第一篇：細胞生物學-各章小結和重點難點題庫

第四章

細胞質膜

本章小結

? 細胞膜與其他生物膜一樣都是由膜脂與膜蛋白構成的。

? 膜脂主要包括甘油磷脂、鞘脂和膽固醇。甘油磷脂是構成膜的主要成分，主要包括磷脂酰膽堿、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰肌醇等；鞘脂是鞘氨醇的衍生物，主要包括神經鞘磷脂、腦苷脂和神經節(jié)苷脂等。

? 膜蛋白可分為內在蛋白、外在蛋白和脂錨定蛋白3大類。

? 內在蛋白可以?單次或多次螺旋、?折疊片或形成大復合物的方式與膜脂結合；外在蛋白靠離子鍵或其他弱鍵與膜內在蛋白或膜脂結合；脂錨定蛋白通過與之共價相連的脂肪酸（質膜內側）或糖基磷脂酰肌醇（質膜外側）錨定在質膜上。

? 膜的流動性與膜的不對稱性是生物膜的最基本特性。

? 膜的流動性表現(xiàn)：膜脂分子具有側向擴散、旋轉運動、彎曲運動與翻轉運動；膜蛋白具有側向擴散和旋轉運動，但不具備翻轉運動。

? 膜的不對稱性表現(xiàn)：膜脂分布的不對稱性（質膜外小頁SM、PC多，質膜內小頁PS、PE多）；膜蛋白的不對稱性（糖蛋白全部分布于質膜外小頁面）。

? 膜骨架是細胞質膜與膜內的細胞骨架纖維形成的復合結構，它參與維持細胞的形態(tài)、并協(xié)助細胞質膜完成多種的生理功能。

? 各種不同的膜蛋白與膜脂分子的協(xié)同作用不僅為細胞的生命活動提供了穩(wěn)定的內環(huán)境，而且還行駛著物質轉運、信號傳遞、細胞識別等多種復雜的功能。

? 胞膜窖是近年來發(fā)現(xiàn)的新的細胞質膜結構，可能是窖蛋白與脂筏結合形成的一種特殊結構。在細胞的胞飲、蛋白質分選、膽固醇的發(fā)生、信號轉導、腫瘤的發(fā)生中具有重要作用。

本章重點與難點

? 膜脂與膜蛋白的主要類型

? 不同膜蛋白與膜脂的結合方式 ? 膜脂與膜蛋白的運動方式 ? 膜的流動性與不對稱性特征 ? 細胞質膜的基本功能

第五章

物質的跨膜運輸

本章小結

? 細胞質膜具有選擇通透性，是細胞與細胞外環(huán)境之間物質運輸的屏障。廣義的細胞物質運輸包括跨膜運輸、胞內運輸與轉細胞運輸。

? 幾乎所有小的有機分子和帶電荷的無機離子的跨膜運輸都需要膜運輸蛋白。膜轉運蛋白包括：載體蛋白、通道蛋白以及微生物分泌的離子載體。

? 載體蛋白是多次跨膜的整合蛋白，每種載體蛋白能與特定的溶質分子結合，通過構象改變介導溶質分子的被動或主動跨膜運轉。

? 通道蛋白形成跨膜的親水性通道，介導溶質的被動跨膜運輸?？煞譃殡x子通道與水通道。

? 根據應答信號的不同，離子通道可分為：電壓門通道、配體門通道和壓力激活通道。離子通道具有3個顯著特征：①具有離子選擇性；②不與轉運離子結合，轉運速率高且無飽和性；③非連續(xù)性開放而是門控的。

? 水通道是細胞膜上四個相同水通道蛋白亞基構成的四聚體，每個亞基為6次跨膜蛋白，特異性被動轉運水。

? P-型離子泵包括：Na+/K+-泵、Ca2+-泵、P-型H+泵等。在轉運離子過程中，P-型離子泵發(fā)生磷酸化與去磷酸化引起構象改變，實現(xiàn)離子跨膜轉運。

? Na+/K+-泵每個循環(huán)消耗1個ATP泵出3個Na+泵入2個K+。動物細胞借助Na+/K+-泵維持細胞 滲透平衡；同時利用胞外高濃度的Na+所儲存的能量，通過協(xié)同運輸從胞外攝取營養(yǎng)。植物細胞、真菌和細菌質膜上沒有Na+/K+-泵而具有P-型H+泵，將H+泵出細胞，建立跨膜H+的電化學勢，驅動細胞的協(xié)同運輸。Ca2+-泵每消耗1分子ATP泵出2個Ca2+。Ca2+-泵將Ca2+-泵出細胞或泵入細胞內鈣庫(內質網、線粒體等)，維持細胞內低濃度的Ca2+。

? 離子載體大多是微生物合成的小的疏水分子，溶于膜的脂雙層中，能保護帶電離子被動通過脂雙層?？煞譃橥ǖ佬纬呻x子載體（短桿菌肽）和可動離子載體（纈氨霉素）。

? 物質的跨膜運輸分為簡單擴散、被動運輸與主動運輸。簡單擴散是小分子物質以熱自由運動方式順電化學梯度或濃度梯度通過脂雙層進出細胞。

? 被動運輸（協(xié)助擴散）指溶質在膜蛋白協(xié)助下，順電化學梯度或濃度梯度通過細胞膜進出細胞。需載體蛋白參與，具有運輸物質的選擇性和轉運飽和性，比簡單擴散高幾個數量級。

? 主動運輸是由載體蛋白所介導的物質逆濃度梯度或電化學梯度由濃度低的一側向濃度高的一側進行跨膜轉運的方式。主動運輸需要與某種釋放能量的過程相耦聯(lián)，主動運輸可分為ATP直接提供能量(ATP驅動泵)、ATP間接提供能量(協(xié)同運輸)和光能驅動3種類型。

? ATP直接提供能量的主動運輸可分為4類：P-型離子泵、V-型離子泵、F-型離子泵和ABC超家族。前3種只轉運離子，后一種主要轉運小分子。

? P-型離子泵包括：Na+/K+-泵、Ca2+-泵、P-型H+泵等。在轉運離子過程中，P-型離子泵發(fā)生磷酸化與去磷酸化引起構象改變，實現(xiàn)離子跨膜轉運。

? Na+/K+-泵每個循環(huán)消耗1個ATP泵出3個Na+泵入2個K+。動物細胞借助Na+/K+-泵維持細胞滲透平衡；同時利用胞外高濃度的Na+所儲存的能量，通過協(xié)同運輸從胞外攝取營養(yǎng)。植物細胞、真菌和細菌質膜上沒有Na+/K+-泵而具有P-型H+泵，將H+泵出細胞，建立跨膜H+的電化學勢，驅動細胞的協(xié)同運輸。Ca2+-泵每消耗1分子ATP泵出2個Ca2+。Ca2+-泵將Ca2+-泵出細胞或泵入細胞內鈣庫(內質網、線粒體等)，維持細胞內低濃度的Ca2+。

? V-型離子泵、F-型離子泵結構相似但功能不同。V-型離子泵分布于動物細胞胞內體、溶酶體和植物細胞液泡膜上等，是利用ATP水解供能從細胞質基質中逆H+電化學梯度泵出H+進入細胞器，以維持基質pH中性和細胞器內pH酸性；F-型離子泵又稱為H+-ATP合酶，分布于細菌質膜、線粒體內膜和葉綠體類囊體膜上，利用H+順濃度梯度運動所釋放的能量合成ATP。

? ABC超家族由2個跨膜結構域(T)和2個胞質側ATP結合域(A)構成，T結構域形成運輸分子的跨膜通道。正常生理條件下，ABC蛋白是細菌質膜上糖、氨基酸、磷脂和肽的轉運蛋白；是哺乳類細胞親脂性藥物、膽固醇和其他小分子的轉運蛋白。

? 協(xié)同轉運是一類由Na+/K+泵（或H+-泵）與載體蛋白協(xié)同作用，靠間接消耗ATP所完成的主動運輸方式。可分為同向轉運和反向轉運。

? 真核細胞通過胞吞作用和胞吐作用完成大分子與顆粒性物質的跨膜運輸，又稱為批量運輸。

? 胞吞作用又可分為吞噬作用和胞飲作用。吞噬作用是某些特化的細胞具有的信號觸發(fā)過程，攝入大的顆粒性物質，需要微絲及其結合蛋白的幫助。胞飲作用是所有真核細胞都具有的一個連續(xù)發(fā)生的過程，攝入溶液和分子；主要有網格蛋白依賴的胞吞、胞膜窖依賴的胞吞、大型胞飲作用及非網格蛋白/胞膜窖依賴的胞吞作用等類型。

? 胞吐作用是將細胞內的分泌泡或其他某些膜泡中的物質通過細胞質膜運出細胞的過程，可分為組成型胞吐途徑和調節(jié)型胞吐途徑。組成型胞吐是所有真核細胞都有的胞吐，其缺省途徑是：粗面內質網→高爾基體→分泌泡→細胞表面。調節(jié)型胞吐是特化的分泌細胞受到信號刺激是，儲存于細胞內的分泌泡與質膜融合釋放內含物的途徑。

? 胞吞作用與胞吐作用均涉及膜的融合，需要細胞提供為此提供能量，因此屬于主動運輸。? 胞吞作用與胞吐作用的動態(tài)過程對質膜更新（膜流）和維持細胞的生存與生長是必要的。難點與重點

? 膜轉運蛋白的類型和功能

? 被動運輸的主要類型和各自特點 ? 主動運輸的3種主要類型 ? ? ? ? ATP驅動泵的類型及其作用機制 協(xié)同運輸的兩種主要類型

胞飲作用與吞噬作用的聯(lián)系與區(qū)別

組成型胞吐與調節(jié)型胞吞的聯(lián)系與區(qū)別

第六章 線粒體與葉綠體

本章小結

? 線粒體和葉綠體都具有雙層膜結構，都具有內外膜、膜間隙和基質；外膜含有通透性高的孔蛋白；內膜通透性低，線粒體向內折疊形成嵴；葉綠體內膜并不向內折疊成嵴，但具有膜結構的類囊體； ? 線粒體是氧化代謝的中心，糖酵解生成的丙酮酸進入線粒體基質，經TCA生成CO2、NADH或FADH2，電子進入呼吸鏈進行氧化磷酸化，最后生成ATP和水。

? 線粒體內膜上分布有由黃素蛋白、細胞色素、泛醌、鐵硫蛋白和銅原子組成的4種電子傳遞復合物(I、II、III、IV)；由復合物I、III、IV組成NADH(主)呼吸鏈，由復合物II、III、IV組成FADH2(次)呼吸鏈；

? 葉綠體的類囊體膜上分布有由細胞色素、黃素蛋白、質體醌、質體藍素和鐵氧還蛋白等構成的電子傳遞復合物，主要包括PS II、PS I 及細胞色素bf復合物。

? 葉綠體的主要功能是進行光合作用。光合作用分為“光反應”和“碳固定”兩個過程。? 線粒體和葉綠體都為半自主性細胞器。

? 線粒體和葉綠體的增殖主要是通過分裂進行的，成熟的線粒體可以進行分裂，但成熟的葉綠體不能分裂。線粒體的融合與分裂及葉綠體的分裂與一類大分子GTPase蛋白密切相關。? 有關線粒體和葉綠體的起源主要有內共生學說和非內共生學說。難點與重點

? 膜轉運蛋白的類型和功能

? 被動運輸的主要類型和各自特點 ? 主動運輸的3種主要類型

? ATP驅動泵的類型及其作用機制 ? 協(xié)同運輸的兩種主要類型

? 胞飲作用與吞噬作用的聯(lián)系與區(qū)別

? 組成型胞吐與調節(jié)型胞吞的聯(lián)系與區(qū)別

第七章 細胞基質與內膜系統(tǒng)

本章小結

? 細胞內膜系統(tǒng)指結構、功能乃至生物發(fā)生上相互關聯(lián)、由膜包被的細胞器或細胞結構，主要包括內質網、高爾基體、溶酶體、分泌泡和胞內體等。

? 內質網可分為rER和sER兩大類。rER的主要功能包括合成分泌性蛋白、膜蛋白及細胞器留駐蛋白，蛋白質的修飾加工（主要為N-糖基化）和多肽鏈的折疊；sER的主要功能是合成脂類，并具有解毒等功能。

? 高爾基體是一個極性細胞器，由高爾基體順面網狀結構(CGN)、順面膜囊、中間膜囊、反面膜囊、反面網狀結構(TGN)5部分組成，是蛋白質加工（主要發(fā)生O-連接的糖基化）、分選、包裝與運輸的中心，在膜流中起樞紐的作用。

? 溶酶體中含有多種酸性水解酶，主要的功能是進行細胞內的消化作用。溶酶體的發(fā)生是蛋白質分選的典型代表，其分選信號是M6P，是在信號斑指導下發(fā)生的特異位點的磷酸化。通過高爾基體網格蛋白有被小泡分選入特定的囊泡。

? 過氧化物體是一種異質性的細胞器，其發(fā)生是通過已有過氧化物體的分裂形成的。本章重點及難點

1.內質網的主要功能 2.內質網應激及其信號調控

3.高爾基體的結構特征及其生理功能 4.溶酶體的的生物發(fā)生過程

第八章

蛋白質分選與膜泡運輸

本章小結

? 蛋白質分選主要分為2條途徑：后翻譯轉運途徑和共翻譯轉運途徑。從細胞內合成的蛋白質轉運方式或機制不同，蛋白質轉運可分為4類：蛋白質的跨膜轉運、膜泡運輸、選擇性的門控轉運和細胞質基質中的蛋白質的轉運。

? 蛋白質一級結構上的信號肽及停止轉移序列決定不同蛋白質通過不同途徑分選入特定的細胞器或細胞位置，執(zhí)行各自功能（信號假說）。

? 細胞質中合成的線粒體、葉綠體和過氧化物酶體蛋白，其特有的靶向序列決定了蛋白質的歸宿。膜泡運輸是細胞內分泌蛋白分泌（胞吐）和細胞攝取物質的重要途徑。膜泡運輸中有三種有被小泡參與：COP II、COP I和網格蛋白/接頭蛋白包被膜泡。COP II包被膜泡負責rER→Gol的順向運輸；COP I包被膜泡負責Gol→rER的逆向運輸；網格蛋白/接頭蛋白包被膜泡負責高爾基體TGN向質膜、胞內體、溶酶體的出芽及細胞的內吞作用。它們的組裝均受小分子GTP結合蛋白的調控(Sar1和ARF)。

