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      藥店整改報告

      時間:2019-05-13 02:55:35下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《藥店整改報告》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《藥店整改報告》。

      第一篇:藥店整改報告

      整改報告

      尊敬的XX食品藥品監(jiān)督管理局:

      貴局領(lǐng)導(dǎo)XX月XX日對我店進(jìn)行了藥品零售企業(yè)日常巡查。經(jīng)過領(lǐng)導(dǎo)們認(rèn)真細(xì)致的檢查,我店存在如下幾項(xiàng)缺陷:

      1.從事質(zhì)量管理工作的人員是否在崗,及經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)考核合格。(否)

      2.采購藥品是否建立并執(zhí)行購進(jìn)驗(yàn)收制度,并按規(guī)定建立購進(jìn)驗(yàn)收記錄。(否)

      3.拆零藥品是否集中存放于拆零專柜,拆零藥品銷售時,是否在藥袋上寫明藥品名稱。規(guī)格,用法,用量,有效期等內(nèi)容。(否)

      4.處方藥是否按規(guī)定銷售(否)

      巡查過程中我店藥師XXX全面配合領(lǐng)導(dǎo)對我店的各項(xiàng)檢查,并認(rèn)真聽取各位領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)。

      后我店質(zhì)量管理組在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的組織下,認(rèn)真領(lǐng)悟了上級領(lǐng)導(dǎo)對我店的指導(dǎo)和期望,系統(tǒng)的溫故了藥品質(zhì)量管理的各項(xiàng)法律法規(guī)。之后我店質(zhì)量管理組對我店的gsp執(zhí)行情況做了一次全面細(xì)致的自查,發(fā)現(xiàn)我店在日常的工作中確存在一些缺點(diǎn)和不足之處。通過質(zhì)量管理組深刻反省,徹底整改,我店GSP的各項(xiàng)工作都躍上了一個新臺階?,F(xiàn)就我店GSP的整改情況向貴局報告于下:

      1.從事質(zhì)量管理工作的人員是否在崗,及經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)考核合格。(否)整改情況:我店質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人XXX和質(zhì)量管理員XXX已于2007年10月取得藥師資格,并參加每年技能鑒定中心組織的繼續(xù)教育;今后質(zhì)量負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理員營業(yè)時間必須在職在崗,其出勤情況和其工資福利掛鉤,嚴(yán)防其上班時間做其他工作。

      2.采購藥品是否建立并執(zhí)行購進(jìn)驗(yàn)收制度,并按規(guī)定建立購進(jìn)驗(yàn)收記錄。(否)整改情況:我店現(xiàn)已建立并執(zhí)行購進(jìn)驗(yàn)收制度,并按規(guī)定建立了購進(jìn)驗(yàn)收記錄。另外,用于記錄購進(jìn)驗(yàn)收的電腦已修復(fù),可以正常使用。今后我店還要加強(qiáng)電腦維修方面知識的學(xué)習(xí),以免因電腦故障而不能及時進(jìn)行藥品購進(jìn)的記錄。

      3.拆零藥品是否集中存放于拆零專柜,拆零藥品銷售時,是否在藥袋上寫明藥品名稱。規(guī)格,用法,用量,有效期等內(nèi)容。(否)

      整改情況:在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下,現(xiàn)在我店拆零藥品集中存放于拆零區(qū),銷售藥品時寫明藥品名稱,規(guī)格,用法,用量,有效期等內(nèi)容。

      4.處方藥是否按規(guī)定銷售(否)

      整改情況:現(xiàn)我店質(zhì)量管理組嚴(yán)格執(zhí)行處方藥銷售規(guī)定,按要求保留處方并登記。

      我店在以后的工作中將更加嚴(yán)格的執(zhí)行GSP的各項(xiàng)規(guī)章制度,嚴(yán)格把關(guān)藥品質(zhì)量,以保證患者的用藥安全。當(dāng)然,我店仍有一些工作存在不足,希望貴局領(lǐng)導(dǎo)能不吝賜教,對于我們工作中的一些問題進(jìn)行批評和指導(dǎo),我們將不斷學(xué)習(xí),不斷改進(jìn)。

      順祝安康!XXX大藥房

      2013年XX月XX日

      第二篇:藥店整改報告

      整改報告

      食品藥品監(jiān)督管理局:

      根據(jù)《關(guān)于印發(fā)敦化市食品藥品監(jiān)督管理局打擊違法購銷藥品專項(xiàng)行動實(shí)施方案的通知》,《關(guān)于印發(fā)敦化市藥品流通領(lǐng)域集中整治行動工作方案的通知》中

      1、企業(yè)是否依批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動;

      2、購進(jìn)藥品渠道是否合法。是否有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄,做到票、帳、貨相符,企業(yè)購進(jìn)記錄是否完整;

      3、驗(yàn)收人員對購進(jìn)的藥品,是否根據(jù)原始憑證,嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收,藥品驗(yàn)收是否做好記錄;

