第一篇：成立不良反應(yīng)監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組的通知

關(guān)于成立不良反應(yīng)監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組的通知

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為加強(qiáng)上市藥械的安全性監(jiān)管，進(jìn)一步加強(qiáng)我單位藥械不良反應(yīng)（事件）報(bào)告和監(jiān)測工作，加強(qiáng)對我單位ADR監(jiān)測工作的領(lǐng)導(dǎo)，現(xiàn)成立我單位藥械不良反應(yīng)（事件）監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組，領(lǐng)導(dǎo)小組成員如下：

組 長： 職務(wù)： 副組長： 職務(wù)： 職務(wù)： 成 員： 職務(wù)： 職務(wù)： 職務(wù)：

由 同志負(fù)責(zé)日常藥械不良反應(yīng)（事件）監(jiān)測工作。

單位：

年 月 日

第二篇：不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組

xxxxx醫(yī)院藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件

報(bào)告管理領(lǐng)導(dǎo)小組

為進(jìn)一步加強(qiáng)我院藥品及醫(yī)療器械的安全監(jiān)管，規(guī)范我院藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)及時(shí)報(bào)告工作，確保人民身體健康，用藥安全，加強(qiáng)我院藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)的監(jiān)督，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、衛(wèi)生部《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，衛(wèi)生部《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理辦法》，結(jié)合我院實(shí)際，成立本院藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組。

一、組織領(lǐng)導(dǎo)： 組 長：xxx（院長）副組長：xxx（業(yè)務(wù)院長）成 員：xxx

二、工作職責(zé)

1．可能與所用藥品及醫(yī)療器械有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評價(jià)、處理，分別填寫藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報(bào)告表，按規(guī)定上報(bào)，并采取有效措施，減少和防止藥品不良反應(yīng)的發(fā)生； 2．積極配合各級藥品監(jiān)督主管部門、衛(wèi)生主管部門和藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)做好有關(guān)品種的調(diào)查、分析和評價(jià)工作； 3．開展有關(guān)藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的培訓(xùn)工作，提高醫(yī)、藥、護(hù)人員對藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)的重視程度和認(rèn)知水平，指導(dǎo)臨床合理用藥；

4．醫(yī)院工作人員在工作中遇到的任何藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件，妥善處理后必須立即上報(bào)藥劑科。

第三篇：醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組

關(guān)于成立阿瓦提縣維吾爾醫(yī)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告管理

領(lǐng)導(dǎo)小組

為進(jìn)一步加強(qiáng)我院藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范我院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作，確保人民身體健康，用藥安全，加強(qiáng)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)的監(jiān)督，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、衛(wèi)生部《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，結(jié)合我院實(shí)際，特成立本醫(yī)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組。

一、組織領(lǐng)導(dǎo)：

組長：阿地力院長（副主任醫(yī)師）副組長：吐爾洪阿依庫爾班（副主任醫(yī)師）聯(lián)絡(luò)員：艾爾肯阿吾提（主管藥師）

成員：內(nèi)一科：庫爾班提萊克（副主任醫(yī)師）。月熱古麗（護(hù)師）。外科：吐爾洪吐來克（副主任醫(yī)師），阿麗米沙

（護(hù)師）婦科：米熱古麗（副主任醫(yī)師），米熱瓦尼古麗（護(hù)師）門診：，熱娜古麗阿布拉（副主任醫(yī)師），熱沙來提（護(hù)師）

二、工作職責(zé)

1．現(xiàn)可能與所用藥品有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評價(jià)、處理，填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，按規(guī)定上報(bào)，并采取有效措施，減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生；

2．發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)立即向所在阿瓦提縣食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告； 3．積極配合各級藥品監(jiān)督主管部門、衛(wèi)生主管部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)做好有關(guān)品種的調(diào)查、分析和評價(jià)工作；

4．開展有關(guān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的宣傳、教育和培訓(xùn)工作，提高醫(yī)、藥、護(hù)人員對藥品不良反應(yīng)的重視程度和認(rèn)知水平，指導(dǎo)臨床合理用藥；

5．積極開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法的研究，進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)域的交流和合作； 6．對發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)/事件，尤其是新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)/事件，及時(shí)告知藥品的生產(chǎn)企業(yè)；

7．對所有藥品不良反應(yīng)死亡病例進(jìn)行分析討論，討論結(jié)果上報(bào)阿瓦提縣食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。

8．醫(yī)院工作人員在工作中遇到的任何藥品不良反應(yīng)事件，妥善處理后必須于兩個(gè)工作日內(nèi)上報(bào)藥劑科。

9．院工作人員在工作中遇到的緊急、嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)事件，妥善處理后必須于24小時(shí)內(nèi)上報(bào)藥劑科。聯(lián)系電話：***。

阿瓦提縣維吾爾醫(yī)院

2012年 3月

第四篇：關(guān)于成立死因監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組的通知

關(guān)于成立死因監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組的通知

各科室：

根據(jù)相關(guān)文件精神，為了進(jìn)一步促進(jìn)全院死因監(jiān)測、上報(bào)工作的開展，更好的做好全院的死因登記信息報(bào)告管理工作，經(jīng)研究決定成立杭錦旗人民醫(yī)院死因監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組，人員組成如下：

