第一篇：我國規(guī)定哪些化工產(chǎn)品需進行進出口檢驗[精選]

我國規(guī)定哪些化工產(chǎn)品需進行進出口檢驗

我國規(guī)定需要檢驗化工產(chǎn)品有九類

1、化肥類。包括尿素、硫酸銨、硝酸銨、氯化鈉、磷酸鹽、硝酸鉀副產(chǎn)硫銨、復合肥等，其檢驗內(nèi)容有氨、磷、鉀的含量、粒度、水分、雜質(zhì)、色澤等

是否符合合同要求。由于進口化肥量大，檢驗機構須派人登輪抽樣后，逐批自行檢驗或會同收貨人聯(lián)合檢驗。

2、農(nóng)藥類。包括殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、滅鼠劑等，由于進口農(nóng)藥種類很多，所以大都用商業(yè)名稱。進口農(nóng)藥到貨后，由口岸商檢機構抽樣檢驗，檢

驗內(nèi)容包括有效成分含量、水分、比重、閃點、沸點、乳化性能等。

3、橡膠類。包括天然橡膠、天然乳膠、煙化膠片和標準膠等，檢驗方法是到貨后，按照規(guī)定進行抽樣、制樣后，對檢驗樣品進行化學分析和物理測定，作出評定。

4、塑料類。包括聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯和聚酯等，檢驗內(nèi)容有外觀形態(tài)、色澤、顆粒度、密度、硬度、沖擊強度和揮發(fā)物等。

5、石油及產(chǎn)品。包括原油、汽油、煤油、柴油、燃料油、潤滑油等，它們大都由商檢機構進行自驗，個別檢驗項目缺少專門的檢測設備時，由收貨單位 檢驗或委托科研部門檢驗。

6、化工原料。包括燒堿、氧化鉛、撇、苯酚和己內(nèi)酰胺等。檢驗內(nèi)容主要是純度、光澤、水分、細度、溶點、雜質(zhì)等。

7、芳香油及芳香物。包括薄荷原油與素油、薄荷腦、芳香油桂油、茴油、黃樟油和白樟油等，檢驗內(nèi)容有成分含量、形狀、香氣色澤、折光指數(shù)、含醇 量等。

8、動植物油。包括牛羊油、精煉魚油、亞麻油、棕櫚油、萊油、豆油、可可油和椰子油等，姚內(nèi)容有色澤、透明度、氣味等。

9、化妝品類。包括香水、護膚化妝品和美發(fā)護發(fā)化妝品等，檢驗內(nèi)容是香氣、色澤、清晰度、水分及揮發(fā)物、活性物含量等，還要進行盛裝容器的檢驗。

第二篇：進出口化妝品檢驗管理規(guī)定

國家商檢局

關于下達《進出口化妝品檢驗管理規(guī)定》的通知

（國檢檢〔１９９２〕２２３號 一九九二年六月十九日）

各直屬商檢局：

現(xiàn)將《進出口化妝品檢驗管理規(guī)定》發(fā)你局，自一九九二年八月一日起執(zhí)行，一九九０年發(fā)布的《出口化妝品檢驗管理辦法（暫行）》同時廢止。在執(zhí)行中遇有問題請及時函告，此規(guī)定可轉發(fā)所轄地區(qū)商檢局。

進出口化妝品檢驗管理規(guī)定

第一章 總則

第一條 為加強進出口化妝品檢驗管理工作，根據(jù)《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及有關法規(guī)，制定本規(guī)定。

第二條 商檢機構和國家商檢局、商檢機構指定的檢驗機構對進出口化妝品實施檢驗的范圍包括：

（一）列入《商檢機構實施檢驗的進出口商品種類表》（以下簡稱《種類表》）的進出口化妝品；

（二）對外貿(mào)易合同約定及其它法律、法規(guī)規(guī)定須經(jīng)商檢機構檢驗的進出口化妝品。

第三條 本規(guī)定第二條所列的進出口化妝品必須逐批實施檢驗。出口化妝品未經(jīng)檢驗合格，不準出口；進口化妝品未經(jīng)檢驗的不準銷售、使用。

第二章 報驗

第四條 出口化妝品的發(fā)貨人應在貨物裝運前二十天向商檢機構報驗；進口化妝品的收貨人應在貨物卸貨口岸或到達站之后不少于三分之一索賠有效期的時間按報驗規(guī)定向商檢機構報驗。報驗人為取樣、檢驗提供工作條件。

商檢機構接受報驗后應在規(guī)定期限內(nèi)實施檢驗。

第五條 屬于危險貨物類化妝品報驗出口時除提供“進出口商品報驗規(guī)定”所要求的單證外還須附有出口危險貨物包裝容器性能鑒定合格單。

首次出口的化妝品必須提供生產(chǎn)、衛(wèi)生許可證，產(chǎn)品鑒定證書及安全性評價資料，產(chǎn)品成份表。特殊化妝品必須提供臨床實驗報告?；瘖y品成份有變動的須提前三十天向商檢機構備案，并附變動說明。

