第一篇：選擇化妝品OEM加工廠要注意的幾個(gè)要點(diǎn)

選擇化妝品OEM加工廠要注意的幾個(gè)要點(diǎn) 很多化妝品品牌、公司都沒有自己的工廠、生產(chǎn)車間，因此這些品牌化妝品、公司必須要找相關(guān)的化妝品OEM加工廠，國內(nèi)化妝品OEM加工廠家眾多，讓人眼花繚亂，各自都說自己有優(yōu)勢(shì)、自己工廠出的產(chǎn)品可以與國際品牌比拼，與國際接軌、原料直接與國外供應(yīng)商直接采購，那么到底哪家工廠真的如他所說呢？為什么有那么多的客戶總是在尋找優(yōu)秀的化妝品OEM加工工廠，卻一次又一次的以失望告終？

在這里給大家介紹選擇化妝品OEM加工廠需要注意的幾個(gè)問題。

1、實(shí)地考察，化妝品行業(yè)有很多中介商，中介商的價(jià)格往往比較高，品質(zhì)也難保證，所以要加工生產(chǎn)化妝品必須實(shí)地考察化妝品工廠。22、考察化妝品工廠是否擁有實(shí)驗(yàn)室、研發(fā)團(tuán)隊(duì)，很多化妝品工廠沒有實(shí)驗(yàn)室和研發(fā)團(tuán)隊(duì)，這樣工廠一般都是從別的有實(shí)驗(yàn)室的工廠買回一些配方按部就班生產(chǎn)，沒有任何研發(fā)創(chuàng)新配方的能力。33、考察配方研發(fā)人員、團(tuán)隊(duì)，有些化妝品加工廠擁有實(shí)驗(yàn)室，但是沒有研發(fā)人員、團(tuán)隊(duì)，他們擁有工程師，但是這些工程師也只是能簡單分析購買回來的配方按部就班進(jìn)行生產(chǎn)而已，真正的研發(fā)人員應(yīng)該有研發(fā)新配方、有創(chuàng)新的能力，而不是簡單的看懂現(xiàn)有的配方單。44、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、生產(chǎn)設(shè)備，實(shí)驗(yàn)室先進(jìn)設(shè)備是決定這個(gè)化妝品工廠能否研發(fā)新配方的一個(gè)重要因素；車間生產(chǎn)設(shè)備是影響化妝品手感、外觀的重要因素，所以選擇化妝品OEM加工廠一定要看這家廠設(shè)備是否先進(jìn)。55、生產(chǎn)車間，化妝品對(duì)生產(chǎn)車間要求雖然沒有藥品車間這么高，但是國家對(duì)化妝品生產(chǎn)車間也有一定的要求，例如空氣雜質(zhì)元素含量、排氣排水系統(tǒng)等都要符合國家要求，生產(chǎn)車間不一定要很大，但是設(shè)施一定要齊全。

6、成功案例，一個(gè)專業(yè)的化妝品OEM加工廠必定為眾多品牌加工生產(chǎn)產(chǎn)品，可以看看該廠都給哪些知名品牌加工過化妝品，從而也可判斷該廠的可信度與產(chǎn)品質(zhì)量度 最后，也是最重要的一點(diǎn)，需要了解工廠的負(fù)責(zé)人和管理人員，化妝品OEM工廠的管理要求還是非常高的，這必然要求工廠擁有一批高層次的中高層管理人員，如：研發(fā)經(jīng)理，生產(chǎn)經(jīng)理，QC經(jīng)理，倉庫主管等。建議參觀工廠時(shí)務(wù)必與這些人員聊上幾分鐘，幾分鐘的時(shí)間很容易讓你對(duì)工廠有一個(gè)客觀的評(píng)價(jià)。

