第一篇：醫(yī)院藥房.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程doc

藥房處方調(diào)配標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

門(mén)診藥房是醫(yī)院提供藥物治療服務(wù)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。處方調(diào)配工作質(zhì)量，直接影響藥物治療效果。而錯(cuò)發(fā)藥則會(huì)給患者帶來(lái)心理、生理上不同程度的損害,并造成患者和醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)損失，也嚴(yán)重影響醫(yī)院聲譽(yù)。為進(jìn)一步提高門(mén)診藥房服務(wù)水平，杜絕差錯(cuò),特制定門(mén)診藥房《處方調(diào)配標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》如下：

一、基本配置

設(shè)發(fā)藥窗口一個(gè)，配備收方調(diào)配和發(fā)藥人員各一名，配讀卡、記賬用微機(jī)一臺(tái)，備好足夠的大小藥袋、筆及其它調(diào)配發(fā)藥工具。

另設(shè)用藥咨詢窗口一個(gè)，配備藥品咨詢服務(wù)人員一名。

二、人員、環(huán)境要求

1.藥劑人員準(zhǔn)時(shí)上崗開(kāi)窗，佩帶工號(hào)胸章，出示工號(hào)牌，儀表端正。崗上不看報(bào)、不大聲喧嘩、不與人閑談、嘻戲、不干私活。

2.藥劑人員應(yīng)使用文明用語(yǔ)，語(yǔ)氣、語(yǔ)調(diào)一律做到平順、和藹。不得態(tài)度冷漠，更不可與患者或其家屬發(fā)生爭(zhēng)吵，也不提倡微笑服務(wù)。

3.藥劑人員應(yīng)對(duì)每種藥品的不同商品名、劑量、包裝規(guī)格及一般用量用法有所掌握。

4.保持崗位環(huán)境衛(wèi)生、整潔，藥品嚴(yán)格按定位存放，不得任意堆放。發(fā)藥桌面上不得留有與發(fā)藥無(wú)關(guān)的物品。

5.藥劑人員應(yīng)經(jīng)過(guò)專門(mén)上崗前培訓(xùn)，掌握國(guó)家藥品管理的有關(guān)法律法規(guī)，以及各級(jí)行政部門(mén)關(guān)于藥品使用的有關(guān)規(guī)定。

三、處方調(diào)配標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

1.收方調(diào)配

(1)收方調(diào)配人員向取藥者索取處方和磁卡。辨別醫(yī)保、自費(fèi)相關(guān)單據(jù)是否符合要求。辨別是本人還是家屬或他人代取藥。

(2)審核處方完整性，包括科別、姓名、性別、年齡、日期及藥名、劑型、劑量、數(shù)量和用法、合計(jì)是否清楚、正確。

(3)用電腦讀卡機(jī)讀取磁卡信息，對(duì)照處方姓名、藥品名稱、劑型、劑量、數(shù)量與電腦顯示的處方信息是否一致，收費(fèi)是否準(zhǔn)確。

(4)檢查所配藥品之間是否存在配伍禁忌或不合理用藥。對(duì)藥名相近相似而

藥理作用不同的藥品，應(yīng)問(wèn)清患者病情是否與所用藥品對(duì)應(yīng)。若處方藥品在名稱、劑量、用法用量上未寫(xiě)清楚或與說(shuō)明書(shū)所述有較大差異時(shí)，應(yīng)將處方交醫(yī)生請(qǐng)寫(xiě)清、更正或加蓋簽名確認(rèn)。特殊管理藥品處方，應(yīng)檢查是否符合國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)和各級(jí)醫(yī)藥管理部門(mén)的規(guī)定。

(5)對(duì)照處方藥品名稱、劑型、劑量，進(jìn)行藥品調(diào)配。同時(shí)檢查藥品有否變質(zhì)，包括變色、風(fēng)化、潮解、破碎等；對(duì)整包裝藥品，應(yīng)檢查可打開(kāi)最小包裝。有效期藥品應(yīng)檢查是否過(guò)期。需拆零藥品應(yīng)分別裝于密封小藥袋內(nèi)，取剩藥品保存于原包裝內(nèi)。無(wú)內(nèi)包裝的片劑、膠囊等，拆零后均應(yīng)密封保存。所取同一種藥品若有不同批號(hào)時(shí)，取批號(hào)最早的。取剩藥品放回原位。

