第一篇：石油分析儀小結(jié)

避雷器放電計(jì)數(shù)器測試儀

常推 HKFCZ-II【交流】

HKFCZ-III【交直流】 氧化鋅避雷器檢測儀（氧化鋅直流參數(shù)測試儀）

用于檢測10kV及以下電力系統(tǒng)用無間隙氧化鋅避雷器MOA閥電間接觸不良的內(nèi)部缺陷，測量MOA的直流參考電壓（U1mA）和0.75 U1mA下的泄漏電流 2 容性設(shè)備測試儀 常推 HK-5000R[單相]

HK-5000RB[三相] 不推 HK-6000R 3 微定水分測定儀

常推 HDW-106【石油產(chǎn)品是微水還是氣體還是SF6】 4 閃點(diǎn)測定儀

選型 被口閃點(diǎn)還是開口閃點(diǎn)，自動還是手動的常推全自動的

開口和閉口執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)不一樣，開口【溫度高于170】閉口【溫度低于170】

燃點(diǎn)值只有開口閃點(diǎn)才能測，在供貨時需要問閃點(diǎn)是電點(diǎn)火還是氣點(diǎn)火

氣點(diǎn)火需要現(xiàn)場有氣源【自配氣罐】適用于化工頻率高的單位，需找周總落實(shí)

電點(diǎn)火使用方便，需定期更改點(diǎn)火頭【測試80-100樣品需要更換，成本在1100左右，適合于頻率高單位，如供電局，一年試驗(yàn)少的】 5 開閉口閃點(diǎn)測定儀【同時可測】

型號HKKB-3000 6石油產(chǎn)品酸值測定儀

原理 萃取法

型號 HKSZ-706[6杯]

HJSZ-3[3杯]

HJSZ-6[6杯] 回流法 型號 HKSZ-3 7 水溶性酸值測試儀

原理 比色法

型號 HKSR-3[3杯]

HKSR-6[6杯] 8 運(yùn)動粘度測定儀

型號HKYN-301

[范圍 室溫-120]

HKYN-302

[-40到-60 低溫運(yùn)動粘度] 9 石油產(chǎn)品破乳化測定儀

型號 HKPR-1602 10 石油全自動張力測定儀

常推HKZL-203 202系類不推 11 絕緣油含氣量全自動測定儀

常推 HKYQ-3500 3600不推

絕緣油帶電度測定儀

常推 HKDY-3003 12 油品凝點(diǎn)傾點(diǎn)測定儀

常推HKQN-1001【單壓機(jī)-40攝氏度】 HKQN-1002【雙壓機(jī)-70攝氏度】

HKL-1301/1302【不推】 氣景色普儀

HDK-2013A【根據(jù)被試品定制價(jià)格不同而定價(jià)】

變壓器油氣普分析儀

HDK-2013SD【常推】鋼瓶不含電腦和打印機(jī)

第二篇：水質(zhì)分析儀使用報(bào)告

保德煤礦礦井充水水源快速識別儀試用報(bào)告

為了及時、準(zhǔn)確地判別礦井充水水源，為礦井水害防治和安全生產(chǎn)提供可靠依據(jù)，保德煤礦計(jì)劃購置1臺礦井充水水源快速識別儀。2013年12月北京華安奧特科技有限公司（以下簡稱“華安奧特公司”）到保德煤礦進(jìn)行了儀器的推廣試用，2014年11月生產(chǎn)管理部聯(lián)系中煤科工集團(tuán)西安研究院（以下簡稱“西安研究院”）到保德煤礦進(jìn)行了試用。試用前保德煤礦建立了水源數(shù)據(jù)庫，采集了頂、底板砂巖裂隙水、老空水、奧灰水等水樣進(jìn)行了化驗(yàn)對比，結(jié)果如下：

