第一篇：死因培訓(xùn)試卷答案

死因網(wǎng)絡(luò)直報(bào)培訓(xùn)試卷

一選擇題臨床醫(yī)生出具《居民死亡證明書》之日起（出具當(dāng)天算第一天），網(wǎng)絡(luò)報(bào)告人員在（c）天內(nèi)完成對(duì)卡片的核對(duì)，并統(tǒng)一進(jìn)行ICD-10編碼后，進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)。

a3天b5天c 7天不具備網(wǎng)絡(luò)直報(bào)的單位，應(yīng)在醫(yī)生出具 《居民死亡證明書》之日起，（b）天內(nèi)將第二聯(lián)郵到疾控中心，由疾控中心進(jìn)行代報(bào)。

a3天b5天c 7天

3《居民死亡證明書》中每行只能填寫（a）種疾病名稱。

a一種b二種C 多種

4（a）不能做為根本死因。

a高血壓b 腦出血c急性心梗醫(yī)療單位死因網(wǎng)絡(luò)報(bào)告人員，應(yīng)（a）月進(jìn)行一次自檢自查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，防止漏報(bào)遲報(bào)。

a1個(gè)月b3個(gè)月C6個(gè)月

二請(qǐng)選擇出根本死亡原因某患者8個(gè)前診斷胰頭癌，本次因膽道梗阻，消化道出血入院，失血性休克死亡。Ia消化道出血

b膽道梗阻

c胰頭癌

II根本死因：胰頭癌某患者糖尿病史20年，高血壓史12年，1天前突發(fā)急性心梗死亡。Ia急性心梗

b高血壓

c

II糖尿病根本死因：急性心梗

3某患者，因咳嗽加重入院，入院診斷胃癌晚期并且有肺轉(zhuǎn)移，全身衰竭惡液質(zhì)，休克死亡。

Ia肺轉(zhuǎn)移癌

b胃癌

c

II根本死因：胃癌某患者，精神分裂癥10年，1日前在馬路上被卡車撞傷，顱腦損傷致死。Ia顱腦損傷

b被卡車撞傷

II精神分裂癥根本死因：被卡車撞傷

第二篇：死因考試試卷2014

開封市死因監(jiān)測(cè)培訓(xùn)考試

單位：姓名：分?jǐn)?shù)：

一、名詞解釋（每題5分）

1、死亡原因的定義：

2、根本死亡原因的定義：

二、選擇題（每題5分）

1、死亡醫(yī)學(xué)證明書的第 I 部分要求：把記入第一行，把記入最后一行。

A.直接致死原因

B.最嚴(yán)重的疾病

C.導(dǎo)致引起一系列疾病而死亡的原因

2、死亡醫(yī)學(xué)證明書第 I 部分a)--b)--c)--d)各行死因之間

A.應(yīng)具有順序關(guān)系B.沒有關(guān)系

C.1個(gè)死因D.多個(gè)死因

3、《死亡證》的簽發(fā)對(duì)象為：

A.發(fā)生在轄區(qū)內(nèi)的所有死亡個(gè)案

B.轄區(qū)內(nèi)死亡的戶籍和非戶籍中國居民

C.港、澳、臺(tái)同胞

D.外籍公民

E.死亡新生兒

4、縣級(jí)衛(wèi)生計(jì)生、公安、民政應(yīng)當(dāng)按死者火化信息，建立本部門跨區(qū)域非戶籍人口死亡信息交換機(jī)制。

A.周B.月C.季D.年

5、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)按民政助理、計(jì)劃生育專干和鄉(xiāng)村醫(yī)生等比對(duì)校核死亡名單（含新生兒死亡），及時(shí)發(fā)

現(xiàn)漏報(bào)開展入戶調(diào)查并補(bǔ)報(bào)信息。

A.周B.月C.季D.年

三、填空題（每題5分）

1、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)責(zé)任人在簽發(fā)《死亡證》管理系統(tǒng)或省市級(jí)信息采集平臺(tái)網(wǎng)絡(luò)報(bào)告《死亡證》第一聯(lián)（含《死亡調(diào)查記錄》），錄入根本死因和ICD編碼。

2、在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)或來院途中死亡（含出診醫(yī)生到現(xiàn)場(chǎng)已死亡）的《死亡證》，由簽發(fā)；

3、在家中、養(yǎng)老服務(wù)機(jī)構(gòu)、其他場(chǎng)所等正常死亡者的《死亡證》，由簽發(fā)。

4、未經(jīng)救治的院外死亡，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)不能確定是否屬于正常死亡者，需經(jīng)公安

司法部門判定死亡性質(zhì)，公安司法部門判定為正常死亡者，由負(fù)責(zé)救治或調(diào)查的執(zhí)

業(yè)（助理）醫(yī)師簽發(fā)《死亡證》；公安司法機(jī)構(gòu)判斷為非正常死亡者，由部門按照現(xiàn)行規(guī)定及程序辦理。

5、死者家屬遺失《死亡證》，可由《死亡證》簽字家屬或委托人持有效身份證件向簽發(fā)單位申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)次。

