第一篇:可疑情況報告制度
可疑情況報告制度
本制度待批準設(shè)立后,在公安部門指導(dǎo)下按規(guī)定和要求予以修訂完善。
典當公司必須與公安等有關(guān)部門建立密切的業(yè)務(wù)聯(lián)系,建立建全切實可行的可疑情況報告制度,協(xié)助公安等部門及時偵破、盜搶、走私、國家文物丟失等刑事犯罪案件和治安案件,具體應(yīng)做到以下幾點
一、對前來辦理典當業(yè)務(wù)的人員,如行跡可疑、慌慌張張、語無論次、前后矛盾,有作案或
負案在逃嫌疑,應(yīng)提高警惕,立即向公安機關(guān)報告,協(xié)助公安機關(guān)查清事實真相。
二、對車輛質(zhì)押典當,如發(fā)現(xiàn)車輛與行駛證資料不符,車架號碼、發(fā)動機號碼、車體顏色、車輛廠牌、型號不符,以及車主不符者,應(yīng)立即向公安機關(guān)報告。
三、財產(chǎn)權(quán)利質(zhì)押典當業(yè)務(wù),如發(fā)現(xiàn)財產(chǎn)權(quán)利與當事人不符或委托代理人、委托人、證(照)
件不符,有犯罪嫌疑者,應(yīng)向公安機關(guān)報告。
四、對來源不明的物品或懷疑是贓物的物品,要及時報告公安機關(guān)。
五、對國家重點保護的重要文物,如發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時報告公安機關(guān)和有關(guān)部門。
六、對管制刀具、槍支、彈藥,軍、警標志、制式服裝和器械、國家機關(guān)公文、印章及其管
理的財物,法律及國家有關(guān)規(guī)定禁止流通的物品等作為當物典當,均應(yīng)及時報告公安機關(guān)和相關(guān)部門。
七、必須提高緊急情情況下的處置能力。對于遇到的各種緊急情況,如涉及急救,搶險以及
對某些重要痕跡的保護,均應(yīng)沉著、機警、迅速果斷采取措施。既要達到挽救之目的,又要起到保護現(xiàn)場的作用,還要不放過追捕嫌疑人的機會。
****典當有限責任公司
****年*月*日
第二篇:A可疑情況報告制度
可疑情況報告制度
從建立此制度起,凡在崗員工、工作人員發(fā)現(xiàn)或遇到下列可疑情況要立即向公司領(lǐng)導(dǎo)反映,并向當?shù)厝嗣裾爡^(qū)公安機關(guān)報告:
1、客戶用于典當?shù)奈锲访黠@與其擁有的身份不符,而又無法提供來源證明的;
2、客戶用于典當?shù)奈锲放c公安機關(guān)通報協(xié)查的贓物相似或本身就有贓物嫌疑的;
3、客戶用于典當?shù)奈锲窋?shù)量特多,價值特大,且來源不明的;
4、客戶本人就是公安機關(guān)通報協(xié)查的對象或犯罪嫌疑人、或典當?shù)奈锲方?jīng)確認本身就是贓物的;
5、發(fā)現(xiàn)下列典當物品應(yīng)立即按程序報告報警報案:
(1)法律、法規(guī)禁止買賣的自然資源或物品;
(2)依法被查封、扣押或者采取其他保全措施的財產(chǎn);
(3)管制刀具、槍支、彈藥、軍、警標志,制式服裝和軍警器械。
6、業(yè)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)可疑情況后,首先應(yīng)認真審查其證件,并復(fù)印留底,同時穩(wěn)住來人;
7、在穩(wěn)住來人后,要立即向主管業(yè)務(wù)的部門領(lǐng)導(dǎo)匯報,由主管領(lǐng)導(dǎo)認定后立即向公安機關(guān)報告;
8、對于情況緊急時,可由保安配合應(yīng)對并控制發(fā)展事態(tài),待時機成熟時報警,若情況特殊或遇特別緊急情況時,應(yīng)直接撥打110報警;
9、其他未盡事項皆應(yīng)按照公司的《處置突發(fā)事件方案》程序,根據(jù)實際情況和現(xiàn)場情形臨機果斷處置。堅決維護公司的利益并保護好員工的安全,確保公司的運營及公司的人員財產(chǎn)不受任何侵害與損失。
第三篇:協(xié)查及可疑情況報告制度
協(xié)查及可疑情況報告制度
(一)公安機關(guān)因偵破案件需核查賓館內(nèi)現(xiàn)住或曾住旅客的有關(guān)情況時,旅館工作人員應(yīng)積極幫助核實和查找。
