第一篇：2013年中國人工關(guān)節(jié)行業(yè)技術(shù)水平及特點

2013年中國人工關(guān)節(jié)行業(yè)技術(shù)水平及特點

智研數(shù)據(jù)研究中心網(wǎng)訊：

內(nèi)容提要：人工關(guān)節(jié)行業(yè)集中了現(xiàn)代多學科的先進技術(shù)綜合應(yīng)用，包括生理解剖學、人體運動學、金屬材料學、高分子化學、陶瓷材料、摩擦學、尖端技術(shù)加工、高精度檢測，是一個充滿了難度與挑戰(zhàn)的朝氣蓬勃的新興行業(yè)。

人工關(guān)節(jié)產(chǎn)品設(shè)計要求盡可能模擬恢復人體生理關(guān)節(jié)運動狀態(tài)與功能，產(chǎn)品預(yù)期使用年限通常在二十年甚至更長時間，要求植入的關(guān)節(jié)假體應(yīng)能長期穩(wěn)定在被植入的骨床中。為盡可能降低磨損并延長使用壽命，人工關(guān)節(jié)的關(guān)節(jié)摩擦面要高度光滑，配合面形狀要求極高，由此帶來在一系列材料學、生物力學、加工方法與設(shè)備、手術(shù)方法與器械等方面的高難度要求。

人工關(guān)節(jié)假體所使用的材料領(lǐng)域面廣，涉及到多種金屬材料包括高氮不銹鋼、鑄造與鍛造鈷鉻鉬合金、鈷鉻鎢鎳合金、鈷鎳鉻鉬鎢鐵合金、純鈦、鈦合金，此外還必須要用非金屬材料如超高分子量聚乙烯（UHMWPE）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）骨水泥等，羥基磷灰石、氧化鋁和氧化鋯陶瓷等；上述各項材料物理化學性能差異極大，生產(chǎn)加工要求極其復雜，涉及到真空精密鑄造、精密鍛造、高精度數(shù)控車銑加工、數(shù)控電加工、高溫金屬燒結(jié)、等離子噴涂、高精度復雜曲面拋光、射線輻照改性加工、高能電子束快速成型等等，由于相關(guān)產(chǎn)品配合部位的圓度、直線度、線性尺寸精度要求均在微米級，因此對所使用的加工設(shè)備、檢測手段和儀器要求均遠遠超過創(chuàng)傷類與脊柱內(nèi)固定產(chǎn)品。由于是長期植入人體，因此對材料的生物相容性、化學成分、內(nèi)部缺陷、機械強度、疲勞強度、表面精度、耐磨性能、各類生物學涂層的粘接強度均必須符合各類標準所提出的苛刻要求。

內(nèi)容選自智研數(shù)據(jù)研究中心發(fā)布的《2013-2017年中國人工關(guān)節(jié)競爭態(tài)勢與前景評估報告》

為達到模擬恢復人體生理關(guān)節(jié)運動狀態(tài)與功能的要求，不僅需術(shù)前制定完善的手術(shù)方案，同時還要應(yīng)對術(shù)中出現(xiàn)的各種實時狀況例如截骨量的調(diào)整所引起的假體選用組配變化，關(guān)節(jié)周圍韌帶與肌肉群異常所帶來的軟組織平衡問題，假體安裝位置、角度對未來關(guān)節(jié)活動度和運動范圍的影響，為此關(guān)節(jié)設(shè)計生產(chǎn)企業(yè)必須盡可能周到的提供能方便地應(yīng)對各種可能的狀況和解決方案的手術(shù)工具，以便于醫(yī)生在手術(shù)過程中對假體安裝的精確定位與調(diào)整，因此不僅需要在關(guān)節(jié)植入物的設(shè)計、生產(chǎn)、檢驗投入大量精力，同時還要付出更大的人力物力資源用于開發(fā)生產(chǎn)配套手術(shù)器械。