四、請(qǐng)根據(jù)調(diào)查記錄書寫死因鏈（每題10分）

1、某人患慢支20年，肺氣腫10年，肺心病5年后死亡，如何正確填寫死亡醫(yī)學(xué)證明書：

I（a）

（b）

（c）

II2、患慢性十二指腸潰瘍4年，1周前因潰瘍引起穿孔而手術(shù)，術(shù)后繼發(fā)腹膜炎，3天后死亡。本人還患有冠心病。如何正確填寫死亡醫(yī)學(xué)證明書：

I（a）

（b）

（c）

II3、有飲酒史30余年，平時(shí)喝白酒半斤一天。有肝硬化史4年，中山醫(yī)院B超診斷酒精性肝硬化，死前3天大量嘔血，家屬即送中山醫(yī)院，經(jīng)檢查明確診斷為上消化道出血，經(jīng)搶救無效，家屬要求自動(dòng)出院，于2011年7月23日死亡于家中。I（a）

（b）

（c）

II4、患風(fēng)濕性心臟病5年，3天前在二樓擦玻璃窗時(shí)不慎墜落，顱骨骨折后死亡。I（a）

（b）

（c）

II

第三篇：2015年死因監(jiān)測(cè)試卷

醫(yī)院死因監(jiān)測(cè)試卷

科室：

姓名：

分?jǐn)?shù) ：

一、單選題（每題3分，共10題30分）

1.居民死亡醫(yī)學(xué)證明（推斷）書的第 I 部分要求，把直接致死原因記入第一行，把()記入最后一行

A.間接致死原因 B.最嚴(yán)重的疾病 C.導(dǎo)致引起一系列疾病而死亡的原因 D.本次就診的疾病

2.《死亡證》死因診斷欄中各病“發(fā)病到死亡的時(shí)間間隔”一般是()A.(c)病最長，(b)病次之，(a)病最短 B.(a)病最長，(b)病次之，(c)病最短

C.(b)病最長，(c)病次之，(a)病最短 D.(a)(b)(c)病時(shí)間一樣 3.《死亡證》死因診斷欄abcd中每行()A.可以填寫多種疾病 B.可填寫兩種疾病 C.只能填寫一個(gè)疾病 D.可填寫三種疾病

4.按規(guī)范要求死亡病例網(wǎng)絡(luò)報(bào)告時(shí)限為填寫《死亡證》后()天 A.1天 B.7天 C.15天 D.30天

5.某人患慢性支氣管炎20年，肺氣腫10年，肺心病5年后死亡，根本死亡原因?yàn)?)A.肺心病 B.肺氣腫 C.慢性支氣管炎 D.慢性阻塞性肺病 6.某女性患者，49歲，患卵巢惡性腫瘤1年，后行切除術(shù)；半年前發(fā)熱.胸痛，查出肺轉(zhuǎn)移性癌，1周前死于終末期肺炎?；加新晕改c炎8年。根本死亡原因?yàn)?)A.終末期肺炎 B.肺轉(zhuǎn)移性癌 C.卵巢惡性腫瘤 D.慢性胃腸炎 7.某女性患者，患高血壓10年，風(fēng)濕性心臟病5年，3天前在二樓擦玻璃窗時(shí)不慎墜落，顱骨骨折后死亡。根本死亡原因?yàn)?)A.顱骨骨折 B.從樓上擦玻璃時(shí)不慎墜落 C.風(fēng)濕性心臟病 D.高血壓

8.新生兒死亡指活產(chǎn)兒在出生后未滿()整天內(nèi)的死亡。A.1 B.7 C.28 D.42 9.在死亡病例報(bào)告中，除()情況外，其他可以看作是不明原因死亡 A.I46.9(心臟停搏，未特指)B.I95.9(低血壓, 未特指)C.J96.9(呼吸衰竭，未特指)D.R95（嬰兒猝死綜合癥）10.根本死因判定總原則有()條，根本死因判定選擇規(guī)則有（）條，根本死因判定修飾規(guī)則有（）條。（）

A.1條 2條 3條 B.2條 3條 6條 C.1條 3條 6條 D.1條 3條 4條

二.多選題（每題4分，共5題20分）

1.《居民死亡醫(yī)學(xué)證明（推斷）書》如死因不明，必須當(dāng)時(shí)填寫調(diào)查記錄，內(nèi)容包括死者()，以及相關(guān)慢性病病史的一系列情況。A.既往疾病名稱 B.發(fā)病時(shí)間 C.診斷單位 D.診斷依據(jù) 2.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在死因監(jiān)測(cè)中的職責(zé)是()A.負(fù)責(zé)救治死亡患者的《死亡證》的填寫、簽發(fā)。

B.負(fù)責(zé)救治死亡患者的《死亡證》的報(bào)告、核對(duì)、保存等工作。C.協(xié)助縣區(qū)級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)開展人口死亡信息登記的質(zhì)量控制。D.對(duì)全縣區(qū)責(zé)任報(bào)告單位和報(bào)告人員的死亡報(bào)告工作進(jìn)行督導(dǎo)、質(zhì)控、考核和評(píng)價(jià)。

3.死亡個(gè)案信息收集的途經(jīng)有()

A.醫(yī)院死亡個(gè)案的收集

B.計(jì)生部門.殯儀館死亡名單

C.責(zé)任醫(yī)生主動(dòng)搜索個(gè)案

D.公安部門戶籍名單

4.常常不作為根本死亡原因的情況()A.呼吸和循環(huán)系統(tǒng)較早發(fā)生的疾病動(dòng)脈硬化.高血壓.急性支氣管炎 B.醫(yī)療操作并發(fā)癥 C.損傷中毒的臨床表現(xiàn)