第二篇：化妝品oem加工廠車間衛(wèi)生管理制度

化妝品oem加工廠車間衛(wèi)生管理制度

01、生產(chǎn)化妝品OEM車間工作人員應(yīng)保持良好的個(gè)人衛(wèi)生，勤洗澡、換衣、理發(fā)、不得留長指甲和涂指甲油。

02、進(jìn)入化妝品OEM車間必須穿戴工作服（無鈕扣，無口袋）、工作帽、工作鞋；頭發(fā)不得外露；工作服和工作帽必須保持清潔且每天必須更換了。

03、不得將生產(chǎn)無關(guān)的個(gè)人用品和飾品（如手表，首飾等）帶入車間。

04、進(jìn)入車間應(yīng)洗手消毒，工作過程中按規(guī)程洗手；車間內(nèi)嚴(yán)禁存放個(gè)人生活用品和生產(chǎn)無關(guān)的雜物。

05、車間內(nèi)嚴(yán)禁飲食、吸煙和隨地吐痰。

06、未經(jīng)允許非加工人員不得進(jìn)入加工車間；經(jīng)有關(guān)部門同意后，必須達(dá)到加工人員的要求后方可進(jìn)入。

07、新參加工作的生產(chǎn)人員，必須經(jīng)健康檢查并取得健康合格證后方可上崗工作。生產(chǎn)人員患有有礙食品的傳染性疾?。〖病?、病毒性肝炎、活動(dòng)性肺結(jié)核、化膿性或滲出性皮膚病等），或手有外傷等情況，必須立即調(diào)離食品加工崗位并妥善治療。

08、車間生產(chǎn)人員和進(jìn)入車間的其他有關(guān)人員遇下列情況之一時(shí)必須洗手: ⑴、開始工作之前

⑵、上廁所以后

⑶、處理被污染的原材料之后

⑷、從事與生產(chǎn)無關(guān)的其他活動(dòng)之后

⑸、在從事操作期間也應(yīng)勤洗手

09、生產(chǎn)車間內(nèi)接觸半成品及原料的設(shè)備、工器具、操作臺(tái)必須采用無毒、無異味、耐腐蝕、易清洗的材料制作。表面應(yīng)光滑、無凹坑、縫隙。車間內(nèi)禁止使用一切竹木工器具和容器。

10、在工作前后及工作中必須按規(guī)定進(jìn)行清潔、消毒。所用的清潔消毒方法應(yīng)有效又不影響料體的衛(wèi)生。用化學(xué)方法進(jìn)行消毒時(shí)，檢查消毒劑的配制記錄及使用條件，連續(xù)使用的消毒劑，定期檢查其濃度。用熱水消毒時(shí)，水溫應(yīng)達(dá)到80℃以上。

11、加工操作臺(tái)、機(jī)械設(shè)備、工器具應(yīng)經(jīng)常清洗，不得有銹蝕，并保持清潔，經(jīng)消毒處理后的設(shè)備、工器具、操作臺(tái)必須再用飲用水徹底沖洗干凈，除去殘留物后方可接觸產(chǎn)品。

12、生產(chǎn)車間和其它場(chǎng)所的廢棄物，必須隨時(shí)清除，并及時(shí)清理出廠，廢棄物存放的容器及場(chǎng)地應(yīng)及時(shí)清洗消毒。

13、車間工作人員及有關(guān)人員每年至少進(jìn)行一次健康檢查，必須經(jīng)健康檢查并取得健康合格證后方可上崗工作。

14、同一生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)內(nèi)不得同時(shí)生產(chǎn)兩種類別的產(chǎn)品，也不得同時(shí)加工影響車間衛(wèi)生或產(chǎn)品質(zhì)量的副產(chǎn)品。

15、車間內(nèi)只能存放有少量即將使用的空罐?？展拗荒苎b填產(chǎn)品，任何時(shí)候不能盛放有其他物品，以免誤入生產(chǎn)線造成質(zhì)量事故。清洗車間時(shí)，必須移開或遮蔽好生產(chǎn)線上的空罐，以免沾污。

16、每天工作結(jié)束后(或必要時(shí))，必須徹底清洗加工場(chǎng)地的地面、墻壁、排水溝，必要時(shí)進(jìn)行消毒。

17、生產(chǎn)車間和其他有關(guān)工作場(chǎng)地內(nèi)應(yīng)保持清潔，不得堆放雜物，地面不得出現(xiàn)大規(guī)模的積水現(xiàn)象，生產(chǎn)中的廢棄物應(yīng)隨時(shí)清理和清除。

