(biāo)識標(biāo)注情況:生產(chǎn)的預(yù)包裝食品的包裝上是否按照相關(guān)規(guī)定印有名稱、規(guī)格、凈含量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號,以及生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式、生產(chǎn)許可證編號以及使用的食品添加劑的名稱和產(chǎn)品的貯藏方式和保質(zhì)期等相關(guān)信息。
(八)食品銷售臺賬記錄情況:是否建立了食品的銷售臺賬,記錄了產(chǎn)品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)日期、銷售日期、檢驗合格證號、生產(chǎn)批號以及購貨者的相關(guān)信息,包括購貨者的名字,地址、銷貨場所等。
(九)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況:企業(yè)是否積極并嚴(yán)格執(zhí)行各個產(chǎn)品的國家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)是否有效。
從業(yè)人員健康管理
一、從業(yè)人員、管理人員必須掌握有關(guān)食品衛(wèi)生的基本要求。具有一定的食品衛(wèi)生知識和食品衛(wèi)生相關(guān)的法律法規(guī)知識。
二、從業(yè)人員每年必須進行健康檢查,新參加工作和臨時參加工作的食堂從業(yè)人員必須先進行健康檢查,取得健康證明后方可參加工作上崗位操作。
三、凡患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道疾?。换顒有苑谓Y(jié)核、化膿性或滲出性皮膚病以及其他有礙食品衛(wèi)生的疾病,不得從事接觸直接入口食品的工作。
四、從業(yè)人員出現(xiàn)咳嗽、腹瀉、發(fā)熱、等有礙于食品衛(wèi)生的病癥時,應(yīng)立即脫離工作崗位,待查明病因、排除病癥或治愈后,方可重新上崗。
五、從業(yè)人員必須具有良好的衛(wèi)生習(xí)慣,并且做到:
(1)工作前、處理食品原料后、便后用肥皂及流動清水洗手;接觸直接入中食品之前應(yīng)冼手消毒;
(2)穿戴清潔的工作衣、帽,并把頭發(fā)置于帽內(nèi);
(3)不得留長指甲、涂指甲油、戴戒指加工食品。
(4)不得在食品加工和銷售場所內(nèi)吸煙。
六、有關(guān)部門負(fù)責(zé)從業(yè)人員的衛(wèi)生知識培訓(xùn)工作。
七、從業(yè)人員必須進行食品衛(wèi)生知識培訓(xùn),并經(jīng)考核合格后方可上崗;將考核結(jié)果計入從業(yè)人員個人檔案,作為晉升工資資,表彰先進的依據(jù)之一。
八、負(fù)責(zé)培訓(xùn)的部門要建立完整的培訓(xùn)檔案。
進貨查驗制度
第一條為了加強本經(jīng)營單位食品質(zhì)量安全監(jiān)督管理,確保本經(jīng)營單位按照法定條件、要求從事食品經(jīng)營活動,銷售符合法定要求的食品,保護消費者的合法權(quán)益,制定本制度。
第二條凡進入本經(jīng)營單位的食品都應(yīng)當(dāng)實行進貨檢查驗收,審驗供貨方的經(jīng)營資格,驗明食品合格證明和食品標(biāo)識,索取相關(guān)票證。應(yīng)當(dāng)檢驗檢疫的,還應(yīng)當(dāng)向供貨方按照產(chǎn)品生產(chǎn)批次索要符合法定條件的檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告或者由供貨方簽字或者蓋章的檢驗報告復(fù)印件。
第三條經(jīng)營包裝食品的,本經(jīng)營單位的經(jīng)營者要對食品包裝標(biāo)識進行查驗核對,內(nèi)容包括:
(一)中文標(biāo)明的商品名稱、生產(chǎn)廠名和廠址;
(二)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明;
(三)商標(biāo)、性能、用途、生產(chǎn)批號、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號、定量包裝商品的凈含量及其標(biāo)準(zhǔn)方式;
(四)根據(jù)商品的特點和使用要求,需要標(biāo)明的規(guī)格、等級、所含主要成分和含量;
(五)限期使用商品的生產(chǎn)日期、安全使用期(保質(zhì)期、保鮮期、保存期)和失效日期;
(六)對使用不當(dāng)、容易造成商品損壞可能危及人身、財產(chǎn)安全的商品的警示標(biāo)志或中文警示語。
