第一篇：商品質(zhì)量保證協(xié)議

甲方：_______________（以下簡(jiǎn)稱甲方）

乙方：_______________（以下簡(jiǎn)稱乙方）

為確保乙方所有商場(chǎng)在銷售的商品質(zhì)量，保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益，提高甲、乙雙方企業(yè)管理水平，根據(jù)國(guó)家商品質(zhì)量法規(guī)和寧波市流通領(lǐng)域商品準(zhǔn)入工程操作規(guī)程，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，特簽訂如下協(xié)議：

一、甲方供給乙方的所有商品必須符合國(guó)家及地方的法律、法規(guī)，如甲方出現(xiàn)《浙江省查處生產(chǎn)、經(jīng)銷假冒偽劣商品行為條例》第六條情況（詳見(jiàn)附表一）之一時(shí)，乙方將立即停止甲方所有商品在乙方的銷售、凍結(jié)甲方在乙方的所有貨款，在甲方承擔(dān)乙方所有損失（包括乙方信譽(yù)損失賠償金_______-_____萬(wàn)元）后對(duì)甲方的所有商品作永久的清場(chǎng)處理，情節(jié)嚴(yán)重觸犯刑法的，乙方將移交司法部門(mén)依法追究刑事責(zé)任。

二、甲方供給乙方的商品必須經(jīng)過(guò)乙方商品行政部質(zhì)量認(rèn)證，經(jīng)認(rèn)證通過(guò)后方可進(jìn)行業(yè)務(wù)洽談，甲方同意乙方的未付貨款中有_____元可作為質(zhì)量保證金，在發(fā)生質(zhì)量事件時(shí)可以扣除。如甲方采取套用條碼等弄虛作假的手段，未經(jīng)乙方認(rèn)證通過(guò)擅自進(jìn)場(chǎng)銷售，無(wú)論商品質(zhì)量合格與否，乙方將立即清場(chǎng)該商品，甲方同意賠償給乙方工作帶來(lái)影響造成損失_____-_____元，擅自進(jìn)場(chǎng)銷售商品符合本協(xié)議第一條情況時(shí)，按第一條處理。

三、乙方根據(jù)國(guó)家有關(guān)部門(mén)規(guī)定向甲方索取與商品質(zhì)量有關(guān)的證件，甲方應(yīng)主動(dòng)出具有效證件，其中食品應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)出具每批次產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證件或企業(yè)內(nèi)部檢測(cè)報(bào)告（按有關(guān)部門(mén)要求對(duì)部分敏感食品要求出具每批次產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告，下同）。如甲方出具的證件系偽造或虛假的，乙方按上述第二條規(guī)定處理；甲方出具的證件到期前要及時(shí)更換新的有效證件，如甲方證件到期，經(jīng)乙方書(shū)面催促一次仍未按書(shū)面催促書(shū)約定時(shí)間將有效證件送達(dá)乙方，乙方有權(quán)暫停支付甲方貨款，直至甲方送達(dá)；甲方未及時(shí)出具食品每批次產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證或企業(yè)內(nèi)部檢測(cè)報(bào)告，乙方有權(quán)代為送檢，代為送檢和檢測(cè)的費(fèi)用由甲方承擔(dān)。其中，乙方代為送檢的費(fèi)用為檢測(cè)費(fèi)用的1-2倍。

四、因甲方無(wú)意過(guò)失造成商品質(zhì)量問(wèn)題（詳見(jiàn)附表二）時(shí)，甲方同意立即改進(jìn)過(guò)失，承擔(dān)乙方對(duì)顧客處理的經(jīng)濟(jì)損失并賠償給乙方工作帶來(lái)影響造成損失_____-_____元。

五、甲方主觀故意造成商品質(zhì)量問(wèn)題（詳見(jiàn)附表三）時(shí)，甲方同意該商品清場(chǎng)，承擔(dān)乙方對(duì)顧客處理的經(jīng)濟(jì)損失并賠償給乙方工作帶來(lái)影響造成損失_____-_____元。

六、甲方同意按本協(xié)議應(yīng)付乙方的賠償金、費(fèi)用以及一切損失支出，無(wú)需甲方確認(rèn)，乙方可在甲方的商品質(zhì)量保證金中扣除，不足部分在乙方應(yīng)付甲方的貨款中扣除，乙方應(yīng)給甲方書(shū)面通知書(shū)和正式收款收據(jù)，甲方在接到書(shū)面通知書(shū)和正式收款收據(jù)后十個(gè)工作日內(nèi)補(bǔ)足應(yīng)繳乙方的商品質(zhì)量保證金。

七、因甲方質(zhì)量管理工作富有成效，連續(xù)三年沒(méi)有出現(xiàn)任何質(zhì)量問(wèn)題，乙方將對(duì)甲方商品進(jìn)場(chǎng)開(kāi)辟綠色通道，優(yōu)先認(rèn)證，優(yōu)先進(jìn)場(chǎng)。