      4、藥品銷售環(huán)節(jié)是否存在違法違規(guī)行為。如含麻黃堿復(fù)方制劑,終止妊娠藥品,易濫用、成癮藥品,蛋白同化制劑、肽類激素及在銷售中有特殊規(guī)定的其它藥品;

      5、藥品陳列、儲存和擺放是否符合要求;

      6、是否存在出租、出借柜臺等行為;

      7、進(jìn)貨來源是否把關(guān)不嚴(yán),是否從非法渠道進(jìn)貨;

      8、是否未按要求銷售處方藥、含特殊藥品復(fù)方制劑,產(chǎn)品的銷售去向不清;

      9、是否購銷資質(zhì)檔案不全,超方式、超范圍經(jīng)營;

      10、是否購銷票據(jù)與實(shí)物不符,購銷票據(jù)和記錄不真實(shí)等10項(xiàng)整治內(nèi)容按通知中的要求,對本企業(yè)內(nèi)部藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)有關(guān)情況逐條梳理,查擺存在的問題,對藥店進(jìn)行了自查,通過自查發(fā)現(xiàn)以下問題: 1、2、3、4、5、針對以上出現(xiàn)的問題,我藥店進(jìn)行了認(rèn)真的自糾,整改措施如下: 1、2、3、4、5、根據(jù)通知內(nèi)容,對全體員工進(jìn)行了培訓(xùn),提高了認(rèn)識、增加了緊迫感和責(zé)任感,促使我藥店盡快步入規(guī)范化、法制化的軌道。通過自查,及時發(fā)現(xiàn)了問題,分析了問題、解決了問題,努力達(dá)到了規(guī)范經(jīng)營的要求。

      以上是我店的整改情況,望市局進(jìn)一步監(jiān)督指導(dǎo)。

      XXXX藥房

      年 月 日

      第三篇:藥店整改報告

      藥店整改報告范文

      范文一:

      201x年9月4日縣食品藥品管理局對我藥房進(jìn)行了申請驗(yàn)收檢查,對我藥房現(xiàn)管理不完善和做得不全面的以下五點(diǎn)進(jìn)行了指導(dǎo),現(xiàn)就本次現(xiàn)場檢查存在一般缺陷的五項(xiàng)做出相應(yīng)整改如下:

      1、不合格區(qū)標(biāo)志及危險藥品區(qū)標(biāo)志不符合規(guī)定。

      整改措施:不合格藥品區(qū)及危險藥品區(qū)已做有明顯的標(biāo)志并對其進(jìn)行了區(qū)域劃分。

      2、處方藥與非處方藥標(biāo)志不符合要求。

      整改措施:處方藥與非處方藥標(biāo)志以做。

      3、藥店服務(wù)公約沒做。

      整改措施:藥店服務(wù)公約以做

      4、藥店夜間標(biāo)志沒做。

      整改措施:藥店夜間標(biāo)志以做。

      5、藥店人員公示及藥師證件粘貼不符合規(guī)定。

      整改措施:藥店人員公示及藥師證件粘貼以安規(guī)定。

      總之,我們將盡職盡責(zé)做好各項(xiàng)規(guī)章制度,同時希望藥按部門對我藥房隨時做出指導(dǎo)、督導(dǎo),并感謝您們一如既往的支持和幫助!

      范文二:

      201x年4月16日上午,藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)到我店進(jìn)行了例行檢查,對我店在經(jīng)營和藥品流通等各個環(huán)節(jié)都進(jìn)行了詳細(xì)的指導(dǎo),并對出現(xiàn)的問題進(jìn)行了當(dāng)場指正,要求我店盡快對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時整改,寫出書面整改報告。根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)檢查指示精神,我店在我部負(fù)責(zé)人咸桂蓮的帶領(lǐng)下,對門店內(nèi)部進(jìn)行了全面的檢查整改,現(xiàn)將整改自查結(jié)果匯報如下:

      1、要求店員從今以后嚴(yán)格按照要求憑處方銷售處方藥,銷售藥品時必須開具銷售憑證,把以前的購進(jìn)驗(yàn)收記錄和陳列檢查記錄完善好,完善含麻黃堿類復(fù)方制劑消費(fèi)者信息檔案。

      2、所有非藥品全部下架,已經(jīng)完成。

      3、認(rèn)真檢查處方藥和非處方藥柜臺,對于沒有按要求進(jìn)行分類擺放的藥品及時全部糾正過來,今后購進(jìn)藥品嚴(yán)格按要求進(jìn)行擺放,衛(wèi)生打掃好。

      4、全體藥店人員開會,會上我部負(fù)責(zé)人咸桂蓮?fù)▓罅怂幈O(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)檢查的情況,要求今后任何店員不允許購進(jìn)沒有正規(guī)票據(jù)的藥品和非藥品,今后一經(jīng)發(fā)現(xiàn),開出藥店。

