第一篇：最新版GSP考試題(附答案)
新版【藥品經營質量管理規(guī)范】（GSP）知識考試題
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一、單項選擇題（共49題，每題1分）：
1、新版GSP施行時間是（c）
A、2013年1月1日 B、2013年4月1日 C、2013年6月1日 D、2013年7月1日
2、規(guī)范藥品經營管理和質量控制的基本準則是（c）
A、中華人民共和國藥典 B、藥品管理法
C、藥品經營質量管理規(guī)范 D、藥品流通監(jiān)督管理辦法
3、企業(yè)制定的質量方針文件應當明確（c）
A、首營企業(yè)審核 B、首營藥品審核 C、質量目標和要求 D、質量條款
4、企業(yè)應當定期以及在質量管理體系關鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展（c）A、自查 B、驗證 C、內審 D、復核
5、企業(yè)對藥品流通過程中的質量風險進行評估采用的方式（c）A、自查 B、回訪 C、前瞻或者回顧 D、書面
6、企業(yè)應當對藥品供貨單位、購貨單位的質量管理體系進行（c）
A、審核 B、調查 C、評價 D、考核
7、企業(yè)藥品質量的主要責任人（c）
A、法定代表人 B、質量管理負責人 C、企業(yè)負責人 D、采購員
8、擔任企業(yè)質量負責人應當是（c）
A、執(zhí)業(yè)藥師 B、質量管理人員 C、高層管理人員 D、采購部門負責人
9、企業(yè)質量負責人在企業(yè)內部對藥品質量管理具有（c）
A、一票否決權 B、否定權 C、裁決權 D、建議權
10、藥品批發(fā)企業(yè)組織制訂質量管理體系文件的部門（c）
A、藥品監(jiān)督管理部門 B、董事會 C、企業(yè)質量管理部門 D、企業(yè)質量負責人
11、負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新的部門（c）A、財務部門 B、驗收組 C、質量管理部門 D、采購部門
12、企業(yè)負責藥品召回的管理部門是（c）
A、采購部門 B、銷售部門 C、質量管理部門 D、銷售員
13、企業(yè)組織質量管理體系的內審和風險評估的部門（c）
A、采購部門 B、銷售部門 C、質量管理部門 D、銷售員
14、企業(yè)組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價的部門（A、采購部門 B、銷售部門 C、質量管理部門 D、銷售員
15、企業(yè)組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質量保障能力的審查的部門（c）A、采購部門 B、銷售部門 C、質量管理部門 D、銷售員
16、企業(yè)質量管理部門在開展質量管理教育和培訓是（c）
A、主辦 B、配合 C、協(xié)助 D、不參與
17、藥品批發(fā)企業(yè)負責人的學歷和職稱是（c）
A、大學本科以上學歷或中級以上職稱 B、高級職稱或執(zhí)業(yè)藥師
C、大學?？埔陨蠈W歷或中級以上職稱 D、大學?？埔陨蠈W歷并為執(zhí)業(yè)藥師
18、藥品批發(fā)企業(yè)從事質量管理工作的應當具有（c）
A、藥學大專或相關專業(yè)大專以上學歷或者具有藥學中級以上專業(yè)技術職稱）1
c B、藥學中?；蛳嚓P專業(yè)大專以上學歷或者具有藥學中級以上專業(yè)技術職稱 C、藥學中?；蛳嚓P專業(yè)大專以上學歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱 D、執(zhí)業(yè)藥師資質
19、藥品批發(fā)企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護工作的應當具有（c）
A、執(zhí)業(yè)藥師資質
B、藥學或相關專業(yè)中專以上學歷或者具有藥學中級以上專業(yè)技術職稱 C、藥學或相關專業(yè)中專以上學歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱 D、高中以上學歷并從事藥品工作滿五年
20、藥品批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片驗收工作的應當具有（c）
A、中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥學初級以上專業(yè)技術職稱 B、中藥學專業(yè)大專以上學歷或者具有中藥學中級以上專業(yè)技術職稱 C、中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥學中級以上專業(yè)技術職稱 D、具有中藥學初級以上專業(yè)技術職稱
21、從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護工作的應當具有（c）
A、中藥學專業(yè)大專以上學歷或者具有中藥學中級以上專業(yè)技術職稱 B、中藥學專業(yè)中專以上學歷或者從事中藥工作滿十年以上的 C、中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥學初級以上專業(yè)技術職稱 D、從事中藥工作滿十年以上的
22、直接收購地產中藥材的，驗收人員應當具有（c）
A、老藥工帶徒，從事中藥工作滿五年的 B、中藥學初級以上專業(yè)技術職稱 C、中藥學中級以上專業(yè)技術職稱 D、從事中藥工作滿十年以上的
23、從事質量管理、驗收工作的人員應當（c）
A、在職在崗，并在勞動部門登記的人員 B、在職在崗，不得在其他單位兼職 C、在職在崗，不得兼職其他業(yè)務工作 D、在職在崗，可以兼職其他業(yè)務工作
24、從事采購工作的人員應當具有（c）
A、執(zhí)業(yè)藥師資質 B、藥學中級以上專業(yè)職稱 C、藥學或相關專業(yè)中專以上學歷 D、初級以上專業(yè)職稱
25、從事銷售、儲存等工作的人員應當具有（c）
A、藥學初級以上專業(yè)技術職稱 B、藥學或相關專業(yè)中專以上學歷 C、高中以上文化程度 D、從事藥品工作滿五年的經驗
26、企業(yè)應當制定藥品采購、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、出庫復核、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)及計算機系統(tǒng)的（A、方案 B、辦法 C、操作規(guī)程 D、技術文件
27、經營過程中的所有記錄及憑證應當至少保存（c）
A、2年 B、3年 C、5年 D、超過有效期一年
28、企業(yè)計算機數(shù)據(jù)的更改應當經（c）審核并在其監(jiān)督下進行，更改過程應當留有記錄
A、企業(yè)負責人 B、質量負責人 C、質量管理部門 D、計算機維護部門
29、直接收購地產中藥材的應當（c）
A、聘任專業(yè)技術人員 B、配備中藥材鑒別儀器 C、設置中藥樣品室（柜）D、有專用的運輸工具
30、企業(yè)應當按照國家有關規(guī)定，對計量器具、溫濕度監(jiān)測設備等定期進行（c）
A、維護 B、檢查 C、校準或者檢定 D、保養(yǎng)
31、企業(yè)應當對冷庫、儲運溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)以及冷藏運輸?shù)仍O施設備進行使用前（c）
A、檢查 B、記錄 C、驗證 D、保養(yǎng)）2
c
32、驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的（c）
A、藥品購進票據(jù) B、隨貨同行單 C、檢驗報告書 D、條形碼
33、首營企業(yè)、首營藥品審核的資料應當歸入（a）
A、藥品質量檔案 B、相關檔案盒里 C、藥品信息檔案 D、采購管理檔案
34、采購中藥材、中藥飲片的還應當標明（a）
A、產地 B、規(guī)格 C、質量標準 D、價格
35、企業(yè)應當定期對藥品采購的整體情況進行綜合（a）
A、質量評審 B、考核 C、分析 D、判斷
36、供貨單位提供的檢驗報告書應當加蓋（a）
A、質量管理印章 B、企業(yè)法人公章 C、生產廠質量管理印章 D、出庫印章
37、企業(yè)對檢驗報告書的傳遞和保存可以采用（a）
A、電子數(shù)據(jù)形式 B、傳真 C、復印件 D、文本檔案
38、監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，必要時向（a）報告
A、當?shù)厮幈O(jiān)部門 B、企業(yè)質量管部門 C、企業(yè)負責人 D、企業(yè)法定代表人
39、飲片裝斗前應當復核，防止錯斗、串斗；應當定期（a）
A、清斗 B、裝斗 C、出曬 D、檢查 40、銷售近效期藥品應當向顧客告知（a）
A、有效期 B、儲存方法 C、服用方法 D、注意事項
41、企業(yè)對未按規(guī)定加印或加貼藥品電子監(jiān)管碼的，應當（a）
A、拒收 B、報告質量管理部門 C、報告質量負責人 D、報藥品監(jiān)管部門
42、購貨單位專門直調藥品要有（a）
A、銷售記錄 B、藥品檢驗報告書 C、驗收記錄 D、質量保證協(xié)議
43、驗收直調藥品應當將驗收記錄相關信息（a）傳遞給直調企業(yè) A、當日 B、三天之內 C、五天之內 D、十天之內
44、企業(yè)應當根據(jù)藥品的質量特性對藥品進行合理儲存，儲存藥品相對濕度為（a）A、35%～75% B、45%～75% C、30%～70% D30%～80%
45、在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行（a）
A、色標管理 B、動態(tài)管理 C、定人管理 D、規(guī)范化管理
46、中藥材和中藥飲片應當（a）
A、分區(qū)存放 B、分庫存放 C、單獨存放 D、分類保管
47、發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應當及時在計算機系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知（）
A、企業(yè)負責人 B、質量負責人 C、質量管理部門 D、當?shù)厮幈O(jiān)部門
48、車載冷藏箱或者保溫箱在使用前應當（b）
A、達到相應的溫度要求 B、驗證 C、檢測 D、調試
49、企業(yè)應當制定冷藏、冷凍藥品運輸（b）
A、應急預案 B、操作規(guī)程 C、管理制度 D、數(shù)據(jù)監(jiān)測記錄