八、因甲方商品質(zhì)量好，深受顧客、消協(xié)和有關(guān)部門(mén)歡迎，給乙方帶來(lái)明顯的經(jīng)濟(jì)效益和企業(yè)信譽(yù)，乙方將給予甲方包括商品免費(fèi)進(jìn)場(chǎng)、突出陳列以及返還甲方商品保證金_____-_____倍的獎(jiǎng)勵(lì)。

九、本協(xié)議作為甲、乙雙方商品購(gòu)銷合同（包括購(gòu)銷協(xié)議、采購(gòu)備忘錄等，下同）附件，如與商品購(gòu)銷合同有不一致的內(nèi)容，以本協(xié)議為準(zhǔn)。

十、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業(yè)務(wù)合作期間均有效。

附表（略）

甲方（蓋章）：_______ 代表人：_________

乙方：_______________ 代表人：_________

_____年_____月_____日

第二篇：13版醫(yī)藥商品質(zhì)量保證協(xié)議(審后版)

醫(yī)藥商品質(zhì)量保證協(xié)議

甲方：（供方）

乙方：（需方）四川本草堂藥業(yè)有限公司

為了貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及國(guó)家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商決定，簽訂《醫(yī)藥商品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)》。協(xié)議內(nèi)容如下：

一、甲方義務(wù)：

1、甲方系依法成立的企業(yè)主體，應(yīng)向乙方提供真實(shí)有效的加蓋公章原印章的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照及年檢證明、藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、GMP（GSP）認(rèn)證證書(shū)、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證及其它合法有效證照復(fù)印件，以及相關(guān)印章樣模及隨貨同行單（票）、開(kāi)戶戶名、開(kāi)戶銀行及賬號(hào)。

2、甲方應(yīng)向乙方提供符合規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號(hào))要求的銷售人員的甲方授權(quán)書(shū)及被授權(quán)人身份證復(fù)印件、經(jīng)營(yíng)品種的生產(chǎn)批件（注冊(cè)證批件或再注冊(cè)證批件）復(fù)印件、符合法定要求的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件、包裝標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)在當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)的備案復(fù)印件和小樣、價(jià)格公示或國(guó)家發(fā)改委的價(jià)格公告復(fù)印件、商標(biāo)注冊(cè)證或受理文件證明復(fù)印件、與現(xiàn)行執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)相符的主管部門(mén)藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等資料，以上證明材料應(yīng)加蓋甲方公章原印章。甲方還應(yīng)向乙方提供符合《藥品流通監(jiān)督管理辦法》要求的資料和隨貨同行單（票），并按照國(guó)家規(guī)定開(kāi)具發(fā)票。

3、甲方所提供的藥品（包括其他商品）質(zhì)量應(yīng)符合法定標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，并對(duì)所銷售商品的質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任;整件包裝應(yīng)附產(chǎn)品合格證；甲方供貨時(shí)應(yīng)提供加蓋質(zhì)量管理印章的同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)（若為電子數(shù)據(jù)應(yīng)保證其合法、有效），所提供的進(jìn)口藥品，還應(yīng)提供符合規(guī)定的加蓋甲方質(zhì)量管理印章的藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)及進(jìn)口藥品注冊(cè)證（或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證）的復(fù)印件。甲方應(yīng)按照藥品品種特性選擇符合要求的運(yùn)輸方式運(yùn)輸藥品（冷藏、冷凍藥品還須提供運(yùn)輸過(guò)程溫度記錄），藥品包裝牢固，達(dá)到交通運(yùn)輸規(guī)定要求并且包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)符合《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》等規(guī)定；納入藥品電子監(jiān)管的藥品，應(yīng)加貼（印）有效的藥品電子監(jiān)管碼。

4、甲方所提供的醫(yī)療器械，應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械的管理規(guī)定，其產(chǎn)品應(yīng)有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和制造認(rèn)可表；對(duì)屬于計(jì)量管理的醫(yī)療器械產(chǎn)品，應(yīng)有CMC強(qiáng)檢標(biāo)志。

5、甲方所提供的保健食品或普通食品（含進(jìn)口保健食品、進(jìn)口食品）應(yīng)符合《食品安全法》等規(guī)定，保健食品還應(yīng)符合《保健食品管理辦法》等規(guī)定；消毒產(chǎn)品、化妝品（含進(jìn)口化妝品）等商品應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)的管理規(guī)定，對(duì)不合格的商品應(yīng)包退包換。

6、甲方承諾對(duì)其出具的一切資質(zhì)、資料等材料的真實(shí)性、有效性及合法性承擔(dān)全部責(zé)任；甲方應(yīng)當(dāng)即答復(fù)乙方有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題的質(zhì)詢并及時(shí)妥善處理相關(guān)事項(xiàng)；甲方自己發(fā)現(xiàn)所提供的商品有質(zhì)量問(wèn)題的，應(yīng)立即通知乙方停售、追（召）回，并負(fù)責(zé)賠償乙方的損失及承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