第六條 首次進口的化妝品報驗時除提供“進出口商品報驗規(guī)定”所要求的單證外還須提供衛(wèi)生部簽發(fā)的“進口化妝品衛(wèi)生許可批件”（復印件）。

第三章 檢驗

第七條 檢驗依據(jù)

出口化妝品的檢驗依照對外貿(mào)易合同約定的標準檢驗，合同未約定或約定不明確的，按國家有關標準規(guī)定檢驗（附件一）。

進口化妝品的檢驗依照對外貿(mào)易合同約定的標準檢驗、合同未約定或約定不明確的，按出口國標準、國際標準或國家有關標準規(guī)定檢驗。

進口化妝品的安全衛(wèi)生項目，必須符合國家安全衛(wèi)生標準的要求。

第八條 檢驗方式

進出口化妝品檢驗涉及安全衛(wèi)生項目的應以商檢機構自驗為主，其它檢驗內(nèi)容可以由商檢機構組織有關單位共驗或者認可的檢驗機構檢驗。

第九條 取樣

（一）對進出口化妝品檢驗，必須由商檢人員取樣，并做好詳細的取樣記錄；

（二）以生產(chǎn)批作為商檢批次；

（三）取樣開箱數(shù)按ＧＢ２８２８－８７“逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表（適用于連續(xù)批的檢查）”中一般檢查水平Ⅰ、二次抽樣方案確定開箱數(shù)；

（四）取樣份數(shù)的確定：按開箱數(shù)×瓶／箱計算，所取份樣數(shù)必須滿足細菌、化學元素等衛(wèi)生安全檢驗和留樣的足夠數(shù)量。

第十條 包裝

（一）檢查商品名稱、規(guī)格、包裝、標記、生產(chǎn)日期和批號是否與合同、信用證規(guī)定相符；

（二）產(chǎn)品的包裝容器必須符合產(chǎn)品的性能及安全衛(wèi)生要求；

（三）最小包裝要完整、清潔，標簽要清晰、規(guī)范、端正；

（四）特殊化妝品應按有關規(guī)定，在包裝上注明使用要點及主要成份等。

（五）出口化妝品的運輸包裝必須申請商檢機構或商檢機構指定的檢驗機構進行性能檢驗，未經(jīng)商檢機構檢驗合格，不準用于盛裝出口商品。

屬于危險品的出口化妝品運輸包裝必須申請商檢機構進行性能鑒定和使用鑒定。屬于危險品的進口化妝品的運輸包裝要符合國際危規(guī)的要求。

第十一條 數(shù)（重）量檢驗

清點件數(shù)及最小包裝數(shù)，并核實重（容）量，查對與有關單證是否相符。

第十二條 品質(zhì)檢驗

（一）化妝品品質(zhì)檢驗內(nèi)容

（１）化妝品的感官指標，包括色澤、香氣、結構、外觀等；

（２）化妝品的理化指標，包括ＰＨ值、粘度、泡沫、耐熱、耐寒、清晰度、有效物、離心試驗等；

（３）化妝品的衛(wèi)生化學指標，包括鉛、汞、砷和甲醇等；

（４）化妝品的微生物指標，包括細菌總數(shù)、糞大腸菌群、綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌等。對微生物的檢驗，要求每批最少做三個份樣，細菌檢驗結果按實測結果報最高值，微生物檢項目不重驗；

（５）化妝品中某些化學成份的檢驗。

注（１）、（２）項內(nèi)容保按照有關標準，根據(jù)具體情況，按有關規(guī)定檢驗；（４）項內(nèi)容在合同無要求時，可不定期抽量。

（二）檢驗人員應嚴格按規(guī)定的標準方法檢驗。采用自動化儀器或其它方法替代標準方法檢驗，應得到有關部門的批準認可，并報國家商檢局備案。

（三）品質(zhì)檢驗需使用統(tǒng)一格式的原始記錄和檢驗結果單。

（四）經(jīng)檢驗，發(fā)現(xiàn)不合格的項目，應及時報告有關負責人，并組織重驗，只許重驗一次（微生物項目除外）。

（五）檢驗人員應對進出口化妝品定期做質(zhì)量分析。商檢機構向國家商檢局報進出口化妝品的檢驗管理工作報告及質(zhì)量分析。

第十三條 檢驗結果評定

（一）整批的檢驗項目中如有一項不合格的，則判定為整批不合格，出口的簽發(fā)不合格通知單；進口的出具索賠證書．

（二）整批檢驗項目全部合格的，出口的出具商檢證書、換證憑單或給予放行；進口的簽發(fā)檢驗情況通知單。

上述證（單）稿，應按合同或信用證要求的項目，填寫實際結果，用語準確，文字簡練、工整、清楚。

第十四條 批次管理

（一）發(fā)貨人對出口化妝品必須標明商品名稱、規(guī)格、數(shù)量或重量、包裝、嘜頭、批號和標記。

（二）出口化妝品的生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營單位應當按商檢機構統(tǒng)一編碼規(guī)定（附件二），在商品外包裝上清晰地刷印批次號。