二、多項選擇題（共43題，每題1分）：
1、制訂GSP的目的是（全選）
A、加強藥品經營質量管理 B、規(guī)范藥品經營行為 C、保障人體用藥安全、有效
2、藥品經營企業(yè)實行質量控制措施的環(huán)節(jié)有（全選）
A、采購 B、儲存 C、銷售 D、運輸
3、企業(yè)依據(jù)法律法規(guī)和規(guī)范制定的體系、方針有（全選）
A、建立質量管理體系 B、確定質量方針 C、制定質量管理體系文件
4、企業(yè)依據(jù)法律法規(guī)和規(guī)范開展的質量活動有（全選）
A、質量策劃 B、質量控制、C質量保證 D、質量改進 E、質量風險管理
5、企業(yè)質量管理體系包括的內容有（全選）
A、組織機構 B、人員 C、設施設備 D、質量管理體系文件 E、相應的計算機系統(tǒng)
6、企業(yè)對藥品流通過程中的質量風險應進行（全選）
A、評估 B、控制 C、溝通 D、審核
7、藥品批發(fā)企業(yè)質量負責人要求是（abc）
A、大學本科以上學歷 B、執(zhí)業(yè)藥師資格 C、3年以上藥品經營質量管理工作經歷 D、藥學專業(yè)中級以上職稱
8、、藥品批發(fā)企業(yè)質量管理部門負責人應當是（abc）
A、執(zhí)業(yè)藥師資格 B、3年以上藥品經營質量管理工作經歷 C、大學本科以上學歷 D、藥學專業(yè)中級以上職稱
9、藥品批發(fā)企業(yè)經營疫苗的質量管理和驗收還應當配備（全選）
A、2名以上專業(yè)技術人員
B、專業(yè)技術人員本科以上學歷及中級以上專業(yè)技術職稱 C、有3年以上從事疫苗管理或者技術工作經歷 D、具有儲存、養(yǎng)護工作經驗
10、經營下列哪些藥品需要接受相關法律法規(guī)和專業(yè)知識培訓并經考核合格后上崗（A、從事特殊管理的藥品 B、冷藏冷凍藥品 C、生物制品 D、血液制品
11、企業(yè)制定質量管理體系文件包括（abc）
A、質量管理制度 B、部門及崗位職責 C、操作規(guī)程 D、檔案 E、報告 F、記錄和憑證
12、經營冷藏、冷凍藥品的，應當配備以下設施設備（全選）
A、與其經營規(guī)模和品種相適應的冷庫，經營疫苗的應當配備兩個以上獨立冷庫
B、用于冷庫溫度自動監(jiān)測、顯示、記錄、調控、報警的設備
C、冷庫制冷設備的備用發(fā)電機組或者雙回路供電系統(tǒng)
D、對有特殊低溫要求的藥品，應當配備符合其儲存要求的設施設備
E、冷藏車及車載冷藏箱或者保溫箱等設備
13、企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度，形成驗證控制文件，包括（全選）A、驗證方案 B、報告 C、評價 D、偏差處理 E、預防措施
14、可不開箱檢查驗收的藥品有（ab）
A、外包裝及封簽完整的原料藥 B、實施批簽發(fā)管理的生物制品 C、實行電子監(jiān)管碼的藥品 D、液體類藥品
15、企業(yè)應當按照培訓管理制度（全選）
A、制定年度培訓計劃 B、開展培訓 C、做好記錄 D、建立檔案
16、企業(yè)應當提供培訓條件的崗位的人員是（abc）
A、銷售特殊管理的藥品 B、國家有專門管理要求的藥品 C、冷藏藥品的 D、抗生素藥品
17、企業(yè)制定的質量管理文件包括（abc）
A、質量管理制度 B、崗位職責 C、操作規(guī)程 D、檔案 E、記錄和憑證
18、企業(yè)對制定的質量管理文件應（abc）
A、定期審核 B、及時修訂 C、裝訂存檔 D、認真學習
19、不得由其他崗位人員代為履行崗位是（abc）
全選）4
A、質量管理崗位 B、處方審核崗位 C、采購崗位 D、銷售崗位 20、企業(yè)應當建立的相關記錄有（全選）
A、藥品采購 B、驗收 C、銷售
D、陳列檢查 E、溫濕度監(jiān)測 F、不合格藥品處理
21、企業(yè)的采購活動應當符合要求的是（全選）
A、確定供貨單位的合法資格 B、確定所購入藥品的合法性
C、核實供貨單位銷售人員的合法資格 D、與供貨單位簽訂質量保證協(xié)議
22、新版GSP對首營企業(yè)的審核，除三證索取外，另增加了（bc）
A、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件 B、相關印章、隨貨同行單（票）樣式
C、開戶戶名、開戶銀行及賬號 D、《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件
23、企業(yè)應當核實、留存供貨單位銷售人員的資料有（全選）
A、加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復印件
B、加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權書
C、供貨單位及供貨品種相關資料 D、聯(lián)系方式和電話號碼
24、企業(yè)可采用直調方式購銷藥品的情形有（全選）
A、發(fā)生災情 B、疫情 C、突發(fā)事件 D、臨床緊急救治
25、冷藏、冷凍藥品到貨時，應當重點檢查并記錄其（abc）
A、運輸方式 B、運輸過程的溫度記錄 C、運輸時間 D、送貨人
26、對實施電子監(jiān)管的藥品，企業(yè)應當按規(guī)定進行（ab）
A、藥品電子監(jiān)管碼掃碼 B、將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺 C、單獨驗收存放 D、出庫前復核
27、藥品零售企業(yè)的藥品分類陳列要求做到按（全選）
A、劑型 B、用途 C、儲存 D、類別
28、藥品零售時，不得陳列的品種有（全選）
A、第二類精神藥品 B、毒性中藥品種 C、罌粟殼 D、危險品
29、企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查，重點檢查（全選）
A、拆零藥品 B、易變質 C、近效期 D、擺放時間較長的藥品 E、中藥飲片30、陳列藥品檢查中發(fā)現(xiàn)有質量疑問的藥品應當（全選）
A、及時撤柜 B、停止銷售 C、由質量管理人員確認和處理 D、保留相關記錄
31、應當在處方上簽字或者蓋章的人員為（全選）
A、審核人員 B、調配人員 C、核對人員 D、執(zhí)業(yè)藥師
32、國家有專門管理要求的藥品是（全選）
A、蛋白同化制劑 B、肽類激素 C、含特殊藥品復方制劑 D、終止妊娠藥品
33、應當進行重點養(yǎng)護的藥品是（全選）A、儲存條件有特殊要求 B、有效期較短的品種 C、血液制品 D、生物制品
34、采購首營品種應當（全選）
A、審核藥品的合法性
B、索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產或者進口批準證明文件復印件并予以審核 C、審核無誤的方可采購
35、藥品到貨時，收貨人員應當（全選）
A、核實運輸方式是否符合要求 B、對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品
C、做到票、賬、貨相符
36、藥品入庫時，驗收不合格的藥品應（全選）
A、注明不合格事項 B、注明處置措施
C、注明來源
37、對質量可疑的藥品應當（全選）
A、立即采取停售措施 B、在計算機系統(tǒng)中鎖定 C、報告質量管理部門確認 D、報告當?shù)厮幈O(jiān)部門備案
38、企業(yè)應當嚴格審核購貨單位的（bc）
A、生產范圍 B、經營范圍或者診療范圍 C、按照相應的范圍銷售藥品
39、冷藏、冷凍藥品裝車前應當檢查（全選）
A、冷藏車輛的啟動 B、運行狀態(tài) C、達到規(guī)定溫度后方可裝車 40、企業(yè)委托運輸藥品應當（全選）
A、與承運方簽訂運輸協(xié)議 B、明確藥品質量責任 C、遵守運輸操作規(guī)程和在途時限
41、藥品經營企業(yè)必須制訂的操作規(guī)程有（全選）
A、投訴管理操作規(guī)程 B、運輸操作規(guī)程 C、藥品零售操作規(guī)程 D、崗位操作規(guī)程 E、計算機系統(tǒng)的操作規(guī)程 F、文件管理操作規(guī)程
42、企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴重質量問題，應當（全選）
A、立即通知購貨單位停售 B、追回并做好記錄 以、向藥品監(jiān)督管理部門報告
43、企業(yè)應當協(xié)助藥品生產企業(yè)履行召回義務，按照召回計劃的要求（全選）
A、及時傳達 B、反饋藥品召回信息 C、控制和收回存在安全隱患的藥品 D、建立藥品召回記錄
三、問題題（8分）
1、修訂的新版GSP明確了“全面推進一項管理手段、強化兩個重點環(huán)節(jié)、突破三個難點問題”，包括哪些內容？
第二篇：新版GSP考試題
新版【藥品經營質量管理規(guī)范】（GSP）知識考試題 2013.11.23-1 部門： 姓名：
總分：100分 得分：
一、單項選擇題（共40題，每題1分）
1、新版GSP明確了全面推進一項管理手段，指得是（）
A、實施企業(yè)計算機管理信息系統(tǒng) B、倉儲溫度控制 C、票據(jù)管理 D、藥品運輸
2、規(guī)范藥品經營管理和質量控制的基本準則是（）A、中華人民共和國藥典 B、藥品管理法
C、藥品經營質量管理規(guī)范 D、藥品流通監(jiān)督管理辦法
3、企業(yè)制定的質量方針文件應當明確（）
A、首營企業(yè)審核 B、首營藥品審核 C、質量目標和要求 D、質量條款
4、企業(yè)應當定期以及在質量管理體系關鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展（）A、自查 B、驗證 C、內審 D、復核
5、企業(yè)對藥品流通過程中的質量風險進行評估采用的方式（）A、自查 B、回訪 C、前瞻或者回顧 D、書面
6、驗收直調藥品應當將驗收記錄相關信息（）傳遞給直調企業(yè) A、當日 B、三天之內 C、五天之內 D、十天之內
7、企業(yè)藥品質量的主要責任人（）
A、法定代表人 B、質量管理負責人 C、企業(yè)負責人 D、采購員
8、擔任企業(yè)質量負責人應當是（）
A、執(zhí)業(yè)藥師 B、質量管理人員 C、高層管理人員 D、采購部門負責人
9、企業(yè)質量負責人在企業(yè)內部對藥品質量管理具有（）A、一票否決權 B、否定權 C、裁決權 D、建議權
10、藥品批發(fā)企業(yè)組織制訂質量管理體系文件的部門（）
A、藥品監(jiān)督管理部門 B、董事會 C、企業(yè)質量管理部門 D、企業(yè)質量負責人
11、車載冷藏箱或者保溫箱在使用前應當（）
A、達到相應的溫度要求 B、驗證 C、檢測 D、調試
12、企業(yè)負責藥品召回的管理部門是（）
A、采購部門 B、銷售部門 C、質量管理部門 D、銷售員