D.繼發(fā)性疾病繼發(fā)性惡性腫瘤、繼發(fā)性高血壓 5.常常作為根本死亡原因的情況()A.繼發(fā)性疾病繼發(fā)性惡性腫瘤、繼發(fā)性高血壓

B.呼吸和循環(huán)系統(tǒng)較晚發(fā)生的疾病腦血管病、冠心病、慢性支氣管炎 C.嚴(yán)重危害健康的各類疾病 D.損傷中毒的外部原因

三.判斷題（對(duì)打√，錯(cuò)打×；每題3分，共10題30分）1.死亡原因Ⅰ填寫時(shí)無行數(shù)限制 ,可根據(jù)情況增加。()2.死因診斷的第 I 部分(a).(b).(c)三欄，其相互之間的邏輯關(guān)系是：(c)?。ǜ舅酪颍┌l(fā)展 →(b)?。ㄖ薪樵颍┌l(fā)展 →(a)?。ㄖ苯铀酪颍?dǎo)致死亡。()3.死亡證明書正面內(nèi)容可以涂改，沒有醫(yī)生簽名及醫(yī)院公章也可。()4.死亡原因填寫應(yīng)使用醫(yī)學(xué)專業(yè)疾病名稱，并用中文書寫，不得用英文或英文縮寫。()5.根本死因的定義不包括癥狀.體征和臨死方式，如心力衰竭（I50）或呼吸衰竭(J96)等。()6.肺部既是轉(zhuǎn)移性惡性腫瘤又是原發(fā)性惡性腫瘤的常見部位。只要肺部和常見轉(zhuǎn)移部位一覽表上以外的任何部位同時(shí)出現(xiàn)，就應(yīng)考慮為一個(gè)常見的轉(zhuǎn)移部位。()7.損傷和中毒死亡要同時(shí)報(bào)告()Ⅰ(a)填：致死的臨床表現(xiàn)（如；顱腦損傷）

(b)填：造成臨床表現(xiàn)的外部原因（如；行人與卡車在公路上相撞）8.各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)直報(bào)的《死亡證》信息，由轄區(qū)縣（區(qū)）疾控中心審核，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)反饋。()9.全國《人口死亡信息登記管理規(guī)范（試行）》要求報(bào)告對(duì)象為在中國大陸死亡的中國公民.臺(tái)港澳居民和外國人（含死亡新生兒）。()10.最終確定的根本死亡原因不一定是第Ⅰ部分中最低一行報(bào)告的疾病或情況。()四.簡(jiǎn)答題（每題10分，共2題20分）

1.簡(jiǎn)述根本死亡原因的定義和根本死因的判斷步驟。2.簡(jiǎn)述死亡原因填寫的要求。

2015年死因監(jiān)測(cè)試卷答案

一、單選題 1-5 CACCD 6-10 CBCDC

二、多選題

1、ABCD

2、ABC

3、ABCD

4、ABCD

5、BCD

三、判斷題

1-5 √√×√√ 6-10 √√√√√ 四.簡(jiǎn)答題答案

1.簡(jiǎn)述根本死亡原因的定義和根本死因的判定步驟。

定義：根本死亡原因(A.)引起直接導(dǎo)致死亡的一系列病態(tài)事件的那個(gè)疾病或損傷；或者(B.)造成致命損傷的事故或暴力的情況。

判定步驟：1.當(dāng)只有一個(gè)死亡原因被記錄時(shí)，就用這個(gè)原因進(jìn)行死因統(tǒng)計(jì)制表。2.當(dāng)不止一個(gè)死亡原因被記錄時(shí)，選擇根本原因的第一步就是通過應(yīng)用總原則或選擇規(guī)則1.2和3去確定； 3.下一步是去確定是否要應(yīng)用一條或多條修飾規(guī)則A.-F(見后)處理上述情況，確定根本死亡原因；4.某些情況下根本死亡原因的確定要考慮應(yīng)用ICD-10提供的某些有關(guān)注釋進(jìn)行再編碼處理?？傊?，這是一個(gè)分步進(jìn)行，但又是綜合的判斷推理的過程。2.簡(jiǎn)述死亡原因填寫的要求。

1.每行只能填寫一種死因；2.有明確的死因鏈應(yīng)按順序報(bào)告 ；3.沒有明確死因鏈按嚴(yán)重程度報(bào)告；4.應(yīng)盡可能報(bào)告特異性的診斷；5.優(yōu)先填寫更嚴(yán)重.更特異的疾病診斷；6.對(duì)腫瘤致死者應(yīng)明確報(bào)告腫瘤的原發(fā)部位及形態(tài)學(xué)情況；7.對(duì)后遺癥情況致死者應(yīng)明確報(bào)告時(shí)間間隔；8.對(duì)先天異常致死者，應(yīng)優(yōu)先報(bào)告嚴(yán)重的先天異常；9.對(duì)圍生兒死亡，應(yīng)優(yōu)先報(bào)告圍生兒本身嚴(yán)重的疾病；10.對(duì)損傷/中毒致死者，應(yīng)同時(shí)報(bào)告損傷/中毒的臨床表現(xiàn)和外部原因。（為避免司法糾紛，可以寫明提供外部原因者的情況）

