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      醫(yī)師開具處方的管理制度

      時間:2019-05-13 12:32:33下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《醫(yī)師開具處方的管理制度》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《醫(yī)師開具處方的管理制度》。

      第一篇:醫(yī)師開具處方的管理制度

      醫(yī)師開具處方的管理制度

      為規(guī)范醫(yī)師開具處方,提高處方質(zhì)量,促進合理用藥,保障醫(yī)療安全,根據(jù)《處方管理辦法》、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》等有關(guān)規(guī)定,特制定本制度。

      1、處方權(quán)管理

      (1)處方權(quán)的獲得:經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師由醫(yī)務部按規(guī)定授予處方權(quán)。同時在醫(yī)務部與藥房簽名留樣或者專用簽章備案后,方可開具處方。

      (2)執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后由醫(yī)務科授予麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán),藥師經(jīng)考核合格后方可調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。

      (3)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,但不得為自己開具該類藥品處方。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后,方可調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。

      (4)反興奮劑條例規(guī)定,依法享有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師方可開具蛋白同化制劑和肽類激素。

      (5)試用期人員開具處方,應當經(jīng)本院執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。

      (6)進修醫(yī)師經(jīng)科室和醫(yī)務科考核合格后授予相應的處方權(quán)。

      2、處方書寫要求

      (1)患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致。

      (2)每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?/p>

      (3)字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日。

      (4)藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名稱書寫,(5)患者年齡應當填寫實足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明體重。

      (6)西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?,中藥飲片應當單獨開具處方。

      (7)開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應當另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。

      (8)藥品用法、用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應當注明原因并再次簽名。此外,醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或是使用藥品代號。書寫藥品名稱、劑型、劑量、用法、用量等信息是要準確規(guī)范,藥品的用法也必須使用規(guī)范的中文、英文等字體書寫,不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清的字句。

      (9)除特殊情況外,應當注明臨床診斷。

      (10)開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。

      (11)處方醫(yī)師的簽名式樣應當與院內(nèi)醫(yī)務科、藥學部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應當重新登記留樣備案。

      3、處方開具的相關(guān)規(guī)定

      醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時,應當同時打印出紙質(zhì)處方,其格式與手寫處方一致;打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效。藥師核發(fā)藥品時,應當核對打印的紙質(zhì)處方,無誤后發(fā)給藥品,并將打印的紙質(zhì)處方與計算機傳遞處方同時收存?zhèn)洳椤?/p>

      3.1普通處方開具

      (1)醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。

      (2)醫(yī)師應當根據(jù)醫(yī)療、預防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。

      (3)醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱。

      (4)處方開具當日有效。

      (5)處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;

      對于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當延長,但醫(yī)師應當注明理由。

      3.2麻醉藥品、第一類精神藥品處方開具的要求

      (1)醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應當嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行

      (2)醫(yī)師應當按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則,開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

      (3)門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,首診醫(yī)師應當親自診查患者,建立相應的病歷,要求其簽署《知情同意書》。

      病歷中應當留存下列材料復印件:二級以上醫(yī)院開具的診斷證明;患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件;為患者代辦人員身份證明文件。

      (4)麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用,需要長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者,須由醫(yī)務人員出診至患者的家中使用。

      (5)為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療注意缺陷多功能障礙(ADHD),每張?zhí)幏讲坏贸^30日。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;對于慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當延長,醫(yī)師應當注明理由。

      (6)為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

      (7)為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量。

      (8)對于需要特別加強管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡、鹽酸哌替啶,處方為一次常用量,僅限于院內(nèi)使用。

      (9)長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,每3個月復診或者隨診一次。

      (10)醫(yī)生不得為自己和家人開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

      第二篇:醫(yī)師處方權(quán)管理制度

      醫(yī)師處方權(quán)管理制度

      為規(guī)范醫(yī)師開具處方,提高處方質(zhì)量,促進合理用藥,保障醫(yī)療安全,根據(jù)《處方管理辦法》、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》等有關(guān)規(guī)定,特制定本制度。

