第一篇：獸藥飼料承諾書

三廟鎮(zhèn)獸藥飼料經(jīng)營戶質(zhì)量安全責(zé)任承諾書

根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《中華人民共和國畜牧法》、《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》和《飼料和飼料添加劑管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，我必須要對所經(jīng)營的獸藥、飼料和飼料添加劑等質(zhì)量安全負責(zé)。我保證在獸藥、飼料和飼料添加劑經(jīng)營中，嚴格遵守國家法律、行政法規(guī)和國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門的各項規(guī)定，如有違反，我將依法承擔相應(yīng)責(zé)任。在獸藥、飼料和飼料添加劑經(jīng)營過程中銷售“鹽酸克侖特羅(瘦肉精)”等國家禁止添加和使用的物質(zhì)是一種刑事犯罪，依據(jù)刑法第144條的規(guī)定，將以生產(chǎn)、銷售有毒、有害食品罪追究刑事責(zé)任，對此我已知曉。為保證畜產(chǎn)品質(zhì)量安全，保障公眾身體健康，在從事獸藥、飼料和飼料添加劑經(jīng)營過程中，我做出如下保證：

一、保證所經(jīng)營的獸藥質(zhì)量合格，保證證照齊全。不經(jīng)營無獸藥GMP企業(yè)認證的獸藥、不經(jīng)營無批準文號和地方標準的獸藥、不經(jīng)營過期獸藥和套用文號及改變成份的獸藥產(chǎn)品、不經(jīng)營原料藥和獸藥生物制品。禁止將人用藥品與獸藥混淆買賣。

二、加強獸藥質(zhì)量監(jiān)管，對所經(jīng)營獸藥產(chǎn)品質(zhì)量負責(zé)。不倒買倒賣獸用精神藥品和違禁藥品（主要包括安鈉咖注射液、復(fù)方氯胺酮注射液、鹽酸氯胺酮注射液、金剛烷胺、利巴韋林等抗病毒藥物）。

三、做好藥品保管，遵守獸藥經(jīng)營管理制度，完善購銷記錄和臺帳制度。做到銷售記錄完整、清晰、填寫規(guī)范，確保做到有據(jù)可同時做好藥品針劑、粉劑的分類擺放，保證衛(wèi)生條件良好。

四、保證經(jīng)營飼料質(zhì)量合格，證照齊全。在飼料和飼料添加劑經(jīng)營中建立臺帳制度，保證憑證手續(xù)齊全，保證飼料和飼料添加劑的成品料經(jīng)營、銷售有登記，可以追溯。

五、保證飼料在經(jīng)營銷售等環(huán)節(jié)中，不使用國家禁止添加的對動物和人體具有直接或潛在危害的物質(zhì)（如：“瘦肉精”、“沙丁胺醇”、、“鹽酸克倫特羅”、“萊克多巴胺“蘇丹紅””等）。

六、保證如發(fā)現(xiàn)他人在獸藥、飼料和飼料添加劑經(jīng)營，畜禽養(yǎng)殖、用藥過程中有違法行為，及時制止、揭發(fā)和舉報。

以上是我所做出的保證，我自愿接受有關(guān)監(jiān)管部門和人員的監(jiān)督。

經(jīng)營戶負責(zé)人（承諾人）：

地址：電話：

監(jiān)管單位：監(jiān)管人簽字：

二○一四年月日

第二篇：飼料獸藥質(zhì)量保證承諾書

飼料獸藥經(jīng)營質(zhì)量保證承諾書

一、獸藥飼料經(jīng)營企業(yè)嚴格遵守《獸藥管理條例》、《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法》《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《飼料和飼料添加劑管理條例》、《飼料生產(chǎn)企業(yè)審查辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，自覺參加上級組織的培訓(xùn)宣傳學(xué)習(xí)帶頭向養(yǎng)殖企業(yè)宣傳獸藥飼料法規(guī)知識和安全使用知識。

