第一篇：麻醉和精神藥品發(fā)放和使用管理制度

麻醉和精神藥品發(fā)放和使用管理制度

1、麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)放制度

（1）藥庫(kù)負(fù)責(zé)發(fā)放麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)、考核合格。（2）麻醉藥品、第一類精神藥品需領(lǐng)取部門(mén)單獨(dú)提交麻醉藥品、第一類精神藥品申領(lǐng)單，雙人復(fù)核簽字。

（3）對(duì)進(jìn)出專庫(kù)（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用賬冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、憑證號(hào)、日期、領(lǐng)用部門(mén)、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，做到帳、物、批號(hào)相符。專用帳冊(cè)的保存期應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

（4）臨床科室由專人到藥品倉(cāng)庫(kù)領(lǐng)取科室存放的基數(shù)麻醉、第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)面驗(yàn)收點(diǎn)清，在有關(guān)賬簿上簽字。

（5）緊急情況下經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，可以將麻醉藥品、第一類精神藥品借給其他醫(yī)療單位搶救病人，一周內(nèi)作好帳物處理手續(xù)并將借用的情況向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)備案。

（6）麻醉藥品、第一類精神藥品出庫(kù)運(yùn)輸必須有相應(yīng)的安全措施。

（7）麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)放應(yīng)按照“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號(hào)發(fā)放的原則。

2、麻醉藥品和精神藥品使用管理制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)掌握國(guó)家有關(guān)麻醉藥品和精神藥品管理的法律法規(guī)并經(jīng)培訓(xùn)、考核合格取得麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品處方。處治療需要，不得為他人開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品處方或?yàn)樽约洪_(kāi)具該類藥品處方。

（2）取得麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品處方。

（3）門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書(shū)》。開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)在病歷中記錄。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：

（一）二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明；

（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效的身份證明文件；

（三）為患者代辦人員身份證明文件。

（4）除長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

（5）為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。

（6）為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。

（7）為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。；哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量。（8）第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

（9）為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

（10）對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

（11）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(mén)（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或隨診一次。

第二篇：麻醉精神藥品管理制度

麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定

一、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、國(guó)務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》及國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部制定的《麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《處方管理辦法》，為進(jìn)一步加強(qiáng)我院對(duì)麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素使用的管理，特制定本規(guī)定。

二、門(mén)、急診病人用藥管理

1、除門(mén)、急診晚期癌癥病人外，麻醉藥品、一類精神藥品、麻黃素的注射劑僅限于本院內(nèi)使用，其口服及外敷劑型由主治醫(yī)師以上醫(yī)師開(kāi)具處方。控、緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量，其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日量，第一類精神藥品，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量，特殊患者，用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)注明理由。用藥品種及數(shù)量必須在門(mén)診手冊(cè)上有記錄。

2、門(mén)、急診病人確需使用注射用麻醉藥品、一類精神藥品、麻黃素制劑時(shí)，必須由急診科值班醫(yī)師、值班護(hù)士?jī)扇撕炞?，每張?zhí)幏綖?次常用量，用藥品種及數(shù)量記錄在門(mén)、急診手冊(cè)中。

3、不準(zhǔn)跨專業(yè)病種開(kāi)麻醉藥品、一類精神及麻黃素制劑處方。

三、住院病人用藥管理

1、住院病人使用麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素制劑時(shí)，由主管醫(yī)師開(kāi)處方，科室主任審核后簽字，并有護(hù)士長(zhǎng)簽字。值班時(shí)間由值班醫(yī)師開(kāi)處方，值班護(hù)士同時(shí)簽字。每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)單次處方限量。

2、手術(shù)中病人使用麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素制劑，由麻醉醫(yī)師按術(shù)中實(shí)際用量開(kāi)處方，處方加蓋“術(shù)中用品”專用章。手術(shù)室要加強(qiáng)對(duì)儲(chǔ)備麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素制劑的管理。

3、為住院癌癥患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方，應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖橐蝗粘Ｓ昧?。?/p>

四、晚期癌癥病人用藥管理

1、首診醫(yī)師在為癌癥患者開(kāi)具麻醉藥品、一類精神藥品前，應(yīng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，簽署知情同意書(shū)。醫(yī)師在開(kāi)具麻醉藥品、一類、二類精神藥品時(shí)應(yīng)使用麻醉藥品、一類、二類精神藥品專用處方，并在病歷中記錄，處方要求的項(xiàng)目應(yīng)填寫(xiě)齊全，否則，藥房工作人員有權(quán)拒絕調(diào)配。

2、醫(yī)師在為癌痛患者開(kāi)具麻醉藥品、一類精神藥品時(shí)，嚴(yán)格按“三階梯”給藥原則使用止痛藥品，晚期癌痛患者不推薦使用度冷丁注射液。

