第一篇：設(shè)備檢測方法

常用的無損探傷方法有：X光射線探傷、超聲波探傷、磁粉探傷、滲透探傷(也叫著色探傷)、渦流探傷、γ射線探傷、螢光探傷等方法。

基本檢測方法所檢測的缺陷位置。PT--滲透（檢測表面缺陷），MT--磁粉（檢測表面及近表面缺陷）RT--射線/UT--超聲（檢測內(nèi)部缺陷）

壓力容器的檢測分有損檢測和無損檢測和密封性檢驗(yàn)

一、有損檢測的方法

現(xiàn)代有損檢測的定義是：對材料進(jìn)行破壞性試驗(yàn)，以物理或化學(xué)方法為手段，借助先進(jìn)的技術(shù)和設(shè)備器材，對試件的內(nèi)部及表面的結(jié)構(gòu)，性質(zhì)，狀態(tài)進(jìn)行檢查和測試的方法。

（一）機(jī)械性能試驗(yàn)

它包括拉伸、彎曲、沖擊、硬度等內(nèi)容。

由于以上檢驗(yàn)需要將材料（或試件）在精密的實(shí)驗(yàn)儀器上做相應(yīng)的檢驗(yàn)，因此，它可以直觀、準(zhǔn)確的檢測出材料和容器制造中的焊接接頭的內(nèi)部及表面的結(jié)構(gòu)，性能，因此，廣泛應(yīng)用于壓力容器的材料、制造等領(lǐng)域。

（二）其他性能試驗(yàn)

它包括金相、腐蝕、化學(xué)成分等內(nèi)容。

借助金相儀、化學(xué)腐蝕、化學(xué)分析儀等，對材料和試件進(jìn)行鋼材組織檢測，是壓力容器不可或缺的一項(xiàng)檢驗(yàn)手段。

二、無損檢測方法

現(xiàn)代無損檢測的定義是：在不損壞試件的前提下，以物理或化學(xué)方法為手段，借助先進(jìn)的技術(shù)和設(shè)備器材，對試件的內(nèi)部及表面的結(jié)構(gòu)，性質(zhì)，狀態(tài)進(jìn)行檢查和測試的方法。

（一）射線檢測

射線檢測技術(shù)一般用于檢測焊縫和鑄件中存在的氣孔、密集氣孔、夾渣和未融合、未焊透等缺陷。另外，對于人體不能進(jìn)入的壓力容器以及不能采用超聲檢測的多層包扎壓力容器和球形壓力容器多采用Ir或Se等同位素進(jìn)行γ射線照相。但射線檢測不適用于鍛件、管材、棒材的檢測。

射線檢測方法可獲得缺陷的直觀圖像，對長度、寬度尺寸的定量也比較準(zhǔn)確，檢測結(jié)果有直觀紀(jì)錄，可以長期保存。但該方法對體積型缺陷（氣孔、夾渣）檢出率高，對體積型缺陷（如裂紋未熔合類），如果照相角度不適當(dāng)，容易漏檢。另外該方法不適宜較厚的工件，且檢測成本高、速度慢，同時對人體有害，需做特殊防護(hù)。

（二）超聲波檢測

超聲檢測（Ultrasonic Testing，UT）是利用超聲波在介質(zhì)中傳播時產(chǎn)生衰減，遇到界面產(chǎn)生反射的性質(zhì)來檢測缺陷的無損檢測方法。

超聲檢測既可用于檢測焊縫內(nèi)部埋藏缺陷和焊縫內(nèi)表面裂紋，還用于壓力容器鍛件和高壓螺栓可能出現(xiàn)裂紋的檢測。

該方法具有靈敏度高、指向性好、穿透力強(qiáng)、檢測速度快成本低等優(yōu)點(diǎn)，且超聲波探傷儀體積小、重量輕，便于攜帶和操作，對人體沒有危害。但該方法無法檢測表面和近表面的延伸方向平行于表面的缺陷，此外，該方法對缺陷的定性、定量表征不準(zhǔn)確。

（三）磁粉檢測

磁粉檢測（Magnetic Testing，MT）是基于缺陷處漏磁場與磁粉相互作用而顯示鐵磁性材料表面和近表面缺陷的無損檢測方法。

在以鐵磁性材料為主的壓力容器原材料驗(yàn)收、制造安裝過程質(zhì)量控制與產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)收以及使用中的定期檢驗(yàn)與缺陷維修監(jiān)測等及格階段，磁粉檢測技術(shù)用于檢測鐵磁性材料表面及近表面裂紋、折疊、夾層、夾渣等方面均得到廣泛的應(yīng)用。

磁粉檢測的優(yōu)點(diǎn)在于檢測成本低、速度快，檢測靈敏度高。缺點(diǎn)在于只適用于鐵磁性材料，工件的形狀和尺寸有時對探傷有影響。

（四）滲透檢測

滲透檢測（PenetrantTest，PT）是基于毛細(xì)管現(xiàn)象揭示非多孔性固體材料表面開口缺陷，其方法是將液體滲透液滲入工件表面開口缺陷中，用去除劑清除多余滲透液后，用顯像劑表示出缺陷。

