第一篇:藥店整改報告
整改報告
尊敬的*********食品藥品監(jiān)督管理局:
貴局領(lǐng)導(dǎo)**月**日對我店進(jìn)行了藥品零售企業(yè)日常巡查。經(jīng)過領(lǐng)導(dǎo)們認(rèn)真細(xì)致的檢查,我店存在如下幾項(xiàng)缺陷:
1.是否在經(jīng)營場所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》。(GSP證書末懸掛)
2.是否公開并醒目地懸掛執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資質(zhì)證明和3R彩色證件照片。(末懸掛)
3.經(jīng)營處方藥的,處方藥應(yīng)與非處方藥分區(qū)陳列,并有專用標(biāo)識。(混放)4.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售。(處方有開架銷售)
5.企業(yè)是否對營業(yè)場所溫濕度監(jiān)測和調(diào)控,并做好記錄,使溫度符合藥品存放要求;冷藏藥品是否放置冷藏設(shè)備中,按規(guī)定對溫度進(jìn)行監(jiān)測和記錄,保證存放符合要求。(無溫濕度記錄)
6.拆零藥品銷售時,是否在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容。拆零藥銷售期間應(yīng)保留藥品原裝和說明書。(拆零藥袋不符合要求)
7.營業(yè)人員應(yīng)佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱的工作牌。(末佩戴胸卡)
檢查結(jié)束后,我店全體員工認(rèn)真討論了檢查組提出的缺陷項(xiàng)目,針對問題查找原因,明確相應(yīng)整改措施,認(rèn)真進(jìn)行整改。整改措施如下:
1.是否在經(jīng)營場所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》。(GSP證書末懸掛)
整改情況:由于我店GSP證書換證,暫時末能領(lǐng)到新的GSP證書,已把
GSP換發(fā)辦理回執(zhí)懸掛在顯著位置
2.是否公開并醒目地懸掛執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資質(zhì)證明和3R彩色證件照片。(末懸掛)
整改情況:把執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資格證書的3R彩色證件照片懸掛出來。
3.經(jīng)營處方藥的,處方藥應(yīng)與非處方藥分區(qū)陳列,并有專用標(biāo)識。(混放)
整改情況:把全店藥品全部認(rèn)真檢查一次,做到處方藥和非處方藥分區(qū)陳列,并有專用標(biāo)識。
4.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售。(處方有開架銷售)
整改情況:把非處方藥全部檢查一次,把開架銷售的處方藥放到處方柜里陳列和銷售。
5.企業(yè)是否對營業(yè)場所溫濕度監(jiān)測和調(diào)控,并做好記錄,使溫度符合藥品存放要求;冷藏藥品是否放置冷藏設(shè)備中,按規(guī)定對溫度進(jìn)行監(jiān)測和記錄,保證存放符合要求。(無溫濕度記錄)
整改情況:對營業(yè)場所和冷藏設(shè)備按照有關(guān)規(guī)定監(jiān)測和調(diào)控,并做好記錄。
6.拆零藥品銷售時,是否在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容。拆零藥銷售期間應(yīng)保留藥品原裝和說明書。(拆零藥袋不符合要求)
整改情況:購進(jìn)符合要求的拆零藥袋,并按有關(guān)的規(guī)定銷售拆零藥品
7營業(yè)人員應(yīng)佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱的工作牌。(末佩戴胸卡)
整改情況:要求人員工作時必須佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱的工作牌。
我店在以后的工作中將更加嚴(yán)格的執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度,嚴(yán)格把關(guān)藥品質(zhì)量,以保證患者的用藥安全。當(dāng)然,我店仍有一些工作存在不足,希望貴局領(lǐng)導(dǎo)能不吝賜教,對于我們工作中的一些問題進(jìn)行批評和指導(dǎo),我們將不斷學(xué)習(xí),不斷改進(jìn)。
*******大藥房
2014年**月**日
第二篇:藥店整改報告
整改報告
食品藥品監(jiān)督管理局:
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)敦化市食品藥品監(jiān)督管理局打擊違法購銷藥品專項(xiàng)行動實(shí)施方案的通知》,《關(guān)于印發(fā)敦化市藥品流通領(lǐng)域集中整治行動工作方案的通知》中