3、麻醉藥品、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲怀^(guò)3日量；控、緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日量。鹽酸二氫埃托啡處方為1日常用量，鹽酸哌替啶處方為1次常用量，該兩種藥僅限于本院內(nèi)使用。

4、醫(yī)務(wù)科、門(mén)診部、藥劑科、院辦、保衛(wèi)科應(yīng)相互配合，每4個(gè)月為在我院使用麻醉藥品、一類精神藥品的患者進(jìn)行隨診或者復(fù)診，并將隨診復(fù)診情況記入病歷，防止麻醉藥品、一類精神藥品流入非法渠道。

5、患者使用麻醉藥品、一類精神藥品注射劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)將原批號(hào)的空安瓿交回藥房，藥房應(yīng)認(rèn)真記錄收回的空安瓿數(shù)量。各病區(qū)、手術(shù)室調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)收回空安瓿，核對(duì)批號(hào)和數(shù)量，并作記錄。

6、患者不再使用麻醉藥品、一類精神藥品時(shí)，應(yīng)將剩余麻醉藥品、一類精神藥品無(wú)償交回醫(yī)院，由醫(yī)院按規(guī)定銷毀處理。

7、醫(yī)院工作人員發(fā)現(xiàn)下列情況，應(yīng)當(dāng)立即向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)、公安部門(mén)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。

(1)在儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)生麻醉藥品、一類精神藥品丟失或被盜、被搶的。

(2)發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、一類精神藥品的。

8、醫(yī)院診斷證明書(shū)問(wèn)題

(1)診斷證明只能由患者所患癌癥對(duì)應(yīng)科室的副主任醫(yī)師以上職稱人員開(kāi)寫(xiě)。為首次辦理麻醉藥品及一類精神藥品手續(xù)的患者開(kāi)診斷證明時(shí)，必須要親自見(jiàn)到病人，經(jīng)過(guò)認(rèn)真查體并確認(rèn)需使用麻醉藥品時(shí)方可開(kāi)具。對(duì)需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的疾病患者，出具診斷證明的醫(yī)師應(yīng)每2個(gè)月復(fù)查或隨診一次。

(2)出具診斷證明書(shū)的醫(yī)師在出具前必須審查患者如下材料： 曾住院治療的患者要提供出院證原件及病歷首頁(yè)、超聲檢查、影像學(xué)檢查、病理檢查報(bào)告單復(fù)印件；未曾住院治療的門(mén)診患者需提供門(mén)診手冊(cè)、超聲檢查、影像學(xué)檢查、病理檢查報(bào)告單原件。

9、為患者建立病歷檔案。首診副主任醫(yī)師以上的人員必須對(duì)患者的查體情況如實(shí)記錄于門(mén)診手冊(cè)中，門(mén)診手冊(cè)做為患者的病歷檔案由門(mén)診部辦公室保存?；颊哔?gòu)藥時(shí)需先從門(mén)診部辦公室提取門(mén)診手冊(cè)，由醫(yī)師在門(mén)診手冊(cè)中對(duì)開(kāi)藥品種、數(shù)量及患者病情做認(rèn)真記錄，患者持門(mén)診手冊(cè)、處方到門(mén)診部辦公室蓋章后購(gòu)藥，門(mén)診手冊(cè)留門(mén)診部辦公室保存。

10、為避免過(guò)早出現(xiàn)癌癥患者使用麻醉藥品的依賴性，又能滿足患者鎮(zhèn)痛的需求，臨床醫(yī)師必須掌握“三階梯”給藥法，即根據(jù)患者疼痛的輕、中、重程度分別選擇第一、第二、第三階梯的不同止痛藥物。

第一階梯藥物(非阿片類藥物)：以阿斯匹林為代表，如撲熱息痛、布洛芬、消炎痛、萘普生等，該類藥對(duì)輕度疼痛有肯定的療效并可增強(qiáng)第二、第三階梯藥物的止痛效果，但該藥有“封頂效應(yīng)”，當(dāng)藥物增加到一定劑量后而疼痛仍不能被控制時(shí)，再增加劑量不會(huì)提高 療效。因此當(dāng)使用此類藥物疼痛得不到緩解時(shí)，不宜更換用其他第一階梯藥物，而應(yīng)直接升用第二階梯藥物。

第二階梯藥物(弱阿片類藥物)：如可待因、強(qiáng)痛定、曲馬多等。 第三階梯藥物(強(qiáng)阿片類藥物)：以嗎啡為代表。

五、藥劑科要按照國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)和各種規(guī)定做好麻醉藥品、一類精神藥品和麻黃素制劑的采購(gòu)、運(yùn)輸、保管、供應(yīng)工作，保證臨床用藥。藥劑科、醫(yī)務(wù)科要加強(qiáng)對(duì)用藥的監(jiān)督、管理工作和相互間的協(xié)調(diào)工作。