18、車間內(nèi)的更衣室、工間休息室等公共場(chǎng)所，應(yīng)經(jīng)常整理和清掃，及時(shí)進(jìn)行消毒，以保持其清潔。

19、生產(chǎn)車間周圍應(yīng)定期或必要時(shí)進(jìn)行除蟲滅害，以防止害蟲滋生，車間使用殺蟲劑時(shí)，不得污染化妝品，并盡量避免污染設(shè)備，工器具和容器，使用殺蟲劑后應(yīng)徹底清洗干凈，除去殘留藥劑

第三篇：化妝品OEM藥妝營銷策劃

化妝品OEM藥妝營銷策劃:藥妝店經(jīng)營方案

近年來，藥妝店越來越受到業(yè)內(nèi)的關(guān)注.但是內(nèi)地藥妝店的生存環(huán)境卻與香港或臺(tái)灣的藥妝店是有不同之處的，因?yàn)楦叟_(tái)女性已經(jīng)養(yǎng)成了購買化妝品到藥店的消費(fèi)習(xí)慣，而在內(nèi)地，這種消費(fèi)習(xí)慣并沒有形成。這也是屈臣氏到了內(nèi)地轉(zhuǎn)型為個(gè)人日用品零售商的原因。但屈臣氏在內(nèi)地的成功運(yùn)營卻給我們發(fā)展藥妝店指明了方向。下面說說藥妝店運(yùn)營四要素。

一、品牌定位定成敗

藥妝店的品牌定位非常重要，其決定了藥妝店經(jīng)營的成敗。女性對(duì)化妝品的認(rèn)知與購買是分很多年齡段的，針對(duì)不同年齡段的業(yè)態(tài)也比比皆是，但重要的是要營造滿足特定消費(fèi)群體的消費(fèi)習(xí)慣的購買環(huán)境以及購買氛圍。拿屈臣氏而言，它的定位是出售個(gè)人日用品，再精確點(diǎn)就是出售女性個(gè)人日用品。很多年輕女性往往把去屈臣氏購物作為第一選擇，究其原因就在于--產(chǎn)品全，單品價(jià)格不高；在商業(yè)區(qū)，逛街購物兩不誤；品牌好，新品多，質(zhì)量有保障；購物環(huán)境好，比較喜歡。

所以藥妝店在開業(yè)之前，就要做好清晰的品牌定位。目前大多數(shù)的藥妝店沒有什么品牌定位，如果有的話，也就是高端品牌專柜。高端品牌人群定位非常狹窄，它只適合處在最尖端商業(yè)區(qū)域的藥妝店。如果藥妝店要大力發(fā)展的話，大多數(shù)的藥妝店要做成中等檔次，單品價(jià)格在50元以下比較合適，而且用產(chǎn)品效果來與眾多的化妝品零售

商形成品牌區(qū)隔。這種效果就是特別的商品功能，有功能趨向性，或有特別的特征，或有顯相的表征等等。

市場(chǎng)調(diào)研表明，目前國內(nèi)女性還沒有養(yǎng)成到藥店購買化妝品的意識(shí)，消費(fèi)行為就更不用說了，而這正是藥妝店要解決的第一個(gè)難題。解決的方法就是賣效果。人的習(xí)慣養(yǎng)成是需要時(shí)間的，而藥妝店卻不能坐等人們的習(xí)慣養(yǎng)成。因此，用效果來打動(dòng)一部分女性消費(fèi)者是比較實(shí)際的經(jīng)營理念。

二、店面選址是關(guān)鍵

因?yàn)樗帄y的核心消費(fèi)群是女性，其中的主力消費(fèi)群更是年輕女性，而女性天生有逛街的本能，所以，只有在商業(yè)區(qū)的藥妝店才能經(jīng)營成功，比如商業(yè)區(qū)單店或者商場(chǎng)店中店。選擇店址的方法，應(yīng)盡量選擇人流量和人流流向的黃金交叉點(diǎn)。

