第一篇：藝術(shù)團(tuán)申報注冊材料（本站推薦）

目錄

1、社會團(tuán)體法人登記申請表

2、社會團(tuán)體章程核準(zhǔn)表

3、行政許可申請材料登記表

4、社會團(tuán)體負(fù)責(zé)人備案表

5、社會團(tuán)體法定代表人登記表

6、關(guān)于成立平莊礦區(qū)“太陽石”藝術(shù)團(tuán)的申請

7、關(guān)于同意成立平莊礦區(qū)“太陽石”藝術(shù)團(tuán)的批復(fù)

8、平莊礦區(qū)“太陽石”藝術(shù)團(tuán)地址證明

9、平莊礦區(qū)“太陽石”藝術(shù)團(tuán)負(fù)責(zé)人名單

10、平莊礦區(qū)“太陽石”藝術(shù)團(tuán)成員名單

11、平莊礦區(qū)“太陽石”藝術(shù)團(tuán) 章程

12、驗(yàn)資報告

第二篇：旅行社申報注冊（本站推薦）

旅行社申報注冊

一、申報材料

旅行社在申請設(shè)立時一般需要提供以下幾個方面的申報材料。

（1）設(shè)立申請書。內(nèi)容包括申請設(shè)立的旅行社的中英文名字及英文縮寫、設(shè)立地址、企業(yè)形式、投資人、投資額和出資方式，申請人、受理申請部門的全稱、申請書名稱和申請的時間。

（2）法定代表人履歷表及身份證明。（3）旅行社企業(yè)章程。

（4）依法設(shè)立的驗(yàn)資機(jī)構(gòu)出具的驗(yàn)資證明。

（5）營業(yè)場所，營業(yè)設(shè)施、設(shè)備的證明或者說明。

（6）工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》。

（7）設(shè)立旅行社可行性研究報告。內(nèi)容包括設(shè)立旅行社的市場條件；設(shè)立旅行社的資金條件；設(shè)立旅行社的人員條件和受理申請的旅行行政管理部門認(rèn)為需要補(bǔ)充說明的其他內(nèi)容。

二、旅行社申報注冊程序

（1）申辦單位向擬定設(shè)地的旅游行政管理部門提交相關(guān)申請材料。（2）旅游行政管理部門對申報材料進(jìn)行預(yù)審。

（3）旅游行政管理部門做出是否許可的決定，許可設(shè)立該旅行社的應(yīng)出具書面批復(fù)，并由旅游行政管理部門核發(fā)《旅行社業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證》。不予許可的，書面通知申請人并說明理由。

（4）申請人持《旅行社業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證》和批復(fù)到所屬轄區(qū)的工商行政管理部門申請登記注冊和領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照。

（5）旅行社應(yīng)當(dāng)從取得《旅行社業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證》規(guī)定時間要求內(nèi)，在旅游行政管理部門制定銀行開設(shè)專門的質(zhì)量保證金賬戶，存入質(zhì)量保證金，或者向作出旅游許可的旅游行政管理部門，提交依法取得的擔(dān)保額度不低于相應(yīng)質(zhì)量保證金數(shù)額的銀行擔(dān)保。

第三篇：江蘇省大學(xué)生藝術(shù)團(tuán)考核和申報基本要求[模版]

附件一：

江蘇省大學(xué)生藝術(shù)團(tuán)考核和申報基本要求

一、辦團(tuán)方向正確。貫徹落實(shí)黨的十七大報告提出的關(guān)于堅持發(fā)展社會主義先進(jìn)文化的精神，努力創(chuàng)建一流水平的校級大學(xué)生藝術(shù)團(tuán)隊，弘揚(yáng)優(yōu)秀文化，促進(jìn)藝術(shù)創(chuàng)新，普及藝術(shù)知識，推動高校藝術(shù)活動的開展，活躍校園文化氛圍，促進(jìn)全體大學(xué)生全面發(fā)展。

二、組織管理到位。學(xué)校把列入學(xué)校工作計劃。藝術(shù)團(tuán)組織機(jī)構(gòu)健全，分管校長和分管部門明確，履行職責(zé)到位。藝術(shù)團(tuán)活動有計劃、管理有規(guī)章、工作有總結(jié)。有專人負(fù)責(zé)藝術(shù)團(tuán)的日常管理、排練、演出、活動組織、資料積累等工作。學(xué)校有計劃地招收和選拔有藝術(shù)特長的學(xué)生加入藝術(shù)團(tuán)，有培養(yǎng)措施，后備力量充足。