7、甲方對(duì)銷售給乙方的上述商品的質(zhì)量承擔(dān)全部責(zé)任（包括但不限于退貨、換貨、賠償直接間接損失等）。

二、乙方義務(wù)：

1、乙方應(yīng)系依法成立的經(jīng)營(yíng)企業(yè),乙方應(yīng)向甲方提供加蓋公章原印章的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、采購(gòu)人員的授權(quán)書(shū)及被授權(quán)人身份證復(fù)印件及其它依法應(yīng)提供的證照復(fù)印件。

2、乙方對(duì)甲方所提供的商品按規(guī)定及時(shí)驗(yàn)收，在入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有異常、包裝不符合要求、數(shù)量短缺（整件商品必須開(kāi)箱檢驗(yàn)），標(biāo)志模糊或運(yùn)輸方式未達(dá)到要求的，應(yīng)當(dāng)提出異議，并有權(quán)拒收。驗(yàn)收合格后乙方按藥品品種特性及標(biāo)示的儲(chǔ)存條件進(jìn)行儲(chǔ)存。協(xié)助甲方完成出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題商品的停售、追（召）回義務(wù)。

三、本協(xié)議適用于甲、乙雙方以書(shū)函、傳真、電話、電子郵件等電子數(shù)據(jù)及雙方認(rèn)可的其他方式所進(jìn)行的購(gòu)銷行為。

四、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份；自雙方代表簽字、加蓋公章后生效。此質(zhì)保協(xié)議有效期一年。未盡事宜由甲乙雙方協(xié)商解決。

五、本協(xié)議糾紛的司法管轄權(quán)為乙方所在地人民法院。

甲方（蓋章）：乙方：四川本草堂藥業(yè)有限公司

代表人：代表人：

年月年月日

醫(yī)藥商品質(zhì)量保證協(xié)議

甲方：（供方）四川本草堂藥業(yè)有限公司

乙方：（需方）

為了貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及國(guó)家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商決定，簽訂《醫(yī)藥商品質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)》。協(xié)議內(nèi)容如下：

一、甲方義務(wù)：

1、甲方系依法成立的企業(yè)主體，應(yīng)向乙方提供真實(shí)有效的加蓋公章原印章的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照及年檢證明、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、GSP認(rèn)證證書(shū)、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證及其它合法有效證照復(fù)印件，以及相關(guān)印章樣模及隨貨同行單（票）樣式、開(kāi)戶戶名、開(kāi)戶銀行及賬號(hào)。

2、甲方應(yīng)向乙方提供合符要求銷售人員的法人授權(quán)書(shū)及被受授權(quán)人身份證復(fù)印件；經(jīng)營(yíng)品種的生產(chǎn)批件（注冊(cè)證批件或再注冊(cè)證批件）復(fù)印件；符合法定要求的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件；包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)在當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)的備案復(fù)印件和小樣；價(jià)格公示或國(guó)家發(fā)改委的價(jià)格公告復(fù)印件；商標(biāo)注冊(cè)證或受理文件證明復(fù)印件；與現(xiàn)行執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)相符的主管部門(mén)藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等資料。以上證明材料必須加蓋甲方公章原印章。甲方還應(yīng)向乙方提供符合《藥品流通監(jiān)督管理辦法》要求的資料和供貨票據(jù)；并按照國(guó)家規(guī)定開(kāi)具發(fā)票。

3、甲方所提供的藥品質(zhì)量必須符合法定標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，并對(duì)所銷售藥品質(zhì)量在有效期內(nèi)負(fù)責(zé);整件包裝須附產(chǎn)品合格證；甲方供貨時(shí)應(yīng)提供加蓋質(zhì)量管理印章的同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)（若為電子數(shù)據(jù)應(yīng)保證其合法、有效），所提供的進(jìn)口藥品，還須提供符合規(guī)定的加蓋甲方質(zhì)量管理印章的藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)及進(jìn)口藥品注冊(cè)證（或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證）的復(fù)印件。甲方必須按照藥品品種特性選擇符合要求的運(yùn)輸方式運(yùn)輸藥品（冷藏、冷凍藥品還須提供運(yùn)輸過(guò)程溫度記錄），藥品包裝牢固，達(dá)到交通運(yùn)輸規(guī)定要求并且包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)符合《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》等規(guī)定；納入藥品電子監(jiān)管的藥品，必須加貼（印）有效的藥品電子監(jiān)管碼。

4、甲方所提供的醫(yī)療器械，應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械的管理規(guī)定，其產(chǎn)品應(yīng)有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和制造認(rèn)可表；對(duì)屬于計(jì)量管理的醫(yī)療器械產(chǎn)品，應(yīng)有CMC強(qiáng)檢標(biāo)志。

5、甲方所提供的保健食品、食品（含進(jìn)口保健食品、進(jìn)口食品）應(yīng)符合《食品安全法》等規(guī)定，保健食品還應(yīng)符合《保健食品管理辦法》等規(guī)定；消毒產(chǎn)品、化妝品（含進(jìn)口化妝品）等商品應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)的管理規(guī)定，對(duì)所經(jīng)營(yíng)商品的質(zhì)量負(fù)責(zé)，對(duì)不合格的商品包退包換。