      一、處方權(quán)授予 一)普通處方權(quán)

      1.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證并在本院注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,應及時向科室主任提出普通處方權(quán)申請,并提交醫(yī)師資格證、執(zhí)業(yè)證復印件。

      2.醫(yī)務部對申請?zhí)幏綑?quán)的醫(yī)師進行考核,考核內(nèi)容包括《處方管理辦法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》等相關(guān)內(nèi)容,考核合格后方可授予普通處方權(quán)。

      3.醫(yī)師獲得普通處方權(quán)后,其簽字式樣應提供給醫(yī)務部和藥劑科留樣備查,不得任意改動。若要更改簽字式樣,須重新登記備案。

      4.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或者見習醫(yī)師、實習醫(yī)師或者有執(zhí)業(yè)醫(yī)師證但未在我院注冊的醫(yī)師不得授予普通處方權(quán),其開具的處方必須由我院具有普通處方權(quán)的醫(yī)師審核簽字后生效。

      5.具有普通處方權(quán)的醫(yī)師可以開具未明文規(guī)定限制開具的西藥和中成藥。中草藥處方須由具備專業(yè)知識的醫(yī)師(中醫(yī)師)專門提出申請。

      6.新調(diào)入我院的工作人員,如已取得醫(yī)師資格證,并在我院注冊后,可由其所在科室提出申請普通處方權(quán)。

      二)麻醉、第一類精神科藥品處方權(quán)。

      1.醫(yī)師須經(jīng)過市級或院級麻醉藥品精神藥品培訓,合格后取得方可向醫(yī)務部申請麻醉藥品一類精神藥品處方權(quán)。2.醫(yī)師取得麻醉藥品處方權(quán)后,需在醫(yī)務科、藥劑科備案簽字樣式及麻章樣式。

      3.麻醉藥品和第一類精神藥品處方必須由獲得麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師簽署。

      三)抗菌藥物處方權(quán)

      為了規(guī)范我院臨床抗菌藥物的使用,防止抗菌藥物濫用,減少耐藥菌產(chǎn)生,提高抗感染治療效果,依據(jù)《抗菌藥物臨床應用指導原則》,對我院使用的抗菌藥物進行分級管理。

      1.執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)診斷和患者病情開具非限制使用抗菌藥物處方。

      2.患者需要使用限制級抗菌藥物,應由主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格的醫(yī)師開具。

      3.患者病情需要使用特殊級抗菌藥物的,應嚴格符合臨床用藥指征或證據(jù),并經(jīng)院抗感染工作組制定相關(guān)專家會診同意方可使用,處方須由副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱醫(yī)師開具。4.緊急情況下臨床醫(yī)師可以越級使用高于權(quán)限的抗菌藥物,但僅限一天用量,且需補辦手續(xù)。

      二、處方權(quán)的取消

      1.醫(yī)院當對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制其處方權(quán);限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權(quán)。2.根據(jù)《處方管理辦法》第四十六條規(guī)定:

      醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的,處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消:

      (1).被責令暫停執(zhí)業(yè);(2).考核不合格離崗培訓期間;(3).被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書;

      (4).不按照規(guī)定開具處方,造成嚴重后果的;(5).不按照規(guī)定使用藥品,造成嚴重后果的;(6).因開具處方牟取私利。

      3.調(diào)離、辭職及退休后未被我院返聘的醫(yī)師,處方權(quán)自行取消。

      第三篇:醫(yī)師處方權(quán)管理制度

      醫(yī)師處方權(quán)管理制度

      為規(guī)范處方管理、提高處方質(zhì)量、促進合理用藥、保障醫(yī)療安全。根據(jù)《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》及相關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)章,結(jié)合我院實際,特制定醫(yī)師處方權(quán)管理制度。

      1、取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證并在本院注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師具有本院處方權(quán)。新調(diào)入、借調(diào)、進修的執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方權(quán)需經(jīng)所在科室考核,確能獨立勝任工作者,由科主任提出,經(jīng)醫(yī)教部批準后方有處方權(quán)。