三、保障工作有力。藝術(shù)團(tuán)有一支以本校藝術(shù)教師為主組成的指導(dǎo)教師隊伍，能夠獨(dú)立組織各項(xiàng)活動。學(xué)校每年有基本滿足藝術(shù)團(tuán)活動和建設(shè)的專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)。藝術(shù)團(tuán)有固定的排練、活動場所，活動場所面積不小于200平方米，藝術(shù)團(tuán)排練、演出、活動的器材設(shè)施配備充足。

四、團(tuán)隊作風(fēng)過硬。藝術(shù)團(tuán)團(tuán)風(fēng)良好，團(tuán)員認(rèn)真參加藝術(shù)團(tuán)的學(xué)習(xí)、排練和演出活動，自覺遵守藝術(shù)團(tuán)的規(guī)章制度。團(tuán)員積

極參加本人所在院系的文藝活動，充分發(fā)揮骨干作用。

五、社會影響較大。藝術(shù)團(tuán)積極參加學(xué)校主管部門組織舉辦的藝術(shù)展演等活動，藝術(shù)競賽成績在全國、全省高校中名列前茅。藝術(shù)團(tuán)每年組織進(jìn)學(xué)校、進(jìn)社區(qū)、進(jìn)企業(yè)等社會活動。積極參加國內(nèi)、外文化藝術(shù)交流活動，為江蘇省大學(xué)生藝術(shù)團(tuán)贏得榮譽(yù)。

六、校本特色明顯。有若干反映本校文化傳統(tǒng)、學(xué)科特點(diǎn)、行業(yè)特色、地域特征的節(jié)目、曲目或作品。

七、創(chuàng)新能力較強(qiáng)。有一批經(jīng)典的保留節(jié)目、曲目或作品，能適應(yīng)舉辦大型文藝演出及專場音樂會的需要；每年能創(chuàng)編（作）、排練、演出、展示若干具有較高質(zhì)量的新作品。

八、運(yùn)行機(jī)制靈活。藝術(shù)團(tuán)聘有德藝雙馨的藝術(shù)專家進(jìn)行輔導(dǎo)。多渠道籌措活動經(jīng)費(fèi)。

第四篇：某某藝術(shù)團(tuán)申報先進(jìn)社團(tuán)材料

****藝術(shù)團(tuán)申報先進(jìn)社團(tuán)材料

*****自****年**月成立以來，在黨和國家正確的思想、政策指引下，在***黨總支領(lǐng)導(dǎo)下，在社區(qū)群眾積極參與和支持下，不斷發(fā)展、鞏固、提高，取得了較好的社會效益，受到領(lǐng)導(dǎo)群眾好評。

***年以前，*****內(nèi)只有這一個社區(qū)藝術(shù)團(tuán)，因而受到領(lǐng)導(dǎo)重視和關(guān)懷。

幾年來多次接受中央、省、市電視臺、電臺、報紙等新聞媒體采訪。節(jié)目上過中央電視臺，吉林教育電視臺錄制過專題、專場節(jié)目。僅2004年有城市晚報、長春晚報、巷報、長春人民廣播電臺、吉林人民廣播電臺等新聞單位做過采訪、報導(dǎo)。見報五篇，電臺錄音三次，市電臺專題直播（到電臺演播室）節(jié)目一次。

***藝術(shù)團(tuán)辦團(tuán)指導(dǎo)思想明確、領(lǐng)導(dǎo)班子穩(wěn)定、組織機(jī)構(gòu)嚴(yán)密、規(guī)章制度完善。有藝術(shù)團(tuán)章程、團(tuán)員守則等，有完整的活動制度并多年堅持不懈。

****不斷發(fā)展、壯大。由起初的單一唱歌，發(fā)展到具有歌唱隊、京劇活動中心、時裝表演舞蹈隊、腰鼓隊、樂隊等等多種形式的綜合藝術(shù)團(tuán)體。

***立足于社區(qū)、以離退休老年人為主體，全體社區(qū)居民，具有廣泛的群眾基礎(chǔ)，不單受到本社區(qū)居民歡迎，同時也吸引了相鄰社區(qū)群眾廣泛參加。

****在開展群眾性自娛自樂活動同時，并配合社會政治、文化生活，開展宣傳活動。一年中各個重大節(jié)目、紀(jì)念日都組織演出、聯(lián)歡活動。如紀(jì)念鄧小平誕辰100周年演出、慶祝“八一”建軍七十七周年與駐軍六五零四三部隊聯(lián)歡演出、代表南湖街道辦事處參加朝陽區(qū)舉辦的“歡樂廣場大家唱”活動等等。都得到良好的社會效益，受到各級領(lǐng)導(dǎo)及群眾稱贊。

