第一篇：藥劑學(xué)練習(xí)題1（最終版）

一、選擇題

1．在酊劑中，普通藥材的含量每100ml相當(dāng)于原藥材 A． 2g B． 2-5g C． 10g D． 20g E． 30g 標(biāo)準(zhǔn)答案D

2．普通乳滴直徑在多少um之間 A． 1～100 B． 0.1～0.5 C． 0.01～0.1 D． 1.5～20 E． 1～200 標(biāo)準(zhǔn)答案：A

乳劑分為普通乳、亞微乳、納米乳。普通乳乳滴大小在1～100um之間；亞微乳乳滴大小在0.1～0.5um之間；納米乳乳滴大小在0.01～0.1um之間

3.乳劑放置后，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱之為 A分層（乳析）B絮凝 C破裂 D轉(zhuǎn)相 E反絮凝 答案A

解析：乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，稱為分層，又稱乳析

4制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳 B加亞硫酸氫鈉 C調(diào)節(jié)PH值為6.0～6.2 D100℃15min滅菌

E將注射用水煮沸放冷后使用 答案D

解析：注射液的抗氧化措施有加抗氧劑、通惰性氣體、調(diào)節(jié)PH、用新煮沸的注射用水等，而滅菌起不到抗氧化的作用。

5反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是

A溶出度 B崩解時(shí)限 C片重差異 D含量 E脆碎度 答案A 解析：溶出度指在規(guī)定介質(zhì)中藥物從片劑等固體制劑中溶出的速度和程度，難溶性藥物的溶出是其吸收的限制過(guò)程，故溶出度直接反映了難溶性藥物體吸收的情況。

6．制備5%碘的水溶液，通常采用以下哪種方法 A． 制成鹽類 B． 制成酯類 C． 加增溶劑 D． 加助溶劑 E． 混合溶媒 標(biāo)準(zhǔn)答案：D

7．糖漿劑中蔗糖濃度以g/ml表示不應(yīng)低于 A． 70% B． 75% C． 80% D． 85% E． 65% 標(biāo)準(zhǔn)答案：D

8．濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有 A． 射線滅菌法 B． 濾過(guò)滅菌法 C． 火焰滅菌法 D． 干熱空氣滅菌法 E． 熱壓滅菌法 標(biāo)準(zhǔn)答案：E

9．流通蒸汽滅菌時(shí)的溫度為 A． 121C B． 115C C． 95C D． 100C E． 105C 標(biāo)準(zhǔn)答案：D

10．在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是 A． 熱壓滅菌法 B． 干熱空氣滅菌法 C． 火焰滅菌法 00000D． 射線滅菌法 E． 濾過(guò)滅菌法 標(biāo)準(zhǔn)答案：A

11．下列各種蒸汽中滅菌效率最高的是 A． 飽和蒸汽 B． 濕飽和蒸汽 C． 不飽和蒸汽 D． 過(guò)熱蒸汽 E． 流通蒸汽 標(biāo)準(zhǔn)答案：A

12．注射用水可采用哪種方法制備 A． 離子交換法 B． 蒸餾法 C． 反滲透法 D． 電滲析法 E． 重蒸餾法 標(biāo)準(zhǔn)答案：E

13有的注射劑需要檢查酸值、碘值、皂化值，這類的注射劑為 A水溶性注射劑 B無(wú)菌分裝的粉針劑 C靜脈注射劑 D油溶性注射劑 E加了助溶劑的注射劑 答案D

14．氯霉素眼藥水中加硼酸的主要作用是 A． 增溶 B． 調(diào)節(jié)PH值 C． 防腐 D． 增加療效 E． 以上都不是 標(biāo)準(zhǔn)答案：B

15．工業(yè)篩孔數(shù)目即目數(shù)習(xí)慣上指 A． 每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 B． 每平方厘米面積上篩孔數(shù)目 C． 每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 D． 每平方英寸面積上篩孔數(shù)目 E． 每平方面積上篩孔數(shù)目 標(biāo)準(zhǔn)答案：C 16．六號(hào)篩相當(dāng)于工業(yè)篩多少目 A． 24目 B． 60目 C． 80目 D． 90目 E． 100目 標(biāo)準(zhǔn)答案：E

17一般應(yīng)制成倍散的是 A.含毒性藥品的散劑 B.眼用散劑

C.含液體制劑的散劑 D.含低共熔成分散劑 E.口服散劑 標(biāo)準(zhǔn)答案：A

18可以作為片劑崩解劑的是 A乳糖 B糖粉 C白碳黑 D輕質(zhì)液體石蠟 E低取代羥丙基纖維素 答案E

19同時(shí)可作片劑崩解劑和稀釋劑的是 A枸櫞酸與碳酸鈉 B聚乙二醇 C淀粉

D羧甲基淀粉鈉 E滑石粉 答案C

20同時(shí)可作片劑黏合劑與填充劑的是 A聚乙二醇 B淀粉

B羥甲基淀粉鈉 D糊精 E硬脂酸鎂 答案D

21羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料 A稀釋劑 B黏合劑 C潤(rùn)滑劑 D崩解劑 E潤(rùn)濕劑 答案D

22以下哪一類不是片劑處方中潤(rùn)滑劑的作用 A增加顆粒的流動(dòng)性 B促進(jìn)片劑在胃中的潤(rùn)濕 C使片劑易于從沖模中推出 D防止顆粒粘附于沖頭上 E減少?zèng)_頭、沖模的損失 答案B

23一步制粒機(jī)可完成的工序是 A粉碎 混合 制粒 干燥 B混合 制粒 干燥

C過(guò)篩 制粒 混合 干燥 D過(guò)篩 制粒 混合 E制粒 混合 干燥 答案B

24有關(guān)片劑包衣敘述錯(cuò)誤的是 A可以控制藥物在胃腸道的釋放速度

B用聚維酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn) C乙基纖維素可以作為水分散體薄膜衣材料 D滾轉(zhuǎn)包衣法也適用于包腸溶衣

E用醋酸纖維素酞酸酯包衣，也具有腸溶的特性 答案B

25壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表達(dá)是 A壓力過(guò)大 B沖頭表面粗糙 C潤(rùn)滑劑用量不當(dāng) D顆粒含水量過(guò)多 E顆粒吸濕 答案A

26壓制不良的片子表面會(huì)出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱為 A裂片 B松片 C花斑 D粘沖 E色斑 答案D 27.下列制劑中屬于均相液體制劑的是()A.乳劑

B.混懸劑

C.低分子溶液劑

D.溶膠劑

28.注射劑的pH值要求一般控制范圍為()A.2~8 B.4~9 C.5~10 D.6~12

29.濕法制粒壓片的生產(chǎn)工藝流程是()A.制?！！栖洸摹稍铩獕浩?/p>

B.制軟材—制?！稍铩！獕浩?/p>

C.制粒—制軟材—整?！稍铩獕浩?/p>

D.制?！稍铩！栖洸摹獕浩?/p>

30.下列軟膏劑的基質(zhì)中吸水性最好的是()A.植物油

B.羊毛脂

C.凡士林

D.石蠟

31.關(guān)于緩釋制劑特點(diǎn)的論述中，正確的是()A.可降低毒副作用

B.可增加血藥濃度的“峰谷”現(xiàn)象

C.其處方組成中只含有緩釋藥物

D.適宜生物半衰期很短的藥物

32.我國(guó)的藥典是哪個(gè)部門頒布的？（）A.衛(wèi)生部

B.政府

C.國(guó)家藥檢局

D.國(guó)家藥典委員會(huì)

33.注射用水應(yīng)于制備后幾小時(shí)內(nèi)使用？（）A.4小時(shí)

B.8小時(shí)

C.12小時(shí)

D.24小時(shí)

34.過(guò)濾面積大，濾材可任意選擇，適用于大生產(chǎn)，注射液中一般作預(yù)濾的濾器是(A.微孔濾膜)B.垂熔玻璃濾器

C.砂濾棒

D.板框壓濾器

35.冷凍干燥過(guò)程中水的相態(tài)變化為()A.液態(tài)→固態(tài)

B.液態(tài)→氣態(tài) C.固態(tài)→氣態(tài)

D.固態(tài)→液態(tài)→氣態(tài)

37.散劑的制備過(guò)程是()A.粉碎→過(guò)篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝 B.粉碎→混合→過(guò)篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝 C.粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝 D.粉碎→過(guò)篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

38.對(duì)固體藥物制劑的穩(wěn)定性影響顯著的是()A.溫度

B.水分 C.光線

D.酸堿性

39.拋射劑應(yīng)具備的條件是()A.不易燃

B.有適宜粘度 C.有適宜滲透壓

D.常溫下蒸氣壓小于大氣壓

40.常作為粉末直接壓片時(shí)的助流劑的是()A.淀粉

B.糊精 C.甘露醇

D.微粉硅膠

41.《中華人民共和國(guó)藥典》是()A.國(guó)家頒布的藥品集

B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn) C.國(guó)家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè) D.國(guó)家編撰的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