      2、凡具有本院處方權(quán)的醫(yī)師均應在醫(yī)教部登記備案,并將本人處方簽名留樣或?qū)S煤炚率綐恿粲卺t(yī)教部、藥劑科各調(diào)劑室備案。

      3、在本院注冊的麻醉、放射、介入診療專業(yè)執(zhí)業(yè)醫(yī)師具有開具本專業(yè)范圍內(nèi)的用藥處方權(quán)。

      4、試用期醫(yī)師、實習醫(yī)師無獨立處方權(quán),需經(jīng)有處方權(quán)的醫(yī)師審核,并簽名或加蓋專用簽章后方有效。

      5、麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)嚴格按本院《麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)管理制度》執(zhí)行。

      6、對于違反《處方管理辦法》有關(guān)規(guī)定的醫(yī)師,醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會將依據(jù)《處方管理辦法》第六章第四十五條、四十六條的相關(guān)規(guī)定,給予限制甚至取消處方權(quán)。情節(jié)嚴重者,由醫(yī)教部上報州衛(wèi)生局。凡調(diào)離、辭職、退休等各種原因離開醫(yī)院的,由人事科通知醫(yī)教部。上述兩種情況的人員由醫(yī)教部取消其麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)及普通處方權(quán),并以書面形式通知藥劑科、門診部。醫(yī)教部、藥劑科應分別在醫(yī)師處方權(quán)登記表上備案。

      7.退休返聘醫(yī)療專家的處方權(quán),應由醫(yī)教部通知本人,在醫(yī)教部、藥劑科處方權(quán)登記表上簽字備案。

      第四篇:醫(yī)師開具的醫(yī)囑及處方總結(jié)分析及評價

      醫(yī)師開具的醫(yī)囑及處方總結(jié)分析及評價

      為提高處方、醫(yī)囑的用藥質(zhì)量,促進合理用藥,保障醫(yī)療安全,骨外科2014年第二季度中每月分別對住院患者的處方和醫(yī)囑進行檢查,現(xiàn)在將檢查結(jié)果總結(jié)如下:

      發(fā)現(xiàn)的問題主要有:

      1、經(jīng)一季度學習整改,本次檢查制度熟知明顯提高;

      2、開具處方時患者身份信息準確,存在漏簽名。

      3、護士對醫(yī)囑均能進行核查,記錄,準確后執(zhí)行。

      4、處方集醫(yī)囑合格率》95%。改進措施:

      1、臨床科主任要采取教育培訓、批評等措施,并針對存在的問題組織科內(nèi)學習,進一步加強處方質(zhì)量和藥物臨床應用管理,規(guī)范醫(yī)師用藥行為。

      2、對開具的處方進行嚴格核對,特別是醫(yī)師簽名處,要能正確識別。

      4、醫(yī)師在開具處方后要認真檢查,特別是患者的重要信息由無齊全,無誤后,才能發(fā)出。

      第五篇:如何開具規(guī)范的處方

      如何開具規(guī)范的處方

      文海岸

      為規(guī)范處方管理,提高處方質(zhì)量,促進合理用藥,控制藥品費用,保障醫(yī)療安全。2007年5月1日起施行《處方管理辦法》,醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循安全、有效、經(jīng)濟原則。要做到開具的處方規(guī)范,請注意以下幾點。

      一、正確選擇處方的格式

      普通處方的印刷用紙為白色;急診處方的印刷用紙為淡黃色,右上角表注“急診”;兒科處方的印刷用紙為淡綠色,右上角表注“兒科”;麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色、右上角表注“麻、精一”;第二類精神藥品處方為白色、右上角表注“精二”。根據(jù)所開藥物選用相應的處方格式。