(6)處方調(diào)配完成后，將所取藥品、處方和磁卡交給發(fā)藥人員。

2.發(fā)藥

(1)發(fā)藥人員對(duì)照處方姓名、藥品名稱、劑型、劑量、數(shù)量與電腦顯示的處方信息是否一致。確認(rèn)無(wú)誤后，呼叫處方患者姓名，確認(rèn)患者年齡、性別無(wú)誤后，將磁卡交還取藥者。按處方順序?qū)⑺幤分饌€(gè)交予取藥者，同時(shí)核對(duì)所取藥品名稱、劑型、劑量、數(shù)量與處方所載是否一致。貼上寫(xiě)有用法用量的小標(biāo)簽。并檢查可打開(kāi)的最小包裝是否完整，數(shù)量是否準(zhǔn)確，藥品有否過(guò)期或變質(zhì)。每發(fā)完一種藥品，向取藥者交代用法用量及藥品應(yīng)用和保存的注意事項(xiàng)，特別是有用藥時(shí)辰要求的藥品。

(2)發(fā)藥完畢后，告訴取藥者藥已配齊，可以裝袋。

(3)若取藥者有疑問(wèn)或要求，發(fā)藥人員應(yīng)認(rèn)真回答有關(guān)問(wèn)題。若本人解釋不了或需解釋的內(nèi)容較多時(shí)，可請(qǐng)取藥者取完藥后到用藥咨詢窗口或有關(guān)醫(yī)生處咨詢。

(4)以上各項(xiàng)操作中若發(fā)現(xiàn)其它問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)與相關(guān)處、室聯(lián)系。

第二篇：醫(yī)院藥房管理標(biāo)準(zhǔn)（范文）

醫(yī)院藥房管理標(biāo)準(zhǔn)

為了規(guī)范我院醫(yī)院藥房管理，保障用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》及《實(shí)施細(xì)則》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《實(shí)施條例》、《江蘇省藥品使用條例》、《江蘇省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》、《江蘇省藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處理辦法》等法律法規(guī)制定本制度。

第一章人員管理

一、人員檔案

從事藥品質(zhì)量管理、購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當(dāng)建立個(gè)人檔案，包含資料有身份證復(fù)印件、相關(guān)職業(yè)資格證書(shū)復(fù)印件、專業(yè)技術(shù)職稱復(fù)印件、業(yè)務(wù)考核表等。

二、健康檔案

從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接接觸藥品的工作人員，每年應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)進(jìn)行健康查體，并建立健康檔案。

三、學(xué)習(xí)制度

從事藥品質(zhì)量管理、購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當(dāng)接受藥事法律、法規(guī)及專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，每周集中學(xué)習(xí)時(shí)間不少于1小時(shí)。

第二章藥品管理

一、藥品的購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收

購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)以保證質(zhì)量為前提，從具有合法資格藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)企業(yè)采購(gòu)藥品，嚴(yán)格審核供貨單位、購(gòu)進(jìn)藥品及銷(xiāo)售人員的資質(zhì)，建立供貨單位檔案。

建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)收人員要逐批驗(yàn)明藥品的包裝、規(guī)格、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。

建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，做到票、帳、物相符。購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。

二、藥品的保管

設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應(yīng)的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開(kāi)的藥房、藥庫(kù)。藥房、藥庫(kù)的內(nèi)墻壁、頂棚和地面應(yīng)光潔、平整，門(mén)窗應(yīng)嚴(yán)密。

在常溫（溫度為0—30℃）、陰涼（溫度不高于20℃）、冷藏（溫度為2—10℃）條件下儲(chǔ)存藥品，相對(duì)濕度保持在45—75%之間。對(duì)儲(chǔ)存有特殊要求的藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)或包裝上標(biāo)注的條件及有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存。做好溫濕度的監(jiān)測(cè)和管理，溫濕度超出規(guī)定范圍的，應(yīng)及時(shí)調(diào)控并予以記錄。

藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，并做好記錄，庫(kù)存藥品每季度養(yǎng)護(hù)一次，陳列藥品每月養(yǎng)護(hù)一次，重點(diǎn)品種每半月養(yǎng)護(hù)一次；對(duì)影響藥品質(zhì)量的隱患應(yīng)當(dāng)及時(shí)排除；對(duì)過(guò)期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)

品，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定及時(shí)予以處理。

三、藥品的調(diào)配

進(jìn)行藥品調(diào)配的人員必須具備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。

調(diào)配的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)，必須憑注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或者鄉(xiāng)村醫(yī)生開(kāi)具的處方或醫(yī)囑進(jìn)行，非經(jīng)醫(yī)師開(kāi)具處方不得調(diào)配藥品。

藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號(hào)發(fā)放的原則。

調(diào)配、拆零藥品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床需要設(shè)立獨(dú)立調(diào)配、拆零場(chǎng)所或者專用操作臺(tái)并定期清潔消毒，保持工作環(huán)境衛(wèi)生整潔；使用的容器和工具應(yīng)定期清洗、消毒，防止污染藥品；拆零時(shí)不得裸手直接接觸藥品，應(yīng)當(dāng)做好詳細(xì)記錄，至少保存一年。

在完成處方調(diào)配后，必須按照有關(guān)規(guī)定妥善保存處方。

四、中藥飲片的管理

從事中藥飲片采購(gòu)、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)并取得相關(guān)的資格證書(shū)。

中藥飲片的采購(gòu)、存放、保管、調(diào)配和質(zhì)量管理，執(zhí)行《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定。

中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)。

五、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品管理

按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理

購(gòu)進(jìn)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)從具有相應(yīng)資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。

麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)專庫(kù)或?qū)９翊娣?，做到雙人保管，專帳記錄，帳物相符。

使用麻醉藥品和精神藥品必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具專用處方，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)的規(guī)定。處方調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)，簽署姓名，并予以登記；對(duì)不符合規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。

對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

六、藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處理

按照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、《山東省藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處理辦法》等的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。

藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急工作，應(yīng)當(dāng)遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級(jí)負(fù)責(zé)、反應(yīng)及時(shí)、處置果斷、依法處理的原則。藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告，逐級(jí)報(bào)至省食品藥品監(jiān)督管理局。

藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，積極配合相關(guān)部門(mén)查清造成社會(huì)公眾健康嚴(yán)重?fù)p害的原因，如重大藥品質(zhì)量事件、群體性藥害事件、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)事件、重大制售假劣藥品案件以及其他嚴(yán)重影響公眾健康的突發(fā)藥品安全事件。

第三章醫(yī)療器械管理

按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。

從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格的醫(yī)療器械，并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明。

一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用；使用過(guò)的，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定銷(xiāo)毀，并作記錄。

因醫(yī)療器械造成的不良反應(yīng)，按有關(guān)規(guī)定填寫(xiě)《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》并上報(bào)

第四章有關(guān)檔案、記錄和憑證管理

1.建立健全崗位責(zé)任制度，并嚴(yán)格執(zhí)行。

2.相關(guān)人員、藥品、購(gòu)藥單位等檔案由專人負(fù)責(zé)保管。

3.醫(yī)師處方按相關(guān)規(guī)定由專門(mén)人員保管。

4.開(kāi)處方權(quán)限及醫(yī)師簽字，經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批后，其處方簽字筆跡應(yīng)在藥房備案。

第五章其他

1.工作人員必須具備相關(guān)的專業(yè)合格資格證書(shū)。

2.藥房、藥庫(kù)的管理按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3.醫(yī)療廢棄物按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》中相關(guān)規(guī)定處理

4.本制度自公布之日起施行。

第三篇：病區(qū)藥房藥品調(diào)劑標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

病區(qū)藥房藥品調(diào)劑標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

一、用藥醫(yī)囑審核

(一)住院患者用藥醫(yī)囑分為長(zhǎng)期醫(yī)囑和臨時(shí)醫(yī)囑，藥師對(duì)醫(yī)囑審核后方可調(diào)配。

1．審核內(nèi)容包括：

（1）給藥途徑、用藥劑量、給藥次數(shù)、療程是否正確；

(2)有無(wú)重復(fù)用藥；

(3)聯(lián)合用藥是否合理，有無(wú)有害的藥物相互作用和配伍禁忌；

（4）注射劑溶媒選擇是否合理；

（5）醫(yī)師有無(wú)特殊用藥交待；

（6）患者有無(wú)藥物過(guò)敏史；

（7）使用特殊藥品是否規(guī)范，抗菌藥物使用是否符合相關(guān)規(guī)定。

2．用藥醫(yī)囑若有錯(cuò)誤或疑問(wèn)之處，必須聯(lián)系醫(yī)生進(jìn)行干預(yù)，并記錄干預(yù)內(nèi)容和結(jié)果。

(二)臨床藥師根據(jù)患者病情進(jìn)行臨床藥學(xué)服務(wù)，如建立藥歷，跟蹤和評(píng)估藥物治療的效果，指導(dǎo)特殊患者用藥，參與臨床治療會(huì)診、搶救，進(jìn)行相應(yīng)的藥學(xué)研究。