。運輸泡的錨定與融合是一個特異性的過程。Rab及Rab效應器的特異性識別使膜泡與靶膜錨定在一起；由運輸泡上的v-SNARE和靶膜上的t-SNARE間特異性識別以及NSF和SNAP的參與引起運輸泡與靶膜間的融合。本章重點及難點

1.信號肽假說、蛋白質分選的基本途徑及類型；

2.COP II、COP I及網格蛋白包被膜泡形成的機理； 3．膜泡的定向運輸及機理

第九章

細胞信號轉導

本章小結

? 細胞通訊是多細胞生物細胞間或細胞內通過高度精確和高度有效的接受信息的通訊機制并通過放大作用引起快速的細胞生理反應。

? 細胞通訊可概括為3種方式：①膜結合分子的信號傳遞；②通過通訊連接（間隙連接和胞間連絲）的細胞通訊；③通過分泌信號分子的細胞通訊，這是多細胞生物普通采用的通訊方式。

? 通過分泌信號分子的細胞通訊依據分泌細胞與靶細胞的距離分為4種：自分泌、旁分泌、內分泌和通過化學突觸傳遞神經信號，其中內分泌是大多數分泌信號分子的作用方式。? 信號分子主要分為三類：親脂性分子、親水性分子、氣體信號分子。

? 信號分子的受體分兩類：細胞內受體、細胞表面受體。細胞內受體與親脂性分子結合，細胞表面受體與親水性分子結合。

? 細胞內受體主要含3個功能結構域：位于C端的配體結合位點，位于中部與DNA結合的結構域，位于N端的激活基因轉錄結構域。正常情況下，胞內受體與抑制蛋白復合物結合處于無活性狀態(tài)，激素與受體結合成復合物后，引起抑制復合物解離，受體結合DNA的部位暴露出來，受體由此被激活。

? 細胞表面受體主要分為三大家族：離子通道耦聯(lián)受體、G蛋白耦聯(lián)受體、酶連受體。這些受體都具有配體結合結構域和產生效應的結構域，分別具有結合特異性和效應特異性。

? 細胞表面受體的活化依賴于配體的結合，通過效應器蛋白的活化導致產生胞內第二信使。目前公認的第二信使主要包括cAMP、cGMP、Ca2+、PIP3、DAG、IP3等。cAMP活化PKA，cGMP活化PKG，Ca2+通過與CaM結合引起蛋白質磷酸化，PIP3 可活化PKB，DAG活化PKC，IP3作用于細胞內鈣庫引起內源性Ca2+濃度升高。在細胞信號轉導中，除受體和第二信使外，還有兩類蛋白起分子開關作用。一類是GTPase開關蛋白，包括三聚體G蛋白和單體G蛋白，其活性受GEF、GAP和GDI的調節(jié)；另一類是通過蛋白激酶和蛋白磷酸酶調節(jié)蛋白質的磷酸化與去磷酸化。

? NO作為氣體信號分子，具脂溶性，可快速擴散透過細胞膜，改變鳥苷酸環(huán)化酶的構象，使cGMP合成增多，激活PKG，引起平滑肌舒張，血管擴張。

? 離子通道耦聯(lián)受體是多亞基組成的受體/離子通道復合體，屬配體門離子通道。配體與受體結合引起離子通道的開啟或關閉。受體本身既有信號結合位點，又是離子通道，其跨膜信號轉導無需中間步驟。

? G蛋白耦聯(lián)受體是細胞膜表面單條多肽經7次跨膜形成的受體，該信號通路中配體與受體結合后引起靶蛋白反應需要通過三聚體G蛋白。根據第二信使不同分為cAMP信號通路和磷酯酰肌醇信號通路。

? cAMP信號通路的反應鏈為：激素→G蛋白耦聯(lián)受體→G蛋白→腺苷酸環(huán)化酶→ cAMP →PKA→基因調控蛋白→基因轉錄。

? 磷酯酰肌醇信號通路也稱雙信使通路。反應鏈為：激素→G蛋白耦聯(lián)受體→Gq蛋白→PLC-?，催化PIP2水解為IP3和DAG；IP3引起Ca2+升高，Ca2+與CaM結合引起蛋白質磷酸化；DAG活化PKC，引起蛋白質磷酸化，從而引起細胞反應。

? 受體酪氨酸蛋白激酶(RTK)是細胞表面一大類重要的酶連受體，配體與受體結合，導致受體二聚化，激活受體的酪氨酸蛋白激酶活性，引起一系列磷酸化級聯(lián)反應，終致細胞生理和/或基因表達的改變。

? RTK－Ras信號通路是這類受體所介導的重要信號通路。其基本途徑是：配體→受體→接頭蛋白→ Sos→Ras→Raf(MAPKKK)→MAPKK→MAPK→進入細胞核→其他激酶或基因調控蛋白的磷酸化修飾。

? 細胞因子受體是細胞表面一類酪氨酸蛋白激酶聯(lián)系的受體，這類受體的活化激活Jak－STAT信號通路，進而調節(jié)基因表達。

? 黏著斑除了起錨定連接作用外，在細胞通訊中也發(fā)揮作用。由細胞表面到細胞核信號轉導的途徑為：細胞外基質→整聯(lián)蛋白結合→酪氨酸激酶Src→斑蛋白激酶FAK →GRB2→Sos →Ras→ Raf → MAPK級聯(lián)反應途徑。

? 細胞對信號反應表現(xiàn)出發(fā)散性和收斂性，且不同信號通路間存在“交叉對話”（串擾）現(xiàn)象，使得細胞通訊非常復雜。

? 在細胞信號轉導中，信號的解除與終止同樣非常重要。細胞通過對信號分子和第二信使的降解減少對細胞的刺激，通過受體沒收、受體失活、信號中斷等方式減少細胞對信號的反應。

本章難點與重點

1.信號分子和信號分子受體的類型 2.胞內受體的結構與信號轉導模式

3.三聚體G蛋白與G蛋白耦聯(lián)受體的結構及在信號轉導中的作用 4.cAMP信號通路與磷酸酰肌醇信號通路的區(qū)別與聯(lián)系 5.酶聯(lián)受體介導的信號轉導

6.細胞表面整聯(lián)蛋白的信號通路

7.細胞信號轉導的發(fā)散性、收斂性與交叉對話 ?

第10章

細胞骨架

本章小結

? 細胞骨架是真核細胞中由蛋白質亞基組裝成的纖維網絡體系，主要包括微絲、微管和中間絲。細胞骨架是一類高度動態(tài)的結構，它們通過蛋白質亞基的組裝/去組裝過程來調節(jié)細胞內骨架網絡的分布和結構。

? 微絲又稱肌動蛋白絲，是由球形肌動蛋白G-actin單體形成的螺旋狀纖維(F-actin)。微絲具有極 性，G-actin結合ATP的方向為微絲的負端。

? 微絲組裝時具有踏車現(xiàn)象。細胞松弛素 B 導致微絲解聚，鬼筆環(huán)肽穩(wěn)定微絲，防止微絲解聚。? 肌球蛋白是細胞內最重要的依賴于微絲的馬達蛋白。微絲的功能與幾乎所有形式的細胞運動有關，如參與肌肉收縮、細胞變形運動、胞質分裂以及細胞內物質運輸等活動。

? 微絲與膜整合的鈣粘蛋白構成黏著帶與黏著斑，構成細胞與細胞、細胞與細胞外基質間的錨定連接，提高細胞的抗機械強度。

? 微管是由??-微管蛋白二聚體組裝而成的中空管狀結構。細胞內微管通常以單管、二聯(lián)微管或三聯(lián)微管形式存在。中心體和基體細胞內最主要的微管組織中心。

? 微管具有極性；??二聚體以首-尾排列的方式進行組裝，?-tubulin端為(-)端，?-tubulin端為(+)端。

? 沿微管驅動物質運輸的馬達蛋白主要包括驅動蛋白和動力蛋白。驅動蛋白由兩條重鏈組成的頭部和重鏈末端與輕鏈共同組成的尾端構成，頭部具有ATPase活性，可以沿微管由負端向正端運動；尾端與被轉運物質或膜泡結合。動力蛋白由2條或3條重鏈及多條輕鏈組成，驅動物質沿微管從正端向負端運行。

? 微管的主要功能是細胞內物質運輸、維持細胞形態(tài)、構成鞭毛和纖毛、紡錘體與染色體運動及細胞器的定位等。

? 中間絲是細胞中成份最復雜、結構最穩(wěn)定的細胞骨架成分，中間絲具有組織特異性，不同組織細胞具有不同的中間絲蛋白。

? 中間絲沒有極性，中間絲的組裝由單體組裝為極性的二聚體，兩個二聚體以反向平行形式形成四聚體，四聚體是細胞質內中間絲組裝的最小單位；由四聚體進一步組裝成中間絲。

? 中間絲的組裝與去組裝受中間絲蛋白的磷酸化和去磷酸化控制，中間絲蛋白磷酸化引起去組裝，去磷酸化引起組裝。

? 核內膜下的核纖層由中間絲構成，主要由核纖層蛋白A和B組成，細胞分裂過程中核纖層出現(xiàn)周期性的解聚與聚合。

? 中間絲的功能包括：增強細胞抗機械拉力的能力、參與橋粒與半橋粒的形成、維持細胞核膜的穩(wěn)定、與DNA復制與轉錄有關等。

本章難點與重點

? 微絲的組成與組裝

? 肌球蛋白的結構與肌肉收縮機理 ? 微管的組裝與去組裝

? 驅動蛋白與動力蛋白的結構與功能 ? 微管滑動的機理 ? 微管的功能

? 中間絲的成份與組裝特點 ? 核纖層的組成與周期性變化

第11章

細胞核與染色質

本章小結

? 細胞核是真核細胞內最大、最重要的細胞器，是細胞遺傳與代謝的調控中心。細胞核主要由核被膜(包括核孔復合體)、核纖層、染色質、核仁及核體組成。

? 核被膜與核孔復合體是真核細胞所特有的結構，作為細胞核與細胞質之間的界膜，將基因轉錄與翻譯過程在時空上分開。核被膜主要由核外膜、核內膜、核孔復合體、核周隙和核纖層組成。? 核孔復合體主要由胞質環(huán)、核質環(huán)、輻和栓4種結構亞單位組成，核質環(huán)在核內形成“捕魚籠”結構。

? 核孔復合體構成核質交換的雙向選擇性親水通道。通過核孔復合體的物質運輸小分子的自由擴散和大分子的主動運輸。通過核孔復合體的主動運輸包括核輸入和核輸出，核輸入需要核定位信號(NLS)，而核輸出需要輸出信號(NES)，同時還需要轉運蛋白和輸出蛋白等的參與。親核蛋白通過核孔復合體轉運主要包括結合、轉移和解離三個過程。

? 染色質是間期細胞核內由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成的線性復合結構。構成染色質的DNA包括B型、A型和Z型3種構型，不同構型的DNA其大溝和小溝的特征在遺傳信息的表達中起關鍵作用。

? 組成染色質的蛋白分為組蛋白和非組蛋白。組蛋白很少有組織特異性，包括H2A、H2B、H3、H4四種核小體組蛋白和H1組蛋白。非組蛋白多數是序列特異性DNA結合蛋白，具有組織特異性，是重要的基因表達調控蛋白。

? 核小體是構成染色質的基本結構單位，每個核小體由組蛋白八聚體核心及200bp左右的DNA分子和一分子H1組蛋白構成。核小體使染色質成為10nm的串珠結構，再通過螺旋化形成30nm的螺線管結構。螺線管再通過多級螺旋模型或骨架－放射環(huán)結構模型形成染色體，使染色質高度壓縮。? 間期染色質可分為常染色質和異染色質，異染色質又可分為結構性異染色質和兼性異染色質。處于常染色質狀態(tài)是基因轉錄的必要條件而非充分條件。

? 染色體是細胞分裂時遺傳物質存在的特殊形式，是間期染色質緊密組裝的結果。染色體可分為中著絲粒染色體、亞中著絲粒染色體、亞端著絲粒染色體和端著絲粒染色體。

? 染色體的主要結構包括：著絲粒與動粒、次縊痕與核仁組織區(qū)、隨體和端粒。染色體的3種重要功能元件包括：自主復制DNA序列、著絲粒DNA序列和端粒DNA序列，這3種元件是保證真核生物染色體正常復制和穩(wěn)定遺傳的基礎。

? 用特殊染色技術可使染色體顯示特殊的帶型。包括Q帶、G帶、R帶、C帶等帶型。

? 在某些生物的細胞中，可以觀察到特殊的巨大染色體，包括多線染色體和燈刷染色體。多線染色體來源于核內有絲分裂，即核內DNA多次復制而細胞不分裂。燈刷染色體是卵母細胞進行減數第一次分裂時停留在雙線期的染色體。

? 核仁是真核細胞間期核中最顯著的結構。核仁普遍存在3種基本組分：纖維中心(FC)、致密纖維組分(DFC)和顆粒組分(GC)。FC是rRNA基因的儲存位點，DFC是rRNA轉錄和加工的主要場所，GC是核糖體亞單位成熟和儲存的位點。

? 核仁的主要功能與核糖體的生物發(fā)生有關，包括rRNA基因的轉錄、rRNA前體的加工和核糖體亞單位的組裝。

? 在細胞分裂過程中，核仁表現(xiàn)出周期性地解體與重建。間期核核仁結構整合性的維持和有絲分裂后期核仁的重建，都需要rRNA基因的活性。核仁組織中心有助于核仁的重新形成。