42.下列屬于水溶性基質(zhì)的是()A.羊毛脂

B.甘油明膠 C.二甲硅油 D.硬脂酸

43.已檢查含量均勻度的片劑，不再檢查()A.硬度

B.脆碎度 C.溶解度

D.重量差異

44.下列藥物宜制成膠囊劑的是（）A.溴化物

B.維生素E

C.水包油型乳劑

D.藥物的稀乙醇溶液

45.下列穩(wěn)定性變化中，屬于物理穩(wěn)定性變化的是（）A.藥物水解

B.乳劑酸敗

C.片劑變色

D.混懸劑析出結(jié)晶

二、名詞解釋 表面活性劑: 助溶： HLB值： 含量均勻度 崩解劑 OTC 藥典 前體藥物 酊劑

三、簡(jiǎn)答題

1、熱原的污染途徑有哪些？除去熱原的方法有哪些？

答：污染途徑：1.注射用水2.原輔料3.容器，用具，管道與設(shè)備等.4 制備過(guò)程與生產(chǎn)環(huán)境.5 輸液器具.去除方法：1.高溫法 2.酸堿法 3.吸附法 4.離子交換法5.凝膠過(guò)濾法 6.反滲透法 7.超濾法8 采用二次

以上濕熱滅菌或適當(dāng)提高滅菌溫度和時(shí)間可除去熱原，微波也能破壞熱原。

2、簡(jiǎn)述膠囊劑的特點(diǎn)及局限？

答：特點(diǎn)：①能掩蓋藥物的不良嗅味，提高藥物穩(wěn)定性②藥物在體內(nèi)的起效快③液態(tài)藥物固體劑型化④可

延緩藥物的釋放和定位釋藥

局限：填充的藥物不能是水溶液或乙醇溶液，不宜是易風(fēng)干的藥物，不宜是易潮解的藥物，不宜是易溶性的刺激性藥物

3、注射劑有哪些特點(diǎn)，在臨床應(yīng)用的方法有哪些？

答： 注射器特點(diǎn)： 1.藥效迅速，作用可靠，2.可用于不宜口服給藥的患者.可用于不宜口服的藥物

4.發(fā)揮局部定位作用

5.注射給藥不方便且注射時(shí)疼痛

6.制造過(guò)程復(fù)雜，生產(chǎn)費(fèi)用較大，價(jià)格較高。

臨床應(yīng)用方法：1，皮內(nèi)注射2，皮下注射3，肌內(nèi)注射4，經(jīng)脈注射 5，脊椎腔注射6，動(dòng)脈內(nèi)注射 7，其他；心內(nèi)注射，關(guān)節(jié)內(nèi)注射，滑膜腔內(nèi)注射，穴位注射，鞘內(nèi)注射。4.簡(jiǎn)述片劑濕法制粒壓片的工藝流程。5.片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有哪些？簡(jiǎn)述方法。

6當(dāng)前輸液生產(chǎn)中存在的主要問(wèn)題是什么？簡(jiǎn)述解決方法。7.寫出輸液劑的制備工藝流程（可用箭頭圖表示）8.壓片前物料應(yīng)作哪些處理？壓片的流程怎樣？

四、處方分析與工藝制備

1.VB2 注射液（riboflavin injection）本品為維生素類藥，參與體內(nèi)生物氧化作用，用于預(yù)防和治療口角炎、舌炎、結(jié)膜炎、脂溢性皮炎等維生素 B2 缺乏癥。

【處方】維生素B2（主藥）2.575g

煙酰胺（助溶劑）77.25g

烏拉坦（局麻劑）38.625g

苯甲醇（抑菌劑）

7.5ml

注射用水

加至1000ml

【制備】將維生素 B2 先用少量注射用水調(diào)勻待用，再將煙酰胺、烏拉坦溶于適量注射用水中，加入活性炭 0.1g，攪拌均勻后放置15min，粗濾脫碳，加注射用水至約900ml，水浴上加熱至80-90℃，慢慢加入已用注射用水調(diào)好的維生素B2，保溫20-30min，完全溶解后冷卻至室溫。加入苯甲醇，用 0.1N 的HCl 調(diào)節(jié)pH 至5.5-6.0，調(diào)整體積至1000ml，然后在10℃以下放置8h，過(guò)濾至澄明、灌封，100℃流通蒸汽滅菌15min 即可。

【處方與制備工藝分析】

①

維生素 B2 在水中溶解度小，0.5%的濃度已為過(guò)飽和溶液，所以必須加入大量的煙酰胺作為助溶劑。此外還可用水楊酸鈉、苯甲酸鈉、硼酸等作為助溶劑。還有 10%的 PEG600 以及 10%的甘露醇也能增加維生素 B2 的溶解度。

② 維生素 B2 水溶液對(duì)光極不穩(wěn)定，在酸性或堿性溶液中都易變成酸性或堿性感光黃素。所以在制造本品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格避光操作，產(chǎn)品也需避光保存。酰脲和水楊酸鈉能防止維生素B2 的水解和光解作用。

2、Vc 注射液（vitamin C injection）亦叫抗壞血酸注射液，臨床上用于預(yù)防及治療壞血病，并用于出血性素質(zhì)、鼻、肺、腎、子宮及其他器官的出血。肌注或靜脈注射，一次 0.1-0.25g，一日0.25-0.5g。

【處方】維生素C（主藥）

104g

依地酸二鈉（絡(luò)合劑）

0.05g

碳酸氫鈉（pH 調(diào)節(jié)劑）

49.0g

亞硫酸氫鈉（抗氧劑）

2.0g

注射用水

加至1000ml 【制備】在配制容器中，加處方量 80%的注射用水，通二氧化碳至飽和，加維生素 C 溶解后，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解，加入預(yù)先配制好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉，攪拌均勻，調(diào)節(jié)藥液 pH6.0-6.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗與膜濾器過(guò)濾，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳?xì)饬飨鹿喾猓詈笥?00℃流通蒸汽滅菌15min。

【處方及工藝分析】

①

維生素 C 分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，顯強(qiáng)酸性，注射時(shí)刺激性大，產(chǎn)生疼痛，故加入碳酸氫鈉（或碳酸鈉）調(diào)節(jié)pH，以避免疼痛，并增強(qiáng)本品的穩(wěn)定性。

②

本品易氧化水解，原輔料的質(zhì)量，特別是維生素 C 原料和碳酸氫鈉，是影響維生素 C 注射液的關(guān)鍵?？諝庵械难鯕狻⑷芤?pH 和金屬離子（特別是銅離子）對(duì)其穩(wěn)定性影響較大。因此處方中加入抗氧劑（亞硫酸氫鈉）、金屬離子絡(luò)合劑及pH 調(diào)節(jié)劑，工藝中采用充惰性氣體等措施，以提高產(chǎn)品的穩(wěn)定性。但實(shí)驗(yàn)表明，抗氧劑只能改善本品色澤，對(duì)制劑的含量變化幾乎無(wú)作用，亞硫酸鈉和半胱氨酸對(duì)改善本品色澤作用顯著。

③ 本品穩(wěn)定性與溫度有關(guān)。實(shí)驗(yàn)表明，用 100℃流通蒸汽滅菌30min 后含量降低3%；而100℃流通蒸汽滅菌15min后含量?jī)H降低2%，故以100℃流通蒸汽滅菌15min 為宜。

3、復(fù)方磺胺甲基異噁唑片（復(fù)方新諾明片）

【處方】磺胺甲基異噁唑片（SMZ）

400g

三甲氧芐氨嘧啶(TMP)

80g

淀粉

40g

10%淀粉漿

24g

干淀粉

23g(4%左右)

硬脂酸鎂

3g(0.5%左右)

制成1000 片（每片含SMZ0.4g）

【制備】將SMZ、TMP 過(guò)80 目篩，與淀粉混勻，加淀粉漿制成軟材，用 14 目篩值粒后，置70-80℃干燥后用12 目

篩整粒，加入干淀粉及硬脂酸鎂混勻后壓片，即得。

【注解】這是最普通的濕法制粒壓片的實(shí)例，處方中 SMZ 為主藥，TMP 為抗菌增效劑，常與磺胺類藥物聯(lián)合應(yīng)用以

使藥物對(duì)革蘭陰性桿菌（如痢疾桿菌、大腸桿菌等）有更強(qiáng)的抑菌作用。淀粉主藥作為填充劑，同時(shí)也兼有內(nèi)加崩

解劑的作用；干淀粉為外加崩解劑；淀粉漿為黏合劑；硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑。

4、復(fù)方乙酰水楊酸片（復(fù)方阿司匹林片）

【處方】阿司匹林

268g

對(duì)乙酰氨基酚

136g

咖啡因

33.4g

淀粉

266g

淀粉漿（15%-17%）85g

滑石粉

25g(5%)

輕質(zhì)液體石蠟 2.5g

酒石酸

2.7g

制成1000 片

【制備】將咖啡因、對(duì)乙酰胺基酚與 1/3 量的淀粉混勻，加淀粉漿（15%-17%）制軟材 10-15min，過(guò)14 目或16 目尼龍篩制濕顆粒，于 70℃干燥，干顆粒過(guò) 12 目尼龍篩整粒，然后將此顆粒與阿司匹林混合均勻，最后加剩余的淀粉（預(yù)先在100-105℃干燥）及吸附有液體石蠟的滑石粉，共同混勻后，再過(guò) 12 目尼龍篩，顆粒經(jīng)含量測(cè)定合格后，用12mm 沖壓片，即得。