13、企業(yè)應當制定冷藏、冷凍藥品運輸（）
A、應急預案 B、操作規(guī)程 C、管理制度 D、數(shù)據(jù)監(jiān)測記錄
14、企業(yè)應當根據(jù)藥品的質量特性對藥品進行合理儲存，儲存藥品相對濕度為（）A、35%～75% B、45%～75% C、30%～70% D30%～80%
15、企業(yè)組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質量保障能力的審查部門是（）A、采購部門 B、銷售部門 C、質量管理部門 D、質量負責人
16、與新版GSP配套的五個附錄發(fā)布時間為（）
A、2013年10月25日 B、2013年6月1日 C、2013年10月30日 D、2013年10月23日
17、藥品批發(fā)企業(yè)企業(yè)負責人的學歷和職稱是（）
A、大學本科以上學歷或中級以上職稱 B、高級職稱或執(zhí)業(yè)藥師
C、大學?？埔陨蠈W歷或中級以上職稱 D、大學?？埔陨蠈W歷并為執(zhí)業(yè)藥師
18、藥品批發(fā)企業(yè)從事質量管理工作的應當具有（）
A、藥學大?；蛳嚓P專業(yè)大專以上學歷或者具有藥學中級以上專業(yè)技術職稱 B、藥學中專或相關專業(yè)大專以上學歷或者具有藥學中級以上專業(yè)技術職稱 C、藥學中專或相關專業(yè)大專以上學歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱 D、執(zhí)業(yè)藥師資質
19、藥品批發(fā)企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護工作的應當具有（）
A、執(zhí)業(yè)藥師資質
B、藥學或相關專業(yè)中專以上學歷或者具有藥學中級以上專業(yè)技術職稱 C、藥學或相關專業(yè)中專以上學歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱 D、高中以上學歷并從事藥品工作滿五年
20、在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行（）
A、色標管理 B、動態(tài)管理 C、定人管理 D、規(guī)范化管理
21、發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應當及時在計算機系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知（）
A、企業(yè)負責人 B、質量負責人 C、質量管理部門 D、當?shù)厮幈O(jiān)部門
22、直接收購地產中藥材的，驗收人員應當具有（）
A、老藥工帶徒，從事中藥工作滿五年的 B、中藥學初級以上專業(yè)技術職稱 C、中藥學中級以上專業(yè)技術職稱 D、從事中藥工作滿十年以上的
23、從事質量管理、驗收工作的人員應當（）
A、在職在崗，并在勞動部門登記的人員 B、在職在崗，不得在其他單位兼職
C、在職在崗，不得兼職其他業(yè)務工作 D、在職在崗，可以兼職其他業(yè)務工作 A、質量管理專用章原印章 B、企業(yè)法人公章 C、生產企業(yè)質量管理印章 D、出庫印章
24、從事采購工作的人員應當具有（）
A、執(zhí)業(yè)藥師資質 B、藥學中級以上專業(yè)職稱 C、藥學或相關專業(yè)中專以上學歷 D、初級以上專業(yè)職稱
25、從事銷售、儲存等工作的人員應當具有（）
A、藥學初級以上專業(yè)技術職稱 B、藥學或相關專業(yè)中專以上學歷 C、高中以上文化程度 D、從事藥品工作滿五年的經驗
26、企業(yè)應當制定藥品采購、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、出庫復核、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)及計算機系統(tǒng)的（）A、方案 B、辦法 C、操作規(guī)程 D、技術文件
27、經營過程中的所有記錄及憑證應當至少保存（）
A、2年 B、3年 C、5年 D、超過有效期一年
28、企業(yè)計算機數(shù)據(jù)的更改應當經（）審核并在其監(jiān)督下進行，更改過程應當留有記錄
A、企業(yè)負責人 B、質量負責人 C、質量管理部門 D、計算機維護部門
29、經營中藥材、中藥飲片的，應當有專用的庫房和養(yǎng)護工作場所，直接收購地產中藥材的應當（）A、聘任專業(yè)技術人員 B、配備中藥材鑒別儀器 C、設置中藥樣品室（柜）D、有專用的運輸工具
30、企業(yè)應當按照國家有關規(guī)定，對計量器具、溫濕度監(jiān)測設備等定期進行（）
A、維護 B、檢查 C、校準或者檢定 D、保養(yǎng)
31、企業(yè)應當對冷庫、儲運溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)以及冷藏運輸?shù)仍O施設備進行使用前（）
A、檢查 B、記錄 C、驗證 D、保養(yǎng)
32、驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的（）
A、藥品購進票據(jù) B、隨貨同行單 C、檢驗報告書 D、條形碼
33、首營企業(yè)、首營藥品審核的資料應當歸入（）
A、藥品質量檔案 B、相關檔案盒里 C、藥品信息檔案 D、采購管理檔案
34、采購藥品應當建立采購記錄，采購中藥材、中藥飲片的還應當標明（）
A、產地 B、規(guī)格 C、質量標準 D、價格
35、購貨單位專門直調藥品要有專門的（）
A、銷售記錄 B、藥品檢驗報告書 C、驗收記錄 D、質量保證協(xié)議
36、供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，其提供的檢驗報告書應當加蓋（）
37、企業(yè)對檢驗報告書的傳遞和保存可以采用（），但應當保證其合法性和有效性
A、電子數(shù)據(jù)形式 B、傳真 C、復印件 D、文本檔案
38、中藥材和中藥飲片應當（）
A、分區(qū)存放 B、分庫存放 C、單獨存放 D、分類保管
39、企業(yè)對未按規(guī)定加印或加貼藥品電子監(jiān)管碼的，應當（）
A、拒收 B、報告質量管理部門 C、報告質量負責人 D、報藥品監(jiān)管部門
40、監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，應當及時向（）查詢，未得到確認之前不得入庫A、供貨單位 B、質量管理部 C、采購部 D當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
二、多項選擇題（共40題，每題1分）
1、制訂GSP的目的是（）
A、加強藥品經營質量管理 B、規(guī)范藥品經營行為 C、保障人體用藥安全、有效
2、藥品經營企業(yè)實行質量控制措施的環(huán)節(jié)有（）
A、采購 B、儲存 C、銷售 D、運輸
3、企業(yè)應當依據(jù)有關法律法規(guī)及本規(guī)范的要求（）
A、建立質量管理體系 B、確定質量方針 C、制定質量管理體系文件
4、企業(yè)依據(jù)法律法規(guī)及本規(guī)范開展的質量活動，包括（）
A、質量策劃 B、質量控制 C質量保證 D、質量改進 E、質量風險管理
5、企業(yè)質量管理體系應當與其經營范圍和規(guī)模相適應，包括（）等
A、組織機構 B、人員 C、設施設備 D、質量管理體系文件 E、相應的計算機系統(tǒng)
6、企業(yè)應當對藥品流通過程中的質量風險應進行（）
A、評估 B、控制 C、溝通 D、審核
7、藥品批發(fā)企業(yè)質量負責人要求是（）
A、大學本科以上學歷 B、執(zhí)業(yè)藥師資格 C、3年以上藥品經營質量管理工作經歷 D、藥學專業(yè)中級以上職稱
8、藥品批發(fā)企業(yè)質量管理部門負責人應當是（）
A、執(zhí)業(yè)藥師資格 B、3年以上藥品經營質量管理工作經歷 C、大學本科以上學歷 D、藥學專業(yè)中級以上職稱
9、新版GSP明確突破的三個難點問題是（）
A、票據(jù)管理 B、冷鏈管理C、藥品購銷渠道D、藥品運輸
10、經營下列哪些藥品需要接受相關法律法規(guī)和專業(yè)知識培訓并經考核合格后上崗（）A、從事特殊管理的藥品 B、冷藏冷凍藥品 C、生物制品 D、血液制品
11、企業(yè)制定質量管理體系文件包括（）
A、質量管理制度 B、部門及崗位職責 C、操作規(guī)程 D、檔案 E、報告 F、記錄和憑證
12、應當執(zhí)行新版GSP規(guī)范的有（）
A、藥品經營企業(yè) B、藥品生產企業(yè)銷售藥品、藥品流通過程中其他涉及儲存與運輸藥品的 C、醫(yī)療機構 D、藥品研發(fā)單位
13、企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度，形成驗證控制文件，包括（）A、驗證方案 B、報告 C、評價 D、偏差處理 E、預防措施
14、可不開箱檢查驗收的藥品有（）
A、外包裝及封簽完整的原料藥 B、實施批簽發(fā)管理的生物制品 C、實行電子監(jiān)管碼的藥品 D、液體類藥品
15、企業(yè)應當按照培訓管理制度（）
A、制定培訓計劃 B、開展培訓 C、做好記錄 D、建立檔案
16、企業(yè)應當提供培訓條件的崗位的人員是（）
A、銷售特殊管理的藥品 B、國家有專門管理要求的藥品 C、冷藏藥品 D、抗生素藥品
17、企業(yè)制定的質量管理文件包括（）
A、質量管理制度 B、崗位職責 C、操作規(guī)程 D、檔案 E、記錄和憑證
18、企業(yè)對制定的質量管理文件應（）
A、定期審核 B、及時修訂 C、裝訂存檔 D、認真學習
19、不得由其他崗位人員代為履行崗位是（）
A、質量管理崗位 B、質量驗收崗位 C、采購崗位 D、銷售崗位 20、經營過程中，藥品批發(fā)企業(yè)應當建立的相關記錄有（）
A、采購記錄 B、驗收記錄 C、銷售記錄 D、收貨記錄 E、自動溫濕度監(jiān)測記錄
21、企業(yè)的采購活動應當符合要求的是（）
A、確定供貨單位的合法資格 B、確定所購入藥品的合法性
C、核實供貨單位銷售人員的合法資格 D、與供貨單位簽訂質量保證協(xié)議
22、新版GSP對首營企業(yè)的審核，除三證索取外，另增加了（）
A、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件 B、相關印章、隨貨同行單（票）樣式
C、開戶戶名、開戶銀行及賬號 D、《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件