人工關(guān)節(jié)行業(yè)集中了現(xiàn)代多學科的先進技術(shù)綜合應(yīng)用，包括生理解剖學、人體運動學、金屬材料學、高分子化學、陶瓷材料、摩擦學、尖端技術(shù)加工、高精度檢測，是一個充滿了難度與挑戰(zhàn)的朝氣蓬勃的新興行業(yè)。

第二篇：2013年中國會議系統(tǒng)行業(yè)技術(shù)水平及技術(shù)特點（范文）

2013年中國會議系統(tǒng)行業(yè)技術(shù)水平及技術(shù)特點

智研數(shù)據(jù)研究中心網(wǎng)訊：

內(nèi)容提要：會議系統(tǒng)行業(yè)的技術(shù)水平以產(chǎn)品的技術(shù)成熟度為主要衡量標準，目前會議系統(tǒng)技術(shù)已發(fā)展到第三代的全數(shù)字智能會議系統(tǒng)，但國際上只有少數(shù)幾家公司成功研發(fā)了成熟的第三代數(shù)字會議技術(shù).會議系統(tǒng)行業(yè)是一個集計算機軟硬件技術(shù)、網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、射頻識別技術(shù)、自動控制技術(shù)、音視頻處理技術(shù)等多種技術(shù)于一身的新興高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)。行業(yè)的發(fā)展有賴于各個相關(guān)產(chǎn)業(yè)的技術(shù)發(fā)展，同時會議系統(tǒng)行業(yè)的發(fā)展也提升了相關(guān)產(chǎn)業(yè)的價值，延伸了其應(yīng)用范圍，是多種相關(guān)技術(shù)綜合應(yīng)用的典型范例。

會議系統(tǒng)行業(yè)的技術(shù)水平以產(chǎn)品的技術(shù)成熟度為主要衡量標準，目前會議系統(tǒng)技術(shù)已發(fā)展到第三代的全數(shù)字智能會議系統(tǒng)，但國際上只有少數(shù)幾家公司成功研發(fā)了成熟的第三代數(shù)字會議技術(shù)。其中大部分為國外知名企業(yè)，因此在技術(shù)和產(chǎn)品方面，國外知名企業(yè)具有一定的優(yōu)勢，它們擁有相對成熟且標準化、集成化的產(chǎn)品，而國內(nèi)企業(yè)中只有本公司、臺電等少數(shù)公司推出了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的第三代數(shù)字會議系統(tǒng)產(chǎn)品。

在項目實施和服務(wù)方面，國內(nèi)會議系統(tǒng)企業(yè)從本土實踐經(jīng)驗出發(fā)，能夠更好的理解客戶的需求，深入結(jié)合行業(yè)特點和業(yè)務(wù)流程提出切實可行的解決方案，特別是在會議系統(tǒng)軟件領(lǐng)域，由于國內(nèi)企業(yè)了解國內(nèi)會議的特點，因此能夠開發(fā)出符合客戶需求的會議系統(tǒng)相關(guān)軟件產(chǎn)品，隨著國內(nèi)企業(yè)在技術(shù)方面逐步走向成熟，其在會議系統(tǒng)軟件開發(fā)、技術(shù)服務(wù)與項目實施方面具有明顯的優(yōu)勢。目前國內(nèi)外主要生產(chǎn)商提供的會議系統(tǒng)產(chǎn)品性能基本穩(wěn)定可靠，產(chǎn)品技術(shù)日趨成熟，但因產(chǎn)品均為各生產(chǎn)商自主研發(fā)，尚未形成統(tǒng)一的行業(yè)技術(shù)標準。

第三篇：2013年中國臨床試驗CRO 行業(yè)技術(shù)水平及特點

2013年中國臨床試驗CRO 行業(yè)技術(shù)水平及特點

智研數(shù)據(jù)研究中心網(wǎng)訊：

內(nèi)容提要：部分臨床試驗CRO 企業(yè)的技術(shù)服務(wù)水平能夠滿足我國GCP 的規(guī)范要求，但無法滿足要求更為嚴格的ICH-GCP，因此其主要業(yè)務(wù)為國內(nèi)制藥企業(yè)的仿制藥申請?zhí)峁㊣I 至IV 期臨床試驗服務(wù)。