? 核仁內還存在一些亞核結構，包括：Cajal體、GEMS和染色質間顆粒。它們可能是snRNA和snoRNA最后加工及蛋白質組裝的場所。

? 真核細胞內除染色質、核膜、核仁及一些亞核結構外，還有蛋白質為主構成的核骨架體系，主要由核纖層、核基質構成。

本章難點及重點

? 細胞核的基本結構及功能

? 核孔復合體的結構及親核蛋白轉運過程 ? 核小體的結構

? 中期染色體的3種功能元件及其功能 ? 核仁的結構與主要功能

第16章

細胞死亡與細胞衰老

本章小結

? 細胞死亡往往受到細胞內某種由遺傳機制決定的“死亡程序”控制，所以被稱為細胞程序性死亡。動物細胞典型的程序性死亡方式包括細胞凋亡、細胞壞死和細胞自噬。

? 細胞凋亡是由基因控制的主動性、自殺性的程序死亡過程，對動物體的正常發(fā)育、自穩(wěn)態(tài)的維持等生理及多種病理過程具有重要的意義。其特征是凋亡過程中細胞質膜保持完整，細胞內含物沒 有泄漏到細胞外，不引發(fā)機體的炎癥反應。

? 細胞凋亡可以通過形態(tài)學觀測、DNA電泳、TUNEL測定法、彗星電泳和流式細胞分析等方法進行測定，鑒定細胞凋亡最簡便可靠的方法是DNA電泳。

? 在動物細胞凋亡過程中，胱天蛋白酶Caspase家族成員發(fā)揮了重要作用。哺乳動物的Caspase家族分為兩類：凋亡起始者：包括Caspase-2, 8, 9, 10, 11；凋亡執(zhí)行者：包括Caspase-3, 6, 7等。起始者位于上游，負責對執(zhí)行者的前體進行切割，產生有活性的執(zhí)行者；執(zhí)行者負責切割細胞核內、細胞質中的結構蛋白等，執(zhí)行凋亡。

? 細胞凋亡過程可分為激活期和執(zhí)行期兩個階段。激活期細胞應答死亡信號，起始Caspase活化；執(zhí)行期執(zhí)行Caspase活化，執(zhí)行細胞死亡程序。

? 起始Caspase活化屬于同性活化，即酶原分子聚集成復合物達到一定濃度時，彼此切割即可活化。執(zhí)行Caspase的活化屬于異性活化，即起始Caspase招募執(zhí)行Caspase酶原分子后，對其切割后進行活化。

? 動物細胞凋亡途徑主要包括：Caspase依賴性細胞凋亡途徑和Caspase非依賴性細胞凋亡途徑。其中Caspase依賴性細胞凋亡途徑通過兩條途徑引發(fā)：由細胞表面死亡受體介導的外源途徑和由線粒體介導的內源途徑。

? 在死亡受體介導的外源性途徑中，死亡受體為跨膜蛋白，屬腫瘤壞死因子受體超家族(如Fas)，部分受體胞內具有死亡結構域(DD)。配體與受體結合，受體聚合，通過胞內死亡結構域招募同樣具有死亡結構域的接頭蛋白FADD和Caspase-8酶原，Caspase-8酶原通過自身切割而被激活，進而切割執(zhí)行者Caspase-3酶原，產生有活性的Caspase-3，導致細胞凋亡。

? 在線粒體介導的內源性細胞凋亡途徑中，細胞受到死亡信號刺激時，細胞色素c從線粒體釋放到胞質并與胞質中的Apaf-1結合。Apaf-1的N端具有Caspase募集結構域(CARD)，招募細胞質中的Caspase-9酶原，形成大的凋亡復合體。Caspase-9酶原在凋亡復合體中發(fā)生自身切割而活化，活化的Caspase-9再進一步激活執(zhí)行者Caspase-3和Caspase-7酶原，引起細胞凋亡。

? 細胞壞死(necrosis)：指由某些外界因素，比如局部貧血以及物理、化學損傷和生物侵襲等造成的細胞急速死亡過程。細胞壞死可能是細胞“程序性死亡”的另一種形式，當細胞凋亡不能正常發(fā)生而細胞必須死亡時，壞死作為凋亡的“替補”方式被細胞采用。

? 細胞自噬是指來自內質網或細胞質中的膜泡，包裹著整個的細胞器和部分細胞質形成雙層膜包的自噬小體，自噬小體與溶酶體融合后，內含物被溶酶體中的水解酶消化的過程。細胞自噬是不同于細胞凋亡的程序性死亡方式。

? 細胞衰老主要指復制衰老，是體外培養(yǎng)的正常細胞經過有限次數的分裂后，停止生長，細胞形態(tài)和生理代謝活動發(fā)生顯著改變的現(xiàn)象。

? 1958年，Hayflick等證實人成纖維細胞體外增殖不是無限的，首次提出了細胞水平上的“衰老”現(xiàn)象，稱為“Hayflick界限”。

? 細胞在衰老過程中，在細胞核、內質網、線粒體、細胞膜等方面都發(fā)生一系列變化。? 關于細胞衰老的分子機制，目前有多種假說，如復制衰老假說(端粒假說)、線粒體自由基假說、rDNA復制假說(單細胞生物的衰老)等。

難點與重點

? 動物細胞程序性死亡的主要類型、過程及其相互區(qū)別 ? 動物細胞凋亡的基本途徑和分子機制 ? 細胞衰老及可能的機制

第十七章

細胞的社會聯(lián)系

本章小結

? 多細胞生物中，細胞不是獨立存在的，細胞與其他細胞以及與細胞外基質間相互作用、相互制約、相互依存，對細胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達產生重要的調控作用。? 細胞連接主要有3種類型：封閉連接、錨定連接和通訊連接。封閉連接以緊密連接為代表，主要由相鄰細胞質膜的封閉蛋白和密封蛋白緊緊靠在一起，形成封閉的嵴線。可形成滲透屏障，阻止溶液中的分子通過細胞間隙；并限制膜蛋白和膜脂分子擴散，維持上皮細胞的極性。

? 錨定連接包括與中間纖維相關的橋粒、半橋粒和與肌動蛋白絲相關的黏合帶、黏合斑。橋粒和黏合帶介導細胞間的連接，而半橋粒和黏合斑介導細胞與細胞外基質的連接。錨定連接通過細胞骨架（中間纖維和微絲）將細胞與細胞、細胞與細胞外基質聯(lián)系在一起，增強了組織的抗機械力。? 通訊連接包括：間隙連接、化學突觸、胞間連絲。間隙連接由相鄰細胞膜上的兩個連接子相對構成，在細胞間代謝耦聯(lián)和電耦聯(lián)中發(fā)揮作用；化學突觸通過釋放神經遞質來傳導神經沖動；胞間連絲是高等植物細胞間物質與信息交流的通道。

? 細胞表面的黏著分子有4大類：鈣黏蛋白、選擇素、免疫蛋白超家族(IgSF)及整聯(lián)蛋白，除免疫蛋白超家族外，其余黏著分子介導細胞間或細胞與細胞外基質間的黏著都是Ca2+依賴性的。

? 鈣黏蛋白是一種同親型結合、Ca2+依賴的細胞黏著糖蛋白，對胚胎發(fā)育中的細胞識別、遷移和組織分化以及成體組織器官構成具有主要作用。

? 選擇素是一類異親型結合、Ca2+依賴的細胞黏著分子，主要參與白細胞與血管內皮細胞之間的識別與黏著，幫助白細胞從血液進入炎癥部位。

? 免疫蛋白超家族是分子結構中具有與免疫球蛋白類似的結構域的細胞黏著分子超家族，既可介導同親型細胞黏著，又可介導異親型細胞黏著。大多數IgSF介導淋巴細胞與需要進行免疫反應的細胞（如巨噬細胞、淋巴細胞）間的黏著反應。

? 整聯(lián)蛋白普遍存在于脊椎動物細胞表面，屬于異親型結合、Ca2+或Mg2+依賴性的細胞黏著分子。介導細胞與細胞之間或細胞與胞外基質間的黏著；同時整聯(lián)蛋白還參與信號傳遞，調節(jié)細胞增殖、生長、生存、凋亡等重要生命活動。

? 動物細胞胞外基質成分主要有3種類型：①結構蛋白，包括膠原蛋白與彈性蛋白，分別賦予胞外基質強度和韌性。②糖胺聚糖與蛋白聚糖，賦予胞外基質抗壓的能力。③粘連糖蛋白，包括纖連蛋白和層連蛋白，有助于細胞粘連到胞外基質上。

? 膠原是胞外基質中最主要的水不溶性纖維蛋白。其基本結構單位為原膠原，是由三條多肽鏈盤繞成的三股螺旋結構，肽鏈的一級結構具有(Gly-X-Y)n重復單位；X常為脯氨酸，Y常為羥脯氨酸或羥賴氨酸。

? 彈性蛋白是彈性纖維的主要成分，是高度疏水的非糖基化蛋白，沒有Gly-X-Y序列。

? 糖胺聚糖是由重復的二糖單位構成的不分支的長鏈多糖，構成糖胺聚糖的二糖單位有透明質酸、硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、肝素和硫酸角質素等。

? 蛋白聚糖是由糖胺聚糖（除透明質酸外）與核心蛋白共價連接形成的大分子。

? 纖連蛋白（FN）由兩條相似肽鏈在C端由兩個二硫鍵交聯(lián)形成的V形二聚體，每條肽鏈上有與膠原、血纖蛋白以及同細胞表面整聯(lián)蛋白結合的RGD序列等結合位點。

? 層粘連蛋白（LN）是由一條重鏈和兩條輕鏈通過二硫鍵連接形成的“十”字形結構，含一條長臂及三條相似的短臂；具有同IV型膠原、肝素和細胞表面整聯(lián)蛋白結合的結構域。

? 粘連糖蛋白通過分子上的RGD序列將細胞外基質與細胞膜表面整聯(lián)蛋白結合在一起，使得細胞外基質不僅提供細胞外的網架，賦予組織以抗壓和抗張力的機械性能；而且還與細胞的增殖、分化和凋亡等重要生命活動有關。

? 細胞外被是指細胞表面質膜的糖脂或糖蛋白形成的包被，起保護細胞和細胞識別的作用。

? 細胞壁是植物細胞的胞外基質，主要成分是纖維素、半纖維素、果膠質、木質素等。植物細胞依次形成中膠層、初生細胞壁和次生細胞壁。

重點與難點

? 細胞連接的類型、結構與功能 ? 細胞黏著分子的類型及其特性

? 胞外基質的主要成分、分子結構及其生物學功能 ?

第二篇：細胞生物學小結

細胞小結

通過前三章的學習，讓我對細胞生物學有了更加深刻的了解。高中也曾學過關于細胞的一些知識，但是并沒有這么系統(tǒng)，這些天的接觸讓我真正明白了細胞生物學所要學習和接觸的內容。細胞生物學是在細胞水平上研究基本的生命活動，是一個在不同層次（顯微、亞顯微與分子水平）上以研究細胞結構、功能和重大生命活動及變化規(guī)律的學科。我們會學習細胞的基礎知識，如細胞膜、細胞器和細胞核等，也會對研究這些內容的技術方法作進一步的了解。緒論為我們介紹了細胞生物學的主要研究內容和細胞生物學的發(fā)展史，細胞生物學是一個交叉學科，與分子生物學、生物化學等有著密不可分的聯(lián)系。同時，我們也了解了一些新的研究方法，讓我們對細胞生物學有了更加濃厚的興趣，希望進一步去了解這些新的未知的東西。

細胞生物學是一個充滿神秘色彩的學科，看不見的細胞建構起一個個各異的個體，引起我們濃厚的興趣。當然，細胞生物學對我們也有很重要的現(xiàn)實意義，掌握扎實的細胞生物學知識，從而研究一些疾病的發(fā)生和預防，給人類帶來福音。所以，我們應該認真學好細胞生物學，那么怎樣學習細胞生物學呢？這些天的學習也讓我有了一定的認識。

細胞生物學是一個不斷發(fā)展的學科，所以首先我們應該用發(fā)展的眼光看待這個學科，不要一成不變。發(fā)展自己的抽象思維，學會用動態(tài)的觀點來認識問題。細胞的結構與功能相統(tǒng)一，結構的存在就意味著其對應著相應的功能，我們在學習過程中應將其結合，這樣才會學的輕松快樂。同時，細胞生物學是一個實驗性的學科，光學習理論知識是不夠的，我們應該在實驗室將學到的知識加以應用與鞏固，當然，細胞生物學的很多成果都是出于實驗室，所以在學習的過程中，我們一定要重視實驗的重要性，在實驗中鍛煉自己的技能，夯實實驗基礎，為以后進實驗室打下堅實的基礎。有人說，21的世紀是生物的世紀。雖然這么說，生物的發(fā)展卻也不瘟不火，作為一名生物專業(yè)的學生，我們應該緊跟學科發(fā)展前沿，積極探求知識，完善自己的知識框架，同時也學到更多課本之外的知識。

第三篇：細胞生物學題庫完整版（精選）

1.細胞內膜系統(tǒng)(Endomembrane System)：指在結構、功能乃至發(fā)生上相互關聯(lián)、由單層膜包被的細胞器或細胞結構。主要包括內質網、高爾基體、溶酶體、胞內體和分泌泡等。

2、細胞質基質（Cytoplasmic Matrix）:在真核細胞的細胞質中，除去可分辨的細胞器以外的膠狀物質

3、線粒體（mitochondrion）:真核細胞內一種高效地將有機物中儲存的能量轉換為細胞生命活動直接能源ATP的細胞器，普遍存在于各類真核細胞中，主要是封閉的雙層單位膜結構，且內膜經過折疊演化為表面極大擴增的內膜特化系統(tǒng)。

4、內質網(Endoplasmic Reticulum ER)：是真核細胞中內膜系統(tǒng)的組成之一，由封閉的管狀或扁平囊狀膜系統(tǒng)及其包被的腔形成的互相溝通的三維網狀結構。有糙面內質網和光面內質網兩種基本類型。合成細胞內除核酸以外一系列重要的生物大分子

5、高爾基體（Golgi Body）：亦稱高爾基復合體、高爾基器。是真核細胞中內膜系統(tǒng)的組成之一。是由光面膜組成的囊泡系統(tǒng)，它由扁平膜囊（saccules)、大囊泡（vacuoles)、小囊泡（vesicles）三個基本成分組成

6、溶酶體（Lysosome）：真核細胞中的一種細胞器；為單層膜包被的囊狀結構；內含多種水解酶，專為分解各種外源和內源的大分子物質

7、過氧化物酶體(peroxisome):是一種具有異質性的細胞器，在不同生物及不同發(fā)育階段有所不同。特點是內含一至多種依賴黃素（flavin）的氧化酶和過氧化氫酶（標志酶）