23、企業(yè)應當核實、留存供貨單位銷售人員的資料有（）
A、加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復印件
B、加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權書 C、供貨單位及供貨品種相關資料 D、聯(lián)系方式和電話號碼
24、企業(yè)可采用直調方式購銷藥品的情形有（）
A、發(fā)生災情 B、疫情 C、突發(fā)事件 D、臨床緊急救治
25、冷藏、冷凍藥品到貨時，應當重點檢查并記錄其（）
A、運輸方式 B、運輸過程的溫度記錄 C、運輸時間 D、送貨人
26、對實施電子監(jiān)管的藥品，企業(yè)應當按規(guī)定進行（）
A、藥品電子監(jiān)管碼掃碼 B、將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺 C、單獨驗收存放 D、出庫前復核
27、企業(yè)應當配備專職或者兼職人員負責售后投訴管理，對投訴的質量問題（）
A、查明原因 B、采取有效措施 C、做好記錄 D、向當?shù)厮幈O(jiān)部門報告
28、對實施電子監(jiān)管的藥品，應當在（）環(huán)節(jié)掃碼與上傳 A、入庫 B、養(yǎng)護 C、出庫 D、銷售退回 D、采購退出
29、發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫（）
A、藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題 B、包裝內有異常響動或者液體滲漏
C、標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內容與實物不符 D、藥品已超過有效期 E、其他異常情況的藥品
30、藥品出庫復核應當建立記當，包括（）等
A、購貨單位 B、藥品通用名稱 C、生產批號 D、質量狀況 E、生產企業(yè)
31、直調藥品出庫時，由供貨單位開具（）份隨貨同行單 A、1 B、2 C、3 D、4
32、國家有專門管理要求的藥品是（）A、蛋白同化制劑 B、肽類激素 C、含特殊藥品復方制劑 D、終止妊娠藥品
33、應當進行重點養(yǎng)護的藥品是（）
A、儲存條件有特殊要求 B、有效期較短的品種 C、血液制品 D、生物制品
34、采購首營品種時，應當（）
A、審核藥品的合法性
B、索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產或者進口批準證明文件復印件并予以審核 C、審核無誤的方可采購
35、藥品到貨時，收貨人員應當（）
A、核實運輸方式是否符合要求 B、對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品 C、做到票、賬、貨相符
36、藥品入庫時，驗收不合格的藥品應（）
A、注明不合格事項 B、注明處置措施
C、注明來源
37、對質量可疑的藥品應當（）
A、立即采取停售措施 B、在計算機系統(tǒng)中鎖定 C、報告質量管理部門確認 D、報告當?shù)厮幈O(jiān)部門備案
38、企業(yè)應當嚴格審核購貨單位的（）
A、生產范圍 B、經營范圍或者診療范圍 C、按照相應的范圍銷售藥品
39、冷藏、冷凍藥品裝車前應當檢查（）
A、冷藏車輛的啟動 B、運行狀態(tài) C、達到規(guī)定溫度后方可裝車 40、企業(yè)委托運輸藥品應當（）
A、與承運方簽訂運輸協(xié)議 B、明確藥品質量責任 C、遵守運輸操作規(guī)程和在途時限
三、名詞解釋（10分 每題2分）
1、在崗：
2、首營品種：
3、待驗：
4、拼箱發(fā)貨：
5、原印章：
四、問題簡答（10分 每題5分）
1、新版GSP共有幾章，其中涉及藥品批發(fā)企業(yè)的共有幾節(jié)幾條，請分別寫出各個節(jié)的標題？
2、與新版GSP配套的五個附錄分別指哪些？
第三篇：新版GSP考試題
溫州市一洲醫(yī)藥連鎖有限公司內部培訓試題 新版【藥品經營質量管理規(guī)范】（GSP）
部門： 姓名：
分數(shù)：
一、單項選擇題（共49題，每題1分）：
1、新版GSP施行時間是（）
A、2013年1月1日 B、2013年4月1日 C、2013年6月1日 D、2013年7月1日
2、規(guī)范藥品經營管理和質量控制的基本準則是（）
A、中華人民共和國藥典 B、藥品管理法
C、藥品經營質量管理規(guī)范 D、藥品流通監(jiān)督管理辦法
3、企業(yè)制定的質量方針文件應當明確（）
A、首營企業(yè)審核 B、首營藥品審核 C、質量目標和要求 D、質量條款
4、企業(yè)應當定期以及在質量管理體系關鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展（）A、自查 B、驗證 C、內審 D、復核
5、企業(yè)對藥品流通過程中的質量風險進行評估采用的方式（）A、自查 B、回訪 C、前瞻或者回顧 D、書面
6、企業(yè)應當對藥品供貨單位、購貨單位的質量管理體系進行（）
A、審核 B、調查 C、評價 D、考核
7、企業(yè)藥品質量的主要責任人（）
A、法定代表人 B、質量管理負責人 C、企業(yè)負責人 D、采購員
8、擔任企業(yè)質量負責人應當是（）
A、執(zhí)業(yè)藥師 B、質量管理人員 C、高層管理人員 D、采購部門負責人
9、企業(yè)質量負責人在企業(yè)內部對藥品質量管理具有（）
A、一票否決權 B、否定權 C、裁決權 D、建議權
10、藥品批發(fā)企業(yè)組織制訂質量管理體系文件的部門（）
A、藥品監(jiān)督管理部門 B、董事會 C、企業(yè)質量管理部門 D、企業(yè)質量負責人
11、負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新的部門（）
A、財務部門 B、驗收組 C、質量管理部門 D、采購部門
12、企業(yè)負責藥品召回的管理部門是（）
A、采購部門 B、銷售部門 C、質量管理部門 D、銷售員
13、企業(yè)組織質量管理體系的內審和風險評估的部門（）
A、采購部門 B、銷售部門 C、質量管理部門 D、銷售員
14、企業(yè)組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價的部門（A、采購部門 B、銷售部門 C、質量管理部門 D、銷售員
15、企業(yè)組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質量保障能力的審查的部門（）A、采購部門 B、銷售部門 C、質量管理部門 D、銷售員
16、企業(yè)質量管理部門在開展質量管理教育和培訓是（）
A、主辦 B、配合 C、協(xié)助 D、不參與
17、藥品批發(fā)企業(yè)負責人的學歷和職稱是（）
A、大學本科以上學歷或中級以上職稱 B、高級職稱或執(zhí)業(yè)藥師
C、大學?？埔陨蠈W歷或中級以上職稱 D、大學?？埔陨蠈W歷并為執(zhí)業(yè)藥師
18、藥品批發(fā)企業(yè)從事質量管理工作的應當具有（））
A、藥學大?；蛳嚓P專業(yè)大專以上學歷或者具有藥學中級以上專業(yè)技術職稱 B、藥學中?；蛳嚓P專業(yè)大專以上學歷或者具有藥學中級以上專業(yè)技術職稱 C、藥學中?；蛳嚓P專業(yè)大專以上學歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱 D、執(zhí)業(yè)藥師資質
19、藥品批發(fā)企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護工作的應當具有（）
A、執(zhí)業(yè)藥師資質
B、藥學或相關專業(yè)中專以上學歷或者具有藥學中級以上專業(yè)技術職稱 C、藥學或相關專業(yè)中專以上學歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱 D、高中以上學歷并從事藥品工作滿五年
20、藥品批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片驗收工作的應當具有（）
A、中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥學初級以上專業(yè)技術職稱 B、中藥學專業(yè)大專以上學歷或者具有中藥學中級以上專業(yè)技術職稱 C、中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥學中級以上專業(yè)技術職稱 D、具有中藥學初級以上專業(yè)技術職稱
21、從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護工作的應當具有（）
A、中藥學專業(yè)大專以上學歷或者具有中藥學中級以上專業(yè)技術職稱 B、中藥學專業(yè)中專以上學歷或者從事中藥工作滿十年以上的 C、中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥學初級以上專業(yè)技術職稱 D、從事中藥工作滿十年以上的
22、直接收購地產中藥材的，驗收人員應當具有（）
A、老藥工帶徒，從事中藥工作滿五年的 B、中藥學初級以上專業(yè)技術職稱 C、中藥學中級以上專業(yè)技術職稱 D、從事中藥工作滿十年以上的
23、從事質量管理、驗收工作的人員應當（）
A、在職在崗，并在勞動部門登記的人員 B、在職在崗，不得在其他單位兼職 C、在職在崗，不得兼職其他業(yè)務工作 D、在職在崗，可以兼職其他業(yè)務工作
24、從事采購工作的人員應當具有（）
A、執(zhí)業(yè)藥師資質 B、藥學中級以上專業(yè)職稱 C、藥學或相關專業(yè)中專以上學歷 D、初級以上專業(yè)職稱
25、從事銷售、儲存等工作的人員應當具有（）
A、藥學初級以上專業(yè)技術職稱 B、藥學或相關專業(yè)中專以上學歷 C、高中以上文化程度 D、從事藥品工作滿五年的經驗
26、企業(yè)應當制定藥品采購、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、出庫復核、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)及計算機系統(tǒng)的（A、方案 B、辦法 C、操作規(guī)程 D、技術文件
27、經營過程中的所有記錄及憑證應當至少保存（）
A、2年 B、3年 C、5年 D、超過有效期一年
28、企業(yè)計算機數(shù)據(jù)的更改應當經（）審核并在其監(jiān)督下進行，更改過程應當留有記錄