（三）發(fā)貨人對出口化妝品要按批次堆存，不得混批，保證貨證相符。

（四）經(jīng)產(chǎn)地商檢機構檢驗合格的出口化妝品的“換證憑單”必須注有批次號、檢驗時間、檢驗結果、數(shù)（重）量及換證憑單的有效期。

（五）口岸商檢機構依照換證憑單進行查驗，對批次混亂、包裝破損、標記及嘜頭不清或有其它問題的不予換證放行。

（六）在口岸并批出口的化妝品需要重新申請檢驗。

第十五條 檢驗管理

（一）商檢機構對認可的檢驗機構要進行工作指導，定期考核，并抽查、復核其檢驗結果。

（二）《種類表》以外的出口化妝品，商檢機構可以定期抽查檢驗。經(jīng)抽查檢驗不合格的不準出口，并報告國家商檢局。

（三）檢驗有效期：進出口化妝品一般為六個月。

第四章 基礎工作

第十六條 要做好檢驗過程各個環(huán)節(jié)的原始記錄，并將原始記錄保存二年。

第十七條 建立、健全商品檔案，其內(nèi)容包括進出口化妝品的種類及名稱、產(chǎn)地、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品配方、有關部門的檢測報告及簽發(fā)的衛(wèi)生許可證和生產(chǎn)許可證和生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品儲存條件、檢驗標準等。盡可能收集國內(nèi)外市場銷售動態(tài)、國外對商檢證書的反映、重大事故的處理經(jīng)過、國內(nèi)外先進的檢驗技術、國內(nèi)外技術交流情況、出國訪問及質(zhì)量分析材料等等。

第五章 檢驗周期

第十八條 化妝品的檢驗工作應在下述規(guī)定時間內(nèi)完成：

（一）出口化妝品

（１）查驗換證：２－４個工作日。

（２）檢驗放行及出證：１０－１５個工作日。

（二）進口化妝品：１５－２０個工作日。

注：檢驗周期是指從現(xiàn)場檢驗并取樣結束到擬證（單）完畢的時間。

第六章 樣品管理

第十九條 樣品管理應按照《進出口商品檢驗樣品管理辦法》規(guī)定并須符合以下要求：

（一）化妝品樣品應按產(chǎn)品的特點保存。一般樣品應儲存在溫度不高于３８℃、避光、通風干燥的樣品間內(nèi)。

（二）樣品保存期為六個月。

附件一：檢驗依據(jù)（略）

附件二：出口化妝品批次編碼（略）

第三篇：我國水果進出口檢驗檢疫調(diào)研報告

我國水果進出口檢驗檢疫調(diào)研報告

我國加入世貿(mào)組織，對外貿(mào)易等等

比利時二惡英（dioxin）污染事件及歐洲瘋牛病**，引起世界各國政府和公眾對食品安全性的廣泛關注。水果農(nóng)藥殘留問題早在上世紀80年代就受到業(yè)內(nèi)人士的高度重視。美國食品和藥物管理局（FDA）從1987年開始實施《農(nóng)藥殘留監(jiān)測項目》，對市場上進口和國產(chǎn)水果農(nóng)藥殘留進行了長達13年的監(jiān)測。據(jù)報道，1998年檢測1066個國產(chǎn)水果樣品（批次），農(nóng)藥檢出率為58.6%，超標率為0.9%；其中蘋果219個樣品，農(nóng)藥檢出率為68.9%，超標率為0.5%。同期檢測進口水果1257（批次），農(nóng)藥檢出率為36.0%，超標率為2.9%；其中蘋果44個樣品，農(nóng)藥檢出率為55.5%，未發(fā)現(xiàn)超標。檢測到的農(nóng)藥品種342種。瑞典水果農(nóng)藥殘留的檢出率為38.2%，超標率為6%。挪威對水果和蔬菜的監(jiān)測結果，國產(chǎn)樣品2566個，進口樣品2944個，兩組樣品超過50%，最大農(nóng)藥殘留限量的比率分別為9.4%和4.6%，超標率分別為0.4%和2.1%。此外，英國、愛爾蘭、希臘、芬蘭等國同期對水果蔬菜監(jiān)測的結果表明，農(nóng)藥殘留檢出率和超標率也分別在30%和2%左右。就拿我國進出口水果所遇到的問題來舉例，我國曾從進口東南亞熱帶水果中檢出禁用物——甲胺磷和超標的二氧化硫；我國輸日冷凍荔枝曾被日本檢出超標有機磷農(nóng)藥，并被實施批批查驗；2004年年底，供染色橙事件以及國外媒體惡意報道和渲染“毒蘋果”問題，都成為了我國水果進出口檢驗的一大難關！凡屬法定檢驗檢疫商品或合同規(guī)定需要檢疫機構進行檢驗并出具檢驗證書的商品，對外貿(mào)易關系人均應及時提請檢疫機構檢驗。我國進出口商品的檢驗程序主要包括以下四個環(huán)節(jié)：

(一)報驗

進出口報驗是指對外貿(mào)易關系人向檢疫機構申請檢驗。凡屬檢疫范圍內(nèi)的進出口 商品，都必須報驗。

1．出口報驗手續(xù)

