第一篇：現(xiàn)場教學實施細則

建 筑 工 程 系

哈密貨車南環(huán)線、明哈高速公路

現(xiàn)場教學實施細則

（施工實習與理論教學）

為了適應高職的教學改革的需要，建筑工程系積極推行現(xiàn)場教學，此次現(xiàn)場教學分為兩個部分，一部分為理論教學，另一部分為施工實習，現(xiàn)結合施工現(xiàn)場的實際情況，制定現(xiàn)場教學實施細則如下：

第一部分 施工實習實施細則

一、施工實習的性質、目的和任務

施工實習是教學計劃中的一個重要專業(yè)教學環(huán)節(jié)，是課堂教學的必要補充。它為實現(xiàn)專業(yè)培養(yǎng)目標起著重要作用，也是在畢業(yè)前參加實際工作的一次預演。通過施工實習，理論聯(lián)系實際，全面貫徹教育方針。施工實習的目的和任務是：

（1）通過施工實習，使學生對土木工程的施工技術與施工組織管理知識有更為深刻的理解。

（2）理論聯(lián)系實際，驗證、鞏固和深化已學的施工、管理理論知識，擴大視野，為以后參加實際工作打下基礎。

（3）通過參與工程項目的施工技術、施工組織、施工管理、工程承發(fā)包、工程計價、技術經(jīng)濟等方面的生產(chǎn)實踐，培養(yǎng)學生分析問題和解決問題的獨立工作能力。

（4）通過實習期間的工作和勞動，了解個工種、各類工程主要的施工工藝和技術要求。通過與技術人員和工人的接觸，學習他們的優(yōu)秀品質，促進學生德、智、體、美全面發(fā)展，樹立正確的世界觀。

（5）通過現(xiàn)場實習，了解施工機械的性能及使用方法。

二、施工實習的基本要求

1）對能力培養(yǎng)的要求

通過施工實習，培養(yǎng)學生分析問題和解決問題以及獨立工作的能力，以使得學生在畢業(yè)后能夠承擔一些工程施工和管理方面的工作。

2）本課程的重點和難點

實習的重點是理論聯(lián)系實際，驗證、鞏固和深化已學的專業(yè)基礎和專業(yè)知識；難點是深人實際，搞清施工過程和項目管理以及結構概念。

三、施工實習內容

實習期間，學生在工程技術人員的指導下，結合工程情況和具體條件，完成下列內容：

1）工程概況及指導施工的技術經(jīng)濟性文件

熟悉施工圖紙，學習施工單位的施工組織設計（或施工方案）和計價文件以及施工現(xiàn)場的管理制度和文件等。

2）各類工種（工程）實習（至少應完成2及以上個工種的實習）

（1）施工測量

①掌握全站儀的使用方法。

②掌握水準儀的使用方法。

③掌握GPS的使用方法。

④掌握施工放線的方法、操作規(guī)程和質量控制方法。

（2）模板工程

①各種結構模板構造、支模方法、模板配制。

②模板安裝及質量控制、模板拆除、維修及周轉。

③模板放線（現(xiàn)澆蓋板及洞門、墩、臺等）。

④脫模劑的種類和應用。

（3）鋼筋工程

①鋼筋機械及加工工藝，車間或加工場平面布置。

②鋼筋配料、代換，鋼筋下料長度計算。

③鋼筋連接、冷拉、冷拔工藝及質量控制驗收標準。

④鋼筋工程的驗收與質量管理。

⑤公路梁先張法、后張法施工工藝及預應力筋的配制、張拉制度及質量控制。

⑥鋼筋綁扎、安裝、驗收及隱蔽工程記錄。

（4）混凝土工程

①混凝土原材料的質量要求及配合比的施工控制。

②混凝土的制備及機械設備、摻合料、外加劑的應用。

③混凝土運輸方法及保證質量技術措施。

④混凝土的灌筑、搗實、養(yǎng)護方法及質量技術措施。

⑤施工縫的留設位置及處理方法。

⑥混凝土工程質量控制及驗收標準。

（5）基礎工程

①明挖基礎的開挖、支護。

②樁基礎的施工與控制，常見問題的處理。

③鋼筋籠運輸與安裝。

④水下混凝土灌注及質量技術保證措施。

⑤樁頭的處理方法。

⑥樁基礎、明挖基礎質量控制及驗收標準。

（6）路基工程

①填筑材料的質量要求。

②路基施工機械設備選配原則、摻合料、外加劑的應用。

③保證質量技術措施。

④過渡段的方法及質量技術措施。

⑤路基工程質量控制及驗收標準。

（7）橋梁工程

①鋼筋混凝土橋橋梁廠（預制梁現(xiàn)場）常規(guī)橋梁、T梁的生產(chǎn)管理過程，初步掌握橋梁的施工制造工序、設備。

②鋼筋混凝土橋施工現(xiàn)場掌握施工工序，施工控制要點，進度安排，施工機械，材料供應，勞動力組織。

③保證質量技術措施。

④橋梁工程質量控制及驗收標準。

3）在施工現(xiàn)場協(xié)助工地技術人員具體負責施工技術、生產(chǎn)管理、等工作，處理施工中遇到的問題

（1）測量放線、抄平，安裝測量及校正。

（2）施工質量檢查，隱蔽工程驗收和技術復核。

（3）工程統(tǒng)計，計算工程量，編制工程量清單。

（4）根據(jù)施工圖，填發(fā)材料、構件加工單，限額領料單，工程任務單。

（5）編制填報進度。

（6）協(xié)助處理施工中遇到的實際問題。

4）參加有關生產(chǎn)會議

圖紙會審、技術交底、生產(chǎn)調度、安全技術及質量管理；施工方案討論等。

5）了解施工企業(yè)和項目的管理機構及職能

此外，學生還可學習有關土木工程材料、工程機械、結構構造、施工企業(yè)的經(jīng)營管理等方面的知識。學生在實習期間還必須參加適量的生產(chǎn)勞動。

四、實習方法和檢查方法

（1）實習方法

①由實習帶隊老師聯(lián)系實習單位。在施工單位工程技術人員指導下，在規(guī)定的時間完成實習任務。

②在實習期間，學生以一個基層技術干部，作為工長、技術員等的身份參加工作。

（2）檢查方法

①負責實習的老師通過學生日常表現(xiàn)掌握實習情況，隨時發(fā)現(xiàn)問題，隨時解決問題，督促學生認真實習。

②負責施工實習的老師應認真檢查學生的實習，定期要求學生提交階段實習總結。

③負責施工實習的老師應按有關規(guī)章制度全面負責。

五、實習紀律和對學生的要求

（1）遵守國家法律，尊重當?shù)厝嗣竦纳盍晳T，尊重工地工程技術人員和工人師傅，尊重各級領導，主動搞好團結。

（2）遵守實習單位的工作和生活制度，不得無故缺勤、遲到早退，實習期間一般不準事假，特殊情況要取得實習指導人和學校同意，病假要有醫(yī)生證明。實習未結束前，不得提前離開實習單位，更不得擅自離開工地外出游山玩水，在實習期間不得安排與實習無關的參觀。

（3）學生要尊重實習指導人和教師的安排和指導，對重大問題應事先向實習指導人反映，共同協(xié)商解決，學生不得擅自處理。

（4）實習期間要嚴格遵守安全操作規(guī)程。

（5）生活上要艱苦樸素，不得有任何特殊，要珍惜糧食、珍惜工具和材料等等，要愛護公物，要堅持原則。

（6）學生在實習期間要每月撰寫實習總結，實習結束時提交實習報告。

（7）實習總結要求

實習總結是學生記錄積累實習收獲的一種重要方式，也是考核實習成績的主要內容之一。學生應根據(jù)以下要求認真完成實習總結。

①內容中應反映本人的心得體會，記錄其它方面的收獲。

②做好資料積累工作。

③實習總結不能千篇一律，特別是對于相當一段時間內做同一件具體工作的情況，各種問題的理解和心得體會應有遞進。

④實習總結內容除文字外，還應附有必要的插圖和表格，必須書寫工整，作圖清晰，認真整潔，少于1000字。

（8）實習報告

實習報告是評定實習成績的重要依據(jù)，它不僅反映學生實習的深度和質量，同時也反映學生分析和歸納問題的能力。實習報告應圖文并茂，總字數(shù)不宜少于5000字。平時就應該抓緊時間整理，在離開工地前后集中寫完。

六、實習成績考核與評定

學生實習成績按優(yōu)、良、中、及格、不及格五級分制，有施工實習的指導老師、施工單位、學生自評、實習帶隊教師四方評定，并按20：20：10：50的比例折算形成施工實習的最終成績，評定標準如下：