第四篇：培訓(xùn)試卷(答案)

深圳市寶安藥業(yè)連鎖藥店觀瀾醫(yī)藥商店

質(zhì)量管理制度培訓(xùn)考試試卷

1、相關(guān)記錄及憑證至少保存

2、公司采購的藥品統(tǒng)一從公司統(tǒng)一法定代表人的藥品批發(fā)企業(yè)（供貨單位）康醫(yī)藥有限公司”購進(jìn)，并委托供貨單位將藥品直接配送至所屬門店。

3、冷藏藥品到貨時(shí)，查驗(yàn)冷藏車、車載冷藏箱或保溫箱的溫度狀況，核查并留存運(yùn)輸過程和到貨時(shí)的溫度記錄。

4、門店驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照批號(hào)逐批查驗(yàn)藥品的合格證明文件。驗(yàn)收記錄包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果、驗(yàn)收人員姓名和驗(yàn)收日期等內(nèi)容。

5、驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章的或藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。

6、藥品陳列四大分開：藥品與非藥品分開；處方藥與非處方藥分開；內(nèi)服藥與外用藥分開；易串味藥與其它藥分開；危險(xiǎn)產(chǎn)品不得陳列或者空盒陳列；拆零藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)。

7、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期。

8、門店對(duì)陳列的一般藥品按過1年的藥品及中藥飲片按30天進(jìn)行重點(diǎn)檢查。

9、公司規(guī)定距有效期不到6個(gè)月的藥品為近效期藥品，原則上不得購進(jìn)，不得驗(yàn)收入店。

10、門店應(yīng)通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)陳列藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤，對(duì)近效期的給與預(yù)警提示，超過有效期的自動(dòng)鎖定及停銷，防止過期藥品銷售。

11、連鎖門店銷售的藥品除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退貨。

12、處方藥不得采用開架自選的方式銷售。銷售處方藥時(shí)，處方應(yīng)經(jīng)處方審核員審核后方可調(diào)配，調(diào)配處方后經(jīng)過核對(duì)方可銷售。

13、銷售中藥飲片的計(jì)量器具需定期檢驗(yàn)，不合格的不得使用。

14、門店負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織本門店直接接觸藥品崗位的人員進(jìn)行崗前及健康檢查，并建立門店人員健康檔案。

15、公司含特殊藥品復(fù)方制劑，指的是：含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服液、復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片。

16、質(zhì)管部應(yīng)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)藥品基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息上，設(shè)置國家有專門管理要求的藥品超數(shù)量銷售鎖定

17、門店銷售單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黃堿類復(fù)方制劑，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方才能銷售。

18、門店銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購買者的身份證（系指合法有效的居民身份證、軍人證件、護(hù)照等），并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個(gè)最小包裝。

19、門店不得向未成年人銷售含可待因復(fù)方口服溶液。

20、銷售含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方甘草片和復(fù)方地芬諾酯片實(shí)行憑處方銷售，門店必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方方能銷售。

21、對(duì)正常使用的空調(diào)，每月進(jìn)行一次全面保養(yǎng)維護(hù)，清洗過濾網(wǎng)、清除灰塵，并作好記錄；冰箱結(jié)霜厚度超過4cm時(shí)，要及時(shí)化霜和除箱，并做好記錄。

22、門店應(yīng)每年將溫濕度儀和計(jì)量器具送相關(guān)部門進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定。溫濕度儀校準(zhǔn)，可重新購置有MC標(biāo)志的進(jìn)行替換使用。

第五篇：培訓(xùn)試卷(答案)

反興奮劑法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)測(cè)試答案

一、名詞解釋

1、興奮劑

興奮劑是一個(gè)約定俗成的概念。為了準(zhǔn)確界定《反興奮劑條例》的適用范圍，《反興奮劑條例》所稱興奮劑，是指興奮劑目錄所列的禁用物質(zhì)等。這里的“等”，不僅包括禁用物質(zhì)，還包括禁用的方法和手段。

2、使用興奮劑

使用興奮劑，是指運(yùn)動(dòng)員應(yīng)用任何形式的藥物、或者以非正常量、或者通過不正常途徑攝入生理物質(zhì)，企圖以人為的和不正當(dāng)?shù)姆绞教岣咚麄兊木官惸芰Α?/p>

3、蛋白同化制劑

蛋白同化制劑又稱同化激素、合成類固醇（合成代謝類藥物）、甾體激素，主要指雄激素（睪丸素、睪丸酮）。雄激素在生理和藥理方面具有同化作用，即能明顯地促進(jìn)蛋白質(zhì)合成，減少氨基酸分解，使肌肉增長，體重增加等。臨床應(yīng)用較多的是人工合成的同化作用較好，而副作用較弱的睪丸素的衍生物，如：苯丙酸諾龍、康力龍、去氫甲基睪丸素等。

4、肽類激素

肽類激素由氨基酸通過肽鍵連接而成，最小的肽類激素可由三個(gè)氨基酸組成，如促甲狀腺激素釋放激素，多數(shù)肽類激素由十幾個(gè)，幾十個(gè)乃至上百及幾百個(gè)氨基酸組成。肽類激素按分子量大小分為多肽激素和蛋白質(zhì)激素，其中多肽激素藥物在胃腸道中難以吸收，且會(huì)受酶的作用而失活，一般不做口服用藥，如胰島素、絨促性素、促腎上腺皮質(zhì)激素等。

