第一篇：化驗室日常管理制度0111

化驗室日常管理制度及工作制度

目的：為加強化驗室管理、規(guī)范化驗室工作流程，明確檢驗人員職責(zé)，提高化驗人員的檢測技能及綜合素質(zhì)，滿足檢測實驗室規(guī)定的能力要求，特制定本制度。

一、原始記錄填寫制度

1）數(shù)據(jù)要保持完整性。

2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結(jié)果，字跡清晰、工整。

3）填寫記錄要按計量法規(guī)單位填寫。

4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結(jié)果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

二、化驗室試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液、玻璃儀器、儀器的管理制度

1）對常用試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液、玻璃儀器、儀器要存放整齊，標(biāo)簽要清晰。

2）各種標(biāo)準(zhǔn)溶液及試劑要分類保管。

3）儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。

4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

5）每年一次對儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對不能使用的儀器設(shè)備提出報廢報告，總經(jīng)理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報總經(jīng)理。

三、檢驗制度

1）由生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人填寫送檢單，化驗人員鑒送檢單并分析檢驗

2）每一批或者每一釜檢驗結(jié)束留取小樣保留封存并填寫日期、樣品名稱、樣品數(shù)量、地點、保留樣人。

3）檢驗結(jié)束由油品化驗中心負(fù)責(zé)人填寫每一批或每一釜產(chǎn)品分析單并報告生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)車間管理人。

4）每一批或每一釜未經(jīng)分析，生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人不得強行要求開產(chǎn)品分析單，必須上報領(lǐng)導(dǎo)，并取得領(lǐng)導(dǎo)的同意，放可開化驗單。

5）每一批或每一釜單項或多項不合格時，生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人強行要求開產(chǎn)品分析單，必須上報公司領(lǐng)導(dǎo)，并取得領(lǐng)導(dǎo)同意，方可開產(chǎn)品分析單。

四、保密制度

化驗室人員要對以下內(nèi)容保密

1）化驗分析數(shù)據(jù)保密，出公司領(lǐng)導(dǎo)以外人員均不可告知。

2）分析臺賬保密，除特殊情況外，不得隨意翻閱。

3）化驗技術(shù)資料和標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法，不得擅自復(fù)制和轉(zhuǎn)借外單位人員。

五、化驗安全衛(wèi)生制度

1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持干凈。

2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

4）對污染的地面、臺面擦拭干凈，各種廢油要倒到指定的油桶中并及時回收到生產(chǎn)車間。

5）檢驗工作結(jié)束后，化驗人員及時清洗玻璃器皿并干燥。

6）化驗室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

化驗室工作制度

一、原始記錄填寫制度

1）數(shù)據(jù)要保持完整性。

2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結(jié)果，字跡清晰、工整。

3）填寫記錄要按計量法規(guī)單位填寫。

4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結(jié)果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

二、化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

1）對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標(biāo)簽要清晰。

2）各種藥品及試劑要分類保管。

3）儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。

4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

5）每年一次對儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對不能使用的儀器設(shè)備提出報廢報告，院長同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報院領(lǐng)導(dǎo)。

三、檢驗制度

1）樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。

2）在檢驗過程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗結(jié)束。

3）在取樣前要保持冷凍狀態(tài)（直至送檢前）。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時報告有關(guān)部門，予以正確處理。

四、化驗室安全衛(wèi)生制度

1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持干凈。

2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

4）消毒時要認(rèn)真仔細(xì)，嚴(yán)格按照操作規(guī)程，注意高壓滅菌鍋的安全使用。

5）檢驗工作結(jié)束后，操作人員應(yīng)洗手消毒，對室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開檢驗室。

6）化驗室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

第二篇：化驗室日常管理制度

化驗室日常管理制度

編號：

1.目的：為加強化驗室管理、規(guī)范化驗室工作流程，明確檢驗人員職責(zé)，提高化驗人員的檢測技能及綜合素質(zhì)，滿足檢測實驗室規(guī)定的能力要求，特制定本制度。2.適用范圍：適用于內(nèi)蒙古益多利公司化驗室。3.工作內(nèi)容：

3.1檢驗人員行為規(guī)范

3.1.1健康規(guī)范：化驗室所有工作人員上崗須持當(dāng)年當(dāng)?shù)匦l(wèi)生防疫部門頒發(fā)的有效健康證，化驗員需持化驗員證。

