第一篇：豬場獸藥和藥物飼料添加劑使用制度

養(yǎng)殖場獸藥和藥物飼料添加劑使用制度

為保證動物源性食品安全，促進(jìn)養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展，維護(hù)人民身體健康，根據(jù)《中華人民共和國獸藥管理條例》的規(guī)定，特制定本制度：

一、必須嚴(yán)格遵守《中華人民共和國獸藥管理條例》和國務(wù)院獸藥行政管理部門制定的獸藥安全使用規(guī)定，依法使用獸藥和藥物飼料添加劑。

二、中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告（第193號）規(guī)定：飼養(yǎng)食品動物禁止使用下列獸藥及其化合物的原料物及其單方、復(fù)方制劑產(chǎn)品： β-興奮劑類、性激素類、類雌激素物質(zhì)、氯霉素及其鹽、酯及制劑、氨苯砜及其制劑、硝基呋喃類、硝基化合物、催眠和鎮(zhèn)靜類、林丹（丙體六六六）、毒殺芬(氯化烯)、呋喃丹（克百威）、殺蟲脒（克死螨）、雙甲脒、酒石酸銻鉀、錐蟲胂胺、孔雀石綠、五氯酚酸鈉、各種汞制劑、性激素類、催眠、鎮(zhèn)靜類、硝基咪唑類。

三、飼養(yǎng)食品動物禁止使用《中華人民共和國獸藥管理條例》第四十七條、第四十八條規(guī)定的假獸藥和劣獸藥。

四、嚴(yán)格執(zhí)行中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告（第278號）規(guī)定的202種獸藥和藥物飼料添加劑的停藥期，禁止銷售或屠宰用藥和在休藥期內(nèi)的動物。

五、及時、準(zhǔn)確、真實、完整的建立獸藥和藥物飼料添加劑使用記錄，銷售和屠宰食品動物時，必須提供標(biāo)準(zhǔn)、真實的獸藥和藥物飼料添加劑用藥使用記錄。

第二篇：養(yǎng)殖場飼料、獸藥、添加劑管理使用制度

養(yǎng)殖場飼料、獸藥、添加劑管理使用制度

1、使用的飼料和產(chǎn)品應(yīng)購于非疫區(qū)，無霉?fàn)€變質(zhì)，不準(zhǔn)使用變質(zhì)，霉變，生蟲及污染的飼料。

2、技術(shù)員應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定合理掌握獸藥及飼料添加劑的使用要求，不準(zhǔn)采購，使用未經(jīng)獸藥醫(yī)藥政部門批準(zhǔn)或過期、失效的產(chǎn)品。

3、場內(nèi)藥品使用實行專人管理，獸醫(yī)負(fù)責(zé)制，處方用藥，不準(zhǔn)使用國家規(guī)定的違禁藥

品，并接受上級動物防疫機構(gòu)的檢查和指導(dǎo)。

4、疫苗、生化藥品和激素藥物的運輸，儲存，使用應(yīng)在規(guī)定條件下進(jìn)行。

5、飼料、藥物添加劑的使用必須嚴(yán)格執(zhí)行休藥期，不準(zhǔn)使用和采購國家明令禁止的違

禁產(chǎn)品和藥品作為畜禽的促生長劑。

6、加強對生產(chǎn)環(huán)境，水質(zhì)飼料，用藥等生產(chǎn)環(huán)節(jié)有害物質(zhì)殘留的管理，通過定期接受

政府部門的抽檢、送檢來嚴(yán)格控制或杜絕違禁物品，有害有毒物質(zhì)。

7、根據(jù)本場制定的飼料配制要求配制不同的配合飼料及營養(yǎng)水平。但不準(zhǔn)使用高銅、高鋅，不準(zhǔn)在飼料中添加-興奮劑，鎮(zhèn)靜劑，激素，砷制劑。