8、蛋白質分選（Protein sorting）:由于蛋白質發(fā)揮結構與功能的部位幾乎遍布細胞的各種膜區(qū)與組分，因此，必然存在不同的機制確保蛋白質分選，轉運在細胞的特定部位，組裝成結構域功能復合體，參與細胞的各種生命活動。這一過程稱為蛋白質的定向轉運或蛋白質分選

9、信號肽（signal sequence或signal peptide）:引導蛋白質定向轉移的線性序列，通常15-60個氨基酸殘基，對所引導的蛋白質沒有特異性要求

10、導肽(Leader Peptide)：前體蛋白N端的一段信號序列稱為導肽或引肽，完成轉運后被酶切除，成為成熟蛋白，這種現(xiàn)象稱后轉譯

11、脂筏：脂筏是一種相對穩(wěn)定的、分子排列有序的、較為緊密的、流動性較低的質膜微區(qū)結構，富含鞘脂和膽固醇，在細胞的信息傳遞和物質運輸等很多生命活動中起重要作用。

12、紅細胞血影：紅細胞經低滲處理破裂釋放出內容物，留下一個保持原形的空殼

13、流動鑲嵌模型:是1972年提出的一種生物膜的結構模型，主要強調以下兩點：1）膜的流動性，膜蛋白和膜脂均可以側向運動2）膜蛋白分布的不對稱性。有的鑲在膜表面，有的嵌入或者橫跨脂雙分子層。

14、MTOC（課件，細胞外基質細胞骨架的運動，72頁）:即微管組織中心，在體內，微管的成核和組織過程與一些特異結構相關，這些結構被稱為微管組織中心

15、核孔復合體：由內、外核膜在一定距離處融合而成的環(huán)狀孔，主要由胞質環(huán)、核質環(huán)、輻、栓構成。是一種特殊的跨膜運輸蛋白復合體，并且是雙功能雙向性的親水性核質交換通道。（書p230）

16、核定位信號：親核蛋白含有特殊的具有定位作用的氨基酸序列，這些特殊的短肽保證了整個蛋白質通過核孔復合體被轉運到細胞核內。

17、成體干細胞：指存在于一種已經分化組織中的未分化細胞，這種細胞能夠自我更新并且能夠特化形成組成該類型組織的細胞。18：細胞周期檢查點：是細胞周期（cell cycle）中的一套保證DNA復制和染色體（chromosome）分配質量的檢查機制。是一類負反饋調節(jié)機制。當細胞周期進程中出現(xiàn)異常事件，如DNA損傷或DNA復制受阻時，這類調節(jié)機制就被激活，及時地中斷細胞周期的運行。待細胞修復或排除故障后，細胞周期才能恢復運轉

19細胞同步化（細胞增殖課件24頁）:在自然過程中發(fā)生或經人工處理造成的細胞周期呈現(xiàn)同步化生長的情況，包括自然同步化和人為同步化 20、CDK激酶：是與周期蛋白結合并活化，使靶蛋白磷酸化、調控細胞周期進程的激酶。與cdc2一樣，含有一端類似的氨基酸序列，可以與周期蛋白結合，并將周期蛋白作為其調節(jié)亞單位，進而表現(xiàn)出蛋白激酶活性。CDK激酶是細胞周期調控中的重要因素，是細胞周期運行的引擎分子。目前發(fā)現(xiàn)，哺乳動物細胞內至少存在12種CDK激酶，即CDK1至DK12。一般情況下，CDK激酶至少含有2個亞基，即周期蛋白和CDK蛋白。細胞內部的CDK激酶并不是一旦結合到周期蛋白上就具有激酶的活性，還需要一系列的酶促反應才能具有激酶的活性，使得細胞由分裂間期向分裂期轉化，或者分裂間期內部轉化。

21、成熟促進因子:即MPF,是一種使多種底物蛋白磷酸化的一種蛋白激酶,在細胞從G2期進入到M期時起著重要作用

22、赤道板：是細胞有絲分裂或減數分裂時期，中期染色體排列所處的平面，即紡錘體中部垂直于兩極連線的平面。

23、受體：能與細胞外專一信號分子（配體）結合引起細胞反應的蛋白質。

24、分子開關：是指通過激活機制或失活機制精確控制細胞內一系列信號傳遞的級聯(lián)反應的蛋白質。

25、第二信使：指細胞內產生的小分子，其濃度變化（增加或減少）應答于細胞外信號與細胞表面受體的結合，并在細胞信號轉導中行使功能。目前公認的有：cAMP、cGMP、Ca2+、二酰甘油（DAG）、1,4,5-肌醇三磷酸（IP3）等。

26、端粒：是存在于真核細胞線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質復合體，它與端粒結合蛋白一起構成了特殊的“帽子”結構，作用是保持染色體的完整性和控制細胞分裂周期。

27、復制性衰老：細胞衰老一般的含義是復制衰老，指體外培養(yǎng)的正常細胞經過有限次數的分裂后，停止分裂，細胞形態(tài)和生理代謝活動發(fā)生顯著改變的現(xiàn)象。

28、程序性細胞死亡：又稱為細胞凋亡。程序性細胞死亡是指為維持內環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細胞自主的有序性的死亡，它涉及一系列基因的激活、表達以及調控等的作用，因而是具有生理性和選擇性的。

29、癌基因：通常表示原癌基因（控制細胞生長和分裂的正?；颍┑耐蛔凅w，這些基因編碼的蛋白使細胞的生長失去控制，并轉變成癌細胞，故稱癌基因。30、原癌基因：是一種正常的基因家族，其所編碼的蛋白質參與細胞的生長調控，可以通過突變、染色體重排、基因增殖所激活。這種基因可增加易感細胞的癌變幾率。

31、抑癌基因：是正常細胞增殖過程中的負調控因子，它編碼的蛋白往往在細胞周期的檢驗點上起阻止周期進程的作用，如p53、Rb等，它的缺失可以導致癌癥的發(fā)生。32.侵襲：是指直接由腫瘤細胞遷移和滲透到鄰近的組織（細胞惡性轉化---下 第24頁）

33.轉移：（細胞惡性轉化-2014-下.pptx 第24頁）:是指癌細胞通過血液循環(huán)侵入淋巴管、血管，然后侵襲機體其它部位正常組織的能力。

34、腫瘤抗原:泛指在腫瘤發(fā)生、發(fā)展過程中新出現(xiàn)或過度表達的抗原物質?？梢苑譃?1）腫瘤特異性抗原 是腫瘤細胞特有的或只存在于某種腫瘤細胞而不存在于正常細胞的新抗原。2）腫瘤相關抗原:是指非腫瘤細胞所特有的、正常細胞和其他組織上也存在的抗原，只是其含量在細胞癌變時明顯增高。

35、巨噬細胞（來源于ROITT《免疫學基礎》）:來源于血液中的單核細胞，是大的吞噬細胞。起抗原提呈細胞的作用，能介導ADCC效應。36漿細胞（來源于ROITT《免疫學基礎》）:活化后能分泌大量抗體的細胞，是B細胞分化的終末階段

37、Th17:輔助性T細胞17，一種能夠分泌白介素17的T細胞亞群，在自身免疫和機體防御反應中具有重要意義。

38、ILC:先天淋巴細胞是一種免疫細胞，在先天免疫抵御病原體的過程中具有核心作用，它通過釋放細胞因子調節(jié)對病毒、細菌和寄生蟲的早期免疫反應，能夠幫助機體對抗感染和阻止癌癥的發(fā)展

1、線粒體的功能有哪些？

答：·線粒體的主要功能是進行三羧酸循環(huán)及氧化磷酸化合成ATP，為細胞生命活動提供直接能量?！ぞ€粒體是細胞中氧自由基（ROS）的生成的主要場所，調節(jié)細胞氧化還原和信號轉導?！ふ{控細胞凋亡、基因表達、細胞內多種離子的跨膜轉運及電解質穩(wěn)態(tài)平衡等有關。

2、簡述內質網的功能。

答：內質網是細胞內蛋白質與脂質合成的基地，幾乎全部的脂質和多種重要的蛋白質都在內質網合成。其功能主要有以下幾方面：①蛋白質合成（外分泌蛋白、膜整合蛋白、可溶性駐留蛋白、需要修飾的蛋白如糖蛋白）。②蛋白質的修飾與加工（如糖基化、乙?；⒘u基化）③新生肽鏈的折疊、組裝和運輸（分子伴侶家族蛋白幫助正確折疊、防止蛋白質錯誤折疊）④內質網的其它作用包括：·合成細胞所需要的包括磷脂和膽固醇在內的幾乎全部的膜脂。·解毒·參與甾體類激素的合成。·儲存鈣離子，作為胞內信號物質，如肌質網?！ぬ峁┟父街奈稽c和機械支撐作用。

3、簡述高爾基體的功能。

答：高爾基體是細胞內大分子運輸的一個主要交通樞紐。高爾基體的主要功能是：①將內質網合成的多種蛋白進行加工、分類和包裝，然后分門別類的運送到細胞特定的部位或分泌到細胞外。②內質網上合成的部分脂質也要通過高爾基體向細胞質膜和溶酶體膜部位運輸③高爾基體是細胞內糖類合成的工廠，在細胞生命活動中具有重要作用。具體功能為: ①參與細胞分泌活動②O-連接的糖基化③進行膜的轉化功能：ER合成膜脂轉移至高爾基體，經過修飾和加工，形成運輸泡與質膜融合。④將蛋白水解為活性物質⑤參與形成溶酶體

4、簡述溶酶體的功能：（課件線粒體、內膜系統(tǒng)與蛋白質的分選 42頁）

答：自體吞噬：清除無用生物大分子，衰老細胞、細胞器、個體發(fā)育中多余的細胞。防御作用：如巨噬細胞。細胞內消化：如從LDL釋放膽固醇，單細胞真核生物籍其消化食物。參與分泌過程的調節(jié)：如將甲狀腺球蛋白降解成有活性的甲狀腺素。形成精子的頂體。

5、簡述溶酶體與過氧化物酶體的差異。

6、簡述蛋白質的分選的主要途徑。

①翻譯后轉運途徑：在細胞質基質游離核糖體上完成多肽鏈的合成，然后轉運至膜圍繞的細胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體及細胞核，或者成為細胞質基質的可溶性駐留蛋白和支架蛋白。②共翻譯轉運途徑：蛋白質合成在游離核糖體上起始之后由信號肽引導至糙面內質網，然后新生肽邊合成邊進入內質網中，再經高爾基體包裝運至溶酶體，細胞胞質膜或分泌到細胞外，內質網與高爾基體本身的蛋白質分選也是通過這一途徑完成的。

Ps：①信號假說：分泌性蛋白N端序列作為信號肽，指導分泌性蛋白到內質網膜上合成，然后在信號肽引導下蛋白質邊合成邊通過易位子蛋白復合體進入內質網腔，在蛋白質合成結束之前信號肽被切除。②蛋白質分選信號：信號肽、信號斑

7、簡述蛋白質的運輸類型。

①門控運輸（gated transport）：如通過核孔復合體的運輸。

②跨膜運輸（transmembrane transport）：蛋白質通過跨膜通道進入目的細胞器。

③膜泡運輸（vesicular transport）：蛋白質在內質網或高爾基體中被包裝成衣被小泡，選擇性地運輸到靶細胞器。④細胞質基質中蛋白質的轉運，與細胞骨架相關，具體過程尚不清楚。

8、簡述膜泡運輸的類型及特點。

① COP II有被小泡介導細胞內順向運輸：

負責內質網到高爾基體的物質運輸；形成于內質網出口位點，沿細胞骨架運動；多數跨膜蛋白直接與COP II結合 ② COPⅠ有被小泡介導細胞內膜泡逆向運輸：

負責從順面高爾基體網狀區(qū)到內質網膜泡轉運。包括·循環(huán)的膜脂雙層·某些蛋白質如v-SNAREs·回收錯誤分選的內質網逃逸蛋白返回內質網。

回收信號：Lys-Asp-Glu-Leu（KDEL）。

③ 網格蛋白有被小泡介導的運輸：·蛋白質從高爾基體TNG向質膜、胞內體、溶酶體或植物液泡運輸?！ぴ谑荏w介導的細胞胞吞途徑中也負責將物質從質膜運往細胞質，以及從胞內體到溶酶體的運輸。

9、描述纖連蛋白的概念、結構、功能及其作用

答：概念：纖連蛋白是一種泛存在于動物組織和組織液中的大分子糖蛋白，是胞外基質中的非膠原蛋白。提供了胞外基質中其他大分子和細胞表面受體特異性結合位點。

結構：含糖4.5%-9.5%，含有5-7個特定功能的結構域。存在20多種亞單位（同一基因編碼，轉錄后拼接不同，形成異型分子），分為血漿纖連蛋白和細胞纖連蛋白兩種。

功能：①FN上的RGD（Arg-Gly-Asp）序列可與細胞表面的整合素結合，介導細胞黏著。②維持細胞形態(tài)，涉及細胞癌變與遷徙過程。③有助于血液凝固和創(chuàng)傷修復。

10、描述微絲的裝配過程以及影響其組裝的因素。

答：? 成核期：成核作用發(fā)生在質膜下，由 ARP2/3 復合物催化，是微絲組裝的限速過程，剛形成的二聚體易水解，形成三聚體核心才穩(wěn)定。? 聚合期/延長期：球狀肌動蛋白快速地在核心兩端聚合；正端是快速增長端，負端是緩慢增長端。一端添加單體速率是另一端的5～10倍。?平衡期：肌動蛋白-ATP 亞基傾向于添加到纖維的正端，而肌動蛋白-ADP 傾向于 離開纖維的負端；聚合與解聚達到動態(tài)平衡。

（2）微絲組裝的踏車模型和非穩(wěn)態(tài)動力學模型：肌動蛋白-ATP 亞基添加到纖維的正端(+)，而肌動蛋白-ADP 離開纖維的負端(-)，微絲兩端聚合與解聚達到平衡。