1）評為“優(yōu)”的條件

(1)實習資料、圖片完整，記錄真實清楚。

(2)實習報告內容完整，有1~2個主要工種工程的書面總結，有施工組織設計文件執(zhí)行情況調查或現(xiàn)場生產(chǎn)管理調查報告。

(3)在技術革新方面有所創(chuàng)新或提出合理建議，并取得一定經(jīng)濟效益。

(4)實習指導老師與實習單位反映很好。(5)自評優(yōu)異。

(6)實習帶隊教師評定為優(yōu) 2）評為“良”的條件

(1)實習資料、圖片完整，記錄真實清楚。

(2)實習報告內容基本完整，有1~2個主要工種工程施工過程的書面總結。

(3)實習指導老師與實習單位反映好。(4)自評優(yōu)異。

(5)實習帶隊教師評定為良好

3）評為“中”的條件

(1)實習資料、圖片完整，記錄真實清楚。

(2)實習報告內容基本完整，有1~2個工種工程的施工過程書面總結。

(3)實習指導老師與實習單位反映教好。(4)自評良好。

(5)實習帶隊教師評定為良好

4）評為“及格”的條件

(1)實習資料、圖片基本完整，記錄尚清楚。

(2)實習報告只有一個工種工程施工過程的書面總結。

(3)實習指導老師與實習單位反映一般。(4)自評良好。

(5)實習帶隊教師評定為一般

5）具有下列情況之一者定為“不及格”

(1)實習日記不完整，缺少三分之一以上的實習日記或者無實習報告。

(2)實習單位反映差。

第二部分 現(xiàn)場理論教學實施細則

一、現(xiàn)場理論教學的性質、目的和任務

現(xiàn)場理論教學作為一種體驗式教學，是研究式與探索式教學的一種相結合的一鐘教學形式，是體現(xiàn)理論聯(lián)系實際教學方針的一種行之有效的載體。以研究式教學為主要形式的現(xiàn)代教學方法，充分發(fā)掘教學雙方的智慧和潛能，實現(xiàn)教學相長、學學相長，經(jīng)驗共享、資源共享，達到教與學緊密結合、學與用緊密結合、教學與研究緊密結合、校內課堂與施工現(xiàn)場緊密結合，增強教學效果。重視并抓好現(xiàn)場理論教學是現(xiàn)場教學的一項重要內容，通過現(xiàn)場理論教學找到了理論聯(lián)系實際的最佳結合點，提高了教學質量，較好地解決了教學要在“實在”和“管用”上下工夫的問題。真正做到學以致用。現(xiàn)場理論教學的目的和任務是：

（1）通過現(xiàn)場理論教學，讓學生邊干邊學，切實體現(xiàn)理論聯(lián)系實際的教學方針，增強教與學的實效性。

（2）理論聯(lián)系實際，驗證、鞏固和深化已學的施工、管理理論知識，擴大視野，為以后參加實際工作打下堅實的理論基礎。

（3）通過學生運用理論分析問題和解決問題的過程培養(yǎng)獨立工作能力。

（4）通過過程教學法，培養(yǎng)學生自學能力，為以后的工作與學生達下基礎

二、現(xiàn)場理論教學的教學方法

針對需要現(xiàn)場理論教學的各門功課，任課教師結合施工現(xiàn)場的實際情況擬定多個學習情景運用“行動導向教學法”，使學生在知識、技能和關鍵能力均得到提高。探索培養(yǎng)學生職業(yè)能力(專業(yè)能力，方法能力，社會能力)為目標的新的學習領域。

（1）《公路工程管理》課程，結合現(xiàn)場工程實際，對一段正在修建公路路基進行工程預算的編制，用真實的條件，真題假做，并隨工程進展中發(fā)生的客觀條件，對已經(jīng)編制完成的預算進行調整，直至工程竣工結算。最終造價和實際造價比較分析，提出不足和修改方案。

（2）《招投標與合同管理》課程，就以現(xiàn)在正在施工的工程為情景，給出招標文件和學生自己進行的現(xiàn)在施工條件，制訂投標策略。并對在施工中出現(xiàn)的問題運用合同管理的方法，維護施工方的權益。

（3）《工程造價案例分析》課程，以施工過程中的一個環(huán)節(jié)為情景，為施工方贏得工程索賠款和延長工期制定策略。

（4）《毛澤東思想、鄧小平理論與三個代表重要思想》課程，聘請現(xiàn)場黨政領導，結合實際分析講解。

（5）《大學生職業(yè)發(fā)展與就業(yè)知道》課程，聘請技術管理干部，從企業(yè)用人的角度，深層次的分析，引導學生建立正確的就業(yè)指導思想。

（6）《形勢與政策教育》課程，指導教師以現(xiàn)在正在發(fā)生的焦點問題，讓學生展開討論，正確引導學生得出積極真確的結論。

三、現(xiàn)場理論教學的成績考核與評定

現(xiàn)場理論教學的成績由任課教師、自評、互評、帶隊老師共同評定，并按30：15：15；40的比例折算后，確定最終的課程成績。評定標準如下： 1）評為“優(yōu)”的條件

(1)理論學習期間無缺席、遲到、早退現(xiàn)象，態(tài)度認真。

(2)學習資料內容完整、真實清楚。

(3)每個情景的匯報材料充實，結論正確。

(4)小組互相評價中獲得優(yōu)。(5)自評為優(yōu)。

(6)任課教師評定為優(yōu) 2）評為“良”的條件

(1)理論學習期間無缺席、遲到、早退現(xiàn)象，態(tài)度認真。

(2)學習資料內容完整、真實清楚。

(3)每個情景的匯報材料較充實，結論正確。

(4)小組互相評價中獲得良好。(5)自評為優(yōu)。

(6)任課教師評定為良好。

3）評為“中”的條件

((1)理論學習期間無缺席、遲到、早退現(xiàn)象，態(tài)度認真。

(2)學習資料內容完整、真實清楚。

(3)每個情景的匯報材料較充實，結論較正確。

(4)小組互相評價中獲得良好。(5)自評為優(yōu)。

(6)任課教師評定為良好。

4）評為“及格”的條件

(1)理論學習期間有缺席、遲到、早退現(xiàn)象，態(tài)度較認真。

(2)學習資料內容不完整、比較清楚。

(3)每個情景的匯報材料有缺少，結論有一定局限性。

(4)小組互相評價中獲得優(yōu)。(5)自評為優(yōu)。

(6)任課教師評定為優(yōu)。

5）具有下列情況之一者定為“不及格”

(1)理論學習期間無故缺席、遲到、早退現(xiàn)象，態(tài)度不認真。

(2)學習資料內容缺少明顯。

(3)缺少每些情景的匯報材料 或結論有錯誤。

(4)任課教師評定為差

第二篇：安全監(jiān)理實施細

重慶市園博園巴渝園工程

安 全 監(jiān) 理 實 施 細 則

重慶聯(lián)盛建設項目管理有限公司

園博園項目監(jiān)理部

一、安全監(jiān)理的依據(jù)：

1.《建筑工程安全生產(chǎn)管理條例》； 2.已批準的《監(jiān)理規(guī)劃》； 3.施工組織設計。

二、安全監(jiān)理的具體工作：

1.嚴格執(zhí)行《建筑工程安全生產(chǎn)管理條例》，貫徹執(zhí)行國家現(xiàn)行的安全生產(chǎn)的法律、法規(guī)，建設行政主管部門的安全生產(chǎn)的規(guī)章制度和建設工程強制性標準；

2.督促施工單位落實安全生產(chǎn)的組織保證體系，建立健全安全生產(chǎn)責任制； 3.督促施工單位對工人進行安全生產(chǎn)教育及分部分項工程的安全技術交底；

4.審核施工方案及安全技術措施；

5.檢查并督促施工單位，按照建筑施工安全技術標準和規(guī)范要求，落實分部、分項工程或各工序的安全防護措施；

6.監(jiān)督檢查施工現(xiàn)場的消防工作、冬季防寒、夏季防暑、文明施工、衛(wèi)生防疫等各項工作；

7.進行質量安全綜合檢查。發(fā)現(xiàn)違章冒險作業(yè)的要責令其停止作業(yè)，發(fā)現(xiàn)安全隱患的應要求施工單位整改，情況嚴重的，應責令停工整改并及時報告建設單位；

8.施工單位拒不整改或者不停止施工的，監(jiān)理人員應及時向建設行政主管部門報告。

三、施工階段安全監(jiān)理的程序

1.審查施工單位的有關安全生產(chǎn)的文件： ⑴《營業(yè)執(zhí)照》； ⑵《施工許可證》； ⑶《安全資質證書》； ⑷《建筑施工安全監(jiān)督書》；

⑸ 安全生產(chǎn)管理機構的設置及安全專業(yè)人員的配備等； ⑹ 安全生產(chǎn)責任制及管理體系； ⑺ 安全生產(chǎn)規(guī)章制度；

⑻ 特種作業(yè)人員的上崗證及管理情況； ⑼ 各工種的安全生產(chǎn)操作規(guī)程；

⑽ 主要施工機械、設備的技術性能及安全條件。

2.審核施工單位的安全資質和證明文件（總包單位要統(tǒng)一管理分包單位的安全生產(chǎn)工作）；

3.審查施工單位的施工組織設計中的安全技術措施或者專項施工方案： ⑴ 審核施工組織設計中安全技術措施的編寫、審批： ① 安全技術措施應由施工企業(yè)工程技術人員編寫；

