第一篇:樣品總結(jié)流程
重慶昌躍機(jī)電制造有限公司管理制度文件
樣品總結(jié)流程
一、毛坯生產(chǎn)部
1、試模三天內(nèi)評審試模情況,若尺寸合格,執(zhí)行驗(yàn)收模具流程,記錄并固化壓鑄參數(shù)。
2、在評審環(huán)節(jié)若出現(xiàn)不合格項(xiàng),應(yīng)輸出試模問題點(diǎn)清單。2.1已經(jīng)確認(rèn)的修模項(xiàng)目,需以修模通知單的形式告知模具廠,修模完成后,進(jìn)行驗(yàn)收。
2.2若需要機(jī)加驗(yàn)證,則需要在機(jī)加驗(yàn)證后確認(rèn)是否修模,同樣以修模通知單的形式告知模具廠,修模完成后,進(jìn)行驗(yàn)收。
3、毛坯從試模到驗(yàn)收需要提交給項(xiàng)目部的文件包括;《試模問題點(diǎn)清單》 《修模通知單》 《模具驗(yàn)收報(bào)告》
二、技術(shù)部
1、在試模前確認(rèn)夾具 & 刀具的的配備,以及樣品作業(yè)指導(dǎo)書下發(fā)現(xiàn)場,并在試模前完成機(jī)加調(diào)試,以協(xié)助毛坯驗(yàn)證。
2、樣件過程中技術(shù)人員應(yīng)積極參與,并在機(jī)加完成后三天內(nèi)提交樣件在機(jī)加過程中的問題點(diǎn)。
3、技術(shù)部輸出文件: 《樣品作業(yè)指導(dǎo)書》 《機(jī)加問題點(diǎn)清單》
三、質(zhì)量部
1、試模前完成毛坯檢驗(yàn)基準(zhǔn)書,下發(fā)及培訓(xùn)檢驗(yàn)員。試模三天內(nèi)提交毛坯檢驗(yàn)報(bào)告。
2、機(jī)加完成后三天內(nèi)提交樣品試做統(tǒng)計(jì)表,包含生產(chǎn)數(shù),合格率,廢品率,工廢率等。以及不良品反饋問題點(diǎn)清單。
3、質(zhì)量部輸出的文件包括: 《樣品檢驗(yàn)基準(zhǔn)》《毛坯檢驗(yàn)報(bào)告》《成品檢驗(yàn)報(bào)告》《樣品統(tǒng)計(jì)報(bào)告》《不良品反饋清單》
四、項(xiàng)目部
1、跟蹤樣品試做情況
2、機(jī)加完成后三天內(nèi)召集全體項(xiàng)目人員參加樣品總結(jié)??偨Y(jié)樣品問題點(diǎn),并形成樣品問題點(diǎn)清單,包括具體的問題點(diǎn)、改善對策、責(zé)任人、完成日期、狀態(tài)等,跟蹤問題點(diǎn),直至問題點(diǎn)關(guān)閉。
3、項(xiàng)目部需輸出的文件包括:《樣品總結(jié)報(bào)告》 《樣品問題點(diǎn)清單》
4、毛坯合格率<90%時(shí),鑄造部門應(yīng)于10天內(nèi)提出改善方案,評審后應(yīng)在30天內(nèi)完成第二次加工。
五、所有輸出的文件,均需分享到內(nèi)網(wǎng)。
編制
批準(zhǔn)
第二篇:樣品監(jiān)測流程
疾控中心樣品監(jiān)測流程
采樣
委托試樣可由委托方采集,樣品采集的方法我們不加干預(yù),但檢測的結(jié)果僅對樣品負(fù)責(zé)。委托方送樣應(yīng)先到有關(guān)科室聯(lián)系,經(jīng)確定接受委托后在有關(guān)科室的指導(dǎo)下詳細(xì)填寫“檢測申請單”,由條線負(fù)責(zé)人簽署意見并簽名。對于易變質(zhì)無法留樣的樣品和送樣數(shù)量無法滿足留樣要求的樣品必須與委托方講明,并在“檢測申請單”上注明,在以后的樣品卡和報(bào)告上都必須同樣注明。委托方持試樣和經(jīng)有關(guān)科室條線負(fù)責(zé)人簽署意見的“檢測申請單”到中心“樣品收發(fā)室”辦理收樣手續(xù)。監(jiān)測、監(jiān)督
監(jiān)測、監(jiān)督試樣由有關(guān)業(yè)務(wù)科室采集。采樣前必須準(zhǔn)備好一切采樣工具,并嚴(yán)格遵守樣品采集的操作規(guī)程,按代表性、均勻性和科學(xué)性的原則,用隨機(jī)方法、四分法或梅花點(diǎn)等方法采集,并記錄在“檢測申請單”上,采樣結(jié)束后由被采單位有關(guān)人員簽字。散裝樣品采集數(shù)量不得低于一公斤,包裝樣品根據(jù)批號,250克以上包裝的不得少于4件250克以下包裝的不得少于8件。對于分送二個(gè)檢測部門的樣品必須增采1/2即6件和10件。如包裝再小,必須使采樣總量達(dá)到250克以上。遇特殊情況,價(jià)格較高樣品量要達(dá)能檢測二次。采集的樣品必須采取一定的措施防止變質(zhì)、損壞、丟失。食品生物樣品和水樣應(yīng)根據(jù)被檢樣品的性質(zhì)和檢測項(xiàng)目加入防腐劑固定劑等.自采試樣由采樣人填寫“檢測申請單”并經(jīng)條線負(fù)責(zé)人簽名后與試樣一起送中心“樣品收發(fā)室”辦理收樣手續(xù)。