【注解】處方中的液體石蠟為滑石粉的 10%，可使滑石粉更易于黏附在顆粒的表面上，在壓片震動(dòng)時(shí)不易脫落。車間中的濕度亦不宜過(guò)高，以免阿司匹林發(fā)生水解。淀粉的剩余部分作為崩解劑而加入，但要注意混合均勻。在本品中加其他輔料的原因以及制備時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題如下：①阿司匹林遇水易水解成對(duì)胃黏膜有較強(qiáng)刺激性的水楊酸和醋酸，長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)導(dǎo)致胃潰瘍。因此，本品中加入相當(dāng)于阿司匹林量 1%的酒石酸，可在濕法制粒過(guò)程中有效地減少阿 司匹林的水解②本品中三種主藥混合制粒并干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒的方法，并且避免阿司匹林與水直接接觸，從而保證了制劑的穩(wěn)定性③阿司匹林水解受金屬離子的催化，因此必須采用尼龍篩網(wǎng)制粒，同時(shí)不得使用硬脂酸鎂，因?yàn)椴捎?5%的滑石粉作為潤(rùn)滑劑④阿司匹林的可壓性極差，因?yàn)椴捎昧溯^高濃度的淀粉漿（15%-17%）作為黏合劑⑤阿司匹林具有一定的疏水性（接觸角θ=73°-75°），因此必要時(shí)可加入適宜的表面活性 劑，如吐溫 80 等，加快其崩解和溶出（一般加入 0.1%即可有顯著的改善）⑥為了防止阿司匹林與咖啡堿顆?；旌喜粍?，可采用液壓法或重壓法將阿司匹林制成干顆粒，然后再與咖啡堿等的顆?；旌稀？傊?，當(dāng)遇到像阿司匹林這樣的理化性質(zhì)不穩(wěn)定的藥物時(shí)，要從多方面綜合考慮其處方組成和制備方法，從而保證用藥的安全性、穩(wěn)定性和有效性。

第二篇：藥劑學(xué)練習(xí)題

第四章表面活性劑

1、表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)包括

ABCE A.對(duì)藥物吸收的影響B(tài).與蛋白質(zhì)的相互作用C.毒性D.刺激性E.親水親油平衡值

2、可用于制備靜脈注射用乳劑的是___泊洛沙姆、卵磷脂___。

3、聚山梨酯類表面活性劑一般具有

ABCD A.增溶作用B.助溶作用C.潤(rùn)濕作用D.乳化作用E.殺菌作用

A.Krafft點(diǎn)B.曇點(diǎn)C.HLB

D.CMC

E.殺菌與消毒劑 4.表面活性劑的親水親油平衡值

C 5．離子型表面活性劑的溶解度急劇增大時(shí)的溫度

A 6．表面活性劑的臨界膠束濃度

D 7．表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度

B 8．大多數(shù)陽(yáng)離子型表面活性劑可作

E

第七章液體制劑

1．下列方法中不能增加藥物溶解度的是

B A.加助溶劑

B.加助懸劑

C.成鹽

D.改變?nèi)軇?/p>

E.加增溶劑

2.以下屬于均相的液體制劑是

C A.魚肝油乳劑

B.石灰搽劑

C.復(fù)方硼酸溶液

D.復(fù)方硫黃洗劑 E．爐甘石洗劑

3.以下各項(xiàng)中，不是評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的方法為D A.絮凝度的測(cè)定

B.再分散試驗(yàn)

C.沉降體積比的測(cè)定

D.澄清度的測(cè)定

E.微粒大小的測(cè)定

4.制備爐甘石洗劑時(shí)加入羧甲基纖維素鈉的主要作用是

D ?

A.乳化

B.絮凝

C.潤(rùn)濕

D.助懸

E.分散

5.為增加混懸劑的穩(wěn)定性，在藥劑學(xué)上常用的措施有

ACE? A.減少粒徑

B.增加粒徑

C.增加微粒與介質(zhì)間密度差 D.減少微粒與介質(zhì)間密度差

E.增加介質(zhì)粘度

6.下列會(huì)使高分子溶液穩(wěn)定性降低的做法是

ACD? A.加入脫水劑

B.加入少量電解質(zhì)

C.加入帶相反電荷的膠體

D.加入大量電解質(zhì)

E.加入防腐劑

A.十二烷基硫酸鈉

B.甘油

C.泊洛沙姆188

D.苯甲酸鈉

E.甜菊苷 7．咖啡因的助溶劑

D 8．靜脈注射用乳化劑 9．皮膚用軟膏乳化劑 10．防腐劑

D

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.酒石酸鹽

D.阿拉伯膠

E.吐溫80 11．可作保濕劑的是

B 12．可作絮凝劑的是

C ? 13．可作防腐劑的是

A 14．可作增溶劑的是

E?

第六章注射劑

1、下列關(guān)于腸溶片的敘述錯(cuò)誤的是

E A.強(qiáng)烈刺激胃的藥物可包腸溶衣

B.胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣 C.在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解

D.腸溶衣片服用時(shí)不宜嚼碎 E.必要時(shí)也可將腸溶片粉碎服用

2、按崩解時(shí)限檢查法檢查，普通片劑應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)崩解

A

A.15分鐘

B.30分鐘

C.60分鐘

D.20分鐘

E.10分鐘

3、丙烯酸樹脂Ⅲ號(hào)為藥用輔料，在片劑中的主要用途為C ? A.胃溶包衣

B.腸胃都溶型包衣

C.腸溶包衣

D.糖衣

E.水溶衣

4、壓片力過(guò)大，粘合劑過(guò)量，疏水性潤(rùn)滑劑用量過(guò)多均可能造成哪種片劑質(zhì)量問(wèn)題C

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.粘沖

E.硬度過(guò)小

5、單沖壓片機(jī)的片重調(diào)節(jié)器可調(diào)節(jié)

A A.下沖在?？字邢陆瞪疃菳.下沖上升的高度C.上沖下降深度

D.上沖上升高度

E.加料斗的高度

片劑制備中可能產(chǎn)生的問(wèn)題的原因是

A．裂片

B．粘沖

C．片重差異不合格

D．含量均勻度不符合要求E．崩解超限遲緩

6、混合不均勻或可溶性成分的遷移D

7、片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻A

包糖衣過(guò)程中，不同包層過(guò)程應(yīng)選擇的材料

A．L-HPC、微粉硅膠

B．色素、糖漿

C．蟲膠、玉米朊 D．滑石粉、糖漿

E．川蠟、蟲蠟

8、隔離層C

9、粉衣層D

10、打光

E

11、關(guān)于片劑包衣的目的，正確的敘述是ABDE A.增加藥物的穩(wěn)定性B.減輕藥物對(duì)胃腸道的刺激

C.改變藥物生物半衰期 D.避免藥物的首過(guò)效應(yīng)

E.掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>

第十章固體制劑

1、下列關(guān)于膠囊劑的敘述中不正確的是

C A.可將液態(tài)藥物制成固體劑型

B.可提高藥物的穩(wěn)定性

C.可避免肝的首過(guò)效應(yīng) D.可掩蓋藥物的不良嗅味

E.可以掩蓋內(nèi)容物的苦味

2、制備顆粒劑的工藝流程為D A.粉碎→過(guò)篩→混合→分劑量→包裝

B.粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！b

C.粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制粒→分級(jí)→分劑量→包裝

D.粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制?！稍铩Ｅc分級(jí)→包裝

E.粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩b（片劑）

3、軟膠囊的制備方法有壓制法和

D A.乳化法

B.熔融法

C.塑制法

D.滴制法

E.泛制法

A.成型材料

B.增塑劑

C.遮光劑

D.防腐劑

E.增稠劑 下列物質(zhì)在空膠囊殼組成中各起什么作用（明膠+增塑劑+水）

4．山梨酸

B（D一般情況下都有，但是在空膠囊殼中多做增塑劑。)5．二氧化鈦

C 6．對(duì)羥基苯甲酸酯

D 增塑劑：甘油、山梨酸

1、濕法制粒壓片工藝中制粒的目的是改善藥物的A A.可壓性和流動(dòng)性

B.崩解性和溶出性

C.防潮性和穩(wěn)定性 D.潤(rùn)滑性和抗粘著性

E.抗靜電性

2、可在一臺(tái)設(shè)備中實(shí)現(xiàn)混合、制粒、干燥工藝的有

C

A.擠出造粒

B.干法制粒

C.流化制粒

D.搖擺制粒

E.液晶造粒

3、下列哪組中全部為片劑中常用的崩解劑

D A.淀粉

L-HPC

CMC-Na

B.HPMC

PVP

L-HPC

C.PVPP

HPC

CMS-Na

D.CCNa PVPP

CMS-Na

E.HPEC PPVPHPCyD

崩解劑

P271 L-HPC 低取代羥丙基纖維素 CMS-Na 羧甲基淀粉鈉

CC-Na 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉

PVPP 交聯(lián)聚維酮（交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮）干淀粉

（羧甲基淀粉鈉、干淀粉、低取代羥丙基纖維素L-HPC、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉CC-Na、交聯(lián)聚維酮=交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮PVPP、泡騰崩解劑-由酸堿系統(tǒng)組成-枸櫞酸-酒石酸-碳酸氫鈉-碳酸鈉、吐溫、泊洛沙姆、十二烷基硫酸鈉、海藻酸鈉、）潤(rùn)濕劑 水、乙醇