一、檢測精度方面

利用華安奧特公司生產(chǎn)的W600型水質(zhì)分析儀對頂、底板砂巖裂隙水進(jìn)行了化驗(yàn)，均可以準(zhǔn)確識別出水源類型，且重現(xiàn)性較好，同一水樣兩次測試結(jié)果基本一致；利用西安研究院生產(chǎn)的YHS5型水質(zhì)分析儀對老空水、奧灰水進(jìn)行了化驗(yàn)，結(jié)果識別出兩個水樣均為老空水，準(zhǔn)確性較差，且重現(xiàn)性較低，同一水樣兩次化驗(yàn)結(jié)果有一定差異，如Ca離子前后差4mg/l，Cl離子前后差20mg/l。

二、自動化程度方面

華安奧特公司生產(chǎn)的儀器在化驗(yàn)完成后直接生成水源識別報(bào)表和水質(zhì)全分析報(bào)表；西安研究院生產(chǎn)的儀器在化驗(yàn)完成后，需要人工將數(shù)據(jù)輸入水源識別軟件后才可以生成水源識別報(bào)表和水質(zhì)全分析報(bào)表。

三、操作使用方面

華安奧特公司生產(chǎn)的儀器采用光譜法、電極法、滴定法這三種方法進(jìn)行化驗(yàn)，操作中使用攪拌器，使藥劑充分反映，試劑全部用計(jì)量器取，計(jì)量準(zhǔn)確。整個操作過程較簡單，化驗(yàn)一個水樣需要約1.8小時。西安研究院生產(chǎn)的儀器采用光吸收法、電極法、滴定法這三種方法進(jìn)行化驗(yàn)，操作中不使用攪拌器，試劑計(jì)量以滴為單位，在操作上更方便，但由于不同人員操作手法不同，每滴試劑量也不一樣，會影響測量結(jié)果。

通過對兩家單位儀器的試用對比，華安奧特公司生產(chǎn)的儀器從檢測精度、自動化程度、操作使用等方面均更為可靠、方便，更能滿足保德煤礦防治水工作需要，因此，建議采購華安奧特公司生產(chǎn)的HA-W600型礦井充水水源快速識別儀。

保德煤礦 2014.11.10

第三篇：血液分析儀參數(shù)

BC-5180CRP招標(biāo)參數(shù)

1.*儀器功能：一次進(jìn)樣同時進(jìn)行血細(xì)胞五分類檢測和C-反應(yīng)蛋白檢測（五分類血液細(xì)胞分析儀+CRP反應(yīng)一體機(jī)）。

2.檢測原理：采用激光散射法對白細(xì)胞進(jìn)行五分類檢測，采用免疫比濁法進(jìn)行C-反應(yīng)蛋白（CRP）測定。

3.分類通道：具有獨(dú)立的嗜堿性粒細(xì)胞通道

4.*檢測參數(shù)：≥26項(xiàng)可報(bào)告參數(shù)（不含散點(diǎn)圖和直方圖）

5.研究參數(shù)：≥6項(xiàng)，具有異常淋巴細(xì)胞、有核紅細(xì)胞和原始細(xì)胞報(bào)警信息 6.*進(jìn)樣方式：全自動批量進(jìn)樣，單個封閉進(jìn)樣

7.檢測模式：具有獨(dú)立CRP、五分類+CRP等3種以上全血檢測模式 8.樣本添加：可隨時添加樣本 9.進(jìn)樣器容量：≥40個

10.進(jìn)樣模式：具有獨(dú)立的靜脈全血、末梢全血、預(yù)稀釋血檢測模式 11.樣本用量：五分類+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl 12.*檢測速度：五分類+CRP模式≥50個樣本/小時

13.預(yù)稀釋模式：自動定量分注稀釋液，具備五分類+CRP功能 14.WBC線性范圍：0~400×109/L 15.*CRP線性范圍：0.2~320mg/L 16.CRP攜帶污染：≤1.0%

17.操作系統(tǒng)：全中文操作分析報(bào)告軟件 18.排堵方式：正反沖洗，高壓灼燒

19.具有原廠配套的試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品，并提供校準(zhǔn)品溯源性文件 20.工作電壓:(100V-240V～)允差±10% 21.維修服務(wù)：山東省有經(jīng)過工商注冊的廠家維修服務(wù)機(jī)構(gòu) 22.同系列五分類血球儀山東地區(qū)裝機(jī)≥100臺