滲透檢測可有效用于除疏松多孔性材料外的任何種類的材料，如鋼鐵材料、有色金屬材料、陶瓷材料和塑料等材料的表面開口缺陷。隨著滲透檢測方法在壓力容器檢測中的廣泛應(yīng)用，必須合理選擇滲透劑及檢測工藝、標(biāo)準(zhǔn)試塊及受檢壓力容器實(shí)際缺陷試塊，使用可行的滲透檢測方法標(biāo)準(zhǔn)等來提高滲透檢測的可靠性。

該方法操作簡單成本低，缺陷顯示直觀，檢測靈敏度高，可檢測的材料和缺陷范圍廣，對形狀復(fù)雜的部件一次操作就可大致做到全面檢測。但只能檢測出材料的表面開口缺陷且不適用于多孔性材料的檢驗(yàn)，對工件和環(huán)境有污染。滲透檢測方法在檢測表面微細(xì)裂紋時往往比射線檢測靈敏度高，還可用于磁粉檢測無法應(yīng)用到的部位。

（五）聲發(fā)射檢測

聲發(fā)射（Acoustic Emission,AE）是指材料或結(jié)構(gòu)受外力或內(nèi)力作用產(chǎn)生變形或斷裂，以彈性波形式釋放出應(yīng)變能的現(xiàn)象。而彈性波可以反映出材料的一些性質(zhì)。聲發(fā)射檢測就是通過探測受力時材料內(nèi)部發(fā)出的應(yīng)力波判斷容器內(nèi)部結(jié)構(gòu)損傷程度的一種新的無損檢測方法。

壓力容器在高溫高壓下由于材料疲勞、腐蝕等產(chǎn)生裂紋。在裂紋形成、擴(kuò)展直至開裂過程中會發(fā)射出能量大小不同的聲發(fā)射信號，根據(jù)聲發(fā)射信號的大小可判斷是否有裂紋產(chǎn)生、及裂紋的擴(kuò)展程度。

聲發(fā)射與X射線、超聲波等常規(guī)檢測方法的主要區(qū)別在于它是一種動態(tài)無損檢測方法。聲發(fā)射信號是在外部條件作用下產(chǎn)生的，對缺陷的變化極為敏感，可以檢測到微米數(shù)量級的顯微裂紋產(chǎn)生、擴(kuò)展的有關(guān)信息，檢測靈敏度很高。此外，因?yàn)榻^大多數(shù)材料都具有聲發(fā)射特征，所以聲發(fā)射檢測不受材料限制，可以長期連續(xù)地監(jiān)視缺陷的安全性和超限報警。

（六）磁記憶檢測

磁記憶(Metal magnetic memory, MMM)檢測方法就是通過測量構(gòu)件磁化狀態(tài)來推斷其應(yīng)力集中區(qū)的一種無損檢測方法，其本質(zhì)為漏磁檢測方法。

壓力容器在運(yùn)行過程中受介質(zhì)、壓力和溫度等因素的影響，易在應(yīng)力集中較嚴(yán)重的部位產(chǎn)生應(yīng)力腐蝕開裂、疲勞開裂和誘發(fā)裂紋，在高溫設(shè)備上還容易產(chǎn)生蠕變損傷。磁記憶檢測方法用于發(fā)現(xiàn)壓力容器存在的高應(yīng)力集中部位，它采用磁記憶檢測儀對壓力容器焊縫進(jìn)行快速掃查，從而發(fā)現(xiàn)焊縫上存在的應(yīng)力峰值部位，然后對這些部位進(jìn)行表面磁粉檢測、內(nèi)部超聲檢測、硬度測試或金相組織分析，以發(fā)現(xiàn)可能存在的表面裂紋、內(nèi)部裂紋或材料微觀損傷。

磁記憶檢測方法不要求對被檢測對象表面做專門的準(zhǔn)備，不要求專門的磁化裝置，具有較高的靈敏度。金屬磁記憶方法能夠區(qū)分出彈性變形區(qū)和塑性變形區(qū)，能夠確定金屬層滑動面位置和產(chǎn)生疲勞裂紋的區(qū)域，能顯示出裂紋在金屬組織中的走向，確定裂紋是否繼續(xù)發(fā)展。是繼聲發(fā)射后第二次利用結(jié)構(gòu)自身發(fā)射信息進(jìn)行檢測的方法，除早期發(fā)現(xiàn)已發(fā)展的缺陷外，還能提供被檢測對象實(shí)際應(yīng)力---變形狀況的信息，并找出應(yīng)力集中區(qū)形成的原因。但此方法目前不能單獨(dú)作為缺陷定性的無損檢測方法，在實(shí)際應(yīng)用中，必須輔助以其他的無損檢測方法。

三.密封性檢驗(yàn)

水壓試驗(yàn)和氣壓實(shí)驗(yàn)

第二篇：車間空氣、設(shè)備、設(shè)施和人員微生物檢測方法

車間空氣、設(shè)備、設(shè)施和人員微生物檢測方法

1、目的：

檢測生產(chǎn)車間空氣、操作人員手部、與食品有直接接觸面的機(jī)械設(shè)備的微生物指標(biāo)，達(dá)到規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，以控制食品成品的質(zhì)量。

2、參照標(biāo)準(zhǔn)：

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB15979－2002 中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)《公共場所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法 第三部分：空氣微生物》GB/T 18204.3－2013

3、采樣與檢測方法：

培養(yǎng)基和檢測用具的準(zhǔn)備： 生理鹽水（10ml一管，9ml兩管）培養(yǎng)基：營養(yǎng)瓊脂、乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基