六、各級(jí)各類人員要從法制的高度認(rèn)識(shí)加強(qiáng)對(duì)麻醉藥品、一類精神藥品和麻黃素制劑 管理的重要性，認(rèn)真貫徹有關(guān)規(guī)定。對(duì)利用工作之便，為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的診斷證明書(shū)、處方，或者為自己開(kāi)具處方騙取、濫用麻醉藥品，或者販賣麻醉藥品的，醫(yī)院將視情節(jié) 予以行政處分，構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)追究其刑事責(zé)任。

麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度

一、麻醉藥品(簡(jiǎn)稱麻)、第一類精神藥品(簡(jiǎn)稱精一)必須嚴(yán)格按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l理》(2005年8月3日國(guó)務(wù)院令第442號(hào))、衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》(衛(wèi)藥發(fā)?2005?438號(hào))、衛(wèi)生部令第53號(hào)《處方管理辦法》使用、管理。

二、由分管院長(zhǎng)負(fù)責(zé)，醫(yī)療、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門(mén)參加麻、精一藥品的管理、監(jiān)督工作。

三、由院辦負(fù)責(zé)組織相關(guān)人員定期檢查各部門(mén)使用、管理麻、精一藥品情況，做好檢查記錄，及時(shí)糾正存在的問(wèn)題和隱患。日常工作由藥學(xué)部門(mén)承擔(dān)。

四、由工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻、精一藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存保管、調(diào)配使用及管理工作，人員應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)穩(wěn)定。

五、具有麻、精一藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定開(kāi)具麻、精一藥品，違反規(guī)定者按照《條理》相關(guān)規(guī)定嚴(yán)厲處罰。

六、晚期癌癥患者使用麻、精一藥品，醫(yī)師必須嚴(yán)肅認(rèn)真診斷患者病情，確實(shí)需要用藥時(shí)，開(kāi)具診斷證明及用藥理由，由門(mén)診部嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定辦理專用病歷和登記冊(cè)手續(xù)，藥房人員應(yīng)嚴(yán)格把關(guān)，對(duì)不符合要求處方及數(shù)量有權(quán)拒絕發(fā)藥。

七、保衛(wèi)科有權(quán)利和責(zé)任抽查和監(jiān)督麻、精一藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)向院辦匯報(bào)。

藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告工作制度

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(修訂版)和國(guó)家藥品監(jiān)督局發(fā)布的《建立健全藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度》(試行)，為了加強(qiáng)藥品管理，做好上市后藥品的安全監(jiān)測(cè)工作，保障病人的用藥安全和提高合理用藥的水平，醫(yī)院須建立相應(yīng)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告制度。

1、藥品不良反應(yīng)(ADR)系指藥品在正常用法、用量情況下所出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。ADR的病例報(bào)告資料不得作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)。為避免不必要的思想混亂，報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)予保密。

2、關(guān)于ADR的報(bào)告范圍：原則上新藥(上市不超過(guò)5年)的所有ADR均需報(bào)告；老藥除常見(jiàn)ADR不報(bào)外，其它ADR均需報(bào)告。

3、醫(yī)院沒(méi)立ADR監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組，ADR監(jiān)察報(bào)告的組織形式、激勵(lì)制度經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，由藥劑科、臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)宣傳、組織和制定措施。做到全院醫(yī)務(wù)人員都了解ADR監(jiān)察報(bào)告制度的必要性、重要性和自己在該項(xiàng)工作中應(yīng)負(fù)的責(zé)任。

4、各臨床科室有指定的醫(yī)師或護(hù)師擔(dān)任科ADR監(jiān)察員。臨床各科ADR監(jiān)察員在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下從事工作，要求責(zé)任心強(qiáng)，作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)，對(duì)ADR工作制度熟悉，及時(shí)認(rèn)真地填寫(xiě)并上報(bào)ADR報(bào)告表。保持與藥劑科ADR監(jiān)察小組的密切聯(lián)系。

5、藥劑科具體承辦對(duì)臨床上報(bào)的ADR報(bào)告表的收集整理、分析鑒別，向臨床醫(yī)師提供ADR的處理建議、負(fù)責(zé)匯總本院ADR資料并上報(bào)及轉(zhuǎn)發(fā)上級(jí)ADR監(jiān)察機(jī)構(gòu)下發(fā)的ADR信息材料。藥劑科內(nèi)設(shè)立ADR監(jiān)察分析小組，藥師接到臨床醫(yī)師填寫(xiě)的ADR報(bào)告表后，必須立即到病人床前詢問(wèn)情況、查閱病例，與醫(yī)師共同進(jìn)行因果關(guān)系評(píng)價(jià)和提出對(duì)ADR的處理意見(jiàn)。填報(bào)的ADR表由藥劑科專人負(fù)責(zé)存檔、上報(bào)。