第四篇：如何校準(zhǔn)生化分析儀

如何校準(zhǔn)生化分析儀

一個實(shí)驗(yàn)室測定結(jié)果的可靠性是由其精密度、準(zhǔn)確性及可比性所決定的，一般必需從下面幾方面著手。一． 選好測定方法；

二． 購買質(zhì)量過硬的試劑盒； 三． 要有質(zhì)優(yōu)的測試儀器； 四． 必需進(jìn)行正確的校準(zhǔn)； 五． 還要規(guī)范化操作；

六． 搞好過硬的室內(nèi)質(zhì)量控制； 七． 積極參加室間質(zhì)評活動； 八． 還要有一支素質(zhì)高的隊(duì)伍。

現(xiàn)就生化分析儀的校準(zhǔn)問題提出個人看法。

一、校準(zhǔn)的重要性和必要性

首先必須明確生化分析儀不論如何先進(jìn)，它還是一個比較器，它測試出來的標(biāo)本結(jié)果是隨著標(biāo)準(zhǔn)限的設(shè)置不同而變化的。所以，在衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心擬定的“臨床實(shí)驗(yàn)室（定量測定）室內(nèi)質(zhì)控工作指南”中明確指出“對測定標(biāo)本的儀器一定要求進(jìn)行校準(zhǔn)，校準(zhǔn)時要選擇合適的（配套的）標(biāo)準(zhǔn)品/校準(zhǔn)品；如有可能，校準(zhǔn)品應(yīng)能溯源到參考方法或/和參考物質(zhì)；對不同的分析項(xiàng)目要根據(jù)其特性確立各自的校準(zhǔn)頻率?！边@說明校準(zhǔn)儀器是室內(nèi)質(zhì)控的重要部分，強(qiáng)調(diào)了校準(zhǔn)工作的必要性和重要性，同時指出了校準(zhǔn)的方法和要求。

二、確立測定系統(tǒng)的概念

對于一個臨床檢測項(xiàng)目，如果所用方法的測定原理、試劑、儀器、校準(zhǔn)品中任何一個不同，都可能得到不同的測定結(jié)果。因此，測定系統(tǒng)包括測定原理、試劑、儀器、校準(zhǔn)品四要素。如果我們想要得到準(zhǔn)確可靠的測定結(jié)果，而該結(jié)果又具有與國際、國內(nèi)其他實(shí)驗(yàn)室的可比性，應(yīng)該自己建立一個標(biāo)準(zhǔn)測定系統(tǒng)。在全自動生化分析儀上使用配套的試劑和標(biāo)準(zhǔn)品，即日立7170使用寶靈曼的試劑和校準(zhǔn)品（c.f.a.s），在貝克曼CX-7生化分析儀上使用貝克曼的試劑和校準(zhǔn)品等。各儀器廠家均有自己的標(biāo)準(zhǔn)測定系統(tǒng)。對于校準(zhǔn)品不能亂用，如絕對不能用貝克曼的校準(zhǔn)品校準(zhǔn)日立生化儀，同樣也不能用寶靈曼的校準(zhǔn)品去校準(zhǔn)貝克曼生化儀。

三、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品

校準(zhǔn)品（Calibration materials）含有已知量的欲測物，用以校準(zhǔn)該測定方法的數(shù)值，它與該方法及試劑、儀器是相關(guān)聯(lián)的。校準(zhǔn)品的作用是為了減少或消除儀器、試劑等造成的系統(tǒng)誤差。因此最好為人血清基質(zhì)，以減少基質(zhì)效應(yīng)造成的誤差。

質(zhì)控品（Control materials）只用于和待測標(biāo)本同時測定的，為了控制標(biāo)本的測定誤差，因此要求保存時間十分穩(wěn)定。前者是校準(zhǔn)其值而后者是控制誤差用的。