粘合劑

MC 甲基纖維素 EC

乙基纖維素 HPC 羥丙基纖維素

HPMC 羥丙基甲基纖維素 CMC-Na 羧甲基纖維素鈉 PVP 聚維酮 淀粉漿 糖漿 膠漿

PEG 聚乙二醇

潤(rùn)滑劑

水不溶性：硬脂酸、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂、氫化脂肪油 水溶性：

PEG（聚乙二醇）、十二烷基硫酸鎂

助流劑

膠態(tài)二氧化硅（微粉硅膠）滑石粉

稀釋劑（填充劑）淀粉

預(yù)膠化淀粉 糊精 蔗糖 乳糖 甘露醇

MCC 微晶纖維素（干粘合劑）：有良好的流動(dòng)性、可壓性，作填充、潤(rùn)滑、助流、崩解、粘合劑。硫酸鈣 磷酸氫鈣 輕質(zhì)氧化鎂 碳酸鈣

薄膜衣材料（胃溶性）

294 HPMC 羥甲基丙基纖維素 HPC 羥丙基纖維素 HEC 羥乙基纖維素 EC 乙基纖維素 MC 甲基纖維素 CMC-Na 羧甲基纖維素鈉 AEA 聚乙烯乙醛二乙胺乙酯 PEG 聚乙二醇

薄膜衣材料（腸溶性）

CAP 鄰苯二甲酸醋酸纖維素 PVAP 聚乙烯醇肽酸酯 CAT 醋酸纖維素苯三酸酯 HPMCP 羥丙基纖維素肽酸酯 丙烯酸樹脂I號(hào)、II號(hào)、III號(hào)

4、可作為片劑干燥粘合劑的是

E

A.羧甲基纖維素鈉

B.糖粉

C.淀粉

D.糊精

E.微晶纖維素

5、可以避免肝首過(guò)效應(yīng)的片劑類型有

C

A.植入片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.分散片

E.泡騰片

6.下列5個(gè)縮寫名代表的高分子輔料

A．HPC

B．HPMC

C．PVP

D．EC（乙基纖維素）

E．CAP

6．羥丙基甲基纖維素B 7．鄰苯二甲基醋酸纖維素E 8．羥丙基纖維素A 9．聚乙烯吡咯烷酮C

7.下列各物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用

A．聚維酮

B．乳糖

C．交聯(lián)聚維酮

D．水

E．硬脂酸鎂 10．片劑的潤(rùn)滑劑

E 11．片劑的填充劑

B 12．片劑的崩解劑

C 13.片劑的粘合劑

A

第11-13章

1、在注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為

C

A.金屬離子絡(luò)合劑B.抑菌劑C.抗氧劑D.止痛劑E.助懸劑

2、在注射劑中，氯化鈉等滲當(dāng)量是指

E

A.氯化鈉與藥物的重量各占50%

B.與100g藥物成等滲的氯化鈉的重量

C.與10g藥物成等滲的氯化鈉的重量D.與lg氯化鈉成等滲的藥物的重量

E.與1g藥物成等滲的氯化鈉的重量

3、不允許加入抑菌劑的注射劑是

E A.肌肉注射用注射劑

B.靜脈注射用注射劑

C.脊椎腔注射用注射劑 D.A和B

E.B和C

4、下列關(guān)于除去熱原的方法，錯(cuò)誤的是

D

A.玻璃注射針筒可用高溫法除去熱原B.超濾法能除去水中的熱原

C.反滲透法可除去水中的熱原D.藥液用活性炭處理可除去熱原

D.藥液用酸堿法處理可除去熱原

5、注射劑中常用的等滲調(diào)節(jié)劑有

CD

A.碳酸氫鈉B.苯甲醇C.氯化鈉D.葡萄糖E.硫代硫酸鈉

6、熱原的組成包括

ABE

A.磷脂B.脂多糖C.膽固醇D.核酸E.蛋白質(zhì)

A.混懸型注射劑

B.電解質(zhì)輸液

C.膠體輸液

D.營(yíng)養(yǎng)輸液 7．生理鹽水屬于B.電解質(zhì)輸液

8．醋酸可的松注射劑屬于A.混懸型注射劑 9．靜脈脂肪乳屬于D.營(yíng)養(yǎng)輸液 10．輔酶A應(yīng)制成E.粉針

A.純化水B.滅菌注射用水C.注射用水 D.制藥用水E.無(wú)菌無(wú)熱原的水

11．包括純化水、注射用水和滅菌注射用水D.制藥用水 12．純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水C.注射用水

13．配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水A.純化水

E.粉針

第三篇：藥劑學(xué)練習(xí)題

《藥劑學(xué)》練習(xí)題

總 論

一、名詞解釋

1.藥劑學(xué)

2.藥典

3.處方

4.GMP

5.GLP

6.DDS

7.OTC

8.USP

9.制劑

10.劑型

二、思考題

1.藥劑學(xué)的分支學(xué)科有哪些？試分別解釋各學(xué)科的定義。

2.藥劑學(xué)研究的主要任務(wù)是什么？

3.藥劑學(xué)總體發(fā)展可劃分為哪三個(gè)時(shí)期？

4.現(xiàn)代藥劑學(xué)的核心內(nèi)容是什么？

5.目前頒布的中國(guó)藥典和國(guó)外藥典有哪些？最新版本是哪一版？

6.簡(jiǎn)述藥劑學(xué)的進(jìn)展。

7.藥物劑型可分為幾類？試分別敘述。

8.劑型的重要性主要包括哪些？

9.藥物制劑和劑型的發(fā)展可分為哪四個(gè)時(shí)代？試分別敘述。

10.藥物制劑的基本要素是什么？

11.試述藥物制劑與多學(xué)科的關(guān)系。

浸出制劑

一、名詞解釋

1.浸出制劑

2.超臨界流體

3.流浸膏和浸膏

4.湯劑和合劑

5.酒劑和酊劑

6.浸出輔助劑

二、思考題

1.試述浸出制劑的基本分類、特點(diǎn)和主要質(zhì)量控制內(nèi)容。

2.試述有效成分和輔助成分對(duì)制劑療效、穩(wěn)定性的影響。

3.常用浸出溶劑和輔助劑有哪些？

4.浸出過(guò)程可分為哪四個(gè)階段？并簡(jiǎn)述之。

5.影響浸出的主要因素有哪些？

6.常用的浸出方法有哪些？并簡(jiǎn)述之。

液體制劑

一、名詞解釋

1.液體藥劑

2.溶解、溶解度和溶解速度

3.潛溶和助溶

4.增溶和膠束

5.HLB值、CMC、cloud point

6.乳劑和混懸劑

7.凝膠和膠凝

8.絮凝和反絮凝

9.微乳和復(fù)乳

10.Zeta 電位

11.嬌味劑

12.芳香劑

13.著色劑

14.掩蔽劑

二、思考題

1.液體制劑的特點(diǎn)及其分類方法有哪些？簡(jiǎn)述均相和非均相液體制劑的特征。

2.試述分散度與療效、穩(wěn)定性之間的關(guān)系。

3.增加藥物溶解度的方法有哪幾種？

4.根據(jù) Noyes-Whitney 方程，簡(jiǎn)述影響溶解速度的因素。

5.試述表面活性劑定義、分類及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

6.影響表面活性劑增溶的因素有哪些？

7.試舉例簡(jiǎn)述各類表面活性劑的特點(diǎn)和在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。

8.簡(jiǎn)述表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)。

9.何謂膠體溶液？有哪兩類？

10.試述分子膠體和微粒膠體在結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和穩(wěn)定性方面的異同點(diǎn)。

11.熱溶法冷溶法制備糖漿劑的優(yōu)缺點(diǎn)有哪些？

12.試述乳化劑定義、種類及其乳化作用機(jī)理。

13.試述決定乳劑類型的主要因素及其轉(zhuǎn)相方法。

14.簡(jiǎn)述微乳和普通乳劑的主要區(qū)別及其制備方法。

15.混懸劑處方中常用的穩(wěn)定劑有哪幾類？

15.何謂絮凝和反絮凝劑？其作用機(jī)理如何？

16.混懸劑的制備方法有哪些？其質(zhì)量評(píng)價(jià)方法有哪些？17.防腐劑的溶解度為油相：水相=20：1，用于10g油作成的乳劑100g中，使之在水相中有效濃度為0.1%（g/g），該用多少克防腐劑？ 無(wú)菌制劑和滅菌制劑