在選擇藥妝店店面之前，最好做好詳細(xì)的市場(chǎng)調(diào)研和市場(chǎng)分析。調(diào)研的內(nèi)容最好包括目標(biāo)人群的流量、此區(qū)域內(nèi)消費(fèi)群的消費(fèi)習(xí)慣、此區(qū)域內(nèi)競(jìng)爭品牌定位等等。

三、產(chǎn)品品類要齊全

產(chǎn)品要通過與眾不同的定位，與超市日化柜臺(tái)形成了明顯的品牌區(qū)隔；而且要求品類齊全，基本上女性會(huì)在店內(nèi)能夠完成一站式購物。藥店要做藥妝，肯定要做品系齊全的產(chǎn)品線。但是目前藥妝品的品種非常少，該怎么辦呢？

有以下幾種方法：

1.品牌經(jīng)營和OEM品牌并重。發(fā)展OEM品牌是關(guān)系藥妝店發(fā)展的戰(zhàn)略基石；而且發(fā)展OEM品牌，可以極大地推動(dòng)藥妝品牌的提升。當(dāng)然，這樣做的風(fēng)險(xiǎn)也比較大，OEM需要合理的比率，大型的藥妝連鎖店同樣也要注意這一點(diǎn)。

2.做中藥化妝品。中藥化妝品比較有特色，差異性也比較強(qiáng)，能和以精致提純的西方化妝品形成明顯的區(qū)隔，而且有植物或綠色的概念。這樣能夠最大限度的回避競(jìng)爭，并在競(jìng)爭中獲勝。

3.注重藥妝的效果。國內(nèi)的藥妝店能否成功，就在于能否把人流拉進(jìn)藥店，并形成銷售，進(jìn)一步形成消費(fèi)習(xí)慣。效果是關(guān)鍵，沒有效果，藥妝店很難獲得成功。

4.單品的價(jià)格定位在50元以下，并且采用屈臣氏的特價(jià)產(chǎn)品銷售模式，同時(shí)在藥妝陳列、展示、促銷POP上下足功夫。

四、顧問銷售提銷量

因?yàn)樗帄y店提供的是特別的、有效果的藥妝品，因此要引進(jìn)顧問式的銷售，畢竟大多數(shù)的女性對(duì)產(chǎn)品本身的認(rèn)識(shí)偏少。這點(diǎn)也是如今藥妝品發(fā)展不理想的另一個(gè)重要原因。

顧問式銷售有兩種含義，一是提供小劑量的試用品，二是根據(jù)不同膚質(zhì)提供不同的皮膚美容解決方案。女性購物時(shí)只要價(jià)格合適，再加上良好的環(huán)境，誘人的產(chǎn)品表現(xiàn)，親切合理的商業(yè)游說，其沖動(dòng)購買的比率是非常之高的。顧問式銷售的第三種意思就是提高成交率，在人流量偏小的情況下，成交率一定要高。

第四篇：化妝品OEM業(yè)務(wù)合作合同

化妝品OEM業(yè)務(wù)合作合同

甲方：

法定代表人：

住所地：

乙方：性別：公民身份號(hào)碼：

住址：聯(lián)系電話：

根據(jù)《中華人民共和國合同法》等法律法規(guī)，就化妝品OEM業(yè)務(wù)合作，雙方在平等自愿、協(xié)商一致的基礎(chǔ)上，于年月日訂立本合同。

第一條、合同期限

本合同有效期限不超過三年，期限自年月日起至年月日止。

第二條、業(yè)務(wù)合作內(nèi)容

乙方為甲方聯(lián)系中國大陸廠商為其提供化妝品OEM業(yè)務(wù)。

第三條、業(yè)務(wù)價(jià)款及結(jié)算方式

1、甲方在每個(gè)月25號(hào)前以貨幣形式支付乙方上一個(gè)月的的勞務(wù)報(bào)酬。

2、甲方每月制定的勞務(wù)報(bào)酬以無底薪高提成的獎(jiǎng)金計(jì)算方式，具體情況為：訂單利潤的30%，作為乙方團(tuán)隊(duì)的提成獎(jiǎng)金；具體分配方式為：業(yè)務(wù)經(jīng)理提成為總訂單利潤的10%，業(yè)務(wù)員為訂單利潤的20%（如果乙方團(tuán)隊(duì)經(jīng)理個(gè)人接單，僅享受訂單利潤的20%）。

