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      換證企業(yè)需提交材料★

      時(shí)間:2019-05-13 12:57:45下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:換證企業(yè)需提交材料

      所有換證企業(yè)需提交以下材料(一式兩份):

      1.申請(qǐng)人《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》正副本原件、復(fù)印件;《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》原件、復(fù)印件;準(zhǔn)允經(jīng)營精神藥品的批準(zhǔn)文件原件、復(fù)印件(上述證照、批準(zhǔn)文件原件與復(fù)印件經(jīng)換證初審部門核對(duì)無誤后,在復(fù)印件上加蓋公章上報(bào),原件退回);

      2.企業(yè)換證申請(qǐng)(含企業(yè)成立日期及歷史演變過程、基本狀況、上一會(huì)計(jì)年度銷售額、利稅額等);

      3.《藥品經(jīng)營企業(yè)換證申請(qǐng)審查表》;

      4.企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件,學(xué)歷及資格證書原件、復(fù)印件;

      5.企業(yè)經(jīng)過行政許可和通過GSP認(rèn)證檢查的注冊(cè)地址、倉庫地址及方位圖、平面圖;

      6.企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理局出具的無《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第十六條之規(guī)定情形的考核證明。

      7.申請(qǐng)材料包括紙質(zhì)版(統(tǒng)一使用A4紙格式)和電子版。

      第二篇:醫(yī)療機(jī)構(gòu)延續(xù)換證需提交材料

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)延續(xù)換證需提交材料

      1.《目錄》;見附件1

      2、換發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證申請(qǐng)書;

      3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)自查報(bào)告(內(nèi)容包括:成立時(shí)間、業(yè)務(wù)用房面積、科室設(shè)置、人員配備、醫(yī)療設(shè)施設(shè)備、規(guī)章制度、醫(yī)療事故防范、醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)、傳染病知識(shí)培訓(xùn)及疫情報(bào)告、醫(yī)療操作規(guī)范、護(hù)理操作規(guī)范、中醫(yī)藥工作情況(有中醫(yī)科室的)、依法執(zhí)業(yè)情況、醫(yī)療廢物處理、醫(yī)療文書書寫規(guī)范情況、繼續(xù)教育情況、存在問題及整改措施等);

      4、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)執(zhí)業(yè)登記注冊(cè)書》;見附件2

      5、設(shè)置可行性報(bào)告;

      6、選址報(bào)告;

      7、資信(存款)證明;見附件3

      8、《法定代表人簽字表》;見附件4

      9、法定代表人身份證、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;

      10、主要負(fù)責(zé)人法定代表人的健康體檢證明(歷城區(qū)中醫(yī)醫(yī)院);

      11、《科室及工作人員信息登記表》;見附件5

      12、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人相關(guān)資料,衛(wèi)生技術(shù)人員相應(yīng)執(zhí)業(yè)資格,醫(yī)生(護(hù)士)提供醫(yī)師(護(hù)士)執(zhí)業(yè)證書原件及復(fù)印件,執(zhí)業(yè)地點(diǎn)必須與證書相符;藥師、技師、檢驗(yàn)師提供相應(yīng)的職稱證書原件及復(fù)印件;(人員資質(zhì)要求見《備注》:衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《診所基本標(biāo)準(zhǔn)》的通知 衛(wèi)醫(yī)政發(fā)【2010】75號(hào));

      13、醫(yī)療機(jī)構(gòu)房屋使用權(quán)證明;

      14、醫(yī)療機(jī)構(gòu)建筑設(shè)計(jì)平面圖;

      15、藥品清單;

      16、器械、設(shè)備清單;

      17、規(guī)章制度;

      18、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》正、副本原件。

      19、自備檔案袋,A4紙打印,蓋章處無遺漏,聯(lián)系電話88112854。備注:衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《診所基本標(biāo)準(zhǔn)》的通知 衛(wèi)醫(yī)政發(fā)【2010】75號(hào)

      診所基本標(biāo)準(zhǔn)

      診所

      診所是為患者提供門診診斷和治療的醫(yī)療機(jī)構(gòu),不設(shè)住院病床(產(chǎn)床),只提供易于診斷的常見病和多發(fā)病的診療服務(wù)。