② 安全技術措施應由施工企業(yè)技術、質量、安全、工會、設備等有關部門進行聯(lián)合會審；

③ 安全技術措施應由具有法人資格的施工企業(yè)技術負責人批準； ④ 安全技術措施應由施工企業(yè)報建設單位審批認可；

⑤ 安全技術措施變更或修改時，應按原程序由原編制審批人員批準。⑵ 審核施工組織設計中安全技術措施或專項施工方案是否符合工程建設強制性標準： ① 土方工程：

A 地上障礙物的防護措施是否齊全完整； B 地下隱蔽物的保護措施是否齊全完整； C 相臨建筑物的保護措施是否齊全完整； D 場區(qū)的排水防洪措施是否齊全完整；

E 土方開挖時的施工組織及施工機械的安全生產(chǎn)措施是否齊全完整； F 基坑的邊坡的穩(wěn)定支護措施和計算書是否齊全完整； G 基坑四周的安全防護措施是否齊全完整。② 腳手架：

A 腳手架設計方案（圖）是否齊全完整可行； B 腳手架設計驗算書是否正確齊全完整； C 腳手架施工方案及驗收方案是否齊全完整； D 腳手架使用安全措施是否齊全完整； E 腳手架拆除方案是否齊全完整。③ 模板施工；

A 模板結構設計計算書的荷載取值是否符合工程實際，計算方法是否正確； B 模板設計應包過支撐系統(tǒng)自身及支撐模板的樓、地面承受能力的強度等； C 模板設計圖包過結構構件大樣及支撐系統(tǒng)體系，連接件等的設計是否安全合理，圖紙是否齊全； D 模板設計中安全措施是否周全。④高處作業(yè)：

A 臨邊作業(yè)的防護措施是否齊全完整； B 洞口作業(yè)的防護措施是否齊全完整； C 懸空作業(yè)的安全防護措施是否齊全完整。⑤ 交叉作業(yè)：

A 交叉作業(yè)時的安全防護措施是否齊全完整； B 安全防護棚的設置是否滿足安全要求； C 安全防護棚的搭設方案是否完整齊全。⑥ 臨時用電：

A 電源的進線、總配電箱的裝設位置和線路走向是否合理； B 負荷計算是否正確完整；

C 選擇的導線截面和電氣設備的類型規(guī)格是否正確； D 電氣平面圖、接線系統(tǒng)圖是否正確完整； E 施工用電是否采用TN-S接零保護系統(tǒng)；

F 是否實行“一機一閘”制，是否滿足分級分段漏電保護； G 照明用電措施是否滿足安全要求。⑦安全文明管理：

檢查現(xiàn)場掛牌制度、封閉管理制度、現(xiàn)場圍擋措施、總平面布置、現(xiàn)場宿舍、生活設施、保健急救、垃圾污水、放火、宣傳等安全文明施工措施是否符合安全文明施工的要求。

4.審核安全管理體系和安全專業(yè)管理人員資格；

5.審核新工藝、新技術、新材料、新結構的使用安全技術方案及安全措施； 6.審核安全設施和施工機械、設備的安全控制措施； 施工單位應提供安全設施的產(chǎn)地、廠址以及出廠合格證書 7.嚴格依照法律、法規(guī)和工程建設強制性標準實施監(jiān)理；

8.現(xiàn)場監(jiān)督與檢查，發(fā)現(xiàn)安全事故隱患時及時下達監(jiān)理通知，要求施工單位整改或暫停施工：

① 日?，F(xiàn)場跟蹤監(jiān)理，根據(jù)工程進展情況，監(jiān)理人員對各工序安全情況進行跟蹤監(jiān)督、現(xiàn)場檢查、驗證施工人員是否按照安全技術防范措施和操作規(guī)程操作施工，發(fā)現(xiàn)安全隱患，及時下達監(jiān)理通知，責令施工企業(yè)整改； ② 對主要結構、關鍵部位的安全狀況，除日常跟蹤檢查外，視施工情況，必要時可做抽檢和檢測工作；

③ 每日將安全檢查情況記錄在《監(jiān)理日記》；

④ 及時與建設行政主管部門進行溝通，匯報施工現(xiàn)場安全情況，必要時，以書面形式匯報，并作好匯報記錄。

9.施工單位拒不整改或者不停止施工，及時向建設單位和建設行政主管部門報告。

四、如遇到下列情況，監(jiān)理人員要直接下達暫停施工令，并及時向項目總監(jiān)和建設單位匯報：

1.施工中出現(xiàn)安全異常，經(jīng)提出后，施工單位未采取改進措施或改進措施不符合要求時；

2.對已發(fā)生的工程事故未進行有效處理而繼續(xù)作業(yè)時； 3.安全措施未經(jīng)自檢而擅自使用時； 4.擅自變更設計圖紙進行施工時； 5.使用沒有合格證明的材料或擅自替換、變更工程材料時； 6.未經(jīng)安全資質審查的分包單位的施工人員進入施工現(xiàn)場施工時； 7.出現(xiàn)安全事故時。

2010年12月1日

第三篇：開幕式現(xiàn)場流程細案

開幕式現(xiàn)場——享悅藝術人員分工、流程及注意事項

一、現(xiàn)場分工：

1、李

雙：負責全場調度，各環(huán)節(jié)銜接，重要嘉賓引位；（站位：全場）

2、于俊珍：藝術家、重要嘉賓接待；（站位：二樓貴賓室、兼顧冷餐區(qū)）

3、劉

珊：媒體接待，安排媒體與藝術家見面（站位：開幕前，簽到臺；開幕后，二樓）

4、孫

晗：媒體費分發(fā)，媒體禮品管理（站位：一樓簽到臺；）

5、李鑫欣、苗奇：嘉賓引導，發(fā)?？?；（站位：一樓）李鑫欣對接崔雪濤、苗奇對接竇良羽（二樓）；

6、鄧敏、趙斌：嘉賓引導，觀展；鄧敏對接李旺，趙斌對接唐繼強；（站位：二樓展區(qū)）

李雙拿萊卡相機；于俊珍拿紅相機；劉珊拿小單反；

二、細案： ◆開幕式前 1、12：00前，全體人員到達展覽現(xiàn)場； 2、12：00-12：15：全體人員全面熟悉場地，如發(fā)現(xiàn)問題迅速找李雙或馬姐解決； 3、12：16-13：00：李雙、鄧敏、于俊珍、李鑫欣布置冷餐區(qū)；

劉珊、孫晗檢查一樓，專刊、簽到物品是否已就位；

苗奇、趙斌，檢查音響； 4、13：00-13：30：于俊珍、鄧敏，接待參展藝術家，安排他們在?？虾灻?；（注意：不要漏簽）5、13：30-14：00：馬麗潔向參展藝術家講解開幕式流程，分發(fā)活動用小卡片，介紹現(xiàn)場活動； 6、14：00-14：15：李雙組織參展藝術家，武洪濱、劉彭生等到大門口、有展覽海報處合影； 7、14：15：相關人員按分工就位；

劉珊、孫晗接待到場媒體，分發(fā)車馬費；通知無媒體費的到場媒體開幕式后領禮品； 8、14：15-14：30：李雙再次檢查各崗位有無問題； 9、14：30：李雙開始各主要崗位巡視，接待到場嘉賓；（重要嘉賓先安排在一樓喝茶）10、14：55：李雙、一樓崗位人員引領一樓嘉賓上二樓準備開幕式；

持相機人員，注意隨時在各崗位拍照，藝術家及重要嘉賓到場在有重要標記處拍照；李雙注意安排傅老師協(xié)助各崗位拍照；每人發(fā)關于自己崗位內容相關的現(xiàn)場微博至少兩條； 此環(huán)節(jié)重點注意：媒體費的分發(fā)，及媒體禮品分發(fā)；

◆開幕式 11、14：55：李雙、于俊珍、主持人請嘉賓向開幕式處集中； 12、15：00：主持人宣布開幕式開始，致簡明歡迎辭，介紹藝術家、學術主持、策展人及現(xiàn)場嘉賓； 13、15：05：策展人劉彭生致辭； 14、15：10：學術主持武洪濱致辭； 15、15：15：參展覽藝術家簡明作品介紹； 16、15：20：主持人介紹現(xiàn)場作品解讀游戲，邀請現(xiàn)場嘉賓參與，宣布開幕式結束，并致新年賀辭。

持相機人員隨時拍照，拍照對像包括臺上臺上各角度人員；無相機人員隨時上傳微博；

◆開幕式后 17、15：25：一對一人員引導藝術家到自己展區(qū)與現(xiàn)場嘉賓交流，協(xié)助藝術家給參與作品解讀的嘉賓發(fā)獎品卡； 18、15：25：于俊珍引導部分嘉賓至冷餐室，并照看貴賓室； 19、15：25：孫晗回一樓前臺，給離場媒體發(fā)咖啡；憑藝術家簽名的獎品卡給獲獎者發(fā)咖啡、茶券； 20、15：25：劉珊引導現(xiàn)場媒體與藝術家溝通采訪； 21、15：25：李雙照看到場重要嘉賓，如有離開的，送客至一樓； 22、16：00：今日活動結束，部分留下嘉賓貴賓室、茶區(qū)與藝術家聊天； 23、16：30：藝術家、部分嘉賓、員工集體用餐；

