第一篇：凝血分析儀申請報告

臨河店鄉(xiāng)中心衛(wèi)生院關于購置

凝血分析儀的申請報告

尊敬的區(qū)衛(wèi)生局領導：

為了進一步提升我院的醫(yī)療業(yè)務水平，更好地為廣大患者服務，經我院院委會研究決定，擬購置一臺凝血分析儀，具體規(guī)格如下：

1.設備名稱：凝血分析儀 2.產品型號：URIT系列

3.生產廠商：桂林優(yōu)利特醫(yī)療電子有限公司 4.價格：約29800元

特此申請，敬請領導批準為盼。

臨河店鄉(xiāng)中心衛(wèi)生院 2014年10月27日

第二篇：關于購買尿液分析儀的申請報告

關于購買尿液分析儀的申請

報 告

中 心 領 導 總務設備科：

職業(yè)性健康監(jiān)護是早期發(fā)現職業(yè)病,查出就業(yè)禁忌征的有效手段之一。其意義重大，社會效益明顯。我科室是承擔全縣職業(yè)病健康監(jiān)護檢查的唯一義務科室，2011年全縣共檢查19152例，今年1-5月份已經檢查10950例，隨著健康監(jiān)護檢查的普及，法律的規(guī)范，預計職業(yè)健康檢查義務還會逐步上升。尿液分析儀屬實驗室常規(guī)儀器之一，使用率高，檢查普及。但本室原有尿液分析儀，功能單一，設備陳舊老化雖經精心維修，但還是不能滿足目前臨床實驗室檢查需求，科室工作一定程度上受限。因此，我室急需購買所申報的一臺優(yōu)利特500型尿液分析儀。該設備價格適中，性能優(yōu)良，是確保實驗室常規(guī)檢查必備設備。特此申請報告，望領導批復。為盼！

預防保健門診檢驗科

二0一一年六月十五日。

第三篇：凝血流程

凝血試驗的質量控制流程

凝血試驗在臨床起著非常關鍵的作用，特別是血栓與止血檢測的特性，因此規(guī)范凝血項目檢測過程,為臨床提供及時,可靠,準確的檢驗結果是至關重要的。具體的質量控制流程如下： 試劑

凝血活酶含鈣試劑(ThromborelS)、激活劑、氯化鈣溶液、凝血酶試劑D-DimerPlus試劑盒、緩沖液、乏因子血漿、SysmexClean I清潔控血漿(Control)、蒸餾水、其他消耗品

二、方法

儀器法：全自動血凝儀，嚴格按作業(yè)指導書進行操作。

三、標本的采集、制備、保存等注意事項

1.采血時，首先應該確認病人姓名，并且將姓名和編號寫在真空采血管的標簽處。

2.盡可能保證每次采血都在同樣的條件下進行，即病人處于休息狀態(tài)，并且在早前采血。

3.凝血實驗標本最好不與其它實驗一起采集，否則由于標本的分配、分裝等而液停留在針管的時間延長。

4.取血時，病人應松弛，環(huán)境溫暖，防止靜脈痙攣，止血帶的壓力應盡可能小血速度平穩(wěn)順利，防止產生氣泡。

5.用定量為2毫升的一次性枸櫞酸鈉（109mmol/L）真空采血管采血至指定刻度，取血完畢立即輕輕顛倒混勻，不要劇烈震蕩，并避免產生氣泡。6.及時離心，3000轉/分離心標本10分鐘，以除去血小板。7.務必于采血后2小時內測定完畢,如不能完成試驗，冷凍貯存少量血漿（0.5—1ml）（最好在-70℃，或者當貯存時間較短時，可以置于-20℃條件下），在實驗前將血漿于37℃下快速融化。血漿用塑料試管存放并用塑料吸管移取標本。