6、醫(yī)院組織對(duì)全院醫(yī)、藥、護(hù)人員進(jìn)行ADR監(jiān)察工作的咨詢指導(dǎo)，組織對(duì)臨床ADR監(jiān)測(cè)工作中的問(wèn)題進(jìn)行討論、解答。對(duì)某些藥物在使用中可能出現(xiàn)重大的ADR的信息及時(shí)提供給臨床醫(yī)師，以引起醫(yī)師的注意并做好防范措施。

第三篇：麻醉精神藥品管理制度

麻醉精神藥品管理制度

1、醫(yī)院應(yīng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào)，計(jì)數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。

2、各臨床科室、手術(shù)室存放的麻醉藥品、第一類精神藥品嚴(yán)格按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》(衛(wèi)生部衛(wèi)醫(yī)發(fā)【2005】438號(hào)文件)管理，實(shí)行專人、專冊(cè)、專柜加鎖、專賬、專用處方的“五?！惫芾?。有醒目標(biāo)示，數(shù)量固定。儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班有記錄。實(shí)行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接。做到財(cái)物相符。

3、定期檢查毒、麻、限劇類藥品管理是否符合規(guī)定。檢查藥物性狀，如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過(guò)期、標(biāo)簽?zāi)：人幤窌r(shí)，停止使用并報(bào)藥房處理。

4、發(fā)現(xiàn)下列情況，應(yīng)當(dāng)立即向醫(yī)院藥學(xué)部和保衛(wèi)部門(mén)報(bào)告：在儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的；騙取或者冒領(lǐng)的。

5、臨床科室所有毒、麻限劇類藥品，只能供應(yīng)住院患者，并按醫(yī)囑使用，其他人員不得私自取用、借用。

6、建立毒、麻藥使用登記本，注明患者姓名、床號(hào)、使用藥名、規(guī)格、劑量、數(shù)量、使用日期、時(shí)間，護(hù)士簽名，及時(shí)憑專用處方和空安瓿瓶補(bǔ)充基數(shù)。

7、毒、麻類藥品必須用專用處方開(kāi)具，項(xiàng)目填寫(xiě)齊全，不得缺項(xiàng)，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的省份證明名稱、編號(hào)等資料，醫(yī)生簽全名，使用后保留空安瓿瓶。

8、各臨床科室、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時(shí)，應(yīng)收回空安瓿，核對(duì)批號(hào)和數(shù)量，并由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)記錄。

9、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品貼劑交回，并記錄收回的廢貼數(shù)量。

10、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無(wú)償交回醫(yī)院，由醫(yī)院按照規(guī)定銷毀處理。

第四篇：麻醉精神藥品管理制度

麻醉精神藥品管理制度

1，醫(yī)院應(yīng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào)，計(jì)數(shù)管理，建立處方管理、領(lǐng)取、使用、退回、燒毀管理制度。

2）各臨床科室、手術(shù)室存放的麻醉藥品、第一精神藥品嚴(yán)格按照（醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定）管理，實(shí)行專人、專冊(cè)、專人加鎖、專帳、專用處方“五專”管理。有醒目標(biāo)本，數(shù)量固定。儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班有記錄。實(shí)行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接。做到帳物相符。

3）定期檢查毒、麻、限制類藥品管理是否符合規(guī)定。檢查藥物形狀，如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過(guò)期、標(biāo)簽?zāi)：人幤窌r(shí)，停止使用并報(bào)藥房處理。

4)發(fā)現(xiàn)下列情況，應(yīng)當(dāng)立即向醫(yī)院藥學(xué)部和保衛(wèi)部門(mén)報(bào)告：在儲(chǔ)存。保管過(guò)程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的；騙取或者冒領(lǐng)的。

5）臨床科室所以毒、麻、限劇類藥品，只能供應(yīng)住院患者，并按醫(yī)囑使用，其他人員不得私自取用、借用。

6）建立毒、麻藥使用登記本，注明患者姓名、床號(hào)、使用藥品、規(guī)格、劑量、數(shù)量、使用日日期、時(shí)間，護(hù)士簽名，及時(shí)憑專用處方和空安培瓶補(bǔ)充基數(shù)。

7）毒、麻類藥品必須專用處方開(kāi)具，項(xiàng)目齊全，不得缺項(xiàng)，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的身份證明名稱、編號(hào)等資料，醫(yī)生簽全名，使用后保留安瓶。

8）各臨床科室、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)收回空安培，核對(duì)批號(hào)和數(shù)量，并由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)記錄。

9）患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將使用過(guò)的貼劑交回，并記錄收回的廢貼數(shù)量。