8、獸藥使用：

（1）提高飼養(yǎng)管理水平，盡量減少疾病的發(fā)生，減少藥物的使用量。

（2）發(fā)生疾病的種公、母畜禽必須用藥治療時，在治療期或達(dá)不到停藥期的情況下，不準(zhǔn)淘汰作為食用出售。

（3）國家明令禁止食用的獸藥堅決不使用，苗畜禽、孕畜及蛋禽盡量不用抗病毒藥

物及激素治療，用抗病毒藥物及激素治療的畜禽，在治療期間不準(zhǔn)作淘汰處理，經(jīng)治療不好的畜禽超過休藥期、無傳染性后應(yīng)作淘汰處理。

第三篇：04飼料藥物添加劑的保管使用記錄制度

飼料藥物添加劑的保管使用記錄制度

公司應(yīng)該嚴(yán)格按照HACCP質(zhì)量安全體系要求對飼料藥物添加劑的保管和使用加強管理，做好記錄。

1、必須熟悉掌握《獸藥管理條例》、《食品動物禁用的獸藥及其他化合物清單》、《飼料中允許使用的添加劑》、《禁止在飼料和動物飲用水中使用的藥物品種目錄》、《動物性食品中最高殘留限量標(biāo)準(zhǔn)》、《獸藥休藥期規(guī)定》、《禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標(biāo)準(zhǔn)的食用動物產(chǎn)品》等一系列國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)生產(chǎn)的動物品種自覺地執(zhí)行各種條例.堅決不違規(guī)使用藥物。

2、應(yīng)自覺遵守國家對宰前停藥期的規(guī)定,在停藥期內(nèi)患病急宰的動物不得作食用。任何藥物只要按規(guī)定劑量、規(guī)定給藥方使用藥,并且按休藥期規(guī)定的天數(shù)停藥,所用藥物在動物機體內(nèi)的殘存量是低于國家規(guī)定的最高殘留限量的。或者說,只要有足夠長的停藥期,隨著藥物不斷地從體內(nèi)排出,肉品中的藥物殘留是不會超標(biāo)的。

3、建立企業(yè)獸醫(yī)責(zé)任制。公司要有專門的獸醫(yī)技術(shù)人才進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)，使用國家對各種畜禽養(yǎng)殖允許使用的藥物,并認(rèn)真做好保管、使用記錄。

藥物的使用記錄的要求

飼料中藥物添加劑的添加要嚴(yán)格按照農(nóng)業(yè)部有關(guān)飼料和添加劑標(biāo)準(zhǔn)添加。對于出口的畜禽，還應(yīng)根據(jù)進(jìn)口國有關(guān)飼料中禁止添加的藥物種類（如多種磺胺類藥物、喹乙醇、抗球蟲藥如克球粉、球蟲凈等），避免在飼料中添加這些藥物。

推廣應(yīng)用綠色飼料添加劑，如飼用酶制劑、飼用微生物制劑、酸化劑、活性多肽、寡聚糖、防霉制劑、茶多酚、大蒜素等。大量的研究表明，這些綠色飼料添加劑對畜禽、人類無害，具有很好的應(yīng)用前景。這些綠色添加劑可以改善腸道微生物平衡、促進(jìn)營養(yǎng)物質(zhì)的吸收，增強機體免疫力、促生長提高飼料報酬，與藥物添加劑相比，最突出的優(yōu)點是不會引起耐藥菌的產(chǎn)生。由于動物免疫力增強，發(fā)病機率減小，生長良好，出欄天數(shù)可能減少；耐藥菌株減少，由耐藥菌引起的疾病治療費用大大降低。

第四篇：豬場使用獸藥產(chǎn)品情況問卷調(diào)查表

豬場使用獸藥產(chǎn)品情況問卷調(diào)查表

這些年養(yǎng)豬生產(chǎn)受豬病影響較為嚴(yán)重，為了解本地區(qū)豬病情況，以及使用獸藥產(chǎn)品的情況，特做本問卷調(diào)查，就豬場豬病發(fā)生情況、疫苗、保健產(chǎn)品、消毒劑、中獸藥使用情況等等展開一系列調(diào)查。

1.您的職業(yè)？

A養(yǎng)豬專業(yè)戶

B豬場場長

C豬場獸醫(yī)

D技術(shù)人員

E銷售人員

F其他

2.您的養(yǎng)殖模式？

A自繁自養(yǎng)豬場

B專業(yè)育肥豬場

C祖代父母代種豬場

D仔豬繁育場

3.您現(xiàn)在的生豬年出欄數(shù)？

A 50頭以下

B 50－200頭

C 200－500頭

D 500－1000頭

E 1000－5000頭

F 5000－10000頭

G 10000頭以上

4.您的豬場危害最大的豬病是什么？（多選）

A藍(lán)耳病

B豬瘟

C偽狂犬

D圓環(huán)病毒病

E副豬嗜血桿菌

F口蹄疫

G其他

5.對于危害最大的豬病您最主要采取的防治措施是什么？

A隔離處理

B接種疫苗

C藥物保健

D經(jīng)常消毒

E清群

感謝您的參與，謝謝合作！（多選）

6.您的豬場通常做哪些疫苗？（多選）

A藍(lán)耳病

B豬瘟

C口蹄疫

D偽狂犬

E支原體肺炎

F圓環(huán)病毒

G副豬嗜血桿菌

H細(xì)小病毒

I乙型腦炎

J鏈球菌

K大腸桿菌

L流感苗

M回腸炎疫苗

N其他

7.購買疫苗您最在意什么？

A質(zhì)量

B口碑

C價格

D使用效果

E廠家資質(zhì)