二、住院患者處方調(diào)配

(一)一般采取每天調(diào)配的方式發(fā)放長(zhǎng)期醫(yī)囑藥品，臨時(shí)醫(yī)囑需要急配急發(fā)。

1．住院患者口服藥按單次用藥包裝，包裝上應(yīng)注明患者姓名和服藥時(shí)間。

2．需提示特殊用法和注意事項(xiàng)的藥品，應(yīng)由藥師加注提示標(biāo)簽，或向護(hù)士特別說(shuō)明。

(二)制定夜間臨時(shí)醫(yī)囑取藥的程序和地點(diǎn)。

(三)醫(yī)囑變更須將藥品退回藥房，不能辨認(rèn)的藥品應(yīng)作報(bào)廢處理。

(四)麻醉藥品和一類精神藥品使用后須將注射劑包裝交還藥房檢查，集中作銷(xiāo)毀處理。

三、出院帶藥的處方調(diào)配

(一)審核出院帶藥處方，包括患者姓名、病案號(hào)、藥名、劑量、用法用量、療程、重復(fù)用藥、配伍禁忌等。

(二)加注服藥指導(dǎo)標(biāo)簽。逐步開(kāi)展出院患者用藥教育，提供書(shū)面或面對(duì)面的用藥指導(dǎo)。

(三)在藥品外包裝袋上提示患者：當(dāng)療效不佳或出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)，及時(shí)咨詢醫(yī)師或藥師。告知醫(yī)院及藥房電話號(hào)碼。

第四篇：產(chǎn)房醫(yī)院感染標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

產(chǎn)房醫(yī)院感染標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

一、布局流程

1、設(shè)置在相對(duì)獨(dú)立的區(qū)域，與母嬰室鄰近，周?chē)h(huán)境安靜、清潔，無(wú)污染源。

2、分醫(yī)療區(qū)和輔助區(qū)，醫(yī)療區(qū)包括分娩室（隔離分娩室）、待產(chǎn)室（隔離待產(chǎn)室）、治療室，輔助區(qū)包括無(wú)菌物品存放間、洗手池、辦公室、更衣室、產(chǎn)婦接收室、污物間、衛(wèi)生間。

3、墻壁、地面、天花板無(wú)裂隙，表面光滑，便于清潔與消毒。

二、人員管理

1、醫(yī)務(wù)人員，包括輔助人員上崗前應(yīng)接受相關(guān)醫(yī)院感染預(yù)防與控制基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)。

2、醫(yī)務(wù)人員患有皮疹、腹瀉、呼吸道綜合征及傳染病等感染性疾病時(shí)應(yīng)離崗或調(diào)崗。

3、嚴(yán)格參觀、實(shí)習(xí)和陪產(chǎn)制度，最大限度地減少人員流動(dòng)，認(rèn)真執(zhí)行出入管理要求，減少產(chǎn)房感染。

4、診療過(guò)程中應(yīng)遵循標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防的原則，有體液暴露危險(xiǎn)時(shí)應(yīng)戴防護(hù)面罩、穿防護(hù)圍裙和防護(hù)鞋。

5、接生或助產(chǎn)前應(yīng)按照手術(shù)人員要求進(jìn)行外科手消毒、戴口罩帽子、穿無(wú)菌手術(shù)衣、戴無(wú)菌手套。連續(xù)接生時(shí)，在接生前重復(fù)外科洗手。

6、非本室人員未經(jīng)許可不得進(jìn)入產(chǎn)房，所有人員入產(chǎn)房前應(yīng)做好手衛(wèi)生。

三、環(huán)境管理

1、保持空氣清新，每日通風(fēng)至少2次，每次不能少于30分鐘，通風(fēng)不良時(shí)可安裝空氣凈化消毒器。

2、每臺(tái)分娩后應(yīng)濕式擦拭地面及產(chǎn)床周?chē)母鞣N物體表面，有明顯污染時(shí)使用清潔劑或消毒劑擦拭。清潔用具專室專用，標(biāo)示清楚，使用后分開(kāi)清洗消毒晾干備用。

3、窗臺(tái)、墻面定期濕式擦拭，有明顯污染時(shí)使用清潔劑或消毒劑擦拭。

四、物品管理

1、產(chǎn)床上的所有織物均應(yīng)一人一換，感染性疾病患者和明確感染性物質(zhì)污染的織物應(yīng)分開(kāi)收集、標(biāo)識(shí)明確。不應(yīng)在產(chǎn)房?jī)?nèi)和走廊里清點(diǎn)臟污的織物。