3.1.2著裝規(guī)范：工作時間化驗人員必須穿工作服、戴工帽，按要求佩戴胸卡，工作服干凈、整潔，無衣袋撕裂、無扣等現(xiàn)象，工帽須將頭發(fā)完全覆蓋，長發(fā)應(yīng)束起，不得散露在外。不得穿工作服進(jìn)入衛(wèi)生間，出工作區(qū)域不允許穿工作服。3.1.3裝飾規(guī)范：工作期間不得濃妝艷抹，應(yīng)妝飾得當(dāng)，不可佩戴首飾。3.1.4行為規(guī)范：

3.1.4.1個人衛(wèi)生習(xí)慣良好，不在工作區(qū)內(nèi)隨地吐痰。

3.1.4.2工作時間不允許嬉戲打鬧，大聲喧嘩，不得睡覺，聊天、看閑書，不得無故脫崗、竄崗，接私人電話不宜過長，以免影響工作，交接班時秩序井然。3.1.4.3化驗室不得飲食，不得用檢驗用具、器皿盛放食品，不得將私人物品存放在冰箱內(nèi)及化驗室內(nèi)。

3.1.4.4一律不允許在檢驗工作區(qū)清洗晾曬（可在清洗間打曬），暖器、桌椅不得搭放物品，當(dāng)班人員及衛(wèi)生責(zé)任區(qū)人員負(fù)責(zé)各自衛(wèi)生區(qū)（包括桌面、地面、墻角、水池、窗臺、儀器、容器、試劑架等），檢驗過程中隨時收拾清理物品器皿，保持現(xiàn)場整潔。

3.1.4.5有事須提前向負(fù)責(zé)人打招呼，準(zhǔn)假后方可，無特殊情況不得遲到早退。3.1.5文件規(guī)范

3.1.5.1化驗室的文件書籍由體系員保管，工作期間可在現(xiàn)場查閱書籍，在下班前必須交還體系員處；帶出化驗室的資料，借閱者填寫《文件借閱登記表》。3.1.5.2對于企業(yè)內(nèi)部的保密性文件，化驗室以外人員借閱時，必須經(jīng)化驗室主管同意，在借閱過程中不得隨意進(jìn)行復(fù)印，并嚴(yán)禁向企業(yè)外部的人員泄漏。3.1.5.3借閱的文件書籍須在一周內(nèi)歸還，若有續(xù)借需重新辦理登記手續(xù)。3.1.5.4每人借閱的文件書籍保留不得超過兩周，以免影響工作需求。3.1.5.5借閱過程中要保證書籍文件的完整，并不得隨意轉(zhuǎn)借他人。

3.1.5.6文件的監(jiān)督檢查：化驗室主管隨機(jī)檢查本部門人員的文件執(zhí)行情況。3.1.6現(xiàn)場衛(wèi)生管理

3.1.6.1地面無污跡、油膩，無雜物，墻壁無污跡，無亂寫亂畫，墻角、柜底無奶垢、雜物。

3.1.6.2工作臺面物品擺放整齊，無樣品及試劑殘液。

3.1.6.3水池內(nèi)無殘留樣品、藥液、油膩，無玻璃碎渣及雜物；抹布、刷子等干凈整齊放在固定位置；下水道通暢，地漏處無雜物，無異味，異臭。

3.1.6.4各種玻璃器皿表面潔凈、無污跡，按要求整齊放在指定位置；各類容器內(nèi)壁不得有油膩、雜物、異味、異臭。

3.1.6.5試劑瓶標(biāo)識清晰、無破損，大小適度、端正，填寫規(guī)范；按大小有序排列，位置固定。3.1.6.6檢測儀器表面干凈無污跡、無塵土，標(biāo)識清晰、無破損；儀器上不得擺放與工作無關(guān)的物品，保持過濾網(wǎng)的清潔；設(shè)備內(nèi)部保持干凈無雜物；天平不可隨意搬動，定期更換干燥劑，天平室隨手關(guān)門。儀器按要求填寫使用記錄。3.1.6.7干燥器內(nèi)物品擺放整齊，定期更換干燥劑、涂凡士林；冰箱、藥品柜等物件擺放整齊，列有詳細(xì)藥品目錄。柜的頂部不得擺放物品。

3.1.6.8工作臺、微機(jī)桌、辦公桌上記錄、物品擺放整齊，人離開即收起，不得無人時仍攤開；椅、凳用完及時歸位。

3.1.6.9及時清倒垃圾，不得溢出，衛(wèi)生用具放在指定位置，不得隨意亂放。3.1.6.10卷柜只許存放各種資料、文件，并分類陳列，擺放有序。3.1.6.11冰箱內(nèi)的樣品試劑分類存放，擺放整齊且有標(biāo)識，不得存放私人物品。3.1.6.12藥品柜內(nèi)試劑按液體、固體及性質(zhì)的不同分類存放，擺放整齊，標(biāo)識清晰，無塵土。