我國對藥物臨床試驗的全過程有嚴格的程序要求，必須符合SFDA 頒布的《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，因此對臨床試驗CRO 企業(yè)的技術(shù)服務(wù)水平要求很高。臨床試驗CRO 企業(yè)在臨床試驗的方案設(shè)計、組織實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告中，必須保證藥品臨床試驗過程的規(guī)范，結(jié)果科學可靠，保護受試者的權(quán)益并保障其安全。目前，我國的臨床試驗CRO 企業(yè)的技術(shù)服務(wù)水平差異較大，主要分為三個層次：

（1）少數(shù)臨床試驗CRO 企業(yè)包括跨國CRO 在華公司和泰格醫(yī)藥等本土企業(yè)，其臨床試驗服務(wù)能夠同時滿足ICH-GCP 和GCP 質(zhì)量規(guī)范的要求，可以為國內(nèi)外制藥企業(yè)提供所需的各類臨床試驗服務(wù)，包括國際多中心試驗和創(chuàng)新藥I 至IV 期試驗等；

（2）部分臨床試驗CRO 企業(yè)的技術(shù)服務(wù)水平能夠滿足我國GCP 的規(guī)范要求，但無法滿足要求更為嚴格的ICH-GCP，因此其主要業(yè)務(wù)為國內(nèi)制藥企業(yè)的仿制藥申請?zhí)峁㊣I 至IV 期臨床試驗服務(wù)。

（3）部分臨床試驗CRO 企業(yè)僅能提供簡單的注冊申報、資料翻譯等服務(wù)，無法提供真正意義上的臨床試驗服務(wù)。

內(nèi)容選自智研數(shù)據(jù)研究中心發(fā)布的《2013-2017年中國醫(yī)藥研發(fā)外包（CRO）市場行情動態(tài)與前景研究報告》

第四篇：2013年中國臨床試驗CRO行業(yè)技術(shù)水平

2013年中國臨床試驗CRO行業(yè)技術(shù)水平

網(wǎng)訊：

內(nèi)容提要：目前，我國的臨床試驗CRO 企業(yè)的技術(shù)服務(wù)水平差異較大，主要分為三個層次。

我國對藥物臨床試驗的全過程有嚴格的程序要求，必須符合SFDA 頒布的《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，因此對臨床試驗CRO 企業(yè)的技術(shù)服務(wù)水平要求很高。臨床試驗CRO 企業(yè)在臨床試驗的方案設(shè)計、組織實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告中，必須保證藥品臨床試驗過程的規(guī)范，結(jié)果科學可靠，保護受試者的權(quán)益并保障其安全。目前，我國的臨床試驗CRO 企業(yè)的技術(shù)服務(wù)水平差異較大，主要分為三個層次：

（1）少數(shù)臨床試驗CRO 企業(yè)包括跨國CRO 在華公司和泰格醫(yī)藥等本土企業(yè)，其臨床試驗服務(wù)能夠同時滿足ICH-GCP 和GCP 質(zhì)量規(guī)范的要求，可以為國內(nèi)外制藥企業(yè)提供所需的各類臨床試驗服務(wù)，包括國際多中心試驗和創(chuàng)新藥I 至IV 期試驗等。

（2）部分臨床試驗CRO 企業(yè)的技術(shù)服務(wù)水平能夠滿足我國GCP 的規(guī)范要求，但無法滿足要求更為嚴格的ICH-GCP，因此其主要業(yè)務(wù)為國內(nèi)制藥企業(yè)的仿制藥申請?zhí)峁㊣I 至IV 期臨床試驗服務(wù)。