二、填空 1、218、鹽、光學(xué)異構(gòu)體、原料藥、單方制劑；鹽、酯、醚、光學(xué)異構(gòu)體。

2、藥監(jiān)、衛(wèi)生、商務(wù)、海關(guān)

3、七，蛋白同化制劑、肽類激素、麻醉藥品、刺激劑、藥品類易制毒化學(xué)品、醫(yī)療用毒性藥品、其它品種。

4、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和易制毒化學(xué)品

5、蛋白同化制劑、肽類激素，生產(chǎn)、銷售、進(jìn)口、使用環(huán)節(jié)，批發(fā)企業(yè)，零售企業(yè)。

6、處方藥

7、《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)。

8、合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、經(jīng)省局批準(zhǔn)具備資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)、其它同類生產(chǎn)企業(yè)。

9、書面合同，省藥監(jiān)局，全部出口，在境內(nèi)銷售。藥品生產(chǎn)企業(yè)，非藥品生產(chǎn)企業(yè)。

10、專門的管理人員、專庫或?qū)９?、專門的管理制度、專冊(cè)登記，胰島素。

11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)蛋白同化制劑和肽類激素的企業(yè)、具有經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)；藥品零售企業(yè)

12、“運(yùn)動(dòng)員慎用”，特別標(biāo)志。

13、沒收非法所得、罰款、吊銷許可證，刑事責(zé)任。

14、促紅細(xì)胞生成素，克侖特羅。

三、簡(jiǎn)答題

1、使用蛋白同化制劑、肽類激素有什么危害? 蛋白同化制劑由于同化作用，在體育運(yùn)動(dòng)中可提高動(dòng)作力度，但是濫用此類藥物可導(dǎo)致生理、心理、社會(huì)的不良后果。生理方面，會(huì)引起人體內(nèi)分泌系統(tǒng)紊亂、肝功能損傷、免疫功能障礙等；心理方面，會(huì)引起情緒抑郁、沖動(dòng)、攻擊性行為、強(qiáng)烈的心理依賴等；社會(huì)上，則是敗壞體育道德。

肽類激素的作用是通過刺激腎上腺皮質(zhì)生長、紅細(xì)胞生成等實(shí)現(xiàn)促進(jìn)人體的生長、發(fā)育。但大量攝入會(huì)降低自身內(nèi)分泌水平，損害身體健康，還可能引起心血管疾病、糖尿病等。同樣，濫用肽類激素也會(huì)形成較強(qiáng)的心理依賴。

2、為什么要反興奮劑？

①興奮劑濫用已有向?qū)W校、社會(huì)蔓延的趨勢(shì)。近年來，隨著體育商業(yè)化的興起，體育運(yùn)動(dòng)中（特別是青少年運(yùn)動(dòng)員）使用興奮劑的問題有所抬頭。社會(huì)上各類健身機(jī)構(gòu)、俱樂部、保健營養(yǎng)品、進(jìn)口的營養(yǎng)品中也發(fā)現(xiàn)含有興奮劑?！绑w育運(yùn)動(dòng)中使用興奮劑問題是現(xiàn)代社會(huì)濫用毒品問題的一部分”

②保護(hù)體育運(yùn)動(dòng)參加者的身心健康。《民法通則》第九十八條：“公民享有生命健康權(quán)”。許多有害作用往往在數(shù)年以后才顯現(xiàn)出來，而且這些有害作用幾乎都是不可逆轉(zhuǎn)。對(duì)正處于生長發(fā)育期的青少年來說，使用雄性合成類固醇，會(huì)導(dǎo)致長骨骨骺過早閉合，從而造成早熟性身材矮小。

③維護(hù)體育競(jìng)賽公平競(jìng)爭(zhēng)。從倫理道德上講，通過使用興奮劑提高運(yùn)動(dòng)成績是一種惡劣的欺騙行為，違反了誠信、公平、公正的道德準(zhǔn)則。

④從政治意義上講，興奮劑事件已被國際上公認(rèn)為是一種“丑聞”，嚴(yán)重?fù)p害國家的形象和聲譽(yù)。

3、在全國范圍內(nèi)開展藥源性興奮劑生產(chǎn)經(jīng)營專項(xiàng)治理期間，國家采取的“五個(gè)一律”、“五個(gè)凡是”特別措施是什么？

①凡未取得蛋白同化制劑、肽類激素藥品批準(zhǔn)證明文件，違法生產(chǎn)銷售的藥品生產(chǎn)企業(yè)，一律予以吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》；

②凡已取得蛋白同化制劑、肽類激素藥品批準(zhǔn)證明文件，但違法生產(chǎn)、未按規(guī)定渠道銷售的藥品生產(chǎn)企業(yè)，一律予以撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，直至吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》；

③凡未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自經(jīng)營蛋白同化制劑、肽類激素的藥品批發(fā)企業(yè)，一律予以吊銷《藥品經(jīng)營許可證》；

④凡未按規(guī)定渠道購銷蛋白同化制劑、肽類激素的定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)，一律予以吊銷《藥品經(jīng)營許可證》；