二、認真按照湖南省實施《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》細則做好經(jīng)營獸藥產(chǎn)品的GMP證號、產(chǎn)品批準文號、產(chǎn)品包裝標簽、產(chǎn)品合格檢測報告、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容的審查，保障所經(jīng)營獸藥符合《獸藥管理條例》要求。做好經(jīng)營飼料、飼料添加劑產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品批準文號、審查合格證、產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品質(zhì)量檢測合格報告及相應(yīng)標識的審查，為用戶提供安全、符合使用規(guī)定的飼料產(chǎn)品。

三、不經(jīng)營假、劣獸藥，人用藥品及違禁藥物。絕不經(jīng)銷“瘦肉精”、“蛋白精”等違禁物質(zhì)；不經(jīng)銷無《飼料生產(chǎn)企業(yè)審查合格證》、無生產(chǎn)許可證的飼料產(chǎn)品；不經(jīng)銷假劣飼料，消除飼料不安全隱患。發(fā)現(xiàn)有使用、經(jīng)銷“瘦肉精”、“蛋白精”等違禁物質(zhì)和假劣獸藥、飼料的行為，及時向獸藥飼料主管、監(jiān)督部門舉報。

四、積極加強獸藥GSP經(jīng)營規(guī)范化建設(shè)，嚴格按照《獸藥經(jīng)營許可證》核準的范圍經(jīng)營，不超范圍經(jīng)營。

五、建立獸藥飼料經(jīng)營進貨、銷售記錄臺帳，記錄完整、真實，為溯源制度的實施打好基礎(chǔ)。

六、講誠信，守承諾，做到質(zhì)量承諾公開上墻，自覺接受獸藥飼料管理部門的質(zhì)量抽檢、監(jiān)督檢查和社會監(jiān)督。

承諾單位：負 責(zé) 人：聯(lián)系電話：

年月日

監(jiān)督單位：

監(jiān)督電話：

第三篇：飼料獸藥經(jīng)營、使用承諾書（定稿）

靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所

飼料經(jīng)營企業(yè)承諾書

作為承諾當事人，本企業(yè)已經(jīng)知曉國務(wù)院發(fā)布的《飼料和飼料添加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等法律法規(guī)，并結(jié)合飼料行業(yè)的特點，在飼料和飼料添加劑經(jīng)營過程中，作如下承諾：

一、嚴格遵守國家發(fā)布的關(guān)于飼料安全、衛(wèi)生、質(zhì)量的相關(guān)法律法規(guī)。

二、本企業(yè)經(jīng)營飼料產(chǎn)品和原料符合國家飼料衛(wèi)生標準。經(jīng)營的產(chǎn)品標簽符合《飼料標簽》標準。

三、按照《條例》的有關(guān)規(guī)定，具備下列飼料經(jīng)營的條件：

1、有與經(jīng)營飼料、飼料添加劑相適應(yīng)的倉儲設(shè)施；

2、有具備飼料、飼料添加劑使用、貯存、分裝等知識的技術(shù)人員；

3、有必要的產(chǎn)品質(zhì)量管理制度。

四、不經(jīng)營下列產(chǎn)品：

農(nóng)業(yè)部明令禁止的瘦肉精等違禁藥物、三聚氰胺等違禁添加物； 假冒、偽劣的飼料和飼料添加劑；

無產(chǎn)品質(zhì)量標準、無產(chǎn)品質(zhì)量合格證、無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準文號、無《動物源性飼料產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)安全衛(wèi)生合格證》、無《飼料生產(chǎn)企業(yè)審查合格證》的飼料、飼料添加劑；

未經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門登記的進口飼料、進口飼料添加劑；

法律、法規(guī)禁止經(jīng)營的其他產(chǎn)品;