6、甲方對(duì)對(duì)其出具的一切資質(zhì)、資料等材料的真實(shí)性、有效性及合法性負(fù)責(zé)；甲方應(yīng)及時(shí)答復(fù)和處理乙方的有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題的質(zhì)詢；因甲方所提供商品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)立即通知乙方停售并追回，若造成乙方經(jīng)濟(jì)損失，由甲方承擔(dān)責(zé)任。

7、以上約定由甲方提供的證、書(shū)及資料，如須由生產(chǎn)企業(yè)提供的，則不屬于甲方的責(zé)任范圍。

二、乙方義務(wù)：

1、乙方應(yīng)系依法成立的經(jīng)營(yíng)企業(yè)（或醫(yī)療機(jī)構(gòu)）,乙方應(yīng)向甲方提供符合規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號(hào))要求的加蓋公章原印章的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)許可證（或執(zhí)業(yè)許可證）、采購(gòu)人員的授權(quán)書(shū)及被授權(quán)人身份證復(fù)印件及其它合法有效證照復(fù)印件。

2、乙方對(duì)甲方所提供的商品應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收，在入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有異常、包裝不符合要求、數(shù)量短缺（整件商品必須開(kāi)箱檢驗(yàn)），標(biāo)志模糊的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)通知甲方并提出書(shū)面異議。驗(yàn)收合格后乙方應(yīng)按規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號(hào))、藥品品種特性及標(biāo)示的儲(chǔ)存條件進(jìn)行儲(chǔ)存。積極協(xié)助甲方完成出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題商品的停售、追回義務(wù)；積極協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)完成召回義務(wù)。

三、本協(xié)議適用于甲、乙雙方以書(shū)函、傳真、電話、電子郵件等電子數(shù)據(jù)及雙方認(rèn)可的其他方式所進(jìn)行的購(gòu)銷行為。

四、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份；自雙方代表簽字、加蓋公章后生效。此質(zhì)保協(xié)議有效期一年。未盡事宜由甲乙雙方協(xié)商解決。

五、本協(xié)議糾紛的司法管轄權(quán)為甲方所在地人民法院。

甲方：四川本草堂藥業(yè)有限公司乙方：（蓋章）

代表人：代表人：

年月年月日

第三篇：質(zhì)量保證協(xié)議樣本

外購(gòu)、外協(xié)件質(zhì)量保證協(xié)議

表式編號(hào)QP05-02-01記錄編號(hào) 11-01 甲方：

乙方：

為明確甲乙雙方的質(zhì)量責(zé)任、義務(wù)，確保外購(gòu)（協(xié)）件（包含甲方所有外協(xié)件、外購(gòu)件、原材料、輔助材料等；外協(xié)件中包含所有的外協(xié)加工，如表面處理、熱處理、切削加工等）的供貨質(zhì)量的持續(xù)穩(wěn)定，滿足最終用戶的質(zhì)量需求，現(xiàn)經(jīng)甲、乙雙方共同協(xié)商，就乙方供給甲方的外購(gòu)（協(xié)）件達(dá)成以下質(zhì)量保證協(xié)議：

1、甲乙雙方共同遵守的原則：

1.1、現(xiàn)行國(guó)家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量方面的政策、法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)，如《產(chǎn)品質(zhì)量法》等。

1.2、共同認(rèn)可的產(chǎn)品圖紙、技術(shù)協(xié)議、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、工序文件等。

2、甲方的責(zé)任和義務(wù)：

2.1 甲方質(zhì)量保證部對(duì)公司采購(gòu)的外購(gòu)（協(xié)）件實(shí)施質(zhì)量監(jiān)控；負(fù)責(zé)分析確認(rèn)外購(gòu)（協(xié)）件的質(zhì)量問(wèn)題及其責(zé)任方，組織、協(xié)調(diào)、跟蹤、驗(yàn)證外購(gòu)（協(xié)）件的質(zhì)量改進(jìn)。

2.2甲方向乙方提供零部件圖紙、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的資料。

2.3甲方應(yīng)盡力協(xié)助乙方解決出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題。

2.4甲方對(duì)乙方的供貨質(zhì)量實(shí)行月度考核，其結(jié)果作為對(duì)乙方業(yè)績(jī)?cè)u(píng)價(jià)的依據(jù)。甲方及時(shí)將在檢驗(yàn)、安裝和售后過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的乙方提供的外購(gòu)、外協(xié)件的質(zhì)量異常情況以電話或傳真形式反饋給乙方。（業(yè)績(jī)?cè)u(píng)價(jià)表附后）

3、乙方的責(zé)任和義務(wù)：

3.1對(duì)提供給甲方的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)，并按規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量擔(dān)保（整車廠兩年或10萬(wàn)公里），當(dāng)整車廠（用戶）向甲方要求擔(dān)保期變更時(shí)，乙方須認(rèn)同。