3、如需調(diào)整勞務(wù)報(bào)酬，甲乙雙方另行約定。

第四條、合同的終止與解除

經(jīng)書面通知，各方有權(quán)隨時(shí)以任何理由解除本合同，解除通知在一方收到之日生效。一旦收到解除通知，一方立即停止業(yè)務(wù)合作事務(wù)。

第五條、雙方的商業(yè)秘密或個(gè)人隱私，雙方應(yīng)當(dāng)保守秘密，在未征得一方同意的情況下，不得向第三方泄露。

第六條、發(fā)生糾紛，雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成可以向有管轄權(quán)的人民法院提起起訴。

第七條、本合同空格部分填寫文字與印刷文字具有同等效力。

第八條、本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

甲方（蓋章）：

乙方（簽名）：

第五篇：進(jìn)口化妝品申報(bào)要注意哪些問題

進(jìn)口化妝品申報(bào)要注意哪些問題

哪些化妝品需要注冊(cè)？

關(guān)于化妝品的定義。《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》中規(guī)定化妝品的定義為：“是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇）以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕丁⒆o(hù)膚、美容和修飾目的的日用化學(xué)工業(yè)品?！保ㄗⅲ貉栏唷逶÷兜犬a(chǎn)品也已納入化妝品管理）。符合上述定義的都屬于“化妝品”。

關(guān)于化妝品的分類。中國將化妝品分為兩大類：特殊類和非特殊類，非特殊類也就是我們?nèi)粘Ｋf的普通類。非特殊用途化妝品共五大類：發(fā)用類、護(hù)膚類、彩妝類、指（趾）甲類和芳香類；特殊用途化妝品共九類：育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬。目前，所有進(jìn)口化妝品（無論特殊或非特殊）、國產(chǎn)特殊類上市前都需要到國家食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱SFDA)進(jìn)行申報(bào)備案。

關(guān)于化妝品的審批機(jī)構(gòu)。SFDA?；局鞴苋珖瘖y品注冊(cè)管理工作，并負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)口化妝品的審批。所有進(jìn)口化妝品在遞交審批之前。還要先到指定機(jī)構(gòu)進(jìn)行化妝品申報(bào)前置檢測(cè)，檢驗(yàn)合格后方可向SFDA提出進(jìn)口化妝品的申報(bào)審批。

關(guān)于化妝品批件。SFDA對(duì)國產(chǎn)特殊用途用途及進(jìn)口化妝品（包括特殊類和非特殊類）實(shí)行申報(bào)審核制度：進(jìn)口特殊類化妝品需領(lǐng)取《國家食品藥品監(jiān)督管理局 進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件》、進(jìn)口非特殊類化妝品需領(lǐng)取《國家食品藥品監(jiān)督管理局 進(jìn)口非特殊用途化妝品備案憑證》（以下均簡稱《批件》），否則不得在中國大陸市場(chǎng)上銷售。批件的有效期為四年，期滿之后需進(jìn)行再注冊(cè)（續(xù)證）。

關(guān)于申請(qǐng)人資格。進(jìn)口化妝品的申請(qǐng)人應(yīng)為中國境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)（非個(gè)人）。申請(qǐng)應(yīng)具備的先決條件：

在生產(chǎn)所在國被允許生產(chǎn)和銷售，并且可獲得自由銷售證明文件； 在中國大陸地區(qū)有行政許可的在華申報(bào)責(zé)任單位（法人，分支機(jī)構(gòu)或境內(nèi)代理，可變更）； 申請(qǐng)產(chǎn)品如為化妝品OEM形式也可。

關(guān)于進(jìn)口化妝品關(guān)稅。目前我國對(duì)進(jìn)口化妝品征收關(guān)稅、增值稅和消費(fèi)稅。根據(jù)《中華人民共和國進(jìn)出口貨物征稅管理辦法》計(jì)算公式如下：