A、企業(yè)負責人 B、質量負責人 C、質量管理部門 D、計算機維護部門
29、直接收購地產中藥材的應當（）
A、聘任專業(yè)技術人員 B、配備中藥材鑒別儀器 C、設置中藥樣品室（柜）D、有專用的運輸工具
30、企業(yè)應當按照國家有關規(guī)定，對計量器具、溫濕度監(jiān)測設備等定期進行（）
A、維護 B、檢查 C、校準或者檢定 D、保養(yǎng)
31、企業(yè)應當對冷庫、儲運溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)以及冷藏運輸?shù)仍O施設備進行使用前（））2
A、檢查 B、記錄 C、驗證 D、保養(yǎng)
32、驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的（）
A、藥品購進票據(jù) B、隨貨同行單 C、檢驗報告書 D、條形碼
33、首營企業(yè)、首營藥品審核的資料應當歸入（）
A、藥品質量檔案 B、相關檔案盒里 C、藥品信息檔案 D、采購管理檔案
34、采購中藥材、中藥飲片的還應當標明（）
A、產地 B、規(guī)格 C、質量標準 D、價格
35、企業(yè)應當定期對藥品采購的整體情況進行綜合（）
A、質量評審 B、考核 C、分析 D、判斷
36、供貨單位提供的檢驗報告書應當加蓋（）
A、質量管理印章 B、企業(yè)法人公章 C、生產廠質量管理印章 D、出庫印章
37、企業(yè)對檢驗報告書的傳遞和保存可以采用（）
A、電子數(shù)據(jù)形式 B、傳真 C、復印件 D、文本檔案
38、監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，必要時向（）報告
A、當?shù)厮幈O(jiān)部門 B、企業(yè)質量管部門 C、企業(yè)負責人 D、企業(yè)法定代表人
39、飲片裝斗前應當復核，防止錯斗、串斗；應當定期（）
A、清斗 B、裝斗 C、出曬 D、檢查 40、銷售近效期藥品應當向顧客告知（）
A、有效期 B、儲存方法 C、服用方法 D、注意事項
41、企業(yè)對未按規(guī)定加印或加貼藥品電子監(jiān)管碼的，應當（）
A、拒收 B、報告質量管理部門 C、報告質量負責人 D、報藥品監(jiān)管部門
42、購貨單位專門直調藥品要有（）
A、銷售記錄 B、藥品檢驗報告書 C、驗收記錄 D、質量保證協(xié)議
43、驗收直調藥品應當將驗收記錄相關信息（）傳遞給直調企業(yè) A、當日 B、三天之內 C、五天之內 D、十天之內
44、企業(yè)應當根據(jù)藥品的質量特性對藥品進行合理儲存，儲存藥品相對濕度為（）A、35%～75% B、45%～75% C、30%～70% D30%～80%
45、在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行（）
A、色標管理 B、動態(tài)管理 C、定人管理 D、規(guī)范化管理
46、中藥材和中藥飲片應當（）
A、分區(qū)存放 B、分庫存放 C、單獨存放 D、分類保管
47、發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應當及時在計算機系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知（）
A、企業(yè)負責人 B、質量負責人 C、質量管理部門 D、當?shù)厮幈O(jiān)部門
48、車載冷藏箱或者保溫箱在使用前應當（）
A、達到相應的溫度要求 B、驗證 C、檢測 D、調試
49、企業(yè)應當制定冷藏、冷凍藥品運輸（）
A、應急預案 B、操作規(guī)程 C、管理制度 D、數(shù)據(jù)監(jiān)測記錄
二、多項選擇題（共43題，每題1分）：
1、制訂GSP的目的是（）
A、加強藥品經營質量管理 B、規(guī)范藥品經營行為 C、保障人體用藥安全、有效
2、藥品經營企業(yè)實行質量控制措施的環(huán)節(jié)有（）
A、采購 B、儲存 C、銷售 D、運輸
3、企業(yè)依據(jù)法律法規(guī)和規(guī)范制定的體系、方針有（）
A、建立質量管理體系 B、確定質量方針 C、制定質量管理體系文件
4、企業(yè)依據(jù)法律法規(guī)和規(guī)范開展的質量活動有（）
A、質量策劃 B、質量控制、C質量保證 D、質量改進 E、質量風險管理
5、企業(yè)質量管理體系包括的內容有（）
A、組織機構 B、人員 C、設施設備 D、質量管理體系文件 E、相應的計算機系統(tǒng)
6、企業(yè)對藥品流通過程中的質量風險應進行（）
A、評估 B、控制 C、溝通 D、審核
7、藥品批發(fā)企業(yè)質量負責人要求是（）
A、大學本科以上學歷 B、執(zhí)業(yè)藥師資格 C、3年以上藥品經營質量管理工作經歷 D、藥學專業(yè)中級以上職稱
8、、藥品批發(fā)企業(yè)質量管理部門負責人應當是（）
A、執(zhí)業(yè)藥師資格 B、3年以上藥品經營質量管理工作經歷 C、大學本科以上學歷 D、藥學專業(yè)中級以上職稱
9、藥品批發(fā)企業(yè)經營疫苗的質量管理和驗收還應當配備（）
A、2名以上專業(yè)技術人員
B、專業(yè)技術人員本科以上學歷及中級以上專業(yè)技術職稱 C、有3年以上從事疫苗管理或者技術工作經歷 D、具有儲存、養(yǎng)護工作經驗
10、經營下列哪些藥品需要接受相關法律法規(guī)和專業(yè)知識培訓并經考核合格后上崗（A、從事特殊管理的藥品 B、冷藏冷凍藥品 C、生物制品 D、血液制品
11、企業(yè)制定質量管理體系文件包括（）
A、質量管理制度 B、部門及崗位職責 C、操作規(guī)程 D、檔案 E、報告 F、記錄和憑證
12、經營冷藏、冷凍藥品的，應當配備以下設施設備（）
A、與其經營規(guī)模和品種相適應的冷庫，經營疫苗的應當配備兩個以上獨立冷庫
B、用于冷庫溫度自動監(jiān)測、顯示、記錄、調控、報警的設備
C、冷庫制冷設備的備用發(fā)電機組或者雙回路供電系統(tǒng)
D、對有特殊低溫要求的藥品，應當配備符合其儲存要求的設施設備
E、冷藏車及車載冷藏箱或者保溫箱等設備
13、企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度，形成驗證控制文件，包括（）A、驗證方案 B、報告 C、評價 D、偏差處理 E、預防措施
14、可不開箱檢查驗收的藥品有（）
A、外包裝及封簽完整的原料藥 B、實施批簽發(fā)管理的生物制品 C、實行電子監(jiān)管碼的藥品 D、液體類藥品
15、企業(yè)應當按照培訓管理制度（）
A、制定培訓計劃 B、開展培訓 C、做好記錄 D、建立檔案
16、企業(yè)應當提供培訓條件的崗位的人員是（）
A、銷售特殊管理的藥品 B、國家有專門管理要求的藥品 C、冷藏藥品的 D、抗生素藥品
17、企業(yè)制定的質量管理文件包括（）
A、質量管理制度 B、崗位職責 C、操作規(guī)程 D、檔案 E、記錄和憑證
18、企業(yè)對制定的質量管理文件應（）
A、定期審核 B、及時修訂 C、裝訂存檔 D、認真學習）4
19、不得由其他崗位人員代為履行崗位是（）
A、質量管理崗位 B、處方審核崗位 C、采購崗位 D、銷售崗位 20、企業(yè)應當建立的相關記錄有（）
A、藥品采購 B、驗收 C、銷售
D、陳列檢查 E、溫濕度監(jiān)測 F、不合格藥品處理
21、企業(yè)的采購活動應當符合要求的是（）
A、確定供貨單位的合法資格 B、確定所購入藥品的合法性
C、核實供貨單位銷售人員的合法資格 D、與供貨單位簽訂質量保證協(xié)議
22、新版GSP對首營企業(yè)的審核，除三證索取外，另增加了（）
A、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件 B、相關印章、隨貨同行單（票）樣式
C、開戶戶名、開戶銀行及賬號 D、《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件
23、企業(yè)應當核實、留存供貨單位銷售人員的資料有（）
A、加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復印件
B、加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權書
C、供貨單位及供貨品種相關資料 D、聯(lián)系方式和電話號碼
24、企業(yè)可采用直調方式購銷藥品的情形有（）
A、發(fā)生災情 B、疫情 C、突發(fā)事件 D、臨床緊急救治
25、冷藏、冷凍藥品到貨時，應當重點檢查并記錄其（）
A、運輸方式 B、運輸過程的溫度記錄 C、運輸時間 D、送貨人
26、對實施電子監(jiān)管的藥品，企業(yè)應當按規(guī)定進行（）
A、藥品電子監(jiān)管碼掃碼 B、將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺 C、單獨驗收存放 D、出庫前復核
27、藥品零售企業(yè)的藥品分類陳列要求做到按（）
A、劑型 B、用途 C、儲存 D、類別
28、藥品零售時，不得陳列的品種有（）
A、第二類精神藥品 B、毒性中藥品種 C、罌粟殼 D、危險品
29、企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查，重點檢查（）
A、拆零藥品 B、易變質 C、近效期 D、擺放時間較長的藥品 E、中藥飲片30、陳列藥品檢查中發(fā)現(xiàn)有質量疑問的藥品應當（）
A、及時撤柜 B、停止銷售 C、由質量管理人員確認和處理 D、保留相關記錄
31、應當在處方上簽字或者蓋章的人員為（）
A、審核人員 B、調配人員 C、核對人員 D、執(zhí)業(yè)藥師
32、國家有專門管理要求的藥品是（）
A、蛋白同化制劑 B、肽類激素 C、含特殊藥品復方制劑 D、終止妊娠藥品
33、應當進行重點養(yǎng)護的藥品是（）
A、儲存條件有特殊要求 B、有效期較短的品種 C、血液制品 D、生物制品
34、采購首營品種應當（）
A、審核藥品的合法性
B、索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產或者進口批準證明文件復印件并予以審核 C、審核無誤的方可采購
35、藥品到貨時，收貨人員應當（）
A、核實運輸方式是否符合要求 B、對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品 C、做到票、賬、貨相符
36、藥品入庫時，驗收不合格的藥品應（）
A、注明不合格事項 B、注明處置措施