⑤凡經(jīng)營胰島素以外的蛋白同化制劑、肽類激素的藥品零售企業(yè)，一律予以吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。

《藥品管理法》知識(shí)培訓(xùn)試題參考答案

一、１、省

自治區(qū)

直轄市人民政府 《藥品經(jīng)營許可證》 ２、真實(shí)完整

３、準(zhǔn)確無誤

用法

用量

注意事項(xiàng)

４、藥品保管制度

冷藏

防凍

防潮

防蟲

防鼠

二、藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)解人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品經(jīng)營企業(yè)，是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。

三、１、（１）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（２）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；（３）超過有效期的；

（４）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；

（５）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（６）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。２、購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購（銷）貨單位、購（銷）貨數(shù)量、購銷價(jià)格、購（銷）貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。

藥品分類管理知識(shí)培訓(xùn)試卷參考答案 選擇題

1、C

2、C

3、C

4、A

5、E 填空題

1、臨床必需使用廣泛療效好同類藥品中價(jià)格低國家

2、OTC

不需要憑醫(yī)生處方即可自行判斷、購買和使用的藥品 3、2000

簡(jiǎn)答題

不需醫(yī)生處方和醫(yī)師、藥師的指導(dǎo)監(jiān)督，消費(fèi)者要自行購買： 緩解輕微不適，治療輕微的病癥或慢性疾病療效確切。

安全有效，有效成分經(jīng)受考驗(yàn)，無毒，無藥特依賴性，且應(yīng)用方便： 說明書，標(biāo)簽簡(jiǎn)明易懂，可以指導(dǎo)合理用藥，藥品包裝簡(jiǎn)潔規(guī)范。質(zhì)量穩(wěn)定

有助于治療，維護(hù)和增進(jìn)健康

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)之 參考答案 填空題

合格藥品在正常用法和用量下出現(xiàn)的與用藥無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) 功能性器質(zhì)性

2、輕度中度重度

1級(jí)

2級(jí)

3級(jí)

3、藥品的因素人體的因素主觀因素

4、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)部門

027-82936771；027-88327529

5、ADR

6、自愿呈報(bào)集中監(jiān)測(cè)

7、藥品監(jiān)督部門衛(wèi)生行政部門

8、無缺項(xiàng)的原則、可疑即報(bào)的原則、力排可疑的原則

9、真實(shí)性原則、客觀性原則、公正性原則 簡(jiǎn)答題1、1）有利于對(duì)新上市的藥品進(jìn)行監(jiān)測(cè)，保障人體用藥安全有效。

2）有利于對(duì)有嚴(yán)重不良反應(yīng)及療效不穩(wěn)定的藥品實(shí)施淘汰制

3）有利于提高診斷率，治愈率、生命質(zhì)量

4）有利于對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行監(jiān)測(cè) 2、1）在時(shí)間上確認(rèn)用藥與不良反應(yīng)的前后關(guān)系

2）在反應(yīng)類型上確認(rèn)某藥與不良反應(yīng)有無關(guān)系

3）在幾種藥物并用時(shí)確認(rèn)某藥與藥品不良反應(yīng)有無關(guān)系

4）在停藥及減量后確認(rèn)藥品與不良反應(yīng)有無關(guān)系

5）在再次用藥時(shí)確認(rèn)藥品與不良反應(yīng)有無關(guān)系 藥品的驗(yàn)收知識(shí)培訓(xùn)試卷 參考答案

一、填空題

數(shù)量點(diǎn)收;外觀及包裝驗(yàn)收、品質(zhì)證明檢查、質(zhì)量檢驗(yàn) 色澤應(yīng)一致；無變色；顆粒均勻；干燥；無結(jié)塊；無潮解 生物制品；血液制品每批來貨時(shí)，中國藥品生物制品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告書 國藥準(zhǔn)字+一位字母+8位數(shù)字；國藥試字+一位字母+8位數(shù)字 人員；場(chǎng)所；設(shè)備

名稱；規(guī)格；批號(hào)；生產(chǎn)日期；生產(chǎn)企業(yè)；劑型；有效期 代表性和均勻性 視力在0．9以上；文化程度應(yīng)具備藥學(xué)中專文化程度或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷、藥師、中藥師職稱。2002年12月1日

2003年12月31日 選擇題

1、D2、B3、D 解釋

指藥品在一定儲(chǔ)存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限，根據(jù)不同的藥品性質(zhì)，規(guī)定有不同的有效期。

系指藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容閉容器中，制成的澄明液體、混懸液或乳濁液使用時(shí)借拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧粒噴出的制劑。片面或邊緣發(fā)生裂紋甚至部分包衣裂掉。問答題

驗(yàn)收的目的：是要保證入庫藥品的數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量良好、防止不合格的藥品和不符合包裝規(guī)定要求的藥品入庫。因此，驗(yàn)收時(shí)不僅要驗(yàn)收數(shù)量，而且要驗(yàn)收外觀質(zhì)量，兩者不可偏廢，這是倉庫驗(yàn)收員的重要職責(zé)。2、1）負(fù)責(zé)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批號(hào)驗(yàn)收；

2）嚴(yán)格按規(guī)定的抽樣數(shù)量、驗(yàn)收方法、判斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，重點(diǎn)驗(yàn)收包裝質(zhì)量、包裝標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、說明書以及外觀質(zhì)量等內(nèi)容。