幾年來，***自編自演的歌曲有十余首，詩朗誦、鑼鼓詞、三句半共計三十余首，其中《居民道德歌》刊登在吉林日報上，得到有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)的重視，《小巷總理您好》表達(dá)了社區(qū)居民對社區(qū)工作者的熱愛。

****活動中注意落實(shí)“文化為工農(nóng)兵服務(wù)”這一黨的文藝指導(dǎo)思想。關(guān)愛群眾，如組織團(tuán)員送節(jié)目到敬老院，為最需要文藝生活的更老的群體演出，受到群眾歡迎。

第五篇：化學(xué)藥品注冊申報資料要求

化學(xué)藥品注冊申報資料要求

一、申報資料項(xiàng)目：

（一）綜述資料

1、藥品名稱。

2、證明性文件。

3、立題目的與依據(jù)。

4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價。

5、藥品說明書、起草說明及相關(guān)參考文獻(xiàn)。

6、包裝、標(biāo)簽設(shè)計樣稿。

（二）藥學(xué)研究資料

7、藥學(xué)研究資料綜述。

8、原料藥生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料；制劑處方及工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料。

9、確證化學(xué)結(jié)構(gòu)或者組份的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。

10、質(zhì)量研究工作的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。

11、藥品標(biāo)準(zhǔn)及起草說明，并提供標(biāo)準(zhǔn)品或者對照品。

12、樣品的檢驗(yàn)報告書。

13、原料藥、輔料的來源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報告書。

14、藥物穩(wěn)定性研究的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。

15、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

（三）藥理毒理研究資料

16、藥理毒理研究資料綜述。

21、過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性試驗(yàn)資料和文獻(xiàn)資料。

（四）臨床試驗(yàn)資料

28、國內(nèi)外相關(guān)的臨床試驗(yàn)資料綜述。

29、臨床試驗(yàn)計劃及研究方案。30、臨床研究者手冊。

31、知情同意書樣稿、倫理委員會批準(zhǔn)件。

32、臨床試驗(yàn)報告。

二、申報資料項(xiàng)目說明

1、資料項(xiàng)目1藥品名稱：包括通用名、化學(xué)名、英文名、漢語拼音，并注明其化學(xué)結(jié)構(gòu)式、分子量、分子式等。新制定的名稱，應(yīng)當(dāng)說明命名依據(jù)。

2、資料項(xiàng)目2證明性文件：

（1）申請人機(jī)構(gòu)合法登記證明文件（營業(yè)執(zhí)照等）、《藥品生產(chǎn)許可證》及變更記錄頁、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件。申請新藥生產(chǎn)時應(yīng)當(dāng)提供樣品制備車間的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件；

（2）申請的藥物或者使用的處方、工藝、用途等專利情況及其權(quán)屬狀態(tài)說明，以及對他人的專利不構(gòu)成侵權(quán)的聲明；

（3）麻醉藥品、精神藥品和屬于新藥的放射性藥品需提供研制立項(xiàng)批復(fù)文件復(fù)印件；（4）申請新藥生產(chǎn)時應(yīng)當(dāng)提供《藥物臨床試驗(yàn)批件》復(fù)印件及臨床試驗(yàn)用藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

（5）申請制劑的，應(yīng)提供原料藥的合法來源證明文件，包括原料藥的批準(zhǔn)證明文件、藥品標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報告、原料藥生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書、銷售發(fā)票、供貨協(xié)議等的復(fù)印件。

（6）直接接觸藥品的包裝材料和容器的《藥品包裝材料和容器注冊證》或者《進(jìn)口包裝材料和容器注冊證》復(fù)印件。

3、資料項(xiàng)目3立題目的與依據(jù)：包括國內(nèi)外有關(guān)該品研發(fā)、上市銷售現(xiàn)狀及相關(guān)文獻(xiàn)資料或者生產(chǎn)、使用情況的綜述。