用具：棉簽、平皿（直徑90mm），小試管、無菌取樣袋，吸管（1ml、10ml）.剪刀、消毒棉球、酒精燈 3.1空氣的采樣與測試方法 3.1.1樣品采集：(1)取樣頻率：

a)正常生產(chǎn)狀態(tài)的采樣，每周一次。

b)全廠統(tǒng)一放長假后，車間生產(chǎn)前，進(jìn)行采樣。

c)產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果超內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)時，應(yīng)及時對車間進(jìn)行采樣，如有檢驗(yàn)不合格點(diǎn)，整改后再進(jìn)行采樣檢驗(yàn)。（2）采樣方法

室內(nèi)面積不超過50 m2的設(shè)置3個采樣點(diǎn)，50 m2以上的設(shè)置5個采樣點(diǎn)。

采樣點(diǎn)安均勻布點(diǎn)原則布置，室內(nèi)3個采樣點(diǎn)的設(shè)置在室內(nèi)對角線四等分的3個等分點(diǎn)上，5個采樣點(diǎn)的按梅花布點(diǎn)。采樣點(diǎn)距離地面高度1.2~1.5m，距離墻壁不少于1m。采樣點(diǎn)應(yīng)避開通風(fēng)口、通風(fēng)道等。

采樣時，將含平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基的平板(直徑9 cm)置采樣點(diǎn)(約桌面高度)，打開平皿蓋，使平板在空氣中暴露15 min。采樣后必須盡快對樣品進(jìn)行相應(yīng)指標(biāo)的檢測，送檢時間不得超過6h，若樣品保存于0～4℃條件時，送檢時間不得超過24h。3.1.2菌落培養(yǎng)：

（2）將已采集樣品的培養(yǎng)基在6 h內(nèi)送實(shí)驗(yàn)室，并做空白對照，細(xì)菌總數(shù)于37℃±1℃培養(yǎng)48h觀察結(jié)果，計數(shù)平板上細(xì)菌菌落數(shù)。

（3）菌落計算：

a)記錄平均菌落數(shù)，用“個/皿”來報告結(jié)果。用肉眼直接計數(shù)，標(biāo)記或在菌落計數(shù)器上點(diǎn)計，然后用5～10倍放大鏡檢查，不可遺漏?？諝饧?xì)菌落菌數(shù)（cfu/m3）=50000*N/AT 式中： A——平板面積，cm2；

T——平板暴露時間，min；

N——平均菌落數(shù)，cfu/平皿。

50000--------系數(shù)

有個前提條件是5分鐘在100CM2面積上沉降的細(xì)菌數(shù)相當(dāng)于10L空氣所含的細(xì)菌數(shù),用直徑90mm的平板，暴露5min，最終結(jié)果是平板平均菌落數(shù)乘以157

空氣的沉降菌指標(biāo)與平皿的大小和沉降的時間有關(guān)

目前食品行業(yè)經(jīng)常引用的標(biāo)準(zhǔn)是GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》，其規(guī)定生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生指標(biāo)指標(biāo)為﹕ a)裝配與包裝車間空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)<2500cfu/m3 b)工作臺表面細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)<20 cfu/cm2, c)工人手表面細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)<300 cfu/只手，并不得檢出致病菌。

3.2工作臺（機(jī)械器具）表面與工人手表面采樣與測試方法： 3.2.1樣品采集：(1)取樣頻率：

a)正常生產(chǎn)狀態(tài)的采樣，每周一次。

b)全廠統(tǒng)一放長假后，車間生產(chǎn)前，進(jìn)行采樣。

c)產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果超內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)時，應(yīng)及時對車間進(jìn)行采樣，如有檢驗(yàn)不合格點(diǎn)，整改后再進(jìn)行采樣檢驗(yàn)。（2）采樣方法：

a)工作臺（機(jī)械器具）：用浸有滅菌生理鹽水的棉簽在被檢物體表面（取與食品直接接觸或有一定影響的表面）取25cm2 的面積，在其內(nèi)涂抹10次，然后剪去手接觸部分棉棒，將棉簽放入含10mL滅菌生理鹽水的采樣管內(nèi)送檢。

b)工人手：被檢人五指并攏，用浸濕生理鹽水的棉簽在右手指曲面，從指尖到指端來回涂擦10次，然后剪去手接觸部分棉棒，將棉簽放入含10mL滅菌生理鹽水的采樣管內(nèi)送檢。（3）采樣注意事項(xiàng)：

擦拭時棉簽要隨時轉(zhuǎn)動，保證擦拭的準(zhǔn)確性。對每個擦拭點(diǎn)應(yīng)詳細(xì)記錄所在分場的具體位置、擦拭時間及所擦拭環(huán)節(jié)的消毒時間 3.2.2 細(xì)菌·大腸菌群的檢測培養(yǎng): 樣液稀釋：將放有棉棒的試管充分振搖。此液為1：10稀釋液。如污染嚴(yán)重，可十倍遞增稀釋，吸取1ml 1：10樣液加9ml無菌生理鹽水中，混勻，此液為1：100稀釋液。3.2.2.1 細(xì)菌總數(shù)：

（1）以無菌操作，選擇1～2個稀釋度各取1ml樣液分別注入到無菌平皿內(nèi)，每個稀釋度做兩個平皿（平行樣），將已融化冷至45℃左右的平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基傾入平皿，每皿約15~20ml，充分混合。