8您的用藥成本費用（疫苗、治療、消毒等）分配到每一頭出欄豬上在什么價格？ A平均每頭出欄豬10元以內(nèi)

B平均每頭出欄豬10元~30元

C平均每頭出欄豬30元~50元

D平均每頭出欄豬在50元以上

9.您的豬場使用哪種類型豬瘟苗？

A組織苗

B細(xì)胞苗

C基因苗

10.您的豬場是否在飼料中添加防霉、脫霉劑產(chǎn)品？

A使用

B不使用

11.您的豬場使用什么類型的消毒劑？（多選）

A含碘消毒劑

B醛類消毒劑

C含氯消毒劑

D含酸消毒劑

E過氧化物消毒劑

F酚類消毒劑

G環(huán)氧乙烷

H季胺鹽類消毒劑

I其他

12.您豬場使用中獸藥產(chǎn)品的主要用途是什么？ A用來預(yù)防豬病或豬群保健

B用來治療豬病

C用來配合抗生素一起治療

13.當(dāng)豬群發(fā)病時您首先考慮的治療產(chǎn)品是那種？ A抗生素藥物

B中獸藥產(chǎn)品

第五篇：飼料獸藥經(jīng)營、使用承諾書（定稿）

靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所

飼料經(jīng)營企業(yè)承諾書

作為承諾當(dāng)事人，本企業(yè)已經(jīng)知曉國務(wù)院發(fā)布的《飼料和飼料添加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等法律法規(guī)，并結(jié)合飼料行業(yè)的特點，在飼料和飼料添加劑經(jīng)營過程中，作如下承諾：

一、嚴(yán)格遵守國家發(fā)布的關(guān)于飼料安全、衛(wèi)生、質(zhì)量的相關(guān)法律法規(guī)。

二、本企業(yè)經(jīng)營飼料產(chǎn)品和原料符合國家飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)營的產(chǎn)品標(biāo)簽符合《飼料標(biāo)簽》標(biāo)準(zhǔn)。

三、按照《條例》的有關(guān)規(guī)定，具備下列飼料經(jīng)營的條件：

1、有與經(jīng)營飼料、飼料添加劑相適應(yīng)的倉儲設(shè)施；

2、有具備飼料、飼料添加劑使用、貯存、分裝等知識的技術(shù)人員；

3、有必要的產(chǎn)品質(zhì)量管理制度。

四、不經(jīng)營下列產(chǎn)品：

農(nóng)業(yè)部明令禁止的瘦肉精等違禁藥物、三聚氰胺等違禁添加物； 假冒、偽劣的飼料和飼料添加劑；

無產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、無產(chǎn)品質(zhì)量合格證、無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號、無《動物源性飼料產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)安全衛(wèi)生合格證》、無《飼料生產(chǎn)企業(yè)審查合格證》的飼料、飼料添加劑；

未經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門登記的進(jìn)口飼料、進(jìn)口飼料添加劑；

法律、法規(guī)禁止經(jīng)營的其他產(chǎn)品;

其他我國法律法規(guī)允許使用物質(zhì)之外的物質(zhì)。

五、接受和配合飼料監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查。

六、愿意承擔(dān)因違反上述承諾所產(chǎn)生的法律后果。

承諾人（簽字）：地址：

企業(yè)（蓋章）：電話：

日期：年月日郵編：

本承諾書一式兩份

靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所

養(yǎng)殖企業(yè)安全使用飼料承諾書

作為承諾當(dāng)事人，本企業(yè)已經(jīng)知曉國務(wù)院發(fā)布的《飼料和飼料添

加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)，在養(yǎng)殖過程中，作如下承諾：

一、嚴(yán)格遵守國家發(fā)布的關(guān)于飼料安全、衛(wèi)生、質(zhì)量的相關(guān)法律

法規(guī)。

二、不采購、不使用下列產(chǎn)品：

農(nóng)業(yè)部已經(jīng)公布停用、禁用或者淘汰的飼料和飼料添加劑以及未

經(jīng)公布審定的飼料、飼料添加劑，三聚氰胺等違禁添加物；

未經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門登記的進(jìn)口飼料、飼料添加劑；

禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政

主管部門規(guī)定的其他禁用藥品；

奶牛養(yǎng)殖場禁止在反芻動物飼料中使用的動物源性飼料產(chǎn)品；

未取得《飼料添加劑生產(chǎn)許可證》、《添加劑預(yù)混合生產(chǎn)許可證》

及批準(zhǔn)文號的產(chǎn)品；

未取得《動物源性飼料產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)安全衛(wèi)生合格證》的動物源