四、校準(zhǔn)前準(zhǔn)備

1.了解燈泡已使用多久？檢查飄移是否合乎要求； 2． 檢查比色杯的清潔及磨損情況？必要時進(jìn)行更換；

3． 用清潔劑泡洗管道

4． 測定儀器的精密度及線性是否達(dá)到儀器性能要求？

五、定值質(zhì)控血清是否可以校準(zhǔn)儀器？

我們在相同條件下，同時用五個進(jìn)口產(chǎn)品，每家兩種不同濃度的定值如TP、ALB、UREA、UA、ALP、GGT、CK、HBDH、LD、AMY等，在日立7170A上進(jìn)行測定(用常規(guī)試劑)，詳見質(zhì)控血清對部份常規(guī)測定項(xiàng)目（如T、ALB、UREA、Cr、UA、K、Na、Cl、AST、ALT）結(jié)果與靶值比較：

表 不同廠家定值質(zhì)控對TP、ALB、、AST、ALP結(jié)果與靶值比較

臨床實(shí)驗(yàn)室

TP ALB UREA AST ALP

T 偏差% T 偏差% T 偏差% T 偏差% T 偏差% 汽巴康寧1 57 4.39 29 0 5.0 4.5 43-10.5 96 4.2 汽巴康寧2 46 4.89 24 2.08 19.3-5.76 184-11.7 265 0.2

寶靈曼1 50 2.0 34.8-5.17 8.96 0.45 58.3-11.2-242 2.7

寶靈曼2 48.6 2.88 33.7-5.04 24-6.77 140-12.3 384 2.7 RANDOX1 59.7 6.36 40.8 3.88 7.67 4.3 62-17.7 214-16.1

RANDOX2 39 8.33 26.9 5.98 21.6-5.67 144-12.7 394-17.1

Human1 72 4.18 46.7-4.18 3.78 5.16 33.5-7.5 168-2.2

Human2 29.8-2.68 29.8-2.76 25.1-5.08 151-11.7 287-9.1

Bio-Red1 63 0 39 1.28 7.1 0 24-14.6 25 22 Bio-Red2 42 1.79 27 0 18.0-4.44 201-14.3 298 0.84 臨床實(shí)驗(yàn)室

* 從總蛋白結(jié)果來看RANBOX與Bio-Red 相差為6.45%，而寶靈曼與Bio-Red 較為接近；

* 從白蛋白結(jié)果分析，寶靈曼與Bio-Red相對相差5.75%，與總蛋白結(jié)果明顯不同。Bio-Red則與汽巴康寧比較接近。* UREA結(jié)果中凡是高值均上不去，分析其原因很可能與我們采用試劑盒的質(zhì)量有關(guān)，所以試劑盒的線性范圍理應(yīng)成為選擇試劑盒的重要依據(jù)之一。但從低值結(jié)果分析，也有5%的偏差（Bio-Red與Human）

* AST與ALT測定值均低于靶值，這就涉及我們選用什么K值問題。

* ALP測定中RANDOX（-16.6%）與寶靈曼（2.7%）靶值之間竟相差19.3%，這可能涉及試劑盒選用緩沖液種類，PH值以及所用ε值等有關(guān)。

通過上述結(jié)果比較，說明不同廠家生產(chǎn)的定值質(zhì)控血清靶值之間有的相差較大，提示我們決不能用定值質(zhì)控血清代替校準(zhǔn)品作校準(zhǔn)用。

六、校準(zhǔn)方法

例如日立(Hitachi)系列您必須購買寶靈曼(Boehringer)的試劑及其校準(zhǔn)的說明書設(shè)置參數(shù)，用c.f.a.s.校準(zhǔn)血清進(jìn)行校準(zhǔn)，即可獲得各項(xiàng)目的校準(zhǔn)K值，同時觀察一下各項(xiàng)目測定時反應(yīng)進(jìn)程圖，檢查各項(xiàng)目參數(shù)設(shè)置是否在最佳位置，如不在最佳位置應(yīng)予以重新設(shè)置并測定。此時得到的K值即為準(zhǔn)確的校準(zhǔn)K值，然后測定待測的10至20份新鮮血清三次取其平均值，應(yīng)該說此結(jié)果是用Hitachi-Boehringer檢測系統(tǒng)所獲的測定值。然后用此血清值校準(zhǔn)其它測定系統(tǒng)。