      一、人員

      (一)至少有1名取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,經(jīng)注冊(cè)后在醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)中執(zhí)業(yè)滿5年,身體健康的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。

      (二)至少有1名注冊(cè)護(hù)士。

      (三)設(shè)醫(yī)技科室的,每醫(yī)技科室至少有1名相應(yīng)專業(yè)的衛(wèi)生技術(shù)人員。

      二、房屋

      (一)建筑面積不少于40平方米。

      (二)至少設(shè)有診室、治療室、處置室。

      (三)每室獨(dú)立且符合衛(wèi)生學(xué)布局及流程。其中治療室、處置室的使用面積均不少于10平方米;如設(shè)觀察室,其使用面積不少于15平方米。

      三、設(shè)備

      (一)基本設(shè)備。

      診桌、診椅、方盤、紗布罐、診察凳、聽診器、血壓計(jì)、體溫表、壓舌板、藥品柜、紫外線消毒燈、污物桶、高壓滅菌設(shè)備、處置臺(tái)。

      (二)急救設(shè)備。

      氧氣瓶(袋)、開口器、牙墊、口腔通氣道、人工呼吸器。

      (三)有與開展的診療科目相應(yīng)的其他設(shè)備。

      其中,臨床檢驗(yàn)、消毒供應(yīng)與其他合法機(jī)構(gòu)簽訂相關(guān)服務(wù)合同,由其他機(jī)構(gòu)提供服務(wù)的,可不配備化驗(yàn)室和消毒供應(yīng)室設(shè)備。

      四、具有國家統(tǒng)一規(guī)定的各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)范,制定診所人員崗位職責(zé)。

      五、注冊(cè)資金到位,數(shù)額由各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門確定。

      口腔診所

      一、口腔綜合治療臺(tái) 至少設(shè)口腔綜合治療臺(tái)1臺(tái)。

      二、人員

      (一)醫(yī)師。

      1.至少有1名取得口腔類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,經(jīng)注冊(cè)后在醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)中從事口腔診療工作滿5年,身體健康的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。

      2.每增設(shè)2臺(tái)口腔綜合治療臺(tái),至少增加1名口腔醫(yī)師。

      3.設(shè)4臺(tái)以上口腔綜合治療臺(tái)的,至少有1名具有口腔主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員。

      (二)護(hù)士。

      1.至少有1名注冊(cè)護(hù)士。

      2.每增加3臺(tái)口腔綜合治療臺(tái),至少增加1名注冊(cè)護(hù)士。

      三、房屋

      (一)設(shè)1臺(tái)口腔綜合治療臺(tái)的,建筑面積不少于30平方米;設(shè)2臺(tái)以上口腔綜合治療臺(tái)的,每臺(tái)建筑面積不少于25平方米。

      (二)診室中每口腔綜合治療臺(tái)凈使用面積不少于9平方米。

      (三)房屋設(shè)置要符合衛(wèi)生學(xué)布局及流程。

      四、設(shè)備

      (一)基本設(shè)備。

      光固化燈、超聲潔治器、空氣凈化設(shè)備、高壓滅菌設(shè)備。

      (二)急救設(shè)備。

      氧氣瓶(袋)、開口器、牙墊、口腔通氣道、人工呼吸器。

      (三)每口腔綜合治療臺(tái)單元設(shè)備。

      牙科治療椅(附手術(shù)燈1個(gè)、痰盂1個(gè)、器械盤1個(gè))1臺(tái),高速和低速牙科切割裝置1套,吸唾裝置1套,三用噴槍1支,醫(yī)師座椅1張,病歷書寫桌1張,口腔檢查器械1套。診療器械符合一人一用一消毒配置。

      其中,臨床檢驗(yàn)、消毒供應(yīng)與其他合法機(jī)構(gòu)簽訂相關(guān)服務(wù)合同,由其他機(jī)構(gòu)提供服務(wù)的,可不配備化驗(yàn)室和消毒供應(yīng)室設(shè)備。

      五、具有國家統(tǒng)一規(guī)定的各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)范,制定診所人員崗位職責(zé)。

      六、注冊(cè)資金到位,數(shù)額由各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門確定。

      衛(wèi)生所(室)、醫(yī)務(wù)室

      衛(wèi)生所(室)、醫(yī)務(wù)室的基本標(biāo)準(zhǔn)參照診所的基本標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