其他我國法律法規(guī)允許使用物質(zhì)之外的物質(zhì)。

五、接受和配合飼料監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查。

六、愿意承擔因違反上述承諾所產(chǎn)生的法律后果。

承諾人（簽字）：地址：

企業(yè)（蓋章）：電話：

日期：年月日郵編：

本承諾書一式兩份

靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所

養(yǎng)殖企業(yè)安全使用飼料承諾書

作為承諾當事人，本企業(yè)已經(jīng)知曉國務(wù)院發(fā)布的《飼料和飼料添

加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)，在養(yǎng)殖過程中，作如下承諾：

一、嚴格遵守國家發(fā)布的關(guān)于飼料安全、衛(wèi)生、質(zhì)量的相關(guān)法律

法規(guī)。

二、不采購、不使用下列產(chǎn)品：

農(nóng)業(yè)部已經(jīng)公布停用、禁用或者淘汰的飼料和飼料添加劑以及未

經(jīng)公布審定的飼料、飼料添加劑，三聚氰胺等違禁添加物；

未經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門登記的進口飼料、飼料添加劑；

禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政

主管部門規(guī)定的其他禁用藥品；

奶牛養(yǎng)殖場禁止在反芻動物飼料中使用的動物源性飼料產(chǎn)品；

未取得《飼料添加劑生產(chǎn)許可證》、《添加劑預(yù)混合生產(chǎn)許可證》

及批準文號的產(chǎn)品；

未取得《動物源性飼料產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)安全衛(wèi)生合格證》的動物源

性飼料產(chǎn)品；

未取得《飼料生產(chǎn)審查合格證》的配合飼料、濃縮飼料、單一飼

料等產(chǎn)品。

其他我國法律法規(guī)允許使用物質(zhì)之外的物質(zhì)。

三、加強對蛋白飼料、飼料添加劑等產(chǎn)品的質(zhì)量控制，不使用含

有“三聚氰胺”等違禁添加物的產(chǎn)品和原料。

四、在養(yǎng)殖過程中建立可追溯制度，記錄內(nèi)容包括：自配料生產(chǎn)

過程記錄，包括原料種類、數(shù)量、加工日期等內(nèi)容；原料接收記錄；

藥物和飼料添加劑接收和使用和記錄；飼料添加劑、預(yù)混料、配合飼

料和濃縮飼料等產(chǎn)品的使用記錄。

五、接受和配合飼料監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查。

承諾人（簽名）：地址：

企業(yè)（蓋章）：電話：

日期：年月日郵編：

本承諾書一式兩份

靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所

告知書（獸藥經(jīng)營單位）：

為了加強獸藥管理，保證獸藥質(zhì)量，防止動物疾病，促進養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，維護人體健康。獸藥經(jīng)營企業(yè)要不斷完善、加強自身管理，逐步推行獸藥GSP規(guī)范?，F(xiàn)靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所對轄區(qū)內(nèi)各獸藥經(jīng)營企業(yè)作如下鄭重告知：

一、嚴格遵守《獸藥管理條例》及本市有關(guān)獸藥經(jīng)營企業(yè)管理的規(guī)定。

二、獸藥經(jīng)營企業(yè)購銷獸藥，應(yīng)當建立購銷記錄。購銷記錄應(yīng)當載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購銷單位、購銷數(shù)量、購銷日期等事項，做到對產(chǎn)品可以溯源和質(zhì)量跟蹤。

三、各經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立經(jīng)營產(chǎn)品目錄及供應(yīng)商資質(zhì)檔案（包括生產(chǎn)企業(yè)GMP證書、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證、工商營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品批準文號批件等文件）。

四、獸藥經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量；獸藥入庫、出庫，應(yīng)當執(zhí)行檢查驗收制度，并有及時、準確、完整的記錄。

五、不得經(jīng)營“瘦肉精”、“沙丁胺醇”等禁止使用的違禁藥物；不得經(jīng)營強制免疫所需獸用生物制品；不得拆零、分裝、配制獸藥產(chǎn)品并銷售；不得擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。

六、不采購并銷售無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準文號的獸藥產(chǎn)品。

七、采購獸藥，必須索取其生產(chǎn)企業(yè)的《GMP證書》、獸藥批準文號等相關(guān)證明文件；不得采購并銷售無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。

八、不向無《獸藥經(jīng)營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質(zhì)的單位和個人銷售獸藥。

九、對所銷售的獸藥產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量問題或發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)時要及時向當?shù)厝嗣裾F藥管理、監(jiān)督部門報告。

十、更改企業(yè)名稱、經(jīng)營地址及時按《獸藥經(jīng)營許可證》申辦程序重新辦理手續(xù)。更改企業(yè)負責(zé)人和質(zhì)量負責(zé)人時，要向獸藥管理、監(jiān)督部門申報備案。