表 日立7170、BM試劑連續(xù)四個月每天進(jìn)行校正(n=81)K值的變化

TP ALB ALT AST Crea Urea UA TG Chol Glu Ca CK GGT

Mean 3017 694 3023 2274 14756 2673 1543 1272 1449 1744 592 3864 2603

SD 86 6.69 63 49.7 1448 50.2 16.1 16.9 17.4 18.4 56.8 61.11 67.9

CV% 2.8 1.0 2.1 1.7 9.8 1.9 1.1 1.4 1.2 1.0 9.6 1.6 6.9

七、關(guān)于酶活性測定校準(zhǔn)問題

有的主張不進(jìn)行校準(zhǔn)而采用固定K值，有的作者以為應(yīng)該進(jìn)行校準(zhǔn)。酶活力計(jì)算公式如下：

酶活力（u/l）=△A/min×V×106/(ε×v×1)

令k=V×106/（ε×v）

則酶活力（u/l）=△A/min×k 常用K值有以下幾種：

a)理論K值：根據(jù)理論摩爾消光系數(shù)（ε）來計(jì)算，如NADH為6.22×103 b)實(shí)測K值：由于儀器波長的精密及半寬度不同，而應(yīng)根據(jù)實(shí)測ε值來設(shè)定K值

c)廠家給的K值：廠家生產(chǎn)試劑盒說明書上提供的K值（有的廠家提供6.3×103）

d)校準(zhǔn)K值：通過校準(zhǔn)物直接校準(zhǔn)得到的K值

在日立7170A全自動生化分析儀上，可以得到幾種不同的酶K值，見下表

表 日立7170A全自動生化分析儀上用不同方法得到幾種酶的K值 指示物 波長 理論K值 實(shí)測K值 校準(zhǔn)K值

ALT NADH 340nm 2444 2642（8.1%）3026（23.8%）

AST NADH 340mm 2444 2642（8.1%）2775（13.5%）

CK NADPH 340mm 3878 3878（8.1%）3886（8.3%）

GGT 4NA 405mm 1418 1539（8.5%）1612（13.7%）

GGT 4NB 405mm 1475 1739（17.9%）——

ALP 4NA（PH10）405mm 757 825（8.9%）——

注：1校準(zhǔn)物為寶靈曼c(diǎn).f.a.s，試劑也用寶靈曼的配套試劑。

2括號內(nèi)數(shù)字是該K值與理論K值相比的變化率

以上摘自張克堅(jiān)文章中 臨床實(shí)驗(yàn)室

* 從上述K值中不難發(fā)現(xiàn)實(shí)測K值大于理論K值，這說明生化分析儀的測光系統(tǒng)還存在著一定誤差，如波長、半寬度及光徑等偏差，使儀器達(dá)不到理論上的最佳狀態(tài)；

* 校準(zhǔn)K值與實(shí)測K值之間也存在一定的差距，即使指示物和儀器相同，其差異可能由試劑及校準(zhǔn)品造成的；

* 作者認(rèn)為最好使用校準(zhǔn)K值，但必須由兩個先決條件：1必須使用配套的試劑；2必須使用配套的高質(zhì)量的校準(zhǔn)品，但校準(zhǔn)K值應(yīng)有其溯源性。

關(guān)于酶活標(biāo)準(zhǔn)品，歐洲標(biāo)準(zhǔn)局（BCR）和美國國家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究院（NIST）均發(fā)表了人血清基質(zhì)的酶活性標(biāo)準(zhǔn)物，相信不久將會有公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)（校準(zhǔn)）品問世。臨床實(shí)驗(yàn)室

八、必須擬訂校準(zhǔn)計(jì)劃（文件）

校準(zhǔn)工作不是僅進(jìn)行一次就可萬事無憂一勞永逸，而必須經(jīng)常化。按照“臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制（QC）的要求（草案）”必須要求擬定校準(zhǔn)計(jì)劃，其內(nèi)容包括：

1．建立校準(zhǔn)方法

⑴選擇合適（配套）的校準(zhǔn)品，包括校準(zhǔn)品數(shù)目、類型和濃度；

⑵如有可能校準(zhǔn)品應(yīng)溯源到參考方法或參考物質(zhì)；

⑶確定校準(zhǔn)的頻度。至少每六個月進(jìn)行一次校準(zhǔn)；

⑷如有下列情況發(fā)生時，必須進(jìn)行校準(zhǔn)