第四條法律、法規(guī)規(guī)定必須檢驗或者檢疫的農(nóng)產(chǎn)品及其他食品,經(jīng)營者必須查驗其有效檢驗檢疫證明,未經(jīng)檢驗檢疫的,不得上市銷售。法律、法規(guī)沒有明確規(guī)定的,應(yīng)經(jīng)有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量檢測機構(gòu)或市場設(shè)立的檢測點檢測合格才能上市銷售。
第五條本經(jīng)營單位的經(jīng)營者應(yīng)經(jīng)常檢查食品的外觀質(zhì)量,對包裝不嚴(yán)實或不符合衛(wèi)生要求的,應(yīng)及時予以處理,對過期、腐爛變質(zhì)的食品,應(yīng)立即停止銷售,并進行無害化處理。
第六條本經(jīng)營單位的經(jīng)營者按照食品廣告指引購進食品時,要注意查驗是否有虛假和誤導(dǎo)宣傳的內(nèi)容。
第七條規(guī)模較大的商場或市場,要配備相應(yīng)的檢測設(shè)施,對在場內(nèi)銷售的食品進行檢測,經(jīng)檢測不合格的禁止上市銷售,并登記檢測結(jié)果存檔備查。
第八條本經(jīng)營單位管理人員要指導(dǎo)場內(nèi)經(jīng)營者做好食品進貨查驗工作,檢查督促經(jīng)營者落實進貨查驗工作,對重要食品的相關(guān)票證,應(yīng)統(tǒng)一保管,集中備案,接受行政執(zhí)法部門的檢查。
第九條本經(jīng)營單位的經(jīng)營者在進貨時,對查驗不合格和無合法來源的食品,應(yīng)拒絕進貨。發(fā)現(xiàn)有假冒偽劣食品時,應(yīng)及時報告食品藥品監(jiān)督管理部門。
食品安全事故處置
1、適用范圍:本單位在生產(chǎn)加工、運輸、銷售的整個過程中突發(fā)的食品安全事故做出準(zhǔn)備和響應(yīng)。
2、組織領(lǐng)導(dǎo):本單位成立應(yīng)急處置領(lǐng)導(dǎo)小組,主要負(fù)責(zé)人任總指揮,辦公室、生產(chǎn)、質(zhì)檢、銷售、采購、檢驗部門負(fù)責(zé)人為成員,各部門根據(jù)各自分工負(fù)責(zé)應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)的具體實施。
3、各部門要加強對食品質(zhì)量安全信息的收集,加強對原輔材料的檢測分析,加強對生產(chǎn)設(shè)備的維護管理,加強對生產(chǎn)過程的監(jiān)測,加強對食品安全相關(guān)知識的學(xué)習(xí)。
4、各部門應(yīng)定期檢查各項食品安全防范措施的落實情況,及時消除食品安全事故隱患。
5、生產(chǎn)、銷售過程中可能發(fā)生的緊急情況有:
①因設(shè)備故障使生產(chǎn)無法正常進行;
②突發(fā)的停電、停汽、停水等情況導(dǎo)致生產(chǎn)資源供應(yīng)不上;
③原輔料檢測結(jié)果顯示受到嚴(yán)重污染,會對消費者健康造成傷害;④政府部門監(jiān)督檢查顯示產(chǎn)品安全指標(biāo)不合格;
⑤國家產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或者進口國產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中安全指標(biāo)發(fā)生變化,導(dǎo)致產(chǎn)品檢測不合格;
⑥由權(quán)威部門發(fā)布的食品安全預(yù)警表明產(chǎn)品可能存在嚴(yán)重安全危害;⑦有人為的惡意行為導(dǎo)致公司產(chǎn)品不安全,或者對公司產(chǎn)品、聲譽惡意造謠,造成惡劣社會影響;⑧其他嚴(yán)重影響食品安全的緊急情況。
6、處置措施:
①當(dāng)有信息顯示企業(yè)突然發(fā)生導(dǎo)致或者有可能導(dǎo)致食品安全事故的緊急情況時,應(yīng)立即報告主要負(fù)責(zé)人。主要負(fù)責(zé)人立即召開應(yīng)急處置 小組會議,首先調(diào)查突發(fā)事件的真實性、嚴(yán)重性,協(xié)調(diào)應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)工作,并對重大問題做出決策,防止事故擴大,對不同的緊急情況做出相應(yīng)的應(yīng)急處置。同時向縣衛(wèi)生局和質(zhì)監(jiān)局報告。個人不得對食品安全事故隱瞞、謊報、緩報,不得毀滅有關(guān)證據(jù)。
②對導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致食品安全事故的食品及原料、工具、設(shè)備等,采取封存等控制措施,對其他產(chǎn)品、半成品、相關(guān)原料,進行抽樣和送有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)檢驗,要求檢驗機構(gòu)立即檢驗,并及時出具檢驗報告。