現(xiàn)場實(shí)測樣品不得當(dāng)場出具檢測報(bào)告均需在測定完成后到“樣品收發(fā)室”補(bǔ)辦登記編號等手續(xù)。
為體現(xiàn)公正性、防止弄虛作假樣品采集和現(xiàn)場測定必須有二人以上參加?!皺z測申請單”填寫一份,由“樣品收發(fā)室”輸入電腦打印一份,“檢測樣品卡”與樣品一起送到實(shí)驗(yàn)室。凡封樣產(chǎn)品必須在抽樣后當(dāng)眾加封,封條上加蓋采樣單位業(yè)務(wù)章。
收樣、登記
疾控中心“樣品收發(fā)室”負(fù)責(zé)對全中心檢測試樣統(tǒng)一收發(fā)。疾控中心“樣品收發(fā)室”對送檢的樣品與“檢測申請單”進(jìn)行檢查。檢查內(nèi)容為是否符合采樣要求手續(xù)是否齊全、填寫是否規(guī)范、數(shù)量是否滿足、有無變質(zhì)、損壞如均符合要求即可接受并在“檢測申請單”收樣人一欄中簽名。對于突發(fā)事件和緊急試樣等特殊情況可先將樣品直接送檢測部門進(jìn)行檢測然后盡快到“樣品收發(fā)室”補(bǔ)辦手續(xù)并在“檢測申請單”上注明原因并簽名。樣品收發(fā)員在收進(jìn)樣品時(shí),如同時(shí)送二個(gè)檢測部門,應(yīng)輸入電腦后打印二張“檢測樣品”但編號相同。
編號規(guī)定
疾控中心“樣品收發(fā)室”原則上給每個(gè)樣品一個(gè)編號但對同一部門送的同一批若干樣品可當(dāng)作“一個(gè)”樣品給予一個(gè)總編號填寫一份“檢測申請”而同一科室不同的條線在收到樣品后可在總編號下給予每個(gè)樣品一個(gè)分編號具體要求如下:
[X疾控]檢字 第××號
分編號 ××××
↓ ↓ ↓
科代號 條代號 連續(xù)號 各科編號1-理化科 2-微檢科 3-消毒除害科 4-疾病防制科 5-學(xué)校社區(qū)衛(wèi)生科 6-免疫預(yù)防科 7-體檢科 8-衛(wèi)監(jiān)所
發(fā)樣
各業(yè)務(wù)科室所采集樣品由業(yè)務(wù)科送樣人員會(huì)同“樣品”收樣室人員一起送到實(shí)驗(yàn)室與檢測人員交割清楚后進(jìn)入流程,業(yè)務(wù)科委托下屬基層所采集樣品由業(yè)務(wù)科填寫“檢測申請單”后輸入電腦,打印檢測樣品卡連同樣品一起由疾控中心“樣品收發(fā)室”發(fā)送到實(shí)驗(yàn)室。自采樣品在辦理收樣手續(xù)后由樣品收發(fā)室送至檢測部門?!皹悠肥瞻l(fā)室”發(fā)至檢測部門的樣品應(yīng)附“檢測樣品卡”。
留樣
留樣由疾控中心“樣品收發(fā)室”負(fù)責(zé),任何部門和個(gè)人不得留樣。對符合采樣要求的樣品性狀和數(shù)量均能滿足留樣需要的由“樣品收發(fā)室”按總編號進(jìn)行留樣。大氣、車間空氣、水樣等易變質(zhì)樣品、生物樣品和現(xiàn)場測定的樣品一般不留樣。無定型包裝的樣品原則上不留樣(特殊情況例外)。食物中毒及重大事件應(yīng)進(jìn)行留樣。一般保留未拆封樣品。留樣期從報(bào)告發(fā)出之日起15天,特殊樣品如重大事故等可申請延長留樣期限,但最長不超過2個(gè)月。保存期、保質(zhì)期小于留樣期限的,以保存期為準(zhǔn)。留樣樣品必須有明顯標(biāo)志標(biāo)明樣品名稱、總編號、留樣件、留樣終止日期。留樣樣品應(yīng)根據(jù)樣品性狀和保存要求保存于留樣室,不得變質(zhì)、損壞、丟失,外人不得隨意進(jìn)入。留樣期間需領(lǐng)用,經(jīng)質(zhì)管科主任批準(zhǔn),并辦理領(lǐng)用手續(xù)。留樣終止,應(yīng)按妥善方式處理并記 錄。