（3）影響微絲組裝的因素：①肌動蛋白單體的臨界濃度③離子濃度：有 Mg2+存在，Na+, K+濃度很高的溶液中，G-actin 組裝成微絲；有 Ca2+存在，Na+, K+濃度很低的溶液中，微絲解聚成 G-actin④藥物：細胞松弛素B(cytochalasin B)：抑制組裝。鬼筆環(huán)肽(phalloidin)：促進組裝②ATP。

11、簡述骨骼肌肌纖維中肌節(jié)的結構及其在收縮過程中發(fā)生的變化

答：肌節(jié)由粗、細肌絲組成。粗肌絲主要由肌凝蛋白構成。肌凝蛋白分子可分球頭部和桿狀部。桿狀部聚合成粗肌絲的主干，球頭部伸出粗肌絲的表面。形成橫橋。細肌絲則由肌動蛋白、原肌凝蛋白（原肌球蛋白）和肌鈣蛋白組成。

肌纖維處于靜息狀態(tài)時，原肌球蛋白遮蓋肌球蛋白上與橫橋結合的位點，橫橋無法與位點結合。當肌纖維興奮時，終池內的Ca↑（2+）進入肌漿，致使肌漿中Ca↑（2+）濃度升高，Ca↑（2+）與肌鈣蛋白結合，引起肌鈣蛋白構型發(fā)生改變，牽拉原肌球蛋白移位，將肌動蛋白上與橫橋結合的位點暴露出來，引發(fā)橫橋與肌動蛋白結合。橫橋一旦與肌動蛋白結合，便激活橫橋上的ATP酶，使ATP分解釋放能量，使橫橋發(fā)生扭動，牽拉細肌絲向M線肌節(jié)中心方向滑行（圖2-9），結果是肌節(jié)縮短，肌纖維收縮。當肌漿中Ca↑（2+）濃度降低時，肌鈣蛋白與Ca↑（2+）分離，原肌球蛋白又回歸原位將肌動蛋白上的結合點掩蓋起來。橫橋停止扭動，與肌動蛋白脫離，細肌絲滑出，肌節(jié)恢復原長度，表現(xiàn)為肌纖維舒張。

12、簡述影響細胞分化的主要因素。

答：A.細胞外微環(huán)境信號對細胞分化的影響：細胞因子、磷脂分子、激素等信號分子；細胞、細胞相互作用；細胞基質分子。

B.細胞記憶與細胞決定——‘決定’早于‘分化’?！ぜ毎麑⑼饨绶只蛩氐亩虝捍碳ぷ饔脙Υ嫫饋聿⑿纬砷L時間的記憶?！ぴ诩毎\抉擇之前，就有了一個預先保證細胞怎樣變化的時期，這一階段稱為細胞決定。·細胞決定與細胞記憶有關，具有穩(wěn)定性和遺傳性。C.細胞質的不均一性：對稱分裂與不對稱分裂；卵母細胞的胞質、mRNA。D.細胞間的相互作用與位置效應：·胚胎誘導：細胞間的相互作用影響細胞分化與器官構建。·位置效應：改變細胞所處的位置可導致細胞分化方向的改變。

E.細胞染色質變化與基因重排對細胞分化影響：基因重排是細胞分化的一種特殊方式。如B細胞抗體產生。

13、細胞核的功能

答：細胞核是真核細胞內最大、最重要的細胞器，是真核細胞區(qū)別于原核細胞最顯著的標志之一，由核被膜、核孔、染質及核仁組成。

功能：細胞核是遺傳信心的儲存場所，進行基因復制、轉錄和轉錄初產物的加工過程，從而控制細胞的遺傳與代謝活動。是遺傳信息庫，是細胞代謝和遺傳的控制中心。

14、干細胞的基本特征和分類

答：特征：①自我更新：在新陳代謝的基礎上，通過細胞分裂產生新細胞（細胞增殖）②分化發(fā)育潛能：干細胞是原始的細胞，在一定條件下，可以分化成不同的細胞、組織、器官。分類：①發(fā)育學——胚胎干細胞和成體干細胞。②分化功能分類：全能干細胞、萬能干細胞、多能干細胞、專一性干細胞。

15、說明有絲分裂各時期的特點。

答：①前期（prophase）：·染色質濃縮、螺旋花、折疊、包裝、變短變粗形成染色體。·分裂極確立、紡錘體開始形成?！ず巳式怏w。②前中期（prometaphase）：·核膜破裂，標志著前中期的開始。·核纖層解聚、核骨架劇烈變化?！と旧w進一步凝集濃縮變粗變短，形成明顯的X型結構，散亂排列。③中期（metaphase）：·紡錘體呈典型紡錘體樣?！と旧w形態(tài) 數目清晰 整齊分布在赤道板附近。④后期（anaphase）：·著絲點分裂，染色單體分離，標志著后期的開始?！ぜ毎麅蓸O之間的距離拉長。⑤末期（telophase）：·染色單體到達兩極?！ぜ忓N體、染色體消失。·核膜、核仁出現(xiàn)，RNA合成功能恢復。

16、人胚胎干細胞的含義及細胞周期特點

答：具有分化成人類機體全部類型細胞的能力，也稱為全能干細胞。

細胞周期特點：①具有胚胎細胞的特性，體積較小，細胞核大，核仁明顯。②具有發(fā)育的全能性，可分化為機體任何一種組織細胞。③在體外培養(yǎng)條件下，胚胎干細胞可不斷增殖而不發(fā)生分化，可進行冷凍保存，也可進行某些遺傳改造。

17、簡述細胞膜蛋白的分類及其在物質跨膜運輸中的作用

答：細胞膜又稱細胞質膜，是指圍繞在細胞最外層，由膜蛋白與膜脂構成的生物膜。①膜脂包括磷脂，糖脂，膽固醇。②膜蛋白根據分離的難易程度及其與脂分子的結合方式可分為：·外在膜蛋白（外周膜蛋白）：依靠離子鍵或者其他非共價相互作用與膜表面的蛋白質或者脂分子相連。作用：其可以增加膜的強度，或者作為酶起某種特定的反應，或是參與信號分子的識別與信號轉導。·內在膜蛋白（整合膜蛋白）：以非極性氨基酸與脂雙分子層的非極性疏水區(qū)相互作用而結合在質膜上。作用：水孔蛋白是內在膜蛋白的一個家族，提供了水分子快速跨膜運動的通道。·脂錨定膜蛋白：通過共價鍵的方式同脂雙分子結合，位于脂雙層的外側。③細胞膜蛋白在物質跨膜運輸中的作用

幾乎所有小的有機分子和帶電荷的無機離子的跨膜轉運，都需要膜轉運蛋白的參與，膜轉運蛋白可分為·載體蛋白：每種載體蛋白能與特定的溶質分子結合，通過一系列的構象改變介導溶質分子的跨膜轉運。可協(xié)助葡萄糖的主動、被動輸入；主動輸出Ca+、Na+，主動輸入K+。·通道蛋白：它形成跨膜的離子選擇性通道，對離子的選擇性依賴于離子通道的直徑和形狀、通道內帶電荷氨基酸的分布?？蓞f(xié)助無機離子的轉運。

18、細胞受體的種類。（細胞生物學翟中和第三版 221頁）

答：受體（receptor）是一種能夠識別和選擇性結合某種配體（信號分子）的大分子，絕大多數已經鑒定的受體都是蛋白質且多為糖蛋白，少數受體是糖脂，有的受體是糖蛋白和糖脂組成的復合物。①細胞內受體（intracellular receptor）：位于細胞質基質或核基質中，主要識別和結合小的脂溶性信號分子，如甾醇激素，甲狀腺素、維生素D。②細胞表面受體（cell-surface receptor），主要識別和結合親水性信號分子，包括分泌型信號分子或膜結合型信號分子。根據信號轉導機制或受體蛋白類型的不同，細胞表面受體又可分為·離子通道偶聯(lián)受體（ion-channel-coupled receptor）·G蛋白偶聯(lián)受體（G protein-coupled receptors）· 酶連受體（enzyme-linked receptor）

19、簡介常見的第二信使及其介導的激酶活化？【《細胞生物學（第四版）》第160頁圖9-4】

答：目前公認的第二信使包括：cAMP、cGMP、Ca2+、二酰甘油（DAG）、肌醇-1,4,5-三磷酸（IP3）和3,4,5-三磷酸磷脂酰肌醇（PIP3）等。其中，NO被認為是非經典的第二信使?！AMP激活PKA ·cGMP激活PKG和開啟視桿細胞中的陽離子通道 ·對于Ca2+，鈣調蛋白CaM可以通過與Ca2+的結合與解離而處于活化或失活的狀態(tài)·IP3可以開啟內質網膜上的鈣離子通道·DAG可以激活PKC ·NO通過提高細胞內cGMP的濃度間接地激活PKG。所有這些蛋白激酶的激活使底物蛋白磷酸化，產生各種生物學變化，包括基因表達的調節(jié)。

補充幫助理解：第二信使可直接作用于效應蛋白如離子通道，產生相應的細胞生物學效應；也可活化相應的蛋白激酶。事實上，每一種受體被活化后通常導致多種第二信使的生成；另一方面，不同種類的受體也可以刺激或抑制產生同一種第二信使。

舉例：NO在導致血管平滑肌舒張中的作用：血管神經末梢釋放乙酰膽堿作用于血管內皮細胞G蛋白偶聯(lián)受體并激活磷脂酶C，通過第二信使IP3導致細胞質Ca2+水平升高。當Ca2+結合鈣調蛋白后，刺激NO合酶催化精氨酸氧化形成瓜氨酸并釋放NO，NO通過擴散進入臨近平滑肌細胞，激活具有鳥苷酸環(huán)化酶活性的NO受體，刺激生成cGMP。而cGMP通過cGMP依賴的蛋白激酶G的活化，抑制肌動-肌球蛋白復合物信號通路，導致血管平滑肌舒張。20、簡述G蛋白偶聯(lián)受體的組成及G蛋白的循環(huán)。

答：G蛋白偶聯(lián)受體（G Protein-Coupled Receptors，GPCRs）,是一大類膜蛋白受體的統(tǒng)稱。這類受體的共同點是其立體結構中都有七個跨膜α螺旋，且其肽鏈的C端和連接第5和第6個跨膜螺旋的胞內環(huán)上都有G蛋白（鳥苷酸結合蛋白）的結合位點。

G蛋白偶聯(lián)型受體的信號轉導途徑中的第一個信號傳遞分子是G蛋白，其活化過程稱為G蛋白循環(huán)。

G蛋白能夠以兩種不同的狀態(tài)結合在細胞質膜上。一種是靜息狀態(tài)，即三體狀態(tài)，此時的α亞基上結合的是GDP；另一種是活性狀態(tài)，此時的α亞基上結合的是GTP，并且α亞基已與Gβγ亞基分開，而同某一特異蛋白結合在一起，引起信號轉導。如果GTP被水解成GDP，則G蛋白又恢復成三體的靜息狀態(tài)，因為此時在α亞基上結合的是GDP而非GTP。G蛋白由非活性狀態(tài)轉變成活性狀態(tài)，爾后又恢復到非活性狀態(tài)的過程稱為G蛋白循環(huán)。

21、G蛋白調控的主要下游信號通路有哪些？

答：①激活離子通道的G蛋白偶聯(lián)受體；②激活或抑制腺苷酸環(huán)化酶，調節(jié)以cAMP為第二信使的信號通路；A、腺苷酸環(huán)化酶：跨膜12次，在Mg2+或Mn2+的存在下，催化ATP生成cAMP。B、蛋白激酶A（Protein Kinase A，PKA）：由兩個催化亞基和兩個調節(jié)亞基組成。cAMP與調節(jié)亞基結合，使調節(jié)亞基和催化亞基解離，釋放出催化亞基，激活蛋白激酶A的活性。C、快反應：促進糖原降解，抑制糖原合成。

慢反應→cAMP反應元件結合蛋白（CREB）→基因轉錄。D、信號的終止： 環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)：降解cAMP生成5’-AMP，終止信號。③激活以IP3和DAG作為雙信使的信號通路：a、信號分子活化G蛋白偶聯(lián)受體，Gα-GTP亞基隨即激活質膜上的磷脂酶C（PLC-β），后者使4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成IP3和DAG。b、三磷酸肌醇(IP3)-Ca++信號通路IP3與內質網上的IP3配體門鈣通道結合，開啟鈣通道，使胞內Ca2+濃度升高。激活各類依賴鈣離子的蛋白。c、二酰甘油(DAG)-PKC 信號通路。d、蛋白激酶C(PKC)PKC是一類Ca2+和磷脂依賴的蛋白絲/蘇氨酸激酶，參與膜受體聚集、轉錄調控、免疫應答以及細胞生長等過程。e、信號的終止：IP3信號：去磷酸化為IP2；磷酸化為IP4。Ca2+信號：被鈣泵和Na+-Ca2+交換器抽出細胞，或被泵回內質網。sDAG信號：被DAG激酶磷酸化為磷脂酸；或被DAG酯酶水解成單酯酰甘油。

22、以EGF為配體，簡述激活MAPK信號通路的過程？

答：受體酪氨酸激酶被EGF激活，為應答蛋白Grb2提供結合位點，Grb2隨即將Sos蛋白定位于質膜上。Sos通過GTP與GDP的交換激活Ras蛋白。Ras-GTP直接與Raf相結合，形成一個短暫的膜錨定信號。活化的Raf激酶磷酸化一個雙重特異性激酶MEK。MEK1結合ERK，磷酸化一個絲氨酸或者酪氨酸殘基，然后二者解離。單磷酸化的ERK再結合一個激活的MEK1，二次磷酸化最終達到完全活化?；罨腗EK磷酸化MAPK。最后入核進行調控表達。