3.2乙方必須協(xié)助甲方處理用戶投訴、索賠事件。乙方應(yīng)將質(zhì)量組織的責(zé)任和權(quán)限予以明確，書(shū)面指定質(zhì)保部門(mén)質(zhì)量負(fù)責(zé)人作為與甲方的質(zhì)量信息聯(lián)系人，乙方如有人員調(diào)動(dòng)，必須及時(shí)書(shū)面通知甲方。

3.3乙方必須建立完善相應(yīng)的質(zhì)量保證體系，通過(guò)一種或一種以上的質(zhì)量體系認(rèn)證（如QS9000、VDA6.1、ISO9000：2000、ISO/TS 16949：2002等），持續(xù)改善和提高質(zhì)量保證能力。

3.4乙方編制的產(chǎn)品圖紙、工藝規(guī)范、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)文件正確、完整、齊全，能夠指導(dǎo)生產(chǎn)、試驗(yàn)和檢驗(yàn)，并必須得到甲方認(rèn)可。

3.5在外購(gòu)（協(xié)）件批量生產(chǎn)前，乙方須向甲方質(zhì)保部提供如下文件：PPAP認(rèn)可文件、檢驗(yàn)規(guī)程、檢驗(yàn)試驗(yàn)設(shè)備清單、工藝規(guī)程、包裝規(guī)范、二次分供方清單，并得到甲方或甲方主機(jī)廠認(rèn)可后實(shí)施，不得隨意更改和變動(dòng)。如有變動(dòng)必須經(jīng)甲方認(rèn)可后方可執(zhí)行。

3.6按甲乙雙方商定的辦法在零件上或包裝上打印批號(hào)，以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性，外包裝明示的內(nèi)容符合《產(chǎn)品質(zhì)量法》中的有關(guān)規(guī)定。

3.7乙方須按雙方約定的頻次及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行型式試驗(yàn)（沒(méi)有特別約定則頻次為1次/年），并及時(shí)向甲方提供試驗(yàn)報(bào)告。

3.8乙方按照規(guī)定的頻次要求向甲方質(zhì)保部提供相應(yīng)質(zhì)量保證資料：自檢報(bào)告每個(gè)供貨批次提供一次，原材料檢測(cè)報(bào)告每更換一批提供一次。所有的報(bào)告必須隨同供貨的外購(gòu)（協(xié)）件一起由乙方提供甲方；乙方委外進(jìn)行檢驗(yàn)、試驗(yàn)的項(xiàng)目必須在甲乙雙方共同認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行，所有費(fèi)用由乙方承擔(dān)。

3.9乙方產(chǎn)品出廠包裝應(yīng)確保零件質(zhì)量和安全，杜絕銹蝕、變質(zhì)、灰塵、磕碰等質(zhì)量缺陷。

3.10乙方首批供貨時(shí)必須進(jìn)行跟蹤服務(wù)。如在量產(chǎn)期間外購(gòu)（協(xié)）件存在嚴(yán)重質(zhì)量缺陷，乙方必須一個(gè)工作日內(nèi)派質(zhì)量保證人員至甲方共同協(xié)商解決，并根據(jù)甲方要求派員在甲方生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)或主機(jī)廠現(xiàn)場(chǎng)跟蹤服務(wù)，如因乙方原因造成一切費(fèi)用由乙方承擔(dān)。

3.11乙方必須嚴(yán)格按照甲方《初物管理規(guī)定》進(jìn)行更改的管理。

3.12乙方必須嚴(yán)格按照甲方提供的《Honda化學(xué)物質(zhì)管理運(yùn)用對(duì)照表（2007.7.23版）》進(jìn)行有害物質(zhì)控制，確保提交給甲方的各種物品全部達(dá)到要求。

4、接收檢驗(yàn)：

4.1乙方向甲方交貨時(shí)，必須同時(shí)提供檢驗(yàn)報(bào)告或合格證明，否則甲方有權(quán)拒收。

4.2甲方驗(yàn)收時(shí)，按照甲乙雙方明確的檢驗(yàn)方法、檢測(cè)部位、量檢具儀器和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。如甲乙雙方的檢驗(yàn)結(jié)果存在差異，原則上按甲方的檢驗(yàn)結(jié)果執(zhí)行。如委托雙方認(rèn)可的權(quán)威機(jī)構(gòu)檢測(cè)裁定解決的，則相關(guān)檢驗(yàn)試驗(yàn)費(fèi)用由責(zé)任方承擔(dān)。

4.3甲乙雙方根據(jù)零部件的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、尺寸精度要求，如認(rèn)為需要使用專用檢具進(jìn)行檢測(cè)，則由乙方設(shè)計(jì)制造必要的兩套專用檢具，經(jīng)甲方認(rèn)可后，其中一套乙方自用，另一套免費(fèi)提供給甲方在零部件入庫(kù)檢驗(yàn)時(shí)使用。

