第一篇：·藥店整改報(bào)告！

藥店整改報(bào)告！嚴(yán)重缺陷：無(wú)一般缺陷：6006質(zhì)量管理人員未建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量檔案6011質(zhì)量管理人員未收集和分析本企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量信息7005企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品未鑒定質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同8105個(gè)別處方未按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?107個(gè)別處方藥未憑醫(yī)師開(kāi)具的處方進(jìn)行銷售8112未注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)著急用~~大家?guī)蛶兔ξ以鴵?dān)任過(guò)GSp的認(rèn)證員，談?wù)勎易约旱目捶?，希望?duì)你有幫助：看得出來(lái)這是一份剛剛進(jìn)行GSp認(rèn)證后，認(rèn)證組給你們藥店的一份“不合格項(xiàng)目表”，其中有嚴(yán)重缺陷0項(xiàng)，一般缺陷6項(xiàng)，·藥店整改報(bào)告！。你要進(jìn)行整改后，當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門(mén)還要進(jìn)行復(fù)查，經(jīng)復(fù)查合格后，才認(rèn)證通過(guò)。個(gè)人理解如下：

1、6066，認(rèn)證組肯定查到你們有些經(jīng)營(yíng)的藥品未建立質(zhì)量檔案，你要回想一下，當(dāng)時(shí)認(rèn)證小組是查的哪個(gè)藥品，你讓質(zhì)量管理人把這個(gè)藥品的質(zhì)量檔案補(bǔ)好就是了。至于質(zhì)量檔案的內(nèi)容是哪些，我想你們的質(zhì)量管理人員應(yīng)該知道；

2、6011，這說(shuō)明了你們藥店平時(shí)沒(méi)有從各種渠道收集一些有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)、藥品真假、法律法規(guī)等信息。你弄一個(gè)專門(mén)的本子，可以采取剪報(bào)、手抄等方式，根據(jù)你的質(zhì)量管理制度的制訂，定期要對(duì)一些藥品信息進(jìn)行收集，做好記載與記錄，并加以分析，比如哪些網(wǎng)上發(fā)布的假藥，我們店經(jīng)查沒(méi)有這樣的藥，再比如藥監(jiān)部門(mén)發(fā)的通知，你們店排查的過(guò)程做好記錄，這就是分析；

3、7055，這說(shuō)明了你們經(jīng)營(yíng)的有些藥品沒(méi)有與供貨方簽訂購(gòu)貨合同，補(bǔ)上就是了，或者在整改報(bào)告中，說(shuō)已對(duì)沒(méi)有簽訂質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同進(jìn)行簽訂，如果當(dāng)時(shí)查出是哪個(gè)品種從哪個(gè)單位進(jìn)的，那就最好就是查的那家。如果在不合格項(xiàng)里沒(méi)有寫(xiě)明，你就說(shuō)已簽訂就行了；

4、8105，處方要保存兩年備查，整改報(bào)告你就說(shuō)已將現(xiàn)有處方按規(guī)定保存?zhèn)洳榫褪橇耍?/p>

5、8107，肯定是你有處方被查到?jīng)]有醫(yī)師簽字，整改時(shí)說(shuō)，已整改，處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方進(jìn)行銷售；