十一、嚴禁經(jīng)營假、劣獸藥。

特此告知！

靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所

二0一二年月日

靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所

承諾書（獸藥經(jīng)營單位）

本單位向獸藥監(jiān)督管理部門作如下莊嚴承諾：

一、嚴格遵守《獸藥管理條例》及本市有關(guān)獸藥經(jīng)營企業(yè)管理的規(guī)定。

二、建立并及時填寫購銷記錄，載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購銷單位、購銷數(shù)量、購銷日期等事項，做到對產(chǎn)品可以溯源和質(zhì)量跟蹤。

三、建立經(jīng)營產(chǎn)品目錄及供應(yīng)商資質(zhì)檔案（包括生產(chǎn)企業(yè)GMP證書、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證、工商營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品批準文號批件等文件）。

四、建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量；獸藥入庫、出庫，應(yīng)當執(zhí)行檢查驗收制度，并有及時、準確、完整的記錄。

五、不經(jīng)營“瘦肉精”等禁止使用的違禁藥物；不經(jīng)營強制免疫所需獸用生物制品；不拆零、分裝、配制獸藥產(chǎn)品并銷售；不擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。

六、不采購并銷售無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準文號的獸藥產(chǎn)品。

七、采購獸藥，必須索取其生產(chǎn)企業(yè)的《GMP證書》、獸藥批準文號等相關(guān)證明文件；不采購并銷售無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。

八、不向無《獸藥經(jīng)營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質(zhì)的單位和個人銷售獸藥。

九、對所銷售的獸藥產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量問題或發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)時要及時向當?shù)厝嗣裾F藥管理、監(jiān)督部門報告。

十、企業(yè)更改名稱、經(jīng)營地址及時按《獸藥經(jīng)營許可證》申辦程序重新辦理手續(xù)。更改企業(yè)負責(zé)人和質(zhì)量負責(zé)人時，要向獸藥管理、監(jiān)督部門申報備案。

十一、嚴禁經(jīng)營假、劣獸藥。

十二、接受和配合獸藥管理、監(jiān)督部門的監(jiān)督、檢查。

本承諾書一式兩份（企業(yè)留檔一份，一份市獸藥飼料監(jiān)督所備案）

承諾單位（蓋章）：地址：

承諾人（簽名）：電話：

日期：年月日郵編：

靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所

告知書（養(yǎng)殖單位）：

為了加強獸藥管理，保證獸藥質(zhì)量，防止動物疾病，促進養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，維護人體健康，對各養(yǎng)殖單位作如下鄭重告知：

一、嚴格遵守《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》等一系列法律法規(guī)。

二、不采購假劣獸藥；應(yīng)當?shù)骄哂小禛MP合格證書》、《獸藥生產(chǎn)許可證》、的生產(chǎn)廠家或具有《獸藥經(jīng)營許可證》的經(jīng)營單位采購有批準文號的獸藥。

三、在專職獸醫(yī)的指導(dǎo)下正確使用獸藥，實行用藥安全記錄；按照國家規(guī)定的藥物停藥期實行宰前停藥。

四、不得擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑，經(jīng)批準可以在飼料中添加的獸藥，應(yīng)當由獸藥生產(chǎn)企業(yè)制成藥物飼料添加劑后方可添加。

五、禁止使用假、劣獸藥以及國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的藥品和其他化合物（如瘦肉精等）；禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品。

六、禁止將原料藥直接添加到飼料及動物應(yīng)用水中或者直接飼喂動物；禁止將人用藥品用于動物。

七、禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物。

八、發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)，立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告。

特此告知！

靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所監(jiān)督所

二0一二年月日

靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所

承諾書（養(yǎng)殖單位）

本單位向獸藥監(jiān)督管理部門作如下莊嚴承諾：

一、嚴格遵守《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》等一系列法律法規(guī)。

二、不采購假劣獸藥；到具有《GMP合格證書》、《獸藥生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》的正規(guī)廠家采購有批準文號的獸藥。