③對已進入市場流通的涉嫌質(zhì)量問題的食品,立即通知銷售方停止銷售,追回已銷售的食品,對依法需要召回的食品,迅速采取召回措施。屬于原料帶入質(zhì)量安全問題的,要追查其來源,并立即通知供貨方采取相應(yīng)措施。
④在后續(xù)的事故處置過程中應(yīng)及時將事故的發(fā)展與變化、處置進程、事故原因等向縣衛(wèi)生局和質(zhì)監(jiān)局報告。
⑤存在人為投毒的可能時,要控制可疑人員,必要時報請公安部門介入。
⑥對封存和召回的問題食品,采取補救、無害化處理或銷毀等措施。對有問題的原料,采取退回或銷毀等措施。妥善處理好相關(guān)問題。所有處理過程必須留有記錄和圖片,有見證人,有退回憑證,必要時可聯(lián)系相關(guān)監(jiān)管部門現(xiàn)場進行監(jiān)督處理,堅決避免問題食品和問題原輔材料重新流入市場和使用。
⑦配合當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門進行調(diào)查,落實當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門要求采取的其他各 項措施。
⑧ 信息發(fā)布:任何個人不得自行向社會散布任何突發(fā)事件和食品安全不良信息,應(yīng)急處置的信息統(tǒng)一由總指揮或委托人予以發(fā)布。發(fā)布人在接受新聞媒體和記者采訪時,要嚴(yán)格遵守國家有關(guān)規(guī)定和要求,正確引導(dǎo)輿論報道事件,避免引發(fā)社會恐慌,對造謠和歪曲性報道,要及時組織駁斥澄清,要把握信息的政策性等尺度。
⑨突發(fā)事件得到有效控制,事件隱患或相關(guān)危險因素消除后,應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組要向當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門進行報告,經(jīng)核查確無危害和風(fēng)險后,企業(yè)方可恢復(fù)生產(chǎn),終止應(yīng)急響應(yīng)狀態(tài)。
⑩對事件預(yù)防、報告、調(diào)查、控制和處理過程中的人為故意、玩忽職守、失職、瀆職等行為,嚴(yán)肅追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。
第四篇:食品安全自查制度
食品安全自查制度
一、目的為進一步規(guī)范公司食品生產(chǎn)經(jīng)營行為,認(rèn)真落實食品質(zhì)量安全企業(yè)主體責(zé)任,保障廣大人民群眾的食品消費安全,根據(jù)《食品安全法》等法律法規(guī)要求制定本制度。
二、自查范圍
對本廠食品生產(chǎn)全過程實行全面檢查、層層監(jiān)管,由食品安全負(fù)責(zé)人牽頭,各部門、崗位負(fù)責(zé)人配合。
三、自查內(nèi)容
(一)企業(yè)資質(zhì)變化情況:?營業(yè)執(zhí)照與食品生產(chǎn)許可證?實際生產(chǎn)方式和范圍是否一致,是否發(fā)生變化,變化后是否報告。
(二)從業(yè)人員健康管理及培訓(xùn)落實情況。相關(guān)從業(yè)人員健康證是否齊全,是否建立人員健康檔案,是否不定期開展食品安全培訓(xùn)并做好記錄。
(三)原料進貨查驗落實情況:采購食品原料、食品添加劑索證、食品相關(guān)產(chǎn)品是否從具有合法資格的企業(yè)采購,購進時是否索取了企業(yè)相關(guān)資質(zhì)證明和合格證明文件。是否有詳細(xì)的采購驗證記錄;生產(chǎn)過程中使用的食品添加劑,是否嚴(yán)格遵照了GB2760的要求,并做了詳細(xì)的相應(yīng)記錄;食品添加劑使用管理是否實施“五?!惫芾?,有單獨的進貨臺賬。
(四)生產(chǎn)過程控制情況:廠區(qū)環(huán)境、生產(chǎn)加工場所、設(shè)備設(shè)施衛(wèi)生狀況是否良好,生產(chǎn)工藝過程是否符合要求并做好相關(guān)記錄,是否定期維護保養(yǎng)設(shè)備設(shè)施,確保設(shè)備運行正常;是否存在人流、物流及原料、半成品、成品交叉污染情況。
(五)食品出廠檢驗落實情況:是否配備了必備的檢驗儀器、設(shè)備,計量檢驗儀器、設(shè)備是否檢定并在檢定有效期內(nèi);檢驗輔助設(shè)備和化學(xué)試劑是否齊備;檢驗人員是否經(jīng)過培訓(xùn),具有檢驗資格和能力;是否按照國家標(biāo)準(zhǔn),對生產(chǎn)的每批產(chǎn)品進行檢驗,是否將檢驗的原始記錄和產(chǎn)品出廠檢驗報告留存?zhèn)洳?,是否對出廠的每批產(chǎn)品留樣,并進行登記。
(六)不合格品的管理情況和不安全食品召回記錄情況:是否有采購不合格食品原輔料和生產(chǎn)不合格產(chǎn)品的情況,對不合格品是否按要求進行處理,對不安全食品是否按相關(guān)規(guī)定進行召回,并有記錄。