3.1.6.13藥品架上的各種試劑同一性質(zhì)的擺放在一起，且依照試劑瓶的大小由高到低順序擺放，不可放無關(guān)東西。

3.1.6.14工作臺柜內(nèi)雜物及時清理，要求干凈整齊。3.1.6.15清洗間物品擺放整齊有序。3.1.6.16每周五衛(wèi)生大清掃。3.1.7其它工作：

3.1.7.1用完水后，及時關(guān)好水閥。

3.1.7.2電器要求停用時斷電的必須及時斷電，需連續(xù)工作的儀器每日須經(jīng)常檢查電源線有無損壞，插頭是否有虛插現(xiàn)象，線路是否雜亂無章。3.1.7.3做到人人會用消防器材，遇緊急事件冷靜處理。3.1.7.4白天無特殊情況，不允許開燈。3.2化驗室考核制度 3.2.1文件控制

3.2.1.1兼職體系員未做好文件、記錄的檔案整理歸檔工作，扣5分 /次。3.2.1.2對于借閱的實驗室書籍，若有破損要按原價的10%，對借閱人進(jìn)行經(jīng)濟(jì)罰款，若有丟失必須照價賠償，對于不易買到的重要書籍要雙倍進(jìn)行罰款。3.2.1.3工作期間查閱的書籍亂放，看后不及時交還，發(fā)現(xiàn)一次扣5分。

3.2.1.4因檔案保管員失誤造成實驗室書籍資料丟失，檔案保管員須照價賠償。3.2.2申購與供應(yīng)品

3.2.2.1相關(guān)人員未及時將需要申購的檢驗物品及時審購，導(dǎo)致檢驗物品短缺，檢驗工作延期，根據(jù)實際情況，對相關(guān)人員警告并扣10分/次。

3.2.2.2體系員未及時送檢玻璃量器，對檢驗工作造成影響，扣10分/次。3.2.2.3領(lǐng)用檢驗物品時，未填寫或未按要求填寫領(lǐng)用記錄，對主管處以扣10分/次。如果領(lǐng)用人不簽字，主管可以不給予領(lǐng)用。

3.2.2.4化驗員進(jìn)行藥品配制與標(biāo)定時，未填寫完整的記錄、盛放試劑的試劑瓶未按要求標(biāo)識、藥品標(biāo)識與配制記錄中的配制日期不符、標(biāo)簽未及時更換等，扣10分/次。

3.2.2.5化驗員未合理使用藥品，造成浪費，扣10分/次。3.2.2.6庫房物品出、入帳不符，對主管進(jìn)行扣3分/次。

3.2.2.7辦公品由QA統(tǒng)一負(fù)責(zé)，出、入帳不符時給相關(guān)責(zé)任人10分/次。3.2.2.8化驗室藥品未按要求進(jìn)行存放和標(biāo)識，對QA扣10分/次。造成事故，QA應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。3.2.3投訴、抱怨制度：為確保相關(guān)業(yè)務(wù)部門對化驗室出具的檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性有疑義時，各類抱怨及投訴能及時有效地得到解決，特制定本制度。3.2.3.1票據(jù)、檢驗信息咨詢：

3.2.3.1.1關(guān)于質(zhì)量檢驗票據(jù)類的問題，由QA負(fù)責(zé)核實、解釋，如因數(shù)據(jù)錄入錯誤，及時更正檢驗數(shù)據(jù)、撤回有誤票據(jù)并電話或書面通知相關(guān)業(yè)務(wù)部門。3.2.3.1.2關(guān)于檢驗結(jié)果疑義的問題，由當(dāng)班化驗員負(fù)責(zé)解釋、查詢、核對，如因匯總錯誤，負(fù)責(zé)及時更正并通知QC，由其按要求執(zhí)行。

3.2.3.1.3如生產(chǎn)部對當(dāng)日檢驗結(jié)果有異議，根據(jù)化驗室要求及實際情況予以重新采樣復(fù)檢，以復(fù)檢結(jié)果為準(zhǔn)。

3.2.3.1.4關(guān)于檢驗技術(shù)方面的問題，由化驗員作出盡可能科學(xué)、詳盡的答復(fù)。3.2.3.2對相關(guān)業(yè)務(wù)部門提出的關(guān)于檢驗效率、準(zhǔn)確率、信息反饋及時性等問題投訴，化驗室應(yīng)及時合理安排、調(diào)整，滿足要求。