注意抓拍嘉賓與藝術家交流照片，并發(fā)微博； 注意離場嘉賓、媒體的送別。

第四篇：藥店現(xiàn)場檢查細項

藥品零售企業(yè)是否實施GSP認證，被國際社會看成藥品經(jīng)營質量有無保證的先決條件。能否正確把握《藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準》和《藥品零售企業(yè)GSP認證現(xiàn)場檢查項目》精神實質，事關企業(yè)生存與發(fā)展。為便于企業(yè)理解掌握檢查標準，我局組織評審員予以解讀。

一、正確理解評定標準

藥品零售企業(yè)GSP認證現(xiàn)場檢查項目共109項，其中關鍵項目34項，一般項目75項?，F(xiàn)場檢查時，評審員對所列項目及其涵蓋內容進行全面檢查，并逐項作出肯定或者否定的評定。

首先，我們要了解計算缺陷的方法差異。關鍵項目是以“條”計數(shù)缺陷，一般項目是以“百分比”計算缺陷，兩者存在質的區(qū)別，不能混淆。

其次，要掌握不同評定結果對GSP認證的影響。按照評定結果，有三種情況：一是關鍵項目全部合格、一般項目缺陷少于或等于10％，才能通過GSP認證；二是關鍵項目全部合格、一般項目缺陷在10-30％之間，或者關鍵項目缺陷少于或等于2條、一般項目缺陷少于或等于10％，限期3個月內整改后追蹤檢查；三是關鍵項目缺陷少于或等于2條、一般項目缺陷大于10％，或者關鍵項目缺陷大于2條，或者一般項目缺陷大于30％，不通過GSP認證，需要經(jīng)過6個月整改后方可重新申請認證。

因此，企業(yè)在接受認證之前，必須對照評定標準，做好自查自糾工作，力爭一役達標。

二、認真做好迎檢工作

能否一次性通過GSP認證，關鍵在于平時、在于基礎、在于管理。但是，迎檢工作也不能忽視，應在以下三個方面認真把握：

首先，企業(yè)工作人員面對檢查要精神飽滿；按照崗位職責與分工，評審人員都要有專人陪同；對評審人員的提問不能回避，想清楚后簡明扼要地回答；評審人員有意或無意中與你們交流，既不要沉默不語，也不要夸夸其談，不回答不禮貌，但應記住話多必失的道理；同時所有員工的衣著都要整潔，行為、語言要體現(xiàn)文明。

其次，匯報工作的場所應預先有所準備，不能臨場找地方、找凳子；企業(yè)經(jīng)營場所要保持清潔、衛(wèi)生；藥品陳列、儲存擺放整齊、有條理，藥品標簽無差錯；營業(yè)場所和倉庫整潔有序、陰涼舒適；證照、執(zhí)業(yè)人員資格證書、服務公約、警示語和標識應醒目；用藥咨詢要名副其實。

第三，根據(jù)現(xiàn)場檢查6大類項目，按照項目順序，將迎檢資料整理裝訂成冊，各種證件用復印件裝訂并將原件準備好備查；各種臺帳等原始資料不能一并訂入的，在裝訂順序頁中放入白紙，注明原始資料見何年何檔案；有的標準如非本企業(yè)檢查項目應在該條處標明“缺項”。這樣既便于企業(yè)預先查漏補缺，同時有利于檢查組有序地查閱資料并留下資料完整、規(guī)范的良好影響。

三、把握檢查項目內涵

項目的涵蓋內容應從以下二個方面去正確把握：一是項目的本意含義；二是項目的引伸含義。如6301項規(guī)定，藥品零售中處方審核人員應是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上（含藥師和中藥師）的專業(yè)技術職稱。這條本意應該檢查處方審核人員是否有相應技術職稱，是否實際在崗工作，很方便也很直觀；但從引伸的含義看，一要檢查駐店藥師是由誰來確定（要有相應技術職稱證書、藥店發(fā)文件予以聘任、藥監(jiān)部門審查批準或備案）；二要檢查駐店藥師是否履行處方審核的職責（從留存處方中核對審核人員筆跡）；三要檢查駐店藥師是否實際在職在崗（核對考勤記錄和相關臺帳記錄的筆跡，佐證在該處方調配時駐店藥師是否確實在崗）。因此，正確把握項目的內涵必須以邏輯思維，全面、完整、動態(tài)地理解項目的含義。

（一）管理與制度（17項，其中重點項目4項）

*5801（1）抽進貨發(fā)票、購進或驗收記錄，檢查有無超范圍經(jīng)營；（2）現(xiàn)場檢查儲存、陳列品種，有無超范圍經(jīng)營；

3、抽銷售發(fā)票或銷售記錄，檢查是否屬于終端消費，即有無批發(fā)經(jīng)營行為。

5802（1）檢查《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》是否上墻、醒目；（2）藥學技術人員執(zhí)業(yè)或職稱證件懸掛是否醒目；（3）連鎖門店是否實施統(tǒng)一的商號和標志。

5901（1）以文件形式明確企業(yè)主要負責人（指企業(yè)最高管理者，總經(jīng)理或經(jīng)理）；（2）質量管理制度等有效文件是否由主要負責人簽發(fā)；（3）質量考核結果的審閱和重大質量管理工作最終審核是否為主要負責人。

*6001（1）查文件是否已經(jīng)設置質量管理機構，小型企業(yè)設專職質量管理人員；有無質量管理機構網(wǎng)絡圖；（2）文件是否明確質量管理機構或專職質量管理人員11方面職能（6002-6012）；（3）質量負責人可兼專職質量管理員；（4）企業(yè)負責人不得兼專職質量管理員。

6002（1）查收文是否齊全，有無傳閱或組織學習討論；（2）質量管理機構負責貫徹執(zhí)行藥品質量管理的法律法規(guī)和行政規(guī)章，檢查執(zhí)行三批公布停止銷售藥品的情況。

6003（1）質量管理機構或質管人員是否負責起草企業(yè)藥品質量管理制度；（2）詢問2-5個制度的崗位執(zhí)行人員，對制度是否理解和掌握；（3）質量管理機構或質管人員是否負責質量管理制度執(zhí)行情況的考核，并提出指導意見。

6004（1）質量管理機構或質管人員是否負責首營企業(yè)的質量審核；（2）抽采購發(fā)票或驗收記錄，列出供貨企業(yè)名單，分析首營企業(yè)是否全部經(jīng)過質量審核；（3）首營企業(yè)質量審核程序是否正確，索證是否完備，有無先采購后審核的現(xiàn)象。

6005（1）質量管理機構或質管人員是否負責首營品種的質量審核；（2）抽與生產(chǎn)企業(yè)發(fā)生的購貨記錄、合同，列出首營品種，分析首營品種是否全部經(jīng)過質量審核；（3）首營品種質量審核程序是否正確，索證是否完備，有無先采購后審核的現(xiàn)象。

6006（1）質量管理機構或質管人員負責建立質量管理檔案；（2）查首營品種、首營企業(yè)及進口藥品，分析質量管理檔案是否完整，質量標準、說明書、檢驗結論、證照復印件等資料是否齊全；（3）檔案是否規(guī)范，有無檔案目錄。

6007（1）質量管理機構或質管人員有無開展藥品質量查詢工作；（2）檢查質量事故登記或者投訴記錄，是否負責藥品質量事故或者投訴的調查處理及報告。

6008（1）檢查機構設置文件和質量管理網(wǎng)絡，藥品驗收崗位是否歸屬質量管理機構；

2、檢查驗收記錄簽字筆跡，質量管理機構或質管人員是否負責藥品驗收的管理。

6009（1）檢查藥品保管、養(yǎng)護等記錄，佐證質量管理機構或質管人員是否定期開展工作指導；（2）對保管、養(yǎng)護工作存在的問題，有無簽署指導意見和督促整改。

6010（1）不合格藥品的處理程序是否符合制度規(guī)定；（2）不合格藥品確認是否由質量管理機構或質管人員負責審核；（3）不合格藥品處理是否在質量管理機構或質管人員監(jiān)督下實施。

6011（1）詢問質量管理人員是否及時收集藥品質量信息，如停止使用藥品信息、藥品分類信息、藥品不良反應信息等；（2）質管部門是否及時或定期做藥品質量信息分析并落實相應措施。

6012（1）檢查企業(yè)職工培訓計劃；（2）檢查質量管理人員是否參與藥品質量管理方面的知識教育和培訓；（3）培訓工作是否到位，如培訓時間、對象、內容、考核等。

