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      麻醉、精神藥品使用專項檢查制度(共5則范文)

      時間:2019-05-13 17:52:49下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《麻醉、精神藥品使用專項檢查制度(共)》,但愿對你工作學(xué)習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《麻醉、精神藥品使用專項檢查制度(共)》。

      第一篇:麻醉、精神藥品使用專項檢查制度(共)

      麻醉、精神藥品使用專項檢查制度

      為嚴格麻醉藥品和第一類精神藥品管理工作,保證醫(yī)療安全使用,特制定麻醉、精神藥品使用專項檢查制度:

      一、對麻醉、精神藥品使用的專項檢查,由醫(yī)院麻醉藥品管理委員會負責,每半年至少檢查一次,必要時增加檢查次數(shù)。

      二、專項檢查依據(jù)本院麻醉、精神藥品管理制度和各崗位人員職責逐條對照,嚴格檢查,重點是麻醉、精神藥品使用環(huán)節(jié)的檢查。

      三、麻醉、精神藥品使用的專項檢查,應(yīng)認真負責,每個崗位均要檢查到位,確保用藥安全。

      四、每次專項檢查要認真填寫《麻醉、精神藥品使用專項檢查情況記錄》,檢查雙方簽字后備案。檢查結(jié)果列入本年度目標責任考核。

      五、檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,由麻醉藥品管理委員會及時提出整改計劃,并監(jiān)督有關(guān)崗位人員積極落實。

      六、發(fā)現(xiàn)重大問題的要及時向院領(lǐng)導(dǎo)匯報,情節(jié)嚴重的應(yīng)向公安、衛(wèi)生、食品藥品監(jiān)督管理部門報告。

      第二篇:麻醉精神藥品制度

      晉寧譚智康曦骨科醫(yī)院

      麻醉藥品和精神藥品管理制度

      為加強和規(guī)范我站麻醉藥品和精神藥品使用管理,保證臨床合理需求,嚴防麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道,根據(jù)國家《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,制定我院麻醉藥品和精神藥品管理條例制度如下:

      1.設(shè)特藥專用保險柜,專人負責,專用處方,專冊登記,麻醉藥品處方保存三年,精神藥品處方保存兩年,專柜實行雙鎖雙人管理。

      2.麻醉藥品專用處方應(yīng)為淡紅色,右上角標注:“麻、精一”,二類精神藥品處方為白色,右上角標注“精二”

      3.醫(yī)師必須具備“麻醉藥品和精神藥品臨床使用與規(guī)范化管理培訓(xùn)合格證書”才能開具精麻藥品。

      4.醫(yī)師開據(jù)精麻藥品處方時,必須逐項將處方填寫完整。醫(yī)師不得為不符合要求的病人開據(jù)麻醉藥品和精神藥品,并且醫(yī)師不得為自己開具精麻藥品。

      5.藥劑科應(yīng)及時收回精麻藥品注射劑的空瓶,在患者第二次使用注射劑時應(yīng)交回上次的空瓶,否則藥劑科工作人員拒絕發(fā)藥。

      6.麻醉藥品注射劑僅限于我院的院內(nèi)使用,或者由本院派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。7.麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑需要帶出院外使用時,具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方:

      (一)二級以上醫(yī)院開具的診斷證明;

      (二)患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明;

      (三)代辦人員身份證明。

      8.處方的開具:麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量;其他劑型處方不得超過3日用量;控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量;對于某些特殊情況,處方用量可適當延長,但醫(yī)師應(yīng)當注明理由。為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量;其他劑型處方不得超過7日用量。

      9.違反以上制度者,根據(jù)情節(jié)輕重,將給與警告,經(jīng)濟和法律處罰。

      晉寧譚智康曦骨科醫(yī)院

      醫(yī)務(wù)處

      2018年1月20日

      麻醉精神藥品相關(guān)管理制度

      麻醉藥品、精神藥品驗收制度

      為加強本站麻醉藥品、精神藥品的管理,保證麻醉藥品、精神藥品質(zhì)量,確保人民群眾用藥安全、有效,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》特制定本制度。