（2）待瓊脂凝固后，將平皿翻轉(zhuǎn)，置36℃±1℃ 培養(yǎng)48 h后計數(shù)。（3）結(jié)果報告：報告每cm2食品接觸面中或每只手的菌落數(shù)

第三篇：環(huán)氧樹脂檢測方法

二、有關(guān)環(huán)氧樹脂的國家標(biāo)準(zhǔn)目標(biāo)

1、基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn) GB/T1630—1989 環(huán)氧樹脂命名 GB/T2035—1996 塑料術(shù)語及其定義

2、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) GB/T13657—1992 雙酚 A 型環(huán)氧樹脂

3、方法標(biāo)準(zhǔn) GB/T4612—1984 環(huán)氧化合物環(huán)氧當(dāng)量的測定 GB/T4613—1984 環(huán)氧樹脂和縮水甘油醚無機(jī)氯的測定

4、皂機(jī)氯的測定 GB/T4618—1984 環(huán)氧樹脂和有關(guān)材料易皂化氯的測定

5、加德納色度法 GB/T12007.1—1989 環(huán)氧樹脂顏色測定方法加德納色度法 GB/T12007.2—1989 環(huán)氧樹脂鈉離子測定方法 GB/T12007.3—1989 環(huán)氧樹脂總氯含量測定方法 GB/T12007.4—1989 環(huán)氧樹脂粘度測定方法 GB/T12007.5—1989 環(huán)氧樹脂密度的測定方法、比重瓶法 GB/T12007.6—1989 環(huán)氧樹脂軟化點(diǎn)的測定方法 GB/T12007.7—1989 環(huán)氧樹脂凝膠時間測定方法 Q/5S69—94 環(huán)氧化合物環(huán)氧當(dāng)量的測定—溴化氫-冰乙酸非水滴定法（中國航空總公司第 014 中心標(biāo)準(zhǔn)）

6、物理性能的確定 GB/T1732—1993 涂料黏度測定法 GB/T2794—1995 膠粘劑黏度測定方法（旋轉(zhuǎn)黏度計法）GB/T2567—1995 樹脂澆鑄體力學(xué)性能試驗(yàn)方法總則 GB/T2568—1995 樹脂澆鑄體拉伸試驗(yàn)方法 GB/T2569—1995 樹脂澆鑄體壓縮試驗(yàn)方法 GB/T2570—1995 樹脂澆鑄體彎曲試驗(yàn)方法 GB/T2571—1995 樹脂澆鑄體沖擊試驗(yàn)方法 GB/T4726—1984 樹脂澆鑄體扭轉(zhuǎn)試驗(yàn)方法
中國酚醛樹脂網(wǎng) 中國不飽和樹脂網(wǎng) 加入收藏

國環(huán)氧樹脂行業(yè)在線

設(shè)為首

2010 年 11 月 20 日 星期六

? ? ? ?

用戶名 密碼 驗(yàn)證碼 提交

中國環(huán)氧網(wǎng)/中國環(huán)氧樹脂行業(yè)在線，國內(nèi)環(huán)氧樹脂產(chǎn)業(yè)鏈門戶網(wǎng)站，為中國大陸、港澳臺，以及全球業(yè)界提供資訊服務(wù)！

o o o o o o o o o o o o o o o

網(wǎng)站首頁 業(yè)界新聞 公司查詢 產(chǎn)品信息 合作平臺 中環(huán)論壇 數(shù)據(jù)通道 技術(shù)頻道 知識中心 網(wǎng)絡(luò)雜志 關(guān)于我們 加入 發(fā)布 留言 投稿 首頁 動態(tài)報道篇 | 市場觀察篇 科技研發(fā)篇 企業(yè)新聞篇 國際消息篇 綜合評述篇 會展合作篇 文獻(xiàn)資料篇 知識推廣篇 | | | | | | |

供貨信息 產(chǎn)品求購 招商引資

| | |

技術(shù)合作 會展動態(tài) 人才交流 文集推選 國際市場

| | | |

即時行情圖表 產(chǎn)品建議價格 海關(guān)統(tǒng)計報表 標(biāo)準(zhǔn)檢索 檢測規(guī)范 配方全集 專家坐堂 環(huán)氧樹脂概況 環(huán)氧樹脂性能 環(huán)氧樹脂合成 環(huán)氧樹脂應(yīng)用 環(huán)氧樹脂發(fā)展 環(huán)氧樹脂手冊 化工手冊 熱固性樹脂 環(huán)氧樹脂應(yīng)用 Epoxy-e 半月刊 國際樹脂工業(yè) 媒體宣傳 市場調(diào)研 誠聘英才 網(wǎng)站建設(shè) 數(shù)據(jù)專供 | | | | | | | | |

| |

| | | | | |

| |

網(wǎng)站簡介 廣告服務(wù) 網(wǎng)站導(dǎo)航 使用幫助 關(guān)于協(xié)會 協(xié)會動態(tài) 新聞郵件

| | | | | |

? ? ?

即時行情 環(huán)氧氯丙烷 雙酚 A 固化劑 ? ? 涂料 地坪 膠粘劑 復(fù)合材料 粉末涂料 ? ? 苯酚 丙酮 ?

?

站內(nèi)搜索：

? ?
? ?

?