C、注明來源
37、對質量可疑的藥品應當（）
A、立即采取停售措施 B、在計算機系統(tǒng)中鎖定 C、報告質量管理部門確認 D、報告當?shù)厮幈O(jiān)部門備案
38、企業(yè)應當嚴格審核購貨單位的（）
A、生產范圍 B、經營范圍或者診療范圍 C、按照相應的范圍銷售藥品
39、冷藏、冷凍藥品裝車前應當檢查（）
A、冷藏車輛的啟動 B、運行狀態(tài) C、達到規(guī)定溫度后方可裝車 40、企業(yè)委托運輸藥品應當（）
A、與承運方簽訂運輸協(xié)議 B、明確藥品質量責任 C、遵守運輸操作規(guī)程和在途時限
41、藥品經營企業(yè)必須制訂的操作規(guī)程有（）
A、投訴管理操作規(guī)程 B、運輸操作規(guī)程 C、藥品零售操作規(guī)程 D、崗位操作規(guī)程 E、計算機系統(tǒng)的操作規(guī)程 F、文件管理操作規(guī)程
42、企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴重質量問題，應當（）
A、立即通知購貨單位停售 B、追回并做好記錄 以、向藥品監(jiān)督管理部門報告
43、企業(yè)應當協(xié)助藥品生產企業(yè)履行召回義務，按照召回計劃的要求（）
A、及時傳達 B、反饋藥品召回信息 C、控制和收回存在安全隱患的藥品 D、建立藥品召回記錄
三、問題題（8分）
1、修訂的新版GSP明確了“全面推進一項管理手段、強化兩個重點環(huán)節(jié)、突破三個難點問題”，包括哪些內容？
第四篇：廠區(qū)駕駛員考試題(附答案)[范文模版]
機動車駕駛員上崗安全教育知識試題
一、選擇題（每題2分）
1、交通信號燈由紅燈、綠燈、黃燈組成。紅燈表示禁止通行，綠燈表示準許通行，黃燈表示（警示）。
2、遇有電氣設備著火時，應立即將有關設備的電源切斷，然后進行救火。對帶電設備應使用（干式滅火器、二氧化碳滅火器）等滅火，不得使用泡沫滅火器滅火。對注油設備應使用泡沫滅火器或干燥的砂子等滅火。
3、人行橫道信號燈表示：（綠燈）亮時，準許行人通過人行橫道。
4、機動車行經漫水路或者漫水橋時，應當停車察明水情，確認安全后，（低速）通過。
5、飲酒后駕駛營運機動車的，處暫扣三個月機動車駕駛證，并處（五百元）罰款。
6、“交通事故”，是指車輛在道路上因（過錯）或者意外，造成的人身傷亡或者財產損失的事件。
7、機動車駕駛人初次申領機動車駕駛證后的（12個月）為實習期。
8、道路交通標線分為：指示標線、警告標線、（禁止）標線。
9、方向指示信號燈的箭頭方向向左、向上、向右分別表示左轉、（直行）、右轉。
10、機動車通過施工作業(yè)路段時，應當注意警示標志（減速）行駛。
11、路邊停車應當緊靠道路右側，機動車駕駛人（不得）離車，上下人員或者裝卸物品后，立即駛離。
12、機動車駕駛人應當遵守道路交通安全法律、法規(guī)的規(guī)定，按照操作規(guī)范安全駕駛、（文明）駕駛。
13、《道路交通安全法》中，“車輛”的含義是指（機動車和非機動車）。
14、《道路交通安全法》自2004年（5月1日）起施行。
15、一般的安全距離在公路上應保持（20米）以上。
16、交通信號燈黃燈閃爍時，車輛、行人應（不準通行，但已越過停止線的車輛和已進入人行道的行人可以繼續(xù)通行）。
17、機動車駕駛人駕駛車輛時，必須攜帶駕駛證和（行駛證）。
18、是否可以將車交給沒有駕駛證的人駕駛？（不可以）。
19、機動車在超車過程中，與對面來車有會車可能時（不準超車）。
20、機動車遇有停止信號應（停在停止線以外）。
21、車輛行經人行橫道（必須減速或者停車，避讓行人）。
22、汽車經過兩側有行人且有水的路面時，駕駛人應該（減速慢行）。
25、指示標志是指示（車輛、行人按標志指示的路線、方向行駛）。
27、遇有交通信號燈、交通標志或交通標線與交通警察的指揮不一致時（服從交通警察指揮）。
28、會車讓行標志的作用是：（面對標志的車輛讓對方車輛先行）。
29、機動車號牌和行駛證（不準轉借、涂改、偽造）。30、在車輛沒有停穩(wěn)之前（不準開車門和上下人）。
31、中心雙實線表示：（嚴格禁止車輛越線超車、向左轉彎或壓線行駛）。
32、機動車和非機動車信號燈，紅燈亮時：（禁止車輛通行）。
33、準駕小型載客汽車（準予駕駛）小型自動擋汽車。
34、交通信號分為：（交通信號燈、交通標志、交通標線和交通警察的指揮）。
35、車道信號燈綠箭頭燈亮時：（準許本車道車輛通行）。
36、圓形、方形或長方形、藍底白圖案的交通標志是（指示標志）。
37、中心黃色雙實線表示：（嚴格禁止車輛越線超車、向左轉彎或壓線行駛）。
38、停止線是表示車輛等候（放行信號）的停車位臵。
39、機動車之間發(fā)生事故，一方有過錯的由（有過錯的一方承擔）賠償責任。
40、發(fā)生交通事故后，當事人逃逸或者故意破壞、偽造現(xiàn)場、毀滅證據(jù)（承擔全部）責任。
二、判斷題
1、行人應當在人行道內行走，沒有人行道的靠路邊行走。（對）
2、交通信號燈由紅燈、綠燈、黃燈組成。（對）
3、機動車行經人行橫道時，應當快速行駛。（錯）
4、機動車行駛時，駕駛人、乘坐人員應當按規(guī)定使用安全帶，摩托車駕駛人及乘坐人員應當按規(guī)定戴安全頭盔。（對）
5、在道路上發(fā)生交通事故，車輛駕駛人應當立即停車，保護現(xiàn)場。（對）
6、機動車駕駛員不需要查詢違章記分情況。（錯）
7、駕駛機動車可以向道路上拋撒物品。（錯）
8、機動車在道路上臨時停車必須在設有禁停標志、標線的路段。（錯）
9、機動車不得在高速公路上試車或者學習駕駛機動車。（對）
10、機動車在高速公路上行駛，車速超過每小時100公里時，應當與同車道前車保持50米的距離。（錯）
11、駕駛車輛，必須遵守右側通行的原則。（對）
12、紅燈亮時，機動車輛不準通行，非機動車和行人可以通行。（錯）
13、黃燈閃爍時，車輛、行人須在減速、慢行的原則下通行。（錯）
14、人行橫道信號綠燈亮時，準許行人通行人行橫道。（對）
15、駕駛機動車時不準穿拖鞋、吸煙、飲食。（對）
16、駕駛員見到警告標志后應引起注意，減速慢行。（對）
17、機動車駕駛人駕駛車輛時，必須攜帶駕駛證和行駛證。（對）
18、在特殊情況下可以把車交給沒有駕駛證的人駕駛。（錯）
19、機動車在高速公路上行駛時，在確保安全的情況下，可以穿越中央分隔離帶掉頭或轉彎。（錯）
20、遇有交通信號燈、交通標志或交通標線與交通警察的指揮不一致時應服從交通警察指揮。（對）
21、超車是有條件的：一是應有良好的道路條件；二是應有充分的超車距離和超車時間，兩者缺一不可。（對）
22、中華人民共和國道路交通安全法于2005年10月1日起施行。（錯）
23、農用運輸車不是道路交通安全法規(guī)中的車輛的范圍。（錯）
24、綠燈亮時，不準許車輛直行和轉彎。（錯）
25、一般道路和高速公路的指路標志是一樣的。（錯）
26、前車正在左轉彎、掉頭時超車時要先鳴喇叭。（對）
27、掉頭時不得防礙其他車輛行駛。（對）
28、高速行駛的小客車可以超越正在超車的車輛。（錯）
29、霧天行駛應當開啟霧燈和危險報警閃光燈。（對）30、可以在人行道上停放機動車，但不要停放在盲道上。（錯）
31、在高速公路上行駛的貨運機動車車廂不得載人。（對）
32、交通事故的概念，是指車輛在道路上因過錯或意外造成
人身傷亡或財產損失的事件。（對）
33、對交通違法行為處200元以上、暫扣或吊銷機動車駕駛證、拘留的可以由一名以上交通警察進行。（錯）
34、公安交通管理部門采取強制措施時，應當告知當事人有申請行政復議和提起行政訴訟的權利。（對）
35、超車應從被超車左邊超越，條件許可在保證安全下也可從右邊超越。（錯）
36、機動車在道路上發(fā)生故障，難以移動至不妨礙交通的地方的，除應當按規(guī)定開啟危險報警閃光燈，并在車后50米至100米設臵故障車警告標志外，夜間還應當同時開啟示廓燈和后位燈。（對）
37、臨時停車駕駛人可以離開車輛。（錯）
38、城市公共汽車不得在站點以外的路段停車上下乘客。（對）
39、駕駛機動車時，可以吸煙、飲食、撥打接聽手持電話、翻閱報刊資料，但不得有觀看電視和其他妨礙安全行駛的行為。（錯）
三、簡答題（共3題，每題5分，共15分）
1、駕駛員在行車過程中必須遵守哪些基本要求？
2、影響行車安全的主要因素有哪些？
3、機動車行駛中發(fā)生故障如何正確處理？
3、觸電傷員呼吸和心跳均停止時，應立即按心肺復蘇法支持生命的三項基本措施，正確進行就地搶救。三項基本措施是什
么？
a.通暢氣道；
b.口對口（鼻）人工呼吸；
c.胸外按壓（人工循環(huán)）。
四、論述題（共2題，每題10分，共20分）
1、人在江湖漂，朋友少不了。駕駛員走南闖北，豪爽義氣，朋友多多。假設您出車在外，任務非常緊急，隨時有出車任務，且無可替代車輛，此時多年未見的老朋友設宴款待，當朋友提出“感情深，一口悶，感情淺，舔一舔”時，你當如何處理？宴席結束后，朋友趕到賓館，取出麻將，非要決戰(zhàn)到天亮，你又當如何處理？請結合您的實際，談談出差在外安全行車的主要注意事項。
2、結合您多年行車經驗以及身邊同行發(fā)生的交通事故，總結汽車駕駛中常見的操作失誤種類，并談談如何從源頭上防止這些錯誤的發(fā)生。如果您是一名安全生產管理人員，您將如何著手確保汽車駕駛安全
第五篇：信息檢索考試題匯總(附答案)
一、單項選擇題（從下列各題四個備選答案中選出一個正確答案，并將其代號寫在答題紙相應位置處。每題2分，共30分）1．_C_是題錄型檢索工具
A.CABIB.中國學術期刊文摘C.全國報刊索引（自然版）D.經濟縱橫
2.瀏覽超星數(shù)字圖書館，應首先安裝__D_____.A.ApabiReaderB.AdobeReaderC.CAJViewerD.SSReader 3.世界上第一大聯(lián)機檢索系統(tǒng)是_A_。
A.DIALOG系統(tǒng)B.OBRIT系統(tǒng)C.OCLC系統(tǒng)D.STN系統(tǒng) 4.利用baidu搜索信息時，要將檢索范圍限制在網(wǎng)頁標題中，應該使用的語法是___B_______。A.site:B.intitle:C.inurl:D.info: 5．國際農業(yè)和生物科學中心英文名稱的簡稱為_A。A.CABIB.AGRINDEXC.BAD.BofA 6.信息檢索根據(jù)檢索對象不同，一般分為___C___________。A.二次檢索、高級檢索B.分類檢索、主題檢索
C.數(shù)據(jù)檢索、事實檢索、文獻檢索D.計算機檢索、手工檢索 7.國際上評價期刊最有影響力的一個指標是___A_____。A.影響因子B.讀者統(tǒng)計數(shù)據(jù)C.引文量D.價格 8.二次檢索指的是：___C__________。
A．第二次檢索B．檢索了一次之后，結果不滿意，再檢索一次 C．在檢索結果中運用“與、或、非”進行再限制檢索D.以上都不是