*6101（1）檢查企業(yè)是否按照經(jīng)營范圍和結合實際制定相應的管理制度（連鎖門店不包括購進、儲存管理制度）；（2）抽2-5個管理制度，檢查是否科學、合理、實用和可操作性，是否有具體考核內容和考核周期；（3）實際抽查藥品驗收操作規(guī)程，分析是否吻合管理制度和科學可行。

*6102（1）明確工作人員的崗位和相應職責（1人可兼多崗），將制度分解在各個崗位上，定期由企業(yè)負責人、質量管理負責人或專職質量管理員組織執(zhí)行情況考核；（2）抽查2-5個管理制度，考核內容是否與制度對應，質管人員對存在問題有無提出指導意見；（3）企業(yè)負責人對考核結果和考核意見是否簽署審閱意見。

（二）人員與培訓（12項，其中重點項目4項）

*6201（1）以文件形式明確企業(yè)質量管理負責人；（2）質量管理負責人應具有藥師以上技術職稱；（3）檢查相應的技術檔案或技術職稱證書。

*6301（1）以文件形式明確駐店藥師并報藥監(jiān)部門核準或備案，由駐店藥師負責處方審核；（2）抽5張?zhí)幏?，核對審核人員筆跡，檢查是否由駐店藥師簽字；檢查考勤記錄，佐證在該處方調配時藥師是否在崗；（3）檢查其相應的技術檔案或技術職稱證書。

*6401（1）以文件形式明確質量管理工作人員；（2）質量管理工作人員是否具有中專以上藥學或醫(yī)學、護理、生物、化學的學歷，其中質量管理負責人具有藥師以上技術職稱；（3）檢查其相應的技術檔案或技術職稱證書。

6402（1）檢查驗收員、營業(yè)員的學歷證明是否具有高中以上文化程度；（2）初中畢業(yè)生擔任驗收員、營業(yè)員的，有無5年以上藥品工作經(jīng)歷證明（如工作證、培訓證、上崗證等簽發(fā)時間以及人事部門提供的人事檔案證明）。

6501（1）從事質量管理、藥品驗收以及營業(yè)員的在崗人員與崗位設置是否一致；（2）上述人員是否經(jīng)專業(yè)或崗位培訓，并持有地市級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的上崗證。

6502（1）從崗位設置網(wǎng)絡圖，確認國家有就業(yè)準入規(guī)定的崗位；（2）上述崗位人員是否全部通過技能鑒定并取得職業(yè)資格證書。

6503（1）檢查繼續(xù)教育證明，質量管理工作人員是否接受省級藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育；（2）繼續(xù)教育的時間是否在一年限期內；（3）在制度上要有繼續(xù)教育明確規(guī)定。

6504（1）檢查企業(yè)培訓計劃和實施記錄，從事藥品驗收、養(yǎng)護和計量人員是否參加培訓；（2）培訓時間是否足夠、內容是否對口；（3）形式可以上課、學習、討論、講座等，應有記錄，參加培訓者簽字。

6505（1）是否建立企業(yè)繼續(xù)教育檔案；（2）檔案是否完整（包括培訓計劃、對象、時間、內容、考核、教材等）。

*6506（1）根據(jù)崗位設置圖和聘用手續(xù)，現(xiàn)場檢查質管人員是否在崗；（2）檢查考勤與驗收臺帳等記錄，佐證質管人員是否在職在崗。

6601（1）根據(jù)員工花名冊和實際上崗情況，檢查所有從事涉藥工作的人員是否進行健康檢查，新上崗人員是否先體檢后上崗；（2）健康檢查周期是否在一年有效期內，體檢內容是否完整；（3）建立健康檔案，包括企業(yè)健康檢查匯總檔案和個人健康檢查檔案。

6602（1）對照體檢單原件，檢查員工中有無患精神病、傳染病以及其他可能污染藥品的疾??；（2）查出患有上述疾病的員工，是否及時調離直接接觸藥品崗位工作；（3）查工資發(fā)放單、考勤記錄等，佐證是否進行崗位調整。

（三）設施與設備（13項，其中重點項目3項）

*6701（1）審查營業(yè)場所和倉庫平面圖，面積是否符合要求（小型企業(yè)營業(yè)場所面積不少于40平方米，倉庫面積不少于20平方米）；（2）營業(yè)場所和倉庫實際是否滿足需要，現(xiàn)場查看商品儲存和陳列是否擁擠；（3）連鎖門店可不設倉庫，但應有待驗區(qū)域。

6702（1）現(xiàn)場觀察營業(yè)場所和倉庫環(huán)境是否整潔有序；（2）營業(yè)場所、倉庫、冰箱內有無與經(jīng)營無關的物品堆放。

6703（1）現(xiàn)場觀察營業(yè)場所、倉庫和辦公生活等區(qū)域是否相對分離，以不發(fā)生干擾和污染為準；（2）營業(yè)場所、倉庫有無堆放生活物資。

6704（1）營業(yè)場所是否寬敞、明亮，貨柜（架）格式是否整齊；（2）柜臺、貨架是否滿足需求，品種與品種之間陳列是否保留適當?shù)拈g隙；（3）柜組藥品分類標志是否科學、清晰和方便顧客尋找。

6705（1）庫頂平整、無裂縫、脫落、滲水痕跡；（2）墻壁光潔、無剝落、積灰、蜘蛛網(wǎng)；（3）地面平整，不起灰，清潔，干燥。

*6801（1）查藥品采購發(fā)票、采購驗收臺帳，證實有無經(jīng)營特殊藥品；（2）經(jīng)營特殊藥品的，有無設立專柜，實行雙人雙鎖管理，有無專用標記；（3）特殊藥品專柜安置適當，有防盜防火等安全設施。

*6802（1）是否按規(guī)定設立常溫庫、陰涼庫，配備冷藏設施；（2）現(xiàn)場檢查控溫和冷藏設施是否正常運轉；（3）陰涼庫和冷藏設備是否已經(jīng)滿足藥品經(jīng)營需求。

6803（1）常溫庫、陰涼庫是否安裝排風扇；（2）有無調節(jié)溫、濕度和冷藏設施，中藥有無石灰缸等；（3）小型企業(yè)驗收設備可缺。

6804（1）營業(yè)場所、倉庫是否有空調、溫濕度計等設備；（2）現(xiàn)場檢查上述設備是否能正常運轉；（3）溫濕度記錄超過規(guī)定的，有無采取調整措施，佐證設備運轉是否正常。

6805（1）存放藥品的貨墊是否滿足需求；（2）貨墊的高度不少于10CM。

6806（1）有無配備紗窗，陰井、下水道地漏是否有網(wǎng)罩，倉庫入口有無設置高10-15公分的踢腳板；（2）易霉變的中藥材和飲片，是否配置石灰缸等防霉設備；（3）現(xiàn)場檢查有無積塵、鼠跡、霉變、蟲蛀現(xiàn)象。

6807（1）經(jīng)營中藥飲片的，應配置調配處方必需的研缽、石臼、藥刀、戥稱等設備；（2）設置相對隔離的臨方炮制場所，配備必需的燃氣灶、鐵鍋、鏟以及米醋、鹽、煉蜜、麩皮等輔料；（3）臨方炮制場所、器具清潔衛(wèi)生，輔料無變質、結塊、霉變、生蟲、變味等現(xiàn)象。

6808（1）檢查衡器的校驗證明，是否在一年有效期內；（2）是否建立校驗記錄檔案；（3）器具、包裝紙、袋是否清潔衛(wèi)生，直接接觸藥品的包裝塑料袋應是食品用材料。

（四）進貨與驗收（23項，其中重點項目9項）

*7001（1）采購藥品有無簽訂包含質量條款的購貨合同；（2）供貨單位是否具有法定資質，查供貨單位許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件索證情況，許可證是否在有效期內；（3）檢查采購發(fā)票和驗收臺帳以及抽查容易出問題的2-5只藥品，證實是否存在向從不合法企業(yè)進貨的現(xiàn)象。

*7002（1）檢查是否履行首營企業(yè)審核手續(xù)，審核程序是否符合制度規(guī)定；（2）首營單位是否具有法定資質，查許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件索證情況，許可證是否在有效期內。

7003（1）對照藥品采購管理制度，檢查其操作流程是否規(guī)范合理；（2）抽查首營企業(yè)1-2個、首營品種2-5只，是否對其進行企業(yè)信譽評價或藥品質量評價。

*7004（1）從首營企業(yè)、首營品種名單中，列出是否有供貨企業(yè)銷售人員推銷藥品；（2）有無索取加蓋企業(yè)紅印章的供貨企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，是否在有效期內；（3）是否索取推銷員身份證（復印件）、委托書原件，企業(yè)法人授權委托書是否載明委托權限、時間、區(qū)域等內容。

7005 采購藥品是否有購貨合同，合同是否明確質量條款（包括藥品質量、服務質量、運輸質量等在內的所有質量內容）。

7006 查一只購貨合同，抽對應的藥品進貨記錄，分析質量條款的落實執(zhí)行是否與合同中質量條款相符。

*7007（1）查企業(yè)藥品購進臺帳和實際經(jīng)營品種，有無經(jīng)營特殊管理的藥品；（2）采購毒性中藥應索取供應毒性中藥的生產(chǎn)或經(jīng)營許可證復印件；（3）特殊管理藥品的購進是否單獨建帳。