4、資料項(xiàng)目4對研究結(jié)果的總結(jié)及評價：包括申請人對主要研究結(jié)果進(jìn)行的總結(jié)，并從安全性、有效性、質(zhì)量可控性等方面對所申報品種進(jìn)行綜合評價。

5、資料項(xiàng)目5藥品說明書、起草說明及相關(guān)參考文獻(xiàn)：包括按有關(guān)規(guī)定起草的藥品說明書、說明書各項(xiàng)內(nèi)容的起草說明、相關(guān)文獻(xiàn)。

6、資料項(xiàng)目7藥學(xué)研究資料綜述：是指所申請藥物的藥學(xué)研究（合成工藝、劑型選擇、處方篩選、結(jié)構(gòu)確證、質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、穩(wěn)定性研究等）的試驗(yàn)和國內(nèi)外文獻(xiàn)資料的綜述。

7、資料項(xiàng)目8原料藥生產(chǎn)工藝的研究資料：包括工藝流程和化學(xué)反應(yīng)式、起始原料和有機(jī)溶媒、反應(yīng)條件（溫度、壓力、時間、催化劑等）和操作步驟、精制方法、主要理化常數(shù)及階段性的數(shù)據(jù)積累結(jié)果等，并注明投料量和收得率以及工藝過程中可能產(chǎn)生或引入的雜質(zhì)或其他中間產(chǎn)物。

8、資料項(xiàng)目10質(zhì)量研究工作的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料：包括理化性質(zhì)、純度檢查、溶出度、含量測定及方法學(xué)驗(yàn)證及階段性的數(shù)據(jù)積累結(jié)果等。

9、資料項(xiàng)目11藥品標(biāo)準(zhǔn)及起草說明，并提供標(biāo)準(zhǔn)品或者對照品：質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合《中國藥典》現(xiàn)行版的格式，并使用其術(shù)語和計量單位。所用試藥、試液、緩沖液、滴定液等，應(yīng)當(dāng)采用現(xiàn)行版《中國藥典》收載的品種及濃度，有不同的，應(yīng)詳細(xì)說明。提供的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窇?yīng)另附資料，說明其來源、理化常數(shù)、純度、含量及其測定方法和數(shù)據(jù)。

藥品標(biāo)準(zhǔn)起草說明應(yīng)當(dāng)包括標(biāo)準(zhǔn)中控制項(xiàng)目的選定、方法選擇、檢查及純度和限度范圍等的制定依據(jù)。

10、資料項(xiàng)目12樣品的檢驗(yàn)報告書：指申報樣品的自檢報告。臨床試驗(yàn)前報送資料時提供至少1批樣品的自檢報告，完成臨床試驗(yàn)后報送資料時提供連續(xù)3批樣品的自檢報告。

11、資料項(xiàng)目14藥物穩(wěn)定性研究的試驗(yàn)資料：包括采用直接接觸藥物的包裝材料和容器共同進(jìn)行的穩(wěn)定性試驗(yàn)。

12、資料項(xiàng)目16 藥理毒理研究資料綜述：是指所申請藥物的藥理毒理研究（包括藥效學(xué)、作用機(jī)制、一般藥理、毒理、藥代動力學(xué)等）的試驗(yàn)和國內(nèi)外文獻(xiàn)資料的綜述。

13、資料項(xiàng)目28國內(nèi)外相關(guān)的臨床試驗(yàn)資料綜述：是指國內(nèi)外有關(guān)該品種臨床試驗(yàn)的文獻(xiàn)、摘要及近期追蹤報道的綜述。

14、資料項(xiàng)目29臨床試驗(yàn)計劃及研究方案：臨床試驗(yàn)計劃及研究方案應(yīng)對擬定的適應(yīng)癥、用法用量等臨床試驗(yàn)的重要內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)描述，并有所報送的研究資料支持。臨床試驗(yàn)計劃及研究方案應(yīng)科學(xué)、完整，并有對與擬定試驗(yàn)的潛在風(fēng)險和收益相關(guān)的非臨床和臨床資料進(jìn)行的重要分析的綜合性摘要。

15、資料項(xiàng)目30臨床研究者手冊：是指所申請藥物已有的臨床試驗(yàn)資料和非臨床試驗(yàn)資料的摘要匯編，目的是向研究者和參與試驗(yàn)的其他人員提供資料，幫助他們了解試驗(yàn)藥物的特性和臨床試驗(yàn)方案。研究者手冊應(yīng)當(dāng)簡明、客觀。