(1)填寫“出境貨物報驗單”。報驗人必須按報驗單的要求詳細填寫，每份“出境貨物報驗單”僅限填報一個合同、一份信用證的商品。對同一合同、同一信用證，但標記號碼不同者，應分別填寫。報驗一般在發(fā)運前7天提出。

(2)應提供的單證和資料。出口報驗時應提供下列資料：對外貿(mào)易雙方簽訂的貿(mào)易合同及合同附件；信用證；生產(chǎn)經(jīng)營部門自驗合格后出具的廠檢單正本；法定檢驗出口商品報驗時，提供商檢機構簽發(fā)的運輸包裝容器性質(zhì)檢驗合格單正本；實行衛(wèi)生注冊的商品，提供商檢機構簽發(fā)的衛(wèi)生注冊證書；實行質(zhì)量許可證的出口商品，必須提供檢驗機構質(zhì)量許可證書；憑樣成交的應提供雙方確認的樣品。

2．進口報驗手續(xù)

進口商品的報驗人應在一定期限內(nèi)填寫“入境貨物報驗單”，填明申請檢驗鑒定項目的要求，并附合同、發(fā)票、海運提單(或鐵路、航空、郵包運單)、品質(zhì)證書、裝箱單，接、用貨部門已驗收的應附驗收記錄等資料，向當?shù)貦z驗部門申請檢驗。如貨物有殘損、短缺，還須附理貨公司與輪船大副共同簽署的貨物殘損報告單、大副批注或鐵路商務記錄等有關證明材料。

報驗后，如發(fā)現(xiàn)報驗單填寫有誤或客戶修改信用證使貨物數(shù)量、規(guī)格有變動時，可提出更改申請，填寫“更改申請單”，說明更改事項和原因。

(二)抽樣

檢疫機構接受報驗后，需及時派人到貨物堆存地點進行現(xiàn)場檢驗鑒定。其內(nèi)容包括貨物的數(shù)量、重量、包裝、外觀等項目。現(xiàn)場檢驗一般采取國際貿(mào)易中普遍使用的抽樣法(個別特殊商品除外)。抽樣時須按規(guī)定的抽樣方法和一定的比例隨機抽樣，以便樣品能代表整批商品的質(zhì)量。

(三)檢驗

檢疫機構根據(jù)抽樣和現(xiàn)場檢驗記錄，仔細核對合同及信用證對品質(zhì)、規(guī)格、包裝的規(guī)定，弄清檢驗的依據(jù)、標準，采用合理的方法實施檢驗。

(四)簽發(fā)證書

對于出口商品，經(jīng)檢驗部門檢驗合格后，憑《出境貨物通關單》進行通關。如合同、信用證規(guī)定由檢疫部門檢驗出證，或國外要求簽發(fā)商檢證書的，應根據(jù)規(guī)定簽發(fā)所需證書。

對于進口商品，經(jīng)檢驗后簽發(fā)《入境貨物通關單》進行通關。凡由收、用貨單位自行驗收的進口商品，如發(fā)現(xiàn)問題，應及時向檢驗檢疫局申請復驗。如復驗不合格，檢疫機構即簽發(fā)商檢證書，以供對外索賠。

（五）須由專業(yè)持有報關證人員，持箱單、發(fā)票、報關委托書、出口結匯核銷單、出口貨物合同副本、出口商品檢驗證書等文本去海關辦理通關手續(xù)。

進出口果菜檢驗檢疫工作流程

一、接單、審核

植物檢疫科接收報檢單據(jù)，根據(jù)進口、出口和退運不同要求審核相關證單，證單符合要求的，科長根據(jù)報檢人的申請，派檢驗檢疫人員執(zhí)行檢驗檢疫任務。

二、現(xiàn)場及實驗室檢驗檢疫

檢驗檢疫人員根據(jù)操作規(guī)程進行現(xiàn)場檢驗檢疫及查驗，并抽取具有代表性樣品，進行室內(nèi)檢驗及樣品留存。對于需要進行實驗室檢驗檢疫項目的出口貨物，需由檢驗檢疫人員取樣并送相關實驗室進行檢測，檢測時限根據(jù)不同項目而有所不同。

三、出具結果、放行并擬制證單

1、對于只需現(xiàn)場及感官項目檢驗檢疫的進出口貨物，檢驗檢疫合格后檢驗檢疫人員將及時出具檢驗檢疫結果并放行，同時根據(jù)報檢人的申請擬制證單，整個工作流程時限為2-4天。對于需要進行實驗室檢驗檢疫項目的進出口貨物，檢驗員將根據(jù)相關實驗室出具的結果判定是否合格，合格的出具結果并放行，不合格的出具不合格結果，并不予放行。整個工作流程根據(jù)不同項目的檢測時間而有所不同。