當(dāng)前位置：

技術(shù)頻道首頁 >> 標(biāo)準(zhǔn)檢索 >> 環(huán)氧樹脂及相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(三)

環(huán)氧樹脂及相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(三 環(huán)氧樹脂及相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) 三)
2004-04-26 08:42:00 作者：中國環(huán)氧網(wǎng)/中國環(huán)氧樹脂行業(yè)在線 來源： 文字：【大】【中】 【小】

——雙酚-A 型環(huán)氧樹脂

1、主題內(nèi)容與適用范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了雙酚-A 型環(huán)氧樹脂的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、億裝、運(yùn)輸和 貯存的要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于雙酚-A 型環(huán)氧樹脂。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于含固化劑的雙酚-A 型環(huán)氧樹脂。

2、引用標(biāo)準(zhǔn) GB 1630 環(huán)氧樹脂命名

GB 4612 環(huán)氧化合物環(huán)氧當(dāng)量的測定 GB 4613 環(huán)氧樹脂和縮水甘油酯無機(jī)氯的測定 GB 4618 環(huán)氧樹脂和有關(guān)材料易皂化氯的測定 GB 6678 化工產(chǎn)品采樣總則 GB 6679 固體化工產(chǎn)品采樣通則 GB 6680 液體化工產(chǎn)品采樣通則 GB 6740 漆料揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測定 GB 12007.4 環(huán)氧樹脂粘度測定方法 GB 12007.6 環(huán)氧樹脂軟化點(diǎn)測定方法 環(huán)球法 GB 12007.1 環(huán)氧樹脂顏色測定方法 加德納色度法 GB 12007.2 環(huán)氧樹脂鈉離子測定方法 GB 12007.7 環(huán)氧樹脂凝膠時間測定方法

3、型號和主要用途 3.1 雙酚-A 型環(huán)氧樹脂應(yīng)按 GB 1630 命名，其型號和主要用途如表 1 所示。表 1 雙酚-A 型環(huán)氧樹脂型號和主要用途 樹脂型號 EP 01441-310 EP 01451-310 EP 01551-310 EP 01661-310 EP 01671-310 EP 01681-410 EP 01691-410 主要用途 用于粘合、澆注、浸漬、層壓 用于粘合、澆注、密封、層壓 用于粘合、澆注、密封、層壓 用于粉末涂料、油漆 用于粉末涂料 用于耐腐蝕涂料或絕緣涂料 用于高級耐腐蝕涂料或絕緣涂料

3.2 雙酚-A 型環(huán)氧樹脂新、老型號對照見附錄 A。

4、技術(shù)要求 雙酚-A 型環(huán)氧樹脂的技術(shù)要求應(yīng)符合表 2 規(guī)定。表 2 雙酚-A 型環(huán)氧樹脂技術(shù)要求 序 號 1 2 3 檢驗(yàn)項(xiàng)目 外觀 g/Eq 粘度 25℃，Pa·s 194 200 210 EP 01441-310 EP 01451-310 無明顯的機(jī)械雜質(zhì) 230 240 12～20 5 300 0.70 1.8 1 50 0.10 0.3 4 180 0.30 0.6 8 300 0.50 1.0 1 50 0.10 0.3 250 270 280 21～27 4 100 0.30 0.6 8 300 0.50 1.0 290 EP 01551-310 優(yōu)等品 一等品 合格品 優(yōu)等品 一等品 合格品 優(yōu)等品 一等品 合格品

環(huán)氧當(dāng)量，184～ 184～ 184～ 210～ 210～ 210～ 230～ 230～ 230～

11～14 7～20 6～26 1 50 0.10 0.2 3 180 0.30 1.0

4 軟化點(diǎn)，℃ 5 色度，號 ≤ 6 7 8 無機(jī)氯含 量，ppm ≤ 易皂化氯含 量，% ≤ 揮發(fā)分

（110℃，3h），%≤ 鈉離子含量 9（1），ppm ≤ 10 凝膠時間 由供需雙方商定 10 10 20-

序 號 1 2

EP 01661-310 品 外觀 g/Eq 粘度 500 530 品 品

EP 01671-310 品 品 品

EP 01681-410

EP 01691-410

檢驗(yàn)項(xiàng)目 優(yōu)等 一等 合格 優(yōu)等 一等 合格

優(yōu)等品 一等品 合格品 優(yōu)等品 一等品 合格品

無明顯的機(jī)械雜質(zhì) 560 1000 1100 1200 2100 2400 2500 3300 3600 4000

環(huán)氧當(dāng)量，4

450～ 450～ 450～ 800～ 800～ 800～ 1700～ 1700～ 1700～ 2400～ 2400～ 2400～

3（25℃），Pa·s 4 軟化點(diǎn)，℃ 5 色度，號 ≤ 6 7 無機(jī)氯含 量，ppm ≤ 易皂化氯含 量，% ≤ 揮發(fā)分 8（110℃，3h），%≤ 鈉離子含量 9（1），ppm ≤ 10 凝膠時間 0.6 1 50

60～76 4 100 8 300

90～ 85～ 85～ 115～ 115～ 115～ 130～ 130～ 130～ 102 1 50 104 4 100 106 8 300 0.10 127 1 130 3 0.30 0.50 0.10 135 6 145 1 150 3 0.30 0.50 150 6