3.2.3.3對生產(chǎn)部反映的各類問題，由負(fù)責(zé)人及相關(guān)人員及時予以核實，并將核實情況告知生產(chǎn)部，如情況屬實按照化驗室制度對相關(guān)人員考核。

3.2.3.4化驗員被客戶投訴，經(jīng)證實是檢驗人員行為引起的，扣10分/次。被投訴超過三次，該檢驗員降為試用期，一個月后根據(jù)表現(xiàn)決定上崗與否。3.2.4原始記錄

3.2.4.1檢驗員對原始記錄信息填寫不完整，每有一項未填寫，扣5分/次，兩項未填寫10分元/次，以此類推。

3.2.4.2檢驗過程中，沒有及時記錄數(shù)據(jù)，憑事后記憶填寫或重抄原始記錄，扣10分/次。

3.2.4.3記錄出現(xiàn)錯誤，隨意涂改或不蓋章（簽名），每有一處，扣5分/次，兩處扣10分/次，以此類推。

3.2.4.4審核人發(fā)現(xiàn)檢驗員原始記錄結(jié)果計算錯誤，對檢驗員扣5分/次。3.2.4.5原始記錄中數(shù)據(jù)計量單位錯誤，或有效位數(shù)保留錯誤，扣5分/次。3.2.4.6檢驗結(jié)果未按要求的時間下發(fā)，對檢驗員扣5分/次。

3.2.4.7由于檢驗員結(jié)果計算錯誤，記錄審核人未發(fā)現(xiàn)，從而造成檢驗報告錯誤并下發(fā)，則對檢驗員和記錄審核人分別扣5分/次；

3.2.4.8由于檢驗記錄字跡不清，導(dǎo)致化驗結(jié)果票據(jù)錄入錯誤，對填寫記錄檢驗員，扣5分/次。

3.2.4.9送樣員與樣品接收員未交接好樣品或未認(rèn)真填寫《樣品交接記錄表》，導(dǎo)致樣品丟失或工作延誤，扣10分/次。

3.2.5內(nèi)審：質(zhì)量體系審核每發(fā)生一項不符合，相應(yīng)責(zé)任人扣10分/項。3.2.6人員

3.2.6.1培訓(xùn)人員未按培訓(xùn)計劃進(jìn)行培訓(xùn)工作，扣10分/次。3.2.6.2培訓(xùn)人未及時整理培訓(xùn)檔案，扣10分/次。

3.2.6.3未按要求參加培訓(xùn)，對當(dāng)事人扣10/次；未按要求參加考試，以不合格計。

3.2.6.4培訓(xùn)后進(jìn)行理論或操作考核，不合格者給予扣10分/次；考核成績95分以上者（包括95分），獎勵10分/次。

3.2.6.5在崗人員技能考核不合格者降為試用期，一個月后重新進(jìn)行考核，合格后方可重新上崗，仍不合格則繼續(xù)試用一個月，如果連續(xù)試用三個月后，仍不能重新上崗，則向公司提出對該人員的解聘申請。3.2.6.6閉卷考試時，相互說話、抄襲，根據(jù)情況扣當(dāng)事人考試成績的5-10分。3.2.6.7泄露試題，對當(dāng)事人扣20分/次。3.2.7設(shè)施和環(huán)境條件（內(nèi)務(wù)管理部分）

3.2.7.1所轄衛(wèi)生區(qū)域不整潔，垃圾清理不及時，扣5分/次。

3.2.7.2實驗完畢后未及時清理實驗現(xiàn)場(所用物品未及時歸位、設(shè)備未清潔、臺面未清潔、未清洗各自實驗所用器皿)，扣5分/次。

3.2.7.3未按《化學(xué)藥品管理制度》進(jìn)行危險品排放，扣10分/次。

3.2.7.4辦公室內(nèi)柜門敞開，水杯、毛巾隨處亂放，影響室內(nèi)整潔，處當(dāng)事人罰款5分/次。

3.2.7.5進(jìn)入檢驗工作區(qū)域不穿工衣、未按要求戴工帽，扣10分/次。

3.2.7.6在檢驗工作區(qū)域吃東西、放日常用品，扣10分/次。

3.2.7.7未經(jīng)化驗室主管許可，隨意領(lǐng)私人進(jìn)入檢測區(qū)域，扣5分/次。3.2.7.8工作期間擅自離崗，造成實驗影響，扣20分/次。