(1)關(guān)稅（實(shí)征關(guān)稅稅額）=完稅價(jià)格*關(guān)稅稅率（一般護(hù)膚品6.5%，彩妝及香水10%）(2)增值稅=（完稅價(jià)格+實(shí)征關(guān)稅稅額+實(shí)征消費(fèi)稅稅額）*增值稅率（17%）(3)消費(fèi)稅={（完稅價(jià)格+實(shí)征關(guān)稅稅額）/(1-消費(fèi)稅稅額)}*消費(fèi)稅稅率(4)總稅款=關(guān)稅款+增值稅+消費(fèi)稅

申請(qǐng)人需具備什么資格？

國外化妝品進(jìn)口行政許可的備案（審批）要求有在華責(zé)任申報(bào)單位，因此，如果是境外企業(yè)作為申報(bào)工作的主體，首先要做的就是找到一家合適的境內(nèi)合作單位或成立中國境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)。

如果是境內(nèi)經(jīng)銷商為主進(jìn)行申報(bào)工作，那么建議要和國外生產(chǎn)企業(yè)簽訂較長期限的產(chǎn)品代理合同。簽訂合同的同時(shí)，應(yīng)了解外方是否能夠提供產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)文獻(xiàn)（如完整配方、工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等）、證明文件（如自由銷售證明等）以及必要的檢測(cè)用樣品（有的產(chǎn)品成本比較高昂），國外企業(yè)對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)比較重視，如果事先未達(dá)成協(xié)議，中途對(duì)方不予提供某些重要文件及信息，申報(bào)工作就會(huì)半途而廢。另外，對(duì)某些歐洲國家的產(chǎn)品還需確定外方是否同意進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，因?yàn)闅W洲國家是不提倡動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的，而在SFDA審批過程中，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是必做項(xiàng)目。

最后，如果你有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，準(zhǔn)備自行完成申報(bào)過程，推薦閱讀天健華成原創(chuàng)文章《進(jìn)口化妝品注冊(cè)申報(bào)手續(xù)完全指導(dǎo)手冊(cè)》；如果出于精力等各方面考慮希望尋找一家代理機(jī)構(gòu)，那么建議閱讀《如何選擇申報(bào)代理機(jī)構(gòu)?》一文。

在華申報(bào)責(zé)任單位應(yīng)先行備案

此處所指的備案，系指進(jìn)口化妝品行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位（以下稱在華申報(bào)責(zé)任單位）備案，主要是進(jìn)行授權(quán)書備案，這是進(jìn)口化妝品行政許可批文正式申請(qǐng)的第一步。只有備案通過之后，才能繼續(xù)下面的樣品檢測(cè)、送審等程序。

在華申報(bào)責(zé)任單位備案何時(shí)進(jìn)行？ 在首次申報(bào)前，即之前從未在國內(nèi)進(jìn)行過化妝品行政許可申請(qǐng)的，應(yīng)在國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理機(jī)構(gòu)（以下稱受理機(jī)構(gòu)）進(jìn)行授權(quán)書備案。

在華申報(bào)責(zé)任單位備案時(shí)應(yīng)提交什么資料？

1．在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書原件及相關(guān)公證材料原件；

2．在華申報(bào)責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。如變更在華申報(bào)責(zé)任單位的，應(yīng)提交以下資料：

1．?dāng)M變更的在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書原件及相關(guān)公證材料原件；

2．?dāng)M變更的在華申報(bào)責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

3．經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證的申請(qǐng)人撤銷原在華申報(bào)責(zé)任單位的相關(guān)證明文件原件。什么是授權(quán)書？

授權(quán)書是指進(jìn)口化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)給在華申報(bào)責(zé)任單位從事其產(chǎn)品申報(bào)申請(qǐng)的憑證。授權(quán)書應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？

1．授權(quán)書由申請(qǐng)人和在華申報(bào)責(zé)任單位共同簽署（申請(qǐng)人由負(fù)責(zé)人簽字或蓋章均可，在華申報(bào)責(zé)任單位應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋單位印章），并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證；授權(quán)書為外文的，還應(yīng)譯成中文，并對(duì)中文進(jìn)行公證。