5、乙方質(zhì)量問(wèn)題的處理：

甲方根據(jù)外購(gòu)（協(xié)）件質(zhì)量缺陷率、缺陷嚴(yán)重程度及其對(duì)生產(chǎn)造成的影響，采取如下處置辦法：

5.1甲方接收乙方交貨檢驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題

乙方應(yīng)加強(qiáng)質(zhì)量管理，不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量，對(duì)所提供產(chǎn)品（含加工）質(zhì)量一次交檢合格率應(yīng)為100％。

5.1.1入庫(kù)檢驗(yàn)時(shí)判定為不合格的外購(gòu)（協(xié)）件，原則上立即退回乙方處理。

5.1.2乙方提供的缺陷零件如經(jīng)甲方技術(shù)、質(zhì)保部門(mén)共同評(píng)議可以讓步接收，則由乙方提出申請(qǐng)，甲方根據(jù)實(shí)際需要折價(jià)后使用—特別采購(gòu)（折價(jià)幅度5-10％，由甲方按照質(zhì)量缺陷的嚴(yán)重程度及缺陷重復(fù)發(fā)生的頻次等情況確定）。

5.1.3 當(dāng)月乙方因零件質(zhì)量不合格，每批量退貨一次，由甲方按100元/次對(duì)乙方進(jìn)行索賠；當(dāng)月乙方連續(xù)二次以上（含二次）批量退貨，由甲方按200-500元/次對(duì)乙方進(jìn)行索賠；同一零件因同一質(zhì)量缺陷批量退貨二次以上（含兩次），由甲方按200-500元/次對(duì)乙方進(jìn)行索賠，所退貨的產(chǎn)品出現(xiàn)報(bào)廢，由乙方承擔(dān)全部損失。

5.1.4 當(dāng)月乙方提供的零件經(jīng)甲方全數(shù)檢查，如單批次不合格率超過(guò)5％，甲方除按照?qǐng)?bào)廢零件實(shí)際轉(zhuǎn)移價(jià)值向乙方索賠外，對(duì)其它損失（含甲方因乙方零件不合格造成的多余分檢費(fèi)用，誤工費(fèi)用等所有損失）同樣向乙方進(jìn)行索賠。

5.2生產(chǎn)裝配及用戶使用中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題

乙方提供的外購(gòu)（協(xié)）件，雖然經(jīng)過(guò)甲方驗(yàn)收，但在生產(chǎn)或用戶使用的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量缺陷，按照下列條款執(zhí)行。

5.2.1在甲方生產(chǎn)過(guò)程中，如外購(gòu)（協(xié)）件質(zhì)量缺陷造成甲方零件報(bào)廢現(xiàn)象及出現(xiàn)錯(cuò)、漏工序現(xiàn)象，甲方對(duì)每個(gè)缺陷零件按照200-1000元對(duì)乙方進(jìn)行處罰。如在甲方主機(jī)廠造成零件報(bào)廢是乙方原因造成的，甲方對(duì)每個(gè)缺陷零件按照2000-10000元對(duì)乙方進(jìn)行處罰，并由乙方承擔(dān)甲方的一切損失費(fèi)用。

5.2.2如發(fā)生外購(gòu)（協(xié)）件經(jīng)甲方檢驗(yàn)判定不合格后，因甲方生產(chǎn)需要經(jīng)挑選或返修后使用的情況，則因此發(fā)生的所有費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。

5.5.3對(duì)于甲方反饋的“質(zhì)量信息反饋單、問(wèn)題通報(bào)與糾正預(yù)防措施表”等質(zhì)量信息，乙方應(yīng)積極查找原因，并按規(guī)定期限要求將書(shū)面整改措施及時(shí)回復(fù)甲方，持續(xù)改進(jìn)和產(chǎn)品質(zhì)量。如出現(xiàn)乙方對(duì)甲方反饋的質(zhì)量信息回復(fù)不及時(shí)的現(xiàn)象，由甲方按照50元/次向乙方進(jìn)行索賠；連續(xù)發(fā)生兩次質(zhì)量信息回復(fù)不及時(shí)現(xiàn)象，由甲方根據(jù)情節(jié)嚴(yán)重程度按照100-1000元/次向乙方進(jìn)行索賠。

5.3造成生產(chǎn)線停產(chǎn)的質(zhì)量問(wèn)題

5.3.1如僅僅造成甲方的停產(chǎn)，乙方承擔(dān)甲方因停產(chǎn)所造成的所有損失費(fèi)用，情節(jié)嚴(yán)重時(shí)按照實(shí)際情況處理。

5.3.2造成甲方停產(chǎn)并造成甲方用戶停產(chǎn)，乙方除賠償甲方損失外，還須賠償甲方用戶對(duì)甲方進(jìn)行索賠的一切費(fèi)用。

5.4質(zhì)量索賠程序

5.4.1甲方以“質(zhì)量索賠通知單”的形式向乙方進(jìn)行索賠，“質(zhì)量索賠通知單”中將明確描述乙方提供外購(gòu)（協(xié)）件存在的質(zhì)量缺陷，同時(shí)明確索賠費(fèi)用總額。