3.2.7.9檢驗人員下班前未做安全檢查（關(guān)好水、電、汽、門、窗等），扣10分/次。3.2.8方法

3.2.8.1未嚴(yán)格按照檢驗方法進(jìn)行檢驗，擅自更改檢驗方法，扣20分/次。3.2.8.2化驗員未按時完成檢驗任務(wù)，扣10分/次。

3.2.8.3檢驗結(jié)果誤判（合格判成不合格，不合格判成合格）扣10分/次。3.2.8.4弄虛作假，虛報結(jié)果，一次降為實習(xí)化驗員，兩次退人力資源部。3.2.8.5檢驗結(jié)果不合格未按要求復(fù)檢，扣10分/次。3.2.9設(shè)備

3.2.9.1未完全按設(shè)備的作業(yè)指導(dǎo)書操作，造成儀器損壞，視情節(jié)嚴(yán)重罰款50-100元或報公司處理。

3.2.9.2未按規(guī)定要求填寫使用記錄，扣5分/次。

3.2.9.3設(shè)備責(zé)任人未保管好設(shè)備附件造成丟失，扣20分/次。

3.2.9.4設(shè)備發(fā)生故障時，設(shè)備使用人未填寫設(shè)備損壞維修記錄并通知設(shè)備責(zé)任人進(jìn)行聯(lián)系檢修，扣10分/次。

3.2.9.5未按要求填寫恒溫設(shè)備的監(jiān)控記錄，扣5分/次。

3.2.10樣品處置：樣品管理員未按樣品管理制度保留樣品，扣5分/次。3.2.11質(zhì)量保證

3.2.11.2檢驗員對同一樣品進(jìn)行重復(fù)性檢驗時，兩次檢驗結(jié)果之間差值在允差值范圍以外，扣5分/次。

3.2.11.3檢驗員對保留樣進(jìn)行重復(fù)檢驗時，兩次檢驗結(jié)果之間差值在允差值范圍以外，扣5分/次。3.2.12結(jié)果報告

3.2.12.1報告編制人未及時出具檢驗報告單，扣10分/次。3.2.12.2報告編制人編制檢驗報告出現(xiàn)輕微錯誤，扣5分/次。

3.2.12.3報告審核人未認(rèn)真審核以致報告錯誤并下發(fā)，視情節(jié)輕重，對報告編制人和審核人分別10分/次。3.3化驗室保密制度

3.3.1嚴(yán)禁將企業(yè)內(nèi)部的機(jī)密向企業(yè)外部人員泄漏，以免造成企業(yè)利益的損失。3.3.2化驗室保密范圍

3.3.2.1客戶樣品和客戶的全部資料及商業(yè)秘密等； 3.3.2.1檢測原始記錄、結(jié)果報告、各種質(zhì)量活動計劃和記錄； 3.3.2.3公司的質(zhì)量手冊、程序文件；

3.3.2.4化驗室上報主管單位的有關(guān)數(shù)據(jù)、報告、計劃書等文件； 3.3.2.5化驗室擁有的一切檢測技術(shù)和技術(shù)成果； 3.3.2.6所有外來密級文件、資料等； 3.3.2.7集團(tuán)產(chǎn)品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

3.3.3保密文件及客戶樣品由專人保管，使用后的文件及時存檔。借閱或查閱保密范圍內(nèi)的文件、技術(shù)資料時必須經(jīng)實驗室負(fù)責(zé)人同意，不經(jīng)同意不得自行外借、復(fù)印、銷毀或個人擅自處理，并嚴(yán)禁作為廢物出售。

3.3.4檢驗報告簽發(fā)前，結(jié)果應(yīng)對外保密。發(fā)放內(nèi)部各種文件資料按規(guī)定范圍發(fā)放和使用，不準(zhǔn)擅自擴(kuò)大發(fā)放范圍或?qū)⑽募y帶外出。

3.3.5實驗室的微機(jī)，除內(nèi)部人員使用外，不得向他人泄漏開機(jī)密碼并查看相關(guān)文件資料，并嚴(yán)禁對微機(jī)內(nèi)的文件隨便拷貝、打??；電子版的結(jié)果報告應(yīng)由檔案管理員加文檔保護(hù)密碼，嚴(yán)禁外人翻閱。3.4化驗室培訓(xùn)管理制度 3.4.1基本原則

3.4.1.1外部培訓(xùn)與內(nèi)部培訓(xùn)相結(jié)合。

3.4.1.2員工的培訓(xùn)結(jié)果作為獎勵、晉升和淘汰的重要依據(jù)。3.4.2培訓(xùn)內(nèi)容

3.4.2.1通用性知識：

3.4.2.1.1企業(yè)現(xiàn)狀、企業(yè)文化、規(guī)章制度； 3.4.2.1.2國家法規(guī)制度； 3.4.2.1.3計算機(jī)操作； 3.4.2.1.4酶制劑知識。3.4.2.2專業(yè)知識、技能：