三、在專職獸醫(yī)的指導(dǎo)下正確使用獸藥，實行用藥安全紀錄；按照國家規(guī)定的藥物停藥期實行宰前停藥；

四、不擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑。經(jīng)批準可以在飼料中添加的獸藥，到獸藥生產(chǎn)企業(yè)購買制成后的藥物飼料添加劑添加。

五、不使用假、劣獸藥以及國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的藥品和其他化合物（如瘦肉精等）；不在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品。

六、不將原料藥直接添加到飼料及動物應(yīng)用水中或者直接飼喂動物；不采購人用藥品，不將人用藥品用于動物。

七、不銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物。

八、發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)，立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告。

九、接受和配合獸藥管理、監(jiān)督部門的監(jiān)督檢查。

本承諾書一式兩份（企業(yè)留檔一份，一份市獸藥飼料監(jiān)督所備案）

承諾單位(蓋章)：地址：

承諾人（簽名）：電話：

日期：郵編：

第四篇：飼料獸藥經(jīng)營、使用承諾書

棗陽市動物衛(wèi)生監(jiān)督所

飼料經(jīng)營企業(yè)承諾書

作為承諾當事人，本企業(yè)已經(jīng)知曉國務(wù)院發(fā)布的《飼料和飼料添加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等法律法規(guī)，并結(jié)合飼料行業(yè)的特點，在飼料和飼料添加劑經(jīng)營過程中，作如下承諾：

一、嚴格遵守國家發(fā)布的關(guān)于飼料安全、衛(wèi)生、質(zhì)量的相關(guān)法律法規(guī)。

二、本企業(yè)經(jīng)營飼料產(chǎn)品和原料符合國家飼料衛(wèi)生標準。經(jīng)營的產(chǎn)品標簽符合《飼料標簽》標準。

三、按照《條例》的有關(guān)規(guī)定，具備下列飼料經(jīng)營的條件：

1、有與經(jīng)營飼料、飼料添加劑相適應(yīng)的倉儲設(shè)施；

2、有具備飼料、飼料添加劑使用、貯存、分裝等知識的技術(shù)人員；

3、有必要的產(chǎn)品質(zhì)量管理制度。

四、不經(jīng)營下列產(chǎn)品：

農(nóng)業(yè)部明令禁止的瘦肉精等違禁藥物、三聚氰胺等違禁添加物； 假冒、偽劣的飼料和飼料添加劑；

無產(chǎn)品質(zhì)量標準、無產(chǎn)品質(zhì)量合格證、無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準文號、無《動物源性飼料產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)安全衛(wèi)生合格證》、無《飼料生產(chǎn)企業(yè)審查合格證》的飼料、飼料添加劑；

未經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門登記的進口飼料、進口飼料添加劑；

法律、法規(guī)禁止經(jīng)營的其他產(chǎn)品;

其他我國法律法規(guī)允許使用物質(zhì)之外的物質(zhì)。

五、接受和配合飼料監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查。

六、愿意承擔因違反上述承諾所產(chǎn)生的法律后果。

承諾人（簽字）：地址：

企業(yè)（蓋章）：電話：

日期：年月日郵編：

本承諾書一式兩份

棗陽市動物衛(wèi)生監(jiān)督所

養(yǎng)殖企業(yè)安全使用飼料承諾書

作為承諾當事人，本企業(yè)已經(jīng)知曉國務(wù)院發(fā)布的《飼料和飼料添

加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)，在養(yǎng)殖過程中，作如下承諾：

一、嚴格遵守國家發(fā)布的關(guān)于飼料安全、衛(wèi)生、質(zhì)量的相關(guān)法律

法規(guī)。

二、不采購、不使用下列產(chǎn)品：

農(nóng)業(yè)部已經(jīng)公布停用、禁用或者淘汰的飼料和飼料添加劑以及未

經(jīng)公布審定的飼料、飼料添加劑，三聚氰胺等違禁添加物；

未經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門登記的進口飼料、飼料添加劑；

禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政

主管部門規(guī)定的其他禁用藥品；

奶牛養(yǎng)殖場禁止在反芻動物飼料中使用的動物源性飼料產(chǎn)品；

未取得《飼料添加劑生產(chǎn)許可證》、《添加劑預(yù)混合生產(chǎn)許可證》

及批準文號的產(chǎn)品；

未取得《動物源性飼料產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)安全衛(wèi)生合格證》的動物源