5.4.2乙方接到甲方“質(zhì)量索賠通知單”后，須在質(zhì)量索賠通知單上簽字確認(rèn)，蓋有效公章，并規(guī)定期限內(nèi)將質(zhì)量索賠通知單傳真返回甲方。對(duì)于未回執(zhí)或逾期回執(zhí)的，甲方將視為乙方默認(rèn)質(zhì)量索賠通知單描述的內(nèi)容。

5.4.3對(duì)于所發(fā)生的索賠費(fèi)用，乙方應(yīng)在一個(gè)月內(nèi)匯款至甲方財(cái)務(wù)部門(mén)，或由甲方在乙方的貨款中直接扣除。

5.4.4甲方保管的索賠件乙方在收到“質(zhì)量索賠通知單”后，可在十個(gè)工作日內(nèi)到甲方當(dāng)面驗(yàn)證，經(jīng)甲方許可，不合格件也可委托甲方郵遞給乙方，乙方可同甲方營(yíng)銷部聯(lián)系返廠事宜，發(fā)生費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。甲方只負(fù)責(zé)保管索賠件十個(gè)工作日，十個(gè)工作日后甲方將按報(bào)廢處理索賠件。

6、特殊規(guī)定：

6.1由于外購(gòu)（協(xié)）件自身質(zhì)量問(wèn)題，或乙方自身試驗(yàn)?zāi)芰Σ荒軡M足要求，需要委托第三方進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)時(shí)，其費(fèi)用由乙方承擔(dān)。

6.2對(duì)不合格外購(gòu)（協(xié)）件，甲方有權(quán)進(jìn)行不可恢復(fù)標(biāo)記、標(biāo)記處理、甚至銷毀。

6.3同一質(zhì)量缺陷重復(fù)發(fā)生時(shí)，甲方相關(guān)部門(mén)前往乙方進(jìn)行幫助開(kāi)展質(zhì)量改進(jìn)的費(fèi)用由乙方承擔(dān)。

7、其它事項(xiàng)：

7.1甲乙雙方應(yīng)加強(qiáng)質(zhì)量信息管理，明確信息溝通渠道，并確保信息渠道暢通，信息傳遞迅速，處理及時(shí)有效。

7.2甲乙雙方根據(jù)需要隨時(shí)召開(kāi)質(zhì)量協(xié)調(diào)會(huì)，及時(shí)交流信息，研究提高產(chǎn)品質(zhì)量措施。

7.3訂貨合同結(jié)束后，在配套件質(zhì)量保證期內(nèi)，本協(xié)議仍有效。

7.4甲乙雙方其他協(xié)議中相關(guān)質(zhì)量條款與本協(xié)議相抵觸的部分一律以本協(xié)議條款為準(zhǔn)。

7.5 本協(xié)議每次簽定后有效期為一年。原則上每年本協(xié)議必須重新簽定。如超過(guò)協(xié)議有效期，甲乙雙方雖沒(méi)有重新簽定本協(xié)議，但雙方仍存在供需關(guān)系，則本協(xié)議自動(dòng)生效至雙方重新簽定質(zhì)量協(xié)議日期為止。

7.6本協(xié)議一式二份，經(jīng)甲乙雙方簽字蓋章后生效，雙方各執(zhí)一份。未盡事宜由甲乙雙方協(xié)商解決。本協(xié)議解釋權(quán)歸甲方，如有爭(zhēng)議，由甲方所在地法院處理相關(guān)事宜。

甲方代表簽字蓋章：乙方代表簽字蓋章：

年月日

第四篇：新版質(zhì)量保證協(xié)議

質(zhì)量保證協(xié)議

甲方（供方）：

乙方（需方）：

為貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及國(guó)家有關(guān)藥品、醫(yī)療器械、保健食品等的管理規(guī)定，保證醫(yī)藥商品質(zhì)量，確保人民群眾使用安全有效，經(jīng)甲乙雙方商定，在平等自愿、互惠互利、符合有關(guān)法律法規(guī)的原則基礎(chǔ)上，達(dá)成以下質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方責(zé)任：

1.甲方必須具備藥品經(jīng)營(yíng)法定資格，提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、GSP證書(shū)復(fù)印件等并加蓋甲方公章原印章，且不得違反核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍和方式。

2.甲方保證所供應(yīng)的藥品是證照齊全的合法企業(yè)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的，藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求，藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)符合有關(guān)規(guī)定，具有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)并標(biāo)明有效期，包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求，整件包裝中附產(chǎn)品合格證。

3.甲方保證所供應(yīng)的進(jìn)口藥品隨貨提供符合規(guī)定的證書(shū)和文件，即加蓋了甲方質(zhì)量管理專用章原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品批件》）和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《通關(guān)單》，進(jìn)口藥品包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和要求。