一、名詞解釋

1.滅菌制劑和無(wú)菌制劑

2.注射劑和輸液

3.等滲和等張

4.熱原和反滲透

5.原水、純化水和注射用水 6.滴眼劑和洗眼劑

7.海綿劑和凍干制劑

8.滅菌法

9.無(wú)菌

10.防腐和消毒

11.濕熱滅菌法

12.低溫間歇式滅菌法 13.F 值和 Fo 值

14.工業(yè)凈化和生物凈化

15.層流和紊流

二、思考題

1.藥劑學(xué)中滅菌法可分為哪幾類？物理滅菌技術(shù)主要包括哪些方法？

2.影響濕熱滅菌的主要因素有哪些？

3.使用熱壓滅菌設(shè)備時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？

4.試述凈化空氣過(guò)濾機(jī)理及影響因素。

5.何謂注射用水和滅菌注射用水和制藥用水？蒸餾水與注射用水有何區(qū)別？

6.注射劑處方中應(yīng)用什么水？滴眼劑中用什么水？ 7.蒸餾法制備注射用水的蒸餾水機(jī)有哪些？有何特點(diǎn)？

8.熱原的組成、性質(zhì)及除去方法？注射劑的質(zhì)量要求及其檢查方法有哪些？

9.常用濾器有哪些？各有何特點(diǎn)及選用原則如何？

10.注射劑容器的種類和式樣有哪些？安瓿應(yīng)符合哪些要求？

11.注射劑常用的附加劑有哪些？起何作用，常用濃度為多少？

12.設(shè)計(jì)10% 維生素 C 的處方，試分析上述處方，簡(jiǎn)述制備過(guò)程和制備注意事項(xiàng)。

13.輸液劑分為幾類？輸液在生產(chǎn)中及使用中常出現(xiàn)的問(wèn)題有哪些？應(yīng)采取哪些措施決？

14.復(fù)方氨基酸注射液處方設(shè)計(jì)的關(guān)鍵是什么？生產(chǎn)中易產(chǎn)生的問(wèn)題有哪些？ 15.試設(shè)計(jì)靜脈注射脂肪乳劑處方，簡(jiǎn)述處方設(shè)計(jì)中的關(guān)鍵和注意事項(xiàng)。

16.注射用冷凍干燥制品的特點(diǎn)有哪些？冷凍干燥的原理是？簡(jiǎn)述冷凍干燥制劑生產(chǎn)過(guò)程。冷凍干燥過(guò)程中易出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象有哪些？

17.試述滴眼劑的質(zhì)量要求，它與注射劑比較有何異同？

18.滴眼劑常用的附加劑有哪些？如何選用？

19.配制 1000ml 0.5% 鹽酸普魯卡因溶液，需加入至少多少克氯化鈉使其成等滲溶液（1% 鹽酸普魯卡因水溶液的冰點(diǎn)下降度為 0.12，1% 氯化鈉水溶液的冰點(diǎn)下降度為 0.58）

20.噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為 0.24，配制 2% 滴眼液 500ml 需加多少克氯化鈉或葡萄糖？

21.簡(jiǎn)述滴眼劑中藥物吸收的主要途徑及影響吸收的因素

22.簡(jiǎn)述活性炭在制備注射劑中的作用及其注意事項(xiàng)。23.輸液軟袋包裝有哪些優(yōu)點(diǎn)？

半固體制劑及其他制劑

一、名詞解釋

1.plasters

2.films

3.雪花膏和冷霜

4.凝膠劑 5.ointments

6.涂膜劑和膜劑

7.suppository

8.置換價(jià) 9.gargarisms

10.nasal drops

11.ointments

二、思考題

1.軟膏劑的基質(zhì)分為哪幾類？各有何特點(diǎn)？

2.O/W 型乳劑基質(zhì)有何特點(diǎn)？在處方設(shè)計(jì)中應(yīng)注意哪些問(wèn)題？

3.O/W 型和 W/O 型乳化劑主要有哪些？其 HLB 值范圍是多少？

4.凡士林、羊毛脂各屬于何類？有何特點(diǎn)？

6.軟膏劑的制備方法有哪些？乳化法制備乳劑型基質(zhì)時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？

7.眼膏劑的基質(zhì)、制備方法和質(zhì)量要求，與軟膏劑比較有何不同？

8.凝膠劑常用基質(zhì)有哪些？簡(jiǎn)述卡波姆的性質(zhì)及在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。

9.膜劑的常用成膜材料有哪些？制備工藝有哪幾種？ 10.試述成膜和透皮制劑在臨床使用中的區(qū)別。

11.膜劑和涂膜劑有何特點(diǎn)和區(qū)別？ 12.試述栓劑的基本種類及其特點(diǎn)

13.常用的栓劑基質(zhì)有哪些？為什么可可豆脂通常應(yīng)緩緩低溫加熱升溫，待熔化至 2/3 時(shí)停止加熱，讓余熱使其完全熔化？

14.栓劑直腸吸收途徑有哪些？設(shè)計(jì)全身作用栓劑應(yīng)考慮哪些問(wèn)題？

15.栓劑的制備方法有哪些？如何測(cè)定可可豆脂的置換價(jià)？

16.簡(jiǎn)述鼻腔用制劑的種類、吸收特點(diǎn)及其發(fā)展前景。試分析下列軟膏劑的處方，簡(jiǎn)述其制備過(guò)程

①硝酸甘油乳膏

處 方： 硝酸甘油

20g 硬脂酸

180g 單硬脂酸甘油脂

105g 白凡士林

130g 月桂醇硫酸鈉

15g 甘油

100g 對(duì)羥基苯甲酸乙酯

1.5g 蒸餾水

加至

1000g 制備過(guò)程：

②復(fù)方醋酸曲安縮松乳膏

處 方： 醋酸曲安縮松

0.25g

尿素

100g 硬脂酸

125g 單硬脂酸甘油脂

35g 白凡士林

50g 液狀石蠟

100g 三乙醇胺

4g 氮酮

15g 丙二醇

50g 對(duì)羥基苯甲酸乙酯

15g 蒸餾水

加至

1000g 制備過(guò)程：

氣霧劑、干粉吸入劑與噴霧劑

一、名詞解釋

1.氣物劑

2.拋射劑

3.干粉吸入劑

4.噴霧劑

5.冷灌法

6.壓灌法

二、思考題

1．試述氣霧劑的分類、特點(diǎn)和主要組成？

2．拋射劑可分為幾類？最常用的拋射劑是什么？ 3．試述藥物在肺部快速吸收的主要原因及影響吸收的因素。

4．設(shè)計(jì)溶液型、混懸型和乳劑型氣霧劑處方時(shí)應(yīng)考慮哪些問(wèn)題？

5．試述噴霧劑和吸入粉霧劑兩種劑型在處方設(shè)計(jì)和裝量方面有何特點(diǎn)？

固體制劑

一、名詞解釋

1.固體藥劑和粉體學(xué)

2.比表面積和休止角

3.流能磨和膠體磨

4.CRH

5.填充劑和崩解劑

6.潤(rùn)滑劑和潤(rùn)濕劑

7.基質(zhì)吸附率

8.片劑和膠囊劑

9.緩釋和控釋片

10.分散片和泡騰片

11.舌下片和咀嚼片

12.松片和裂片

13.水性包衣技術(shù)

14.溶出度和釋放度

15.崩解遲緩

16.等量(體積)遞加

17.現(xiàn)代包裝

18.阻隔作用

19.PTP

20.SFDA

21.SP

二、思考題

1.簡(jiǎn)述口服固體制劑的體內(nèi)吸收過(guò)程及一般固體制劑的吸收快慢次序。

2.根據(jù) Noyes-Whitney 方程，簡(jiǎn)述影響藥物溶出速率的因素及增加難溶性藥物溶度的方法。3.粉體的粒子徑有幾種表示方法？粒徑的測(cè)定方法有哪些？

4.粉體的流動(dòng)性常用的表示方法是什么？影響粉體流動(dòng)的因素有哪些？改善流動(dòng)性的方法有哪些？

5.常用的粉碎器械有哪幾種？試分別敘述其工作原理和適用范圍。

6.粉碎的藥劑學(xué)意義如何？粉碎的方式有哪幾種？分別簡(jiǎn)述并比較其特點(diǎn)。

7.試述 HPMC 的特性及其在藥物制劑中的應(yīng)用。

8.簡(jiǎn)述 CMC-Na、MCC、PVPP、CMS-Na、l-HPC、PVP、PEG 等材料特性及應(yīng)用。

9.藥物制劑中常用腸溶材料有哪些？

10.增加固體制劑中藥物溶出度的方法有哪些？

11.試述散劑的定義、分類、主要特點(diǎn)和質(zhì)量要求

12.混合的原則和注意事項(xiàng)有哪些？

13.試述顆粒劑的定義、分類、特點(diǎn)及質(zhì)量要求。

14.試述膠囊劑的種類、特點(diǎn)、規(guī)格和制備方法。

15.軟膠囊和腸溶膠囊的制備方法有哪些？

16.滴丸劑的基質(zhì)和冷凝液是如何選擇的？

17.試述片劑的種類、特點(diǎn)和質(zhì)量要求？

18.片劑分為哪四類輔料？各舉 2-3 例說(shuō)明。

19.潤(rùn)滑劑可分為哪三類？舉例說(shuō)明各有何作用？ 20.崩解劑的作用機(jī)理主要哪些？比淀粉崩解作用強(qiáng)的崩解劑有哪些（試舉4例）？崩解劑的加入方法有幾種？