9.國際連續(xù)出版物編號___A__________。A.ISSNB.OCLCC.ISBND.CSSCI 10．下列搜索引擎具有書名號檢索功能的有______B________。A．GoogleB.百度C.中搜D.AltaVista 11．《中文核心期刊要目總覽》2004版的“農業(yè)經濟”類核心期刊有_B__種。
A．20B．19C．17D．15 12．通過追溯檢索獲得的相關文獻與原文獻相比在發(fā)表時間上__B__。
A．早B.晚C.相同D.不確定
13．在維普中文期刊全文數(shù)據(jù)庫中“在檢索結果中”檢索相當于B。
A．邏輯“非”B．邏輯“與”C．邏輯“或”D．邏輯“加” 14．檢索語言中，D是自然語言。
A．標題詞B．主題詞C．單元詞D．關鍵詞
15．在baidu搜索引擎中，要實現(xiàn)字段的精確檢索，可以用A來限定。
A．“”（雙引號）B．（）（括號）C．+（加號）D．-（減號）
二、判斷正誤（在正確答案后面劃√，在錯誤答案后面劃×，每小題2分，共10分）
1．專利文獻根據(jù)發(fā)明創(chuàng)造的性質可以分為發(fā)明、實用新型和外觀設計專利。（√）
2．CNKI檢索系統(tǒng)可以檢索博碩士論文。（√）3．Google不具有學術搜索功能。（×）
4．國際標準書號的英文簡稱ISBN，新版國際標準書號2007年正式實施，國際標準書號由10位升至13位。（√）5．檢索效果的評價指標主要有查全率和漏檢率。（×）1.NSTL是（國家科技圖書文獻中心）的簡稱。
2.（信息檢索系統(tǒng)）是指由一定的設備和信息集合構成，具有一定存儲、檢索與傳送技術設備，提供一定的存貯與檢索方法及檢索服務功能的工作系統(tǒng)。
3.體系分類表通常由（類目表、標記符號、說明和注釋、類目索引）4個部分組成。
4.正式出版的中文期刊在檢索工具和數(shù)據(jù)庫中一般著錄有國際標準刊號（ISSN）和國內統(tǒng)一刊號（CN）。5.縮寫刊名“J.Anal.Chem.”還原成原刊名為（JournalofAnalyticalChemistry）。
6.CASHL是指（中國高校人文社會科學文獻中心），其英文全稱是ChinaAcademicSocialSciencesandHumanitiesLibrary，是全國性的、唯一的人文社科外文期刊收藏和服務中心。2002年開始規(guī)劃建設，2004年3月15日正式啟動
7.電子期刊，指以（數(shù)字或稱電子）形式出版發(fā)行的期刊，英文為（electronic
Journal），簡稱e-journal.8.國家知識基礎設施（NationalKnowledgeInfrastructure，NKI）的概念，由世界銀行提出于1998年。CNKI是指（中國基礎知識設施工程），它是以實現(xiàn)全社會知識資源傳播共享與增值利用為目標的信息化建設項目，由清華大學、清華同方發(fā)起，始建于（1999）年6月。
9.CNKI平臺的檢索方式有（單庫檢索）、（跨庫檢索）、（數(shù)據(jù)庫導航），在單庫和跨庫檢索中有（初級）、（高級）、（專業(yè)）三種檢索方式。
10．（報告號）是識別科技報告的顯著標志。
11.專利文獻著錄中，除了和專利有關的（專利名稱）、（發(fā)明人）和（專利權人）等之外，還著錄有（專利公布號）、（國際專利分類號）、（優(yōu)先權號），有的還有申請?zhí)柡蜕暾埲掌?、公布日期等?/p>
13.分類檢索語言又稱分類法，是用（分類號）和（類名）來表達信息的主題概念，并且按照知識門類的邏輯次序將信息系統(tǒng)地組織和劃分的語言。
14.對于刊名縮寫，國際標準化組織ISO在1972年和1974年分別發(fā)布了兩個相關標準，規(guī)則要點有： 1）刊名中的（前置詞、冠詞、連詞）均省略； 2）刊名必須有（兩個）詞以上才可用縮寫；
3）單詞的縮寫大多數(shù)采用（減少音節(jié)）的方法，如“Chemistry”縮寫成（chem），只有極少數(shù)常用單詞用首字母表示，如“Journal”縮寫成（J）；
4）刊名縮寫時，刊名第一個單詞的首字母一定要（大寫）。
15、完整的信息檢索系統(tǒng)是由(檢索)和(存貯)兩部分構成。
16、文獻內容特征的檢索途徑主要有(主題)和(分類)。
17、文獻檢索方法分為(常用法)、(追溯法)和(循環(huán)法)。
18、寫出下列各國國家標準代號：中國(GB)、美國(ANSI)、英國(BSI)、日本(JIS)
19、根據(jù)對文獻內容的不同加工深度可區(qū)分為(一次文獻)、(二次文獻)和(三次20、參考數(shù)據(jù)庫（referencedatabase）指(包含各種數(shù)據(jù)、信息或知識的原始來源和屬性的)數(shù)據(jù)庫。
21、參考數(shù)據(jù)庫的類型主要包括(書目數(shù)據(jù)庫、文摘數(shù)據(jù)庫、索引數(shù)據(jù)庫)
22、影響因子是指(某期刊前兩年發(fā)表的論文在統(tǒng)計當年的被引用總次數(shù)除以該期刊在前兩年內發(fā)表的論文總數(shù))。
23、開放存取資源的主要特征是(數(shù)字化、在線傳播、免授權、免費)
24、開放存取資源的主要類型有(開放期刊、學術倉儲)
25、DOAJ的英文全稱是(DirectoryofOpenAccessJournals)是一個(開放存取期刊)的集成服務平臺。
26、DOAR的全稱是(DirectoryofOpenAccessRepositories)，是對各領域的(開放存取倉儲)進行記錄和分類。
27、PQDD：ProQuestDigitalDissertations是美國UMI公司出版的（博士、碩士論文）數(shù)據(jù)庫。
28、OCLC的英文全名為(OnlineComputerLibraryCenter)，中文全稱為（聯(lián)機計算機圖書館中心)，總部在美國俄亥俄州都伯林，是世界上最大的提供文獻信息服務的機構之一
29、如果要進行準確的詞組檢索,應該在詞組的兩邊加(“”)表示
30、科技報告按密級可以分為（絕密，機密，秘密）三種。
31、我國把專利分為（發(fā)明專利）、（實用新型專利）、（外觀設計專利）三大類。，32、大學生或研究生為取得學位資格而提交的學術研究論文稱為（學位論文）。
33、科研單位、高等院校和企業(yè)等的科研總結或科研階段進展情況的實際記錄稱為（科技報告）。
34．任意寫出3種常用的電子圖書格式（PDF歐美主流格式）、（PDG超星電子書格式）、（CEB北大方正電子書格式）35.專利的三個特點為（專有性）（時間性）（地域性）。36.專利的三條性質(新穎性)、(創(chuàng)造性)、(實用性)37.專利說明書的內容主要包括（扉頁）（說明書正文）（附圖）38.ISO的全稱是（國際標準化組織標準），39.IEC的全稱是（國際電工委員會標準）40.GB/T代表（推薦性國家）標準 41.我國標準分為（24）個大類
42.我國把標準分為（國家標準）（行業(yè)標準）（地方標準）（企業(yè)標準）個等級
43．列舉三個常用的化學外文數(shù)據(jù)庫（ACS）（CA）（ScienceDirect）44．信息素質內涵包括三個方面，即：（信息意識、信息能力和信息道德）。
45．百度和Google這兩個搜索引擎中,以(空格)表示邏輯“與”。46.在百度搜索引擎中，查找關于網(wǎng)絡技術的課件，可用檢索式（網(wǎng)絡技術filetype:ppt）。
47．（Scirus）科學搜索引擎由愛思唯爾科學公司ElsevierScience于2001年4月1日推出的。它是目前互聯(lián)網(wǎng)上最全面、綜合性最強的科技文獻搜索引擎，是專為搜索高度相關的科學信息而設計的搜索引擎。
48.在Google搜索過程中，點擊（手氣不錯）將自動進入Google查詢到的第一個網(wǎng)頁。
49.百度和Google這兩個搜索引擎中，都用符號（-）表示邏輯“非”操作。
50.學位論文分為三個層次：學士學位論文、碩士學位論文和博士學位論文。
高等學校本科應屆畢業(yè)生撰寫的大學畢業(yè)論文稱為（學士學位論文）。
51．CSSCI是南京大學研制，教育部人文、社會科學重大研究項目，CSSCI的中文全稱是（中文社會科學引文索引）。52．SIAM數(shù)據(jù)庫的全稱（工業(yè)和應用數(shù)學學會）。53．中國科學引文數(shù)據(jù)庫CSCD，其英文全稱是
(ChineseScienceCitationDatabase)，收入我國數(shù)學、物理、化學、天文學、地學、生物學、農林科學、醫(yī)藥衛(wèi)生、工程技術、環(huán)境科學和管理科學等領域出版的中英文科技核心期刊和優(yōu)秀期刊近千種。
54．形序排檢法有（部首法、筆畫法、號碼法）55.AIP的全稱是（美國物理研究所或
AmericanInstituteofPhysics），APS的全稱（美國物理學會或TheAmericanPhysicalSociety）。
56.截詞檢索技術，是指在檢索式中用專門的截詞符號即(通配符)表示檢索詞的某一部分的一種檢索方式，截詞符可以代替一個字符串，如字母、字母組合及漢字、詞組等，常用的通配符有（*）號和（?）號。
57.美國的（DIALOG）系統(tǒng)是世界上最大的聯(lián)機檢索系統(tǒng)，可檢索600多個數(shù)據(jù)庫、3億多條記錄、24小時服務。
58．查全率是系統(tǒng)在進行某一檢索時，檢中的相關信息量與系統(tǒng)信息庫中相關信息總量的比率，即R＝(檢中的相關信息量/系統(tǒng)中相關的信息總量)×100%
59.查準率是系統(tǒng)進行某一檢索時，檢中的相關信息量與檢出的信息總量的比率，即P＝(檢中相關信息量/檢出信息總量)×100% 60.檢全率與（檢準率）存在一定的互逆關系，即檢全率和檢準率不可能同時都達到最高。
二、判斷題
1.Themammaliancellasamicroorganism;-geneticandbiochemicalstudiesinvitropuck,TheodoreT.(TheodoreThomas)xi,219p.illus.24cm.ISBN0-816-26980-7SanFrancisco,Holden-Day1972該文獻類型為期刊論文。（×）
2.Effectofcoatingwholecottonseedonperformanceoflactatingdairycows.Bernard,-J,K;Calhoun,M.C;Matin,S.A.Savoy,III.:AmericanDairyScienceAssociationJ-dairy-sci..June1999.v.82p.1296-1304.該文獻類型為圖書。（×）