檢測 有關(guān)檢測科室在收到樣品后應(yīng)逐一核對驗(yàn)收并在樣品卡上簽名,然后迅速組織檢測人員實(shí)施檢測工作。檢測人員應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程實(shí)施具體的操作。按原始記錄的要求規(guī)范地邊工作邊記錄。同一批樣品相同項(xiàng)目可寫在同一份原始記錄上。檢測結(jié)束連同結(jié)果一起交同條線技術(shù)人員復(fù)核。復(fù)核過程中發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤,復(fù)核人應(yīng)通知檢測人更正,然后重新復(fù)核。檢測人和復(fù)核人均應(yīng)在原始記錄上簽名并編寫“檢測報(bào)告底稿”。所有檢測項(xiàng)目完成后檢測人員將原始記錄、樣品卡、報(bào)告書底稿交條長或科主任作全面校核。如果有疑問應(yīng)通知檢測人說明或復(fù)測,如通過,則由條長或科主任在底稿和樣品卡上簽名。凡屬監(jiān)督、委托、食物中毒及重大事件的樣品在檢測結(jié)果出來后必須進(jìn)行評價(jià)處理,評價(jià)要求要有依據(jù)、參照標(biāo)準(zhǔn)、結(jié)論意見及修改方法。凡委托樣品做全性能檢測必須作全面評價(jià),如做單項(xiàng)檢測者一般不作評價(jià),當(dāng)委托方提出評價(jià)時(shí)可作單項(xiàng)評價(jià)。
樣品及檢測流程各環(huán)節(jié)工作周期
⑴收樣 樣品室從收樣至發(fā)送到各實(shí)驗(yàn)室 24小時(shí)
⑵檢測 檢測部門收到樣品后所有檢測資料送到下一環(huán)節(jié)
a 衛(wèi)生細(xì)菌檢測、腸道細(xì)菌檢測、血清檢測均為3-5 個(gè)工作日
b 寄生蟲等檢測6-10個(gè)工作日
c 水質(zhì)和化妝品理化指標(biāo)檢測5-10個(gè)工作日 d 勞衛(wèi)粉塵檢測3個(gè)工作日
e 勞衛(wèi)毒物和食品理化指標(biāo)檢測10個(gè)工作日 f 現(xiàn)場測定3個(gè)工作日
⑶評價(jià)收到檢測報(bào)告到送到質(zhì)管科1-2個(gè)工作日 ⑷審核收到檢測報(bào)告和評價(jià)報(bào)告
打印及批準(zhǔn)蓋章、登記、發(fā)文等。在工作周期以外的樣品如被檢單位急需檢測報(bào)告,我疾控中心采取加急措施。具體做法是在“檢測樣品卡”基礎(chǔ)上加填一份加急單,由質(zhì)管科主任批準(zhǔn)并確定加急周期,各檢測部門在收到加急樣品后應(yīng)絕對保證人力和時(shí)間投入,依約按期出具檢測報(bào)告。
審核
檢測部門在完成上述工作后應(yīng)迅速將所有資料交質(zhì)管科。由質(zhì)管科根據(jù)重點(diǎn)抽查,以監(jiān)督各級人員檢測質(zhì)量,必要時(shí)可請有關(guān)人員重測。質(zhì)管科抽查發(fā)現(xiàn)有差錯(cuò),應(yīng)記入科室差錯(cuò)登記本。質(zhì)管科應(yīng)在正式報(bào)告審核人一欄簽名。
檢測報(bào)告發(fā)文
經(jīng)審核后的報(bào)告底稿、樣品卡、原始記錄交疾控中心“樣品收發(fā)室”打印正式報(bào)告二份,發(fā)送給送樣單位或業(yè)務(wù)科和疾控中心檔案庫各一份。正式報(bào)告打印后由質(zhì)管科校對校對人只對底稿和正本的文字負(fù)責(zé)。正式報(bào)告一旦成文,如再發(fā)現(xiàn)差錯(cuò),應(yīng)逐級追究責(zé)任并按差錯(cuò)事故處理。正式報(bào)告打印完畢打字員、校對者分別在樣品卡上簽名,校對人還應(yīng)在正式報(bào)告校對人一欄內(nèi)簽名并將報(bào)告正本、底稿、樣品卡交質(zhì)管科。質(zhì)管科負(fù)責(zé)將報(bào)告正本交審核人及批準(zhǔn)人簽名并在報(bào)告書上蓋上“檢驗(yàn)專用章”CMA章和中心公章后對外發(fā)文。收文科室或收文人應(yīng)在檢測申請書上收件人一欄內(nèi)簽字,以示收到該報(bào)告的正式文本。在報(bào)告正式文本發(fā)出前任何有關(guān)檢測的數(shù)據(jù)、結(jié)果、原始記錄都不得外傳,否則作為違反保密制度論處。歸檔