(二)旅館接到公安機關(guān)發(fā)出的通緝令或協(xié)查通報時,應(yīng)確定專人負責,立即開展工作,盡快核對、排查,發(fā)現(xiàn)可疑者,及時報告當?shù)毓矙C關(guān)。
(三)旅館工作人員在日常工作中,發(fā)現(xiàn)違法犯罪分子、形跡可疑的人員和被公安機關(guān)通緝的罪犯,應(yīng)當立即向當?shù)毓矙C關(guān)報告,不得知情不報或隱瞞包庇。
第四篇:可疑藥品不良反應(yīng)報告制度(最終版)
萊蕪市人民醫(yī)院
腫瘤科藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件報告制度
一、藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件組織構(gòu)成及職責
(一)藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件監(jiān)測管理小組組長為科主任,聯(lián)絡(luò)員科室副主任及醫(yī)療小組組長,組員為科室的其他醫(yī)療人員,負責全科藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件工作的有關(guān)事宜。
(二)主要職責:
1、認真學習國家食品藥品監(jiān)督管理局及衛(wèi)生部相關(guān)法規(guī)及管理辦法,貫徹實施《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》。
2、組織落實省食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作任務(wù)。
3、組織藥品不良反應(yīng)的宣傳、教育與培訓(xùn)工作,督促我科臨床醫(yī)師、護師填寫藥品不良反應(yīng)報告表,指導(dǎo)合理用藥。
4、確保藥品不良反應(yīng)、藥害事故報告。
5、協(xié)調(diào)全院其他科室同種藥品不良反應(yīng)與藥害事故工作的其他重要事宜。
二、藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測
(一)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。
(二)藥品不良反應(yīng)的報告范圍:藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。
(三)藥品不良反應(yīng)的報告程序
1、醫(yī)師、護士一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不良反應(yīng),應(yīng)當立即報告患者的主管醫(yī)師、并向藥劑科匯報。
2、科室聯(lián)絡(luò)員負責本科室的藥品不良反應(yīng)的搜集、匯總、上報,監(jiān)督協(xié)調(diào)醫(yī)護人員不良反應(yīng)的報告。
3、科室醫(yī)生、護士應(yīng)重視藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件報告和監(jiān)測工作,應(yīng)密切關(guān)注和發(fā)生隨時收集本科室的可疑藥品不良反應(yīng),一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應(yīng)須及時進行詳細記錄、調(diào)查,真實、完整、準確、及時填寫《醫(yī)院可疑藥品不良反應(yīng)/事件報告表》,并按規(guī)定將填好表格上交科室聯(lián)絡(luò)員。
4、發(fā)現(xiàn)可疑嚴重的不良反應(yīng)病例和在外單位使用的可疑藥品發(fā)生不良反應(yīng)后來我科就診的病例,應(yīng)在上級醫(yī)師指導(dǎo)下診治和處理,并做好藥品的留樣、保存和記錄工作。
5、藥品不良反應(yīng)實行逐級、按規(guī)定報告。發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當在24小時報告給本科不良反應(yīng)聯(lián)絡(luò)員,嚴重的藥品不良反應(yīng)立即報告藥劑科、醫(yī)務(wù)科。
7、科室聯(lián)絡(luò)員每月底將一般的藥品不良反應(yīng)報告表匯總報告給藥劑科。