*7101（1）抽查進貨發(fā)票，分析是否屬于合法企業(yè)供貨發(fā)票；（2）建立購進記錄，檢查記錄與實物、發(fā)票數(shù)是否相符；（3）購進記錄包含內容是否完整（連鎖門店不得自行采購，不做購進記錄）。

7102 查購進記錄和發(fā)票是否保存二年以上。

7201（1）抽查藥品購銷合同，內容是否載明：藥品質量應符合藥品標準和有關質量要求，藥品應附產(chǎn)品合格證，藥品包裝應符合有關規(guī)定和貨物運輸要求，進口藥品應符規(guī)定的證書和文件；（2）抽查進口藥品索證與合同是否一致；（3）連鎖門店可缺項。

*7301（1）采購首營品種是否按照規(guī)定履行質量審核制度（首先向供貨企業(yè)收集有關資料文件證明—填寫首營品種審批表—質管部門簽署審核意見—企業(yè)主要領導審核批準）；（2）審核內容是否完整（收集該藥品的批準文號和質量標準，藥品的包裝、標簽、說明書等是否符合規(guī)定，對藥品的性能、用途、儲存條件以及質量信譽等評價內容）；（3）抽2-5只品種，分析審核程序和審核內容是否符合規(guī)定。

7302 抽查首營藥品，是否加蓋有企業(yè)紅印章的該批號藥品質量檢驗報告書。

*7401

1、檢查驗收制度和操作程序是否科學可行，現(xiàn)場查看1-3只藥品驗收模擬程序是否符合規(guī)定；（2）抽查藥品實物與驗收臺帳、發(fā)票數(shù)是否相符；（3）查驗收記錄是否完整，質量狀況是否寫清“符合規(guī)定”、“不符合規(guī)定”，驗收結論是否寫明“合格”、“不合格”或者“同意入庫”、“不同意入庫”；（4）連鎖門店應按收貨憑證對照實物進行核對，并在憑證上簽字，送貨憑證按零售藥店購進記錄的要求保存。

*7402（1）經(jīng)營特殊管理的藥品是否實行雙人驗收、雙人簽字制度；（2）驗收人員是否符合上崗資質，小型企業(yè)可以由驗收員和藥學技術人員共同驗收。

7403 查驗收記錄是否保存三年以上。

7501（1）模擬檢查驗收員對一藥品外觀性狀驗收，對大包裝箱中的藥品是否按要求進行上、中、下、左、右角取貨驗收，是否打開最小包裝；（2）有無發(fā)現(xiàn)不合格包裝。

7502（1）檢查驗收項目是否包含藥品包裝、標簽、說明書和標識等內容；（2）現(xiàn)場查看有無發(fā)現(xiàn)不合格標簽、說明書和標識等現(xiàn)象。

7503（1）查看驗收臺帳，藥品每件包裝的產(chǎn)品合格證是否作必查內容；

2、現(xiàn)場抽查整件包裝藥品，是否有產(chǎn)品合格證。

7504（1）查看驗收臺帳，特殊管理藥品、外用藥品包裝規(guī)定的標識是否作必查內容；

2、現(xiàn)場抽查若干只特殊管理藥品、外用藥品包裝的標簽或說明書是否印有規(guī)定的標識和警示說明。

7505（1）查看驗收臺帳，非處方藥規(guī)定的專有標識是否作必查內容；（2）現(xiàn)場抽查若干只非處方藥包裝是否印有專有的標識，處方藥、非處方藥標簽或說明書是否印有相應的警示語或忠告語。

7506（1）查看驗收臺帳，進口藥品的注冊證號是否作必查內容；（2）現(xiàn)場抽查若干只進口藥品，其包裝的標簽是否以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。

*7507（1）查看進口藥品驗收臺帳是否完整；（2）現(xiàn)場抽查若干只進口藥品，是否按規(guī)定索取《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件；進口中藥材索取《進口藥材批件》；（3）上述批準文件是否加蓋供貨單位質量管理機構的原印章。

7508（1）查看中藥材、中藥飲片驗收臺帳是否完整；（2）現(xiàn)場檢查倉庫內中藥材、中藥飲片是否都有外包裝，并附質量合格標志；中藥材包裝是否標明品名、產(chǎn)地、供貨單位，中藥飲片包裝是否標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等；（3）實施文號管理的中藥材、中藥飲片在包裝上是否標明批準文號。

（五）陳列與儲存（24項，其中重點項目8項）

7601（1）現(xiàn)場查看營業(yè)場所陳列的藥品有無過期、裂片、長霉、偽品、走油、粘連、潮解、蟲蛀等現(xiàn)象；（2）藥品包裝是否符合規(guī)定，外用藥品、特殊管理藥品、OTC藥品等標識清晰。

*7701（1）現(xiàn)場查看藥品是否按照劑型或者用途一種方式陳列與儲存；（2）現(xiàn)場查看藥品是否按照處方藥與非處方藥分區(qū)、外用藥與內用藥分柜（架）陳列和儲存，單軌制藥品、易串味藥品專柜管理；（3）倉庫按照藥品儲存要求設有陰涼庫和冷藏設備，店堂在控溫狀況下陳列藥品。

*7702（1）現(xiàn)場查看處方藥與OTC藥品是否分區(qū)陳列，標志是否規(guī)范、是否清晰，有否警示語、忠告語；（2）現(xiàn)場檢查OTC藥品柜臺有無處方藥混入。

*7703（1）檢查驗收臺帳和陳列藥品，有無經(jīng)營特殊管理藥品；（2）對特殊管理藥品是否實行專柜、專帳、專人管理，是否實行雙人雙鎖保管；（3）倉庫有無安全、防火設備和措施。

7704 現(xiàn)場查看是否有危險品陳列（小瓶包裝高錳酸鉀也不能和甘油一起存放，75％醫(yī)用酒精不作為危險品管理）。

7705（1）檢查驗收臺帳和儲存藥品，有無經(jīng)營危險品；（2）經(jīng)營危險品是否辦理了化學危險品經(jīng)營許可證；（3）是否設立危險品儲存專區(qū)，有無防火、防盜等安全設備和措施。

7706（1）現(xiàn)場查看拆零專柜是否密閉并有醒目標記；（2）是否建立拆零記錄；（3）拆零藥品是否保留原包裝的標簽，直至該批號藥品售完。

*7707（1）檢查中藥飲片出庫裝斗前，做到質量復核并有記錄；（2）現(xiàn)場查看營業(yè)場所中藥格斗，是否按照實物與名稱“前上后下”對應的原則裝藥，有無借斗、錯斗、串斗等現(xiàn)象。

7708 現(xiàn)場查看格斗前的中藥名稱是否按照藥典或炮制規(guī)范書寫，字跡是否清晰。

7709（1）倉庫藥品堆放應有一定距離，保持人與貨物進出自如；（2）貨填高≥10cm，藥品與墻、頂、室內管道間距≥30cm；（3）現(xiàn)場查看有無藥品直接堆放地面的現(xiàn)象。

*7710（1）現(xiàn)場查看倉庫是否設立標志明顯的不合格藥品庫區(qū)；（2）不合格藥品庫區(qū)是否存放有合格藥品或待驗藥品；（3）合格庫區(qū)、待驗庫內是否存放有不合格的藥品。

*7711（1）查不合格藥品管理制度，對不合格藥品確認、報告、報損、銷毀等環(huán)節(jié)是否合理；（2）查2-5只不合格藥品，是否按制度規(guī)定進行操作，記錄是否完整；（3）特殊藥品、假劣藥品銷毀是否報當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門核準。

7712（1）查衛(wèi)生管理制度是否職責到人；（2）陳列藥品的柜、架無積塵，保持整潔衛(wèi)生；（3）藥品陳列柜櫥內不得存放花草及其他與藥品無關的任何物品。

7713（1）現(xiàn)場查看藥品陳列是否按照分類管理原則擺放；（2）擺放是否整齊劃

一、品種與品種之間保留適當間隙；（3）標簽書寫規(guī)范、清晰，與藥品品種對齊。

7801（1）查藥品養(yǎng)護制度是否科學、合理；（2）對陳列藥品是否按月進行檢查養(yǎng)護并記錄，記錄是否規(guī)范；（3）對近效期藥品、易霉變、易潮解的藥品，酌情縮短養(yǎng)護周期，做好養(yǎng)護檢查記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

7802（1）對所有儲存藥品是否按三三制進行檢查養(yǎng)護并記錄，記錄是否規(guī)范；（2）對近效期藥品、易霉變、易潮解的藥品（易變質飲片如棗仁、柏子仁、參檔），酌情縮短養(yǎng)護周期，做好養(yǎng)護檢查記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時處理；