6、8112，這一條可能是認(rèn)證組沒(méi)有看到你們藥店有“藥品不良反應(yīng)的收集”的表格吧，你把這個(gè)表格做好，內(nèi)容可以填上一個(gè)，不填也沒(méi)關(guān)系，總不能說(shuō)沒(méi)有不良反應(yīng)硬要填吧，相信你帶上這個(gè)表格，藥監(jiān)部門(mén)會(huì)認(rèn)可的，整改報(bào)告《·藥店整改報(bào)告！》。以上只是個(gè)人在認(rèn)證過(guò)程中的一點(diǎn)體會(huì)，希望對(duì)你有幫助，如不當(dāng)之處，請(qǐng)多見(jiàn)諒。呵呵，祝你藥店生意興隆，財(cái)源茂盛！關(guān)于GSp認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目情況的整改報(bào)告*食品藥品監(jiān)督管理局：GSp認(rèn)證檢查組于年月日對(duì)我大藥房經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理情況進(jìn)行了全面的檢查，現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷0項(xiàng),一般缺陷6項(xiàng),占一般項(xiàng)目的%。根據(jù)GSp認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查組指出的6項(xiàng)一般缺陷我店法人代表及質(zhì)量負(fù)責(zé)人立即組織員工對(duì)這6項(xiàng)一般缺陷逐項(xiàng)進(jìn)行了及時(shí)整改。現(xiàn)自認(rèn)已整改到位，特請(qǐng)*食品藥品監(jiān)督管理局GSp認(rèn)證員進(jìn)行監(jiān)督復(fù)查。×縣×大藥房二0一0年四月八日附：整改表×縣×大藥房關(guān)于GSp認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目的整改情況表序號(hào)缺陷條款號(hào)不合格內(nèi)容整改措施整改結(jié)果責(zé)任人1 6011藥品質(zhì)量信息收集不齊,僅有二項(xiàng)內(nèi)容且無(wú)相關(guān)分析。對(duì)藥品質(zhì)量信息進(jìn)行全面收集，并對(duì)這些內(nèi)容進(jìn)行相關(guān)分析。全面收集藥品質(zhì)量信息，并對(duì)這些內(nèi)容進(jìn)行了詳細(xì)分析?！? 6503企業(yè)質(zhì)量管理員高華07年至今未接受省藥監(jiān)部門(mén)的繼續(xù)教育。以后積極接受各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)部門(mén)的繼續(xù)教育。已到州藥監(jiān)局報(bào)名等待培訓(xùn)×3 7501對(duì)中藥飲片質(zhì)量驗(yàn)收把關(guān)不嚴(yán)，如鱉甲中混有相當(dāng)部分的四肢及頸椎骨等。對(duì)中藥飲片進(jìn)行全面檢查，把鱉甲中混有的四肢及頸椎骨及時(shí)剔除。全面檢查了中藥飲片，把鱉甲中混有的四肢及頸椎骨及時(shí)剔除了?！? 7708中藥飲片斗前有別字，如浙貝母寫(xiě)成淅貝母。對(duì)中藥飲片品名進(jìn)行全面檢查，錯(cuò)誤的名稱及時(shí)進(jìn)行更正。仔細(xì)檢查了中藥飲片品名，錯(cuò)誤的名稱及時(shí)進(jìn)行了更正，把淅貝母更正為浙貝母?！临|(zhì)量負(fù)責(zé)人簽字：年月日這只是一個(gè)范文，你可以根據(jù)這個(gè)來(lái)改一下就可以了。當(dāng)然要求整改的你店子里還要要具體做的，不能只體現(xiàn)在文字上。

第二篇：藥店整改報(bào)告

整改報(bào)告

食品藥品監(jiān)督管理局：

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)敦化市食品藥品監(jiān)督管理局打擊違法購(gòu)銷藥品專項(xiàng)行動(dòng)實(shí)施方案的通知》，《關(guān)于印發(fā)敦化市藥品流通領(lǐng)域集中整治行動(dòng)工作方案的通知》中

1、企業(yè)是否依批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)；

2、購(gòu)進(jìn)藥品渠道是否合法。是否有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符，企業(yè)購(gòu)進(jìn)記錄是否完整；

3、驗(yàn)收人員對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品，是否根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收，藥品驗(yàn)收是否做好記錄；

4、藥品銷售環(huán)節(jié)是否存在違法違規(guī)行為。如含麻黃堿復(fù)方制劑，終止妊娠藥品，易濫用、成癮藥品，蛋白同化制劑、肽類激素及在銷售中有特殊規(guī)定的其它藥品；

5、藥品陳列、儲(chǔ)存和擺放是否符合要求；

6、是否存在出租、出借柜臺(tái)等行為；

7、進(jìn)貨來(lái)源是否把關(guān)不嚴(yán)，是否從非法渠道進(jìn)貨；

8、是否未按要求銷售處方藥、含特殊藥品復(fù)方制劑，產(chǎn)品的銷售去向不清；

9、是否購(gòu)銷資質(zhì)檔案不全，超方式、超范圍經(jīng)營(yíng)；

10、是否購(gòu)銷票據(jù)與實(shí)物不符，購(gòu)銷票據(jù)和記錄不真實(shí)等10項(xiàng)整治內(nèi)容按通知中的要求，對(duì)本企業(yè)內(nèi)部藥品經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)有關(guān)情況逐條梳理，查擺存在的問(wèn)題，對(duì)藥店進(jìn)行了自查，通過(guò)自查發(fā)現(xiàn)以下問(wèn)題： 1、2、3、4、5、針對(duì)以上出現(xiàn)的問(wèn)題，我藥店進(jìn)行了認(rèn)真的自糾，整改措施如下： 1、2、3、4、5、根據(jù)通知內(nèi)容，對(duì)全體員工進(jìn)行了培訓(xùn)，提高了認(rèn)識(shí)、增加了緊迫感和責(zé)任感，促使我藥店盡快步入規(guī)范化、法制化的軌道。通過(guò)自查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)了問(wèn)題，分析了問(wèn)題、解決了問(wèn)題，努力達(dá)到了規(guī)范經(jīng)營(yíng)的要求。