性飼料產(chǎn)品；

未取得《飼料生產(chǎn)審查合格證》的配合飼料、濃縮飼料、單一飼

料等產(chǎn)品。

其他我國法律法規(guī)允許使用物質(zhì)之外的物質(zhì)。

三、加強對蛋白飼料、飼料添加劑等產(chǎn)品的質(zhì)量控制，不使用含

有“三聚氰胺”等違禁添加物的產(chǎn)品和原料。

四、在養(yǎng)殖過程中建立可追溯制度，記錄內(nèi)容包括：自配料生產(chǎn)

過程記錄，包括原料種類、數(shù)量、加工日期等內(nèi)容；原料接收記錄；

藥物和飼料添加劑接收和使用和記錄；飼料添加劑、預(yù)混料、配合飼

料和濃縮飼料等產(chǎn)品的使用記錄。

五、接受和配合飼料監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查。

承諾人（簽名）：地址：

企業(yè)（蓋章）：電話：

日期：年月日郵編：

本承諾書一式兩份

棗陽市動物衛(wèi)生監(jiān)督所

告知書（獸藥經(jīng)營單位）：

為了加強獸藥管理，保證獸藥質(zhì)量，防止動物疾病，促進養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，維護人體健康。獸藥經(jīng)營企業(yè)要不斷完善、加強自身管理，逐步推行獸藥GSP規(guī)范?，F(xiàn)棗陽市動物衛(wèi)生監(jiān)督所對轄區(qū)內(nèi)各獸藥經(jīng)營企業(yè)作如下鄭重告知：

一、嚴格遵守《獸藥管理條例》及本市有關(guān)獸藥經(jīng)營企業(yè)管理的規(guī)定。

二、獸藥經(jīng)營企業(yè)購銷獸藥，應(yīng)當建立購銷記錄。購銷記錄應(yīng)當載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購銷單位、購銷數(shù)量、購銷日期等事項，做到對產(chǎn)品可以溯源和質(zhì)量跟蹤。

三、各經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立經(jīng)營產(chǎn)品目錄及供應(yīng)商資質(zhì)檔案（包括生產(chǎn)企業(yè)GMP證書、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證、工商營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品批準文號批件等文件）。

四、獸藥經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量；獸藥入庫、出庫，應(yīng)當執(zhí)行檢查驗收制度，并有及時、準確、完整的記錄。

五、不得經(jīng)營“瘦肉精”、“沙丁胺醇”等禁止使用的違禁藥物；不得經(jīng)營強制免疫所需獸用生物制品；不得拆零、分裝、配制獸藥產(chǎn)品并銷售；不得擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。

六、不采購并銷售無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準文號的獸藥產(chǎn)品。

七、采購獸藥，必須索取其生產(chǎn)企業(yè)的《GMP證書》、獸藥批準文號等相關(guān)證明文件；不得采購并銷售無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。

八、不向無《獸藥經(jīng)營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質(zhì)的單位和個人銷售獸藥。

九、對所銷售的獸藥產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量問題或發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)時要及時向當?shù)厝嗣裾F藥管理、監(jiān)督部門報告。

十、更改企業(yè)名稱、經(jīng)營地址及時按《獸藥經(jīng)營許可證》申辦程序重新辦理手續(xù)。更改企業(yè)負責(zé)人和質(zhì)量負責(zé)人時，要向獸藥管理、監(jiān)督部門申報備案。

十一、嚴禁經(jīng)營假、劣獸藥。

特此告知！

棗陽市動物衛(wèi)生監(jiān)督所

二0一一年一月十九日

棗陽市動物衛(wèi)生監(jiān)督所

承諾書（獸藥經(jīng)營單位）

本單位向獸藥監(jiān)督管理部門作如下莊嚴承諾：

一、嚴格遵守《獸藥管理條例》及本市有關(guān)獸藥經(jīng)營企業(yè)管理的規(guī)定。

二、建立并及時填寫購銷記錄，載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購銷單位、購銷數(shù)量、購銷日期等事項，做到對產(chǎn)品可以溯源和質(zhì)量跟蹤。