      1、麻醉藥品、精神藥品入庫驗收必須貨到即驗,至少雙人開箱驗收,清點驗收到最小包裝,填寫驗收記錄。驗收記錄雙人簽字;

      2、入庫驗收專冊登記,內(nèi)容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。

      3、驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、精神藥品應(yīng)當雙人清點登記,報主管院長后由供貨單位及時查詢、處理。

      4、麻醉藥品、精神藥品的驗收記錄保存5年。

      麻醉藥品、精神藥品發(fā)放制度

      為加強本站麻醉、精神藥品的管理,保證麻醉、精神藥品質(zhì)量,確保人民群眾用藥安全、有效,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》特制定本制度。

      1、本院麻醉藥品、精神藥品統(tǒng)一由藥房專人保管發(fā)放,門診、急診、住院部不設(shè)麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)柜。

      2、麻醉藥品、精神藥品由專人負責調(diào)配,每天應(yīng)結(jié)算。麻醉藥品、第一類精神藥品只限在本院內(nèi)使用,二類精神藥品中的舒樂安定片不超過規(guī)定限量的情況下可開給相應(yīng)的病人帶回服用。

      3、手術(shù)室、護理部應(yīng)指定專人持具有麻醉藥品、一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具的專用處方和病歷到藥房領(lǐng)取藥品和把使用后的安瓿應(yīng)核對包裝批號交回藥房保管。

      麻醉藥品、精神藥品處方管理制度

      為加強本站麻醉藥品、精神藥品的管理,保證麻醉藥品、精神藥品質(zhì)量,確保人民群眾用藥安全、有效,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》特制定本制度。

      1、麻醉藥品、一類精神藥品處方為淡紅色,二類精神藥品處方為白色的精神二類處方。

      2、處方按編號管理,每個有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師給于專用號段的處方,每月對使用的處方和未用處方進行編號核對。處方編號必須相符。不符及時查找原因。

      3、開具麻醉藥品、一類精神藥品需使用麻醉藥品、一類精神藥品專用處方。處方應(yīng)書寫完整、字跡清晰,除寫清病人姓名、性別、年齡外、必須注明病歷號、病名及簡要病情、并簽寫處方醫(yī)生姓名,隨病歷一起去藥房劃價取藥。

      4、持有他院診斷證明的患者,須到醫(yī)務(wù)科備案,醫(yī)務(wù)科應(yīng)上網(wǎng)詳細查詢該病人的醫(yī)療信息,確可開具麻醉精神藥品的患者,由醫(yī)務(wù)科安排由處方資格的醫(yī)生開具,同時應(yīng)建立病歷。每張?zhí)幏搅恐荒荛_一次的常用量,限患者在本院內(nèi)使用。醫(yī)師開具處方時需檢查病人的病情。

      5、處方調(diào)配、核對人應(yīng)仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進行登記,對不符合條例規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方,可拒絕發(fā)藥。

      6、加強麻醉藥品、第一類精神藥品管理,做到“五?!保⒙樽硭幤?、第一類精神藥品處方登記,詳細記錄:患者姓名、性別、年齡、身份證號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。每日核查藥品,消耗數(shù)量和剩余數(shù)量與賬冊相符。

      7、醫(yī)師不得為自己和家人開具麻醉藥品、精神藥品處方。

      8、藥房根據(jù)調(diào)配后的處方和麻醉精神藥品使用記錄統(tǒng)計數(shù)量,做帳目支出。

      9、根據(jù)統(tǒng)計數(shù)量,做好日盤點工作,結(jié)存量必須與實際存量相符,不符及時查找原因。

      10、麻醉精神藥品處方專箱保管于指定位置,同時做好登記,表明處方的時間,類別。

      11、麻醉精神藥品處方保存三年。

      12、處方保存期滿,由藥房主任填寫處方銷毀申請,報主管院長審批,在醫(yī)務(wù)科監(jiān)督下銷毀。

      麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡管理制度

      為加強本站麻醉、精神藥品的管理,保證麻醉、精神藥品質(zhì)量,確保人民群眾用藥安全、有效,依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》特制定本制度。