四、質量控制

（一）室內質控

1制品平行進行測定室內質控靶值及標準差設定

1.1靶值設定：當要更換新批號的控制品時，應在“舊”批號控制品結束前，將新批號控制品與舊批號控，20d內檢測完20或更多獨立批獲得20 次控制測定結果，剔除超過3SD的數據進行統計，計算出平均數作為值。

1.2標準差設定：根據20或更多獨立批獲得的至少20次質控測定結果出標準差，并作為暫定標準差。以此暫定標準差作為下1個月室內質控圖的標準差進行室內質控；1個月結束后，將該月的在控結果與前20次質控測定結果匯集在一起，計算累積標準差(第1個月）

以此累積的標準差作為下一個月質控圖的標準差。當換算出的變異系數超出1／3CLIA'88范圍，以1／3CLIA'88數值為變異系數計算標準差。重復上述操作過程，連續(xù)3～5個月。

1.3更換新批號試劑時，PT、INR、APTT、FIB應重新計數靶值和標準差。2室內質控操作

2.1質控操作頻次：每天早上8點及下午4點各執(zhí)行1次。2.2質控規(guī)則：

2.1將下列Westgard多規(guī)則應用于質控數據，判斷每一分析批是否在控。

2.1.1 12s：一個質控結果超過平均數±2S，僅用作“警告”規(guī)則，并啟動由其他規(guī)則來檢驗質控數據。

2.1.2 22s：同一個水平的質控品連續(xù)兩個質控結果同時超過平均+2S或平均數一2S，或在一批檢測中，2個水平的控制值同方向超出平均數+2S或平均數一2S，判斷為失控，該規(guī)則對系統誤差敏感。2.1.3 13s：一個質控結果超過平均數±3S，就判斷失控，該規(guī)則主要對隨機誤差敏感。3失控原因分析

3.1立即重新測定同一質控品。此步主要是用以查明人為誤差，每一步都要認真仔細地操作，以查明失控的原因；另外，這一步還可以查出偶然誤差，如是偶然誤差，則重測的結果應在允許范圍內(在控)。如果重測結果仍不在允許范圍，則可以進行下一步操作。

3.2新開一瓶質控品，重測失控項目。如果新開的質控品結果正常，那么原來的質控品可能過期或在室溫放置時間過長而變質，或者被污染。如果結果仍不在允許范圍，則進行下一步。

3.3更換試劑，重測失控項目。如果結果仍不在允許范圍，則進行下一步。3.4進行儀器維護，重測失控項目。如果結果仍不在允許范圍，則進行下一步。

3.5重新校準，重測失控項目。用新的校準液校準儀器，排除校準液的原因。

3.6請專家?guī)椭?。如果前五步都未能得到在控結果，那可能是儀器或試劑的原因，應向儀器或試劑廠家聯系請求他們的技術支援。4找到原因，并采用了糾正措施后，重測結果在控，繼續(xù)進行檢本檢測，最后填寫失控報告。

（二）室間質評：

實驗室必需積極參加由臨床檢驗中心組織的室間質評活動，了解本單位PT等測定的準確性，回報時附儀器型號和試劑廠牌及批號等內容以供比較。

五、干擾和交叉污染

1許多的實驗誤差都來源于技術的錯誤。在實驗技術、試劑、溫度及PH值上很小的變化都會導致試驗結果明顯的變化。孵育時間與溫度是凝血酶原時間測定時應嚴格控制的參數。血漿絕不能在37°C下放置10min。

2實驗前應檢查血漿是否有溶血、黃疸、脂血或出現凝塊, 溶血、黃疸、脂血會干擾凝固終點的確定。

六、計算及超過線性范圍處理 1 PTR的計算

PTR= PT（病人）/ PT（正常參比血漿）2 INR的計算 INR=PTRISI

3黃疸病人無結果：手工復查。4脂血病人無結果：手工復查。5超出線性范圍時：手工復查。

第四篇：水質分析儀使用報告

保德煤礦礦井充水水源快速識別儀試用報告

為了及時、準確地判別礦井充水水源，為礦井水害防治和安全生產提供可靠依據，保德煤礦計劃購置1臺礦井充水水源快速識別儀。2013年12月北京華安奧特科技有限公司（以下簡稱“華安奧特公司”）到保德煤礦進行了儀器的推廣試用，2014年11月生產管理部聯系中煤科工集團西安研究院（以下簡稱“西安研究院”）到保德煤礦進行了試用。試用前保德煤礦建立了水源數據庫，采集了頂、底板砂巖裂隙水、老空水、奧灰水等水樣進行了化驗對比，結果如下：