檢測報(bào)告正式文本批準(zhǔn)后,質(zhì)管科應(yīng)將樣品卡、所有同一編號的原始記錄、申請單、檢測報(bào)告底稿、采樣單進(jìn)行整理、存交疾控中心檔案室,由檔案室按規(guī)定裝訂、編目后歸檔保存。
第三篇:樣品制作流程
樣品制作流程
1.0目的
規(guī)范產(chǎn)品開發(fā)、改進(jìn)、升級過程中以及成熟產(chǎn)品的樣品制作行為,保證能高效有序,滿足客戶和市場對樣品的需求。
2.0范圍
適用于市場需要的樣品制作的全過程控制。包括:
1.公司新開發(fā)的產(chǎn)品; 2.對既有產(chǎn)品的升級改進(jìn); 3.成熟產(chǎn)品的樣品; 4.倉庫的庫存產(chǎn)品;
3.0職責(zé)
3.1 業(yè)務(wù)部:
1.根據(jù)客戶的需求和公司產(chǎn)品發(fā)展提出樣品需求申請;并提請董事長、總經(jīng)理批準(zhǔn)。
2.樣品單內(nèi)的要求務(wù)必明確清晰,以使后續(xù)的樣品制作能有很強(qiáng)的參照 和依據(jù);使執(zhí)行單位非常清楚如何實(shí)施。
3.2樣品室:
1.根據(jù)是否是成熟產(chǎn)品的樣品需求信息,組織人員進(jìn)行加工裝配和測試。簽收并回復(fù)業(yè)務(wù)員樣品完成時(shí)間。
2.其中對于產(chǎn)線已經(jīng)生產(chǎn)過的產(chǎn)品,或者僅僅在原有產(chǎn)品上進(jìn)行配色絲印等的變化,則由樣品室進(jìn)行樣品制作。對于沒有進(jìn)行過批量生產(chǎn)或小批量試產(chǎn)的樣品需求,由項(xiàng)目工程師協(xié)助制作。對于在倉庫已有的樣品,需由樣板員從倉庫領(lǐng)出交由樣品室重新走一遍檢驗(yàn)流程。
3.在樣品制作時(shí)所用物料必須是公司常規(guī)物料,有安規(guī)要求的物料必須要與CDF相符,且是以后批量生產(chǎn)要采用的物料。特別對于內(nèi)部的松香、錫珠等進(jìn)行清理,要經(jīng)得起客戶拆機(jī)查看。
4.裝配完成后由樣品制作人員進(jìn)行自測,一旦自測通過,連同樣品申請
單交實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試,測試表上要詳細(xì)注明需要重點(diǎn)測試的內(nèi)容。當(dāng)存在問題但比較緊急需要很快測試時(shí),要在樣品申請單上注明存在的問題,以提醒測試人員注意。
3.4采購部:
1.收到技術(shù)部零配件申購單,給出大致的物料到位周期。
2.特殊零配件由于異常情況可能會(huì)延誤交期時(shí)要及時(shí)和技術(shù)部溝通告知原因、采取的改進(jìn)措施以及新的時(shí)間。
3.5實(shí)驗(yàn)室:
1.對于樣品進(jìn)行測試,驗(yàn)證其合格性,并出具測試報(bào)告。
2.實(shí)驗(yàn)室根據(jù)樣品申請單和安規(guī)要求進(jìn)行測試,一般情況下,要針對特別的內(nèi)容重點(diǎn)測試,其它內(nèi)容按照正常的測試方案進(jìn)行測試。
3.當(dāng)測試完成,各項(xiàng)指標(biāo)滿足要求時(shí),由測試人員出具測試報(bào)告,測試報(bào)告交樣品制作單位。當(dāng)發(fā)現(xiàn)可疑之不符合項(xiàng),需和樣品制作單位溝通,以確認(rèn)是否屬于不合格。
4.當(dāng)存在問題但短時(shí)間無法修改而客戶急需樣品的,測試人員按照實(shí)際情況出具測試報(bào)告。項(xiàng)目工程師針對發(fā)現(xiàn)的問題要寫出分析報(bào)告和改進(jìn)措施及計(jì)劃,連同測試報(bào)告一同交業(yè)務(wù)部。
3.8品管部:
1.對所制作的樣品根據(jù)客人實(shí)際需要再一次進(jìn)行測試驗(yàn)證。特別是外觀、功能鍵和配件等。
4.0小結(jié)
樣品是產(chǎn)品品質(zhì)的代表,是定價(jià)的基礎(chǔ),是生產(chǎn)企業(yè)形象的代表,是展示企業(yè)實(shí)力的窗口。樣品制作、檢測完成后,樣品制作人、實(shí)驗(yàn)室主管、品質(zhì)部主管必須簽字確認(rèn)。制作和檢測部門人員必須要做到認(rèn)真、負(fù)責(zé)、及時(shí)和高效。出現(xiàn)重大的樣品責(zé)任事故,要嚴(yán)肅處理相關(guān)責(zé)任人。