3、現(xiàn)場查看常溫庫內有無需要陰涼和冷藏的藥品，陰涼庫有無需要冷藏的藥品。

*7803（1）倉庫按藥品儲存要求分設冷藏、陰涼、常溫三種環(huán)境庫區(qū)；（2）經(jīng)營場所除冷藏藥品外，其余在＜20℃的陰涼環(huán)境中陳列；

3、現(xiàn)場檢查陳列、儲存藥品環(huán)境是否符合藥品性能要求，陳列、儲存藥品的條件是否滿足需要。

7804（1）檢查經(jīng)營場所、倉庫溫濕度記錄和冷藏設備溫度記錄，佐證空調、冰箱、祛濕機、排風扇等設備是否正常運轉；（2）現(xiàn)場檢查上述設備是否正常運轉；（3）查設備保養(yǎng)、維修記錄檔案，對上述設備是否定期保養(yǎng)、維修。

7805（1）假設發(fā)現(xiàn)藥品質量問題，詢問營業(yè)員、保管員、養(yǎng)護員如何處理，佐證藥品養(yǎng)護和不合格藥品管理程序是否科學、合理；（2）查質量反饋表、質量信息匯總表等，核對發(fā)現(xiàn)藥品質量問題時是否及時向質量負責人匯報，并采取相應的處理措施。

7806（1）檢查藥品出庫是否實行質量復核，發(fā)現(xiàn)質量疑問的藥品是否仍然出庫銷售；（2）現(xiàn)場檢查藥品有無質量問題，發(fā)現(xiàn)藥品質量問題時是否及時向質量負責人匯報，并采取相應的處理措施。

7807（1）現(xiàn)場檢查倉庫和營業(yè)場所，溫濕度是否符合藥品儲存要求；（2）每天是否在上午9-11時，下午1-3時分2次定時記錄。

*7808（1）倉庫溫濕度超出規(guī)定范圍的，是否采取相應調控措施；（2）檢查溫濕度調控設備的運轉情況和記錄是否正常。

7809（1）檢查近效期藥品圖表是否上墻，核對近效期藥品與上墻圖表標示是否一致；（2）近效期藥品是否擺放在同品種藥品的前面；（3）近效期藥品是否按月填報效期報表。

7901（1）現(xiàn)場檢查庫區(qū)藥品是否實行色標管理，色標使用是否規(guī)范（待驗、退貨區(qū)為黃色，合格區(qū)為綠色，不合格區(qū)為紅色）；（2）檢查各庫區(qū)是否存在混用現(xiàn)象。

（六）銷售與服務（20項，其中重點項目6項）

8001（1）營業(yè)員應了解藥品管理法律法規(guī)的基本常識，隨機抽查；（2）抽查2-5只藥品，詢問營業(yè)員對其性能、用途、禁忌及注意事項的業(yè)務熟悉情況。

*8101（1）檢查經(jīng)注冊的駐店藥師是否均在職在崗；（2）檢查相應的臺帳和考勤記錄，佐證藥學技術人員是否按照勞動法規(guī)定時間上崗；（3）查留存處方有無藥師審核簽字。

*8102（1）詢問營業(yè)員，處方中某一藥品名稱書寫潦草辨別不清或缺藥時如何處理，佐證配方中有否擅自更改或代用藥品；（2）查留方中有無更改藥品或劑量情況（經(jīng)醫(yī)生改動簽字的除外）。

8103（1）現(xiàn)場帶二張分別含有配伍禁忌、超劑量的處方，現(xiàn)場檢查審方、配方、校對等人員的業(yè)務知識；（2）查留方中有無含配伍禁忌、超劑量的處方。

*8104（1）詢問營業(yè)員處方調配的程序，檢查是否符合制度規(guī)定；（2）查留方有無配方和核對人員雙簽字，其中核對人員是否為藥師。

8105（1）查處方留存是否二年；（2）查一般處方與特殊藥品處方是否分開管理；（3）查銷售臺帳有無處方登記備查。

8106（1）檢查在崗人員是否佩帶標明其姓名、職稱等內容的胸卡；（2）現(xiàn)場檢查藥師是否在職在崗，履行藥師的職責。

8107（1）無醫(yī)師處方的，有否銷售單軌制藥品的現(xiàn)象，核對藥品銷售與處方留存是否一致；（2）無加蓋醫(yī)療機構印章和醫(yī)師簽字的處方，有否銷售特殊管理藥品的現(xiàn)象（現(xiàn)階段允許雙軌制處方藥在藥師的指導下，可以不憑處方銷售）；（3）銷售中藥飲片調配處方，應做好銷售登記。

*8108 現(xiàn)場檢查有無以開架自選的方式銷售處方藥的情況。

8109 檢查在營業(yè)場所有無設立用藥咨詢處，由當班藥師對消費者購買和使用藥品進行指導。

8110（1）現(xiàn)場檢查有無采取有獎、附贈藥品或禮品等方式促銷藥品；（2）檢查有無促銷藥品的宣傳廣告、海報等嫌疑痕跡。

8111（1）查格斗內中藥飲片和小炒小炙藥品，其質量是否符合炮制規(guī)范要求，如全蝎、遠志；（2）配方計量準確，總稱量誤差控制在±5%以內，分包稱量誤差控制在±2%以內。

8112（1）檢查藥品不良反應報告制度是否科學、合理；（2）查有無藥品不良反應報表和不良反應情況記錄（沒有發(fā)生不良反應，也應有空白的藥品不良反應報表）。

8113（1）詢問有無發(fā)生藥品不良反應的幾種情形；（2）檢查處理程序是否與藥品不良反應報告制度規(guī)定一致。

*8201（1）藥品拆零銷售，是否配備一藥一藥匙；（2）拆零銷售藥品的工具、包裝是否清潔衛(wèi)生；（3）出售時是否在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內容。

*8301（1）查有無經(jīng)營安定等第二類精神藥品、毒性中藥、罌粟殼等藥品；（2）查采購、驗收臺帳和出入庫記錄，銷售藥品量與留存處方是否一致；（3）查留存處方有無加蓋醫(yī)療機構的印章和醫(yī)師的簽字，有無超劑量；（4）留方是否由銷售和復核人員雙簽字，其中必須有一位藥師；（5）查銷售臺帳和處方是否保存二年。

8401 在營業(yè)場所有無設立用藥咨詢處，由當班藥師指導顧客安全、后來用藥。

8402（1）檢查在店堂醒目處是否明示服務公約，公約內容是否切實可行；（2）是否公布藥品監(jiān)督、工商管理、物價監(jiān)督等監(jiān)督電話，電話是否有停機、移機等現(xiàn)象；（3）是否設置顧客意見簿，對意見和建議等是否及時處理。

8404（1）查店堂內的藥品廣告，是否屬于OTC藥品；（2）有無廣告批準文號和經(jīng)當?shù)毓ど滩块T備案.藥品零售藥店監(jiān)管的要點

藥品零售經(jīng)營企業(yè)是藥品流通中重要環(huán)節(jié)，點多面廣，處在藥品經(jīng)營的前沿，加強對零售藥品經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管尤為重要，筆者結合對本轄區(qū)內的藥品零售經(jīng)營企業(yè)的日常監(jiān)管掌握的情況，現(xiàn)將藥品零售經(jīng)營企業(yè)存在的問題、產(chǎn)生的原因以及措施對策和大家共同交流。

一、存在的問題：

（一）藥品分類管理方面：藥品未能嚴格按照有關規(guī)定進行分類擺放陳列，處方藥品與非處方藥品時有混放；醫(yī)療器械（膏藥類）與藥品混放；非藥品（保健食品）與藥品混放；易串味藥品不能單獨設立專柜存放。

（二）處方藥銷售方面：處方藥品不能完全憑處方銷售，處方收集不全，對未憑處方銷售的處方藥，銷售登記不全。

（三）人員管理方面：部分藥店質量負責人是聘用的，其經(jīng)常不在崗，營業(yè)人員也自行調整為其家人，未經(jīng)上崗培訓就從事藥品經(jīng)營，在對處方藥品的銷售和調配操作中很不科學，對人民群眾用藥安全構成一定的威脅。

（四）經(jīng)營方式方面：個別零售藥店存在著以零代批現(xiàn)象，將藥品直接銷售給基層醫(yī)療機構；有的藥店進行無證行醫(yī)，前面是藥店經(jīng)營場所，后是診所病房；有的零售藥店之間有調貨現(xiàn)象，對銷售不太好品種或快到效期的藥品藥店之間有進行銷貨或換貨進行銷售現(xiàn)象。

（五）采購管理方面：有的藥品經(jīng)營企業(yè)在采購藥品或醫(yī)療器械（一類或國家充許的二類）以及進口藥品未能及時收集相關合法票據(jù)和產(chǎn)品注冊證明材料。

（六）對供貨方資質審核方面：對藥品供貨方審核把關不嚴，在一藥品零售經(jīng)營企業(yè)有一業(yè)務員經(jīng)營幾家藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品現(xiàn)象，其所售代理藥品價格雖未超過國家標價，但價格仍較昂貴，其療效不太好，廣大消費者對此類藥品投訴舉報較多。