3.4.2.2.1檢驗基礎(chǔ)理論知識：化學(xué)基礎(chǔ)、分析化學(xué)、計量基礎(chǔ)知識、酶及酶工程的基礎(chǔ)知識、酶制劑的檢驗基礎(chǔ)知識。

3.4.2.2.2檢驗技能：原料的檢驗、酶制劑的理化指標(biāo)檢驗。3.4.2.2.3儀器操作：已具備的儀器的操作和新進(jìn)儀器的操作。3.4.2.3其他：諸如禮儀、道德品質(zhì)、安全、質(zhì)量管理體系等。3.4.3培訓(xùn)講師

3.4.3.1培訓(xùn)工作采用專職講師、兼職講師與外聘講師相結(jié)合的方法。3.4.3.2根據(jù)培訓(xùn)需求，可以聘請外部講師進(jìn)行培訓(xùn)。3.4.3.3根據(jù)培訓(xùn)需求，參加全國各地的公開課。3.4.4培訓(xùn)流程

3.4.4.1年初，根據(jù)對化驗員進(jìn)行培訓(xùn)需求調(diào)查后，制定出培訓(xùn)計劃草案（包括培訓(xùn)內(nèi)容、師資要求、課程設(shè)計及預(yù)計費用）。

3.4.4.2計劃內(nèi)的培訓(xùn)由本部門填寫《培訓(xùn)項目申請表》報常務(wù)副總，批準(zhǔn)后由本部門培訓(xùn)人員組織實施，公司提供必要的支援。計劃外的培訓(xùn)，首先由該部門負(fù)責(zé)人簽署意見，并報常務(wù)副總審核認(rèn)可，方可予以培訓(xùn)。

3.4.4.3要求組織者提前2天作出培訓(xùn)計劃，并通知參加培訓(xùn)人員，參加培訓(xùn)人員必須準(zhǔn)時到達(dá)培訓(xùn)現(xiàn)場，并簽到；不得遲到、早退，因特殊情況不能參加必須向負(fù)責(zé)人請假，違反一次扣10分。3.4.4.4培訓(xùn)老師認(rèn)真填寫培訓(xùn)記錄，組織者負(fù)責(zé)保存、整理相關(guān)記錄，并存檔。3.4.4.5對于其他部門臨時組織的培訓(xùn)，根據(jù)具體情況，由主管選派人員參加。3.4.4.6培訓(xùn)后，由化驗室主管予以審核、評估，計入員工檔案。

3.4.4.7組織者定期對所有培訓(xùn)內(nèi)容進(jìn)行綜合測評，可根據(jù)培訓(xùn)對象和內(nèi)容以抽查的方式進(jìn)行考試。考核內(nèi)容包括理論和操作兩部分，具體為理論考試2月進(jìn)行1次，操作考試每月進(jìn)行，操作考核每次抽取人數(shù)不少于2人，（理論考核滿分100分，60分及格，操作考核滿分100分，80分合格）通過考核來驗證培訓(xùn)效果和調(diào)整培訓(xùn)項目，同時提高培訓(xùn)的積極性，作到按需、有效培訓(xùn)。3.4.5新進(jìn)員工培訓(xùn)

3.4.5.1化驗室主任安排新進(jìn)人員的培訓(xùn)，要進(jìn)行崗前培訓(xùn)。并有化驗室主管評估合格后方可上崗或派出。未經(jīng)崗前培訓(xùn)者不得上崗、派出，培訓(xùn)不達(dá)標(biāo)者不得上崗或派出。

3.4.5.2崗前培訓(xùn)內(nèi)容：酶制劑檢驗基礎(chǔ)知識、實驗室管理制度、實驗室安全管理規(guī)定、規(guī)章制度、檢驗流程。

3.4.5.3新聘人員必須參加國家技術(shù)監(jiān)督局組織的化驗員資格證書考試。

3.4.5.4崗后培訓(xùn)內(nèi)容：國際及國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定、常用試劑的配制方法、常用檢測設(shè)備的使用及維護(hù)、精密儀器的使用及維護(hù)。4.執(zhí)行日期:下發(fā)之日起執(zhí)行。

化驗室管理制度

一、分析數(shù)據(jù)管理

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。對原始記錄要求：

1.要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在本上。2.要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

3.采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。4.更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。5.數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度 一)、目的

為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。二)、采樣管理要求

1.采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。2.取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