10）患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無(wú)償交回醫(yī)院，由醫(yī)院按照規(guī)定銷毀處理。

第五篇：醫(yī)院麻醉精神藥品管理制度

醫(yī)院麻醉、精神藥品管理制度

1、制定目的：為了進(jìn)一步加強(qiáng)我院的麻醉藥品精神藥品的規(guī)范管理。

2、適用范圍：適用于精麻藥品管理工作的各個(gè)環(huán)節(jié)。

3、制定依據(jù)：《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品，精神藥品管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品管理規(guī)定》

4、責(zé)任人：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)成員及相關(guān)人員對(duì)本規(guī)定實(shí)施負(fù)責(zé)。

5、醫(yī)院麻醉精神藥品管理制度 5.1麻醉、精神藥品采購(gòu)儲(chǔ)存管理制度 5.2麻醉、精神藥品醫(yī)師處方管理制度 5.3麻醉、精神藥品調(diào)配使用管理制度 5.4麻醉、精神藥品處方管理制度

5.5麻醉、精神藥品空安瓿、廢貼回收登記制度 5.6麻醉、精神藥品殘損銷毀報(bào)告制度 5.7麻醉、精神藥品安全管理制度 5.8麻醉、精神藥品管理崗位人員職責(zé) 5.9麻醉、精神藥品專項(xiàng)檢查制度

5.10麻醉、精神藥品患者隨診或復(fù)診制度

5.11麻醉、精神藥品值班巡查制度

5.1 麻醉、精神藥品采購(gòu)儲(chǔ)存管理制度

5.1.1 采購(gòu)麻醉藥品、精神藥品應(yīng)當(dāng)憑《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》，按照采購(gòu)計(jì)劃，到具備麻醉藥品經(jīng)營(yíng)資格的指定單位購(gòu)買(mǎi)。5.1.2 麻醉藥品、精神藥品要根據(jù)實(shí)際使用情況，保持合理庫(kù)存。根據(jù)需要提出合理購(gòu)買(mǎi)計(jì)劃報(bào)告，報(bào)上級(jí)主管部門(mén)批準(zhǔn)。

5.1.3 購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品、精神藥品不得自行提貨且付款要采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。

5.1.4 麻醉藥品、精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收，并清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。

5.1.5 在驗(yàn)收中如發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉藥品、精神藥品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。5.1.6 儲(chǔ)存麻醉藥品、精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)，專庫(kù)柜、加鎖。對(duì)進(jìn)出專庫(kù)柜的麻醉藥品、精神藥品建立專用帳冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄。內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，做到帳、物、批號(hào)相符。

5.1.7 庫(kù)房實(shí)行專人管理，每月定期盤(pán)點(diǎn)，做到帳物相符，帳帳相符。

5.2 麻醉、精神藥品醫(yī)師處方管理制度

5.2.1 執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，方能取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或者為自己開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品。5.2.2 具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書(shū)》，病歷由門(mén)診部保管。5.2.3 麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)院使用時(shí)，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開(kāi)具處方：

1、二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明；

2、患者戶籍薄、身份證或者其他相關(guān)身份證明；

3、代辦人員身份證明，并將代辦人員身份證明留存在患者門(mén)診病歷中。

5.2.4 對(duì)使用麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度，要求患者每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次，并將隨診或者復(fù)診情況記錄病歷。

5.2.5 為院外使用麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品患者開(kāi)具的處方不得在急診藥房配方。

5.2.6 開(kāi)具麻醉藥品、第一、二類精神藥品必須使用相應(yīng)的專用處方。處方內(nèi)容必須齊全、書(shū)寫(xiě)規(guī)范，醫(yī)師簽名必須與留樣一致。嚴(yán)禁簽署空白處方。

5.2.7 藥劑人員嚴(yán)禁調(diào)配不符合規(guī)定的處方。由于不符合規(guī)定的處方引發(fā)的醫(yī)患糾紛由處方醫(yī)師負(fù)責(zé)。

5.3 麻醉、精神藥品調(diào)配使用管理制度

5.3.1 調(diào)劑室設(shè)立專人管理麻醉藥品、精神藥品。

5.3.2 各調(diào)劑室根據(jù)實(shí)際使用情況及藥品請(qǐng)領(lǐng)規(guī)定，設(shè)臵庫(kù)存固定基數(shù)，報(bào)藥劑科備案。5.3.3 門(mén)診藥房固定麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)放窗口，要有明顯標(biāo)識(shí)，安排固定崗位調(diào)配麻醉藥品、精神藥品處方。