      二、規(guī)范書寫處方內(nèi)容:開具處方時要使用規(guī)定筆,不要用紅筆、鉛筆和易褪色的筆。

      (一)前記要完整:處方開具準確時間、門診就診號完整、住院病人住院號清楚、姓名準確、完整、性別準確、年齡準確(患者年齡應當填寫實足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明體重。費別選擇是否清楚、科別清楚、床號(住院病人)、臨床診斷填寫清晰、完整,住院病人與病歷記載相一致(除特殊情況外)。

      麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應包括患者身份證編號,代辦人姓名、身份證編號。

      1.年齡:新生兒、嬰幼兒應寫日、月齡,必要時要注明體重。因兒童的給藥劑量可根據(jù)年齡或體重進行換算。如新生兒、小兒及妊娠期和哺乳期患者,避免應用毒性大的抗菌藥物,如氨基糖苷類、萬古霉素、去甲萬古霉素、氯霉素、磺胺類藥和呋喃類等。禁用四環(huán)素類、喹諾酮類藥物。老年人(60歲以上)用藥劑量是成人劑量的3/4。且有些藥物不宜用于未成人和孕婦。因此,患者的年齡要準確。

      2.臨床診斷:臨床診斷是用藥的依據(jù),所開藥物應與臨床診斷相符。

      (二)正文書寫要規(guī)范正確:以RP或R(拉丁文Recipe“請取” 的縮寫)

      標示,再分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。

      1.西藥、中成藥、中藥飲片應分開開具。

      2.藥品名稱:藥品名稱應使用藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱。醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號。

      3.藥品劑型:容易寫錯劑型或漏寫劑型。劑型錯誤,容易把“注射用”的藥品錯寫成了“注射液”或把藥品的“注射液”錯寫成了“注射用”;無劑型,如“安體舒通”,應為“安體舒通片”。

      4.藥品規(guī)格:規(guī)格錯誤或無規(guī)格。規(guī)格錯誤,如“注射用頭孢唑啉鈉0.5g”錯寫成“注射用頭孢唑啉鈉0.5ml”;無規(guī)格,如“地塞米松注射液 1支”,應為“地塞米松注射液5mg×1支”。一定要寫準藥品的規(guī)格。

      5.藥品數(shù)量:麻醉藥品和第一類精神藥品:為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

      為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖?次常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量,其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量。

      第一類精神藥品:第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。

      第二類精神藥品:第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;對于慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當延長,醫(yī)師應當注明理由。

      需要特別加強管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。

      6.藥品用法用量:藥品用法用量要準確規(guī)范,藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應當注明原因并再次簽名。劑量過大,藥物作用增強,毒副作用不良反應也隨之增大,用藥時間過長時,藥物可能在體內(nèi)蓄積產(chǎn)生不良反應。藥物劑量小,則達不到治療目的。

      7.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品,每一種藥品應當另起一行。

      8.處方要求字跡清楚,不得涂改:如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期。

      9.處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不得超過3天。

      10.處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當延長,但醫(yī)師應當注明理由。

      11.寫清每日給藥次數(shù)及每日給藥次數(shù)要準確:根據(jù)藥代動力學,青霉素類、頭孢菌素類和其它β內(nèi)酰胺類、紅霉素、克林霉素等半衰期短者,應一日多次給藥。但這些藥易出現(xiàn)1日1次給藥。氟喹諾酮類、氨基糖苷類等可1日給藥1次。

      12.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師應注明過敏試驗及結(jié)果的判定。

      13.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。

      (三)處方用藥要合理:處方中藥品間應避免存在配伍禁忌、重復給藥現(xiàn)象;藥品用法用量要合適;靜脈注射溶媒選擇要合理;藥品每日給藥次數(shù)、給藥方法及時機要符合藥代動力學;普通人群、特殊人群(老年、兒童、妊娠期、哺乳期)藥物選擇及劑量應適當;肝、腎功異?;颊咚幬镞x擇及劑量應適當調(diào)整。

      (四)不要忘了后記:醫(yī)師簽名(或蓋專用章)、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥藥師簽名(或蓋專用章)。

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