第四篇:化驗(yàn)室樣品檢驗(yàn)流程
化驗(yàn)室樣品檢驗(yàn)流程
檢驗(yàn)程序
1. 按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識(shí)。
2. 采樣作業(yè),要執(zhí)行《樣品管理制度》。
3. 采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后,按要求備好保留樣品,并做
好標(biāo)識(shí)。
4. 檢驗(yàn)過程中要求嚴(yán)格遵守《試驗(yàn)檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程》對那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素
諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意,并加強(qiáng)控制,杜絕主觀隨意性。注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí),不得擅自離開工作崗位。
5. 檢測過程中,要安防法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。
數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。
6. 若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異常或?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí),檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)
真查記錄,查計(jì)算,查操作,查試劑,查方法,查樣品,找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。
7. 要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄,書寫工
整,清楚,真實(shí),準(zhǔn)確,完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改,亂寫,亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí),有“——”注銷,并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠,整項(xiàng)未發(fā)生時(shí),應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。
8. 分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄,需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,報(bào)告給部門負(fù)
責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實(shí)性,檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
9. 質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄,檢驗(yàn)報(bào)告單兩種?;?yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩
種。
10. 部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(兩控制)立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,成品檢驗(yàn)單呈送給倉庫或生產(chǎn)車間。原料檢驗(yàn)單呈送給倉庫和供銷部采購人員。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性,準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對報(bào)告的質(zhì)量負(fù)責(zé)。