2、對于退運貨物檢驗檢疫合格后要進行熏蒸處理，根據(jù)不同藥劑需3-7天，檢驗檢疫人員憑熏蒸結果單出具檢驗檢疫結果，放行。

四、檢驗檢疫不合格的進出口貨物：

1、對于檢驗檢疫不合格的進出口貨物根據(jù)實際情況采取適當?shù)臋z驗檢疫處理，處理后合格的，出具檢驗檢疫結果，放行；處理后仍未合格的，進口貨物簽發(fā)退貨或銷毀通知書，出口貨物出具不合格結果并禁止出境。

2、收貨人要求對外索賠的進口貨物，檢驗檢疫人員需根據(jù)實際情況及時出具索賠證書?？荚嚧缶庉嬚?/p>

我國進口香蕉等水果檢驗檢疫要求

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1、符合中國植物檢驗檢疫有關法律法規(guī)，不帶檢疫性有害生物。

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2、針對實蠅等檢疫性有害生物，應采取非疫區(qū)或殺滅有害生物的除害處理措施。

?

3、水果果園、包裝廠應采取有害生物監(jiān)測和預防及綜合管理措施（IPM）。?

4、水果果園、包裝廠須在輸出國官方注冊，并由中國質(zhì)檢總局和輸出國官方共同指定。

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5、水果包裝箱上應用英文或中文標明產(chǎn)地（?。┕麍@和包裝廠的名稱或注冊號，并標注”輸往中華人民共和國”的字樣。

?

6、輸出方對輸華水果實施出口檢驗檢疫，符合議定書要求的簽發(fā)植物檢疫證書。

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7、項目開始前，中國質(zhì)檢總局將派出檢疫官員赴輸出方水果產(chǎn)區(qū)考察預檢。?8、進口商在簽署水果貿(mào)易合同前申請辦妥進境動植物檢疫許可證.?9、中國檢驗檢疫機構對進境水果實施檢驗檢疫及監(jiān)管檢查。發(fā)現(xiàn)違規(guī)情況，作除害處理、退運或銷毀處理。

1.國際標準。

聯(lián)合國糧農(nóng)組織/世界衛(wèi)生組織（FAO/WHO）農(nóng)藥法典委員會（CCPR）是專門負責制定和協(xié)調(diào)農(nóng)藥法規(guī)及食品中農(nóng)藥最高限量的權威機構。它根據(jù)良好農(nóng)業(yè)生產(chǎn)規(guī)范（GAP）和良好實驗室操作規(guī)范（GLP）所取得的農(nóng)殘試驗數(shù)據(jù)及市場食品安全性普查監(jiān)測數(shù)據(jù)，在進行危險性和安全性研究和評價基礎上，制定了《關于食品和飼料中農(nóng)藥殘留量高限量的規(guī)定》作為國際上通用的標準。WTO的《貿(mào)易技術壁壘協(xié)定》（TBT）和《衛(wèi)生與植物檢疫協(xié)定》（SPS）進一步明確CCPR的規(guī)定是世界貿(mào)易共同遵循的準繩。

2.國家標準。

我國國家標準《GB/T10651-1989鮮蘋果》中，僅對六六

六、滴滴涕2種農(nóng)藥殘留最高限量做了規(guī)定。此外，迄今為止，我國還發(fā)布了食品中農(nóng)藥殘留限量的國家標準33項，其中雖滑一項是專門針對蘋果的，但有19項是針對“水果”的，可以作為評價蘋果農(nóng)藥殘留限量的標準。

3.國家標準與國際標準的比較分析。

蘋果農(nóng)藥殘留限量的國際標準覆蓋了63種農(nóng)藥，國家標準僅有37種，其中19種農(nóng)藥是相同的，還有44種農(nóng)藥殘留限量未列入國家標準。特別是我國蘋果生產(chǎn)中使用頻率國高、用藥量較大的氧化樂果、多效唑、乙烯利等農(nóng)藥殘留限量未列入標準，不能不說是一個大的差距。

氣相色譜儀一質(zhì)譜儀聯(lián)機檢測農(nóng)藥殘留的方法。近年來國際上一種流行的作法是采用氣相色譜儀一質(zhì)譜儀聯(lián)機檢測。這種方法的原理，不僅根據(jù)樣呂中待測組分在氣譜上的相對保留時間，更主要是根據(jù)在此保留時間內(nèi)殘留農(nóng)藥裂解的特征離子碎片，由質(zhì)譜儀按其分子量和分子結構對農(nóng)藥準確定性，并以此作為定量的依據(jù)，從而克服了由于未凈化掉的雜質(zhì)峰與農(nóng)藥相對保留時間重疊而造成將雜質(zhì)峰誤判為農(nóng)藥的缺點。我國除少數(shù)幾個實驗室采用這種方法以外，在果品質(zhì)量監(jiān)測單位至今還很少采用。

我國從上世紀90年代初開始研究和利用多殘留分析方法，并相繼推出了一系列國家標準。

得出結論，一方面加大對本國水果蔬菜行業(yè)的質(zhì)檢，減少有害物質(zhì)，爭取做到出口處理量最小化！另一方面我國應當加快研發(fā)步伐，采用更先進，更有效地質(zhì)檢方式方法，逐漸與世界貿(mào)易，與世界質(zhì)檢標準接軌，提高食品進出口安全系數(shù)，保證貿(mào)易的安全有效地進行！