21.制粒的目的有哪些？簡(jiǎn)述普通濕法制粒過(guò)程，還有哪些制粒的方法？

22.簡(jiǎn)述單沖壓片機(jī)與旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)的主要部件，比較其特點(diǎn)？

23.粉末為何要制成顆粒后才能壓片？若粉末直接壓片，對(duì)原輔料應(yīng)用有何要求？

24.影響片劑成型的主要因素有哪些？片劑制備過(guò)程中常出現(xiàn)哪些問(wèn)題？試分析產(chǎn)生的主要原因并簡(jiǎn)述解決方法？

25.包衣的目的是什么？胃溶型薄膜衣和腸溶型薄膜衣的主要材料有哪些？

26.常用的增塑劑有哪些？

27.片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有哪些？素片、薄膜衣、糖衣和腸溶衣的崩解度有何要求？

28.試分析復(fù)方乙酰水楊酸片的處方，簡(jiǎn)述其制備過(guò)程及操作注意事項(xiàng)。

29.試設(shè)計(jì)雙氯芬酸鈉腸溶片（規(guī)格 25mg，每日口服 3 次，每次服一片）的處方（需處方分析），并簡(jiǎn)述其制備過(guò)程釋藥原理。

30.簡(jiǎn)述布洛芬泡騰片和分散片的處方設(shè)計(jì)關(guān)鍵點(diǎn)和注意的問(wèn)題，試比較泡騰片和分散片與普通片劑的區(qū)別；目前，國(guó)內(nèi)上市的分散片有哪些？試舉例說(shuō)明。

31.目前，國(guó)內(nèi)外常用的包衣方法有哪些？懸浮包衣法有何優(yōu)點(diǎn)？試簡(jiǎn)述包衣操作方法。

32.最新版中國(guó)藥典測(cè)定溶出度的方法有哪幾種？根據(jù) Noyes-Whitney 方程簡(jiǎn)述難溶性藥物為什么要進(jìn)行溶出度研究？如何建立某藥物制劑的體內(nèi)外相關(guān)關(guān)系？

33.分散片和舌下片有何特點(diǎn)？下列藥物最適宜設(shè)計(jì)的劑型有哪些？(硝酸甘油、阿奇霉素、心得安、異丙腎上腺素、雌二醇)，試分別敘述。

34.試述水分在片劑成型過(guò)程中的作用。

35.影響片劑崩解和溶出的因素有哪些？

36.粉末直接壓片如何解決流動(dòng)性和可壓性？

37.簡(jiǎn)述單沖壓片機(jī)的安裝和壓片過(guò)程。38.藥物制劑外觀的作用和意義有哪些？

39.制劑常見(jiàn)外觀變化類型有哪些？與制劑質(zhì)量有何關(guān)系？ 40.色香味調(diào)配的基本原則是什么？

41.無(wú)糖型制劑中一般加入哪些物質(zhì)作為甜味劑？ 42.藥物制劑中可采用的掩味技術(shù)有哪些？

43.藥品包裝的主要作用有哪些？

44.藥包材按使用方式可分為哪幾類？各有何特點(diǎn)？

45.藥包材應(yīng)具備的基本性能有哪些？有哪些質(zhì)量要求？

46.輸液軟袋包裝有哪些優(yōu)點(diǎn)？

制劑新技術(shù)

一、名詞解釋

1.包合物和包合技術(shù)

2.固體分散體

3.熔融法和溶劑法

4.共沉淀物 5.低共熔物和固態(tài)溶液

6.微囊、微球和微粒

7.流化床包衣法

8.環(huán)糊精

二、思考題

1.固體分散體有哪幾種類型？固體分散體有何特點(diǎn)？

2.常用的固體分散技術(shù)有哪些？簡(jiǎn)述其適用范圍。

3.固體分散體的載體類型有哪幾類？試分別舉例說(shuō)明其應(yīng)用特點(diǎn)。

4.簡(jiǎn)述固體分散體的速效和緩釋原理。

5.環(huán)糊精結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)？為何常用β-CYD 包合藥物？

6.環(huán)糊精衍生物有哪兩類？試舉例說(shuō)明其在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。

7.包合作用有何特點(diǎn)？常用的包合技術(shù)有哪些？

8.述環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。

9.藥物微囊化有何特點(diǎn)？簡(jiǎn)述微囊在藥劑學(xué)中的應(yīng)用。

10.微囊的囊材分為哪幾類？能生物降解的高分子材料有哪些？

11.簡(jiǎn)述單凝聚法的基本原理和制備工藝；影響單凝聚法成囊的條件和因素有哪些？

12.以明膠和阿拉伯膠為例簡(jiǎn)述復(fù)凝聚法的基本原理和工藝。

13.制備微囊的物理化學(xué)方法有哪些？簡(jiǎn)述主要內(nèi)容。

14.影響微囊粒徑的因素有哪些？

透皮吸收制劑

一、名詞解釋

1.TTS

2.penetration enhancers

3.離子導(dǎo)入法

4.壓敏膠

5.粘合力

二、思考題

1.試述 TTS 的特點(diǎn)和類型？

2.膜控釋型 TTS 的基本組成有哪幾部分？試分別敘述。

3.試述滲透促進(jìn)劑的種類和離子導(dǎo)入技術(shù)的原理。

4.試述制備微貯庫(kù)型經(jīng)皮吸收制劑的基本工藝。

5.試述體外透皮試驗(yàn)應(yīng)具備的基本條件。

緩釋、控釋制劑

一、名詞解釋

1.sustained-release preparations 2.controlled-release preparations 3.滲透泵制劑

4.胃內(nèi)滯留（漂?。┬椭苿?/p>

二、思考題

1.簡(jiǎn)述緩釋、控釋制劑的主要特點(diǎn)和類型。

2.簡(jiǎn)述緩釋、控釋制劑的釋藥原理。3.利用溶出原理制備的緩釋技術(shù)有幾種？試舉例說(shuō)明。

4.滲透泵型片劑可分為幾類？試簡(jiǎn)述單室滲透泵片的基本組成和影響滲透泵片釋藥的因素有哪些？

5.緩釋、控釋制劑中主要起緩釋作用的輔料有哪些？試分類敘述。

6.試述離子交換型緩釋、控釋制劑的主要優(yōu)點(diǎn)。

7.植入給藥系統(tǒng)的特點(diǎn)是什么？簡(jiǎn)述植入給藥系統(tǒng)的類型。

8.簡(jiǎn)述胃內(nèi)滯留片的釋藥原理及制備工藝。

9.影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素有哪些？

10.骨架片分為哪三類？分別敘述其緩控釋輔料主要有哪些？

11.微孔膜包衣片與腸溶膜控釋片在處方組成和釋藥機(jī)理方面各有何區(qū)別？

靶向制劑

一、名詞解釋

1.TDS

2.主動(dòng)靶向制劑

3.被動(dòng)靶向制劑

4.物理化學(xué)靶向制劑

二、思考題

1.試述靶向制劑的分類、主要特點(diǎn)及基本要素。

2.試述脂質(zhì)體的基本組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？

3.藥物被脂質(zhì)體包封后有哪些特點(diǎn)？

4.簡(jiǎn)述制備含藥脂質(zhì)體的基本方法（4 種以上）和給藥途徑？

5.何謂包封率和滲漏率？?jī)蓞?shù)對(duì)脂質(zhì)體質(zhì)量有何影響？

6.乳劑的靶向性有何特點(diǎn)？乳化劑種類和用量對(duì)其靶向性有何影響？

7.微球有何特性？試簡(jiǎn)述微球的制備方法。

8.納米囊和納米球有何特點(diǎn)和應(yīng)用？

9.主動(dòng)靶向制劑是如何分類的？試敘述之。

10.何謂靶向前體藥物？常見(jiàn)主要類型有哪些？

11.物理化學(xué)靶向制劑常見(jiàn)主要類型有哪些？試簡(jiǎn)述之。

生物技術(shù)藥物制劑

一、名詞解釋

1.生物技術(shù)藥物

2.等電點(diǎn)

3.變性作用

4.蛋白質(zhì)沉淀和凝固

5.自控式釋藥技術(shù)

二、思考題

1.生物技術(shù)藥物主要來(lái)源于哪些技術(shù)？主要產(chǎn)品類型有哪些？

2.蛋白質(zhì)藥物的不穩(wěn)定性主要表現(xiàn)在哪些方面？如何提高其穩(wěn)定性？

3.生物技術(shù)藥物的新型給藥系統(tǒng)有哪些？并簡(jiǎn)述之。

藥物制劑的設(shè)計(jì)