0.10 0.30 0.50 0.10 0.30 0.50

0.8

0.6

0.8

0.6

0.8

1.0

0.6

0.8

1.0

由供需雙方商定

注：（1）僅電氣工業(yè)用戶要求時考核。

5、試驗(yàn)方法 5.1 外觀的測定 環(huán)氧樹脂的外觀以目視測定。取適量樹脂倒入試管中，在透射光下觀察。固體樹脂應(yīng)先在烘 箱中加熱熔融，然后倒入試管，置于溫度 100～120℃的烘箱中除去氣泡，再將試管冷卻至室溫 觀察。5.2 環(huán)氧當(dāng)量的測定 采用 GB 4612 中規(guī)定的方法。5.3 粘度的測定 采用 GB 12007.4 中規(guī)定的方法。5.4 軟化點(diǎn)的測定 采用 GB12007.6 中規(guī)定的方法。其中，EP 01451-310 和 EP 01551-310 樹脂，制樣時應(yīng)將環(huán)

內(nèi)樹脂與銅片（或鋁片）放在溫度為-20～-15℃條件下冷卻 40min。試驗(yàn)時，在燒杯中加入 0℃的清潔水，至水面高度為 100～108mm。5.5 色度的測定 5.6 無機(jī)氯含量的測定 采用 GB4613 中規(guī)定的方法。5.7 易皂化氯含量的測定 采用 GB4618 中規(guī)定的方法。5.8 揮發(fā)分的測定 采用 GB6740 中規(guī)定的方法。5.9 鈉離子含量的測定 采用 GB12007.2 中規(guī)定的方法。5.10 凝膠時間的測定 采用 GB12007.7 中規(guī)定的方法。

6、檢驗(yàn)規(guī)則 6.1 在相同原料、相同配比和相同工藝的條件下，同一生產(chǎn)廠生產(chǎn)的一釜或數(shù)釜經(jīng)均勻混合的 同一型號產(chǎn)品為一批。6.2 環(huán)氧樹脂的樣品數(shù)和樣品量，按 GB6678 中 6.6 條確定。固體樹脂按 GB6679 中 2.3 條規(guī) 定取樣；液體樹脂按 GB6680 中第 4 章規(guī)定取樣。6.3 生產(chǎn)廠必須保證出廠的產(chǎn)品符合本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的各項(xiàng)技術(shù)要求。6.4 本標(biāo)準(zhǔn)表 2 中規(guī)定的全部項(xiàng)目為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目。生產(chǎn)廠應(yīng)對每批產(chǎn)品進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。6.5 使用單位有權(quán)按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定對收到的環(huán)氧樹脂進(jìn)行檢驗(yàn)。如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量不符合本標(biāo)準(zhǔn)規(guī) 定，應(yīng)在收貨后一個月內(nèi)向生產(chǎn)廠提出復(fù)驗(yàn)或處理意見。生產(chǎn)廠在接到用戶意見后，應(yīng)在一個月 內(nèi)答復(fù)。6.6 經(jīng)檢驗(yàn)，有任何一項(xiàng)指標(biāo)不符合要求，應(yīng)重新自同批產(chǎn)品雙倍量的包裝件中抽取試樣進(jìn)行 復(fù)驗(yàn)，并以復(fù)驗(yàn)的結(jié)果定等級。6.7 當(dāng)供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議時，應(yīng)由雙方協(xié)商解決或由法定質(zhì)量監(jiān)督部門進(jìn)行仲裁。

7、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存 7.1 標(biāo)志 包裝件上應(yīng)有清晰、牢固的標(biāo)志，標(biāo)明產(chǎn)品名稱、型號、等級、批號、凈重、生產(chǎn)日期和生 產(chǎn)廠名并附有合格證。

7.2 包裝 液體樹脂用密封良好的白鐵桶包裝；固體樹脂用鐵桶或內(nèi)襯二層塑料袋的編織袋包裝，每件 凈重 25、50、100kg。7.3 運(yùn)輸 本產(chǎn)品應(yīng)采用有篷的運(yùn)輸工具運(yùn)輸，以防雨、防潮和防曬。搬運(yùn)時應(yīng)避免包裝件破損。本產(chǎn)品為非危險品。7.4 貯存 本產(chǎn)品應(yīng)存放在通風(fēng)、干燥的庫房內(nèi)。防止日光直接照射，并應(yīng)隔絕火源，遠(yuǎn)離熱源。產(chǎn)品自生產(chǎn)之日起，貯存期為 1 年。超過貯存期可按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定再行檢驗(yàn)，如符合質(zhì)量要求 仍可使用。?

第四篇：不銹鋼檢測方法

不銹鋼檢測方法

目前使用不銹鋼測定液來鑒別不銹鋼，其實(shí)只是在一定程度上回答了“不是什么”的問題，而不能真正地回答“確切是什么”的問題。例如：用“304型”測定液或“Ni8”型測定液測試商家所謂的“304”產(chǎn)品，如果測試結(jié)果與真304產(chǎn)品的相同，我們?nèi)f萬不可就此斷定它就是304，而只能說“可能”是304。因?yàn)椴还苁峭娦瓦€是不用通電型的，測試的結(jié)果只是我們判斷所測鋼是某鋼種（如304）的一個必要而非充分的條件。如果我們想真正弄清楚鋼的確切牌號，那么就必須通過專業(yè)的化學(xué)分析或光譜分析等方法，全面測定它的化學(xué)成分，再對照有關(guān)權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行鑒別。當(dāng)然這些方法與使用不銹鋼測定液相比，更加專業(yè)和準(zhǔn)確，但在難度或成本方面也高了不少。另外，不銹鋼材料的質(zhì)量高低不僅僅是由其化學(xué)成分決定的，還與其組織、性能、純凈度等因素有關(guān)。而對于這些因素的測定，不銹鋼測定液顯然是無能為力的，只有借助于有關(guān)專業(yè)的測試檢驗(yàn)。