性飼料產(chǎn)品；

未取得《飼料生產(chǎn)審查合格證》的配合飼料、濃縮飼料、單一飼

料等產(chǎn)品。

其他我國法律法規(guī)允許使用物質(zhì)之外的物質(zhì)。

三、加強對蛋白飼料、飼料添加劑等產(chǎn)品的質(zhì)量控制，不使用含

有“三聚氰胺”等違禁添加物的產(chǎn)品和原料。

四、在養(yǎng)殖過程中建立可追溯制度，記錄內(nèi)容包括：自配料生產(chǎn)

過程記錄，包括原料種類、數(shù)量、加工日期等內(nèi)容；原料接收記錄；

藥物和飼料添加劑接收和使用和記錄；飼料添加劑、預(yù)混料、配合飼

料和濃縮飼料等產(chǎn)品的使用記錄。

五、接受和配合飼料監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查。

承諾人（簽名）：地址：

企業(yè)（蓋章）：電話：

日期：年月日郵編：

本承諾書一式兩份

靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所

告知書（獸藥經(jīng)營單位）：

為了加強獸藥管理，保證獸藥質(zhì)量，防止動物疾病，促進(jìn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，維護(hù)人體健康。獸藥經(jīng)營企業(yè)要不斷完善、加強自身管理，逐步推行獸藥GSP規(guī)范?，F(xiàn)靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所對轄區(qū)內(nèi)各獸藥經(jīng)營企業(yè)作如下鄭重告知：

一、嚴(yán)格遵守《獸藥管理條例》及本市有關(guān)獸藥經(jīng)營企業(yè)管理的規(guī)定。

二、獸藥經(jīng)營企業(yè)購銷獸藥，應(yīng)當(dāng)建立購銷記錄。購銷記錄應(yīng)當(dāng)載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購銷單位、購銷數(shù)量、購銷日期等事項，做到對產(chǎn)品可以溯源和質(zhì)量跟蹤。

三、各經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立經(jīng)營產(chǎn)品目錄及供應(yīng)商資質(zhì)檔案（包括生產(chǎn)企業(yè)GMP證書、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證、工商營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件等文件）。

四、獸藥經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量；獸藥入庫、出庫，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行檢查驗收制度，并有及時、準(zhǔn)確、完整的記錄。

五、不得經(jīng)營“瘦肉精”、“沙丁胺醇”等禁止使用的違禁藥物；不得經(jīng)營強制免疫所需獸用生物制品；不得拆零、分裝、配制獸藥產(chǎn)品并銷售；不得擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。

六、不采購并銷售無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的獸藥產(chǎn)品。

七、采購獸藥，必須索取其生產(chǎn)企業(yè)的《GMP證書》、獸藥批準(zhǔn)文號等相關(guān)證明文件；不得采購并銷售無獸藥進(jìn)口注冊證書號的進(jìn)口獸藥。

八、不向無《獸藥經(jīng)營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質(zhì)的單位和個人銷售獸藥。

九、對所銷售的獸藥產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量問題或發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)時要及時向當(dāng)?shù)厝嗣裾F藥管理、監(jiān)督部門報告。

十、更改企業(yè)名稱、經(jīng)營地址及時按《獸藥經(jīng)營許可證》申辦程序重新辦理手續(xù)。更改企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人時，要向獸藥管理、監(jiān)督部門申報備案。

十一、嚴(yán)禁經(jīng)營假、劣獸藥。

特此告知！

靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所

二0一二年月日

靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所

承諾書（獸藥經(jīng)營單位）

本單位向獸藥監(jiān)督管理部門作如下莊嚴(yán)承諾：

一、嚴(yán)格遵守《獸藥管理條例》及本市有關(guān)獸藥經(jīng)營企業(yè)管理的規(guī)定。

二、建立并及時填寫購銷記錄，載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購銷單位、購銷數(shù)量、購銷日期等事項，做到對產(chǎn)品可以溯源和質(zhì)量跟蹤。

三、建立經(jīng)營產(chǎn)品目錄及供應(yīng)商資質(zhì)檔案（包括生產(chǎn)企業(yè)GMP證書、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證、工商營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件等文件）。