1、企業(yè)是否依批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動;
2、購進(jìn)藥品渠道是否合法。是否有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄,做到票、帳、貨相符,企業(yè)購進(jìn)記錄是否完整;
3、驗(yàn)收人員對購進(jìn)的藥品,是否根據(jù)原始憑證,嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收,藥品驗(yàn)收是否做好記錄;
4、藥品銷售環(huán)節(jié)是否存在違法違規(guī)行為。如含麻黃堿復(fù)方制劑,終止妊娠藥品,易濫用、成癮藥品,蛋白同化制劑、肽類激素及在銷售中有特殊規(guī)定的其它藥品;
5、藥品陳列、儲存和擺放是否符合要求;
6、是否存在出租、出借柜臺等行為;
7、進(jìn)貨來源是否把關(guān)不嚴(yán),是否從非法渠道進(jìn)貨;
8、是否未按要求銷售處方藥、含特殊藥品復(fù)方制劑,產(chǎn)品的銷售去向不清;
9、是否購銷資質(zhì)檔案不全,超方式、超范圍經(jīng)營;
10、是否購銷票據(jù)與實(shí)物不符,購銷票據(jù)和記錄不真實(shí)等10項(xiàng)整治內(nèi)容按通知中的要求,對本企業(yè)內(nèi)部藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)有關(guān)情況逐條梳理,查擺存在的問題,對藥店進(jìn)行了自查,通過自查發(fā)現(xiàn)以下問題: 1、2、3、4、5、針對以上出現(xiàn)的問題,我藥店進(jìn)行了認(rèn)真的自糾,整改措施如下: 1、2、3、4、5、根據(jù)通知內(nèi)容,對全體員工進(jìn)行了培訓(xùn),提高了認(rèn)識、增加了緊迫感和責(zé)任感,促使我藥店盡快步入規(guī)范化、法制化的軌道。通過自查,及時發(fā)現(xiàn)了問題,分析了問題、解決了問題,努力達(dá)到了規(guī)范經(jīng)營的要求。
以上是我店的整改情況,望市局進(jìn)一步監(jiān)督指導(dǎo)。
XXXX藥房
年 月 日
第三篇:藥店整改報告
藥店整改報告范文
范文一:
201x年9月4日縣食品藥品管理局對我藥房進(jìn)行了申請驗(yàn)收檢查,對我藥房現(xiàn)管理不完善和做得不全面的以下五點(diǎn)進(jìn)行了指導(dǎo),現(xiàn)就本次現(xiàn)場檢查存在一般缺陷的五項(xiàng)做出相應(yīng)整改如下:
1、不合格區(qū)標(biāo)志及危險藥品區(qū)標(biāo)志不符合規(guī)定。
整改措施:不合格藥品區(qū)及危險藥品區(qū)已做有明顯的標(biāo)志并對其進(jìn)行了區(qū)域劃分。
2、處方藥與非處方藥標(biāo)志不符合要求。
整改措施:處方藥與非處方藥標(biāo)志以做。
3、藥店服務(wù)公約沒做。
整改措施:藥店服務(wù)公約以做
4、藥店夜間標(biāo)志沒做。
整改措施:藥店夜間標(biāo)志以做。
5、藥店人員公示及藥師證件粘貼不符合規(guī)定。
整改措施:藥店人員公示及藥師證件粘貼以安規(guī)定。
總之,我們將盡職盡責(zé)做好各項(xiàng)規(guī)章制度,同時希望藥按部門對我藥房隨時做出指導(dǎo)、督導(dǎo),并感謝您們一如既往的支持和幫助!
范文二:
201x年4月16日上午,藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)到我店進(jìn)行了例行檢查,對我店在經(jīng)營和藥品流通等各個環(huán)節(jié)都進(jìn)行了詳細(xì)的指導(dǎo),并對出現(xiàn)的問題進(jìn)行了當(dāng)場指正,要求我店盡快對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時整改,寫出書面整改報告。根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)檢查指示精神,我店在我部負(fù)責(zé)人咸桂蓮的帶領(lǐng)下,對門店內(nèi)部進(jìn)行了全面的檢查整改,現(xiàn)將整改自查結(jié)果匯報如下:
1、要求店員從今以后嚴(yán)格按照要求憑處方銷售處方藥,銷售藥品時必須開具銷售憑證,把以前的購進(jìn)驗(yàn)收記錄和陳列檢查記錄完善好,完善含麻黃堿類復(fù)方制劑消費(fèi)者信息檔案。
2、所有非藥品全部下架,已經(jīng)完成。
3、認(rèn)真檢查處方藥和非處方藥柜臺,對于沒有按要求進(jìn)行分類擺放的藥品及時全部糾正過來,今后購進(jìn)藥品嚴(yán)格按要求進(jìn)行擺放,衛(wèi)生打掃好。
4、全體藥店人員開會,會上我部負(fù)責(zé)人咸桂蓮?fù)▓罅怂幈O(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)檢查的情況,要求今后任何店員不允許購進(jìn)沒有正規(guī)票據(jù)的藥品和非藥品,今后一經(jīng)發(fā)現(xiàn),開出藥店。