5.3.4 醫(yī)生開(kāi)具的所有麻醉藥品注射劑，由開(kāi)具處方醫(yī)生的所在科室派醫(yī)護(hù)人員到藥房辦理取藥手續(xù)，在院內(nèi)給病人注射后將空安瓿送回并做好空安瓿登記。病人不在醫(yī)院內(nèi)而又必須使用麻醉藥品注射劑時(shí)，由開(kāi)具處方醫(yī)生的所在科室聯(lián)系門(mén)診部出診至病人家中使用并及時(shí)將使用過(guò)的空安瓿送交藥房進(jìn)行登記。

5.3.5 對(duì)晚期癌癥病人使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時(shí)，每次處方量不得超過(guò)3日用量，其他劑型每次處方不得超過(guò)7日用量。按照醫(yī)院規(guī)定門(mén)診病人由門(mén)診部護(hù)理人員前來(lái)辦理取藥手續(xù)。并每次出示本院診斷證明，病人戶口簿、身份證。再次取藥時(shí)，必須將使用過(guò)的空安瓿交回并進(jìn)行登記。藥房按照空安瓿實(shí)際數(shù)量核發(fā)藥品。5.3.6 晚期癌癥病人院外使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品時(shí)，要每次出示本院診斷證明，病人戶口簿、身份證及代辦人身份證。再次取藥時(shí)必須將使用過(guò)的廢貼交回，藥房按照廢貼實(shí)際數(shù)量核發(fā)藥品。

5.3.7 對(duì)鹽酸二氫埃托啡與鹽酸哌替啶處方均為一次用量，且必須在院內(nèi)使用。

5.3.8 門(mén)診藥房夜間值班期間可發(fā)放急診病人憑具有麻醉處方權(quán)限的醫(yī)師開(kāi)具的麻醉藥品處方，晚期癌癥病人所用麻醉藥品由白班發(fā)放；病人使用麻醉藥品注射劑由護(hù)理人員在醫(yī)院內(nèi)使用。

5.3.9 開(kāi)寫(xiě)第二類精神藥品必須使用專用處方，每張?zhí)幏揭话悴坏贸^(guò)7日用量，病人情況特殊，由處方醫(yī)師出具處方量增加申請(qǐng)，并注明原因，可適當(dāng)增加。

5.3.10 住院病人使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，要具備手寫(xiě)處方與醫(yī)囑單時(shí)，才能發(fā)放。由病房護(hù)理人員辦理取藥手續(xù)。打印麻醉藥品、第一類精神藥品醫(yī)囑前首先要確認(rèn)有無(wú)手寫(xiě)處方，只有醫(yī)囑而無(wú)手寫(xiě)處方時(shí)，要將該條醫(yī)囑退回病區(qū)（手術(shù)室醫(yī)囑除外），切記不要打印該條醫(yī)囑，否則，將造成微機(jī)帳與手工帳不符。

5.3.11 處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、類精神藥品處方，對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。

5.4 麻醉、精神藥品處方管理制度

5.4.1 麻醉藥品、精神藥品處方由醫(yī)院按照國(guó)家規(guī)定樣式統(tǒng)一印制。5.4.2 麻醉藥品、精神藥品空白處方，由藥劑科各崗位麻醉藥品主管人員保管。各科室使用的麻醉藥品、精神藥品空白專用處方，應(yīng)統(tǒng)一編號(hào)，計(jì)數(shù)管理。實(shí)行領(lǐng)用、使用、退回、銷毀登記管理。5.4.3 按照規(guī)定麻醉藥品處方保存3年，精神藥品處方保存2年。

5.5 麻醉、精神藥品空安瓿、廢貼回收登記制度

5.5.1 連續(xù)使用麻醉藥品、精神藥品注射劑或帖劑的，要求患者在下次取藥時(shí)將使用過(guò)的空安瓿、廢帖交回。

5.5.2 空安瓿或廢帖交回?cái)?shù)量不足于上次發(fā)藥量的，按實(shí)際交回?cái)?shù)量核發(fā)當(dāng)次藥品。

5.5.3 對(duì)交回的空安瓿或廢帖，要認(rèn)真查對(duì)批號(hào)，對(duì)確認(rèn)不是本部門(mén)所發(fā)藥品的空安瓿或廢帖，應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。

5.5.4 對(duì)收回的空安瓿或廢帖要建立登記簿。內(nèi)容包括：日期、病人姓名、上次取藥名稱、數(shù)量、批號(hào)，退回空安瓿名稱、數(shù)量、批號(hào)，退回人、收到人。

5.5.5 對(duì)收回的空安瓿或廢帖，主管人員要保存好，計(jì)數(shù)管理，定期報(bào)科室監(jiān)督銷毀，并填寫(xiě)銷毀記錄。內(nèi)容包括：日期、銷毀安瓿、廢帖名稱、數(shù)量、批準(zhǔn)人、銷毀人、監(jiān)督人。