組 長： 副組長：

成 員：

附件：

1、死因監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組及職責(zé)

2、死因監(jiān)測工作管理制度

3、《居民死亡醫(yī)學(xué)證明（推斷）書》

4、《居民死亡醫(yī)學(xué)證明（推斷）書》的填寫要求

5、《兒童死亡報(bào)告卡》

6、《兒童死亡報(bào)告卡》填寫說明

杭錦旗人民醫(yī)院

二○一五年五月二十六日

死因監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé)：

1、定期組織召開死因監(jiān)測工作會(huì)議

2、加強(qiáng)死亡病例網(wǎng)絡(luò)直報(bào)工作的管理

3、負(fù)責(zé)死亡病例檔案資料的保存管理

4、定期開展死因監(jiān)測培訓(xùn)

5、對全院報(bào)告工作實(shí)行評比考核

第五篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作經(jīng)驗(yàn)總結(jié)

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作經(jīng)驗(yàn)總結(jié) 作者：

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作經(jīng)驗(yàn)總結(jié)

暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥劑科

我院作為一家三級甲等綜合性醫(yī)院，用藥品種多，藥品安全性監(jiān)測工作顯得尤為重要。我院于2004年7月9日向全院各科室下發(fā)了《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測實(shí)施辦法》的通知，督促各臨床科室及時(shí)上報(bào)有關(guān)藥品不良反應(yīng)。為此醫(yī)院專門成立了藥品不良反應(yīng)工作領(lǐng)導(dǎo)小組，由主管院長任組長，成員包括：醫(yī)務(wù)部，藥劑科，門診辦公室，護(hù)理部，預(yù)防醫(yī)學(xué)保健科負(fù)責(zé)人。確定藥劑科臨床藥理室負(fù)責(zé)ADR監(jiān)察的日常工作。監(jiān)測小組成立以來，我院藥品不良反應(yīng)上報(bào)數(shù)量逐年增加，2004年，我院上報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告表為35份，2005年為216份，今年前三季度上報(bào)數(shù)據(jù)為172份。2005年上報(bào)數(shù)量在廣州市行政區(qū)域范圍內(nèi)的所有126家醫(yī)療機(jī)構(gòu)中排名第1。

我院開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的工作報(bào)告程序?yàn)椋横t(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)→填寫《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》→報(bào)臨床藥理室（嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)同時(shí)向科室負(fù)責(zé)人或醫(yī)務(wù)部匯報(bào)）→臨床藥理室對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)→再通過全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)上報(bào)。

在具體實(shí)施上，臨床藥理室藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員定期向臨床各科室發(fā)放“藥品不良反應(yīng)報(bào)告表”，并在門診和住院部都設(shè)有“藥品不良反應(yīng)報(bào)告表”回收點(diǎn)。在收集到不良反應(yīng)數(shù)據(jù)后，通過網(wǎng)絡(luò)及時(shí)上報(bào)，并定期向院ADR監(jiān)察工作小組匯報(bào)。

我院還對積極報(bào)告藥品不良反應(yīng)的科室和個(gè)人給予一定的獎(jiǎng)勵(lì)。我院在ADR監(jiān)測工作中取得的成績依靠的就是醫(yī)院所有醫(yī)護(hù)人員的共同努力，幾乎所有的臨床科室都有藥品不良反應(yīng)病例上報(bào)，報(bào)告人包括醫(yī)生，護(hù)士，藥師等。但是我院的ADR監(jiān)測工作也存在不足之處，首先我院“藥品不良反應(yīng)報(bào)告表”上交的質(zhì)量有待提高，有些報(bào)告存在填寫不規(guī)范，不詳細(xì)的問題；其次，我院不良反應(yīng)病例主要集中在抗生素，中成藥注射劑，對其它藥品的不良反應(yīng)未有足夠的重視。

展望2007年，我院將進(jìn)一步完善ADR監(jiān)測工作的組織制度。首先，我院將建立由各臨床科室的住院總醫(yī)生和護(hù)士長組成的不良反應(yīng)監(jiān)察網(wǎng)，并對他們進(jìn)行培訓(xùn)，由他們負(fù)責(zé)本科室日常監(jiān)測工作。第二，我們將以舉辦講座等的多種形式，普及與ADR監(jiān)測有關(guān)的知識。第三，我院將充分發(fā)揮臨床藥師的作用，由他們定期對全院的不良反應(yīng)進(jìn)行分析，評價(jià)，并通過“藥訊”將結(jié)果反饋到各臨床科室。

加強(qiáng)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報(bào)告，重視用藥安全是每個(gè)醫(yī)護(hù)人員義不容辭的職責(zé)，也是提高醫(yī)院整體防治水平的有效措施。我院將一如繼往的重視不良反應(yīng)監(jiān)測工作，為廣東省不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)的完善出一份力

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加強(qiáng)用藥用械安全，促進(jìn)臨床合理用藥，防止嚴(yán)重藥害事件的發(fā)生?