以上是我店的整改情況，望市局進(jìn)一步監(jiān)督指導(dǎo)。

XXXX藥房

年 月 日

第三篇：藥店整改報(bào)告

藥店整改報(bào)告范文

范文一：

201x年9月4日縣食品藥品管理局對(duì)我藥房進(jìn)行了申請(qǐng)驗(yàn)收檢查，對(duì)我藥房現(xiàn)管理不完善和做得不全面的以下五點(diǎn)進(jìn)行了指導(dǎo)，現(xiàn)就本次現(xiàn)場(chǎng)檢查存在一般缺陷的五項(xiàng)做出相應(yīng)整改如下：

1、不合格區(qū)標(biāo)志及危險(xiǎn)藥品區(qū)標(biāo)志不符合規(guī)定。

整改措施：不合格藥品區(qū)及危險(xiǎn)藥品區(qū)已做有明顯的標(biāo)志并對(duì)其進(jìn)行了區(qū)域劃分。

2、處方藥與非處方藥標(biāo)志不符合要求。

整改措施：處方藥與非處方藥標(biāo)志以做。

3、藥店服務(wù)公約沒(méi)做。

整改措施：藥店服務(wù)公約以做

4、藥店夜間標(biāo)志沒(méi)做。

整改措施：藥店夜間標(biāo)志以做。

5、藥店人員公示及藥師證件粘貼不符合規(guī)定。

整改措施：藥店人員公示及藥師證件粘貼以安規(guī)定。

總之，我們將盡職盡責(zé)做好各項(xiàng)規(guī)章制度，同時(shí)希望藥按部門(mén)對(duì)我藥房隨時(shí)做出指導(dǎo)、督導(dǎo)，并感謝您們一如既往的支持和幫助!

范文二：

201x年4月16日上午，藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)到我店進(jìn)行了例行檢查，對(duì)我店在經(jīng)營(yíng)和藥品流通等各個(gè)環(huán)節(jié)都進(jìn)行了詳細(xì)的指導(dǎo)，并對(duì)出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行了當(dāng)場(chǎng)指正，要求我店盡快對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)整改，寫(xiě)出書(shū)面整改報(bào)告。根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)檢查指示精神，我店在我部負(fù)責(zé)人咸桂蓮的帶領(lǐng)下，對(duì)門(mén)店內(nèi)部進(jìn)行了全面的檢查整改，現(xiàn)將整改自查結(jié)果匯報(bào)如下：

1、要求店員從今以后嚴(yán)格按照要求憑處方銷售處方藥，銷售藥品時(shí)必須開(kāi)具銷售憑證，把以前的購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄和陳列檢查記錄完善好，完善含麻黃堿類復(fù)方制劑消費(fèi)者信息檔案。

2、所有非藥品全部下架，已經(jīng)完成。

3、認(rèn)真檢查處方藥和非處方藥柜臺(tái)，對(duì)于沒(méi)有按要求進(jìn)行分類擺放的藥品及時(shí)全部糾正過(guò)來(lái)，今后購(gòu)進(jìn)藥品嚴(yán)格按要求進(jìn)行擺放，衛(wèi)生打掃好。

4、全體藥店人員開(kāi)會(huì)，會(huì)上我部負(fù)責(zé)人咸桂蓮?fù)▓?bào)了藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)檢查的情況，要求今后任何店員不允許購(gòu)進(jìn)沒(méi)有正規(guī)票據(jù)的藥品和非藥品，今后一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，開(kāi)出藥店。

總之，通過(guò)這次檢查，我們發(fā)現(xiàn)了我們工作中存在的這樣和那樣的問(wèn)題。我們一定要以這次檢查為契機(jī)，認(rèn)真整改，努力工作，把我門(mén)店的經(jīng)營(yíng)工作做的更好，讓顧客滿意，讓群眾放心。

第四篇：藥店整改報(bào)告

整 改 報(bào) 告

固原市市場(chǎng)監(jiān)督管理局：

貴局于2015年1月14日到我店里進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)GSP認(rèn)證檢查、驗(yàn)收工作，提出缺陷項(xiàng)目：