一、名詞解釋

1.biopharmaceutics

2.absorption

3.active transport 4.bioavailability

5.AUC、Tmax、Cmax

6.生物等效性

7.生物膜

8.表觀分布容積

9.配伍變化

10.相互作用

11.配伍禁忌

12.協(xié)同作用

二、思考題

1．處方設(shè)計(jì)的基本原則是什么？

2．試述藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，并簡(jiǎn)述各過(guò)程。

3．試述藥物在胃腸道的吸收機(jī)理，并比較各吸收機(jī)理特征。

4．試述影響藥物在胃腸道吸收的主要因素。

5．試述口服制劑在胃腸道吸收速度的次序，為什么？

6．藥物在體內(nèi)的蓄積可分為哪幾類？

7．絕對(duì)和相對(duì)生物利用度有何異同點(diǎn)？

8．試設(shè)計(jì)生物利用度和生物等效性試驗(yàn)方案

9．普通制劑和緩控釋制劑的生物利用度和生物等效性試驗(yàn)方案有何異同點(diǎn)？

10．配伍變化有哪些類型？

11．藥物制劑配伍變化屬于哪一類？主要現(xiàn)象有哪些？

12．在輸液中添加注射劑時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)是什么？

13．影響注射劑配伍的環(huán)境因素有哪些？

14．藥物體內(nèi)相互作用的主要包括哪些方面？在吸收過(guò)程中可能存在哪些方面？

15.試述配伍變化處理的原則和主要方法。

藥物制劑的穩(wěn)定性

一、名詞解釋

1.pHm

2.廣義酸堿催化

3.晶型

4.抗氧劑

5.協(xié)同劑

二、思考題

1.制劑中藥物化學(xué)降解的途徑有哪些？試分別舉例說(shuō)明。

2.影響藥物降解的處方因素有哪些？外界因素有哪些？試分別敘述解決方法。

3.藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法有哪些？試分別敘述之。

4.固體制劑穩(wěn)定性的特點(diǎn)有哪些？

5.穩(wěn)定性研究范圍主要包括哪幾個(gè)方面？

第四篇：藥劑學(xué)練習(xí)題1

一，名詞解釋

1．藥劑學(xué) 2.調(diào)劑學(xué) 3.制劑學(xué)4.劑型 5.制劑 6.藥典 7.法定處方 8.醫(yī)師處方 9.中藥

10.處方藥 11.非處方藥

二，選擇題

（一）單項(xiàng)選擇題

1,研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)，稱為（）

A ,制劑學(xué)

B,調(diào)劑學(xué)

C.藥劑學(xué)

D,方劑學(xué)

E.工業(yè)藥劑學(xué)

2．《中華人民共和國(guó)藥典》最早頒布的時(shí)間是（）

A.1949年

B.1953 年

C.1963年

D.1977年

E.1985年

3．根據(jù)《國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)》的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的制品，稱為（）

A．方劑

B.調(diào)劑

C.中藥

D.制劑

E.劑型

4．藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)是（）

A.GLP

B.GMP

C.藥單

D.藥品管理法

E.GCP

5.下列關(guān)于藥典作用的表述中，正確的是（）

A.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)的依據(jù)

B.藥典作為藥品檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)

C.藥典作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)

D.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)與使用的依據(jù)

6．以下有關(guān)藥物制成劑型的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.藥物劑型應(yīng)與給要途徑相適應(yīng)

B.藥物供臨床使用之前，都必須制成適合于應(yīng)用的劑型

C.一種藥物只能制成一種劑型

D.一種藥物制成何種劑型與臨床上的需要有關(guān)

E.一種藥物制成何種劑型與藥物的性質(zhì)有關(guān)

7．現(xiàn)行的《中華人民共和國(guó)藥典》版本為（）

A.1990年版B.1995年版 C.1998年版 D.2005年版 E.2000年版

8．美國(guó)藥典的英文縮寫為()

A.USP

B.GMP

C.BP

D.JP

E.WHO

9.我國(guó)開始對(duì)藥品實(shí)行GMP認(rèn)證制度的時(shí)間是（）

A.1980年1月1日

B.1985年7月1日

C.1990年7月1日

D.1995年10月1日

E.2000年1月1日

10．藥劑學(xué)的分支學(xué)科有（）

A.物理藥學(xué)

B,生物藥劑學(xué)

C.工業(yè)藥劑學(xué)

D.藥物動(dòng)力學(xué)

E.A B C D 都包括

11．《中華人民共和國(guó)藥典》是由（）

A.國(guó)家編撰的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典

B.國(guó)家藥品頒布的藥品集

C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

D.國(guó)家衛(wèi)生部制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.國(guó)家藥典委員會(huì)制定的藥品手冊(cè)

（二）配伍題

A.物理藥劑學(xué)B, 工業(yè)藥劑學(xué)C.生物藥劑學(xué)D, 藥物動(dòng)力學(xué) E.臨床藥學(xué)

1． 研究藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的一門學(xué)科

2． 用化學(xué)動(dòng)力學(xué)的原理研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程的一門學(xué)科

3． 應(yīng)用物理學(xué)的基本原理和手段研究藥劑學(xué)有關(guān)劑型的性質(zhì)的一門學(xué)科

4． 以病人為對(duì)象，研究合理有效以及安全用藥的一門學(xué)科

5． 研究藥物及其劑型、生理因素與藥效見(jiàn)的關(guān)系的一門學(xué)科

A.藥物劑型 B.藥物制劑 C.藥劑學(xué) D.調(diào)劑學(xué) E.方劑

6． 根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為

7． 為適應(yīng)治療或預(yù)防需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為

（三）多項(xiàng)選擇題

1． 藥劑學(xué)論述的主要內(nèi)容包括藥物制劑的A.基本理論B.質(zhì)量控制 C.倉(cāng)庫(kù)保管 D.生產(chǎn)技術(shù) E.臨床應(yīng)用

2． 以下關(guān)于《中華人民共和國(guó)藥典》的敘述中，正確的是

A.現(xiàn)行版是2005版B.由衛(wèi)生部組織編撰 C.是我國(guó)記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典

D.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審批頒布 E.2000版《中國(guó)藥典》分為一、二兩部

3．有關(guān)藥劑學(xué)概念的正確表述有

A.藥劑學(xué)所研究的對(duì)象是藥物制劑

B.藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用

C.藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計(jì)和制備工藝

D.藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計(jì)和制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用 E.藥劑學(xué)是一門綜合性的技術(shù)學(xué)科

4．下列關(guān)于處方藥和非處方藥的陳述中，不正確的是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用處方藥、非處方藥

B.處方藥、非處方藥必須由取得藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)

C.處方藥、非處方藥必須由取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè)經(jīng)營(yíng)

D.處方藥、非處方藥均可在大眾傳媒媒介進(jìn)行廣告宣傳

E.處方藥必須憑醫(yī)師處方購(gòu)買

5．以下屬于法定處方是

A.《中國(guó)藥典》收載的處方

B.《國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)》收載的處方

C.醫(yī)院的處方集

C.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的處方

D.協(xié)議處方

三，是非題

1．新藥系指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品。（）

2．自2002年12月1日起，研制新藥應(yīng)符合《藥品注冊(cè)管理辦法》（試行）的要求。（）

3．非處方藥是指由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布、不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品。（）

4．GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，系指在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，運(yùn)用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法保證生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)藥品的一套科學(xué)管理方法。（）

5．《國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)》是藥劑工作者中重要的參考依據(jù)，其不具有法律的約束力。（）

6．WHO編撰的《國(guó)際藥典》對(duì)各國(guó)有很強(qiáng)的法律約束力。（）

（四）填空題

1．將原料藥加工制成適用于醫(yī)療和預(yù)防需要的形式，成為

2．生物藥劑學(xué)是闡明藥物的劑型因素、用藥對(duì)象的生物因素與三者關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科。

3．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱

4．藥典是一個(gè)國(guó)家的法律，由編纂，由政府頒布施行。

5．藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制與等的綜合性應(yīng)用科學(xué)。

6．美國(guó)藥典簡(jiǎn)稱7．英國(guó)藥典簡(jiǎn)稱8．日本藥局方簡(jiǎn)稱

9．藥物劑型按物態(tài)可分為固體、半固體、液體和等類型。

10．藥物劑型按分散系統(tǒng)可分為真溶液類，膠體溶液類，乳濁液類，混懸液類，氣體分散體

系類和.一，名詞解釋

1．油/水分配系數(shù)2.多晶型

二，選擇題

（一）單項(xiàng)選擇題

1． 口服制劑設(shè)計(jì)一般不要求

A．藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好B，避免藥物對(duì)胃腸道的刺激

C.藥物吸收迅速，能用于急救D.制劑易于吞咽

E.制劑應(yīng)具有良好的外部特征

2．下列關(guān)于藥物配伍的研究的敘述中，錯(cuò)誤的是

A.，固體制劑處方配伍研究，通常將少量藥物和輔料混合，放入小瓶中，密閉（可阻止水汽進(jìn)入）置于室溫以及較高溫度（如55℃），觀察其物理性質(zhì)的變化

B.固體制劑處方配伍，一般將應(yīng)建立PH-反應(yīng)速度土，選擇其最為穩(wěn)定的PH值

C.對(duì)注射劑的配伍，一般是將要物置于含有重金屬（同事很有或不很絡(luò)合劑）或抗氧化劑（在含氧或含氮的環(huán)境下）等附加劑的條件下研究

D.對(duì)口服液體制劑，通常研究藥物與乙醇、甘油、糖漿、防腐劑、表面活性劑和緩沖劑等配伍

E.對(duì)藥物溶液和混懸液，應(yīng)研究其在酸性、堿性、高氧環(huán)境以及加入絡(luò)合劑和穩(wěn)定劑時(shí)，不同溫度下的穩(wěn)定性