總之,通過這次檢查,我們發(fā)現(xiàn)了我們工作中存在的這樣和那樣的問題。我們一定要以這次檢查為契機(jī),認(rèn)真整改,努力工作,把我門店的經(jīng)營工作做的更好,讓顧客滿意,讓群眾放心。
第四篇:藥店整改報告
整 改 報 告
固原市市場監(jiān)督管理局:
貴局于2015年1月14日到我店里進(jìn)行現(xiàn)場GSP認(rèn)證檢查、驗(yàn)收工作,提出缺陷項(xiàng)目:
1、企業(yè)負(fù)責(zé)人不具備執(zhí)業(yè)藥師資格,2、負(fù)責(zé)處方審核的人員不是執(zhí)業(yè)藥師。
3、藥店對質(zhì)量管理文件未定期進(jìn)行審核工作現(xiàn)場現(xiàn)場使用的文件不是現(xiàn)行有效的文件,有修改涂畫的情況,4、倉庫未設(shè)置不合格藥品專用存放場所,5、對計(jì)量器具,溫濕度監(jiān)測設(shè)備未定期校準(zhǔn)或檢定,6、未定期對藥品采購的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評審,未建立質(zhì)量評審檔案,7、陳列的部分藥品,未采取避光措施,受陽光直射,8、中藥庫未實(shí)行色標(biāo)管理,9、未定期匯總分析養(yǎng)護(hù)信息,10、企業(yè)未在營業(yè)場所顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊證。
在貴局認(rèn)證領(lǐng)導(dǎo)小組的檢查指導(dǎo)下,我店及時整改,做到如下改進(jìn):
1、變更了企業(yè)負(fù)責(zé)人。
2、處方審核人員暫由從事醫(yī)藥零售三十多年的兩名主管中藥師長期在崗審方。
3、對藥店質(zhì)量管理文件從新進(jìn)了在審核,在修改。
4、在倉庫內(nèi)設(shè)置了不合格專用貨位。
5、對計(jì)量器具,溫濕度監(jiān)測設(shè)備每年換置一次新設(shè)備。
6、建立質(zhì)量評審檔案,定期進(jìn)行藥品采購綜合質(zhì)量評審。
7、對部分陳列的藥品,采取了避光措施,不受陽光直射。
8、在中藥庫法實(shí)行了色標(biāo)管理。
9、現(xiàn)已按規(guī)定,定期分析養(yǎng)護(hù)信息。
10、已懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊證。
現(xiàn)已將上述問題逐一整改規(guī)范,感謝貴局對本店的工作檢查指導(dǎo)!
興源康大藥堂
2015年1月20日
第五篇:藥店整改報告
整
榆中縣食品藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)于2012年8月14日對我藥店進(jìn)行了GSP認(rèn)證追蹤檢查。在檢查中,領(lǐng)導(dǎo)本著公平、公正、公開的原則對我藥店進(jìn)行了認(rèn)真仔細(xì)的檢查,對我店開展GSP工作作了肯定,同時也指出了存在的一些問題。通過這次檢查,使我們對《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》有了更加深刻的理解,對我們的工作起到非常好的指導(dǎo)作用,使我們受益非淺。檢查結(jié)束后,我店立即組織全體員工進(jìn)行了認(rèn)真的討論,逐項(xiàng)制訂整改措施,提出具體要求,落實(shí)責(zé)任,限期完成。具體匯報如下,請審核指正。GSP認(rèn)證追蹤檢查中存在問題;
條款6003專職質(zhì)量管理人員對藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行、指導(dǎo)督促不夠。
條款 6006專職質(zhì)量管理人員未建立企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案。
條款6011專職質(zhì)量管理人員未注意搜集和分析藥品質(zhì)量信息。
條款7713個別陳列的藥品未按類別標(biāo)簽分類擺放。
條款 7801企業(yè)對陳列藥品未按月進(jìn)行檢查并記錄。
條款8107無醫(yī)師開具的處方銷售處方藥。
條款8112企業(yè)未注意搜集由本企業(yè)售出藥品的不良信息。1改報告
針對以上出現(xiàn)的問題,我藥店進(jìn)行了認(rèn)真的自糾,整改措施如下:
1、專職質(zhì)量管理人員對藥品質(zhì)量管理制度認(rèn)真的執(zhí)行、指導(dǎo)。
2、專職質(zhì)量管理人員建立了企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案。
3、專職質(zhì)量管理人員注意搜集和分析藥品質(zhì)量信息。
4、陳列的藥品按類別標(biāo)簽分類擺放。
5、對陳列藥品按月進(jìn)行檢查并記錄。
6、處方藥銷售嚴(yán)格按要求憑醫(yī)生處方進(jìn)行銷售,盡量向顧客索要處方,未能留處方的做好處方登記。
7、注意搜集由本藥店售出藥品的不良信息。
今后我們會嚴(yán)格按照《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求規(guī)范經(jīng)營,使質(zhì)量管理水平進(jìn)一步提高。
榆中妙春藥店
2012年8月17日