(七)食品標(biāo)識標(biāo)注情況:生產(chǎn)的預(yù)包裝食品的包裝上是否按照相關(guān)規(guī)定印有名稱、規(guī)格、凈含量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號,以及生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式、生產(chǎn)許可證編號以及使用的食品添加劑的名稱和產(chǎn)品的貯藏方式和保質(zhì)期等相關(guān)信息。
(八)食品銷售臺賬記錄情況:是否建立了食品的銷售臺賬,記錄了產(chǎn)品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)日期、銷售日期、檢驗合格證號、生產(chǎn)批號以及購貨者的相關(guān)信息,包括購貨者的名字,地址、銷貨場所等。
(九)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況:企業(yè)是否積極并嚴(yán)格執(zhí)行各個產(chǎn)品的國家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)是否有效。
四、工作要求
應(yīng)當(dāng)定期(每年至少一次)開展自查自糾工作,并做好自查情況記錄,真實反映情況,不得隱瞞,對自查發(fā)現(xiàn)的問題,要立即組織整改,并對整改落實情況進行驗證。
附件:食品安全自查記錄表
食品安全自查表
自查
項目
序號
自查情況
自查不符合項說明
原輔料進貨驗查
1.1
原輔料存放
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
1.2
專庫管理
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
1.3
標(biāo)簽標(biāo)識
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
1.4
索證索要
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
1.5
制度具備情況
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
1.6
現(xiàn)場記錄
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
生產(chǎn)過程控制
2.1
廠區(qū)環(huán)境清潔衛(wèi)生狀況
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
2.2
更衣室
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
2.3
生產(chǎn)加工場所清潔衛(wèi)生狀況
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
2.4
生產(chǎn)加工設(shè)施、設(shè)備清潔衛(wèi)生狀況
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
2.5
企業(yè)必備生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施維護保養(yǎng)和清洗消毒
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
2.6
生產(chǎn)投料記錄
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
2.7
生產(chǎn)加工過程中關(guān)鍵控制點的控制記錄
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
2.8
生產(chǎn)中人流、物流交叉污染情況
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
2.9
原料、半成品、成品交叉污染情況
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
2.10
設(shè)備、設(shè)施運行情況
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
2.11
現(xiàn)場人員衛(wèi)生防護情況
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
2.12
回收食品處置情況
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
食品安全自查表
自查項目
序號
自查情況
自查不符合項說明
出廠檢驗現(xiàn)場檢查