* 改變試劑的種類，或者批號更換了。如果實(shí)驗(yàn)室能說明改變試劑批號并不影響結(jié)果的范圍，則可以不進(jìn)行校準(zhǔn)；

* 儀器或者檢驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行一次大的預(yù)防性維護(hù)或者更換了重要部件，這些都有可能影響檢驗(yàn)性能；

* 質(zhì)控反映出異常的趨勢或偏移，或者超出了實(shí)驗(yàn)室規(guī)定的接受限，采取一般性糾正措施后，不能識別和糾正問題時； 空白測定

概述

生化檢驗(yàn)項(xiàng)目的組合是對檢驗(yàn)工作者與臨床工作者進(jìn)行規(guī)范化管理的一種形式，也是各級醫(yī)院在長期實(shí)踐中積累而成，并在實(shí)際工作中得到不斷補(bǔ)充和完善。全自動生化分析儀的引進(jìn)、檢驗(yàn)方法不斷革新、商品化試劑盒的應(yīng)用，促使生化檢驗(yàn)工作效率得到大幅度的提高，也使多項(xiàng)組合檢驗(yàn)有了條件，許多檢驗(yàn)工作者在實(shí)際工作中使用不同檢驗(yàn)項(xiàng)目的組合，如肝功能、腎功能、脂類、糖類、電解質(zhì)、心肌酶譜、其他酶類及特定蛋白等測定。

1、試劑空白：

由于生化測試測量的吸光度為相對吸光度，所以從理論上說，所有終點(diǎn)法的測試都需要把試劑本身的吸光度扣除。試劑本身的吸光度就是 試劑空白。測量方法是按照正常測試的試劑和樣本量，把樣本換成蒸餾水來測量。

在傳統(tǒng)手工方法中,每次測定都要做至少三個管:測定管、標(biāo)準(zhǔn)管、空白管。其中空白管是試劑加蒸餾水，測出來也就是試劑空白。因?yàn)?操作環(huán)境、儀器狀態(tài)、試劑穩(wěn)定性等變異，所以要求每次都要測定試劑空白，稱為實(shí)時試劑空白。

在全自動分析儀上，大體上是模擬手工操作。但許多全自動分析儀為追求速度，在設(shè)計(jì)上采用一些折中方法來測定試劑空白。以日立全系 列生化儀為例。該系列分析儀是做不了實(shí)時試劑空白，因?yàn)樗鼈內(nèi)窍燃尤霕颖竞蠹釉噭?，為了折中，只好在定?biāo)時做一個試劑空白，保 存起來，需要扣除試劑空白時再減這個預(yù)先保存的值。這種做法，對于比較穩(wěn)定的試劑來講，對結(jié)果影響不大。

通俗的講，日立的儀器工作流程中首先是將標(biāo)本加入到比色杯中，然后依次加入R1試劑、R2試劑，所以試劑空白在每個測定項(xiàng)目曲線 中是無法看到的。但是7170從CALIBRATION中是可以看到的，S1ABS就是代表試劑空白吸光度，在CALIBRAT ION畫面里的下方找到Reaction Monitor（反應(yīng)監(jiān)察），其中STD(1)就是代表試劑空白反應(yīng)曲線.為了減小誤差，日立儀器會連續(xù)做兩次測定，所以你看到 FIRST和SECOND兩條，計(jì)算時是取他們的平均值。做試劑空白目的之一就是觀察試劑是否穩(wěn)定，積極采取措施糾正。對于日立 的這種試劑空白測定很多儀器都采用這種方法，也叫做試劑空白校準(zhǔn)。