8、科室醫(yī)療人員從事醫(yī)療活動時應(yīng)嚴格參照藥劑科提供的藥品不良反應(yīng)的調(diào)查、分析、評價、處理等情況。以免產(chǎn)生不良醫(yī)療事件。
三、藥品群體不良事件報告和監(jiān)測
(一)藥品群體不良事件,是指同一藥品在使用過程中,在相對集中的時間、區(qū)域內(nèi),對一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅,需要予以緊急處置的事件。
(二)同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品名稱、同一劑型、同一規(guī)格的藥品。
(三)發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后應(yīng)當積極救治患者,必要時上報給醫(yī)務(wù)科,積極配合醫(yī)務(wù)科、藥劑科開展的臨床調(diào)查,分析事件發(fā)生的原因,必要時暫停藥品的使用等緊急措施。
四、藥品損害事件的報告和監(jiān)測
(一)藥品損害,是指由于藥品質(zhì)量不符合國家藥品標準造成的對患者的損害。
(二)科室發(fā)現(xiàn)藥品藥品損害事件后,應(yīng)當積極救治患者,立即向本科聯(lián)絡(luò)員藥劑科、醫(yī)務(wù)科報告,并做好觀察與記錄。
(三)藥品損害事件的報告和監(jiān)測按照藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的處理,醫(yī)院聯(lián)絡(luò)員應(yīng)當立即藥劑科、醫(yī)務(wù)科報告。
五、藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件預(yù)防再發(fā)生信息反饋的途徑與時間
(一)一般的藥品不良反應(yīng)科室聯(lián)絡(luò)員每月一次以不同的形式反饋給科室醫(yī)務(wù)人員,藥品損害事件、嚴重的不良反應(yīng)、死亡病例及時(24h-48h)反饋。科室聯(lián)絡(luò)員、主管醫(yī)師應(yīng)向科主任匯報。
2、我科室收到反饋信息后,應(yīng)制定整改措施,預(yù)防藥品不良反應(yīng)與藥品損害事事件再次發(fā)生。
六、持續(xù)改進
(一)藥學部每季度將各科室的藥品不良反應(yīng)和藥害事件報告、考核情況及不良反應(yīng)的因果分析在《藥訊》上公布。對不良反應(yīng)報告多或引起嚴重不良反應(yīng)的藥品,上報藥事管理與藥物治療學委員會。
(二)科室應(yīng)對醫(yī)院發(fā)布的的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料進行分析,并根據(jù)具體情況針對性采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。
第五篇:(10)——典當有限公司報告可疑情況報告制度
——典當有限公司報告可疑情況報告制度
為了加強管理,提高防范意識,切實保障當物的安全,維護客戶的利益,依據(jù)《典當管理辦法》,結(jié)合公司實際,制定本制度。
一、當物瑕疵報告制度
公司每天組織專人對當天典當物品進行檢驗、匯總登記。在驗收和查驗過程中,驗收或查驗人員如發(fā)現(xiàn)當物有下列情況之一的,應(yīng)及時上報公司領(lǐng)導(dǎo)和保衛(wèi)部門處理:
1、存有質(zhì)量、數(shù)量問題;
2、為假冒偽劣物品;
3、為違法、犯罪分子的贓物;
4、變質(zhì)脫節(jié)的;
5、其他異常情況的。
二、異常情況和突發(fā)事件報告制度
工作人員在辦理業(yè)務(wù)過程中,如發(fā)現(xiàn)有下列情況之一的,應(yīng)立即報告公司保衛(wèi)部門和所在地公安機關(guān),并協(xié)助公安機關(guān)予以抓捕,不得知情不報,更不得縱容、隱瞞:
1、正在實施違法犯罪活動的;
2、使用偽造、變造或涂改的假證件辦理典當業(yè)務(wù)的;
3、攜帶多種證件、印章和空白介紹信,且情節(jié)可疑的;
4、為被公安機關(guān)通緝追捕的違法犯罪分子,或與被公安機關(guān)通緝追捕的違法犯罪分子相貌酷似的重大嫌疑分子的;
5、其他重大異常情況。