第四篇：進出口玩具檢驗管理規(guī)定

進出口玩具檢驗管理規(guī)定

1996-05-27

第一章 總 則

第一條 為加強進出口玩具檢驗管理工作，保證進出口玩具質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及《中華人民共和國進出口商品檢驗法實施條例》，制定本規(guī)定。

第二條 本規(guī)定適用于由商檢機構組織實施的進出口布絨玩具、機械玩具、電動玩具、塑料玩具、充氣玩具、木制玩具、童車以及列入《種類表》內(nèi)的其他進出口玩具的檢驗管理工作。

第三條 本規(guī)定第二條所列的進出口玩具，必須逐批實施檢驗。出口玩具未經(jīng)檢驗合格的，不準出口。進口玩具未經(jīng)檢驗合格的，不準銷售、使用。

第二章 檢驗依據(jù)

第四條 商檢機構按照下列標準對進出口玩具實施檢驗：

（一）法律、行政法規(guī)規(guī)定有強制性標準或者其他必須執(zhí)行的檢驗標準的，按照法律、行政法規(guī)規(guī)定的檢驗標準檢驗；

（二）法律、行政法規(guī)未規(guī)定有強制性標準或者其他必須執(zhí)行的檢驗標準的，按照對外貿(mào)易合同約定的檢驗標準檢驗；憑樣成交的，應當按照樣品檢驗；

（三）法律、行政法規(guī)規(guī)定的強制性標準或者其他必須執(zhí)行的檢驗標準，低于對外貿(mào)易合同約定的檢驗標準的，按照對外貿(mào)易合同約定的檢驗標準檢驗；憑樣成交的，并應當按照樣品檢驗；

（四）法律、行政法規(guī)未規(guī)定有強制性標準或者其他必須執(zhí)行的檢驗標準，對外貿(mào)易合同又未約定檢驗標準或者約定檢驗標準不明確的，按照生產(chǎn)國標準、有關國際標準或者國家商檢局指定的標準檢驗。

第三章 報 驗

第五條 出口玩具的發(fā)貨人應在貨物裝運十天前向商檢機構報驗。

進口玩具的收貨人應在貨物卸貨口岸或到達站且不少于三分之一索賠有效期的時間內(nèi)，向商檢機構報驗。

第六條 被列入《實施出口產(chǎn)品質(zhì)量許可證產(chǎn)品目錄》的出口玩具，憑質(zhì)量許可證報驗。

第四章 檢驗方式

第七條 進出口玩具的檢驗方式可采取商檢機構自驗、組織有關單位共同檢驗、認可檢驗員檢驗的方式。

進出口玩具涉及安全衛(wèi)生項目的由商檢機構檢驗為主。

第八條 商檢機構對于具備良好檢驗條件的生產(chǎn)企業(yè)，可由商檢機構組織共同檢驗；商檢機構對生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系完善，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，工廠檢驗員素質(zhì)高的企業(yè)實行認可檢驗員檢驗，商檢機構應定期進行抽查；對尚達不到上述條件的一般出口玩具生產(chǎn)企業(yè)，商檢機構實行自驗。

第九條 出口玩具需要出具商檢證書的，由商檢機構自驗。

進口玩具由商檢機構自驗。

第五章 抽樣方案

第十條 出口玩具檢驗抽樣按ＧＢ２８２８－８７，采取一次抽樣方案。安全項目檢驗采用特別檢查水平Ｓ－２。對于機械、電動、電子玩具的其他項目檢驗采用一般水平Ⅱ，其他玩具采用一般水平Ⅰ。開箱檢驗數(shù)的確定：布絨玩具從整批總箱數(shù)中按特殊水平Ｓ－４確定，其他玩具按Ｓ－２確定。第十一條 出口玩具合格質(zhì)量水平ＡＱＬ值確定如下：

１．檢驗項目中Ａ類不合格：ＡＱＬ值為０．０６５；

２．檢驗項目中Ｂ類不合格：ＡＱＬ值為２．５；

３．檢驗項目中Ｃ類不合格：ＡＱＬ值為４．０。

第十二條 進口玩具根據(jù)批量大小，每批或每批每貨號抽樣１至４只進行安全衛(wèi)生檢測。

第六章 檢 驗

第十三條 出口玩具的品質(zhì)、外觀、機械物理安全性能的檢驗按合同要求及相關檢驗操作規(guī)程檢驗。對阻燃性、化學、安全、衛(wèi)生項目的檢驗，進口玩具應逐批檢驗；出口玩具可采取周期性抽樣測試，可按相關檢驗標準ＧＢ６６７５－８６、ＥＮ７１、ＡＳＴＮ－Ｆ９６３、ＣＰＳＣ等進行檢測。第十四條 商檢機構應定期（每年至少一次）對生產(chǎn)出口玩具生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品，進行安全、衛(wèi)生項目的測試。每次抽取二個貨號（款式），每貨號抽取樣品４只（童車３輛）。