（七）藥品廣告宣傳方面：有的藥店店堂內或玻璃櫥窗上懸掛或張貼藥品宣傳畫，貨架上擺放廣告藥品樣品空盒；有的藥店巧借義診為名其實在促銷藥品，誤導欺騙消費者。

（八）制度執(zhí)行方面：藥店所制定的制度未能全面有效執(zhí)行，更不能嚴格按照要求進行自查，定期加以評審考核。

（九）藥品儲存方面：溫控設備成為擺設，溫濕度應按一天兩次記錄，現(xiàn)已記不清有多少天沒有登記，有的藥店將藥品直接置于地面，藥品質量很難得到保障。

二、產(chǎn)生原因：

（一）GSP認證以后藥品零售經(jīng)營企業(yè)放松質量管理意識，認為對藥品質量的管理是GSP認證需要，在認識上存在誤區(qū)。

（二）藥店相關人員對法律法規(guī)不太熟悉，對藥品常識性知識了解甚少，工作隨意性較大；特別是質量負責人，聘用較多，時常不在崗，對藥品質量管理相對滯后。

（三）部分藥品零售經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營慘淡，處于半營業(yè)狀態(tài)，企業(yè)無心對藥品質量加強管理僅注重經(jīng)濟效益。

（四）由于藥品零售企業(yè)是個體經(jīng)營模式，其企業(yè)負責人和質量負責人有的藥店為同一人，未能真正建立質量管理機構，有的藥店就是“夫妻店”或“父子店”，缺少必要的內部監(jiān)督機制。

（五）藥監(jiān)部門的日常監(jiān)管也僅停留在對藥店的店容環(huán)境衛(wèi)生、購進渠道以及藥品擺放等表面上，未能嚴格按照《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》要求進行全面監(jiān)督檢查。

三、對策措施

1、加強對零售藥店相關人員的法律法規(guī)的學習，對涉藥人員的培訓教育藥監(jiān)部門要充分體現(xiàn)“幫、促”兩字，建立學習的長期性、針對性和有效性。

2、按照“以監(jiān)督為中心，監(jiān)、幫、促相結合”的工作方針，藥監(jiān)部門應加強監(jiān)督檢查，將日常監(jiān)督與專項檢查有機結合起來，促使其嚴格遵守相關法律法規(guī)。

3、對藥品零售企業(yè)的日常監(jiān)管與藥品安全信用分類管理相結合，對藥品經(jīng)營重點環(huán)節(jié)、重點品種和重點違規(guī)企業(yè)加大監(jiān)管頻率，對違法違規(guī)行為給予嚴厲打擊。

4、零售藥店應自身加強行業(yè)自律，嚴格按照《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的要求，規(guī)范管理，合法經(jīng)營。

5、聯(lián)合公安、工商、郵政部門建立聯(lián)合監(jiān)管協(xié)作機制，特別是加強對違法藥品廣告的專項監(jiān)督檢查。

6、建議上級有關部門對零售經(jīng)營企業(yè)的開辦準入條件有所針對性地調整，特別是在質量負責人在崗和經(jīng)營注冊地址等方面進行細化，規(guī)定其短期內不允許變更，從而對藥品零售企業(yè)經(jīng)營具有相對的穩(wěn)定性，對藥監(jiān)部門的日常監(jiān)管也有一定的可操作性

第五篇：國有企業(yè)公文處理實施細

公文處理實施細則

第一章

總

則

第一條 為了適應日常辦公需要，推進機關公文處理工作科學化、制度化、規(guī)范化，制定本條例。

第二條 機關的公文是本單位在行使管理職能過程中形成的具有法定效力、規(guī)范體式的公務文書，是傳達貫徹黨、國家、自治區(qū)、電力公司的方針、政策，發(fā)布規(guī)章和工作措施，請示和答復問題，指導布置和商洽工作，報告情況，交流經(jīng)驗的重要工具。

第三條 公文處理工作是指公文擬制、辦理、管理等一系列相互關聯(lián)、銜接有序的工作。

第四條 公文處理工作應當堅持實事求是、準確規(guī)范、精簡高效、安全保密的原則。

第五條 本單位各部門應當高度重視公文處理工作，加強組織領導，強化隊伍建設，專人負責，不斷提高公文處理效率和質量。

第六條 行政辦主管本機關的公文處理工作，并對各部門的公文處理工作進行業(yè)務指導和督促檢查。

第二章

公文種類

第七條 公文種類主要有：

（一）決定

也適用于對重要問題提出見解和處理方法。

（十）紀要

記載和傳達會議情況和議定事項。

第三章

公文格式

第八條 公文一般由份號、密級和保密期限、緊急程度、發(fā)文機關標志、發(fā)文字號、簽發(fā)人、標題、主送機關、正文、附件說明、發(fā)文機關署名、成文日期、印章、附注、附件、抄送機關、印發(fā)機關和印發(fā)日期、頁碼等組成。

（一）份號。公文印制份數(shù)的順序號。涉密公文應當標注份號。

（二）密級和保密期限。公文的秘密等級和保密的期限。涉密公文應當根據(jù)涉密程度分別標注“絕密”“機密”“秘密”和保密期限。

（三）緊急程度。公文送達和辦理的時限要求。根據(jù)緊急程度，緊急公文應當分別標注“特急”“加急”。

（四）發(fā)文機關標志。由發(fā)文機關全稱或者規(guī)范化簡稱加 “文件”二字組成，也可以使用發(fā)文機關全稱或者規(guī)范化簡稱。聯(lián)合行文時，發(fā)文機關標志可以并用聯(lián)合發(fā)文機關名稱，也可以單獨用主辦機關名稱。

（五）發(fā)文字號。由發(fā)文機關代字、年份、發(fā)文順序號組成。聯(lián)合行文時，使用主辦機關的發(fā)文字號。

（六）簽發(fā)人。上行文應當標注簽發(fā)人姓名。

第四章

行文規(guī)則

第十二條 行文應當確有必要，講求實效，注重針對性和可操作性。

第十三條 行文關系應根據(jù)隸屬關系和職權范圍確定，一般不能越級行文，確因特殊情況必須越級行文時，應同時抄送越過的上級機關；向下級單位的重要行文，應抄送其直接上級機關。

第十四條 行文規(guī)則

(一)本企業(yè)可以對所屬部門部署工作，可以向上級領導和主管部門請示、報告工作，可以同政府各委、辦、局相互行文，也可以根據(jù)政府的授權和有關規(guī)定，答復有關政府機構提出的業(yè)務問題，但無權對其下命令、作指示。

(二)管理部門在主管業(yè)務范圍內，可以本部門名義向所屬各部門行文，由行政辦統(tǒng)一印制文頭，由各部門負責人簽發(fā)，各部門文書負責編號，編號為“XX?20XX?X號”，加蓋部門印章,行政辦不負責核稿。此類公文只能對局屬單位行文，不能對局外部行文。各部門之間不互相行文。多個部門聯(lián)合發(fā)文，發(fā)文字號取主辦部門發(fā)文字號。

(三)上行文原則上主送一個上級機關，根據(jù)需要同時抄送相關上級機關和同級機關，不抄送下級機關。對可行性研究報告、初步設計審查意見等業(yè)務性較強的公文，在報請上級審批的同時，可抄送下級機關及有關單位。

(四)各部門向上級主管部門請示、報告重大事項，應當經(jīng)本

者蓋章，并注明簽收時間。行政收文由行政辦文書簽收；機要件、黨委收文由黨委工作處文書簽收。代表本企業(yè)參加會議帶回的重要文件和各部門收到給本企業(yè)的公文，應對口交行政辦、黨委文書處理。

(三)登記。對公文的主要信息和辦理情況應當詳細記載，電子公文在辦公自動化系統(tǒng)中填寫收文登記簿。

(四)擬辦。文書部門對收到的公文應當進行初審，并根據(jù)公文內容提出擬辦意見。初審的重點是：是否應當由本機關辦理，是否符合行文規(guī)則，文種、格式是否符合要求，涉及其他地區(qū)或者部門職權范圍內的事項是否已經(jīng)協(xié)商、會簽，是否符合公文起草的其他要求。經(jīng)初審不符合規(guī)定的公文，應當及時退回來文單位并說明理由。

(四)批辦。由文書依據(jù)擬辦意見報本機關負責人批示。行政辦文書呈送局領導、各部門傳閱的文件，在傳閱時不得積壓、不得橫傳。

(五)承辦。閱知性公文應當根據(jù)公文內容、要求和工作需要確定范圍后分送。批辦性公文應當根據(jù)批辦意見轉有關部門辦理；需要兩個以上部門辦理的，應當明確主辦部門，主辦部門應主動承辦，會辦部門應協(xié)同配合。緊急公文應當明確辦理時限。承辦部門對交辦的公文應當及時辦理，有明確辦理時限要求的應當在規(guī)定時限內辦理完畢。

(六)催辦。及時了解掌握公文的辦理進展情況，督促承辦部