      總之,通過這次檢查,我們發(fā)現(xiàn)了我們工作中存在的這樣和那樣的問題。我們一定要以這次檢查為契機(jī),認(rèn)真整改,努力工作,把我門店的經(jīng)營工作做的更好,讓顧客滿意,讓群眾放心。

      第四篇:藥店整改報告

      整 改 報 告

      固原市市場監(jiān)督管理局:

      貴局于2015年1月14日到我店里進(jìn)行現(xiàn)場GSP認(rèn)證檢查、驗(yàn)收工作,提出缺陷項(xiàng)目:

      1、企業(yè)負(fù)責(zé)人不具備執(zhí)業(yè)藥師資格,2、負(fù)責(zé)處方審核的人員不是執(zhí)業(yè)藥師。

      3、藥店對質(zhì)量管理文件未定期進(jìn)行審核工作現(xiàn)場現(xiàn)場使用的文件不是現(xiàn)行有效的文件,有修改涂畫的情況,4、倉庫未設(shè)置不合格藥品專用存放場所,5、對計量器具,溫濕度監(jiān)測設(shè)備未定期校準(zhǔn)或檢定,6、未定期對藥品采購的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評審,未建立質(zhì)量評審檔案,7、陳列的部分藥品,未采取避光措施,受陽光直射,8、中藥庫未實(shí)行色標(biāo)管理,9、未定期匯總分析養(yǎng)護(hù)信息,10、企業(yè)未在營業(yè)場所顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊證。

      在貴局認(rèn)證領(lǐng)導(dǎo)小組的檢查指導(dǎo)下,我店及時整改,做到如下改進(jìn):

      1、變更了企業(yè)負(fù)責(zé)人。

      2、處方審核人員暫由從事醫(yī)藥零售三十多年的兩名主管中藥師長期在崗審方。

      3、對藥店質(zhì)量管理文件從新進(jìn)了在審核,在修改。

      4、在倉庫內(nèi)設(shè)置了不合格專用貨位。

      5、對計量器具,溫濕度監(jiān)測設(shè)備每年換置一次新設(shè)備。

      6、建立質(zhì)量評審檔案,定期進(jìn)行藥品采購綜合質(zhì)量評審。

      7、對部分陳列的藥品,采取了避光措施,不受陽光直射。

      8、在中藥庫法實(shí)行了色標(biāo)管理。

      9、現(xiàn)已按規(guī)定,定期分析養(yǎng)護(hù)信息。

      10、已懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊證。

      現(xiàn)已將上述問題逐一整改規(guī)范,感謝貴局對本店的工作檢查指導(dǎo)!

      興源康大藥堂

      2015年1月20日

      第五篇:藥店整改報告

      榆中縣食品藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)于2012年8月14日對我藥店進(jìn)行了GSP認(rèn)證追蹤檢查。在檢查中,領(lǐng)導(dǎo)本著公平、公正、公開的原則對我藥店進(jìn)行了認(rèn)真仔細(xì)的檢查,對我店開展GSP工作作了肯定,同時也指出了存在的一些問題。通過這次檢查,使我們對《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》有了更加深刻的理解,對我們的工作起到非常好的指導(dǎo)作用,使我們受益非淺。檢查結(jié)束后,我店立即組織全體員工進(jìn)行了認(rèn)真的討論,逐項(xiàng)制訂整改措施,提出具體要求,落實(shí)責(zé)任,限期完成。具體匯報如下,請審核指正。GSP認(rèn)證追蹤檢查中存在問題;

      條款6003專職質(zhì)量管理人員對藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行、指導(dǎo)督促不夠。

      條款 6006專職質(zhì)量管理人員未建立企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案。

      條款6011專職質(zhì)量管理人員未注意搜集和分析藥品質(zhì)量信息。

      條款7713個別陳列的藥品未按類別標(biāo)簽分類擺放。

      條款 7801企業(yè)對陳列藥品未按月進(jìn)行檢查并記錄。

      條款8107無醫(yī)師開具的處方銷售處方藥。

      條款8112企業(yè)未注意搜集由本企業(yè)售出藥品的不良信息。1改報告

      針對以上出現(xiàn)的問題,我藥店進(jìn)行了認(rèn)真的自糾,整改措施如下:

      1、專職質(zhì)量管理人員對藥品質(zhì)量管理制度認(rèn)真的執(zhí)行、指導(dǎo)。

      2、專職質(zhì)量管理人員建立了企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案。

      3、專職質(zhì)量管理人員注意搜集和分析藥品質(zhì)量信息。

      4、陳列的藥品按類別標(biāo)簽分類擺放。

      5、對陳列藥品按月進(jìn)行檢查并記錄。

      6、處方藥銷售嚴(yán)格按要求憑醫(yī)生處方進(jìn)行銷售,盡量向顧客索要處方,未能留處方的做好處方登記。

      7、注意搜集由本藥店售出藥品的不良信息。

      今后我們會嚴(yán)格按照《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求規(guī)范經(jīng)營,使質(zhì)量管理水平進(jìn)一步提高。

      榆中妙春藥店

      2012年8月17日

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