三、建立經(jīng)營產(chǎn)品目錄及供應(yīng)商資質(zhì)檔案（包括生產(chǎn)企業(yè)GMP證書、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證、工商營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品批準文號批件等文件）。

四、建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量；獸藥入庫、出庫，應(yīng)當執(zhí)行檢查驗收制度，并有及時、準確、完整的記錄。

五、不經(jīng)營“瘦肉精”等禁止使用的違禁藥物；不經(jīng)營強制免疫所需獸用生物制品；不拆零、分裝、配制獸藥產(chǎn)品并銷售；不擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。

六、不采購并銷售無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準文號的獸藥產(chǎn)品。

七、采購獸藥，必須索取其生產(chǎn)企業(yè)的《GMP證書》、獸藥批準文號等相關(guān)證明文件；不采購并銷售無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。

八、不向無《獸藥經(jīng)營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質(zhì)的單位和個人銷售獸藥。

九、對所銷售的獸藥產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量問題或發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)時要及時向當?shù)厝嗣裾F藥管理、監(jiān)督部門報告。

十、企業(yè)更改名稱、經(jīng)營地址及時按《獸藥經(jīng)營許可證》申辦程序重新辦理手續(xù)。更改企業(yè)負責(zé)人和質(zhì)量負責(zé)人時，要向獸藥管理、監(jiān)督部門申報備案。

十一、嚴禁經(jīng)營假、劣獸藥。

十二、接受和配合獸藥管理、監(jiān)督部門的監(jiān)督、檢查。

本承諾書一式兩份（企業(yè)留檔一份，一份市獸藥飼料監(jiān)督所備案）

承諾單位（蓋章）：地址：

承諾人（簽名）：電話：

日期：年月日郵編：

棗陽市動物衛(wèi)生監(jiān)督所

告知書（養(yǎng)殖單位）：

為了加強獸藥管理，保證獸藥質(zhì)量，防止動物疾病，促進養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，維護人體健康，對各養(yǎng)殖單位作如下鄭重告知：

一、嚴格遵守《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》等一系列法律法規(guī)。

二、不采購假劣獸藥；應(yīng)當?shù)骄哂小禛MP合格證書》、《獸藥生產(chǎn)許可證》、的生產(chǎn)廠家或具有《獸藥經(jīng)營許可證》的經(jīng)營單位采購有批準文號的獸藥。

三、在專職獸醫(yī)的指導(dǎo)下正確使用獸藥，實行用藥安全記錄；按照國家規(guī)定的藥物停藥期實行宰前停藥。

四、不得擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑，經(jīng)批準可以在飼料中添加的獸藥，應(yīng)當由獸藥生產(chǎn)企業(yè)制成藥物飼料添加劑后方可添加。

五、禁止使用假、劣獸藥以及國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的藥品和其他化合物（如瘦肉精等）；禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品。

六、禁止將原料藥直接添加到飼料及動物應(yīng)用水中或者直接飼喂動物；禁止將人用藥品用于動物。

七、禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物。

八、發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)，立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告。

特此告知！

棗陽市動物衛(wèi)生監(jiān)督所監(jiān)督所

二0一一年一月十九日

棗陽市動物衛(wèi)生監(jiān)督所

承諾書（養(yǎng)殖單位）

本單位向獸藥監(jiān)督管理部門作如下莊嚴承諾：

一、嚴格遵守《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》等一系列法律法規(guī)。

二、不采購假劣獸藥；到具有《GMP合格證書》、《獸藥生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》的正規(guī)廠家采購有批準文號的獸藥。

三、在專職獸醫(yī)的指導(dǎo)下正確使用獸藥，實行用藥安全紀錄；按照國家規(guī)定的藥物停藥期實行宰前停藥；

四、不擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑。經(jīng)批準可以在飼料中添加的獸藥，到獸藥生產(chǎn)企業(yè)購買制成后的藥物飼料添加劑添加。

五、不使用假、劣獸藥以及國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的藥品和其他化合物（如瘦肉精等）；不在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品。