23、程序性細胞死亡的類型有幾種？各有何特征性形態(tài)學改變？

答：細胞程序性死亡是生物體發(fā)育過程中普遍存在的，是一個由基因決定的細胞主動的有序的死亡方式。

I 型：凋亡 ：見于單個散在細胞，細胞體積固縮變小，細胞膜保持完整，一直到形成凋亡小體，染色質凝聚在核膜下呈半月狀，細胞器無明顯變化，凋亡小體最后被鄰近細胞或巨噬細胞吞噬掉。II 型：自噬性細胞死亡：① 高爾基體和內質網等細胞器膨脹；② 胞質無定形，核碎斷、固縮；③形成大量吞噬泡(由粗面內質網包圍將要被吞噬的底物，隨后與初級溶酶體結合形成)；④ 細胞質膜失去特化，可能發(fā)生細胞膜出泡現(xiàn)象。III 型：壞死：一,細胞核變化：核固縮；核碎裂；核溶解.二,細胞漿改變：細胞壞死時,胞漿內的核糖體逐漸減少,嗜堿性減弱,胞漿與酸性伊紅的結合能力增強而呈嗜酸性.三,間質的改變：壞死的細胞和崩解的間質融合成一片模糊的顆粒狀,無結構的紅染物質.24、簡述死亡受體及線粒體介導的Caspase活化通路

答：死亡受體介導的Caspase活化通路：Caspase酶類通過水解天冬氨酸殘疾C末端的肽鍵（P1殘基）激活caspase酶或分解細胞內相關的底物蛋白，導致細胞結構和代謝的改變，最后引起細胞凋亡

線粒體介導的Caspase活化通路：由線粒體介導的內源性凋亡通路是哺乳動物細胞程序性死亡的主要途徑。

從線粒體接受一系列的凋亡應激原開始而啟動凋亡。凋亡應激原包括生長因子的去除、活性氧的生產、鈣離子的內流、化療藥物、電離輻射、DNA損傷等。整個過程被線粒體中的細胞色素C所介導，涉及Caspase-9的激活。其多形成的重要條件由細胞色素C、Caspsa-9前體、Apaf-

1、dATP和ATP共同組成。其過程為凋亡刺激→死亡促進因子（DPF）,包括細胞色素C、凋亡誘導因子(AIF)、促死亡蛋白→Caspase酶原的釋放→dATP、ATP存在下得活化Caspase→細胞凋亡。

25、檢測細胞凋亡的方法有哪些？（細胞死亡課件105頁，可參考課本，較詳細）

答：①形態(tài)學觀測：觀測凋亡細胞的形態(tài)學特征，如：染色質固索、趨邊、凋亡小體的形成，是否有細胞膜外翻。②檢驗細胞DNA是否發(fā)生改變：凋亡小體、亞G1 峰、DNA ladder、TUNEL染色陽性。③對Caspases活化的檢驗。④TUNEL測定法（DNA斷裂的原位末端標記法）。⑤彗星電泳法、流式細胞分析。

26、簡述重要的Bcl-2家族成員及其在凋亡調節(jié)中的作用。

答：在細胞凋亡過程中，Bcl-2家族成員起著至關重要的作用。Bcl-2家族可以分為兩大類，一類是抑制凋亡的，主要有Bcl-

2、Bcl-XL、Bcl-W等，另一類是促細胞死亡的，主要包括Bax、Bak等。

關于Bcl-2家族調控線粒體外膜通透性的機制，假說之一是，細胞接受凋亡信號后促凋亡因子Bax和Bak發(fā)生寡聚化，從細胞質中轉移到線粒體外膜上，并與膜上的電壓依賴陰離子通道相互作用，使通道開放到足以使線粒體內的凋亡因子如細胞色素c等釋放到細胞質基質中，引起細胞死亡。

27、惡性腫瘤細胞有哪些生物學特性（PPT：細胞惡性轉化（下），第3頁）

答：①自給自足的生長信號;②對生長抑制信號不敏感；③逃避細胞凋亡；④無限的細胞分裂、增殖能力；⑤持續(xù)的血管生成能力；⑥侵襲和轉移能力。

28、原癌基因的產物依其功能特點分為哪幾類？

答：·生長因子·生長因子受體·胞漿蛋白激酶·促進細胞周期的蛋白·抗細胞凋亡蛋白·轉錄因子

29、簡述克隆選擇學說的內容和意義。

答：x，或稱無性繁殖系選擇學說，這一學說認為動物體內存在著許多免疫活性細胞克隆，不同克隆的細胞具有不同的表面受體，能與相對應的抗原決定簇發(fā)生互補結合。一旦某種抗原進入體內與相應克隆的受體發(fā)生結合后便選擇性地激活了這一克隆，使它擴增并產生大量抗體（即免疫球蛋白），抗體分子的特異性與被選擇的細胞的表面受體相同?？寺∵x擇學說的核心論點是：①帶有各種受體的免疫活性細胞克隆早已存在,抗原的作用只是選擇并激活相應的克?。虎诩毎荏w和該細胞后代所分泌的產物（抗體）具有相同的特異性。此學說對免疫學中的根本問題——自我識別有了比較滿意的解釋，對免疫學中的其他重要問題，諸如免疫記憶、免疫耐受性、自身免疫性等現(xiàn)象也能作出恰當的說明，因此被人們廣為接受，成為現(xiàn)代免疫學的理論基礎。

30、簡述T細胞的陽性選擇和陰性選擇的過程和作用。

答：①陽性選擇：過程：雙陽性T細胞TCR同胸腺上皮細胞表達的自身MHC分子以適當親和力結合，分化為單陽性細胞；不能結合或高親和力結合的細胞發(fā)生凋亡。作用：獲得MHC限制性；DP細胞分化成SP細胞。②陰性選擇：過程：單陽性T細胞與AIRE + mTEC表面的自身抗原肽-MHCⅡ或I分子結合，清除自身反應性T細胞不能識別自身抗原的T細胞發(fā)育成熟。作用：清除自身反應性T細胞，保留多樣性的抗原反應性T細胞，以維持T細胞的中樞免疫耐受。T細胞的陽性選擇和陰性選擇能夠清除自身反應性T細胞，保留多樣性的抗原反應性T細胞，以維持T細胞的中樞免疫耐受。

31、簡述天然免疫與獲得性免疫的差別。

答：

1、天然免疫也叫非特異性免疫，是與生俱來的；獲得性免疫也叫特異性免疫，是出生后機體與外來微生物的接觸后獲得的。

2、天然免疫缺乏特異性，即不針對某一種特定細菌或病毒，對任何外來入侵的微生物，反應方式都相似。相比之下，獲得性免疫具有特異性，只針對某一種特定的微生物而產生。

3、天然免疫由于生來就有，所以，反應方式有限。獲得性免疫反應可以針對入侵微生物的不同，具有高度特異性的免疫反應，針對特定的微生物，所以，具有多樣性。

4、獲得性免疫有記憶功能，而天然免疫反應則沒有。

5、參與的免疫細胞不同。參與天然免疫反應的細胞主要是吞噬細胞，包括我們聽說過的巨噬細胞和中性粒細胞，還有自然殺傷細胞（也叫NK細胞）。參與獲得性免疫反應的細胞主要是淋巴細胞，包括T淋巴細胞和B淋巴細胞。

32、腫瘤特異性T細胞的活化與殺傷機制。

答：把腫瘤病人的T細胞活化后回輸給病人，利用這些活化的T細胞識別并殺傷腫瘤細胞。免疫學家就從患者自身血液收集T細胞，收集之后對T細胞進行基因工程處理，從而在其表面表達能夠識別特異性腫瘤抗原的特殊受體，這種受體被稱為嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor, CAR），同時在受體的胞內段加上引起T細胞活化的信號傳遞區(qū)域。CAR是一種蛋白質受體，可使T細胞識別腫瘤細胞表面的特定蛋白質（抗原），表達CAR的T細胞可識別并結合腫瘤抗原，進而攻擊腫瘤細胞。這種表達CAR的T細胞被稱為CAR-T。經過設計的CAR-T細胞可在實驗室培養(yǎng)生長，達到數十億之多將擴增后的CAR-T細胞注入到患者體內，注入之后的T細胞也會在患者體內增殖，并殺死具有相應特異性抗原的腫瘤細胞。軍事醫(yī)學科學院2015級研究生細胞生物學復習資料-胡曼東制，僅供參考

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第四篇：物流管理定量分析方法各章重點難點

物流管理定量分析方法各章重點難點

對《物流管理定量分析方法》課程重、難點內容的教學要求分為理解和熟練掌握、了解和掌握、知道和會三個層次。

教學建議：

一、理解和熟練掌握：教師重點講授，并指導學生在課上練習

二、了解和掌握：教師重點講授, 要求學生課后練習

三、知道和會：教師概括講授，以學生自學為主

第一章物資調運方案優(yōu)化的表上作業(yè)法

1．熟練掌握用最小元素法編制的初始調運方案，并求出最優(yōu)調運方案和最低運輸總費用。

2．了解物資調運問題。（包括供求平衡運輸問題、供過于求運輸問題、供不應求運輸問題）

第二章 物資合理配置的線性規(guī)劃法

1．熟練掌握建立線性規(guī)劃模型的方法；熟練掌握線性規(guī)劃模型的標準形式以及矩陣表示；熟練掌握用MATLAB軟件求解線性規(guī)劃的編程問題。

2．熟練掌握矩陣的加減法、數乘、轉置及乘法等運算。

3．掌握行簡化階梯形矩陣、二階矩陣的逆和線性方程組一般解的概念。

第三章庫存管理中優(yōu)化的導數方法

1．知道函數的概念；了解庫存函數、總成本和平均函數、利潤函數；

2．知道極限、連續(xù)的概念；了解導數的概念

3．熟練掌握利用導數公式和導數四則運算法則計算導數的方法；

4．熟練掌握用MATLAB軟件計算導數，特別是計算二階導數的編程問題；

5．了解邊際的概念；熟練掌握求經濟批量和最大利潤的最值問題；

第四章物流經濟量的微元變化累積

1．了解定積分的定義；了解微積分基本定理；了解原函數和不定積分的概念；

2．熟練掌握用積分基本公式和積分性質計算積分的直接積分法；

主要掌握積分性質及下列三個積分公式：

?

xdx?a1a?1xa?1?c（a≠－1）；?x1dx?ln|x|?c；?exdx?ex?c； 3．熟練掌握用MATLAB軟件計算積分的編程問題； 4．掌握求經濟函數增量的問題。

第五篇：細胞生物學知識點總結題庫

細胞生物學目錄

第一章

緒論

第二章

細胞生物的研究方法和技術 第三章

質膜的跨膜運輸 第四章

細胞與環(huán)境的相互作用 第五章

細胞通訊 第六章

核糖體和核酶 第七章

線粒體和過氧化物酶體 第八章

葉綠體和光合作用

第九章

內質網，蛋白質分選，膜運輸 第十章

細胞骨架，細胞運動 第十一章

細胞核和染色體 第十二章

細胞周期和細胞分裂 第十三章

胚胎發(fā)育和細胞分化 第十四章

細胞衰老和死亡

第一章

緒論

1.原生質體：被質膜包裹在細胞內的所有的生活物質，包括細胞核和細胞質

細胞質：細胞內除核以外的原生質，即細胞中細胞核以外和細胞膜以內的原生質部分

原生質體：除去細胞壁的細胞

2.結構域：生物大分子中具有特異結構和獨立功能的區(qū)域 3.裝配模型：模板組裝，酶效應組裝，自組裝 4.五級裝配：

第一級,小分子有機物的形成

第二級，小分子有機物組裝成生物大分子

第三級,由生物大分子進一步組裝成細胞的高級結構

第四級,由生物大分子組裝成具有空間結構和生物功能的細胞器

第五級，由各種細胞器組裝成完整細胞 6.支原體：目前已知的最小的細胞

第二章 細胞生物的研究方法和技術

1.顯微鏡技術：光鏡標本制備技術、2.光鏡標本制備技術步驟：樣品固定、包埋與切片、染色

3.電子顯微鏡種類：透射電子顯微鏡，掃描電鏡，金屬投影，冷凍斷裂和冷凍石刻電鏡，復染技術，掃描隧道顯微鏡

4.細胞化學技術：酶細胞化學技術，免疫細胞化學技術，放射自顯影 5.細胞分選技術：流式細胞術

6.分離技術：離心技術，層析技術，電泳技術

第三章

質膜的跨膜運輸

1.細胞功能：外界與通透性障礙，組織和功能定位，運輸作用，細胞間通訊，信號檢測 2.膜化學組成：膜脂，膜糖，膜蛋白 3.膜脂的三個種類：磷脂，糖脂，膽固醇

4.脂質體用途：用作生物膜的研究模型，作為生物大分子與藥物的運載體

5.膜糖功能：細胞與環(huán)境的相互作用，接觸抑制，信號轉導，蛋白質分選，保護作用。6.膜蛋白類型：整合蛋白，外周蛋白，脂錨定蛋白

7.膜蛋白功能：運輸蛋白，酶，連接蛋白，受體（信號接受和傳遞）8.不對稱性的研究方法：冰凍斷裂復型，冰凍蝕刻

9.膜流動性研究方法：質膜融合，淋巴細胞的成斑成帽效應，熒光漂白恢復技術 10.膜流動性的重要性：酶活性，信號轉導，物質運輸，能量轉換，細胞周期 11.影響膜脂流動性的因素：脂肪酸鏈，膽固醇，卵磷脂/鞘磷脂比值

12.影響膜蛋白流動的因素：整合蛋白，膜骨架，細胞外基因，相鄰細胞，細胞外配體、抗體、藥物大分子 13.膜骨架的主要蛋白：血影蛋白，肌動蛋白和原肌球蛋白，帶4.1蛋白，錨定蛋白 14.轉運蛋白質包括：載體蛋白，通道蛋白 15.協(xié)同運輸的方向：同向協(xié)同，反向協(xié)同

第四章

細胞與環(huán)境的相互作用

1.細胞表面結構：細胞外被、膜骨架、胞質溶膠 2.細胞外被功能：連接，細胞保護，屏障

3.糖萼：由細胞表面的碳水化合物形成的質膜保護層，又稱為多糖包被。4.細胞壁成分：纖維素，半纖維素，果膠質，木質素，糖蛋白

5.細胞外基質成分：蛋白聚糖（成分是糖胺聚糖），結構蛋白，黏著蛋白

6.透明質酸：細胞外基質中游離存在，在結締組織中起強化、彈性和潤滑作用，具有抗壓能力

7.膠原的功能：是骨、腱和皮膚組織中的主要蛋白，起細胞外基因骨架作用；促進細胞生長；維持并誘導細胞分化。

8.彈性蛋白：是彈性纖維的主要成分，富含甘氨酸和谷氨酸。9.黏著蛋白的種類：纖粘連蛋白FN，層粘連蛋白LN 10.FN功能：介導細胞黏著，是細胞外基質的組織者，影響細胞的遷移