目前市場上的不銹鋼測定液產(chǎn)品，在標(biāo)識等方面還存在不夠科學(xué)的地方。如上面提及的用“N”代替“Ni”的情況，還有的將200系不銹鋼分為“200、201、202”等。在實(shí)際使用過程中也發(fā)現(xiàn)，有的測試結(jié)果用肉眼觀察難以區(qū)分，容易導(dǎo)致錯誤。如測試時除了201、202和301、304之間有比較明顯的顏色區(qū)別外，201和202之間、301和304之間的顏色變化就不是很明顯。這些不科學(xué)及不足的地方還需有關(guān)廠商進(jìn)一步改進(jìn)。

不管怎樣，在采購不銹鋼產(chǎn)品時，除了要注意產(chǎn)品的出廠檢驗(yàn)合格證書或質(zhì)量證明書，要注重商家的信譽(yù)，而不要貪圖便宜外，我們在識破市場欺騙行為和偽劣不銹鋼產(chǎn)品真面目方面，還是可以主動采取一些行動的。目前市場上小瓶裝的不銹鋼測定液，體積都較小，重量也輕，攜帶方便，費(fèi)用成本低（每瓶的價格分品種從十幾元到二三十元不等，每次測試的費(fèi)用有的只有幾分錢），測試操作也很簡單，不失為一種有力的工具和“武器”，我們不妨一試！

使用不銹鋼測定液，我們在一定程度上就能很輕易地識破市場上的一些欺騙行為和偽劣不銹鋼的真面目。比如要買304牌號的不銹鋼，我們就可對廠商提供的“304”產(chǎn)品進(jìn)行測試。如是真的304，我們用上述“304型”測定液或“Ni8”型測定液測試，就應(yīng)該出現(xiàn)相應(yīng)的測試結(jié)果，否則，就不是真的304；如果再用“低Ni”測定液進(jìn)一步測試發(fā)現(xiàn)藥珠呈紫紅色，則表明該產(chǎn)品是種含錳較高的鋼，也很可能是當(dāng)前市場上盛行的耐腐蝕性很低的偽劣不銹鋼，即所謂的“200系不銹鋼”。在使用測量不銹鋼中特定元素大致含量的測定液進(jìn)行有關(guān)測試鑒別時，要求我們參照和了解有關(guān)不銹鋼國家標(biāo)準(zhǔn)中對化學(xué)成份的規(guī)定。

專業(yè)檢測不銹鋼材質(zhì)、金屬材質(zhì)、合金材質(zhì)的成分有兩種方法，一種是用直讀光譜儀檢測，可以檢測全元素分析，并且能檢測C元素，還有一種是X熒光光譜儀，這種方法檢測速度快，儀器攜帶方便，并能準(zhǔn)確的檢測出成分和牌號

第五篇：瘦肉精檢測方法

目前，檢測瘦肉精的方法主要有四種，即高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜一質(zhì)譜法（GC－MS）、毛細(xì)管區(qū)帶電泳法（CE）和免疫分析技術(shù)（IA）。而我國結(jié)合自己的實(shí)際情況，2001年農(nóng)業(yè)部首先組織制定了飼料中鹽酸克倫特羅的測定標(biāo)淮。該標(biāo)準(zhǔn)選擇確定了兩種：即高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜一質(zhì)譜法（GC－MS）。其中將HPLC法作為檢測瘦肉精的半確證性方法，其最低檢測限為 0．05μg/kg，優(yōu)點(diǎn)是檢測精確度高，而且假陽性率低；缺點(diǎn)是檢測過程煩瑣、檢測時間長，需貴重儀器、難于操作、價格昂貴。而GC一MS法優(yōu)點(diǎn)是能在多種殘留物同時存在的情況下對某種特定的殘留物進(jìn)行定性、定量分析。GC－MS法與HPLC法相比，檢測靈敏度更高，假陽性率更低，已將GC－MS法定為檢測瘦肉精的確證性方法。GC－MS法的缺點(diǎn)同HPLC相似。

(1)試劑和材料 以下所有試劑，除特別注明外，均為分析純試劑；水為符合GB／T6682規(guī)定的二級水。

①鹽酸克倫特羅對照品：含鹽酸克倫特羅不得少于98．5％

②鹽酸

③無水甲醇

④氫氧化鈉

⑤磷酸二氫鉀

⑥磷酸

⑦鹽酸溶液 取鹽酸4．2ml，加水至1000ml，即得。

⑧o．5mol／L磷酸二氫鉀溶液 取磷酸二氫鉀68g，加水800ml溶解并用磷酸調(diào)pH值至3．O，用水稀釋至1000ml，即得。

⑨0．05mol幾磷酸二氫鉀溶液 取磷酸二氫鉀6．88，加水800ml溶解并用磷酸調(diào)pH值至3．0，用水稀釋至1000mi，即得。

a．氫氧化鈉溶液 取氫氧化鈉48，加水使溶解成100mi，即得。

b．鹽酸克倫特羅對照品儲備液(1mg／mi)準(zhǔn)確稱取28．3mg鹽酸克倫特羅對照晶至25ml量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至25ml，一20~C以下保存，有效期1年。