11. 質(zhì)量記錄要編目成冊,做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。
12. 嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理相關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄、原料和產(chǎn)品
分析原始記錄。分析檢驗(yàn)報(bào)告單,留樣記錄保存2年。
13. 質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀、丟失和盜用。注意防火與通風(fēng)。
質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
14. 非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。注意事項(xiàng)
1. 檢驗(yàn)樣品時(shí),按照《檢驗(yàn)通則》中所要求的項(xiàng)目逐一進(jìn)行檢驗(yàn)作業(yè)。(流動(dòng)相的配制、樣品的配制,以及要求檢驗(yàn)的項(xiàng)目等)
2. 特殊情況,要按照特殊規(guī)定進(jìn)行檢測,例如客戶所提供產(chǎn)品要求的各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)等。
3. 檢驗(yàn)樣品的原始記錄,只記錄檢驗(yàn)中分析準(zhǔn)確參數(shù)(即一個(gè)項(xiàng)目的一個(gè)準(zhǔn)確技術(shù)參數(shù))。
第五篇:樣品檢測總結(jié)
樣品檢測
1二氧化硅的測定(質(zhì)量檢查法)
首先稱取坩堝質(zhì)量記為m1,然后稱取2g左右樣品置于坩堝中,樣品質(zhì)量記為m。然后將坩堝置于電熱爐上加熱將水分蒸干,然后在一定溫度下將坩堝置于馬弗爐中在800℃下約15分鐘,待其降到一定溫度下取出置于干燥器中干燥至常溫取出稱量,記為m2.則二氧化硅含量為:
W1=(m2-m1)/m*100%-W2
注解:w1為二氧化硅含量;w2為氧化鈉含量氧化鈉含量的測定(滴定法)
稱取5g左右的樣品置于錐形瓶中,樣品質(zhì)量記為m。然后加入15ml水。加入3-5滴甲基紅作為指示劑。用0.1mol/L左右的鹽酸滴定。初始刻度記為V1,指示劑顏色由黃色變?yōu)槲⒓t色時(shí)記下此時(shí)刻度V2,計(jì)算出差值記為△V,則氧化鈉的含量為:
W2=V*C*M/(m*1000)*100%
注解:V指的是讀書差值;C指的是所用鹽酸的濃度;M是氧化鈉摩爾質(zhì)量的一半,記為31;粒徑的計(jì)算(用PH計(jì))
PH計(jì)使用前應(yīng)提前打開半個(gè)小時(shí)作為預(yù)熱;然后進(jìn)行標(biāo)定,先是用中性緩沖溶液進(jìn)行滴定調(diào)至示數(shù)為6.85(30℃時(shí)),然后用堿性緩沖溶液進(jìn)行滴定示數(shù)調(diào)至9.14(30℃),溶液的配制及調(diào)制示數(shù)見包裝袋上。
根據(jù)二氧化硅的含量由公式計(jì)算出所稱取樣品的量:m=1.5/w1,將樣品置于250ml的燒杯中,再加入100ml水,將燒杯置于磁力攪拌器上,將電極插入液面以下;用1mol/L左右的鹽酸調(diào)PH在3-3.5之間;然后稱取30g氯化鈉,量取50ml水投入燒杯中,待氯化鈉全部溶解后用氫氧化鈉滴定,PH=4時(shí)讀數(shù)為V1,PH=9時(shí)讀數(shù)為V2,差值為△V,則粒徑為:
D=2727/(320*V*C-25)
注解:V為讀數(shù)差值;C為氫氧化鈉濃度
4PH測定
測完粒徑后將電極洗凈吸干,然后依次測樣品PH,記下存檔
注意:電極不可久置在空氣中
5粘度測定
用粘度計(jì)吸取一定量的樣品,至于大的燒杯中觀察,當(dāng)液體流經(jīng)上面刻度線時(shí)開始計(jì)時(shí),當(dāng)流經(jīng)下面刻度線時(shí)停止計(jì)時(shí)。算出差值。然后用比重計(jì)算出樣品密度,則液體粘度為:
η=ktρ
注解:K為粘度計(jì)系數(shù)為0.03433;t為時(shí)間差值;ρ為樣品密度。