3.1
檢驗室儀器設(shè)備、化學(xué)試劑情況
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
3.2
應(yīng)具備相應(yīng)能力的檢驗員
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
3.3
出廠銷售成品是否具有出廠檢驗
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
3.4
自行出廠檢驗企業(yè)實驗室是否具有測量比對
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
3.5
委托檢驗情況
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
3.6
成品留樣情況
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
3.7
成品存放是否符合要求
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
產(chǎn)品標(biāo)識標(biāo)注情況
4.1
食品標(biāo)識標(biāo)注項目齊全
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
食品銷售臺帳情況
5.1
名稱、數(shù)量、生產(chǎn)日期/批號、檢驗合格證號、購貨者名稱及聯(lián)系方式、銷售日期、出貨日期、地點
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
不安全食品召回
6.1
通知生產(chǎn)經(jīng)營者和消費者
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
6.2
召回產(chǎn)品處理記錄
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
6.3
整改措施的落實
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
6.4
召回處理報告
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
食品安全自查表
自查項目
序號
自查情況
自查不符合項說明
管理制度與記錄
7.1
不合格品處理記錄
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
7.2
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)備案收錄
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
7.3
從業(yè)人員管理記錄
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
7.4
委托加工包裝標(biāo)識
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
7.5
消費者投訴處理及記錄
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
7.6
收集風(fēng)險監(jiān)測及評估信息
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
7.7
食品安全事故處置記錄
符合規(guī)定()
不符合規(guī)定()
自查結(jié)論
自查人員簽名:
自查日期:
企業(yè)負(fù)責(zé)人簽名:
****年**月**日
(章)
第五篇:自審自查制度
衛(wèi)生院自審自查制度(試行)
衛(wèi)生院全體職工:
為了更好的服務(wù)群眾,提高我院的整體醫(yī)療水平,規(guī)范我院的就醫(yī)流程,及時的為患者傳達準(zhǔn)確的醫(yī)保消息,發(fā)現(xiàn)錯誤并及時改正錯誤,結(jié)合我院實際情況,制定本制度。
一、在院領(lǐng)導(dǎo)的帶領(lǐng)下,檢查門診部、住院部、藥房和收費部的日常工作,責(zé)任落實到具體負(fù)責(zé)人。每月對問題提出整改措施,并及時改正。
二、各科室負(fù)責(zé)人是科室日常工作的第一負(fù)責(zé)人,對住院統(tǒng)籌和門診統(tǒng)籌的檢查、評價、問題整改等工作全面負(fù)責(zé)。
三、自審自查以月為周期,每月月底提交自審自查表及具體的整改措施。
四、各科室的自審自查表所涉及的具體內(nèi)容在自審自查表中寫明
五、本制度自制定之日實施。
六、具體實施過程中所發(fā)現(xiàn)的不合理情況,可以和院領(lǐng)導(dǎo)反應(yīng),做適當(dāng)調(diào)整。
附件:衛(wèi)生院門診、住院自審自查表