2．授權(quán)書至少應(yīng)包括以下內(nèi)容：授權(quán)單位名稱及地址、在華申報(bào)責(zé)任單位名稱及地址等（參考模版見附件）。

3．授權(quán)書不設(shè)授權(quán)有效期。

檢驗(yàn)需要的資料、周期和費(fèi)用

授權(quán)書備案完成，生成帶有條形碼的產(chǎn)品配方后，就要按相關(guān)要求準(zhǔn)備樣品及資料進(jìn)行送檢了。

一、進(jìn)口化妝品送檢需提供的資料 ①《化妝品行政許可檢驗(yàn)申請(qǐng)表》（SFDA官網(wǎng)下載）

②帶有條形碼的產(chǎn)品配方 ③產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求 ④產(chǎn)品中文使用說明書 以上材料均一式兩份，各申請(qǐng)材料上加蓋在華申報(bào)責(zé)任單位公章。同時(shí)提供一定的檢測(cè)用樣品。

（天健華成提示：企業(yè)切勿擔(dān)心準(zhǔn)備材料麻煩而聽信某些代理公司代為準(zhǔn)備的話，國家對(duì)材料造假的處理非常嚴(yán)格，一旦發(fā)現(xiàn)造假，將在1年內(nèi)不準(zhǔn)申報(bào)）

二、進(jìn)口化妝品檢驗(yàn)項(xiàng)目

按照《化妝品行政許可檢驗(yàn)規(guī)范》要求進(jìn)行樣品檢測(cè)，具體檢測(cè)項(xiàng)目包括：（1）微生物檢測(cè)。（2）衛(wèi)生化學(xué)檢測(cè)。（3）毒理學(xué)安全性實(shí)驗(yàn)。（4）人體安全及功能測(cè)試。根據(jù)產(chǎn)品功能的不同，選做本檢測(cè)項(xiàng)目，主要是特殊類產(chǎn)品，如防曬、育發(fā)等。

三、進(jìn)口化妝品的檢驗(yàn)時(shí)長

進(jìn)口普通類化妝品檢驗(yàn)周期，一般30-60天內(nèi)完成。特殊用途化妝品的各項(xiàng)試驗(yàn)的檢測(cè)周期，一般在80天內(nèi)完成。防曬類產(chǎn)品如果加做SPF值、斑貼試驗(yàn)及PA試驗(yàn)，時(shí)間需要適當(dāng)延長。育發(fā)類、健美類、美乳類產(chǎn)品需要在人體試用實(shí)驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)，整個(gè)檢測(cè)周期約為150天。

進(jìn)口化妝品的檢測(cè)費(fèi)用

進(jìn)口化妝品的檢測(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)申報(bào)的類別而有所不同：

普通化妝品一般在4000-7800，多數(shù)都是5800元/個(gè)；特殊類化妝品因會(huì)增加人體試驗(yàn)而稍高，大多在15000元以上，但一般不超過38000元。比如防曬類的一般都要做斑貼試驗(yàn)、SPF值試驗(yàn)、PA+++試驗(yàn)，都要單加費(fèi)用。健美、美乳類檢驗(yàn)費(fèi)為31800元，育發(fā)類的檢驗(yàn)費(fèi)為35800元，費(fèi)用較高的原因是其中包含了人體試驗(yàn)的費(fèi)用。

送審資料有哪些要求？

樣品檢測(cè)完成后，接下來就是根據(jù)《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》（國食藥監(jiān)[2009]856號(hào)）等法規(guī)整理送審文件，裝訂成冊(cè)后向SFDA行政受理服務(wù)中心提出受理申請(qǐng)。

一、申請(qǐng)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案應(yīng)提交的資料項(xiàng)目（1）進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表；（2）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；（3）產(chǎn)品配方；

（4）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；

（5）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；

（6）經(jīng)SFDA認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料；（7）產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估料；

（8）已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章；

（9）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書；（10）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件；（11）可能有助于備案的其他資料。

另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。（說明：委托天健華成申報(bào)，只需提供其中部分內(nèi)容）