      1、藥事管理小組和醫(yī)務(wù)科指派專人負責麻醉藥品、一類精神藥品購用印鑒卡的申辦、換發(fā),申報用藥計劃及變更手續(xù)。

      2、麻醉藥品、一類精神藥品的購用情況,每月由藥房統(tǒng)計并出報表。交醫(yī)務(wù)部進行網(wǎng)上月報。

      3、麻醉藥品、一類精神藥品購用印鑒卡由藥房主任保管。

      麻醉藥品、精神藥品儲存保管制度

      為加強本站麻醉、精神藥品的管理,保證麻醉、精神藥品質(zhì)量,確保人民群眾用藥安全、有效,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》特制定本制度。

      1、麻醉藥品、精神藥品由專人負責、在藥房用保險柜專柜保管儲存,一人控制保險柜密碼,一人保管鑰匙。

      2、藥房應(yīng)24小時安排人員值班,以保證藥品的安全。

      3、對進出專柜的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用賬冊,專冊登記,進出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、使用科室、病人處方、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、經(jīng)營單位、發(fā)藥人、復(fù)核人簽字,做到賬物、批號相符。專用賬冊的保存期限為5年。

      4、麻醉藥品、精神藥品的處方單箱保管,箱上做好記載,處方保存3年。

      5、應(yīng)每日核對處方清點藥品數(shù)量,做到帳,藥相符,如發(fā)現(xiàn)不符,及時查找原因并報主管院長。

      6、負責麻醉精神藥品的工作人員不再負責此項工作時,須在主管院長和藥房主任共同監(jiān)督下辦理交接全部帳卡、報表、清點實物等手續(xù)。并有監(jiān)督人員簽字,交接手續(xù)由存檔備查。

      麻醉藥品、精神藥品報損、銷毀制度

      為加強本站麻醉、精神藥品的管理,保證麻醉、精神藥品質(zhì)量,確保人民群眾用藥安全、有效,依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》特制定本制度。

      1、加強麻醉藥品、精神藥品管理,對殘損藥品及時反饋。

      2、對破損、過期失效的麻醉藥品、精神藥品由藥房負責人填寫申請單,報主管院長審核。

      3、對過期、損壞麻醉藥品、精神藥品進行銷毀,應(yīng)向衛(wèi)生行政部門申請,在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進行銷毀,并對銷毀情況進行登記。

      對銷毀空安瓿要有銷毀時間、地點、內(nèi)容、數(shù)量、執(zhí)行人、監(jiān)督人等詳細記錄。

      麻醉藥品精神藥品倉儲及安全保衛(wèi)情況

      為加強本站麻醉藥品、精神藥品的管理,本院麻醉藥品、精神藥品倉儲及安全保衛(wèi)措施如下:

      1、制定麻醉藥品、精神藥品的使用各個環(huán)節(jié)的管理制度。各個環(huán)節(jié)專人負責管理,并有交接班記錄。主管院長定期檢查藥品的使用情況。

      2、為加強藥品的管理,本院的麻醉藥品、精神藥品統(tǒng)一由藥房專人保管,儲存于保險柜中,一人掌握密碼、一人掌握鑰匙。藥房24小時安排人員值班。

      3、麻醉藥品、精神藥品每天結(jié)算,核對。

      4、麻醉藥品、精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤,必要時可以及時查找或者追回。

      5、嚴格麻醉藥品、一類精神藥品的處方管理。

      6、在使用、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜、被搶、騙取或者冒領(lǐng)的,應(yīng)立即向羅定市衛(wèi)生局、公安機關(guān)、羅定市藥監(jiān)局報告。對因工作失職、造成麻醉藥品、第一類精神藥品丟失,視情節(jié)嚴重,追究當事人責任。