3.取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

4.采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。三)、留樣管理要求 1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

2.保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為100mL；固體成品或原料保留100克。

4.過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。5.外購原材料、樣品保留四個月。6.成品樣品：保留12個月。

7.樣品過保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì)，應(yīng)作報廢處理。四)、留樣間管理要求

1.留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。2.留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識清楚齊全。3.樣品要分類、分品種有序擺放。

4.保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗員管理。

三、化驗室檢驗和試驗管理制度 一)、目的

為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。二)、范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。三)、管理要求 1．檢驗程序

1.1 按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識。

1.2 采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.3 采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識。

1.4 檢驗過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》，對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

1.5 檢測過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

1.6 若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗。1.7 要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時，用“－－”注銷，并在“－－”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

1.8 難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種?；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。

1.9 分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認(rèn)無誤后，報告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。1.10 部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后（兩檢制），立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫，原料檢驗單呈送給倉庫和生產(chǎn)部。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標(biāo)識，歸檔保管。

3.嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存2年。

4.質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

5.非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。四)、精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負(fù)責(zé)日常管理。五)、化學(xué)藥品管理 1.化驗室試劑存放要求

（1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。（2）注意化學(xué)藥品的存放期限。

（3）藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

（4）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。2．有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。六)、化驗員崗位職責(zé)

1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔，切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

2、負(fù)責(zé)到貨原材料抽樣，感觀檢驗。

3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗工作。

4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。

5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

6、化驗次數(shù)：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。

7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

8、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗出來，并向部門主管匯報并通知生產(chǎn)部；

9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)字，務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨；

10、為了確?；灥臏?zhǔn)確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象；

11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查，標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚；

12、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負(fù)責(zé)，為此，必須在化驗記錄后標(biāo)明化驗姓名；

13、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認(rèn)識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報，以防因此帶來質(zhì)量事故；

14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中；

15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

17、保持化驗室清潔衛(wèi)生，干凈整潔，化驗結(jié)束時，務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

第三篇：化驗室日常管理制度

化驗室日常管理制度

目的：為加強化驗室管理、規(guī)范化驗室工作流程，明確檢驗人員職責(zé)，提高化驗人員的檢測技能及綜合素質(zhì)，滿足檢測實驗室規(guī)定的能力要求，特制定本制度。

適用范圍：適用愛國潤滑油有限公司油品化驗中心。

一、原始記錄填寫制度

1）數(shù)據(jù)要保持完整性。

2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結(jié)果，字跡清晰、工整。

3）填寫記錄要按計量法規(guī)單位填寫。

4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結(jié)果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

二、化驗室試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液、玻璃儀器、儀器的管理制度

1）對常用試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液、玻璃儀器、儀器要存放整齊，標(biāo)簽要清晰。

2）各種標(biāo)準(zhǔn)溶液及試劑要分類保管。

3）儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。

4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

5）每年一次對儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對不能使用的儀器設(shè)備提出報廢報告，總經(jīng)理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定

期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報總經(jīng)理。

三、檢驗制度

1）由生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人填寫送檢單，化驗人員鑒送檢單并分析檢驗

2）每一批或者每一釜檢驗結(jié)束留取小樣保留封存并填寫日期、樣品名稱、樣品數(shù)量、地點、保留樣人。

3）檢驗結(jié)束由油品化驗中心負(fù)責(zé)人填寫每一批或每一釜產(chǎn)品分析單并報告生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)車間管理人。

4）每一批或每一釜未經(jīng)分析，生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人不得強行要求開產(chǎn)品分析單，必須上報領(lǐng)導(dǎo)，并取得領(lǐng)導(dǎo)的同意，放可開化驗單。

5）每一批或每一釜單項或多項不合格時，生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人強行要求開產(chǎn)品分析單，必須上報公司領(lǐng)導(dǎo)，并取得領(lǐng)導(dǎo)同意，方可開產(chǎn)品分析單。

四、保密制度

化驗室人員要對以下內(nèi)容保密

1）化驗分析數(shù)據(jù)保密，出公司領(lǐng)導(dǎo)以外人員均不可告知。

2）分析臺賬保密，除特殊情況外，不得隨意翻閱。

3）化驗技術(shù)資料和標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法，不得擅自復(fù)制和轉(zhuǎn)借外單位人員。

五、化驗安全衛(wèi)生制度

1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持干凈。

2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

4）對污染的地面、臺面擦拭干凈，各種廢油要倒到指定的油桶中并及時回收到生產(chǎn)車間。

5）檢驗工作結(jié)束后，化驗人員及時清洗玻璃器皿并干燥。

6）化驗室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

第四篇：化驗室日常管理制度

化驗室日常管理制度

一、原始記錄填寫制度

1）數(shù)據(jù)要保持完整性。

2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結(jié)果，字跡清晰、工整。

3）填寫記錄要按計量法規(guī)單位填寫。

4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結(jié)果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