第十五條 出口玩具檢驗不合格缺陷分類為Ａ、Ｂ、Ｃ三類。機械、電動玩具、充氣玩具、木制玩具的不合格分類按附件一確定。

第十六條 出口玩具一次檢驗不合格者，商檢機構簽發(fā)不合格通知單。工廠經(jīng)返工整理后，可允許重新報驗一次。

出口玩具經(jīng)檢驗合格者，根據(jù)需要可出具商檢證書、換證憑單或蓋章放行。

進口玩具經(jīng)檢驗合格的，商檢機構出具檢驗情況通知單；經(jīng)檢驗不合格的，商檢機構應出具檢驗索賠證書。

進口玩具安全衛(wèi)生項目經(jīng)檢驗不符合我國強制性規(guī)定的，并且不能進行技術處理或經(jīng)技術處理后重新檢驗仍不合格的，商檢機構責令收貨人或銷售人退貨或者銷毀。

第十七條 商檢機構出具的檢驗單證，應按合同、信用證或檢驗操作規(guī)程要求的項目，填寫檢驗結果；需出具ＣＥ檢驗報告的，應在國家商檢局認可的玩具檢驗中心進行檢測，ＣＥ檢驗報告應按其統(tǒng)一格式出具。

第十八條 出口玩具檢驗證書有效期為一年。

第十九條 進出口玩具的檢驗工作周期為：

（一）出口玩具檢驗換證放行：４個工作日；

（二）出口玩具檢驗出證：７個工作日；

（三）進口玩具檢驗出證：１５個工作日。

第七章 批次管理

第廿條 出口玩具商檢批次，以同一款式、同一貨號或同一合同、同一生產(chǎn)周期生產(chǎn)的玩具確定為一個商檢批次。

商檢批次編號：ＯＯＯＯＷＸＸＸ５００１ＯＯＯＯ－商檢機構編號，由四位數(shù)字組成，前二位ＯＯ代表各直屬商檢局名稱（見附件二），后二位ＯＯ代表各地區(qū)商檢局名稱（由各直屬商檢局編號）。例“１６ＯＯ”，代表江西商檢局。

Ｗ－玩具代號

ＸＸＸ－工廠編號，由數(shù)字或字母組合成。例“Ａ０１”

５－年份，以年份末位數(shù)表示，例“５即９５年”

００１－年內(nèi)批次順序號，由三位至四位序數(shù)組成。

第廿一條 出口玩具生產(chǎn)企業(yè)應在商品外包裝上清晰地印上商檢批次編號。

第廿二條 發(fā)貨人對出口玩具應按批次分別堆放，不得混批，保證貨證相符。

第八章 產(chǎn)地檢驗和口岸查驗

第廿三條 出口玩具實行產(chǎn)地檢驗，口岸查驗原則。經(jīng)產(chǎn)地商檢機構檢驗合格，出具“換證憑單”?！皳Q證憑單”上應注明批次編號、貨號、品名、合同號、報驗人、生產(chǎn)企業(yè)及質(zhì)量許可證編號、檢驗結果、數(shù)（重）量（其中每個貨號的數(shù)量應分別列明）及換證憑單的有效期。

第廿四條 口岸商檢機構根據(jù)“換證憑單”對出口玩具進行口岸查驗，檢查包裝情況、嘜頭、批次編號，經(jīng)查驗合格后予以放行。

對于批次混亂、包裝破損、標記嘜頭不清的，不予換證放行，并及時通知產(chǎn)地商檢局。

第九章 樣品管理

第廿五條 進出口玩具樣品管理按《進出口商品的檢驗樣品管理辦法》執(zhí)行。

第十章 商品技術檔案、統(tǒng)計和質(zhì)量分析

第廿六條 商檢機構應建立進出口玩具技術檔案，內(nèi)容包括：各類檢驗規(guī)程、國內(nèi)外檢驗標準或方法、玩具質(zhì)量分析、統(tǒng)計報表、檢驗原始記錄、證書（稿）及工廠檔案。其中，檢驗原始記錄保存期為二年。第廿七條 商檢機構每年應對本地區(qū)進出口玩具檢驗情況進行質(zhì)量分析和工作總結于下一年一月二十五日前報國家商檢局（質(zhì)量分析應列出各類玩具檢驗情況的統(tǒng)計表（見附表））。（附表略）

第五篇：進出口預包裝食品標簽檢驗監(jiān)督管理規(guī)定

進出口預包裝食品標簽檢驗監(jiān)督管理規(guī)定

第一章 總 則

第一條 為加強進出口預包裝食品標簽的檢驗監(jiān)督管理，保障進出口預包裝食品質(zhì)量安全，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例、《國務院關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》和《進出口食品安全管理辦法》等相關法律、行政法規(guī)、規(guī)章，制定本規(guī)定。

第二條 本規(guī)定適用于進出口預包裝食品標簽（含說明書）的檢驗和監(jiān)督管理工作。

第三條 進口預包裝食品標簽應當符合我國相關法律法規(guī)和食品安全國家標準的要求。

出口預包裝食品標簽應符合進口國（地區(qū)）相關法律法規(guī)、標準或者合同要求，進口國（地區(qū)）無要求的，應符合我國相關法律法規(guī)及食品安全國家標準的要求。