5.6 麻醉、精神藥品殘損銷毀報(bào)告制度

5.6.1 對(duì)使用過(guò)程中殘損的麻醉藥品、精神藥品，要認(rèn)真保存好，及時(shí)填寫(xiě)破損登記，雙人簽字。并通知本部門(mén)麻醉藥品主管人員確認(rèn)后，由主管人員保管，等待處理。

5.6.2 對(duì)由于特殊情況造成麻醉藥品、精神藥品超過(guò)有效期限而不能正常使用的，可作過(guò)期待報(bào)損處理。

5.6.3 藥劑科對(duì)待報(bào)損的麻醉藥品、精神藥品認(rèn)真填寫(xiě)銷毀登記。內(nèi)容包括：日期、品名、規(guī)格、單位、數(shù)量、有效期、生產(chǎn)單位、銷毀原因、批準(zhǔn)部門(mén)。

5.6.4 對(duì)已填寫(xiě)報(bào)損登記的麻醉藥品、精神藥品，藥劑科要集中管理，再次確認(rèn)無(wú)誤后，報(bào)上級(jí)主管部門(mén)到現(xiàn)場(chǎng)，監(jiān)督銷毀。

5.7麻醉、精神藥品安全管理制度

5.7.1 根據(jù)麻醉藥品、精神藥品管理要求，儲(chǔ)存麻醉藥品、精神藥品的庫(kù)房、調(diào)劑室必須配備保險(xiǎn)柜，門(mén)、窗安裝放盜設(shè)施。庫(kù)房有報(bào)警裝臵。

5.7.2 24小時(shí)值班的調(diào)劑室建立麻醉藥品、精神藥品使用交接班記錄。每班次認(rèn)真清點(diǎn)數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)查找原因，對(duì)不能確認(rèn)正常消耗的，要及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)回報(bào)。

5.7.3 臨床科室、手術(shù)室所存放的麻醉藥品、精神藥品，配備必要的防盜設(shè)施，實(shí)行專人管理，建立交接班記錄。臨床科室要將本科室麻醉藥品、精神藥品管理人員名單上報(bào)藥劑科。

5.7.4 儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)現(xiàn)丟失、被搶、被盜的，要及時(shí)向公安局、藥品、衛(wèi)生主管部門(mén)報(bào)告。

5.7.5 儲(chǔ)存麻醉藥品、精神藥品的庫(kù)房設(shè)立值班巡查制度，值班人員要按時(shí)到崗，認(rèn)真厲行值班職責(zé)。各種通訊信息要與醫(yī)院保衛(wèi)部門(mén)、總值班保持暢通。

5.7.6 除留作夜間使用的麻醉藥品、精神藥品外，其余各部門(mén)主管人員下班前必須要將所管理的麻醉藥品、精神藥品全部鎖入保險(xiǎn)柜。使用密碼將保險(xiǎn)柜鎖好，鑰匙保管好。夜間無(wú)人值班的部門(mén)要鎖好門(mén)窗。

5.8麻醉、精神藥品管理崗位人員職責(zé) 5.8.1藥品采購(gòu)員職責(zé)

5.8.1.1 負(fù)責(zé)全院的特殊藥品采購(gòu)工作、提供購(gòu)買(mǎi)特殊藥品付款銀行轉(zhuǎn)帳方式。

5.8.1.2 據(jù)藥品的使用情況，定期制定上報(bào)特殊藥品的本年的采購(gòu)計(jì)劃。5.8.1.3把好藥品質(zhì)量關(guān)，堅(jiān)持按規(guī)定渠道購(gòu)進(jìn)特殊藥品。5.8.1.4 對(duì)購(gòu)進(jìn)或退庫(kù)特殊藥品，由藥品采購(gòu)人員會(huì)同藥庫(kù)管理人員，逐項(xiàng)驗(yàn)收核對(duì)，并由采購(gòu)人員在原始單據(jù)上簽字以示負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。5.8.2保管員職責(zé)

5.8.2.1必須認(rèn)真執(zhí)行有關(guān)特殊藥品法規(guī)，嚴(yán)格管理。

5.8.2.2建立特殊藥品分類明細(xì)帳，對(duì)出、入庫(kù)藥品應(yīng)詳細(xì)盤(pán)點(diǎn)核對(duì)并填寫(xiě)記錄。

5.8.2.3嚴(yán)守藥庫(kù)管理規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行復(fù)核查對(duì)制度，發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)及時(shí)查對(duì)。

5.8.2.4會(huì)同財(cái)務(wù)定期清點(diǎn)庫(kù)存特殊藥品，做到帳目、帳物相符。調(diào)動(dòng)工作須辦理移交手續(xù)。

5.8.2.5負(fù)責(zé)藥庫(kù)的藥品保管安全工作。嚴(yán)禁帶非藥庫(kù)人員進(jìn)出藥庫(kù)。5.8.3調(diào)配人員職責(zé)