4.甲方保證所供應(yīng)的醫(yī)療器械、保健食品等符合國(guó)家的有關(guān)規(guī)定。

5.甲方保證按照國(guó)家規(guī)定開(kāi)具發(fā)票。

6.甲方銷售人員必須向乙方提供有效的其所在單位的法人授權(quán)書(shū)、身份證復(fù)印件等有關(guān)資料。

7.乙方在嚴(yán)格按照GSP要求進(jìn)行管理的情況下，藥品在有效期內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，由甲方全權(quán)負(fù)責(zé)。

8.甲方應(yīng)嚴(yán)格按照運(yùn)輸管理的要求包裝和發(fā)運(yùn)藥品，如出現(xiàn)損耗和短少由甲方負(fù)責(zé)。

9.甲方必須嚴(yán)格按照藥品規(guī)定的貯藏條件及藥品溫度控制要求，在運(yùn)輸過(guò)程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施運(yùn)輸冷藏冷凍藥品，到貨驗(yàn)收時(shí)不符合溫度要求的乙方有權(quán)拒收。

二、乙方責(zé)任：

1.乙方必須具備藥品經(jīng)營(yíng)法定資格，提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、GSP證書(shū)復(fù)印件等并加蓋乙方公章原印章，且不得違反核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍和方式。

2.乙方對(duì)甲方所供應(yīng)的藥品應(yīng)嚴(yán)格按GSP要求進(jìn)行管理。

三、雙方共同責(zé)任：

1.甲乙雙方應(yīng)對(duì)其所提供的資料的真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)。

2.甲乙雙方應(yīng)共同協(xié)作，積極溝通產(chǎn)品質(zhì)量信息。

3.未盡事宜由雙方友好協(xié)商解決。

四、協(xié)議說(shuō)明：

1.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方單位加蓋公章原印章和雙方代表人簽字后生效。

2.本協(xié)議涂改無(wú)效。

3.本協(xié)議有效期：年月日至年月日。

甲方單位（公章）：乙方單位（公章）：

代表人：代表人：

日期：年月日日期：年月日

第五篇：質(zhì)量保證協(xié)議(樣本)

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)

甲方（供貨方）：

乙方（購(gòu)貨方）：

為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保障人體用藥安全有效，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2012衛(wèi)生部修訂版）等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定，甲乙雙方協(xié)商一致達(dá)成如下協(xié)議：

一、甲方向乙方提供藥品應(yīng)符合以下要求：

1、應(yīng)提供合法的藥品，藥品質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；

2、甲方提供的藥品包裝、標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等應(yīng)符合《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》等國(guó)家有關(guān)規(guī)定；

3、甲方應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定開(kāi)具發(fā)票，且發(fā)票的品種、數(shù)量、金額等項(xiàng)目與所供藥品一一相對(duì)應(yīng)；

4、甲方應(yīng)確保藥品運(yùn)輸途中的質(zhì)量，出現(xiàn)任何問(wèn)題由甲方負(fù)責(zé)；

5、甲方應(yīng)確保藥品運(yùn)輸在途時(shí)間符合運(yùn)輸時(shí)限的約定，普通藥品運(yùn)輸時(shí)限符合即時(shí)約定時(shí)限要求，冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸時(shí)限必須在供貨方冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸設(shè)施、設(shè)備驗(yàn)證的最長(zhǎng)運(yùn)輸時(shí)限內(nèi)；

6、甲方向乙方提供藥品，應(yīng)提供該品種（批號(hào)）的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件并加蓋甲方質(zhì)量管理專用章原印章；進(jìn)口藥品，應(yīng)提供該品種（批號(hào)）符合規(guī)定的加蓋甲方質(zhì)量管理專用章原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》等相關(guān)證明文件復(fù)印件（進(jìn)口特殊藥品、生物制品、藥材應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定）。

二、甲方與乙方首次發(fā)生需求關(guān)系應(yīng)向乙方提供：

《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及其年檢證明、《GMP（GSP）證書(shū)》、《稅務(wù)登記證》、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《開(kāi)戶許可證》、隨貨同行單（票）樣式等相關(guān)資料復(fù)印件并加蓋甲方公章原印章以及甲方相關(guān)印章的印模。首營(yíng)品種應(yīng)提供加蓋甲方公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件等相關(guān)證明文件。

三、甲方應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料，并對(duì)資料的真實(shí)性、有效性承擔(dān)法律責(zé)任。

四、甲乙雙方涉及麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化劑、肽類激素、麻黃堿復(fù)方制劑、生物制品等國(guó)家特殊管理品種供求時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī)。

五、確因甲方藥品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的，由甲方負(fù)責(zé)；因乙方儲(chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致藥品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題，由乙方負(fù)責(zé)。如果雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以法定藥檢機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。

六、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

七、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效，有效期一年。

甲方（供貨方）：乙方（購(gòu)貨方）：

法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人（簽字）：法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人（簽字）：

年月日年月日