11.LN功能：是基膜的主要結構；介導細胞黏著于膠原，使之發(fā)生鋪展；影響細胞遷移、生長、分化。12.基膜的組成成分：層粘連蛋白，巢蛋白，Ⅳ型膠原，硫酸肝素糖蛋白

13.基膜作用：對組織起支持作用，調節(jié)分子通透性，作為細胞運動的選擇性通透屏障 14.細胞識別中起作用的事糖被，引起細胞黏著的是膜蛋白

15.細胞識別系統(tǒng)：抗原—抗體的識別，酶與底物的識別，細胞間的識別，酶與信號分子的識別 16.識別反應三類型：內吞，細胞黏著，信號反應 17.鈣黏著蛋白能通過它們所在的細胞類型進行區(qū)別：

E-鈣黏著蛋白（表皮），N-鈣黏著蛋白（神經），P-鈣黏著蛋白（胎盤）18.斑塊連接分為：黏著連接，橋粒 19.黏著連接有兩種：

黏著帶：細胞-細胞間 黏著斑：細胞與細胞外基質 20.參與黏著連接的組分：鈣黏著蛋白，肌動蛋白，細胞質斑 21.黏著斑組分：整聯(lián)蛋白，纖連蛋白

22.橋粒分為：橋粒（鈣黏著蛋白），半橋粒（整聯(lián)蛋白）

細胞是通過中間纖維錨定在細胞骨架上。

23.通訊連接：一種特殊的細胞連接，位于特化的具有細胞間通訊作用的細胞。方式：間隙連接，胞間連接，化學突觸

第五章

細胞通訊

1.細胞通訊的一般過程：識別，信號轉導

2.細胞應答包括：酶活性的變化，基因表達的變化，細胞骨架，通透性的變化，細胞死亡程序的變化 3.細胞通訊的方式：信號分子，相鄰細胞表面分子的黏著，細胞與細胞外基質連接

4.細胞通訊的基本過程：①信號分子的合成 ②信號分子的釋放 ③信號分子的傳遞 ④靶細胞與信號分子識別 ⑤胞外信號的跨膜轉導 ⑥靶分子的激活和細胞應答的開始 5.信號分子分為：水溶性，脂溶性

6.信號分子與細胞通訊：糖分泌，化學突觸，內分泌

7.信號分子種類：激素（內分泌信號），局部介質（糖分泌信號），神經遞質（神經元信號）8.受體存在位置：細胞表面受體（水溶性），細胞內部受體（脂溶性）9.細胞內部受體的基本結構：C端配體結合結構域，中間結構域，N端轉錄激活結構域 10.細胞表面受體主要種類：離子通道偶聯(lián)受體，G蛋白偶聯(lián)受體，酶連受體。11.跨膜受體：

12.研究細胞表面受體的方法：單克隆抗體標記法，親和標記法 13.兩種信號轉導類型：G-蛋白，酶活性。14.信號轉導包括：磷酸化和去磷酸化 15.級聯(lián)反應：

16.第二信使特點：僅在細胞內部起作用，能啟動或調節(jié)細胞內稍晚的反應，五種（cAMP, DG, IP3，cGMP , Ca2+）

17.細胞質膜上最多，最重要的信號轉 導系統(tǒng)：G-蛋白連接的受體

18.信號轉導系統(tǒng)的三部分：七個螺旋跨膜受體，G-蛋白，效應物

19.G-蛋白連接的受體的兩個主要結構域：外部結構域（識別信號分子），內部結構域（連接到G蛋白，調控某種結合酶的活性，產生第二信使）

20.效應物：接收信息后能夠產生第二信使的物質

21.G蛋白的α亞基的三個功能位點：GTP結合位點，GTP酶活性位點，ATP核糖化位點 22.PKA中，第二信使cAMP的類型：激活型，抑制型

23.激活型系統(tǒng)的組成：Rs激活型受體，Gs激活型的G蛋白，效應物 24.抑制型系統(tǒng)的組成：抑制型受體，抑制型G蛋白（Gi protein）,效應物 25.PKA信號途徑：產生cAMP，信號放大（蛋白激酶A的活化），信號的解除和抑制 26.被激活的PKA作用方式：使關鍵把酶磷酸化，調節(jié)基因表達

27.毒素影響cAMP信號途徑：霍亂毒素（cholera toxin），百日咳毒素(pertussis toxin)28.信號系統(tǒng)的組成：受體，Gq蛋白，PLC-β（激活PLC，在PKA途徑中激活AC）29.PKC途徑的第二信使：雙信號（DAG和IP3的產生）30.細胞如何調控Ca2+濃度？

①細胞中存在Ca2+泵可幫助細胞進行Ca2+調控

②細胞質膜的一側有和Ca2+結合的位點，一次可結合兩個Ca2+，結合后使酶激活，并結合上一分子的ATP，伴隨ATP的水解和酶被磷酸化，Ca2+泵構型發(fā)生改變，結合Ca2+的一面轉到細胞外側，由于結合親和力低的Ca2+被釋放，此時酶發(fā)生去磷酸化，構型恢復到靜止狀態(tài)。

③當細胞內Ca2+濃度升高，Ca2+同鈣調蛋白結合，形成復合物，該復合物同抑制區(qū)結合，釋放激活位點，泵開始工作。當濃度低時，CaM同抑制區(qū)脫離，抑制區(qū)又同激活位點結合，使泵處于靜止狀態(tài)。④另一種情況。抑制區(qū)的磷酸化從而失去抑制作用，反之，起抑制作用。32.信號的終止：DAG的水解，IP3的水解，Ca2+的水解

33.酶連接受體的特點:不需要G蛋白，而是通過受體自身的蛋白激酶的活性來完成信號跨膜轉換。該通過對信號反應慢。與細胞分裂有關

34.酶連受體的結構：配體結合區(qū)，像PK的區(qū)域，催化區(qū)域

35.酶連受體類型：受體酪氨酸激酶，受體鳥苷環(huán)化酶，受體酪氨酸磷酸酶，受體絲氨酸激酶，酪氨酸激酶偶聯(lián)受體。內源酶促活性受體

36.Ras的信號放大作用：蛋白活性改變，基因表達改變

37.趨同（convergence）:不同的信號因子作用于不同的受體，但能整合激活一個共同的效應物。(信號不同，受體不同，激活產物相同）

趨異（divergence）：相同配體，能轉換激活許多不同的效應物，引起細胞不同反應。（信號相同，受體相同，效應不同）交談（crosstalk）:不同信號轉導途徑間的相互影響。（信號分子不同，受體不同，效應相互交談、影響。）38.信號終止的途徑：信號分子的水解，受體鈍化，受體的減量調節(jié)

第六章

核糖體和核酶

1，核糖體的rRNA基因：選擇性擴增，轉錄，前體rRNA的加工和修飾，5S rRNA的合成和加工 2，前體rRNA加工修飾時，甲基化修飾主要部位在核糖第二位羥基上。3，RNA聚合酶Ⅰ參與rRNA三大亞基的轉錄

4，5S rRNA的合成和加工時，在核仁外進行，通過聚合酶Ⅲ轉錄

5，小亞基的rRNA和蛋白質的裝配關系：組成核糖體的蛋白質和rRNA在大小亞基中均有一定的空間排布 6，核糖體在組裝過程中，蛋白質與RNA的結合具有先后層次。根據rRNA結合的順序，將核糖體蛋白分為兩種：初級結合蛋白，次級結合蛋白

7，大腸桿菌的核糖體與葉綠體核糖體亞基重組后具有功能，線粒體的核糖體亞基同原核生物核糖體亞基相互重組后核糖體沒有功能。

8，核糖體與mRNA結合的位點：SD序列

9，嘌呤毒素（puromycin）對蛋白質合成有抑制作用

10，N端規(guī)則（N-end rule）:多肽鏈N端特異性的氨基酸與半衰期有關 11，真核生物中的小分子RNA種類：snRNA（核內小RNA），scRNA（胞質小RNA）

12,反義snRNA在前體RNA加工中的作用：與特定的蛋白質形成核小核糖核蛋白，在真核生物的前體rRNA加工時候需要大量的snRNA的幫助，snRNA與rRNA進行互補形成的RNA-RNA雙鏈部分可作為前體rRNA進行加工的標志

13，核剪接：發(fā)生在細胞核中，從前體mRNA中切除內含子，加工成熟的mRNA被運送到細胞質。遵循GU-AU規(guī)則

14，Ⅰ組內含子剪接特點：需要游離的鳥苷，存在于低等真核生物細胞核rRNA基因和真菌線粒體基因中?；颍呵绑wrRNA、mRNA、tRNA 15，Ⅱ組內含子剪接特點：內含子轉錄后形成6個發(fā)夾環(huán)，遵循GU-AU規(guī)則，不需要snRNA參與，不形成剪接體，形成套索，存在的細胞器：線粒體和葉綠體。基因：前體mRNA

第七章

線粒體和過氧化物酶體

1，外膜功能：半透性。參與磷脂的合成，將線粒體基質中進行徹底氧化的物質先進行初步分解

2，內膜功能：高度不通透。ATP的合成和電子傳遞鏈參與氧化磷酸化。轉運蛋白參與。合成酶類：合成DNA、RNA、蛋白質

3，膜間隙功能：建立電化學梯度

4，細胞內Ca2+作用？細胞如何調控Ca2+作用？（三個部位）

5，（12分）蛋白質合成后如何轉運到細胞的不同部位?（三條途徑：內質網 高爾基體 溶酶體，線粒體 葉綠體，核內）

6，Ca2+有哪些功能？（膜內：Ca2+泵，Na+-Ca2+交換器，膜外：內質網Ca2+泵，線粒體，細胞質基質中鈣調蛋白）

7，細胞質中的核糖體在合成蛋白質時有兩種可能的存在狀態(tài)：游離核糖體（free ribosome），膜結合核糖體（membrane-bound ribosome）

8，蛋白質的兩種轉運模型：翻譯后轉運（post-translational translation）、共翻譯轉運（Co-translational translation）

9，free ribosome：前導肽leading peptide，轉運肽transit peptide，導向序列targeting sequence，導向信號targeting signal 10.membrane-bound ribosome：信號序列，信號肽

11，線粒體轉運肽 轉運蛋白質的特點：受體，接觸點，去折疊，消耗能量，轉運肽酶，分子伴侶 12，前導肽的特異性：具有細胞結構的特異性，前導肽的不同片段含有不同的信息 13，如何證明信號肽引導蛋白質進入線粒體？

實驗設計：無細胞體系合成酵母線粒體蛋白質，分離線粒體，與具有線粒體基質定位信號的前體蛋白溫育，胰蛋白酶處理

14，線粒體內膜空間蛋白的定位：保守性尋靶，非保守性尋靶 15，線粒體內膜蛋白定位涉及：TOM復合體，TIM復合體，OXA復合體 15，線粒體功能：氧化磷酸化

16，電子載體種類：鐵硫蛋白。黃素蛋白，細胞色素，泛素

17，內膜上的F1-F0顆粒是呼吸鏈中ATP合成的部位，是氧化磷酸化的偶聯(lián)裝置。18，F(xiàn)1-F0顆粒結構：head section，stalk section，membrane section 19，電子傳遞鏈分為：主呼吸鏈（包括復合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ，從NADH來的電子依次經過這三個復合物，進行傳遞），次呼吸鏈（包括復合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，來自FADH2的電子不經過Ⅰ）20，過氧化氫酶體的標志酶：過氧化氫酶

第八章

葉綠體和光合作用

1，葉綠體的形態(tài)：前質體，色素體，白色體，葉綠體，有色體 2，類囊體成分：蛋白質，脂質

3，葉綠體蛋白定位機理與線粒體相似：post translational translation

第9章 Endomembrane System，protein sorting and membrane traffic 1，膜結合細胞器生物意義：形成特定的功能區(qū)域和微環(huán)境，合理使用資源，集團化管理，提高工作效率 2，內膜系統(tǒng)特點：獨立性（內膜封閉的區(qū)室，執(zhí)行獨立的功能），協(xié)作性（生化合成途徑，分泌途徑，內吞途徑）

3，與生俱來的三種信號序列：壽命信號，加工信號，定位信號 4，膜系統(tǒng)研究方法：放射性自顯影技術，用離心的方法來分離微粒體 5，內質網（endoplasmic reticulum）的種類： 粗面內質網（rough ER）：合成蛋白質?；鎯荣|網（smooth ER）：形成小泡

6，核膜與內質網關系：①外核膜上有核糖體附著 ②核膜與內質網想通 7，內質網的外表面：溶膠面sytosolic space 內質網的內表面：潴泡面cisternal space 8，特殊類型的內質網：肌質網sarcoplasmic reticulum 9，SER酶類：糖代謝酶類，脂代謝酶類，蛋白質的加工酶類，脫毒與相關的氧化酶 10，磷脂轉運方式：①小泡-內膜系統(tǒng) ②磷脂轉運蛋白PTP 11，離體實驗證明了信號肽的存在：RER小泡對產物的影響，蛋白水解酶實驗，多聚核糖體的離體翻譯實驗

12，信號肽種類：N-端信號肽，內含信號肽

13，SPR（signal recognition partical信號識別特例）的三個功能結構域：翻譯暫停結構域，信號肽識別結合位點，SPR受體蛋白結合位點

14，DP（Docking protein?？康鞍祝┦荢PR在內質網膜上的受體蛋白 15，跨膜信號和膜蛋白的方向： 分泌蛋白：起始轉移信號

膜蛋白：終止轉移序列，可切割的信號序列cleavable signal sequence，內部新號序列internal signal sequence 16，BiP蛋白：一類分子伴侶，在ER中有防止錯誤折疊的作用

17，蛋白質在ER中的加工修飾：二硫鍵的形成，N連接的糖苷化，羥基化修飾，GPI脂錨定蛋白 18，高爾基體的極性：CGN高爾基內側網絡（順面，形成面，初級分選站），中間潴泡（加工和修飾），TGN高爾基外側網絡（外側面，成熟面，分類包裝）19，高爾基體標記酶：糖基轉移酶