      第三篇:影視許可證換證流程及需提交材料

      換證流程

      1、核對(duì)新證信息(公共郵箱下載或QQ群)——必須于3月15日前核對(duì)完畢

      2、準(zhǔn)備換證材料(3月23日前完成)

      3、到濱海新區(qū)行政審批局提交換證材料同時(shí)領(lǐng)取新證(3月23日-3月31日)

      廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證

      換證需提交材料

      1、到期換證書面申請(qǐng)書(蓋章);

      2、承諾書一式兩份(蓋章)(見附件);

      3、許可證原件;

      4、營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件(蓋章);

      5、自查報(bào)告(蓋章)

      注意:以上材料請(qǐng)于3月23前準(zhǔn)備好后于3月23日-3月31日期間交至濱海新區(qū)行政審批局,同時(shí)領(lǐng)取新證。

      濱海新區(qū)行政審批局聯(lián)系人:李立楠 聯(lián)系電話:022-66897870 地址:天津?yàn)I海新區(qū)塘沽大連道1519號(hào)濱海新區(qū)行政服務(wù)中心C廳受理中心

      第四篇:無公害農(nóng)產(chǎn)品復(fù)查換證需提交材料

      無公害農(nóng)產(chǎn)品復(fù)查換證需提交材料(一式兩份)1.《申請(qǐng)和審查報(bào)告》;

      2.《無公害農(nóng)產(chǎn)品認(rèn)證現(xiàn)場檢查報(bào)告》(不用填只打?。?.《無公害農(nóng)產(chǎn)品認(rèn)證信息登錄表》; 4.主體資質(zhì)證明文件復(fù)印件; 5.無公害農(nóng)產(chǎn)品內(nèi)檢員證書復(fù)印件; 6.無公害農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地認(rèn)定證書復(fù)印件; 7.原產(chǎn)品證書復(fù)印件;

      8、其他材料

      第五篇:危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)延期換證需提交的材料

      危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)延期換證需提交的材料

      1.安全生產(chǎn)許可證延期換證申請(qǐng)表;

      2.有效期內(nèi)的安全評(píng)價(jià)報(bào)告;

      3.企業(yè)負(fù)責(zé)人、安全管理人員、特種作業(yè)人員相關(guān)資格證書和繼續(xù)教育、復(fù)審材料(企業(yè)負(fù)責(zé)人、安全管理人員繼續(xù)教育可由具備資質(zhì)的培訓(xùn)機(jī)構(gòu)在原安全資格證書中填寫繼續(xù)教育情況);

      4.企業(yè)為從業(yè)人員繳納的工傷保險(xiǎn)證明;

      5.規(guī)劃許可證明(簡稱“一書兩證”,暫時(shí)無法提交的,應(yīng)提交“待《中華人民共和國城鄉(xiāng)規(guī)劃法》配套法規(guī)、規(guī)章出臺(tái)后,再補(bǔ)辦有關(guān)規(guī)劃許可”的書面承諾);

      6.企業(yè)取證3年以來的安全工作總結(jié)(包括貫徹國家安全生產(chǎn)法律法規(guī)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、人員培訓(xùn)、隱患整改、安全投入、重大危險(xiǎn)源監(jiān)控、事故應(yīng)急救援演練、事故情況、取證時(shí)承諾事項(xiàng)落實(shí)情況等);

      7.安全生產(chǎn)許可證副本;

      8.工商營業(yè)執(zhí)照副本;

      9.安全生產(chǎn)責(zé)任制文件;

      10.安全生產(chǎn)管理規(guī)章制度和操作規(guī)程清單;

      11.設(shè)置安全生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)和配備專職安全生產(chǎn)管理人員的文件;

      12.危險(xiǎn)化學(xué)品事故應(yīng)急救援預(yù)案;

      13.企業(yè)生產(chǎn)儲(chǔ)存裝置有改擴(kuò)建的應(yīng)提交相關(guān)危險(xiǎn)化學(xué)品綜合監(jiān)管部門出具的竣工驗(yàn)收意見書和消防部門驗(yàn)收合格證明;

      14.安全標(biāo)準(zhǔn)化達(dá)標(biāo)企業(yè),應(yīng)提交大標(biāo)企業(yè)證書。

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