總的說來，自動生化儀上的試劑空白一般表現(xiàn)為零點(diǎn)吸光度，該吸光度是通過校準(zhǔn)確立的。

2、樣本空白

由于溶血、脂血、黃疸等情況，會導(dǎo)致樣本本身的吸光度對測試結(jié)果造成影響。所以對樣本本身吸光度的測量，即樣本空白，可以去除這 方面的影響。測量方法是按照正常測試的試劑和樣本量，把試劑換成蒸餾水或生理鹽水來進(jìn)行測量。自動生化儀上，很難界定樣本空白。與消除樣本空白有關(guān)的大約有如下幾點(diǎn):

a).在雙試劑測定時，加入試劑1和樣品后的吸光度可一定程度上扣除樣本空白，所以有單試劑不能扣除樣本空白的說法。

b).現(xiàn)在優(yōu)質(zhì)的試劑的抗干擾能力都比較強(qiáng)，比如有些雙試劑，R1加入后先和樣本孵育一段時間，將血紅蛋白、脂肪、膽紅素等反應(yīng) 掉，再加入R2開始測定反應(yīng)。在一定范圍內(nèi)都可以消除樣本空白。

c).現(xiàn)代全自動生化儀大多采用雙波長測定.雙波長測定的原則是根據(jù)干擾組分和待測物質(zhì)吸收光譜的峰形特征，選擇兩個波長和，使干擾組分在這兩個波長處的吸光系數(shù)相等，而使待測物質(zhì)在兩波長處的吸光系數(shù)有顯著差別。以兩波長分別測定分析溶液的吸光度，以兩個吸光度值之差(△A)計(jì)算。這也可以扣除一部分樣本空白.d).有些儀器,例如日立系列,有專門的“血清信息”功能的設(shè)置。做法都是單 獨(dú)占用一個空白通道來計(jì)算，這也叫做樣品空白校準(zhǔn)。

3、水空白

比色杯在加入水以后的吸光度。水空白的意義主要是對光路系統(tǒng)進(jìn)行檢查和校正，如光源，比色杯等，同時在計(jì)算中起到消除“杯差”的 作用。日立7060中的Cell Blank（杯空白）測定的就是水空白。

第五篇：血?dú)夥治鰞x錯誤代碼

血?dú)夥治鰞x錯誤代碼

6.5v，必須更換電池。

2環(huán)境溫度不在允許范圍。3使用電子模擬器。4、8上一個測試周期不完全。5、6、9在分析儀未關(guān)機(jī)時即將電池取出，重新安裝電池即可。7電池已更換且代碼1已執(zhí)行時，屬正常反應(yīng)。10提示現(xiàn)在環(huán)境溫度已在允許范圍，不用理會。

11在狀態(tài)中校正時鐘，分析器監(jiān)測到的日期鼻該軟件發(fā)行日期還早。12、13軟件過期，需要升級。若改動日期也有可能出現(xiàn)。、22、24、27、28、29、32、33、40、41、42、43、45、46、75、79、80、81、87下列代碼與測試片或測試片中液體流動有關(guān)。這些條件可以與測試者或樣品有關(guān)。在大多情況下需要采用新的測試片。24、42指出測試片匣中標(biāo)定的組件已損壞而液體已蒸發(fā)。21、43 a操作者擠壓了定標(biāo)片b插入一張用過的測試片c復(fù)溫時間不夠 23探針和測試片接觸不良，需要做清潔處理。30、37 a注入標(biāo)本過多b擠壓了黃色膠片 31、34 a測試片上按鈕蓋密閉不良b樣品中的小凝血塊妨礙了樣品的流動c非常規(guī)的測試片 35、36注入標(biāo)本不夠。38、39 a注入標(biāo)本不夠。b樣本中有氣泡。45樣本中有氣泡。

47測試片或電子模擬器可能未插到底。重新插入測試片或電子模擬器。48、49測試片當(dāng)插入時可能已“翹起”。推動測試片筆直通過測試片插口。66不能讀取溫度值，在測試片被鎖住狀態(tài)下拔出測試片，致溫度探頭損壞。69測試片類型與分析器軟件本不匹配。79、80、81不能感覺測試片溫度，而電子模擬器能，是用戶在狀態(tài)下拔出測試片致熱絲斷。23、53、63、65－68、70－74、76－78、82、85、86、91－94 機(jī)械的或電路的失靈

76指出代碼34發(fā)生太頻繁。77指出代碼20發(fā)生太頻繁。78指出代碼40發(fā)生太頻繁。1 電池電壓低于