3）對(duì)特殊管理藥品、進(jìn)口藥品以及首營品種等應(yīng)加強(qiáng)驗(yàn)收；

4）規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，內(nèi)容真實(shí)，項(xiàng)目齊全，按批號(hào)記錄準(zhǔn)確并簽章負(fù)責(zé)，按規(guī)定妥善保存?zhèn)洳椋?/p>

5）對(duì)驗(yàn)收合格的藥品填寫“藥品入庫驗(yàn)收單”與保管員辦理交接手續(xù)； 6）對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品填寫“不合格藥品拒收單”，銷后退回的藥品應(yīng)填寫“不合格藥品報(bào)告單”報(bào)質(zhì)管部門審核確認(rèn)后，通知業(yè)務(wù)部門，并做好不合格藥品移庫工作； 7）不斷學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識(shí)，提高驗(yàn)收工作水平；

8）在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況，應(yīng)及時(shí)填寫信息傳遞反饋單給質(zhì)管部門，定期對(duì)驗(yàn)收情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析上報(bào)。

不合格藥品制度和程序試題答案

一、填空題

１、不合格品區(qū)

采購部 ２、采購

入庫

銷售

３、法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

有關(guān)規(guī)定不符 ４、質(zhì)量管理部

５、過期、失效、霉?fàn)€、變質(zhì)

６、內(nèi)在質(zhì)量 外觀

包裝

標(biāo)識(shí)

７、制止出庫

質(zhì)量管理部門

不合格品區(qū)

８、查明質(zhì)量不合格原因

分清質(zhì)量責(zé)任

制定預(yù)防措施 ９、控制進(jìn)貨周期

進(jìn)貨數(shù)量 １０、倉儲(chǔ)部門

不合格藥品清單

二、問答題 １、答：

1、驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗(yàn)收員不得驗(yàn)收入庫，將不合格藥品存放入不合格品區(qū)，并立即報(bào)告公司質(zhì)量管理部門及采購部處理；

2、在庫檢驗(yàn)出的不合格藥品應(yīng)立即掛暫停發(fā)貨牌，報(bào)質(zhì)量管理部門復(fù)驗(yàn)后處理；

3、出庫復(fù)核中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，復(fù)核員應(yīng)制止出庫，并報(bào)質(zhì)量管理部門復(fù)驗(yàn)，若復(fù)驗(yàn)確認(rèn)為不合格藥品，應(yīng)移送不合格品區(qū)存放

4、各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門檢驗(yàn)出的不合格藥品，公司質(zhì)量管理部門必須立即通知回收，集中存放于不合格品區(qū)；

5、各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)的假藥、劣藥及其他禁止銷售的藥品，立即逐級(jí)上報(bào)，停止銷售，就地封存。２、答：

確定需作報(bào)損處理的不合格藥品，有保管員填寫不合格藥品報(bào)損單，倉庫負(fù)責(zé)人簽字蓋章，經(jīng)公司質(zhì)量管理部門審核并簽字蓋章后，報(bào)公司經(jīng)理或分管副經(jīng)理批準(zhǔn)，財(cái)務(wù)部門方可做報(bào)損處理；已報(bào)損的不合格藥品，由公司質(zhì)量管理部定期或不定期組織實(shí)施銷毀，并監(jiān)控銷毀全過程。

藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試題 參考答案 填空題

109項(xiàng)；34項(xiàng)；75項(xiàng)。

質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況并有記錄。

精神??；傳染??；其他可能傳染疾病的人。藥品質(zhì)量；質(zhì)量條款。

資格；質(zhì)量保證能力；首次經(jīng)營品種審批表。

供貨單位；數(shù)量；到貨日期；品名；劑型；規(guī)格；批準(zhǔn)文號(hào)；批號(hào)；生產(chǎn)廠家；有效期；質(zhì)量狀況；驗(yàn)收結(jié)論；驗(yàn)收人員簽字。投訴；抽查；查明原因；分清責(zé)任。

經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。商號(hào)標(biāo)志 專職質(zhì)量管理

執(zhí)業(yè)藥師或有藥師（含藥師和中藥師）更改或代用簽字或蓋章 高中（含）

專業(yè)或崗位地市級(jí)（含）以上崗位合格證書 在職在崗 直接接觸藥品 40 分開醒目 冷藏存放 拆零專柜標(biāo)簽

清潔和衛(wèi)生放置準(zhǔn)確字跡清晰 檢查并記錄

性能用途禁忌注意事項(xiàng)。執(zhí)業(yè)藥師或藥師胸卡 開架自選購買和使用 清潔和衛(wèi)生藥袋 咨詢服務(wù)服務(wù)公約監(jiān)督電話

二、簡(jiǎn)述（略）

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)首營企業(yè)的質(zhì)量審核。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)首營品種的質(zhì)量審核。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息。

專職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)協(xié)助開展對(duì)企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。

職業(yè)道德培訓(xùn)考試 參考答案 填空題

為人民服務(wù)集體主義愛祖國、愛人民、愛勞動(dòng)、愛科學(xué)、愛社會(huì)主義社會(huì)公德、職業(yè)道德、家庭美德 9 20 忠誠所屬企業(yè)；維護(hù)企業(yè)信譽(yù)克己奉公、不謀私利、辦事公道辦事公道堅(jiān)持真理；公私分明；公平公正；光明磊落