⑩鹽酸克倫特羅對照品工作液(10ttg／mi)取lmg／mi儲備液o．5ml到50mi量瓶中，加水至50mi，2～8~C保存，有效期1個月。

⑾鹽酸克倫特羅對照溶液(100ng／m1)取1(ug／m1工作液o．5ml到：50mi量瓶中水至50mi，2～8~C保存，有效期1個月。

⑿鹽酸克倫特羅檢測試劑盒(2～8~C冰箱中保存)

⒀固相萃取柱C，s：100mglml含碳量≥17％

(2)儀器和設(shè)備

①酶聯(lián)免疫反應(yīng)讀數(shù)儀

②分析天平精度0．00001g

③天平精度0．01g

④冷凍離心機(jī)

⑤50mi具塞離心管

⑥勻漿機(jī)

⑦微型振蕩器

⑧回旋振蕩器

⑨微量移液器 單道20uL，50ul，100uL；多道50～250uL，⑩干熱濃縮器

①空氣壓縮機(jī)

(3)測定步驟

①試料的制備(尿)

取供試尿lml，于3000r／min離心l0min，上清液作為供試試料，直接供酶聯(lián)免疫測定法測定。

取空白尿lml，于3000r／min離心l0min，上清液作為空白試料，直接供酶聯(lián)免疫測定法測定。

取空白尿2ml，于3000r／min離心l0min，上清液1.0ml添加l00ug／L的克倫特羅對照溶液20／H。作為2ug/l空白添加試料，直接供酶聯(lián)免疫測定法測定。

②試料的制備(肝)

取約l00g新鮮或冷凍后融化的空白或供試豬肝,用勻漿機(jī)以10000r／rain勻漿1-2min，使均勻呈糊狀，一20~C以下冰箱中貯存?zhèn)溆谩?/p>

取均漿后的供試肝樣，作為供試試料。

取均漿后的空白肝樣，作為空白試料。

取均漿后的空白肝樣(1土0．05)e添加l00ng／m1的克倫特羅對照溶液20tzL作為2ng／g空白添加試料。

a：提取(肝)取(1士o．05)z試料，置50ml離心管中；加鹽酸溶液5.0mi，旋渦混勻，中速振蕩1．5h；在10—15~C下以4000r／mill以上速度離心15min；上清液移人另一50ml離心管中，加入氫氧化鈉溶液300gL，混勻，振蕩15min；加0.5mol／l磷酸二氫鉀溶液4。0ml，混勻，2—8~C放置過夜；取上述溶液于10～15~C以4000r／111113以上的速度離心15min，上清液備用。

b．凈化(肝)C，固相萃取柱依次用無水甲醇3mi、0.05mol／L磷酸二氫鉀溶液2mi預(yù)洗，不使柱床干涸；將備用上清液全部過柱；用0.05mol／L磷酸二氫鉀溶液2ml淋洗，擠干，棄去所有淋洗液；用無水甲醇2mi洗脫，流速控制在0.5ml／mm以下，擠干，收集洗脫液；于50～60~C下用氮?dú)饣蚩諝饩従彺蹈上疵撘?；殘余物用?.0ml溶解，以4000r／mill以上的速度離心15rain，清液作為試樣溶液供酶聯(lián)免疫測定法測定。

③測定

a．室溫應(yīng)控制在19～30~C。

b．取在19—30~C放置1—2h的試劑盒，按每個標(biāo)準(zhǔn)溶液和試樣溶液至少兩孔計算所需酶聯(lián)板條的數(shù)量，插入框架。每個微孔加入用緩沖溶液100倍稀釋的抗體100~tL，封口膜封板，室溫孵育30min。

c倒出孔內(nèi)液體，將酶聯(lián)板倒置在吸水紙上拍打，使孔內(nèi)沒有殘余液體。用多道移液器加水250pL到酶聯(lián)板的微?L內(nèi)，稍后倒出孔內(nèi)液體，再將酶聯(lián)板倒置在吸水紙上拍打，如此重復(fù)操作洗板3次。

d．分別吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液、空白試料、空白添加試料和供試試料各20uL，分別放入不同微孔底中央，并在每孔內(nèi)加入用緩沖溶液100倍稀釋的酶結(jié)合物100~I。，在微型振蕩器上混勻，用封口膜封好，室溫孵育30min。

e．倒出孔內(nèi)液體，將酶聯(lián)板倒置在吸水紙上拍打，使孔內(nèi)沒有殘余液體，重復(fù)洗板3次。

f．用多道移液器加入用底物緩沖溶液10倍稀釋的底物100uL，室溫避光孵育15min。

g．用多道移液器每孔加終止液100uL。

h．在1h內(nèi)將酶聯(lián)板放于酶標(biāo)儀內(nèi)，于450nm波長處測定吸光度值。

(4)計算 用數(shù)據(jù)分析軟件對結(jié)果進(jìn)行分析，繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，并得出試料中克倫特羅的含量。

(5)靈敏度和回收率

本方法的平均檢測下限為0.1mg／Kg。

本方法在1ug／kg添加濃度水平上豬尿回收率范圍為60％一120％，豬肝回收率范圍為40％～120％。