3.LucHuyseandR.Michael,Aerodynamicshapeoptimizationoftwo-dimensionalairfoilsunderuncertainoperatingconditions,NASA/CR-2001-210648ICASEReportNo.2001-1IECASEMailStop132cNASALangleyResearchCenterHampton,VA23681-2199,January2001,pp.13該文獻類型為科技報告（√）
4.SCOTT,R.K.;SYLVESTER-BRADLEY,R.Cropphysiology,assessmentandmanagement.proceedingsofthesixthHGCAR&Dconferenceoncerealsandoilseed,RobinsoncollegeCambridge,UK,8~9Janury1998該文獻為會議文獻。（√）
5.J.A.George“ComputerImplementationoftheFiniteElementMethod,”PhD.Dissertation,StanfordUniversity,Stanford,CA,1971該文獻為學位論文（√）
6.ISO5316:1977Fertilizers-ExtractionOfwaters01ublephosphatesEdi.IPCodeTC134該文獻類型為標準文獻。（√）7.Plantgrowthregulatorscontainingquaternaryammoniumsaltsforrice.Ranai,A.(DaiichiKogyoseiyakuco.Itd.)Jpn,kokaiTokkyoKohoJP0142404(CL.A01N41/04)14Feb.1989.499該文獻類型為專利文獻。（√）
8.、檢索工具中對于期刊文獻出處的著錄一般包括刊名（全稱或縮寫）、年、卷、期（置于括號內）、起訖頁碼等，這些特征是判斷文獻來源是否是期刊論文的根據(jù)。(√)
9、在第一次提交請求至文獻到圖書館期間，本人要帶表單中填寫的有效證件來圖書館驗證身份相應補貼。之后圖書館將為讀者建立文獻請求記錄，無需再次驗證。（√）
10、縮寫刊名的識別與還原的方法有四種：（1）掌握刊名縮寫的規(guī)則；（2）利用檢索刊物所附的引用刊名表；（3）利用相關工具書（4）在因特網(wǎng)上查找。（√）
11.為了避免資源的浪費，必須是圖書館紙質和電子資源中不能獲取的文獻，才能使用文獻傳遞。（√）
12.EI數(shù)據(jù)庫主要包括光盤數(shù)據(jù)庫和網(wǎng)絡數(shù)據(jù)庫。（√）13.必須是窮盡圖書館資源而不能獲得的文獻才能使用圖書館的文獻傳遞服務獲取文獻原文。（√）
15.從文獻情報的角度看，二次文獻是檢索工具，三次文獻是檢索的目標。（√）
16、可以從EI里直接查找到原文。(×)
17、超星數(shù)字圖書館按《中圖法》分為二十二個分館。（√）
18、分類途徑就是按照文獻的名稱體系查找文獻的途徑。（×）19．ScienceDirect數(shù)據(jù)庫的全文可按PDF和HTML格式查看。（√）21.ScienceDirect數(shù)據(jù)庫提供了英文界面，也提供了簡體中文檢索界面。（×）
22.springer電子圖書與在線期刊及電子參考書融合于同一平臺.（√）
24.在Infotraconefile數(shù)據(jù)庫中可將檢索到的英文論文、報紙等文章翻譯成中文 進行查看。（√）
25.中國資訊行是香港處理及傳播中國商業(yè)信息的高科技的專業(yè)企業(yè)，內容涉及各類統(tǒng)計數(shù)據(jù)、財經新聞、權威機構提供的經貿報告、法律法規(guī)、商業(yè)數(shù)據(jù)及證券消息等，包含了大量實事性數(shù)據(jù)、報告、政策法規(guī)。（√）
26.學術倉儲可以定義為:一個大學向其成員提供的、用以管理和傳播該大學及其成員所創(chuàng)造的電子資料的一系列服務。（√）27可以通過點擊圖書館主頁的“電子資源綜合檢索”進入湖南省高校數(shù)字圖書館。（√）
28.在ScienceDirect檢索中，使用雙引號和大括號總是能檢出完全一致的檢索結果。（×）
29．標準是可以由個別專家制定。（×）
30.信息能力指獲取和評價信息的能力、處理和保存信息的能力、傳遞交流和利用信息的能力。（√）
31．特種文獻是指出版形式比較特殊的科技文獻資料（√）32．國際專利分類表IPC的體系結構是以等級形式將技術內容按部、分部、大類、小類、大組、小組分為五個等級，組成一個完整的分類體系。（√）
是以等級形式將技術內容分為六個等級。（×）
33．德溫特專利主要涉及化學、電子與電氣和工程3大領域（√）34.中國國家知識產權局數(shù)據(jù)庫收錄了1985年中國專利法實施以來公開的全部中國發(fā)明專利、實用新型和外觀設計專利的題錄信息、摘要及說明書全文。（√）
35.搜索引擎是一種網(wǎng)絡信息資源檢索工具是以各種網(wǎng)絡信息資源為檢索對象的查詢系統(tǒng)。（√）
36.百度和Google這兩個搜索引擎中，都用空格表示邏輯“或”操作。（×）
37.百度快照是百度搜索引擎已先預覽各網(wǎng)站，拍下網(wǎng)頁的快照，為用戶貯存大量的應急網(wǎng)頁。（√）
38.Google搜索中不區(qū)分英文字母大小寫。（√）
39.Infotraonefile是一個綜合型的數(shù)據(jù)庫，其中社科文獻比較多。（√）
40．超星數(shù)字圖書館中，在4.0版本閱讀器環(huán)境下，要從校園網(wǎng)范圍內計算機(甲)下載圖書到校園網(wǎng)范圍外計算機(乙)上進行離線閱讀閱讀，應該先獲取計算機(乙)的機器碼，再進行其它操作。（√）
41．Sciencedirect數(shù)據(jù)庫中能查看到1995年至今的全文。（√）42．在聯(lián)合國教科文組織布拉格宣言中，信息素質包括人們對信息關注和需求的知識，以及確定、查找、評估、組織和有效地創(chuàng)造、使用和交流信息，并用來解決面臨問題的能力。（√）43.利用Google的“高級搜索”，可以做到：將搜索范圍限制在某個特定的；網(wǎng)站中排除某個定網(wǎng)站的網(wǎng)頁；將搜索限制于某種指定的語言；查找鏈接到某個指定網(wǎng)頁的所有網(wǎng)頁；查找與指定網(wǎng)頁相關的網(wǎng)頁。（√）
44．學科信息門戶實際上就是本學科領域網(wǎng)絡信息資源的“信息超市”。（√）
45．在數(shù)據(jù)庫檢索時，很多文章看不到全文，原因之一就是我們沒訂購全文。（√）
46．標準編號由標準代號＋順序號＋批準年代組成，如GB/T13752-92。（√）
47.美國《工程索引》（TheEngineeringIndex,簡稱Ei）,創(chuàng)刊于1884年，由美國工程信息公司（TheEngineeringInformation）編輯出版，是世界著名的大型工程類檢索工具。（√）
48、《科學引文索引》（ScienceCitationIndex,簡稱SCI）由美國科學情報研究所（ISI)在1961年編輯出版的一種綜合性科技引文檢索刊物，收錄全世界出版的數(shù)、理、化、地理、環(huán)境、材料、工程技術等自然科學各學科的核心期刊約3000余種，是重要的統(tǒng)計工具和學術分析及評價工具。（√）
49.檢索有關農產品加工的文獻，用“農產品*加工”檢索，不必用“雞蛋”、“牛奶”、“棉花”等詞擴大檢索。（×）1.綜述文獻屬于二次文獻（F）2.讀秀文獻傳遞是通過機器自動進行的。（T）3.百度和Google這兩個搜索引擎中，都用大寫的“OR”來表示邏輯“或”操作。F4.Themammaliancellasamicroorganism;-geneticandbiochemicalstudiesinvitropuck,TheodoreT.(TheodoreThomas)xi,219p.illus.24cm.ISBN0-816-26980-7SanFrancisco,Holden-Day1972該文獻類型為期刊論文。（F）5.百度快照是百度搜索引擎已先預覽各網(wǎng)站，拍下網(wǎng)頁的快照，為用戶貯存大量的應急網(wǎng)頁（T）6.金圖國際外文數(shù)字圖書館必須安裝系統(tǒng)專用的adf閱讀器才能正確的閱讀電子圖書。（T）7.通過SpringerLink、EI、OCLC數(shù)據(jù)庫都能檢索到外文期刊論文全文。（F）8.學科信息門戶實際上就是本學科領域網(wǎng)絡信息資源的“信息超市”。（T）9.在超星閱覽器登錄個人用戶名后下載的圖書支持拷貝到其他機器上閱讀。拷貝到其他機器閱讀時，需要在閱讀的機器上使用下載時用戶名進行超星閱覽器->“注冊”菜單->“用戶登錄”操作。（T）10.搜索引擎是一種網(wǎng)絡信息資源檢索工具是以各種網(wǎng)絡信息資源為檢索對象的查詢系統(tǒng)。（T）11.Google和百度搜索中均不嚴格區(qū)分英文字母大小寫。（T）12.在ScienceDirect檢索中，使用雙引號和單引號總是能檢出完全一致的檢索結果。（F）13.超星數(shù)字圖書館按《中圖法》分為二十二個分館。（T）14.分類途徑就是按照文獻的名稱體系查找文獻的途徑。（F）16.在Infotraconefile數(shù)據(jù)庫中可將檢索到的英文論文、報紙等文章翻譯成中文進行查看。（T）17.檢索2006年經濟統(tǒng)計數(shù)據(jù)通常應該用2006年出版的《中國統(tǒng)計年鑒》(F)。18.Effectofcoatingwholecottonseedonperformanceoflactatingdairycows.Bernard,-J,K;Calhoun,M.C;Matin,S.A.Savoy,III.:AmericanDairyScienceAssociationJ-dairy-sci..June1999.v.82p.1296-1304.該文獻類型為圖書。（F）19.LucHuyseandR.Michael,Aerodynamicshapeoptimizationoftwo-dimensionalairfoilsunderuncertainoperatingconditions,NASA/CR-2001-210648ICASEReportNo.2001-1IECASEMailStop132cNASALangleyResearchCenterHampton,VA23681-2199,January2001,pp.13該文獻類型為科技報告。（T）20.J.A.George“ComputerImplementationoftheFiniteElementMethod,”PhD.Dissertation,StanfordUniversity,Stanford,CA,1971該文獻為學位論文。(T)
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