2、接觸患者的所有診療物品均應(yīng)一用一消毒或滅菌。

3、臍部護(hù)理使用的輔料及臍包應(yīng)無(wú)菌，并在有效期內(nèi)使用。

4、備皮用具首選一次性物品，否則應(yīng)采取有效的消毒處理方法。

5、接送產(chǎn)婦的平車(chē)保持清潔，隔離產(chǎn)婦使用后應(yīng)立即消毒。

五、隔離管理

1、對(duì)有潛在傳染性疾病的產(chǎn)婦，應(yīng)隔離待產(chǎn)、隔離分娩。盡可能使用一次性物品，根據(jù)感染種類和醫(yī)院隔離條例規(guī)定，進(jìn)行產(chǎn)后的清潔和消毒；醫(yī)護(hù)人員采取相應(yīng)隔離措施。

2、分娩結(jié)束后房間應(yīng)嚴(yán)格進(jìn)行終末消毒處理。

3、用后的一次性用品及胎盤(pán)必須放入雙層黃袋塑料袋內(nèi)密閉運(yùn)送，按感染性醫(yī)療廢物處理。

第五篇：住院藥房調(diào)劑操作規(guī)程

住院藥房調(diào)劑操作規(guī)程

一、醫(yī)囑調(diào)配操作規(guī)范

1.打開(kāi)計(jì)算機(jī)進(jìn)入HIS系統(tǒng)，輸入“用戶名”和“口令”進(jìn)入“住院藥房系統(tǒng)”--“住院業(yè)務(wù)”--住院領(lǐng)/退藥--選擇擺藥科室--全部領(lǐng)藥--投藥--生產(chǎn)擺藥單--打印。

2.藥品調(diào)劑人員依據(jù)配藥單由專人負(fù)責(zé)各病區(qū)單元長(zhǎng)期醫(yī)囑和臨時(shí)醫(yī)囑的擺藥。按照配藥單中藥品的順序逐一調(diào)配。擺藥時(shí)注意核對(duì)藥品的規(guī)格、劑型、廠家、數(shù)量，并應(yīng)檢查藥品的批準(zhǔn)文號(hào)，并注意藥品的有效期。

3.調(diào)配結(jié)束后確認(rèn)簽字，將擺藥單和調(diào)劑好的藥品交給專門(mén)的藥品調(diào)劑人員進(jìn)行核 對(duì)，核對(duì)后確認(rèn)簽字。

4.藥品調(diào)劑人員將調(diào)劑好的藥品交付取藥護(hù)士，并告知取藥者藥已配齊，可以裝車(chē)。每發(fā)完一單藥品，向取藥護(hù)士交代特殊藥品的用法用量及藥品應(yīng)用和保存的注意事項(xiàng)等。

5.若取藥者有疑問(wèn)或要求，發(fā)藥人員應(yīng)認(rèn)真回答有關(guān)問(wèn)題。若本人解釋不了或需解釋的內(nèi)容較多時(shí)，可請(qǐng)取藥護(hù)士取完藥后向病房調(diào)劑室主任咨詢。

二、麻精藥品處方調(diào)劑操作規(guī)程

1.收方調(diào)配

①收方調(diào)劑人員認(rèn)真審查專用處方信息，包括處方前記：日期、患者的姓名、性別、年齡、科別、身份證明號(hào)、住院病歷號(hào)、費(fèi)別、代辦人姓名、性別、年齡、身份證明號(hào)、病情及診斷；正文部分：藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、給藥途徑；后記部分：醫(yī)師?。▽彶槭欠裼新榉綑?quán)限、醫(yī)師簽字簽章是否與備案一致）。

②核對(duì)取藥護(hù)士提供的上次使用過(guò)的空安瓿或空貼劑，數(shù)量應(yīng)與專用處方上藥品數(shù)量相符，并核對(duì)批號(hào)進(jìn)行登記。

③審查專用處方用藥合理性，核對(duì)臨床診斷與所開(kāi)具藥品藥理作用是否相符，如審查處不相符情況，調(diào)劑人員應(yīng)立即與開(kāi)方醫(yī)師聯(lián)系問(wèn)明情況，應(yīng)將處方退回取藥護(hù)士交請(qǐng)醫(yī)生予以更正或退方重新開(kāi)具。

④審查專用是否存在不合理用藥。若處方藥品在名稱、劑量、用法用量上未寫(xiě)清楚或與說(shuō)明書(shū)所述有較大差異時(shí)，應(yīng)將處方退回取藥護(hù)士交請(qǐng)醫(yī)生寫(xiě)清、更正或加蓋簽名確認(rèn)。

⑤審查專用處方合格后，收方調(diào)劑人員在專用處方“審核印”處簽字或簽章，將