20，O-linked glycosylation氧連接的糖基化：將糖鏈轉移到多肽鏈的絲氨酸、蘇氨酸或羥賴氨酸的羥基上。

21，溶酶體膜的穩(wěn)定性：溶酶體的膜蛋白高度糖基化，膜上含有能促進膜穩(wěn)定性的膽固醇 22，溶酶體標記酶：酸性磷酸酶（去磷酸化）23，次級溶酶體包括：自噬性溶酶體，異噬性溶酶體 24，溶酶體的生物發(fā)生：甘露糖6磷酸途徑、非甘露糖6磷酸途徑

25，溶酶體的酶上有個特殊標記：6磷酸甘露糖 M6P,高爾基體外側網絡通過對M6P的識別將溶酶體的酶分選出來。

26，溶酶體膜中的糖蛋白：β葡糖腦苷脂酶

27，溶酶體膜結合蛋白前體被合成的溶酶體酶：酸性磷酸酶 28，溶酶體的非M6P途徑的信號：酪氨酸

29，溶酶體功能缺失造成的疾?。喊w細胞疾病，休克，糖原貯積癥 30，細胞分泌經過：內質網，高爾基體，脂膜plasma membrane 31，分泌種類：組成型分泌途徑，調節(jié)型分泌途徑

32，細胞內吞：吞噬作用（巨噬細胞，中性細胞），吞飲作用（液相內吞，吸附內吞）

33，內吞過程中受體與配體的命運：①受體再循環(huán)、配體被降解 ②受體與配體一起再循環(huán)（轉鐵蛋白結合鐵離子的內吞作用）③受體配體都被降解 ④轉胞吞作用

34，網絡蛋白小泡的形成過程：披網絡蛋白小窩，披網絡蛋白小泡，有被小泡，無被小泡，分子伴侶hsc70蛋白參與該過程，需要ATP。Ca2+參與了包被的形成和去被的過程。35，網絡蛋白小泡包括：網格蛋白，銜接蛋白，發(fā)動蛋白

36，COP被膜小泡的形成種類：ARF：裝配反應因子，參與COPⅠ被膜小泡的裝配。Sar1：參與COPⅡ被膜小泡的裝配

37，膜合成的兩種類型：自裝配模型，膜擴展模型 38，脂錨定蛋白：糖脂錨定蛋白，脂肪酸錨定蛋白

39，初級內體：是由于細胞的內吞作用而形成的含有內吞物質 的膜結合的細胞器, 通常是 管狀和小泡狀的網絡結構集合體。

40，次級內體中的pH呈酸性, 且具有分揀作用，次級內體又被稱為CURL(compartment of uncoupling of receptor and ligand),意思是受體與配體非偶聯(lián)的區(qū)室。)

10章Cell cytoskeleton細胞骨架 and Cell motility細胞運動

1，微絲功能：①作為支架，②在細胞中形成框架結構，③為細胞內物質和細胞器的運輸運動提供機械支持，④為細胞的位置移動提供力，⑤為信使RNA提供錨定位點，促進mRNA翻譯成多肽 ⑥是細胞分裂的機器，參與信號轉導

2，細胞骨架研究方法：熒光顯微鏡，電視顯微鏡，電子纖維技術 3，根據結構，MT種類：單體，雙聯(lián)體，三聯(lián)體 根據穩(wěn)定性，分為：動態(tài)的短壽微管，穩(wěn)定的長壽微管

4，MAP蛋白功能：①使微管相互交聯(lián)形成束狀結構 ② 促進微管聚合 ③作為分子發(fā)動機轉運細胞物質的軌道 ④提高微管的穩(wěn)定性 ⑤同微管結合能控制微管長度，防止微管解聚 5，分子發(fā)動機分為：驅動蛋白家族，動力蛋白家族，肌球蛋白家族

6，微管功能：①維持細胞形態(tài) ②細胞內物質運輸 ③鞭毛和纖毛運動 ④紡錘體和染色體運動 7，微管的裝配：原纖維→微管核化→片狀結構形成→MT形成→加GTP帽子 微絲的裝配過程：成核，延伸，穩(wěn)定狀態(tài)

8，影響微絲裝配核去裝配的因素：G肌動蛋白臨界濃度，離子影響

9，肌動蛋白的結合蛋白 種類 ：單體隔離蛋白，交聯(lián)蛋白，纖維割斷蛋白，肌動蛋白絲 去聚合蛋白，膜結合蛋 10，三類肌球蛋白結構：myosinⅠ和Ⅴ：鈣調素輕鏈。運輸作用 myosinⅡ：必需輕鏈，調節(jié)輕鏈。肌收縮，胞質分裂

11，微絲的功能：①硬粒纖維和微絨毛 ②運輸 ③胞質環(huán)流 ④細胞運動（微絲的裝配假說和滑動假說）⑤細胞質分裂 ⑥細胞形狀的維持 ⑦肌肉收縮

12，中間纖維特點：①沒有極性 ②是纖維狀，不是球形 ③自發(fā)裝配，不需要ATP和結合蛋白 ④受細胞周期調控 ⑤具有組織特異性，不同類型細胞含有不同的IF 13，中間纖維的裝配：單體→二聚體→四聚體→3個四聚體組成原絲→8條四聚體結構 14，中間纖維功能：①提供機械支撐 ②參與細胞聯(lián)接 ③維持核的形態(tài)

第十一章

細胞核和染色體

1，核轉運系統(tǒng)：核蛋白，核定位信號，核輸出信號，輸入蛋白，輸出蛋白

2，染色質和染色體，在化學本質上沒有差異，在構型上不同，是遺傳物質在細胞周期不同階段的不同表現(xiàn)形式。

3，Z型DNA與細胞癌變有關

4，DNA結構穩(wěn)定遺傳的功能序列：ARS（自主復制序列，復制起始序列），CEN（著絲粒序列），TEL（端粒序列）

5，人工染色體：人工構建的含有穩(wěn)定染色體的天然結構序列，即ARS、CEN、TEL序列的微小染色體，可以像天然染色體一樣在寄主細胞中穩(wěn)定遺傳。6，組蛋白種類：H1、H2A、H2B、H4 7，H2A、H2B、H4的作用：與DNA組裝成核小體

H1作用：在構成核小體時起連接作用，并賦予染色質極性 8，非組蛋白功能:參與染色體構建，參與DNA復制，調控基因表達 9，反式作用因子：轉錄因子，影響位于其他染色體上的基因的表達 順式作用元件：控制下游基因轉錄，影響同一DNA分子上基因的表達

10，反式作用因子：鋅脂結構基序，螺旋-轉角-螺旋基序，亮氨酸拉鏈基序，螺旋-環(huán)-螺旋基序 11，核小體：是染色體的基本結構單位，146bp的DNA盤繞組蛋白八聚體1.75圈。12，巨型染色體：多線染色體，燈刷染色體，13，核仁的結構: 纖維中心，致密纖維組分，顆粒區(qū)。

14，核仁的功能：rRNA的合成，rRNA前體的加工，參與核糖體大小亞基的裝配，控制蛋白質合成的速度。15，核基質功能：①與染色體構建有關，②是基因轉錄加工的場所 ③為DNA的復制提供支架 ④結構支持

第12 章 Cell cycles and Cell division 1，細胞類型：持續(xù)分裂細胞，終端分化細胞，休眠細胞 2，G1: 12h S：6~8h G2：3~4h M ：1h 3，細胞周期時間的確定：標記有絲分裂百分率法：對測定細胞進行脈沖標記、定時取材、利用放射自顯影技術顯示標記細胞，通過統(tǒng)計標記有絲分裂細胞百分率的方法測定細胞周期 4，細胞周期的研究方法：條件突變體，細胞周期同化（自然同步化，人工同步化）5，人工同步化：誘導同步法，選擇同步法 6，誘導同步法：采用胸腺嘧啶核苷阻斷技術，高濃度的胸腺嘧啶核苷能阻斷DNA合成所需的核苷酸的合成。7，選擇同步法：有絲分裂選擇法（單層細胞培養(yǎng)），細胞沉淀分離法（懸浮細胞培養(yǎng)）

8，成熟促進因子MPF：M期細胞中存在的促進細胞分裂的因子。是由催化亞基和調控亞基組成的異質二聚體。

9，泛素介導的細胞周期蛋白的降解：E1：遍在蛋白活化酶。E2:遍在蛋白綴合酶。E3:遍在蛋白剪接酶 10，蛋白質的降解過程：一是進行標記，由泛素完成。二是蛋白酶解作用，由蛋白酶體催化 11，泛素調節(jié)的蛋白質降解過程：

①被降解的蛋白質與多個泛素分子共價結合，從而被標記 ②蛋白質-泛素共價結合的復合物與蛋白酶體頂部的帽子結合 ③泛素被切除。未折疊的蛋白質被送入蛋白酶體的腔 ④蛋白質在蛋白酶體中降解 11，APC（促后期復合物）的活性調節(jié)控制周期蛋白B的降解

12，三類周期蛋白-CDK復合物：G1期周期蛋白-CDK復合物，S期周期蛋白-CDK復合物，有絲分裂周期蛋白-CDK復合物

13，哺乳動物細胞周期的調控：

①G1期，在生長因子的刺激下，cyclin D 表達，并與CDK4、CDK6結合，使下游的蛋白質如Rb磷酸化，Rb釋放出轉錄因子E2F，促進許多基因的轉錄。②G1-S期，cyclinE與CDK2結合，促進細胞進入S期。cyclinE的抗體能使細胞停滯于G1 期。③在G2-M期，cyclinA、cyclinB與CDK1結合，CDK1使底物蛋白磷酸化，如將組蛋白H1磷酸化導致染色體凝縮，核纖層蛋白磷酸化使核膜解體。④在中期當MPF活性達到最高時，激活后促進因子APC，將泛素連接cyclinB上，cyclinB 被蛋白酶體降解，完全一個細胞周期。

13，細胞分裂基因：酵母細胞的START（起始點），哺乳動物的R點或限制點（關卡）14，P53蛋白在細胞周期調控中的作用：抑制細胞周期，抑制DNA復制

15，MPF的作用機制：①使染色體凝聚 ②核被膜解體 ③高爾基體和內質網破碎 ④微管結合蛋白磷酸化

16，紡錘體微管類型：動力微管，極微管，星微管 17，中心粒：確定分裂極，形成紡錘體

18，染色體分離后期的兩個階段：后期A，后期B 19，力產生的兩點機制~ 后期A：微管去聚合假說 后期B：紡錘體微管滑動假說 20，胞質分裂機制：MPF調節(jié)肌球蛋白和胞質分裂

21，減數分裂類型：配子減數分裂，合子減數分裂，孢子減數分裂

第13章 Embryo development and cell differentiation 1，受精作用：頂體反應（一級阻斷）

皮層反應（二級阻斷）

原核融合

2，受精后胚胎的早期發(fā)育主要包括：卵裂,胚泡形成，宮內植入

3，細胞決定子：從受精卵第一次卵裂開始，細胞核就受到內環(huán)境的影響，這些特殊的細胞質組分是細胞決定子。支配著細胞分化的途徑。

4，胚胎誘導（embryonic induction）： 動物在一定的胚胎發(fā)育時期，一部分細胞影響相鄰細胞使其向一定方向分化的作用。

5，轉決定是一群細胞而不是單一細胞發(fā)生變化

6，持家基因house keeping gene：維持細胞最低限度功能所不可少基因。7，組織特異性基因tissue specific gene ：又是奢侈基因，因為這類基因與各類細胞的特異性有直接關系，是各種組織中進行不同的選擇性表達的基因。

8，DNA重排：DNA片段在基因組中的位置變化，從一個位置變換到另一個位置。

9，同源異型基因homeotic gene：同一來源，決定不同器官。它們的突變使身體的一部分結合轉變成另一部分。

10，控制果蠅發(fā)育的基因：母體基因，合子基因，同源異型基因。11，干細胞分為：胚胎干細胞，成體干細胞

12，成體干細胞adult stem cells，somatic cells：來自成體，未分化的細胞在某個機體內作的儲備，可以更新自我，分化成各類組織或器官。

14章 Cell Senescence and Apotosis 1，衰老（senescing,aging）：是機體在退化時期生理功能下降和紊亂的綜合表現(xiàn)，是不可逆的生命過程 2，人類面臨的三種衰老：生理性衰老，病理性衰老，心理性衰老。

3，根據細胞壽命將細胞分為三類：①細胞壽命接近于動物的整體壽命 ②緩慢更新的細胞 ③快速更新的細胞

4，細胞死亡的兩種形式：壞死性死亡，程序性死亡PCD 5，CDK（細胞周期蛋白依賴性激酶）抑制蛋白控制細胞質量。

6，細胞壞死Cell necrosis ：細胞受到急性強力傷害時立即出現(xiàn)的反應。

7，細胞程序性死亡programmed cell death ：又稱細胞凋亡，指為維持環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細胞自主的有序性的死亡，它涉及一系列基因的激活、表達以及調控等的作用，因而具有生理性和選擇性。8，★內源性核酸內切酶的活化和表達造成的結果

9，程序性死亡的相關基因：程序性死亡抑制基因，程序性死亡促進基因 10，程序性細胞死亡的過程：死亡激活期，死亡執(zhí)行期

11，天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶cysteine containing aspartate specific：哺乳動物中，自殺性蛋白水解酶

12，caspase-3、6、7、8：在FAS/TNF介導的程序性細胞死亡途徑中起作用。（FAS：NGF分子受體超家族成員。TNF：腫瘤壞死因子）

13，caspase-

9、3一起參與線粒體中Apaf-Ⅰ/細胞色素c介導的程序性細胞死亡 14，腫瘤壞死因子tumor necrosis factor , TNF 15，癌細胞的基本特征：接觸抑制喪失，自分泌激活，細胞周期失控，細胞死亡特性改變，失去間隙連接，染色體異常，細胞骨架改變

16，原癌基因：是細胞內與細胞增殖相關的基因，當其基因的結構或調控區(qū)發(fā)生變異，成為癌基因。抑癌基因：

17，原癌基因產物：生長因子，生長因子受體，信號轉導組分轉錄因子，抗凋亡蛋白，細胞周期控制蛋白