5.8.3.1嚴(yán)格按照衛(wèi)生部《處方管理辦法》規(guī)定的調(diào)配特殊藥品處方。5.8.3.2處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品處方，簽署姓名，并進(jìn)行登記；對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品處方，處方的調(diào)配人、核對(duì)人員應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。

5.8.3.3對(duì)使用的麻醉藥品專用處方應(yīng)當(dāng)專冊(cè)登記，不得缺項(xiàng)，使用《麻醉藥品專用卡》時(shí)還需核對(duì)填寫(xiě)卡號(hào)、取藥人姓名、身份證號(hào)。發(fā)藥部門(mén)應(yīng)在《麻醉藥品專用卡》上按要求填寫(xiě)發(fā)藥記錄。5.8.3.4 門(mén)診藥房不得為患者辦理麻醉、精神藥品退藥?；颊卟辉偈褂寐樽?、精神藥品時(shí)，應(yīng)將剩余麻醉、精神藥品無(wú)償交回醫(yī)院或辦卡機(jī)構(gòu)，由醫(yī)院或辦卡機(jī)構(gòu)按規(guī)定銷毀。

5.9麻醉、精神藥品專項(xiàng)檢查制度

5.9.1 日常工作由藥劑科、醫(yī)務(wù)科、保衛(wèi)科根據(jù)各自職責(zé)承擔(dān)值班巡查監(jiān)督管理。

5.9.2 藥劑、醫(yī)務(wù)、保衛(wèi)每季度應(yīng)組織麻醉藥品精神藥品各環(huán)節(jié)進(jìn)行專項(xiàng)檢查，并將檢查情況逐一登記在冊(cè)，對(duì)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，并采取相應(yīng)措施加以糾正，按照醫(yī)院管理規(guī)定處罰。5.9.3 麻醉藥品與一類精神藥品必須做到五專管理（專人負(fù)責(zé)、專柜雙鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記），保管員每月檢查一次，保證帳物相符，檢查要有記錄。

5.9.4 檢查內(nèi)容包括：采購(gòu)驗(yàn)收入庫(kù)、出入庫(kù)登記、調(diào)劑使用環(huán)節(jié)中的各種登記、麻醉藥品、精神藥品處方等。并作好檢查記錄。5.9.5 對(duì)在檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，藥劑科、醫(yī)務(wù)科、保衛(wèi)科科主任提出整改措施，綜合檢查情況，匯總檢查意見(jiàn)，在科室備案。

5.10麻醉、精神藥品患者隨診或復(fù)診制度

5.10.1 為保證患者合理的使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品，防止濫用，醫(yī)師和患者應(yīng)遵守復(fù)診或隨診制度。

5.10.2 患者使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品至少每3個(gè)月復(fù)診或隨診一次。

5.10.3 醫(yī)師應(yīng)將患者復(fù)診或隨診詳細(xì)情況記錄在該患者的除痛病歷中。5.10.4 患者不主動(dòng)到醫(yī)院復(fù)診或隨診，醫(yī)院可自動(dòng)取消其繼續(xù)使用麻、精藥品。

5.11麻醉、精神藥品值班巡查制度

5.11.1.全院麻醉藥品、精神藥品的安全由藥事分管院長(zhǎng)統(tǒng)籌負(fù)責(zé)，藥劑科由藥劑科主任負(fù)責(zé)，門(mén)診西藥房由門(mén)診藥房組長(zhǎng)負(fù)責(zé)，住院部藥房由住院部藥房組長(zhǎng)負(fù)責(zé)，手術(shù)室由手術(shù)室指定人員負(fù)責(zé)。5.11.2.存放麻醉藥品、精神藥品的科室嚴(yán)格遵守麻醉藥品、精神藥品的管理制度。

5.11.3.麻醉藥品、精神藥品的存放點(diǎn)有3處：門(mén)診西藥房、住院部藥房和手術(shù)室，3個(gè)存放點(diǎn)都配有專用保險(xiǎn)柜，有嚴(yán)格的交接班制度，門(mén)診西藥房和手術(shù)室24小時(shí)有人值班。

5.11.4.倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收入庫(kù)的麻醉藥品、精神藥品即時(shí)發(fā)放到三個(gè)存放點(diǎn)科室，倉(cāng)庫(kù)不跨作息時(shí)間段存放麻醉藥品、精神藥品。

5.11.5.住院部藥房配備兩個(gè)專用保險(xiǎn)柜，一個(gè)放在門(mén)診西藥房（非行政班時(shí)間住院部藥房無(wú)人值班,此時(shí)住院部藥房不存放麻醉、第一類精神藥品，須將此類藥品放入門(mén)診西藥房保險(xiǎn)柜）；一個(gè)放在住院部藥房（行政班時(shí)間存放麻醉、第一類精神藥品）。