四、建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量；獸藥入庫、出庫，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行檢查驗收制度，并有及時、準(zhǔn)確、完整的記錄。

五、不經(jīng)營“瘦肉精”等禁止使用的違禁藥物；不經(jīng)營強制免疫所需獸用生物制品；不拆零、分裝、配制獸藥產(chǎn)品并銷售；不擅自采購并銷售人用藥品及安鈉咖、氯胺酮等精神藥物。

六、不采購并銷售無生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的獸藥產(chǎn)品。

七、采購獸藥，必須索取其生產(chǎn)企業(yè)的《GMP證書》、獸藥批準(zhǔn)文號等相關(guān)證明文件；不采購并銷售無獸藥進(jìn)口注冊證書號的進(jìn)口獸藥。

八、不向無《獸藥經(jīng)營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質(zhì)的單位和個人銷售獸藥。

九、對所銷售的獸藥產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量問題或發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)時要及時向當(dāng)?shù)厝嗣裾F藥管理、監(jiān)督部門報告。

十、企業(yè)更改名稱、經(jīng)營地址及時按《獸藥經(jīng)營許可證》申辦程序重新辦理手續(xù)。更改企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人時，要向獸藥管理、監(jiān)督部門申報備案。

十一、嚴(yán)禁經(jīng)營假、劣獸藥。

十二、接受和配合獸藥管理、監(jiān)督部門的監(jiān)督、檢查。

本承諾書一式兩份（企業(yè)留檔一份，一份市獸藥飼料監(jiān)督所備案）

承諾單位（蓋章）：地址：

承諾人（簽名）：電話：

日期：年月日郵編：

靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所

告知書（養(yǎng)殖單位）：

為了加強獸藥管理，保證獸藥質(zhì)量，防止動物疾病，促進(jìn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，維護(hù)人體健康，對各養(yǎng)殖單位作如下鄭重告知：

一、嚴(yán)格遵守《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》等一系列法律法規(guī)。

二、不采購假劣獸藥；應(yīng)當(dāng)?shù)骄哂小禛MP合格證書》、《獸藥生產(chǎn)許可證》、的生產(chǎn)廠家或具有《獸藥經(jīng)營許可證》的經(jīng)營單位采購有批準(zhǔn)文號的獸藥。

三、在專職獸醫(yī)的指導(dǎo)下正確使用獸藥，實行用藥安全記錄；按照國家規(guī)定的藥物停藥期實行宰前停藥。

四、不得擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑，經(jīng)批準(zhǔn)可以在飼料中添加的獸藥，應(yīng)當(dāng)由獸藥生產(chǎn)企業(yè)制成藥物飼料添加劑后方可添加。

五、禁止使用假、劣獸藥以及國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的藥品和其他化合物（如瘦肉精等）；禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品。

六、禁止將原料藥直接添加到飼料及動物應(yīng)用水中或者直接飼喂動物；禁止將人用藥品用于動物。

七、禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標(biāo)準(zhǔn)的食用動物。

八、發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告。

特此告知！

靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所監(jiān)督所

二0一二年月日

靈臺縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所

承諾書（養(yǎng)殖單位）

本單位向獸藥監(jiān)督管理部門作如下莊嚴(yán)承諾：

一、嚴(yán)格遵守《中華人民共和國動物防疫法》、《獸藥管理條例》等一系列法律法規(guī)。

二、不采購假劣獸藥；到具有《GMP合格證書》、《獸藥生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》的正規(guī)廠家采購有批準(zhǔn)文號的獸藥。

三、在專職獸醫(yī)的指導(dǎo)下正確使用獸藥，實行用藥安全紀(jì)錄；按照國家規(guī)定的藥物停藥期實行宰前停藥；

四、不擅自使用獸藥或者在飼料中添加獸藥、藥物飼料添加劑。經(jīng)批準(zhǔn)可以在飼料中添加的獸藥，到獸藥生產(chǎn)企業(yè)購買制成后的藥物飼料添加劑添加。

五、不使用假、劣獸藥以及國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的藥品和其他化合物（如瘦肉精等）；不在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品。

六、不將原料藥直接添加到飼料及動物應(yīng)用水中或者直接飼喂動物；不采購人用藥品，不將人用藥品用于動物。

七、不銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標(biāo)準(zhǔn)的食用動物。

八、發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告。

九、接受和配合獸藥管理、監(jiān)督部門的監(jiān)督檢查。

本承諾書一式兩份（企業(yè)留檔一份，一份市獸藥飼料監(jiān)督所備案）

承諾單位(蓋章)：地址：

承諾人（簽名）：電話：

日期：郵編：