二、名詞解釋 1答：素質(zhì)是人在先天稟賦的基礎(chǔ)上，通過環(huán)境和教育的影響，而形成和發(fā)展起來的相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)在的基本品質(zhì)。

2答：職業(yè)素質(zhì)是指勞動(dòng)者在一定的生理和心理?xiàng)l件的基礎(chǔ)上，通過教育、勞動(dòng)實(shí)踐和自我修養(yǎng)等途徑而形成和發(fā)展起來的，在職業(yè)活動(dòng)中發(fā)揮重要作用的內(nèi)在基本品質(zhì)。職業(yè)素質(zhì)的構(gòu)成包括：思想政治素質(zhì)、職業(yè)道德素質(zhì)、科學(xué)文化素質(zhì)、專業(yè)技能素質(zhì)、身體心理素質(zhì)。3答：道德是調(diào)節(jié)個(gè)人與自我、他人、社會(huì)和自然界之間關(guān)系的行為規(guī)范的總和，是靠社會(huì)輿論、傳統(tǒng)習(xí)慣、教育和內(nèi)心信念來維持的。職業(yè)道德是從事一定職業(yè)勞動(dòng)的人們，在特定的工作和勞動(dòng)中以其內(nèi)心信念和特殊社會(huì)手段來維系的，以善惡進(jìn)行評(píng)價(jià)的心理意識(shí)、行為原則和行為規(guī)范的總和，它是人們?cè)趶氖侣殬I(yè)的過程中形成的一種內(nèi)在的、非強(qiáng)制性的約束機(jī)制。職業(yè)道德具有范圍上的有限性、內(nèi)容上的穩(wěn)定性和聯(lián)系性、形式上的多樣性三方面的特征。4答：職業(yè)道德與人自身的發(fā)展有如下必然聯(lián)系。1．人總是要在一定的職業(yè)中工作生活：1）職業(yè)是人謀生的手段（2）從事一定的職業(yè)是人的需求。（3）職業(yè)活動(dòng)是人的全面發(fā)展的最重要條件。2．職業(yè)道德是事業(yè)成功的保證：（1）沒有職業(yè)道德的人干不好任何工作。（2）職業(yè)道德是人事業(yè)成功的重要條件。3．職業(yè)道德是人格的一面鏡子：（1）人的職業(yè)道德品質(zhì)反映著人的整體道德素質(zhì)。（2）人的職業(yè)道德的提高有利于人的思想道德素質(zhì)的全面提高。（3）提高職業(yè)道德水平是人格升華的最重要的途徑。

5答：1．文明禮貌。2．愛崗敬業(yè)。3．誠實(shí)守信。4．辦事公道。5．勤勞節(jié)儉。6．遵紀(jì)守法。7．團(tuán)結(jié)互助。8．開拓創(chuàng)新。

6答：愛崗敬業(yè)的基本要求是：樹立職業(yè)理想；強(qiáng)化職業(yè)責(zé)任；提高職業(yè)技能。現(xiàn)代化生產(chǎn)方式的特點(diǎn)是高度社會(huì)化，各行各業(yè)相互依存，相互服務(wù)。服務(wù)水平的高低、服務(wù)質(zhì)量的好壞，直接關(guān)系到企業(yè)的生存與發(fā)展。服務(wù)有兩層含義：一是為客戶服務(wù)，一是企業(yè)內(nèi)部各環(huán)節(jié)之間的服務(wù)。搞好服務(wù)要求每個(gè)職工要樹立正確的職業(yè)觀，文明禮貌、愛崗敬業(yè)。文明禮貌的具體要求：（1）儀表端莊；（2）語言規(guī)范；（3）舉止得體；（4）待人熱情。含麻黃堿類復(fù)方制劑考試試題 參考答案

偽麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉 增值稅發(fā)票、隨貨通行單 藥品說明書中標(biāo)注的成分 正規(guī)增值稅發(fā)票、兩個(gè)人

不合格含麻黃堿類復(fù)方制劑報(bào)損銷毀記錄 采購委托書、采購人員身份證件、合法 一

倉庫是否與許可證上登記的地址、回執(zhí)單 30 現(xiàn)金交易、50 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)考試試題 參考答案

一．

1、質(zhì)量管理組 質(zhì)量驗(yàn)收組

2、經(jīng)營方式 經(jīng)營范圍

3、查詢、調(diào)查、處理

4、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 5、0-30℃、20℃、45%-75%

6、雙人驗(yàn)收

7、匯總和分析 8、1，3

9、不合格區(qū)

10、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)

二、1.ABC 2.全選 3.ABC

三、1.× 2.√ 3.√ 4.× 5.×

四、1.（1）藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏

（2）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象（3）包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落（4）藥品已超出有效期

2.藥品存放倉庫實(shí)行分區(qū)和庫區(qū)色標(biāo)管理。倉庫應(yīng)分為五個(gè)區(qū)：合格區(qū)、不合格區(qū)、待檢區(qū)、退貨區(qū)、發(fā)貨區(qū)。各庫區(qū)色標(biāo)一定要對(duì)應(yīng)正確，避免錯(cuò)用混用。待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)用黃色，合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)用綠色，不合格品區(qū)用紅色。