（3）部分臨床試驗CRO 企業(yè)僅能提供簡單的注冊申報、資料翻譯等服務(wù)，無法提供真正意義上的臨床試驗服務(wù)。

第五篇：2013年中國信息安全行業(yè)技術(shù)水平

2013年中國信息安全行業(yè)技術(shù)水平

智研數(shù)據(jù)研究中心網(wǎng)訊：

內(nèi)容提要：在安全管理平臺領(lǐng)域，相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)正處于從分散到集中，從以資產(chǎn)為核心到以業(yè)務(wù)為核心的發(fā)展階段。

全球信息化的深入使得各項信息安全管理技術(shù)逐步走向普及，安全防范技術(shù)也不斷獲得提升。目前，我國信息安全領(lǐng)域的核心技術(shù)與國際先進水平相比還有一定差距，但由于國內(nèi)外用戶在技術(shù)標準、技術(shù)路線以及管理制度、使用習慣等方面存在較大差異，國內(nèi)外同類產(chǎn)品技術(shù)的側(cè)重點各不相同。

在終端安全管理領(lǐng)域，微軟、賽門鐵克等國外公司雖然技術(shù)實力雄厚，產(chǎn)品研發(fā)較早，底層技術(shù)較為先進，但由于軟件協(xié)議、開放接口等研究基礎(chǔ)方向的差異，國外產(chǎn)品直接移植到國內(nèi)市場，其適應(yīng)性在滿足國內(nèi)用戶實際需求方面需進一步加強。而國內(nèi)廠家通過多年的深入研究，其產(chǎn)品技術(shù)已經(jīng)接近國際先進水平，且能符合國家對信息安全產(chǎn)品自主可控的要求，并與國內(nèi)主流的軟、硬件平臺兼容，滿足國家對信息安全產(chǎn)品的技術(shù)要求及用戶的管理和使用習慣，國內(nèi)廠商在終端安全管理領(lǐng)域的技術(shù)適應(yīng)性優(yōu)勢較明顯。

內(nèi)容選自智研數(shù)據(jù)研究中心發(fā)布的《2013-2017年中國政府信息安全市場監(jiān)測與投資方向研究報告》

在數(shù)據(jù)安全管理領(lǐng)域，國內(nèi)存在兩種截然不同的技術(shù)解決方案。一種以賽門鐵克、McAfee、Websense等國外信息安全廠商為代表，該類數(shù)據(jù)安全管理解決方案以信息分類為基礎(chǔ)，結(jié)合外設(shè)及網(wǎng)絡(luò)協(xié)議控制、信息過濾等技術(shù)來防止敏感數(shù)據(jù)泄露，是基于網(wǎng)絡(luò)傳播控制的解決方案；另一種是以國內(nèi)主要信息安全廠商為代表，以文件透明加密和權(quán)限管理為核心，結(jié)合了文件備份、文檔外發(fā)控制、網(wǎng)絡(luò)邊界控制、終端管理、移動存儲介質(zhì)管理等功能，是基于終端計算機安全管理控制的技術(shù)解決方案。由于國內(nèi)用戶的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境和信息化水平與國外大不相同，國外廠商雖然起步較早，提供的數(shù)據(jù)安全管理產(chǎn)品功能較完善，但在完全適應(yīng)中國的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境方面需要進一步提高。

在安全管理平臺領(lǐng)域，相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)正處于從分散到集中，從以資產(chǎn)為核心到以業(yè)務(wù)為核心的發(fā)展階段。由于最初的安全管理平臺產(chǎn)品主要是為實現(xiàn)降低安全管理成本、提高安全保障效率的目標，因此側(cè)重于對部署在網(wǎng)絡(luò)中的防火墻等安全設(shè)備進行集中監(jiān)控與策略下發(fā)。然而隨著客戶業(yè)務(wù)的深化，將安全與業(yè)務(wù)融合，實現(xiàn)較為全面的事件管理與處理流程以及風險管理與運維流程，真正從客戶業(yè)務(wù)價值的角度去進行一體化安全體系的建設(shè)成為未來技術(shù)發(fā)展的趨勢。