1、企業(yè)負(fù)責(zé)人不具備執(zhí)業(yè)藥師資格，2、負(fù)責(zé)處方審核的人員不是執(zhí)業(yè)藥師。

3、藥店對(duì)質(zhì)量管理文件未定期進(jìn)行審核工作現(xiàn)場(chǎng)現(xiàn)場(chǎng)使用的文件不是現(xiàn)行有效的文件，有修改涂畫(huà)的情況，4、倉(cāng)庫(kù)未設(shè)置不合格藥品專用存放場(chǎng)所，5、對(duì)計(jì)量器具，溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備未定期校準(zhǔn)或檢定，6、未定期對(duì)藥品采購(gòu)的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審，未建立質(zhì)量評(píng)審檔案，7、陳列的部分藥品，未采取避光措施，受陽(yáng)光直射，8、中藥庫(kù)未實(shí)行色標(biāo)管理，9、未定期匯總分析養(yǎng)護(hù)信息，10、企業(yè)未在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證。

在貴局認(rèn)證領(lǐng)導(dǎo)小組的檢查指導(dǎo)下，我店及時(shí)整改，做到如下改進(jìn)：

1、變更了企業(yè)負(fù)責(zé)人。

2、處方審核人員暫由從事醫(yī)藥零售三十多年的兩名主管中藥師長(zhǎng)期在崗審方。

3、對(duì)藥店質(zhì)量管理文件從新進(jìn)了在審核，在修改。

4、在倉(cāng)庫(kù)內(nèi)設(shè)置了不合格專用貨位。

5、對(duì)計(jì)量器具，溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備每年換置一次新設(shè)備。

6、建立質(zhì)量評(píng)審檔案，定期進(jìn)行藥品采購(gòu)綜合質(zhì)量評(píng)審。

7、對(duì)部分陳列的藥品，采取了避光措施，不受陽(yáng)光直射。

8、在中藥庫(kù)法實(shí)行了色標(biāo)管理。

9、現(xiàn)已按規(guī)定，定期分析養(yǎng)護(hù)信息。

10、已懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證。

現(xiàn)已將上述問(wèn)題逐一整改規(guī)范，感謝貴局對(duì)本店的工作檢查指導(dǎo)！

興源康大藥堂

2015年1月20日

第五篇：藥店整改報(bào)告

整

榆中縣食品藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)于2012年8月14日對(duì)我藥店進(jìn)行了GSP認(rèn)證追蹤檢查。在檢查中，領(lǐng)導(dǎo)本著公平、公正、公開(kāi)的原則對(duì)我藥店進(jìn)行了認(rèn)真仔細(xì)的檢查，對(duì)我店開(kāi)展GSP工作作了肯定，同時(shí)也指出了存在的一些問(wèn)題。通過(guò)這次檢查，使我們對(duì)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》有了更加深刻的理解，對(duì)我們的工作起到非常好的指導(dǎo)作用，使我們受益非淺。檢查結(jié)束后，我店立即組織全體員工進(jìn)行了認(rèn)真的討論，逐項(xiàng)制訂整改措施，提出具體要求，落實(shí)責(zé)任，限期完成。具體匯報(bào)如下，請(qǐng)審核指正。GSP認(rèn)證追蹤檢查中存在問(wèn)題;

條款6003專職質(zhì)量管理人員對(duì)藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行、指導(dǎo)督促不夠。

條款 6006專職質(zhì)量管理人員未建立企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量檔案。

條款6011專職質(zhì)量管理人員未注意搜集和分析藥品質(zhì)量信息。

條款7713個(gè)別陳列的藥品未按類別標(biāo)簽分類擺放。

條款 7801企業(yè)對(duì)陳列藥品未按月進(jìn)行檢查并記錄。

條款8107無(wú)醫(yī)師開(kāi)具的處方銷售處方藥。

條款8112企業(yè)未注意搜集由本企業(yè)售出藥品的不良信息。1改報(bào)告

針對(duì)以上出現(xiàn)的問(wèn)題，我藥店進(jìn)行了認(rèn)真的自糾，整改措施如下：

1、專職質(zhì)量管理人員對(duì)藥品質(zhì)量管理制度認(rèn)真的執(zhí)行、指導(dǎo)。

2、專職質(zhì)量管理人員建立了企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量檔案。

3、專職質(zhì)量管理人員注意搜集和分析藥品質(zhì)量信息。

4、陳列的藥品按類別標(biāo)簽分類擺放。

5、對(duì)陳列藥品按月進(jìn)行檢查并記錄。

6、處方藥銷售嚴(yán)格按要求憑醫(yī)生處方進(jìn)行銷售，盡量向顧客索要處方，未能留處方的做好處方登記。

7、注意搜集由本藥店售出藥品的不良信息。

今后我們會(huì)嚴(yán)格按照《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求規(guī)范經(jīng)營(yíng)，使質(zhì)量管理水平進(jìn)一步提高。

榆中妙春藥店

2012年8月17日