一、檢測精度方面

利用華安奧特公司生產的W600型水質分析儀對頂、底板砂巖裂隙水進行了化驗，均可以準確識別出水源類型，且重現性較好，同一水樣兩次測試結果基本一致；利用西安研究院生產的YHS5型水質分析儀對老空水、奧灰水進行了化驗，結果識別出兩個水樣均為老空水，準確性較差，且重現性較低，同一水樣兩次化驗結果有一定差異，如Ca離子前后差4mg/l，Cl離子前后差20mg/l。

二、自動化程度方面

華安奧特公司生產的儀器在化驗完成后直接生成水源識別報表和水質全分析報表；西安研究院生產的儀器在化驗完成后，需要人工將數據輸入水源識別軟件后才可以生成水源識別報表和水質全分析報表。

三、操作使用方面

華安奧特公司生產的儀器采用光譜法、電極法、滴定法這三種方法進行化驗，操作中使用攪拌器，使藥劑充分反映，試劑全部用計量器取，計量準確。整個操作過程較簡單，化驗一個水樣需要約1.8小時。西安研究院生產的儀器采用光吸收法、電極法、滴定法這三種方法進行化驗，操作中不使用攪拌器，試劑計量以滴為單位，在操作上更方便，但由于不同人員操作手法不同，每滴試劑量也不一樣，會影響測量結果。

通過對兩家單位儀器的試用對比，華安奧特公司生產的儀器從檢測精度、自動化程度、操作使用等方面均更為可靠、方便，更能滿足保德煤礦防治水工作需要，因此，建議采購華安奧特公司生產的HA-W600型礦井充水水源快速識別儀。

保德煤礦 2014.11.10

第五篇：血液分析儀參數

BC-5180CRP招標參數

1.*儀器功能：一次進樣同時進行血細胞五分類檢測和C-反應蛋白檢測（五分類血液細胞分析儀+CRP反應一體機）。

2.檢測原理：采用激光散射法對白細胞進行五分類檢測，采用免疫比濁法進行C-反應蛋白（CRP）測定。

3.分類通道：具有獨立的嗜堿性粒細胞通道

4.*檢測參數：≥26項可報告參數（不含散點圖和直方圖）

5.研究參數：≥6項，具有異常淋巴細胞、有核紅細胞和原始細胞報警信息 6.*進樣方式：全自動批量進樣，單個封閉進樣

7.檢測模式：具有獨立CRP、五分類+CRP等3種以上全血檢測模式 8.樣本添加：可隨時添加樣本 9.進樣器容量：≥40個

10.進樣模式：具有獨立的靜脈全血、末梢全血、預稀釋血檢測模式 11.樣本用量：五分類+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl 12.*檢測速度：五分類+CRP模式≥50個樣本/小時

13.預稀釋模式：自動定量分注稀釋液，具備五分類+CRP功能 14.WBC線性范圍：0~400×109/L 15.*CRP線性范圍：0.2~320mg/L 16.CRP攜帶污染：≤1.0%

17.操作系統：全中文操作分析報告軟件 18.排堵方式：正反沖洗，高壓灼燒

19.具有原廠配套的試劑、校準品、質控品，并提供校準品溯源性文件 20.工作電壓:(100V-240V～)允差±10% 21.維修服務：山東省有經過工商注冊的廠家維修服務機構 22.同系列五分類血球儀山東地區(qū)裝機≥100臺