      7、任何人不得擅自將精麻藥品外借,如發(fā)現(xiàn)遺失應(yīng)及時向領(lǐng)導(dǎo)報告,并設(shè)法追回,視情節(jié)嚴重追究當事人責任。

      8、醫(yī)生不得為自己和家人開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方

      晉寧譚智康曦骨科醫(yī)院

      醫(yī)務(wù)處

      2018年1月20日

      第三篇:麻醉精神藥品專項檢查整改報告2014

      ****關(guān)于對醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品的使用管理的整改報告

      根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定,結(jié)合東營市衛(wèi)生和計劃生育委員會于 2014年7月14日對我院麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理專項檢查中存在的問題,我院進行認真整改,確保麻精藥品正確安全使用和管理,現(xiàn)將整改情況做如下匯報:

      1.針對麻醉藥品、第一類精神藥品保險柜無“麻”字標示問題,聯(lián)系制作“麻”字標示,逐個粘貼各科室麻醉藥品、第一類精神藥品保險柜。

      2.針對麻醉藥品、第一類精神藥品處方未按年、月、日逐日編制順序號,部分處方開具用法用量不規(guī)范問題,魏勇分管院長召開臨床科室及藥劑科、醫(yī)務(wù)科專題會,強調(diào)麻醉藥品、精神藥品管理的重要性,明確藥房值班人員在麻醉藥品、精神藥品處方調(diào)配完畢后在處方左上角按年月日逐日編制順序號;處方調(diào)配核對人應(yīng)仔細核對醫(yī)師開具的處方,對開具用法用量不規(guī)范的處方不予調(diào)配。

      3.針對《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》登記的藥學(xué)部門人員有變動,未及時到相關(guān)衛(wèi)生計生行政部門進行項目變更問題,我院已于專項檢查結(jié)束后向**衛(wèi)生計生局提交人員變更申請。

      我院將高度重視麻醉藥品、第一類精神藥品的管理和使用工作,加強日常監(jiān)督,做到正確、安全、合理使用。

      **醫(yī)院

      二零一四年十月二十四日

      第四篇:麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度

      一、根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》和《內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理辦法(試行)》的要求,結(jié)合我院實際特制訂該專項檢查制度。

      二、麻醉藥品、精神藥品管理組織每月對藥房麻醉、精神藥品的管理情況進行檢查,每六個月對臨床科室麻醉、精神藥品的使用情況進行檢查,規(guī)范管理,并做好檢查記錄。

      三、檢查時包括的內(nèi)容有處方是否嚴把關(guān)、專用帳冊登記是否完全、專冊登記是否完整、管理是否做到日清月結(jié)、安全措施是否落實、各種記錄是否齊全、回收情況是否良好、帳物批號是否相符、出入庫管理是否嚴格、報損程序是否符合規(guī)定、銷毀程序是否符合規(guī)定、值班時是否巡查、各個崗位人員是否盡職盡責等等。

      四、檢查中發(fā)現(xiàn)的問題現(xiàn)場提出,現(xiàn)場記錄,及時解決存在的問題和隱患。

      五、各科室班組要積極配合各項檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時報告,及時解決。

      第五篇:麻醉和精神藥品驗收制度

      麻醉藥品、第一類精神藥品驗收制度

      一、藥品倉庫負責驗收驗收麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當工作責任心強,業(yè)務(wù)熟悉,掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格,人員保持相對穩(wěn)定。

      二、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須雙人驗收,貨到即驗,清點驗收到最小包裝,驗收記錄雙人簽字。入庫驗收后立即存于保險柜,入庫賬目當日完成。

      三、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收應(yīng)有真實完整的購進驗收記錄,采用專用賬冊。登記內(nèi)容包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、供貨數(shù)量、單位、購進價格、供貨日期、憑證號、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收人員和保管人員簽字。專用賬冊的保存期限應(yīng)當在藥品有效期期滿之日起不少于5年。

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