二、化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

1）對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標(biāo)簽要清晰。

2）各種藥品及試劑要分類保管。

3）儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。

4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

5）每年一次對儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對不能使用的儀器設(shè)備提出報廢報告，總經(jīng)理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報總經(jīng)理。

三、檢驗制度

1）樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。

2）在檢驗過程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗結(jié)束。

3）在取樣要保持冷凍狀態(tài)（直至送檢前）。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時報告有關(guān)部門，予以正確處理。

4）每次檢驗結(jié)果均須報告班長或部門主管，若有含量超標(biāo)，通知車間，加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的去向。

四、保密制度

化驗室人員要對以下內(nèi)容保密

1）本化驗室的業(yè)務(wù)技術(shù)水平，技術(shù)工作計劃、規(guī)劃等，檢測儀器設(shè)備技術(shù)條件、非標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法、其他涉及本化驗室權(quán)益的技術(shù)資料

2）屬于保密范圍內(nèi)的技術(shù)資料和文件，由有關(guān)人員傳閱和處理，不得擅自復(fù)制或私自轉(zhuǎn)借外單位人員。

五、化驗室安全衛(wèi)生制度

1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持干凈，室內(nèi)要整潔明亮，要保持密封、清潔、干燥、防塵。

2）檢驗用的樣品要存放整齊，無閑置物，不可亂堆亂放。

3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

4）對污染的地面、臺面要擦拭干凈，各種廢物要丟到指定的污桶中。

5）清洗時要認(rèn)真仔細(xì)，嚴(yán)格按照操作規(guī)程，注意烘干箱的安全使用。

6）用過的進(jìn)樣針應(yīng)進(jìn)行清洗，再放回原處。

7）檢驗工作結(jié)束后，操作人員應(yīng)洗手消毒，對室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒，并做好安 全檢查，方可離開。

8）化驗室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

第五篇：化驗室日常工作細(xì)則

化驗室日常工作細(xì)則

化驗室日常工作一般包括：車間取樣、樣品處理和稱樣、樣品檢驗、數(shù)據(jù)記錄與處理、藥品和玻璃儀器的管理、提交實驗報告單、實驗室衛(wèi)生管理。

一、車間取樣：

倉庫員通知原料入倉后，然后和倉庫員一起到車間進(jìn)行取樣（取樣工具：取樣棒、取樣袋）。其中三大原料（磷酸一銨、鉀肥、尿素）屬于抽檢，其他原料每批必抽檢。

二、樣品處理與稱樣：（1）樣品處理

將由車間取樣得來的土樣或質(zhì)檢員送來的成品進(jìn)行處理，用分樣器進(jìn)行四分法分離樣品，再將分離得的樣品用研缽研碎、均勻，裝進(jìn)稱量瓶。（2）稱樣

按照各元素含量測量來確定需要稱樣的質(zhì)量，用分析天平來逐一稱量。

三、樣品檢驗：主要有六項檢測項目。（1）氮含量的測定（2）磷含量的測定（3）鉀含量的測定（4）水分的測定

（5）有機(jī)質(zhì)的測定（6）PH值的確定

四、數(shù)據(jù)記錄和處理：

數(shù)據(jù)記錄包括原始實驗記錄和檢驗報告單的記錄。一般是在做完檢驗得出結(jié)果后，經(jīng)過仔細(xì)計算，填寫原始記錄本和發(fā)出檢驗報告單。

五、藥品和玻璃儀器的管理

（1）做完檢測試驗后，收拾好用過的藥品，按照藥品管理辦法，分類存放，做到藥品零污染。

（2）清洗玻璃儀器，洗完后用蒸餾水清洗，將必須要干燥才能使用的儀器放入真空干燥箱干燥，以便下次使用。將無需干燥的儀器放到特定的位置存放。

六、上交檢驗報告單

每一天的原料和成品檢驗結(jié)果都需要出一式三分檢驗報告單分別交到總經(jīng)理、配方設(shè)計師和化驗部經(jīng)理審核。

七、實驗室衛(wèi)生管理

(1)化驗室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持干凈。

(2)檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

(3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

(4)檢驗工作結(jié)束后，操作人員應(yīng)洗手消毒，對室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開檢驗室。

(5)化驗室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗室的門窗水電安全后方可鎖門。