第四條 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局（以下簡稱國家質(zhì)檢總局）主管全國進出口預包裝食品標簽檢驗監(jiān)督管理工作。國家質(zhì)檢總局設在各地的出入境檢驗檢疫機構（以下簡稱檢驗檢疫機構）負責所轄區(qū)域內(nèi)進出口預包裝食品標簽檢驗監(jiān)督管理工作。

第五條 進出口食品生產(chǎn)經(jīng)營者應當保證其所進出口的預包裝食品的標簽符合本規(guī)定第三條要求，誠實守信，如實提供相關

材料，對社會和公眾負責，接受社會監(jiān)督，承擔社會責任。

第二章 標簽檢驗

第六條 首次進口的預包裝食品報檢時，報檢單位除應按報檢規(guī)定提供報檢資料外，還應按以下要求提供標簽檢驗有關資料并加蓋公章：

（一）原標簽樣張和翻譯件；

（二）預包裝食品中文標簽樣張；

（三）標簽中所列進口商、經(jīng)銷商或者代理商工商營業(yè)執(zhí)照復印件；

（四）當進口預包裝食品標簽中強調(diào)某一內(nèi)容，如獲獎、獲證、法定產(chǎn)區(qū)、地理標識及其他內(nèi)容的，或者強調(diào)含有特殊成分的，應提供相應證明材料；標注營養(yǎng)成分含量的，應提供符合性證明材料；

（五）應當隨附的其他證書或者證明文件。

出口預包裝食品報檢時，應提供標簽樣張及翻譯件，并提供符合本規(guī)定第三條第二款要求的聲明。

第七條 檢驗檢疫機構應當對標簽進行格式版面檢驗，并對標簽標注內(nèi)容進行符合性檢測。

符合性檢測與進出口預包裝食品的日常檢驗監(jiān)督工作結合進行，不作單獨抽樣。

第八條 首次進口的預包裝食品，其中文標簽經(jīng)檢驗合格的，由施檢機構發(fā)給備案憑證。

第九條 經(jīng)檢驗，進口預包裝食品有以下情形之一的，應判定標簽不合格：

（一）進口預包裝食品無中文標簽的；

（二）進口預包裝食品的格式版面檢驗結果不符合我國法律、行政法規(guī)、規(guī)章及食品安全標準要求的；

（三）符合性檢測結果與標簽標注內(nèi)容不符的。第十條 進口預包裝食品標簽檢驗不合格的，檢驗檢疫機構一次性告知進口商或者其代理人不符合項的全部內(nèi)容。涉及安全、健康、環(huán)境保護項目不合格的，由檢驗檢疫機構責令進口商或者其代理人銷毀，或者出具退貨處理通知單，由進口商或者其代理人辦理退運手續(xù)。其他項目不合格的，進口商或者其代理人可以在檢驗檢疫機構的監(jiān)督下進行技術處理。不能進行技術處理或者技術處理后重新檢驗仍不合格的，檢驗檢疫機構應當責令進口商或者其代理人退貨或者銷毀。

第十一條 出口預包裝食品標簽檢驗不合格的，應當在檢驗檢疫機構的監(jiān)督下進行技術處理；不能進行技術處理或者技術處理后重新檢驗仍不合格的，不準出口。

第十二條 對于首次進口并經(jīng)標簽檢驗合格的預包裝食品再次進口時，僅需提供標簽備案憑證與中外文標簽樣張，免于提供第六條第（一）款3-5項證明材料。

第十三條 檢驗檢疫機構應記錄標簽檢驗情況，并歸檔保存，檔案保存期限不少于2年。

第三章 監(jiān)督管理

第十四條 國家質(zhì)檢總局利用信息化平臺，對進口預包裝食品標簽檢驗工作實施管理，各地檢驗檢疫機構負責具體實施并對檢驗合格的進口預包裝食品標簽進行備案。

第十五條 進出口預包裝食品標簽檢驗不合格但可以進行技術處理的，在重新檢驗合格之前，應繼續(xù)在檢驗檢疫機構指定或者認可的監(jiān)管場所存放，未經(jīng)允許，任何單位或者個人不得動用。

第十六條 各地檢驗檢疫機構在標簽檢驗監(jiān)督管理工作中，發(fā)現(xiàn)不合格的，應按照相關規(guī)定上報國家質(zhì)檢總局。

第四章 附 則

第十七條 進出口用作樣品、禮品、贈品、展示品等非貿(mào)易性的食品，進口用作免稅經(jīng)營（離島免稅除外）的、使領館自用的食品，出口用作使領館、我國企業(yè)駐外人員等自用的食品，可以申請免予進出口預包裝食品標簽檢驗。

第十八條 旅客攜帶入境及通過郵寄、快件等形式入境的進口預包裝食品標簽管理按有關規(guī)定執(zhí)行。

第十九條 轉基因食品的標注應符合國家有關法律、法規(guī)的規(guī)定。

第二十條 本規(guī)定自2012年6月1日實施。