二、申請(qǐng)進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可應(yīng)提交的資料項(xiàng)目

申請(qǐng)進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可的，除了提交以上非特殊產(chǎn)品應(yīng)提交的資料外，還應(yīng)提交：

（1）生產(chǎn)工藝簡述和簡圖；

（2）申請(qǐng)育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成份及其使用依據(jù)的科學(xué)文獻(xiàn)資料。

送審的其他要求及具體規(guī)定，可參考天健華成旗下的中國注冊(cè)申報(bào)網(wǎng)

距離成功一步之遙

以進(jìn)口非特殊化妝品為例，SFDA受理機(jī)構(gòu)在接收化妝品行政許可申報(bào)資料時(shí)，應(yīng)向申請(qǐng)人出具“申報(bào)資料簽收單”，對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查，并在5個(gè)工作日內(nèi)作出是否受理或補(bǔ)正的決定。不符合要求的，受理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)出具“申報(bào)資料補(bǔ)正通知書”，一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。

1、進(jìn)口化妝品進(jìn)行補(bǔ)正的原因有哪些？

SFDA給出的進(jìn)口化妝品進(jìn)行補(bǔ)正的原因，一般是申報(bào)的資料不齊全、不符合要求。通?？煞譃閮深愒颍阂皇沁M(jìn)口化妝品（非特殊類）的形式文件與申報(bào)企業(yè)的各類文件信息、樣品信息不一致；二是進(jìn)口特殊用途化妝品的技術(shù)、工藝、配方等不符合我國有關(guān)化妝品的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求。

2、補(bǔ)正材料有哪些要求？

（1）針對(duì)“行政許可技術(shù)審查延期通知書”提出的評(píng)審意見提交完整的補(bǔ)正資料，補(bǔ)正材料須逐頁加蓋申報(bào)單位的公章

（2）接到“行政許可技術(shù)審查延期通知書”后，申報(bào)單位應(yīng)在一年內(nèi)提交補(bǔ)正資料，逾期未交的，視為終止申報(bào)。如有特殊情況的應(yīng)提交書面說明。

3、什么是簡化申報(bào)？ 以往提交的產(chǎn)品文件、材料中均不含禁用物質(zhì)、限用物質(zhì)未超標(biāo)且衛(wèi)生安全性檢測(cè)結(jié)果合格的產(chǎn)品，再次提交文件材料時(shí)，直接提交有關(guān)產(chǎn)品復(fù)印件并加蓋公章即可（相關(guān)要求見“小貼士”）。

4、什么樣條件的申請(qǐng)人能使用同一產(chǎn)品名稱重新申報(bào)？ 符合下列條件之一：

（1）未在規(guī)定時(shí)限內(nèi)提出申請(qǐng)延續(xù)化妝品行政許可證批件（備案憑證）有效期的（2）終止申報(bào)后再次申報(bào)的

（3）主動(dòng)申請(qǐng)注銷原化妝品行政許可批件（備案憑證）的（4）不予以行政許可后再次申報(bào)的（注：應(yīng)含禁用物質(zhì)、限用物質(zhì)超標(biāo)或衛(wèi)生安全性檢測(cè)結(jié)果不合格等涉及產(chǎn)品安全性的原因未獲批準(zhǔn)的產(chǎn)品，不得再次申報(bào)）

補(bǔ)正資料被SFDA認(rèn)可后，即進(jìn)入正常的行政審批流程了，你可以在申報(bào)網(wǎng)站后臺(tái)查看到“待制證”的信息，恭喜你！馬上就可以拿到化妝品的身份證了！

如何選擇化妝品申報(bào)代理機(jī)構(gòu)？

提示：目前代理公司良莠不齊，尤其是成立時(shí)間不久的新公司毫無經(jīng)驗(yàn)可言，而有的公司則惡意低價(jià)欺騙客戶，利用合同漏洞在申報(bào)過程中向企業(yè)追加收費(fèi)，所以當(dāng)你決定找代理機(jī)構(gòu)之前，請(qǐng)參考中國注冊(cè)申報(bào)網(wǎng)的[幫助中心]欄目和[申報(bào)法規(guī)]欄目。