（二）配伍選擇題

A.藥物的溶解度B.藥物的脂溶性C.藥物的分子量D藥物的顏色

4． 其值最小時(shí)，溶出為吸收的限速過(guò)程

5． 其值最小時(shí)，透過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)為吸收的限速過(guò)程

6． 油/水分配系數(shù)主要反映

7． 與晶型、粒度關(guān)系較大的是

A.多晶型B.溶解度C.PKAD.油/水分配系數(shù)

8． 可用于預(yù)測(cè)同系列化合物的吸收情況的是

9． 可采用X射線衍射法、紅外分析法、熱臺(tái)顯微鏡法、差示掃描量熱法及差熱分析法

等研究的是

（三）多項(xiàng)選擇題

1． 藥物制劑的設(shè)計(jì)的目的是

A.根據(jù)臨床用藥的需求、藥物的理化性質(zhì)及藥理作用，確定適合的給藥途徑和給藥劑

型

B.選擇合適的輔料和制備工藝

C.篩選處方、工藝條件及包裝

D.便與藥物上市后的銷售

E.設(shè)計(jì)出適合臨床應(yīng)用及工業(yè)化生產(chǎn)的制劑

2． 對(duì)注射給藥的劑型設(shè)計(jì)要求有

A.藥物應(yīng)有較好的穩(wěn)定性

B.藥物應(yīng)有足夠的溶解性

C.應(yīng)有較好的安全性，應(yīng)無(wú)菌、無(wú)熱源，不會(huì)引起溶血等

D.對(duì)注射部位的刺激性要小

E.藥物應(yīng)有良好的味覺(jué)

3． 藥物制劑設(shè)計(jì)的主要內(nèi)容有

A.在處方前，全面掌握藥物的理化性質(zhì)、藥理學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)特性

B.確定最佳的給藥途徑，并選擇合適的劑型

C.選擇合適的輔料或添加劑，采用適當(dāng)?shù)臏y(cè)試手段，考察制劑的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)

D.進(jìn)行臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步優(yōu)化制劑的處方和工藝

E.對(duì)處方和制備工藝進(jìn)行改進(jìn)、優(yōu)化或改善

4． 藥物制劑設(shè)計(jì)的基本原理包括

A.有效性B.安全性C.順應(yīng)性D.穩(wěn)定性E.臨床應(yīng)用的廣泛性

三，填空題

1,影響固體制劑種藥物的吸收的主要因素有

2．藥物制劑處方前研究的任務(wù)主要為

3．制劑設(shè)計(jì)前對(duì)新藥的理化性質(zhì)研究，主要包括粉體學(xué)性質(zhì)和吸濕性。四，思考題

1．藥物制劑設(shè)計(jì)時(shí)主要考慮的問(wèn)題是什么？

2．處方前研究有哪些內(nèi)容？

3．制劑處方的優(yōu)化過(guò)程包括哪些內(nèi)容？常用優(yōu)化方法有哪些？

第五篇：工業(yè)藥劑學(xué)練習(xí)題

名稱解釋：

1.工業(yè)藥劑學(xué) 2.藥物劑型

3.輔料 4.熱原

5.置換價(jià) 6.片劑

7.表面活性劑 8.等滲溶液

9.熱原 10.乳劑

11．臨界膠團(tuán)濃度CMC 12.曇點(diǎn)

13．注射用水 14.含量均勻度

15．等張溶液 16.增溶劑

17．崩解時(shí)限 18.等量遞加法

19．無(wú)菌操作法 20.滅菌

21．藥典 22.HLB值

23．有限溶脹 24.助溶劑 25．絮凝劑

1.輸液灌封后，一般滅菌過(guò)程應(yīng)在_______小時(shí)內(nèi)完成。

2.片劑的輔料可分為_____________、_____________、_____________、_____________四大類。

3.常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑用量計(jì)算方法有_____________和____________。4.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱_____________，非處方藥簡(jiǎn)稱為_____________。5.軟材過(guò)篩制粒時(shí)對(duì)軟材的要求為_________________________。

6作為粘合劑的淀粉漿有兩種制法，一種是____________，第二種是____________。

7.混懸劑的穩(wěn)定劑包括_____________、_____________、_____________和_____________等。

8.高分子溶液的制備一般經(jīng)過(guò)_____________、_____________ 兩個(gè)過(guò)程。9.用40%司盤60（HLB4.7）和60%吐溫60（HLB14.9）組成的混合表面活性劑HLB值為___________，該混合物可用作_____________型乳化劑。10注射劑的pH值要求一般控制范圍在_____________。11制備空膠囊的主要材料是_____________。12 濕法制粒壓片適用于_____________的藥物。

13藥劑學(xué)是研究藥物制劑的_____________、_____________、_____________、_____________、_____________等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。

14.栓劑按作用可分為兩種：一種是發(fā)揮_____________作用，一種發(fā)揮_____________作用。

15.熱原的基本性質(zhì)有耐熱性、_____________、_____________和_____________等。

16.乳劑的類型主要是由乳化劑決定，親水性性強(qiáng)的乳化劑易形成_____________型乳劑，親油性性強(qiáng)的乳化劑易形成_____________ 乳劑。17.《中國(guó)藥典》二部收載的溶出度測(cè)定的方法有_____________和_____________。

18.熱原檢查方法有_______________和__________________。

19.制備散劑，當(dāng)藥物比例相差懸殊時(shí)，一般采用_____________法混合。20.栓劑的制備方法主要有_____________和_____________ 兩種。21.粉針劑的制備方法有_____________和_____________。22溶液劑的制備方法分為溶解法和_____________。

23.常用的軟膏基質(zhì)可分為_____________、_____________、和_____________三種類型。

24.《中國(guó)藥典》二部收載的溶出度測(cè)定的方法有_____________和_____________。

25.藥物降解的兩個(gè)主要途徑為_____________和____________。

26加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)，使微粒間的ζ電位降低到一定程度，微粒形成絮狀聚集體的過(guò)程稱為_________。O/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/O型乳劑，或者相反的變化稱為_________。乳劑在放置過(guò)程中出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉，這個(gè)現(xiàn)象稱為_________。

27混懸劑的穩(wěn)定劑包括_____________、_____________、_____________和_____________等。

28.表面活性劑的CMC是指___________________，即表面活性劑開始形成膠束時(shí)的最低濃度。表面活性劑可用作______、______、潤(rùn)濕劑、去污劑等。29.凡規(guī)定檢查____________的片劑，可不進(jìn)行片重差異檢查。凡規(guī)定檢查____________的片劑，可不進(jìn)行崩解度檢查。

30.司盤類的表面活性劑，一般作為______型乳化劑；吐溫類表面活性劑，一般作為______型乳化劑。

31.復(fù)方碘溶液處方中的碘化鉀起______________作用

32.注射劑的灌封應(yīng)在_________級(jí)潔凈區(qū)，安瓿劑的配液應(yīng)在_________級(jí)潔凈區(qū)

33.垂熔玻璃濾器3或4號(hào)常用于注射液的濾過(guò)，可以作除菌濾過(guò)的_______號(hào)垂熔玻璃濾器。

34.注射劑的pH值要求一般控制范圍在_____________。35.一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典稱為_____________。

36.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱_____________，非處方藥簡(jiǎn)稱為_____________。

37.表面活性劑HLB值越高，其_____________越強(qiáng)，反之_____________越強(qiáng)。38.高分子溶液的制備一般經(jīng)過(guò)______________、_____________兩個(gè)過(guò)程。39制備空膠囊的主要材料是____________。

40.片劑包糖衣的工藝過(guò)程依次是：芯片→____________→____________ → ____________→____________。

41注射劑的附加劑有__________、__________、__________、__________、__________、__________。

42.注射液的配液方式有兩種：_____________和____________ 43.在注射劑里加亞硫酸鈉的目的是_____________ 44.壓片時(shí)顆粒不夠干燥或潤(rùn)滑劑用量不足可引起_____________ 45.在制備散劑時(shí)，組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用何種混合方法最佳_____________ 46.我國(guó)工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩號(hào)常用“目”表示，“目”系指_______________________________________ 47滲漉法的浸提效果好，其主要原因是_____________ 48.粉體學(xué)中，用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度稱為_____________ 49一般藥物酊劑的濃度是1ml相當(dāng)于原藥材_____________,毒性藥物酊劑的濃度是1ml相當(dāng)于原藥材_____________ 50.熱壓滅菌法所用的蒸汽是_____________。

51.《中國(guó)藥典》（2005版）規(guī)定，普通壓制片的崩解時(shí)限為_____________ 52.在片劑處方中加適量的微粉硅膠，作用是_____________ 53．乙醇防腐的最低濃度為_____________ 54.冷凍干燥的工藝流程__________________________ 55.引起乳劑轉(zhuǎn)相的主要原因是__________________________