六、不將原料藥直接添加到飼料及動物應(yīng)用水中或者直接飼喂動物；不采購人用藥品，不將人用藥品用于動物。

七、不銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物。

八、發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)，立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告。

九、接受和配合獸藥管理、監(jiān)督部門的監(jiān)督檢查。

本承諾書一式兩份（企業(yè)留檔一份，一份市獸藥飼料監(jiān)督所備案）

承諾單位(蓋章)：地址：

承諾人（簽名）：電話：

日期：郵編：

第五篇：獸藥飼料實施方案

飼料監(jiān)管實施方案

一、工作目的

以加強飼料生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范化管理為抓手，以飼料原料監(jiān)管和養(yǎng)殖環(huán)節(jié)非法添加監(jiān)管為重點，通過“抓規(guī)范、促執(zhí)法、打禁藥”進一步提高準入門檻，提高人員素質(zhì)，提高執(zhí)法能力，全面推進我州飼料行業(yè)的健康發(fā)展。

二、工作目標

飼料生產(chǎn)及養(yǎng)殖環(huán)節(jié)違法使用“瘦肉精”等案件的查處率達到100%，“三無產(chǎn)品”查處率達到100%，反芻動物飼料中添加動物源性成分的案件查處率達到100%，飼料生產(chǎn)企業(yè)持證率達到100%，促使飼料及畜產(chǎn)品質(zhì)量安全水平進一步提升。

三、具體措施

1、年初要有飼料管理工作計劃、專項整治活動方案，年底要有工作總結(jié)，每季度開展一次針對飼料生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查并形成文字，上報州所；

2、對自治區(qū)每年定期抽樣不合格的飼料經(jīng)營企業(yè)進行查處，對經(jīng)營“三無”飼料的單位和個人進行查處；

3、監(jiān)督規(guī)?；B(yǎng)殖場（戶）、小區(qū)不得使用“三無”飼料企業(yè)的產(chǎn)品（無證、無號、無產(chǎn)品標簽），生產(chǎn)自配料的規(guī)模化養(yǎng)殖企業(yè)（戶）、小區(qū)必須對使用的大宗原料、預(yù)混料、濃縮料、飼料添加劑建立登記使用記錄，每年要有四次檢查的文字記錄及情況通報；

4、對抽檢檢測結(jié)果中有違禁藥物的進行查處。

獸藥監(jiān)管實施方案

一、工作目的

緊緊圍繞獸藥市場突出問題和關(guān)鍵環(huán)節(jié)，完善監(jiān)管機制，嚴格市場準入，強化日常監(jiān)管，落實安全責(zé)任，進一步整治和規(guī)范獸藥市場秩序，提升獸藥質(zhì)量和安全用藥水平，推進獸藥行業(yè)持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展，保障動物產(chǎn)品質(zhì)量安全和動物疫病防控成效，促進養(yǎng)殖業(yè)又好又快發(fā)展。

二、工作目標

通過深入開展專項整治，進一步強化獸藥市場準入管理和安全監(jiān)管，切實規(guī)范獸藥經(jīng)營和使用活動。獸藥經(jīng)營持證率達到100%，獸藥店健全獸藥購銷臺賬率達100%，不合格獸藥及時銷毀處理率達到100%。

三、具體措施

1、要有獸藥管理工作計劃、總結(jié)，要在經(jīng)營、養(yǎng)殖環(huán)節(jié)實施監(jiān)督檢查，并形成文字上報州所；

2、按規(guī)定要求轄區(qū)內(nèi)獸藥店達到獸藥GSP經(jīng)營的要求；

3、依照農(nóng)業(yè)部每年公布的不合格獸藥名錄及生產(chǎn)廠家名單進行查處；

4、對自治區(qū)每年抽檢不合格獸藥名單進行查處；

5、監(jiān)督規(guī)?；B(yǎng)殖場（戶）、小區(qū)建立獸藥登記使用記錄情況，嚴格執(zhí)行休藥期，每年要有二次檢查的文字記錄及情況通報；

6、根據(jù)自治區(qū)的監(jiān)督抽檢計劃，進行監(jiān)督抽樣、送檢。